分子離子
- 5,7-二甲氧基香豆素和6,7-二甲氧基香豆素在大鼠體內(nèi)的代謝產(chǎn)物鑒定與代謝途徑分析
型 MC0準(zhǔn)分子離子峰/207.065 08 [M＋H]+，R為17.93 min，二級(jí)質(zhì)譜圖如圖1所示，箭頭注釋碎片離子的相對(duì)分子質(zhì)量，圖中有碎片離子/192.041 56 [M＋H－CH3]+、/179.070 24 [M＋H－CO]+、/163.075 20 [M＋H－CO2]+、/151.075 27 [M＋H－CO－CO]+、/148.051 79 [M＋H-CO2－CH3]+，其色譜行為、一級(jí)和二級(jí)質(zhì)譜信息與5,7-二甲氧基香豆素對(duì)照品一致，故
中草藥 2023年17期2023-09-02
- 電感耦合等離子體質(zhì)譜法定量分析中干擾的消除
主要有元素和分子離子干擾兩種。元素干擾有同量異位素(如54Cr和54Fe)和雙電荷離子(如88Sr2+)兩種。分子離子干擾主要來源于等離子體氣體(如40Ar、ArO+、ArCl+)和樣品基體。四級(jí)桿質(zhì)量分析器根據(jù)質(zhì)荷比(m/z)分離離子，篩選離子并傳輸至檢測(cè)器進(jìn)行離子計(jì)數(shù)(CPS)。而同量異位素有著相同的質(zhì)量數(shù)，例如110Pd和110Cd電離后形成相同的質(zhì)荷比，四級(jí)桿質(zhì)量分析器無法辨別。雙電荷離子的質(zhì)荷比(m/2z)與其質(zhì)量數(shù)一半的單電荷離子質(zhì)荷比相同，導(dǎo)
河南化工 2022年2期2023-01-03
- 蒲桃殼化學(xué)成分的研究
-MS給出準(zhǔn)分子離子峰[M-H]-m/z：269.103 2(calcd.for C13H17O6269.102 5)，提示其分子量270。1H-NMR(500 MHz，DMSO-d6)δ：7.33(5H，m，H-2，3，4，5，6)，4.24(1H，d，J=7.8 Hz，H-1′)；13C-NMR(125 MHz，DMSO-d6)δ：138.1(C-1)，128.1(C-3，5)，127.6(C-2，6)，127.3(C-4)，102.1(C-1′)，7
中成藥 2022年3期2022-12-29
- 基于UPLC-ESI-HRMSn技術(shù)的珍珠莢蒾果實(shí)抗腫瘤活性提取物的化學(xué)成分分析
分子質(zhì)量、準(zhǔn)分子離子峰、二級(jí)質(zhì)譜碎片、mzCloud和mzVault最佳匹配值等信息見表2所示.圖1 珍珠莢蒾果實(shí)二氯甲烷提取物總離子流圖表2 珍珠莢蒾果實(shí)化學(xué)成分UPLC-ESI-HRMSn的鑒別分析結(jié)果續(xù)表22.2.2 化學(xué)成分的質(zhì)譜分析(1)有機(jī)酸類化合物由于12種化合物均含有羧基或酚羥基，因此把它們歸為有機(jī)酸類化合物.它們分別是右旋奎寧酸(1)、曲酸(2)、原兒茶酸(3)、羥基酪醇(4)、扁桃酸(5)、原兒茶醛(6)、對(duì)羥基安息香醛(7)、苯甲酸(
陜西科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2022年6期2022-12-01
- 超高效液相色譜-四極桿/靜電場(chǎng)軌道阱高分辨質(zhì)譜法分析金水六君煎化學(xué)成分*
譜信息中其準(zhǔn)分子離子峰的m/z611.197 33，推測(cè)其分子式為C28H34O15；進(jìn)一步進(jìn)行二級(jí)質(zhì)譜掃描，根據(jù)碎片離子峰（1）的m/z303.086 40，分析其為準(zhǔn)分子離子丟失C12H20O9形成的碎片；根據(jù)碎片離子峰（2）m/z177.054 82和（3）m/z153.018 40，分析其為碎片離子峰（1）裂解形成的2個(gè)碎片離子峰。根據(jù)其二級(jí)質(zhì)譜裂解方式，檢索mzCloud和mzVault網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)庫，推測(cè)為橙皮苷，最后經(jīng)與對(duì)照品比對(duì)確定。質(zhì)譜裂解途
中國藥業(yè) 2022年18期2022-10-12
- 傣藥莫哈蒿中化學(xué)成分的研究
S 給出其準(zhǔn)分子離子峰m/z 147.0550 [M+H]+(calcd for C8H7N2O，147.0553)，確定其分子式為C8H6N2O。1H NMR(400 MHz，DMSO-d6)δ：8.13(1H，dd，J= 1.5、8.0 Hz，H-8)，8.11(1H，s，H-3)，7.82(1H，m，H-6)，6.68(1H，dd，J= 1.5、8.0 Hz，H-5)，7.55(1H，m，H-7)。13C NMR(100 MHz，DMSO-d6)δ：
中國民族民間醫(yī)藥 2022年10期2022-07-27
- 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)測(cè)定噴氣燃料烴類碳數(shù)分布
烴類高強(qiáng)度的分子離子峰，利用高分辨TOF MS得到化合物精確相對(duì)分子質(zhì)量的分布特點(diǎn)，得到直餾柴油中鏈烷烴等12種烴類的碳數(shù)分布。蔣婧婕等[11]以加氫柴油及直餾柴油為研究對(duì)象，采用GC-FI TOF MS技術(shù)根據(jù)異構(gòu)烷烴的斷裂規(guī)律并結(jié)合碳數(shù)及沸點(diǎn)規(guī)律對(duì)異構(gòu)烷烴進(jìn)行了單取代、雙取代、多取代的定性識(shí)別，并建立了正、異構(gòu)鏈烷烴碳數(shù)分布分析方法。王乃鑫等[12]利用GC-MS 和GC-FI TOF MS技術(shù)建立了加氫裂化尾油中正構(gòu)烷烴和異構(gòu)烷烴碳數(shù)分布的分析方法。
石油學(xué)報(bào)（石油加工） 2022年4期2022-07-19
- 基于UPLC-MS/MS的松齡血脈康膠囊血清藥物化學(xué)研究△
]+有相同的分子離子峰，并且二級(jí)質(zhì)譜給出m/z417，399，通過與文獻(xiàn)對(duì)比，分別鑒定為葛根素木糖苷和葛根素芹糖苷[1]。化合物7 在m/z711[M+H]+和709[M-H]-處顯示分子離子，并在正離子模式下給出m/z565，417，399 碎片離子，與文獻(xiàn)數(shù)據(jù)對(duì)照，鑒定為4′-O-葡萄糖基-葛根素芹菜糖苷[8]。化合物47、49、50 正離子模式下給出m/z431，413，311 碎片離子，負(fù)離子模式下給出m/z429，309 碎片離子，表明這些化合物
中國現(xiàn)代中藥 2022年6期2022-07-06
- CS+勢(shì)能曲線和光譜常數(shù)的理論研究
常數(shù)；硫化碳分子離子；輻射壽命硫化碳分子（CS）及其離子（CS+）在光譜學(xué)和天文學(xué)[1-2]具有重要意義而受到廣泛關(guān)注．研究者們?cè)谛请H空間內(nèi)探測(cè)到許多含硫化合物，其中CS+是在星云中探測(cè)到第一種含硫分子．對(duì)分子勢(shì)能曲線和光譜常數(shù)的研究可以更好地探究反應(yīng)機(jī)理，同時(shí)也是研究分子性質(zhì)的有效手段．精確的光譜常數(shù)對(duì)今后的實(shí)驗(yàn)和理論研究具有重要意義．1 計(jì)算方法2 結(jié)果與討論圖1 CS+分子Λ-S電子態(tài)的勢(shì)能曲線表1 CS+分子Λ-S電子態(tài)的光譜常數(shù)2.2 Λ-S電子
高師理科學(xué)刊 2022年3期2022-04-07
- 基于UPLC-Q-Extractive Orbitrap MS鑒定姜黃提取物在大鼠體內(nèi)的代謝產(chǎn)物
保留時(shí)間及準(zhǔn)分子離子峰[M-H]-分別為13.68、13.43、12.95、13.42、13.17、9.59、8.95、10.38、11.19 min和m/z367.116 5、337.104 9、307.097 4、369.130 5、371.147 6、373.166 4、375.178 2、565.132 8、447.073 5。同時(shí)發(fā)現(xiàn)對(duì)照品二氫姜黃素與四氫姜黃素分別在10.65、10.84 min處有1個(gè)色譜峰，其各自的質(zhì)譜數(shù)據(jù)(一級(jí)及二級(jí)質(zhì)譜碎
質(zhì)譜學(xué)報(bào) 2022年2期2022-03-16
- CLE家族植物小肽激素的質(zhì)譜碎裂特征研究
級(jí)質(zhì)譜特征準(zhǔn)分子離子Table 1 Amino acid sequences and typical quasi-molecular ions of five CLE peptides and CLEL采用去離子水配制小肽標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液(1 g/L)，放于-80 ℃冰箱中保存；用含0.1%甲酸的5%乙腈酸性水溶液逐級(jí)稀釋儲(chǔ)備液，配制工作溶液。1.2 實(shí)驗(yàn)條件1.2.1色譜條件 色譜柱：Waters Peptide CSH C18柱(2.1 mm×100 mm×
質(zhì)譜學(xué)報(bào) 2022年1期2022-01-26
- 4′-氯地西泮和二氯西泮的大鼠肝微粒體體外代謝研究
min，準(zhǔn)分子離子峰[M+H]+為m/z319。在ESI離子源下，m/z319經(jīng)碰撞誘導(dǎo)解離后產(chǎn)生的主要碎片離子為m/z291、256、227、154。其中m/z291是丟失了1個(gè)中性碎片CO形成的，裂解產(chǎn)生的m/z256碎片離子峰比m/z291碎片離子小35 u，表明丟失了1個(gè)氯原子，m/z256斷裂失去1個(gè)中性碎片CH2NH形成碎片子離子m/z227，在此基礎(chǔ)上斷裂5位上的苯環(huán)，從而產(chǎn)生了特征峰強(qiáng)度最高的碎片離子m/z154，詳細(xì)的裂解途徑示于圖2。
質(zhì)譜學(xué)報(bào) 2022年1期2022-01-25
- GC－Q/TOF MS技術(shù)快速鑒定防風(fēng)揮發(fā)油中的成分
離源”，獲得分子離子峰。目前常用的方法是用化學(xué)電離（CI）源代替EI 源［14］，但離子源之間的切換費(fèi)時(shí)耗力，儀器參數(shù)需進(jìn)行不斷調(diào)整。本文將采取低能量（Lower energy）電子電離源模式，在不切換離子源的情況下實(shí)現(xiàn)“軟電離”，獲得化合物的分子離子峰；同時(shí)使用MS/MS 采集方式，分析分子離子峰的二級(jí)碎片，以更好地探索未知化學(xué)樣品［15］，得到全面完整的結(jié)構(gòu)信息，彌補(bǔ)GC－MS在結(jié)構(gòu)鑒定中的局限和不足。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器、試劑與樣品Agilent
分析測(cè)試學(xué)報(bào) 2021年12期2022-01-09
- 基于UPLC-Q-TOF-MS技術(shù)分析黃刺玫果的化學(xué)成分
其保留時(shí)間、分子離子峰及其質(zhì)譜裂解碎片，結(jié)合Chemspider、PubMed和Lipidomics gateway數(shù)據(jù)庫在線檢索功能，建立黃刺玫果化學(xué)成分的快速分析方法，為黃刺玫果在功能食品領(lǐng)域的開發(fā)研究奠定基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 材料與儀器黃刺玫果 2019年8月采集于冀南太行山區(qū)，經(jīng)本課題組葉嘉教授鑒定為黃刺玫果，采集后50~60 ℃下真空負(fù)壓條件下干燥至含水量Acquity UPLC液相色譜儀、XEUO-G2 QTOF質(zhì)譜儀 美國Waters
食品工業(yè)科技 2021年23期2021-12-16
- 基于UPLC-QTOF-MS技術(shù)分析野生與栽培楊樹桑黃的化學(xué)成分
物保留時(shí)間、分子離子峰及二級(jí)質(zhì)譜裂解碎片并參照相關(guān)文獻(xiàn)系統(tǒng)分析野生和栽培楊樹桑黃子實(shí)體中的活性成分，旨在為進(jìn)一步指導(dǎo)楊樹桑黃開發(fā)及提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)提供技術(shù)支持，同時(shí)為其藥用功能研究奠定物質(zhì)基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 材料與試劑野生楊樹桑黃、栽培楊樹桑黃子實(shí)體于2020年8月由海南醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院范宇光博士提供并鑒定，3～8 ℃低溫放置備用。甲醇和甲酸為色譜級(jí)，購自美國Sigma公司，其余試劑為分析純，實(shí)驗(yàn)用水為超純水。Seplite AB-8型大孔吸附樹脂購買
天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2021年11期2021-12-13
- 新精神活性物質(zhì)4F-MDMB-BUTINACA 在斑馬魚體內(nèi)的代謝
d24 的準(zhǔn)分子離子峰m/z為350.187 26，比原形化合物4F-MDMB-BUTINACA（m/z364.202 79）減小了14.015 53，結(jié)合其m/z為219.092 71、145.039 67 碎片離子的結(jié)構(gòu)，推測(cè)其是4F-MDMB-BUTINACA 通過酯水解形成的代謝產(chǎn)物。Md12的準(zhǔn)分子離子峰m/z為526.218 93，比Md24增加了176.031 67，其m/z為145.039 67、219.092 87 的特征碎片離子與Md2
法醫(yī)學(xué)雜志 2021年4期2021-12-07
- UPLC-Q-TOF-MS分析畬藥地菍的化學(xué)成分
＋H]＋的分子離子峰。黃酮苷會(huì)失去糖基產(chǎn)生[M ＋H-glc]＋的特征性苷元碎片離子，游離的黃酮苷元主要有兩種裂解方式，方式Ⅰ：苷元C 環(huán)的逆-狄爾斯-阿爾德反應(yīng)（RDA）裂解產(chǎn)生m/z153 和m/z134的碎片離子；方式Ⅱ：苷元還可以裂解產(chǎn)生m/z137 和m/z109 質(zhì)譜碎片信息。以木犀草素-7-O-葡萄糖苷為例，對(duì)黃酮類化合物質(zhì)譜裂解規(guī)律進(jìn)行探討，木犀草素-7-O-葡萄糖苷可能的裂解途徑如圖2所示，與文獻(xiàn)[7]木犀草素-7-O-葡萄糖苷對(duì)照品碎
中南藥學(xué) 2021年9期2021-10-09
- 基于HPLC-HESI-HRMS 的水冬瓜根皮化學(xué)成分分析
一級(jí)質(zhì)譜中準(zhǔn)分子離子峰為m/z[M-H]-為133.01329，在二級(jí)質(zhì)譜中，其準(zhǔn)分子離子峰丟失一分子CO2形成特征碎片離子m/z89.02328[M-CO2-H]-；化合物2 在負(fù)離子模式下，一級(jí)質(zhì)譜中準(zhǔn)分子離子峰為m/z[M-H]-為191.01930，在二級(jí)質(zhì)譜中，其準(zhǔn)分子離子峰丟失兩分子H2O 與一分子CO2形成特征碎片離子m/z111.00770[M-CO2-2H2O]-，這與文獻(xiàn)[28]報(bào)道檸檬酸MS/MS 裂解規(guī)律一致；化合物3 在負(fù)離子模式
食品工業(yè)科技 2021年17期2021-09-14
- 基于UPLC-Q-TOF-MS 技術(shù)分析烏蕨中的化學(xué)成分*
-H]-的準(zhǔn)分子離子峰形式存在，在高能碰撞下易發(fā)生CO、CO2、H2O 等中性分子丟失；有機(jī)酸苷則是先脫去相應(yīng)的糖，緊接著脫去CO、CO2等中性分子，文獻(xiàn)6 也表明烏蕨中含有原兒茶酸、原兒茶醛、龍膽酸、香草酸、2-O-β-D-（6-O-龍膽酰吡喃葡萄糖）龍膽酸等化合物。原兒茶酸保留時(shí)間（tR）為3.869 min，在負(fù)離子模式下，其準(zhǔn)分子離子峰為m/z 153[M-H]-，根據(jù)元素組成分析，分子式為C7H6O4，二級(jí)圖譜中通過脫去 CO2、HCO2分別產(chǎn)生
實(shí)用中西醫(yī)結(jié)合臨床 2021年9期2021-07-30
- 基于超高效液相色譜-四極桿/靜電場(chǎng)軌道阱高分辨質(zhì)譜技術(shù)的止得咳顆粒化學(xué)成分研究
質(zhì)譜可知其準(zhǔn)分子離子峰為m/z359.0762 [M-H]－，分子式為C18H16O8。準(zhǔn)分子離子峰發(fā)生裂解，同時(shí)失去三個(gè)CH3基團(tuán)，得到m/z314.0060 [M-H-3CH3]－的碎片離子。隨后，m/z314.0060的碎片離子繼續(xù)發(fā)生裂解，失去一個(gè)中性CO2分子，得到m/z270.0167 [M-H-3CH3-CO2]－的碎片離子。此外，準(zhǔn)分子離子峰也能先后失去兩個(gè)CH3碎片和一個(gè)中性CO2分子，產(chǎn)生m/z285.0392 [M-H-2CH3-CO
中南藥學(xué) 2021年5期2021-07-03
- DFT對(duì)MSTFA及其含氟衍生物的質(zhì)譜裂解反應(yīng)機(jī)理研究
（反應(yīng)物Ⅰ，分子離子Ⅱ，中間體Ⅲ，產(chǎn)物Ⅳ、Ⅴ）進(jìn)行了結(jié)構(gòu)的優(yōu)化，得到的幾何構(gòu)型如圖1所示.對(duì)優(yōu)化后的各駐點(diǎn)結(jié)構(gòu)同樣在B3LYP/6-311G**水平下對(duì)其進(jìn)行振動(dòng)分析，結(jié)果顯示各穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)均不存在虛頻振動(dòng)，這表明了優(yōu)化結(jié)構(gòu)的正確性.同時(shí)，也在B3LYP/6-311G**水平下對(duì)N-（三甲基硅烷）三氟乙酰胺電荷中心誘導(dǎo)的α斷裂反應(yīng)、重排反應(yīng)和i斷裂反應(yīng)的各個(gè)駐點(diǎn)進(jìn)行結(jié)構(gòu)優(yōu)化與振動(dòng)分析，結(jié)果也顯示了各穩(wěn)定結(jié)構(gòu)均不存在虛頻振動(dòng)，這也表明了優(yōu)化結(jié)構(gòu)的正確性，其得到
- 基于UHPLC-Q-Orbitrap HRMS 快速鑒定桂枝中水溶性成分
中化合物的準(zhǔn)分子離子、加和離子等信息推測(cè)精確分子量，Xcalibar 4.0 軟件在5 ppm質(zhì)量偏差范圍內(nèi)擬合其分子式；再根據(jù)二級(jí)質(zhì)譜中碎片離子、裂解規(guī)律以及與對(duì)照品、參考文獻(xiàn)、PubChem、massbank 等數(shù)據(jù)庫比對(duì)等方式對(duì)化學(xué)成分的推導(dǎo)鑒定和確證。最終，從桂枝水提液中鑒定了20 個(gè)化學(xué)成分，其中部分化學(xué)成分的結(jié)構(gòu)式見圖2，鑒定結(jié)果見表1?；衔? 準(zhǔn)分子離子峰m/z 153.018 1［M-H］-，Xcalibar 軟件擬合并推測(cè)其最可能的分子
山西中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年1期2021-04-01
- PF+分子離子激發(fā)態(tài)的理論研究
，楊研PF+分子離子激發(fā)態(tài)的理論研究劉曉軍1，劉鑫鵬1，徐林軒1，王歡1，任曉輝1，李瑞1，楊研2（齊齊哈爾大學(xué) 1. 理學(xué)院，2. 教育督導(dǎo)室，黑龍江 齊齊哈爾 161006）PF+；勢(shì)能曲線；光譜常數(shù)；弗蘭克-康登因子1 計(jì)算方法2 結(jié)果與討論2.1 PF+分子離子的態(tài)的勢(shì)能曲線和光譜常數(shù)參考Winger-Witmer規(guī)則，通過解離極限原子的電子狀態(tài)確定分子的電子狀態(tài)，即圖1 PF+分子離子的第一解離極限態(tài)的勢(shì)能曲線表1 PF+分子離子的Λ-S態(tài)的光譜
高師理科學(xué)刊 2020年11期2021-01-04
- 基于UHPLC-QTOF MS的肉桂枝葉蒸油剩余物化學(xué)成分研究
。化合物1準(zhǔn)分子離子峰是m/z165.1，通過軟件計(jì)算其分子組成，推測(cè)該化合物分子式為C10H12O2，加和離子為[M+H]+，m/z105.1推斷為準(zhǔn)分子離子先丟失一個(gè)CH4O(32 u)后繼續(xù)丟失一個(gè)CO(28 u)所產(chǎn)生，上述碎片與丁香酚連續(xù)丟失CH4O、CO所得碎片完全一致，結(jié)合相關(guān)文獻(xiàn)[12]，推斷化合物1為丁香酚，推測(cè)的質(zhì)譜裂解路徑見圖2路徑I。化合物2準(zhǔn)分子離子峰是m/z417.1，通過軟件計(jì)算其分子組成，推測(cè)該化合物分子式為C22H26O8
林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè) 2020年6期2020-12-31
- 基于HPLC-Q-TOF/MS法的鬼針草血清藥物化學(xué)探究
譜分析中其準(zhǔn)分子離子為m/z169.014 6,進(jìn)一步進(jìn)行二級(jí)全掃描質(zhì)譜分析,其主要的碎片離子m/z151.003 0、125.023 6分別為準(zhǔn)分子離子失去H2O和CO2后的碎片；在正離子模式下,其準(zhǔn)分子離子為m/z171.029 1,主要碎片離子m/z127.039 5為準(zhǔn)分子離子失去CO2后的碎片,然后與文獻(xiàn)及對(duì)照品對(duì)照,鑒定為沒食子酸［11］?；衔?,保留時(shí)間2.503 min,在負(fù)離子模式下,一級(jí)全掃描質(zhì)譜分析中其準(zhǔn)分子離子為m/z153.01
中成藥 2020年11期2020-12-13
- 基于UHPLC-LTQ-Orbitrap高分辨質(zhì)譜的黃花菜中化學(xué)成分快速鑒定及裂解途徑分析
化合物1 準(zhǔn)分子離子峰m/z 191[M-H]-最可能的分子式為C7H11O6，誤差均小于2。其產(chǎn)生二級(jí)碎片離子m/z 173 和127，說明結(jié)構(gòu)中存在1 個(gè)H2O 分子和1 個(gè)CH4O3基團(tuán)，此特征碎片離子裂解規(guī)律與奎寧酸一致?；衔?，3，8 的分子離子峰[M-H]-均為m/z 353，結(jié)合精確相對(duì)分子質(zhì)量可推測(cè)它們的分子式為C16H17O9（單咖啡?；鼘幩?，CQA），誤差均小于2。主要的二級(jí)質(zhì)譜碎片為m/z 191 和179，分別為失去奎寧酸部分和
中國食品學(xué)報(bào) 2020年9期2020-10-16
- 基于UPLC-QTOF/MS技術(shù)鑒定雷公藤多苷片中的化學(xué)成分
堿在質(zhì)譜中的分子離子峰以m/z868.3035 [M+H]+的加和形式存在，質(zhì)譜碰撞裂解時(shí)首先丟失H2O，產(chǎn)生m/z850.292 7 [M+H-H2O]+的碎片。m/z850.292 7 [M+H-H2O]+的碎片離子易發(fā)生中性丟失，連續(xù)丟失一個(gè)C2H2O和H2O產(chǎn)生m/z808.282 8和m/z790.272 4的碎片。除丟失中性分子之外，雷公藤次堿中的苯甲酸基也會(huì)在碰撞中發(fā)生斷裂，由母離子m/z868.303 5脫去一分子BzOH形成m/z746.
中醫(yī)藥學(xué)報(bào) 2020年9期2020-10-10
- 黃芩素與黃芩苷微生物和肝臟代謝異同研究
分子量，生成分子離子和碎片離子的元素組成式，區(qū)分具有相似分子量的化合物［15］。本研究擬采用大鼠腸道菌和肝勻漿體外孵育模型，利用高分辨質(zhì)譜HPLC-Q-TOF 鑒定黃芩苷、黃芩素微生物和肝臟代謝產(chǎn)物的異同，以期為闡釋兩者體內(nèi)外代謝規(guī)律提供依據(jù)。1 材料1.1 儀器 Agilent 1260 系列高效液相色譜儀與具有雙噴Jet stream 離子源的Agilent 6530 Q-TOF 相連（美國Agilent 公司）；高速離心機(jī)（德國Eppendorf公司
中成藥 2020年7期2020-08-04
- 92種工業(yè)染料在四極桿/靜電場(chǎng)軌道阱高分辨質(zhì)譜中的離子化規(guī)律
品中工業(yè)染料分子離子峰的準(zhǔn)確確定是保證待測(cè)化合物被準(zhǔn)確篩查的重要前提,但是關(guān)于不同種類工業(yè)染料離子化規(guī)律和分子離子峰的存在形式的研究較少。其中,液相色譜法不僅難以滿足復(fù)雜食品基質(zhì)中低限量檢測(cè)要求,還不能提供任何目標(biāo)物的質(zhì)量信息,極易產(chǎn)生假陽性結(jié)果。質(zhì)譜分析可提供豐富的結(jié)構(gòu)信息,同時(shí)具備高特異性和高靈敏度,通過二級(jí)碎片離子可實(shí)現(xiàn)已知化合物的準(zhǔn)確定性,隨著質(zhì)譜儀的發(fā)展和推廣,一次分析檢測(cè)完成多個(gè)或多類目標(biāo)物的分析已成為可能,對(duì)工業(yè)染料進(jìn)行的檢測(cè)也逐漸由用三重四
理化檢驗(yàn)-化學(xué)分冊(cè) 2020年3期2020-04-24
- 莫哈韋絲蘭化學(xué)成分的研究*
MS給出其準(zhǔn)分子離子峰m/z 181.049 4[M+H]+（calcd for C9H9O4，181.049 5），確定其分子式為 C9H8O4。1H NMR（CD3OD，500 MHz）δ：7.05（1H，d，J=2.0 Hz，H-2），6.79（1H，d，J=8.0 Hz，H-5），6.94（1H，dd，J=2.0、8.0 Hz，H-6），7.55（1H，d，J=16.0 Hz，H-7），6.23（1H，d，J=16.0 Hz，H-8）。13C NM
天津中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2019年3期2019-06-27
- 液相色譜-四極桿/靜電場(chǎng)軌道阱質(zhì)譜鑒定賽拉嗪在人尿中的代謝產(chǎn)物
min，準(zhǔn)分子離子峰[M+H]+為m/z221.110 58，其MS2譜圖中的碎片離子為m/z164.052 76、147.091 69、90.037 21。m/z90.037 21可作為噻嗪環(huán)的特征碎片離子。對(duì)于大多數(shù)代謝物，因其分子質(zhì)量太小而不能進(jìn)一步碎裂，得不到MS3譜圖，所以主要利用代謝物的MS和MS2譜圖進(jìn)行結(jié)構(gòu)解析。賽拉嗪及各代謝產(chǎn)物(M1～M5)的MS2譜圖示于圖2。通過Compound Discoverer 軟件分析得到5個(gè)可疑分子離子峰
質(zhì)譜學(xué)報(bào) 2019年3期2019-06-10
- 花生衣化學(xué)成分的分離與結(jié)構(gòu)鑒定*
MS給出其準(zhǔn)分子離子峰m/z139.039 1[M+H]+（calcd for C7H7O3，139.039 0），確定其分子式為C7H6O3。1H NMR（CD3OD，500 MHz）譜數(shù)據(jù)：δ7.87（2H，d，J=9.0 Hz，H-2，6），6.81（2H，d，J=9.0 Hz，H-3，5）。13CNMR（CD3OD，125 MHz）譜數(shù)據(jù)：δ123.0（C-1），133.0（C-2，6），116.0（C-3，5），163.0（C-4），170.3（
天津中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2019年2期2019-04-27
- 藏藥訶子化學(xué)成分的高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)快速鑒定研究＊
研究，根據(jù)其分子離子以及特征碎片離子的精確質(zhì)荷比，結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)品、文獻(xiàn)數(shù)據(jù)[3-13]等方法鑒定訶子提取物中的化學(xué)成分，并對(duì)它們可能的質(zhì)譜裂解模式進(jìn)行歸納，以期對(duì)訶子的質(zhì)量控制、藥效物質(zhì)基礎(chǔ)及化學(xué)成分的快速鑒定提供參考。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器與試劑LTQ-Oribitrap XL線性離子阱-串聯(lián)靜電場(chǎng)軌道阱質(zhì)譜儀：美國Thermo Scientific公司產(chǎn)品，配有熱噴霧離子源（HESI）、Xcalibur 2.1化學(xué)工作站（美國thermo公司）；Ther
- 葒草花有效組分在人腸道菌群中體外代謝特征分析
項(xiàng)下，獲得準(zhǔn)分子離子峰高分辨質(zhì)量數(shù)和準(zhǔn)分子離子峰MS2質(zhì)譜碎片信息，結(jié)合Metabolite Predict(micrOTOF 2.3)，Metabolite Detect(micrOTOF 2.3)軟件對(duì)葒草花有效組分的代謝產(chǎn)物進(jìn)行預(yù)測(cè)分析，得到葒草花有效組分在人腸道菌群中代謝產(chǎn)物圖譜，包括在含藥培養(yǎng)基，空白腸菌液，含藥腸菌液的圖譜以及由質(zhì)譜軟件計(jì)算形成的差異圖譜(見圖1)。圖1 葒草花有效組分在人腸道菌群中的代謝產(chǎn)物ESI-總離子流圖及4、12、36、
天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2018年12期2019-01-03
- 計(jì)算氫分子離子鍵能的一種新方法
一種簡單的氫分子離子成鍵模型，假定氫原子結(jié)合成氫分子，氫分子轉(zhuǎn)變?yōu)闅?span id="j5i0abt0b" class="hl">分子離子后，其平均電勢(shì)能密度是守恒的。得到了氫分子離子鍵能與結(jié)構(gòu)之間的方程式，用一種新穎的宏觀方法計(jì)算氫分子離子鍵能[7-9]。2 氫分子離子成鍵模型氫分子離子是用電子束轟擊放電管中的氫氣時(shí)得到的三質(zhì)點(diǎn)體系，它的性質(zhì)活潑，壽命很短，一旦與其他物質(zhì)接觸立即會(huì)被奪取電子而形成氫分子[1]。氫分子離子可以認(rèn)為是氫原子偶然失去一個(gè)電子，整個(gè)體系的吸引作用突然減小，兩核間的距離逐漸增大以減小其排斥作
山東化工 2018年16期2018-09-12
- 氫分子和氫分子離子軌道幾何參數(shù)的研究
算氫分子和氫分子離子的軌道幾何參數(shù)，但這些計(jì)算過程是極其復(fù)雜的。筆者借助氫分子軌道和氫分子離子軌道電子所在的特殊位置，用一種新穎的宏觀方法計(jì)算氫分子鍵長、氫分子離子鍵長，所得的理論計(jì)算值與實(shí)驗(yàn)值較高精度的吻合，并且計(jì)算過程極為簡單，計(jì)算過程中不含任何人為定義的參數(shù)。同時(shí)給出了氫分子離子半長軸和半短軸的理論預(yù)測(cè)值。1 氫分子鍵長計(jì)算根據(jù)Pauli原理，當(dāng)兩個(gè)氫原子具有自旋相反的電子時(shí)，它們的電子云可以疊加，此時(shí)在兩核之間出現(xiàn)了兩個(gè)球冠面組成的電子云。若從靜電
山東化工 2018年2期2018-03-12
- 矮紫堇化學(xué)成分的UHPLC-Q-TOF-MS/MS分析*
信息，并結(jié)合分子離子峰與對(duì)照品、相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道數(shù)據(jù)進(jìn)行對(duì)比，對(duì)其中的化學(xué)成分進(jìn)行推斷，初步推斷出矮紫堇提取物中生物堿類化合物10個(gè)，黃酮類成分2個(gè)。圖1 矮紫堇提取物在正離子模式下總離子流圖圖2 矮紫堇提取物在負(fù)離子模式下總離子流圖3.2 化合物的質(zhì)譜裂解特征 化合物1 tR為10.99min，正離子模式下，高分辨ESI-MS準(zhǔn)分子離子峰為m/z356.1856[M+H]+，其分子式為C21H25NO4，分子離子發(fā)生RDA裂解與B環(huán)開裂得到碎片離子m/z19
江西中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年2期2018-01-26
- 線性變分法求解氫分子離子薛定諤方程
變分法求解氫分子離子薛定諤方程梁麗娜 閆彬（貴州工程應(yīng)用技術(shù)學(xué)院畢節(jié)循環(huán)經(jīng)濟(jì)研究院，貴州 畢節(jié) 551700）用量子力學(xué)處理原子、分子等微觀體系往往歸結(jié)為解薛定諤方程。求解氫分子離子（H2+）的薛定諤方程在結(jié)構(gòu)化學(xué)中是非常重要的內(nèi)容。一般參考資料中沒有給出求解H2+薛定諤方程的詳細(xì)過程，造成學(xué)生學(xué)習(xí)的困難。因此本文給出了利用變分法求解薛定諤方程的詳細(xì)過程。氫分子離子；薛定諤方程；變分法?H2＋是由兩個(gè)氫原子核和一個(gè)電子組成的，可以作為討論雙原子分子的起點(diǎn)。
化工管理 2017年36期2018-01-04
- 激發(fā)態(tài)在不對(duì)稱分子諧波發(fā)射中的作用
了LiH3+分子離子發(fā)射高次諧波的特點(diǎn)。若無特殊說明，本文均采用原子單位。1 理論模型高次諧波研究可通過數(shù)值求解含時(shí)薛定諤方程得到，這里假設(shè)電子主要沿激光偏振方向振蕩，在長度規(guī)范和電偶極近似下，方程可表示為[9]：(1)其中：是LiH3+的軟核庫倫勢(shì)，其中是分子間核間距。為電子波函數(shù)。激光場(chǎng)為：(2)其中、0、和分別表示激光振幅、頻率、脈寬和相位。高次諧波譜可以通過傅立葉變換偶極加速度得到：其中偶極加速度可以通過艾倫費(fèi)斯特定律[10]獲得：(4)2 結(jié)果與
- 無尾果黃酮類化學(xué)成分的UHPLC-Q-TOF-MS/MS分析※
留時(shí)間、精確分子離子峰和二級(jí)質(zhì)譜裂解碎片，對(duì)無尾果進(jìn)行成分鑒定。結(jié)果：初步鑒定了無尾果中10個(gè)黃酮類成分。結(jié)論：UHPLC-Q-TOF-MS/MS方法能快速鑒別無尾果中的黃酮類化學(xué)成分，該方法簡單、快速，結(jié)果準(zhǔn)確，為無尾果的藥效物質(zhì)研究奠定基礎(chǔ)。無尾果 UHPLC-Q-TOF-MS/MS 化學(xué)成分 裂解規(guī)律 黃酮無尾果(ColurialongifoliaMaxim),藏藥名為熱袞巴，是薔薇科無尾果屬的植物，分布于中國大陸的甘肅、云南、西藏、四川、青海等地，
中醫(yī)藥通報(bào) 2017年4期2017-09-13
- 質(zhì)譜法在有機(jī)化合物分析中的應(yīng)用
要介紹：一、分子離子峰與分子量的確定用質(zhì)譜圖確定分子量，關(guān)鍵是識(shí)別和解析分子離子峰。一般說來質(zhì)譜圖中質(zhì)荷比最大的峰(注意：不一定為基峰)為分子離子峰，常出現(xiàn)在用質(zhì)譜圖的最右邊。一般認(rèn)為分子離子峰的質(zhì)荷比即為分子量。要準(zhǔn)確確定分子離子峰，須注意下面幾點(diǎn)：(一)分子離子的質(zhì)量數(shù)應(yīng)符合“氮律”?；衔锓肿又?，含奇數(shù)個(gè)氮時(shí)，分子離子峰的質(zhì)量數(shù)為奇數(shù)；含偶數(shù)(包括零)個(gè)氮時(shí)，分子離子峰的質(zhì)量數(shù)為偶數(shù)。這一規(guī)律叫氮律。即由C，H，O組成的有機(jī)化合物，M一定是偶數(shù)。由C
山西青年 2017年16期2017-09-03
- UPLC-DAD/ESI-TOF-MS鑒定黑脈羊肚菌多酚化合物
169的準(zhǔn)分子離子峰，即[M-H]-為169，相對(duì)分子質(zhì)量為170。在MS2中產(chǎn)生的主要碎片離子m/z 125.025 0是m/z 169失去一分子CO2得到的[M-CO2-H]-，與Biesaga[11]和Jiménez-Sánchez[12]等報(bào)道的沒食子酸特征離子峰吻合，且峰1在MS及MS2中產(chǎn)生的碎片離子與沒食子酸標(biāo)準(zhǔn)品特征離子峰相同。因此，峰1確定為沒食子酸。峰2產(chǎn)生m/z 125的準(zhǔn)分子離子峰，即[M-H]-為125，相對(duì)分子質(zhì)量為126。m
食品科學(xué) 2017年16期2017-09-03
- ESI-Q-TOF-MS/MS用于碳青霉烯類抗生素及其中間體質(zhì)譜裂解機(jī)理研究
的待測(cè)物的準(zhǔn)分子離子[M+H]+或[M+Na]+作為母離子進(jìn)行二級(jí)質(zhì)譜分析，以用于化合物裂解規(guī)律的研究.2 結(jié)果與討論2.1 8種化合物的一級(jí)全掃描質(zhì)譜采用電噴霧離子源，在正離子檢測(cè)模式下，對(duì)8種化合物進(jìn)行一級(jí)質(zhì)譜全掃描分析，檢測(cè)結(jié)果列于表2.其中4種碳青霉烯類抗生素易觀察到[M+H]+準(zhǔn)分子離子峰，而4種碳青霉烯類抗生素的合成中間體不易形成[M+H]+的準(zhǔn)分子離子峰，而易得到[M+Na]+準(zhǔn)分子離子峰.表2 8種化合物的一級(jí)質(zhì)譜數(shù)據(jù)Table 2 The
發(fā)酵科技通訊 2017年2期2017-07-05
- 3種黃酮醇ESI-ITMS準(zhǔn)分子離子構(gòu)型的密度泛函理論分析
-ITMS準(zhǔn)分子離子構(gòu)型的密度泛函理論分析李 想，孫長海，姜文婷，房碧晗，王慧冰，方洪壯*(佳木斯大學(xué) 藥學(xué)院，黑龍江 佳木斯 154007)采用密度泛函理論(Density functional theory，DFT) B3LYP方法，通過全幾何結(jié)構(gòu)優(yōu)化、二面角柔性勢(shì)能掃描，對(duì)山奈酚、槲皮素、楊梅素3種黃酮醇分子的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象及電噴霧離子阱質(zhì)譜(ESI-ITMS)負(fù)離子模式下準(zhǔn)分子離子的最優(yōu)構(gòu)型進(jìn)行了研究，并從能量參數(shù)、構(gòu)型參數(shù)、質(zhì)譜實(shí)驗(yàn)角度對(duì)準(zhǔn)分子離子的最
分析測(cè)試學(xué)報(bào) 2015年2期2015-04-27
- 初始振動(dòng)態(tài)對(duì)氫分子離子電離通道的影響
始振動(dòng)態(tài)對(duì)氫分子離子電離通道的影響王雁君， 苗向陽(山西師范大學(xué)物理與信息工程學(xué)院， 臨汾 041004)庫侖爆炸核初始動(dòng)能釋放譜； 非Born-Oppenheimer近似； 直接多光子電離； 電荷共振增強(qiáng)電離1 引 言強(qiáng)激光場(chǎng)中氫分子離子的電離解離動(dòng)力學(xué)引起了理論和實(shí)驗(yàn)工作者的廣泛關(guān)注和深入研究，其中的一些物理機(jī)制可以通過模擬分析庫侖爆炸核動(dòng)能釋放譜得到清晰地解釋，例如鍵的軟化[1]、鍵的硬化[2]、閾上解離[3]、電荷共振增強(qiáng)電離[4]等.特別的，在特
原子與分子物理學(xué)報(bào) 2015年5期2015-03-23
- CSRe分子離子研究裝置低能傳輸線物理設(shè)計(jì)
30000)分子離子的復(fù)合離解是星云和天體分子形成的基本過程，廣泛存在于恒星、地球、行星及其衛(wèi)星的電離層和大氣層中。對(duì)分子離子復(fù)合離解的研究，可有效獲取天體形成和演化的重要科學(xué)信息。為研究分子離子的復(fù)合離解過程，需建立分子離子研究裝置。重離子冷卻儲(chǔ)存環(huán)由于具有獨(dú)特的電子-離子共線布局，是研究分子離子復(fù)合離解的強(qiáng)有力工具。目前國際上具有分子離子束線的重離子冷卻儲(chǔ)存環(huán)有3個(gè)——丹麥的ASTRID環(huán)、瑞典的CRYRING環(huán)和德國的TSR環(huán)，這3個(gè)環(huán)的磁剛度在1.
原子能科學(xué)技術(shù) 2014年5期2014-08-07
- 多氯聯(lián)苯的質(zhì)譜裂解規(guī)律探析
上呈現(xiàn)相應(yīng)的分子離子同位素峰，其相對(duì)豐度列于表2。可以看出，6種PCBs的分子離子峰均不是基峰，但隨著氯原子數(shù)目由5增加到10，37Cl對(duì)M、M+2峰豐度的貢獻(xiàn)逐漸減少，對(duì)M+4、M+6等峰豐度的貢獻(xiàn)逐漸增加。因此，五氯聯(lián)苯PCB101及PCB118、六氯聯(lián)苯PCB138及PCB153、七氯聯(lián)苯PCB180的M+2峰為基峰，而十氯聯(lián)苯PCB209的M+4峰為基峰。PCBs同系物從單個(gè)氯原子的取代到全取代，其分子離子同位素峰間的相對(duì)豐度比M%∶(M+2)%∶
質(zhì)譜學(xué)報(bào) 2014年6期2014-08-07
- AlH＋離子A2∏態(tài)勢(shì)能函數(shù)的變分研究
引 言雙原子分子離子的正確勢(shì)能行為一直是原子與分子物理的重要研究課題，在大氣化學(xué)、星云介質(zhì)、溶液化學(xué)、等離子體等研究中起著非常重要的作用［1］.比如，離子的勢(shì)能行為可以有效地影響基于離子蒸汽的激光泵浦的效率，影響原子與離子間的低能散射截面和分子離子的結(jié)構(gòu)研究等，航空航天技術(shù)、激光技術(shù)、等離子體技術(shù)的發(fā)展等也迫切需要分子離子的大量數(shù)據(jù)［2－4］.實(shí)驗(yàn)測(cè)量分子離子XY＋的勢(shì)能數(shù)據(jù)會(huì)隨振動(dòng)量子數(shù)升高而越來越困難，在重要的離解區(qū)和漸進(jìn)區(qū)常常缺乏測(cè)量結(jié)果.量子力學(xué)從
原子與分子物理學(xué)報(bào) 2014年1期2014-05-29
- A high precision analytic potential function applied to diatomic molecules and ions
態(tài)帶電雙原子分子離子(CS)+-X2Σ+的振動(dòng)能級(jí)In order to examine the calculation precision of Eq.(9)and Eq.(10)，the root-mean-square-errors(RMSE)and relative root-mean-errors between the potential values of 18 kinds of electronic states and RKR data
深圳大學(xué)學(xué)報(bào)（理工版） 2014年6期2014-05-12
- 超高壓液相色譜－飛行時(shí)間質(zhì)譜法分析牡丹皮化學(xué)成分
解析采用提取分子離子峰與特征碎片離子方式，結(jié)合牡丹皮已發(fā)現(xiàn)化學(xué)成分，綜合分析各化合物的色譜保留時(shí)間、相對(duì)分子質(zhì)量、碎片離子信息以及相關(guān)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)推測(cè)確定了牡丹皮中沒食子酸、芍藥苷、丹皮酚等13個(gè)化合物。峰1：圖2A中有碎片離子m／z 169、125，推測(cè)碎片［M－H］－169為分子離子峰，碎片m／z125為分子離子失掉一個(gè)羧基—COO－（44u）形成的碎片離子，與文獻(xiàn)報(bào)道的沒食子酸（gallic acid）質(zhì)譜數(shù)據(jù)一致［3－4］，峰1鑒定為沒食子酸。峰2：圖
大連工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2014年3期2014-04-03
- 原創(chuàng)中藥紅珠膠囊基于RRLC-ESI-MS/MS技術(shù)的化學(xué)成分分析*
特征、質(zhì)譜中分子離子峰和碎片離子峰的精確相對(duì)分子質(zhì)量匹配、保留時(shí)間對(duì)比、結(jié)合文獻(xiàn)查閱等信息，以及與對(duì)照品比較，確證和指認(rèn)了紅珠膠囊中9個(gè)成分，具體如下。3.1 新北美圣草苷(Neoeriocitrin)檢測(cè)到[M+H]+準(zhǔn)分子離子峰為m/z597.5，對(duì)其進(jìn)行子離子掃描(PI)，得到m/z289.1，為糖苷鍵斷裂產(chǎn)生。[M-H]-準(zhǔn)分子離子峰為m/z595.0，對(duì)其進(jìn)行子離子掃描(PI)，得到m/z459.3為C環(huán)進(jìn)行RDA裂解，然后丟失一個(gè)羰基產(chǎn)生；m/
- 基于UFLC-Q-TOF-MS/MS技術(shù)的鹽酸克林霉素棕櫚酸酯分散片雜質(zhì)的研究*
析雜質(zhì)1：準(zhǔn)分子離子峰[M+H]+為m/z425.187 2。對(duì)其進(jìn)行子離子解析，m/z377.183 1推測(cè)為準(zhǔn)分子離子峰經(jīng)裂解脫去1個(gè)中性分子CH3SH產(chǎn)生，m/z126.127 6為克林霉素吡咯環(huán)的特征碎片離子[C8H5N]+。根據(jù)該化合物的精確相對(duì)分子質(zhì)量、質(zhì)譜行為(圖1)和參考文獻(xiàn)[2-3]，故鑒定該化合物為克林霉素，分子式為C18H33ClN2O5S。圖1 克林霉素正模式下一級(jí)掃描圖(a)、二級(jí)碎片質(zhì)譜圖(b)及斷裂途徑(c)Fig.1 (a)
- 啁啾激光場(chǎng)中氫分子離子電離過程的理論研究
3］.其中氫分子離子作為最簡單的研究體系已被廣泛應(yīng)用到分子在強(qiáng)激光場(chǎng)中電離機(jī)制的研究中，并取得豐碩的成果.強(qiáng)激光場(chǎng)中的電離理論主要包含電荷共振增強(qiáng)電離（Charge resonance enhanced ionization）［3］，多光子電離（Multiphoton ionization）［4］， 遂 穿 電 離（Tunneling ionization）［4］， 閾 上 電 離（Above threshold ioniza-tion）［5］，躍壘電離（
原子與分子物理學(xué)報(bào) 2014年2期2014-03-20
- 和HD+分子離子體系高次諧波發(fā)射效率的理論研究
，使得不對(duì)稱分子離子體系與激光場(chǎng)相互作用過程中體現(xiàn)了更豐富的動(dòng)力學(xué)信息.Christov等人提出采用線偏振的超短（只有幾個(gè)光學(xué)周期）脈沖來產(chǎn)生孤立的阿秒脈沖，后來人們又提出了多種方案來不斷優(yōu)化高次諧波譜，并進(jìn)一步通過對(duì)高次諧波譜的研究來探究分子的結(jié)構(gòu)和核的運(yùn)動(dòng)［13］.但是一直沒有對(duì)同位素分子離子進(jìn)行比較深入的對(duì)比研究，來分析異核的分子離子對(duì)高次諧波發(fā)射的影響.本文是通過數(shù)值求解非B-O 近似下的一維含時(shí)薛定諤方程的方法對(duì)分子高次諧波產(chǎn)生過程進(jìn)行了理論研究
原子與分子物理學(xué)報(bào) 2014年3期2014-03-20
- 氫分子離子庫侖爆炸中核動(dòng)力學(xué)的理論研究
討論圖1 氫分子離子在不同初始振動(dòng)態(tài)下的庫侖爆炸核動(dòng)能釋放譜.激光參數(shù)為：I= 7.0×1013 W／cm2，波長λ=800nm，半寬τ=100fsFig.1 The Coulomb explosion kinetic-energy-release spectra of H+2 in various initial vibrational states.The laser parameters are：I=7.0×1013 W／cm2，λ=800nm，τ=
原子與分子物理學(xué)報(bào) 2014年4期2014-03-20
- 氯硅烷的質(zhì)譜碎裂規(guī)律研究：穩(wěn)定的Si—Cl鍵
.甲基氯硅烷分子離子丟失甲基自由基比丟失氯自由基更容易進(jìn)行.相應(yīng)氯代烷烴分子離子的碎裂規(guī)律與甲基氯硅烷相反.DFT量化計(jì)算結(jié)果表明，上述碎裂反應(yīng)是受熱力學(xué)控制的.氯硅烷；氯代烷烴；電子轟擊電離質(zhì)譜；量化計(jì)算氯硅烷是有機(jī)硅合成及其產(chǎn)品的起點(diǎn)和基礎(chǔ)，這是基于其活潑的Si—Cl化學(xué)鍵[1].與鹵代烴不同，氯硅烷非常容易發(fā)生水解、縮合反應(yīng)，形成各種有機(jī)硅聚合物，如硅橡膠、硅樹脂等.質(zhì)譜是目前有機(jī)物結(jié)構(gòu)表征必不可缺的手段，而合理解釋化合物的質(zhì)譜碎裂則是質(zhì)譜表征的基礎(chǔ)
- ClF-分子離子的結(jié)構(gòu)與勢(shì)能函數(shù)
5)1 引言分子離子是自然界中廣泛存在的物質(zhì)形態(tài),它們產(chǎn)生并存在于自然界及實(shí)驗(yàn)室的等離子體系、化學(xué)反應(yīng)過程、燃燒過程以及星際物質(zhì)中.雙原子分子(包括雙原子分子離子)的幾何結(jié)構(gòu)和勢(shì)能變化趨勢(shì)可以通過其相應(yīng)的解析勢(shì)能函數(shù)進(jìn)行描述.1,2由解析勢(shì)能函數(shù)可以進(jìn)一步對(duì)分子的碰撞和反應(yīng)動(dòng)力學(xué)性質(zhì)開展研究,并且還為研究多原子分子提供了理論依據(jù).3-5鹵族元素是化學(xué)性質(zhì)非?；顫姷姆墙饘僭?由于其電子親和能較大,所以很容易獲取一個(gè)電子而形成一價(jià)的負(fù)離子,并通過各種化學(xué)反應(yīng)
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2013年4期2013-07-25
- SN-分子離子的勢(shì)能函數(shù)和光譜常數(shù)研究*
稿)1 引言分子離子廣泛存在于等離子體系、化學(xué)反應(yīng)過程、燃燒過程、星際空間之中，因此有必要針對(duì)分子離子進(jìn)行相關(guān)研究.由于對(duì)分子離子的實(shí)驗(yàn)探測(cè)往往比較困難或者實(shí)驗(yàn)成本很高，所以可以利用理論計(jì)算方法探究這些體系的物理圖像和機(jī)理，從而為實(shí)驗(yàn)探測(cè)提供有用的信息.例如通過計(jì)算得到的電偶極矩、轉(zhuǎn)動(dòng)常數(shù)等物理量可以模擬出體系的光譜特征，為實(shí)驗(yàn)研究提供有效的指導(dǎo)，并有助于識(shí)別天文探測(cè)中發(fā)現(xiàn)的譜線.作為結(jié)構(gòu)最簡單的含硫—氮鍵負(fù)離子，SN-分子離子受到了眾多實(shí)驗(yàn)及理論工作者的
物理學(xué)報(bào) 2013年11期2013-02-25
- 牛蒡根化學(xué)成分的提取、分離和鑒定
-H]-，準(zhǔn)分子離子峰)，98.7([M-H-H2O]-。正 ESI-MSm/z:140.8([M+Na]+，準(zhǔn)分子離子峰)，101.2[M+H-H2O]+。在1H NMR(DMSO-d6，400 MHz)圖譜中，有 2組質(zhì)子單峰信號(hào)，δ:2.45(4H，s)和12.16(2H，s)，質(zhì)子數(shù)比例為 1∶2;13C NMR(DMSO-d6，100 MHz)圖譜數(shù)據(jù)可看到一個(gè)羧基碳和脂肪族碳，初步推斷為丁二酸。與丁二酸對(duì)照品共薄層，兩者比移值(Rf值)相同。以
山東醫(yī)藥 2011年19期2011-08-15
- 小分子離子水，福澤人類健康
期飲用富含小分子離子水的必要。1979年，我國醫(yī)學(xué)專家對(duì)兩組哺乳動(dòng)物，分別飼喂富含小分子的磁處理離子水與普通自來水兩種不同的飲用水，同時(shí)飼喂相同的高脂餐做實(shí)驗(yàn)對(duì)比。3個(gè)月后進(jìn)行血檢和解剖，發(fā)現(xiàn)飲用離子水的小動(dòng)物血紅細(xì)胞分散不凝聚，血脂正常，高密度脂蛋白含量高，動(dòng)脈內(nèi)壁干凈，無脂質(zhì)沉著。而對(duì)照組則相反，小動(dòng)物血脂高，紅細(xì)胞凝聚，動(dòng)脈粥樣硬化斑塊形成，逐漸形成器質(zhì)性病變。小分子離子水是指飲用水經(jīng)過良好的磁處理后，天然狀態(tài)的大分子簇團(tuán)被充分切割成富含小分子的離子
祝您健康 2000年12期2000-12-29