青蒿琥酯誘導(dǎo)食管癌Eca109細(xì)胞凋亡

劉 亮，左 靜，左連富*，郭建文

(河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院1.腫瘤研究所流式細(xì)胞室，河北石家莊050011;2.腫瘤內(nèi)科，河北石家莊050011)

食管癌是我國較常見的惡性腫瘤，尤其是河北省的磁縣，食管癌發(fā)病率及死亡率較高?？鼓[瘤藥物較大的不良反應(yīng)是導(dǎo)致化療效果下降的主要原因之一，尋找高效低毒的抗腫瘤藥物，是腫瘤學(xué)研究者長期從事的工作。中藥治療腫瘤已具有幾千年的歷史，具有低毒、價廉等優(yōu)點。青蒿琥酯 (Artesunate，Art)化學(xué)名為二氫青蒿素-1，2-α-2琥珀酸單酯，是具有倍半萜結(jié)構(gòu)的抗瘧藥青蒿素的衍生物之一，研究發(fā)現(xiàn)，青蒿琥酯除了具有抗瘧作用以外還具有抗腫瘤活性［1－2］，但在食管癌中的研究較少。本實驗主要研究青蒿琥酯誘導(dǎo)食管癌細(xì)胞凋亡的作用。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 細(xì)胞系來源:人食管癌細(xì)胞系Eca109細(xì)胞為本實驗室傳代培養(yǎng)。

1.1.2 主要實驗儀器及試劑:Epics-XLⅡ型流式細(xì)胞儀 (Beckman-Coulter公司);BCL-2抗體(克隆號:sc-7480)及BAX抗體(克隆號:sc-7382)(Santa Cruz公司);青蒿琥酯(批號:ZA070802)(桂林南藥有限公司);胎牛血清(杭州四季青公司)。

1.2 方法

1.2.1 藥物干預(yù)實驗:取對數(shù)生長期的Eca109細(xì)胞以1×106/mL接種至細(xì)胞培養(yǎng)瓶中，待細(xì)胞貼壁后，加入不同濃度的青蒿琥酯，使終濃度分別達(dá)到10、20、40 mg/L，對照組使用0.9%氯化鈉代替青蒿琥酯，作用24 h后，收集細(xì)胞，PBS液洗滌2次，部分細(xì)胞70%乙醇固定放入4℃冰箱保存用于流式細(xì)胞術(shù)檢測，部分細(xì)胞用于Western blot檢測。每組實驗重復(fù)3次。

1.2.2 流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞凋亡率及細(xì)胞周期:調(diào)整每份樣品的細(xì)胞數(shù)為1×106/100μL，加入50 mg/L PI染液1 mL，在4℃冰箱中染色30 min，上機(jī)檢測DNA含量。應(yīng)用Expo 32 ADC軟件對凋亡

1.2.3 流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞中BCL-2及BAX蛋白表達(dá)量:調(diào)整每份樣品的細(xì)胞數(shù)為1×106/100μL，分別加入小鼠抗人BCL-2及BAX抗體，常溫放置30 min，PBS液洗滌2次，加入1∶50稀釋的羊抗小鼠FITC標(biāo)記的IgG二抗，常溫下放置30 min，PBS液洗滌2次，上流式細(xì)胞儀檢測。流式細(xì)胞術(shù)檢測蛋白含量以平均熒光強(qiáng)度表示。

1.2.4 Western blot方法檢測細(xì)胞中BCL-2及BAX蛋白表達(dá)水平:冷PBS洗滌細(xì)胞2次，使用RIPA試劑常規(guī)方法提取細(xì)胞蛋白。常規(guī)Western blot方法檢測細(xì)胞中BCL-2及BAX蛋白，其中β-actin為內(nèi)參照。

1.3 統(tǒng)計學(xué)分析

2 結(jié)果

2.1 流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞凋亡率及細(xì)胞周期

10、20、40 mg/L青蒿琥酯作用 Eca109細(xì)胞24 h后，與對照組相比，細(xì)胞凋亡率顯著增高(p＜0.05)，細(xì)胞增殖指數(shù)顯著降低(p＜0.05)，細(xì)胞G0/G1期顯著增高(p＜0.05)，且具有劑量依賴性(表1，圖 1，2)。

2.2 流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞中BCL-2及BAX蛋白表達(dá)水平

表1 流式細(xì)胞術(shù)檢測不同濃度Art作用Eca109細(xì)胞24 h細(xì)胞凋亡率及細(xì)胞周期Table 1 The cell apoptosis rate and cell cycle of Eca109 cells after the treatment of different concentrations of Art for 24 hours assayed by flow cytometry，n=3)

表1 流式細(xì)胞術(shù)檢測不同濃度Art作用Eca109細(xì)胞24 h細(xì)胞凋亡率及細(xì)胞周期Table 1 The cell apoptosis rate and cell cycle of Eca109 cells after the treatment of different concentrations of Art for 24 hours assayed by flow cytometry，n=3)

*p＜0.05 compared with Art 40 mg/L group

Art(mg/L)apoptosis rate(%)G0/1 phase(%)PI(%)0 1.52±0.09* 44.53±0.51* 55.46±0.51*10 5.26±0.20* 50.90±1.51* 49.10±1.51*20 18.39±1.58* 56.53±1.58* 43.47±1.58*40 26.78±1.09 61.60±2.44 38.40±2.44

青蒿琥酯組與對照組相比，細(xì)胞中BCL-2蛋白表達(dá)水平顯著降低(p＜0.05)，細(xì)胞中BAX蛋白表達(dá)水平顯著增高(p＜0.05)，且具有劑量依賴性(表2，圖3，4)。

2.3 Western blot方法檢測細(xì)胞中BCL-2及BAX蛋白表達(dá)水平

青蒿琥酯實驗組與對照組相比，Eca109細(xì)胞中BCL-2蛋白表達(dá)水平降低，BAX蛋白表達(dá)水平增高(圖5)，與流式細(xì)胞術(shù)檢測結(jié)果一致。

表2 流式細(xì)胞術(shù)檢測不同濃度Art作用Eca109細(xì)胞24 h細(xì)胞中BCL-2和BAX蛋白表達(dá)水平Table 2 The BCL-2 and BAX protein expression level of Eca109 cells after the treatment of different concentrations of Art for 24 hours assayed by flow cytometry(，n=3)

表2 流式細(xì)胞術(shù)檢測不同濃度Art作用Eca109細(xì)胞24 h細(xì)胞中BCL-2和BAX蛋白表達(dá)水平Table 2 The BCL-2 and BAX protein expression level of Eca109 cells after the treatment of different concentrations of Art for 24 hours assayed by flow cytometry(，n=3)

*P ＜0.05 compared with Art 40 mg/L group．

Art(mg/L)BCL-2 protein BAX protein 0 420.28±6.04* 248.95±5.47*10 369.99±16.22* 292.65±9.47*20 322.34±14.11* 422.23±7.46*40 179.01±10.35 479.22±8.33

2.4 青蒿琥酯作用后Eca109細(xì)胞中BCL-2及BAX蛋白表達(dá)相關(guān)性分析

青蒿琥酯作用后，Eca109細(xì)胞中BCL-2及BAX蛋白表達(dá)呈顯著負(fù)相關(guān)(pearson相關(guān)系數(shù)=－0.922，P=0.000)。

圖3 流式細(xì)胞術(shù)檢測不同濃度Art作用Eca109細(xì)胞24h細(xì)胞中BCL-2蛋白表達(dá)水平Fig 3 The BCL-2 protein expression level of Eca109 cells after the treatment of different concentrations of Art for 24 hours assayed by flow cytometry

圖4 流式細(xì)胞術(shù)檢測不同濃度Art作用Eca109細(xì)胞24h細(xì)胞中BAX蛋白表達(dá)水平Fig 4 The BAX protein expression level of Eca109 cells after the treatment of different concentrations of Art for 24 hours assayed by flow cytometry

圖5 Western blot方法檢測Eca109細(xì)胞中BCL-2及BAX蛋白表達(dá)水平Fig 5 The BCL-2 and BAX protein expression of Eca109 cells assayed by Western blot

3 討論

食管癌是我國較常見的惡性腫瘤，目前食管癌的化療效果欠佳，主要原因在于藥物不良反應(yīng)較大和多藥耐藥的產(chǎn)生，尋找低毒、不耐藥的抗腫瘤藥物就顯得十分重要。中藥治療腫瘤已有久遠(yuǎn)的歷史，具有不良反應(yīng)少，價格低等優(yōu)點。青蒿琥酯是青蒿素衍生物之一，具有較好的抗瘧作用［3－4］，尤其對重型和耐藥型瘧疾具有較好的療效［5－7］，進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，青蒿琥酯還具有調(diào)節(jié)免疫、抗血吸蟲及抗腫瘤作用［8－9］。本實驗主要研究青蒿琥酯誘導(dǎo)食管癌細(xì)胞凋亡作用，為臨床上尋找高效、低毒的抗食管癌藥物提供實驗基礎(chǔ)。

大量文獻(xiàn)報道，青蒿琥酯抗腫瘤主要是通過誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡而發(fā)揮作用［10－11］，但少見在食管癌中的研究，在本實驗中選取了青蒿琥酯的3個濃度，發(fā)現(xiàn)青蒿琥酯可以誘導(dǎo)食管癌Eca109細(xì)胞產(chǎn)生凋亡，而起到抗食管癌作用，且誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡作用具有青蒿琥酯劑量依賴性。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，青蒿琥酯作用后抗凋亡基因蛋白BCL-2表達(dá)水平顯著降低，而BAX蛋白表達(dá)水平顯著升高，其兩者之間具有顯著的負(fù)相關(guān)性。降低細(xì)胞中BCL-2蛋白表達(dá)水平，升高BAX蛋白表達(dá)水平可以誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。本研究除了發(fā)現(xiàn)青蒿琥酯通過誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡而起到抗食管癌作用外，實驗中還發(fā)現(xiàn)，青蒿琥酯可以顯著降低Eca109細(xì)胞增殖指數(shù)，抑制食管癌細(xì)胞增殖，將其細(xì)胞周期阻滯在G0/G1期。

綜合本實驗研究，提示青蒿琥酯具有抗食管癌作用。青蒿琥酯抗食管癌作用與誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡、細(xì)胞周期阻滯及抑制細(xì)胞增殖有關(guān)。青蒿琥酯具有低毒、高效及價廉等優(yōu)點，如果能將其開發(fā)為抗腫瘤藥物，將具有廣泛的應(yīng)用前景。

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