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    列酮

    • PPARy受體激動(dòng)劑羅格列酮對(duì)形覺(jué)剝奪性近視和正常豚鼠屈光度的影響
      2 主要試劑羅格列酮(上海源葉生物科技有限公司),兔抗鼠TIMP-2單克隆抗體(NBP2-53347,美國(guó)NOVUS公司),兔抗鼠TGF-β1多克隆抗體、兔抗鼠MMP-2多克隆抗體、兔抗鼠COL-I多克隆抗體、兔抗鼠GAPDH多克隆抗體(Proteintech中國(guó)公司),通用SP試劑盒、DAB 顯色試劑盒(北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司),HE染色試劑盒(索萊寶生物科技有限公司),檢影驗(yàn)光儀(蘇州六六視覺(jué)科技股份有限公司)。1.2 方法1.2.1 動(dòng)物分組及

      眼科新進(jìn)展 2022年5期2022-06-07

    • 高效液相色譜法同時(shí)檢測(cè)降糖中成藥中的鹽酸羅格列酮和鹽酸吡格列酮
      本實(shí)驗(yàn)以鹽酸羅格列酮和鹽酸吡格列酮作為篩查目標(biāo),建立了HPLC檢測(cè)方法。1 儀器與試藥1.1 儀器Agilent-1200高效液相色譜儀。1.2 試藥鹽酸羅格列酮(含量為91.3%批號(hào):100673-200401)、鹽酸吡格列酮(批號(hào):100634-200401)均由中國(guó)藥品生物制品檢定所提供;甲醇、乙酸銨為色譜純;水為超純水;降糖中成藥的試驗(yàn)樣品有降糖寧膠囊、參芪降糖膠囊、糖脈康顆粒、玉泉丸、消渴寧片、消渴降糖片。2 實(shí)驗(yàn)方法2.1 高效液相色譜法2.1

      贛南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2021年9期2021-10-16

    • PPAR-γ對(duì)人胰腺癌BxPc-3細(xì)胞增殖的影響
      R-γ激動(dòng)劑羅格列酮購(gòu)自美國(guó)Sigma;胰酶、高糖DMEM培養(yǎng)基購(gòu)自美國(guó)Gibco公司;四甲基偶氮唑藍(lán)(MTT)試劑盒購(gòu)自中國(guó)碧云天公司;鼠抗人PPAR-γ抗體及GAPDH內(nèi)參購(gòu)自南京凱基公司。二、方法1.細(xì)胞株與培養(yǎng)人胰腺癌BxPc-3細(xì)胞用含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)液于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng),細(xì)胞均呈貼壁生長(zhǎng)。每2~3d用0.25%胰酶消化傳代1次。根據(jù)前期研究經(jīng)驗(yàn),將BxPc-3細(xì)胞分5組處理96h,分別為不加藥物的對(duì)照組(對(duì)照組)、加入

      新醫(yī)學(xué) 2021年9期2021-09-26

    • 羅格列酮調(diào)控沉默信息調(diào)節(jié)因子1對(duì)高糖處理的心肌微血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖和遷移的影響
      病變[2]。羅格列酮是噻唑烷二酮類抗糖尿病藥,可通過(guò)提高胰島素的敏感性有效控制血糖。研究顯示,羅格列酮可減輕CMEC損傷并改善其功能,對(duì)改善糖尿病心肌微血管病變具有重要意義[3-4]。在正常狀態(tài)下,內(nèi)皮細(xì)胞增殖能力有限,但在病理情況下內(nèi)皮細(xì)胞增殖和遷移對(duì)血管修復(fù)具有始動(dòng)作用[5]。然而,羅格列酮能否促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞增殖并提高其遷移能力尚未可知。沉默信息調(diào)節(jié)因子1(Sirt1)是研究最為廣泛的去乙?;竿次?,研究顯示CMEC細(xì)胞Sirt1活性降低,可抑制細(xì)胞自

      國(guó)際心血管病雜志 2021年3期2021-06-19

    • 姜黃素在小鼠肺成纖維細(xì)胞中的抗纖維化作用?
      AR-γ配體羅格列酮、PDGF-β探討姜黃素在小鼠肺成纖維細(xì)胞中的抗纖維化分子機(jī)制,為進(jìn)一步研究及臨床治療肺纖維化提供新的理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 細(xì)胞C57BL/6小鼠肺成纖維細(xì)胞(CRL-6013TM)購(gòu)自美國(guó)American Type Culture Collection(ATCC)公司,實(shí)驗(yàn)中所用細(xì)胞均為第2~3代。1.2 藥物姜黃素(C1386)購(gòu)于美國(guó)Sigma Aldrich公司,10 mg/瓶,姜黃素純度>99.5%,分子式:[HOC

      中國(guó)中醫(yī)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)雜志 2020年4期2020-07-17

    • PPAR-γ/FAK信號(hào)通路在C57BL/6小鼠肺成纖維細(xì)胞中的抗纖維化作用
      -PGJ2及羅格列酮均有抑制肺成纖維細(xì)胞向肌纖維母細(xì)胞轉(zhuǎn)化的作用,它們主要是通過(guò)抑制TGF-β誘導(dǎo)肺成纖維細(xì)胞向肌纖維母細(xì)胞轉(zhuǎn)化的FAK下游的PI3K-AKT途徑。本研究旨在應(yīng)用PPAR-γ配體羅格列酮及FAK探討PPAR-γ與PI3K-AKT途徑上游的FAK通路在TGF-β誘導(dǎo)的小鼠成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)化為肌纖維母細(xì)胞進(jìn)程中是否存在關(guān)聯(lián)性,為肺纖維化的深入研究提供新的分子機(jī)制。資料與方法一、細(xì)胞、藥物和試劑第3~4代C57BL/6(美國(guó)ATCC○RCRL-601

      臨床肺科雜志 2020年6期2020-06-09

    • 羅格列酮對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化的影響及其機(jī)制研究
      實(shí)驗(yàn)通過(guò)觀察羅格列酮對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化的影響,來(lái)探討羅格列酮對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化的影響及其可能的機(jī)制,為抗動(dòng)脈粥樣硬化治療提供一種新方法。1 材料與方法1.1材料與試劑清潔型SD大鼠均購(gòu)置南方醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心[許可證編號(hào):SCXK(粵)2016-0041],大鼠均為8周齡,雄性,體重240~260 g,羅格列酮片購(gòu)置上海畢得醫(yī)藥科技有限公司,鼠抗PPARγ多克隆抗體、鼠抗PCNA單克隆抗體、大鼠α平滑肌肌動(dòng)蛋白抗體、鼠抗人PDGF-B多克隆抗體均購(gòu)置武漢博士德生

      贛南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2020年2期2020-04-16

    • 過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體γ激動(dòng)劑對(duì)食管鱗癌化療敏感性影響的研究
      胞庫(kù);順鉑、羅格列酮購(gòu)自美國(guó)Sigma公司;RPMI-1640培養(yǎng)基、胎牛血清購(gòu)自美國(guó)Gibco公司;MTT試劑盒均購(gòu)自美國(guó)Thermo公司;DMEM高糖培養(yǎng)基購(gòu)自美國(guó)Gibco公司。1.2 細(xì)胞系及培養(yǎng)采用體積分?jǐn)?shù)10%胎牛血清、質(zhì)量分?jǐn)?shù)1%雙抗(青霉素/鏈霉素)的RPMI-1640完全培養(yǎng)基培養(yǎng)EC109細(xì)胞,在37 ℃恒溫、體積分?jǐn)?shù)5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng),取對(duì)數(shù)期狀態(tài)良好的細(xì)胞用于實(shí)驗(yàn)。1.3 MTT法檢測(cè)細(xì)胞增殖取生長(zhǎng)良好的處于對(duì)數(shù)期的EC109

      腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2020年6期2020-04-06

    • PPAR-γ受體激動(dòng)劑羅格列酮對(duì)兔準(zhǔn)分子激光角膜切削術(shù)后角膜上皮下霧狀混濁的影響△
      癥等[3]。羅格列酮為過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體γ(peroxisome proliferator-activated receptor gamma,PPARγ)激動(dòng)劑,為噻唑烷二酮類的降糖藥,在一些研究中發(fā)現(xiàn),PPARγ配體可以通過(guò)轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)/Smad通路改善內(nèi)臟和皮膚等纖維化程度[4-6]。本研究通過(guò)探討haze的形成機(jī)制,明確PPARγ受體激動(dòng)劑羅格列酮是否可以改善角

      眼科新進(jìn)展 2019年8期2019-08-07

    • 吡格列酮對(duì)人胰腺癌細(xì)胞株P(guān)ANC-1增殖、凋亡的影響及分子機(jī)制研究
      重要的意義。吡格列酮(pioglitazone)是噻唑烷二酮類藥物,屬于胰島素增敏劑,臨床上常用于治療2型糖尿?。?]。近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn),吡格列酮可能通過(guò)上調(diào)PPARγ表達(dá)而抑制胃癌細(xì)胞生長(zhǎng),并促進(jìn)細(xì)胞凋亡[5]。然而其在胰腺癌中的作用至今鮮有報(bào)道,基于此,本研究通過(guò)分析吡格列酮對(duì)人胰腺癌細(xì)胞株P(guān)ANC-1增殖、凋亡的影響,旨在探討吡格列酮對(duì)胰腺癌的分子作用機(jī)制,以期為臨床診治提供參考依據(jù)。1 材料與方法1.1 主要試劑胰腺癌細(xì)胞株P(guān)ANC-1購(gòu)自北納創(chuàng)聯(lián)生

      中國(guó)癌癥防治雜志 2019年3期2019-08-07

    • 羅格列酮保護(hù)氧糖剝奪復(fù)氧PC12細(xì)胞通過(guò)減少HMGB1釋放和上調(diào)DUSP8
      胞模型,觀察羅格列酮干預(yù)后的PPARγ、RAGE、HMGB1、DUSP8、Bcl-xl等指標(biāo)變化,探討羅格列酮對(duì)缺血再灌注損傷神經(jīng)細(xì)胞的保護(hù)作用及機(jī)制。1 材料和方法1.1 細(xì)胞培養(yǎng)及分組 PC12細(xì)胞接種在含10%胎牛血清的1640培養(yǎng)基中,置于5% CO237 ℃溫箱培養(yǎng)。培養(yǎng)液每2 d更換一次,待細(xì)胞覆蓋培養(yǎng)瓶壁70%~80%,按照1∶4的比例傳代。分組:(1)正常對(duì)照組:正常培養(yǎng)的PC12細(xì)胞;(2)溶劑對(duì)照組(vehicle 組): 含0.1%D

      中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志 2019年6期2019-07-09

    • 葛根芩連湯對(duì)吡格列酮在大鼠體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)行為的影響
      和治療作用。吡格列酮為噻唑烷二酮類口服降糖藥,可用于治療2型糖尿病,但臨床研究表明[17]服用該藥物后會(huì)有胃潰瘍復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn),并伴有低血糖、水腫、肝功能異常、腹脹腹瀉等不良反應(yīng)。葛根芩連湯與吡格列酮聯(lián)合應(yīng)用時(shí),在發(fā)揮降低血糖作用的同時(shí)又可調(diào)理胃腸道癥狀,能降低或延緩后者不良反應(yīng)的發(fā)生,避免糖尿病患者要逐漸增加藥量才能達(dá)到治療目的的弊端,具有一定臨床意義。課題組前期研究表明,葛根芩連湯及其主要藥效成分在大鼠肝微粒體中能抑制吡格列酮的代謝;本實(shí)驗(yàn)將考察葛根芩連湯

      中成藥 2019年3期2019-04-01

    • 羅格列酮對(duì)慢性阻塞性肺疾病炎癥損傷的保護(hù)機(jī)制研究
      顯示,降糖藥羅格列酮具有抗炎、抑制腫瘤、拮抗凋亡和調(diào)節(jié)免疫等功效[3-4],本研究擬用羅格列酮干預(yù)COPD大鼠,探討羅格列酮對(duì)COPD大鼠的保護(hù)作用及潛在機(jī)制。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物、試劑和設(shè)備 健康成年雄性SD大鼠30只,體重(220±20)g,購(gòu)自武漢大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心。羅格列酮(Sigma,美國(guó));脂多糖(Sigma,美國(guó),1 mg/ml);水合氯醛(武漢谷歌生物)。PI3K(CST,USA)、AKT(CST,USA)、p-AKT(CST,US

      實(shí)用藥物與臨床 2018年9期2018-09-28

    • 羅格列酮對(duì)肝癌HepG2細(xì)胞周期和凋亡的影響
      類由配體[如羅格列酮(ciglitazone)、吡格列酮(pioglitazone)、環(huán)格列酮(ciglitazone)等]激活的核轉(zhuǎn)錄因子,其中一些配體已經(jīng)被作為抗糖尿病的一類新藥在臨床上加以應(yīng)用[3]。隨著醫(yī)學(xué)及生物學(xué)研究的不斷進(jìn)步,有研究發(fā)現(xiàn)該類藥物還能夠激活PPARγ受體從而調(diào)控腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng),具有加速腫瘤細(xì)胞凋亡,抑制血管生成等的作用[4]。因此,本研究通過(guò)檢測(cè)不同濃度羅格列酮對(duì)肝癌HepG2細(xì)胞周期及凋亡率的影響,為羅格列酮應(yīng)用于HCC的臨床治

      實(shí)用癌癥雜志 2018年4期2018-05-08

    • 羅格列酮對(duì)PD小鼠模型腦黑質(zhì)TNF-α表達(dá)的影響
      [1-2]。羅格列酮是過(guò)氧化物酶增殖物激活受體γ(peroxisome proliferator-activated receptors γ,PPAR-γ)的激動(dòng)劑,已有實(shí)驗(yàn)證明,羅格列酮在脂多糖誘導(dǎo)的PD體外模型中有抑制炎癥反應(yīng)的作用[3]。本研究采用腹腔注射1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氫吡啶(1-methy-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahy dropyridine,MPTP)的方法制備亞急性PD小鼠模型,觀察羅格列酮能否通過(guò)影

      承德醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2018年2期2018-04-03

    • 吡格列酮對(duì)大鼠腦出血后炎癥因子的影響
      [1-2]。吡格列酮(pioglitazone,Pio)屬于噻唑烷二酮類藥物,通過(guò)激活過(guò)氧化小體增殖劑激活型受體γ(peroxisome proliferator-activated receptor gamma,PPAR γ)改善胰島素抵抗,控制血糖水平,臨床上被廣泛應(yīng)用于治療2型糖尿病[3]。有研究發(fā)現(xiàn),PPARr激動(dòng)劑可通過(guò)抑制組織炎癥反應(yīng)起到神經(jīng)保護(hù)作用[4-6],但其對(duì)于腦出血所致腦損傷的影響及相關(guān)機(jī)制未見(jiàn)報(bào)道。本研究采用2次注血/退針?lè)ㄖ苽浯笫?/div>

      卒中與神經(jīng)疾病 2018年1期2018-03-30

    • 羅格列酮、吡格列酮對(duì)兔血脂調(diào)節(jié)作用的比較
      ·經(jīng)驗(yàn)交流·羅格列酮、吡格列酮對(duì)兔血脂調(diào)節(jié)作用的比較吳小利(豐利鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院, 南通 226408)目的 比較羅格列酮、吡格列酮對(duì)兔血脂的調(diào)節(jié)作用。方法 雄性新西蘭白兔30只使用高脂高膽固醇飼料喂養(yǎng)誘導(dǎo)血脂紊亂模型,10周后分為模型組、吡格列酮組和羅格列酮組并繼續(xù)高脂高膽固醇飼喂,后兩組每日分別給予吡格列酮(3 mg/kg)和羅格列酮(1.2 mg/kg),另10只為正常對(duì)照組,飼喂普通飼料。實(shí)驗(yàn)8周后,對(duì)兔的血脂、血糖、瘦素(脂肪組織合成的一種肽類蛋白質(zhì)

      實(shí)驗(yàn)動(dòng)物與比較醫(yī)學(xué) 2017年3期2017-07-19

    • 激活PPAR-γ上調(diào)PTEN抑制人腎母細(xì)胞瘤G401細(xì)胞增殖及侵襲轉(zhuǎn)移的實(shí)驗(yàn)研究
      ▲目的:研究羅格列酮對(duì)人腎母細(xì)胞瘤細(xì)胞G401增殖、遷移和侵襲能力的影響,并探討其相關(guān)機(jī)制。方法:體外培養(yǎng)G401,不同濃度的羅格列酮干預(yù)G401細(xì)胞,MTT法測(cè)定細(xì)胞增殖的抑制率。選擇最合適的羅格列酮濃度(10 μmol/L)干預(yù)細(xì)胞,用劃痕愈合實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞遷移能力的變化,Transwell侵襲小室實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞侵襲能力的變化,Western blot檢測(cè)PPAR-γ、PTEN、T-AKT、P-AKT、MMP-2、MMP-9蛋白水平變化;RT-PCR檢測(cè)P

      陜西醫(yī)學(xué)雜志 2016年10期2016-11-10

    • 3種含氮雜環(huán)類藥物的手性色譜拆分及其制劑中對(duì)映體含量的測(cè)定
      了奧沙西泮、吡格列酮和羅格列酮3種含氮雜環(huán)類手性藥物的色譜拆分行為??疾炝肆鲃?dòng)相組成、pH值和柱溫對(duì)3種藥物對(duì)映體分離的影響,并對(duì)其拆分機(jī)理進(jìn)行了探討。結(jié)果表明,采用甲醇-水為流動(dòng)相,通過(guò)添加醋酸或氨水調(diào)節(jié)pH值和控制柱溫,可使3種藥物的對(duì)映體得到完全分離(RS>1.5),根據(jù)各自優(yōu)化的色譜條件建立了這3種手性藥物對(duì)映體的分析方法,并應(yīng)用于其制劑的含量測(cè)定,方法簡(jiǎn)單、可靠。關(guān)鍵詞:反相高效液相色譜法;含氮雜環(huán)類藥物;纖維素-三(4-甲基苯甲酸酯);手性固定

      分析測(cè)試學(xué)報(bào) 2016年9期2016-11-08

    • 羅格列酮對(duì)糖尿病腎病大鼠腎小管上皮整合素連接激酶和α-平滑肌肌動(dòng)蛋白表達(dá)的影響
      林,張皎月?羅格列酮對(duì)糖尿病腎病大鼠腎小管上皮整合素連接激酶和α-平滑肌肌動(dòng)蛋白表達(dá)的影響劉愛(ài)林1,張皎月2*目的探討羅格列酮對(duì)糖尿病腎病大鼠腎小管上皮整合素連接激酶和α-平滑肌肌動(dòng)蛋白(α-SMA)表達(dá)的影響。方法30只健康雄性SD大鼠隨機(jī)分為正常對(duì)照組、陽(yáng)性對(duì)照組和羅格列酮處理組,每組10只,正常對(duì)照組給予普通營(yíng)養(yǎng)飼料喂養(yǎng),陽(yáng)性對(duì)照組和羅格列酮處理組給予高脂飼料喂養(yǎng),連續(xù)喂養(yǎng)12周后,陽(yáng)性對(duì)照組和羅格列酮處理組大鼠腹腔注射30 mg/kg鏈脲佐菌素,正

      實(shí)用藥物與臨床 2016年9期2016-10-24

    • 表面增強(qiáng)拉曼光譜檢測(cè)保健品中的鹽酸吡咯列酮,鹽酸羅格列酮與鹽酸苯乙雙胍
      健品中的鹽酸吡咯列酮,鹽酸羅格列酮與鹽酸苯乙雙胍王琳,王雪,田靜秒,宋云飛,閆葉娜(北京普析通用儀器有限責(zé)任公司,北京 101200)目的:建立一種用于檢測(cè)鹽酸吡咯列酮,鹽酸羅格列酮與鹽酸苯乙雙胍的快速分析方法。方法:采用表面增強(qiáng)拉曼光譜(SERS)分析方法檢測(cè)鹽酸吡咯列酮,鹽酸羅格列酮與鹽酸苯乙雙胍。結(jié)果:該方法檢測(cè)鹽酸吡咯列酮,鹽酸羅格列酮與鹽酸苯乙雙胍,檢測(cè)濃度分別為4、4、1 μg/mL。該方法的檢測(cè)結(jié)果受pH的影響,pH2.0時(shí),上述三種降糖藥的

      食品工業(yè)科技 2016年13期2016-09-13

    • 羅格列酮對(duì)人肝癌細(xì)胞HepG2裸鼠移植瘤的影響及機(jī)制
      羅格列酮對(duì)人肝癌細(xì)胞HepG2裸鼠移植瘤的影響及機(jī)制張萌彭利喬治斌何宏濤周燁徐卓(河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院肝膽外科,河北石家莊050011)摘要〔〕目的探討羅格列酮對(duì)人肝癌HepG2細(xì)胞裸鼠皮下移植瘤的影響和可能機(jī)制。方法建立人肝癌裸鼠皮下移植瘤模型,隨機(jī)分為羅格列酮組及對(duì)照組。觀察移植瘤生長(zhǎng)情況,HE染色觀察移植瘤細(xì)胞形態(tài),流式細(xì)胞術(shù)(FCM)分析細(xì)胞周期及凋亡情況,Western印跡法檢測(cè)移植瘤細(xì)胞中第10號(hào)染色體缺失的磷酸酶張力蛋白同源物基因(PTEN)

      中國(guó)老年學(xué)雜志 2015年8期2015-12-30

    • 羅格列酮對(duì)腎小管上皮細(xì)胞間質(zhì)轉(zhuǎn)化的影響
      30014)羅格列酮對(duì)腎小管上皮細(xì)胞間質(zhì)轉(zhuǎn)化的影響王銀,黃小妹,陳文莉(武漢市中心醫(yī)院腎內(nèi)科,武漢 430014)目的 探討羅格列酮對(duì)轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β(TGF-β)誘導(dǎo)的腎小管上皮細(xì)胞間質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT)過(guò)程的影響。方法 體外培養(yǎng)人腎小管上皮細(xì)胞HK-2,并給予不同濃度TGF-β及羅格列酮處理,觀察HK-2形態(tài)學(xué)變化,利用免疫印跡檢測(cè)過(guò)氧化物酶體增殖激活物受體γ(PPARγ)、SMAD家族成員2/3、鈣粘附蛋白-E(E-cadherin)及波形蛋白(Vime

      醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2015年3期2015-06-24

    • 羅格列酮治療2型糖尿病的療效分析
      陳冠華羅格列酮治療2型糖尿病的療效分析陳冠華目的 探討羅格列酮對(duì)2型糖尿病的療效。方法 90例2型糖尿病患者, 隨機(jī)分為A、B兩組, 各45例。其中A組患者給予皮下注射諾和靈30R胰島素, B組患者在A組患者治療的基礎(chǔ)上空腹口服羅格列酮。結(jié)果 治療16周后, 兩組患者的胰島素抵抗指數(shù)(IRI)、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血(2 h PG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、空腹血糖胰島素(FINS)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)均低于治

      中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2015年12期2015-05-24

    • 二甲雙胍聯(lián)合羅格列酮治療多囊卵巢綜合征臨床療效分析
      二甲雙胍聯(lián)合羅格列酮治療多囊卵巢綜合征臨床療效分析高曉華目的 討論二甲雙胍聯(lián)合羅格列酮治療多囊卵巢綜合征的臨床療效。方法 多囊卵巢綜合征(PCOS)患者75例, 分為二甲雙胍組25例, 羅格列酮組25例, 二甲雙胍聯(lián)合羅格列酮組(聯(lián)合組)25例。檢測(cè)患者治療前后體質(zhì)量指數(shù)(BMI)、血清性激素卵泡生成激素(FSH)、黃體生成激素(LH)水平等指標(biāo)。結(jié)果 二甲雙胍組, 羅格列酮組, 聯(lián)合組BMI、LH/ FSH、Homa-IR、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C

      中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2015年6期2015-05-09

    • 羅格列酮對(duì)前列腺癌細(xì)胞血管生成擬態(tài)的影響
      驗(yàn)研究論著·羅格列酮對(duì)前列腺癌細(xì)胞血管生成擬態(tài)的影響秦亮 陳安民 郭風(fēng)勁 楊卿 任曄 徐飛 廖暉目的 探討過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體γ(peroxisome proliferator-activated receptor γ,PPARγ)配體羅格列酮(rosiglitazone,RGZ)對(duì)前列腺癌PC-3細(xì)胞血管生成擬態(tài)的影響。方法 體外培養(yǎng)人前列腺癌PC-3細(xì)胞,應(yīng)用細(xì)胞增殖與毒性檢測(cè)(Cell Counting Kit-8,CCK-8)法觀察羅格列酮

      骨科 2015年6期2015-05-08

    • 羅格列酮對(duì)高糖環(huán)境下人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞作用的研究
      因子[5]。羅格列酮(Rosiglitazone)是一種降血糖藥物,研究表明其具有控制血糖和改善胰島素抵抗的作用[6],此外也有文獻(xiàn)報(bào)道羅格列酮可減輕心肌缺血、抑制炎癥,減少氧化應(yīng)激反應(yīng),并對(duì)糖尿病慢性并發(fā)癥有一定的預(yù)防和治療作用[7-8]。然而目前還沒(méi)有文獻(xiàn)報(bào)道羅格列酮對(duì)高糖環(huán)境下內(nèi)皮細(xì)胞功能的影響。內(nèi)皮細(xì)胞具有抑制血栓形成和內(nèi)膜增生的重要作用,然而高血糖環(huán)境下血管內(nèi)皮細(xì)胞受到直接損傷,致使其功能發(fā)生紊亂,因此維持內(nèi)皮細(xì)胞的正常功能對(duì)于組織工程血管的替代

      局解手術(shù)學(xué)雜志 2015年3期2015-04-10

    • 羅格列酮聯(lián)合胰島素泵強(qiáng)化治療2型糖尿病的臨床研究
      要手段之一,羅格列酮是一種胰島素增敏劑,其能夠有效地降低胰島素抵抗。本研究對(duì)2型糖尿病患者采用羅格列酮聯(lián)合胰島素泵強(qiáng)化治療,并與單純胰島素泵(CSⅡ)和多次皮下注射胰島素(MDI)治療的療效相比較,旨在探討兩者聯(lián)合強(qiáng)化治療2型糖尿病的治療優(yōu)勢(shì),以便為臨床用藥提供參考。1 資料與方法1.1 一般資料選擇2013年2月~2014年2月在我院治療的90例2型糖尿病患者,均根據(jù)1999年WHO制訂的2型糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)確診,治療前均未發(fā)生急性糖尿病并發(fā)癥,且無(wú)嚴(yán)重臟

      中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2015年5期2015-03-24

    • 治療2型糖病尿口服藥心血管病風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估
      同的風(fēng)險(xiǎn)性。羅格列酮降糖藥在臨床應(yīng)用過(guò)程中降糖同時(shí)使心血管最大收益。但是,仍要考慮對(duì)心血管的不良影響。嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥,提示該研究應(yīng)該進(jìn)一步關(guān)注降糖藥的心血管安全性。2型糖尿??;口服降糖藥;風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估目前,糖尿病的發(fā)病率的增加,已經(jīng)成為社會(huì)公共問(wèn)題,而且危害人類的形勢(shì)非常嚴(yán)峻。中國(guó)有9 240萬(wàn)成年人患糖尿病,近1.5億人處于糖尿病前期,全球糖尿病患者的人數(shù)達(dá)到2.85億,如果不能做到對(duì)糖尿病的良好控制,到2030年糖尿病患病人數(shù)將達(dá)到現(xiàn)在的1.52倍[1]。

      糖尿病新世界 2015年4期2015-02-11

    • 纖溶系統(tǒng)對(duì)羅格列酮治療肺纖維化的影響及信號(hào)機(jī)制
      ·纖溶系統(tǒng)對(duì)羅格列酮治療肺纖維化的影響及信號(hào)機(jī)制張彥萍1,白林林2,李 娜1,馬麗華1,崔麗亞1(1.河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院呼吸內(nèi)二科,河北 石家莊 050000; 2.河北省邢臺(tái)市人民醫(yī)院呼吸科,河北 邢臺(tái) 054000)目的探討纖溶酶原激活物抑制劑1(plasminogen activator inhibitor-1,PAI-1)對(duì)羅格列酮抑制成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)化的影響及信號(hào)機(jī)制。方法大鼠胚肺成纖維細(xì)胞隨機(jī)分為3組:羅格列酮組、PAI-1組、對(duì)照組。羅格列酮

      河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2015年11期2015-02-08

    • PPARγ激動(dòng)劑通過(guò)Akt信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路抑制HIV-1 Tat誘導(dǎo)的血管炎性反應(yīng)
      ARγ激動(dòng)劑羅格列酮對(duì)HIV-1 Tat誘導(dǎo)的黏附分子ICAM-1、VCAM-1及蛋白激酶B(Akt)表達(dá)的影響,旨在探討PPARγ對(duì)HIV-1 Tat誘導(dǎo)的腦血管內(nèi)皮細(xì)胞中黏附分子作用及其可能的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制,為HIV-1引起的神經(jīng)系統(tǒng)功能損害的防治提供新的思路和科學(xué)依據(jù)。1 材料和方法1.1主要材料及試劑人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞系(human cerebral microvascular endothelial cells,hCMEC/D3)由法國(guó)巴黎第五大學(xué)

      中國(guó)神經(jīng)免疫學(xué)和神經(jīng)病學(xué)雜志 2014年3期2014-03-30

    • 羅格列酮對(duì)BIU-87膀胱癌細(xì)胞系轉(zhuǎn)移能力的影響
      有關(guān)[1]。羅格列酮屬于噻唑烷二酮類藥物,是過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體激動(dòng)劑。據(jù)此,通過(guò)羅格列酮干預(yù)后觀察BIU-87 膀胱癌細(xì)胞系的侵襲和黏附能力,可以判斷PPAR-γ 與膀胱癌體外侵襲和黏附能力的關(guān)系,為膀胱癌可能的轉(zhuǎn)移機(jī)制提供科學(xué)依據(jù)。1 材料與方法1.1 試劑:BIU-87 膀胱癌細(xì)胞系(上海拜力生物試劑有限公司);PPAR-γ 激動(dòng)劑羅格列酮(浙江萬(wàn)馬公司);Transwell小室(Costar Cambridge 公司);Matrigel 膠;

      基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床 2014年6期2014-03-15

    • 馬來(lái)酸羅格列酮致中度貧血1例
      個(gè)案·馬來(lái)酸羅格列酮致中度貧血1例付玉玲,張書平,任建剛羅格列酮;貧血;不良反應(yīng)[1] Steven E Nissen,Kathy Wolski.Effect of rosiglitazone on the risk of myocardial infarction and death from cardiovascular causes[J].The New England Journal of Medicine,2007,6(356):24.[2] 劉

      西南國(guó)防醫(yī)藥 2014年5期2014-03-04

    • 觀察二甲雙胍聯(lián)合羅格列酮應(yīng)用對(duì)2型糖尿病者血糖影響
      二甲雙胍聯(lián)合羅格列酮應(yīng)用對(duì)2型糖尿病者血糖影響李純誠(chéng) 胡娟江蘇省蘇州市中醫(yī)醫(yī)院藥劑科,江蘇蘇州 215000目的探討觀察二甲雙胍及羅格列酮聯(lián)合應(yīng)用對(duì)于2型糖尿病者血糖水平變化影響。方法抽取該院收治于2012年11月—2014年3月的150例患者隨機(jī)分為兩組,觀察組75人給予二甲雙胍聯(lián)合羅格列酮進(jìn)行治療,對(duì)照組75人給予二甲雙胍治療,比較兩組患者血糖變化水平。比較兩組治療前后空腹血糖(FBG)及餐后2 h血糖水平(2hPG)。結(jié)果對(duì)照組及觀察組空腹血糖(FB

      糖尿病新世界 2014年16期2014-02-18

    • 羅格列酮治療2型糖尿病臨床觀察
      472500羅格列酮治療2型糖尿病臨床觀察鞏占杰河南省靈寶市第三人民醫(yī)院,河南靈寶 472500目的探討觀察羅格列酮治療2型糖尿病的臨床方法和效果。方法搜集2013年4月—2014年4月該院接收的2型糖尿病96例患者,按照就診日期單雙號(hào)分為對(duì)照組、實(shí)驗(yàn)組。對(duì)對(duì)照組48例實(shí)施常規(guī)治療,對(duì)實(shí)驗(yàn)組48例實(shí)施常規(guī)治療的同時(shí)應(yīng)用羅格列酮。觀察并比較對(duì)照組、實(shí)驗(yàn)組的治療效果。結(jié)果與對(duì)照組相比,實(shí)驗(yàn)組2hBG、2hPIm、HbA1c、FINS、FBG指標(biāo)改善明顯,且治療

      糖尿病新世界 2014年16期2014-02-11

    • 羅格列酮對(duì)糖尿病牙周炎大鼠炎癥反應(yīng)的影響研究
      發(fā)癥[3]。羅格列酮通過(guò)與過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPAR-γ)結(jié)合而發(fā)揮作用,除了具有治療2型糖尿病[4]的功能之外,還可減輕急性、慢性炎癥反應(yīng)[5]。因此,本研究將對(duì)羅格列酮在糖尿病牙周炎大鼠牙周組織中的炎癥抑制效應(yīng)進(jìn)行探討。1 材料與方法1.1 主要藥品和試劑 馬來(lái)酸羅格列酮片(文迪雅)由葛蘭素史克(天津)有限公司提供,批號(hào) 06070021。試劑鏈脲佐菌素(批號(hào)040103)、GW9662(PPAR-γ特異拮抗劑)購(gòu)自Sigma公司;細(xì)胞間黏

      中國(guó)全科醫(yī)學(xué) 2014年6期2014-02-08

    • 羅格列酮聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病的臨床療效觀察
      25105)羅格列酮聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病的臨床療效觀察周妙鋒(浙江省永嘉縣甌北鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院,浙江 永嘉 325105)目的 探討羅格列酮聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病的臨床療效。方法 選擇2009年至2012年在我院門診治療的2型糖尿病156例,根據(jù)門診先后順序?qū)⒒颊叻譃橛^察組和對(duì)照組各78例。兩組患者在飲食控制和運(yùn)動(dòng)治療的基礎(chǔ)上,觀察組予羅格列酮聯(lián)合二甲雙胍治療,對(duì)照組僅予二甲雙胍治療,觀察比較兩組患者每天空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(PBG),糖

      中國(guó)醫(yī)藥指南 2013年23期2013-07-02

    • 從羅格列酮案例看FDA藥品風(fēng)險(xiǎn)管理的實(shí)施與應(yīng)用
      S)。本文以羅格列酮為例,分析FDA藥品風(fēng)險(xiǎn)管理實(shí)施和應(yīng)用,就美國(guó)FDA如何對(duì)藥品實(shí)施風(fēng)險(xiǎn)管理及風(fēng)險(xiǎn)減低措施進(jìn)行探討,為我國(guó)藥品的風(fēng)險(xiǎn)管理行動(dòng)提供借鑒和參考。1 羅格列酮可能導(dǎo)致潛在的心臟疾病羅格列酮(Rosiglitazone)是噻唑烷二酮類降糖藥物,可結(jié)合飲食、運(yùn)動(dòng)用于治療2型糖尿?。?]。本品于1999年被FDA批準(zhǔn)上市,目前市場(chǎng)上銷售的單一成分羅格列酮商品名為文迪雅(Avandia)。此外,羅格列酮可與其他降糖藥物聯(lián)用,如:羅格列酮與二甲雙胍聯(lián)用商

      實(shí)用藥物與臨床 2013年4期2013-04-07

    • 羅格列酮對(duì)阿爾茨海默病治療作用的Meta分析
      的病情進(jìn)展。羅格列酮作為一種口服降糖藥可以通過(guò)激活過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體γ(peroxisome proliferators activated receptor-γ,PPAR-γ)增加外周組織對(duì)胰島素的敏感性,調(diào)節(jié)脂肪代謝,促進(jìn)線粒體的生物合成[7-8]。近年來(lái)已有一些學(xué)者[1,9-12]開(kāi)展臨床試驗(yàn)驗(yàn)證這種降糖療法對(duì)于AD患者的治療作用,但研究結(jié)果缺乏一致性。Watson等[12]認(rèn)為羅格列酮對(duì)AD有一定的治療作用,而Harrington等[9]并

      吉林大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版) 2012年2期2012-10-10

    • 二甲雙胍與羅格列酮治療初診2型糖尿病療效比較研究
      功能兩種藥物羅格列酮與二甲雙胍兩者的具體療效,對(duì)接受治療并住院80例我院糖尿病初診2型患者自2009年3月至2010年10月期間的進(jìn)行治療分別采用羅格列酮與二甲雙胍,對(duì)兩組比較,報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 80例我院糖尿病初診2型患者自2009年3月至2010年10月期間的進(jìn)行治療分別采用羅格列酮與二甲雙胍,將80例隨機(jī)患者各40例分為羅格列酮組與二甲雙胍組,羅格列酮組包括患者年齡在43~76之間,平均(62±8)歲,女21例,男19例;二甲

      中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2012年8期2012-09-18

    • 羅格列酮對(duì)小鼠急性肝衰竭保護(hù)作用的實(shí)驗(yàn)研究
      能機(jī)制;并以羅格列酮干預(yù),觀察小鼠24h存活率、肝組織的病理改變、肝臟酶學(xué)水平以及肝組織中TNF-α、TGF-β1的表達(dá),觀察羅格列酮對(duì)急性肝衰竭是否有保護(hù)作用,并研究其可能的作用機(jī)制。材料與方法1.研究對(duì)象 昆明小鼠:6~8周齡,雄性,清潔級(jí),體重2鮑左右,購(gòu)自南方醫(yī)科大學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心,實(shí)驗(yàn)前適應(yīng)性預(yù)養(yǎng)一周。2.主要試劑材料:細(xì)菌脂多糖(LPs),美國(guó)Sigma公司;D-氨基半乳糖,重慶醫(yī)科大學(xué)生物醫(yī)學(xué)工程研究室;馬來(lái)酸羅格列酮片,葛蘭素一史克制藥公司。

      大家健康(學(xué)術(shù)版) 2012年11期2012-03-22

    • 2011年5月美國(guó)FDA公布的部分藥物警示
      文迪雅(羅格列酮) 心血管事件 05/18/2011FDA向公眾和醫(yī)護(hù)人員宣布,對(duì)處方和使用含羅格列酮的藥品增加限制條件。這些藥物以Avandia(文迪雅),Avandamet和Avandaryl的名字銷售,用于治療II型糖尿病。對(duì)于處方和使用這些藥品的醫(yī)護(hù)人員和患者,必須在一個(gè)專門的計(jì)劃中進(jìn)行登記。FDA修改了之前關(guān)于Avandamet和Avandaryl的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估及降低計(jì)劃(REMS),因?yàn)樵瓉?lái)的REMS僅含一個(gè)用藥指南。新的REMS適用于上述三個(gè)羅格

      藥學(xué)與臨床研究 2011年4期2011-12-08

    • 羅格列酮對(duì)COPD病人的治療作用
      人們的重視,羅格列酮鈉屬于噻唑烷二酮類(thiazolidinedione,TZD)口服降糖藥物,臨床上主要是作為胰島素增敏劑用于控制血糖治療,但通過(guò)臨床觀察,我們認(rèn)為羅格列酮不僅有降低血糖的作用,而且在COPD抗炎上有很大的優(yōu)勢(shì),現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料我院2008年12月至2010年6月共選取60例COPD合并糖尿病患者,男31例,女29例。年齡38~91歲,平均61.5歲。病程2~19年,平均(10.9±8.2)年。現(xiàn)將患者隨機(jī)分為

      中外醫(yī)療 2011年26期2011-06-13

    • 高濃度葡萄糖條件下羅格列酮對(duì)NIT-1細(xì)胞增殖、胰島素分泌水平及IRS-2表達(dá)的影響
      分泌[2]。羅格列酮(噻唑烷二酮類藥物)可影響IRS-2表達(dá)[3],但葡萄糖濃度對(duì)其影響的研究較少。2010年5月~2011年4月,我們觀察了不同濃度葡萄糖條件下羅格列酮對(duì)胰島β細(xì)胞株NIT-1增殖、胰島素分泌水平及IRS2表達(dá)的影響?,F(xiàn)報(bào)告如下。1 材料與方法1.1 材料 NOD鼠胰島β細(xì)胞株NIT-1(華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院饋贈(zèng));RPMI1640培養(yǎng)基,10%FBS,無(wú)水葡萄糖粉,胰島素放射免疫分析藥盒,鼠尾膠原,二甲基亞砜(DMSO),四甲基偶氮唑

      山東醫(yī)藥 2011年43期2011-05-23

    • 羅格列酮對(duì)大鼠肺纖維化細(xì)胞模型干預(yù)治療的療效觀察
      艷蕾 王紅陽(yáng)羅格列酮對(duì)大鼠肺纖維化細(xì)胞模型干預(yù)治療的療效觀察喻昌利 李林 戈艷蕾 王紅陽(yáng)目的采用轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子(TGF-β1)誘導(dǎo)大鼠肺成纖維細(xì)胞,給予羅格列酮干預(yù),明確其對(duì)大鼠肺纖維化的影響。方法 以組織貼塊法培養(yǎng)肺成纖維細(xì)胞,分為0.4%血清對(duì)照組(空白對(duì)照組)、TGF-β1模型組(模型組)、TGF-β1+不同濃度羅格列酮干預(yù)組(干預(yù)組),分別檢測(cè)大鼠肺纖維化細(xì)胞代謝活性及Ⅰ、Ⅲ型膠原合成情況。結(jié)果 不同濃度羅格列酮干預(yù)組OD值與模型組比較都有所下降(P

      河北醫(yī)藥 2011年9期2011-03-06

    • 吡格列酮預(yù)防糖耐量受損患者進(jìn)展為糖尿病
      安慰劑比較,吡格列酮可使糖耐量受損轉(zhuǎn)化為2型糖尿病的風(fēng)險(xiǎn)降低72%,但卻與體重增加和水腫顯著相關(guān)(N Engl J Med,2011,364:1104-1115)。該項(xiàng)研究一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照研究,檢測(cè)吡格列酮是否可以降低成人糖耐量受損進(jìn)展為2型糖尿病的風(fēng)險(xiǎn)。共602例患者隨機(jī)分配接受吡格列酮或安慰劑。平均隨訪時(shí)間為2.4年。每個(gè)季度檢測(cè)空腹血糖,每年進(jìn)行口服糖耐量試驗(yàn),依靠重復(fù)檢測(cè)結(jié)果證明進(jìn)展為糖尿病。結(jié)果顯示,2型糖尿病的年發(fā)病率在吡格列酮組為2

      中國(guó)循證心血管醫(yī)學(xué)雜志 2011年2期2011-02-09

    • 羅格列酮對(duì)糖尿病大鼠腎臟病理改變的影響
      310003羅格列酮對(duì)糖尿病大鼠腎臟病理改變的影響龐玉萍 浙江省中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院 杭州 310003目的:觀察羅格列酮對(duì)糖尿病大鼠腎臟病理改變的影響。方法:糖尿病大鼠30只,隨機(jī)分為正常對(duì)照組、糖尿病組、羅格列酮組,每組10只。羅格列酮組應(yīng)用羅格列酮干預(yù),觀察干預(yù)前后糖尿病大鼠腎臟的病理變化。結(jié)果:經(jīng)羅格列酮干預(yù)后大鼠腎小球和腎小管間質(zhì)病變程度均較糖尿病組明顯減輕。結(jié)論:羅格列酮對(duì)糖尿病腎臟損害有保護(hù)作用。大鼠 糖尿病 腎臟 病理 羅格列酮糖尿病腎病(DN)

      浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志 2011年1期2011-01-31

    • 羅格列酮氧釩配合物的合成及表征
      Rγ)激動(dòng)藥羅格列酮(噻唑烷二酮)作為氧釩的配體,與氧釩配合希望達(dá)到以下目的:(1)具有雙重作用機(jī)制;(2)減少氧釩的使用劑量,降低單獨(dú)的氧釩化合物的毒性和/或降低單獨(dú)使用噻唑烷二酮化合物的毒性[4];(3)具有一定的脂溶性,以提高氧釩的生物利用度;(4)性質(zhì)穩(wěn)定,利于體內(nèi)的運(yùn)轉(zhuǎn)?;诖?,筆者選擇羅格列酮作為氧釩的配體,合成了一種新型的氧釩配合物,并進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征。羅格列酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)見(jiàn)圖1。圖1 羅格列酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)Fig 1 Chemical struct

      中國(guó)藥房 2011年45期2011-01-09

    • 二甲雙胍和羅格列酮治療2型糖尿病比較
      洛華,即鹽酸羅格列酮膠囊,屬噻唑烷二酮類藥,是一類直接針對(duì)2型糖尿病的根本病理生理缺陷——胰島素抵抗的新藥。本文就具有改善胰島素抵抗、增強(qiáng)胰島素敏感性的新藥奧洛華和傳統(tǒng)藥物二甲雙胍對(duì)2型糖尿病的療效進(jìn)行了探討比較。1 資料與方法1.1 一般資料2008年7月~2010年7月在江蘇省常州市武進(jìn)橫林人民醫(yī)院門診治療、符合1999年ADA糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)的2型糖尿病患者56例,男31例,女25例,年齡 38~69歲,平均(52±4.5)歲,病程(7.0±3.2)年

      實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志 2010年21期2010-09-20

    • 羅格列酮聯(lián)合二甲雙胍治療初發(fā)2型糖尿病療效與安全性評(píng)價(jià)
      研究旨在分析羅格列酮聯(lián)合二甲雙胍治療初發(fā)2型糖尿病的療效及安全性,為初發(fā)2型糖尿病患者的臨床用藥提供指導(dǎo)。1 資料與方法1.1 一般資料 選擇2008年2月至2009年11月我院收治的初發(fā)2型糖尿病患者180例,全部患者均符合1999年WHO關(guān)于2型糖尿病的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]。180例中,男76例,女104例;年齡33~65歲,平均年齡(43±6)歲;病程(7±4)年。患者隨機(jī)分為3組:羅格列酮組、二甲雙胍組和羅格列酮聯(lián)合二甲雙胍組,每組60例;3組一般資料具

      河北醫(yī)藥 2010年15期2010-03-22

    • 羅格列酮的心血管安全性
      00191)羅格列酮(rosiglitazone)屬于噻唑烷二酮類(TZD)口服降糖藥,其主要作用機(jī)制是提高肌肉及脂肪組織對(duì)胰島素的敏感性,從而改善血糖控制。由葛蘭素史克公司制造的馬來(lái)酸羅格列酮(商品名:文迪亞)自上市以來(lái)由于其肯定持久的降糖作用而被廣泛應(yīng)用于臨床。1 概述1篇在線發(fā)表于2007年5月21日的《新英格蘭醫(yī)學(xué)》(NEJM)的薈萃分析卻掀起了一場(chǎng)世界范圍的羅格列酮安全性風(fēng)暴。文章作者為美國(guó)克利夫蘭醫(yī)學(xué)中心(cleveland clinic)的N

      中國(guó)醫(yī)院用藥評(píng)價(jià)與分析 2010年9期2010-02-10

    • 羅格列酮治療2型糖尿病的臨床應(yīng)用分析
      015-02羅格列酮是新一代噻唑烷二酮類藥物。最先由葛蘭素史克公司研制,1999年美國(guó)FDA審核批準(zhǔn)上市,為胰島素增敏劑。是2型糖尿病口服藥物治療領(lǐng)域的重大突破,現(xiàn)廣泛應(yīng)用于2型糖尿病的治療。這類藥物直接從減輕胰島素抵抗方面來(lái)干預(yù)糖尿病的病程,達(dá)到降糖與改善糖尿病血管并發(fā)癥危險(xiǎn)因素的治療目的。林華等在比較4種口服降糖藥治療2型糖尿病,結(jié)果得出羅格列酮最優(yōu)?,F(xiàn)將近年來(lái)臨床應(yīng)用情況介紹如下。1作用機(jī)制羅格列酮的分子式為C18H19N303S,分子量為357.4

      社區(qū)醫(yī)學(xué)雜志 2009年18期2009-01-14

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