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    脊柱高分辨率CT及MRI成像在脊柱轉(zhuǎn)移瘤診斷中的臨床應(yīng)用價值

    2016-11-28 19:14:05李健王立群
    中國現(xiàn)代醫(yī)生 2016年26期
    關(guān)鍵詞:應(yīng)用價值

    李健+王立群

    [摘要] 目的 對比脊柱高分辨率CT及MRI成像診斷脊柱轉(zhuǎn)移瘤的臨床應(yīng)用價值。 方法 回顧性分析2011年10月~2015年10月我院腫瘤科的34例脊柱轉(zhuǎn)移瘤患者的臨床資料,分為CT檢查組(n=17,對照組)與MRI檢查組(n=17,觀察組)。比較兩種檢查方法診斷脊柱轉(zhuǎn)移瘤的敏感性。 結(jié)果 (1)觀察組敏感性為94.12%,顯著高于對照組(47.06%)(P<0.05);(2)34例脊柱轉(zhuǎn)移瘤患者共發(fā)現(xiàn)140例次各種病變。脊柱高分辨率CT檢查結(jié)果共計77例次(55.00%,77/140);MRI檢查結(jié)果135例次(96.43%,135/140)。MRI成像診斷各種病變率顯著高于高分辨率CT診斷率(P<0.05)。 結(jié)論 與脊柱高分辨率CT診斷方法相比,MRI診斷脊柱轉(zhuǎn)移瘤的敏感性更高,對各種病變的檢出率更高,應(yīng)加以推廣。

    [關(guān)鍵詞] 脊柱轉(zhuǎn)移瘤;高分辨率CT;MRI成像診斷;應(yīng)用價值

    [中圖分類號] R445.2;R738.1 [文獻標(biāo)識碼] B [文章編號] 1673-9701(2016)26-0113-03

    脊柱系統(tǒng)的血流量較大,易使許多惡性腫瘤還未來得及在其他臟器或器官中出現(xiàn)轉(zhuǎn)移,便首先在脊柱發(fā)生轉(zhuǎn)移而形成脊柱轉(zhuǎn)移瘤,尤其對于肺癌、肝癌患者,其發(fā)生腫瘤脊柱轉(zhuǎn)移的幾率更大[1,2]。所以,對脊柱轉(zhuǎn)移瘤應(yīng)積極進行早期診斷和治療。目前,臨床上主要采用高分辨率CT與MRI對脊柱轉(zhuǎn)移瘤進行診斷,但采取何種臨床診斷學(xué)手段效果更有效,目前臨床上尚無統(tǒng)一答案[3-5]。對此,本研究選取2011年10月~2015年10月入住我院的34例脊柱轉(zhuǎn)移瘤患者作為研究對象,對比分析了上述兩種檢查方法在脊柱轉(zhuǎn)移瘤中的臨床診斷價值,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2011年10月~2015年10月入住我院的34例脊柱轉(zhuǎn)移瘤患者作為研究對象,均經(jīng)病理或者手術(shù)確診。將其按照奇偶數(shù)字法均分為CT檢查組(n=17,對照組)與MRI檢查組(n=17,觀察組)。對照組患者中,男10例,女7例;年齡33~70歲,平均(52.02±5.59)歲;原發(fā)性病灶明確24例次,其中肺癌9例次,前列腺癌3例次,胃癌3例次,甲狀腺癌2例次,乳腺癌3例次,食管癌1例次,腎癌1例次,直腸癌與結(jié)腸癌各1例次。觀察組患者中,男11例,女6例;年齡32~72歲,平均(53.38±5.64)歲;原發(fā)性病灶明確24例次,其中肺癌10例次,前列腺癌2例次,胃癌2例次,甲狀腺癌2例次,乳腺癌3例次,食管癌1例次,腎癌2例次,直腸癌與結(jié)腸癌各1例次。兩組患者在性別、年齡以及原發(fā)性病灶分布情況方面比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 檢查方法

    本組患者入院之后分別給予脊柱高分辨率CT與MRI成像診斷檢查,分別采用美國GE公司生產(chǎn)的CT機與德國SIEMENS核磁共振儀。兩種影像學(xué)檢查方法如下:(1)CT檢查方法。具體參數(shù)設(shè)置情況:電壓120 kV,電流200 mA,層厚度大小2~3 mm,對患處進行掃描。(2)MRI檢查方法。采用型號為德國西門子生產(chǎn)的PHILIPS ACHIEVE 1.5 T超導(dǎo)磁共振掃描儀,采用SE序列矢狀位T1WI,TSE或者FSE矢狀位T2WI,STIR LONG TE序列,軸位TSE或者FSE T2WI序列,增強患者使用釓雙葡胺(Gd-DTPA),矢狀位與軸位T1WI。本組患者均實施脊柱高分辨率CT與MRI檢查,所得到的影像學(xué)資料均由三位主治醫(yī)師的影像學(xué)專家對資料進行分析,對每處病變的兩種影像學(xué)表現(xiàn)進行對比分析[6]。

    1.3 觀察指標(biāo)

    比較兩種檢查方法診斷脊柱轉(zhuǎn)移瘤的敏感性、兩種檢查方法發(fā)現(xiàn)各種病變情況。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

    采用SAS6.1軟件進行分析,敏感性及不同病變的診斷率采用Fisher確切概率法(n<40),P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩種檢查方法診斷脊柱轉(zhuǎn)移瘤的敏感性比較

    本研究中入選的34例脊柱轉(zhuǎn)移瘤均經(jīng)病理或者手術(shù)確診,其中高分辨率CT檢查確診為脊柱轉(zhuǎn)移瘤8例,其診斷敏感性為47.06%(8/17);MRI成像診斷脊柱轉(zhuǎn)移瘤為16例,MRI診斷敏感性為94.12%(16/17)。MRI成像診斷(觀察組)的敏感性明顯高于CT檢查(對照組),差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    2.2兩種檢查方法發(fā)現(xiàn)各種病變情況比較

    本研究中的34例脊柱轉(zhuǎn)移瘤患者,經(jīng)高分辨率CT與MRI檢查,發(fā)現(xiàn)各種病變共計140例次。高分辨率CT檢查顯示各種病變共計77例次(55.00%),MRI成像診斷顯示各種病變共計135例次(96.43%)。由此可以得知,MRI成像診斷各種病變率顯著高于高分辨率CT診斷率(P<0.05),見表1。

    2.3 影像學(xué)表現(xiàn)

    見圖1。

    3 討論

    3.1 脊柱轉(zhuǎn)移瘤發(fā)病原因

    引起脊柱轉(zhuǎn)移瘤發(fā)病的原因較多,主要包括以下三個方面的因素[7-10]:①密集的靜脈血管,靜脈叢數(shù)量較多以及靜脈瓣數(shù)量相對較少;②紅骨髓濃度較大,毛細(xì)血管網(wǎng)血運水平較高;③靜脈中的血流速度較慢,互相連通,能夠通過多種途徑對脊柱加以侵犯,如通過淋巴結(jié)、血液以及直接侵犯等途徑。早期臨床診療,能夠有效提高脊柱轉(zhuǎn)移瘤患者五年生存率,對術(shù)后患者生活質(zhì)量的改善具有十分重要的意義。

    3.2 脊柱轉(zhuǎn)移瘤的轉(zhuǎn)移途徑及機制

    在脊柱之中,存在大量的紅骨髓,對于癌栓而言,其具有親和紅骨髓的特點,所以說脊柱椎體是轉(zhuǎn)移瘤最為常見的一個發(fā)生部位。脊柱惡性腫瘤轉(zhuǎn)移至椎骨之中主要有動/靜脈、淋巴與直接侵犯四種途徑[11]。下面對上述四種進行詳細(xì)闡述:①動脈轉(zhuǎn)移途徑:癌栓經(jīng)椎體營養(yǎng)動脈而逐漸轉(zhuǎn)移至椎骨之中,此轉(zhuǎn)移途徑是脊柱轉(zhuǎn)移瘤中最為常見的一種途徑;②靜脈轉(zhuǎn)移途徑:除了動脈轉(zhuǎn)移路徑以外,靜脈轉(zhuǎn)移路徑也為最常見的一種腫瘤轉(zhuǎn)移方式。從解剖學(xué)角度來看,四肢靜脈、胸腔等與脊椎靜脈叢的關(guān)系十分緊密,但是由于脊椎靜脈網(wǎng)的血管不存在血管靜脈瓣,腔內(nèi)壓力水平較低,且血流速度逐漸變慢,甚至還會出現(xiàn)滯留或者倒流的情況發(fā)生;③淋巴轉(zhuǎn)移路徑:目前臨床上尚未對此項轉(zhuǎn)移路徑給予高度關(guān)注與深入研究;④直接侵犯路徑:腫瘤細(xì)胞直接進入至椎管之中[12,13]。

    3.3 高分辨率CT與MRI成像診斷脊柱轉(zhuǎn)移瘤的應(yīng)用情況比較

    本研究對比分析了高分辨率CT與MRI成像診斷脊柱轉(zhuǎn)移瘤的敏感性以及兩種檢查方法在各種病變發(fā)生診斷情況。CT掃描的分辨率較高,然而其只可以檢查個別椎體,要求臨床醫(yī)師對病變椎體具有較高的鑒別力,如果不能準(zhǔn)確地對病變加以定位,則極易引起漏診的發(fā)生,由于脊柱轉(zhuǎn)移瘤早期臨床癥狀與腰椎間盤突出非常接近,從而使得CT掃描多以腰椎間盤部位為掃描中心,使得CT對脊柱轉(zhuǎn)移瘤診斷的敏感性大大降低。另外,CT也不能很好地對椎管以及脊髓的侵犯情況加以明確,所以其不能作為臨床診斷脊柱轉(zhuǎn)移瘤最佳的影像學(xué)診斷手段[14]。MRI全稱為“核磁共振掃描影像技術(shù)”,對脊柱軟組織病變具有非常高的鑒別率,其可通過三維立體成像技術(shù),對病變發(fā)生部位清晰地加以顯示,該診斷手段應(yīng)用于脊柱轉(zhuǎn)移瘤的臨床診斷之中具有非常高的分辨率以及鑒別能力,特別是對于椎管以及椎旁軟組織受累情況等均存在非常高的分辨率[15]。

    本研究首先對脊柱高分辨率CT及MRI成像診斷脊柱轉(zhuǎn)移瘤的敏感性進行對比分析,結(jié)果表明:MRI成像診斷敏感性為94.12%,顯著高于CT診斷敏感性47.06%(P<0.05),證實MRI的診斷敏感性高于CT診斷。相關(guān)研究[5]也認(rèn)為MRI檢測骨轉(zhuǎn)移比骨顯像敏感,且特異性好。此外,有文獻報道對比分析了CT與MRI在脊柱轉(zhuǎn)移瘤各種病變中的臨床診斷情況,結(jié)果表明MRI成像診斷各種病變率顯著高于高分辨率CT診斷率。本研究結(jié)果顯示,高分辨率CT檢查顯示各種病變共計77例次(55.00%),顯著低于MRI成像診斷顯示各種病變共計135例次(96.43%),由此可以看出,本研究結(jié)果與相關(guān)研究結(jié)果相符。

    綜上所述,與CT診斷方法相比,MRI診斷脊柱轉(zhuǎn)移瘤的敏感性更高,對各種病變的檢出率更高,應(yīng)加以推廣。

    [參考文獻]

    [1] 郭含濤. 椎骨轉(zhuǎn)移癌的MR診斷及鑒別診斷[J]. 吉林醫(yī)學(xué),2011,32(22):4655-4656.

    [2] 李豪剛,郭學(xué)軍,李興榮,等. MRI、CT及DR在脊柱轉(zhuǎn)移瘤診斷中的應(yīng)用價值[J]. 中華臨床醫(yī)師雜志(電子版),2012,6(5):179-180.

    [3] 高文華,胡振洲,雷正軍. 脊柱轉(zhuǎn)移瘤的影像診斷[J]. 西部醫(yī)學(xué),2009,21(6):994-995.

    [4] 趙玉芝. MRI與CT聯(lián)合檢查診斷脊柱轉(zhuǎn)移瘤的臨床價值[J]. 中國醫(yī)藥科學(xué),2013,3(24):115-116.

    [5] 盛茂,李萍珍,晉丹丹,等. 脊柱轉(zhuǎn)移瘤的CT 影像特點及鑒別診斷[J]. 中國CT和MRI雜志,2013,11(4):104-106.

    [6] 俞福盛,葉海珍. MRI對脊柱轉(zhuǎn)移瘤的臨床應(yīng)用[J]. 中國實用醫(yī)藥,2009,(40):63-65.

    [7] 宋春仙,龐莉莉,劉冰,等. 脊柱轉(zhuǎn)移瘤MRI診斷價值[J].長治醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2009,23(6):445-447.

    [8] 陸海鳳,柳勇,鐘井松,等. 脊柱高分辨率 CT及MRI診斷脊柱轉(zhuǎn)移瘤的對比研究[J]. 南昌大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2015,55(3):66-68,71.

    [9] 許鳳娥. 脊柱轉(zhuǎn)移瘤MRI與CT診斷臨床價值比較[J].中國當(dāng)代醫(yī)藥,2012,19(30):120-121.

    [10] 孫建華. 脊柱轉(zhuǎn)移瘤MRI與CT診斷的臨床價值分析[J].中國醫(yī)藥科學(xué),2013,3(23):135-136,169.

    [11] 郭冬玲,高陽. STIR成像技術(shù)在脊柱轉(zhuǎn)移瘤中的應(yīng)用[J].內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)雜志,2014,3(46):290-292.

    [12] 張德翻. 低場MRl對骨轉(zhuǎn)移瘤的診斷價值[J]. 醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2009,19(9):1214-1216.

    [13] 張小軍. 640例脊柱腫瘤及瘤樣病變的臨床流行病學(xué)分析[J]. 臨床腫瘤學(xué)雜志,2012,17(6):543-548.

    [14] 徐春林. MRI、CT對良惡性脊柱壓縮骨折病因的診斷價值[J]. 實用放射學(xué)雜志,2012,28(1):96-99.

    [15] 艾琪勇,羅越,蔡林. 脊柱轉(zhuǎn)移瘤在磁共振常規(guī)序列的特征及其診斷價值[J]. 生物骨科材料與臨床研究,2015, 12(5):31-37.

    (收稿日期:2016-06-13)

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