原酸
- 基于指紋圖譜結(jié)合化學(xué)模式識(shí)別對(duì)接骨草的質(zhì)量評(píng)價(jià)
。1.2 試劑綠原酸（批號(hào)MUST-21070910，質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥99.60%）、新綠原酸（批號(hào)MUST-21030108，質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥99.67%）、隱綠原酸（批號(hào)MUST-21082610，質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥99.88%），均購(gòu)于成都曼思特生物科技有限公司；乙腈為色譜純，水為超純水，其余試劑均為分析純。1.3 藥材17 批接骨草藥材分別采自于四川省成都市、阿壩州和西藏自治區(qū)林芝市，經(jīng)西南民族大學(xué)青藏高原研究院劉圓教授鑒定為忍冬科接骨木屬植物接骨草S.javanic
中草藥 2023年24期2023-12-25
- 咖啡豆乙醇部位的化學(xué)成分研究
(13)、新綠原酸內(nèi)酯 (15).1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器和材料Bruker DRX-600 MHz核磁共振儀(德國(guó)Bruker公司),Waters ACQUITY SQD MS液相質(zhì)譜聯(lián)用儀,Waters 2535半制備型HPLC儀、Waters 2998 PDA檢測(cè)器、Waters 2707自動(dòng)進(jìn)樣器(美國(guó)Waters公司),Betasil C18柱 (250 mm × 10 mm, 5 μm, 美國(guó)Thermo公司),HP-20大孔樹脂(日本三菱公
- 桑椹中多糖和酚酸類化學(xué)成分的含量測(cè)定及相關(guān)性研究
10-11]，綠原酸等酚酸類成分具有抗炎、抗氧化、抗腫瘤、抑菌、護(hù)肝等作用[12-13]。本研究以不同產(chǎn)地、不同批次桑椹藥材為研究目標(biāo)，采用硫酸-苯酚法對(duì)桑椹中多糖含量進(jìn)行測(cè)定，同時(shí)采用超高效液相色譜法測(cè)定綠原酸、新綠原酸、隱綠原酸3 個(gè)酚酸類成分的含量，并將含量測(cè)定結(jié)果分別進(jìn)行初步對(duì)比研究，探索桑椹中多糖與3 種酚酸類化學(xué)成分之間是否具有相關(guān)性，以期為桑椹飲片的質(zhì)量控制以及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升提供參考。1 儀器與材料Waters H-Class 型超高效液相色譜
現(xiàn)代中藥研究與實(shí)踐 2023年2期2023-05-25
- 一測(cè)多評(píng)法同時(shí)測(cè)定艾葉配方顆粒中6個(gè)酚酸類成分
物中廣泛存在的綠原酸異構(gòu)體有綠原酸（3-咖啡酰奎尼酸）、隱綠原酸（4-咖啡酰奎尼酸）、新綠原酸（5-咖啡?？崴幔?、異綠原酸A（3，5-二咖啡?？崴幔惥G原酸B（3，4-二咖啡?？崴幔惥G原酸C（4，5-二咖啡?？崴幔┑萚5]。一測(cè)多評(píng)（quantitative analysis of multi-components by single marker，QAMS）法是選定一個(gè)成分作內(nèi)參物，同時(shí)實(shí)現(xiàn)多個(gè)同類型化合物的含量測(cè)定方法，回避了多對(duì)照品、高
中南藥學(xué) 2023年2期2023-04-01
- 炒制對(duì)牽牛子中酚酸類成分含量的影響
酚酸類成分（新綠原酸、綠原酸、咖啡酸、隱綠原酸、異綠原酸A和異綠原酸C）的HPLC含量測(cè)定方法，研究炒制前后牽牛子中這些成分的含量變化規(guī)律。采用HPLC法同時(shí)測(cè)定新綠原酸、綠原酸、咖啡酸、隱綠原酸、異綠原酸A和異綠原酸C的含量，運(yùn)用化學(xué)計(jì)量學(xué)方法對(duì)含量測(cè)定結(jié)果進(jìn)行分析，并通過(guò)模擬炮制的方法對(duì)此類成分在不同溫度下的轉(zhuǎn)化進(jìn)行初步研究。色譜條件為Kromasil C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）色譜柱，流動(dòng)相為甲醇-0.1%甲酸水溶液，梯度洗脫（0
中草藥 2022年24期2022-12-27
- 基于化學(xué)計(jì)量學(xué)結(jié)合UPLC評(píng)價(jià)白術(shù)藥材質(zhì)量
團(tuán)有限公司）。綠原酸（批號(hào)：110753-202119，純度：96.3%）、3, 5-O-二咖啡?；鼘幩幔ㄅ?hào)：111782-201807，純度：94.3%）、4, 5-O-二咖啡?；鼘幩幔ㄅ?hào)：111894-202104，純度：95.1%）、白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ（批號(hào)為111978-201501，純度：99.9%）、白術(shù)內(nèi)酯Ⅱ（批號(hào)：111976-201501，純度：99.9%）以上5種對(duì)照品購(gòu)于中國(guó)食品藥品檢定研究院；新綠原酸（批號(hào)：DSTDX001502，
現(xiàn)代中藥研究與實(shí)踐 2022年5期2022-12-05
- UHPLC-MS/MS法同時(shí)測(cè)定熱毒寧注射液中5種成分
統(tǒng)測(cè)定梔子苷、綠原酸的含量，操作繁瑣，另外還有應(yīng)用高效毛細(xì)管電泳法[16]、紫外分光光度法[17]、高效液相色譜法[18-20]、超高效液相色譜法[21]等手段進(jìn)行含量測(cè)定，但尚無(wú)關(guān)于超高效液相色譜-三重四級(jí)桿串聯(lián)質(zhì)譜(UHPLC-MS/MS)法的相關(guān)報(bào)道。因此，本實(shí)驗(yàn)建立UHPLC-MS/MS法同時(shí)測(cè)定熱毒寧注射液中梔子苷、京尼平龍膽雙糖苷、綠原酸、新綠原酸、隱綠原酸的含量，符合中藥質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)展趨勢(shì)[22]，可為該制劑用藥安全提供可靠的技術(shù)保障。1
中成藥 2022年10期2022-12-04
- 基于UPLC指紋圖譜和多指標(biāo)成分定量的不同產(chǎn)地白茅根標(biāo)準(zhǔn)湯劑質(zhì)量評(píng)價(jià)研究
/特征圖譜結(jié)合綠原酸含量測(cè)定對(duì)白茅根進(jìn)行質(zhì)量控制[6-8]，尚未見到指紋圖譜結(jié)合多指標(biāo)成分的定量研究。研究表明，中藥中的酚酸類成分具有抗炎、抑菌、抗氧化、抗腫瘤等作用，是極具研究?jī)r(jià)值和應(yīng)用潛力的天然活性產(chǎn)物[9]。白茅根中含有較多的酚酸類成分[10]，其抗炎、抑菌、抗氧化等藥理活性與白茅根功能主治密切相關(guān)[11]，因此，本次研究通過(guò)建立白茅根標(biāo)準(zhǔn)湯劑UPLC指紋圖譜并首次實(shí)現(xiàn)對(duì)標(biāo)準(zhǔn)湯劑中綠原酸、新綠原酸、隱綠原酸和對(duì)羥基肉桂酸含量的同時(shí)測(cè)定，結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)
天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2022年11期2022-11-26
- 高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定杜仲平壓分散片中6種成分的含量
苯丙素類主要有綠原酸、新綠原酸和隱綠原酸等[2-3]，環(huán)烯醚萜類主要有京尼平苷酸等[4]，黃酮類主要有蘆丁、異槲皮苷等[5-6]?，F(xiàn)代藥理學(xué)研究表明，綠原酸、新綠原酸、隱綠原酸具有利膽、抗炎、抗病毒、降血壓等功效[7-8]。京尼平苷酸具有抗炎、抗骨質(zhì)疏松等功效[9-10]。蘆丁、異槲皮苷具有降血壓、抗骨質(zhì)疏松等作用[11-12]。杜仲平壓分散片現(xiàn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)僅對(duì)綠原酸進(jìn)行含量測(cè)定，而相關(guān)文獻(xiàn)也僅測(cè)定綠原酸的含量[13]，涉及的活性成分有限。因此，為了更加全面
中南藥學(xué) 2022年10期2022-11-16
- 一測(cè)多評(píng)法同時(shí)測(cè)定蒲公英配方顆粒中5種成分的含量*
啡酰酒石酸、新綠原酸、綠原酸和菊苣酸的含量，以期為蒲公英配方顆粒的質(zhì)量控制及后續(xù)研究提供參考。1 儀器與試藥1.1 儀器 Thermo U3000型高效液相色譜儀（美國(guó)賽默飛公司）；Waters Arc型高效液相色譜儀（美國(guó)沃特世公司）；Milli-Q Direct型超純水系統(tǒng)（德國(guó)默克公司）；XP26型百萬(wàn)分之一天平、ME204E型萬(wàn)分之一天平均購(gòu)自瑞士梅特勒-托利多儀器有限公司；KQ-500DE型數(shù)控超聲波清洗器（昆山市超聲儀器有限公司）。1.2 試藥
中醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2022年5期2022-11-08
- HPLC法同時(shí)測(cè)定藏龍蒿中6種有機(jī)酸類成分的含量
分，主要包括新綠原酸(5-咖啡?？鼘幩?、綠原酸(3-咖啡?？鼘幩?、隱綠原酸(4-咖啡?？鼘幩?、異綠原酸A(3,5-二咖啡?？鼘幩?、1,5-二咖啡?？鼘幩帷惥G原酸C(4,5-二咖啡?？鼘幩?等，且在同屬其他植物中(如茵陳、艾葉等)其含量存在一定差異。研究發(fā)現(xiàn)，該類有機(jī)酸成分具有抗菌[4-6]、抗氧化[7-8]、抗炎[9-10]、抗病毒[11]、免疫調(diào)節(jié)[7]、保肝[12-13]、抗腫瘤[14-15]、抗紫外線及抗輻射等多種藥理作用[16]。因此，本
西北藥學(xué)雜志 2022年6期2022-10-27
- HPLC法同時(shí)測(cè)定四季抗病毒合劑中17種成分的含量
毒合劑中含有新綠原酸、綠原酸、咖啡酸、1,3-O-二咖啡?？鼘幩?、連翹酯苷B、連翹酯苷A、異槲皮苷、甘草苷、阿魏酸、橙皮苷、3,5-O-二咖啡?？鼘幩?、迷迭香酸、連翹苷、蒙花苷、槲皮素、甘草酸、紫蘇醛等成分[18-27]，但發(fā)現(xiàn)未有同時(shí)測(cè)定新綠原酸、綠原酸、咖啡酸等17種成分的研究報(bào)道。因此，本研究用高效液相色譜(HPLC)法同時(shí)測(cè)定制劑中新綠原酸、綠原酸、咖啡酸等17種成分的含量，為控制本品質(zhì)量、表征制劑中的主要活性成分提供依據(jù)。1 儀器與試藥1.1 儀
西北藥學(xué)雜志 2022年6期2022-10-27
- UPLC-MS／MS 法同時(shí)測(cè)定酸棗安神顆粒中15 種成分
顆粒中柚皮苷、綠原酸、新綠原酸、隱綠原酸、異綠原酸A、異綠原酸B、異綠原酸C、槲皮素、異槲皮苷、紫云英苷、山柰酚、阿魏酸、咖啡酸、芹菜素、沒食子酸的含量，以期為該制劑質(zhì)量控制提供參考。1 材料1.1 儀器 LC-30A 型超高效液相色譜儀（日本島津公司）；Q-Triple 4500 MS／MS System（美國(guó)AB SCIEX 公司）；TB-215D 電子天平（十萬(wàn)分之一）、BSA224S-CW 電子天平（萬(wàn)分之一）（德國(guó)賽多利斯公司）；KQ-250 型
中成藥 2022年6期2022-07-22
- UPLC法同時(shí)測(cè)定風(fēng)熱感冒顆粒中13種成分
苷、苦杏仁苷、綠原酸等成分的含量測(cè)定，不能從整體上控制風(fēng)熱感冒顆粒內(nèi)在質(zhì)量?，F(xiàn)代藥理研究表明，(R,S)-告依春、新綠原酸、綠原酸、苦杏仁苷、隱綠原酸、連翹酯苷I、連翹酯苷A、異綠原酸A、異綠原酸B、異綠原酸C、連翹苷、牛蒡苷、牛蒡苷元為風(fēng)熱感冒顆?；钚猿煞諿6-14]。因此，本實(shí)驗(yàn)參考文獻(xiàn)[15-18]，將建立UPLC法同時(shí)測(cè)定風(fēng)熱感冒顆粒中上述13種成分的含量，以期更全面、科學(xué)、快速地控制該制劑質(zhì)量。1 材料1.1 儀器 Waters Acquity
中成藥 2022年3期2022-07-22
- 草珊瑚地上部分不同采收時(shí)間、不同部位有效成分含量研究
珊瑚地上部分新綠原酸、隱綠原酸、迷迭香酸和異嗪皮啶4 種有效成分的含量進(jìn)行測(cè)定，篩選科學(xué)、最佳的采收期，為貴州黔東南州野生草珊瑚的適宜采收期提供一定的理論依據(jù)。1 材料、儀器以及試藥1.1 材料草珊瑚藥材采于貴州省黔東南州榕江縣。采樣采用5 點(diǎn)取樣法，每個(gè)點(diǎn)取6 株草珊瑚，共取30 株。為方便記錄，將榕江縣野生草珊瑚基地記為A 區(qū)，A 區(qū)海拔713 m，草珊瑚生長(zhǎng)坡向?yàn)闁|南135°，坡度為45°，伴生植被為闊葉林。A 區(qū)莖部7~12 月分別記為編號(hào)1~6，
特產(chǎn)研究 2022年3期2022-06-15
- 不同產(chǎn)地白術(shù)炮制前后新綠原酸和綠原酸含量變化△
藥理研究表明，綠原酸類成分具有抗菌、抗病毒、抗氧化、抗腫瘤等藥理作用[6-7]，是白術(shù)發(fā)揮藥效的關(guān)鍵成分之一，監(jiān)測(cè)炮制前后白術(shù)中綠原酸類成分含量的變化很有意義。2021年國(guó)家藥品監(jiān)督管理局正式發(fā)布了白術(shù)配方顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，首次將綠原酸類成分作為其含量測(cè)定的指標(biāo)成分。目前，對(duì)炮制前后白術(shù)中綠原酸類成分的含量變化相關(guān)研究較少，建立的含量測(cè)定方法單一[8]。以“白術(shù)”“含量研究”為關(guān)鍵詞，在中國(guó)知網(wǎng)檢索到295篇文獻(xiàn)，其中對(duì)白術(shù)藥材中的新綠原酸和綠原酸同時(shí)測(cè)定的文
中國(guó)現(xiàn)代中藥 2022年12期2022-02-18
- 銀黃口服液制備過(guò)程中綠原酸含量穩(wěn)定性考察*
素［4?5］。綠原酸為金銀花提取物中最重要的有效成分，具有抗菌消炎作用，是銀黃口服液質(zhì)量控制的指標(biāo)性成分［6］。綠原酸是由咖啡酸和奎尼酸組成的酯類化合物，其分子結(jié)構(gòu)中含有酯鍵、不飽和雙鍵、多元酚羥基等不穩(wěn)定化學(xué)鍵［7］，具有清熱解毒作用，能有效抑制大腸桿菌、金黃色葡萄球菌的生長(zhǎng)增殖［8?9］。在銀黃口服液的制備過(guò)程中，綠原酸往往會(huì)發(fā)生水解和異構(gòu)化，導(dǎo)致含量顯著下降。本研究中以2015年版《中國(guó)藥典（一部）》中銀黃口服液制備工藝為基礎(chǔ)，優(yōu)選了銀黃口服液的制備
中國(guó)藥業(yè) 2022年3期2022-02-17
- 蒼耳子炮制前后揮發(fā)性成分及水煎液中酚酸性成分分析
.2 主要試劑綠原酸（CAS：327-97-9，Catalog #C109403）、新綠原酸（CAS：906-33-2，Catalog #N110185）、隱綠原酸（CAS：905-99-7，Catalog #C117944）、洋薊素（1，5-二咖啡?？鼘幩?，CAS：30964-13-7，Catalog#D117948）、異綠原酸A（3，5-二咖啡?？鼘幩幔珻AS：2450-53-5，Catalog #I117946）和異綠原酸C（4，5-二咖啡酰奎寧酸，
中醫(yī)藥信息 2022年1期2022-02-12
- 一測(cè)多評(píng)法同時(shí)測(cè)定枇杷葉標(biāo)準(zhǔn)湯劑中3種綠原酸
葉配方顆粒僅以綠原酸單一成分作為質(zhì)控指標(biāo)，導(dǎo)致其專屬性不強(qiáng)，難以全面控制產(chǎn)品質(zhì)量。因此，本文以綠原酸為參照物，建立枇杷葉標(biāo)準(zhǔn)湯劑中一測(cè)多評(píng)方法，同時(shí)測(cè)定新綠原酸、綠原酸、隱綠原酸的含量，不僅可以降低檢測(cè)成本，還能實(shí)現(xiàn)多成分同時(shí)檢測(cè)，增加專屬性，可為枇杷葉標(biāo)準(zhǔn)湯劑及配方顆粒標(biāo)準(zhǔn)提升和修訂提供理論依據(jù)。1 材料1.1 儀器 Agilent 1260型高效液相色譜儀(美國(guó)Agilent公司)；Shimadzu LC-20A型高效液相色譜儀(日本島津公司)；Wat
中成藥 2022年1期2022-01-27
- 一測(cè)多評(píng)法測(cè)定壯藥三加皮中5個(gè)酚酸類成分的含量*
三加皮中含有新綠原酸、綠原酸、異綠原酸A、異綠原酸B和異綠原酸C等成分，此類成分都屬于咖啡?？鼘幩岬姆铀犷惓煞?。據(jù)研究，該類成分有多種藥理活性，如有抗炎、抗菌、抗病毒、免疫調(diào)節(jié)等作用[16]。在研究中，單一成分難以全面反映三加皮的質(zhì)量，因此需選擇多成分進(jìn)行質(zhì)量控制分析。但采用多成分對(duì)質(zhì)量控制時(shí)，部分對(duì)照品稀缺及使用量大、價(jià)格昂貴，導(dǎo)致測(cè)定成本增加，而一測(cè)多評(píng)法可以一種價(jià)廉、穩(wěn)定易得的指標(biāo)成分為內(nèi)參物，通過(guò)相對(duì)校正因子測(cè)定其他成分含量，同時(shí)測(cè)定多種成分并降低
廣西科學(xué) 2021年4期2021-12-03
- 野地瓜莖中3種綠原酸提取工藝的優(yōu)化及抗氧化活性研究
丁醇相中存在新綠原酸、綠原酸和隱綠原酸3種抗氧化活性成分[3]。目前關(guān)于野地瓜中綠原酸類化合物的研究?jī)H報(bào)道了不同提取溶劑對(duì)綠原酸提取率的影響[4]，尚未見野地瓜中其它綠原酸成分及綠原酸類化合物提取工藝的研究。綠原酸類化合物是分布于植物中的酚酸類化合物，具有保肝、抗炎抗菌、抗氧化、抗肥胖、抗高脂血癥及保護(hù)神經(jīng)等的生理功能，現(xiàn)已大量應(yīng)用到了食品加工、植源性化妝品和醫(yī)藥用品中[5]，因此尋找綠原酸類化合物的新來(lái)源是必不可少的。近年來(lái)研究綠原酸類化合物的提取方法有
食品研究與開發(fā) 2021年18期2021-10-13
- HPLC 法同時(shí)測(cè)定金銀花配方顆粒中6 種成分
或單一成分（如綠原酸、木犀草苷）［22?24］，但鮮有同時(shí)測(cè)定6種綠原酸及其異構(gòu)體含量的報(bào)道。因此，本實(shí)驗(yàn)采用HPLC 法同時(shí)測(cè)定金銀花配方顆中綠原酸、新綠原酸、隱綠原酸、異綠原酸A、異綠原酸B、異綠原酸C 的含量，以期為該制劑的質(zhì)量控制提供有效手段。1 材料1.1 儀器 UltiMate 3000 高效液相色譜儀（美國(guó)賽默飛世爾科技公司）；SQP 電子分析天平（德國(guó)賽多利斯公司）；數(shù)控超聲波清洗儀（上?？茖?dǎo)超聲儀器有限公司）；PURELAB classi
中成藥 2021年7期2021-09-27
- 簕菜根中質(zhì)量標(biāo)志物的初步預(yù)測(cè)及分析
來(lái)的成分主要有綠原酸、異綠原酸A、異綠原酸C等[9]酚酸類成分。研究報(bào)道，簕菜根及其同屬植物中主要有酚酸類、木質(zhì)素類、揮發(fā)油類、萜類等成分[10]。其中酚酸類成分是五加屬植物的重要特征化學(xué)標(biāo)志物。因此，從同屬之間的親緣關(guān)系及簕菜不同藥用部位分析，酚酸類是其主要化學(xué)成分之一，多數(shù)共有成分為新綠原酸、綠原酸、異綠原酸B、異綠原酸A、異綠原酸C、咖啡酸、原兒茶酸等，可考慮作為簕菜根藥材的特征化學(xué)標(biāo)志物。此次試驗(yàn)根據(jù)近年來(lái)對(duì)簕菜根及其同屬植物的研究，依照質(zhì)量標(biāo)志物
食品工業(yè) 2021年5期2021-06-10
- 一測(cè)多評(píng)法測(cè)定刺五加葉中5個(gè)酚類成分含量的研究
葉中原兒茶酸、綠原酸、刺五加苷E、金絲桃苷及槲皮苷五種主要成分的方法。該方法簡(jiǎn)便可靠,適用于刺五加葉中的多成分含量測(cè)定。目前，隨著對(duì)刺五加成分的不斷探索開發(fā)，刺五加作為藥物和保健品的需求逐年增加,但資源逐漸減少，為擴(kuò)充刺五加藥用資源，經(jīng)查發(fā)現(xiàn)刺五加葉中酚類成分有活性，因此本實(shí)驗(yàn)優(yōu)先研究刺五加葉成分，然而，刺五加葉缺乏統(tǒng)一質(zhì)量檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，難以全面反映藥材的整體質(zhì)量。本文建立刺五加葉一測(cè)多評(píng)法實(shí)現(xiàn)對(duì)刺五加葉5種成分的質(zhì)量控制，即選擇其中使用廣泛的綠原酸，建立其與
北京城市學(xué)院學(xué)報(bào) 2021年1期2021-04-17
- 一測(cè)多評(píng)法在肺寧口服液品質(zhì)評(píng)價(jià)中的應(yīng)用
高效液相色譜法綠原酸含量測(cè)定，檢測(cè)成分單一。尚未有關(guān)于肺寧口服液綠原酸、新綠原酸、隱綠原酸含量測(cè)定的方法報(bào)道，故建立高效液相色譜法對(duì)此3種成分同時(shí)測(cè)定的方法。并采用一測(cè)多評(píng)法（QAMS）與外標(biāo)法同時(shí)測(cè)定11批樣品進(jìn)行對(duì)比研究。將一測(cè)多評(píng)法應(yīng)用于產(chǎn)品的品質(zhì)評(píng)價(jià)中，方法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、可行，也為其他肺寧制劑的品質(zhì)評(píng)價(jià)方法建立提供依據(jù)。1 材料1.1 儀器Angilent 1200高效液相色譜儀；Ultimate 3000高效液相色譜儀；梅特勒MS205DU型分析天
人參研究 2020年6期2020-12-23
- HPLC測(cè)定金銀花中綠原酸、新綠原酸和異綠原酸的含量
量測(cè)定的成分有綠原酸和木犀草苷。綠原酸作為金銀花含量最豐富的咖啡?；鼘幩犷惓煞?，其含量常用來(lái)作為控制金銀花的質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)[9-10]。由于金銀花是作為清開靈注射液的原料之一，在清開靈注射液中不含木犀草苷，因此，只考察了咖啡酰基奎寧酸類綠原酸、新綠原酸和異綠原酸含量。本實(shí)驗(yàn)采用一評(píng)多測(cè)法，以綠原酸為內(nèi)標(biāo)，建立新綠原酸和異綠原酸的校正因子，通過(guò)高效液相色譜法對(duì)9批金銀花藥材中綠原酸、新綠原酸和異綠原酸含量測(cè)定方法進(jìn)行研究，為金銀花及其產(chǎn)品的質(zhì)量控制提供參考。1
安徽科技學(xué)院學(xué)報(bào) 2020年4期2020-10-29
- 新綠原酸的大鼠體內(nèi)代謝產(chǎn)物的UPLC-Q-TOF MS鑒定△
100029綠原酸(chlorogenic acids，CGAs)是天然抗氧化劑，也是藥食同源中藥中最豐富的多酚之一[1]。綠原酸類化學(xué)成分是眾所周知的抗菌消炎活性成分。此外，該類成分還具有保護(hù)DNA[2]、抗?jié)僛3]、降低膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白[4-5]等作用。其中，綠原酸(5-O-咖啡酰奎尼酸)是由咖啡酸與奎尼酸生成的縮酚酸[6]，又名咖啡鞣酸和咖啡單寧酸。由于咖啡?；c奎尼酸結(jié)合位點(diǎn)的不同，綠原酸還有新綠原酸(3-O-咖啡?？崴?和隱綠
中國(guó)現(xiàn)代中藥 2020年7期2020-09-14
- UPLC法測(cè)定不同產(chǎn)地白術(shù)中新綠原酸、綠原酸和隱綠原酸的含量
了同時(shí)測(cè)定其新綠原酸、綠原酸、隱綠原酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)的方法，為建立科學(xué)、合理、可控的白術(shù)活性成分質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)提供科學(xué)參考。1 儀器與試藥Acquity UPLC液相系統(tǒng)(四元低壓泵、自動(dòng)進(jìn)樣器、柱溫箱和二極管陣列檢測(cè)器，Waters公司)；Waters BEH C18(2.1 mm×50 mm，1.7 μm)、Thermo BDS HYPERSIL C18(2.1 mm×50 mm，3 μm)；MS105DU、AL104型電子分析天平 (梅特勒-托利多公司)；
廣東藥科大學(xué)學(xué)報(bào) 2020年4期2020-08-28
- HPLC法同時(shí)測(cè)定蒿茶中3種有機(jī)酸的含量
有限公司)。新綠原酸、綠原酸、隱綠原酸對(duì)照品(中藥對(duì)照品實(shí)驗(yàn)耗材中心，批號(hào)分別為01330-0226、01330-1008、01330-0418)；蒿茶樣品分別購(gòu)于茶葉店鋪，共5個(gè)產(chǎn)地，江蘇(批號(hào)：190528)、山西(批號(hào)：190101)、安徽(批號(hào)：190301)、甘肅(批號(hào)：181201)、陜西(180801003)。甲醇、乙腈和甲酸均是色譜純；其他試劑均是分析純；水是超純水。1.2 方法1.2.1提取工藝優(yōu)化蒿茶作為茶葉飲品，沖泡后為人飲用，因此采
淮陰工學(xué)院學(xué)報(bào) 2020年3期2020-08-07
- 正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)優(yōu)選茵陳蒿湯水煎煮工藝
漸消。茵陳中的綠原酸等成分及梔子中的梔子苷均有保肝利膽作用[2-5]；大黃中的大黃酸、大黃素等成分可作用于消化系統(tǒng)，對(duì)胰腺和肝臟有保護(hù)和修復(fù)作用。茵陳蒿湯具有利膽、護(hù)肝等作用，對(duì)于急性黃疸型肝炎、膽囊炎、膽石癥等療效良好[6-9]。茵陳蒿湯療效的顯著與否除與藥材質(zhì)量有關(guān)外，其煎煮工藝也有影響。本研究中以浸泡時(shí)間、加水量和煎煮時(shí)間為影響因素，以浸膏得率和藥材主要成分的含量為衡量指標(biāo)探討茵陳蒿湯的水煎煮工藝。現(xiàn)報(bào)道如下。1 儀器與試藥1.1 儀器Agilent
中國(guó)藥業(yè) 2020年11期2020-06-17
- HPLC法測(cè)定不同種源辣木葉花莖中異槲皮苷和新綠原酸的含量
基能力外，以新綠原酸為代表的酚酸類成分也表現(xiàn)出良好的抗氧化活性，具有抗氧化、抗菌解熱、抗血栓、抑制血小板聚集等藥理作用[19]。本文在查閱相關(guān)文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上，采用高效液相色譜法（high performunce liguid chromatography，HPLC）同時(shí)測(cè)定辣木中異槲皮苷及新綠原酸的含量，對(duì)采集的17份辣木樣品的葉、花、莖部位進(jìn)行了含量分析，為辣木的質(zhì)量控制及合理開發(fā)利用提供參考依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 儀器1260 Inf
食品研究與開發(fā) 2020年10期2020-05-29
- HPLC 法同時(shí)測(cè)定感冒止咳顆粒中10 種成分
有機(jī)酸類，包括綠原酸、異綠原酸、咖啡酸等［7-8］；臣藥葛根主要含有異黃酮類，包括葛根素、大豆苷元等［9］，青蒿所含成分主要為揮發(fā)油類、香豆素類、苯丙酸類，其中綠原酸、隱綠原酸、異綠原酸為苯丙酸類代表性物質(zhì)［10-11］，連翹主要有效成分為連翹苷、連翹酯苷A［12］，黃芩主要活性化合物有黃芩苷、漢黃芩苷、黃芩素等［13］。本實(shí)驗(yàn)建立HPLC 法同時(shí)測(cè)定感冒止咳顆粒中新綠原酸、綠原酸、隱綠原酸、異綠原酸A、異綠原酸C、葛根素、連翹酯苷A、黃芩苷、漢黃芩苷、黃
中成藥 2020年4期2020-04-29
- HPLC 法同時(shí)測(cè)定大果飛蛾藤中8 種成分
者都含有大量的綠原酸類和香豆素類，40%乙醇提取物都具有抗炎、鎮(zhèn)痛作用，口服給藥安全性高。楊媛媛等［2］初步制定了大果飛蛾藤的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，建立了大果飛蛾藤中東莨菪苷、綠原酸和東莨菪內(nèi)酯的含有量測(cè)定方法，但該方法忽視了大果飛蛾藤中新綠原酸、隱綠原酸、異綠原酸等具有廣泛生物活性且含有量較高的成分。本研究首次建立HPLC 法同時(shí)測(cè)定大果飛蛾藤中新綠原酸、東莨菪苷、綠原酸、隱綠原酸、東莨菪內(nèi)酯、異綠原酸B、異綠原酸A、異綠原酸C 的含有量，以期為其質(zhì)量控制提供依據(jù)。
中成藥 2020年3期2020-03-27
- UPLC波長(zhǎng)切換法同時(shí)測(cè)定桑葉中6種指標(biāo)成分的含量
、抗抑郁作用；綠原酸具有清除自由基、抗脂質(zhì)過(guò)氧化、抗菌、抗病毒、抗誘變等作用[11-14]。中藥的活性成分是多個(gè)成分的復(fù)合體，2015 年版《中國(guó)藥典》中桑葉指標(biāo)成分為蘆丁[1]，未測(cè)定其他成分含量，但單一成分無(wú)法全面反映桑葉整體質(zhì)量。本研究采用超高效液相色譜（UPLC）測(cè)定不同產(chǎn)地新綠原酸、隱綠原酸、綠原酸、蘆丁、異槲皮苷、紫云英苷6種活性成分的含量，為桑葉質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)控制和含桑葉的成藥制劑質(zhì)量控制提供參考。1 儀器與材料1.1 儀器Waters UPLC
食品與藥品 2020年1期2020-03-10
- HPLC 法同時(shí)測(cè)定杜仲平壓片中6 種成分
效物質(zhì)主要包括綠原酸、咖啡酸等苯丙素類成分［1-2］，京尼平苷酸、京尼平苷等環(huán)烯醚萜類成分［3］，以及蘆丁、槲皮素等黃酮類成分［4］，其中綠原酸具有利膽、抗菌、抗病毒、降壓等多種藥理作用［5-6］；咖啡酸對(duì)心臟和血管組織增生有明顯抑制作用，可降低血漿中內(nèi)皮素水平，對(duì)內(nèi)皮素-1 引起的血壓上升具有明顯拮抗作用，從而降低血壓［7］；京尼平苷酸能增殖造骨細(xì)胞，抗骨質(zhì)疏松，降低血壓［8］；蘆丁具有廣泛的生物活性，如降血壓、降血脂、抗氧化、舒張血管等［9-10］。然
中成藥 2020年1期2020-02-18
- 羊耳菊提取物主要活性成分在大鼠體內(nèi)的組織分布研究
?；鼘幩?、新綠原酸、綠原酸、3，4- 二咖啡?；鼘幩帷?，3- 二咖啡?；鼘幩?、隱綠原酸，以及黃酮類木犀草苷，并對(duì)羊耳菊提取物不同模型的腸吸收以及代謝物的分析進(jìn)行了研究[9- 11]。藥物經(jīng)胃腸道被吸收進(jìn)入機(jī)體后，通過(guò)循環(huán)系統(tǒng)送達(dá)各個(gè)組織器官，藥物組織分布的特點(diǎn)除了與藥物本身的理化性質(zhì)有關(guān)，還與藥物和組織的親和力等因素有密切的關(guān)系。因此，了解藥物在組織的分布對(duì)新藥的開發(fā)有重要意義[8]。國(guó)內(nèi)外已有文獻(xiàn)報(bào)道過(guò)綠原酸、木樨草甘等在體內(nèi)的組織分布情況[12
天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2019年12期2020-01-09
- 浸泡時(shí)間對(duì)金銀花7種成分水提效果的影響
心是煎煮加熱，綠原酸等有機(jī)酸類成分是金銀花清熱解毒功效的重要藥理學(xué)基礎(chǔ)[7]，以金銀花水提液為基礎(chǔ)開發(fā)的功能飲料不僅能夠清熱降火、消暑解渴，還具有一定的利膽保肝、降低血脂、增強(qiáng)免疫力等保健作用[8-9]。目前金銀花提取的研究以醇提取物為主[10]，水提物及提取過(guò)程研究相對(duì)較少。段曉穎[11]采用正交試驗(yàn)法以綠原酸為指標(biāo)優(yōu)選出了金銀花的最佳水提工藝；許哲等[12]以綠原酸為指標(biāo)對(duì)金銀花的傳統(tǒng)水煎法、乙醇回流法、動(dòng)態(tài)溫浸法、超聲提取法、乙醇滲漉法等各種工藝進(jìn)行
食品研究與開發(fā) 2019年23期2020-01-04
- HPLC法測(cè)定復(fù)方感冒靈流膏中7種成分的含量
℃。 結(jié)果 新綠原酸、綠原酸、隱綠原酸、異綠原酸C、異綠原酸B、異綠原酸A、蒙花苷質(zhì)量濃度分別在5.681～113.62 μg/mL（r = 0.9996）、6.42～128.4 μg/mL（r = 0.9995）、6.806～136.12 μg/mL（r = 0.9996）、3.924～78.48 μg/mL（r = 0.9996）、4.863～97.26 μg/mL（r = 0.9994）、2.273～45.46 μg/mL（r = 0.9991）、4
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2019年28期2019-10-19
- 一測(cè)多評(píng)法測(cè)定降脂寧顆粒中的3種有機(jī)酸類成分含量
有機(jī)酸類成分新綠原酸、綠原酸、隱綠原酸作為指標(biāo)性成分進(jìn)行含量測(cè)定。復(fù)方中藥制劑中藥效的發(fā)揮是多組分共同作用的結(jié)果，其成分具有多樣性、復(fù)雜性特點(diǎn)。因此，中藥制劑較單味藥材更需要強(qiáng)調(diào)其多成分、多靶點(diǎn)特征。為了更好的控制降脂寧顆粒中山楂的含量，實(shí)驗(yàn)采用多指標(biāo)質(zhì)量控制的“一測(cè)多評(píng)”方法首次對(duì)降脂寧顆粒山楂含量進(jìn)行全面的控制，通過(guò)對(duì)一個(gè)對(duì)照品易得成分的測(cè)定，實(shí)現(xiàn)多個(gè)成分的同步監(jiān)控，本文以綠原酸為內(nèi)參物，采用高效液相色譜法測(cè)3個(gè)有機(jī)酸類成分含量，改善目前中檢院尚無(wú)新綠
中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2019年8期2019-05-29
- HPLC法同時(shí)測(cè)定復(fù)方金銀花顆粒中10種成分的含量
活性成分含有新綠原酸、綠原酸、隱綠原酸、咖啡酸等，具有抗菌、抗病毒、抗炎、抗氧化等作用[1-7]。連翹所含有效成分連翹酯苷B、連翹酯苷A、連翹苷等，具有抗菌、抗病毒等作用[8-11]。黃芩主要有黃芩苷、漢黃芩苷、黃芩素、漢黃芩素等，具有抗腫瘤、神經(jīng)保護(hù)、心血管保護(hù)、降血糖等作用[12-21]。本處方由水提及醇沉等工藝制成。為分析該方中的功效成分，經(jīng)文獻(xiàn)檢索未發(fā)現(xiàn)采用HPLC法同時(shí)測(cè)定制劑中10個(gè)成分即新綠原酸、綠原酸、隱綠原酸、咖啡酸、連翹酯苷B、連翹酯苷
藥學(xué)實(shí)踐雜志 2019年2期2019-05-16
- 蜘蛛香35%乙醇提取物的腸吸收特性
.2 試藥 新綠原酸 （批號(hào)MUST-17011001）、綠原酸 （批號(hào)MUST-17030620）、隱綠原酸 （批號(hào)MUST-17022403）、異綠原酸A （批號(hào)17030621）、異綠原酸B （批號(hào)MUST-15081411）、橙皮苷 （批號(hào)MUST-17032502）、異綠原酸 C（批號(hào) MUST-15081414）對(duì)照品均購(gòu)自成都曼斯特生物科技有限公司。氯化鉀、氯化鈉、碳酸氫鈉、磷酸二氫鈉、葡萄糖、氯化鎂、氯化鈣均為分析純 （北京化學(xué)試劑公司）；
中成藥 2019年3期2019-04-01
- HPLC法同時(shí)測(cè)定復(fù)方金銀花顆粒中10種成分的含量
活性成分含有新綠原酸、綠原酸、隱綠原酸、咖啡酸等，具有抗菌、抗病毒、抗炎、抗氧化等作用[1-7]。連翹所含有效成分連翹酯苷B、連翹酯苷A、連翹苷等，具有抗菌、抗病毒等作用[8-11]。黃芩主要有黃芩苷、漢黃芩苷、黃芩素、漢黃芩素等，具有抗腫瘤、神經(jīng)保護(hù)、心血管保護(hù)、降血糖等作用[12-21]。本處方由水提及醇沉等工藝制成。為分析該方中的功效成分，經(jīng)文獻(xiàn)檢索未發(fā)現(xiàn)采用HPLC法同時(shí)測(cè)定制劑中10個(gè)成分即新綠原酸、綠原酸、隱綠原酸、咖啡酸、連翹酯苷B、連翹酯苷
藥學(xué)實(shí)踐雜志 2019年3期2019-03-29
- 適量喝咖啡好處多
中含有抗氧化物氯原酸，可以幫助清除使皮膚老化的自由基，從而延緩皮膚衰老。紫外線和外界的空氣污染都有一定的氧化作用，對(duì)皮膚具有刺激性，會(huì)加速皮膚老化。喝咖啡可以輔助防曬，因?yàn)榭Х雀缓目寡趸锫?span id="j5i0abt0b" class="hl">原酸可以成為輔助防曬的利器，有效幫助減少紫外線和外界空氣污染對(duì)皮膚的損傷。降低患肝癌風(fēng)險(xiǎn)。研究人員對(duì)飲用咖啡和肝癌間的關(guān)系進(jìn)行了探究，此前美國(guó)和日本的一些研究認(rèn)為，喝咖啡可減少患肝癌風(fēng)險(xiǎn)，研究結(jié)果顯示，每天飲用一杯咖啡對(duì)應(yīng)肝癌風(fēng)險(xiǎn)會(huì)下降20%，飲用兩杯咖啡對(duì)應(yīng)的下降幅
決策探索 2018年21期2018-11-29
- HPLC法同時(shí)測(cè)定桑白皮中6種活性成分的含量
測(cè)定桑白皮中新綠原酸、桑皮苷A、綠原酸、紫云英苷、桑根酮C和桑辛素等6種活性成分含量的方法，為完善桑白皮的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)提供參考。方法：采用高效液相色譜法。色譜柱為Agilent 5 TC-C18，流動(dòng)相為乙腈-0.1%甲酸（梯度洗脫），流速為1 mL/min，檢測(cè)波長(zhǎng)為280 nm。結(jié)果：新綠原酸、桑皮苷A、綠原酸、紫云英苷、桑根酮C和桑辛素檢測(cè)質(zhì)量濃度的線性范圍分別為0.001 06～0.042 4、0.001 67～0.066 8、0.007 95～0
中國(guó)藥房 2018年7期2018-09-10
- HPLC法同時(shí)測(cè)定野馬追藥材中綠原酸、新綠原酸、隱綠原酸的含量
對(duì)野馬追藥材中綠原酸、新綠原酸、隱綠原酸三種有機(jī)酸類成分進(jìn)行了定量檢測(cè)，為野馬追的質(zhì)量控制及后續(xù)研究開發(fā)等奠定實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。1 儀器與材料1.1 儀器HPLC(LC－20A系統(tǒng)、SPD－20A檢測(cè)器，島津株式會(huì)社);N2000色譜工作站(浙大智達(dá));BAS124S電子天平(德國(guó)Satorius);HH恒溫水浴鍋(金壇中大儀器廠)。1.2 材料綠原酸對(duì)照品(中國(guó)食品藥品檢定研究院，供含量測(cè)定用，批號(hào):110753－201415)、新綠原酸、隱綠原酸對(duì)照品(上海源
- Box-Behnken Design-響應(yīng)面法優(yōu)化綠原酸轉(zhuǎn)化為新綠原酸的工藝研究＊
-響應(yīng)面法優(yōu)化綠原酸轉(zhuǎn)化為新綠原酸的工藝研究＊溫建輝，倪付勇，王雪晶，李 明，宋亞玲，王振中，蕭 偉＊＊（江蘇康緣藥業(yè)股份有限公司 連云港 222000）利用Box-Behnken-響應(yīng)面法優(yōu)化綠原酸轉(zhuǎn)化為新綠原酸的工藝條件。在單因素實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上，采用Box-Behnken Design實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，考察反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間及pH值對(duì)新綠原酸產(chǎn)率的影響,優(yōu)化綠原酸轉(zhuǎn)化為新綠原酸的工藝參數(shù),得到模型預(yù)測(cè)公式。優(yōu)化條件為：反應(yīng)溫度107℃，反應(yīng)時(shí)間60 min，pH值
- 不同類型桃果肉酚類物質(zhì)及抗氧化活性分析
酸、阿魏酸、新綠原酸、綠原酸）和類黃酮4種（兒茶素、表兒茶素、蘆丁、槲皮素）。表兒茶素、兒茶素、綠原酸和新綠原酸在桃果實(shí)中的含量最為豐富，不同類型桃果實(shí)的酚類物質(zhì)組成與含量明顯不同。其中，水蜜桃以表兒茶素和綠原酸為主，變異范圍為37.57—105.49 μg·g-1和40.19—49.8 μg·g-1；蟠桃以表兒茶素、綠原酸、新綠原酸和兒茶素為主，變異范圍分別為35.94—297.32 μg·g-1、36.14—80.57 μg·g-1、1.45—29.2
中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年16期2017-09-03
- 烤煙生長(zhǎng)過(guò)程中多酚類物質(zhì)及其相關(guān)酶活性的變化
酚含量，其中新綠原酸、綠原酸、蕓香苷反應(yīng)明顯，莨菪亭含量不受打頂措施的影響；打頂后煙葉多酚含量逐漸回落至較低水平，并維持到煙葉進(jìn)入成熟期；隨著煙葉成熟度的增加(由常規(guī)采收至延遲14 d采收)，中部葉多酚總量總體呈上升趨勢(shì)，上部葉在這段時(shí)期呈下降趨勢(shì)；除莨菪亭外，中部和上部葉PAL活性與其他酚類物質(zhì)含量均呈正相關(guān)；中部和上部葉PPO活性與酚類物質(zhì)含量均呈負(fù)相關(guān)?！窘Y(jié)論】煙葉中多酚含量隨成熟度增加呈規(guī)律性變化，打頂可短暫提升煙葉多酚類物質(zhì)含量，莨菪亭的變化規(guī)律
西南農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2017年7期2017-08-11
- HPLC法定量鹽堿地紅白忍冬和金銀花不同器官中5種活性物質(zhì)
冬和金銀花中新綠原酸、綠原酸、咖啡酸、木犀草苷和木犀草素的HPLC方法，并比較不同植物器官中5種成分的含量。[方法]色譜柱為Inertsil ODS-SP C18 柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流動(dòng)相為0.1%甲酸水溶液-乙腈；體積流量1.0 mL/min；檢測(cè)波長(zhǎng)327 nm；柱溫30 ℃。[結(jié)果]新綠原酸、綠原酸在1.0～500.0 μg/mL，咖啡酸在0.2～100.0 μg/mL，木犀草苷、木犀草素在0.1～50.0 μg/mL具有良
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年34期2017-07-13
- 云南煙區(qū)烤煙多酚含量特點(diǎn)分析
葉和中部煙葉新綠原酸、莨菪亭和蕓香苷含量高于其他煙區(qū)煙葉，下部煙葉蕓香苷和山奈酚-3-蕓香糖苷含量高于其他煙區(qū)煙葉。生態(tài)因子與多酚含量相關(guān)性分析表明，云南煙區(qū)海拔較高、移栽期平均氣溫較高、成熟前期平均氣溫和日照時(shí)數(shù)較低、成熟后期降雨量較大可能是導(dǎo)致云南煙葉多酚含量較高的原因。云南;烤煙;多酚;分析多酚化合物對(duì)煙草的生長(zhǎng)發(fā)育、調(diào)制特性、煙葉色澤、煙氣香吃味、煙氣生理強(qiáng)度和安全性具有重要影響，是衡量煙草品質(zhì)的重要指標(biāo)［1－4］。目前煙草行業(yè)比較關(guān)注的多酚物質(zhì)有
西南農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2017年1期2017-04-19
- 蕪菁中氯原酸提取方法及定量分析研究
200）蕪菁中氯原酸提取方法及定量分析研究阿合提·阿巴斯（新疆兵團(tuán)農(nóng)二師第五中學(xué)，新疆 喀什 844200）對(duì)不同來(lái)源的蕪菁中提取氯原酸進(jìn)行討論，提出采用高效液相色譜法進(jìn)行氯原酸含量的測(cè)定。建立Agilent HC-C18色譜柱（4.6×250mm,5-μm）,柱溫30℃，流動(dòng)相為甲醇70%～0.5%H2PO330%，檢測(cè)波長(zhǎng)327 nm，流速1.0 mL/min。結(jié)果證明，該方法簡(jiǎn)便易行、處理方便、重復(fù)性好，線性關(guān)系良好，且測(cè)定數(shù)據(jù)穩(wěn)定。本法可作為蕪菁中
種子科技 2016年6期2016-12-29
- 辣木葉抗氧化活性研究及活性成分含量測(cè)定
測(cè)定辣木葉中新綠原酸和異槲皮苷含量的方法。方法:采用體外方法評(píng)價(jià)辣木葉提取物四個(gè)部位石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物、總奎寧酸和總黃酮的抗氧化活性;采用HPLC,選擇Sepax Sapphire C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色譜柱,流動(dòng)相為乙腈-0.05%磷酸溶液梯度洗脫,流速為1 mL/min,檢測(cè)波長(zhǎng)330 nm,柱溫30 ℃。結(jié)果:以異槲皮苷為代表的黃酮類成分和新綠原酸等奎寧酸類成分清除能力最強(qiáng),二者濃度大于800 μg/mL時(shí),對(duì)DP
食品工業(yè)科技 2016年23期2016-02-09
- 熱毒寧注射液與兩種常用溶媒配伍后9種成分穩(wěn)定性研究*
媒配伍后制劑中綠原酸、新綠原酸、隱綠原酸、咖啡酸、梔子苷、斷氧化馬錢子苷、異綠原酸A、異綠原酸B、異綠原酸C等9種成分的穩(wěn)定性，為臨床用藥提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法：將熱毒寧注射液分別與5%葡萄糖注射液和0.9%氯化鈉注射液按50∶250的比例配伍，考察0～6 h內(nèi)配伍藥液中9種成分含量變化情況。結(jié)果與結(jié)論：熱毒寧注射液與5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液配伍6 h內(nèi)，其中9種成分均穩(wěn)定。熱毒寧注射液；配伍；穩(wěn)定性；綠原酸；梔子苷；斷氧化馬錢子苷；高效液相色譜
藥學(xué)與臨床研究 2015年2期2015-03-02
- RP-HPLC 法同時(shí)測(cè)定金銀花中10 種化學(xué)成分
2010 版以綠原酸和木犀草苷為金銀花質(zhì)量控制的指標(biāo)，但此兩者均不能全面代表其質(zhì)量和功效。金銀花含有機(jī)酸、黃酮、皂苷及鞣質(zhì)等化學(xué)成分，目前的測(cè)定方法主要有HPLC 法、紫外分光光度法、近紅外光譜法、毛細(xì)管電泳法等［8-11］，但毛細(xì)管電泳法和近紅外光譜法所需儀器的價(jià)格較昂貴，紫外分光光度法測(cè)得結(jié)果的準(zhǔn)確度較差，而HPLC 法操作簡(jiǎn)單、結(jié)果準(zhǔn)確、效率較高、應(yīng)用較廣，可作為同時(shí)測(cè)定多種化學(xué)成分的方法，并能簡(jiǎn)化繁瑣的實(shí)驗(yàn)過(guò)程。但是，目前金銀花藥材中所測(cè)定的化學(xué)成
中成藥 2015年9期2015-01-13
- 水氮耦合對(duì)滁菊產(chǎn)量和品質(zhì)的影響
產(chǎn)量，而菊花中綠原酸、總黃酮和可溶性糖的含量與氮肥用量成反比［5］，但對(duì)水、肥互作對(duì)藥菊產(chǎn)量和品質(zhì)的影響研究較少。本試驗(yàn)通過(guò)研究水氮耦合對(duì)滁菊產(chǎn)量及品質(zhì)的影響，探討滁菊人工栽培適宜的水氮管理模式，為滁菊高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)生產(chǎn)提供借鑒。1 材料與方法1.1 供試材料盆栽試驗(yàn)土壤為砂質(zhì)潮土，砂粒含量67.60%，粉粒含量24.30%，黏粒含量8.10%，土壤pH值8.42，田間持水量320g／kg，有機(jī)碳含量7.04g／kg，堿解氮含量為55.4mg／kg，有效磷含量為
水土保持通報(bào) 2014年2期2014-09-27
- HPLC法同時(shí)測(cè)定金銀花及金芪降糖片中9種成分的含量*
金芪降糖片中新綠原酸、隱綠原酸、綠原酸、咖啡酸、木犀草苷、蘆丁、金絲桃苷、異綠原酸A、異綠原酸C 9種成分的含量。[方法]色譜柱為Waters SymmetryShieldTM RP18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），流動(dòng)相為乙腈（A）-水（0.1%磷酸，B），線性梯度洗脫：0～5 min，10%～13%A；5～20 min，13%～15%A；20～30min，15%～18%A；30～45min，18%～20%A；45～52min，20%～23
天津中醫(yī)藥 2014年3期2014-04-19
- RP-HPLC法同時(shí)測(cè)定不同產(chǎn)地金銀花中木犀草苷和 6 種有機(jī)酸
花中木犀草苷、綠原酸、隱綠原酸、新綠原酸和異綠原酸A、 B、 C的方法。 方法 Phenomenex ODSC18色譜柱 (4.6 mm×250 mm， 5 μm)， 以乙腈 (A)-0.4%磷酸 (B) 為流動(dòng)相， 梯度洗脫 (0 ～10 m in， 5%→9%A； 10 ～30 min， 9%A； 30 ～60 min， 9% →30%A； 60 ～80 min， 30%A) ，體積流量 1.0 mL/min， 最大吸收波長(zhǎng)下檢測(cè) (木犀草苷在 350
中成藥 2014年2期2014-04-11
- 一測(cè)多評(píng)法測(cè)定金銀花復(fù)方制劑中新綠原酸、綠原酸和隱綠原酸
和銀黃顆粒中新綠原酸、綠原酸和隱綠原酸的含有量較高，為其藥理活性成分。綠原酸供應(yīng)量大，價(jià)格便宜，且新綠原酸、綠原酸和隱綠原酸分別為5-咖啡酰、3-咖啡酰和4-咖啡?？崴犷愇镔|(zhì)，其結(jié)構(gòu)類似，紫外響應(yīng)接近，然而新綠原酸和隱綠原酸價(jià)格昂貴且供應(yīng)不足，因此考慮用一測(cè)多評(píng)法進(jìn)行測(cè)定。本實(shí)驗(yàn)以綠原酸為內(nèi)標(biāo)物，采用UPLC和HPLC兩種色譜系統(tǒng)，建立脈絡(luò)寧注射液、雙黃連口服液和銀黃顆粒三種金銀花復(fù)方制劑中綠原酸與新綠原酸和隱綠原酸的相對(duì)校正因子，用校正因子計(jì)算新綠原酸
中成藥 2013年12期2013-11-01
- 新聞點(diǎn)擊
啡酸(CA)、氯原酸(CGA)這3種咖啡的活性化合物可以扭轉(zhuǎn)這個(gè)毒性過(guò)程，阻止這種有毒的蛋白質(zhì)累積。他們使hIAPP接觸咖啡萃取物，發(fā)現(xiàn)咖啡因、咖啡酸、氯原酸都能抑制有毒的hIAPP淀粉樣蛋白形成，保護(hù)胰腺細(xì)胞。其中，咖啡酸的效果最好，咖啡因的效果最差。不含咖啡因的咖啡也可以降低風(fēng)險(xiǎn)，因?yàn)樗目Х纫蚝看蠓鶞p少，而咖啡酸和氯原酸的百分比卻較一般咖啡高，對(duì)于糖尿病患者來(lái)說(shuō)，不含咖啡因的咖啡比普通咖啡還要好。這項(xiàng)最新研究結(jié)果發(fā)表在最近一期的《農(nóng)業(yè)和食品化學(xué)期刊
基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床 2013年1期2013-02-20