本藥
- 平喘藥
——呼吸系統(tǒng)疾病用藥指導(dǎo)系列（三）
囊（100mg）本藥用于治療哪些疾病本藥具有平喘、擴張支氣管的作用，主要用于緩解喘息癥狀，如支氣管哮喘、喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫、心源性肺水腫引起的喘息。本藥如何服用，何時服用最合適緩釋片：一次 1～2 片，每日 2 次，早晚用100ml 溫開水送服。日劑量不超過 9 片。不可以壓碎或咀嚼。緩釋膠囊：①成人：一次 0.2g（2 粒），每日 1次，病情較重者或慢性患者加服 1 次。最大用量不宜超過每日 0.6g（6 粒），劑量較大時，可每日早晚2 次分服
中國合理用藥探索 2023年10期2023-11-10
- 鎮(zhèn)咳藥
——呼吸系統(tǒng)疾病用藥指導(dǎo)系列（一）
因片（30mg）本藥用于治療哪些疾病各種原因引起的較劇的頻繁干咳，尤其適用于伴有胸痛的劇烈干咳；中等疼痛的鎮(zhèn)痛；局麻或全麻時的鎮(zhèn)靜。本藥如何服用，何時服用最合適口服。一次15～30mg，每日30～90mg；極量：一次100mg，每日250mg。請依照醫(yī)生指導(dǎo)服藥，不可自行調(diào)整劑量或增加服藥次數(shù)。使用本藥期間需注意什么患者如有藥物過敏或是其他疾病請告知醫(yī)生或藥師，如甲狀腺功能低下、嚴(yán)重呼吸抑制、哮喘發(fā)作、肝腎功能異常、慢性肺部疾病伴有心臟功能不全、痙攣狀態(tài)及
中國合理用藥探索 2023年8期2023-10-25
- 祛痰藥
——呼吸系統(tǒng)疾病用藥指導(dǎo)系列（二）
銨片（0.3g）本藥用于治療哪些疾病痰液黏稠不易咳出者，也用于泌尿系統(tǒng)感染需酸化尿液時。本藥如何服用，何時服用最合適口服。祛痰：一次0.3～0.6g（1～2 片），每日3 次。酸化尿液：一次0.6～2g，每日3 次。使用本藥期間需注意什么為評估藥物的影響及療效，患者在用藥期間需定期檢查，包括酸堿平衡分析指標(biāo)，血氯、鉀、鈉濃度測定等。醫(yī)師會根據(jù)具體情況安排檢測時間。用藥7 天后癥狀未緩解，請及時就醫(yī)。本藥如何居家保存干燥處，密封保存。請將藥品置于兒童觸及不到
中國合理用藥探索 2023年9期2023-10-18
- 血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑
——抗高血壓藥用藥指導(dǎo)系列（一）
mg；50mg）本藥用于治療哪些疾病高血壓、心力衰竭。本藥如何使用，什么時候最合適成人常用量：口服。一次12.5～50mg，每日2～3 次。小兒常用量：口服。開始均按體重0.3mg/kg，每日3 次，必要時每隔8～24 小時增加0.3mg/kg。宜在餐前1 小時服藥。使用本藥期間需注意什么本藥宜在醫(yī)師指導(dǎo)或監(jiān)護下服用，不要擅自增減劑量或停藥等。服用本藥期間隨訪檢查：尿蛋白、白細(xì)胞計數(shù)及分類計數(shù)等。若出現(xiàn)蛋白尿增多和白細(xì)胞計數(shù)過低等情況，應(yīng)暫停服用。若出現(xiàn)血
中國合理用藥探索 2023年4期2023-08-18
- 血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑
——抗高血壓藥用藥指導(dǎo)系列（二）
g；100mg）本藥用于治療哪些疾病原發(fā)性高血壓。本藥如何使用，什么時候最合適通常起始和維持劑量為一次50mg，每日1 次。根據(jù)患者情況適當(dāng)增減。使用本藥期間需注意什么常見過敏反應(yīng)：血管性水腫。血容量不足的患者（例如使用大劑量利尿劑治療的患者），可發(fā)生癥狀性低血壓。在使用本藥治療前應(yīng)先糾正這些情況，或使用較低的起始劑量。有肝功能損害病史的患者應(yīng)考慮使用較低劑量。本藥如何居家保存30℃以下，遮光，密封，干燥處保存。妊娠期婦女與哺乳期婦女用藥注意事項：確定妊娠
中國合理用藥探索 2023年5期2023-08-18
- 鈣通道阻滯劑
——抗高血壓藥用藥指導(dǎo)系列（三）
mg；10mg）本藥用于治療哪些疾病高血壓、冠心病。本藥如何使用，什么時候用最合適推薦初始劑量為5mg，每日1 次，最大劑量為10mg，每日1 次。身材小、虛弱或老年患者、伴有肝功能不全患者初始劑量為2.5mg，每日1 次。使用本藥期間需注意什么伴有嚴(yán)重冠狀動脈阻塞性疾病的患者，開始用藥或增加劑量時，應(yīng)注意觀察，出現(xiàn)相關(guān)癥狀請及時咨詢醫(yī)師。本藥降壓效果達(dá)到平穩(wěn)狀態(tài)一般需1～2 周的時間，短期未看到治療效果時，請不要著急或自行加量服藥。如果超過1～2 周后，
中國合理用藥探索 2023年6期2023-08-18
- 雪山金羅漢止痛涂膜劑對急性軟組織挫傷患者臨床療效的研究進展
[6-7]。2 本藥藥理作用、藥動力學(xué)、用法用量以及不良反應(yīng)方中的鐵棒錘具有活血化瘀及消腫止痛等功效；延胡索則有理氣止痛等功效；五靈脂具有活血化瘀與鎮(zhèn)痛的功效；桃仁與藏紅花均可發(fā)揮活血祛瘀和通絡(luò)止痛的功效；川芎的功效包括活氣行血及祛風(fēng)止痛；紅景天則可補氣養(yǎng)血；冰片具有清熱止痛的功效；麝香則有走竄行氣通路的功效；秦艽則有祛風(fēng)清熱以及止痛的功效。諸藥共用，可達(dá)活血化瘀、消腫止痛以及通經(jīng)活絡(luò)等功效。涂膜劑治療的本質(zhì)為“內(nèi)病外治”“透皮給藥”法，主要是經(jīng)由人體皮膚
首都食品與醫(yī)藥 2022年24期2023-01-05
- 艾司洛爾（esmolol）
于心輸出量，提示本藥的代謝不受代謝組織（如肝、腎）的血流量影響。③本藥在體內(nèi)代謝為酸性代謝產(chǎn)物和甲醇，其酸性代謝產(chǎn)物在動物體內(nèi)的活性僅為原型藥物的1/1500，所以在正常人體內(nèi)無β 腎上腺素受體阻滯作用。④73%～88%的藥物以酸性代謝產(chǎn)物形式由尿排出，僅2%以原型由尿排出。（二）注意事項①高濃度給予艾司洛爾（＞10mg/ml）會造成嚴(yán)重的靜脈輸液反應(yīng)。如血栓性靜脈炎，20mg/ml 的濃度在血管外可造成嚴(yán)重的局部反應(yīng)，甚至壞死。②本藥酸性代謝產(chǎn)物經(jīng)腎臟排
中國合理用藥探索 2022年5期2022-11-28
- 依托考昔（etoricoxib）
（一）藥理作用本藥為非甾體抗炎藥，具有抗炎、鎮(zhèn)痛和解熱作用，屬于選擇性環(huán)氧化酶-2（COX-2）抑制劑。本藥限制用量在每日150mg 之內(nèi)，對COX-2 的抑制作用呈現(xiàn)劑量依賴性，但對COX-1 無抑制作用。（二）體內(nèi)過程①本藥口服吸收良好，平均生物利用度接近100%，給藥約1 小時達(dá)血藥峰值濃度。②本藥92%與人類血漿蛋白結(jié)合。③本藥代謝完全，尿中原型藥物的含量不足1%。④主要代謝途徑是由細(xì)胞色素P450 酶催化，形成6-羥甲基衍生物。（三）適應(yīng)癥①骨關(guān)
中國合理用藥探索 2022年4期2022-11-26
- 米非司酮的藥理作用和體內(nèi)過程
宮頸成熟的作用。本藥對糖皮質(zhì)激素受體亦有一定的結(jié)合力。此外，本藥可明顯增強妊娠子宮對前列腺素的敏感性，小劑量本藥與前列腺素類藥序貫使用即可達(dá)到滿意的終止妊娠的效果。（二）體內(nèi)過程口服吸收迅速，平均達(dá)峰時間約為1.5 小時，且與劑量無關(guān)。本藥與血清中α1-酸性糖蛋白高度結(jié)合，結(jié)合達(dá)飽和后的剩余藥物可與血清白蛋白結(jié)合。本藥在體內(nèi)存在明顯的首過效應(yīng)，口服1～2 小時后血中代謝產(chǎn)物水平可超過原型藥物。本藥主要經(jīng)CYP3A4 代謝，主要代謝產(chǎn)物為單去甲米非司酮、雙去
中國合理用藥探索 2022年6期2022-11-26
- 塞來昔布(celecoxib)
合率約為97%。本藥在組織中廣泛分布，可通過血腦屏障。在肝臟內(nèi)經(jīng)羥化、氧化和葡萄糖醛酸化進行代謝。主要通過肝臟清除，少于1%的藥物以原型從尿中排出。（二）適應(yīng)癥①骨關(guān)節(jié)炎。②類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎。③急性疼痛。④強直性脊柱炎。（三）禁忌癥①對塞來昔布過敏者。②對磺胺過敏者。③服用阿司匹林或其他非甾體抗炎藥（NSAIDs）后誘發(fā)哮喘、蕁麻疹或過敏反應(yīng)者。④冠狀動脈搭橋手術(shù)圍手術(shù)期疼痛者。⑤活動性消化道潰瘍或出血者。⑥重度心力衰竭者。（四）注意事項①本藥與其他NSAID
中國合理用藥探索 2022年6期2022-11-26
- 阿替普酶（alteplase）
原顯著增強。由于本藥選擇性地激活與纖維蛋白結(jié)合的纖溶酶原，因而不產(chǎn)生應(yīng)用鏈激酶時常見的出血并發(fā)癥。此外，體外研究表明，本藥還可抑制血小板活性。（一）體內(nèi)過程靜脈注射后本藥迅速自血中消除，用藥5min 后，總藥量的50%自血中消除。用藥10min 后體內(nèi)剩余藥量僅占總給藥量的20%，用藥20min 后僅剩余10%。主要在肝臟代謝。（二）適應(yīng)癥①急性缺血性腦卒中。②急性心肌梗死。③肺栓塞。④深靜脈血栓及其他血管疾病。（三）不良反應(yīng)①本藥不良反應(yīng)較少?？捎心?/div>
中國合理用藥探索 2022年1期2022-11-26
- 尼可地爾（nicorandil）
（一）藥理作用本藥屬硝酸酯類化合物，也是三磷酸腺苷（ATP）敏感的鉀離子通道開放劑，具有阻止細(xì)胞內(nèi)鈣離子釋放、增加細(xì)胞膜對鉀離子的通透性、擴張冠狀血管、持續(xù)性增加冠狀動脈血流量、抑制冠狀動脈痙攣等作用。在擴張冠狀血管時，不會影響血壓、心率、心肌收縮力以及心肌耗氧量。本藥具有抑制血小板聚集，防止血栓形成的作用。（二）體內(nèi)過程口服吸收快而完全，生物利用度為75%，服藥后0.5～1 小時血藥濃度達(dá)峰值，半衰期約為1 小時。在體內(nèi)經(jīng)水解脫去硝基，代謝產(chǎn)物藥理活性很中國合理用藥探索 2022年4期2022-11-26
- 利奈唑胺（linezolid）
（一）藥理作用本藥為合成的唑烷酮類抗菌藥。特點是對腸球菌和葡萄球菌起抑菌作用，對鏈球菌的多數(shù)菌株起殺菌作用。（二）體內(nèi)過程口服吸收迅速完全，口服400mg，于1.5 小時血藥濃度達(dá)峰值。高脂飲食可降低本藥血藥濃度。血漿蛋白結(jié)合率約31%。體內(nèi)代謝成無效代謝物，此反應(yīng)與細(xì)胞色素?zé)o關(guān)。代謝物有30%由尿液、10%由糞便排泄。（三）不良反應(yīng)①嘔吐、便秘、腹痛、消化不良等消化道癥狀。②失眠、頭暈、皮疹等。③口腔念珠菌病、陰道念珠菌病、真菌感染、味覺改變、舌變色、瘙中國合理用藥探索 2022年3期2022-11-25
- 甲硝唑（metronidazole）
期間不宜飲酒。②本藥可延緩華法林和其他口服抗凝藥的代謝，引起凝血酶原時間延長。③同時應(yīng)用苯妥英鈉、苯巴比妥等誘導(dǎo)肝藥酶的藥物，可加速本藥排泄，使血藥濃度下降，而苯妥英鈉的排泄減慢。④同時應(yīng)用西咪替丁等減弱肝藥酶活性的藥物，可減緩藥物的清除，延長本藥的半衰期。⑤同時應(yīng)用本藥和雙硫侖的患者若飲酒可出現(xiàn)精神癥狀。⑥本藥可干擾氨基轉(zhuǎn)移酶測定結(jié)果，可使膽固醇和甘油三酯水平下降。（三）注意事項①肝功能減退者藥物可蓄積，應(yīng)酌情減量。②應(yīng)用期間應(yīng)減少鈉鹽攝入量。③可誘發(fā)白中國合理用藥探索 2022年3期2022-11-25
- 長期服用阿侖膦酸鈉 骨折為哪般
期。如何正確使用本藥？本藥必須在服藥當(dāng)天第一次進食或服用其他藥物前至少半小時，用一杯（200毫升以上）溫開水送服，避免咀嚼或吮吸藥片，以防口咽部潰瘍，并且在服藥后30分鐘內(nèi)、進食前避免躺臥。本藥有哪些禁忌證？◎禁用于存在排空延遲的食管異常者，如食管弛緩不能、食管狹窄和不能站立或坐直至少30分鐘者?！虻外}血癥者?！蛴惺彻芰芽尊?、消化性潰瘍、皮疹者不宜應(yīng)用，長期臥床者不能服用。本藥不良反應(yīng)有哪些？本藥常見食管不良反應(yīng)，如出現(xiàn)食管炎，食管糜爛和潰瘍，表現(xiàn)為腹痛、保健與生活 2021年23期2021-12-12
- 同是地黃丸 功效各不同
濫用。六味地黃丸本藥在臨床上十分常用，是中醫(yī)補益劑中滋補腎陰的典型方劑。方中以熟地黃、山萸肉、山藥、澤瀉、牡丹皮、茯苓六味藥組成。其特點為甘淡性平，補而不滯，滋養(yǎng)肝、脾、腎三臟。能滋補腎陰，填精益髓，補脾、清肝，適用于治療肝腎陰虧，虛火上炎而致的頭昏眼花、健忘耳鳴、潮熱盜汗、腰膝酸軟、手足心熱、虛火牙痛、口燥咽干等癥。杞菊地黃丸本藥是在六味地黃丸方中加入枸杞子和菊花配制而成。枸杞子能補肝腎，菊花能清肝明目，降肝火。因此，杞菊地黃丸除具有六味地黃丸之功效外。養(yǎng)生月刊 2019年6期2019-01-12
- 巧選中成藥治療泄瀉
性胃腸炎者分析：本藥由黃蓮、黃苓、苦參、白芍、金銀花、車前子、顛茄流浸膏和甘草組成，具有清熱燥濕、止瀉的功效，有一定的抑菌、抗炎、解熱、抑制腸蠕動作用。臨床上，本藥用于濕熱泄瀉（癥見泄瀉急迫或瀉而不爽，肛門灼熱，腹痛，小便短赤，伴惡心、嘔吐、納差、口干渴等），以及急性胃腸炎見上述癥候者。本藥每片重0.4克。用法：口服，每天4片，每天3次，3天為1療程，一般服2個療程，不可過量、久服。注意事項：脾胃虛寒（癥見食少、腹脹、遇寒加重）、痢疾所致的泄瀉忌用；服藥期農(nóng)村百事通 2018年12期2018-09-13
- 巧選中成藥治療泄瀉
性胃腸炎者分析：本藥由黃蓮、黃苓、苦參、白芍、金銀花、車前子、顛茄流浸膏和甘草組成，具有清熱燥濕、止瀉的功效，有一定的抑菌、抗炎、解熱、抑制腸蠕動作用。臨床上，本藥用于濕熱泄瀉（癥見泄瀉急迫或瀉而不爽，肛門灼熱，腹痛，小便短赤，伴惡心、嘔吐、納差、口干渴等）；以及急性胃腸炎見上述癥候者。本藥每片重0.4克。用法：口服，每天4片，每天3次，3天為1療程，一般服2個療程，不可過量、久服。注意事項：脾胃虛寒（癥見食少、腹脹、遇寒加重）、痢疾所致的泄瀉忌用；服藥期家庭醫(yī)藥 2018年3期2018-03-23
- 抑郁癥中成藥需挑著用
?；盍υ纯诜?本藥具有益氣養(yǎng)陰、強心益腎的功效，臨床上用于氣陰兩虛、心腎虧損所致的失眠健忘、記憶力減退、神經(jīng)官能癥、老年性癡呆等癥。用法：口服，每次20毫升，每天2～3次，7天為1療程，一般用1～2個療程。不宜久服（不超過2個療程）。有外邪（癥見畏寒、發(fā)熱等）者不宜用；不寐嚴(yán)重者可酌情加鎮(zhèn)靜安神或養(yǎng)心安神之藥（如朱砂丸等）。健腦膠囊 本藥具有補腎健腦、養(yǎng)血安神的功效。藥理學(xué)研究發(fā)現(xiàn)該藥有一定改善記憶力作用。臨床上常用于心腎虧虛所致的記憶力減退、心悸失眠、家庭百事通·健康一點通 2018年2期2018-02-28
- FDA批準(zhǔn)抗腫瘤藥Lutetium Lu 177 Dotatate上市
神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤。本藥可與生長抑素受體結(jié)合，且對生長抑素受體2（SSRT2）親和力最高。一旦與表達(dá)生長抑素受體的細(xì)胞（包括惡性生長抑素受體陽性腫瘤）結(jié)合，復(fù)合物即內(nèi)在化。來自Lu 177的β射線通過在生長抑素受體陽性細(xì)胞和鄰近細(xì)胞中形成自由基誘導(dǎo)細(xì)胞損傷。本藥最常見的3～4級不良反應(yīng)為淋巴細(xì)胞減少、嘔吐、惡心、高血糖、低鉀血癥以及γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高。中國合理用藥探索 2018年3期2018-01-17
- FDA批準(zhǔn)眼科用藥Voretigene Neparvovec-rzyl上市
視網(wǎng)膜營養(yǎng)不良。本藥為一種腺病毒群載體介導(dǎo)的基因療法，設(shè)計用于RPE65減少或缺乏人群，將人RPE65基因編碼的正常拷貝體傳送入此類人群的視網(wǎng)膜細(xì)胞中。RPE65基因突變可致RPE65異構(gòu)水解酶活性降低或缺乏，阻斷視覺周期導(dǎo)致視力受損。本藥最常見的不良反應(yīng)為結(jié)膜充血、白內(nèi)障、眼內(nèi)壓升高、視網(wǎng)膜裂孔、角膜凹陷（角膜基質(zhì)變?。ⅫS斑裂孔、視網(wǎng)膜下沉積、眼部炎癥、眼部刺激、眼部疼痛和黃斑病變（黃斑表面起皺）。中國合理用藥探索 2018年3期2018-01-17
- FDA批準(zhǔn)治療慢性阻塞性肺疾病藥物Revefenacin上市
患者的維持治療。本藥為長效毒蕈堿拮抗藥，常被稱為抗膽堿能藥物，對毒蕈堿受體M1-M5有相似的親和力。本藥在呼吸道通過抑制平滑肌M3受體使支氣管擴張而發(fā)揮藥理作用。吸入本藥后的支氣管擴張作用主要為位點特異性作用。本藥最常見的不良反應(yīng)包括咳嗽、鼻咽炎、上呼吸道感染、頭痛和背痛。中國合理用藥探索 2018年12期2018-01-16
- FDA批準(zhǔn)抗腫瘤藥Lorlatinib上市
（NSCLC）。本藥為激酶抑制藥，在體外對包括ALK、ROS1、TYK1、FER、FPS、TRKA、TRKB、TRKC、FAK、FAK2及ACK具有拮抗活性。在體外，本藥對ALK激酶的多種突變形式具有拮抗活性，包括使用克唑替尼及其他ALK抑制藥時疾病進展的腫瘤突變形式。在體內(nèi)模型中，本藥的抗腫瘤活性具有劑量依賴性且與抑制ALK磷酸化有關(guān)。本藥最常見的不良反應(yīng)為水腫、周圍神經(jīng)病變、認(rèn)知影響、呼吸困難、疲勞、體重增加、關(guān)節(jié)痛、情緒影響和腹瀉。中國合理用藥探索 2018年12期2018-01-16
- 泄瀉患者使用中成藥有講究
復(fù)方苦參腸炎片 本藥由黃連、黃芩、苦參等組成，具有清熱燥濕、止瀉的功效，有一定的抑菌、抗炎、解熱、抑制腸蠕動作用。臨床上用于濕熱泄瀉（癥見泄瀉急迫或瀉而不爽、肛門灼熱、腹痛、小便短赤，伴惡心、嘔吐、納差、口干渴等），以及急性胃腸炎見上述癥候者。本藥每片重0.4克。用法：口服，每天4片，每天3次。3天為1療程。一般服2個療程，不可過量、久服。注意事項 脾胃虛寒（癥見食少、腹脹、遇寒加重）、痢疾所致的泄瀉忌用；服藥期間忌生冷、辛香食物和煙酒；地中海貧血（葡萄糖家庭百事通·健康一點通 2017年11期2017-11-29
- 各種牛黃丸到底該咋選
等癥。特別提醒：本藥中含朱砂、雄黃，不宜過量久服，肝腎功能不全者慎用。孕婦禁用。專家點評：本藥現(xiàn)在主要用于治療出血性（缺血性）中風(fēng)后遺癥，以及高血壓導(dǎo)致的頭痛眩暈，不可作為日常敗火藥服用。牛黃清宮丸功效主治：清熱解毒，鎮(zhèn)驚安神，止渴除煩。主要用于治療營血熱盛、熱擾心神導(dǎo)致的身熱煩躁、昏迷不醒、舌赤唇干、譫語狂躁、頭痛眩暈、驚悸不安、小兒急熱驚風(fēng)等癥。特別提醒：本藥含有雄黃、朱砂，肝腎功能不全者慎用。孕婦禁用。專家點評：本藥退熱鎮(zhèn)靜效果明顯，現(xiàn)在主要用于治療家庭科學(xué)·新健康 2017年3期2017-03-21
- 冬春交替常見皮膚病巧用中成藥
疹”、“風(fēng)團”）本藥由荊芥、防風(fēng)、蒼術(shù)（炒）、蟬蛻、石膏、木通、地骨皮、亞麻木、當(dāng)歸、地黃、甘草組成，具有清熱除濕、消風(fēng)止癢的功效?，F(xiàn)代中藥藥理學(xué)研究證實，本藥具有抗過敏、抗炎作用。臨床上用于風(fēng)濕熱邪蘊阻肌膚所致的濕疹、風(fēng)瘙癢、小兒癮疹（癥見皮膚丘疹、水皰、抓痕、血痂，或見梭形、紡錘形水腫風(fēng)團，中央出現(xiàn)小水皰，瘙癢劇烈，以及濕疹、皮膚瘙癢癥、丘疹性蕁麻疹見上述癥候者）。用法：口服，1周歲以內(nèi)每天15克（1袋）；1～4歲每天30克（2袋）；5～9歲每天45（家庭醫(yī)藥 2017年2期2017-03-01
- EMA批準(zhǔn)治療繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進藥物Etelcalcetide上市
鈣敏感受體調(diào)節(jié)。本藥是合成肽擬鈣藥物，通過與鈣敏感受體結(jié)合并激活鈣敏感受體從而減少PTH分泌。PTH降低的同時血清鈣和磷的水平亦降低。本藥的安全性和有效性經(jīng)兩項為期6個月的雙盲、安慰劑對照試驗及一項為期6個月的雙盲、活性對照試驗評估。兩項安慰劑對照試驗的首要終末指標(biāo)為療效評估階段（EPA）與基線相比PTH降低超過30%的受試者比例。次要終末指標(biāo)包括EPA平均PTH小于或等于300 pg/mL的受試者比例、血清校正后的鈣、磷和磷酸鈣產(chǎn)物（CaXP）。兩項試驗中國合理用藥探索 2017年2期2017-01-13
- FDA批準(zhǔn)治療脊髓性肌萎縮癥藥物Nusinersen上市
縮癥（SMA）。本藥為一種反義寡核苷酸，用于治療染色體5q突變導(dǎo)致的運動神經(jīng)元存活基因（SMN）蛋白缺乏所致SMA。SMA轉(zhuǎn)基因動物模型的體外分析和試驗顯示，本藥可增加SMN2 mRNA轉(zhuǎn)錄體所含的外顯子7及產(chǎn)生完整SMN蛋白所含的外顯子7。本藥的有效性經(jīng)一項多中心、隨機、雙盲、假對照試驗證明，并經(jīng)一項非盲試驗支持。雙盲試驗中，受試者按2∶1的比例隨機接受本藥或虛假藥物注射。試驗的首要終末指標(biāo)為應(yīng)答患者比例。應(yīng)答定義為動作發(fā)展指標(biāo)改善項目多于惡化項目。經(jīng)分中國合理用藥探索 2017年3期2017-01-13
- 漁用抗生素類藥物(4)
拌餌投喂。換算出本藥的用量為：①規(guī)格100克：5克，每公斤魚(蛙)體重用本藥0.3～0.4克(按5%投餌量計，每公斤飼料用本藥6～8克)，每公斤鱉體重用本藥0.4～0.6克(按5%投餌量計，每公斤飼料用本藥8～12克)；②規(guī)格100克：10克，每公斤魚(蛙)體重用本藥0.15～0.2克(按5%投餌量計，每公斤飼料用本藥3～4克)，每公斤鱉體重用本藥0.2～0.3克(按5%投餌量計，每公斤飼料用本藥4～6克)。每天1次，連用3～5天。[注意事項] ①本藥應(yīng)均湖南農(nóng)業(yè) 2016年4期2016-03-11
- 漁用抗生素類藥物（5）
拌餌投喂。換算出本藥的用量為每公斤魚體重用本藥0.8～1.6克（按5%投餌量計，每公斤飼料用本藥16～32克），每天1次，連用4～6天，首次量加倍。［注意事項］①患有肝臟、腎臟疾病的水生動物慎用。②為減輕對腎臟毒性，建議與碳酸氫鈉合用。［休藥期］500度日。恩諾沙星粉［主要成分］恩諾沙星。［性狀］為類白色粉末。［規(guī)格］①5%；②10%。［作用與用途］喹諾酮類抗菌藥。用于治療魚類由細(xì)菌感染引起的出血性敗血癥、爛鰓病、打印病、腸炎病、赤鰭病、愛德華氏菌病，以及湖南農(nóng)業(yè) 2016年5期2016-03-11
- 漁用抗生素類藥物(6)
拌餌投喂。換算出本藥的用量為：魚、蝦、蟹每公斤體重用本藥0.15～0.2克(按5%投餌量計，每公斤飼料用本藥3～4克)；鱉每公斤體重用本藥0.2～0.3克(按5%投餌量計，每公斤飼料用本藥4～6克)。每天1次，連用3～5天。注意事項 ①本藥應(yīng)均勻拌餌投喂；②避免與含陽離子(Al3+、Mg2+、Ca2+、Fe2+、Zn2+） 的藥物和飼料添加劑同時內(nèi)服；③禁與甲砜霉素、氟苯尼考等有頡頏作用的藥物配伍。休藥期 500度日。噁喹酸散主要成分 噁喹酸。性狀 為黃色湖南農(nóng)業(yè) 2016年6期2016-03-09
- 漁用抗生素類藥物(1)
] 硫酸新霉素。本藥由硫酸新霉素與淀粉、無水葡萄糖和維生素C等配制而成。[性狀] 類白色至淡黃色粉末。[規(guī)格] ①100克：5克（500萬單位）；②100克：50克(5000萬單位)。[作用與用途] 氨基糖苷類抗生素。用于治療魚、蝦、蟹等水產(chǎn)養(yǎng)殖動物由氣單胞菌、愛德華氏菌及弧菌等引起的腸道疾病。[用法與用量] 以新霉素計，魚、蝦、蟹每公斤體重使用5毫克，拌餌投喂。換算出本藥的用量：①規(guī)格100克：5克(500萬單位)，每公斤體重用本藥0.1克(按5%投餌量湖南農(nóng)業(yè) 2016年1期2016-03-08
- 美國FDA批準(zhǔn)治療哮喘藥物Mepolizumab上市
的附加維持療法。本藥為白細(xì)胞介素-5（IL-5）拮抗藥，IL-5是調(diào)節(jié)嗜酸粒細(xì)胞生長、分化、增殖、活化和存活的主要細(xì)胞因子。本藥可與IL-5結(jié)合，通過阻斷IL-5與表達(dá)于嗜酸粒細(xì)胞表面的IL-5受體復(fù)合物的α鏈結(jié)合從而抑制IL-5的生物活性。本藥通過抑制IL-5的信號傳遞，減少嗜酸粒細(xì)胞的產(chǎn)生和存活。然而，本藥用于哮喘的作用機制尚不明確。本藥的有效性經(jīng)3項雙盲、隨機、安慰劑對照試驗證明，受試者在試驗過程中均接受背景治療。試驗1，2的首要終末指標(biāo)為疾病惡化頻中國合理用藥探索 2016年1期2016-01-26
- ◆醫(yī)藥快訊◆美國FDA批準(zhǔn)抗腫瘤藥Cobimetinib上市
轉(zhuǎn)移性黑色素瘤。本藥為促分裂原活化蛋白激酶（MAPK）/細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶（MEK）1和MEK2的可逆性抑制藥。MEK蛋白是細(xì)胞外信號相關(guān)激酶（EPK）通道的上游調(diào)節(jié)劑，可促進細(xì)胞增殖。BRAF V600E 和V600K突變可導(dǎo)致BRAF通道（包括MEK1和MEK2）組成性激活。本藥的安全性和有效性經(jīng)1項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗證明。受試者按照1∶1的比例隨機分入聯(lián)合用藥組（威羅非尼+本藥）或?qū)φ战M（威羅非尼+安慰劑）。試驗的主要療效結(jié)果為試驗者中國合理用藥探索 2016年1期2016-01-26
- FDA批準(zhǔn)眼科藥物L(fēng)ifitegrast上市
癥的癥狀和體征。本藥可與整合素淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原-1 （LFA-1）相結(jié)合，阻斷LFA-1與同源配體細(xì)胞間黏附分子-1（ICAM-1）之間的相互作用。ICAM-1可在干眼癥的角膜和結(jié)膜組織中過度表達(dá)。LFA-1/ICAM-1的相互作用可促進免疫突觸形成，導(dǎo)致T細(xì)胞激活和靶組織的轉(zhuǎn)運。在體外研究中，本藥可抑制人T細(xì)胞系中T細(xì)胞黏附于ICAM-1并抑制人外周血單核細(xì)胞中炎癥因子的分泌。但本藥用于干眼癥的確切作用機制尚不明確。本藥的安全性和有效性經(jīng)4項為期12中國合理用藥探索 2016年9期2016-01-25
- EMA批準(zhǔn)抗帕金森病藥物 Opicapone上市
動波動成年患者。本藥為對兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶（COMT）具高親和性的外周選擇性及可逆性抑制藥，在體內(nèi)可轉(zhuǎn)變?yōu)榫徛龔?fù)雜的解離速率常數(shù)且作用時間長（＞24小時）。在多巴脫羧酶抑制藥（DDCI）中，COMT為左旋多巴的主要代謝酶，催化大腦及周圍DDCI轉(zhuǎn)換為三氧化甲基多巴。接受左旋多巴及外周DDCI（如卡比多巴或芐絲肼）患者，本藥可增加左旋多巴血藥濃度，提高對左旋多巴的臨床應(yīng)答。本藥的安全性和有效性經(jīng)2項雙盲、安慰劑和活性對照Ⅲ期臨床試驗證明。試驗的主要療效評定中國合理用藥探索 2016年9期2016-01-25
- 養(yǎng)殖水體消毒劑（4）
離子表面活性劑。本藥通過其所帶的正電荷與微生物細(xì)胞膜上帶負(fù)電荷的基團生成電價鍵，電價鍵在細(xì)胞膜上產(chǎn)生應(yīng)力，導(dǎo)致溶菌作用和細(xì)胞的死亡；還能透過細(xì)胞膜進入微生物體內(nèi)，導(dǎo)致微生物代謝異常，致使細(xì)胞死亡。［作用與用途］防治水產(chǎn)養(yǎng)殖動物由細(xì)菌性感染引起的出血、爛鰓、腹水、腸炎、癤瘡、腐皮等疾病。［用法與用量］ ①本藥規(guī)格5%，用300～500倍水稀釋全池均勻潑灑：治療，一次量，每立方米水體用本藥2～3毫升，每隔2～3天用1次，連用2～3次；預(yù)防，15天1次，劑量同治湖南農(nóng)業(yè) 2015年12期2015-09-09
- 漁用中藥成方制劑（5）
期2年。[性狀]本藥為灰黃色粉末；氣微香，味苦。[功能]清熱解毒。[主治]蚌瘟病。[用法與用量]挾袋法，每10只手術(shù)蚌用本藥5克；潑灑法，每立方米水體用藥量為1克。大黃芩藍(lán)散[制法]大黃10克，大青葉30克，地榆、板藍(lán)根、黃芩各20克。將以上5味粉碎，過篩，混勻。密閉貯藏，防潮，有效期2年。[性狀]本藥為棕褐色粉末；氣微香，味微苦、澀。[功能]清熱解毒，涼血止血。[主治]因柱狀屈橈桿菌、腸型點狀氣單胞菌、愛德華氏菌、嗜水氣單胞菌等細(xì)菌感染引起的魚爛鰓、赤鰭湖南農(nóng)業(yè) 2015年5期2015-03-18
- 漁用中藥成方制劑（4）
2年。[性狀] 本藥為灰黃色粉末，氣香，味苦。[功能] 清熱解毒，益氣固表。[主治] 鱉白底板病、腮腺炎。[用法與用量] 每公斤鱉體重用本藥0.4～0.8克拌餌投喂，連用5～7天。青連白貫散[制法] 大青葉150克，白頭翁100克，綿馬貫眾50克，大黃、連翹各60克，黃連、大薊各40克。將以上7味粉碎，過篩，混勻。密閉貯藏，防潮，有效期2年。[性狀] 淺棕黃色至棕黃色粉末，味苦。[功能] 清熱解毒，涼血止血。[主治] 細(xì)菌性敗血癥、腸炎病、赤皮病、打印病與湖南農(nóng)業(yè) 2015年4期2015-03-18
- 漁用中藥成方制劑（6）
期2年?！残誀睢?span id="j5i0abt0b" class="hl">本藥為黃色至褐色粉末；氣味微香，味苦?！补δ堋城鍩嵩餄?，殺蟲?！仓髦巍吵鲅?、敗血癥。〔用法與用量〕全池潑灑，每立方米水體本藥用量為0.18克，不與偏酸或偏堿性藥同時使用；拌餌投喂，每公斤飼料添加1～1.5克。連翹解毒散〔制法〕連翹、黃芩各20克，半夏、羌活、甘草各10克，知母25克，獨活5克，金銀花15克，滑石粉35克。將以上9味粉碎，過篩，混勻。密閉貯藏，防潮，有效期2年?！残誀睢?span id="j5i0abt0b" class="hl">本藥為灰黃色粉末；氣香，味微苦?！补δ堋城鍩峤舛?，祛風(fēng)除湖南農(nóng)業(yè) 2015年6期2015-03-18
- 養(yǎng)殖水體消毒劑(3)
] 外用消毒藥。本藥可釋放出碘分子(I2)，氧化菌體蛋白的活性基團，并與蛋白中的氨基酸結(jié)合而導(dǎo)致蛋白變性和抑制菌體的代謝酶系統(tǒng)，促使病原體崩解死亡。[作用與用途] 手術(shù)部位和手術(shù)器械消毒及廄舍、飼喂器具、種蛋消毒；水產(chǎn)養(yǎng)殖動物機體、受精卵和養(yǎng)殖用器具的浸泡消毒。[用法與用量] 按本藥計。噴灑、沖洗、浸泡：手術(shù)部位和手術(shù)器械消毒，用水1∶3～6倍稀釋；廄舍、飼喂器具、種蛋消毒，用水1∶100～200倍稀釋。水產(chǎn)養(yǎng)殖動物機體、苗種、受精卵和養(yǎng)殖用器具消毒，用水湖南農(nóng)業(yè) 2015年11期2015-03-18
- 美國FDA批準(zhǔn)治療腹瀉型腸道易激綜合征藥物Eluxadoline上市
征（IBSD）。本藥為μ阿片受體激動藥，也是δ阿片受體激動藥和κ阿片受體激動藥。本藥與人μ和δ阿片受體的親和力（Ki）分別為1.8 nM和430 nM，尚不清楚本藥與人κ阿片受體的親和力。本藥的有效性和安全性通過2項隨機、多中心、多國、雙盲、安慰劑對照臨床試驗證明。2項試驗的首要終末指標(biāo)為復(fù)合反應(yīng)，均定義為12周內(nèi)半數(shù)及以上天數(shù)每日最嚴(yán)重腹痛評分較基線周平均得分改善≥30%及布里斯托大便分類法（BBS）得分減低至＜5。2項試驗結(jié)果均顯示，本藥治療組達(dá)復(fù)合反中國合理用藥探索 2015年8期2015-01-22
- 美國FDA批準(zhǔn)治療絕經(jīng)前期女性性欲減退藥物Flibanserin上市
退（HSDD）。本藥的作用機制尚不明確。本藥的有效性通過3項隨機、雙盲、安慰劑對照試驗確立，試驗時長24周（試驗1，2，3）。試驗的復(fù)合療效終末指標(biāo)為滿意的性行為事件（SSEs）和性欲。次要終末指標(biāo)為性欲相關(guān)困擾（利用女性性功能障礙評估量表評估）。試驗結(jié)果顯示，本藥與安慰劑相比，24周時每月SSEs達(dá)統(tǒng)計學(xué)上顯著改善。試驗1和2中，本藥與安慰劑相比，24周時性欲未達(dá)統(tǒng)計學(xué)上顯著差異，但試驗3達(dá)統(tǒng)計學(xué)上顯著差異。本藥最常見不良反應(yīng)為頭暈、嗜睡、惡心、疲勞、失中國合理用藥探索 2015年11期2015-01-22
- 美國FDA批準(zhǔn)止吐藥Rolapitant上市
發(fā)性惡心和嘔吐。本藥為人類P物質(zhì)/神經(jīng)激肽1（NK1）受體的選擇性及競爭性拮抗藥。對NK2受體、NK3受體及其他一系列受體、轉(zhuǎn)運蛋白、酶和離子通道無顯著親和性。本藥的有效性通過3項臨床試驗證明。3項試驗皆為多中心、隨機、雙盲、平行組、對照試驗。受試者隨機分入Rolapitant組或?qū)φ战M。試驗的首要終末指標(biāo)為化療誘導(dǎo)的惡心和嘔吐完全緩解。試驗結(jié)果顯示，試驗1中，Rolapitant組完全緩解率為 72.7%，對照組為 58.4%；試驗 2中，Rolapit中國合理用藥探索 2015年11期2015-01-22
- ◆醫(yī)藥快訊◆
Ph+ALL）。本藥是一種激酶抑制藥。在體外，本藥可抑制ABL和T315I突變體ABL酪氨酸激酶活性，同時還可抑制其他激酶的活性，包括血管內(nèi)皮生長因子受體（VEGFR）、血小板源生長因子受體（PDGFR）、成纖維生長因子受體（FGFR）、EPH受體、SRC族激酶、KIT、RET、TIE2和FLT3。在體外，本藥可抑制表達(dá)BCR-ABL基因或突變的BCR-ABL基因的細(xì)胞的生存能力。在小鼠中進行的實驗顯示，與對照組相比，本藥可減小表達(dá)BCR-ABL基因或T3中國合理用藥探索 2013年3期2013-01-22
- 美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)匹可硫酸鈉-氧化鎂-枸櫞酸上市
查前的結(jié)腸清潔。本藥是由匹可硫酸鈉、氧化鎂和枸櫞酸組成的復(fù)方制劑。其中匹可硫酸鈉可被結(jié)腸細(xì)菌水解為一種活性代謝產(chǎn)物，直接作用于結(jié)腸黏膜，刺激結(jié)腸蠕動。氧化鎂和枸櫞酸在溶液中可發(fā)生相互反應(yīng)，產(chǎn)生枸櫞酸鎂，可使水被保留在腸道內(nèi)。2項隨機、雙盲、多中心的臨床試驗評估了本藥清潔結(jié)腸的有效性，對本藥與聚乙二醇電解質(zhì)溶液（PEG＋E）＋比沙可啶片進行了比較。試驗的首要終末指標(biāo)為結(jié)腸清潔成功患者的比例，根據(jù)Aronchick量表評估結(jié)果。結(jié)果顯示，給予本藥的患者結(jié)腸清潔中國合理用藥探索 2012年10期2012-01-24
- 慢性腎臟疾病導(dǎo)致貧血的治療藥物Peginesatide獲批上市
。體外研究證實，本藥可刺激人紅細(xì)胞前體中紅細(xì)胞的生成。臨床試驗中常見的不良反應(yīng)包括呼吸困難、腹瀉、惡心、咳嗽和動靜脈瘺并發(fā)癥。需要特別注意的是，在臨床對照試驗中，當(dāng)紅細(xì)胞生成刺激藥物（ESAs）使血紅蛋白的水平高于11 g/L時，CKD患者出現(xiàn)死亡、嚴(yán)重心血管不良反應(yīng)和腦卒中的風(fēng)險更高。目前尚無研究確定血紅蛋白達(dá)到何種目標(biāo)水平、何種ESA藥物劑量或給藥方案不會升高以上風(fēng)險。本藥應(yīng)個體化給藥，并使用最低劑量，能夠有效減少輸注紅細(xì)胞的需要即可。另外，不建議將本中國合理用藥探索 2012年5期2012-01-23
- FDA批準(zhǔn)呼吸窘迫綜合征預(yù)防藥物L(fēng)ucinactant上市
膽磷治療組相比，本藥治療組嬰兒的24小時內(nèi)RDS改善情況和14日內(nèi)RDS相關(guān)死亡率都明顯優(yōu)于前者。包括本藥在內(nèi)的外源性表面活性藥物可快速影響肺的順應(yīng)性和氧合作用。接受本藥治療的嬰兒應(yīng)經(jīng)常接受臨床評估，以根據(jù)呼吸狀態(tài)的變化及時調(diào)整氧氣和通氣支持。與本藥相關(guān)的常見不良反應(yīng)包括心動過緩、氧飽和度下降、藥物回流至氣管內(nèi)導(dǎo)管（ETT）以及氣道/ETT阻塞。一旦出現(xiàn)上述情況，應(yīng)中斷給藥，評估嬰兒的臨床狀況并使其穩(wěn)定。如果氣道阻塞情況持續(xù)或加重，可能需要經(jīng)ETT吸液或重中國合理用藥探索 2012年5期2012-01-23
- 鹽酸魯拉西酮用于雙相Ⅰ型抑郁癥的Ⅲ期臨床試驗取得積極結(jié)果
型抑郁癥患者接受本藥治療后抑郁癥狀得到顯著改善。該公司預(yù)計將在今年內(nèi)向美國FDA提出增加雙相Ⅰ型抑郁癥作為本藥適應(yīng)證的申請。試驗的首要終末指標(biāo)為治療6周后，患者MADRS評分相較于基線的改善。關(guān)鍵的次要終末指標(biāo)為治療6周后，全球臨床雙相障礙版嚴(yán)重程度量表（CGI-BP-S）評分相較于基線的改善。采用混合效應(yīng)模型重復(fù)測量（MMRM）法對上述2個指標(biāo)進行分析。試驗達(dá)到了這兩項終末指標(biāo)。臨床試驗中常見的不良反應(yīng)包括惡心、頭痛、嗜睡、震顫、靜坐不能、失眠和鎮(zhèn)靜。目中國合理用藥探索 2012年7期2012-01-23
- 美國FDA批準(zhǔn)勃起功能障礙治療藥阿伐那非上市
從而使陰莖勃起。本藥為磷酸二酯酶（PDE）5抑制藥，對離體的人陰莖海綿體無直接松弛作用，但能通過抑制陰莖海綿體中的PDE5對cGMP的降解，增強NO的作用。由于NO的局部釋放是由性刺激引起，故如果缺乏性刺激，PDE5抑制藥不起作用。體外研究顯示本藥對 PDE5有選擇性，對PDE5的作用比對其他 PDE的作用更強（比對PDE6的作用強100倍，比對PDE4、PDE8、PDE10的作用強1 000倍，比對PDE2和PDE7的作用強5 000倍，比對PDE1、P中國合理用藥探索 2012年7期2012-01-23
- 美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)Linaclotide上市
便秘（CIC）。本藥是一種鳥苷酸環(huán)化酶-C（GC-C）激動藥，本藥及其活性代謝產(chǎn)物均可與GC-C結(jié)合，局部作用于小腸上皮管腔表面。GC-C的活化會導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)和細(xì)胞外環(huán)鳥苷酸（cGMP）濃度的升高，細(xì)胞內(nèi)cGMP的升高可刺激氯離子和碳酸氫根分泌入腸腔，主要是通過激活囊性纖維化跨膜電導(dǎo)調(diào)節(jié)器（CFTR）離子通道，增加腸液，并加速其流動。在動物模型中，本藥可加速胃腸道蠕動，并減少腸道疼痛。本藥使動物腹痛減輕被認(rèn)為是通過升高細(xì)胞外cGMP的濃度而發(fā)揮作用的，因為細(xì)中國合理用藥探索 2012年11期2012-01-22
- 利多卡因的臨床應(yīng)用
了較好效果。由于本藥的藥理作用逐步地應(yīng)用于心血管系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)等疾病，并取得了良好的療，現(xiàn)將臨床治療應(yīng)用介紹如下。1 藥理本藥能使心臟浦肯野纖維去極化延長，動作電位的時程和有效不應(yīng)期限縮短;能增速浦肯野纖維到心臟的傳導(dǎo)速率，所以有抗心律失常的作用但隨著劑量增加，室內(nèi)傳導(dǎo)時間延長，P-R間期延長，QRS波增寬，抑制竇房結(jié)起搏功能，引起竇性心動過緩和竇性停搏。本藥可使心輸出量增加，達(dá)毒性作用時則對心臟有抑制作用。低血藥濃度時使血管平滑肌收縮，阻力增加。本藥能阻中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2010年17期2010-08-15
- 補心氣口服液、滋心陰口服液１１５例臨床觀察療效總結(jié)分析
4年。服用方法：本藥為口服液，10ml/次，3次/日，口服，療程為1個月。在服用本藥期間停用或逐漸停用與本藥有關(guān)的藥物和療法。診斷標(biāo)準(zhǔn)及療效制定診斷標(biāo)準(zhǔn)及療效制定均按衛(wèi)生部頒發(fā)的《新藥(中藥)臨床指導(dǎo)原則》進行。結(jié)果臨床觀察結(jié)果證實，其療效顯著顯效63例，有效46例，無效6例總有效率94.8％。通過中醫(yī)辨證分型，也能看出各型療效，見表1。討論從以上結(jié)果可以看出，本藥確實具有補益心氣、滋養(yǎng)心陰、理氣活血止痛之功能，對心氣虛、心陰虛及氣陰兩虛的患者均有顯著療效中國社區(qū)醫(yī)師 2009年17期2009-10-09
- 常服心痛定 須防副作用
良藥?？墒牵?span id="j5i0abt0b" class="hl">本藥有一定的副作用，應(yīng)引起注意。其副作用主要有：一、反常性心絞痛：心痛定本來是治療心絞痛的良藥，但也能引發(fā)反常性心絞痛。反常性心絞痛雖然鮮見，但畢竟有可能發(fā)生，一般在服藥4～6小時出現(xiàn)。其因可能與本藥過度降低血壓有關(guān)。當(dāng)然，與心率增加亦有關(guān)系。二、低血壓：心痛定本身為降壓藥，能治療高血壓。但還有5％～8％的患者，特別是老年患者，服用該藥后，可能發(fā)生一過性低血壓，這與老年人對周圍血管擴張的代償作用較差有關(guān)系。三、頭痛、眩暈和乏力：這些癥狀也與祝您健康 1998年2期1998-12-25
- 藥物性心絞痛及其防治對策
物，最近臨床發(fā)現(xiàn)本藥可加重或誘發(fā)心絞痛?？砂l(fā)生于首次用藥后或長期服用突然停藥時。多見于每日用量過大者、也可見于常規(guī)用藥者。防治：①發(fā)生心絞痛時，應(yīng)及時停藥。②可與心得安合用以利于二者的協(xié)同作用。⑧初用時應(yīng)先從小劑量開始，停藥時宜漸減量。④劑量不宜過大，每日在60～80mg，首次用藥時注意觀察血壓、心率及心電圖。硝酸甘油是速效的抗心絞痛藥，主要用于擴張小血管，減少心臟前負(fù)荷，使心肌耗氧量降低。部分冠心病患者舌下含服本藥后，心肌可發(fā)生缺血性改變，這與靜脈大量瘀祝您健康 1993年3期1993-12-30
- 尼可地爾（nicorandil）