• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    波群

    • QRS波群時限聯(lián)合血清angptl2、angptl7、sST2對急性心力衰竭患者短期預(yù)后的評估價值
      心電圖指標(biāo)QRS波群時限與血清指標(biāo)血管生成素樣蛋白(angiopoietin-like protein,angptl)2、angptl7、可溶性致癌抑制因子2(soluble suppression of tumorigenicity 2,sST2)聯(lián)合檢測,探討各指標(biāo)對AHF預(yù)后的預(yù)測效果。1 對象與方法1.1 研究對象 收集本院2019 年1 月—2021 年4 月收治的AHF 患者104 例為病例組,男55 例,女49 例,年齡30~79 歲,平均(

      天津醫(yī)藥 2023年10期2023-10-15

    • aVR 導(dǎo)聯(lián)法在心房顫動伴寬QRS 波群心動過速鑒別診斷中的應(yīng)用
      ≥0.12 s)波群,可能是房顫合并室性心動過速,也可能是房顫伴心室內(nèi)差異性傳導(dǎo)[3]。以上兩種心律失常臨床治療原則完全不同,因此有效鑒別具有至關(guān)重要的作用[4]。但關(guān)于兩種疾病的鑒別診斷仍然是臨床心電圖鑒別的難點(diǎn)[5]。隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)不斷發(fā)展,aVR 導(dǎo)聯(lián)法應(yīng)運(yùn)而生,且經(jīng)臨床研究證實(shí)具有良好的準(zhǔn)確性[6]。但aVR導(dǎo)聯(lián)法對心房顫動伴寬QRS 波群心動過速鑒別診斷的應(yīng)用如何尚無統(tǒng)一定論,還需要臨床進(jìn)一步探究證實(shí)[7]。本研究結(jié)合2019 年8 月-2021

      醫(yī)學(xué)信息 2022年19期2022-11-18

    • 迎浪隨機(jī)波中C11集裝箱船參數(shù)激勵橫搖對應(yīng)波群特性分析
      [5]通過與海洋波群的比較,定義了一個臨界波群并分析了波群中的不同順序波的波幅、周期、波陡等參數(shù)的概率統(tǒng)計(jì)規(guī)律。Anastopoulos等[6]提出了一種基于馬爾可夫鏈、含有多個子波的單個波群構(gòu)建方法,并且將衍生波群用于船舶穩(wěn)性評估。Kennedy[7]提出了一種基于貝葉斯假說檢驗(yàn)的單側(cè)或雙側(cè)算法來預(yù)測船舶參數(shù)激勵橫搖的概率,數(shù)值分析結(jié)果表明使用縱搖運(yùn)動構(gòu)建的貝葉斯概率模型比升沉運(yùn)動構(gòu)建的模型可以更好地識別船舶參數(shù)激勵橫搖運(yùn)動的發(fā)生。馬小劍[8]利用2種模

      哈爾濱工程大學(xué)學(xué)報(bào) 2022年7期2022-08-17

    • 心臟再同步化治療起搏器植入后QRS 波群形態(tài)改變3 例分析
      min,QRS 波群寬大畸形,QRS 時間160 ms,其前可見釘樣起搏信號,在Ⅰ呈QS 型,Ⅱ、Ⅲ、aVF 呈R 或Rs型,心電軸右偏,V1呈rS 型,見圖1?;颊呓? 個月來氣急加重,2014年10月24 日至浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院門診復(fù)查常規(guī)心電圖,未見P 波,代之以振幅、頻率不規(guī)則的f 波,RR 間期規(guī)則,頻率70 次/min,QRS 波群寬大畸形,QRS 時間200 ms,其前可見釘樣起搏信號,起搏信號與QRS 波群之間存在等電位線,在Ⅰ呈R

      心電與循環(huán) 2021年6期2021-12-14

    • 深水隨機(jī)波列中畸形波統(tǒng)計(jì)特征的研究
      分是從能量集中的波群中演化出來的[16–18]。因此,研究畸形波所在波群的形態(tài)特征和能量分布是深入了解畸形波的必要途徑。Osborne等[19]研究表明在巨大波峰前后都會形成深谷;Clauss[20]發(fā)現(xiàn)畸形波往往以波群形式出現(xiàn),在巨浪出現(xiàn)前后也會出現(xiàn)連續(xù)的大波。崔成等[21]分析了畸形波群的內(nèi)部能量,發(fā)現(xiàn)在畸形波生成前、后出現(xiàn)的過渡大波中也包含大量高頻能量,內(nèi)部結(jié)構(gòu)和畸形波類似。很多原場觀測資料表明[22–24],一個波群中會有連續(xù)的兩個甚至3個畸形波產(chǎn)

      海洋學(xué)報(bào) 2021年10期2021-12-04

    • 《思考心電圖之177》答案
      為竇性順傳QRS波群。R2、R8、R14、R20提前發(fā)生,QRS波群前未見P波,形態(tài)略畸形,首先考慮為室性期前收縮,其后均可見連續(xù)兩次竇性P波落入T波頂峰前,并且順傳QRS波群,PR間期0.44 s,提示房室結(jié)慢徑路順傳所致。R5、R11、R17前可見竇性P波,QRS形態(tài)與上述室性期前收縮一致,PR間期雖固定,但是顯著短于竇性順傳PR間期,因此同樣考慮為室性期前收縮。此外,部分讀者認(rèn)為室性期前收縮后長PR間期QRS波群可能為加速的房室交接區(qū)逸搏,但是每次P

      心電與循環(huán) 2021年5期2021-11-30

    • 《思考心電圖之176》答案
      、畸形QRS-T波群,為室性早搏,其后的窄QRS波群提前出現(xiàn),且P波倒置,考慮室性反復(fù)搏動,心電圖診斷:竇性心動過緩,頻發(fā)室性早搏伴反復(fù)搏動。需要鑒別的是室性早搏后的窄QRS波群性質(zhì)。有讀者認(rèn)為是間位性室性早搏,而間位性室性早搏前后兩次搏動應(yīng)均為竇性,其后的PR間期可伴有干擾性延長。因此,在間位性室性早搏時前后RR'+R'R間期應(yīng)≥竇性RR間期。本例心電圖中RR'+R'R間期<竇性RR間期,并且其后的P波倒置,可幫助鑒別。

      心電與循環(huán) 2021年4期2021-11-29

    • 深水極端波浪非線性幾何特征試驗(yàn)分析
      海洋中,波浪常以波群形式傳播,在傳播過程中,波浪非線性作用會使得波高增加[1],形成極大波,這些極大波浪及其破碎正是引起海上事故的主要原因之一。目前,針對野外實(shí)測,由于測量難度大、工作人員安全不能得到很好保障、經(jīng)濟(jì)成本較大等原因,難以很好地捕捉波浪的多種形態(tài),從而使得波浪演化過程中幾何特征和變化規(guī)律的深入研究受阻。采用具有可重復(fù)性的物理試驗(yàn)對波浪進(jìn)行多次采集,分析其演化變形及非線性現(xiàn)象產(chǎn)生機(jī)理是目前常用的有效研究方法。在波浪演化過程中,隨著非線性增加,波浪

      海洋工程 2021年5期2021-10-27

    • 冠心病并發(fā)急性心力衰竭患者心電圖QRS波群時限與心功能和預(yù)后的相關(guān)性
      現(xiàn),心電圖QRS波群時限與冠心病并發(fā)急性心力衰竭患者心室結(jié)構(gòu)、功能紊亂等密切相關(guān)[5]。為進(jìn)一步證實(shí)心電圖QRS波群時限與冠心病并發(fā)急性心力衰竭患者心功能和預(yù)后的相關(guān)性,本研究對110例冠心病并發(fā)急性心力衰竭患者的臨床資料進(jìn)行分析,現(xiàn)報(bào)告如下。1 資料與方法1.1一般資料 回顧性分析2015年5月—2020年5月我院心內(nèi)科收治的110例冠心病并發(fā)急性心力衰竭的臨床資料。①納入標(biāo)準(zhǔn):臨床表現(xiàn)及醫(yī)技檢查均符合《急性心力衰竭診斷和治療指南》中相關(guān)的診斷標(biāo)準(zhǔn)[6]

      臨床誤診誤治 2021年8期2021-08-26

    • 基于K-means算法的QRS波群檢測研究
      P波、一個QRS波群、一個T 波和一個U 波,其中QRS 波群集聚了ECG 信號中的主要的能量,同時也包含了ECG 信號的重要特征信息,因此QRS 波群檢測也是ECG 信號特征識別的重要部分。QRS 波群包含三個部分子波,分別是Q 波、R波和S 波,其中R 波以其高振幅和高頻率等特性成為了ECG信號特征識別的關(guān)鍵。針對ECG 信號的檢測研究,目前主要有包志強(qiáng)、羅小宏等人提出的自適應(yīng)CA-CFAR 的心電信號R 波檢測技術(shù),這種方法將ECG 信號中R波檢測的

      安徽職業(yè)技術(shù)學(xué)院學(xué)報(bào) 2021年1期2021-05-13

    • 基于ResNet與BiLSTM的心電QRS波群檢測方法
      TM的心電QRS波群檢測方法黃毅 孫為軍 王丹雷 伍賢美 袁永浩(廣東工業(yè)大學(xué),廣東 廣州 510006)為快速準(zhǔn)確地檢測出心電信號中的QRS波群,提出一種基于殘差網(wǎng)絡(luò)(ResNet)與雙向長短期記憶網(wǎng)絡(luò)(BiLSTM)的深度學(xué)習(xí)模型—ResBiLSTM,檢測QRS波群的起始點(diǎn)和終點(diǎn)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:相比于傳統(tǒng)的QRS波群檢測方法,ResBiLSTM提高了檢測效率,且具有較強(qiáng)的魯棒性,能夠準(zhǔn)確檢測不同形態(tài)的QRS波群。心電信號;QRS波群;殘差網(wǎng)絡(luò);雙向長短

      自動化與信息工程 2021年1期2021-03-12

    • 左束支區(qū)域起搏可改善右束支阻滯的心電圖表現(xiàn)
      搏依舊會使QRS波群時限增寬,加重心臟的電與機(jī)械不同步性[5]。希氏束起搏(HBP)是“最生理的起搏模式”,通過起搏希氏束從而使電激動沿傳導(dǎo)束激動雙心室,實(shí)現(xiàn)雙心室及左心室內(nèi)的快速同步化。有研究表明,HBP可以糾正RBBB[6],但總體糾正率不高[7-8],同時HBP仍存在包括操作難度大[9]、術(shù)后有可能出現(xiàn)起搏閾值升高或失奪獲[10]等難以克服的缺點(diǎn)。左束支起搏由我國學(xué)者黃偉劍團(tuán)隊(duì)[11]2017年通過病例報(bào)告首次描述并進(jìn)行推廣。隨后左束支區(qū)域起搏(LB

      中國循環(huán)雜志 2021年1期2021-02-03

    • 心電圖QRS波群時限與急性心力衰竭患者疾病轉(zhuǎn)歸的關(guān)聯(lián)性分析
      示,心電圖QRS波群時限與心室結(jié)構(gòu)、功能紊亂、心肌缺血程度關(guān)系密切[1]。為進(jìn)一步證實(shí)心電圖QRS波群時限與AHF患者疾病轉(zhuǎn)歸相關(guān)性,本研究選取我院138例AHF患者進(jìn)行研究,現(xiàn)報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選取我院2017年6月~2019年5月AHF患者138例作為研究對象,男82例,女56例,年齡48~70歲,平均年齡(59.03±4.55)歲,體質(zhì)量指數(shù)17.4~25.7kg/m2,平均體質(zhì)量指數(shù)(21.57±1.35)kg/m2,其中Q

      首都食品與醫(yī)藥 2020年10期2020-10-24

    • 《思考心電圖之171答案》
      /min,QRS波群有寬有窄,寬QRS波群呈右束支傳導(dǎo)阻滯圖形,RR間期不規(guī)則,食管導(dǎo)聯(lián)可疑看到每個QRS波群后均存在逆行P波(P-波),RP-間期>P-R間期,P-波在aVL直立,QRS波群呈右束支傳導(dǎo)阻滯時RP-間期延長,可以明確心動過速性質(zhì)為順向型房室折返性心動過速。該心電圖最大的疑點(diǎn)在于RR間期明顯不規(guī)則,食管導(dǎo)聯(lián)心電圖顯示RP-間期相對固定,RR間期不規(guī)則是由于P-R間期顯著不規(guī)則造成,圖中P-R間期主要呈兩種,考慮存在前傳雙徑路,另可能受到前周

      心電與循環(huán) 2020年5期2020-10-15

    • 對同源性心室分離診斷的思考
      寬而畸形的QRS波群。也就是說,同源性心室分離的產(chǎn)生是具有病理基礎(chǔ)的[1-2,10]。但是,國內(nèi)有部分學(xué)者認(rèn)為,同源性心室分離只是一種特殊的心電圖表現(xiàn),不需要存在病理基礎(chǔ)就可診斷[14]。一些學(xué)者甚至認(rèn)為迷走神經(jīng)張力增高、高鉀血癥也可產(chǎn)生同源性心室分離[8]。同源性心室分離是指激動起源于室上,經(jīng)左右束支順傳,分別使左右心室除極產(chǎn)生2個互不相關(guān)的QRS波群而引起一種特殊的心室分離。在左、右束支傳導(dǎo)正常,心室肌傳導(dǎo)正常,或雖左、右束支阻滯,但心室肌傳導(dǎo)正常的情

      實(shí)用心電學(xué)雜志 2020年2期2020-05-11

    • 《思考心電圖之168》答案
      心電圖部分QRS波群前可見P’波,P’-R間期不規(guī)則,尤以向下箭頭處明顯,且在向上箭頭所指處QRS波群后同樣可見P’波,以此兩次P’P’間期測量可以發(fā)現(xiàn)前序P’P’間期規(guī)則,頻率150次/min,呈現(xiàn)文氏及2∶1房室傳導(dǎo),明確為房性心動過速,食管EB導(dǎo)聯(lián)同樣可以證實(shí)。3次寬大畸形QRS波群前均存在釘樣起搏脈沖,結(jié)合病史可以明確為心室起搏。此外,V3、V4可以發(fā)現(xiàn)較小的釘樣脈沖規(guī)則發(fā)放,頻率60次/min,除第2次寬大畸形QRS波群的脈沖感知到前-前一次自身

      心電與循環(huán) 2020年2期2020-04-25

    • 梯形圖分析兒童生理性二度莫氏房室傳導(dǎo)阻滯1例
      正常形態(tài)的QRS波群(圖1A),約0.07s,竇性P波在其之中或之后,在V1近似QS型,但振幅明顯小于正常QRS波群(如R8、R13),部分呈右束支傳導(dǎo)阻滯形態(tài)(如 R2、R6),偶見室性融合波群(如 R15),且兩異位搏動的間距存在一最大公約數(shù)。異位搏動共計(jì)約11 502次,占總心搏數(shù)的9.1%,提示為頻發(fā)高位并行性室性期前收縮(部分呈差異性傳導(dǎo)及室性融合波群)。偶見突然出現(xiàn)的竇性P波后QRS波群脫落引起的長 RR 間期(圖 1B R7’-R8’),經(jīng)測

      心電與循環(huán) 2020年2期2020-04-25

    • 靜息12導(dǎo)聯(lián)心電圖碎裂QRS波群診斷非ST段抬高型急性心肌梗死的價值
      心電圖碎裂QRS波群診斷非ST段抬高型急性心肌梗死中價值。方法? 回顧性分析我院2016年12月~2018年12月收治的104例非ST段抬高型急性心肌梗死患者的臨床資料,按照靜息12導(dǎo)聯(lián)心電圖檢查結(jié)果將其分為碎裂QRS波群陰性組(n=34)和碎裂QRS波群陽性組(n=70),比較兩組超聲心動圖指標(biāo)及實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)。結(jié)果? 碎裂QRS波群陽性組左心室舒張末期內(nèi)徑、室壁瘤占比高于碎裂QRS波群陰性組,左室射血分?jǐn)?shù)及室壁運(yùn)動異常占比低于碎裂QRS波群陰性組(P關(guān)

      醫(yī)學(xué)信息 2020年2期2020-04-07

    • 《思考心電圖之166》答案
      3 次窄QRS 波群提前出現(xiàn),其前有相關(guān)竇性P 波,因此符合竇性奪獲診斷。剩余QRS 波群較之異常,節(jié)律規(guī)則,頻率107 次/min,并且部分QRS 波群后可見RP 間期固定,在下壁導(dǎo)聯(lián)倒置的相關(guān)P 波,考慮為室房逆?zhèn)餍纬伞A碛胁糠諵RS 波群前可見下壁導(dǎo)聯(lián)直立的P波,PR 間期不等,考慮竇性P 波與異位QRS 波群形成干擾。綜上所述,該圖診斷為:(1)竇性心搏,時伴竇性奪獲;(2)非陣發(fā)性室性心動過速部分伴室房逆?zhèn)鳎唬?)T 波改變(竇性奪獲時)。

      心電與循環(huán) 2019年6期2019-12-10

    • 碎裂QRS 波群伴發(fā)的異常心電現(xiàn)象7 例
      大明碎裂QRS 波群(fragmented QRS complex,fQRS)是指在常規(guī)12 導(dǎo)聯(lián)心電圖中同一冠狀動脈供血區(qū)內(nèi),≥2 個相鄰導(dǎo)聯(lián)的QRS 波群呈現(xiàn)多向(>3 向)波;或出現(xiàn)特定的不同形態(tài)的RSR'波(3 向波);或多個R(S)波出現(xiàn)切跡[1]。按照QRS 時間將碎裂QRS波群分為窄型(QRS 時間<0.12s)及寬型(QRS 時間≥0.12s)。碎裂QRS 波群是Das 等[2]于2006 年提出的一個新的無創(chuàng)心電學(xué)指標(biāo),它的出現(xiàn)通常提示心

      心電與循環(huán) 2019年6期2019-12-10

    • aVR導(dǎo)聯(lián)法在心房顫動伴寬QRS波群心動過速鑒別診斷中的應(yīng)用
      )常伴有寬QRS波群心動過速,其可能為房顫伴心室內(nèi)差異性傳導(dǎo)或伴室性心動過速,由于兩者治療原則有所差異,故需進(jìn)行鑒別診斷,以提高臨床治療效果[1]。以往對于兩種疾病的鑒別方式較多,但操作難度均較高;aVR導(dǎo)聯(lián)法可通過四步流程鑒別寬QRS波心動過速,且具有操作便捷等優(yōu)勢,在臨床應(yīng)用中敏感性、準(zhǔn)確性均較高[2-3]。為此,本研究對2018年1—12月梅州市人民醫(yī)院收治的120例房顫伴寬QRS波群室性心動過速患者的病例資料進(jìn)行回顧性分析,以進(jìn)一步探討aVR導(dǎo)聯(lián)法

      實(shí)用臨床醫(yī)學(xué) 2019年6期2019-08-20

    • 《思考心電圖之162》答案
      圖示:下圖QRS波群基本一致,RR間期絕對不規(guī)則,雖顫動波不明顯,但仍然可以明確是心房顫動。本圖在有限的心電圖片段的情況下,多數(shù)讀者均將QRS波群后的波形誤認(rèn)為逆行P波(P-波),從而使得心電圖診斷出現(xiàn)偏差。圖中酷似P-波的成分實(shí)際上仍是QRS波群的一部分,系非特異性心室內(nèi)傳導(dǎo)阻滯引起QRS波群分裂成前后兩個波群,從而使得QRS波群整體寬度達(dá)220ms。如此,上、中兩圖的寬大畸形QRS波群也可以明確為室性期前收縮及室性心動過速,其中上圖室性期前收縮及室性心

      心電與循環(huán) 2019年2期2019-04-10

    • 《思考心電圖之164》答案
      明顯P波,QRS波群寬大畸形,V1~V6QRS波群主波均向上,R-R間期絕對規(guī)則,頻率254次/min,心電圖診斷:室性心動過速?在僅有1份心電圖的情況下,應(yīng)首先考慮室性心動過速,因?qū)扱RS波群心動過速80%以上被證實(shí)為室性心動過速,本例即使最終診斷不是室性心動過速,臨床也應(yīng)按照室性心動過速的診斷來作相應(yīng)處理。因?yàn)槿绱丝煨氖衣实膶扱RS波群心動過速,不管性質(zhì)如何,均易引發(fā)惡性室性心律失常,危及患者生命。部分讀者認(rèn)為在V1可見房室分離現(xiàn)象,實(shí)際應(yīng)該是預(yù)激QR

      心電與循環(huán) 2019年4期2019-02-19

    • QRS波群前后一系列小波產(chǎn)生機(jī)理的探討
      檢測手段在QRS波群前后檢測到一系列小波的心電圖機(jī)。該款心電圖機(jī)引起眾多學(xué)者的高度重視[1-4],并將其視為心臟電生理檢測方法上具有革命性的突破,同時也為心電圖將來的發(fā)展提供了極為廣闊的空間和想象力。但是,其產(chǎn)生機(jī)理迄今不能做出令人滿意的合理解釋,而我們在應(yīng)用的過程中卻發(fā)現(xiàn)該系列小波的產(chǎn)生與心臟電生理變化無關(guān)。本文通過5例典型病例分析和心電模擬信號輸入加以驗(yàn)證,力求對其產(chǎn)生機(jī)制尋找合理的解釋。1 典型病例所有選取的典型病例均為常規(guī)心電圖檢查后的我院門診或住

      遵義醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年5期2018-11-15

    • 《思考心電圖之159》答案
      心電圖為窄QRS波群心律,頻率約64次/min,其前無相關(guān)P波,診斷為加速性房室交接區(qū)心律。心電圖中可見釘樣起搏信號,AA間期約1100ms(55次/min),心房起搏后可見相關(guān)P波(心房起搏功能正常),當(dāng)心房起搏出現(xiàn)在QRS波群之前時,心室起搏被抑制,說明心室感知功能正常;當(dāng)心房起搏重疊在QRS波群中時,AV間期250ms,為正常的AV間期,提示QRS波群落在心室空白期中未被感知,心室起搏又落在心室肌不應(yīng)期內(nèi)而未出現(xiàn)QRS波群;當(dāng)心房起搏出現(xiàn)在QRS波群

      心電與循環(huán) 2018年5期2018-10-11

    • 基于Pan-Tompkins的運(yùn)動心電QRS波群實(shí)時檢測的研究
      的運(yùn)動心電QRS波群實(shí)時檢測的研究蘇志同,吳瓊瓊(北方工業(yè)大學(xué) 計(jì)算機(jī)學(xué)院,北京 100144)對處于運(yùn)動狀態(tài)的人進(jìn)行實(shí)時心電檢測,及時了解心臟狀況,可以很大程度上減少人們由于心臟疾病引發(fā)的死亡。QRS波群的實(shí)時檢測是運(yùn)動心電分析過程中的重要研究內(nèi)容,檢測正確的QRS波群或R峰值是心電圖測量的重要指標(biāo)。本文利用Pan-Tompkins算法對運(yùn)動心電數(shù)據(jù)進(jìn)行QRS波群的實(shí)時檢測,結(jié)果表明,該方法適合實(shí)際應(yīng)用。運(yùn)動心電;QRS波群;Pan-Tompkins算法

      軟件 2018年8期2018-09-14

    • 雙旁道合并逆向型房室折返性心動過速一例
      呈快速的寬QRS波群心動過速。自發(fā)病以來,患者精神狀態(tài)、睡眠、食欲良好,無盜汗,大小便正常,體質(zhì)量無明顯變化。患者門診心電圖呈寬QRS波群心動過速(圖1),節(jié)律幾乎勻齊,心率214次/min,QRS波群增寬,時限148 ms,在QRS波群的起始處隱約可見預(yù)激波。V1~V6導(dǎo)聯(lián)QRS波群主波方向均向上,且V1導(dǎo)聯(lián)QRS波群出現(xiàn)類不完全性右束支阻滯圖形,電軸左偏。門診心電圖診斷:寬QRS波群心動過速(逆向型房室折返性心動過速可能性大,提示右后間隔部旁道)?;颊?/div>

      實(shí)用心電學(xué)雜志 2018年4期2018-09-05

    • 心肌梗死并室內(nèi)雙支阻滯心電圖分析
      aVL導(dǎo)聯(lián)QRS波群呈QR型,R波粗頓 (LBBB?);Ⅱ、Ⅲ、aVF導(dǎo)聯(lián)QRS波群呈rS型,SⅢ>SⅡ(LAFB);V1導(dǎo)聯(lián)QRS波群呈雙峰R型 (前鋒寬),V5、V6導(dǎo)聯(lián)呈qrS型,S波寬鈍(RBBB?);V7~V9導(dǎo)聯(lián)呈QRS波群呈頓挫QS型,其后ST段抬高約0.05~0.1 mV,結(jié)合臨床提示急性左室側(cè)、后壁心肌梗死并Ⅰ°房室阻滯和室內(nèi)阻滯。超敏肌鈣蛋白21.156 1 ng/mL(0~0.156 ng/mL)。以 “急性心肌梗死”急診給予常規(guī)治療

      錦州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年2期2018-09-04

    • Pˉ波在QRS波群前的房室結(jié)折返性心動過速一例
      行Pˉ波在QRS波群前)。圖2為圖1描記后壓迫眶上神經(jīng)同時行Valsalva試驗(yàn)后心率明顯減慢時再次所作心電圖。圖2示:竇性心律,心率66 次/min。PR間期0.16 s。Ⅱ、Ⅲ、aVF導(dǎo)聯(lián)呈Rs型,aVR、aVL導(dǎo)聯(lián)呈Qr型,V1導(dǎo)聯(lián)呈QS型。心電圖診斷:竇性心律,正常心電圖。討論正常交界性心律時逆行P-波在QRS波群前、中、后均常見。但在慢快型房室結(jié)折返性心動過速時,理論上逆行P-波也可落在QRS波群前、中、后。圖1 患者就診時心電圖但筆者在各種資料

      實(shí)用心電學(xué)雜志 2018年2期2018-04-20

    • 《思考心電圖之155》答案
      本例寬QRS波群心動過速心電軸右偏,胸導(dǎo)聯(lián)QRS波群正向一致性,很容易診斷為室性心動過速。而圖中較窄的R9略微提早出現(xiàn),使原本隱藏在寬QRS波群中的頻率300次/min的F波得以顯現(xiàn)(箭頭處),并且將電壓增益加大以后更加明顯,從而明確該圖診斷為心房撲動呈2∶1房室傳導(dǎo),R9提早出現(xiàn)為室性期前收縮。進(jìn)一步通過食管導(dǎo)聯(lián)心電圖(V4為單極食管心電圖同步記錄)明確F波(箭頭處)與R波呈固定2∶1房室傳導(dǎo),并且食管導(dǎo)聯(lián)F-R間期很短,結(jié)合體表心電圖各導(dǎo)聯(lián)QRS波群

      心電與循環(huán) 2018年1期2018-02-28

    • 窄QRS波群心力衰竭患者仍有可能從CRT中獲益? ——來自EchoCRT試驗(yàn)的強(qiáng)力反擊
      究顯示,寬QRS波群的患者更容易從CRT中獲益,尤其是QRS寬度>150ms的患者獲益最大,而QRS波群在130~150ms的患者CRT治療的反應(yīng)率則相對較低。著名的EchoCRT研究試圖通過超聲心動圖鑒別窄QRS波群而存在機(jī)械運(yùn)動不同步的心力衰竭患者,觀察其是否能夠從CRT中獲益,但結(jié)果令人沮喪:對于QRS寬度<130ms的心力衰竭患者行CRT不僅不能降低患者病死率和心力衰竭入院率,甚至有可能增加心力衰竭患者的心血管死亡。這一結(jié)果也直接推動了CRT治療的

      心電與循環(huán) 2018年4期2018-02-09

    • 少見的左束支阻滯呈交替性及文氏型演變一例
      5導(dǎo)聯(lián)中窄QRS波群呈qR型,寬QRS波群呈單向?qū)扲型,T波倒置;R14-15-16、R19-20-21、R24-25-26和R29-30-31、R32-33-34、R35-36-37QRS波間期逐漸增寬(80—100—120 ms),CMV5導(dǎo)聯(lián)中QRS波群形態(tài)由窄的qR型變?yōu)槁詫挼腞型伴T波倒置以及更寬的QRS波群T波倒置呈3∶2周期變化。其中在R14-15-16、R19-20-21、R24-25-26之間分別嵌入R17-18、R22-23、R27-2

      實(shí)用心電學(xué)雜志 2017年6期2017-12-19

    • 引起困惑的左右束支交替阻滯的室上速
      間期不等,QRS波群呈左右束支交替阻滯。食管導(dǎo)聯(lián)心電圖顯示竇性P波規(guī)律出現(xiàn),竇率60次/min,每個竇性P波后跟隨2個振幅與形態(tài)不同的QRS波群。運(yùn)用梯形圖對該心電圖進(jìn)行分析(B圖),圖中第1個竇性P波后分別跟隨2個QRS波群,第1個為經(jīng)房室結(jié)快徑路(FP)及雙束支同時下傳心室的窄QRS波群;該P(yáng)波同時還經(jīng)慢徑路(SP)及左束支下傳心室(Lb),此時呈右束支阻滯(Bb)。之后的竇性P波在經(jīng)快徑路下傳時基本為雙束支同時傳導(dǎo),而經(jīng)慢徑路下穿時呈左右束支交替阻滯

      中華心臟與心律電子雜志 2017年2期2017-10-20

    • 南海東沙海域內(nèi)孤立波形態(tài)研究
      域內(nèi)孤立波及孤立波群的形態(tài)有了系統(tǒng)的認(rèn)識。內(nèi)孤立波存在上升型和下降型兩種極性波,又根據(jù)波形分成“鐘形”、“平底形”和“碗形”三種類型,孤立波在波谷處的形狀與孤立波振幅有關(guān)。單個內(nèi)孤立波在傳播一段時間后,受到各種因素的影響,會發(fā)育成波群。東沙海域的不同位置存在兩種波群:“有序型”波群和“復(fù)雜型”波群,結(jié)合它們的位置及波群傳播過程,認(rèn)為這兩種波群可能是孤立波從深海向陸架的整個傳播過程中的兩個階段,“有序型”波群在被東沙島阻礙后,受到各種海底地形、東沙環(huán)礁、波-

      海洋學(xué)研究 2016年4期2017-01-10

    • 臨床易被忽略和誤診的P波改變心電圖解析
      中在Q波、QRS波群和ST-T波段上,卻經(jīng)常忽略P波的變化。事實(shí)上,P波的變化可為臨床診斷提供重要線索,尤其是對心律失常的診斷。本文將臨床工作中出現(xiàn)的易被忽略而發(fā)生漏診、易被混淆而發(fā)生誤診的一些心電圖P波改變集中在一起,對其心電圖特征進(jìn)行分析和討論,為心電圖診斷提供參考,希望引起臨床醫(yī)生重視。P波改變;誤診;心電圖臨床醫(yī)生閱讀心電圖時,往往把注意力集中在Q波、QRS波群和ST-T波段上,卻經(jīng)常忽略P波的變化。事實(shí)上,P波在心電圖上的變化可為竇性心律和異位心

      實(shí)用心電學(xué)雜志 2016年6期2017-01-04

    • 《思考心電圖之145》答案
      心動過速。QRS波群主要呈兩種形態(tài),可能的情況有:(1)奇數(shù)QRS波群前可見固定P′-R間期0.22s,呈左前分支阻滯圖形,胸導(dǎo)聯(lián)Rv2>Rv4>Rv3;偶數(shù)QRS波群提前發(fā)生,并較奇數(shù)QRS波群更為寬大畸形,呈右束支傳導(dǎo)阻滯合并左后分支阻滯圖形,首先考慮為室性期前收縮。其中R4及最后1次QRS形態(tài)介于其他兩者之間,考慮為偶爾呈現(xiàn)文氏型房室傳導(dǎo)順傳的左前分支阻滯圖形與寬大畸形的室性期前收縮形成的室性融合波群,或室性期前收縮傳出路徑出現(xiàn)略微變化引起的形態(tài)改變

      心電與循環(huán) 2016年3期2016-12-21

    • 急性心肌梗死患者心電圖QRS波群時限與血漿N-proBNP水平及LVEF的相關(guān)性研究
      患者心電圖QRS波群時限與血漿N-proBNP水平及LVEF的相關(guān)性研究張國榮目的探討急性心肌梗死(AMI)患者心電圖QRS波群時限與血漿N端前腦鈉肽(N-proBNP)水平及左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)的相關(guān)性。方法根據(jù)入院時心電圖(ECG)結(jié)果將120例AMI患者進(jìn)行分組,其中56例QRS波群時限>110 ms患者為延長組,64例QRS波群時限≤110 ms患者為非延長組,同期匹配選擇正常志愿者50例。檢測血漿N-proBNP水平,并應(yīng)用超聲心動圖測量LV

      現(xiàn)代實(shí)用醫(yī)學(xué) 2016年2期2016-09-21

    • aVR導(dǎo)聯(lián)法對于鑒別診斷房顫伴室性心動過速的臨床價值
      并寬大畸形QRS波群患者,診斷室性心動過速的敏感性為88.54%,特異性為85.71%,診斷準(zhǔn)確性為88.18%。傳統(tǒng)方法與aVR法應(yīng)用于室性心動過速診斷的符合率由高至低分別為QRS 波群呈非三相或多相波(95.40%);有類代償間歇(94.56%);無長短周期 (84.52%);QRS波群起始向量相同導(dǎo)聯(lián)數(shù)≤7(52.30%)。傳統(tǒng)方法與aVR導(dǎo)聯(lián)法診斷的心室內(nèi)差異性傳導(dǎo)符合率由高到低順序依次為有長短周期(93.02%); QRS波群呈三相或多相波(79

      中國循證心血管醫(yī)學(xué)雜志 2016年6期2016-08-22

    • 《思考心電圖之147》答案
      寬大畸形,QRS波群起始部酷似預(yù)激波“Δ”,其中標(biāo)記為V1、V5的兩次QRS形態(tài)較其余寬大畸形QRS略窄,根據(jù)食管導(dǎo)聯(lián)(EB)心電圖可以明確寬大畸形QRS波群前無相關(guān)P波,并且提早出現(xiàn),應(yīng)為室性期前收縮。V1、V5兩次較窄系心動過速順傳的QRS波群與舒張晚期室性期前收縮、竇性P波順傳QRS波群與舒張晚期室性期前收縮形成的室性融合波群。V4之后窄QRS波群前均可見相關(guān)竇性P波,頻率137次/min,可以明確為竇性心動過速。V3之前窄QRS波群及其后兩次窄QR

      心電與循環(huán) 2016年5期2016-02-19

    • 長期參與體育運(yùn)動對大學(xué)生心電圖QRS波群的分析研究*1
      學(xué)生心電圖QRS波群的分析研究*1唐光旭1,2張偉婷3毛建民1(1.河西學(xué)院體育學(xué)院,甘肅 張掖 734000 ;2.北京體育大學(xué)運(yùn)動人體科學(xué)學(xué)院,北京100084;3.甘肅省理工中等專業(yè)學(xué)校,甘肅 武威 72000)目的 由于近年來運(yùn)動性死亡率的上升,通過對體育專業(yè)大學(xué)生進(jìn)行四年的跟蹤實(shí)驗(yàn),分析長期參與體育運(yùn)動對人體心電圖QRS波群時限的影響。方法:采用心電圖機(jī)進(jìn)行四年的跟蹤測試實(shí)驗(yàn),其對測試者進(jìn)行4次測試(該測試者在大一、大二、大三、大四,各測試一次)

      體育科技 2015年2期2015-12-21

    • 右心室起搏136例QRS波群分析
      時間延長,QRS波群增寬,心室激動收縮不同步,血流動力學(xué)惡化。如何選擇理想的起搏部位來替代右心室心尖部起搏。提高起搏后心肌電活動的同步性,使患者從起搏中獲得更大益處,右心室最佳起搏位點(diǎn)在什么位置。我們從右心室不同位點(diǎn)起搏QRS波寬度入手,旨在評價不同右心室起搏位點(diǎn)對QRS間期的影響,來尋找最佳右心室起搏位點(diǎn)。為臨床起搏導(dǎo)線放置提供參考依據(jù)。資料與方法 病例選擇為2006年1月-2012年12月入我院行起搏器安植術(shù)的136例患者。病因?yàn)椴B(tài)竇房結(jié)綜合征、房室

      云南醫(yī)藥 2015年2期2015-12-09

    • 復(fù)雜動態(tài)心電圖的分析思路與診斷(二)
      3 間歇性QRS波群形態(tài)、時間多變的分析思路與診斷正常的竇性心搏其QRS波群形態(tài)、時間與幅度,在同一導(dǎo)聯(lián)內(nèi)基本上是一致的。由于呼吸時QRS波群電軸的變化,可能引起QRS波幅的變化,但不會引起QRS波群時間、形態(tài)的變化。當(dāng)遇到1份QRS波群時間、形態(tài)多變的心電圖;應(yīng)盡可能先找出基本心律(主導(dǎo)心律),雖然有時這是不可能的。然后再分析與基本心律形態(tài)、時間不同的QRS波群。其分析思路與方法是:①異常的QRS波群其形態(tài)、時間改變是否具有一定的規(guī)律性,如QRS波群逐漸

      心電圖雜志(電子版) 2015年3期2015-09-01

    • 《思考心電圖之141》答案
      則,P波與QRS波群無關(guān),心房率大于心室率。其中R5~R7QRS波群呈室上性且形態(tài)一致,為房室交界性逸搏心律。圖B中R1~R6QRS波群寬大畸形,P-R間期不固定,多數(shù)QRS波群后可見P-波,R-P-間期0.15s,P-波后可見代償間歇(R6后呈完全代償間歇),為室性逸搏心律伴室房1∶1逆?zhèn)?。圖A R1~R4QRS形態(tài)逐步縮窄,圖BR7形態(tài)與圖A R4接近,形態(tài)均介于圖AR5~R7及圖BR1~R6之間,為房室交界性逸搏心律與室性逸搏心律形成的室性融合波群。

      心電與循環(huán) 2015年5期2015-06-26

    • 電交替2例分析
      s,各導(dǎo)聯(lián)QRS波群振幅呈高低交替性改變。心電圖診斷:竇性心動過速,QRS波群電交替。圖1 例1患者的心電圖。例2患者男性,74歲。病史不詳,急診心電圖(圖2)示長ⅡP波倒置,P波形態(tài)一致,P-P間期規(guī)則,頻率94次/min,P-R間期固定為0.14s,QRS時間固定為0.08s,QRS波群主波呈上下交替,T波振幅呈高低交替性改變。心電圖診斷:房性心動過速,QRS波群和T波電交替。大約20min后,患者因呼吸衰竭搶救無效死亡,圖略。討論在起搏點(diǎn)不變的情況下

      心電與循環(huán) 2015年5期2015-06-26

    • 心電圖QRS波群時限與急性心肌梗死患者心功能及預(yù)后的相關(guān)性
      現(xiàn),心電圖QRS波群時限與AMI患者心肌缺血程度及心室結(jié)構(gòu)、功能紊亂有關(guān)[2],為進(jìn)一步證實(shí)心電圖QRS波群時限與AMI患者心功能及預(yù)后的相關(guān)性,筆者收集110例AMI患者臨床資料進(jìn)行研究,現(xiàn)將研究結(jié)果報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 回顧性分析2012年1月至2013年12月本院心內(nèi)科收治的110例AMI患者,其中QRS波群時限大于或等于110ms 62例,列為觀察組,男38例,女24例,年齡51~71歲,平均(64.25±4.35)歲,梗死部位

      重慶醫(yī)學(xué) 2015年31期2015-03-04

    • 復(fù)雜動態(tài)心電圖的分析思路與診斷(一)
      長短不一、QRS波群形態(tài)及時間多變等,因此,應(yīng)用AECG長時間記錄的優(yōu)勢,并熟練掌握分析復(fù)雜心律失常的基本方法,就能夠加深理解、正確診斷和鑒別復(fù)雜心律失常。1.1 P波形態(tài)多變的分析思路與診斷眾所周知,正常情況下,正常的竇性心律其PP間期并不是絕對規(guī)整的,PP間期可有一定程度的差異,但很少超過0.12 s。而竇性P波的形態(tài)也不是一成不變的。P電軸常可隨呼吸而發(fā)生一定程度的偏移,反映在Ⅲ、aVF、aVL等導(dǎo)聯(lián)上,P波的方向可發(fā)生變化,可由直立變?yōu)榈怪?,也可?/div>

      心電圖雜志(電子版) 2014年4期2014-07-11

    • 碎裂QRS波群可以評價左心室致密化不全性心肌病患者的預(yù)后
      著 ?碎裂QRS波群可以評價左心室致密化不全性心肌病患者的預(yù)后翟正芹 唐閩 寧曉輝 陳柯萍 華偉 沙晶 張澍目的 碎裂QRS波群(fQRS)與多種心臟疾病患者的預(yù)后相關(guān)。然而,還未有fQRS與左心室致密化不全性心肌?。↙VNC)患者預(yù)后相關(guān)的研究。在不同研究中,LVNC患者的預(yù)后有很大差異,且缺乏簡單可行的用于評價預(yù)后的指標(biāo)。本研究旨在評估fQRS用于評價LVNC患者預(yù)后的價值。方法 回顧性分析64例LVNC患者。窄碎裂QRS波群(f-nQRS):在至少2

      心電圖雜志(電子版) 2014年4期2014-07-11

    • 心房顫動伴室性期前收縮及心室內(nèi)差異性傳導(dǎo)的特征 ——aVR導(dǎo)聯(lián)法與傳統(tǒng)方法的比較
      伴有單發(fā)寬QRS波群(QRS時間≥0.12s)出現(xiàn),這種寬QRS波群可以是心室內(nèi)差異性傳導(dǎo),也可以是室性期前收縮,它包含了發(fā)生機(jī)制及治療原則均不相同的兩種心律失常,正確鑒別心房顫動伴室性期前收縮及心室內(nèi)差異性傳導(dǎo)顯得十分重要。2008年Vereckei等[1]僅根據(jù)aVR的圖形特點(diǎn)提出新的寬QRS波群心動過速鑒別診斷的流程,經(jīng)臨床應(yīng)用aVR導(dǎo)聯(lián)法具有較好的準(zhǔn)確性和敏感性,且簡單易行[2-3]。本文采用aVR導(dǎo)聯(lián)法對心房顫動伴單發(fā)寬QRS波群進(jìn)行回顧性分析,

      心電與循環(huán) 2014年3期2014-06-07

    • 房性早搏未下傳偶遇室性早搏
      現(xiàn)寬大畸形QRS波群可由相性室內(nèi)差異性傳導(dǎo)、預(yù)激綜合征以及房性早搏同步之室性早搏等所致,房性早搏未下傳與室性早搏相繼發(fā)生臨床上少見,且易與房性早搏伴相性室內(nèi)差異性傳導(dǎo)相混淆,二者形成機(jī)制不同,臨床意義及治療亦不同,遇到此類圖時應(yīng)加以鑒別,本文報(bào)道心電圖表現(xiàn)為房性早搏未下傳偶遇室性早搏的患者1例。房性早搏;寬大QRS波群;室性早搏;相性室內(nèi)差異性傳導(dǎo)患者男,49歲,主因間斷頭暈半年,外院行顱腦CT示可疑腦動脈瘤,于2014年3月4日以腦動脈瘤收住我院神經(jīng)外科

      實(shí)用心電學(xué)雜志 2014年3期2014-06-05

    • 《思考心電圖之132》答案
      /min,QRS波群呈典型完全性右束支傳導(dǎo)阻滯圖形(時間0.13s),其前均有低小心室起搏脈沖出現(xiàn),P-R(V)間期固定為0.16s,且不以P-P間期的長短而改變,呈現(xiàn)“竇性P波-心室起搏脈沖-完全性右束支傳導(dǎo)阻滯型QRS波群”,強(qiáng)烈提示該起搏器為雙腔起搏器(心室為雙極起搏),心房電極感知竇性P波后通過設(shè)置的P(A)-V間期觸發(fā)心室發(fā)放脈沖,呈現(xiàn)VAT起搏模式。形成這種QRS波群有以下3種可能:(1)竇性心律、完全性右束支傳導(dǎo)阻滯、偽室性融合波群:即該QR

      心電與循環(huán) 2014年2期2014-05-16

    • 食管導(dǎo)聯(lián)心電圖診斷寬QRS波群心動過速
      電圖診斷寬QRS波群心動過速黃玥 錢玉英 孫嫻超寬QRS波群心動過速是指QRS時間>0.12s,心室率>100次/min的心動過速。在寬QRS波群心動過速中,起源于心室不同部位的室性心動過速占70%~80%,其余為室上性心動過速伴心室內(nèi)阻滯或伴旁路順傳等[1]。由于寬QRS波群心動過速時在常規(guī)心電圖中不易顯示P波,常造成診斷困難。但通過分析食管導(dǎo)聯(lián)記錄到的高尖P波與QRS波群的關(guān)系,可迅速對寬QRS波群心動過速進(jìn)行準(zhǔn)確診斷;利用食管電極起搏心臟還可終止部分

      心電與循環(huán) 2014年4期2014-03-03

    • 《思考心電圖之134》答案
      心電圖為窄QRS波群心動過速,兩次S1S1刺激前R-R間期360ms,頻率167次/min,QRS波群在下壁導(dǎo)聯(lián)呈(q)Rs型,s波明顯,V1呈rS型,QRS波群終末略凸起,對比S1S1刺激后QRS波群,可以明確是假性“s”波及偽“r”波,結(jié)合雙極食管導(dǎo)聯(lián)可見逆行P波(P-波)重疊與QRS波群中,R-P-E間期<70ms,明確為慢-快型房室結(jié)折返性心動過速。S1S1刺激后R-R間期380ms,頻率158次/min,對比刺激前,發(fā)現(xiàn)下壁導(dǎo)聯(lián)QRS波群的假性“

      心電與循環(huán) 2014年4期2014-03-03

    • 急性心肌梗死患者碎裂QRS波群分析
      宋偉碎裂QRS波群(fragmented QRS,fQRS)是心肌梗死患者心電圖已存在或新出現(xiàn)QRS波群的3相波(RSR'型)或多相波,并排除了完全性或不完全性束支傳導(dǎo)阻滯。及時并正確地診斷和治療急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)對降低患者死亡率、改善預(yù)后至關(guān)重要。本文旨在分析AMI患者fQRS波群,探討其在AMI診斷中的應(yīng)用價值。1 資料和方法1.1 一般資料選取2010年1月~2012年12月在我院就診的A

      實(shí)用心電學(xué)雜志 2013年2期2013-11-08

    • 破碎波群間隔統(tǒng)計(jì)分布
      66100)破碎波群間隔統(tǒng)計(jì)分布田文婧1,類淑河1,管長龍2,馬海燕1,薛 川1(1.中國海洋大學(xué)數(shù)學(xué)系,山東青島 266100;2.中國海洋大學(xué)物理海洋實(shí)驗(yàn)室,山東青島 266100)基于一系列實(shí)驗(yàn)室風(fēng)浪破碎實(shí)驗(yàn),討論破碎波群間隔的統(tǒng)計(jì)分布。實(shí)驗(yàn)時風(fēng)速分別設(shè)定在6~9 m/s間幾個不同的風(fēng)速水平,破碎波群間隔定義為兩個相繼發(fā)生破碎的波群中破碎首發(fā)時刻之間的時間間隔,破碎依據(jù)波面信號和實(shí)驗(yàn)者同步記錄的破碎標(biāo)記信號判別,分布擬合檢驗(yàn)采用Kolmogorov-

      海洋工程 2012年4期2012-01-08

    • 單向不規(guī)則波群的實(shí)驗(yàn)室模擬和分析
      連116024)波群現(xiàn)象對于海洋工程和海岸工程具有重要意義。波群模擬的研究是與波群有關(guān)的物理和數(shù)值模型實(shí)驗(yàn)的前提。目前,關(guān)于隨機(jī)波群的模擬研究還不成熟。Funke和Mansard[1]提出的以給定波群因子GF為波浪群性控制參數(shù)來模擬波群,但其只是就波群的高度特征而言。而事實(shí)上具有同一波群因子的波群可具有大小不同的波群長度特征。波群的高度和長度是波群特征的2個方面,這2個方面的特征都是海洋工程所關(guān)心的。Xu等[2]將波包譜的概念用于波群模擬中,建立了以給定波

      水道港口 2011年5期2011-07-16

    • 波群內(nèi)單個波的波陡分布與波破碎
      近年研究結(jié)果表明波群是影響波破碎的重要因素[1-4]。波群由一連串波高超過某一臨界值的波構(gòu)成,而波群中單個波的最大振幅出現(xiàn)位置對波的破碎具有重要影響。Banner等[5]研究認(rèn)為:波群中單個波的振幅和波陡在波群中央達(dá)到最大,當(dāng)單個波振幅超過臨界值時,該波發(fā)生破碎。最大振幅的波出現(xiàn)在波群中央,意味著波群具有某種對稱性。但如果波群結(jié)構(gòu)前后不對稱,波群前側(cè)波動振幅將可能大(小)于后側(cè)波動的振幅,在這種情況下,波群中最大波高可能出現(xiàn)在波群前(后)部,而不是在波群

      海洋科學(xué) 2011年9期2011-03-14

    • 預(yù)激綜合征伴房室旁道2∶1阻滯1例
      s時,其后QRS波群正常,P—R間期為0.10 s時,其后的QRS波群起始部模糊粗鈍,形成“δ”波,且V1~V6的預(yù)激波主波方向均向上,構(gòu)成了典型的Kent氏預(yù)激A型的圖形特點(diǎn)。心電圖連續(xù)描記顯示:QRS正常圖形與Kent氏預(yù)激圖形規(guī)律2∶1交替出現(xiàn),且QRS波群正常時的P—J間期與Kent氏預(yù)激波的P—J間期完全相等。據(jù)此,該患者的心電圖診斷為:Kent氏預(yù)激A型伴房室旁道前向性2∶1阻滯?;蚩芍苯釉\斷為:Kent氏預(yù)激A型伴房室旁道Ⅱ°Ⅱ型前向性傳導(dǎo)阻

      大理大學(xué)學(xué)報(bào) 2010年12期2010-09-22

    • 基于LS估計(jì)檢測QRS波群寬度
      內(nèi)外學(xué)者就QRS波群的位置檢測識別已經(jīng)做了較充分的研究,形成了很多檢測算法[1-2],但就QRS波群的重要參數(shù)、QRS波群寬度的提取尚少有研究。而QRS波群寬度的檢測是ECG形態(tài)分析中的首要問題,在心電圖的臨床醫(yī)學(xué)診斷中,醫(yī)生常據(jù)此并結(jié)合P波和T波分析病人的心律失常[3],在心電監(jiān)護(hù)儀器的監(jiān)護(hù)中也是如此[4]。QRS波群寬度正常約0.06~0.1 s,0.1~0.12 s常提示為預(yù)激綜合癥或室上性早搏,超過0.12 s的QRS波群寬度常提示為室性早搏或伴差

      中國生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)報(bào) 2010年3期2010-06-09

    • QRS波群時限及QT離散度對慢性心力衰竭患者預(yù)后的預(yù)測價值*
      級別的增加QRS波群時限、QT離散度的變化及心律失常的關(guān)系,進(jìn)一步探討QRS波群時限延長對心力衰竭患者的預(yù)測價值。1 資料與方法1.1研究對象2006年6月至2009年5月在我院住院的慢性心衰患者98例,其中男性59例,女性39例,年齡42~75歲,平均年齡58.6±7.9歲,病程最長26年,最短2個月,平均病程35.6±68.4天。入選病例的心功能分級標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)NYHA分級為Ⅱ~Ⅳ級,心衰患者的基礎(chǔ)病因主要包括缺血性心肌病、擴(kuò)張型心肌病及高血壓心臟病等。1

      山東第一醫(yī)科大學(xué)(山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院)學(xué)報(bào) 2010年4期2010-01-25

    国产av又大| 老熟妇仑乱视频hdxx| 免费在线观看成人毛片| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 在线国产一区二区在线| 又大又爽又粗| 亚洲国产精品999在线| 日韩精品青青久久久久久| 麻豆久久精品国产亚洲av| 又紧又爽又黄一区二区| 老司机深夜福利视频在线观看| 成人精品一区二区免费| 久久 成人 亚洲| 美女扒开内裤让男人捅视频| 狂野欧美激情性xxxx| 午夜福利在线观看吧| 亚洲国产精品成人综合色| 18美女黄网站色大片免费观看| a在线观看视频网站| 久久久久国内视频| 18禁美女被吸乳视频| 69av精品久久久久久| 岛国在线免费视频观看| 欧美在线一区亚洲| 叶爱在线成人免费视频播放| 淫秽高清视频在线观看| 黄色视频,在线免费观看| 极品教师在线免费播放| 看免费av毛片| 两个人免费观看高清视频| 久久婷婷成人综合色麻豆| 日本黄大片高清| 欧美三级亚洲精品| 国产精品免费视频内射| 变态另类丝袜制服| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲一区中文字幕在线| 手机成人av网站| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 免费无遮挡裸体视频| 老司机深夜福利视频在线观看| 757午夜福利合集在线观看| 无限看片的www在线观看| 中文资源天堂在线| 国产亚洲精品av在线| 国产亚洲精品av在线| 中文字幕av在线有码专区| 看片在线看免费视频| 中文资源天堂在线| 欧美乱色亚洲激情| 香蕉久久夜色| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 国产亚洲精品av在线| 日本熟妇午夜| 成年版毛片免费区| 国产精品99久久99久久久不卡| 欧美精品亚洲一区二区| 黄色成人免费大全| 女同久久另类99精品国产91| 在线观看www视频免费| 国产精品综合久久久久久久免费| 老司机靠b影院| 妹子高潮喷水视频| 欧美乱色亚洲激情| 欧美激情久久久久久爽电影| 老司机在亚洲福利影院| 日本成人三级电影网站| 麻豆成人av在线观看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 日韩免费av在线播放| 村上凉子中文字幕在线| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 日韩欧美精品v在线| 欧美在线黄色| 国产不卡一卡二| 99久久精品热视频| 天堂动漫精品| 亚洲精品粉嫩美女一区| 一个人免费在线观看的高清视频| 日本免费a在线| cao死你这个sao货| 十八禁人妻一区二区| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲人与动物交配视频| 国产69精品久久久久777片 | 91字幕亚洲| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产男靠女视频免费网站| 日韩欧美精品v在线| 啦啦啦免费观看视频1| 午夜a级毛片| 色综合亚洲欧美另类图片| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 久久香蕉国产精品| av在线天堂中文字幕| 一个人免费在线观看电影 | 日本免费a在线| 亚洲精品久久国产高清桃花| 亚洲精品久久国产高清桃花| 给我免费播放毛片高清在线观看| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 老司机靠b影院| 欧美不卡视频在线免费观看 | 成人永久免费在线观看视频| 免费在线观看黄色视频的| 亚洲成人久久爱视频| 狂野欧美激情性xxxx| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 精品第一国产精品| xxx96com| 欧美色视频一区免费| 亚洲欧美日韩高清专用| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲精品国产一区二区精华液| 欧美av亚洲av综合av国产av| 精品人妻1区二区| 国产又色又爽无遮挡免费看| 免费电影在线观看免费观看| 欧美一区二区国产精品久久精品 | 免费看十八禁软件| 国产精华一区二区三区| 操出白浆在线播放| e午夜精品久久久久久久| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 成人18禁在线播放| 一级毛片精品| 免费一级毛片在线播放高清视频| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲中文字幕日韩| av天堂在线播放| 人人妻人人澡欧美一区二区| 美女免费视频网站| 他把我摸到了高潮在线观看| 99在线人妻在线中文字幕| 欧美日韩乱码在线| 亚洲av熟女| 国产av又大| 久久久国产成人精品二区| 国产激情久久老熟女| 制服人妻中文乱码| 91老司机精品| 国产单亲对白刺激| 成人亚洲精品av一区二区| 天堂影院成人在线观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 精品日产1卡2卡| 久久精品91无色码中文字幕| 国产精品 国内视频| 男插女下体视频免费在线播放| 精品一区二区三区四区五区乱码| 国产单亲对白刺激| 级片在线观看| 天堂av国产一区二区熟女人妻 | 一进一出抽搐gif免费好疼| www日本黄色视频网| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 欧美性猛交黑人性爽| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产成人aa在线观看| 久久国产精品人妻蜜桃| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产伦一二天堂av在线观看| 在线观看www视频免费| 久久久久亚洲av毛片大全| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲精品美女久久av网站| 国产成人精品无人区| 免费在线观看黄色视频的| 高清在线国产一区| 欧美日本视频| 三级国产精品欧美在线观看 | 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产精品,欧美在线| 我要搜黄色片| 国产真实乱freesex| 日本在线视频免费播放| 天堂av国产一区二区熟女人妻 | 91麻豆精品激情在线观看国产| 性色av乱码一区二区三区2| 香蕉国产在线看| 日韩欧美在线二视频| 国产熟女xx| 国产高清视频在线播放一区| 国产不卡一卡二| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 日韩欧美精品v在线| 九色成人免费人妻av| 精品久久久久久久末码| 精品一区二区三区四区五区乱码| 制服人妻中文乱码| 激情在线观看视频在线高清| 午夜福利高清视频| 久久这里只有精品中国| 久久精品影院6| 99国产综合亚洲精品| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产欧美日韩一区二区精品| 伦理电影免费视频| 在线观看舔阴道视频| 日本成人三级电影网站| 午夜免费成人在线视频| 免费在线观看完整版高清| 亚洲av第一区精品v没综合| 麻豆国产av国片精品| 国产高清videossex| 黑人操中国人逼视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久久久国产欧美日韩av| 天堂√8在线中文| av超薄肉色丝袜交足视频| 两人在一起打扑克的视频| 可以在线观看毛片的网站| 曰老女人黄片| 一区二区三区高清视频在线| 一个人免费在线观看电影 | 午夜福利18| 国产成年人精品一区二区| 欧美黑人巨大hd| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 最近视频中文字幕2019在线8| 欧美成人一区二区免费高清观看 | bbb黄色大片| 日本一本二区三区精品| 曰老女人黄片| 此物有八面人人有两片| 床上黄色一级片| 十八禁人妻一区二区| 99热这里只有精品一区 | 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 老司机靠b影院| 国产又色又爽无遮挡免费看| 久久久精品欧美日韩精品| 久9热在线精品视频| 91老司机精品| 成年版毛片免费区| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 亚洲av成人av| 在线观看午夜福利视频| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产亚洲精品av在线| 老司机靠b影院| 免费在线观看完整版高清| 亚洲精华国产精华精| 国产精品亚洲av一区麻豆| 色综合婷婷激情| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产一区二区在线观看日韩 | xxxwww97欧美| 一级毛片精品| 国产午夜福利久久久久久| 中文字幕av在线有码专区| 大型黄色视频在线免费观看| 亚洲熟妇熟女久久| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| av免费在线观看网站| 草草在线视频免费看| 成在线人永久免费视频| 亚洲成人久久爱视频| 成人欧美大片| 成人av一区二区三区在线看| 国产91精品成人一区二区三区| 国产精品 国内视频| 亚洲男人的天堂狠狠| 成年版毛片免费区| 99国产极品粉嫩在线观看| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 午夜精品在线福利| 最近最新中文字幕大全电影3| 麻豆成人av在线观看| 两个人免费观看高清视频| 69av精品久久久久久| 欧美极品一区二区三区四区| 成人国产综合亚洲| 巨乳人妻的诱惑在线观看| av视频在线观看入口| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产精品日韩av在线免费观看| 精品熟女少妇八av免费久了| 中文字幕久久专区| 免费在线观看影片大全网站| 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产精品电影一区二区三区| 日韩免费av在线播放| videosex国产| 国产69精品久久久久777片 | 色综合婷婷激情| www.自偷自拍.com| 国产精品爽爽va在线观看网站| 免费在线观看亚洲国产| 国产伦一二天堂av在线观看| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 大型av网站在线播放| 国产成人啪精品午夜网站| 在线观看免费视频日本深夜| 国产不卡一卡二| 99riav亚洲国产免费| www.熟女人妻精品国产| 国产视频一区二区在线看| www.999成人在线观看| 一进一出抽搐动态| 9191精品国产免费久久| 搡老岳熟女国产| 啪啪无遮挡十八禁网站| 日本一本二区三区精品| 男人舔奶头视频| 18禁美女被吸乳视频| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲中文日韩欧美视频| 2021天堂中文幕一二区在线观| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 免费在线观看成人毛片| 搞女人的毛片| 亚洲国产看品久久| 亚洲精品久久国产高清桃花| 欧美久久黑人一区二区| 精品一区二区三区视频在线观看免费| av有码第一页| 美女 人体艺术 gogo| 香蕉久久夜色| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产高清激情床上av| 给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 波多野结衣高清无吗| 大型av网站在线播放| 最新美女视频免费是黄的| 一区二区三区高清视频在线| 亚洲av电影在线进入| 欧美黄色淫秽网站| 精品福利观看| 在线免费观看的www视频| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产亚洲精品av在线| 最好的美女福利视频网| 狠狠狠狠99中文字幕| √禁漫天堂资源中文www| 久久精品91蜜桃| or卡值多少钱| 少妇的丰满在线观看| 欧美成人午夜精品| 亚洲熟妇熟女久久| 久久久国产成人精品二区| av免费在线观看网站| 亚洲国产欧美人成| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 91在线观看av| 最好的美女福利视频网| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 午夜福利在线在线| 午夜亚洲福利在线播放| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 久久久久久九九精品二区国产 | 日日爽夜夜爽网站| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 久久亚洲真实| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 欧美zozozo另类| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 此物有八面人人有两片| 亚洲av熟女| 国产在线精品亚洲第一网站| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 丝袜美腿诱惑在线| 国产成人啪精品午夜网站| ponron亚洲| 69av精品久久久久久| 免费在线观看日本一区| 亚洲国产精品sss在线观看| 成年人黄色毛片网站| 韩国av一区二区三区四区| 搡老岳熟女国产| 高清毛片免费观看视频网站| 啦啦啦韩国在线观看视频| 五月伊人婷婷丁香| 成人手机av| 欧美乱色亚洲激情| 香蕉av资源在线| x7x7x7水蜜桃| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 变态另类丝袜制服| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 中文字幕熟女人妻在线| 日韩欧美在线二视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 成人午夜高清在线视频| 黄色丝袜av网址大全| 少妇粗大呻吟视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲第一电影网av| av天堂在线播放| 国产精品 国内视频| 国产成人精品久久二区二区免费| 精华霜和精华液先用哪个| 国产精华一区二区三区| 国产午夜精品论理片| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲人与动物交配视频| 久热爱精品视频在线9| 成在线人永久免费视频| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲精品在线观看二区| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲av片天天在线观看| 精品国产美女av久久久久小说| 免费在线观看亚洲国产| 午夜两性在线视频| 床上黄色一级片| svipshipincom国产片| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 夜夜爽天天搞| 精品高清国产在线一区| 国产精品久久久人人做人人爽| 免费在线观看亚洲国产| 日本成人三级电影网站| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 午夜福利欧美成人| 女警被强在线播放| 亚洲色图av天堂| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 两个人看的免费小视频| 国产三级在线视频| 99精品久久久久人妻精品| 757午夜福利合集在线观看| www.999成人在线观看| 日韩欧美在线二视频| 久久久久亚洲av毛片大全| 毛片女人毛片| 日韩精品中文字幕看吧| 久久久久久国产a免费观看| 精品久久久久久久久久久久久| 国产男靠女视频免费网站| 给我免费播放毛片高清在线观看| 日韩国内少妇激情av| 九色成人免费人妻av| 伦理电影免费视频| 久久久国产欧美日韩av| 午夜成年电影在线免费观看| 国产精品亚洲美女久久久| 变态另类丝袜制服| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 午夜福利高清视频| 91成年电影在线观看| www.精华液| 悠悠久久av| 国产精品 国内视频| 在线观看舔阴道视频| 变态另类丝袜制服| 亚洲第一电影网av| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 女警被强在线播放| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产成人精品无人区| 国产亚洲精品av在线| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 麻豆国产av国片精品| 久久国产精品影院| cao死你这个sao货| 老司机深夜福利视频在线观看| 视频区欧美日本亚洲| 91老司机精品| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 女警被强在线播放| 国产精品亚洲一级av第二区| 99国产精品一区二区蜜桃av| 中文字幕高清在线视频| 在线免费观看的www视频| 久久伊人香网站| 成人三级黄色视频| 操出白浆在线播放| 麻豆成人av在线观看| 欧美成人性av电影在线观看| 99精品在免费线老司机午夜| 草草在线视频免费看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 精品人妻1区二区| 久久久久九九精品影院| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲 欧美一区二区三区| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产精品永久免费网站| 午夜福利在线在线| av福利片在线| 欧美日韩黄片免| 嫁个100分男人电影在线观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 日本a在线网址| 久久久久久久久中文| 国产黄a三级三级三级人| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| av天堂在线播放| 一进一出抽搐动态| 久久婷婷成人综合色麻豆| 国产亚洲av嫩草精品影院| 日本成人三级电影网站| 中亚洲国语对白在线视频| 不卡av一区二区三区| 国产三级黄色录像| 一级毛片女人18水好多| 国产成年人精品一区二区| 亚洲精品在线观看二区| 午夜福利在线观看吧| 白带黄色成豆腐渣| 岛国在线免费视频观看| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 久久中文字幕人妻熟女| 麻豆一二三区av精品| 亚洲av成人av| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 一a级毛片在线观看| 欧美中文日本在线观看视频| 国产三级中文精品| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产高清视频在线播放一区| 99在线视频只有这里精品首页| 999精品在线视频| tocl精华| 在线观看www视频免费| 青草久久国产| 欧美三级亚洲精品| 久久久久九九精品影院| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 亚洲黑人精品在线| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 香蕉丝袜av| 国产伦在线观看视频一区| 日韩欧美免费精品| 韩国av一区二区三区四区| 香蕉丝袜av| 9191精品国产免费久久| 国产三级黄色录像| 一级毛片精品| 国产精品九九99| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 床上黄色一级片| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 一二三四社区在线视频社区8| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 91麻豆精品激情在线观看国产| 日本三级黄在线观看| 美女免费视频网站| 在线观看日韩欧美| 我的老师免费观看完整版| 久久久国产成人免费| 国产爱豆传媒在线观看 | 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 五月玫瑰六月丁香| 脱女人内裤的视频| 久久香蕉国产精品| 欧美大码av| 亚洲精品一区av在线观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 久久香蕉精品热| 男插女下体视频免费在线播放| 我的老师免费观看完整版| 亚洲人成电影免费在线| 久久精品人妻少妇| 亚洲欧美激情综合另类| 黄色 视频免费看| 国产成人aa在线观看| 久久久久亚洲av毛片大全| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 中文在线观看免费www的网站 | 国产视频内射| 久久国产乱子伦精品免费另类| 成年女人毛片免费观看观看9| 男人舔女人下体高潮全视频| 99热这里只有精品一区 | 一级黄色大片毛片| 午夜免费激情av| 悠悠久久av| 无人区码免费观看不卡| 亚洲 国产 在线| 国产97色在线日韩免费| 国产又色又爽无遮挡免费看| 久久伊人香网站| 亚洲18禁久久av| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产精品精品国产色婷婷| 精品国产乱子伦一区二区三区| 国产一区二区在线观看日韩 | 好男人电影高清在线观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 午夜福利18| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 免费av毛片视频| 亚洲在线自拍视频| 精品久久久久久久毛片微露脸| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲人成77777在线视频| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲黑人精品在线| 久久精品91蜜桃| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 精华霜和精华液先用哪个| 国产日本99.免费观看|