生精
- 依據“陽化氣，陰成形”理論探討支持細胞支持功能與生精細胞精子發(fā)生
表現。支持細胞和生精細胞共同構成了生精上皮，支持細胞發(fā)揮支持功能保障、維護和推進生精細胞的精子發(fā)生，形成功能正常的精子。支持細胞和生精細胞在生精過程中的功能和相互作用，恰是中醫(yī)“陽化氣，陰成形”的2 個方面，本文將基于此進行深入探討，以期為精子發(fā)生異常引起的男性不育的辨證論治提供中醫(yī)思路。1 “陽化氣，陰成形”理論源流“陽化氣，陰成形”出自《素問·陰陽應象大論》[1]：“陰陽者，天地之道也……陰靜陽躁，陽生陰長，陽殺陰藏，陽化氣，陰成形?！闭撌隽岁庩柕奶匦?/div>
吉林中醫(yī)藥 2023年10期2023-12-02
- 四味生精口服液治療腎陽虛模型大鼠實驗研究
1.2 藥品四味生精口服液（生產企業(yè)：浙江康恩貝制藥股份有限公司）；金匱腎氣丸（生產企業(yè)：北京同仁堂科技發(fā)展股份有限公司制藥廠，批號：20030131）。1.3 儀器試劑見表2。表2 儀器試劑表1.4 給藥見表3。表3 給藥信息表1.5 劑量設計1）金匱腎氣丸：每日攝入量為50粒，按70 kg人和200 g大鼠等效劑量折算指數法可得，大鼠等效劑量為50×0.018×5 = 4.5?！g-1·d-1；2）四味生精口服液：日服劑量為10 mL，按70 kg人長春中醫(yī)藥大學學報 2023年11期2023-11-22
- 血清睪酮、雌二醇及睪酮/雌二醇比值在生精功能障礙評估中的應用價值分析
嫚, 韋廷侶睪丸生精功能障礙是指各種原因導致睪丸內生精上皮(或生精組織)生精能力下降,生精細胞部分或全部發(fā)育阻滯,形成少精子或無精子,導致男性不育[1]。男性生精功能受下丘腦-垂體-睪丸軸內分泌調控,睪酮和雌二醇(estradiol,E2)作為主要睪丸激素,對促進精子發(fā)生起到重要作用。研究發(fā)現,部分生精功能障礙患者存在睪酮降低、E2水平升高和睪酮/E2比值下降的情況[2-3]?？勾萍に厮幬锿ㄟ^調節(jié)血清睪酮和E2水平,可改善生精功能障礙患者的精子質量[4-5中國臨床新醫(yī)學 2023年10期2023-11-09
- 精液細胞學在男性不育實驗診斷中的應用價值
而診斷和治療睪丸生精功能障礙的臨床思維，必須從睪丸生精功能進行評估，其功能的損傷與失調對探討男性不育的發(fā)生機制、保護男性生殖健康有重要的實際意義。精液中生精細胞的檢出常常牽涉到睪丸生精功能的改變，生精功能的改變又涉及到睪丸內生精細胞的病理變化。因此，在診斷和治療睪丸生精功能障礙的過程中，有必要了解精液中各類細胞的脫落狀態(tài)(有無、多少、形態(tài))以及在病理損傷中所扮演的角色。精液細胞學是男性不育實驗診斷的重要檢測項目，通常與精液常規(guī)、精漿生化及性激素檢測等共同評生殖醫(yī)學雜志 2022年5期2023-01-13
- 生精細胞形態(tài)學檢查聯合血清FSH水平檢測在NOA患者M-TESE中的應用價值
用NOA患者精液生精細胞形態(tài)學檢查聯合血清FSH水平這一無創(chuàng)性指標，對M-TESE成功率的預測價值進行分析，以期對擬行M-TESE的NOA患者進行準確的評估?，F報道如下。1 資料與方法1.1一般資料 以2019年10月至2021年10月在本院生殖醫(yī)學中心接受M-TESE的41例NOA患者為研究對象。1.2方法1.2.1精液標本采集 按照世界衛(wèi)生組織第五版《人類精液檢查與處理實驗室手冊》的精液采樣標準，患者通過手淫方式采集精液于專用的采集杯中，一次射精精液體檢驗醫(yī)學與臨床 2022年23期2022-12-20
- 聲觸診組織成像定量技術用于非梗阻性無精子癥睪丸精子抽吸術
NOA)與睪丸生精功能衰竭導致精子生成障礙有關[1]，且致病因素較多，治療較為困難。利用卵泡漿內單精子注射(intracytoplasmic sperm injection, ICSI)技術可通過僅獲取1個精子并將其注入卵細胞胞質內而完成受精。睪丸切開取精術(testicular sperm extraction, TESE)、顯微鏡下TESE(microdissection TESE, MD-TESE)及睪丸精子抽吸術(testicular sperm中國介入影像與治療學 2022年11期2022-12-02
- 348例無精子癥睪丸穿刺活檢的病理學分析
精子癥患者睪丸的生精功能是治療的前提。睪丸活檢可對無精子癥患者睪丸的生精功能狀態(tài)和生精障礙程度進行直接評價分析，對于男性不育癥的病因、分類、診斷、治療和預后評估都具有很重要的意義，也是研究男性不育癥的重要方法。但是現階段評價睪丸生精功能的標準不一，對臨床指導性不足。本研究通過對348例無精子癥患者睪丸活檢的病理資料進行回顧性分析，觀察其睪丸組織病理學改變及生精功能狀態(tài)，對其生精功能進行詳盡的病理分型，并分析其臨床意義及其對男性不育癥診斷治療的指導價值。1現代醫(yī)院 2022年6期2022-08-26
- 人參糖蛋白對少弱精癥小鼠生精障礙的改善作用
市場已有的中成藥生精膠囊和麒麟丸均顯示出了獨特的療效［8-9］。人參（Panax ginseng C.A.Mey）被譽為百草之王，具有補氣固脫、健脾補肺和安神益智的作用［10-12］。研 究［13-16］顯 示：人 參 具 有 改 善 男 性 性 功能障礙的作用，其作用機制可能與睪丸中誘導精子生成并激活和增加精原干細胞中膠質細胞源性神經營養(yǎng)因子（glialcellline-derivedneurotrophicfactor，GDNF）的表達有關，也可能與以吉林大學學報（醫(yī)學版） 2022年3期2022-06-18
- MicroRNA與生精障礙的研究進展
達調控異常會引起生精障礙。近年來大量研究表明，microRNA（miRNA）介導的轉錄后基因表達調控是生精過程中基因表達調控的一種重要方式，對睪丸發(fā)育和精子生成至關重要。因此，miRNA 在生精障礙中的作用受到人們的關注，成為生精障礙遺傳病因學研究的一個新的領域，具有廣闊的探索空間。1 miRNA在生精過程中的調節(jié)miRNA 是一類長度為20～25 個核苷酸的內源性非編碼RNA，參與轉錄后基因水平的表達調控。其通過與RNA 誘導的沉默復合體（miRISC）中國現代醫(yī)學雜志 2022年9期2022-05-20
- 小鼠睪丸體外生精小管模型構建及Rho/ROCK信號通路對其重構的影響
模型的建立為明確生精小管形成和精子發(fā)生機制提供了諸多可能[4]。此外，我們前期研究中通過添加KSR在體外成功重構出生精小管樣結構[5]。支持細胞作為生精小管的主要細胞在1865年被意大利生物學家Enrico Sertoli首次報道。隨后對原代支持細胞的培養(yǎng)發(fā)現其在維持生殖細胞存活及精子發(fā)生過程中扮演至關重要的角色[6]。因此，支持細胞體外培養(yǎng)可作為研究睪丸形成和精子發(fā)生的理想模型。研究證實生精小管發(fā)育和精子發(fā)生受到激素、蛋白、生長因子以及信號通路等因素的相遵義醫(yī)科大學學報 2022年2期2022-05-10
- 小鼠骨髓間質干細胞來源的胞外囊泡對尼古丁誘導的小鼠生精細胞損傷的修復作用
最終致使機體出現生精障礙[5]、不育[6-7]。間質干細胞通過釋放胞外囊泡和其他介質發(fā)揮旁分泌作用,經證實小鼠骨髓間質干細胞來源的胞外囊泡(mBMMSCs-EVs)和介質攜帶有細胞保護的相關信號[8]。此外,mBMMSCs-EVs包含的DNA、mRNA和蛋白質在細胞信號轉導中起重要作用[9]。mBMMSCs-EVs在小鼠DBA/1模型中具有抗炎作用[10]；同時,其對組織損傷具有修復作用[11],但mBMMSCs-EVs對尼古丁誘導的生精細胞損傷的影響尚不江蘇大學學報（醫(yī)學版） 2022年1期2022-01-25
- 羔羊睪丸支持細胞發(fā)育的組織學觀察
描述，并認為它與生精過程有關，稱為Sertoli 細胞。1996年5月，R. Horn進一步分析支持細胞及其與生精細胞發(fā)育之間的關系，認為支持細胞對生精細胞的生精過程起著至關重要的作用。后來許多學者對睪丸支持細胞做了大量的研究，表明支持細胞為生精細胞的發(fā)育提供多種營養(yǎng)物質，維持生精小管內睪酮的水平。并且參與形成血睪屏障，使生精細胞受到良好保護的功能。另外還具有吞噬、消化精子形成過程中脫落在管腔的殘余胞質和在發(fā)育中部分退化的生精細胞的功能。本研究對湖羊1～5畜牧獸醫(yī)雜志 2021年4期2021-08-19
- 來曲唑對香豬睪丸波形蛋白表達的影響
持精子生成、修復生精管上皮損傷以及恢復精子生成中起重要作用[4]；波形蛋白細胞骨架改變與內皮細胞凋亡存在相關性[5]；波形蛋白不僅在正常的細胞中表達，在乳腺癌細胞中也有表達，且與細胞的遷移和侵襲相關[6]，表明波形蛋白與細胞黏附、遷移、生長、凋亡以及睪丸細胞數和精子產生密切相關。但雌激素是否通過影響波形蛋白的表達進而影響香豬睪丸細胞的生長發(fā)育有待研究。因此，本研究擬通過來曲唑降低香豬體內雌激素含量來研究其對睪丸生精小管細胞中波形蛋白表達及分布的影響，從而進中國畜牧雜志 2021年7期2021-07-17
- 中華鱉睪丸界膜的組織學特性
縮的特性，以調節(jié)生精小管的壓力，促進精子向附睪方向移動[6]，因此，肌樣成纖維細胞可以表達α-平滑肌肌動蛋白(α-SMA)；肌樣成纖維細胞還具有成纖維細胞的特性，分泌細胞外基質，影響支持細胞代謝，在睪丸間質細胞之間形成微循環(huán)；在病理狀態(tài)下，肌樣成纖維細胞還能夠向成纖維細胞轉化，以分泌基質和纖維。最內層的基質部分位于基膜和細胞之間，支持細胞和肌樣成纖維細胞分泌的多種蛋白都在其中發(fā)揮生理學作用[7]。目前關于睪丸的研究多聚焦于哺乳動物，如小鼠、人類等[2, 5畜牧與獸醫(yī) 2021年6期2021-05-28
- 缺鋅引起的氧化應激與自噬在生精障礙中的研究進展
510650)生精是發(fā)生在動物睪丸當中的復雜生理過程，環(huán)境、飲食以及藥物會改變睪丸的生精過程。生精不僅需要睪丸功能正常，還要受下丘腦和垂體的激素調控[1]。生精過程是快速的細胞分裂過程，也就意味著高速率的耗氧，維持睪丸穩(wěn)態(tài)以及不受氧化應激損害才能保證生精正常。鋅作為小分子抗氧化劑保護睪丸免受氧化損傷，鋅是自由基清除酶的核心成分，同時也是巰基保護基，還被認為其可以通過從催化部位置換鐵和銅等過渡金屬來阻止脂質過氧化，對睪丸的氧化應激水平具有較大影響[2]。在動物醫(yī)學進展 2021年9期2021-03-31
- miR-27a和miR-605基因的多態(tài)性與嚴重生精障礙的相關性研究
671003）生精障礙是男性不育最常見病因，在其發(fā)病過程中，遺傳因素起著重要作用〔1〕。目前，已發(fā)現一些生精障礙的遺傳病因，但這些已知的遺傳病只能解釋一小部分病例，仍有大量的相關基因有待進一步闡明〔2〕。作為一類基因表達的重要調控因子，MicroRNA（miRNA）通過與靶mRNA 的3′-UTRs堿基配對形成雙鏈，介導靶mRNA 裂解或抑制mRNA 翻譯形成蛋白質，從而在轉錄后水平的基因表達調控中發(fā)揮關鍵作用〔3〕。研究表明，miRNA 參與精子發(fā)生過大理大學學報 2021年2期2021-03-18
- 續(xù)斷種子方對少精子癥模型小鼠精子發(fā)生的影響?
育的原因很多，如生精功能障礙、輸精管梗阻、附件腺功能缺陷、遺傳或環(huán)境因素等[2-3]，其中生精功能障礙是男性不育的主要原因[4]。精子發(fā)生是一個極其復雜的過程，主要可分為有絲分裂期、減數分裂期和生殖期3個階段。生精細胞凋亡和分化在精子發(fā)生過程中發(fā)揮著重要作用[5]。細胞增殖和凋亡之間的動態(tài)平衡決定了睪丸曲細精管中的細胞數量。在精子發(fā)生的整個過程中受到一系列激素的影響，其中睪酮在精子發(fā)生過程中起重要作用，精子發(fā)生缺乏睪酮會導致精子生成不足[6]?！袄m(xù)斷種子方中國中醫(yī)基礎醫(yī)學雜志 2020年11期2021-01-09
- 益腎通絡方調控PI3K/Akt通路對環(huán)磷酰胺誘導無精/少精癥大鼠模型的保護作用研究
/少精癥又叫男性生精功能障礙癥，指男性睪丸發(fā)育不良，生精細胞萎縮、退化，不能生成精子，或由于輸精管阻塞或附睪體炎癥等多種原因引起生精細胞分裂停滯、成熟精子不能產生和排出，從而導致男性生殖功能障礙和不育性疾?。?-2］。據流行病學分析，近年來男性生殖功能障礙和不育癥發(fā)生率逐漸升高，嚴重影響患者生活質量和家庭和諧［3-4］。中醫(yī)藥在治療男性不育及生精障礙方面具有獨特優(yōu)勢和較好療效［5-6］。益腎通絡方（YTF）為名醫(yī)驗方，功效為健脾益腎、化瘀通絡，主治膜性腎病天津醫(yī)藥 2020年12期2020-12-18
- L-NAME對實驗性隱睪生精細胞凋亡與p38MAPK表達的影響
局部熱處理會導致生精上皮的形態(tài)改變及大量生精細胞凋亡，從而出現少精與無精現象［1，2］，但熱應激造成男性生精障礙的分子機制尚未充分闡明。p38MAPK是MAPK家族中的重要成員，細胞外應激因子如紫外線、細胞外高滲、熱休克、強氧化劑等能導致p38MAPK磷酸化活化，并通過一系列下游信號調控細胞凋亡，在生精細胞凋亡過程中p38MAPK通路被激活［3］。NO是一種具有生物活性的自由基，它的前體是L-精氨酸，在一氧化氮合酶（NOS）作用下產生NO。研究表明NO是熱湖南師范大學學報（醫(yī)學版） 2020年3期2020-09-14
- miR-34b/c基因rs4938723的單核苷酸多態(tài)性與少精癥的相關性研究
達調控異常會引起生精異常，導致生精障礙，如無精癥、少精癥等〔1〕。微小RNA（MicroRNAs，miRNAs）通過與靶基因的mRNA結合并沉默靶基因，參與基因的轉錄后調控〔2〕，而轉錄后調控是精子發(fā)生過程基因表達調控的重要方式，是正常生精不可或缺的〔3〕。有研究顯示，miRNA在精子發(fā)生過程中發(fā)揮重要作用，其異?？赡軐е?span id="j5i0abt0b" class="hl">生精障礙〔4〕。然而，具體哪些miRNA與生精障礙有關還不完全清楚。近年來，在小鼠模型中的研究顯示，miR-34b/c是小鼠正常生精所必大理大學學報 2020年4期2020-05-21
- 先天性雙側輸精管缺如患者睪丸組織中CFTR 蛋白的表達及意義
AVD 患者睪丸生精功能是否造成影響， 相關研究較少而且一直備受爭議，CFTR 蛋白在睪丸組織中的表達情況也未見報道。本研究通過對66 例CBAVD 患者的睪丸穿刺組織行CFTR 蛋白免疫組化檢測和睪丸生精功能評價，旨在探索我國CBAVD 患者睪丸組織中CFTR 蛋白的表達與睪丸生精功能的關系。材料和方法一、標本收集2008 年8 月至2014 年1 月在盛京醫(yī)院就診的66名CBAVD 患者為實驗組； 實驗組標本來自睪丸穿刺活檢術，本實驗經過盛京醫(yī)院倫理委中國男科學雜志 2020年1期2020-03-27
- LN在不同繁殖期藍狐睪丸組織分布比較
白質網構成，包括生精小管基膜和管周細胞間基質，多種分子通過細胞骨架傳遞細胞間信息從而控制細胞分化、粘附、增殖及基因表達[1].LN是基膜的主要成分之一，由位于基膜的上皮細胞和內皮細胞合成[2]；且LN在腫瘤轉移及信息傳遞等發(fā)揮重要功能.LN為粘連糖蛋白家族的細胞粘附分子，在生精小管大量表達，參與精子發(fā)生過程中的緊密連接重構作用和暫時性連接的形成[3].免疫組化顯示，LN在黑背豺基底膜顯示強烈的免疫染色，表明其可能與間質細胞、小葉周肌樣細胞和血管平滑肌細胞的甘肅農業(yè)大學學報 2019年4期2019-09-18
- 松果菊苷對衰老大鼠生精細胞胰島素通路IRS1、IGF-1、IGFBP3基因表達的影響
討松果菊苷對大鼠生精細胞中胰島素通路胰島素受體底物(IRS)1、胰島素樣生長因子(IGF)-1、IGF結合蛋白(IGFBP)3基因表達的影響。1 材料和方法1.1生精細胞的培養(yǎng)和鑒定 ①支持細胞：取17～21 d的Wistar大鼠，深度麻醉至死，取出雙側睪丸置于預冷的 D-Hanks液中，使用Ⅳ型膠原酶和胰蛋白酶消化使精曲小管斷裂，將支持細胞培養(yǎng)在含 10%胎牛血清(FBS)的 DMEM/F12 的培養(yǎng)液中，培養(yǎng)箱中培養(yǎng)4 h，轉移上清液至另一新的培養(yǎng)瓶中中國老年學雜志 2019年14期2019-07-30
- 五味子及其炮制品對腎精虧虛大鼠的治療作用
定。2.3.4 生精細胞病理學檢查 取大鼠單側睪丸， Bouins 溶液固定， 酒精脫水， 石蠟包埋， HE 染色， 在光學顯微鏡下觀察生精細胞凋亡， Cosentino 法對睪丸組織結構進行4 分制評分[正常睪丸組織， 生精上皮排列規(guī)則， 計為1 分；生精上皮排列不規(guī)則， 結構松散（彼此間無黏附）， 緊貼精細小管排列， 計為2 分； 生精上皮排列更加不規(guī)則， 而且有脫落、 缺失， 可見核固縮現象， 精細小管邊界模糊不清， 計為3 分； 緊貼精細小管的生殖中成藥 2019年4期2019-06-01
- 何首烏飲對衰老生精細胞p53、Bcl-2和Bax mRNA表達的影響*
1]。研究顯示，生精細胞異常凋亡會引發(fā)男性不育癥等[2]。中藥復方在治療男性不育癥和延緩衰老方面發(fā)揮著重要作用。本課題組前期研究發(fā)現[3]，何首烏飲能降低睪丸組織細胞凋亡率，并且能通過提高睪丸間質細胞睪酮合成酶的活性促進睪酮分泌，改善自然衰老大鼠精子的質量。為進一步明確何首烏飲減少大鼠生精細胞凋亡的調控機制，本研究觀察了何首烏飲對衰老生精細胞凋亡相關基因p53、Bcl-2和Bax mRNA表達水平的影響。1 材料與方法1.1 實驗動物及藥物制備 實驗動物為承德醫(yī)學院學報 2019年3期2019-05-25
- FSH治療特發(fā)性非梗阻性無精子癥的療效分析(附15例報告)
于睪丸支持細胞和生精細胞，啟動生精過程，常用于治療低促性腺激素型性腺功能低下引起的無精子癥，FSH治療男性性腺功能低下在國內都有相關的報道[4-5]，但FSH治療NOA卻少有報道。我中心自2016年6月至2017年6月使用FSH注射制劑治療15例特發(fā)性NOA患者，報道如下。一、資料與方法1.臨床資料：2016年6月至2017年6月于沈陽東方菁華醫(yī)院生殖中心就診的特發(fā)性NOA患者15例。納入/排除標準：按照WHO《人類精液檢查與處理實驗室手冊》第五版要求，精生殖醫(yī)學雜志 2019年2期2019-02-23
- 通精靈對精索靜脈曲張模型大鼠生精細胞凋亡及凋亡因子Cyt C、caspase-9的影響
丸組織病理損傷，生精細胞過度凋亡，從而引起精子數量減少和活力減弱，影響男性生育能力[4-6]。生精細胞凋亡異?？赡苁荲C影響男性生育能力分子機制之一。中醫(yī)藥治療在治療精索靜脈曲張不育癥方面有其獨特優(yōu)勢，導師崔云教授為第六批全國老中醫(yī)藥專家學術經驗繼承工作指導老師，崔師根據多年臨床經驗所創(chuàng)立的自擬方通精靈，切合本病病機，可有效提高VC致不育患者精子活力[7]。同時，本課題組前期研究初步發(fā)現，通精靈可有效降低VC模型大鼠睪丸生精細胞的凋亡指數，降低凋亡相關因子浙江中醫(yī)藥大學學報 2019年1期2019-01-18
- 長期低劑量錳染毒對子代大鼠睪丸生精細胞線粒體狀態(tài)和細胞凋亡的影響*
性精液質量降低和生精細胞凋亡[3-4]。但慢性錳染毒對子代雄性的生殖毒理效應尚未見報道。此外，線粒體凋亡途徑引起的凋亡可能是錳毒性的重要原因[5]。線粒體融合/分裂的動態(tài)平衡受視神經萎縮蛋白1(optic atrophy 1，Opa1)和動力相關蛋白1(dynamin related protein 1，Drp1)控制，其動態(tài)失衡將導致細胞凋亡[6]。錳的雄性生殖毒性是否也通過這對基因起作用亦未見相關報道。本研究探索母代大鼠長期低劑量錳染毒對子代睪丸生精細重慶醫(yī)學 2018年3期2018-01-29
- XIAP和Smac在染錳大鼠生精細胞Caspase-9和Apaf-1表達中的作用
mac在染錳大鼠生精細胞Caspase-9和Apaf-1表達中的作用郭 海1，宋 爽1，陳 偉2，才秀蓮2(1.河南醫(yī)學高等專科學校 組織學與胚胎學教研室，河南 鄭州 451191；2.遵義醫(yī)學院 組織學與胚胎學教研室，貴州 遵義 563099)目的 研究氯化錳導致的大鼠生精細胞caspase-9及Apaf-1表達中XIAP和Smac的調節(jié)機制，探討錳導致的雄性不育機制。 方法 雄性SD大鼠隨機分為對照組、低劑量(15 mg/kg MnCl2)和高劑量(3遵義醫(yī)科大學學報 2017年2期2017-06-15
- 氧化應激相關基因Nme5在小鼠隱睪中參與生精細胞凋亡*
在小鼠隱睪中參與生精細胞凋亡*賈苗苗，楊夢月，尹絲璐，劉 剛△中南大學基礎醫(yī)學院生殖與干細胞工程研究所，長沙 410013目的 觀察氧化應激相關基因Nme5在隱睪中的表達變化，探討其在生精細胞凋亡中的作用。方法 建立單側隱睪小鼠模型，采用TUNEL結合形態(tài)學觀察確認小鼠隱睪模型是否建立成功并分析生精細胞凋亡情況。采用Real-time PCR、Western blot以及免疫組化分析隱睪手術后第1、2、3、4、5、6、9和15天與正常側相比隱睪側氧化應激相華中科技大學學報（醫(yī)學版） 2017年1期2017-03-02
- 小鼠睪丸生精小管內殘余體顆粒形成及轉歸的觀察
002?小鼠睪丸生精小管內殘余體顆粒形成及轉歸的觀察肖長義， 王雅琴， 黎家華， 湯桂成， 魏 霞三峽大學醫(yī)學院組織胚胎學教研室，宜昌 443002目的 通過對小鼠睪丸生精小管內殘余體物質的形成與轉歸的觀察，了解機體器官是如何處置結構廢棄物的。方法 取體重18～20 g成年BALB/c小鼠的睪丸，石蠟切片后進行殘余體特異性染色和觀察，超薄切片后進行透射電鏡染色和觀察。結果 殘余體特異性染色顯示，部分生精小管內有染成深藍色、大小不等的圓形或不規(guī)則形的顆粒。這華中科技大學學報（醫(yī)學版） 2016年5期2016-11-26
- 金匱腎氣丸對比生精膠囊治療行為干預下少弱精子癥的臨床觀察
）金匱腎氣丸對比生精膠囊治療行為干預下少弱精子癥的臨床觀察黃麗輝＊，黃日荷，鄧麗萍，劉 敏，馮旭升#（中山大學附屬第五醫(yī)院，廣東珠海 519000）目的：比較金匱腎氣丸與生精膠囊治療行為干預下少弱精子癥的療效和安全性。方法：98例少弱精子癥患者隨機分為生精膠囊組（49例）和金匱腎氣丸組（49例）。兩組患者均給予行為干預治療（認知干預、心理干預、飲食干預和運動干預等）。在此基礎上，生精膠囊組患者給予生精膠囊1.6 g，口服，每日3次；金匱腎氣丸組患者給予金匱中國藥房 2016年30期2016-11-19
- 亞慢性砷染毒對大鼠睪丸組織的影響*
Dawley； 生精上皮； 精原細胞[Abstract]Objective: To investigate the effect of the sub-chronic arsenic poisoning on the testis weight and tissue morphology of rats. Method: 40 Sprague-Dawley (SD) rats in cleanliness grade, weighing 100 g～200貴州醫(yī)科大學學報 2016年8期2016-10-12
- 人參皂苷Rg1對實驗性精索靜脈曲張大鼠睪丸生精細胞凋亡及Bcl-2、caspase-3表達的影響
靜脈曲張大鼠睪丸生精細胞凋亡及Bcl-2、caspase-3表達的影響李洋洲1，張大田2Δ(1.錦州醫(yī)科大學 研究生學院，遼寧 錦州 121000；2.錦州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院 泌尿外科，遼寧 錦州 121000)目的 研究人參皂苷Rg1對精索靜脈曲張(varicocele，VC)大鼠睪丸生精細胞Bcl-2、caspase-3表達的影響，探討其對VC相關不育癥的作用及機制。方法 選取Wistar雄性大鼠32只，隨機分為4組：假手術組、VC組、低劑量人參皂苷中國生化藥物雜志 2016年6期2016-07-24
- 顯微鏡取精助懷孕
，指的是患者睪丸生精功能是正常的，沒有精子的原因，是由于輸精管道（如附睪、輸精管或者射精管等部位）出現堵塞，致使睪丸產生的精子無法順利排出，所以精液里沒有精子。對于這種類型的患者，可以考慮外科手術治療，去發(fā)現梗阻部位并解除梗阻，使得精子能夠通過輸精管道重新順利排出，將“無精”變成“有精”，從根本上解決問題，讓患者獲得自然受孕的機會；而對于部分無法通過手術解除梗阻的患者（如雙側輸精管缺如）或者不愿意接受手術治療的患者，也可以通過睪丸或者附睪獲取精子，進行體外大眾健康 2016年1期2016-05-26
- 973例無精子者睪丸體積、生殖激素與精液細胞學分析
殖激素水平與精液生精細胞檢出結果的相關性。方法 將973例無精子癥患者按WHO男性不育病因診斷分類標準分為梗阻性無精子癥(OA)和非梗阻性無精子癥(NOA)，NOA按精液生精細胞檢出結果分為生精細胞存在型和生精細胞缺乏型兩組，并分別對各組患者的睪丸體積、生殖激素水平進行統(tǒng)計比較。結果 973例無精子癥患者，明確為OA者235例 (24.15%)，NOA者738例(75.85%)。NOA精液生精細胞存在型410例(55.56%),生精細胞缺乏型328例(44國際檢驗醫(yī)學雜志 2016年7期2016-05-10
- 蛋白酶體REGγ對雄性小鼠生精功能的影響
EGγ對雄性小鼠生精功能的影響李寧1，李磊2，趙登攀2，李曉濤2，張曉峰1*(1.上海市中醫(yī)醫(yī)院實驗中心，上海200071；2. 華東師范大學生命科學學院 上海200241)【摘要】目的研究蛋白酶體REGγ對雄性小鼠生精功能的影響。方法利用免疫蛋白印跡檢測小鼠睪丸中REGγ的表達；通過組合酶消化法分離精原干細胞，流式細胞儀檢測精原干細胞中c-kit及α6-integrin的表達；通過小鼠精子分析儀檢測REGγ基因敲除雄鼠的精子濃度和精子活力；進行小鼠合籠實生殖醫(yī)學雜志 2016年3期2016-04-15
- 精液脫落細胞檢測在無精子癥中的應用價值*
包括精子形態(tài)學、生精細胞學和非生精細胞成分3部分，統(tǒng)稱為 “精液脫落細胞學”。其細分可包括精子、生精細胞(精原細胞、初級精母細胞、次級精母細胞、精子細胞)、粒細胞、紅細胞、吞噬細胞、線索細胞、支持細胞骨架(微管、微絲)、結晶、細菌、包涵體及其它有形成分。精液中所有的有形成分，都可以作為考證睪丸生殖功能狀況和病理性損傷的有效指標，絕不應輕視和忽略任何睪丸的代謝成分，甚至精液中的殘渣都應該作為檢測指標[1]。精液脫落細胞學的變化是反映睪丸功能損傷的重要標志物，現代檢驗醫(yī)學雜志 2016年6期2016-01-11
- CREMτ在睪丸扭轉復位后生精功能損傷中的作用
在睪丸扭轉復位后生精功能損傷中的作用汪清 吳詩瀟 韋思明? 潘杭麗目的 環(huán)磷酸腺苷反應元件調控因子τ（CREMτ）是精子發(fā)生必不可少的轉錄因子。本研究探討CREMτ在睪丸扭轉復位后生精功能損傷中的作用。 方法 20只成年雄性SD大鼠隨機分為兩組，每組10只。對照組大鼠左側睪丸假手術。扭轉復位組大鼠左側睪丸扭轉，1h后復位。復位后3個月，行睪丸切除術，分析睪丸CREMτ表達和生精功能。 結果 單側睪丸扭轉復位引起同側睪丸CREMτ表達顯著降低，同側睪丸的生精浙江臨床醫(yī)學 2015年5期2015-12-16
- 睪丸扭轉復位后生精功能損傷的分子機制研究
嬌睪丸扭轉復位后生精功能損傷的分子機制研究歐瓔瓔吳遠鵬韋思明★楊淑嬌目的 探討睪丸扭轉復位后過量產生的活性氧是否通過調控TATA結合蛋白相關因子2（TRF2）的表達導致生精功能損傷。方法 60只成年雄性SD大鼠分為3組，各20只。對照組左側睪丸假手術。扭轉復位組接受左側睪丸扭轉，1h后復位。清除活性氧組承受與扭轉復位組相同的手術，但在復位時給予活性氧清除劑超氧化物歧化酶和過氧化氫酶靜脈注射。復位后4h或3個月切除睪丸術，其標本測定丙二醛水平（活性氧標記），浙江臨床醫(yī)學 2015年11期2015-11-01
- 老齡牦牛睪丸細胞外基質相關蛋白的分布特征
光鏡下，老齡牦牛生精上皮部分或完全退化，生精小管固有膜及間質膠原纖維及網狀纖維較青年牦牛豐富；老齡睪丸間質血管及生精小管固有膜中AB-PAS陽性反應較青年牦牛增強。數據統(tǒng)計表明，老齡牦牛Sertoli細胞及Leydig細胞數均明顯減少，生精小管橫截面積以及平均間質組織面積極顯著大于青年牦牛(P老齡牦牛；睪丸；層黏連蛋白；膠原蛋白；硫酸乙酰肝素糖蛋白；免疫組織化學睪丸細胞外基質(exreacellular matrix，ECM )包括生精小管基膜和管周細胞間畜牧獸醫(yī)學報 2015年9期2015-03-23
- 局部熱激對大鼠睪丸生精細胞凋亡與增殖的影響*
部熱激對大鼠睪丸生精細胞凋亡與增殖的影響*張婷婷，何萌萌，李悅，郭健△ (北京中醫(yī)藥大學，北京100029)目的:研究局部熱激對大鼠睪丸生精細胞凋亡和增殖的動態(tài)變化及二者相關性的影響，以探索生精細胞凋亡與增殖的關系。方法: HE染色分析各組大鼠曲細精管形態(tài)變化; TUNEL法檢測各組生精細胞凋亡情況;免疫組化法分析各組大鼠曲細精管Ki-67表達與分布的變化。結果:與對照組相比，熱激后生精細胞逐漸脫落、缺失，至第4天最為嚴重，而第5天生精細胞有所恢復;熱激后中國病理生理雜志 2015年10期2015-01-26
- 環(huán)磷酰胺睪丸毒性研究進展
睪丸毒性，可誘導生精細胞凋亡、抑制精原干細胞增殖、分化，損傷生精細胞遺傳物質及支持細胞，這與CP造成睪丸的氧化應激損傷有關。CP還可以通過抑制膽固醇轉運蛋白StAR、睪酮合成關鍵酶3β-HSD、17β-HSD等表達，抑制睪酮合成。本文就CP造成的睪丸毒性，引起生精異常及睪酮合成障礙做一綜述。CP是一種抗腫瘤和免疫抑制類藥物，目前常用于治療各種惡性腫瘤及自身免疫性疾病，但是環(huán)磷酰胺作為細胞毒性和細胞抑制類藥物，其毒副作用尤其是生殖毒性越來越受重視。研究表明環(huán)中國男科學雜志 2014年7期2014-01-23
- 生精沖劑對白消安致生精障礙大鼠恢復精子發(fā)生及其機理的研究
。利用白消安制備生精障礙模型動物，已有大量的報道［6］。研究顯示，在少精子癥的治療中，單純的西藥治療效果并不及一些中藥方劑［7，8］。在本研究中，我們根據報道的生精沖劑協定配方［8］，研究其對生精障礙模型大鼠精子發(fā)生的影響和作用機理，以便更好的利用中藥資源。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 實驗動物SD大鼠購于北京維通利華實驗動物中心，合格證號:SCXK-京2002-0003。大鼠在本實驗室飼養(yǎng)適應后，取5～6周幼年雄性大鼠30只隨機分為正常組、藥物組天然產物研究與開發(fā) 2013年9期2013-09-12
- 禁水致脫水對大鼠睪丸內精子輸送影響的形態(tài)定量研究
和生殖管道(包括生精小管)的收縮(精子輸送的動力)。鑒于嚴重高糖高脂血癥勢必導致嚴重脫水，而脫水又可能使睪丸液分泌減少，因此本文設計了一個急性脫水模型(禁水)來初步探討脫水是否會影響精子的輸送。1 材料與方法1.1 動物與實驗本文采用的動物是38 只51 ～52 天齡正常雄性Sprague-Dawley 大鼠(體重約67 ～131 g)，由川北醫(yī)學院動物中心提供，均單籠飼養(yǎng)。動物按體重排序(根據修勻法)后等距隨機［3］分成兩組:對照組(n =18)與實驗組川北醫(yī)學院學報 2013年3期2013-05-30
- 精液生精細胞檢查的臨床意義分析
36200）精液生精細胞檢查的臨床意義分析李 巍 張寶華 劉偉生（吉林省遼源市中心醫(yī)院 檢驗科，吉林 遼源 136200）通過精液生精細胞檢查，詳細分析精液細胞，能夠對抗精子免疫、精子發(fā)生、精子感染等進行全面了解，能夠準確、及時的了解睪丸以及其他腺體的不同疾病。能夠準確反映出患者睪丸生殖功能狀態(tài)以及其他因素對睪丸的損害，以及其他多方面綜合征，精液生精細胞檢查在臨床研究中，有非常重要的意義。精液；生精細胞；臨床檢查在男子精液中包含三大類非精子細胞：尚未成熟的中國醫(yī)藥指南 2013年35期2013-01-23
- Bcl-2、CytC和caspase-3在實驗性精索靜脈曲張大鼠生精細胞中的表達及意義
精索靜脈曲張大鼠生精細胞中的表達及三者與睪丸組織凋亡的關系，期望得到VC導致男性不育的凋亡機制。1 材料與方法1.1 模型的建立和分組雄性Wistar大鼠72只，鼠齡為6周，體重115～135 g。72只雄性Wistar大鼠隨機分為6組，分別為A1組、A2組、A3組、B1組、B2組、B3組；A1組、A2組和 A3組為實驗組，B1組、B2組和B3組為對照組。選取36只大鼠建立ELV模型，36只行對照手術。模型建立方法：將左腎靜脈與0.55 mm的自制金屬桿一中國醫(yī)藥導報 2012年5期2012-07-28
- 葡萄籽提取物原花青素對大鼠實驗性隱睪生精細胞凋亡的影響
10006）睪丸生精細胞凋亡是生精過程中產生的一種生理現象，隱睪由于生精細胞的過度凋亡而使生精功能低下，甚至導致不育。隱睪所致的生精細胞過度凋亡與活性氧所致的過氧化有關。原花青素是一種良好的氧游離基清除劑和脂質過氧化抑制劑，可有效清除超氧陰離子自由基和羥基自由基，也參與磷脂、花生四烯酸的新陳代謝和蛋白質磷酸化，保護脂質不發(fā)生過氧化損傷[1，2]。本實驗通過模擬隱睪模型，探討原花青素對大鼠實驗性隱睪生精細胞凋亡的影響。1 材料和方法1.1 動物模型的建立及處湖南師范大學學報（醫(yī)學版） 2011年3期2011-06-25
- 隱睪下降固定術后生殖細胞的凋亡及 e NOS和i NOS的表達
動物隱睪模型中,生精細胞大量凋亡造成雄性個體生殖力下降[1]。已有研究表明一氧化氮(NO)是使實驗性隱睪生精細胞過度凋亡的重要物質,為了進一步闡明隱睪復位后不育的機理,本實驗通過建立大鼠隱睪下降固定模型,觀察生精細胞凋亡情況與一氧化氮合酶(NOS)表達的變化,為從 NO途徑治療由生精細胞凋亡導致的不育和提高隱睪患者術后生育力提供實驗依據。材料與方法一、動物模型的建立45只健康雄性 SD大鼠(22日齡)隨機分為隱睪組(30只)和假手術組(15只)。按參考文獻中國計劃生育學雜志 2010年2期2010-12-08
- 五子衍宗湯對環(huán)磷酰胺致小鼠生精障礙保護作用的研究*
對環(huán)磷酰胺致小鼠生精障礙保護作用的研究*張長城，賈亮亮，許 佳，孫志偉，曾 曉，何毓敏，袁 丁，王洪武△(三峽大學醫(yī)學院，湖北 宜昌 443002)目的:研究五子衍宗湯對環(huán)磷酰胺(CY)所致小鼠生精障礙的保護作用。方法:腹腔注射環(huán)磷酰胺建立小鼠生精障礙模型，檢測小鼠的睪丸及附睪重量、精子密度、活率，流式細胞術分析睪丸各級生精細胞細胞周期，光、電鏡觀察睪丸組織學和超微結構的變化。結果:五子衍宗湯能夠顯著增加模型小鼠的睪丸及附睪重量，增加精子密度，提高精子活率中國中醫(yī)基礎醫(yī)學雜志 2010年7期2010-08-22
- 影響公豬生精能力的因素
公豬就會基本不產生精子，出現暫時性不育。公豬發(fā)燒時，會使睪丸的溫度更高，結果也會造成暫時或永久性不育。2 睪丸組織的大小與硬度睪丸組織的多少很大程度影響著一頭公豬每天的生精能力。一般情況下，一頭公豬的睪丸周徑越大，睪丸體積越大，生精能力越強。在同樣的睪丸體積下，睪丸的質地硬而有彈性，則生精力強。3 內分泌狀況生精過程是受內分泌調節(jié)的，性欲差的公豬往往容易生精力差。4 健康狀況營養(yǎng)與健康狀況對精子的產生也有很大的影響。公豬的健康水平一旦受到影響，則生精能力一黑龍江動物繁殖 2010年2期2010-04-08
- 川芎嗪對隱睪固定術大鼠生精細胞影響的實驗研究
對大鼠隱睪所致的生精細胞凋亡有協同保護作用。方法：22日齡雄性SD大鼠40只，隨機分成4組，假手術組(A組)、隱睪組(B組)、睪丸固定術組(C組)、固定術+川芎嗪組(D組)，制作大鼠隱睪模型，D組注射鹽酸川芎嗪。14d后，C組和D組行睪丸下降固定術。28 d后測定睪丸組織中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的含量，TUNEL法測定生精細胞的凋亡指數。結果：固定術+川芎嗪組隱睪睪丸內SOD活性增強，MDA含量明顯下降，生精細胞凋亡指數進一步減低。結論中國當代醫(yī)藥 2009年22期2009-05-14
- 四味生精口服液治療腎陽虛模型大鼠實驗研究