荷瘤
- 毛鉤藤堿調(diào)控Shh信號(hào)通路對(duì)結(jié)直腸癌荷瘤鼠的抑瘤作用及CD4+、CD8+T細(xì)胞的影響①
1.2.2CRC荷瘤鼠模型建立 將配置好的結(jié)腸癌SW480細(xì)胞混懸液接種于實(shí)驗(yàn)裸鼠的右腋部皮下，每只裸鼠接種0.1 ml，接種5 d后，可觀察到裸鼠接種瘤細(xì)胞的部位出現(xiàn)扁平或橢圓形的包塊，并且逐漸增大，視為裸鼠結(jié)腸癌皮下移植瘤模型建立成功［7］。1.2.3動(dòng)物分組和給藥方法 將造模成功的40只BALB/c-nu裸鼠按照隨機(jī)數(shù)字表法分為：荷瘤鼠模型組（Model）、陽(yáng)性藥對(duì)照組（環(huán)巴胺組，Cyclopamine）、HS低劑量（HS-low）、HS中劑量（HS
中國(guó)免疫學(xué)雜志 2022年20期2023-01-17
- 211At及131I標(biāo)記尼妥珠單抗的荷瘤小鼠體內(nèi)治療研究
100 mm3的荷瘤小鼠進(jìn)行體內(nèi)治療實(shí)驗(yàn)。所有涉及動(dòng)物及其護(hù)理的實(shí)驗(yàn)程序均按照NIH指南進(jìn)行。2.7 荷瘤裸鼠的體內(nèi)分布將20只荷U87MG瘤裸鼠隨機(jī)平均分為4組。每只荷瘤鼠通過瘤內(nèi)單點(diǎn)注射100 μCi(10 μL)131I-ATE-nimotuzumab。待注射完成后3、6、12、24 h分別處死一組裸鼠，并解剖取其心、肝、脾、肺、腎、腸、胃、肌肉、骨、血、腦、腫瘤和甲狀腺，稱重并用定標(biāo)器測(cè)各組織、器官的放射性計(jì)數(shù)。計(jì)算各組裸鼠器官組織的放射性攝取率(
同位素 2022年3期2022-06-23
- 荷瘤小鼠不同時(shí)期T淋巴細(xì)胞亞群水平及臨床意義
。然而，動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)荷瘤小鼠不同時(shí)期T細(xì)胞的變化過程，特別是初始T細(xì)胞的變化及作用機(jī)制，這方面的研究相對(duì)較少。本研究通過使用流式細(xì)胞技術(shù)，對(duì)荷瘤小鼠不同時(shí)期脾臟T細(xì)胞亞群水平進(jìn)行動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)，其數(shù)值的變化規(guī)律，可以有效的對(duì)荷瘤小鼠進(jìn)行病情監(jiān)測(cè)、判斷其免疫狀態(tài)及預(yù)后。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物與分組 實(shí)驗(yàn)小鼠均為C57BL/6小鼠，6～8周齡，體重18～20 g，為雌性健康小鼠，購(gòu)自河北省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心(許可證編號(hào)：SCXK冀2013-0051)，飼養(yǎng)于河北省實(shí)驗(yàn)
河北醫(yī)藥 2022年10期2022-05-27
- L-精氨酸與PD-1抗體聯(lián)合調(diào)控乳腺癌小鼠免疫應(yīng)答的研究①
實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和4T1荷瘤小鼠模型構(gòu)建6～8周齡雌性BALB/c小鼠，給予適宜溫度和標(biāo)準(zhǔn)飼料喂養(yǎng)，4T1細(xì)胞在37°C的含10%胎牛血清(FBS)的RPMI 1640培養(yǎng)基中和含有5%CO2的培養(yǎng)箱中生長(zhǎng)。將2×105個(gè)4T1乳腺癌細(xì)胞懸液經(jīng)皮下注射到每只小鼠的腹側(cè)，建立了4T1荷瘤小鼠模型，根據(jù)小鼠腫瘤體積的測(cè)量公式(0.5×長(zhǎng)×寬2)于成瘤后第7～10天測(cè)腫瘤體積在150～200mm3間，進(jìn)而確定造模成功。1.2 主要儀器和試劑4T1乳腺癌細(xì)胞系購(gòu)自中國(guó)科學(xué)
黑龍江醫(yī)藥科學(xué) 2022年2期2022-05-25
- E3泛素-蛋白連接酶Parkin介導(dǎo)線粒體自噬參與荷瘤小鼠心肌損傷
6］。因此，研究荷瘤狀態(tài)下心肌損傷的原因顯得尤為重要。心臟是高耗能器官，富含線粒體，心肌細(xì)胞線粒體通過氧化磷酸化生成ATP 為心臟提供能量。線粒體自噬是一種特異性清除受損線粒體的自噬現(xiàn)象，在正常情況下，心肌細(xì)胞通過線粒體自噬途徑清除受損線粒體，是機(jī)體控制線粒體質(zhì)量的重要途徑。E3 泛素-蛋白連接酶Parkin（E3 ubiquitin ligase Parkin）是由park2基因編碼的蛋白質(zhì)，最初的研究發(fā)現(xiàn)park2基因缺失能夠引起帕金森病。Parkin
中山大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)科學(xué)版) 2022年2期2022-04-18
- 調(diào)衡方對(duì)Lewis肺癌荷瘤小鼠瘤組織與肺組織Foxp3、IL-10、TGF-β表達(dá)的影響
裁出有抑瘤與調(diào)節(jié)荷瘤體免疫功能的方藥[4-10]。該方的粗多糖不僅可提升樹突狀細(xì)胞提呈抗原的能力，還可增強(qiáng)巨噬細(xì)胞與紅細(xì)胞免疫功能[4-6]。但調(diào)衡方對(duì)荷瘤體免疫抑制性細(xì)胞的作用影響仍不清楚，故本實(shí)驗(yàn)以小鼠血清、瘤組織與肺組織中Foxp3、IL-10、TGF-β的表達(dá)為靶點(diǎn)，從調(diào)控荷瘤體免疫抑制性細(xì)胞活性等途徑切入，探討調(diào)衡方對(duì)荷瘤體免疫抑制性細(xì)胞調(diào)節(jié)作用及機(jī)制。1 實(shí)驗(yàn)材料與方法1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 雄性C57BL/6小鼠，潔凈級(jí)二級(jí)，體重(20±2)g，鼠齡
現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志 2022年1期2022-02-10
- 斗米蟲蛋白對(duì)4T1 荷瘤小鼠的抗腫瘤作用
蟲蛋白；4T1 荷瘤小鼠；體內(nèi)抗腫瘤斗米蟲，異名云實(shí)蛀蟲，主要是指寄生于豆科植物云實(shí)（Caesalpinia decapetala(Roth)Alston）樹莖中的銹色粒肩天牛（Apriona swainsoniHope）和桑天牛（Apriona germari）的天牛全蟲幼蟲[1]，古人常用一斗米來?yè)Q取一條蟲，故稱此蟲為斗米蟲。早在《中華本草》中就記載了斗米蟲有治療勞傷、透疹和增強(qiáng)筋骨的藥用價(jià)值，《本草綱目》一書中記載食用此蟲可治療小兒疳積、麻毒內(nèi)陷、筋
現(xiàn)代食品科技 2021年12期2022-01-05
- 西黃丸對(duì)乳腺癌荷瘤小鼠腫瘤組織凋亡及相關(guān)因子表達(dá)的影響
，將35只乳腺癌荷瘤小鼠按體質(zhì)量隨機(jī)方法分為模型組，環(huán)磷酰胺組和西黃丸高、中、低劑量組，每組7只。西黃丸高、中、低劑量組荷瘤小鼠灌胃西黃丸，給藥劑量分別為1.8、0.9、0.45 g/kg；環(huán)磷酰胺組荷瘤小鼠灌胃環(huán)磷酰胺，給藥劑量為36 mg/kg，模型組荷瘤小鼠以等體積的純水灌胃，1次/d，給藥體積均為20mL/kg。連續(xù)給藥3周后，將荷瘤小鼠脫頸椎處死，其中西黃丸低劑量組2只和西黃丸中劑量組1只因灌胃嗆死。處死荷瘤小鼠后小心分離腫瘤組織，用游標(biāo)卡尺量取
中醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2021年6期2021-11-22
- MC38結(jié)腸癌小鼠腫瘤浸潤(rùn)免疫細(xì)胞的動(dòng)態(tài)變化
采用流式細(xì)胞術(shù)對(duì)荷瘤小鼠不同時(shí)間節(jié)點(diǎn)的腫瘤浸潤(rùn)免疫細(xì)胞進(jìn)行分析，動(dòng)態(tài)觀察結(jié)腸癌發(fā)展的細(xì)胞學(xué)變化，繪制免疫微環(huán)境的時(shí)空變化景觀，以期為尋找預(yù)后生物標(biāo)志物和開發(fā)新的治療方法提供思路。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物SPF級(jí)雌性C57BL/6J小鼠24只，體質(zhì)量為19～21 g，42～56日齡，來源于廣東省醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心［SCXK（粵）2018-0002］，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量合格證號(hào)為44007200068714。動(dòng)物飼養(yǎng)于華南農(nóng)業(yè)大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心屏障環(huán)境［SYXK（
- 白花蛇舌草多糖對(duì)腎癌荷瘤小鼠腫瘤生長(zhǎng)及免疫調(diào)節(jié)作用的影響
a 細(xì)胞建立腎癌荷瘤小鼠模型,主要探討白花蛇舌草多糖對(duì)腎癌荷瘤小鼠腫瘤生長(zhǎng)及免疫調(diào)節(jié)作用的影響,為其進(jìn)一步的臨床應(yīng)用奠定基礎(chǔ)。1 材料1.1 動(dòng)物與細(xì)胞株 昆明種小鼠,雄性,SPF 級(jí),體質(zhì)量(20±2) g,購(gòu)于斯貝福實(shí)驗(yàn)動(dòng)物公司,動(dòng)物生產(chǎn)許可證號(hào)SCXK (京) 2016-0002。小鼠腎癌Renca 細(xì)胞,購(gòu)于中科院上海細(xì)胞庫(kù)。1.2 藥物與試劑 白花蛇舌草多糖(純度＞80%),批號(hào)20180216,西安天瑞生物技術(shù)有限公司；黃芪多糖(純度＞85%)
中成藥 2021年3期2021-03-25
- 雙氫青蒿素通過調(diào)控PI3K/AKT通路增強(qiáng)肝癌H22細(xì)胞荷瘤小鼠放療效果*
肝癌H22 細(xì)胞荷瘤小鼠放療效果尚未可知，因此本研究構(gòu)建肝癌H22 細(xì)胞荷瘤小鼠模型，觀察不同劑量DHA 聯(lián)合放療對(duì)荷瘤小鼠放療增效和腫瘤生長(zhǎng)抑制的影響，并探討相關(guān)因子和PI3K/AKT信號(hào)通路蛋白的變化。材料和方法1 材料1.1 試劑和儀器 DHA（貨號(hào)：81496-82-4）購(gòu)自上海瀚鴻科技股份有限公司；特級(jí)胎牛血清（貨號(hào)：S9000）、RMPI-1640 培養(yǎng)液（貨號(hào)：31800）、白細(xì)胞介素 2（interleukin-2，IL-2）ELISA 試
中國(guó)病理生理雜志 2020年10期2020-11-04
- 陽(yáng)和湯藥組配伍對(duì)不同期Lewis 肺癌荷瘤小鼠的抑瘤效應(yīng)及Th1/Th2 漂移的影響*
組合用藥組對(duì)同期荷瘤小鼠的腫瘤生長(zhǎng)具有抑制作用［3］。本研究探討了陽(yáng)和湯中的兩組藥物各自及相互配伍對(duì)不同時(shí)期Lewis 肺癌荷瘤小鼠的抑瘤效應(yīng)及Th1/Th2 漂移的影響。1 材料和方法1.1 實(shí)驗(yàn)藥物 陽(yáng)和湯溫補(bǔ)腎陽(yáng)藥組為熟地黃30 g，鹿角膠9 g；陽(yáng)和湯溫陽(yáng)散寒藥組為肉桂3 g，麻黃2 g，白芥子6 g，炮姜炭2 g；陽(yáng)和湯兩藥組合用藥為熟地黃30 g，鹿角膠9 g，肉桂3 g，麻黃2 g，白芥子6 g，炮姜炭2 g。上述三組藥物均購(gòu)買于西安中藥飲片
江西中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2020年5期2020-10-22
- 調(diào)衡方對(duì)Lewis肺癌荷瘤體巨噬細(xì)胞吞噬功能的影響＊
轉(zhuǎn)移、增殖與調(diào)節(jié)荷瘤體免疫功能的調(diào)衡方。調(diào)衡方前期研究結(jié)果顯示[2-9]本方對(duì)抑制Lewis 肺癌的轉(zhuǎn)移有一定效果，該方提取的粗多糖可提升體外巨噬細(xì)胞的吞噬力及荷瘤體紅細(xì)胞免疫等功能，但調(diào)衡方對(duì)荷瘤體內(nèi)巨噬細(xì)胞的作用如何？這方面仍未揭示清楚，本次實(shí)驗(yàn)以荷瘤體腹腔巨噬細(xì)胞為靶點(diǎn)，從調(diào)控巨噬細(xì)胞吞噬能力及胞內(nèi)酸性磷酸酶（acid phosphatase，ACP）活性等途徑切入，探討調(diào)衡方抗瘤的巨噬細(xì)胞免疫作用及機(jī)制。現(xiàn)總結(jié)如下文。1 實(shí)驗(yàn)材料1.1 主要儀器和
- 艾迪注射液對(duì)兔舌VX-2鱗癌模型化療外周血中Th1/Th2平衡的影響
模成功的56 只荷瘤兔中，選取舌部腫瘤直徑為1.0 cm 左右的荷瘤兔48 只，隨機(jī)分成4 組，每組12 只。再選擇24 只健康兔，隨機(jī)分成2 組，每組12 只。綜上，本實(shí)驗(yàn)共分6組：A、B、C、D、E、F 組（A、B 組為健康兔；C、D、E、F 組為荷瘤兔）。采用經(jīng)兔耳緣靜脈注射的給藥方式。具體分組及用藥方式：A 組（健康兔+ 生理鹽水），經(jīng)兔耳緣靜脈推注生理鹽水20 mL，連續(xù)2 周；B 組（健康兔+ 艾迪注射液），經(jīng)兔耳緣靜脈推注艾迪注射液（生理鹽水
廣州中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2020年4期2020-03-22
- 共生菌對(duì)荷瘤小鼠肺泡巨噬細(xì)胞基因表達(dá)的調(diào)控作用
過篩選共生菌缺失荷瘤小鼠與正常荷瘤小鼠肺泡巨噬細(xì)胞中差異表達(dá)的基因并進(jìn)行生物信息學(xué)分析，進(jìn)而探討共生菌群對(duì)荷瘤小鼠肺泡巨噬細(xì)胞基因表達(dá)的調(diào)控作用。1 材料與方法1.1 材料 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物： C57BL/6小鼠(5～6周齡，雌性，SPF級(jí))購(gòu)自上海斯萊克實(shí)驗(yàn)動(dòng)物責(zé)任有限公司，22 ℃，55%濕度，12小時(shí)晝/夜節(jié)奏，所有實(shí)驗(yàn)操作過程均遵循實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理規(guī)范條例執(zhí)行。抗菌藥物： 氨芐青霉素、新霉素、萬古霉素和甲硝唑等購(gòu)自生工生物工程(上海)股份有限公司。細(xì)胞株及培養(yǎng)
中國(guó)臨床保健雜志 2019年5期2019-09-18
- 調(diào)衡方多糖對(duì)Lewis肺癌荷瘤體紅細(xì)胞免疫功能的影響
祛除邪氣，以減少荷瘤體的復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移，提高患者的生存質(zhì)量。調(diào)衡方是以張錫純《醫(yī)學(xué)衷中參西錄》中的理沖湯為基礎(chǔ)方的古驗(yàn)方，對(duì)調(diào)衡方所做的前期實(shí)驗(yàn)及臨床觀察發(fā)現(xiàn)[1-2]，該方不但對(duì)腫瘤有抑制作用，還有調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能的作用。CR1(即C3b受體)是紅細(xì)胞表面的主要標(biāo)志物之一，其化學(xué)組成為蛋白質(zhì)，其主要功能是將機(jī)體內(nèi)的循環(huán)免疫復(fù)合物(CIC)黏附、運(yùn)載及最終將其清除，從而保持機(jī)體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)態(tài)平衡。近年臨床報(bào)道發(fā)現(xiàn)[3-5]，腫瘤病人的固有免疫紅細(xì)胞CR1黏附功能
西北藥學(xué)雜志 2018年5期2018-09-20
- 兔肝腫瘤射頻消融術(shù)后循環(huán)血中T細(xì)胞、NK細(xì)胞的表達(dá)
探討射頻消融術(shù)對(duì)荷瘤兔機(jī)體免疫反應(yīng)的影響情況。1.資料及方法1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究選取純種的3～4月齡新西蘭大耳兔共28只，體重在2.5～3.5kg之間，雌雄比例不限。所有種兔均為已建立好的長(zhǎng)有VX2腫瘤的研究用兔。根據(jù)是否進(jìn)行射頻消融治療，將28只分為對(duì)照組（10只）和射頻消融組（18只），兩組兔子的基本情況和發(fā)病情況相似，P＞0.05，具有可對(duì)比性。1.2 主要試劑及儀器射頻治療采用美國(guó)Radio Therapeutics公司生產(chǎn)的RF 2000TM射頻
醫(yī)藥前沿 2018年20期2018-07-10
- 刺五加多糖對(duì)Lewis荷瘤小鼠抗腫瘤免疫調(diào)節(jié)作用及機(jī)制的研究①
多糖對(duì)Lewis荷瘤小鼠抗腫瘤免疫調(diào)節(jié)作用及機(jī)制的研究①周麗菁 龍婷婷 周 星 鮑依稀(重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院檢驗(yàn)科，重慶400010)目的：探討刺五加多糖(ASPS)對(duì)Lewis荷瘤小鼠TLR4信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的調(diào)控機(jī)制。方法：用C57BL/6建立Lewis實(shí)體型荷瘤小鼠模型，隨機(jī)分為生理鹽水組(NS組)、阿霉素組(ADM組)和ASPS低、中、高劑量組，灌胃給藥25 d后，稱重計(jì)算瘤重、抑瘤率、胸腺指數(shù)和脾臟指數(shù)。收集荷瘤小鼠眼球血，ELISA檢測(cè)外周血中
中國(guó)免疫學(xué)雜志 2017年6期2017-07-05
- 131I標(biāo)記的甲狀腺未分化癌人源單鏈抗體在荷瘤裸鼠模型的放射免疫顯像
癌人源單鏈抗體在荷瘤裸鼠模型的放射免疫顯像劉 倩LIU Qian劉 瓊LIU Qiong李文波LI Wenbo許 璐XU Lu周 靜ZHOU Jing劉 影LIU Ying龐 華PANG Hua目的測(cè)定131I標(biāo)記的甲狀腺未分化癌（ATC）人源單鏈抗體（scFv）的放射性純度與比活度，并探討其在荷瘤裸鼠模型的體內(nèi)分布情況和放射免疫顯像特點(diǎn)，以期為ATC的診斷及治療提供一種新的方法。材料與方法接種ATC細(xì)胞構(gòu)建荷人ATC裸鼠模型。采用氯胺T法實(shí)現(xiàn)scFv的1
中國(guó)醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志 2017年5期2017-06-01
- 不同品類鐵觀音對(duì)H22荷瘤鼠造血功能的影響
類鐵觀音對(duì)H22荷瘤鼠造血功能的影響朱秋芳1，陳俊英2，陳軍如1，黃杰榮1，張少雄1，章國(guó)營(yíng)1，林心遠(yuǎn)1，張魯榕2，林金科1* （1.福建農(nóng)林大學(xué)茶學(xué)系，福建福州 350002；2.福建省個(gè)體化主動(dòng)免疫治療重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，福建福州 350005）由于茶葉中含有茶多酚，可能與鐵生成復(fù)合物而降低鐵的吸收，因而被認(rèn)為可導(dǎo)致貧血。為了探討不同品類鐵觀音對(duì)荷瘤鼠整個(gè)造血功能的影響，我們比較了荷瘤鼠經(jīng)不同品類鐵觀音喂養(yǎng)27天后全血象的變化，結(jié)果表明：（1）與對(duì)照組相比，不
福建茶葉 2017年2期2017-03-11
- H22荷瘤小鼠組織蛋白質(zhì)的雙向電泳比較
011)?H22荷瘤小鼠組織蛋白質(zhì)的雙向電泳比較許曉義 宋高臣 何志鵬 孫 健 代海兵 張 波1武蕾蕾(牡丹江醫(yī)學(xué)院，黑龍江 牡丹江 157011)目的 建立H22荷瘤小鼠組織蛋白質(zhì)雙向凝膠電泳圖譜，初步分析肝癌小鼠組織蛋白質(zhì)的差異表達(dá)。方法 分別取對(duì)照組小鼠正常肝組織和H22荷瘤小鼠瘤組織，利用雙向電泳技術(shù)分離對(duì)照組正常肝組織及荷瘤組瘤組織的蛋白質(zhì)，獲得圖譜后通過ImageMaster 5.0軟件分析兩組蛋白表達(dá)的差異特性。結(jié)果 組織分析結(jié)果表明，差異明
中國(guó)老年學(xué)雜志 2016年22期2016-12-17
- 半枝蓮多糖對(duì)H22荷瘤小鼠組織蛋白質(zhì)的影響
枝蓮多糖對(duì)H22荷瘤小鼠組織蛋白質(zhì)的影響許曉義 武蕾蕾 李 麗 張曉莉 關(guān)利新 遲硯軍1宋高臣(牡丹江醫(yī)學(xué)院，黑龍江 牡丹江 157011)目的 比較半枝蓮多糖(SBPS)對(duì)H22荷瘤小鼠組織蛋白質(zhì)雙向凝膠電泳圖譜的影響。方法 建立H22荷瘤小鼠動(dòng)物模型，分別取H22荷瘤小鼠和SBPS組小鼠瘤組織，利用雙向電泳技術(shù)分離兩組瘤組織的蛋白質(zhì)，獲得圖譜后通過ImageMaster 5.0軟件分析兩組蛋白表達(dá)的差異性。結(jié)果 兩組差異明顯的蛋白點(diǎn)有14個(gè)，其中SBP
中國(guó)老年學(xué)雜志 2016年19期2016-11-24
- 回生膠囊毒理學(xué)、藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)研究
合用時(shí)對(duì)S180荷瘤小鼠的抗腫瘤增效、減毒作用，以及對(duì)S180荷瘤小鼠免疫功能的影響。方法：急性毒性實(shí)驗(yàn)因未測(cè)出小鼠致死劑量，無法測(cè)定LD50，故改測(cè)最大給藥量；藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)采用回生膠囊8.1、2.7 g生藥/kg（體質(zhì)量）給荷瘤小鼠灌胃。結(jié)果：小鼠灌胃給藥回生膠囊未發(fā)現(xiàn)明顯毒性反應(yīng)，1日最大給藥量為42 g/（kg·d），是臨床人日口服劑量0.09 g/（kg·d）的467倍；對(duì)環(huán)磷酰胺（CTX）化療或X射線放療抗小鼠S180肉瘤有增效作用；對(duì)CTX或放療
西部中醫(yī)藥 2016年5期2016-10-27
- 溫陽(yáng)活血法對(duì)寒凝血瘀證荷CT-26小鼠肺組織MMPs及ERK的影響
法建立寒凝血瘀證荷瘤小鼠復(fù)合動(dòng)物模型。將48只Balb/c小鼠隨機(jī)分為空白對(duì)照組、單純荷瘤組、寒凝血瘀荷瘤組、溫陽(yáng)活血治療組，每組12只，分別造模，Western blot方法檢測(cè)各組小鼠肺組織MMPs及ERK的表達(dá)。結(jié)果與單純荷瘤組比較，寒凝血瘀荷瘤組小鼠ERK1/2、MMP-2表達(dá)均升高[ERK1/ 2 RI值：（1.40±0.01）比（0.98±0.03），P＜0.05]；[MMP-2 RI值：（1.26±0.05）比（1.00±0.04），P＜0.
浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志 2016年8期2016-02-10
- 不同血瘀證亞型對(duì)小鼠移植瘤及肺轉(zhuǎn)移灶4T1細(xì)胞遷移及侵襲能力的影響
小鼠隨機(jī)分為單純荷瘤組、寒凝血瘀荷瘤組、熱毒血瘀荷瘤組，每組3只，分別造模。造模第43天處死小鼠，無菌條件下取移植瘤及肺轉(zhuǎn)移灶組織，通過細(xì)胞劃痕試驗(yàn)、Transwell遷移及侵襲試驗(yàn)分別檢測(cè)不同血瘀證亞型移植瘤及肺轉(zhuǎn)移灶中4T1細(xì)胞遷移及侵襲能力。同一證型造模組中移植瘤與肺轉(zhuǎn)移灶間采用t檢驗(yàn)比較差異，同種組織來源部位（移植瘤或肺轉(zhuǎn)移灶）中三組證型造模組間采用方差分析比較差異。結(jié)果單純荷瘤組、寒凝血瘀荷瘤組、熱毒血瘀荷瘤組中，移植瘤與肺轉(zhuǎn)移灶的4T1細(xì)胞細(xì)胞
浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志 2016年3期2016-02-09
- 人參二苓湯及其水提醇沉提取物對(duì)H22荷瘤小鼠脾胸腺指數(shù)及外周血細(xì)胞的影響
沉提取物對(duì)H22荷瘤小鼠脾胸腺指數(shù)及外周血細(xì)胞的影響程 權(quán)1傅華洲2目的探討人參二苓湯及其水提醇沉提取物對(duì)H22荷瘤小鼠脾胸腺指數(shù)及外周血細(xì)胞的影響。方法將60只健康昆明小鼠分為正常組、荷瘤模型組、陽(yáng)性對(duì)照組（CTX組）、水提組（RSEL）、總多糖組（PRSEL）、小分子組（SRSEL），每組10只。建立H22荷瘤小鼠模型，造模成功后分別灌服人參二苓湯水提物、總多糖、小分子，實(shí)驗(yàn)結(jié)束后計(jì)算小鼠脾胸腺指數(shù)，抑瘤率及外周血細(xì)胞的檢測(cè)。結(jié)果人參二苓湯水提物（RS
浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志 2016年6期2016-02-09
- 龍葵氯仿提取物對(duì)荷瘤鼠腫瘤生長(zhǎng)及脾和胸腺指數(shù)的影響
龍葵氯仿提取物對(duì)荷瘤鼠腫瘤生長(zhǎng)及脾和胸腺指數(shù)的影響鄭戴波1高聚偉2潘 磊3陳培豐3目的 觀察龍葵氯仿提取物對(duì)荷瘤鼠腫瘤生長(zhǎng)及脾和胸腺指數(shù)的影響。方法 建立Lewis肺癌移植瘤模型，將小鼠隨機(jī)分為5組，荷瘤模型組予生理鹽水（0.2mL/10g）灌胃，龍葵氯仿提取物高、中、低劑量組分別按50、25、12.5mL/kg劑量的龍葵氯仿提取物灌胃，環(huán)磷酰胺組予環(huán)磷酰胺（CTX）（20mg/kg）腹腔注射（每隔2天1次），共15天。停藥后24h，處死小鼠，分別剝離瘤塊
浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志 2015年6期2015-05-24
- 全身放射線照射對(duì)B16F10黑色素瘤小鼠的影響
結(jié)果［3，4］，荷瘤小鼠經(jīng)清髓劑量全身放射線照射(TBI)后免疫力極度下降甚至消失，需經(jīng)骨髓移植才能繼續(xù)存活以完成進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)觀察。2013年9月～2013年12月，我們通過觀察不同劑量TBI后荷瘤鼠的生存及腫瘤生長(zhǎng)情況，篩選出適宜的全身照射劑量，使動(dòng)物模型既能獲得腫瘤微環(huán)境的干擾又能在不應(yīng)用骨髓移植的前提下保證生存，為進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)提供基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 材料 雌性C57BL/6小鼠(6～8周齡，體質(zhì)量18～20 g)購(gòu)自河北省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心(許可證
山東醫(yī)藥 2015年5期2015-05-23
- miR-487a增加MCF-7/MX荷瘤鼠對(duì)米托蒽醌敏感性機(jī)制探討*
MCF-7/MX荷瘤鼠對(duì)米托蒽醌敏感性機(jī)制探討*中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院乳腺外科(沈陽(yáng) 110001)關(guān) 舒 于鑫淼 毛曉韻 魏敏杰△金 鋒 何 苗目的：研究miR-487a調(diào)控米托蒽醌(MX)耐藥的乳腺癌耐藥細(xì)胞MCF-7/MX荷瘤鼠對(duì)MX敏感性的作用與機(jī)制。方法：通過裸鼠腋窩皮下接種MCF-7/MX細(xì)胞構(gòu)建荷瘤鼠模型；real-time RT-PCR、Western blot方法檢測(cè)荷瘤鼠瘤體內(nèi)注射miR-487a agmir后對(duì)移植瘤內(nèi)miR-487
陜西醫(yī)學(xué)雜志 2015年12期2015-03-22
- 蝎毒多肽促進(jìn)肝臟移植瘤中自然殺傷細(xì)胞表達(dá)的機(jī)制研究*
體積和瘤重均低于荷瘤對(duì)照組，腫瘤抑制率分別為30. 77%和15. 38%，生存期觀察顯示PESV大劑量組與荷瘤對(duì)照組相比差異顯著;荷瘤對(duì)照組腫瘤細(xì)胞排列緊密，異型性顯著，呈浸潤(rùn)性生長(zhǎng)，PESV大、小劑量組出現(xiàn)明顯壞死區(qū)，細(xì)胞異型性減輕;與荷瘤對(duì)照組相比，PESV大、小劑量組小鼠肝臟NK1. 1+細(xì)胞分別占肝臟總淋巴細(xì)胞的(4. 13±0. 43) %和(5. 91±0. 49) %，顯著高于荷瘤對(duì)照組(P＜0. 05) ; PESV大劑量組瘤組織中穿孔素
中國(guó)病理生理雜志 2015年10期2015-01-26
- “江邊一碗水”總木脂素的抗腫瘤作用及一般毒性的研究
的抑制作用及其對(duì)荷瘤小鼠的肝腎功能、免疫系統(tǒng)和造血系統(tǒng)的毒性，為尋找“江邊一碗水”抗腫瘤藥效物質(zhì)基礎(chǔ)和臨床治療腫瘤提供了實(shí)驗(yàn)依據(jù).1 材料與方法1.1 藥材、細(xì)胞和動(dòng)物“江邊一碗水”藥材采自恩施鶴峰地區(qū)，經(jīng)中南民族大學(xué)藥學(xué)院萬定榮教授鑒定為小檗科山荷葉屬植物南方山荷葉DiphylleiasinensisLi.的干燥根莖.5-氟尿嘧啶(上海晶純?cè)噭┯邢薰? 批號(hào)5402)，0.9 %氯化鈉注射液(武漢濱湖雙鶴藥業(yè)有限公司, 批號(hào)130206)，其他為市售分
- 雷公藤紅素對(duì)裸鼠肝癌皮下移植瘤抑制作用的研究
經(jīng)過篩選的20只荷瘤裸小鼠分成4組，每組5只。即空白對(duì)照組；高劑量組，雷公藤紅素4.0 mg/kg；中劑量組，雷公藤紅素2.0 mg/kg；低劑量組，雷公藤紅素1.0 mg/kg。分組后開始給藥，雷公藤紅素用DMSO助溶后再以PBS稀釋至所需濃度，采用腹腔內(nèi)注射給藥方法分組給藥，每日一次，每周5 d，共給藥30 d。給藥后裸鼠正常飼養(yǎng)。1.6 荷瘤裸鼠生長(zhǎng)情況的觀察和測(cè)量腫瘤大小定期觀察荷瘤裸鼠精神、飲食和排便狀況。以開始投藥前所測(cè)腫瘤體積為基準(zhǔn)，每隔5
中國(guó)癌癥防治雜志 2014年3期2014-04-30
- 黑靈芝多糖對(duì)S-180荷瘤小鼠的免疫調(diào)節(jié)作用
過建立S-180荷瘤小鼠模型，繼而收集荷瘤小鼠中免疫細(xì)胞，通過給予不同劑量的黑靈芝多糖（PSG-1），研究PSG-1對(duì)荷瘤小鼠免疫細(xì)胞的免疫調(diào)節(jié)作用，初步探討黑靈芝多糖的抗腫瘤機(jī)制。1 材料與方法1.1 材料 黑靈芝多糖由本實(shí)驗(yàn)室制備，純度大于99.8%。BALB／c清潔級(jí)小鼠，♀，體質(zhì)量（22±2）g，購(gòu)自南昌大學(xué)醫(yī)學(xué)院動(dòng)物房。S-180細(xì)胞株購(gòu)自中科院上海細(xì)胞庫(kù)。1.2 方法1.2.1 動(dòng)物的分組及造模 取30只小鼠用于建立荷瘤小鼠模型，8只小鼠作為正
中國(guó)藥理學(xué)通報(bào) 2014年5期2014-01-27
- 黃連素對(duì)癌性惡病質(zhì)小鼠肝腎功能的影響
，即正常對(duì)照組、荷瘤無干預(yù)組、荷瘤黃連素干預(yù)組。1.2.2 構(gòu)建腫瘤惡病質(zhì)動(dòng)物模型 建立結(jié)腸癌小鼠惡病質(zhì)模型。荷瘤無干預(yù)組和荷瘤黃連素干預(yù)組小鼠腋窩下植入小鼠結(jié)腸腺癌細(xì)胞株CT-26（植入量為1×106/0.2 mL）， 植入細(xì)胞7 d 后肉眼可見有腫瘤結(jié)節(jié)生成，14 d 的時(shí)候小鼠出現(xiàn)瘤塊明顯增大，小鼠消瘦，體重下降且進(jìn)食量及飲水量下降，活動(dòng)減少，與正常對(duì)照組相比，差異顯著時(shí)，進(jìn)入惡病質(zhì)狀態(tài)，提示構(gòu)建腫瘤惡病質(zhì)小鼠模型成功。1.2.3 藥物干預(yù) 接種腫瘤
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2014年9期2014-01-18
- 應(yīng)激對(duì)裸鼠胰腺癌生長(zhǎng)的影響
瘤模型。隨機(jī)分為荷瘤＋應(yīng)激組和單純荷瘤組。荷瘤＋應(yīng)激組裸鼠束縛于自制束縛筒中，裸鼠在其中僅為活動(dòng)受限，束縛筒對(duì)軀體及尾部均無壓迫，具體的實(shí)驗(yàn)方法參照文獻(xiàn)［1］。單純荷瘤組正常喂養(yǎng)，不做處理。1.2.2 觀察指標(biāo)及檢測(cè)方法 觀察各組裸鼠生長(zhǎng)狀態(tài)，處死前測(cè)量體質(zhì)量并采血，－20℃保存?zhèn)溆谩Ｂ闶筇幩篮蠓謩e取出腫瘤瘤體，剝離干凈后，以濾紙拭凈血污，電子天平稱取瘤質(zhì)量。計(jì)算腫瘤體積［2］及腫瘤生長(zhǎng)率［3］。采用ELISA法檢測(cè)裸鼠血清腎上腺素的含量。采用PV－600
精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)雜志 2013年5期2013-11-21
- 中藥有效成分對(duì)荷視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤小鼠CD4+CD25+Foxp3+Treg表達(dá)及血清細(xì)胞因子水平的影響
荷視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤荷瘤小鼠，剝離瘤組織，選取生長(zhǎng)良好的腫瘤組織，制備荷視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤細(xì)胞懸液，每只小鼠右腋皮下接種0.2mL(約含活細(xì)胞數(shù)1×106個(gè))。2.2 分組給藥小鼠接種后隨機(jī)分為黃芪組、黨參組、黃芪+黨參組和對(duì)照組4大組，每大組20只。接種后24h始至處死止每日灌胃給藥1次。荷瘤對(duì)照組給予生理鹽水灌胃0.3mL/d，各組中藥浸膏用無菌水稀釋，黃芪組給予黃芪溶液(30mg/kg/d)，黨參組給予黨參溶液(20mg/kg/d)，黃芪 +黨參組給予黃芪溶
- 腦瘤消膠囊對(duì)環(huán)己亞硝脲減毒作用的實(shí)驗(yàn)研究
模型的基礎(chǔ)上，設(shè)荷瘤空白對(duì)照組（以生理鹽水灌胃）、環(huán)己亞硝脲組（以40mg/kg的CCNU灌胃）及CCNU+小劑量NLX組、CCNU+中劑量NLX組、CCNU+大劑量NLX組（分別以2.5%、5%、10%的腦瘤消膠囊混懸液和40mg/kg的CCNU灌胃）和平消膠囊+CCNU組（以5%平消膠囊混懸液和40mg/kg的CCNU灌胃）；檢測(cè)外周血象與肝腎功能、骨髓粒細(xì)胞、紅細(xì)胞數(shù)，測(cè)定脾臟指數(shù)和胸腺指數(shù)。結(jié)果 腦瘤消膠囊在500、1000、2000mg/kg劑量
中國(guó)醫(yī)藥指南 2013年36期2013-07-10
- 西地那非對(duì)胃癌移植瘤小鼠髓源抑制細(xì)胞免疫活性的調(diào)節(jié)作用
年來研究發(fā)現(xiàn)，在荷瘤小鼠脾臟、血液及腫瘤組織或者腫瘤患者外周血及腫瘤組織中聚集有大量的未成熟髓源抑制細(xì)胞(myeloidderived suppressor cells，MDSCs)，它可以通過多種機(jī)制參與腫瘤的免疫逃逸，促進(jìn)腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)［1]。西地那非是磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑，能抑制荷瘤小鼠中MDSC 介導(dǎo)的免疫抑制效應(yīng)，增強(qiáng)機(jī)體抗腫瘤免疫，抑制腫瘤生長(zhǎng)［2]。本研究建立小鼠胃癌皮下移植瘤模型，檢測(cè)荷瘤小鼠外周血MDSC、CD4+、CD8+細(xì)胞亞
- 活血藥、益氣活血藥對(duì)肺癌轉(zhuǎn)移過程中Th17/Treg細(xì)胞平衡及其機(jī)制影響＊
Lewis肺癌荷瘤小鼠脾Th17、Treg細(xì)胞平衡及其相互間轉(zhuǎn)化的轉(zhuǎn)錄分子的干預(yù)作用，為中藥逆轉(zhuǎn)腫瘤免疫逃逸提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。1 材料1.1 藥物黃芪、蘇木浸膏由中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院廣安門醫(yī)院制劑中心提供，并由中藥煎制機(jī)煎制成原液，生藥含量為70.7%;準(zhǔn)確量取原液，隔水加熱蒸發(fā)濃縮而制成中藥浸膏(含生藥 2.1g·ml－1，生產(chǎn)批號(hào)20071121)。1.2 動(dòng)物C57BL/6雄性小鼠，6～8周齡，體質(zhì)量20g±2g，清潔級(jí)，由中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究所提供(
- EMMPRIN和Ki-67在panc-1荷瘤裸鼠束縛應(yīng)激模型移植瘤中的表達(dá)及意義
鼠隨機(jī)分為兩組:荷瘤+應(yīng)激組和單純荷瘤組，每組10只。荷瘤+應(yīng)激組的裸鼠在種瘤后給予束縛(每天10:00～18:00，共2周)，單純荷瘤組裸鼠正?；顒?dòng)。結(jié)束后處死全部裸鼠，取移植瘤，具體步驟參考文獻(xiàn)［1-3］。1.2.2 免疫組化 采用PV-6000法，按試劑盒說明書進(jìn)行操作。結(jié)果判定:EMMPRIN染色陽(yáng)性細(xì)胞為胞膜呈棕黃色，Ki-67染色陽(yáng)性細(xì)胞為胞核呈棕黃色，具體判定標(biāo)準(zhǔn)按許良中等［4］所述。1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 用SPSS16.0軟件進(jìn)行分析。數(shù)值資
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2012年6期2012-11-21
- 重組腺病毒介導(dǎo)Hsp70基因表達(dá)對(duì)胰腺癌荷瘤小鼠的免疫功能影響＊
腺病毒治療胰腺癌荷瘤小鼠動(dòng)物模型，觀察該重組腺病毒對(duì)荷瘤小鼠移植瘤生長(zhǎng)的抑制作用及其對(duì)免疫功能的影響，現(xiàn)報(bào)道如下。1 材料與方法1.1 材料 人胰腺癌細(xì)胞株BxPC－3為長(zhǎng)海醫(yī)院消化內(nèi)科實(shí)驗(yàn)室保存，BxPC－3細(xì)胞在含10%FBS的 DMEM 培養(yǎng)液，37℃，5%CO2條件下培養(yǎng)，培養(yǎng)液中含青霉素、鏈霉素各10 U／mL。表達(dá)Hsp70基因的重組腺病毒Ad5－pCEA－Hsp70以及對(duì)照病毒Ad5－control為本研究前期所構(gòu)建［4］。小鼠抗人Hsp70
重慶醫(yī)學(xué) 2012年32期2012-09-27
- 五子衍宗方對(duì)H22荷瘤小鼠環(huán)磷酰胺化療的減毒作用
研究擬建立H22荷瘤小鼠模型，采用環(huán)磷酰胺聯(lián)合五子衍宗方治療，以研究五子衍宗方對(duì)環(huán)磷酰胺化療的減毒作用。1 材料1.1 試劑 流式熒光抗體Anti-Mouse CD19(FITC)，Anti-MouseCD69(PE-Cy5)，Anti-Mouse CD4(PE)，Anti-Mouse CD8a(FITC)，以上試劑均購(gòu)于 eBioscience公司，批號(hào)Cat.11-0191。1.2 動(dòng)物 BalB/c種雄性小鼠，SPF級(jí)，8～9周齡，22～25 g，湖
中成藥 2012年11期2012-07-26
- 急性心肌梗死和Walker256腫瘤同體運(yùn)動(dòng)模型血管新生因子的改變＊
心肌缺血大鼠接種荷瘤后的血清學(xué)炎癥因子和病理組織變化，確定缺血和腫瘤誘導(dǎo)細(xì)胞因子及生長(zhǎng)因子的表達(dá)而促進(jìn)心肌組織的血管新生作用。方法：選用Wistar大鼠制作AMI模型，隨機(jī)分為AMI模型組（AMI組）、AMI后接種 Walker256肉瘤組（簡(jiǎn)稱AMI荷瘤組，荷瘤濃度為2×106／ml）、假手術(shù)（只穿刺不結(jié)扎）后接種Walker256肉瘤組（簡(jiǎn)稱荷瘤組）和假手術(shù)對(duì)照組（簡(jiǎn)稱對(duì)照組），每組8只。常規(guī)飼養(yǎng)15天后麻醉處死大鼠，應(yīng)用免疫組化法觀察大鼠心肌血管內(nèi)皮
微循環(huán)學(xué)雜志 2012年2期2012-03-19
- 白附子混懸液對(duì)H22荷瘤小鼠抗腫瘤作用的免疫調(diào)節(jié)機(jī)制研究*
子混懸液對(duì)H22荷瘤小鼠抗腫瘤作用的免疫調(diào)節(jié)機(jī)制研究*于曉紅1，宋 娜1，胡艷文2（1.黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室，哈爾濱 150040；2.天津市塘沽區(qū)婦幼保健院，天津 319000)[目的]研究白附子混懸液對(duì)荷瘤小鼠免疫功能的調(diào)節(jié)作用，探討其抗腫瘤作用的免疫學(xué)機(jī)制。[方法]采用H22荷瘤小鼠模型為研究對(duì)象，用酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）法檢測(cè)小鼠血清中白介素-2（IL-2）和白介素-4（IL-4）水平；用流式細(xì)胞術(shù)（FACS）法分析對(duì)CD
天津中醫(yī)藥 2011年4期2011-05-16
- ?；撬釋?duì)化療后S180荷瘤小鼠增效減毒作用的研究
本研究以S180荷瘤小鼠為模型，采用?；撬崤c環(huán)磷酰胺CTX聯(lián)合用藥，觀察?；撬釋?duì)環(huán)磷酰胺是否具有增效減毒作用。1 實(shí)驗(yàn)材料1.1 動(dòng)物 昆明種小鼠，體重(20±2)g，雌雄各半，由山東省青島市藥品檢驗(yàn)所提供。1.2 瘤株 小鼠肉瘤細(xì)胞株(S180)由中國(guó)協(xié)和醫(yī)科大學(xué)贈(zèng)送，本室以腹水傳代保種。1.3 試劑 脂多糖，Sigma公司;刀豆蛋白A，Sigma公司;PRMI－1640培養(yǎng)基，Gibco生物公司;牛磺酸，天津市瑞金特化學(xué)品有限公司，批號(hào):津Q/HX00
藥學(xué)研究 2011年7期2011-05-01
- 不同血瘀造模對(duì)B16荷瘤鼠肝轉(zhuǎn)移模型的影響
血瘀造模對(duì)B16荷瘤鼠肝轉(zhuǎn)移模型的影響潘永明，楊玉偉，劉瑞敏，陳亮，朱科燕，屠玨，何歡，陳民利(浙江中醫(yī)藥大學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究中心/比較醫(yī)學(xué)研究中心，杭州 310053)目的比較不同血瘀造模對(duì)B16荷瘤鼠肝轉(zhuǎn)移模型的影響。方法取60只6周齡雌性C57BL/6J小鼠，隨機(jī)分為正常對(duì)照組、單純荷瘤組、BS1(利血平法)組、BS2(游泳復(fù)合高分子右旋糖酐法)組、BS3(寒凝復(fù)合腎上腺素法)組和BS4(地塞米松復(fù)合腎上腺素法)組，首先根據(jù)中醫(yī)理論用不同造模方法形成血瘀
- 蒲薏顆粒對(duì)化療藥物減毒作用的研究*
2mL/只,造成荷瘤動(dòng)物模型。接種 24h后稱重,將荷瘤小鼠按體重隨機(jī)分為 6組:荷瘤對(duì)照組(生理鹽水 10mL/kg)、5-Fu高劑量組(15mg/kg)、5-Fu低劑量組(5mg/kg)、蒲薏顆粒高劑量加 5-Fu組 (18g/kg+ 5mg/kg)、蒲薏顆粒中劑量加 5-Fu組(9g/kg+ 5mg/kg)和蒲薏顆粒低劑量加 5-Fu組(4.5g/kg+5mg/kg),每組 10只 ,另再取 10只正常小鼠作為正常對(duì)照組(生理鹽水 10mL/kg)。
陜西中醫(yī) 2010年8期2010-09-06
- 三棱提取物對(duì) H22荷瘤小鼠的抑瘤作用
但三棱對(duì) H22荷瘤小鼠的抑瘤作用及抑制機(jī)制未見報(bào)道,我們用三棱的水提物作用于 H22荷瘤小鼠;通過疫器官重量法檢測(cè)胸腺指數(shù) /脾臟指數(shù);免疫組織化學(xué)方法測(cè)定血漿中細(xì)胞因子 IL-2和 TN F-α的水平,研究三棱對(duì) H22的荷瘤小鼠免疫調(diào)節(jié)作用。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物健 康 6～ 8周齡 昆明 系小鼠 40只 ,體重 18～ 22g,雌雄各半。佳木斯大學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心提供。1.2 瘤細(xì)胞株H22腹水瘤模型鼠購(gòu)自中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所。1.3
黑龍江醫(yī)藥科學(xué) 2010年5期2010-07-12
- 蘇木、蘇木+黃芪對(duì)荷瘤小鼠CD4+CD25+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞及相關(guān)調(diào)控分子的干預(yù)作用*
。Lewis肺癌荷瘤鼠由中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所提供。1.3 試劑FITC anti-mouse CD4、PE anti-mouse CD25、CD4+CD25+Regulatory T cell Isolation Kit、LD、MS Columns(Miltenyi Biotic)，RevertiAidTM First Strand cDNA Synthesis Kit(Fermentas)，SYBR Green I Master Mix(Applie
- H22荷瘤小鼠下丘腦一致上調(diào)和下調(diào)的基因*
4]，對(duì) H22荷瘤小鼠進(jìn)行辨證，篩選出早期邪毒壅盛證、氣虛證、中期陽(yáng)氣虛證、中晚期氣陰陽(yáng)虛證等3個(gè)階段4個(gè)常見證型，繼而采用Affymetrix的GeneChip Mouse Exon 1.0 ST Array基因芯片對(duì)上述4種證型小鼠下丘腦、垂體、腎上腺、甲狀腺、睪丸、胸腺、脾臟和腫瘤等8種組織進(jìn)行檢測(cè)。發(fā)現(xiàn)在腫瘤發(fā)生后，這些組織出現(xiàn)大量的基因表達(dá)和剪接差異。本文重在關(guān)注腫瘤發(fā)生后下丘腦在3階段4個(gè)證候中一致上調(diào)或下調(diào)且至少有1個(gè)證候表達(dá)量大于1000
- 庫(kù)拉索蘆薈多糖和木立蘆薈多糖體內(nèi)抗腫瘤作用
S180、H22荷瘤小鼠均購(gòu)于黑龍江省腫瘤研究所;5-Fu上海旭東海普藥業(yè)有限公司生產(chǎn)，批號(hào):200211。1.3 儀器 血球計(jì)數(shù)板，上海市求精生化儀器廠生產(chǎn)，電子天平。2 實(shí)驗(yàn)方法2.1 蘆薈多糖對(duì)S180小鼠的腫瘤抑制率 將傳代8～10 d健康狀況良好的S180荷瘤小鼠脫頸處死，酒精浸泡消毒，無菌狀態(tài)下取出腹水，并用無菌生理鹽水按一定的比例稀釋成瘤細(xì)胞懸液(瘤細(xì)胞含量約為2×107/mL)。取純系昆明種小鼠80只，每只小鼠右腋窩皮下接種0.2 mL，接
中成藥 2010年11期2010-01-29
- 荷瘤小鼠常見證候在神經(jīng)-內(nèi)分泌-免疫網(wǎng)絡(luò)組織基因轉(zhuǎn)錄的特征
等 4個(gè)同病異證荷瘤小鼠的下丘腦、垂體、腎上腺、睪丸、胸腺、脾臟等 60張芯片,近 100萬個(gè)核心基因數(shù)據(jù)進(jìn)行了比較分析,現(xiàn)報(bào)道如下1 材料與方法1.1 動(dòng)物及分組處理1.1.1 第 1批(2006年)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 昆明種雄性小鼠 250只,體重 25g±1g,購(gòu)自上海斯萊克實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限公司,動(dòng)物生產(chǎn)許可證號(hào)為 SCXK(滬)2003-0003。隨機(jī)取 60只做正常對(duì)照,另 190只腋下接種 H22腫瘤腹水癌細(xì)胞 0.2ml(細(xì)胞濃度 4×107個(gè)/ml),出
- 灰樹花多糖抗腫瘤作用的免疫學(xué)研究
食用菌。本研究用荷瘤鼠模型觀察灰樹花對(duì)移植性腫瘤的抑制作用，并對(duì)抗腫瘤作用的免疫機(jī)制進(jìn)行初步探討。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 動(dòng)物 昆明小鼠體質(zhì)量為18～22 g，3～ 4周齡，雌性90只購(gòu)自佳木斯大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心。1.1.2 試劑 灰樹花多糖針劑，含量>50％ ，由南京百盛生物工程有限公司提供。注射用環(huán)磷酰胺(CTX)，由江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司生產(chǎn)。抗T細(xì)胞單克隆抗體L3T4、Lyt-2以及FITC兔抗鼠IgG，購(gòu)自北京醫(yī)科大學(xué)；小鼠肝腹水瘤
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2009年7期2009-05-06
- 鱉甲煎丸抗腫瘤血管生成的實(shí)驗(yàn)研究
慧關(guān)鍵詞鱉甲煎丸荷瘤小鼠微血管計(jì)數(shù)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子增殖細(xì)胞核抗原鱉甲煎丸出自東漢醫(yī)家張仲景所著《金匱要略》，是破瘀化痰，扶正消癥之劑。據(jù)報(bào)道鱉甲煎丸在治療肝癌、食道癌、白血病、子宮肌瘤等方面有較好的療效。分析鱉甲煎丸的藥物組成，以破血、化瘀、散結(jié)之品為多。這些破血化瘀散結(jié)之品對(duì)腫瘤有什么作用，是否會(huì)促進(jìn)腫瘤血管生成以及腫瘤轉(zhuǎn)移，這是值得我們認(rèn)真探討的問題。我們通過建立荷瘤小鼠動(dòng)物模型，并對(duì)其進(jìn)行體內(nèi)中藥干預(yù)，觀察荷瘤小鼠瘤塊微血管計(jì)數(shù)(MDC)、血管內(nèi)皮生
浙江中醫(yī)雜志 2004年12期2004-03-08