• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    信號通路

    • PI3K/Akt/mTOR信號通路與腎缺血再灌注損傷相關性的研究進展
      t/mTOR信號通路是調控細胞自噬的重要途徑之一,該信號通路的激活或抑制可調節(jié)細胞自噬和細胞凋亡,從而減輕RIRI。本文對PI3K/Akt/mTOR信號通路與RIRI的相關性研究進展進行綜述。[關鍵詞]?腎缺血再灌注損傷;信號通路;細胞自噬;細胞凋亡[中圖分類號]?R692????[文獻標識碼]?A ????[DOI]?10.3969/j.issn.1673-9701.2024.02.026患者在接受血管、心臟、腎臟等器官組織手術后,或機體在經(jīng)歷其他低灌注

      中國現(xiàn)代醫(yī)生 2024年2期2024-01-30

    • 巨噬細胞M1/M2型極化在類風濕關節(jié)炎中的研究進展
      一因素中多條信號通路參與調控。因此,通過對巨噬細胞來源及表型功能的探知,闡明其在類風濕關節(jié)炎炎癥組織中的分布特征,剖析類風濕關節(jié)炎相關信號通路傳導機制,掌握M1/M2表型轉換關鍵時間點,將為類風濕關節(jié)炎科研工作和治療提供新視角。 【關鍵詞】 類風濕關節(jié)炎;巨噬細胞極化;經(jīng)典激活M1型;替代激活M2型;信號通路;研究進展;綜述 類風濕關節(jié)炎(rheumatoid arthritis,RA)是一種自身免疫性疾病,其主要特征為滑膜組織炎癥、軟骨和骨質破壞[1

      風濕病與關節(jié)炎 2023年8期2023-10-16

    • Hippo信號通路在骨質疏松癥中作用機制的研究進展
      現(xiàn)OP受多條信號通路調控,而Hippo信號通路對骨代謝具有重要調節(jié)作用,且可與多條信號通路發(fā)生相互作用,從而平衡成骨細胞和破骨細胞。本文對Hippo信號通路在OP中作用機制的研究進展進行綜述,為該疾病的臨床診療提供理論依據(jù)。[關鍵詞]?骨質疏松癥;信號通路;成骨細胞;破骨細胞[中圖分類號]?R285.5;R681??????[文獻標識碼]?A??????[DOI]?10.3969/j.issn.1673-9701.2023.21.025骨質疏松癥(oste

      中國現(xiàn)代醫(yī)生 2023年21期2023-08-11

    • 成纖維細胞老化分子機制與皮膚衰老的關系及研究進展
      合成;真皮;信號通路[中圖分類號]R339.3+8? ? [文獻標志碼]A? ? [文章編號]1008-6455(2023)07-0199-03The Relationship between the Molecular Mechanism of Fibroblast Aging and Skin Aging and Research ProgressXU Yifeng1,WANG Chun1,ZHANG Zijing2,WU Xueyan1,LIU Da

      中國美容醫(yī)學 2023年7期2023-08-09

    • 衰老進程中骨骼肌衛(wèi)星細胞微環(huán)境改變的研究進展
      t信號等多條信號通路的調控;亦受成纖維細胞生長因子2、生長分化因子11及細胞自噬等調控。本文主要對老年個體MSCs微環(huán)境改變的信號通路等調控機制進行綜述,為改善老年個體骨骼肌損傷的修復和再生提供理論依據(jù)。[關鍵詞]?衰老;骨骼肌衛(wèi)星細胞;微環(huán)境;信號通路[中圖分類號]?R329??????[文獻標識碼]?A??????[DOI]?10.3969/j.issn.1673-9701.2023.15.025骨骼肌衛(wèi)星細胞(muscle?satellite?cel

      中國現(xiàn)代醫(yī)生 2023年15期2023-07-04

    • 類風濕關節(jié)炎患者與藥源性胃黏膜損傷的生物信息學分析
      體、腺苷受體信號通路、蛋白活性、磷酸酶結合等相關,KEGG信號通路包括NF-κB信號通路、JAK-STAT信號通路、Wnt信號通路等。結論:所獲得的類風濕關節(jié)炎及藥源性胃黏膜損傷的共同關鍵基因和涉及的信號通路,有助于理解兩者在疾病過程中的相關性,為藥物的研發(fā)提供理論參考?!娟P鍵詞】 類風濕關節(jié)炎;藥源性胃黏膜損傷;信號通路;生物信息學Bioinformatics Analysis of Rheumatoid Arthritis Patients and D

      風濕病與關節(jié)炎 2023年5期2023-06-13

    • 中藥影響膝骨關節(jié)炎信號通路的研究進展
      3K/AKT信號通路方面綜述近年來中藥治療膝骨關節(jié)炎的研究進展,為進一步探討中藥治療膝骨關節(jié)炎提供參考?!娟P鍵詞】 膝骨關節(jié)炎;中藥;信號通路;有效成分;研究進展;綜述膝骨關節(jié)炎(knee osteoarthritis,KOA)是以膝關節(jié)軟骨非炎癥性退行性改變,伴膝關節(jié)表面及其邊緣反應性新骨形成為特點的一種骨關節(jié)疾?。?]。主要表現(xiàn)為膝關節(jié)疼痛、腫脹、積液、軟組織增生、骨質增生及膝關節(jié)功能障礙、關節(jié)僵硬等,嚴重者關節(jié)活動受限,甚至并發(fā)關節(jié)畸形。臨床病理學特

      風濕病與關節(jié)炎 2022年12期2023-01-20

    • 卵形鯧鲹卵巢不同發(fā)育時期的轉錄組測序分析
      的候選基因及信號通路,為揭示其卵巢性成熟過程的分子機制打下基礎?!痉椒ā刻暨x卵巢發(fā)育處于?期和Ш期的雌性卵形鯧鲹,分別構建卵形鯧鲹卵巢?期和Ш期的cDNA文庫,采用Illumina HiSeqTM 2500進行轉錄組測序,經(jīng)過濾、質量控制及拼接組裝后獲得的Unigenes在七大數(shù)據(jù)庫(Nr、Nt、Pfam、KOG/COG、Swiss-Prot、KEGG和GO)中進行比對;通過FPKM及DEGseq篩選出差異表達基因,以GOseq和KOBAS對差異表達基因分

      南方農業(yè)學報 2022年3期2022-06-15

    • 西方蜜蜂工蜂不同蟲態(tài)發(fā)育的轉錄組學分析
      長發(fā)育相關的信號通路,為深入解析工蜂生長發(fā)育的分子調控機理提供基礎數(shù)據(jù)。【方法】以西方蜜蜂工蜂的3日齡幼蟲、1日齡蛹和1日齡羽化工蜂3個蟲態(tài)為研究對象,利用llumina NovaSeq 6000平臺進行轉錄組測序,采用DESeq2篩選不同蟲態(tài)樣品間的表達差異基因,然后分別進行GO功能注釋分析及KEGG信號通路富集分析,并通過實時熒光定量PCR進行驗證?!窘Y果】經(jīng)轉錄組測序,在西方蜜蜂工蜂3日齡幼蟲與1日齡蛹間篩選出4823個差異表達基因(51.86%上調

      南方農業(yè)學報 2022年3期2022-06-15

    • 羅格列酮對急性胰腺炎大鼠肺組織HMGB1和JAK2/STAT3信號通路調控的研究
      /STAT3信號通路表達的調控。方法 72只SD大鼠隨機分為3組,假手術組(SO組,n=24)、胰腺炎模型組(SAP組,n=24)和羅格列酮組(ROSI組,n=24)。SAP組在麻醉后兩次腹腔內注射左旋精氨酸,ROSI組在SAP建模后30 min靜脈注射羅格列酮針6 mg/kg,SO組在麻醉后腹腔注射等體積生理鹽水。3組術后6 、12和24 h分別采樣(每個時間點n=8),測定血清TNF-α、IL-1β、IL-6等早期炎癥因子含量,觀察大鼠肺組織病理改變,

      中國現(xiàn)代醫(yī)生 2022年14期2022-06-12

    • 基于網(wǎng)藥學方法探究透膿散治療慢性骨髓炎的分子作用機制
      亡;KEGG信號通路88條,涉及破骨細胞分化、瘧疾、甲型流感、類風濕性關節(jié)炎、核因子κB以及TNF信號通路。結論:透膿散可能通過控制細胞凋亡、免疫炎癥反應等途徑對慢性骨髓炎發(fā)揮治療作用,通過分析為透膿散治療慢性骨髓炎提供微觀層面的理論信息支持。關鍵詞 透膿散;網(wǎng)絡藥理學;慢性骨髓炎;信號通路;作用機制Exploration of Molecular Action Mechanism of Tounong Powder in the Treatmentof

      世界中醫(yī)藥 2022年6期2022-05-24

    • 基于網(wǎng)絡藥理學及分子對接探討杜仲葉防治骨質疏松的作用機制
      同靶標相關的信號通路,最后運用AutoDock與Pymol軟件對預測靶標與其對應的成分進行分子對接。結果:篩選后得到杜仲葉治療防治骨質疏松癥的有效成分7個,杜仲葉-骨質疏松癥共同靶標231個,并推斷其作用機制可能與動脈粥樣硬化信號通路的下游核因子κB信號通路,MAPK信號通路、TNF、PI3K-AKT、IL-17及HIF-1信號通路等有關,且MAPK1、STAT3、VEGFA、IL6、TP53、EGF、AKT1、JUN、MAPK8、EGFR、TNF基因可能

      世界中醫(yī)藥 2022年5期2022-05-22

    • 清金保肺湯聯(lián)合針灸輔助治療非小細胞肺癌的臨床及網(wǎng)絡藥理學研究
      網(wǎng)絡藥理學;信號通路;小鼠〔中圖分類號〕R285? ? ? ?〔文獻標志碼〕B? ? ? ? 〔文章編號〕doi:10.3969/j.issn.1674-070X.2022.04.012Clinical and network pharmacology study of Qingjin Baofei Decoction combined withacupuncture in the adjuvant treatment of non-small cell

      湖南中醫(yī)藥大學學報 2022年4期2022-04-28

    • 基于網(wǎng)絡藥理學探討羅漢果有效成分抗肺癌的作用機制
      酚;酒渣堿;信號通路中圖分類號:R285.5? ? ? ? DOI:10.16375/j.cnki.cn45-1395/t.2022.02.0160? ? 引言肺癌是全球最常見的惡性腫瘤,起源于支氣管黏膜或腺體,且具有惡性程度高、預后差等特點[1]。全球腫瘤統(tǒng)計結果顯示,肺癌的發(fā)病率和死亡率均遠高于其他惡性腫瘤,位居首位,在我國早已取代肝癌成為惡性腫瘤首位死因,其5年生存率僅為20%[2-3]。當前肺癌主要采取以手術治療為主的綜合治療,由于肺癌早期無明顯癥

      廣西科技大學學報 2022年2期2022-04-12

    • 氧化應激與白癜風黑素細胞相關性的研究進展
      ;氧化應激;信號通路1 白癜風黑素細胞的研究概況白癜風是慢性皮膚病中的一種常見病,全世界約有0.5%的人患這種皮膚病,主要表現(xiàn)為表皮黑素細胞的喪失或者脫色。因為該疾病直接顯現(xiàn)在患者的皮膚上,給患者的生活和工作造成了嚴重的影響,所以患這類疾病的人群通常也伴有嚴重的心理疾病。人們經(jīng)過長期的流行病學及遺傳調研發(fā)現(xiàn),在環(huán)境及遺傳因素的作用下,白癜風患者體內的氧化與抗氧化失衡導致活性自由基在局部微環(huán)境中大量積累,引起氧化應激,造成黑素細胞的損傷[1]。對于特定的個體

      現(xiàn)代鹽化工 2022年1期2022-04-09

    • 中醫(yī)藥基于核因子κB信號通路調控破骨細胞分化的研究進展
      (NFκB)信號通路調控破骨細胞分化的研究取得不少進展。本文對中醫(yī)藥基于NFκB信號通路的調控破骨細胞分化的研究現(xiàn)狀進行歸納總結,闡明分子生物學機制,指出目前研究不足及未來研究方向,為中醫(yī)藥治療骨相關疾病拓展思維。關鍵詞中醫(yī)藥;核因子κB;信號通路;破骨細胞;研究進展Research Progress of Regulation of Osteoclast DifferentiationTANG Kuihan,CHEN Long,LIU Pingju,LI

      世界中醫(yī)藥 2022年4期2022-04-03

    • 以DAG作為信使的G蛋白偶聯(lián)受體介導的信號通路
      聯(lián)受體介導的信號通路遵循著G蛋白解離活化又靜息的普遍機制,這是真核細胞應答激素反應的主要機制之一。而通過G蛋白偶聯(lián)受體介導的一條信號通路是磷脂酰肌醇信號通路,其信號轉導是通過效應酶磷脂酶C完成的。當胞外信號被膜受體接受后,產(chǎn)生胞內信使,激活DAG-PKC途徑,實現(xiàn)細胞對外界信號的應答。關鍵詞:DAG;G蛋白偶聯(lián)受體;信號通路1 G蛋白偶聯(lián)受體的結構和激活G蛋白位于細胞質膜內胞漿一側,由Gα、Gβ、Gr三個亞基組成。其中Gα亞基是分子開關蛋白,自身具有GTP

      中學生學習報 2022年8期2022-03-29

    • 藁本內酯防治股骨頭壞死的分子學機制探討
      ;分子機制;信號通路 股骨頭壞死(osteonecrosis of the femoral head,ONFH)是由于股骨頭血運障礙、骨組織微環(huán)境遭到破壞,導致股骨頭塌陷、形態(tài)改變,以髖關節(jié)疼痛、功能活動受限為繼發(fā)性表現(xiàn)的疾病[1]。數(shù)據(jù)顯示,我國非創(chuàng)傷性ONFH患者人數(shù)已達812萬,男性患病率為1.02%,高于女性[2]。ONFH屬于骨科臨床常見的難治性疾病,其高致殘率嚴重影響患者生活質量,高額的經(jīng)濟投入給患者家庭和社會帶來了沉重的負擔。ONFH臨床治

      風濕病與關節(jié)炎 2022年1期2022-03-09

    • 基于網(wǎng)絡藥理學探究人參-三七藥對改善無癥狀性心肌缺血作用機制
      E-RAGE信號通路、癌癥的途徑、IL-17信號通路、HIF-1信號通路、松弛素信號通路等通路。結論:本研究表明人參-三七藥對可通過參與上述生物過程調控信號通路發(fā)揮抗炎、抗細胞凋亡、改善血管通透性等作用,進一步說明了人參-三七治療SMI的通路較多,機制較復雜。關鍵詞 人參;三七;無癥狀性心肌缺血;網(wǎng)絡藥理學;活性成分;信號通路To Explore the Mechanism of Radix Ginseng-Radix Notoginseng on Imp

      世界中醫(yī)藥 2022年2期2022-03-05

    • 基于網(wǎng)絡藥理學研究黃連-黃柏藥對治療潰瘍性結腸炎的作用機制
      34個和分子信號通路30個,包含PTGS2、IL6、CXCL8等關鍵基因及T細胞受體、 核因子κB、NOD樣受體、Toll樣受體信號通路。結論:黃連-黃柏藥對治療潰瘍性結腸炎是多靶點、多個信號通路共同調節(jié)的復雜過程,預測其潛在作用機制為深入研究清熱法治療潰瘍性結腸炎的作用機制提供理論依據(jù)。關鍵詞 黃連-黃柏藥對;網(wǎng)絡藥理學;潰瘍性結腸炎;信號通路;作用機制Study on the Mechanism of Action of Rhizoma Coptidi

      世界中醫(yī)藥 2022年2期2022-03-05

    • 大柴胡湯治療結石性膽囊炎的網(wǎng)絡藥理學研究及分子對接驗證
      E-RAGE信號通路、白細胞介素-17信號通路以及HIF-1信號通路等。結論:通過網(wǎng)絡藥理學分析發(fā)現(xiàn),大柴胡湯多成分、多靶點調控機體,通過多途徑起到治療結石性膽囊炎的作用。關鍵詞 大柴胡湯;膽囊炎;網(wǎng)絡藥理學;靶點;蛋白;信號通路;分子對接Abstract Objective:To explore the mechanism of Dachaihu Decoction in the treatment of cholecystitis based on n

      世界中醫(yī)藥 2022年1期2022-02-21

    • 麻黃-葛根藥對治療糖尿病周圍神經(jīng)病變的藥理作用
      ;分子對接;信號通路;關鍵靶點;麻黃;葛根;糖尿病周圍神經(jīng)病變Abstract Objective:To explore the molecular mechanism of Herba Ephedrae and Radix Puerariae drug pair in the treatment of diabetic peripheral neuropathy by using the integrated pharmacology platform

      世界中醫(yī)藥 2022年1期2022-02-21

    • 上調NICD對人牙周膜干細胞增殖及遷移能力的影響
      atenin信號通路蛋白(TGF-β、BMP-2、β-caten、LEF-1、Cyclin D1、Caspase-3、Bax、Bcl-2)表達量。結果:對照組各時間點的人牙周膜干細胞增殖率、堿性磷酸酶活性、遷移、黏附個數(shù)、TGF-β、BMP-2、β-caten、LEF-1、Cyclin D1、Bcl-2蛋白表達量均低于空白組,且凋亡率、Caspase-3、Bax蛋白表達量高于空白組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。上調組各時間點人牙周膜干細胞增殖率、堿

      中國美容醫(yī)學 2022年1期2022-02-15

    • 基于網(wǎng)絡藥理學和分子對接技術探討八珍湯治療壓瘡的作用機制
      得到116條信號通路,PI3K-Akt、HIF-1、VEGF、MAPK、TNF等信號通路是八珍湯治療壓瘡重要的潛在通路。同時,分子對接結果表明槲皮素、山柰酚、查爾酮A、柚皮苷、芒柄花素與AKT1、IL-6、MAPK1、MAPK8、STAT3、VEGFA、EGF、IL-1β有很好的結合能力。結論 八珍湯治療壓瘡具有多成分、多靶點、多通路的治療特點,可能通過調節(jié)炎癥反應、促進血管生成、抑制細胞凋亡等途徑促進壓瘡愈合。 〔關鍵詞〕 八珍湯;壓瘡;網(wǎng)絡藥理學;分子

      湖南中醫(yī)藥大學學報 2021年12期2021-12-23

    • 益氣解毒方水提物對人結腸癌HCT-116細胞凋亡及其NF-κB信號通路相關蛋白表達的影響
      和NF-κB信號通路相關蛋白表達的影響。方法 采用噻唑藍(MTT)比色法檢測不同濃度(1,0.5,0.25,0.125 g·L-1)益氣解毒方水提物對HCT116細胞活性的影響;采用Hoechst 33342 染色法及流式細胞術檢測其對HCT116細胞凋亡的影響;采用蛋白免疫印跡法(Western blot)檢測其對HCT116細胞凋亡相關蛋白Bax、XIAP、Survivin及NF-κB通路相關蛋白NF-κB、IκK、IκB的影響。結果 MTT結果提示益

      湖南中醫(yī)藥大學學報 2021年12期2021-12-23

    • 桑根酮C對游離脂肪酸誘導人肝癌HepG2細胞脂質蓄積的改善作用
      ;PPARα信號通路ABSTRACT? ?OBJECTIVE: To study the improvement effects of sanggenone C on lipid accumulation in human liver cancer HepG2 cells induced by free fatty acid (FFA). METHODS: HepG2 cells were divided into control group, model

      中國藥房 2021年15期2021-12-10

    • 基于關鍵靶點及相關信號通路分析的四逆散治療腸易激綜合征分子作用機制的研究
      oll樣受體信號通路、NF-κB信號通路等發(fā)揮治療作用。分子對接結果顯示主要化合物與關鍵靶點具有較好的結合活性。結論 四逆散可能通過作用于免疫、炎癥系統(tǒng)相關的蛋白靶點及通路起到治療IBS的作用?!碴P鍵詞〕 腸易激綜合征;信號通路;四逆散;網(wǎng)絡藥理學;靶點;分子對接〔中圖分類號〕R259? ? ? ?〔文獻標志碼〕A? ? ? ? 〔文章編號〕doi:10.3969/j.issn.1674-070X.2021.11.015Molecular Mechanis

      湖南中醫(yī)藥大學學報 2021年11期2021-11-29

    • 基于網(wǎng)絡藥理學探究葛根治療重癥肌無力的潛在作用機制及實驗驗證
      s B等多條信號通路有關。動物實驗結果證實,葛根及其復方配伍通過減弱Bcl-2、升高Caspase-9表達,干預骨骼肌細胞凋亡,此外,EAMG大鼠血清中TGF-β1表達上調,AchR-ab、IL-4表達顯著下降,驗證了網(wǎng)絡藥理學的結果。結論 中藥葛根治療MG的主要生物學機制可能與多種因子及信號通路密切相關,葛根及其復方配伍能夠通過影響IL-4、TGF-β1、Bcl-2、Caspase-9表達干預MG的治療。〔關鍵詞〕 葛根;重癥肌無力;網(wǎng)絡藥理學;信號通路

      湖南中醫(yī)藥大學學報 2021年11期2021-11-29

    • 基于網(wǎng)絡藥理學探究丹參治療慢性肝炎的作用機制
      成分、靶點及信號通路,探究其潛在作用機制。方法:通過中藥系統(tǒng)藥理學數(shù)據(jù)庫與分析平臺(TCMSP)篩選丹參的有效成分;輸入Pharm Mapper數(shù)據(jù)庫獲得相應基因;檢索GeneCards數(shù)據(jù)庫獲得慢性肝炎的靶點基因;利用R語言3.6.3截取交集網(wǎng)絡獲得潛在靶點;使用Cytoscape3.7.2將“中藥-化合物-靶點-疾病”網(wǎng)絡可視化處理;在STRING平臺構建蛋白質-蛋白質相互作用(PPI)網(wǎng)絡;利用DAVID數(shù)據(jù)庫對候選靶點進行基因本體(GO)富集分析和

      世界中醫(yī)藥 2021年20期2021-11-29

    • 異鼠李素藥理作用研究進展
      化蛋白激酶等信號通路以及相關細胞因子和激酶的表達。異鼠李素它具有心血管保護、抗炎、抗腫瘤、抗氧化、抗菌等作用[2]。然而,對其作用機制的研究有限,本文綜述了異鼠李素的藥理作用及其相關作用機制。關鍵詞:異鼠李素、信號通路、作用機制、研究進展研究表明異鼠李素對心血管疾病[3]和多種腫瘤具有廣泛的藥理作用,并具有預防阿爾茨海默病等神經(jīng)退行性疾病的能力。異鼠李素的藥理作用與其調控NF-κB、PI3K/?AKT、MAPK等信號通路及其下游因子有關。1.心腦血管和神經(jīng)

      科技信息·學術版 2021年25期2021-11-25

    • 基于網(wǎng)絡藥理學研究苦瓜活性成分治療肺癌的潛在靶點及作用機制
      3K-AKT信號通路、HIF-1信號通路、癌癥途徑等多條信號通路.研究結果表明,苦瓜通過多化合物、多靶點和多通路的共同作用對肺腫瘤細胞增殖進行抑制,為肺癌新藥開發(fā)提供理論依據(jù).關鍵詞:苦瓜;肺癌;網(wǎng)絡藥理學;靶點;信號通路;作用機制中圖分類號:R282.710;R965? ? ? ? ? DOI:10.16375/j.cnki.cn45-1395/t.2021.04.0180? ? 引言由于發(fā)病率及死亡率較高,肺癌已嚴重威脅到人類的生命健康.世界衛(wèi)生組織國

      廣西科技大學學報 2021年4期2021-11-20

    • 基于網(wǎng)絡藥理學研究苦瓜活性成分治療肺癌的潛在靶點及作用機制
      3K-AKT信號通路、HIF-1信號通路、癌癥途徑等多條信號通路.研究結果表明,苦瓜通過多化合物、多靶點和多通路的共同作用對肺腫瘤細胞增殖進行抑制,為肺癌新藥開發(fā)提供理論依據(jù).關鍵詞:苦瓜;肺癌;網(wǎng)絡藥理學;靶點;信號通路;作用機制中圖分類號:R282.710;R965? ? ? ? ? DOI:10.16375/j.cnki.cn45-1395/t.2021.04.0180? ? 引言由于發(fā)病率及死亡率較高,肺癌已嚴重威脅到人類的生命健康.世界衛(wèi)生組織國

      廣西科技大學學報 2021年4期2021-11-20

    • 腦出血損傷機制及相關信號通路
      子機制及相關信號通路做一綜述?!娟P鍵詞】腦出血;損傷機制;信號通路1、紅細胞裂解物毒性及其主要清除途徑(1)紅細胞裂解產(chǎn)物中的血紅蛋白、血色素、鐵,直接引起神經(jīng)毒性,導致組織損傷,加重腦水腫。腦出血后,紅細胞裂解釋放血紅蛋白,它能被巨噬細胞吞噬,代謝成三價鐵,引起致命性的活性氧形成、脂質過氧化。過多的三價鐵從巨噬細胞中釋放出來,通過神經(jīng)元表面的Tf受體積聚于神經(jīng)元內,與H2O2產(chǎn)生相互作用,形成高毒性的羥基自由基,這些羥基自由基會攻擊DNA、蛋白質以及脂質

      健康體檢與管理 2021年6期2021-11-17

    • 異鼠李素藥理作用研究進展
      化蛋白激酶等信號通路以及相關細胞因子和激酶的表達。異鼠李素它具有心血管保護、抗炎、抗腫瘤、抗氧化、抗菌等作用[2]。然而,對其作用機制的研究有限,本文綜述了異鼠李素的藥理作用及其相關作用機制。關鍵詞:異鼠李素、信號通路、作用機制、研究進展【中圖分類號】R97 【文獻標識碼】A 【文章編號】1673-9026(2021)11-01研究表明異鼠李素對心血管疾病[3]和多種腫瘤具有廣泛的藥理作用,并具有預防阿爾茨海默病等神經(jīng)退行性疾病的能力。異鼠李素的藥理作用與

      中國典型病例大全 2021年11期2021-11-02

    • 獨活寄生湯干預腰椎間盤突出癥的可視化“藥靶蛋白模型”分析
      出癥;靶點;信號通路Abstract Objective:To clarify the core targets and pathways of Duhuo Jisheng Decoction for lumbar disc herniation by constructing a biological predictive model of “prescription-target gene-disease” of Duhuo Jisheng Decoc

      世界中醫(yī)藥 2021年18期2021-10-31

    • 壽胎丸治療早發(fā)性卵巢功能不全的網(wǎng)絡藥理學研究
      要涉及的相關信號通路有缺氧誘導因子1(HIF-1)信號通路,磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(PI3K-AKT)信號通路。結論:壽胎丸的多種活性成分可能作用于CAT、EGF等相關靶點,通過HIF-1、PI3K/AKT等主要信號通路,多靶點、多通路的發(fā)揮治療早發(fā)性卵巢功能不全的作用。關鍵詞 壽胎丸;早發(fā)性卵巢功能不全;網(wǎng)絡藥理學;活性成分;靶點;信號通路;作用機制Abstract Objective:To investigate the network phar

      世界中醫(yī)藥 2021年18期2021-10-31

    • AKT抑制劑的機理及其在癌癥治療中的作用
      關的各種細胞信號通路、調控機制等都與AKT位點有關。其中PI3K-AKT信號通路在癌癥發(fā)展中十分重要,對細胞生長、增殖等過程中都占據(jù)舉足輕重的地位。本文介紹了AKT抑制劑的機理、其在癌癥治療中的作用及研究進展,以期為癌癥的治療積累經(jīng)驗?!娟P鍵詞】癌癥;信號通路;AKT;抑制劑;化學合成;活性檢測1. 癌癥治療領域的現(xiàn)狀1.1 癌癥的成因及癌細胞擴散原理癌癥是一種嚴重威脅我們國家人民身體、社會和諧的頑疾。根據(jù)研究,誘發(fā)癌癥的因素有很多,包括遺傳因素、食用過期

      健康體檢與管理 2021年8期2021-10-18

    • 葫蘆素B抗腫瘤作用機制研究進展
      MP-9)等信號通路,進而發(fā)揮抑制細胞增殖、阻滯細胞周期、促進細胞凋亡、抑制細胞遷移和侵襲、抗血管生成、破壞細胞骨架、改變表觀遺傳、誘導自噬、誘導細胞衰老等作用。此外,葫蘆素B的抗腫瘤作用往往涉及多個腫瘤表型,是一種多靶點、多途徑的抗腫瘤藥物,其對信號通路的效應具有腫瘤差異性。葫蘆素B還可以有效改善腫瘤細胞對阿霉素、吉非替尼、紫杉醇等藥物的耐藥現(xiàn)象,與臨床常用的抗腫瘤藥物如順鉑、多西他賽、吉西他濱等聯(lián)合使用也可極大地提高治療效果。關鍵詞 葫蘆素B;腫瘤;作

      中國藥房 2021年17期2021-09-22

    • 基于網(wǎng)絡藥理學探討復方茵丹湯治療淤膽型肝炎的作用機制
      、HIF-1信號通路可調節(jié)機體的代謝應激,抑制炎癥介質。結論:復方茵丹湯對淤膽型肝炎的作用機制可能與其109個有效活性成分、11個核心靶點以及Thl7細胞分化、HIF-1等信號通路有關。關鍵詞 網(wǎng)絡藥理學;復方茵丹湯;淤膽型肝炎;作用機制;有效成分;核心靶點;信號通路Study on the Mechanism of Compound Yindan Decoction in the Treatmentof Cholestatic Hepatitis Bas

      世界中醫(yī)藥 2021年15期2021-09-15

    • 胰島素抵抗信號通路及中醫(yī)藥防治研究進展
      可能涉及多種信號通路,而隨著中醫(yī)治療技術的發(fā)展,將中醫(yī)藥運用到治療胰島素抵抗信號通路中有較好的臨床效果。本文針對中醫(yī)防治胰島素抵抗信號展開分析討論?!娟P鍵詞】胰島素抵抗;中醫(yī)藥防治;信號通路;研究進展【中圖分類號】R259?【文獻標識碼】A?【DOI】10.12332/j.issn.2095-6525.2021.01.183隨著近年來我國糖尿病患病率不斷增加,糖尿病伴其他并發(fā)癥的發(fā)生幾率也有所增加,進一步對糖尿病患者的健康造成威脅。胰島素抵抗主要是指使用胰

      康頤 2021年1期2021-09-10

    • 沉默CML66基因對腎癌細胞增殖、遷移和侵襲的影響及其機制研究
      胞生物功能;信號通路[中圖分類號] R692? ? ? ? ? [文獻標識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1673-9701(2021)21-0014-04Effect of CML66 gene silencing on the proliferation, migration and invasion of renal cancer cells and its mechanismWANG Ning? ?WANG Rongjiang? ?SHA

      中國現(xiàn)代醫(yī)生 2021年21期2021-09-10

    • 多酚化合物治療炎癥性腸病及腸纖維化作用機制的研究進展
      生過程中主要信號通路的影響進行綜述。結果與結論:多酚化合物防治IBD及腸腸纖維化的作用機制主要是通過調控轉化生長因子β1/Smad、磷脂酰肌醇-3激酶/蛋白激酶B/哺乳動物雷帕霉素靶蛋白、絲裂原活化蛋白激酶等信號通路的活化、信號轉導完成的。目前已知的多酚化合物中,姜黃素、黃芩苷、黃蜀葵花總黃酮、異苷草素、綠原酸及白藜蘆醇等被證實具有潛在的防治IBD及腸纖維化作用。由于現(xiàn)在缺乏有效的防治手段和相關的臨床研究,因此未來仍需進一步開展多酚類活性成分及其藥理機制研

      中國藥房 2021年16期2021-09-06

    • 針刺百會、印堂治療抑郁癥的研究概況
      平、干預相關信號通路發(fā)揮抗抑郁作用,并在核心及軀體癥狀、原發(fā)及繼發(fā)性抑郁的治療中獲效良好?!娟P鍵詞】 抑郁癥;督脈;神經(jīng)遞質;信號通路;軀體癥狀【中圖分類號】R246.6 ? 【文獻標志碼】 A ? ?【文章編號】1007-8517(2021)11-0062-05Abstract:Depression is a common clinical mental disorder, but the acupuncture treatment of this di

      中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2021年6期2021-08-06

    • 熱休克轉錄因子1和血管內皮生長因子在肝癌組織中的表達及其對血管生成的影響
      床病理特征;信號通路中圖分類號:R737.7 ? 文獻標志碼:A ? DOI:10.3969/j.issn.1003-1383.2021.05.004【Abstract】 Objective To investigate the expressions of heat shock transcription factor 1 (HSF1) and vascular endothelial growth factor (VEGF) in hepatic ca

      右江醫(yī)學 2021年5期2021-08-06

    • 基于網(wǎng)絡藥理學、分子對接及分子動力學探討 秦艽-桑枝治療類風濕關節(jié)炎的機制
      富集于TNF信號通路、調亡通路、IL-17信號通路、破骨細胞分化、類風濕關節(jié)炎等信號通路。分子對接及分子動力學結果顯示藥對的活性成分山奈酚、β-谷甾醇、龍膽苦苷能夠與PTGS2、CASP3、RELA等靶基因緊密對接,形成穩(wěn)定作用。結論 秦艽、桑枝的有效成分山奈酚、β-谷甾醇、龍膽苦苷可能通過作用于PTGS2、CASP3等靶基因,影響炎癥因子釋放及RA滑膜成纖維細胞的凋亡而發(fā)揮治療RA的作用?!碴P鍵詞〕 類風濕關節(jié)炎;分子對接;秦艽;桑枝;分子動力學;信號通

      湖南中醫(yī)藥大學學報 2021年6期2021-07-28

    • 基于網(wǎng)絡藥理學技術探討藥用昆蟲琵琶甲的活性酚類成分與作用機制
      過干預胰島素信號通路、嘌呤代謝、黏著斑、VEGF、PPAR、MAPK等72條通路,發(fā)揮抗癌、抗炎等多種療效。結論:琵琶甲主要酚類成分對腫瘤、炎癥、內分泌系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)等方面疾病有治療作用,并呈現(xiàn)多成分、多靶點、多通路的系統(tǒng)性調節(jié)作用特點?!娟P鍵詞】 藥用昆蟲;琵琶甲;酚類;網(wǎng)絡藥理學;靶點;信號通路【中圖分類號】R284.1【文獻標志碼】 A 【文章編號】1007-8517(2021)07-0027-09Based on the Network Pharm

      中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2021年4期2021-07-11

    • 骨代謝信號通路的研究進展
      獻,發(fā)現(xiàn)多種信號通路都參與骨代謝,但目前并沒有學者對骨代謝的信號通路做系統(tǒng)總結,故本文就目前研究涉及到的信號通路進行總結,為骨代謝機制的進一步研究提供理論依據(jù)。關鍵詞:骨代謝;信號通路;研究進展骨代謝是一個動態(tài)過程,骨代謝平衡是保證骨骼健康的關鍵因素。參與骨代謝過程的細胞中,成骨細胞主要參與骨形成過程,而破骨細胞則決定了骨吸收過程,二者相互商量協(xié)調,共同發(fā)揮作用,維持骨細胞代謝的動態(tài)平衡,以保證骨骼的健康。在骨病的研究領域,與骨代謝相關的信號通路研究比較廣

      科技風 2021年17期2021-07-01

    • 雙氫青蒿素抗炎作用機制的研究進展
      對炎癥介質、信號通路、免疫細胞的作用,對其抗炎機制的研究進展進行總結。結果與結論:DHA的抗炎作用機制主要是通過調節(jié)炎癥介質、免疫細胞以及多種信號通路來實現(xiàn)的。DHA可通過調節(jié)促炎細胞因子(如腫瘤壞死因子α、白細胞介素類)發(fā)揮抗炎作用;通過調節(jié)蛋白激酶(ERK)信號通路、核因子κB(NF-κB)信號通路、腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)/沉默信息調節(jié)因子1(STRT1)信號通路、活性氧(ROS)-c-Jun N末端激酶1/2(JNK1/2)信號通路、哺乳動物

      中國藥房 2021年9期2021-06-15

    • 聯(lián)合GEO數(shù)據(jù)庫使用網(wǎng)絡藥理學探討四妙勇安湯治療類風濕關節(jié)炎的作用機制
      網(wǎng)絡藥理學;信號通路;靶點;蛋白-蛋白相互作用網(wǎng)絡On the Mechanism of Simiao Yong'an Tang(四妙勇安湯)in Treating Rheumatoid Arthritis Using NetworkPharmacology Combined with GEO DatabaseLI Yuan-wei,GAO Ji,LI Shuang-yin【ABSTRACT】Objective:To explore the main co

      風濕病與關節(jié)炎 2021年5期2021-06-15

    • 凋亡抑制蛋白在類風濕關節(jié)炎發(fā)病機制中的研究進展
      凋亡和促存活信號通路中起重要調節(jié)作用,對維持細胞凋亡的平衡有重要意義,凋亡抑制蛋白調節(jié)失常與疾病的發(fā)生、發(fā)展密切相關。【關鍵詞】 類風濕關節(jié)炎;凋亡抑制蛋白;細胞凋亡;信號通路;炎癥因子;研究進展;綜述類風濕關節(jié)炎(rheumatoid arthritis,RA)是以慢性、破壞性、周身多關節(jié)炎為主要表現(xiàn)的自身免疫病。RA致殘率高,如診治不及時,70%的患者2年后可發(fā)生不可逆的關節(jié)破壞和功能喪失[1-3]。RA的發(fā)病機制主要涉及血液循環(huán)中大部分的T淋巴細胞、

      風濕病與關節(jié)炎 2021年5期2021-06-15

    • 調控成骨細胞分化的信號通路及細胞因子研究進展
      ),在一系列信號通路及細胞因子等的調控下,MSCs可以分化為成骨細胞,進而發(fā)揮骨生成作用。因此增強成骨細胞的分化能力至關重要。目前已知多條信號通路參與到MSCs向成骨細胞分化的過程中,例如Wnt/β-catenin、BMP-Smads、Hedgehog、Notch、PI3K/AKT、MAPKs信號通路等,同時Runx2、Osterix或PPARγ等關鍵轉錄因子也在成骨分化過程中起到重要調控作用,這些信號通路與轉錄因子的激活或抑制影響著MSCs向成骨細胞或脂

      中國醫(yī)學創(chuàng)新 2021年5期2021-05-08

    • 黃白雙花口服液治療犢牛腹瀉的系統(tǒng)藥理學分析
      合物;靶點;信號通路中圖分類號: S858.23? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?文獻標志碼: A 文章編號:2095-1191(2021)01-0001-10Abstract:【Objective】Based on systematic pharmacology, a network of active compound, target, pathway and di-sease-related protein of Huangbai

      南方農業(yè)學報 2021年1期2021-04-19

    • 基于網(wǎng)絡藥理學研究黃芪桂枝五物湯治療類風濕關節(jié)炎的作用機制
      3K-Akt信號通路、AGE-RAGE信號通路、腫瘤壞死因子信號通路,及白細胞介素-17信號通路等。結論:黃芪桂枝五物湯通過多成分、多靶點及多途徑的方式治療類風濕關節(jié)炎?!娟P鍵詞】 關節(jié)炎,類風濕;黃芪桂枝五物湯;網(wǎng)絡藥理學;信號通路;作用機制類風濕關節(jié)炎(rheumatoid arthritis,RA)是一種慢性進行性自身免疫性疾病,臨床主要表現(xiàn)為關節(jié)滑膜炎癥及關節(jié)外病變,由于其具有較高的致殘率,給社會和患者家庭帶來嚴重影響[1]。RA發(fā)病率為0.5%~

      風濕病與關節(jié)炎 2021年2期2021-04-16

    • 川烏、白芍治療類風濕關節(jié)炎的網(wǎng)絡藥理學研究
      因子-κB等信號通路。結論:川烏、白芍可能通過IL-6、蛋白激酶、絲裂原活化蛋白激酶等靶點作用于AGE-RAGE、IL-17、TNF、Toll樣受體、p53、FOXO等等多項細胞因子及多條信號通路發(fā)揮治療類風濕關節(jié)炎的作用,提示川烏、白芍多成分、多靶點、多途徑的特征,對未來研究川烏、白芍治療類風濕關節(jié)炎具有重要意義?!娟P鍵詞】 類風濕關節(jié)炎;川烏;白芍;網(wǎng)絡藥理學;信號通路Network Pharmacology of Chuanwu and Baisha

      風濕病與關節(jié)炎 2021年3期2021-04-13

    • 基于網(wǎng)絡藥理學的肉桂治療腰椎間盤突出癥分子機制研究
      定了4條相關信號通路,主要有核轉錄因子-κB信號通路、脂肪細胞脂解調節(jié)信號通路等,涉及炎癥、代謝、免疫等。結論:肉桂通過多途徑、多靶點發(fā)揮治療腰椎間盤突出癥的作用,該研究初步探討了其作用所涉及的關鍵靶點、生物學過程及信號通路,為進一步開展肉桂治療腰椎間盤突出癥的分子生物學實驗驗證提供了參考和依據(jù)。【關鍵詞】 腰椎間盤突出癥;網(wǎng)絡藥理學;肉桂;分子機制;信號通路Molecular Mechanism of Cinnamon Bark in the Treat

      風濕病與關節(jié)炎 2021年1期2021-04-13

    • 基于網(wǎng)絡藥理學探討沙參麥冬湯治療肺癌的作用機制
      共計143條信號通路,主要涉及癌癥通路、癌癥中蛋白多糖、PI3K-Akt信號通路、癌癥中心碳代謝等。結論? 本研究揭示了沙參麥冬湯在肺癌治療中多成分、多靶點、多途徑的作用特點,為后續(xù)研究提供了理論依據(jù)。關鍵詞:沙參麥冬湯;網(wǎng)絡藥理學;肺癌;信號通路;靶點中圖分類號:R285;R259??? 文獻標識碼:A??? 文章編號:2095-5707(2021)02-0006-05DOI: 10.3969/j.issn.2095-5707.2021.02.002??

      中國中醫(yī)藥圖書情報 2021年2期2021-04-02

    • mTOR信號通路在皮膚惡性腫瘤中的研究進展
      霉素靶蛋白 信號通路 皮膚惡性腫瘤 [Abstract] Mammalian target of rapamycin (mTOR) is a serine/threonine protein kinase that is centrally involved in the control of cell growth proliferation differentiation and cell cycle regulation. Recent studi

      中國醫(yī)學創(chuàng)新 2021年19期2021-03-28

    • 異黃酮類植物雌激素在肺癌治療中的研究進展?
      雌激素介導的信號通路進行綜述?!娟P鍵詞】異黃酮類植物雌激素;肺癌;信號通路基金項目:廣西高校中青年教師科研基礎能力提升項目(2019KY0545)1 ?引言植物雌激素是天然的雌激素受體拮抗劑,根據(jù)其結構類型主要為黃酮類(包括黃酮、異黃酮、黃酮醇、二氫黃酮、查耳酮等,其中以異黃酮類為主),木脂素類,香豆素類及其它類型等。其分子結構與17β-雌二醇相似,可與雌激素受體(estrogen receptor,ER)以低親和度結合發(fā)揮雙向調節(jié)作用,具有預防和抑制哺乳

      健康體檢與管理 2021年11期2021-01-13

    • 基于網(wǎng)絡藥理學預測金匱腎氣丸治療骨質疏松癥的作用機制
      等;KEGG信號通路共90條,包括類風濕性關節(jié)炎信號通路、破骨細胞分化信號通路、催乳激素信號通路等。結論:金匱腎氣丸通過槲皮素、山柰酚、大黃素、薯蕷皂苷元、β-谷甾醇等有效成分作用于PTGS2、JUN、ICAM1、白細胞介素-1β(IL-1β)、基質金屬蛋白酶9(MMP9)等關鍵靶點通過抗氧化、抑制炎癥反應、促進成骨細胞增殖分化、抑制破骨細胞骨吸收等作用機制達到治療OP的作用。關鍵詞?金匱腎氣丸;骨質疏松癥;網(wǎng)絡藥理學;藥物成分;作用靶點;信號通路;作用機

      世界中醫(yī)藥 2021年22期2021-01-03

    • 基于網(wǎng)絡藥理學知母不瓢匾┒災瘟鋪悄蠆∽饔沒制
      靶點;基因;信號通路Abstract Objective:To investigate the mechanism of diabetes mellitus(DM)treatment by drug pair containing Rhizoma Anemarrhenae and Cortex Phellodendri.Methods:The chemical constituents and targets of Rhizoma Anemarrhenae

      世界中醫(yī)藥 2020年22期2020-12-23

    色网站视频免费| 午夜福利乱码中文字幕| 亚洲中文av在线| 久久99精品国语久久久| 欧美另类一区| 午夜福利影视在线免费观看| 国产精品久久久久久久久免| 欧美激情 高清一区二区三区| 精品福利永久在线观看| 国产97色在线日韩免费| 在线观看免费高清a一片| 2021少妇久久久久久久久久久| 欧美少妇被猛烈插入视频| 欧美精品一区二区大全| 一级,二级,三级黄色视频| 超色免费av| 成人国产av品久久久| 日韩精品有码人妻一区| 国产片内射在线| 人妻人人澡人人爽人人| 老司机深夜福利视频在线观看 | 亚洲av电影在线进入| 制服丝袜香蕉在线| 婷婷色麻豆天堂久久| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 少妇的丰满在线观看| av天堂久久9| 色视频在线一区二区三区| 99久久99久久久精品蜜桃| 曰老女人黄片| 另类精品久久| 日本91视频免费播放| 熟女av电影| 麻豆av在线久日| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 色播在线永久视频| 老汉色∧v一级毛片| 尾随美女入室| 日韩大码丰满熟妇| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产精品久久久久久精品电影小说| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产高清不卡午夜福利| 精品一区二区免费观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 十八禁人妻一区二区| 国产高清国产精品国产三级| 国产亚洲av高清不卡| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久免费观看电影| 夫妻午夜视频| 免费黄色在线免费观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 日韩一本色道免费dvd| 欧美国产精品一级二级三级| 最近的中文字幕免费完整| 国产av一区二区精品久久| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 大码成人一级视频| 免费日韩欧美在线观看| 欧美97在线视频| 满18在线观看网站| 午夜激情久久久久久久| 久久久久网色| 成年动漫av网址| 伊人亚洲综合成人网| 国产男女内射视频| 国产 精品1| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 中文天堂在线官网| 国产男女内射视频| 久热爱精品视频在线9| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 青春草国产在线视频| 熟女av电影| 午夜av观看不卡| 午夜免费鲁丝| 久久久久久久大尺度免费视频| 男女床上黄色一级片免费看| 成人黄色视频免费在线看| 黄色怎么调成土黄色| 晚上一个人看的免费电影| 黄色一级大片看看| 日韩不卡一区二区三区视频在线| netflix在线观看网站| videos熟女内射| 香蕉丝袜av| 狂野欧美激情性xxxx| 久久久久网色| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲人成电影观看| 亚洲情色 制服丝袜| 妹子高潮喷水视频| 欧美日本中文国产一区发布| bbb黄色大片| netflix在线观看网站| 波多野结衣av一区二区av| 亚洲第一区二区三区不卡| 午夜激情久久久久久久| 免费黄色在线免费观看| 在线精品无人区一区二区三| 99热全是精品| 热99久久久久精品小说推荐| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| av国产精品久久久久影院| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 一本一本久久a久久精品综合妖精| 香蕉国产在线看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 自线自在国产av| 成人亚洲欧美一区二区av| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产精品嫩草影院av在线观看| avwww免费| 亚洲欧美精品自产自拍| 99香蕉大伊视频| 精品一区二区免费观看| 尾随美女入室| 亚洲成人av在线免费| 精品福利永久在线观看| 精品久久久久久电影网| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产精品熟女久久久久浪| 午夜精品国产一区二区电影| 岛国毛片在线播放| 一级,二级,三级黄色视频| 成年女人毛片免费观看观看9 | 国产不卡av网站在线观看| 人体艺术视频欧美日本| 99精品久久久久人妻精品| 男男h啪啪无遮挡| 在线观看人妻少妇| 欧美在线一区亚洲| 青青草视频在线视频观看| 中文字幕制服av| 色网站视频免费| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产成人一区二区在线| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 无限看片的www在线观看| 精品一品国产午夜福利视频| 午夜福利在线免费观看网站| 精品免费久久久久久久清纯 | 国产免费视频播放在线视频| 秋霞在线观看毛片| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 一级毛片 在线播放| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 婷婷成人精品国产| 欧美在线黄色| 十八禁网站网址无遮挡| 1024视频免费在线观看| 亚洲综合色网址| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲久久久国产精品| 丝袜人妻中文字幕| 啦啦啦在线观看免费高清www| 无限看片的www在线观看| videos熟女内射| 大香蕉久久网| 这个男人来自地球电影免费观看 | 女性被躁到高潮视频| 日韩一区二区三区影片| 日韩精品免费视频一区二区三区| 亚洲美女黄色视频免费看| netflix在线观看网站| 欧美黑人精品巨大| 婷婷色综合大香蕉| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产成人午夜福利电影在线观看| 久久久久精品久久久久真实原创| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 熟女av电影| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 久久久久网色| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 免费不卡黄色视频| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产在线一区二区三区精| 无遮挡黄片免费观看| 国产又色又爽无遮挡免| 国产黄频视频在线观看| 国产精品欧美亚洲77777| a级毛片黄视频| 在线观看一区二区三区激情| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲av男天堂| 久久韩国三级中文字幕| 黄色 视频免费看| 国产毛片在线视频| 免费人妻精品一区二区三区视频| 久久久久人妻精品一区果冻| 亚洲av在线观看美女高潮| 亚洲av欧美aⅴ国产| 欧美激情高清一区二区三区 | av在线老鸭窝| 一区二区三区精品91| av国产久精品久网站免费入址| 男人添女人高潮全过程视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 大片免费播放器 马上看| 国产精品蜜桃在线观看| 国产有黄有色有爽视频| 久久久久国产一级毛片高清牌| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 亚洲男人天堂网一区| 成人国产av品久久久| 在线天堂最新版资源| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 午夜福利视频在线观看免费| 成人手机av| av电影中文网址| 午夜福利,免费看| 十分钟在线观看高清视频www| 欧美成人午夜精品| 免费观看av网站的网址| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产又爽黄色视频| 婷婷色综合大香蕉| 水蜜桃什么品种好| 大陆偷拍与自拍| 国产精品一区二区在线不卡| 免费黄频网站在线观看国产| 成人手机av| 久久久久网色| 90打野战视频偷拍视频| 国产精品一区二区在线不卡| tube8黄色片| 国产精品一国产av| 国产老妇伦熟女老妇高清| 捣出白浆h1v1| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 丝瓜视频免费看黄片| 又大又爽又粗| av不卡在线播放| 黄色一级大片看看| 国产人伦9x9x在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲欧洲国产日韩| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产男女超爽视频在线观看| 久久久久久久久免费视频了| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 久久精品国产综合久久久| 熟女av电影| 精品久久蜜臀av无| 老汉色∧v一级毛片| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 97在线人人人人妻| 99re6热这里在线精品视频| 青草久久国产| 日日爽夜夜爽网站| 精品亚洲成国产av| 午夜福利网站1000一区二区三区| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲精品成人av观看孕妇| 在线精品无人区一区二区三| 国产极品粉嫩免费观看在线| 9191精品国产免费久久| 在线观看人妻少妇| 天天操日日干夜夜撸| 成人影院久久| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产精品av久久久久免费| 国产精品免费大片| 欧美成人精品欧美一级黄| 久久99一区二区三区| 国产人伦9x9x在线观看| 国产色婷婷99| 性少妇av在线| 欧美日韩亚洲高清精品| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 青春草国产在线视频| 久久99一区二区三区| 99久久99久久久精品蜜桃| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 国产成人精品福利久久| 国产高清国产精品国产三级| 男女无遮挡免费网站观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲精品国产区一区二| 1024视频免费在线观看| 在线 av 中文字幕| 午夜福利免费观看在线| 久久青草综合色| 另类亚洲欧美激情| xxx大片免费视频| 99久久人妻综合| 观看av在线不卡| 亚洲三区欧美一区| 母亲3免费完整高清在线观看| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 黄色视频不卡| 天美传媒精品一区二区| 亚洲欧美成人精品一区二区| 男女边吃奶边做爰视频| 美女午夜性视频免费| 99热网站在线观看| 嫩草影视91久久| av免费观看日本| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 国产人伦9x9x在线观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 中文字幕色久视频| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲国产av新网站| 久久久久久人妻| 制服诱惑二区| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲精品自拍成人| a 毛片基地| 满18在线观看网站| 2021少妇久久久久久久久久久| 十八禁网站网址无遮挡| 最近最新中文字幕免费大全7| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 美国免费a级毛片| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲欧洲国产日韩| 国产精品一二三区在线看| 国产精品.久久久| 2018国产大陆天天弄谢| 丰满饥渴人妻一区二区三| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 色视频在线一区二区三区| 国产成人系列免费观看| 美女主播在线视频| 在线免费观看不下载黄p国产| 在线天堂最新版资源| www.熟女人妻精品国产| 国产爽快片一区二区三区| 日韩人妻精品一区2区三区| 久久韩国三级中文字幕| 欧美av亚洲av综合av国产av | 日韩成人av中文字幕在线观看| 在线观看一区二区三区激情| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产黄色视频一区二区在线观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产一区二区在线观看av| 老司机在亚洲福利影院| 岛国毛片在线播放| av网站在线播放免费| 悠悠久久av| 亚洲精品aⅴ在线观看| 一个人免费看片子| 免费人妻精品一区二区三区视频| 午夜日韩欧美国产| 国产午夜精品一二区理论片| 操出白浆在线播放| 久久久久国产精品人妻一区二区| 成人亚洲精品一区在线观看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 十八禁网站网址无遮挡| av在线播放精品| 亚洲在久久综合| 精品第一国产精品| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 人人澡人人妻人| 熟女av电影| 9色porny在线观看| 高清视频免费观看一区二区| 青青草视频在线视频观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 成年人免费黄色播放视频| 天美传媒精品一区二区| 国产一区二区三区综合在线观看| 免费观看性生交大片5| 久久狼人影院| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲人成电影观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| avwww免费| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 高清黄色对白视频在线免费看| av卡一久久| 宅男免费午夜| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 18禁观看日本| 国产精品 国内视频| 午夜91福利影院| 国产伦理片在线播放av一区| av免费观看日本| 又黄又粗又硬又大视频| 99re6热这里在线精品视频| 2018国产大陆天天弄谢| 自线自在国产av| av在线观看视频网站免费| 老司机深夜福利视频在线观看 | 国产1区2区3区精品| 久热这里只有精品99| 色吧在线观看| 国产精品蜜桃在线观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 咕卡用的链子| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲精品一区蜜桃| 男人操女人黄网站| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 1024香蕉在线观看| 国产精品一国产av| 制服诱惑二区| netflix在线观看网站| 久久av网站| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产日韩欧美视频二区| 成年美女黄网站色视频大全免费| 日日爽夜夜爽网站| kizo精华| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲专区中文字幕在线 | 99久久综合免费| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 免费av中文字幕在线| 精品亚洲成a人片在线观看| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲熟女毛片儿| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 亚洲三区欧美一区| 交换朋友夫妻互换小说| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 女性生殖器流出的白浆| 91老司机精品| 热99久久久久精品小说推荐| 欧美久久黑人一区二区| 看十八女毛片水多多多| 国产精品熟女久久久久浪| 久久免费观看电影| 国产一级毛片在线| 亚洲美女视频黄频| 日本欧美视频一区| 国产片内射在线| 国产av一区二区精品久久| 精品久久蜜臀av无| 精品一区二区三卡| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 日韩一区二区视频免费看| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 久久精品人人爽人人爽视色| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 久久久亚洲精品成人影院| 另类精品久久| av片东京热男人的天堂| 人妻 亚洲 视频| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| videosex国产| 在现免费观看毛片| 久久精品亚洲av国产电影网| 99久久人妻综合| av网站在线播放免费| 黄片小视频在线播放| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 国产片内射在线| 久久精品国产亚洲av涩爱| 精品国产国语对白av| 交换朋友夫妻互换小说| 国产成人欧美| 中国三级夫妇交换| 久久毛片免费看一区二区三区| 最近中文字幕高清免费大全6| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 波多野结衣一区麻豆| 精品亚洲成a人片在线观看| 欧美中文综合在线视频| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲精品国产av成人精品| 久久久亚洲精品成人影院| 国产精品久久久久久久久免| 久久久久视频综合| 亚洲,欧美精品.| 国产免费视频播放在线视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 丰满饥渴人妻一区二区三| 日韩制服骚丝袜av| 在线观看免费视频网站a站| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 下体分泌物呈黄色| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产色婷婷99| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产av码专区亚洲av| 97精品久久久久久久久久精品| 在线观看免费午夜福利视频| 精品国产一区二区三区四区第35| 午夜免费鲁丝| 制服丝袜香蕉在线| 婷婷色av中文字幕| 一级毛片 在线播放| 久久久欧美国产精品| 啦啦啦在线免费观看视频4| 制服丝袜香蕉在线| 国产精品久久久久久精品古装| e午夜精品久久久久久久| 国产又色又爽无遮挡免| 99久久99久久久精品蜜桃| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲国产成人一精品久久久| 一级片'在线观看视频| 久久精品国产亚洲av涩爱| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 久久99精品国语久久久| 高清在线视频一区二区三区| 国产片内射在线| 色94色欧美一区二区| 国产精品99久久99久久久不卡 | 丝袜美足系列| 日韩av在线免费看完整版不卡| 九九爱精品视频在线观看| 欧美中文综合在线视频| 久久久久久久久久久免费av| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 高清不卡的av网站| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 久久久久久人人人人人| 国产男女内射视频| 欧美日本中文国产一区发布| 久久 成人 亚洲| 久久女婷五月综合色啪小说| 久久免费观看电影| 亚洲综合色网址| 亚洲人成网站在线观看播放| xxx大片免费视频| 午夜精品国产一区二区电影| 街头女战士在线观看网站| 999精品在线视频| 69精品国产乱码久久久| 亚洲专区中文字幕在线 | 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 日韩大码丰满熟妇| 超碰97精品在线观看| 99热国产这里只有精品6| 97在线人人人人妻| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 欧美精品人与动牲交sv欧美| 少妇 在线观看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 啦啦啦在线观看免费高清www| 热99久久久久精品小说推荐| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲成色77777| 又黄又粗又硬又大视频| av网站免费在线观看视频| 亚洲精品第二区| 日本色播在线视频| 伊人久久国产一区二区| 一级片'在线观看视频| 免费看不卡的av| 观看美女的网站| 国产高清不卡午夜福利| 性色av一级| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 老司机在亚洲福利影院| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 免费观看a级毛片全部| 日韩一区二区视频免费看| 9191精品国产免费久久| 天天操日日干夜夜撸| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 99香蕉大伊视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 伊人亚洲综合成人网| 国产视频首页在线观看| 尾随美女入室| 99久久99久久久精品蜜桃| 1024视频免费在线观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 看十八女毛片水多多多| 老司机影院成人| 午夜av观看不卡| 啦啦啦啦在线视频资源| 色婷婷av一区二区三区视频| 在线观看免费视频网站a站| 久久综合国产亚洲精品| 国产免费现黄频在线看| 亚洲精品日本国产第一区| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产深夜福利视频在线观看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 在线精品无人区一区二区三| 亚洲欧美一区二区三区久久| 亚洲精品自拍成人| 乱人伦中国视频| 久久ye,这里只有精品| 夫妻性生交免费视频一级片| 狂野欧美激情性bbbbbb| 超色免费av| 精品人妻一区二区三区麻豆| 一级毛片电影观看| 1024香蕉在线观看| 成人国产av品久久久| 国产一区有黄有色的免费视频|