• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    胚性

    • 油松體細胞胚胎發(fā)生技術研究進展
      養(yǎng)形成具有雙極性胚性結構的過程,具有繁殖速度快、數(shù)量多、優(yōu)良性狀穩(wěn)定遺傳等優(yōu)點。已有研究表明,針葉樹種的體胚發(fā)生一般經(jīng)歷4 個階段,首先是胚性愈傷組織的誘導,其次是胚性愈傷組織的保持與增殖,再次是體細胞胚的成熟,最后是體胚萌發(fā)及植株的再生[2]。本文概述了油松體細胞胚胎發(fā)生技術的研究進展,為后續(xù)的研究提供便利,使體胚發(fā)生技術成為油松大規(guī)??寺》敝车氖侄?。1 油松胚性愈傷組織的誘導胚性愈傷組織的誘導是體胚發(fā)生的初始步驟,也是整個過程的限速步驟,能否誘導成功取

      遼寧林業(yè)科技 2023年5期2023-11-08

    • 大蒜體細胞胚發(fā)生及不同發(fā)育階段的形態(tài)解剖學特征
      劑和外植體對大蒜胚性愈傷組織誘導的影響1.2.1 2,4-D 以大蒜花序軸、鱗莖盤和發(fā)芽葉基為外植體,誘導胚性愈傷組織,設置0、1.0、 2.0、3.0和4.0 mg/L 5個2,4-D質量濃度,共15種處理組合。以B5培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基,除不同質量濃度2,4-D外,均加入質量濃度為0.5 mg/L的KT,0.7%瓊脂和3%蔗糖,pH調為5.8,接種后在(25±1)℃下黑暗培養(yǎng)。以花序軸為外植體:取大蒜消毒總苞,剝?nèi)ネ鈱涌偘?去除退化的花原基殘留物,切取

      西北農(nóng)業(yè)學報 2023年11期2023-10-31

    • 甜瓜松散型胚性愈傷組織誘導
      術的發(fā)展。松散型胚性愈傷組織是具有獨特性質的愈傷組織,主要由彼此聯(lián)系且松散的愈傷組織細胞構成,特點是其具有一定的胚性,即這些細胞可以在一定條件下經(jīng)過分化與分裂,逐步發(fā)育成胚狀體,進而形成一個完整植株。形成的再生體系能為植物組織脫毒、轉基因育種等研究提供平臺,從而有效解決甜瓜生產(chǎn)中枯萎病、炭疽病等[13-14]病蟲害以及坐果、含糖量等[15-16]問題。松散型胚性愈傷組織的誘導是組織培養(yǎng)方法的一大創(chuàng)新,目前未見甜瓜松散型胚性愈傷組織誘導的相關報道。本研究以甜

      種子 2023年7期2023-09-24

    • 不同生長調節(jié)劑對小麥成熟胚愈傷組織誘導效果研究
      前,在多種植物的胚性愈傷組織誘導中, 不同研究者通過在誘導培養(yǎng)基中加入不同濃度的2,4-D(或配合其他激素),均成功地誘導出了胚性愈傷組織,如枇杷[1]、荔枝[2]、枸杞[3]等。 關于小麥組織培養(yǎng)方面的研究也較多,已篩選出了多種含2,4-D 的培養(yǎng)基和材料[4-5],但關于3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸在植物愈傷組織誘導及再生效果方面的研究較少。 為建立小麥穩(wěn)定高效再生體系, 探索2,4-D和3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸對小麥成熟胚出愈率和胚性愈傷率的

      農(nóng)業(yè)科技通訊 2023年7期2023-07-21

    • 甘藍型油菜胚離體胚性生長培養(yǎng)體系的構建
      立油菜離體胚維持胚性生長的培養(yǎng)體系是獨立研究油菜種子含油量某種效應的關鍵。姜嬌等[5]采用胚挽救技術,將甘藍型油菜細胞質雄性不育系(Ogura CMS)的恢復基因轉至甘藍Ogura CMS材料上, 獲得Ogura CMS甘藍與甘藍型油菜的種間雜種。趙艷艷等[6]將結球甘藍與含根腫病抗性基因CCR的人工合成油菜雜交,通過對雜交后代胚挽救,獲得了抗根腫病的甘藍新材料。以上研究均是通過胚離體培養(yǎng)來獲得其再生植株,不需要維持胚性生長。Avjioglu,Knox等[

      種子 2023年4期2023-06-19

    • 銀杏胚乳不同發(fā)育時期生理代謝變化與其胚性感受態(tài)的相關性研究
      階段:誘導階段(胚性細胞的獲得)、胚性細胞增殖階段、體胚發(fā)育階段[8]。其中誘導階段是植物細胞感受外界的信號刺激(脅迫或外源植物生長調節(jié)劑)通過脫分化而獲得胚性,形成胚性細胞的過程。植物細胞或組織脫分化或去分化的能力稱為植物胚性感受態(tài),它的高低直接決定了能否成功誘導出體細胞胚及難易程度[4]。胚性感受態(tài)受外植體的分化狀態(tài)及外植體類型的影響較大,分化程度越低的細胞去分化能力越強,就越易形成胚性愈傷組織;外植體材料的基因型、發(fā)育階段以及生理狀態(tài)等決定了其胚性

      南京林業(yè)大學學報(自然科學版) 2022年4期2022-11-29

    • 火炬松體細胞胚胎發(fā)生體系的優(yōu)化
      某些優(yōu)良基因型的胚性愈傷組織誘導率低、增殖穩(wěn)定性差、體胚成熟分化同步性低及體胚萌發(fā)率低等[6],造成大多數(shù)火炬松優(yōu)良基因型目前尚不能通過體胚發(fā)生途徑進行規(guī)?;a(chǎn)。為此,本研究以江西省推廣應用的火炬松良種[贛R-CS0(1)-PT-001-2020(5)]的未成熟種子為材料,對胚性愈傷組織誘導與增殖、體胚成熟與萌發(fā)、體胚苗移栽等相關技術進行了優(yōu)化,以期提高火炬松胚性愈傷組織誘導率、體胚成熟分化及植株再生效率,為江西省火炬松良種體胚繁育奠定了基礎,并為其規(guī)模

      林業(yè)科學研究 2022年3期2022-05-24

    • 碳源等因素對濕地松優(yōu)良無性系胚性愈傷組織增殖的影響
      源的種類及濃度對胚性愈傷組織的增殖和體胚的發(fā)育起著至關重要的作用,不僅為胚性愈傷組織的增殖提供能量,還維持著一定的滲透壓。不同的碳源種類和濃度會影響胚性愈傷組織的生長,因此選擇合適碳源種類和濃度對胚性愈傷組織的增殖尤為重要。谷氨酰胺是針葉樹體胚培養(yǎng)中最常見的有機氮源之一,有研究表明大多數(shù)松杉等植物在胚性愈傷組織和體細胞胚胎的培養(yǎng)過程中,需要額外添加谷氨酰胺。但由于谷氨酰胺不耐高溫,且常溫條件下在水溶液中極易分解為氨和焦谷氨酸,使相關培養(yǎng)基的配制和保存難度增

      植物研究 2022年1期2022-03-02

    • 黃獨胚性懸浮細胞的小滴玻璃化法超低溫保存
      合成[6]。黃獨胚性懸浮細胞具有增殖快,再生強,體胚多等優(yōu)點[7],并可通過生物反應器進行大規(guī)模培養(yǎng)生產(chǎn)黃獨藥用成分[8]。黃獨胚性細胞懸浮細胞也是通過生物技術進行種質創(chuàng)新的基礎。但是黃獨胚性細胞懸浮細胞的建立非常困難,且建立后要定期繼代。頻繁的繼代不僅耗費大量的人力和物力,易受細菌和真菌的污染,還會導致體細胞變異和植株再生能力下降甚至完全喪失。因此,研究黃獨胚性細胞懸浮細胞的保存方法具有重要意義?!颈狙芯壳腥朦c】目前,約有150~200種不同的植物可采用

      西南農(nóng)業(yè)學報 2021年11期2021-12-31

    • 越南紫薯胚性愈傷組織誘導及體細胞胚胎形成
      培養(yǎng)可以誘導形成胚性愈傷,胚性愈傷進一步發(fā)育形成體細胞胚胎,體細胞胚胎發(fā)育為植株,在體細胞胚胎分化擴繁過程中可以顯著提高繁殖系數(shù)。甘薯是種性退化速率較高的作物,無性繁殖幾代后薯塊品質即下降,體細胞胚是相對穩(wěn)定的繁殖方式,有利于種苗繁育的遺傳穩(wěn)定。有研究報道甘薯的塊根組織培養(yǎng)已獲得愈傷組織,但未獲得胚性愈傷[6],通過莖尖、葉片培養(yǎng)易獲得愈傷組織,同時可獲得少量胚性愈傷[7-8]。已有研究認為胚性愈傷組織的誘導率可能與甘薯基因型有關,不同基因型的甘薯誘導率差

      廣東農(nóng)業(yè)科學 2021年11期2021-12-15

    • 濕地松體細胞胚胎發(fā)生胚性愈傷組織誘導條件優(yōu)化
      4 個階段,其中胚性愈傷組織的誘導階段獲得大量的高質量的胚性愈傷組織是實現(xiàn)濕地松體細胞胚胎發(fā)生及植株再生的重要前提條件?!厩叭搜芯窟M展】目前國內(nèi)外學者初步誘導得到了濕地松的胚性愈傷組織并獲得再生植株,但建立高效穩(wěn)定的濕地松體胚發(fā)生技術體系還需要大量的探究。1989 年Jain 等[9]首次誘導出濕地松的胚性愈傷組織并獲得早期體胚;吳麗君[4]研究培養(yǎng)基、球果采集及冷藏時間對濕地松胚性愈傷組織誘導率的影響,得到最高誘導率為24%?!颈狙芯壳腥朦c】胚性愈傷組織

      江西農(nóng)業(yè)大學學報 2021年5期2021-11-18

    • 不同甜橙品種胚性愈傷組織的誘導
      報道[1-2]。胚性愈傷組織是利用柑橘珠心胚脫毒及原生質體融合等生物技術育種的重要材料。柑橘珠心胚主要由珠心胚原基細胞發(fā)育而成,它們起源于珠心組織珠孔端的一兩層細胞內(nèi),在珠孔到珠心的中間、胚囊邊緣第1層及鄰近珠被的珠心外表皮甚至合點端有時也偶爾存在珠心胚原基細胞,珠心胚原基細胞的細胞核大,細胞質濃厚,明顯區(qū)別于其他細胞,并形成厚細胞壁將其與周圍珠心組織隔離開來[3]。病毒通常是經(jīng)過維管束的韌皮部傳播的,而珠心與維管系統(tǒng)無直接聯(lián)系,由珠心細胞誘導發(fā)生的植株可

      浙江農(nóng)業(yè)科學 2021年10期2021-10-19

    • 紅掌松散型胚性愈傷組織的誘導
      董洪雨紅掌松散型胚性愈傷組織的誘導許丁帆,劉艷軍通信作者,邊一迪,董洪雨(天津農(nóng)學院 園藝園林學院,天津 300392)為獲得紅掌松散型胚性愈傷組織,采用不同紅掌外植體、不同激素處理組合及MS培養(yǎng)基無機鹽倍數(shù)進行紅掌胚性愈傷組織的誘導。結果顯示:紅掌葉片為愈傷組織誘導最適外植體,可在1/2MS+2.0mg/L2,4-D+0.2mg/LNAA的培養(yǎng)基上誘導出紅掌松散型愈傷組織;將松散型愈傷組織轉接到MS+1.0mg/LBA+1.0mg/L2,4-D培養(yǎng)基上,

      天津農(nóng)學院學報 2021年3期2021-10-13

    • 絲棉木松散型胚性愈傷組織的誘導與增殖*
      13]。而松散型胚性愈傷組織是胚胎形成的前體和體細胞胚胎發(fā)生的關鍵材料,是研究胚胎起源、植物再生過程生理、分子和形態(tài)的理想材料[14-15]。建立絲棉木松散型胚性愈傷組織培養(yǎng)體系,可應用于絲棉木良種繁育、體細胞離體誘變育種、遺傳轉化及其次生代謝物生產(chǎn)等研究。目前,未見關于絲棉木胚性愈傷組織誘導的相關報道。本試驗以絲棉木莖段為外植體,建立絲棉木松散型胚性愈傷組織誘導體系,為絲棉木工廠化繁育、遺傳轉化體系的建立及藥用有效成分生產(chǎn)等研究奠定基礎。1 材料與方法1

      西部林業(yè)科學 2021年4期2021-08-11

    • 紅皮云杉體胚發(fā)生體系優(yōu)化和超低溫保存技術研究
      方法。此外,利用胚性組織進行超低溫保存可以避免胚性愈傷組織在增殖過程中胚性逐漸喪失及變異等問題,并可以降低繼代成本,減小工作量[8]。通過體胚發(fā)生與超低溫技術相結合可以實現(xiàn)優(yōu)良種質資源保存和規(guī)模化擴繁。云杉屬(Picea)樹種全世界約有40種,具有適應性強、抗逆性強、生長迅速等特性,是園林綠化的重要樹種。體細胞胚胎發(fā)生技術在云杉屬樹種中的應用,為其品種改良和規(guī)模化、產(chǎn)業(yè)化繁殖提供了可能。紅皮云杉(Piceakoraiensis)是一種常綠喬木,分布于東北小

      南京林業(yè)大學學報(自然科學版) 2021年3期2021-06-04

    • 玉露花莖誘導的2種愈傷組織細胞學及分化研究
      [8]對誘導玉露胚性愈傷組織的激素配比進行研究,但判定胚性愈傷組織僅憑眼睛觀察;朱潔瓊等[9]對冰燈玉露的體細胞胚形態(tài)學、解剖學進行研究,但是沒有愈傷組織分化過程的形態(tài)學、細胞學研究。本研究對玉露體細胞誘導的愈傷組織以及愈傷組織的分化做了形態(tài)學,細胞學方面的探討,以期明確玉露愈傷組織分化的途徑及不同分化途徑的區(qū)別,為優(yōu)化十二卷屬觀賞植物離體快繁技術體系以及新品種創(chuàng)造提供一定的技術支撐。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 試材玉露花莖來源于溫室栽培。1.1

      熱帶農(nóng)業(yè)科學 2021年2期2021-04-10

    • 外源激素對日本落葉松體細胞胚發(fā)生不同階段的影響*
      本培養(yǎng)基上誘導出胚性胚柄團,誘導率達90%,但未獲得植株再生;Klimaszewska(1989)利用雜種落葉松(Larix×eurolepis)的原生質體成功誘導出體細胞胚,并獲得再生植株;齊力旺(2000)成功誘導出華北落葉松(Larixprincipis-rupprechtii)的體細胞胚。到目前為止,歐洲落葉松、歐日雜種落葉松(Larix×leptoeuropaea)、美洲落葉松(Larixlaricina)、西方落葉松(Larixoccident

      林業(yè)科學 2021年1期2021-03-13

    • 荔枝葉片胚性愈傷組織誘導及其繼代增殖研究
      原生質體[4]、胚性愈傷組織遺傳轉化[5]以及胚性細胞懸浮物[6]等作為外植體進行荔枝再生體系研究的報道,這為荔枝遺傳轉化技術育種提供了基礎?!厩叭搜芯窟M展】植物中可誘導出胚性愈傷組織的外植體種類很多,分化程度較低的外植體在植物生長調節(jié)劑作用下容易誘導出胚性愈傷組織,如玉米(Zea maysL.)的幼胚[7]、苜蓿(Medicago sativaL.)的子葉和下胚軸[8]等;而分化程度較高的外植體較難誘導,需進行特殊處理,如需光照條件的刺楸(Kalopan

      廣東農(nóng)業(yè)科學 2021年2期2021-03-12

    • 脫落酸對棉花體細胞胚胎發(fā)生的影響
      分化率, 并促進胚性組織生成[7]。ABA 預處理水稻愈傷組織,在合適的劑量范圍內(nèi)ABA 能影響愈傷組織結構,縮短愈傷組織生成再生芽的時間,提高后期植株再生率[8]。棗椰樹離體懸浮培養(yǎng)中, 外源添加ABA 能增加糖和蛋白質的積累,提高體細胞胚的產(chǎn)量和成熟度[9]。胡蘿卜胚狀體發(fā)育期, 胚性細胞內(nèi)源ABA 含量在10 d時達到最大值,13 d 時降至低水平; 非胚性細胞在13 d 時達到最大值,17 d 時降低到低水平,說明ABA 在胚性細胞和非胚性細胞的發(fā)

      棉花學報 2021年1期2021-02-05

    • 花櫚木基因型、采種時期對體細胞胚胎的誘導
      程[8],其中,胚性愈傷是胚胎形成的前體和體胚發(fā)生的關鍵材料,胚性愈傷經(jīng)生長發(fā)育后可形成大量胚狀體,其生理和形態(tài)學類似于合子胚[9],是研究胚胎起源、早期生理、分子和形態(tài)的理想模型材料[10-11]。目前,針葉樹種如落葉松[12]、紅松[13]、輻射松[14]和云杉[15]等,其成熟的體胚發(fā)生再生體系已被建立,而闊葉樹種體胚發(fā)生體系僅在部分樹種中得以運用,如鵝掌楸[16]、龍眼[17]和咖啡[7]等。體細胞胚胎發(fā)生受諸多因素影響。其中外植體本身的狀況尤其是

      中南林業(yè)科技大學學報 2020年11期2020-12-08

    • 馬尾松胚性細胞團誘導體系優(yōu)化
      發(fā)生再生體系。但胚性細胞團誘導率低一直是限制馬尾松體胚發(fā)生體系實踐應用的瓶頸問題[5-7]。類似的問題也是其他針葉樹種體胚發(fā)生商業(yè)化應用的瓶頸,如何提高胚性細胞團誘導率也正是當前針葉樹種體胚發(fā)生研究所重點關注的問題[2,8]。研究表明,植物體細胞胚胎發(fā)育是在體外培養(yǎng)環(huán)境條件下誘導體細胞向胚性細胞轉化并重演類似合子胚發(fā)育的進程[9]。因此,參照合子胚發(fā)育所需的雌配子體營養(yǎng)環(huán)境特征,并在體外培養(yǎng)體系中提供類似的培養(yǎng)環(huán)境,是優(yōu)化針葉樹體細胞胚胎發(fā)生體系的首選[1

      中南林業(yè)科技大學學報 2020年11期2020-12-08

    • 疣粒野生稻體細胞雜交后代Y73快繁技術
      愈傷組織的誘導和胚性細胞的形成取消毒后的疣粒野生稻體細胞雜交后代Y73種子置于誘導培養(yǎng)基上誘導愈傷組織生成。通常每隔20 d挑選胚性愈傷組織或質量好的愈傷組織進行繼代培養(yǎng)。預培養(yǎng)、誘導愈傷和繼代培養(yǎng)基使用MS+2.4-D 0.5~3.5 mg·L-1+6-BA 0.01~2.00 mg·L-1,誘導培養(yǎng)基的培養(yǎng)條件為溫度(25±2)℃,黑暗培養(yǎng),適量增加糖、瓊脂的濃度和添加谷氨酰胺。部分非胚性愈傷組織能誘導胚性愈傷組織。1.2.3 胚性細胞分化成綠苗將誘導

      浙江農(nóng)業(yè)科學 2020年12期2020-12-07

    • 香樟胚性與非胚性愈傷組織間的差異研究
      為外植體通過誘導胚性愈傷組織產(chǎn)生完整植株。施雪萍等[3]在其基礎上進一步完善了體胚發(fā)生體系并且研究了如何保持次生胚胚性。楊柳等[4]在此基礎上研究了不同種源間香樟體細胞胚胎發(fā)生各個階段所需的激素濃度的差異。目前已建立了較為完善的香樟組織培養(yǎng)及植株再生體系,為研究香樟胚性愈傷組織和非胚性愈傷組織提供了實驗材料。植物體細胞胚胎誘導過程中會出現(xiàn)多種不同類型的愈傷組織,盡管不同的愈傷組織可以根據(jù)外觀、質地、顏色的不同加以區(qū)別,但在體胚發(fā)生中需要快速且準確地篩選出具

      中南林業(yè)科技大學學報 2020年10期2020-11-03

    • 番茄胚性愈傷組織誘導與增殖研究
      徐玖,楊靜慧番茄胚性愈傷組織誘導與增殖研究許丁帆,劉艷軍通信作者,陶則滿,鮮睿,范麗娜,于祎晗,徐玖,楊靜慧(天津農(nóng)學院園藝園林學院,天津 300384)為建立番茄胚性愈傷組織繁殖體系,將番茄合子胚接種于不同培養(yǎng)基上進行胚性愈傷組織的誘導,并將誘導出的胚性愈傷組織轉接到含有不同激素的MS培養(yǎng)基上進行增殖培養(yǎng)。試驗結果顯示,在MS+5.0 mg/L BA+3.0 mg/L 2,4-D+0.5 mg/L NAA+60 g/L蔗糖培養(yǎng)基上可直接誘導出胚性愈傷組織

      天津農(nóng)學院學報 2020年3期2020-10-14

    • 紅藍復合光對龍眼愈傷組織生長及類黃酮代謝的影響
      香[11]和龍眼胚性愈傷組織[12]中類黃酮含量的積累。紅光和藍光是植物吸收的主要光源,有利于促進次生代謝產(chǎn)物的合成與累積,紅藍復合光更有利于次生代謝產(chǎn)物的累積,能夠改善茄皮品質并促進類黃酮合成[13],提高韭菜類黃酮含量[14]。植物體內(nèi)類黃酮的生物合成是一系列酶促反應過程。查爾酮合成酶(CHS)是類黃酮物質生物合成途徑的關鍵酶,介導黃酮類化合物合成的第1步[15-16]。無色花色素還原酶基因(LAR)是類黃酮生物合成途徑中下游的一個重要基因,LAR蛋白

      河南農(nóng)業(yè)科學 2020年8期2020-08-18

    • ARTP誘變甘蔗胚性愈傷組織以提高其抗草甘膦能力研究初報
      道。本研究以甘蔗胚性愈傷組織為試驗材料,利用ARTP對其進行不同時間和草甘膦濃度處理,測定和分析誘變處理后胚性愈傷組織成活率,以期為以后篩選高抗草甘膦甘蔗材料提供理論依據(jù)。探索ARTP誘變甘蔗胚性愈傷組織最佳的處理技術和方法。1 材料與方法1.1 試驗材料1.1.1 試驗材料試驗處理 3種基因型甘蔗材料:大莖野生種S.robustum Brandes and Jesw. ex GrassⅠ后代(包括ROC22,粵糖94-128),斑茅E.arundinac

      甘蔗糖業(yè) 2020年2期2020-05-11

    • 光周期對龍眼胚性愈傷組織類黃酮類胡蘿卜素含量及合成相關基因的表達影響
      。目前我國對龍眼胚性愈傷組織生產(chǎn)次生代謝產(chǎn)物的報道還很少,所以了解龍眼胚性愈傷組織的次生代謝工程和代謝調控非常有意義,該試驗研究了不同光周期對龍眼胚性愈傷組織類黃酮和類胡蘿卜素積累的影響,對細胞保護酶活性的影響以及對相關合成基因表達的影響,旨在為研究光周期對龍眼胚性愈傷組織生產(chǎn)類黃酮和類胡蘿卜素提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料賴鐘雄1994 年誘導并由福建農(nóng)林大學園藝植物生物工程研究所長期繼代保存的龍眼松散型胚性愈傷組織(‘紅核子’品種LC2 細胞

      園藝與種苗 2019年11期2019-12-13

    • 板栗非胚性愈傷組織DsRed基因瞬時轉化方法建立和優(yōu)化
      歐洲栗中初步建立胚性愈傷組織的轉化體系[5-6],而且該技術體系存在一定缺陷:胚性愈傷組織誘導困難、數(shù)量少、周期長,限制栗屬植物重要基因功能的驗證。板栗體細胞胚可誘導大量的非胚性愈傷組織,利用非胚性愈傷組織在細胞水平上開展淀粉代謝及調控的分子機理研究?;诖?,本試驗通過轉化紅色標志基因DsRed建立板栗非胚性愈傷組織瞬時轉化技術體系并進行優(yōu)化研究,為今后開展板栗淀粉和糖代謝相關基因功能研究奠定基礎。1 材料與方法1.1 植物材料、菌株和載體板栗非胚性愈傷組

      北京農(nóng)學院學報 2019年3期2019-10-14

    • 云南松胚性愈傷組織誘導研究
      熟種子更容易誘導胚性愈傷組織。為此,本實驗選取未成熟云南松種子作為外植體,探究不同外植體類型、采果母樹基因型、培養(yǎng)基等因素對云南松胚性愈傷組織誘導的影響,為云南松體胚發(fā)生技術體系建立奠定基礎,也為進一步開展云南松優(yōu)株規(guī)?;缣峁┮环N周期短、繁殖率高、性狀穩(wěn)定的方法。1 材料與方法1.1 材料采集及處理于2015年7月8日起從西南林業(yè)大學后山采集12株云南松的球果用于合子胚發(fā)育階段研究,球果采集間隔4 d,每棵樹共計采集5次。在篩選出最適種子采集時間后,于

      西南林業(yè)大學學報 2019年5期2019-08-30

    • 宜昌百合胚性愈傷組織誘導及植株再生體系的研究
      或不定根和形成非胚性愈傷組織(non-embryonic callus)再生出不定芽或不定根從而形成完整植株的過程;體細胞胚發(fā)生是指植物體細胞脫分化直接誘導產(chǎn)生體細胞胚發(fā)育成完整植株,或形成胚性愈傷組織(embryonic callus)后,再通過類似于合子胚的發(fā)育方式再生為完整植株的過程[1]。體胚發(fā)生途徑是目前植物實現(xiàn)無性繁殖的重要生物技術手段之一[2]。相對于器官發(fā)生方式來說,體細胞胚再生途徑具有數(shù)量多、結構完整、再生率高的優(yōu)點[3],同時也為基因轉

      植物研究 2019年3期2019-06-06

    • 抗松針褐斑病濕地松體細胞的懸浮培養(yǎng)
      . taeda)胚性愈傷組織的懸浮培養(yǎng)繼代時間對愈傷組織胚性的保持和體胚分化有著顯著的影響[6]。目前,關于濕地松體細胞的懸浮培養(yǎng)尚未見報道,南京林業(yè)大學松屬植物組織培養(yǎng)課題組已在選育優(yōu)良抗性濕地松家系的基礎上,對抗性濕地松未成熟合子胚進行體胚發(fā)生技術的研究,篩選出適宜的胚性愈傷組織固體增殖培養(yǎng)基、培養(yǎng)條件等,并初步獲得再生植株[7]。本研究對抗松針褐斑病濕地松體細胞懸浮培養(yǎng)的基本培養(yǎng)基、培養(yǎng)周期、激素及繼代添加比等進行初步探究,旨在建立抗松針褐斑病濕地松

      生物技術通報 2019年3期2019-05-17

    • 白刺花胚性愈傷組織誘導及體細胞胚發(fā)生和萌發(fā)
      來源于單個的原始胚性細胞、遺傳相對穩(wěn)定、繁殖系數(shù)高、可作為外源基因遺傳轉化受體等特點,因此已成為遺傳改良、快速繁育和商品化生產(chǎn)種苗的重要途徑[7]。最早的植物體細胞胚發(fā)生成功的報道來自于Steward和Reinert對胡蘿卜根的培養(yǎng),之后一段時期內(nèi)體細胞胚的研究成果多來自于草本植物,而在母本植物研究方面,最早的研究工作始于Rao[8]對檀香(Santalum albumLinn.)組培研究中發(fā)現(xiàn)體細胞胚結構,但未獲得再生植株,直到Gupta等[9]首次報道

      生物技術通報 2019年4期2019-05-09

    • 繼代培養(yǎng)時間對抗性黑松體胚發(fā)生的影響
      5],但抗性黑松胚性愈傷組織誘導率較低,最高僅為7.8%[6],所以胚性愈傷彌足珍貴,胚性愈傷組織保持十分重要。植物組織培養(yǎng)過程中,繼代培養(yǎng)是其中重要的環(huán)節(jié),而長期繼代則是種質資源離體保存的必要手段[7]。已有研究發(fā)現(xiàn),植物細胞在離體培養(yǎng)時,再生頻率和再生植株的質量與培養(yǎng)時間密切相關[8]。隨著繼代次數(shù)的增加很多植物愈傷組織的分化率會呈下降趨勢[9],如梨 S 系矮化砧 (Picea wilsonii)[10]、葉毛棗(Ziziphsu mauritian

      西南林業(yè)大學學報 2019年2期2019-04-16

    • 桃SERK2的克隆及其在不同狀態(tài)愈傷組織中的表達分析
      表達差異,分析與胚性愈傷組織發(fā)生的關系,為揭示組織培養(yǎng)困難樹種桃胚性愈傷組織產(chǎn)生的分子機理奠定基礎?!痉椒ā坎捎猛纯寺》ǐ@得的cDNA全長序列,運用TMPred、DNAMAN和MEGA 5.0等生物信息學軟件對序列進行分析;以‘秋蜜紅’花藥為外植體,接種至添加2.0 mg·L-16-BA和1.0 mg·L-12,4-D的NN69培養(yǎng)基誘導愈傷組織;將獲得的不同狀態(tài)愈傷組織制作石蠟切片并進行組織細胞學觀察;通過實時熒光定量PCR(qRT-PCR)對在4種不

      中國農(nóng)業(yè)科學 2019年5期2019-03-29

    • 丹參胚性愈傷組織的誘導和細胞大量培養(yǎng)體系的建立
      的方法是可行的。胚性愈傷組織是由一些生理代謝十分活躍的細胞組成,這類細胞的基因表達都處于較高水平,包括一些與藥物成分合成相關的基因也更容易啟動和大量表達,從而獲得更多的藥物有效成分[17]。其次,胚性愈傷組織生長速度較快,可以在短時間內(nèi)生產(chǎn)出更多的藥物[18]。第三,胚性愈傷組織不容易衰老,不會隨著培養(yǎng)時間的增長,生長速度和藥物合成速率下降[19]。因此,通過胚性愈傷組織的培養(yǎng),找到丹參藥用成分大量合成的誘導條件,可以達到有目的、高效生產(chǎn)其藥用成分的目的。

      天津農(nóng)林科技 2018年6期2018-12-27

    • 陸地棉新陸早45號體細胞胚胎發(fā)生及再生體系的建立
      激素組合,并進行胚性愈傷組織誘導,統(tǒng)計分化率,結合代謝脅迫誘導胚狀體的形成,提高成苗率,進而獲得再生小苗,縮短再生周期,建立并優(yōu)化新陸早45號再生體系。1 材料與方法1.1 材料1.1.1外植體。陸地棉品種新陸早45號的下胚軸。1.1.2培養(yǎng)基。幼苗培養(yǎng)基(MS1):1/2MS培養(yǎng)基。誘導愈傷組織培養(yǎng)基 (MS2):MS+0.75 g·L-1MgCl2+30 g·L-1葡萄糖+2.0 g·L-1植物凝膠+激素組合 (表1)。誘導胚性愈傷組織培養(yǎng)基(MS3)

      棉花學報 2018年6期2018-12-12

    • 沙棘胚狀體誘導分化技術研究
      及激素濃度對沙棘胚性愈傷組織誘導和胚狀體誘導分化的影響,以期確立高效、穩(wěn)定的沙棘胚性細胞系,并為體胚發(fā)生體系的建立提供科學依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料供試材料為中國沙棘和蒙古沙棘種子,由試驗單位提供。1.2 方法1.2.1 無菌材料的獲得將中國沙棘種子用流水反復沖洗,在95%乙醇中浸泡20 min后,于超靜工作臺上置入0.1% HgC12溶液中滅菌10 min,用無菌水沖洗4~5次,消毒濾紙吸干表面水分后接種在培養(yǎng)基上(①1/4 MS(僅調整大量元素,

      山西農(nóng)業(yè)大學學報(自然科學版) 2018年8期2018-08-02

    • 青海云杉愈傷組織增殖與體胚成熟階段影響因子研究
      熟胚、子葉中獲得胚性愈傷組織,進而分化發(fā)育成大量無性繁殖體,類似于種子胚發(fā)育成植株的過程。利用體胚發(fā)生技術可縮短青海云杉育種周期,為其遺傳改良和林木良種化提供無性繁育手段,實現(xiàn)快速無性繁殖和定向遺傳改良,對該樹種優(yōu)良種質資源保存利用[4-5],促進林木良種化進程具有重要意義[6-12]。本研究以青海云杉未成熟胚為外植體,進行體胚發(fā)生的相關研究,探究繼代周期、植物生長調節(jié)物質以及不同種源對胚性愈傷組織保持增殖的影響,探究體細胞胚的發(fā)育與成熟過程中的影響因素。

      森林工程 2018年2期2018-03-20

    • 黃獨胚性愈傷組織凍后黑暗培養(yǎng)及其再生植株半薄切片觀察
      34001)植物胚性愈傷組織是細胞懸浮培養(yǎng)、原生質體培養(yǎng)、基因轉化和遺傳育種的較好材料[1-2]。但胚性愈傷組織不宜誘導,一旦誘導出來后需要長期繼代保持。研究表明,胚性愈傷組織多次繼代易引起操作上的主觀污染,而且繼代時間越長,胚性愈傷組織也越易發(fā)生變異。目前,超低溫保存是一種用液氮對植物材料進行長期保存的較佳方法[3]。在-196 ℃液氮中,植物材料的新陳代謝和生長發(fā)育幾乎停止,且具有操作簡單、保存時間長、遺傳變異小等優(yōu)點[4]。因此,對胚性愈傷組織進行超

      浙江農(nóng)業(yè)學報 2018年1期2018-02-27

    • 山杏體細胞胚胎發(fā)生及其組織學觀察
      細胞胚胎發(fā)生通過胚性愈傷組織的誘導、增殖和分化成熟后可得到數(shù)量多、大小一致的胚狀體。關于林木的體細胞胚胎發(fā)生研究也取得了一些成果,例如馬尾松、云杉和文冠果[3-6]。本文中研究了山杏莖尖體細胞胚胎發(fā)生發(fā)育的過程,并對影響山杏胚性愈傷組織誘導的因素進行探討,旨在建立山杏體細胞胚胎發(fā)生體系,為后期的人工種子的制作、新品種遺傳改良、種資創(chuàng)新和縮短育苗周期提供技術和理論材料。1 材料與方法1.1 莖尖愈傷組織的誘導以內(nèi)蒙古呼和浩特市內(nèi)蒙古良木繁育基地山杏種植區(qū)的山

      經(jīng)濟林研究 2018年1期2018-01-30

    • 芍藥愈傷組織中體細胞胚發(fā)育過程的組織細胞學觀察
      上,表現(xiàn)最佳;非胚性愈傷組織最佳誘導、增殖培養(yǎng)基為WPM+IAA 1.0 mg·L-1+6-BA 1.0 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1+TDZ 0.5 mg·L-1+CH 0.625 g·L-1;愈傷組織轉入到1/2 MS(Ca2+加倍)+2,4-D 2.0 mg·L-1+ABA 0.5 mg·L-1或ZT 1.0 mg·L-1的培養(yǎng)基中,連續(xù)暗培養(yǎng)90后得到胚性愈傷;之后轉入到成熟培養(yǎng)基1/2MS(Ca2+加倍)+6-BA 1.0 mg·L

      植物研究 2018年1期2018-01-09

    • 烯效唑對玉米幼胚培養(yǎng)的影響
      受抑制作用越強,胚性愈傷組織發(fā)生率越高,有的基因型幼胚對過高濃度的烯效唑表現(xiàn)出不適反應,以至于胚性愈傷轉化成非胚性愈傷;不同基因型的玉米幼胚在不同濃度的烯效唑影響下愈傷組織誘導率差異較大;烯效唑的濃度越高胚性愈傷組織分化率也高,但不同基因型對烯效唑的反應不盡相同。玉米;幼胚;烯效唑;愈傷組織烯效唑(Uniconazole),代號S-3307,簡稱S-07,分子式C15H18N3OCI2,是三唑類一種新型高效的植物生長調節(jié)劑,具有促進分蘗、矮化植株、防止倒伏

      中國野生植物資源 2017年4期2017-09-15

    • 荊半夏胚性愈傷組織的誘導
      :荊半夏;葉柄;胚性;愈傷組織;誘導;培養(yǎng)基;激素中圖分類號: S567.23+9.043文獻標志碼: A文章編號:1002-1302(2017)03-0028-03收稿日期:2016-08-16基金項目:國家自然科學基金(編號:31471850);湖北省荊門市科技局科學基金(編號:110588)。作者簡介:李先良(1976—),男,副教授,研究方向為園藝植物遺傳改良和分子生物學。E-mail:libusher@sina.com。通信作者:趙志常,副研究員

      江蘇農(nóng)業(yè)科學 2017年3期2017-05-02

    • 天山云杉成熟與未成熟合子胚的胚性愈傷組織誘導及增殖研究
      與未成熟合子胚的胚性愈傷組織誘導及增殖研究伊麗米努爾,李宏(新疆林業(yè)科學院造林治沙研究所,烏魯木齊 830063)【目的】研究天山云杉成熟與未成熟合子胚的胚性愈傷組織誘導及增殖條件技術,對該樹種的胚胎發(fā)生機理和建立相關的快繁技術體系奠定了基礎?!痉椒ā恳詭呷楹筒粠呷榈奈闯墒旌献优呒俺墒旌献优邽橥庵搀w,在不同生長調節(jié)劑濃度的DCR培養(yǎng)基上進行誘導培養(yǎng)。對不同生長時期合子胚的胚性愈傷組織誘導率和增殖量進行研究?!窘Y果】(1)添加不同生長調節(jié)劑(2,4-D、

      新疆農(nóng)業(yè)科學 2017年2期2017-04-13

    • 藥用野生稻胚拯救后代YF2快繁技術
      ·L-1中培養(yǎng),胚性愈傷組織的誘導率為31%;然后轉入MS+IAA 1.0~3.0 mg·L-1+6-BA 2.0~4.0 mg·L-1+KT 1.0~2.0 mg·L-1分化培養(yǎng)基中培養(yǎng),成苗率為62%。成苗后轉入1/2 MS+IAA 0.02~0.5 mg·L-1生根培養(yǎng)基中,生根率達到99%。煉苗7 d后移栽到苗床,成活率達到90%。短期內(nèi)可實現(xiàn)胚拯救后代YF2組培苗健康及快繁生長,為創(chuàng)制水稻新種質和研究抗病蟲新基因克隆和利用奠定基礎。藥用野生稻;

      浙江農(nóng)業(yè)科學 2017年4期2017-01-16

    • 塔楊松散型均質胚性愈傷組織培養(yǎng)體系
      )塔楊松散型均質胚性愈傷組織培養(yǎng)體系劉艷軍1張 超2楊靜慧1*李 冰2劉 婷1秦艷筠1(1.天津農(nóng)學院園藝園林學院,天津 300384;2.日本筑波大學生命與環(huán)境科學學院,筑波 305-8572)為了獲得塔楊(Populus×canadensisMoench ‘Tower’)松散型、均質、胚性愈傷組織(LHEC),以塔楊試管苗葉片為外植體,通過不同濃度激素(BA、KT、2,4-D)、蔗糖和無機鹽處理,建立了松散型愈傷組織(LC)誘導—繼代培養(yǎng)—胚性愈傷誘導

      植物研究 2016年1期2016-11-10

    • 六個海島棉品系體細胞胚胎發(fā)生及再生體系的研究
      倍的培養(yǎng)基可產(chǎn)生胚性愈傷組織;將其接種于含有0.1 mg/L KT和0.05 mg/L IBA的培養(yǎng)基中可促進體細胞胚胎的發(fā)生和成熟,利用畸形苗的培育可縮短再生體系的周期,6個品種在6-8個月內(nèi)均能獲得再生植株。海島棉;激素組合;胚性愈傷海島棉是纖維品質最優(yōu)的栽培棉種,新疆是我國唯一的海島棉商業(yè)化生產(chǎn)基地[1]。組織培養(yǎng)以及以此為基礎的轉基因技術可充分利用自然界的遺傳資源和加快育種進程等優(yōu)勢,為我國棉花產(chǎn)業(yè)的發(fā)展提供了一條新的途徑。與其他作物相比,棉花組織

      生物技術通報 2016年1期2016-10-11

    • 甘蔗胚性愈傷高效誘導系列研究II.基礎培養(yǎng)基對甘蔗胚性愈傷發(fā)生的影響
      61699)甘蔗胚性愈傷高效誘導系列研究II.基礎培養(yǎng)基對甘蔗胚性愈傷發(fā)生的影響李純佳,徐超華,陸鑫,覃偉,劉家勇*(云南省農(nóng)業(yè)科學院甘蔗研究所/云南省甘蔗遺傳改良重點實驗室,開遠661699)在前期工作基礎上,以甘蔗栽培品種ROC22、桂11、云蔗06-407為材料,研究了不同類型培養(yǎng)基、氮素銨硝比和碳源對甘蔗胚性愈傷誘導的影響。結果顯示,不同類型培養(yǎng)基對甘蔗胚性愈傷誘導差異顯著,MK培養(yǎng)基為最佳基礎培養(yǎng)基,而氮素銨硝比和碳源作用不明顯。研究結果從基礎培

      中國糖料 2015年2期2015-12-19

    • 抗松材線蟲病黑松胚性愈傷組織誘導1)
      生體系中需要經(jīng)過胚性愈傷組織的誘導、胚性愈傷組織的增殖、體細胞胚的成熟和萌發(fā)等階段,其中胚性愈傷組織的誘導是其關鍵環(huán)節(jié)[4]。自Hakman et al.[5]首次報道由歐洲云杉(Picea abies)未成熟合子胚培養(yǎng)物中獲得體細胞胚并再生出植株以來,針葉樹的體細胞胚胎發(fā)生研究已不斷取得令人矚目的進展。我國針葉樹體細胞胚胎發(fā)生研究開展雖然相對較晚,但是也取得了很大的進展。黃健秋等[6-7]利用馬尾松(Pinus massoniana)、云南松(P.yun

      東北林業(yè)大學學報 2015年9期2015-03-07

    • 思茅松成熟胚的胚性愈傷組織誘導與增殖1)
      ,獲得了思茅松的胚性愈傷組織,但誘導率很低,不足2%;而其用成熟胚為外植體未能得到胚性愈傷組織。由于樹種特性,松屬植物的體胚發(fā)生研究較其它樹種更為困難,胚性愈傷誘導時外植體的選擇和誘導率的提高尚有很大研究空間。為建立思茅松成熟胚的體細胞胚胎發(fā)生體系,提高其胚性愈傷組織誘導及增殖率,筆者利用正交試驗探索成熟胚為外植體誘導愈傷組織的最適激素質量濃度配比,采用不同培養(yǎng)方式對胚性愈傷組織進行增殖,以期選擇出最優(yōu)增殖培養(yǎng)基,為其無性育苗提供技術支持。1 材料與方法思

      東北林業(yè)大學學報 2015年5期2015-03-06

    • 甘蔗胚性愈傷高效誘導系列研究I.幼葉離體培養(yǎng)直接誘導胚性愈傷發(fā)生
      61699)甘蔗胚性愈傷高效誘導系列研究I.幼葉離體培養(yǎng)直接誘導胚性愈傷發(fā)生李純佳,徐超華,姚麗,覃偉,吳轉娣,劉家勇(云南省農(nóng)業(yè)科學院甘蔗研究所/云南省甘蔗遺傳改良重點實驗室,開遠661699)以ROC22心葉為外植體,研究了取材部位、培養(yǎng)基蔗糖含量等因素對甘蔗胚性愈傷發(fā)生的影響,重點探討了不同植物激素和生長調節(jié)劑組合的作用,建立了無需繼代、直接誘導高質量甘蔗胚性愈傷發(fā)生的體系。結果表明:頂端生長點以上5~6 cm區(qū)段最內(nèi)層3片心葉為最適外植體;MS+2

      中國糖料 2015年1期2015-02-24

    • 全粉加工兼早熟菜用馬鈴薯品種LK99再生體系的建立
      組織的形態(tài),并將胚性愈傷接到8種不同分化培養(yǎng)基上進行再生苗的分化。結果表明,在接種28 d后,6種培養(yǎng)基均可誘導出大量的愈傷組織,以MS+2.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+3 mg/L GA3+0.5 mg/L 2,4-D培養(yǎng)基上胚性愈傷誘導率最高,生長狀態(tài)最好。胚性愈傷在MS+2.5 mg/L 6-BA+1.0 mg/L ZT+3.5 mg/L GA3培養(yǎng)基上分化率最高,并且分化苗鍵壯。馬鈴薯;LK99;愈傷組織;再生體系LK99是甘

      甘肅農(nóng)業(yè)科技 2015年1期2015-01-06

    • 栓皮櫟胚性和非胚性愈傷組織生化特性研究
      程,這一過程包括胚性愈傷組織的誘導、胚性組織的增值及保持、成熟培養(yǎng)和體胚植株的轉化及萌發(fā)幾個不同階段。在誘導階段,通常需要將植物材料置于控制條件下進行培養(yǎng),促使細胞分化,形成胚性細胞。然而,在誘導過程中會出現(xiàn)2種不同類型的愈傷組織:一種為胚性愈傷組織,這種愈傷組織具有產(chǎn)生胚狀體的能力,生長較快,可通過體胚發(fā)生途徑再生植株;另一種為非胚性愈傷組織,它是具分生能力的一團不規(guī)則細胞,生長較慢,可通過器官發(fā)生途徑形成芽或根[1]。盡管這2種類型的愈傷組織通常根據(jù)其

      西北林學院學報 2015年5期2015-01-03

    • 尾巨桉愈傷組織蛋白質含量和氧化酶活性比較
      和部分黃綠色的為胚性愈傷組織,后兩種為非胚性愈傷組織?分別測定不同類型愈傷組織的蛋白質含量以及超氧化物歧化酶(SOD)?過氧化物酶(POD)和過氧化氫酶(CAT)的活性,結果表明,愈傷組織蛋白質含量從高到低為綠色?黃綠色?白色?褐色;胚性愈傷組織的SOD?POD和CAT活性顯著高于非胚性愈傷組織,并且綠色愈傷組織3種酶活性均高于其他愈傷組織?關鍵詞:尾巨桉(Eucalyptus urophylla×E. grandis);愈傷組織;過氧化物酶(POD);過

      湖北農(nóng)業(yè)科學 2014年11期2014-09-10

    • 玉米愈傷組織對除草劑的敏感性*
      米自交系H99的胚性愈傷組織為材料,通過愈傷組織對Basta的敏感性實驗,確定愈傷組織適宜的篩選濃度,并初步確定低濃度除草劑對愈傷組織增長有促進作用,高濃度具有抑制作用.通過本課題研究,可為玉米農(nóng)作物的合理開發(fā)應用提供依據(jù),另外為其新品種的研發(fā)提供理論基礎.1 實驗材料1.1 供試材料H99玉米外植體1.2 培養(yǎng)基MS、N6、B5、MB、NB、NMB1.3 實驗試劑除草劑、酒精、次氯酸鈉、無菌水1.4 實驗儀器超凈工作臺、冰箱、溫度計、酸度計、分析天平、高

      通化師范學院學報 2014年2期2014-09-05

    • 馬尾松胚性細胞懸浮增殖培養(yǎng)體系的建立
      0000)馬尾松胚性細胞懸浮增殖培養(yǎng)體系的建立史 昆1a,1b,楊模華1a,1b,李志輝1b,張冬林1b,2,王 茜1b,丁貴杰3(1.中南林業(yè)科技大學 a.林業(yè)生物技術湖南省重點實驗室;b.林學院,湖南 長沙 410004;2.喬治亞大學,美國 喬治亞州 30602;3.貴州大學 林學院,貴州 貴陽 550000)本研究利用馬尾松未成熟胚誘導的胚性愈傷組織,首次建立馬尾松胚性愈傷組織懸浮增殖培養(yǎng)體系。實驗中定期對細胞生長參數(shù)沉淀細胞體積(SCV)、細胞活

      中南林業(yè)科技大學學報 2014年1期2014-01-04

    • 60Co-γ射線輻照對結縷草愈傷組織分化的影響
      提高其愈傷組織的胚性轉化率,為建立這3個品(種)的高頻再生體系打下基礎。1 材料與方法1.1試驗材料 以蘭引3號結縷草(YJ)、馬尼拉結縷草(BJ)和青島結縷草(QJ)的莖基作為外植體材料,進行愈傷組織誘導及輻照誘變處理。誘變處理源為60Co-γ射線,由江蘇省揚州市農(nóng)科所輻照中心提供。1.2試驗方法1.2.1愈傷組織誘導 取供試結縷草的莖基,置于配方為MS+2,4-D(2 mg·L-1)+6-BA(0.1 mg·L-1)的愈傷組織誘導培養(yǎng)基上,每瓶放置10

      草業(yè)科學 2013年5期2013-03-14

    • 馬鈴薯新品種隴薯10號再生體系的建立
      但由于馬鈴薯莖段胚性愈傷的產(chǎn)生受遺傳因素的影響,不同基因型胚性愈傷誘導率差異很大。目前研究人員已成功建立了馬鈴薯品種大西洋、夏波蒂、費烏瑞它、隴薯3號和隴薯6號等的再生體系。隴薯10號是甘肅省農(nóng)業(yè)科學院馬鈴薯研究所選育的馬鈴薯新品種,結薯集中,單株結薯3~5個,薯形整齊美觀,商品薯率一般90%以上,抗晚疫病。薯塊休眠期長,耐運輸,耐貯藏,適合菜用鮮食。我們將隴薯10號試管苗莖段在不同培養(yǎng)基上進行培養(yǎng),旨在選擇合適的培養(yǎng)基,建立該品種的高效再生體系。1 材料

      甘肅農(nóng)業(yè)科技 2013年11期2013-03-03

    • 茶樹體細胞胚的形態(tài)分析
      傷組織(直接誘導胚性愈傷,或由非胚性愈傷再轉化成胚性愈傷),體胚由胚性愈傷組織分化產(chǎn)生的方式叫做體胚的間接發(fā)生[4]。目前,在茶樹的組織培養(yǎng)中,對于體細胞胚發(fā)生的過程和不同階段的形態(tài)特征沒有詳細的報道。本文探究了茶樹體細胞胚的發(fā)生方式,描述了以茶樹子葉為外植體誘導體細胞胚發(fā)生的各個階段的形態(tài)學特征,并進行了相關細胞學分析,以期為茶樹離體再生和遺傳轉化的研究提供依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料舒茶早 [C.sinensiscv.shuchazao]10月中旬

      茶業(yè)通報 2012年1期2012-12-24

    • 冰糖橙胚狀體、胚性愈傷組織的誘導及植株再生
      )冰糖橙胚狀體、胚性愈傷組織的誘導及植株再生蔡小東,廖 偉(長江大學園藝園林學院,湖北 荊州 434025)以冰糖橙(Citrussinensis)成熟果實中未發(fā)育胚珠為外植體,以MT為基本培養(yǎng)基,通過添加不同種類植物生長調節(jié)劑(ZT、GA3、BA、IAA以及2,4-D)、麥芽浸出物(ME)或AgNO3,誘導胚狀體、胚性愈傷組織,并進行了植株再生研究。結果表明:不同培養(yǎng)基不僅影響胚狀體的誘導率,而且影響誘導胚狀體的類型;MT培養(yǎng)基有利于誘導出球型胚狀體,M

      長江大學學報(自科版) 2010年2期2010-11-27

    aaaaa片日本免费| 午夜老司机福利剧场| 久久精品国产亚洲网站| 我的女老师完整版在线观看| 成人毛片a级毛片在线播放| 日本熟妇午夜| 国产毛片a区久久久久| 久久国产精品人妻蜜桃| 久久久精品大字幕| 国产精品一区www在线观看 | 国产高清视频在线观看网站| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲av二区三区四区| 免费观看在线日韩| 又紧又爽又黄一区二区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 一个人看视频在线观看www免费| 午夜爱爱视频在线播放| 国内精品宾馆在线| 男女视频在线观看网站免费| 毛片一级片免费看久久久久 | 听说在线观看完整版免费高清| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 男女啪啪激烈高潮av片| 不卡视频在线观看欧美| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 麻豆成人av在线观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 日本黄色视频三级网站网址| 日日啪夜夜撸| 欧美bdsm另类| 最新中文字幕久久久久| 麻豆国产97在线/欧美| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 久久精品影院6| 99久久精品热视频| 色噜噜av男人的天堂激情| 神马国产精品三级电影在线观看| 此物有八面人人有两片| eeuss影院久久| 免费电影在线观看免费观看| 99在线人妻在线中文字幕| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 99国产精品一区二区蜜桃av| 免费看美女性在线毛片视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 国产毛片a区久久久久| 99热只有精品国产| 蜜桃久久精品国产亚洲av| bbb黄色大片| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| a级一级毛片免费在线观看| 免费看光身美女| 亚洲电影在线观看av| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲精品粉嫩美女一区| 中亚洲国语对白在线视频| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 成年免费大片在线观看| 内地一区二区视频在线| 国产高清三级在线| 免费人成在线观看视频色| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲专区中文字幕在线| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产淫片久久久久久久久| 精品一区二区三区视频在线| 中国美女看黄片| 一夜夜www| a级毛片免费高清观看在线播放| 99久久无色码亚洲精品果冻| 精品欧美国产一区二区三| 欧美丝袜亚洲另类 | 色尼玛亚洲综合影院| 国产日本99.免费观看| 亚洲熟妇熟女久久| 色在线成人网| 国产免费av片在线观看野外av| 国产黄a三级三级三级人| 天堂√8在线中文| 久久中文看片网| 国产高清有码在线观看视频| 午夜激情欧美在线| 国产色婷婷99| 欧美区成人在线视频| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产精品久久久久久精品电影| 国产精品爽爽va在线观看网站| 香蕉av资源在线| 九九热线精品视视频播放| а√天堂www在线а√下载| 1024手机看黄色片| 国产综合懂色| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 少妇高潮的动态图| 麻豆久久精品国产亚洲av| 一进一出好大好爽视频| 我要看日韩黄色一级片| 99久久精品国产国产毛片| 国产成人av教育| 国产精品久久视频播放| 日本五十路高清| 成人国产一区最新在线观看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 日本a在线网址| 国产精品伦人一区二区| 国产精品亚洲美女久久久| 精品人妻1区二区| 亚洲av成人av| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 91久久精品国产一区二区三区| 久久国内精品自在自线图片| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 欧美激情国产日韩精品一区| 在线观看66精品国产| 一级黄色大片毛片| 国产伦精品一区二区三区视频9| 深爱激情五月婷婷| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产色爽女视频免费观看| 男插女下体视频免费在线播放| 内射极品少妇av片p| 色5月婷婷丁香| av.在线天堂| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲av免费在线观看| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 真人一进一出gif抽搐免费| 99热这里只有是精品50| 欧美高清成人免费视频www| 欧美激情久久久久久爽电影| 精品一区二区三区av网在线观看| 亚洲精品色激情综合| 麻豆国产97在线/欧美| 中文字幕熟女人妻在线| 日本 欧美在线| 亚洲欧美激情综合另类| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产成人a区在线观看| 国产黄片美女视频| 国产高潮美女av| 五月伊人婷婷丁香| 联通29元200g的流量卡| 成人永久免费在线观看视频| 12—13女人毛片做爰片一| 日本色播在线视频| 十八禁网站免费在线| 亚洲精华国产精华精| 国产视频内射| 国产伦精品一区二区三区四那| 在线观看66精品国产| 五月伊人婷婷丁香| 欧美日韩乱码在线| 三级毛片av免费| 国产精品一区二区免费欧美| 少妇高潮的动态图| 色噜噜av男人的天堂激情| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 99热6这里只有精品| 久久久久久久久中文| 亚洲 国产 在线| 九色成人免费人妻av| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲专区国产一区二区| 神马国产精品三级电影在线观看| 99热精品在线国产| 国产一区二区在线观看日韩| 久久亚洲精品不卡| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 麻豆国产av国片精品| 中文在线观看免费www的网站| 中文字幕高清在线视频| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲精品色激情综合| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 91在线精品国自产拍蜜月| 深爱激情五月婷婷| 国产亚洲av嫩草精品影院| 九九爱精品视频在线观看| 一个人看视频在线观看www免费| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 永久网站在线| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 午夜老司机福利剧场| 国产成人av教育| 国产色爽女视频免费观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 午夜影院日韩av| 日韩强制内射视频| 日日干狠狠操夜夜爽| 3wmmmm亚洲av在线观看| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 日韩强制内射视频| 精品一区二区三区人妻视频| 99久久九九国产精品国产免费| 美女大奶头视频| 乱人视频在线观看| 国产精品久久久久久av不卡| 免费在线观看成人毛片| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 他把我摸到了高潮在线观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 午夜久久久久精精品| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 99热网站在线观看| 亚洲av熟女| 成人av在线播放网站| 黄色欧美视频在线观看| 999久久久精品免费观看国产| 成人国产麻豆网| 色精品久久人妻99蜜桃| 久久久久久久亚洲中文字幕| 日韩欧美 国产精品| 丰满乱子伦码专区| 91久久精品国产一区二区成人| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 一夜夜www| 国内精品久久久久久久电影| 欧美人与善性xxx| 成熟少妇高潮喷水视频| 欧美潮喷喷水| av在线亚洲专区| 亚洲专区中文字幕在线| 久久久久久久久久黄片| 亚洲最大成人av| 久久久色成人| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲第一区二区三区不卡| 免费电影在线观看免费观看| 麻豆国产av国片精品| 黄色欧美视频在线观看| av.在线天堂| 国产男人的电影天堂91| 91久久精品国产一区二区三区| 身体一侧抽搐| 欧美最新免费一区二区三区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 久久久久九九精品影院| 极品教师在线视频| 精品久久久久久久久久久久久| 亚洲av二区三区四区| 欧美精品国产亚洲| 国模一区二区三区四区视频| 免费在线观看日本一区| 日本色播在线视频| 日本欧美国产在线视频| 成人精品一区二区免费| 2021天堂中文幕一二区在线观| 黄色视频,在线免费观看| 国产成人av教育| 99久久九九国产精品国产免费| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 亚州av有码| 国产成人av教育| 看免费成人av毛片| 五月玫瑰六月丁香| 一进一出抽搐动态| 天天一区二区日本电影三级| 国产高清激情床上av| 免费观看的影片在线观看| 99久久成人亚洲精品观看| 黄色配什么色好看| 精品久久久久久久久亚洲 | 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 婷婷精品国产亚洲av| 国产精品人妻久久久影院| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 成人二区视频| 精品一区二区三区人妻视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产真实伦视频高清在线观看 | 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 午夜a级毛片| 嫁个100分男人电影在线观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产老妇女一区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 大型黄色视频在线免费观看| 国产在线男女| 悠悠久久av| 黄色视频,在线免费观看| aaaaa片日本免费| 国产伦在线观看视频一区| 欧美日韩精品成人综合77777| 色播亚洲综合网| 九九爱精品视频在线观看| 在线观看免费视频日本深夜| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲av第一区精品v没综合| 午夜福利18| 精品久久国产蜜桃| 国产真实乱freesex| 男女那种视频在线观看| 一区二区三区高清视频在线| a级毛片免费高清观看在线播放| 亚洲精品456在线播放app | 18禁在线播放成人免费| 色尼玛亚洲综合影院| 老熟妇仑乱视频hdxx| 成年女人永久免费观看视频| xxxwww97欧美| 成人永久免费在线观看视频| 国产高清激情床上av| 日韩欧美精品免费久久| 久久久久久久亚洲中文字幕| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产单亲对白刺激| 亚洲,欧美,日韩| 深夜a级毛片| 久久久久国内视频| 国内精品久久久久精免费| 日本免费一区二区三区高清不卡| 搡老妇女老女人老熟妇| 精品久久久噜噜| 一区二区三区高清视频在线| 一区二区三区免费毛片| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 日韩精品青青久久久久久| 日本a在线网址| 欧美最黄视频在线播放免费| 男人舔女人下体高潮全视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 伊人久久精品亚洲午夜| 久久99热这里只有精品18| 欧美色欧美亚洲另类二区| 亚洲第一区二区三区不卡| 欧美日韩乱码在线| 国产综合懂色| 中文字幕av成人在线电影| av天堂在线播放| 搡老熟女国产l中国老女人| 日韩欧美精品v在线| 国产精品久久视频播放| av在线老鸭窝| 成人毛片a级毛片在线播放| 最近中文字幕高清免费大全6 | 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 直男gayav资源| 午夜日韩欧美国产| 国产精品永久免费网站| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 亚洲av.av天堂| 能在线免费观看的黄片| 国产精品国产高清国产av| www日本黄色视频网| 午夜老司机福利剧场| 国产精品不卡视频一区二区| 午夜福利欧美成人| 成年人黄色毛片网站| 天堂网av新在线| 亚洲av二区三区四区| 亚洲av成人av| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 免费看a级黄色片| 午夜亚洲福利在线播放| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲人成网站高清观看| 全区人妻精品视频| 国产伦精品一区二区三区四那| 麻豆久久精品国产亚洲av| 欧美性猛交黑人性爽| 成人亚洲精品av一区二区| 国语自产精品视频在线第100页| 久久精品影院6| 久9热在线精品视频| 伊人久久精品亚洲午夜| 日日撸夜夜添| 日本黄色片子视频| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲av免费在线观看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产亚洲精品久久久com| 91狼人影院| 国产精品一区二区三区四区久久| 日本 欧美在线| 波多野结衣高清作品| 精品一区二区免费观看| videossex国产| 国产色婷婷99| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 亚洲av熟女| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 女人被狂操c到高潮| 国产一区二区三区视频了| 校园人妻丝袜中文字幕| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 国产精品一及| 最新在线观看一区二区三区| 天天一区二区日本电影三级| 久久精品综合一区二区三区| 国产综合懂色| ponron亚洲| 在线观看午夜福利视频| 国产探花极品一区二区| 麻豆国产97在线/欧美| 国产色爽女视频免费观看| 五月伊人婷婷丁香| 99热这里只有是精品在线观看| 国产午夜精品论理片| 99久久精品热视频| 国产精品久久久久久久久免| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 一个人免费在线观看电影| 国产伦精品一区二区三区四那| 精品国产三级普通话版| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产精品1区2区在线观看.| 99在线人妻在线中文字幕| xxxwww97欧美| 免费av不卡在线播放| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 日本三级黄在线观看| 亚洲国产精品合色在线| 成人精品一区二区免费| 日韩中字成人| 99热6这里只有精品| 日韩欧美 国产精品| 国模一区二区三区四区视频| 色5月婷婷丁香| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 亚洲久久久久久中文字幕| 欧美+亚洲+日韩+国产| 日本欧美国产在线视频| 一个人看的www免费观看视频| 久久久久久大精品| 日本三级黄在线观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 岛国在线免费视频观看| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲综合色惰| 99久久成人亚洲精品观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 日韩中文字幕欧美一区二区| 日本爱情动作片www.在线观看 | 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 久久午夜福利片| 国产亚洲精品av在线| 麻豆国产97在线/欧美| 两个人视频免费观看高清| 欧美潮喷喷水| 亚洲熟妇熟女久久| 国产色婷婷99| 亚洲av成人av| 可以在线观看毛片的网站| 日韩欧美三级三区| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产91精品成人一区二区三区| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产私拍福利视频在线观看| 黄色丝袜av网址大全| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲国产精品久久男人天堂| 日本 av在线| 成人二区视频| 亚洲自拍偷在线| 少妇人妻精品综合一区二区 | 99riav亚洲国产免费| 少妇高潮的动态图| 国产高清有码在线观看视频| 伦精品一区二区三区| 中文字幕熟女人妻在线| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 极品教师在线免费播放| 国产午夜精品论理片| 久久这里只有精品中国| 国产亚洲91精品色在线| 午夜福利视频1000在线观看| 精品不卡国产一区二区三区| 精品久久久久久久末码| 少妇熟女aⅴ在线视频| 18禁在线播放成人免费| 免费av观看视频| 91久久精品国产一区二区三区| 色5月婷婷丁香| 欧美性感艳星| 日本熟妇午夜| 亚洲精华国产精华精| 久久香蕉精品热| 1024手机看黄色片| 午夜福利高清视频| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 精品人妻1区二区| 又爽又黄无遮挡网站| 又粗又爽又猛毛片免费看| 色视频www国产| 日韩中字成人| 午夜福利成人在线免费观看| 精品一区二区免费观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 久久精品国产亚洲av天美| 少妇丰满av| 91精品国产九色| 国产精品福利在线免费观看| 国产日本99.免费观看| 亚洲美女黄片视频| 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲自拍偷在线| 男人狂女人下面高潮的视频| 欧美国产日韩亚洲一区| 特级一级黄色大片| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 丰满乱子伦码专区| 午夜视频国产福利| 国产精品日韩av在线免费观看| 波多野结衣巨乳人妻| 有码 亚洲区| 欧美一级a爱片免费观看看| 久久中文看片网| 亚洲av成人精品一区久久| 国产av不卡久久| 一本一本综合久久| 别揉我奶头 嗯啊视频| 美女大奶头视频| 亚洲欧美精品综合久久99| 黄片wwwwww| 特大巨黑吊av在线直播| 婷婷色综合大香蕉| 校园春色视频在线观看| 最新中文字幕久久久久| 亚洲国产精品久久男人天堂| 3wmmmm亚洲av在线观看| 日韩欧美在线二视频| 男女下面进入的视频免费午夜| 色尼玛亚洲综合影院| 国产91精品成人一区二区三区| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲无线在线观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 久久6这里有精品| 国产老妇女一区| 一本一本综合久久| 12—13女人毛片做爰片一| 国产成人aa在线观看| av天堂在线播放| 啦啦啦啦在线视频资源| 日本色播在线视频| 日本一二三区视频观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办 | 男女之事视频高清在线观看| 很黄的视频免费| 热99re8久久精品国产| 全区人妻精品视频| 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲一区二区三区色噜噜| 少妇人妻精品综合一区二区 | 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产伦一二天堂av在线观看| 久久亚洲真实| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲欧美激情综合另类| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 九九爱精品视频在线观看| 久久99热这里只有精品18| 欧美国产日韩亚洲一区| 99在线人妻在线中文字幕| 国产成人一区二区在线| 欧美成人a在线观看| 日本黄大片高清| 精品无人区乱码1区二区| 久久人人精品亚洲av| 内地一区二区视频在线| 精品国产三级普通话版| 乱码一卡2卡4卡精品| 免费高清视频大片| av专区在线播放| 亚洲精品国产成人久久av| 久久久久久久久久成人| 精品久久久久久久末码| 国产一级毛片七仙女欲春2| 一进一出抽搐动态| 日韩精品中文字幕看吧| 悠悠久久av| 国产淫片久久久久久久久| 日韩精品青青久久久久久| 夜夜夜夜夜久久久久| 最好的美女福利视频网| 精品日产1卡2卡| 成人国产麻豆网| 老女人水多毛片| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 在线观看舔阴道视频| 亚洲七黄色美女视频| 麻豆成人av在线观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 日日啪夜夜撸| 午夜精品在线福利| 国产在线男女| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国模一区二区三区四区视频| 国产成人a区在线观看| av天堂在线播放| 欧美极品一区二区三区四区| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产精品电影一区二区三区| 少妇裸体淫交视频免费看高清|