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    琥酯

    • 青蒿琥酯通過下調(diào)TRAF6抑制LPS誘導(dǎo)心肌細(xì)胞炎癥反應(yīng)和細(xì)胞凋亡的實(shí)驗(yàn)研究
      療尤為重要。青蒿琥酯是青蒿素的一種半合成衍生物,具有抗炎、免疫調(diào)節(jié)等作用[2]。研究顯示,青蒿琥酯可通過抑制腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子6(TRAF6)/p65信號通路減輕脂多糖(LPS)誘導(dǎo)的人結(jié)腸上皮細(xì)胞炎性損傷,并促進(jìn)細(xì)胞增殖,有望成為治療結(jié)腸炎的藥物[3];青蒿琥酯可通過激活黏附斑激酶/磷酸肌醇-3激酶/蛋白激酶B(FAK/PI3K/AKT)信號通路對缺氧復(fù)氧誘導(dǎo)的心肌細(xì)胞凋亡發(fā)揮抑制作用,其是治療心肌缺血再灌注的替代藥物[4]。但是,還鮮見青蒿琥酯

      中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志 2023年18期2023-10-13

    • 青蒿琥酯對糖尿病大鼠MEK/ERK通路及心肌纖維化的影響
      [5-6]。青蒿琥酯是青蒿素的一種半合成衍生物,具有抗瘧疾、抗炎、調(diào)節(jié)免疫等廣泛的生物學(xué)作用,可降低促炎因子表達(dá),減輕糖尿病大鼠腎組織炎癥損傷,還可抑制其視網(wǎng)膜病變[7-8]。本研究觀察青蒿琥酯對糖尿病大鼠MEK/ERK通路及心肌纖維化的影響。1 材料與方法1.1 動(dòng)物 清潔級SD大鼠[生產(chǎn)許可證號:SCXK(滬)2017-0004,購自上海茂生衍生物科技有限公司],雌雄各半,體質(zhì)量200~240 g,飼養(yǎng)在溫度25 ℃、相對濕度55%的本院動(dòng)物房中,將室

      中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志 2023年9期2023-06-08

    • 基于DNA甲基化測序技術(shù)研究青蒿琥酯干預(yù)腦膠質(zhì)瘤的分子機(jī)制
      測序技術(shù)研究青蒿琥酯干預(yù)腦膠質(zhì)瘤的分子機(jī)制閆向英1,毛 霞1#,李 濤1,Koji Mizuno2,Katsuki Okuyama2,林 娜1,張彥瓊1*,Takashi Sato2*1. 中國中醫(yī)科學(xué)院中藥研究所,北京 100700 2. 東京藥科大學(xué) 生物化學(xué)系,東京 192-0392探究青蒿琥酯干預(yù)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(glioblastoma,GBM)的藥效及其潛在分子機(jī)制。采用Cell Titer-Blue檢測青蒿琥酯對U87和U251 2種人源膠質(zhì)母細(xì)

      中草藥 2023年6期2023-03-21

    • 基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)探討青蒿琥酯治療獲得性免疫缺陷綜合征的作用機(jī)制?
      優(yōu)勢[4]。青蒿琥酯(Artesunate)是青蒿素衍生物,具有抗瘧、抗腫瘤、抗病毒及誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡等作用[5],是經(jīng)濟(jì)、高效、低毒的抗瘧用藥。此外,青蒿琥酯也是有效的免疫抑制劑,對多種免疫性疾病具有較好的治療作用。對感染猴免疫缺陷病毒(simian immunodeficiency virus,SIV)的中國恒河猴模型的研究顯示,青蒿琥酯可調(diào)控CD4+T細(xì)胞極化,抑制輔助T細(xì)胞17(helper T cell 17,Th17)的細(xì)胞增殖,促進(jìn)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(

      中國中醫(yī)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)雜志 2022年11期2023-01-07

    • 青蒿琥酯通過TLR4/NF-κB信號通路抑制人胃癌裸鼠移植瘤生長及對PCNA和ZNF139表達(dá)的影響Δ
      與試劑注射用青蒿琥酯(桂林南藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H10930195,規(guī)格為60 mg);注射用順鉑(齊魯制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H37021358,規(guī)格為10 mg);氯化鈉溶液(四川科倫藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20083400,規(guī)格為500 mL∶4.5 g);10%胎牛血清(FBS,澳大利亞Ausbian公司,貨號為VS100TZ);RPMI 1640培養(yǎng)基(美國Thermo Fisher公司,批號為187256);Trizol Reagent(

      中國醫(yī)院用藥評價(jià)與分析 2022年10期2022-11-11

    • 青蒿琥酯通過PI3K/GSK-3β通路對1型糖尿病小鼠胰島素抵抗的改善作用研究*
      為研究熱點(diǎn)。青蒿琥酯是青蒿素的半合成水溶性衍生物之一,具有抗炎抗菌、調(diào)節(jié)免疫、抗腫瘤等藥理作用[5]。研究表明,青蒿琥酯可抑制1型糖尿病大鼠的心血管并發(fā)癥[6]、視網(wǎng)膜病變[7]等。但青蒿琥酯對1型糖尿病的胰島素抵抗的研究較少。因此,本研究通過建立1型糖尿病動(dòng)物模型,觀察青蒿琥酯對1型糖尿病的胰島素抵抗作用以及磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶 B(AKT)/糖原合成酶激酶-3β(GSK3β)/肝糖原合成酶(GS)信號通路的變化,為臨床應(yīng)用提供實(shí)驗(yàn)依

      天津中醫(yī)藥 2022年8期2022-08-31

    • 4種青蒿琥酯靶向線粒體化合物的合成及結(jié)構(gòu)鑒定
      瘤作用.其中青蒿琥酯對黑色素瘤、卵巢癌、大腸癌、前列腺癌、白血病和腎癌均有一定的抑制作用[4].雙氫青蒿素對于骨肉瘤、肺癌、白血病以及胰腺癌具有良好的抑制作用[5].線粒體不僅是產(chǎn)生能量的細(xì)胞器,而且在眾多細(xì)胞過程中起著關(guān)鍵的作用[6].因?yàn)榫€粒體能夠產(chǎn)生活性氧(ROS)及相應(yīng)氧化應(yīng)激信號,因此線粒體與眾多疾病密切相關(guān),包括癌癥[7]、糖尿病、阿爾茨海默癥[8]和其他神經(jīng)退行性疾病.腫瘤細(xì)胞內(nèi)線粒體異常豐富,并且線粒體在腫瘤細(xì)胞抗凋亡,促進(jìn)腫瘤組織的生長中

      云南民族大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 2022年2期2022-03-26

    • 青蒿琥酯對急性髓系白血病細(xì)胞株MV4-11增殖凋亡的調(diào)控作用
      倍半萜內(nèi)酯,青蒿琥酯(artesunate)是其衍生物。青蒿琥酯具有抗瘧、抗感染、抗血管生成、抗膿毒癥、免疫調(diào)節(jié)及抗腫瘤等功效[4]。近年研究顯示,青蒿琥酯對乳腺癌、卵巢癌、子宮內(nèi)膜癌、肝癌及淋巴瘤具有抑制作用[5-9]。既往體外、體內(nèi)實(shí)驗(yàn)研究均顯示,青蒿琥酯對白血病細(xì)胞系及小鼠移植瘤具有明顯抑制作用[10]。本研究以AML細(xì)胞株MV4-11為實(shí)驗(yàn)對象,探討青蒿琥酯的治療作用及機(jī)制,以期為青蒿琥酯相關(guān)藥物的研發(fā)及AML的臨床治療提供參考,現(xiàn)將研究結(jié)果報(bào)道如

      廣州中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2022年3期2022-03-24

    • 青蒿琥酯誘導(dǎo)肺腺癌細(xì)胞凋亡作用研究
      [4-6],青蒿琥酯是青蒿素的衍生物,來源于植物黃花蒿。青蒿素具有特異的抗瘧作用,被廣泛應(yīng)用于臨床治療瘧疾。青蒿琥酯作為青蒿素的衍生物,具有特異的抗瘧作用,且對于重型及耐藥型瘧疾治療效果甚佳[7-9]。研究發(fā)現(xiàn),青蒿琥酯除具有特異的抗瘧作用外,還具有較多的其他生物活性,如抗腫瘤[10,11],調(diào)節(jié)免疫力[12]及抗動(dòng)脈粥樣硬化[13]等生物活性。目前有較多文獻(xiàn)報(bào)道了青蒿琥酯的抗腫瘤作用,其對多種腫瘤細(xì)胞具有生長抑制作用,本研究在以往的實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),青蒿琥酯

      河北醫(yī)藥 2022年5期2022-03-22

    • 青蒿琥酯對大鼠缺血再灌注視網(wǎng)膜損傷保護(hù)作用的研究
      下降[1]。青蒿琥酯(artesunate)是具有過氧橋結(jié)構(gòu)的倍半萜內(nèi)酯類化合物,藥理作用廣泛,能夠減輕炎癥反應(yīng),抑制腫瘤生長,降低細(xì)胞氧化應(yīng)激損傷[2-4]。本實(shí)驗(yàn)通過采用前房灌注生理鹽水升高眼內(nèi)壓法建立SD大鼠缺血再灌注視網(wǎng)膜組織損傷模型,探討青蒿琥酯對大鼠缺血再灌注視網(wǎng)膜組織損傷的保護(hù)作用。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物48 只SPF 級雄性SD 大鼠(體質(zhì)量200~280 g),均符合國家醫(yī)用動(dòng)物一級動(dòng)物使用標(biāo)準(zhǔn),由哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院動(dòng)物實(shí)

      中國中醫(yī)眼科雜志 2021年5期2021-05-28

    • 青蒿琥酯通過miR-21/PTEN通路對人大腸癌CCL229細(xì)胞惡性生物學(xué)行為抑制作用的研究
      蘭杰,馮鵬飛青蒿琥酯通過miR-21/PTEN通路對人大腸癌CCL229細(xì)胞惡性生物學(xué)行為抑制作用的研究鞏會杰,唐建榮,姚蘭杰,馮鵬飛駐馬店市中心醫(yī)院 消化內(nèi)科,河南 駐馬店 463000探究青蒿琥酯對人大腸癌CCL229細(xì)胞惡性生物學(xué)行為抑制作用的機(jī)制。采用MTT法檢測青蒿琥酯對CCL229細(xì)胞活力的影響;通過流式細(xì)胞術(shù)檢測青蒿琥酯對CCL229細(xì)胞凋亡的影響;采用Transwell法檢測青蒿琥酯對CCL229細(xì)胞侵襲能力的影響;采用克隆形成實(shí)驗(yàn)檢測青蒿

      中草藥 2021年8期2021-04-22

    • 青蒿素及其衍生物的抗病毒機(jī)制
      如雙氫青蒿、青蒿琥酯、蒿甲醚等。隨著青蒿素及其衍生物在全世界廣泛應(yīng)用,越來越多的研究發(fā)現(xiàn),這類化合物在體外和體內(nèi)顯示出對除瘧疾以外的其他疾?。òú《静?、癌癥和免疫性疾病等)的強(qiáng)大活性[2]。近年來,對青蒿素及其衍生物抗病毒的活性研究已成為熱點(diǎn),現(xiàn)綜述如下。一、抗人巨細(xì)胞病毒(HCMV)作用2002年,Efferth[3]首次報(bào)道了青蒿琥酯體內(nèi)外抗HCMV作用,他發(fā)現(xiàn)青蒿琥酯能抑制對更昔洛韋耐藥的HCMV復(fù)制。該結(jié)果也在后續(xù)研究中得以證實(shí),不同的青蒿素衍生

      國際流行病學(xué)傳染病學(xué)雜志 2021年4期2021-04-17

    • 青蒿琥酯對子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞凋亡及PARP-1蛋白的影響
      的途徑之一。青蒿琥酯(Art)屬于中藥提取的衍生物,臨床多用于重度和腦部瘧疾[4-5],但是對子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞生物活性及PARP-1水平的影響,目前文獻(xiàn)報(bào)道較少,現(xiàn)探討青蒿琥酯對子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞凋亡及PARP-1蛋白的影響,報(bào)道如下。1 材料與方法1.1 材料 (1) 細(xì)胞:子宮內(nèi)膜癌HEC1B細(xì)胞株(上??仑S生物科技有限公司);(2)藥物、試劑:青蒿琥酯(桂林南藥股份有限公司); MTT、DMSO(USA Sigma公司);PARP-1(上海再鼎醫(yī)藥有限公司

      疑難病雜志 2020年11期2020-11-19

    • 青蒿琥酯對乳腺癌細(xì)胞的生長抑制作用及其機(jī)制
      4-5],如青蒿琥酯治療重型及耐藥型瘧疾效果較好[6-9],還具有調(diào)節(jié)免疫[10]、 抗炎、抗氧化[11]及抗腫瘤的作用[12]。有研究發(fā)現(xiàn),青蒿琥酯具有抗多種腫瘤作用[13-16],但其作用機(jī)制研究鮮有報(bào)道。本研究探討青蒿琥酯對乳腺癌細(xì)胞的生長抑制作用及其機(jī)制,為將青蒿琥酯應(yīng)用于臨床治療乳腺癌提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 主要試劑及儀器 注射用青蒿琥酯購自桂林南藥股份有限公司;Annexin V-FITC/PI細(xì)胞凋亡雙染檢測試劑盒購自美國Beck

      解放軍醫(yī)學(xué)雜志 2020年8期2020-10-14

    • 青蒿琥酯對痤瘡丙酸桿菌的體外抑菌作用及機(jī)制研究
      題日益嚴(yán)重。青蒿琥酯是青蒿素的衍生物,具有高安全性和良好的藥物耐受性。有研究結(jié)果顯示,青蒿琥酯片與鹽酸多西環(huán)素治療酒渣鼻效果相當(dāng)[3],而患者對痤瘡丙酸桿菌敏感與酒渣鼻的發(fā)病機(jī)制有關(guān)[4]。本研究擬分析青蒿琥酯對痤瘡丙酸桿菌體外存活、生長的影響,評估青蒿琥酯與鹽酸多西環(huán)素聯(lián)合使用的抑菌效果,并通過掃描電鏡進(jìn)一步觀察青蒿琥酯對痤瘡丙酸桿菌微觀形態(tài)的影響,以探索青蒿琥酯用于治療痤瘡的臨床意義。1 材料和方法1.1 實(shí)驗(yàn)菌株痤瘡丙酸桿菌標(biāo)準(zhǔn)株(ATCC 1182

      檢驗(yàn)醫(yī)學(xué) 2020年4期2020-05-27

    • 青蒿素基于PI3K/AKT信號通路對人急性髓系白血病細(xì)胞凋亡的作用機(jī)制
      新型中成藥。青蒿琥酯(Artesunate,ART)是青蒿素類衍生物,有潛在抗腫瘤作用,可抑制腫瘤細(xì)胞增殖與分化、促進(jìn)細(xì)胞凋亡[4]。本文主要基于PI3K/AKT信號通路分析青蒿素對人AML細(xì)胞凋亡的作用機(jī)制,現(xiàn)報(bào)道如下。1 材料與方法1.1 材料 選擇2016年10月至2018年10月我院收治的44例AML患兒,均經(jīng)世界衛(wèi)生組織(WHO)的MICM分型明確診斷,為初治或復(fù)發(fā)病例,且免疫表型檢測發(fā)現(xiàn)抗原陽性細(xì)胞≥20%,患兒家屬均對本研究內(nèi)容知情且簽署知情

      實(shí)用藥物與臨床 2019年10期2019-11-14

    • 青蒿琥酯脂質(zhì)體的制備及抗腫瘤作用研究
      *,王永軍*青蒿琥酯脂質(zhì)體的制備及抗腫瘤作用研究蘇玉嬌1,周 雙1,孫文璐1,何 媛2,劉 凱2*,王永軍1*(1. 沈陽藥科大學(xué) 無涯學(xué)院,遼寧 沈陽 110016;2. 江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司 研究院,江蘇 連云港 222047)制備青蒿琥酯脂質(zhì)體,對其抗腫瘤作用進(jìn)行研究。通過醋酸鈣梯度法制備青蒿琥酯脂質(zhì)體,考察制備的脂質(zhì)體的粒徑、物理穩(wěn)定性、體外釋放、體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)及藥效學(xué)。制備的青蒿琥酯脂質(zhì)體呈類球形,粒徑為(134.8 ± 2.654) nm,PD

      中國藥劑學(xué)雜志(網(wǎng)絡(luò)版) 2019年5期2019-09-05

    • 沉默熱休克蛋白5可增敏青蒿琥酯誘導(dǎo)肝癌細(xì)胞鐵死亡
      如肝癌細(xì)胞。青蒿琥酯是青蒿素衍生物的一種,可以通過誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)活性氧的過量聚集來殺死多種腫瘤細(xì)胞[4-5]。研究表明[6-8],青蒿素及其衍生物引起的細(xì)胞死亡為非凋亡非壞死性模式;同時(shí)有研究表明,青蒿琥酯可以引起胰腺癌細(xì)胞的鐵死亡[9],但其能否在其他組織來源的腫瘤細(xì)胞如肝癌細(xì)胞中引起鐵死亡目前仍不清楚。熱休克蛋白5(heat shock protein family A member 5,HSPA5)是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激相關(guān)的一個(gè)關(guān)鍵蛋白,同時(shí)也是一種分子伴侶,當(dāng)

      江蘇大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版) 2019年4期2019-08-14

    • 青蒿琥酯增強(qiáng)順鉑對前列腺癌細(xì)胞殺傷活性及作用機(jī)制研究
      觀察體外聯(lián)用青蒿琥酯對順鉑抗前列腺癌活性的影響及其機(jī)制。1 材料與方法1.1 細(xì)胞培養(yǎng) 人前列腺癌細(xì)胞系LNCaP 購于美國模式培養(yǎng)物保存中心(ATCC)。細(xì)胞培養(yǎng)在RPMI-1640 培養(yǎng)基(含10%胎牛血清)中,放置于37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)并通入5%CO2。1.2 試 劑 順鉑(批號C2210000),青蒿琥酯(批號A3731),噻唑藍(lán)(MTT,批號M2128)和凋亡檢測試劑盒(批號APOAF)購于德國Sigma-Aldrich。甘油醛-3-磷酸脫氫酶

      浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志 2019年6期2019-07-02

    • 青蒿琥酯通過誘導(dǎo)抗氧化酶活性抑制PC12細(xì)胞氧化損傷
      [7-8]。青蒿琥酯與青蒿素一樣對瘧疾的治療效果較顯著,而且還具有抗炎、免疫調(diào)節(jié)及抗氧化應(yīng)激的作用[9]。因此,本研究利用過氧化氫(H2O2)誘導(dǎo)神經(jīng)元細(xì)胞系PC12細(xì)胞氧化損傷模型,檢測青蒿琥酯對PC12細(xì)胞的保護(hù)作用并初步分析其作用機(jī)制。1 材料及方法1.1 腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤 PC12細(xì)胞由上海名勁生物科技有限公司提供(來源于美國ATCC細(xì)胞庫)。1.2 試劑及儀器 青蒿琥酯(百靈威科技有限公司,批號:88495-63-0,≥98%),達(dá)爾伯克改良伊格

      天津中醫(yī)藥 2019年4期2019-04-29

    • 青蒿琥酯對實(shí)驗(yàn)性自身免疫性腦脊髓炎小鼠的神經(jīng)保護(hù)作用及細(xì)胞自噬的影響
      有關(guān)[2]。青蒿琥酯是青蒿素的一種半合成衍生物, 對瘧疾的治療有顯著效果,能夠有效的透過血腦屏障[3]。青蒿琥酯除治療瘧疾外,對重癥肌無力、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、免疫性肝炎等自身免疫性疾病也有治療作用[4-7]。實(shí)驗(yàn)性自身免疫性腦脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis, EAE)是目前研究MS最常用的動(dòng)物模型。已有研究發(fā)現(xiàn),青蒿琥酯能夠改善EAE大鼠臨床癥狀,抑制PGE2的表達(dá),防止EAE發(fā)病[

      中國比較醫(yī)學(xué)雜志 2019年4期2019-04-28

    • 青蒿琥酯對雞胚和雛雞的毒性作用研究
      25009)青蒿琥酯(Artesunate,AS),化學(xué)名為二氫青蒿素-1,2-α-琥珀酸單酯,是具有倍半萜結(jié)構(gòu)的抗瘧藥青蒿素的衍生物[1],臨床上用于搶救和治療腦型瘧疾和惡性瘧疾。青蒿琥酯對剛地弓形蟲和其他致病頂復(fù)門原蟲具有良好的殺滅作用,只需要幾微摩爾用量就能有效殺滅弓形蟲[2]。近年研究發(fā)現(xiàn),青蒿琥酯除了具有良好的抗瘧疾效果,還有顯著的抑制腫瘤細(xì)胞作用,且不易產(chǎn)生耐藥性[3]。此外,青蒿琥酯還具有抗真菌、細(xì)菌[4]、病毒[5,6]等效果。青蒿琥酯具有

      現(xiàn)代牧業(yè) 2019年1期2019-03-22

    • 青蒿琥酯對吉西他濱體外抗胰腺癌活性的作用*
      的臨床意義。青蒿琥酯(artesunate)是提取自菊科植物黃花蒿葉的天然活性成分,臨床主要用于瘧疾的治療。然而近期的研究發(fā)現(xiàn),青蒿琥酯除抗瘧作用外,還具有一定的抗腫瘤活性[8-9]。本研究的目的在于探討青蒿琥酯在體外對吉西他濱抗胰腺癌活性的增效作用并研究其機(jī)制。材 料 和 方 法1 細(xì)胞培養(yǎng)人胰腺癌細(xì)胞系Capan-2購于美國模式培養(yǎng)物保存中心(American Type Culture Collection,ATCC),培養(yǎng)在含10%胎牛血清的DMEM

      中國病理生理雜志 2019年1期2019-01-21

    • 青蒿琥酯協(xié)同5-氟尿嘧啶殺傷胰腺癌細(xì)胞及機(jī)制研究
      。本研究探討青蒿琥酯對5-氟尿嘧啶抗胰腺癌的協(xié)同作用及機(jī)制。1 材料與方法1.1 細(xì)胞培養(yǎng) 人胰腺癌細(xì)胞系Capan-2購于美國模式培養(yǎng)物保存中心(ATCC),培養(yǎng)在含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基中,在37°C恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)并通入5%CO2。細(xì)胞每2~3天傳代1次,傳代時(shí),用胰酶消化液使細(xì)胞進(jìn)入懸浮狀態(tài)并用DMEM培養(yǎng)基洗滌2次,將細(xì)胞懸液按1:3稀釋后傳代。1.2 試 劑 5-氟尿嘧啶(批號559911)、青蒿琥酯(批號 A3731)、噻唑藍(lán)(MTT

      浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志 2018年8期2018-08-27

    • 青蒿琥酯對肝癌細(xì)胞生長的抑制作用及其機(jī)制
      者意義重大。青蒿琥酯(artesunate,ART)是我國經(jīng)典的抗瘧藥物[3-4],尤其對于重型及耐藥型瘧疾患者具有較好的療效[5-7]。研究顯示,青蒿琥酯還具有抗腫瘤的特性[8-10]。本課題小組前期研究提示青蒿琥酯對食管癌及胃癌細(xì)胞具有生長抑制作用[11-14],但其對肝癌的生長抑制作用尚未見報(bào)道,本研究探討青蒿琥酯對肝癌細(xì)胞生長的抑制作用及其相關(guān)機(jī)制。1 材料與方法1.1 主要試劑及儀器 注射用青蒿琥酯(60mg,批號:LA150444)購自桂林南藥

      解放軍醫(yī)學(xué)雜志 2018年7期2018-07-24

    • 青蒿琥酯及其制劑中有關(guān)物質(zhì)的測定方法探討*
      雙氫青蒿素、青蒿琥酯等半倍萜內(nèi)酯化合物青蒿素的衍生物,均作為一類新藥獲準(zhǔn)上市[1]。青蒿琥酯作為其衍生物之一,具有更好的生物利用度,臨床用于瘧疾、寄生蟲病甚至腫瘤、病毒等的治療[2-9]。其合成工藝大多以青蒿素為起始原料,合成過程中易引入起始原料青蒿素、中間體雙氫青蒿素及降解產(chǎn)物等潛在雜質(zhì),在合成及儲存過程中受熱易分解產(chǎn)生雙氫青蒿素、脫水雙氫青蒿素等降解產(chǎn)物。因此,對青蒿琥酯及其制劑的工藝雜質(zhì)及降解產(chǎn)物進(jìn)行研究和控制十分有必要。目前,2016年版《國際藥典

      中國藥業(yè) 2018年12期2018-06-28

    • 青蒿琥酯對人骨髓瘤細(xì)胞抗血管生成的作用*
      重要著眼點(diǎn)。青蒿琥酯(artesunate,ART)是世界上廣泛采用的抗瘧藥青蒿素的衍生物。本課題組前期研究表明青蒿琥酯具有明顯抗骨髓瘤活性,能誘導(dǎo)骨髓瘤細(xì)胞凋亡、抑制骨髓瘤生長[3]。本實(shí)驗(yàn)繼續(xù)研究青蒿琥酯在MM細(xì)胞促血管新生效應(yīng)中的作用及其機(jī)制,尋找青蒿琥酯在MM治療中的理論依據(jù)。1 材料和方法1.1 實(shí)驗(yàn)材料青蒿琥酯由南藥桂林有限公司提供,產(chǎn)品編號H10930195,臨用前加5%NaHCO3注射液溶解。骨髓瘤RPMI-8226細(xì)胞由中科院上海細(xì)胞生物

      解剖學(xué)雜志 2018年2期2018-05-21

    • 青蒿琥酯對熱化療誘導(dǎo)人結(jié)腸上皮細(xì)胞損傷的保護(hù)機(jī)制研究
      [4-5]。青蒿琥酯(Artesunate)是青蒿素的一種半合成衍生物,與青蒿素一樣對瘧疾的治療效果較顯著,而且還具有抗炎和抗細(xì)胞凋亡的作用[6]。因此,本實(shí)驗(yàn)主要探討青蒿琥酯對熱化療誘導(dǎo)人結(jié)腸上皮細(xì)胞損傷的保護(hù)作用,并初步研究了青蒿琥酯對ERK/P53信號通路活化的影響。1 材料及儀器1.1 材料青蒿琥酯(百靈威科技有限公司,批號:88495630,≥98%);順鉑、二甲基亞砜和碘化丙啶(Sigma公司);HIEC培養(yǎng)基(美國ScienCell公司)、抗

      中國現(xiàn)代中藥 2018年3期2018-04-11

    • 青蒿琥酯通過增加活性氧簇生成誘導(dǎo)人肝癌HepG2細(xì)胞凋亡*
      內(nèi)酯化合物。青蒿琥酯(artesunate,ART)是半合成的青蒿素衍生物,具有水溶性好、安全性高和耐藥性低的突出優(yōu)點(diǎn),有很好的抗瘧效果,同時(shí)其表現(xiàn)出的強(qiáng)大抗腫瘤活性越來越引起國內(nèi)外學(xué)者注意[1-2]。Zhao等[3]通過體外培養(yǎng)A549細(xì)胞,并構(gòu)建裸鼠體內(nèi)移植瘤模型發(fā)現(xiàn)青蒿琥酯能增強(qiáng)A549細(xì)胞的放射敏感性,青蒿琥酯聯(lián)合放療可抑制移植瘤的生長。研究發(fā)現(xiàn)[4],青蒿琥酯能夠抑制多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞的增殖并誘導(dǎo)其凋亡,并通過抑制骨髓血管新生和逆轉(zhuǎn)骨髓瘤細(xì)胞多藥耐

      中國病理生理雜志 2018年1期2018-01-19

    • 青蒿琥酯對脂多糖誘導(dǎo)人結(jié)腸上皮細(xì)胞炎癥反應(yīng)影響的分子機(jī)制研究
      師,張興強(qiáng)青蒿琥酯對脂多糖誘導(dǎo)人結(jié)腸上皮細(xì)胞炎癥反應(yīng)影響的分子機(jī)制研究蔣 師a,張興強(qiáng)b*目的探討青蒿琥酯對脂多糖誘導(dǎo)人結(jié)腸上皮細(xì)胞炎癥反應(yīng)的影響,并研究青蒿琥酯對人結(jié)腸上皮細(xì)胞炎癥治療作用的可能機(jī)制。方法體外原代培養(yǎng)人結(jié)腸上皮細(xì)胞,并分為空白對照組,LPS誘導(dǎo)組,青蒿琥酯低、中、高劑量組,CCK-8法檢測青蒿琥酯對人結(jié)腸細(xì)胞增殖的影響,ELISA法檢測青蒿琥酯對人結(jié)腸上皮細(xì)胞分泌IL-6和TNF-α炎癥因子的影響,Western blot檢測青蒿琥酯

      實(shí)用藥物與臨床 2017年11期2017-12-06

    • 青蒿琥酯對小鼠玫瑰痤瘡樣炎癥的作用觀察
      所(曾慶文)青蒿琥酯對小鼠玫瑰痤瘡樣炎癥的作用觀察李婷 曾慶文 陳向明 胡陽 張海清 俞愛華 王海瑞201802上海市嘉定區(qū)南翔醫(yī)院皮膚科(李婷、陳向明、胡陽、張海清、俞愛華、王海瑞);上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院兒科 上海市兒科醫(yī)學(xué)研究所(曾慶文)目的觀察青蒿琥酯對小鼠玫瑰痤瘡樣炎癥的影響。方法在25只7周齡BALB/c雄鼠背部皮下注射40 μl抗菌肽LL?37,每12小時(shí)1次,共4次,制備玫瑰痤瘡樣小鼠模型,并將其隨機(jī)等分為5組,每次注射LL?37后

      中華皮膚科雜志 2017年9期2017-11-07

    • 青蒿琥酯對小鼠氣道阻力及氣道平滑肌牽張力的效應(yīng)研究*
      [3-4]。青蒿琥酯是著名的抗瘧藥青蒿素的衍生物,也是廣為人知的苦味物質(zhì),可抑制小鼠哮喘模型的氣道炎癥[5],但其是否對氣道阻力及平滑肌的牽張力有影響未見報(bào)道。本研究建立了小鼠哮喘動(dòng)物模型,在體內(nèi)和體外實(shí)驗(yàn)檢測了青蒿琥酯對小鼠氣道阻力和氣道平滑肌牽張力的效應(yīng),并初步探討了效應(yīng)機(jī)制。2 材料和方法2.1 試劑與動(dòng)物2.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 6~8周齡雌性Balb/c小鼠,由常州卡文斯實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限公司提供,許可證號SCXK(蘇)-2016-0010。2.1.2 實(shí)

      生物醫(yī)學(xué)工程研究 2017年3期2017-10-29

    • 青蒿琥酯對糖尿病腎病大鼠Toll樣受體及白細(xì)胞介素-8表達(dá)的影響
      350001青蒿琥酯對糖尿病腎病大鼠Toll樣受體及白細(xì)胞介素-8表達(dá)的影響楊志剛1,張南楠21.福建中醫(yī)藥大學(xué)附屬人民醫(yī)院內(nèi)分泌科,福州350004;2.福建醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院腫瘤內(nèi)科,福州350001目的通過檢測糖尿病大鼠Toll樣受體4(Toll-like receptor 4,TLR4)和白細(xì)胞介素-8(interleukin-8,IL-8)的表達(dá),探討青蒿琥酯保護(hù)腎臟的機(jī)制。方法 將80只雄性Wistar大鼠隨機(jī)分為4組,每組20只。成功建立大

      老年醫(yī)學(xué)與保健 2017年4期2017-09-08

    • miR—21在增生性瘢痕成纖維細(xì)胞增殖及青蒿琥酯等藥物作用下表達(dá)情況的實(shí)驗(yàn)研究
      ]目的:研究青蒿琥酯抑制人增生性瘢痕成纖維細(xì)胞(HSFBs)增殖作用機(jī)制及miR-21所起的作用,為青蒿琥酯抑制皮膚瘢痕增生提供依據(jù)。方法:原代分離人皮膚增生性瘢痕成纖維細(xì)胞,分別使用100、200、300、500 μmol/L的青蒿琥酯處理24h,采用CCK8檢細(xì)胞的增值,實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qRT-PCR)檢測miR-21的表達(dá)情況。調(diào)控青蒿琥酯干預(yù)的HSFBs中的miR-21的表達(dá),通過qRT-PCR和WB檢測細(xì)胞中結(jié)締組織生長因子(CTGF)以及機(jī)

      中國美容醫(yī)學(xué) 2017年3期2017-06-26

    • 青蒿琥酯對人肺腺癌細(xì)胞系A(chǔ)549增殖的抑制作用及機(jī)制
      0450)?青蒿琥酯對人肺腺癌細(xì)胞系A(chǔ)549增殖的抑制作用及機(jī)制馬宏境,曾妮,黃少祥 (天津市第五中心醫(yī)院,天津300450)目的 觀察青蒿琥酯對人肺腺癌細(xì)胞系A(chǔ)549增殖的抑制作用,并探討其作用機(jī)制。方法 常規(guī)培養(yǎng)A549細(xì)胞后,不同濃度(0、25、50、75、100 μmol/L)的青蒿琥酯作用A549細(xì)胞,采用CCK-8法檢測青蒿琥酯對A549細(xì)胞的增殖抑制率,Western blotting法檢測mTOR信號通路關(guān)鍵分子和自噬相關(guān)蛋白p62、LC3

      山東醫(yī)藥 2017年25期2017-04-09

    • 青蒿琥酯對耐地塞米松的多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞株增殖及NF-κB p65、P-gp表達(dá)影響
      10317)青蒿琥酯對耐地塞米松的多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞株增殖及NF-κB p65、P-gp表達(dá)影響歐瑞明,周長華,譚友平,劉爽,鐘啟,張青,杜苑苑,鄭麗玲 (廣東省第二人民醫(yī)院,廣州 510317)目的 探討青蒿琥酯對耐地塞米松人多發(fā)性骨髓瘤(MM)細(xì)胞株MM.1R增殖的影響,并探討其可能作用機(jī)制。方法 取對數(shù)生長期MM.1S、對塞米松敏感的MM細(xì)胞株MM.1R,各分為空白對照組、地塞米松組、青蒿琥酯組、地塞米松+青蒿琥酯組,分別加入等量培養(yǎng)液、20 ng/m

      山東醫(yī)藥 2017年7期2017-03-13

    • 青蒿琥酯白蛋白納米粒的制備及抗腫瘤活性初步研究
      121000青蒿琥酯白蛋白納米粒的制備及抗腫瘤活性初步研究程 瑤 孟 巖 鄭 巖 金 迪 趙 亮*錦州醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院,遼寧 錦州 121000目的:探討青蒿琥酯白蛋白納米粒的最優(yōu)制備條件及對腫瘤細(xì)胞的體外抑制情況。方法:以青蒿琥酯包封率為定量指標(biāo)成分,確定牛血清白蛋白質(zhì)量,青蒿琥酯濃度,旋蒸轉(zhuǎn)速等影響因素,并以L9(33)正交實(shí)驗(yàn)安排實(shí)驗(yàn);根據(jù)結(jié)果篩選出最優(yōu)處方后,考察納米粒的體外釋放情況;MTT法考察納米粒對人肺癌細(xì)胞A549的體外抑制率,并與青蒿琥酯

      中國民族民間醫(yī)藥 2016年24期2017-01-07

    • 青蒿琥酯在大鼠體內(nèi)外抗肝纖維化的作用
      00070)青蒿琥酯在大鼠體內(nèi)外抗肝纖維化的作用彭龍希1,6,高思楠2,王媛3,閆靜4,李艷蕓5,方步武6 (1.天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院藥劑科,天津300052;2.天津市第一中心醫(yī)院 器官移植中心移植ICU,天津300192;3.天津市腫瘤醫(yī)院,天津300060;4.第四軍醫(yī)大學(xué)唐都醫(yī)院,陜西西安710032;5.天津醫(yī)科大學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)系,6.天津醫(yī)科大學(xué)藥理學(xué)系,天津300070)網(wǎng)絡(luò)出版時(shí)間:2016-4-26 11:06網(wǎng)絡(luò)出版地址:http

      中國藥理學(xué)通報(bào) 2016年5期2016-09-07

    • 野生型PTEN基因增強(qiáng)青蒿琥酯抑制K562細(xì)胞的作用
      EN基因增強(qiáng)青蒿琥酯抑制K562細(xì)胞的作用成志勇1△,徐倩1, 2,趙亞玲1, 2,付建珠1, 2,谷蕾1,李密1,梁麗青1,劉芳1(1保定市第一醫(yī)院血液內(nèi)科, 河北 保定 071000;2承德醫(yī)學(xué)院,河北 承德 067000)[摘要]目的: 探討野生型PTEN轉(zhuǎn)染人白血病K562細(xì)胞系對青蒿琥酯敏感性的影響及其分子作用機(jī)制。方法: 將野生型PTEN以腺病毒為載體轉(zhuǎn)染(感染復(fù)數(shù)為200)人白血病K562細(xì)胞(Ad-WT-PTEN),同時(shí)以轉(zhuǎn)染空載體腺病毒(

      中國病理生理雜志 2016年1期2016-07-05

    • 青蒿琥酯抑制肝星狀細(xì)胞m icroRNA-154/β-catenin治療肝纖維化的機(jī)制研究
      30060?青蒿琥酯抑制肝星狀細(xì)胞m icroRNA-154/β-catenin治療肝纖維化的機(jī)制研究張英張洪彭銳魏丹蕓 武漢大學(xué)人民醫(yī)院藥學(xué)部,湖北武漢430060[摘要]目的探討青蒿琥酯抑制肝星狀細(xì)胞microRNA-154/β-catenin治療肝纖維化的機(jī)制。方法培養(yǎng)大鼠肝星狀細(xì)胞,用不同濃度(0、5、10、20、30、40μg/mL)青蒿琥酯作用于大鼠肝星狀細(xì)胞,采用免疫印跡法(Western blot)檢測青蒿琥酯作用后細(xì)胞內(nèi)β-catenin

      中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2016年1期2016-04-06

    • 青蒿琥酯對人大腸癌Lovo細(xì)胞侵襲影響的初步研究
      5000)?青蒿琥酯對人大腸癌Lovo細(xì)胞侵襲影響的初步研究郭穎1,郭建華2,符航3,田芝瑜3,羅強(qiáng)4,劉芳4,張林西4( 1.河北北方學(xué)院病理教研室,河北張家口075000;2.張家口市宣化皇城醫(yī)院功能科,河北宣化075100; 3.河北北方學(xué)院,河北張家口075000;4.河北北方學(xué)院生命科學(xué)研究中心,河北張家口075000)中國圖書分類號: R284.1; R329.24; R735.340.22; R977. 6摘要:目的觀察青蒿琥酯對大腸癌細(xì)胞的

      中國藥理學(xué)通報(bào) 2016年1期2016-03-21

    • 青蒿琥酯對高糖誘導(dǎo)的腎小管上皮細(xì)胞凋亡及TNF-α、IL-8表達(dá)的影響
      爭明,荀靖瓊青蒿琥酯對高糖誘導(dǎo)的腎小管上皮細(xì)胞凋亡及TNF-α、IL-8表達(dá)的影響蔣姍姍,龍艷△,蘇珂,聶寒,黃漓莉,楊帆,李爭明,荀靖瓊目的探討青蒿琥酯(Art)對高糖誘導(dǎo)的大鼠腎小管上皮細(xì)胞(NRK-52E)的凋亡及腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細(xì)胞介素-8(IL-8)表達(dá)的影響。方法傳代培養(yǎng)大鼠腎小管上皮細(xì)胞,分為正常對照組、高糖組、高糖+不同濃度青蒿琥酯組(10、20、30 mg/L)、高糖+依那普利對照組(5 mg/L)。四甲基偶氮唑鹽微量比

      天津醫(yī)藥 2015年1期2015-12-21

    • HPLC法測定青蒿琥酯阿莫地喹片中青蒿琥酯的含量
      PLC法測定青蒿琥酯阿莫地喹片中青蒿琥酯的含量蔣紅艷,曾雪,陳義娟(重慶醫(yī)藥高等??茖W(xué)校 藥學(xué)院,重慶 400030)目的 建立梯度洗脫HPLC 法測定青蒿琥酯阿莫地喹片中青蒿琥酯含量。方法 色譜柱為Wondasil C18-WR,流動(dòng)相采用乙腈-磷酸水溶液(pH=3)的二元梯度洗脫,檢測波長為210 nm;流速為1 mL/min;柱溫為30 ℃。結(jié)果 青蒿琥酯在0.2~3.2 mg/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(r=0.9997),平均加樣回收率為99.0%(

      中國生化藥物雜志 2015年3期2015-07-07

    • 青蒿琥酯對人結(jié)腸癌細(xì)胞HCT116和HT29的增殖與凋亡*
      素、蒿甲醚、青蒿琥酯等。青蒿素類藥物毒性低、抗虐性強(qiáng),被WTO批準(zhǔn)為世界范圍內(nèi)治療腦型瘧疾和惡性瘧疾的首選藥物[3]。除上述作用外,還發(fā)現(xiàn)青蒿素對白血病、黑色素瘤、結(jié)腸癌、前列腺癌和乳腺癌細(xì)胞株高度敏感,有效抑制癌細(xì)胞的增殖[4]。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)材料1.1.1 實(shí)驗(yàn)藥物 青蒿琥酯(廣西桂林南藥股份有限公司,批號:LA120306)1.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器 CO2培養(yǎng)箱(Heal Force,型號:HP900),酶標(biāo)儀(美國Thermo,型號:525

      中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2015年12期2015-04-19

    • 青蒿琥酯治療晚期視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的臨床療效與安全性
      吉,劉秋玲,青蒿琥酯治療晚期視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的臨床療效與安全性張媛媛1,苗麗霞2,孫巖峰2,王 軍2,李彥珊2,劉紅艷2,袁海蓮2,張向蘭2,楊新吉3,劉秋玲1,2目的 探討青蒿琥酯治療晚期視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤(retinoblastoma, RB)的臨床療效與安全性。方法 總結(jié)武警總醫(yī)院兒科自2012-10至2014-01采用青蒿琥酯聯(lián)合常規(guī)方案(聯(lián)合治療組)治療晚期RB11例患兒的臨床資料,并與同期采用常規(guī)方案(對照組)治療的11例晚期RB患兒進(jìn)行比較,分析總

      武警醫(yī)學(xué) 2015年7期2015-03-25

    • 3種不同劑量的青蒿琥酯抗小鼠細(xì)粒棘球蚴疾病作用的比較
      種不同劑量的青蒿琥酯抗小鼠細(xì)粒棘球蚴疾病作用的比較張宏偉,彭心宇,吳向未,楊宏強(qiáng),呂海龍,張示杰目的 探討高、中、低3種不同劑量青蒿琥酯體內(nèi)抗包蟲的作用。方法 建立小鼠腹腔細(xì)粒棘球蚴疾病模型,隨機(jī)分為4組,每天分別給與高(200 mg/kg)、中(100 mg/kg)、低(50 mg/kg)3種劑量的青蒿琥酯注射液以及生理鹽水,腹腔注射治療3月后,觀察小鼠體內(nèi)包蟲囊腫的外觀發(fā)育情況、囊濕重、包蟲囊壁的病理改變、電鏡下超微結(jié)構(gòu)的變化。結(jié)果 中劑量組小鼠總囊重

      中國人獸共患病學(xué)報(bào) 2015年1期2015-01-25

    • 青蒿琥酯對實(shí)驗(yàn)性自身免疫性重癥肌無力大鼠的免疫調(diào)節(jié)作用*
      MG),探討青蒿琥酯對實(shí)驗(yàn)性自身免疫性重癥肌無力大鼠TNF-α、IgG2a、IgG2b的影響及其作用機(jī)制。1 材料與方法1.1 材料1.1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 雌性Lewis大鼠(北京維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限公司)。1.1.2主要試劑 抗原系人工合成的大鼠來源的AChR α亞基97-116 肽段,肽序列 DGDFAIVKFT-KVLLDYTGHI(西安聯(lián)美生物科技有限公司);青蒿琥酯(廣西桂林藥業(yè)股份有限公司);H37Ra結(jié)核桿菌(美國 Difco公司);RPMI

      濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2014年3期2014-09-17

    • 青蒿琥酯對大鼠子宮內(nèi)膜異位癥模型血清VEGF和MMP-9的影響
      的研究熱點(diǎn)。青蒿琥酯(artesunate)是從菊科一年生草本植物黃花蒿提取所得的倍半萜內(nèi)酯類化合物青蒿素的水溶性衍生物,臨床上多用于搶救和治療腦型瘧疾和惡性瘧疾,其毒、副作用較少[1]。近年來研究發(fā)現(xiàn)青蒿琥酯具有抗血管生成作用。本實(shí)驗(yàn)采用不同劑量青蒿琥酯干預(yù)大鼠子宮內(nèi)膜異位癥模型,為子宮內(nèi)膜異位癥的治療提供新的思路。1 材料與方法健康成熟未孕雌性Wistar大鼠50只,體重(220±10)g,(購自佳木斯大學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心。)參考Vemond等[2]的方法

      黑龍江醫(yī)藥科學(xué) 2014年2期2014-09-17

    • 青蒿琥酯抑制人成纖維細(xì)胞增殖的實(shí)驗(yàn)研究
      10120)青蒿琥酯抑制人成纖維細(xì)胞增殖的實(shí)驗(yàn)研究冀 航 王肅生 張志華 梁 剛(廣州醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院整形外科,廣東 廣州 510120)目的探討青蒿琥酯(Art)抑制人成纖維細(xì)胞(Fb)增殖的作用及機(jī)制。方法取人瘢痕組織,經(jīng)體外培養(yǎng)及鑒定Fb后,將不同濃度的青蒿琥酯溶液作用于體外培養(yǎng)的成纖維細(xì)胞。于倒置顯微鏡及電鏡觀察其形態(tài)學(xué)變化,采用四氮唑鹽比色分析法(MTT法)及流式細(xì)胞儀觀察細(xì)胞凋亡,計(jì)算增殖抑制率和凋亡指數(shù)。結(jié)果青蒿琥酯對人瘢痕成纖維有明顯抑制

      中國醫(yī)藥指南 2014年10期2014-04-10

    • 青蒿琥酯對胃癌細(xì)胞系HGC27細(xì)胞增殖、凋亡的影響及其機(jī)制
      430060青蒿琥酯對胃癌細(xì)胞系HGC27細(xì)胞增殖、凋亡的影響及其機(jī)制吳方紅 戈偉 周學(xué)軍 鄭永法 文靜武漢大學(xué)人民醫(yī)院腫瘤科,湖北武漢430060目的探討青蒿琥酯對大胃癌細(xì)胞系HGC27細(xì)胞增殖、凋亡的影響及其機(jī)制。方法體外培養(yǎng)HGC27細(xì)胞,采用不同濃度青蒿琥酯處理24、48、72 h,MTT法測定其對HGC27細(xì)胞增殖的影響;倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞的形態(tài)學(xué)變化;青蒿琥酯(濃度分別為20、40、80 mg/L)處理HGC27細(xì)胞48 h后,分別采用流式細(xì)

      中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2014年5期2014-03-16

    • RP-HPLC法測定青蒿琥酯阿莫地喹片中主藥的含量*
      14200)青蒿琥酯阿莫地喹片,化學(xué)名為二氫青蒿素-10-α-丁二酸單酯,分子式是C19O8H28,為具有一定水溶性的青蒿素衍生物,對對傳統(tǒng)藥物產(chǎn)生抗藥性的惡性瘧疾有著很高的活性,臨床上主要用于腦性瘧疾與危重瘧疾患者的搶救[1]。阿莫地喹為4-氨基喹啉衍生物,通過抑制裂殖體DNA復(fù)制與轉(zhuǎn)錄過程,而呈現(xiàn)強(qiáng)烈的抗瘧作用,臨床上主要用于已發(fā)作的瘧疾,也可預(yù)防其發(fā)作,并可根治惡性瘧疾;此外還可以用于阿米巴肝膿腫、肺吸蟲病、肝吸蟲病以及某些自身免疫性疾?。?-3]。

      江蘇海洋大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 2014年2期2014-03-14

    • 青蒿琥酯誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡的研究進(jìn)展
      00030)青蒿琥酯誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡的研究進(jìn)展蔣紅艷,姚安貴△,江尚飛(重慶醫(yī)藥高等??茖W(xué)校 藥學(xué)院,重慶 400030)近年來的研究表明,青蒿琥酯具有抗腫瘤活性,能夠明顯抑制胃癌、食管癌、結(jié)腸癌、肝癌、黑色素瘤、骨髓瘤細(xì)胞的增殖并誘導(dǎo)其凋亡,作用機(jī)制包括啟動(dòng)內(nèi)源性線粒體凋亡途徑,增高Bax、caspase-9及caspase-3蛋白表達(dá),降低Bcl-2蛋白表達(dá)等。本文對青蒿琥酯誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡的作用及其機(jī)制進(jìn)行綜述。青蒿琥酯;腫瘤細(xì)胞;凋亡青蒿琥酯(ar

      中國生化藥物雜志 2014年6期2014-01-23

    • 青蒿琥酯對肺癌A549細(xì)胞侵襲能力及ICAM-1、MMP-9表達(dá)的影響
      衍生物之一—青蒿琥酯可抑制肺癌細(xì)胞增殖,并誘導(dǎo)其凋亡。本研究繼續(xù)觀察低濃度青蒿琥酯對肺癌A549細(xì)胞侵襲轉(zhuǎn)移能力的影響和對細(xì)胞間粘附分子-1(intercellular adhesion molecule-1, ICAM-1)、基質(zhì)金屬蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9, MMP-9)蛋白表達(dá)的影響,以期為NSCLC治療提供新思路。1 材料與方法1.1 細(xì)胞、動(dòng)物及試劑 人NSCLC A549細(xì)胞株購于中南大學(xué)腫瘤研究所。SP

      中國肺癌雜志 2013年11期2013-09-10

    • 青蒿琥酯誘導(dǎo)食管癌Eca109細(xì)胞凋亡
      價(jià)廉等優(yōu)點(diǎn)。青蒿琥酯 (Artesunate,Art)化學(xué)名為二氫青蒿素-1,2-α-2琥珀酸單酯,是具有倍半萜結(jié)構(gòu)的抗瘧藥青蒿素的衍生物之一,研究發(fā)現(xiàn),青蒿琥酯除了具有抗瘧作用以外還具有抗腫瘤活性[1-2],但在食管癌中的研究較少。本實(shí)驗(yàn)主要研究青蒿琥酯誘導(dǎo)食管癌細(xì)胞凋亡的作用。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 細(xì)胞系來源:人食管癌細(xì)胞系Eca109細(xì)胞為本實(shí)驗(yàn)室傳代培養(yǎng)。1.1.2 主要實(shí)驗(yàn)儀器及試劑:Epics-XLⅡ型流式細(xì)胞儀 (Beckma

      基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床 2012年5期2012-12-07

    • 青蒿琥酯對人結(jié)腸癌HCT-8細(xì)胞誘導(dǎo)血管新生的影響及機(jī)制探討
      等??茖W(xué)校)青蒿琥酯是青蒿素的衍生物,具有良好的水溶性和抗瘧效果,同時(shí)表現(xiàn)出強(qiáng)大的抗腫瘤活性[1]。研究[1,2]發(fā)現(xiàn),青蒿琥酯具有很強(qiáng)的抗結(jié)腸癌作用,但對于其抗癌機(jī)制尚不清楚。我們的前期研究結(jié)果表明,較低濃度(<15μmol/L)的青蒿琥酯即可抑制體外培養(yǎng)的人結(jié)腸癌HCT-8細(xì)胞增殖、遷移[3]。2010年6月1日~2011年6月30日,我們觀察了青蒿琥酯對人結(jié)腸癌HCT-8細(xì)胞誘導(dǎo)血管新生的影響,并觀察了經(jīng)青蒿琥酯作用的HCT-8細(xì)胞的血管內(nèi)皮生長因子

      山東醫(yī)藥 2012年14期2012-08-05

    • 青蒿琥酯納米粒的制備及其體外細(xì)胞抑制試驗(yàn)
      10095)青蒿琥酯納米粒的制備及其體外細(xì)胞抑制試驗(yàn)邢貞建*,李 祥,陶 濤(廣州市胸科醫(yī)院,廣州市 510095)目的:制備青蒿琥酯納米粒,并對其性質(zhì)及體外細(xì)胞抑制作用進(jìn)行研究。方法:以聚乳酸-羥基乙酸共聚物(PLGA)為載體,采用自乳化方法制備青蒿琥酯納米粒。掃描電鏡觀察納米粒的形態(tài),激光粒度儀測定納米粒的粒徑及其分布;考察納米粒的載藥量、包封率、體外釋放情況;MTT法考察納米粒對人白血病細(xì)胞株K562在不同時(shí)間(24、48、72h)的體外細(xì)胞抑制率,

      中國藥房 2011年25期2011-11-24

    • 青蒿琥酯緩釋固體分散體的制備及體外溶出度研究
      00065)青蒿琥酯[1](Artesunate)化學(xué)名為二氫青蒿素-1,2-α-琥珀酸單酯,分子式為 C19O8H28,是具有倍半萜結(jié)構(gòu)的抗瘧青蒿素的衍生物之一。青蒿琥酯作為新型的抗瘧藥,具有高效、速效、低毒等特點(diǎn),而且不易產(chǎn)生耐受性。青蒿琥酯除抗瘧外,尚有治療弓形蟲?。?],抗腫瘤等作用[3]。但由于青蒿琥酯溶解性較差,目前市場上青蒿琥酯藥物劑型較少,主要為片劑、栓劑、注射液等。而青蒿琥酯適用病癥的治療病程較長,需長期服藥的特點(diǎn),很有必要開發(fā)一種用藥次

      中成藥 2010年10期2010-01-30

    • 青蒿琥酯對肝纖維化小鼠細(xì)胞外基質(zhì)的影響
      年研究表明,青蒿琥酯具有抗肝纖維化的作用[1],本文采用CCL4致小鼠肝纖維化模型,觀察青蒿琥酯對纖維化小鼠肝臟損傷的干預(yù)作用,以期探討青蒿琥酯抗肝纖維化的作用機(jī)理。1 材料和方法1.1 材料 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 同齡SPF級昆明小鼠60只,雌雄各半,體重18~22 g。由廣州中醫(yī)藥大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供,小鼠許可證號:SYXK(粵)2003-0001,粵監(jiān)證字:2007A013。1.2 試劑及藥品 四氯化碳(天津市耀華化學(xué)試劑有限責(zé)任公司生產(chǎn),批號:20061006

      長春中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2009年2期2009-04-25

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