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      一測多評法測定降脂寧顆粒中的3種有機酸類成分含量

      2019-05-29 07:05:50
      中國民族民間醫(yī)藥 2019年8期
      關(guān)鍵詞:原酸降脂綠原

      貴州省食品藥品檢驗所,貴州 貴陽 550004

      降脂寧顆粒最早收載于吉林省藥品標準(1986年版),原名“血脂寧沖劑”。處方由山楂(去核)、制何首烏、決明子、荷葉4味藥材組成,具有降血脂、軟化血管的作用。從國家食品藥品監(jiān)督管理總局數(shù)據(jù)庫中查詢到,目前其執(zhí)行標準共11份,尚未對方中君藥山楂進行含量控制,而山楂質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響降脂寧顆粒的藥效。山楂的化學成分主要包括黃酮及黃酮苷類、有機酸類、黃烷類及其聚合物等,有機酸類是山楂健胃消食的有效成分[1-7]。研究選取山楂中的有機酸類成分新綠原酸、綠原酸、隱綠原酸作為指標性成分進行含量測定。

      復方中藥制劑中藥效的發(fā)揮是多組分共同作用的結(jié)果,其成分具有多樣性、復雜性特點。因此,中藥制劑較單味藥材更需要強調(diào)其多成分、多靶點特征。為了更好的控制降脂寧顆粒中山楂的含量,實驗采用多指標質(zhì)量控制的“一測多評”方法首次對降脂寧顆粒山楂含量進行全面的控制,通過對一個對照品易得成分的測定,實現(xiàn)多個成分的同步監(jiān)控,本文以綠原酸為內(nèi)參物,采用高效液相色譜法測3個有機酸類成分含量,改善目前中檢院尚無新綠原酸、隱綠原酸等對照品供應(yīng)情況,尤其是完善了現(xiàn)行質(zhì)量標準中無君藥山楂含量控制問題[8-15]。

      1 儀器與材料

      1.1 儀器 Ultimate 3000液相色譜儀及配套工作站(PDA檢測器,賽默飛世爾科技有限公司);色譜柱:依利特 ODS2 C18,(4.6mm×250mm,5.0 μm);Agilent ZORBAX SB C18,(4.6 mm×250 mm,5.0 μm);Waters X-bridge C18,(4.6 mm×250 mm,5.0 μm);百萬分之一電子天平(梅特勒-托利多儀器有限公司);超聲波清洗儀(昆山市超聲儀器有限公司)。

      1.2 材料 新綠原酸(批號:MUST-15011413,成都曼斯特生物科技有限公司,含量:93.37%)、綠原酸(批號:110753-201415,中國食品藥品檢定研究院,含量:96.2%)、隱綠原酸(批號:MUST-15011413,成都曼斯特生物科技有限公司,含量:99.07%);降脂寧顆粒(生產(chǎn)企業(yè):A公司,批號:a-1,a-2,a-3,a-4,a-5,a-6,a-7,a-8,a-9,a-10)。色譜乙腈(美國TEDIA,LOT 17080656)、甲醇(國藥集團化學試劑有限公司,10014118),超純水。

      2 方法與結(jié)果

      2.1 色譜條件以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以乙腈為流動相A,0.1%磷酸為流動相B,按下表1規(guī)定進行梯度洗脫;流速為1.0 mL/min;新綠原酸、綠原酸、隱綠原酸檢測波長為326 nm;理論塔板數(shù)按綠原酸峰計算應(yīng)不低于10000。圖譜見圖1。

      2.2 混合對照品溶液的制備 稱取新綠原酸、綠原酸、隱綠原酸對照品適量,置量瓶中,用甲醇溶解并稀釋至刻度,制成每1 mL分別含35 μg、45 μg、34 μg溶液,搖勻,作為混合對照品儲備液。精密量上述對照品儲備液1 mL,置10 mL量瓶中,用甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為對照品混合溶液。

      表1 流動相梯度洗脫比例

      2.3 供試品溶液的制備 取裝量差異項下的本品,混勻,取適量,研細,取約3 g,精密稱定,置具塞錐瓶中,精密加入50%甲醇100 mL,稱定重量,超聲(功率250 w,頻率100 kHz)處理45 min,放冷,再稱定重量,用50%甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。

      2.4 陰性樣品的制備 取不含山楂藥材的樣品,按照降脂寧顆粒配方(刪除山楂藥材),模擬工藝制備陰性樣品,照供試品溶液制備項下方法制得陰性樣品溶液。

      2.5 方法考察

      2.5.1 線性關(guān)系考察 精密吸取“2.2”項下對照品溶液,進樣量分別為2、3、5、10、15 μL分別注入液相色譜儀,以峰面積A對質(zhì)量數(shù)μg進行線性回歸計算,得到綠原酸的線性回歸方程為:y=32060x+69.71,r=0.9996,線性范圍0.0090 μg~0.0672 μg;隱綠原酸線性回歸方程為:y=2335x+94.32,r=0.9993,線性范圍0.0066 μg~0.03867 μg;新綠原酸線性回歸方程為:y=3455x+45.28,r=0.9991,線性范圍0.0077~0.0525 μg;結(jié)果表明3種成分線性范圍內(nèi)關(guān)系良好。

      2.5.2 精密度試驗 精密量取“2.2”項下對照品溶液的制備項下的混合對照品溶液10 μL,連續(xù)進樣6次,記錄色譜圖,其RSD值分別為新綠原酸1.7%、綠原酸0.6%、隱綠原酸1.5%,表明儀器精密度良好。

      2.5.3 重復性試驗 取同一批(批號:a-1)的樣品,按“2.1”項下含量測定方法,重復測定6次,記錄色譜圖,以綠原酸為S峰,其余2個成分的實際保留時間均在以S峰與相對保留時間所計算的時間范圍內(nèi),故可通過校正因子計算出新綠原酸、隱綠原酸的含量,其RSD值分別為1.6%、1.0%、2.4%,表明方法重復性良好。結(jié)果見表2。

      表2 重復性試驗

      2.5.4 穩(wěn)定性試驗 取同一批(批號:a-1)的樣品,按“2.3”項下方法制備供試品溶液,分別于0,24,48 h進樣,記錄色譜圖,測定新綠原酸、綠原酸、隱綠原酸的含量,其RSD值分別0.8%、1.9%、1.7%,結(jié)果表明48 h內(nèi)供試品溶液是穩(wěn)定的。

      2.5.5 準確度 采用加樣回收法,取已知含量的樣品(批號:a-1 平均含量:含新綠原酸0.0182 mg/g、綠原酸0.5767 mg/g、隱綠原酸0.0224 mg/g)6份,每份1.5 g,精密加入對照品溶液(含新綠原酸:0.02559 mg/mL、綠原酸:0.1743 mg/mL、隱綠原酸:0.01988 mg/mL)1mL置具塞錐瓶中,揮干,按“2.3”項下方法制備供試品溶液,以綠原酸為S峰,其余2個成分的實際保留時間均在以S峰與相對保留時間所計算的時間范圍內(nèi),故可通過校正因子計算出新綠原酸、隱綠原酸的回收率,結(jié)果新綠原酸、綠原酸、隱綠原酸平均加樣回收率RSD分別為1.7%、1.1%、1.0%。表明本方法具有良好的回收率。結(jié)果見表3。

      表3 回收率試驗

      2.6 相對校正因子(fsi)和相對保留時間(t)的確定

      2.6.1 校正因子的計算方法 多標多測的研究思路起源于內(nèi)標法、校正因子法、主成分自身對照法以及紫外百分吸收系數(shù)法等幾個概念。計算公式:fsi=fi/fs=(As/Cs)/(Ai/Ci)=(As·Ci)/(Ai·Cs),式中As為內(nèi)參物峰面積,Ai為其他組分峰面積,Cs內(nèi)參物濃度,Ci為其他組分濃度。在方法學建立時,需要準備待測組分及所選內(nèi)參物的對照品,求出內(nèi)參物與個待測組分見的校正因子,并把它作為常數(shù)用于以后的含量測定計算中。含量測定過程中,只需準備內(nèi)參物的對照品,因而內(nèi)參物(s)濃度可按常規(guī)方法進行測定,應(yīng)用校正因子,結(jié)合內(nèi)參物實測值計算待測組分濃度(Ci)。

      2.6.2 待測成分fsi和t的計算 取“2.2”項下的混合對照品溶液進樣,測定峰面積,以綠原酸為參照,以其相應(yīng)的峰為S1峰,計算各待測成分與綠原酸之間的fsi與t,結(jié)果相對保留時間及相對校正因子見下表4。

      表4 相對校正因子及相對保留時間

      2.7fsi耐用性考察

      2.7.1 不同色譜柱對fsi和t的影響 采用高效液相色譜系統(tǒng)分別對三種品牌(依利特 ODS2、Agilent ZORBAX SB、waters X-bridge)的C18色譜柱分別進行測定,考察不同色譜柱對fsi和t的影響,記錄色譜圖,計算校正因子,RSD應(yīng)小于5.0%,結(jié)果見表5。

      表5 色譜柱對fsi的影響

      2.7.2 不同柱溫柱對fsi和t的影響 采用高效液相色譜系統(tǒng),以柱溫20、30、40 ℃分別進行測定,考察不同柱溫對fsi和t的影響,記錄色譜圖,計算校正因子,RSD應(yīng)小于5.0%,結(jié)果見表6。

      表6 柱溫對fsi的影響

      2.7.3 不同體積流量對fsi和t的影響 采用高效液相色譜系統(tǒng),分別考察了流速為0.8、1.0、1.2 mL·min-1體積流量對fsi和t的影響,記錄色譜圖,計算校正因子,RSD應(yīng)小于5.0%,結(jié)果見表7。

      表7 體積流量對fsi的影響

      2.7.4 不同人員對fsi和t的影響 采用高效液相色譜系統(tǒng),考察人員對fsi和t的影響,精密吸取三位不同人員所配制的混合對照品溶液(見表8),分別進行測定,記錄色譜圖,計算校正因子和相對保留時間,RSD應(yīng)小于5.0%,結(jié)果見表9。

      表8 對照品的濃度

      表9 人員對fsi的影響

      2.7.5 不同儀器對fsi和t的影響 精密吸取“2.2”項下混合對照品溶液10 μL,分別采用Ultimate 3000,waters 2998不同廠牌高效液相色譜儀分別進行測定,記錄色譜圖,計算校正因子和相對保留時間,RSD應(yīng)小于5.0%,結(jié)果見表10。

      2.8 一測多評法與外標法測定結(jié)果的比較 取10批降脂寧顆粒樣品按“2.3”項下制備供試品溶液,分別采用一測多評法和外標一點法對其進行定量計算,見表11。結(jié)果表明,常規(guī)的外標一點法測法實測量本實驗所建立的一測多評計算所得量,結(jié)果差異不大,證明本實驗所建立的方法具有較好的準確性和可行性,所得結(jié)果可靠。

      表10 儀器對fsi的影響

      表11 外標法與一測多評結(jié)果對比

      3 討論

      對于供試品制備方法的考察,實驗從提取方法(超聲和回流)、提取溶劑(20%甲醇,50%甲醇,80%甲醇,甲醇)以及提取時間(15 min,30 min,45 min)對降脂寧顆粒的提取效果進行了比較,結(jié)果表明,采用50%甲醇超聲提取45 min,3種有效成分的量較高,且色譜峰的分離效果最佳。

      山楂有機酸類成分主要有熊果酸、枸櫞酸、綠原酸等,實驗設(shè)計初期,希望統(tǒng)一色譜條件下測定熊果酸、枸櫞酸、綠原酸三個有效成分,熊果酸極性與枸櫞酸和綠原酸相差較大,在一個色譜條件下,無法實現(xiàn)三者的共同測定。另據(jù)文獻報道[16]熊果酸不溶于水,而降脂寧顆粒中山楂工藝為用水煎煮,樣品中枸櫞酸峰達不到較好的分離效果,基于此考慮選取新綠原酸、綠原酸、隱綠原酸對山楂進行評價。據(jù)報道[17],綠原酸在酸性pH條件下十分穩(wěn)定,在中性和堿性pH條件及加熱情況下,綠原酸很容易水解并生成新綠原酸、隱綠原酸,因此采用一測多評測定三個成分的含量,以總量計評價降脂寧顆粒,更加合理。同時,通過中國食品藥品檢驗研究院網(wǎng)站查詢,中檢院暫無新綠原酸、隱綠原酸對照品銷售,故選擇常見的綠原酸作為山楂有機酸檢測的內(nèi)參物,用以測定有機酸類中新綠原酸與隱綠原酸的含量。

      本實驗建立的綠原酸與其他2種有效成分的校正因子,并考察了不同規(guī)格色譜柱、柱溫、體積流量、人員、儀器對校正因子和相對保留時間的影響,結(jié)果RSD均<5%,表明各成分的相對保留因子重復性好。實驗中還采用外標外與一測多評法測定10批樣品指標性成分含量進行比較,結(jié)果2種方法所測值無明顯差異,說明該方法的建立基本達到節(jié)省對照品,以多指標控制藥品質(zhì)量的目的。

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