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    細(xì)胞質(zhì)

    • 金屬抗菌肽SIF4對(duì)大腸桿菌呼吸代謝與能量代謝的抑制機(jī)理
      鍵酶主要錨定在細(xì)胞質(zhì)膜上或分布在細(xì)胞質(zhì)中,細(xì)胞質(zhì)膜參與呼吸氧化產(chǎn)能等關(guān)鍵代謝過(guò)程,是維持細(xì)胞生理機(jī)能的重要膜基質(zhì)載體[9],離子跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)也是細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)的生化基礎(chǔ),胞內(nèi)離子保持穩(wěn)態(tài)對(duì)菌體能量與物質(zhì)代謝極為重要[10],如細(xì)胞質(zhì)膜離子通道Na+K+-ATP酶和Ca2+Mg2+-ATP酶對(duì)維持細(xì)胞質(zhì)膜通透性、低鈉高鉀環(huán)境、細(xì)胞靜息電位及信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)有重要意義[11-12]。李婷等[13]研究了姜厚樸水提物對(duì)大腸桿菌細(xì)胞質(zhì)膜離子通道ATP酶的影響,發(fā)現(xiàn)姜厚

      食品科學(xué) 2023年17期2023-10-17

    • 蕓薹屬植物細(xì)胞質(zhì)特異分子標(biāo)記的開(kāi)發(fā)
      信息由細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)基因組(線粒體、葉綠體基因組)組成,線粒體基因與細(xì)胞核基因之間相互交流,影響植物一些重要性狀的表達(dá),例如雄性不育、抗病性、種子發(fā)育等[2-4]。目前,蕓薹屬禹氏三角的6個(gè)栽培種甘藍(lán)型油菜[5]、芥菜型油菜[6]、埃塞俄比亞芥[6]、白菜[6-7]、甘藍(lán)[6,8]、黑芥[9]的線粒體DNA已完成測(cè)序。而且,蕓薹屬植物中一些重要的細(xì)胞質(zhì)雄性不育材料,例如polCMS[10],hauCMS[11],oguCMS[12]以及BVRC-CMS96

      西北農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2023年8期2023-07-20

    • 秈型細(xì)胞質(zhì)對(duì)粳稻雜交后代F1 稻米品質(zhì)的影響
      胞核遺傳上,對(duì)細(xì)胞質(zhì)遺傳對(duì)品質(zhì)性狀的影響研究則較少。多數(shù)研究認(rèn)為,秈型雜交稻稻米品質(zhì)性狀受母體基因型和胚乳基因型控制,還可能存在細(xì)胞質(zhì)效應(yīng)[5-7]。徐辰武等[8]研究了秈粳正反交細(xì)胞質(zhì)對(duì)雜種稻米品質(zhì)的影響,結(jié)果表明,秈稻的細(xì)胞質(zhì)對(duì)直鏈淀粉含量有一定的作用。也有研究認(rèn)為,北方粳稻某些稻米品質(zhì)性狀受母體或細(xì)胞質(zhì)遺傳體系控制[9-10]。林建榮等[11]和PEYMAN 等[12]利用正反交方法進(jìn)行研究,結(jié)果表明,細(xì)胞質(zhì)效應(yīng)對(duì)稻米品質(zhì)具有極顯著影響,但環(huán)境與細(xì)胞

      中國(guó)稻米 2023年2期2023-03-27

    • 浙江大學(xué)綜述蔬菜作物細(xì)胞質(zhì)雄性不育育性遺傳變異機(jī)制與利用研究新進(jìn)展
      菜作物中主要的細(xì)胞質(zhì)雄性不育類型,以及通過(guò)自然突變、種間或種內(nèi)雜交轉(zhuǎn)育和原生質(zhì)體融合等幾種常見(jiàn)細(xì)胞質(zhì)雄性不育系的應(yīng)用途徑;又從線粒體基因組特征角度出發(fā),分析了細(xì)胞質(zhì)雄性不育基因ORFs通過(guò)線粒體基因組重組的演化形成機(jī)制,以及ORFs的拷貝數(shù)變異與育性變異的關(guān)系。隨后,圍繞細(xì)胞質(zhì)雄性不育系的育性恢復(fù)和回復(fù)突變,綜述了其分子遺傳機(jī)制,主要包括育性恢復(fù)基因Rfs通過(guò)mRNA和protein水平上對(duì)ORFs剪切和降解、育性復(fù)突變基因MSH1通過(guò)DNA水平上對(duì)ORF

      蔬菜 2022年3期2022-11-11

    • 利用分子標(biāo)記技術(shù)研究甜菜品種細(xì)胞質(zhì)的育性基因型
      EN 提出甜菜細(xì)胞質(zhì)雄性不育(CMS)是由一個(gè)不育型細(xì)胞質(zhì)(S)和兩個(gè)Rf隱性基因(X 和Z)控制的,其中X 在育性恢復(fù)力上強(qiáng)于Z[4]。但他注意到甜菜CMS的表達(dá)有時(shí)過(guò)于復(fù)雜,不能用這個(gè)簡(jiǎn)單的遺傳模型來(lái)解釋,因?yàn)樵陔s交試驗(yàn)的后代中出現(xiàn)了半雄性不育類型。根據(jù)OWEN 的遺傳模型,細(xì)胞質(zhì)雄性不育甜菜具有S(xxzz)基因型。為了繁殖不育系,選育了不含恢復(fù)等位基因,但細(xì)胞質(zhì)正??捎员WC花粉產(chǎn)生的保持系,即細(xì)胞質(zhì)為N(可育型)細(xì)胞核基因?yàn)閤xzz的類型。在這種

      中國(guó)糖料 2022年4期2022-10-09

    • 基于sfGFP系統(tǒng)的嫁接體接口處的細(xì)胞質(zhì)融合檢測(cè)
      壁會(huì)形成大孔,細(xì)胞質(zhì)中的物質(zhì)通過(guò)這些孔轉(zhuǎn)運(yùn)到相鄰細(xì)胞,證實(shí)細(xì)胞器可以在細(xì)胞間移動(dòng),表明遺傳物質(zhì)可能是被包裹在細(xì)胞器中移動(dòng)的。目前,綠色熒光蛋白(GFP)、黃熒光蛋白(YFP)和紅熒光蛋白(RFP)作為熒光標(biāo)簽多被用在嫁接體愈合機(jī)制的研究中[16-18],本研究中用到自組裝拆分的超折疊綠色熒光蛋白(sfGFP)系統(tǒng)。sfGFP可拆分為2個(gè)片段,分別為sfGFP1-10和GFP11。這2個(gè)單獨(dú)的片段是非熒光的,因?yàn)镚FP11中保守的E222殘基對(duì)于發(fā)色團(tuán)的成熟

      華北農(nóng)學(xué)報(bào) 2022年4期2022-09-14

    • 線粒體代謝物轉(zhuǎn)運(yùn)及其在微生物細(xì)胞工廠應(yīng)用中的研究進(jìn)展
      等,各細(xì)胞器將細(xì)胞質(zhì)空間區(qū)域化并執(zhí)行特定的代謝功能[1]。 其中,線粒體是真核微生物細(xì)胞內(nèi)三羧酸(tricarboxylic acid,TCA)循環(huán)、氧化磷酸化反應(yīng)、支鏈氨基酸及許多輔因子(如硫辛酸)合成的場(chǎng)所,對(duì)于幾乎所有真核微生物來(lái)說(shuō)都是必不可少的[2]。 此外,線粒體內(nèi)環(huán)境具有氧化還原電位強(qiáng)、氧濃度低、pH 高、代謝物豐富等特征,與細(xì)胞質(zhì)環(huán)境有顯著差異[3]。 同時(shí),線粒體空間相對(duì)較小,有利于底物的濃縮,促進(jìn)酶促反應(yīng)的正向進(jìn)行。 因此,微生物細(xì)胞工廠

      食品與生物技術(shù)學(xué)報(bào) 2022年7期2022-08-17

    • VNTR特異性引物在甜菜育性鑒定中的應(yīng)用
      雄工作。因此,細(xì)胞質(zhì)雄性不育(CMS)的利用為甜菜雜交種的發(fā)展提供了一種快捷高效的途徑[1]。Owen[2]提出了歐文假說(shuō),根據(jù)歐文假說(shuō)的理論,質(zhì)核互作型甜菜的不育性狀是由細(xì)胞質(zhì)基因(S)和細(xì)胞核基因(xxzz)共同控制的。質(zhì)核互作型單粒不育系的保持必須是由單粒保持系(基因型為Nxzxz,N為細(xì)胞質(zhì)可育基因)與其對(duì)應(yīng)的不育系(基因型為Sxzxz,S為細(xì)胞質(zhì)不育基因)雜交成對(duì)保持。Matsuhira等[3]研究發(fā)現(xiàn),x基因位于Ⅲ號(hào)染色體上,并克隆了x的1個(gè)等

      華北農(nóng)學(xué)報(bào) 2022年2期2022-05-12

    • VNTR分子標(biāo)記在甜菜細(xì)胞質(zhì)類型鑒定的應(yīng)用研究
      泛研究,被稱為細(xì)胞質(zhì)雄性不育(CMS)[6]。目前,已在150 多種植物中發(fā)現(xiàn)了CMS[7]。CMS 的表達(dá)可以用一個(gè)遺傳模型來(lái)解釋,線粒體因子S 為“不育”,雄性不育與核因子Rf(恢復(fù)基因)相互作用,其顯性等位基因抑制S 的作用。在這個(gè)遺傳模型中,雄性不育只有在植物的非恢復(fù)等位基因時(shí)才能表達(dá),基因型為[S]rfrf。在基因組中可能存在一個(gè)或多個(gè)Rf 基因[8]。例如,CMS-T 是玉米的3 種CMS 類型之一,需要Rf1(或另一個(gè)等效基因)和Rf2 恢復(fù)

      北方農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2022年1期2022-04-09

    • 高遷移率族蛋白B1在乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌組織中的表達(dá)及其與預(yù)后的關(guān)系
      顆粒,部分病例細(xì)胞質(zhì)及細(xì)胞外也可見(jiàn)著色。本研究中,根據(jù)FROMOWITZ等[10]方法,高倍視野(200倍)觀察10個(gè)表達(dá)明顯的區(qū)域,細(xì)胞核表達(dá)強(qiáng)度由染色深度及陽(yáng)性細(xì)胞百分比共同評(píng)分,染色深度計(jì)分0(無(wú)染色)、1(淡黃色)、2(棕黃色)、3(棕褐色),陽(yáng)性細(xì)胞所占百分比按≤5%、>5%~25%、>25%~50%、>50%~75%、>75%分別計(jì)0、1、2、3、4分,二者相加≥4分為高表達(dá),2~3分為中表達(dá),1分為低表達(dá),0分為陰性(不表達(dá));細(xì)胞質(zhì)表達(dá)情況

      蚌埠醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2021年10期2021-11-08

    • 甜菜多胚種質(zhì)資源育性組成的分子標(biāo)記分析
      NTR 位點(diǎn)的細(xì)胞質(zhì)鑒定引物TR1 進(jìn)行甜菜細(xì)胞質(zhì)類型鑒定[13],再利用甜菜細(xì)胞核DNA 的bvORF17上游區(qū)的多態(tài)性鑒定細(xì)胞核育性恢復(fù)基因(Rf1)的基因型就可以快速了解甜菜的育性組成情況[14]。本研究通過(guò)分子標(biāo)記的手段了解國(guó)家甜菜種質(zhì)資源庫(kù)中甜菜多胚種質(zhì)資源的細(xì)胞質(zhì)類型以及細(xì)胞核育性恢復(fù)基因組成情況,為將來(lái)應(yīng)用多胚保持系同步改良單胚不育系和保持系以及應(yīng)用多胚保持系做父本更好地進(jìn)行品種保護(hù)打下基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 材料(1)供試種質(zhì):試驗(yàn)材料

      中國(guó)糖料 2021年4期2021-10-17

    • 水牛熱休克蛋白70基因克隆及其表達(dá)分析
      肽,主要定位于細(xì)胞質(zhì)(60.9%)、細(xì)胞核(30.4%)及線粒體(8.7%),其親水性較強(qiáng);水牛HSP70蛋白結(jié)構(gòu)以α-螺旋和β-折疊為主。HSP70在水牛成熟卵母細(xì)胞及2-細(xì)胞期胚胎中均有表達(dá),且主要集中在細(xì)胞質(zhì)?!窘Y(jié)論】水牛HSP70基因在進(jìn)化過(guò)程中具有高度的保守性,在水牛成熟卵母細(xì)胞和 著床前早期胚胎中均有表達(dá),且主要集中在細(xì)胞質(zhì),屬于結(jié)構(gòu)型HSP70。關(guān)鍵詞: 水牛;熱休克蛋白70(HSP70);基因克隆;表達(dá)分析;細(xì)胞質(zhì)中圖分類號(hào): S823.8

      南方農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2021年9期2021-09-13

    • 橙色大白菜同核異質(zhì)細(xì)胞質(zhì)雄性不育系的分子鑒定與園藝性狀比較
      徑,因此大白菜細(xì)胞質(zhì)雄性不育系的選育成為生產(chǎn)上迫切需要解決的問(wèn)題。大白菜細(xì)胞質(zhì)雄性不育主要分為大白菜波里馬甘藍(lán)型油菜細(xì)胞質(zhì)雄性不育(Pol CMS)和蘿卜細(xì)胞質(zhì)雄性不育(Ogu CMS)兩種類型。細(xì)胞質(zhì)雄性不育性是由細(xì)胞核不育基因與細(xì)胞質(zhì)不育基因互作、共同控制的不能產(chǎn)生有活力花粉的母性遺傳性狀(徐一蘭 等,2006)。研究表明,orf138、orf222、orf224分別為Ogu 型蘿卜、Nap 型甘藍(lán)型油菜、Pol 型甘藍(lán)型油菜細(xì)胞質(zhì)不育類型的細(xì)胞質(zhì)基因

      中國(guó)蔬菜 2021年2期2021-03-14

    • ANA細(xì)胞質(zhì)熒光模式在ANCA相關(guān)血管炎中的臨床意義
      0抗中性粒細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)抗體(ANCA)相關(guān)血管炎(AAV)根據(jù)臨床表現(xiàn)和病理特征,主要分為顯微鏡下多血管炎(MPA)、肉芽腫性多血管炎(GPA)和嗜酸性肉芽腫性多血管炎(EGPA)[1]。AAV患者體內(nèi)可出現(xiàn)多種自身抗體,以Hep-2細(xì)胞為抗原基質(zhì)的間接免疫熒光法(IIF)是用于抗核抗體(ANA)檢測(cè)的方法;相較于ANA細(xì)胞核熒光模式,ANA細(xì)胞質(zhì)熒光模式的相關(guān)報(bào)道較少。本研究探討了ANA細(xì)胞質(zhì)熒光模式與AAV患者臨床表現(xiàn)和相關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果的關(guān)系,以及與A

      國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志 2021年4期2021-03-05

    • 發(fā)現(xiàn)細(xì)胞質(zhì)雄性不育系育性轉(zhuǎn)換的“開(kāi)關(guān)”機(jī)制(2020.9.27 Plant Biotechnology Journal)
      細(xì)胞質(zhì)雄性不育是十字花科蔬菜作物雜種優(yōu)勢(shì)利用的重要途徑,如芥菜、青花菜、蘿卜和白菜等,目前許多國(guó)外進(jìn)口的十字花科蔬菜作物優(yōu)秀商業(yè)品種大多為細(xì)胞質(zhì)雄性不育雜交一代品種。課題組前期研究發(fā)現(xiàn)細(xì)胞核基因MSH1通過(guò)介導(dǎo)線粒體基因ORF220亞化學(xué)計(jì)量變化(拷貝數(shù)變化)控制細(xì)胞質(zhì)雄性不育的發(fā)生(Journal?of?Experimental?Botany,2016)。然而,細(xì)胞質(zhì)雄性不育雜交種限制了基于自交分離的種質(zhì)創(chuàng)新,尤其是國(guó)內(nèi)種質(zhì)資源缺乏的作物,如青花菜等,嚴(yán)

      三農(nóng)資訊半月報(bào) 2020年18期2020-10-14

    • 玉米細(xì)胞質(zhì)雄性不育研究取得進(jìn)展(2020.7.10 中國(guó)科學(xué)院)
      植物細(xì)胞質(zhì)雄性不育是廣泛存在并具有重要應(yīng)用價(jià)值的生物學(xué)現(xiàn)象。在雄性不育材料中,花粉粒敗育但其他組織的生長(zhǎng)發(fā)育不受影響,因此細(xì)胞質(zhì)雄性不育被廣泛應(yīng)用于雜交種生產(chǎn)。細(xì)胞質(zhì)雄性不育也是研究細(xì)胞核與線粒體相互作用的利器,不育基因由線粒體基因組編碼,而大部分恢復(fù)基因由核基因組編碼。兩套不同的基因組如何協(xié)同調(diào)控花粉粒的育性,甚至植物生長(zhǎng)發(fā)育,其中分子機(jī)制還有待進(jìn)一步探明。近期,中國(guó)科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所陳化榜研究組鑒定了玉米S型細(xì)胞質(zhì)雄性不育(CMS-S)系的不

      三農(nóng)資訊半月報(bào) 2020年13期2020-07-31

    • 豬流行性腹瀉病毒ORF3蛋白40–91 aa是其細(xì)胞質(zhì)定位的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)域
      RF3蛋白位于細(xì)胞質(zhì)中[13-17],融合表達(dá)的標(biāo)簽 (如EGFP、Flag或Myc) 和表達(dá)的細(xì)胞系 (如Vero細(xì)胞、HeLa細(xì)胞、293 T細(xì)胞或PK15細(xì)胞) 對(duì) ORF3蛋白在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)定位沒(méi)有影響[15]。然而,ORF3蛋白的細(xì)胞質(zhì)定位信號(hào)未見(jiàn)報(bào)道。為揭示PEDV ORF3細(xì)胞質(zhì)定位信號(hào),本研究構(gòu)建了PEDV DR13野毒株 (DR13wt) ORF3蛋白全長(zhǎng)或系列ORF3蛋白截短肽的EGFP融合表達(dá)載體,利用激光共聚焦顯微鏡分析重組 ORF3蛋

      生物工程學(xué)報(bào) 2020年6期2020-07-31

    • “用高倍顯微鏡觀察葉綠體和細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng)”實(shí)驗(yàn)的分析和拓展
      鏡觀察葉綠體和細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng)”是人教版高中生物學(xué)必修1 新教材中的重要實(shí)驗(yàn)之一。此實(shí)驗(yàn)在人教版2004年版生物學(xué)教材中是沒(méi)有的,此前教材中實(shí)驗(yàn)為“用高倍顯微鏡觀察葉綠體和線粒體”,新加入的實(shí)驗(yàn)對(duì)學(xué)生科學(xué)素養(yǎng)的培養(yǎng)具有重要作用。通過(guò)實(shí)驗(yàn)觀察讓學(xué)生意識(shí)到細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng)是一種生命現(xiàn)象;通過(guò)觀察葉綠體和細(xì)胞質(zhì)流動(dòng),提高學(xué)生科學(xué)探究的實(shí)踐能力。細(xì)胞質(zhì)是細(xì)胞代謝的主要部位,細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)并不是靜止的,而是持續(xù)地在細(xì)胞內(nèi)順著環(huán)形路線流動(dòng),這是觀察細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)實(shí)驗(yàn)的理論基礎(chǔ)。葉綠體

      生物學(xué)通報(bào) 2020年9期2020-07-26

    • 細(xì)胞質(zhì)膜AHAs維持花粉管的生長(zhǎng)和受精(2020.5.20 Plant Biotechnology Journal)
      長(zhǎng)細(xì)胞,依賴于細(xì)胞質(zhì)pH濃度梯度進(jìn)行信號(hào)傳遞和生長(zhǎng)。細(xì)胞質(zhì)膜H+-ATPases(AHAs),已經(jīng)被提出為花粉管的生長(zhǎng)和細(xì)胞極性提供能量,然而,這方面的證據(jù)是缺乏的。近日,Nature Communications雜志在線發(fā)表了丹麥哥本哈根大學(xué)植物與環(huán)境科學(xué)系Robert D.Hoffmann研究團(tuán)隊(duì)題為“Plasma membraneH+-ATPases sustain pollen tube growth and fertilization”的研究論文

      三農(nóng)資訊半月報(bào) 2020年10期2020-06-08

    • 玉米細(xì)胞質(zhì)雄性不育研究取得進(jìn)展
      植物細(xì)胞質(zhì)雄性不育是廣泛存在并具有重要應(yīng)用價(jià)值的生物學(xué)現(xiàn)象。在雄性不育材料中,花粉粒敗育而其它組織的生長(zhǎng)發(fā)育不受影響,因此細(xì)胞質(zhì)雄性不育被廣泛應(yīng)用于雜交種生產(chǎn)。細(xì)胞質(zhì)雄性不育也是研究細(xì)胞核與線粒體相互作用的利器,不育基因由線粒體基因組編碼,而大部分恢復(fù)基因由核基因組編碼。兩套不同的基因組如何協(xié)同調(diào)控花粉粒的育性,甚至植物生長(zhǎng)發(fā)育,其中分子機(jī)制還有待進(jìn)一步探明。近期,中國(guó)科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所陳化榜研究組鑒定了玉米S 型細(xì)胞質(zhì)雄性不育(CMSS)系的不

      中國(guó)食品學(xué)報(bào) 2020年7期2020-01-18

    • 一個(gè)辣椒胞質(zhì)雄性不育SCAR標(biāo)記的KASP轉(zhuǎn)化及其應(yīng)用
      (CMS)是由細(xì)胞質(zhì)不育基因(S)和細(xì)胞核不育基因(rfrf)共同控制的,可以實(shí)現(xiàn)三系雜交配套,生產(chǎn)中既能篩選到保持系,又能找到恢復(fù)系,從而實(shí)現(xiàn)育種和制種的“三系配套”。當(dāng)細(xì)胞質(zhì)為不育基因(S),細(xì)胞核為不育基因(rfrf)即為不育系,植株花粉表現(xiàn)為雄性不育;當(dāng)細(xì)胞質(zhì)為可育基因(N), 細(xì)胞核為不育基因(rfrf)即為保持系,可以保證不育系跟保持系的雜交后代仍為雄性不育;當(dāng)細(xì)胞質(zhì)為不育基因(S)或可育基因(N),細(xì)胞核為恢復(fù)基因(RfRf)時(shí)即為恢復(fù)系,能

      華北農(nóng)學(xué)報(bào) 2019年5期2019-11-05

    • 抑制人結(jié)腸癌HT-29細(xì)胞增殖乳酸菌有效成分的篩選
      用,如細(xì)胞壁、細(xì)胞質(zhì)、菌體肽聚糖和菌體脫氧核糖核酸(deoxyribonucleic acid,DNA)等[1-2],其中最常見(jiàn)的是乳酸桿菌(Lactobacillus)和雙歧桿菌(Bifidobacterium)。目前,關(guān)于乳酸菌提高人體免疫功能[3]、抗腫瘤及抑菌作用[4-5]的研究已有相關(guān)報(bào)道。隨著對(duì)乳酸菌研究的不斷深入,各種功能性乳酸菌新品種相繼涌現(xiàn)。目前,功能性乳酸菌的篩選方法主要有3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴鹽(3-(

      中國(guó)釀造 2019年9期2019-10-08

    • 游戲教學(xué)法在《細(xì)胞質(zhì)》一輪復(fù)習(xí)教學(xué)中的應(yīng)用
      種教學(xué)方法。在細(xì)胞質(zhì)一輪復(fù)習(xí)中嘗試采用游戲教學(xué)法,組織探討怎樣在高中生物課堂中開(kāi)展游戲教學(xué),提高課堂的有效性。關(guān)鍵詞:游戲教學(xué)法;高中生物;細(xì)胞質(zhì)復(fù)習(xí)一、案例實(shí)施的背景游戲教學(xué)法是指在游戲觀念的指導(dǎo)下,在教學(xué)的過(guò)程中,根據(jù)學(xué)生的年齡和身心發(fā)展的特點(diǎn)以及教學(xué)的目的,設(shè)計(jì)出具有趣味性、參與性的游戲活動(dòng),并完成教學(xué)目的的一種教學(xué)方法。高中生物課堂中引入游戲時(shí),常走入各種誤區(qū),如①過(guò)于追求游戲娛樂(lè)性,忘記了實(shí)質(zhì)內(nèi)容,課堂上嘻嘻哈哈,課后一無(wú)所知;②組內(nèi)靠一兩名優(yōu)等

      高考·中 2019年6期2019-09-10

    • 以小麥不育細(xì)胞質(zhì)為背景的恢復(fù)系選育方法*
      種是小麥AL型細(xì)胞質(zhì)雄性不育系的保持系。以保持系為輪回親本與不育系為非輪回親本,連續(xù)回交6代以上就可以創(chuàng)制出新不育系,而輪回親本就是新不育系的同型保持系。選育恢復(fù)系采用以不育細(xì)胞質(zhì)為背景的雜交系譜選擇方法,在自交晚代(F5和F6)與不育系測(cè)交,精確鑒定新恢復(fù)系的恢復(fù)力。以不育細(xì)胞質(zhì)為背景是指選育恢復(fù)系的母本必須具有不育細(xì)胞質(zhì)[S]而不能有可育細(xì)胞質(zhì)[N]。不育細(xì)胞質(zhì)[S]為母本的雜交、自交后代與父本細(xì)胞核內(nèi)不育基因(rf)或恢復(fù)基因(Rf)互作產(chǎn)生不育和可

      新疆農(nóng)墾科技 2019年10期2019-06-17

    • p21亞細(xì)胞定位與腫瘤
      腫瘤細(xì)胞增殖。細(xì)胞質(zhì)p21的表達(dá)與腫瘤發(fā)生發(fā)展呈正相關(guān)。研究發(fā)現(xiàn),細(xì)胞質(zhì)p21在人乳腺癌、肝細(xì)胞癌、黑色素瘤、白血病等惡性腫瘤組織中高表達(dá),并且與其侵襲、轉(zhuǎn)移、耐藥等不良預(yù)后密切相關(guān)[1]。由于p21在功能上具有雙重性,因此明確p21在不同腫瘤中的生物學(xué)功能及其轉(zhuǎn)位作用機(jī)制,對(duì)靶向p21的腫瘤臨床治療具有重要參考意義。1 p21的結(jié)構(gòu)人p21蛋白由CDKN1A基因編碼,該基因定位在6號(hào)染色體短臂上。p21蛋白包含164個(gè)氨基酸,富含精氨酸,相對(duì)分子質(zhì)量約為

      生命科學(xué)研究 2019年6期2019-04-17

    • 油菜種子含油量調(diào)控基因首次被克隆
      子性狀的第一個(gè)細(xì)胞質(zhì)調(diào)控基因orf188,并揭示了該基因調(diào)控油菜種子高含油量的作用機(jī)制。該成果為油菜高含油量育種提供了新途徑,為育種過(guò)程中雜交母本的選擇提供了理論支撐,對(duì)于農(nóng)作物不同類型細(xì)胞質(zhì)的應(yīng)用具有重要的指導(dǎo)意義。含油量是油菜產(chǎn)油量最重要的構(gòu)成因子之一,隨著現(xiàn)代育種對(duì)含油量潛力的不斷挖掘,提高品種的含油量越來(lái)越困難。該團(tuán)隊(duì)在油菜含油量遺傳研究的基礎(chǔ)上,從細(xì)胞質(zhì)效應(yīng)著手,取得了對(duì)含油量母體調(diào)控新機(jī)制研究的突破,篩選到兩個(gè)對(duì)含油量具有極顯著細(xì)胞質(zhì)正負(fù)效應(yīng)的

      發(fā)明與創(chuàng)新 2019年9期2019-03-26

    • ATP和[H]在葉綠體、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體間的轉(zhuǎn)移
      中心的蛋白,在細(xì)胞質(zhì)中合成后,轉(zhuǎn)運(yùn)到甲內(nèi),在(填場(chǎng)所)組裝;核編碼的Rubisco(催化CO2固定的酶)小亞基轉(zhuǎn)運(yùn)到甲內(nèi),在(填場(chǎng)所)組裝。(3) 甲輸出的三碳糖在氧氣充足的條件下,可被氧化為后進(jìn)入乙,繼而在乙的(填場(chǎng)所)徹底氧化分解成CO2;甲中過(guò)多的還原能可通過(guò)物質(zhì)轉(zhuǎn)化,在細(xì)胞質(zhì)中合成NADPH,NADPH中的能量最終可在乙的(填場(chǎng)所)轉(zhuǎn)移到ATP中。(4) 乙產(chǎn)生的ATP被甲利用時(shí),可參與的代謝過(guò)程包括(填序號(hào))。① C3的還原 ② 內(nèi)外物質(zhì)運(yùn)輸 ③

      生物學(xué)教學(xué) 2019年3期2019-03-22

    • P27基因參與子癇前期發(fā)生機(jī)制的研究進(jìn)展
      7蛋白、CDK細(xì)胞質(zhì)易位調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖P27可在細(xì)胞質(zhì)與細(xì)胞核內(nèi)自由穿梭從而發(fā)揮不同作用。正常情況下,G0期P27蛋白只定位于細(xì)胞核內(nèi)并阻止CDK2活性,G1期P27逐漸移至細(xì)胞質(zhì),細(xì)胞進(jìn)入S期,CyclinE蛋白水平上升,其與CDK2結(jié)合并活化,從而導(dǎo)致P27的T187殘基磷酸化,使P27變得不穩(wěn)定并通過(guò)泛素-蛋白酶體途徑降解,P27失去CKIs的作用,從而使CDK2和CyclinE/A復(fù)合體恢復(fù)活性并參與DNA復(fù)制的啟動(dòng),P27在G1期很快被水解,在S期

      國(guó)際婦產(chǎn)科學(xué)雜志 2019年5期2019-03-18

    • 細(xì)胞質(zhì)基質(zhì) ——高度有序的復(fù)雜結(jié)構(gòu)體系
      742200)細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)是細(xì)胞的重要組分和基本結(jié)構(gòu),是保持細(xì)胞結(jié)構(gòu)高度有序、保障細(xì)胞功能高效運(yùn)行的基礎(chǔ)。但是,與細(xì)胞的其他結(jié)構(gòu)相比,一些師生對(duì)細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的認(rèn)識(shí)尚不明晰,在教學(xué)中對(duì)相關(guān)概念術(shù)語(yǔ)存在一定混淆。1 細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的相關(guān)概念1.1 細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)與細(xì)胞液、細(xì)胞內(nèi)液 細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)曾被翻譯為“(細(xì))胞液”[1],反映了早期人們將其看作簡(jiǎn)單溶液的認(rèn)識(shí)誤區(qū)?,F(xiàn)在來(lái)看,無(wú)論細(xì)胞液還是細(xì)胞內(nèi)液,均與細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)明顯不同。①細(xì)胞質(zhì)基質(zhì):是指存在于細(xì)胞質(zhì)中的呈半透明膠質(zhì)狀態(tài)的

      生物學(xué)教學(xué) 2018年7期2018-11-29

    • 圖說(shuō)
      分為兩類:位于細(xì)胞質(zhì)中的中性/堿性轉(zhuǎn)化酶和與細(xì)胞壁緊密結(jié)合或存在于液泡中的酸性轉(zhuǎn)化酶。中性/堿性轉(zhuǎn)化酶又可分為α和β亞組,每個(gè)亞組在綠藻、低等植物和包含單子葉植物和雙子葉植物的高等植物中都有發(fā)現(xiàn)。酸性轉(zhuǎn)化酶家族分別包含來(lái)自綠藻和低等植物的G和F亞組,以及來(lái)自高等植物的A至E亞組。細(xì)胞壁轉(zhuǎn)化酶(A至D亞組)僅出現(xiàn)在高等(維管)植物中,而液泡轉(zhuǎn)化酶和細(xì)胞質(zhì)轉(zhuǎn)化酶存在于高等和低等的植物中。系統(tǒng)發(fā)育和功能基因組證據(jù)表明,與細(xì)胞壁轉(zhuǎn)化酶、液泡轉(zhuǎn)化酶相比,中性/堿性轉(zhuǎn)

      生物進(jìn)化 2018年3期2018-10-22

    • 簡(jiǎn)述細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)組成與功能
      350117)細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)是指細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中,去除細(xì)胞器后的半透明膠體[1]。 細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)主要含有催化各種代謝反應(yīng)的酶,以及維持細(xì)胞特定形態(tài)和運(yùn)輸胞內(nèi)物質(zhì)的細(xì)胞質(zhì)骨架[2]。 細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)作為一個(gè)高效有序的結(jié)構(gòu)體系必須在特定條件下發(fā)揮作用,其作用往往與細(xì)胞質(zhì)骨架、生物膜等的功能有關(guān)。1 細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的基本組成細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)主要由水(約70%)、蛋白質(zhì)(約20%~30%)及少數(shù)無(wú)機(jī)離子(例如Na+、K+、Cl-)等組成。 水分子在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中以游離態(tài)(約5%)和化合態(tài)

      生物學(xué)通報(bào) 2018年11期2018-03-28

    • 小麥T型細(xì)胞質(zhì)雄性不育系T9023A的選育及育性恢復(fù)研究
      23)小麥T型細(xì)胞質(zhì)雄性不育系T9023A的選育及育性恢復(fù)研究董普輝,朱先玉,程亞丹,望俊森,陶林偉,黃 丁(河南科技大學(xué) 農(nóng)學(xué)院,河南 洛陽(yáng) 471023)為了豐富T型雜交小麥的不育系和恢復(fù)系資源,以優(yōu)質(zhì)多抗小麥品種鄭麥9023為輪回親本,對(duì)T型小麥細(xì)胞質(zhì)雄性不育系T504A連續(xù)回交選育不育系,研究其雄性敗育特點(diǎn),并進(jìn)行恢復(fù)系鑒定和育性恢復(fù)的遺傳分析。結(jié)果表明:回交轉(zhuǎn)育獲得不育系T9023A,其不育性穩(wěn)定,雄性敗育徹底,花藥干癟細(xì)長(zhǎng)、不開(kāi)裂,I2-KI染

      河南農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年3期2017-04-06

    • 科學(xué)家揭示細(xì)胞質(zhì)與葉綠體翻譯的平衡調(diào)控葉綠體發(fā)育的新機(jī)制
      文章首次揭示了細(xì)胞質(zhì)翻譯過(guò)程和葉綠體翻譯過(guò)程的協(xié)同平衡調(diào)控葉綠體發(fā)育的機(jī)制,葉綠體FtsH蛋白酶復(fù)合體很可能在協(xié)同平衡細(xì)胞質(zhì)翻譯過(guò)程和葉綠體翻譯保障葉綠體正常發(fā)育的過(guò)程中發(fā)揮重要作用。葉綠體是植物進(jìn)行光合作用和合成多種重要代謝物的細(xì)胞器,其功能狀態(tài)與光合作用效率以及作物產(chǎn)量密切相關(guān)。郁飛教授團(tuán)隊(duì)通過(guò)篩選擬南芥葉片花斑突變體var2的增強(qiáng)突變體,發(fā)現(xiàn)編碼細(xì)胞質(zhì)核糖體40S小亞基蛋白R(shí)PS21的基因發(fā)生突變,可以顯著增強(qiáng)var2的花斑表型。對(duì)多個(gè)不同的編碼細(xì)胞

      蔬菜 2017年12期2017-01-31

    • YAP1和β-catenin在大腸癌中的表達(dá)及相關(guān)性研究
      組織中的異位(細(xì)胞質(zhì)/核)表達(dá)率為51.52%(51/99),明顯高于正常腸黏膜組織0%(0/30)(Χ2=25.559,P<0.01)。YAP1蛋白的表達(dá)與患者性別、年齡、腫瘤的分化程度、浸潤(rùn)深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及臨床Duke′s分期均無(wú)關(guān);β-catenin蛋白的細(xì)胞核表達(dá)與大腸癌的分化程度及浸潤(rùn)深度相關(guān)(Χ2=6.641、4.229,P<0.05);β-catenin蛋白的細(xì)胞質(zhì)表達(dá)水平與大腸癌的分化程度相關(guān)(Χ2=6.761,P<0.05);β-cat

      安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年6期2016-09-08

    • 談高中生物學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)中學(xué)生容易產(chǎn)生的幾個(gè)認(rèn)識(shí)誤區(qū)
      布,RNA只在細(xì)胞質(zhì)中分布“觀察DNA和RNA在細(xì)胞中的分布”實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示:細(xì)胞核呈現(xiàn)綠色,細(xì)胞質(zhì)呈現(xiàn)紅色。所以有些學(xué)生會(huì)誤認(rèn)為DNA只在細(xì)胞核內(nèi)分布、RNA只在細(xì)胞質(zhì)中分布。分析:本實(shí)驗(yàn)常用材料為人的口腔上皮細(xì)胞,其DNA分布場(chǎng)所為細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中的線粒體,RNA分布場(chǎng)所為細(xì)胞核、線粒體、核糖體、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)。實(shí)驗(yàn)所用染色劑為甲基綠、吡羅紅混合染色劑,這兩種染色劑對(duì)DNA和RNA的親和力不同,甲基綠可使DNA呈現(xiàn)綠色;吡羅紅可使RNA呈現(xiàn)紅色。由于在人的口

      生物學(xué)教學(xué) 2016年4期2016-08-21

    • 高中生物細(xì)胞質(zhì)作用研究
      屬中學(xué)高中生物細(xì)胞質(zhì)作用研究李熙凡湖南師范大學(xué)附屬中學(xué)隨著社會(huì)的發(fā)展,我國(guó)的教育事業(yè)隨之不斷改革,而高中教學(xué)課程中的生物教育則顯的極為重要。為了培養(yǎng)學(xué)生對(duì)于人體生理的正確認(rèn)識(shí),全國(guó)的中等教育對(duì)于其基礎(chǔ)知識(shí)的教學(xué)便顯得尤為迫切。其中,高中生物學(xué)教育便是為了實(shí)現(xiàn)這個(gè)目的而開(kāi)設(shè)的一門基礎(chǔ)學(xué)科。對(duì)于生物這門課程來(lái)說(shuō),基礎(chǔ)知識(shí)的鋪墊學(xué)習(xí)是尤其重要的一步,只有將基礎(chǔ)打好,才能更加深入的學(xué)習(xí)其他有關(guān)知識(shí)。本文針對(duì)此問(wèn)題,研究基礎(chǔ)生物學(xué)的相關(guān)問(wèn)題。高中生物;細(xì)胞質(zhì);作用高

      科學(xué)中國(guó)人 2016年30期2016-07-14

    • 人胃癌組織中NF-κB-p65的表達(dá)及臨床意義
      κB-p65在細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核的表達(dá),分析其在胃癌組織中的表達(dá)與臨床病理特征之間的相關(guān)性。結(jié)果 人胃癌組織中NF-κB-p65在細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核表達(dá)均顯著高于癌旁組織(P胃癌;核因子-Kappa B;NF-κB;p65胃癌是我國(guó)最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,嚴(yán)重地影響了人民的健康,據(jù)2010年的調(diào)查顯示,全國(guó)胃癌發(fā)病率為30.77/10萬(wàn),死亡率為21.89/10萬(wàn)[1]。NF-κB信號(hào)通路參與細(xì)胞的增殖、凋亡、血管生成和炎癥反應(yīng),對(duì)惡性腫瘤的發(fā)生、發(fā)展、轉(zhuǎn)移和預(yù)后具

      胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志 2016年11期2016-06-05

    • 細(xì)胞質(zhì)在玉米配子和合子生活力選擇中的作用研究報(bào)告
      異。然而,母體細(xì)胞質(zhì)也可能參與配子和受精卵的生存力選擇。該文的目的是定位玉米中的偏分離位點(diǎn)(SDL)并檢驗(yàn)配子和合子的生存力是否與母體細(xì)胞質(zhì)環(huán)境相關(guān)。在該研究中,以正反交構(gòu)建的F2代分離群體為材料,構(gòu)建了126個(gè)微衛(wèi)星標(biāo)記的遺傳連鎖圖,并利用全基因組掃描檢測(cè)不同母體細(xì)胞下分離群體的SDL,在供試的F2群體中共檢測(cè)到14個(gè)顯著的SDL。有趣的是,筆者發(fā)現(xiàn)在兩個(gè)不同母體胞質(zhì)背景下,SDL中的基因型頻率發(fā)生了明顯變化,這表明在不同的細(xì)胞質(zhì)環(huán)境下,配子和合子的的生

      科技創(chuàng)新導(dǎo)報(bào) 2016年7期2016-05-14

    • 中科院發(fā)現(xiàn)線粒體翻譯與細(xì)胞質(zhì)翻譯相互協(xié)調(diào)的機(jī)制
      R信號(hào)通路加速細(xì)胞質(zhì)翻譯來(lái)平衡這種變化,以此化解線粒體翻譯速率升高帶來(lái)的負(fù)面影響。而生精細(xì)胞的mTOR信號(hào)通路在mtEF4缺失的情況下活性反而下降,引起生精細(xì)胞線粒體復(fù)合物組裝失敗,直接后果便是雄性不育。研究揭示了線粒體翻譯與細(xì)胞質(zhì)翻譯之間的“協(xié)調(diào)”機(jī)制以及一種全新的男性不育的發(fā)病途徑,對(duì)男性不育臨床干預(yù)具有重要借鑒意義。相關(guān)成果在線發(fā)表于《自然·結(jié)構(gòu)域分子生物學(xué)》期刊。

      生物學(xué)教學(xué) 2016年10期2016-04-10

    • 甜菜屬厚皮菜SWTY-1細(xì)胞質(zhì)VNTRs多態(tài)性分析
      菜SWTY-1細(xì)胞質(zhì)VNTRs多態(tài)性分析劉巧紅1,羅成飛1,代翠紅1,袁肖寒2,梁乃國(guó)1,劉天驕1,史淑芝1,于歆1,呂星道2(1.哈爾濱工業(yè)大學(xué)食品科學(xué)與工程學(xué)院,哈爾濱150090;2.東北農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科學(xué)與生物技術(shù)研究中心,哈爾濱150030)摘要:利用數(shù)目可變串聯(lián)重復(fù)序列(Variable Number of Tandem Repeats,VNTRs) 微衛(wèi)星標(biāo)記方法,對(duì)重慶厚皮菜甜菜材料SWTY-1群體中100個(gè)單株的細(xì)胞質(zhì)線粒體DNA片段中TR

      生物信息學(xué) 2015年1期2016-01-15

    • 小粒野生稻型細(xì)胞質(zhì)雄性不育系的創(chuàng)建及其恢保關(guān)系鑒定
      ?小粒野生稻型細(xì)胞質(zhì)雄性不育系的創(chuàng)建及其恢保關(guān)系鑒定*鄭 卓1,孫惠敏2,王安萍1,胡雪華1,柳正葳1,劉科科1,許東風(fēng)1(1. 井岡山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,江西,吉安 343009;2. 江西省生物多樣性與生態(tài)工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室博士后科研工作站,江西,吉安 343009)小野1A是由小粒野生稻(Presl.)中天然不育株與Y58S/內(nèi)香B雜種后代優(yōu)秀單株經(jīng)多代回交轉(zhuǎn)育而成。由于該雄性不育細(xì)胞質(zhì)來(lái)自小粒野生稻,稱為XY型雄性不育細(xì)胞質(zhì)?;直jP(guān)系鑒定結(jié)果表明,XY型

      井岡山大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 2015年4期2015-12-05

    • 高效液相法檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)嘌呤含量研究①
      收集方法獲得的細(xì)胞質(zhì)。結(jié)果:原位收集獲得的MCF-7細(xì)胞質(zhì)中黃嘌呤,次黃嘌呤,腺嘌呤濃度均高于傳統(tǒng)收集細(xì)胞法獲得的MCF-7細(xì)胞質(zhì)相應(yīng)的嘌呤濃度。結(jié)論:與傳統(tǒng)的細(xì)胞收集法相比,原位細(xì)胞收集法更能得到含量較高的嘌呤。高效液相法;嘌呤;MCF-7細(xì)胞嘌呤是核苷酸代謝中間產(chǎn)物,細(xì)胞內(nèi)嘌呤含量的檢測(cè)對(duì)核苷酸代謝相關(guān)生理、病理過(guò)程的研究有重要意義[1~3]。高效液相(HPLC)法是經(jīng)典的定量檢測(cè)方法[4~6],然而此法目前采用的細(xì)胞收集和前處理方式復(fù)雜,所需細(xì)胞大,

      黑龍江醫(yī)藥科學(xué) 2015年1期2015-07-02

    • 裂解溫度對(duì)培養(yǎng)板中MCF-7細(xì)胞質(zhì)電化學(xué)信號(hào)的影響①
      板中MCF-7細(xì)胞質(zhì)電化學(xué)信號(hào)的影響①劉慧東1,李錦蓮2,武冬梅2(1. 黑龍江省開(kāi)拓輻射技術(shù)開(kāi)發(fā)公司,黑龍江 哈爾濱 150001;2. 佳木斯大學(xué)藥學(xué)院,黑龍江 佳木斯 154007)目的:研究裂解溫度對(duì)培養(yǎng)板中MCF-7細(xì)胞質(zhì)電化學(xué)信號(hào)的影響。方法:循環(huán)伏安法研究裂解溫度對(duì)兩種裂解方式獲得的細(xì)胞質(zhì)電化學(xué)信號(hào)的影響。結(jié)果:50℃為水浴加熱裂解法的最佳溫度,而60℃為烘箱加熱裂解細(xì)胞法的最佳溫度,且50℃為水浴加熱裂解法獲得的細(xì)胞質(zhì)電流強(qiáng)度明顯大于60℃

      黑龍江醫(yī)藥科學(xué) 2015年2期2015-06-27

    • 辣椒胞質(zhì)雄性不育相關(guān)基因的克隆及表達(dá)
      210014)細(xì)胞質(zhì)雄性不育(Cytoplasmic male sterility,CMS)是自然界的普遍現(xiàn)象,到目前為止已在300 多種植物中發(fā)現(xiàn)細(xì)胞質(zhì)雄性不育現(xiàn)象[1-3]。植物胞質(zhì)雄性不育在作物雜種優(yōu)勢(shì)利用中有著重要的應(yīng)用價(jià)值,長(zhǎng)期以來(lái),研究者一直對(duì)植物細(xì)胞質(zhì)雄性不育的分子機(jī)理進(jìn)行探索研究。辣椒(Capsicum annuumL.)作為常異花授粉植物,具有非常明顯的雜種優(yōu)勢(shì)。自Martin、Grawford和Perterson 最先報(bào)道辣椒雄性不育現(xiàn)

      江蘇農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2014年4期2014-12-23

    • 關(guān)于母系遺傳常見(jiàn)實(shí)例釋疑
      進(jìn)行總結(jié)概括。細(xì)胞質(zhì)基因是以經(jīng)典方式傳遞的,它的特點(diǎn)只不過(guò)是父方的顯性基因延遲一代表現(xiàn)和分離而已。細(xì)胞質(zhì)遺傳的特征是:①遺傳方式是非孟德?tīng)柺降?;②F1通常只表現(xiàn)母方的性狀;③雜交的后代一般不出現(xiàn)一定比例的分離。一、高等植物葉綠體的遺傳(一)紫茉莉的綠白斑遺傳以不同枝條上的花朵相互授粉時(shí),其種子后代的葉綠體種類完全決定于種子產(chǎn)生于那一種枝條上,而與花粉來(lái)自哪一種枝條完全無(wú)關(guān)(如圖1)。圖1紫茉莉的綠白斑植株的細(xì)胞質(zhì)遺傳葉綠體是在細(xì)胞質(zhì)中。而就細(xì)胞質(zhì)來(lái)說(shuō),雌雄

      中學(xué)生導(dǎo)報(bào)·教學(xué)研究 2014年40期2014-10-21

    • PARP1及其活性產(chǎn)物PAR在三陰性乳腺癌中的表達(dá)及意義*
      1與PAR均在細(xì)胞質(zhì)或(和)細(xì)胞核呈現(xiàn)著色表達(dá),TNBC組細(xì)胞核PARP1表達(dá)(χ2=9.258,P=0.002)及細(xì)胞質(zhì)PARP1表達(dá)(χ2=3.879,P=0.049)均高于非TNBC組;TNBC組細(xì)胞核PAR表達(dá)低于非TNBC組(χ2=6.163,P=0.013),而細(xì)胞質(zhì)PAR陽(yáng)性表達(dá)明顯高于非TNBC組(χ2=7.454,P=0.006)。比較細(xì)胞核/細(xì)胞質(zhì)PARP1及PAR表達(dá),均未發(fā)現(xiàn)PARP1與PAR表達(dá)存在明顯的相關(guān)性。結(jié)論:在TNBC組

      中國(guó)腫瘤臨床 2014年24期2014-07-02

    • CMS-FA 胞質(zhì)雜交稻不育細(xì)胞質(zhì)和核質(zhì)互作的遺傳效應(yīng)分析
      0018)水稻細(xì)胞質(zhì)雄性不育材料的利用為雜交稻大面積推廣應(yīng)用奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ).細(xì)胞質(zhì)不僅可以引起水稻的雄性不育,而且還關(guān)系到雜交稻產(chǎn)量相關(guān)性狀的優(yōu)劣和雜種優(yōu)勢(shì)利用的前景[1].因此,對(duì)水稻不育細(xì)胞質(zhì)遺傳效應(yīng)的研究受到普遍關(guān)注.自1973年我國(guó)實(shí)現(xiàn)水稻三系配套以來(lái),已育成許多種細(xì)胞質(zhì)來(lái)源的水稻雄性不育系,但目前在生產(chǎn)上被廣泛應(yīng)用的不育系細(xì)胞質(zhì)僅為少數(shù)幾種,雜交秈稻中G型、D型和印尼水田谷型雖有一定的比重,但仍以野敗型胞質(zhì)為主,而雜交粳稻以BT型較多[2,3],

      福建農(nóng)林大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 2013年2期2013-09-22

    • 環(huán)境因素對(duì)菹草根和葉細(xì)胞質(zhì)膜Ca2+-ATPase活性的影響
      素對(duì)菹草根和葉細(xì)胞質(zhì)膜Ca2+-ATPase活性的影響肖鵬程,朱端衛(wèi)*,羅 媛,萬(wàn)小瓊,蔡建波 (華中農(nóng)業(yè)大學(xué)植物營(yíng)養(yǎng)與生態(tài)環(huán)境研究室,湖北 武漢 430070)通過(guò)改變?nèi)芤簻囟取H值、ATP濃度、鈣濃度和培養(yǎng)液的鈣濃度等條件,研究了菹草根和葉細(xì)胞質(zhì)膜Ca2+-ATPase的活性的變化.結(jié)果表明,根細(xì)胞質(zhì)膜Ca2+-ATPase的活性在pH 6.0時(shí)最高,其最適反應(yīng)溫度為40℃;葉細(xì)胞質(zhì)膜Ca2+-ATPase在一個(gè)較寬的pH范圍內(nèi)具有高活性,最適反應(yīng)溫

      中國(guó)環(huán)境科學(xué) 2012年6期2012-12-22

    • 新型白菜細(xì)胞質(zhì)雄性不育系6w-9605A的鑒定及利用研究
      缺陷[1],而細(xì)胞質(zhì)雄性不育系易得到高質(zhì)量雜種一代,且具有制種簡(jiǎn)單、應(yīng)用方便、成本低廉等優(yōu)點(diǎn)[2],所以細(xì)胞質(zhì)雄性不育成為生產(chǎn)大白菜雜種一代的理想系而被廣泛應(yīng)用。關(guān)于白菜細(xì)胞質(zhì)雄性不育系的選育及應(yīng)用,前人已經(jīng)做過(guò)很多研究并取得一些進(jìn)展??鹿鹛m等[3]以PolCMS為不育源,最早成功地育成了大白菜異質(zhì)源細(xì)胞質(zhì)雄性不育系CMS3411-7,并率先利用了細(xì)胞質(zhì)雄性不育系配制了秦白4號(hào)[4]等雜種。魏寶琴等[5]以O(shè)gura不育源完成了結(jié)球白菜雄性不育系的選育;孫

      長(zhǎng)江蔬菜 2011年24期2011-08-09

    • 高粱種質(zhì)資源的創(chuàng)新和利用
      milo)高粱細(xì)胞質(zhì),及保持其不育性的卡佛爾高粱細(xì)胞核,創(chuàng)造了世界上第一個(gè)核質(zhì)互作型高粱雄性不育系及其保持系,完成“三系”配套,使高粱雜交種在生產(chǎn)上大面積應(yīng)用,開(kāi)創(chuàng)了雜交高粱生產(chǎn)新時(shí)代。1 雄性不育細(xì)胞質(zhì)資源的創(chuàng)新利用1.1 不同細(xì)胞質(zhì)雄性不育系的創(chuàng)造和特點(diǎn)A1細(xì)胞質(zhì)又稱邁羅(milo)細(xì)胞質(zhì)。Stephens等用雙矮生快熟黃邁羅作母本與德克薩斯黑殼卡佛爾雜交,在后代中分離出雄性不育株,并用卡佛爾回交,育成了含有邁羅細(xì)胞質(zhì)的雄性不育系Tx3197A。這是迄

      園藝與種苗 2011年5期2011-06-07

    • 對(duì)細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)觀察實(shí)驗(yàn)的改進(jìn)
      作軍[關(guān)鍵詞]細(xì)胞質(zhì);流動(dòng)實(shí)驗(yàn);材料;步驟;觀察方法;改進(jìn)[中圖分類號(hào)]G633.91[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]C[文章編號(hào)]1004-0463(2009)08(B)-0062-01生物學(xué)實(shí)驗(yàn)是中學(xué)生物內(nèi)容中最重要,也是最富成長(zhǎng)性的板塊。通過(guò)實(shí)驗(yàn)教學(xué)可以培養(yǎng)學(xué)生的動(dòng)手能力、科技創(chuàng)新能力,以及探索科學(xué)知識(shí)的方法技巧。而中學(xué)生物實(shí)驗(yàn)材料的選擇,更是學(xué)生實(shí)驗(yàn)成功與否的關(guān)鍵。近年來(lái),我們對(duì)細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)實(shí)驗(yàn)的材料使用摸索到了一定的經(jīng)驗(yàn),現(xiàn)就該實(shí)驗(yàn)的改進(jìn)方案作一簡(jiǎn)單的歸納。通常在中

      甘肅教育 2009年16期2009-09-29

    • 高中生物顯微鏡實(shí)驗(yàn)專題歸納
      綠體。3、觀察細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng)。4、觀察植物細(xì)胞的有絲分裂。5、觀察植物細(xì)胞的質(zhì)壁分離和復(fù)原。6、觀察c3植物和c4植物葉片的結(jié)構(gòu)。7、測(cè)細(xì)菌的細(xì)胞數(shù)目。一、顯微鏡的使用及知識(shí)拓展1使用(1)取鏡與安放右手握鏡臂,左手托鏡座,把顯微鏡放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)的前方稍偏左。(2)對(duì)光轉(zhuǎn)動(dòng)轉(zhuǎn)換器,使低倍物鏡對(duì)準(zhǔn)通光孔。較大的光圈對(duì)準(zhǔn)通光孔,左眼注視目鏡,轉(zhuǎn)動(dòng)反光鏡,使光線通過(guò)通光孔反射到鏡筒內(nèi),通過(guò)目鏡可以看到白亮的視野。一(3)低倍鏡觀察把所要觀察的標(biāo)本放在載物臺(tái)上,用壓片夾

      學(xué)周刊·中旬刊 2009年3期2009-06-19

    • 關(guān)于“觀察細(xì)胞質(zhì)流功”實(shí)驗(yàn)的幾點(diǎn)補(bǔ)克
      材料黑藻是觀察細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)最理想的材料之一。一提到黑藻人們往往會(huì)聯(lián)想到進(jìn)化低等的藻類植物,其實(shí)黑藻雖叫“藻”,但并不是真正的藻類植物。黑藻屬單子葉多年生沉水植物,根入泥,莖直立,長(zhǎng)50~80cm.葉披針形,4~8片輪生,通常以4~6片為多,長(zhǎng)1.5cm左右,寬約0.15~0.2cm。葉緣具小鋸齒,無(wú)柄。有冬芽,生在小枝頂端,作為營(yíng)養(yǎng)繁殖用。夏季采集到后,可以一年四季連續(xù)培養(yǎng)。春天時(shí),其冬芽伸展,一個(gè)月后,芽可伸出,長(zhǎng)出較長(zhǎng)的葉。

      中學(xué)生物學(xué) 2008年6期2008-08-29

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