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    趨化

    • 無色桿菌77的基因組構成及其趨化和耐藥特性
      和真菌分泌物具有趨化和利用特性。深入了解無色桿菌與枯萎病菌的互作對理解連作條件下病害加重原因,尋找新的防控策略具有重要意義。前人對菌絲際細菌和真菌之間的互作機理研究表明,真菌分泌物中碳水化合物、有機酸、低分子糖類等有機物質[5]為細菌生長提供了營養(yǎng),不僅促進菌絲際細菌的生長和代謝活動,還影響菌絲際細菌的群落結構組成[6]。介導菌絲際細菌與真菌互作的化合物因真菌種屬不同而有所不同。De Weert等[7]發(fā)現(xiàn)熒光假單胞菌WCS365對番茄枯萎病菌產生的鐮刀菌

      生物技術通報 2022年9期2022-11-05

    • 秀麗隱桿線蟲對辛硫磷趨化效應研究
      各種氣味劑表現(xiàn)出趨化效應,土壤中生活的秀麗隱桿線蟲具有12對纖毛結構化感神經元用于感知化學物質[1]。通過嗅覺神經元AWA、AWB和AWC檢測嗅覺信號,其中AWA和AWC檢測吸引性揮發(fā)化合物,AWB神經元感應排斥性揮發(fā)化合物[2]。線蟲神經元感知趨化物質具有特異性,如AWA和AWC神經元受體ODR-10特異性感知吸引性物質二乙酰[3]。AWA與AWC的嗅覺轉導途徑相似,即特定信號分子對其配體作出反應,激活下游效應分子。在AWC神經元中,環(huán)核苷酸門控通道TA

      生物化工 2022年4期2022-09-20

    • 帶有l(wèi)ogistic源的三維趨化系統(tǒng)弱解的最終光滑性
      特別地,對于生物趨化方程組的研究是當前數(shù)學領域中一個具有意義與價值的研究方向。其中,趨化性是指細胞朝著有利于自身生長的環(huán)境移動的一個特征。一般地,如果細胞朝著化學信號濃度高的方向移動稱為化學吸引,反之稱為化學排斥。對于趨化現(xiàn)象,最早是由Keller和Segel[1]在20世紀70年代提出的一個開創(chuàng)性的描述趨化性的數(shù)學模型:(1)‖u0‖Lq(Ω)一般地,由于經典的Keller-Segel系統(tǒng)式(1)只考慮了細胞的趨化性和擴散。但是,在實際的生物學背景下,大

      重慶工商大學學報(自然科學版) 2022年4期2022-07-19

    • 帶有分數(shù)階擴散的趨化模型古典解的長時間漸近行為
      具有分數(shù)階擴散的趨化模型能更好地模擬生物群體中的競爭、繁殖和疾病的傳播等過程[4-6].Wang等[7]研究了具有相同分數(shù)階擴散的趨化模型, 證明了該模型的解關于時間t的衰減性, 同時還得到了古典解的存在唯一性及任意階導數(shù)關于時間的衰減估計.本文擬在Rn(n≥2)全空間中, 探討帶有分數(shù)階擴散的拋物-拋物-橢圓趨化模型(1)解的存在唯一性及衰減估計, 其中u(x,t)表示細胞的濃度,v(x,t)和w(x,t)分別代表細胞自身分泌的吸引性和排斥性化學物質的濃

      揚州大學學報(自然科學版) 2022年2期2022-07-14

    • 一類具有奇異靈敏度和邏輯源的趨化 ——消耗模型經典解的全局存在性
      于弱消耗情況下的趨化模型,本文將證得其經典解的全局存在性.0 引言本文考慮如下具有奇異靈敏度和邏輯源的趨化-消耗模型:(1)1970年Keller和Segel[1]建立了經典的生物趨化模型,主要用于刻畫細胞對趨化-交叉擴散產生的奇異反應的聚集行為.接下來將介紹一些關于細胞趨化模型的相關結果,(2)下面是一些關于具有奇異靈敏度的生物趨化模型的相關結論:(3)再次回到趨化-消耗模型:{ut=Δu-χ?·(uφ(v)?v)+κu-μuk,x∈Ω,t>0(4)本文

      綿陽師范學院學報 2022年5期2022-05-26

    • 間接信號吸收的趨化模型解的全局有界性
      100)0 引言趨化現(xiàn)象是自然界中常見的現(xiàn)象,它描述的是細胞或細菌對化學信號濃度梯度的定向運動[1-3].關于直接信號吸收的生物趨化模型對于具有Logistic源的直接信號吸收模型當D(u)=1時,Lankei等[7]證明了:當μ足夠大時該模型存在全局經典解,當μ>0時該模型存在經典弱解;2018年,Zheng[8]證明了:當趨化敏感系數(shù)D(u)≥CD(u+1)m-1,CD>0,且時,該模型對于任意足夠光滑的初值都存在一個經典的有界解.對于間接信號吸收的生

      西北師范大學學報(自然科學版) 2022年2期2022-05-16

    • 2型糖尿病患者中性粒細胞趨化功能受損及可能機制
      固有免疫最基本的趨化功能[9]進行分析,旨在為預防和治療糖尿病患者感染性并發(fā)癥提供新的思路。1 材料與方法1.1 倫理聲明本研究獲南京醫(yī)科大學附屬蘇州醫(yī)院(蘇州市立醫(yī)院)醫(yī)學倫理委員會批準(批準號KL901064)。通過健康志愿者和2型糖尿病患者的肘靜脈獲取血液樣本,在入組24 h內采集血樣。在被納入研究之前,所有參與者收到了書面知情同意書。所有的實驗按照批準的指南進行。1.2 研究對象本研究為橫斷面研究,納入2020年7月至12月在南京醫(yī)科大學附屬蘇州醫(yī)

      江蘇大學學報(醫(yī)學版) 2022年2期2022-03-28

    • 不同強度啟動子ACC脫氨酶工程菌株的構建及功能研究
      植物根系分泌物的趨化作用有關[6],將其與趨化相關的基因敲除后,PGPR在植物根際的定殖能力顯著下降[7]?!颈狙芯壳腥朦c】本課題組前期研究發(fā)現(xiàn),PGPR菌的典型代表Pseudomonas putidaUW4能夠趨化1-氨基環(huán)丙烷-1-羧酸(ACC),而敲除了其ACC脫氨酶(1-aminocyclopropane-1-carboxylicacid deaminase,AcdS)基因的UW4△AcdS和趨化蛋白(CheR)基因的UW4△cheR均喪失了對 A

      福建農業(yè)學報 2022年1期2022-03-22

    • 根際微生物組中細菌趨化系統(tǒng)的生態(tài)功能
      物的招募?細菌的趨化反應給出了一種答案。土壤中存在一類趨化細菌,能夠利用自身獨特的趨化系統(tǒng)感應其生存環(huán)境中存在的化學物質濃度梯度,通過一系列信號轉導過程調控細菌的運動方向,使細菌趨近吸引物而趨離排斥物[12-13]。趨化細菌在沒有化合物濃度梯度的環(huán)境中,其運動方向是隨機的,向前直線運動數(shù)秒后停下“翻筋斗”,然后再以不同的方向繼續(xù)直線運動,以“直線運動-轉變方向-直線運動”這一過程循環(huán)往復[14];當周圍環(huán)境中存在吸引物(碳源等營養(yǎng)物)的濃度梯度時,趨化細菌

      生態(tài)學報 2021年24期2022-01-16

    • 一類比率型Holling-Leslie 趨化模型的分支結構
      考慮如下帶有食餌趨化項的Holling-Leslie 捕食-食餌模型與模型(1)相關的常微分模型最早由Leslie[1,2]提出,Leslie 捕食模型主要強調了捕食者的環(huán)境容納量和食餌的數(shù)量成正比,后來Li 和Xiao[3]、Wang 等[4]在Leslie 模型的基礎上研究了比率依賴的Leslie 捕食-食餌模型,討論了平衡態(tài)和分歧解的存在,并進行了數(shù)值模擬相應的結果.對于模型(1)的常微分模型,即Holling-Tanner 模型[5],在文獻[6,

      工程數(shù)學學報 2021年5期2021-11-26

    • 具有三維Keller-Segel趨化模型古典解的存在性
      731)0 引言趨化是生物領域中的常見現(xiàn)象,常見于種群入侵,物種繁殖,癌細胞的發(fā)現(xiàn)等.趨化模型主要用于描述細胞聚合現(xiàn)象,即在化學物質的吸引下,細胞會在有限時間內發(fā)生聚集或是細胞的數(shù)量在某一時刻會趨于穩(wěn)定.早在20世紀70年代,Keller和Segel就提出細胞遷移的趨化模型,即Keller-Segel模型,他們發(fā)現(xiàn)除了細胞的隨機擴散運動,細胞會朝向化學物質濃度高的地方,由此得到如下的趨化模型[1]一般地,對于結構更為簡單的有機物也會朝著消耗營養(yǎng)物的方向進行

      內江師范學院學報 2021年10期2021-11-05

    • 嚴重燒傷患者外周血中性粒細胞趨化功能的變化及影響因素
      期其外周血NEU趨化功能的變化及影響因素。1 資料與方法1.1 一般資料本次研究的對象為2019年5月至2021年1月期間溧陽市人民醫(yī)院收治的14例嚴重燒傷患者和同期在該院接受健康體檢的14例體檢者。將14例嚴重燒傷患者作為研究組,將接受健康體檢的14例體檢者作為參照組。在研究組患者中,有男性8例,女性6例;其平均年齡為(36.2±10.5)歲。在參照組體檢者中,有男性10例,女性4例;其平均年齡為(35.9±10.2)歲。兩組研究對象的一般資料相比,P>

      當代醫(yī)藥論叢 2021年17期2021-09-13

    • 具有非線性擴散的趨化模型弱解的有界性*
      慶 401331趨化行為是細胞沿化學物質濃度高的方向作的一種定向運動, 其研究在胚胎發(fā)育、 血管生成及種群動力學行為等方面具有重要意義. 文獻[1]建立了經典的生物趨化模型, 主要用于刻畫細胞對趨化—交叉擴散產生的奇異性反應的集體行為. 在過去的幾十年中, 經典的Keller-Segel模型解的存在性、 唯一性、 爆破行為及漸近行為等問題的研究得到了越來越多學者的關注, 取得了大量的研究成果[2-6]. 最簡單的Keller-Segel模型(記作KS模型)

      西南大學學報(自然科學版) 2021年5期2021-06-09

    • Epsilon-變形菌趨化信號通路中偶聯(lián)蛋白CheV 與趨化受體蛋白的CZB 結構域的功能研究
      變形菌的模式菌。趨化作用是細菌重要的環(huán)境適應機制。細菌通過趨化信號系統(tǒng)感知周圍物質濃度變化, 并將胞外的化學刺激轉變成鞭毛馬達轉動方向改變的信號, 促使細菌改變運動軌跡趨利避害(Lertsethtakarn et al, 2011)。經典的模式菌株大腸桿菌(Escherichia coli)的趨化信號轉導組分包括5 個趨化受體蛋白MCP (Methyl-accepting Chemotaxis Proteins)、一個偶聯(lián)蛋白CheW、一個激酶CheA、一

      熱帶海洋學報 2021年2期2021-03-25

    • 三七根系分泌物中幾種成分對根腐病原菌生長的影響
      子萌發(fā)的芽管具有趨化作用?!窘Y論】三七根系分泌物對根腐病原菌的生長具有促進作用,且對芽管的生長方向具有吸引作用。關鍵詞: GC-TOF-MS;趨化;孢子萌發(fā);鐮刀菌;根腐病中圖分類號: S435.672? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 文獻標志碼: A 文章編號:2095-1191(2020)12-2952-10Abstract:【Objective】The effect of Panax notoginseng(Bark)F. H. C

      南方農業(yè)學報 2020年12期2020-03-24

    • 1-氨基環(huán)丙烷-1-羧酸在惡臭假單胞菌趨化雙孢蘑菇菌絲中的作用
      步驟,即細菌通過趨化菌絲分泌物運動接近菌絲或到達絲際(Mycosphere),以及細菌和菌絲物理接觸或附著[3-4]。生防菌熒光假單胞菌(Pseudomonasfluorescens)可在病原真菌尖刀鐮孢菌(Fusariumoxysporum)菌絲表面定殖形成生物膜,并且該菌株對培養(yǎng)過尖刀鐮孢菌的培養(yǎng)基、尖刀鐮孢菌的次生代謝產物鐮刀菌酸有趨化響應,細菌的趨化強度與鐮刀菌酸濃度呈顯著正相關。然而,該細菌的趨化缺失突變株在菌絲表面的定殖量顯著降低,并且對培養(yǎng)過

      華北農學報 2019年6期2020-01-07

    • 一類趨化-流體耦合方程組的局部存在性
      0039)引 言趨化性(也被稱為化學趨向性)是趨向性的一種,指身體細胞、細菌及其他單細胞、多細胞生物依據(jù)環(huán)境中的某些化學物質的分布而作定向運動。趨化方程組[1]主要是研究細胞或者細菌在有化學物質或營養(yǎng)液中的趨化行為。趨化方程組的代表是標準的Keller-Segel模型[2-4]及其各類變體。經典的Keller-Segel模型主要描述了細胞和化學物質二者之間的相互作用。然而,在實際的生物背景下,細胞自身所處的流體環(huán)境也會對趨化運動有影響[4-9],這一生物現(xiàn)

      四川輕化工大學學報(自然科學版) 2019年4期2019-08-26

    • 土壤細菌趨化性研究進展*
      物質(引誘劑,正趨化作用)、規(guī)避有害化學物質(驅避劑,負趨化作用)的本能簡稱為趨化性[1]。細菌趨化現(xiàn)象普遍存在于土壤生態(tài)系統(tǒng)中,受土壤物理、化學和生物因素的綜合影響。它調節(jié)土壤微生物多樣性及土壤養(yǎng)分的循環(huán)、轉化和分布等[2],并在土壤污染生態(tài)防治及微生物過程修復等應用研究中意義重大[3]。自Pfeffer[4]發(fā)現(xiàn)細菌趨化性以來,國內外眾多學者就針對其展開了廣泛的研究,其中,土壤中細菌的趨化現(xiàn)象備受人們關注。但由于土壤本身具有難觀測性、空間異質性和時空變

      土壤學報 2019年2期2019-04-25

    • miR-26b對不同分化狀態(tài)神經干細胞系C17.2向肝細胞生長因子趨化遷移的影響觀察
      NSCs向HGF趨化、遷移的影響相關報道較少。2017年12月~2018年5月,我們觀察了不同分化狀態(tài)NSCs中miR-26b的表達變化,并分析miR-26b在NSCs向HGF趨化、遷移過程中的作用,旨在為進一步闡明NSCs的定向遷移相關機制提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 細胞、試劑及儀器 神經干細胞系C17.2由美國Evan Y.Snyder教授饋贈。 H-DMEM、F12 DMEM培養(yǎng)基、胎牛血清(FBS)、馬血清(HS)均購自美國Gibco公司;

      山東醫(yī)藥 2018年43期2018-12-13

    • 微生物對水環(huán)境污染物的趨化性研究進展
      降解能力,還與其趨化性能密切相關。微生物趨化性是微生物從環(huán)境中競爭獲取碳源和能源物質以維持其生長發(fā)育的重要特性[5]。越來越多的證據(jù)表明,微生物的趨化性與污染物的生物可利用性及其降解效率之間存在密切關系[6]。微生物的趨化性一方面可以提高微生物獲取合適碳源和氮源物質的能力,從而在營養(yǎng)受限的環(huán)境中保持生存優(yōu)勢;另一方面使微生物有效地感應到靶污染物,迅速在污染物周圍聚集,從而加速污染物的降解轉化效率[7]。然而,目前有關微生物趨化性的研究主要集中在純培養(yǎng)條件下

      微生物學雜志 2018年5期2018-11-23

    • 帶源項的吸引-排斥趨化模型解的有界性
      201620)趨化性是由化學信號的濃度梯度引起的細胞偏向運動。趨化吸引是指細胞朝化學信號濃度增大的地方遷移,而趨化排斥是指細胞朝遠離化學信號濃度增大的地方運動。著名的趨化數(shù)學模型是由Keller和Segel在20世紀70年代提出的KS模型[1],本文在KS模型的基礎上,研究了文獻[2]提出的描述老年癡呆癥疾病中小神經膠質細胞集聚現(xiàn)象,以及文獻[3]中給出的有關趨化過程中的群體效應的吸引-排斥趨化模型。從數(shù)學的角度來說,經典的KS模型和群體效應吸引-排斥趨

      東華大學學報(自然科學版) 2018年5期2018-10-29

    • 一類趨化-流體耦合方程組的能量不等式
      9)1 預備知識趨化方程是一類刻畫細胞自我組織和趨化運動規(guī)律的數(shù)學模型,這類問題經典的研究模型是標準Keller-Segel模型[1],標準Keller-Segel模型的解的整體存在性和有限時刻爆破等問題已經被大量數(shù)學工作者研究(參考綜述[2-4]及其中的參考文獻)。然而,在實際生物學背景中,細胞所處流體環(huán)境對于細胞趨化運動行為同樣有著不可忽視的影響。因而,文獻[5]的作者經過實驗觀察,提出了如下趨化-流體(chemotaxis-fluid)耦合模型:此處

      西華大學學報(自然科學版) 2018年5期2018-09-18

    • 惡臭假單胞菌UW4中趨化受體蛋白的克隆、表達及鑒定
      根際的定殖主要與趨化作用相關。本研究通過生物信息學軟件對惡臭假單胞菌UW4的甲基趨化受體蛋白(MCPs)進行篩選,然后對其進行克隆和表達,結果表明:克隆得到的MCP1可穩(wěn)定表達,通過對惡臭假單胞菌UW4的甲基趨化受體蛋白的純化及分析其與不同配體物質的熱力學作用強弱,以期找出惡臭假單胞菌特異性的趨化受體,進一步闡明其趨化機理,為惡臭假單胞菌對植物的促生效應提供理論支撐。關鍵詞:植物根際促生菌;趨化;ACC 脫氨酶;MCP;SDS-PAGE中圖分類號:Q785

      天津農業(yè)科學 2018年5期2018-06-23

    • 肝素調控豬嗜中性粒細胞對精子的趨化和吞噬作用
      Ns向子宮腔快速趨化移動和吞噬活性的機制還不清楚。如何調控PMNs的快速趨化及對精子的吞噬,已成為人工授精技術研究的熱點之一。有研究報道,咖啡因在一定程度上能夠有效抑制PMNs對精子的趨化和吞噬作用[7]。此外,通常用作抗凝血劑的肝素可以刺激公牛精子獲能,并且被證實可以抑制兔PMNs的吞噬作用[8-10]。然而,關于肝素對豬PMNs吞噬作用和公豬精子趨化性影響的研究鮮有報道。該研究主要應用趨化小室檢測豬嗜中性粒細胞對精子的趨化性,利用共培養(yǎng)方法檢測PMNs

      畜牧與飼料科學 2018年3期2018-05-08

    • 尿巨噬細胞趨化蛋白-1和巨噬細胞集落刺激因子對狼瘡腎炎復發(fā)的診斷作用
      指出,尿巨噬細胞趨化蛋白-1與巨噬細胞集落刺激因子是重要指標[2]。基于此,本文探析在狼瘡腎炎復發(fā)診斷中尿巨噬細胞趨化蛋白-1和巨噬細胞集落刺激因子的臨床作用,報告如下。1 資料與方法1 .1 一般資料擇取2014年1月至2015年1月我院收治的72例狼瘡腎炎患者,所選患者均與世界衛(wèi)生組織制定的狼瘡腎炎診斷標準相符合,且經過活檢確診,排除環(huán)磷酰胺治療禁忌證患者等。其中12例為男性,60例為女性,年齡最大為49歲,最小為31歲,年齡均值為(34.6±6.5)

      智慧健康 2018年5期2018-04-24

    • 一類Keller-Segel趨化模型的分支結構
      生化研究證明:在趨化因子作用下,生化系統(tǒng)會從均勻穩(wěn)定態(tài)變成不穩(wěn)定的,從而導致系統(tǒng)斑圖生成。這種機制可以由一個簡化的化學反應網(wǎng)絡(Chemical Reaction Network,CRN)來描述,即 Keller-Segel模型[1-5]。趨化模型的一個重要性質是它豐富的斑圖性質,在本文中,試圖考慮一類有失穩(wěn)均勻穩(wěn)定態(tài)的CRN,即一類帶Logistic源項的具有非線性信號動力學趨化模型[6]:類似的趨化失穩(wěn)機制將導致斑圖生成。這里Ω??n是一個具有光滑邊界

      計算機工程與應用 2018年3期2018-02-07

    • 細菌對有機污染物的趨化性及其對降解的影響
      動性的細菌能通過趨化過程感知和尋找污染物[5-6],具有運動和降解能力的細菌主動移向吸附態(tài)污染物,可以提高污染物的生物可利用性和生物降解效率[4,7-9]。因此,研究者開始關注細菌對環(huán)境污染物的趨化性。本文對細菌趨化性及趨化信號傳導機制、細菌對典型有機污染物的趨化、細菌趨化對降解的影響以及趨化與降解的分子關聯(lián)進行了歸納、總結,以期為進一步的研究提供思路。1 細菌趨化趨化性是指具有運動能力的細菌對物質化學濃度梯度做出的響應,順濃度梯度遷移叫正趨化,逆濃度梯

      浙江大學學報(農業(yè)與生命科學版) 2017年6期2018-01-12

    • 假單胞菌趨化性研究概述
      李濤摘 要:趨化是生物體朝向或遠離化學物質的一種運動形式。假單胞菌可感受周圍化學物質濃度變化,通過極性鞭毛、菌毛驅動表現(xiàn)其群體趨化行為。已知假單胞菌趨化主要是由鞭毛介導和假定菌毛介導兩種,本文主要闡述這兩種趨化信號轉導途徑,總結了研究趨化行為的各種定性和定量的常規(guī)方法及新方法,以期為假單胞菌趨化性研究提供參考。關鍵詞:趨化;假單胞菌;信號轉導中圖分類號:Q939.11+2 文獻標識碼:A DOI 編碼:10.3969/j.issn.1006-6500.20

      天津農業(yè)科學 2017年8期2017-08-11

    • 肺結核患者單核細胞趨化蛋白-1表達及作用的探討
      結核患者單核細胞趨化蛋白-1表達及作用的探討陳 婧(青海大學,青海 西寧 810000)結核病主要是由結核分枝桿菌導致的傳染性疾病,其中肺結核占結核病的80%。肺結核傳染性較強,我國結核患者人數(shù)眾多,但目前診斷技術不能快速靈敏確診結核病,大部分患者得不到及時、規(guī)范治療,并且多耐藥肺結核問題日益嚴重,因此尋找快速確診及有效治療的方法顯得尤為重要。隨著分子免疫學發(fā)展,細胞因子在結核病免疫反應中具有非常廣泛研究價值,單核細胞趨化蛋白-1(monocyte che

      臨床醫(yī)藥文獻雜志(電子版) 2017年48期2017-03-10

    • 帶有l(wèi)ogistic源的生物趨化模型解的全局有界性
      stic源的生物趨化模型解的全局有界性李 丹,穆春來(重慶大學數(shù)學與統(tǒng)計學院,重慶 401331)研究了一個關于兩個物種趨化模型的初邊值問題其中Ω?Rn(n≥1)是邊界光滑的有界區(qū)域,χi(w)(i=1,2)為趨化敏感函數(shù)且滿足,初值 u0,v0∈C0()和w0∈W1,∞(Ω)且,αi,μ1和μ2為正,δi>1。則當參數(shù)和μ1+μ2滿足一定條件時,表明此模型的初邊值問題有唯一的經典解且一致有界。趨化性;全局有界;logistic源0 引 言在自然界中,所有

      西華師范大學學報(自然科學版) 2016年1期2016-11-09

    • 吞噬細胞運動蛋白1在IL-8誘導的乳腺癌細胞的侵襲和轉移中發(fā)揮重要作用
      的作用。方法采用趨化運動實驗檢測不同濃度IL-8刺激下乳腺癌細胞的趨化運動能力;采用Western blot檢測乳腺癌細胞中ELMO1的表達情況;利用小RNA干擾技術,瞬時轉染乳腺癌細胞MDA-MB-231,用過表達質粒上調乳腺癌細胞MCF-7中ELMO1的表達;應用趨化運動實驗和Transwell侵襲實驗檢測各組轉染細胞的趨化和侵襲能力。結果趨化運動實驗結果顯示,在IL-8刺激下,乳腺癌細胞MDA-MB-231和MCF-7的運動能力明顯增強,具有劑量依賴

      中國藥理學通報 2016年10期2016-11-08

    • 一維生物趨化模型的初邊值問題
      006)一維生物趨化模型的初邊值問題張映輝, 李 聰, 王 易(湖南理工學院 數(shù)學學院, 湖南 岳陽 414006)主要研究一維生物趨化模型的初邊值問題. 在L2范數(shù)充分小, H2范數(shù)不作任何約束的情況下, 通過構造一個非負凸熵, 再作它的L2能量估計、一階能量估計、二階能量估計, 從而得到初邊值問題解的整體存在性和指數(shù)衰減估計.生物趨化模型; 整體存在性; 指數(shù)衰減估計; 凸熵; 初邊值問題引言考慮下面的生物趨化模型初邊值問題解的整體存在性和指數(shù)衰減估計

      湖南理工學院學報(自然科學版) 2016年3期2016-11-05

    • 趨化-流體耦合模型研究進展
      )?·基礎學科·趨化-流體耦合模型研究進展王玉蘭(西華大學理學院,四川 成都610039)從經典的Keller-Segel模型出發(fā),簡述趨化方程組的生物學背景、一般研究方法和最新研究進展。特別對趨化-流體耦合模型的起源、研究進展、研究困難進行詳細的分析,并指出此類方程組研究中一些尚待解決的問題。趨化趨化-流體耦合模型;趨化靈敏度;整體存在;有界性趨化性(也被稱為化學趨向性)是趨向性的一種,指身體細胞、細菌及其他單細胞、多細胞生物依據(jù)環(huán)境中某些化學物質的分

      西華大學學報(自然科學版) 2016年4期2016-09-23

    • 波形蛋白的警報素功能鑒定①
      細胞增殖、活化、趨化的能力。方法:體外檢測Vim刺激大鼠脾細胞的增殖情況。體內檢測Vim免疫小鼠的外周血淋巴細胞數(shù)及Vim抗體水平。收集小鼠腹腔巨噬細胞與不同濃度Vim共培養(yǎng),檢測其對巨噬細胞吞噬雞紅細胞能力的影響。以Transwell小室法檢測Vim對NIH3T3成纖維細胞的趨化作用。結果:體外實驗Vim劑量依賴性地促進大鼠脾細胞增殖,16 μg/ml濃度的Vim刺激預致敏或未致敏脾細胞增殖率分別高達(196.0±9.7)%、(208.9±4.6)%,且

      中國免疫學雜志 2016年6期2016-06-29

    • 類風濕關節(jié)炎患者外周血CD4 T細胞關節(jié)局部趨化機制
      T細胞關節(jié)局部趨化機制王克軍(荊州市中心醫(yī)院骨二科,湖北荊州434020)摘要〔〕目的探討類風濕關節(jié)炎(RA)患者外周血CD4 T細胞比例變化情況及其對關節(jié)局部趨化的機制。方法流式細胞術分析RA患者外周血單個核細胞(PBMC)中CD4 T細胞的比例,并分析CD4 T細胞比例與RA 疾病活動性評分系統(tǒng)(DAS28)評分間的關系。激光共聚焦方法檢測RA患者滑膜局部浸潤CD4 T細胞情況。流式細胞術分析RA患者CD4 T細胞表面趨化因子受體表達情況。結果與對照

      中國老年學雜志 2015年18期2015-12-30

    • 類風濕關節(jié)炎患者外周血CD4 T細胞關節(jié)局部趨化機制
      T細胞關節(jié)局部趨化機制王克軍(荊州市中心醫(yī)院骨二科,湖北荊州434020)摘要〔〕目的探討類風濕關節(jié)炎(RA)患者外周血CD4 T細胞比例變化情況及其對關節(jié)局部趨化的機制。方法流式細胞術分析RA患者外周血單個核細胞(PBMC)中CD4 T細胞的比例,并分析CD4 T細胞比例與RA 疾病活動性評分系統(tǒng)(DAS28)評分間的關系。激光共聚焦方法檢測RA患者滑膜局部浸潤CD4 T細胞情況。流式細胞術分析RA患者CD4 T細胞表面趨化因子受體表達情況。結果與對照

      中國老年學雜志 2015年18期2015-12-30

    • 一個帶Logistic源的吸引-排斥趨化模型的定性分析
      c源的吸引-排斥趨化模型的定性分析王云a, 劉冬梅b(東華大學 a. 理學院; b. 信息科學與技術學院, 上海 201620)利用先驗估計技巧, 證明了一個帶Logistic源的吸引-排斥趨化模型整體解的存在性和有界性. 進一步, 在初始細胞密度有正下界和Logistic阻尼系數(shù)充分大的假設之下,當時間趨于無窮大時, 證明了該模型解在L2(Ω)意義下收斂到非零常數(shù)靜止解.趨化性; 吸引; 排斥; 有界性; 收斂性趨化性(chemotaxis)是指細胞由信

      東華大學學報(自然科學版) 2015年3期2015-08-25

    • 不同抗原誘導后小鼠調節(jié)性T 淋巴細胞趨化特性動態(tài)研究①
      前,對器官移植后趨化因子在體內介導CD4+CD25+Treg 細胞定向游走的機制尚未完全了解。因此,本項目旨在探索不同抗原誘導后趨化因子受體CCR4、CCR6 在Treg 細胞上的表達情況,并在體外觀察抗原誘導后Treg 細胞的趨化特性,以期為CD4+CD25+Treg 細胞定向游走機制提供線索。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 實驗動物 清潔級近交系,BALB/c(H-2d)和C57BL/6(H-2b)雌性小鼠,6~8 周齡,體重18~20 g,購于

      中國免疫學雜志 2015年8期2015-03-18

    • 三維趨化模型初邊值問題的全局分析
      14006)三維趨化模型初邊值問題的全局分析謝衛(wèi)軍1, 張映輝2(1. 湖南民族職業(yè)學院 初等教育系, 湖南 岳陽414000; 2. 湖南理工學院 數(shù)學學院, 湖南 岳陽 414006)建立了三維趨化模型初邊值問題強解的全局存在性和大時間行為. 具體地說, 得到了全局H2強解的存在性和指數(shù)穩(wěn)定性. 證明方法是基于精細的能量估計.趨化模型; 強解; 存在性; 指數(shù)穩(wěn)定性如果用變量(x,t)取代(τ,ξ), 則(8)恰好是(1).對于系統(tǒng)(1)的一維情形,

      湖南理工學院學報(自然科學版) 2015年2期2015-03-15

    • 具Logistic增長項的極小趨化系統(tǒng)的穩(wěn)定性分析
      ic增長項的極小趨化系統(tǒng)的穩(wěn)定性分析李忠芳,韓亞洲(中國計量學院 理學院,浙江 杭州 310018)利用擾動分析給出極小趨化系統(tǒng)的線性化系統(tǒng),然后通過分析各個模態(tài)的振幅的長時間行為給出常數(shù)定態(tài)解的穩(wěn)定性分析.發(fā)現(xiàn)平凡定態(tài)解總是不穩(wěn)定,非平凡常數(shù)定態(tài)解的穩(wěn)定性依賴于趨化系數(shù),即當趨敏效應較強時,所有常數(shù)定態(tài)解都不穩(wěn)定,從而預測了非常數(shù)定態(tài)解的存在性.最后結合數(shù)值實例,驗證了理論分析的結果,且預測了非常數(shù)定態(tài)解的穩(wěn)定性.極小趨化系統(tǒng);常數(shù)定態(tài)解;穩(wěn)定性分析;數(shù)

      中國計量大學學報 2015年4期2015-02-28

    • 一種雙菌群細菌覓食優(yōu)化算法
      此,本研究改進了趨化操作中的步長與方向選擇機制,在考慮精英細菌的同時在復制操作中引入雜交算子和變異算子,提出雙菌群優(yōu)化機制,借助菌群間的相互學習提升尋優(yōu)能力,避免局部最優(yōu),同時提出一種雙菌群細菌覓食優(yōu)化算法(double flora bacteria foraging optimization algorithm,DFBFO),仿真實驗驗證了該方法對優(yōu)化效率的改進.1 細菌覓食優(yōu)化算法Passino[3]提出的覓食優(yōu)化算法可表述為:當優(yōu)化某個問題時,根據(jù)其

      深圳大學學報(理工版) 2014年1期2014-11-26

    • 一種混合蜂群算法的自適應細菌覓食優(yōu)化算法
      BFOA在適當?shù)?span id="j5i0abt0b" class="hl">趨化步長下,通過在解空間進行連續(xù)的翻轉和泳動可以達到較高的精度,是一種精細型搜索算法。但由于其采用直接復制的繁殖方式,降低了種群的多樣性,容易陷入局部最優(yōu)[4]。為克服基本BFOA存在的缺點,各學者提出了很多改進方法,例如:文獻[5]將量子行為引入細菌的繁殖操作,增強了BFOA的種群多樣性,提高了算法的全局搜索能力;文獻[6-7]采用自適應的趨化步長,提高了算法的整體性能;文獻[8-9]分別將BFOA與其他算法相結合,改進了繁殖方式,大幅提

      計算機工程 2014年7期2014-09-29

    • 人巨細胞病毒體外感染對外周血單個核細胞的趨化功能
      周血單個核細胞的趨化功能韋葦1,顧紹慶2,李文靜1,馬曉蒙1,趙媛1(1.江蘇大學臨床醫(yī)學院,江蘇鎮(zhèn)江212001;2.江蘇大學附屬人民醫(yī)院兒科,江蘇鎮(zhèn)江212002)目的:探討人巨細胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)體外感染對人外周血單個核細胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMC)的趨化功能,及地塞米松對病毒趨化作用的影響。方法:將HCMV AD169株稀釋成梯度半數(shù)組織培養(yǎng)感染量(

      江蘇大學學報(醫(yī)學版) 2014年3期2014-08-04

    • 小鼠腹腔巨噬細胞趨化和吞噬功能中SRC-3的作用研究
      小鼠腹腔巨噬細胞趨化和吞噬功能中SRC-3的作用研究李 軍,白樹榮,林 露,安 虹,孫陽陽,易曉波,劉英海,王軍平,粟永萍目的 探討類固醇受體輔活化子(SRC)-3蛋白在脂多糖誘導小鼠腹腔巨噬細胞趨化和吞噬功能中的作用。方法 健康SPF級雌性野生型(SRC-3+/+)小鼠、SRC-3基因敲除(SRC-3-/-)小鼠各5只,分別分離和原代培養(yǎng)腹腔巨噬細胞,并相應分為SRC-3+/+組和SRC-3-/-組。收集并調整細胞濃度為1×106/ml,接種于6孔板,1

      西南國防醫(yī)藥 2014年2期2014-07-18

    • 體外活細胞定向遷移研究方法的建立
      200032)趨化是指細胞隨環(huán)境中化學物質的分布梯度作定向運動的現(xiàn)象[1]。許多細胞具有感受環(huán)境中趨化因子的能力,從而產生特定的生理與病理生理現(xiàn)象。比如細菌釋放炎癥因子,中性粒細胞感知后能朝向炎癥部位運動,最終到達該部位,發(fā)揮吞噬功能,起到免疫防護作用[2]。在創(chuàng)傷修復、組織再生、干細胞歸巢以及腫瘤轉移等過程中也都存在趨化現(xiàn)象[3]。本研究通過建立活細胞定向遷移研究平臺,探索在體外評價細胞運動和趨化能力的標準,為細胞遷移信號通路的研究提供實驗方法。1 材

      中國藥理學通報 2014年11期2014-05-17

    • 喘息性支氣管炎血清嗜酸性粒細胞趨化蛋白檢測臨床意義
      血清嗜酸性粒細胞趨化蛋白檢測臨床意義安慧萍目的 探討喘息性支氣管炎血清嗜酸性粒細胞趨化蛋白檢測臨床意義。方法 選取201.02~2013.03符合入選標準的呼吸道合胞病毒感染喘息性支氣管炎患兒78例,并選取同期進行健康體檢兒童50例為健康體檢組,檢測嗜酸性粒細胞趨化蛋白(Eotaxin)、單核細胞趨化蛋白-1檢測(MCP-1)并進行觀察。結果 輕度喘息組、重度喘息組、健康體檢組Eotaxin、MCP-1檢測值觀察,健康體檢組檢測值明顯低于輕度喘息組、重度喘

      中國實用醫(yī)藥 2013年25期2013-09-16

    • C1QBP在單核細胞THP-1趨化運動中的作用
      科大學第二醫(yī)院)趨化運動是指細胞能夠感受到環(huán)境中化學分子的濃度梯度,并沿著濃度梯度的方向所做的定向運動[1],它與機體的免疫應答及腫瘤轉移等密切相關。C1QBP是一種多功能伴侶蛋白,廣泛分布于線粒體、細胞核、細胞質、高爾基體及細胞膜上,并能夠被分泌到細胞外基質中,其生理功能可能包括參與細胞內分子運輸、連接不同細胞器以及細胞器和細胞膜之間的信號傳導[2]。為探討炎癥性疾病的發(fā)病機制和腫瘤治療的理論依據(jù),2011年3月~2013年6月,我們對C1QBP在單核細

      山東醫(yī)藥 2013年29期2013-06-21

    • 具有化學趨化的雙穩(wěn)增長型核方程的穩(wěn)定性分析*
      引言近年來,化學趨化問題成為了人們感興趣的一個研究課題,1950年Patlakh和1970年的Keller、Segel所發(fā)表的文章[1]都是我們研究化學趨化問題的基礎.Horstmann在他的文章[2]中對Keller-Segel模型進行了細致的分析.基于對化學趨化作用在生物體中影響的了解將化學趨化項加入到數(shù)學模型中,并研究帶有化學趨化項后對數(shù)學模型的一些結構的影響,通過研究數(shù)學模型中解的結構及其隨著時間的變化等性質有利于進一步了解生物體的發(fā)展變化.1 預

      哈爾濱師范大學自然科學學報 2012年3期2012-10-24

    • 趨化因子受體CCR5模擬肽生物學活性的初步研究
      (510182)趨化因子受體CCR5(chemokine receptor 5)為細胞膜蛋白,它有7個跨膜結構,屬于G蛋白耦聯(lián)受體超家族,CC亞族趨化因MIP-1α、MIP-1β以及RANTES是CCR5的主要天然配體[1,2]。CCR5被認為是誘導Th1細胞向炎癥局部遷移的重要因子。目前CCR5已被證實對活化T細胞的游走起著非常重要的作用。CCR5的主要生物學功能是與相應的趨化因子結合來傳遞相應信號,使免疫活性細胞向趨化因子的來源部位募集、移動[3]。本

      中國醫(yī)藥指南 2010年29期2010-07-04

    • SARS冠狀病毒Spike蛋白預處理對LPS介導的炎癥反應的影響
      細胞(PBMC)趨化作用的影響;進而加用JAK3抑制劑,觀察其對S蛋白預處理后LPS處理16HBE細胞因子釋放的影響。結果:S蛋白預處理后LPS處理組16HBE細胞較對照組、單獨S蛋白處理組、單獨LPS處理組IP-10、RANTES、 IL-8等細胞因子釋放水平明顯升高(P<0.01),對PBMC的趨化作用明顯增強;JAK3抑制劑處理的S蛋白預處理-LPS處理組16HBE細胞較無抑制劑組上述因子釋放水平明顯降低(P<0.01)。結論:S蛋白預處理促進了LP

      中國病理生理雜志 2010年10期2010-02-11

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