凈組
- 達格列凈對老年急性心肌梗死后心力衰竭患者心功能及MACE的影響
凈藥物分為達格列凈組(n=30)和對照組(n=29)。本研究獲華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院附屬梨園醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審批，編號為[2022]IEC(RYJ023)；經(jīng)倫理委員會批準豁免簽署知情同意書。1.2 治療方法 對照組：所有入選患者入院后給予常規(guī)藥物治療，包括抗血小板聚集藥物(阿司匹林、氯吡格雷)、抗凝藥物(低分子肝素)、降脂藥物(阿托伐他汀)、降低心肌耗氧量藥物(琥珀酸美托洛爾)、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑/血管緊張素Ⅱ受體抑制劑(培哚普利)、單硝酸異山梨酯
解放軍醫(yī)學(xué)雜志 2023年12期2024-01-21
- 達格列凈與西格列汀治療肥胖型2型糖尿病的效果及對脂代謝水平的影響比較
字表法分為達格列凈組(43例)和西格列汀組(43例)。2組患者臨床資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見表1。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核批準。1.2 選擇標準 納入標準：符合《中國2型糖尿病防治指南(2017年版)》[5]標準,BMI≥25 kg/m2;入組前無減肥藥物應(yīng)用史;患者知情同意。排除標準：1型糖尿病患者;合并嚴重肝、腎功能損害者;惡性腫瘤患者;伴泌尿生殖系統(tǒng)感染者;對達格列凈、西格列汀過敏或存在禁忌證者;精神異常、服從性差
臨床合理用藥雜志 2023年32期2024-01-12
- 達格列凈對于合并2型糖尿病的冠心病患者介入治療后造影劑腎病的預(yù)防作用
汀類藥物。達格列凈組患者均于術(shù)前至少服用48 h達格列凈5 mg,并維持術(shù)后長期服用。所有患者均需按常規(guī)進行冠心病二級預(yù)防。完善體格檢查、實驗室檢查、影像學(xué)檢查,收集基礎(chǔ)資料,并簽署手術(shù)知情同意書。心血管內(nèi)科的一位高級介入醫(yī)師將使用標準的Seldinger方法進行橈動脈穿刺,以完成PCI。所有患者在進行冠脈造影時,均使用碘克沙醇注射用造影劑,記錄術(shù)中造影劑用量。分別于術(shù)前及術(shù)后48 h監(jiān)測血清肌酐(SCr)和胱抑素-C(Cys-C),并計算血清肌酐清除率(
醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報 2023年7期2024-01-05
- 恩格列凈治療2 型糖尿病合并心衰的臨床效果
例，分為恩格列凈組、二甲雙胍組兩組，各33 例。恩格列凈組女21 例，男12 例；年齡44～77 歲，平均（56.86±9.35）歲。二甲雙胍組女20 例，男13 例；年齡45～78 歲，平均（57.41±9.56）歲。兩組一般資料比較差異均不顯著（P＞0.05）。1.2 方法 （1）二甲雙胍組：常規(guī)抗心衰治療，應(yīng)用醛固酮受體拮抗劑、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑、利尿劑等，口服0.5 g 鹽酸二甲雙胍片，2 次/d，持續(xù)治療3個月。（2）恩格列凈組：常規(guī)抗心衰
當(dāng)代臨床醫(yī)刊 2023年5期2023-12-01
- 卡格列凈與阿卡波糖對肥胖或超重2 型糖尿病患者糖脂代謝及體質(zhì)量的影響
卡波糖組和卡格列凈組，每組34例。阿卡波糖組男18 例，女16 例；病程范圍2～9年，病程（5.53±1.58）年；年齡范圍48～76 歲，年齡（62.64±5.81）歲?？ǜ窳?span id="j5i0abt0b" class="hl">凈組男19 例，女15 例；病程范圍1～8 年，病程（5.56±1.49）年；年齡范圍45～78 歲，年齡（52.68±5.76）歲。兩組一般資料對比，具有可比性（P>0.05）。1.2 納排標準納入標準：符合《中國老年2 型糖尿病防治臨床指南（2020 年版）》［5］中診斷標準；
藥品評價 2023年7期2023-11-03
- 恩格列凈治療2型糖尿病合并心衰的療效及對患者心功能的影響
48例)與恩格列凈組(48例),兩組患者的基線資料對比無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。詳見表1。表1 一般資料對比納入標準:符合T2DM的診斷標準[7];符合HF的診斷標準[8];患者在治療期間無出現(xiàn)死亡情況;19kg/m21.2 治療方法對照組:給予二甲雙胍治療,患者每次口服二甲雙胍(國藥準字H32021473,昆山培力藥品有限公司,規(guī)格:0.5g*36片)0.25g,2次/d。恩格列凈組:二甲雙胍+恩格列凈治療,二甲雙胍的用法用量與對照組相同,患者每次口
北方藥學(xué) 2023年8期2023-10-31
- 達格列凈、沙格列汀分別聯(lián)用二甲雙胍對2 型糖尿病患者糖脂代謝的影響*
，隨機分為達格列凈組（35 例）和沙格列汀組（25 例）。沙格列汀組患者男20 例，女5 例；達格列凈組患者男26 例，女9 例。兩組患者一般資料比較，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05），具有可比性。詳見表1。表1 兩組患者一般資料比較Tab.1 Comparison of the patients' general data between the two groups1.2 方法沙格列汀組患者予沙格列汀片（江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司，國藥準字H2019300
中國藥業(yè) 2023年19期2023-10-17
- 達格列凈治療急性心肌梗死合并心力衰竭的療效研究
將患者分為達格列凈組和對照組，每組各40例。比較兩組患者治療前后腦鈉肽（brain natriuretic peptide，BNP）水平、心臟結(jié)構(gòu)和功能指標，隨訪6個月，觀察兩組患者的心血管不良事件及達格列凈不良反應(yīng)發(fā)生情況。治療后，兩組患者的BNP、左心室舒張末期內(nèi)徑（left ventricular end diastolic diameter，LVEDD）、左心室收縮末期內(nèi)徑（left ventricular end systolic diamete
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2023年25期2023-09-28
- 達格列凈治療2型糖尿病的臨床效果及對脂代謝和內(nèi)臟脂肪的影響
字表法分為達格列凈組和二甲雙胍組,每組60例。達格列凈組男32例,女28例;年齡36～74(50.50±6.60)歲;病程0.3～15(5.1±1.0)年。二甲雙胍組男33例,女27例;年齡36～73(50.1±6.90)歲;病程0.5～13.5(5.0±1.1)年。2組患者臨床資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理學(xué)委員會批準。1.2 納入與排除標準 納入標準:2型糖尿病患者;年齡20～75歲;患者對研究知情,且簽署同意書
臨床合理用藥雜志 2023年20期2023-08-31
- 達格列凈聯(lián)合阿托伐他汀治療糖尿病心肌病療效及對患者Klotho和心室重構(gòu)的影響
43例)和達格列凈組(43例)。常規(guī)組男24例,女19例,病程3～12年,平均(7.14±2.96)年;年齡42～71歲,平均(54.21±8.73)歲;心功能分級Ⅲ級22例,Ⅳ級21例。達格列凈組男23例,女20例,病程3～14年,平均(7.65±2.90)年;年齡41～70歲,平均(53.14±8.22)歲;心功能分級Ⅲ級25例,Ⅳ級18例。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05),具有可比性。本研究通過本院倫理委員會審查。病例納入標準:心功
陜西醫(yī)學(xué)雜志 2023年7期2023-07-14
- 傾向性評分匹配法分析達格列凈和沙庫巴曲纈沙坦對心力衰竭預(yù)后的影響
將患者分為達格列凈組和沙庫巴曲纈沙坦組。達格列凈組118例,男性83例,女性35例;年齡32～84(61.03±11.30)歲。沙庫巴曲纈沙坦組251例,男182例,女性69例;年齡22～90(60.73±15.98)歲。納入標準:(1)年齡≥18歲;(2)紐約心臟病學(xué)會(New York Heart Association,NYHA)分級Ⅱ～Ⅳ級;(3)左室射血分數(shù)(left ventricular ejection fraction,LVEF)排除標準
中華老年多器官疾病雜志 2023年5期2023-07-03
- 滋膵通脈飲對高糖誘導(dǎo)大鼠H9c2心肌細胞自噬和凋亡的影響及機制
高糖誘導(dǎo)+恩格列凈組。正常對照組細胞不加任何藥物干預(yù);高糖誘導(dǎo)組細胞加33.3 mmol·L-1D-葡萄糖和體積分數(shù)10%空白血漿組血漿;高糖誘導(dǎo)+中藥含藥血漿組細胞加33.3 mmol·L-1D-葡萄糖和體積分數(shù)10%滋膵通脈飲組血漿;高糖誘導(dǎo)+恩格列凈組細胞加33.3 mmol·L-1D-葡萄糖和0.01 μmol·L-1恩格列凈,繼續(xù)培養(yǎng) 24 h;分別加入60 μL的LDH細胞毒性檢測試劑,混勻,室溫下使用水平搖床避光孵育30 min,應(yīng)用酶標儀測
新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院學(xué)報 2023年6期2023-06-09
- 長期服用達格列凈對糖尿病患者交感神經(jīng)活性的影響及其機制
)治療者,達格列凈組(50例)為常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用達格列凈(10 mg,每天1次)治療者,治療時間均為3個月。所有患者又根據(jù)年齡分為30～39歲亞組、40～49歲亞組、50～59歲亞組、60～70歲亞組。收集所有患者治療前和治療結(jié)束時的臨床資料,包括:①患者的身高、體質(zhì)量以及體質(zhì)量指數(shù)(BMI)等一般臨床資料;②患者糖代謝[空腹血糖(FBG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)］、胰島功能(包括空腹、餐后1 h和餐后2 h時的胰島素、C肽)、腎功能(尿微量白蛋白、
精準醫(yī)學(xué)雜志 2023年3期2023-06-07
- 達格列凈對急性心肌梗死合并2型糖尿病PCI術(shù)后患者心功能的影響
組原則分為達格列凈組和常規(guī)組,每組42例。2組臨床資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見表1。所有患者及家屬均知情同意并簽署同意書,經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準。1.2 納入與排除標準 納入標準：(1)首次確診為急性心肌梗死,發(fā)病至就診時間≤12 h,確診為2型糖尿病;(2)接受急診PCI術(shù)。排除標準：(1)血流動力學(xué)不穩(wěn)定或癥狀性低血壓,收縮壓1.3 治療方法 2組入院后均行急診PCI術(shù),術(shù)后均按要求絕對臥床休息、吸氧、心電監(jiān)測,2組均常規(guī)給予
臨床合理用藥雜志 2023年7期2023-05-05
- 達格列凈對2型糖尿病合并慢性心力衰竭患者微小RNA-423-5p的調(diào)控作用及心功能的影響研究
F患者分為達格列凈組（n=25）和對照組（n=25），達格列凈組給予達格列凈10 mg/d，對照組給予其他降糖藥物，余治療原則相同，治療6個月。健康體檢心功能正常者為健康人群組（n=25）。1.2.3 資料收集 通過數(shù)字病歷系統(tǒng)收集患者的基本資料，包括年齡、性別、吸煙史（定義為連續(xù)或累計吸煙時長≥6個月，吸煙量≥1支/d）、高血壓史（定義為臨床診斷明確、服用或未服用降壓藥物）、血壓水平、體質(zhì)指數(shù)（BMI）、血脂〔總膽固醇（TC）、低密度脂蛋白膽固醇（LDL
中國全科醫(yī)學(xué) 2023年14期2023-03-15
- 恩格列凈、利拉魯肽和二甲雙胍治療新發(fā)2型糖尿病合并NAFLD患者的效果
字表法分為恩格列凈組、利拉魯肽組和二甲雙胍組，各28例。恩格列凈組男16例，女12例；年齡43～75歲，平均（56.53±2.47）歲。利拉魯肽組男15例，女13例；年齡41～73歲，平均（53.04±3.96）歲。二甲雙胍組男17例，女11例；年齡44～76歲，平均（52.27±3.73）歲。3組一般資料對比，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05），具有可比性。研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會審核通過。1.2 納入與排除標準納入標準：患者均符合《中國2型糖尿病防治指南（2
糖尿病新世界 2022年20期2023-01-28
- 超重和肥胖的2型糖尿病患者二聯(lián)口服藥物治療的臨床療效分析
不同，分為恩格列凈組和維格列汀組。在恩格列凈組中，1例因不良反應(yīng)反復(fù)發(fā)生停藥，最終恩格列凈組入組74例，男40例，女34例；平均年齡（54.03±8.1）歲，平均HbAIc（8.12±0.84）%，平均體質(zhì)量（78.85±8.43）kg。維格列汀組入組75例，男38例，女37例；平均年齡（52.9±8.4）歲，平均HbAIc（7.98±0.91）%，平均體質(zhì)量（79.12±8.31）kg。兩組一般資料比較，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05），具有可比性。見表
糖尿病新世界 2022年20期2023-01-28
- 達格列凈對糖尿病大鼠血管內(nèi)皮功能及PTEN/PI3K/Akt信號通路的影響*
、模型組、達格列凈組，各10 只。模型組、達格列凈組給予高脂高糖飼料喂養(yǎng)，對照組給予普通飼料喂養(yǎng)。12 周后大鼠禁食不禁水12 h，模型組和達格列凈組一次性尾靜脈注射30 mg/kg STZ溶液（以pH 4.5 的0.1 mol/L 檸檬酸-檸檬酸鈉緩沖溶液現(xiàn)用現(xiàn)配）；對照組一次性尾靜脈注射等量檸檬酸-檸檬酸鈉緩沖溶液。72 h 后經(jīng)尾靜脈測大鼠空腹血糖，空腹血糖≥16.7 mmol/L 為2 型糖尿病模型復(fù)制成功[7]。1.3.2 給藥方式達格列凈組大鼠
中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志 2022年10期2022-12-17
- 達格列凈聯(lián)合百令膠囊對糖尿病腎病患者尿蛋白及外周血NLRP3炎癥小體表達的影響
者隨機分為達格列凈組、聯(lián)合治療組。達格列凈組43例，其中男23例，女20例；年齡41～79歲，平均(64.85±9.10)歲；糖尿病病程3～6年，平均(4.75±0.92)年。聯(lián)合治療組42例，其中男24例，女18例；年齡41～80歲，平均(64.11±9.03)歲；糖尿病病程3～6年，平均(4.60±0.76)年。兩組患者一般資料比較，差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)，具有可比性。本研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會審批并通過。1.2方法1.2.1治療方法 達格列
檢驗醫(yī)學(xué)與臨床 2022年19期2022-10-10
- 達格列凈聯(lián)合二甲雙胍和雙倍二甲雙胍劑量治療對2型糖尿病病人血糖和代謝指標控制的影響情況
療方法分為達格列凈組和雙倍劑量二甲雙胍組，每組各40例。兩組患者一般資料見表1。納入標準：（1）確診為T2DM；（2）入組前規(guī)律使用鹽酸二甲雙胍腸溶片（1.5g/d）已經(jīng)一個月，但血糖仍控制不佳，空腹血糖和餐后2小時血糖均高于正常值；（3）知情同意參與研究。表1 兩組一般資料比較（x±s）排除標準：（1）對本研究藥物過敏或存在禁忌證者；（2）合并嚴重心腦血管疾病、肝腎功能障礙、急慢性感染、惡性腫瘤或其他影響糖脂代謝的內(nèi)分泌疾病、血液系統(tǒng)疾病者；（3）合并糖
保健文匯 2022年7期2022-08-27
- 不同類型SGLT2抑制劑對心力衰竭合并2型糖尿病患者臨床預(yù)后的影響觀察
83）歲；卡格列凈組（n=17）在對照組基礎(chǔ)上加用卡格列凈，男性12例，女性5例，平均年齡為（65.53±9.15）歲；達格列凈組（n=16）在對照組基礎(chǔ)上加用達格列凈，男性9例，女性7例，平均年齡為（65.88±6.22）歲。三組患者在性別、年齡、收縮壓等一般資料及高血壓、心血管事件等合并癥比較，差異均無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05）。本研究納入患者及家屬均知情同意，并經(jīng)我院倫理委員會批準。1.2 納入與排除標準納入標準：心功能≥2級（NYHA分級）；估算腎
中國循證心血管醫(yī)學(xué)雜志 2022年6期2022-07-30
- 達格列凈對非糖尿病慢性心力衰竭兔的心功能及心肌重構(gòu)影響
力衰竭組和達格列凈組，每組6只。兔經(jīng)3%戊巴比妥鈉（1 mL/kg）麻醉后仰臥位固定于動物手術(shù)臺上，取胸骨左緣第二、三肋間，逐層切開胸部組織，暴露升主動脈。假手術(shù)組只開胸不手術(shù)，心力衰竭組和達格列凈組開胸后，以絲線標記并使用游標卡尺精確測量升主動脈周長，在距離升主動脈根部以遠1.0 cm處結(jié)扎升主動脈，使縮窄后周長為原周長的60%。逐層關(guān)胸至皮膚。術(shù)后常規(guī)青霉素80萬單位肌內(nèi)注射3 d。術(shù)后12周行超聲心動圖檢查，以左心室射血分數(shù)（LVEF）≤0.40 視
天津醫(yī)藥 2022年7期2022-07-26
- 恩格列凈減少門診/住院射血分數(shù)保留性心力衰竭患者心衰惡化事件
——EMPEROR-Preserved 研究
安慰劑組與恩格列凈組的差異進行評估。事件總數(shù)分析則采用聯(lián)合脆弱模型，以心血管死亡（對于心力衰竭事件等終點指標）或全因死亡（對于全因入院等終點指標）為競爭風(fēng)險，并使用與首次事件發(fā)生時間分析相同的協(xié)變量，對組間差異進行評估。此外，研究者考慮基線NYHA分級后假定偏比例優(yōu)勢，以同一組協(xié)變量采用有序邏輯回歸分析計算了恩格列凈與安慰劑每次回訪時對NYHA 分級的影響。2 研究結(jié)果研究總共納入5988 例患者，安慰劑組2991 例，恩格列凈組2997 例。恩格列凈組的
心血管病防治知識 2022年12期2022-07-25
- 達格列凈預(yù)處理對心肌缺血再灌注損傷模型兔血清hs-cTnT、心肌結(jié)構(gòu)及細胞凋亡的影響
、模型組、達格列凈組，每組6只。模型組參照文獻[10]的方法并進行改良：經(jīng)兔耳緣靜脈緩慢注射1%戊巴比妥鈉30 mg/kg，等待兔的四肢變得松軟，睫毛反射消失后將其固定于實驗動物臺上。連接心電圖機，胸前區(qū)備皮并消毒。沿胸骨左緣尋找第3～4肋間，切開皮膚、皮下組織及部分肌肉，再用小止血鉗進行鈍性分離，注意無氣胸開胸，擦除血跡，如有組織內(nèi)小動脈出血立即給予結(jié)扎。用擴胸器充分撐開以增加手術(shù)視野，用彎頭鑷子夾住胸膜，用眼科剪剪開縱隔胸膜，然后用彎頭鑷子夾持壁層心包
醫(yī)學(xué)綜述 2022年10期2022-06-21
- 達格列凈對急性心肌梗死合并2型糖尿病患者預(yù)后的影響
將患者分為達格列凈組(單獨服用達格列凈或聯(lián)合其他降糖藥)和對照組(應(yīng)用除SGLT-2抑制劑以外的其他降糖藥)。1.2.2 隨訪和研究終點 通過電話、門診或住院病歷進行隨訪，主要終點為心力衰竭或心血管死亡的復(fù)合終點，次要終點為全因死亡，藥物相關(guān)不良事件包括低血糖、血容量不足、糖尿病酮癥酸中毒、急性腎損傷、泌尿生殖感染、截肢、骨折、膀胱癌。隨訪截止日期為2021年7月31日。1.3 統(tǒng)計學(xué)方法2 結(jié)果2.1 兩組臨床基本資料比較共入選301例患者，年齡39～8
中國心血管雜志 2022年2期2022-05-24
- 達格列凈通過上調(diào)SIRT1增強糖尿病腎病大鼠腎臟細胞自噬從而抑制足細胞損傷*
糖尿病組及達格列凈組，每組6只，達格列凈組大鼠按照達格列凈 1 mg·kg-1·d-1每日 17 時定時灌胃治療，糖尿病組大鼠用生理鹽水1 mg·kg-1·d-1每日17 時定時灌胃治療。治療4 周后在代謝籠中收集每只大鼠24 h 尿液，之后所有大鼠麻醉，取血、摘除腎臟（稱重），將部分腎組織固定在4%甲醛中進行組織化學(xué)分析，部分腎組織置于2.5%的戊二醛固定液中進行電子顯微鏡檢查。最后將其余腎組織立即冷凍在液氮中，并保存在-80 ℃中，直到進一步分析。2.
中國病理生理雜志 2022年4期2022-05-06
- 恩格列凈對血糖波動糖尿病小鼠腎損傷的影響及其機制研究*
糖波動組、恩格列凈組，每組10 只。恩格列凈組小鼠于血糖波動性DM 模型復(fù)制結(jié)束后予以恩格列凈10 mg/（kg·d）灌胃，1 次/d，連續(xù)4 周[6]。對照組、血糖波動組小鼠同時間灌胃等量生理鹽水。1.3.3 腎功能指標檢測于末次給藥前，收集并記錄24 h 尿量，3 000 r/min 離心10 min，離心半徑8 cm，取上清液，用全自動生化分析儀檢測24 h 尿蛋白。末次給藥結(jié)束后，用4%水合氯醛麻醉小鼠并處死，眼球取血，3 000 r/min 離心
中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志 2022年4期2022-04-21
- 達格列凈治療2型糖尿病合并慢性心力衰竭的療效
治療方法 達格列凈組：予以積極的生活方式干預(yù)并加用達格列凈(生產(chǎn)企業(yè)：阿里斯康制藥有限公司；產(chǎn)地：美國；國藥準字：J20170040；規(guī)格：10 mg)治療，5 mg/d；根據(jù)血糖水平酌情減量或停用原有降糖藥。對照組：予以積極的生活方式干預(yù)并繼續(xù)口服原有降糖藥，根據(jù)血糖水平調(diào)整劑量。兩組CHF二級預(yù)防用藥維持不變。兩組患者分別采用以上方案治療6個月至隨訪結(jié)束，若出現(xiàn)嚴重不良反應(yīng)，則停止試驗。1.3觀察指標 (1)觀察比較兩組患者治療前和治療6個月后的血壓(
檢驗醫(yī)學(xué)與臨床 2022年7期2022-04-15
- SGLT2抑制劑對糖尿病腎病大鼠腎臟纖維化及I型膠原蛋白表達的影響
10只)、卡格列凈組(10只)。正常組大鼠繼續(xù)給予普通飼料喂養(yǎng)，糖尿病腎病組和卡格列凈組大鼠給予高脂高糖飼料喂養(yǎng)。于分組喂養(yǎng)第5周第1天，糖尿病腎病組和卡格列凈組給予鏈脲佐菌素50 mg/kg(pH 4.45、0.01 mol/L無菌檸檬酸-檸檬酸鈉緩沖液)腹腔注射，正常組注射等體積溶劑。注射第3天測隨機血糖1次，對血糖低于11.1 mmo/L的大鼠再注射鏈脲佐菌素50 mg/kg，7 d后連續(xù)3 d尾靜脈取血測隨機血糖≥16.7 mmo/L，且尿白蛋白升
現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志 2022年24期2022-03-24
- 依帕列凈調(diào)節(jié)糖尿病相關(guān)非編碼RNA表達機制
(3只)和依帕列凈組(3只)。依帕列凈組小鼠通過飲食給藥法，按照每天300 mg/kg給與依帕列凈治療，連續(xù)給藥12 w。對照組小鼠給予相同飲食，但不含依帕列凈。按時對小鼠血糖和體重進行檢測及記錄，檢測時剪去小鼠尾巴端部約1 mm，待有血滴滲出后滴加于血糖檢測儀器上，同時記錄。1.2.2Western印跡檢測 Western印跡檢測兩組SGLT2、NF-κB蛋白表達。將小鼠處死后分別取出腎臟及胰腺，加入800 μl RIPA 冰浴研磨裂解30 min，4℃
中國老年學(xué)雜志 2022年5期2022-03-09
- 洛塞那肽聯(lián)合達格列凈序貫治療早期超重或肥胖2型糖尿病患者的臨床觀察*
為對照組、達格列凈組和序貫治療組，每組30 例。本研究通過醫(yī)院倫理會審批（2019-037）。診斷標準：目前T2DM 診斷標準與分型參考世界衛(wèi)生組織（WHO）1999 年標準（見表1）；超重或肥胖診斷標準參考《中國成人肥胖癥防治專家共識》，體質(zhì)量指數(shù)（BMI）≥24 kg/m2為超重，BMI≥28 kg/m2為肥胖。1.1.1 納入標準 符合T2DM 診斷標準（根據(jù)1999 年WHO 糖尿病診斷和分型標準）和超重或肥胖診斷標準（根據(jù)《中國成人肥胖癥防治專家
中國醫(yī)學(xué)工程 2022年1期2022-02-28
- 達格列凈對慢性心衰合并2型糖尿病患者左心室舒張功能影響的研究
分為兩組。達格列凈組39例患者中女22例，男17例；年齡43～76歲，平均（56.35±9.85）歲；心衰病程：1～2年20例，3～4年19例；糖尿病病程：5～7年14例，8～17年25例。常規(guī)治療組39例患者中女21例，男18例；年齡44～77歲，平均（56.86±9.35）歲；心衰病程：1～2年21例，3～4年18例；糖尿病病程：5～7年13例，8～17年26例。兩組一般資料對比，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05），具有可比性。1.2 納入與排除標準納入
系統(tǒng)醫(yī)學(xué) 2022年20期2022-02-11
- 達格列凈干預(yù)對急性心肌梗死合并2型糖尿病患者經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)后心室重構(gòu)、心肌微灌注的影響
INS組和達格列凈組，各49例。其中INS組男31例，女18例，年齡44～74歲,平均(59.38±8.05)歲，吸煙史22例，T2DM病程3～12年，平均(7.79±2.56)年，體重指數(shù)(BMI)(27.49±2.42)kg/m2。達格列凈組男33例，女16例，年齡43～72歲，平均(59.67±8.64)歲，吸煙史24例，T2DM病程4～13年，平均(7.87±2.31)年，BMI(27.55±2.24)kg/m2。兩組T2DM病程等一般資料比較無統(tǒng)
陜西醫(yī)學(xué)雜志 2022年1期2022-01-25
- 達格列凈與吡格列酮聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病的療效及對胰島素敏感性和胰島α和β細胞功能的影響
法不同分為達格列凈組和吡格列酮組，每組各50例。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準，兩組患者一般資料比較，差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。納入標準：(1)確診為T2DM；(2)入組前規(guī)律使用二甲雙胍(1.5g/d)≥1個月進行藥物洗脫；(3)知情同意參與研究，且治療配合度高。排除標準：(1)對本研究藥物過敏或存在使用禁忌者；(2)合并嚴重心腦血管疾病、肝腎功能障礙、急慢性感染、惡性腫瘤或其他影響糖脂代謝的內(nèi)分泌疾病、血液系統(tǒng)疾病者；(3)合并糖尿病急
川北醫(yī)學(xué)院學(xué)報 2022年1期2022-01-24
- 卡格列凈對早期糖尿病腎病尿白蛋白/肌酐比值和尿足細胞相關(guān)蛋白裂隙素的影響
1∶1分為卡格列凈組（n=58）和對照組（n=58），分別接受卡格列凈或基礎(chǔ)胰島素聯(lián)合氯沙坦鉀治療，并按以下因素調(diào)整：①性別（男性/女性）；②糖尿病持續(xù)時間（＜10年/≥10年）；③糖化血紅蛋白（glycosylated hemoglobin，HbA1c）（＜8.0%/≥8.0%）；④給藥方法（基礎(chǔ)胰島素劑量與口服降糖藥物劑量調(diào)整）。最終105例患者完成全部研究，卡格列凈組51例，對照組54例。男性59例，女性46例；年齡32～70歲；糖尿病病程4.5～4
內(nèi)科理論與實踐 2021年6期2022-01-06
- 達格列凈聯(lián)合胰島素治療血糖控制欠佳的糖尿病腎病92例臨床觀察
司的產(chǎn)品。達格列凈組則在預(yù)混胰島素或胰島素強化治療方案的基礎(chǔ)上加用達格列凈10 mg/d，早餐前口服。胰島素給藥方法與劑量同對照組。隨訪16周，觀察兩組的臨床效果。1.3 觀察指標 收集基線臨床資料包括年齡、性別和糖尿病病程。患者分別于治療前、治療16周后抽血化驗空腹血糖(FPG)、HbA1c；生化指標：谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、血尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、eGFR、甘油三酯(TG)，低密度脂蛋白膽固醇(LDL)和小密低密度脂蛋白
山東醫(yī)藥 2021年34期2021-12-14
- 達格列凈和利格列汀治療超重或肥胖2型糖尿病伴微量白蛋白尿患者的效果比較
法將其分為達格列凈組和利格列汀組，每組各29 例。利格列汀組中，男15 例，女14 例；年齡41～62歲，平均（50.61±7.25）歲；病程8～14年，平均（11.31±2.34）年；體重指數(shù)（body mass index，BMI）24～26 kg/m2，平均（25.02±0.75）kg/m2。達格列凈組中，男17 例，女12例；年齡42～63 歲，平均（51.22±7.69）歲；病程8～14年，平均（11.03±2.57）年；BMI 24～26 kg
中國當(dāng)代醫(yī)藥 2021年24期2021-09-27
- 達格列凈聯(lián)合二甲雙胍對老年2型糖尿病患者血糖指標與血脂指標的影響
列硅酮組與達格列凈組，各40例。格列硅酮組患者年齡60～78歲，平均（71.68±5.11）歲；其中男性21例，女性19例。達格列凈組患者年齡60～76歲，平均（70.03±5.09）歲；其中男性22例，女性18例。兩組患者一般資料比較，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05），組間具有可比性。納入標準：所有入組患者均符合《中國2型糖尿病防治指南（2013年版）》[4]中的相關(guān)診斷標準；首次使用胰島素治療者；臨床資料完整者等。排除標準：合并影響藥物吸收的疾病者；不
現(xiàn)代醫(yī)學(xué)與健康研究電子雜志 2021年9期2021-06-09
- 達格列凈對糖尿病合并冠心病老年患者血管內(nèi)皮功能影響及臨床療效的初步研究*
字表法分為達格列凈組和對照組，每組30例，兩組患者一般資料見表1，各指標組間差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。納入標準：(1)年齡≥60歲，均簽署知情同意書；(2)當(dāng)前口服非SGLT2抑制劑類降糖藥(可同時使用胰島素)，治療時間≥6個月。排除標準：(1)嚴重心力衰竭(心功能不全Ⅲ-Ⅳ級)者；(2)急性心肌梗死者；(3)肝腎功能不全者；(4)合并急慢性感染、血液病、惡性腫瘤、風(fēng)濕結(jié)締組織等免疫系統(tǒng)疾病者；(5)近期手術(shù)或創(chuàng)傷者；⑹體重表1 兩組患者一般資料
微循環(huán)學(xué)雜志 2021年2期2021-06-02
- 達格列凈或阿卡波糖聯(lián)合二甲雙胍對老年T2DM患者糖代謝和心功能的臨床觀察
藥物，分為達格列凈組和阿卡波糖組。達格列凈組采用每日二甲雙胍1500mg加達格列凈10mg治療，阿卡波糖組采用每日二甲雙胍1500mg加阿卡波糖 (初始劑量50毫克/次，每日3次，根據(jù)空腹血糖水平調(diào)整劑量，最大劑量300mg/d)治療，療程24周。從空腹血糖(FBG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)等糖代謝指標，左心室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)、室間隔厚度(IVST)、射血分數(shù)(EF)等心功能指標及不良反應(yīng)方面來比較評價達格列
醫(yī)學(xué)研究雜志 2021年3期2021-05-08
- SGLT2抑制劑在糖尿病患者中的臨床應(yīng)用進展
比基線水平恩格列凈組(25 mg/d)HbA1c水平下降(-1.6±1.4)%(P一項分析肥胖2型糖尿病患者應(yīng)用SGLT2后的代謝及血清chemerin的研究[8]表明，觀察組患者BMI、腰圍、血壓治療前后變化顯著，而血清chemerin，一種脂肪細胞因子，主要在肝臟和脂肪組織中高表達，可通過胰島素信號通路影響葡萄糖的攝取，并可調(diào)節(jié)脂肪組織對胰島素的敏感性，在觀察組中的水平明顯下降，且胰島素抵抗也得以改善，但是否胰島素抵抗的減輕與chemerin具有相關(guān)性
臨床合理用藥雜志 2021年7期2021-04-17
- 達格列凈對超重及肥胖的2型糖尿病患者血脂指標和內(nèi)臟脂肪含量的影響
=60）和達格列凈組（n=60）。在達格列凈組患者中，有男性患者35 例，女性患者25 例；其平均年齡為（50.42±8.21）歲。在二甲雙胍組患者中，有男性患者33 例，女性患者27 例；其平均年齡為（49.78±9.01）歲。兩組患者的一般資料相比較，P ＞0.05。1.2 方法對二甲雙胍組患者使用二甲雙胍片進行治療，方法是：讓患者隨餐服用二甲雙胍片，500 mg/ 次，3 次/d，連續(xù)治療12 周。對達格列凈患者使用達格列凈片（生產(chǎn)廠家：阿斯利康制藥
當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2021年3期2021-03-17
- 達格列凈對早期2型糖尿病腎病患者腎小球和腎小管功能的影響*
80 例和達格列凈組80 例。納入標準：①依據(jù)中國T2DM防治指南（2017年版）[10]和2014年美國腎臟病協(xié)會的《糖尿病腎臟疾病診斷標準》[11]；②年齡30～65 歲； ③病史≥1年； ④糖化血紅蛋白（glycosylated hemoglobin,HbA1c）>7.0%～1.2 方法患者均進行生活因素干預(yù)、調(diào)脂、降尿蛋白等基礎(chǔ)治療。二甲雙胍組患者均口服鹽酸二甲雙胍（規(guī)格：0.5 g/片，中美上海施貴寶制藥有限公司）500 mg/次，3 次/d，達
中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志 2021年2期2021-02-24
- 撲草凈對鯽魚(Carassius auratus)生長的影響及其導(dǎo)致的水體營養(yǎng)鹽變化
，本研究中無撲草凈組和有撲草凈組鯽魚的WGR和LGR差值(ΔWGR和ΔLGR)隨時間變化過程也符合Logistic方程，即方程(9)和(10)：(9)(10)式中：ΔWGRmax和ΔLGRmax分別為鯽魚最大體質(zhì)量生長率和最大體長生長率差值，%；rΔWGR和rΔLGR分別為鯽魚體質(zhì)量和體長生長率差值變化速率系數(shù)，d-1；aΔWGR和aΔLGR均為常數(shù)。同時采用Logistic方程擬合營養(yǎng)鹽濃度隨時間變化，即方程(11)：(11)式中：C為時間t時的營養(yǎng)鹽濃
水資源與水工程學(xué)報 2020年5期2020-12-21
- 達格列凈與阿卡波糖對2 型糖尿病伴超重患者減重效果比較
藥不同分為達格列凈組(28 例)和阿卡波糖組(28 例)。達格列凈組患者中男12 例，女16 例，平均年齡(56±1.3)歲。阿卡波糖組患者中男14 例，女14 例，平均年齡(54.8±1.2)歲。所有患者均符合第8 版《內(nèi)科學(xué)》中關(guān)于2 型糖尿病診斷標準。兩組患者HbA1c（均＞7%）、BMI ≥25kg/m2、性別、年齡等一般資料比較，差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P ＞0.05)。1.2 治療方法兩組患者均常規(guī)給予二甲雙胍治療。達格列凈組給予達格列凈，10mg，
醫(yī)藥前沿 2020年8期2020-12-18
- GLP?1 RAs聯(lián)合恩格列凈對2型糖尿病患者的治療效果及對胰島素抵抗的影響
字表法分為恩格列凈組、聯(lián)合治療組各57 例。恩格列凈組包括男32 例，女25例，年齡58～70歲，平均（64.2±4.7）歲，病程1～6年，平均病程（3.6±2.3）年；聯(lián)合治療組包括男35 例，女22 例，年齡58～69 歲，平均（63.8±4.6）歲，病程1～6年，平均病程（3.4±2.2）年。納入標準：所有患者均符合中華醫(yī)學(xué)會對2 型糖尿病的診斷標準，病歷資料齊全，且自愿參與本研究。排除標準：（1）病歷資料不全者；（2）對本研究所用藥物過敏者；（3）
實用醫(yī)學(xué)雜志 2020年18期2020-10-19
- SGLT2抑制劑聯(lián)合ARB治療糖尿病腎臟病的臨床療效
1次/d；恩格列凈組：恩格列凈（勃林格殷格翰中國制藥有限公司）10mg口服，1次/d；聯(lián)合治療組：予厄貝沙坦300mg口服，1次/d；聯(lián)合恩格列凈10mg口服，1次/d。如血壓＞150/90mmHg加用二氫吡啶類類鈣離子拮抗劑，血壓＜90/60mmhg，厄貝沙坦改150mg，1次/d。兩組患者住院期間在原降糖藥物基礎(chǔ)上根據(jù)血糖及eGFR調(diào)整降糖方案（不使用GLP-1受體激動劑），保持空腹血糖5～8mmol/L，餐后2h血糖＜11mmol/L，無低血糖。出院
浙江臨床醫(yī)學(xué) 2020年9期2020-10-10
- 達格列凈與西格列汀治療單用二甲雙胍血糖控制不佳的2型糖尿病患者的效果的比較▲
將患者分為達格列凈組和西格列汀組，各39例。兩組患者的性別、年齡、體質(zhì)量指數(shù)、二甲雙胍治療時長、病程等資料差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P表1 兩組患者一般資料的比較1.2 治療方法 兩組患者均在醫(yī)師指導(dǎo)下進行規(guī)范化飲食控制及適度運動，餐中或餐后口服二甲雙胍片(杭州中美華東制藥有限公司生產(chǎn)，規(guī)格0.5 g×18片/盒，批號：20180319)500 mg/次，3次/d。在此基礎(chǔ)上，達格列凈組給予口服達格列凈片(阿斯利康制藥有限公司生產(chǎn)，批號20180509)10
廣西醫(yī)學(xué) 2020年24期2020-02-23
- 達格列凈對 2 型糖尿病并發(fā)非酒精性脂肪性肝病患者肝功能的改善作用及其機制
30 例，達格列凈組 38 例。本研究已獲得吉林大學(xué)第一醫(yī)院倫理委員會批準?；颊咭话阗Y料，包括性別、病程、年齡、收縮壓、舒張壓和體質(zhì)量指數(shù)(body mass index，BMI)見表1。表1 2組患者一般資料Tab.1 General data of patents in two groups1.2 診斷標準、納入標準和排除標準 T2DM患者均符合1999 年 WHO 公布的T2DM診斷標準：①具有糖尿病臨床癥狀，2次以上空腹血糖(fasting blo
吉林大學(xué)學(xué)報（醫(yī)學(xué)版） 2020年1期2020-02-13
- 兩項研究再次佐證恩格列凈治療可使心衰獲益
隨機分配入恩格列凈組（平均年齡70歲，64%為男性）或安慰劑組（平均年齡63歲，63%為男性）。研究的主要終點為從基線到治療結(jié)束（平均8～12周）時肺動脈舒張壓的變化。在研究的65例患者中共59例患者完成了試驗。與安慰劑相比，恩格列凈組患者的主要終點事件降低較多（P=0.02）。在除外未完成試驗患者后進行的分析中，該差異仍然明顯（P=0.01），曲線幾乎立刻分開。對于次要終點（從基線到治療結(jié)束肺動脈收縮壓的變化），兩組患者間的差異并不顯著（P=0.21），
中國循證心血管醫(yī)學(xué)雜志 2020年9期2020-01-08
- 恩格列凈聯(lián)合胰島素強化治療肥胖2型糖尿病患者的療效與安全性
s±s組別恩格列凈組對照組例數(shù)40 40性別（男/女）21/19 18/22年齡（歲）54.5±10.3 54.7±8.3病程（年）6.9±2.3 7.0±1.9 BMI（kg/m2）25.7±2.7 25.8±2.6 2h-C 肽/C肽（倍數(shù)）2.4±0.6 2.5±0.71.2 治療方法兩組均予以飲食結(jié)合運動指導(dǎo)，恩格列凈組采用恩格列凈（商品名：歐唐靜/Jardiance ，德國勃林格殷格翰/禮來，10 mg/片）10 mg聯(lián)合強化胰島素（谷賴胰島素+
實用醫(yī)學(xué)雜志 2019年20期2019-11-13
- 卡格列凈聯(lián)合甘精胰島素對首診2型糖尿病患者的療效
者隨機分為卡格列凈組和對照組，每組各31例，兩組年齡、HbA1c、FBG、餐后 2 小時血糖（2hPBG），體質(zhì)量指數(shù)（BMI）等一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）。詳見表1。本研究經(jīng)本院倫理委員會批準，且患者知情同意。表1 兩組一般資料比較1.2 方法 兩組均予飲食及運動指導(dǎo)，包括如何識別低血糖反應(yīng)及低血糖處理方法；藥物方面兩組均選用甘精胰島素（來得時，法國賽諾菲制藥，國藥準字J20120021）每晚睡前皮下注射，起始劑量0.2U/kg·d，以
浙江實用醫(yī)學(xué) 2019年4期2019-11-05
- 米卡芬凈治療侵襲性真菌感染的 循證藥物經(jīng)濟學(xué)分析
，試驗組（米卡芬凈組）的臨床有效率（83.28%）高于對照組（氟康唑組）的臨床有效率（77.03%），兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）[OR=1.39，95%CI（1.04～1.85），Z=2.22，P=0.03]，提示米卡芬凈組的臨床有效率優(yōu)于氟康唑組。有2 項研究[9-10]以伏立康唑作為對照藥，試驗組（米卡芬凈組）的臨床有效率與對照組（伏立康唑組）比較，兩組差異無統(tǒng)計學(xué)意義[OR=0.69，95%CI（0.34～1.41），Z=1.01，P=
中國藥物經(jīng)濟學(xué) 2019年6期2019-07-06
- 卡泊芬凈治療肺部真菌感染15例
射液治療；卡泊芬凈組采用卡泊芬凈治療。比較兩組患者肺部真菌感染治療總有效率、肺部真菌涂片檢查轉(zhuǎn)陰時間、住院時間、不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果：卡泊芬凈組患者肺部真菌感染治療總有效率比伊曲康唑組高(P卡泊芬凈；肺部真菌感染；臨床效果目前，隨著老齡化進程不斷發(fā)展以及激素免疫抑制劑的廣泛應(yīng)用，肺部真菌感染發(fā)病率不斷升高，其中主要感染真菌為曲霉菌和念珠菌。目前，肺部侵襲性念珠菌感染死亡率可達到30%以上，而念珠菌感染的死亡率則更高?？ú捶覂羰且环N棘百菌素類抗真菌藥物，可對
長江大學(xué)學(xué)報(自科版) 2017年16期2017-10-12
- SGLT-2抑制劑用于2型糖尿病患者的中國證據(jù)
及10mg達格列凈組HbA1c降幅分別為0.75%和0.82%。HbA1c在研究第4周時開始下降，且基線HbA1c水平越高，降幅越明顯。而HbA1c達標率(＜7.0%)分別為安慰劑組21.3%，5mg達格列凈組42.6%，10mg達格列凈組49.8%。非亞洲人群HbA1c達標率(＜7.0%)在相對應(yīng)的三組分別為32%、44%及51%[17]，提示達格列凈單藥治療的降糖效果在亞洲及非亞洲人群相當(dāng)。安慰劑組、5mg達格列凈組及10mg達格列凈組空腹血糖較基線的
藥品評價 2015年5期2015-12-09
- 達格列凈：2型糖尿病治療的新希望
結(jié)果表明，達格列凈組患者的 HbA1C值減少0.11% ～0.44%，而安慰劑組則增加了 0.37% ；達格列凈組 FPG值降低了 15.61～31.94 mg/dL，而安慰劑組則增加了11.17 mg/dL。由此可見，達格列凈的單藥治療效果很好。Bailey等[15]針對546例口服治療不佳T2DM成年患者進行了一項多中心、雙盲、平行和安慰劑對照試驗，試驗期間所有患者每天仍在服用二甲雙胍（≥1 500 mg），將患者隨機分成3個達格列凈組和1個安慰劑組（
中國藥業(yè) 2014年23期2014-04-28
- 降糖藥沙格列汀/達格列凈復(fù)方制劑的Ⅲ期臨床試驗取得積極結(jié)果
格列汀組、達格列凈組）的患者HbA1c降低更顯著。聯(lián)合用藥組較沙格列汀組和達格列凈組中有更多的患者達到血糖反應(yīng)。聯(lián)合用藥組與沙格列汀組相比，PPG和FPG較基線值顯著降低，但與達格列凈組相似。試驗中，3組間不良反應(yīng)（包括低血糖）的總發(fā)生率相似，且多為輕至中度不良反應(yīng)。（來源：http://www.drugs.com）
中國合理用藥探索 2014年7期2014-01-22
- 蘭菌凈防治兒童反復(fù)呼吸道感染療效觀察
例.隨機分為蘭菌凈組及對照組，蘭菌凈組42例，男25例，女17例，平均年齡(4.8±1.6) 歲，病程(24.6±8.3) 月，每年反復(fù)感染(13.3±2.8) 次.對照組42例，男23例，女19例，平均年齡(4.1±1.6)歲，病程(19.8±8.9) 月，每年反復(fù)感染(11.6±1.8) 次.蘭菌凈組中上呼吸道感染20例，支氣管炎13例，肺炎9例，對照組中上呼吸道感染23例，支氣管炎11例，肺炎8例.1.2診斷標準參照2007年中華醫(yī)學(xué)會呼吸學(xué)組修訂的
湖北大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2012年2期2012-11-21
- 卡泊芬凈與米卡芬凈治療重癥侵襲性真菌感染的臨床療效與藥物利用評價
凈治療組(卡泊芬凈組)男27例，女13例，年齡2 1～63歲，治療持續(xù)時間為4～59天。米卡芬凈治療組(米卡芬凈組)男31例，女9例，年齡2 4～61歲，治療持續(xù)時間為5～78天。兩組患者在年齡、性別、疾病種類、移植類型(卡泊芬凈組有造血干細胞移植患者4名，腎移植1名;米卡芬凈組有造血干細胞移植患者3例，腎移植2例)和用藥時間方面差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P＞0.05)。1.2 治療方法 注射用卡泊芬凈(默沙東，美國)首日負荷劑量為70 mg，之后以50 mg/
實用醫(yī)院臨床雜志 2012年5期2012-02-07