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    總皂苷

    • 滇黃精及其炮制品中皂苷類成分的薄層色譜研究
      正丁醇超聲提取總皂苷,以石油醚(60~90 ℃)∶[KG-*3/5]乙酸乙酯∶[KG-*3/5]甲酸(5∶[KG-*3/5]2.5∶[KG-*3/5]0.8) 展開(kāi),飽和時(shí)間為10 min,點(diǎn)樣量為6 μL,5%香草醛硫酸溶液顯色。黃精炮制后皂苷類成分產(chǎn)生一定變化。結(jié)論:本鑒別方法簡(jiǎn)單、快捷、分離效果好、斑點(diǎn)清晰,可用于滇黃精及其炮制品的鑒別。【關(guān)鍵詞】 滇黃精;炮制品;總皂苷;薄層色譜【中圖分類號(hào)】R284.1 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A 【文章編號(hào)】1007-

      中國(guó)民族民間醫(yī)藥·上半月 2023年8期2023-09-03

    • 黃精植株構(gòu)件生長(zhǎng)與有效成分積累動(dòng)態(tài)研究
      位的黃精多糖、總皂苷和浸出物含量。[結(jié)果]黃精出苗后根系生物量不斷積累,地上部分出苗后40 d內(nèi)迅速生長(zhǎng),之后大多生長(zhǎng)指標(biāo)小幅度增加,至8月左右地上部分莖葉有所脫落,10月上旬地上部分枯萎回苗;地下部分在出苗40~100 d迅速生長(zhǎng),之后增長(zhǎng)幅度減緩;須根的黃精多糖、總皂苷和浸出物含量均顯著低于根莖(P<0.05),但收獲期的須根多糖含量可達(dá)到根莖的84.50%,總皂苷和浸出物含量分別僅為根莖的35.72%、48.68%,這為黃精須根以多糖類材料開(kāi)發(fā)大健康

      安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2023年9期2023-05-29

    • 三七總皂苷-TCP骨修復(fù)復(fù)合材料的生物相容性評(píng)價(jià)*
      骨誘導(dǎo)因子三七總皂苷與磷酸三鈣(TCP)生物涂層組合形成,TCP材料克服了以往由聚乳酸、殼聚糖代表的高分子材料所具有的力學(xué)性能較低,以及羥基磷狄石陶瓷等為陶瓷韌性較差等缺點(diǎn)[3],同時(shí)三七總皂苷主要來(lái)源于中藥三七,現(xiàn)代藥理學(xué)結(jié)果顯示,三七總皂苷可促進(jìn)成骨細(xì)胞增殖,同時(shí)增強(qiáng)骨折缺血組織供血能力,進(jìn)而促進(jìn)愈合[4]?;诖?,為了深入研究三七總皂苷-TCP骨修復(fù)復(fù)合材料在臨床應(yīng)用的可行性,本研究通過(guò)體外實(shí)驗(yàn),從細(xì)胞增殖速度、生化指標(biāo)和細(xì)胞形態(tài)等多方面探討材料的生

      醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐 2022年9期2022-05-14

    • 白扁豆總皂苷的含量測(cè)定與成分分析
      正丁醇得白扁豆總皂苷。白扁豆總皂苷粗提物通過(guò)硅膠柱、中壓C18色譜柱進(jìn)行進(jìn)一步純化,用薄層監(jiān)測(cè)收集富集皂苷類成分的洗脫液,得到需要成分。采用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)(UV)測(cè)定,以0.5%香草酸-冰醋酸溶液和高氯酸為顯色劑,測(cè)定波長(zhǎng)為540nm,并采用四極桿-靜電場(chǎng)軌道肼高分辨質(zhì)譜儀(UHPLC-Q-ExactiveOrbitrapMS)在負(fù)離子模式下對(duì)總皂苷進(jìn)行成分分析。[結(jié)果]白扁豆總皂苷通過(guò)硅膠柱、中壓C18色譜柱純化得到較純的總皂苷總皂苷UV測(cè)定的線性

      安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年8期2021-05-11

    • 胡蘆巴總皂苷提取工藝的研究
      主要功效成分有總皂苷[3-4]、多糖[5]、胡蘆巴堿[6-8]、4 - 羥基異亮氨酸[9-10]等,以總皂苷為目標(biāo)成分進(jìn)行提取工藝研究,為胡蘆巴在血糖控制方面的應(yīng)用提供依據(jù)和參考。1 試劑材料與設(shè)備1.1 材料與試劑胡蘆巴藥材,湖北正光九資河藥業(yè)提供;PT 固相萃取柱,河北津楊提供;人參皂苷Re 標(biāo)準(zhǔn)品(97.4%),食品藥品檢定研究院提供;甲醇、冰醋酸、5%香草醛冰乙酸(香草醛5 g 加冰乙酸溶解并定容至100 mL)、高氯酸(均為分析純),國(guó)藥提供;純

      農(nóng)產(chǎn)品加工 2020年23期2021-01-11

    • 黑豆中總皂苷提取工藝的研究
      方面,對(duì)黑豆中總皂苷的提取工藝報(bào)道極少[8]。本試驗(yàn)以黑豆為主要原料,優(yōu)化黑豆總皂苷的提取工藝參數(shù),旨在為黑豆總皂苷的綜合利用提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料與設(shè)備黑豆:市售。皂苷標(biāo)準(zhǔn)品:大連美侖生物技術(shù)有限公司。焦性沒(méi)食子酸、冰乙酸、鹽酸(36%~38%)、無(wú)水乙醇、甲醇、丙酮、石油醚、乙腈、乙酸乙酯(均為分析純):天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司。TU-1810紫外可見(jiàn)風(fēng)光光度計(jì):北京普析通用儀器有限責(zé)任公司;XZ-990旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀:上海申生科

      食品研究與開(kāi)發(fā) 2020年24期2020-12-22

    • 遠(yuǎn)志地上部位芒果苷和總皂苷含量測(cè)定研究
      部位的芒果苷和總皂苷含量測(cè)定方法,為遠(yuǎn)志非藥用資源開(kāi)發(fā)提供支持。方法:采用HPLC液相色譜法、比色法分別對(duì)遠(yuǎn)志地上部位芒果苷及總皂苷進(jìn)行含量測(cè)定。結(jié)果:遠(yuǎn)志地上部位樣品總皂苷含量范圍是0.30~0.75 mg/g,芒果苷含量范圍是8.48~9.19 mg/g。結(jié)論:HPLC液相色譜法、比色法測(cè)定遠(yuǎn)志地上部位中的芒果苷和總皂苷含量的方法簡(jiǎn)單、可靠?!娟P(guān)鍵詞】?遠(yuǎn)志;總皂苷;芒果苷【中圖分類號(hào)】R284.1?【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】A?【文章編號(hào)】1007-8517(2

      中國(guó)民族民間醫(yī)藥·上半月 2020年10期2020-12-08

    • 比色法測(cè)定崗梅根總皂苷含量
      法測(cè)定崗梅根中總皂苷含量,為崗梅根的質(zhì)量控制提供依據(jù)。 方法:以人參皂苷Re為對(duì)照品、香草醛-高氯酸為顯色劑,在545 nm波長(zhǎng)下測(cè)定。 結(jié)果:對(duì)照品在皂苷質(zhì)量為0.0624 mg至0.1664 mg的范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,加樣回收試驗(yàn)與精密度的RSD分別為1.83%與0.76%,方法學(xué)驗(yàn)證的各項(xiàng)指標(biāo)均符合要求。5批崗梅根總皂苷平均含量分別為2.93%、2.87%、2.21%、2.34%、1.93%。結(jié)論:方法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確,穩(wěn)定性、重復(fù)性好,可以作為崗梅根

      中國(guó)民族民間醫(yī)藥·上半月 2020年8期2020-10-12

    • ?不同產(chǎn)地多花黃精生物活性成分含量比較
      色法對(duì)其多糖、總皂苷、總黃酮3種生物活性成分的含量進(jìn)行了測(cè)定與分析比較。結(jié)果表明:多花黃精中的生物活性成分含量因產(chǎn)地不同而存在著較大差異,多糖含量在8.09%~11.78%范圍內(nèi)變化,以?shī)涞椎貐^(qū)的最高;總皂苷含量范圍為2.73%~5.01%,以永州地區(qū)的最高;總黃酮含量范圍為0.21%~0.71%,以張家界地區(qū)及四川甘孜地區(qū)的較高??傮w來(lái)看,不同產(chǎn)地多花黃精中多糖含量均較高,總皂苷含量居中,總黃酮含量均較低。關(guān)鍵詞:多花黃精;產(chǎn)地;多糖;總皂苷;總黃酮中圖

      湖南農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年7期2020-09-02

    • 民族藥水三七質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的提升研究
      法,建立水三七總皂苷的定量方法。結(jié)果:淀粉粒、導(dǎo)管和草酸鈣針晶為水三七粉末穩(wěn)定性的顯微特征;17批樣品中,水分為7.38%~8.79%,總灰分為3.26%~7.06%,酸不溶性灰分為0.45%~3.12%,醇溶性浸出物含量為11.52%~22.32%,總皂苷含量為1.39%~4.56%。結(jié)論:該方法穩(wěn)定可靠,可用于水三七的質(zhì)量控制?!娟P(guān)鍵詞】 水三七;總皂苷;質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);提升研究【中圖分類號(hào)】R284.1 ? 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A ? ?【文章編號(hào)】1007-

      中國(guó)民族民間醫(yī)藥·下半月 2020年6期2020-08-06

    • 無(wú)患子總皂苷提取工藝優(yōu)化及其對(duì)酪氨酸酶的抑制活性
      鍵詞:無(wú)患子;總皂苷;提取工藝;富集工藝;正交試驗(yàn);酪氨酸酶;黑色素?zé)o患子產(chǎn)于長(zhǎng)江流域以南[1],《本草綱目》《雞肋篇》均有記載,稱為肥珠子、油珠子[2]。無(wú)患子果皮皂苷成分主要為三萜及倍半萜類,具有較強(qiáng)的表面活性作用[3-4],含量達(dá)5.33%[5]。《本草綱目》中載:洗頭去風(fēng)明目,洗面增白祛斑。在現(xiàn)代中藥及天然藥物化學(xué)研究中認(rèn)為,無(wú)患子中活性物質(zhì)可以通過(guò)對(duì)酪氨酸酶、氧化酶、多巴色素互變酶的作用,抑制黑色素的產(chǎn)生,從而達(dá)到美白效果。在這其中,酪氨酸酶是黑

      江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年9期2020-06-21

    • 不同炮制方法對(duì)玉竹成分的影響
      玉竹多糖、玉竹總皂苷為考察指標(biāo),對(duì)經(jīng)過(guò)清蒸、蜜炙、酒蒸之后的3個(gè)批次玉竹炮制品與凈玉竹進(jìn)行比較分析。采用浸出物測(cè)定法測(cè)定醇浸出物量;采用苯酚-硫酸法測(cè)定玉竹多糖含量;采用香草醛-冰醋酸法測(cè)定玉竹總皂苷的含量。 結(jié)果 2個(gè)批次蜜炙品醇溶性浸出物與凈玉竹比較升高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P < 0.05);1個(gè)批次酒蒸品醇溶性浸出物與凈玉竹比較降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05);3個(gè)批次清蒸品多糖含量與凈玉竹比較升高,差異均有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P < 0

      中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2020年7期2020-04-20

    • 人參凍干粉中總皂苷測(cè)定方法研究
      定人參凍干粉中總皂苷含量。方法? 采用柱層析法分離皂苷;對(duì)比不同樹(shù)脂研究總皂苷含量。結(jié)果? 人參皂苷Re在40~200μg之間呈良好的線性關(guān)系(r=0.9998)。PT-大孔吸附樹(shù)脂柱能夠很好地吸附人參皂苷,有效地分離出人參皂苷,加樣回收率為98.53%。結(jié)論? 該方法簡(jiǎn)便,準(zhǔn)確性及靈敏性高,可以應(yīng)用于人參凍干粉質(zhì)量控制。關(guān)鍵詞:人參? 凍干粉? 總皂苷中圖分類號(hào):R284 ? ?文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):1672-3791(2019)10(a)-0040

      科技資訊 2019年28期2019-12-10

    • 正交優(yōu)化微波提取補(bǔ)肝散中抗抑郁有效組分群的工藝
      術(shù),以總黃酮和總皂苷為考察指標(biāo),對(duì)影響補(bǔ)肝散醇提工藝參數(shù)進(jìn)行正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)選,并與超聲法和回流法進(jìn)行了比較,旨為今后進(jìn)一步分離、純化抗抑郁有效組分奠定前期基礎(chǔ)。1 材料與儀器1.1 藥物與試劑、試藥夏枯草飲片及香附飲片均購(gòu)于青島市健聯(lián)藥店,批號(hào)分別為160701和160601,前者產(chǎn)于河南,后者產(chǎn)于浙江,經(jīng)青島大學(xué)藥學(xué)院生藥學(xué)教研室李英霞教授鑒定,分別來(lái)源于唇形科植物夏枯草(Prunella vulgarisL.)的干燥果穗和莎草科植物莎草(Cyperus r

      食品與藥品 2019年5期2019-11-05

    • 不同干燥方法對(duì)商陸總皂苷和皂苷甲含量的影響
      ricana)總皂苷含量,采用HPLC-UV法測(cè)定商陸皂苷甲的含量。結(jié)果表明,商陸總皂苷和皂苷甲的含量比較,陰干商陸明顯低于其他組,曬干商陸次之,烘干品含量較高;其中低溫55 ℃烘干品的商陸總皂苷含量最高,80 ℃烘干的商陸皂苷甲含量高于其他組。商陸產(chǎn)地加工中,應(yīng)及時(shí)干燥,避免成分流失,規(guī)模化烘干優(yōu)于傳統(tǒng)曬干,采用低溫烘干為宜。關(guān)鍵詞:商陸(Phytolacca americana);產(chǎn)地加工;干燥方法;總皂苷;皂苷甲中圖分類號(hào):S13? ? ? ? ?文

      湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年8期2019-07-03

    • 大孔吸附樹(shù)脂分離純化赤雹根總皂苷的工藝研究
      分離純化赤雹根總皂苷(TSTR)的工藝。方法:采用紫外-可見(jiàn)分光光度法測(cè)定TSTR含量。通過(guò)比較不同型號(hào)(AB-8、D101、DM130、HPD100、HPD300、HPD450、HPD600、HPD826、NKA-9)大孔吸附樹(shù)脂的靜態(tài)吸附、解吸性能,篩選大孔吸附樹(shù)脂型號(hào);以TSTR含量為指標(biāo),考察大孔吸附樹(shù)脂對(duì)TSTR吸附的影響因素(樹(shù)脂徑高比、藥液質(zhì)量濃度、吸附體積流量、飽和吸附量)、解吸的影響因素(解吸溶劑體積分?jǐn)?shù)、解吸溶劑體積流量、解吸溶劑體積)

      中國(guó)藥房 2018年3期2018-10-19

    • 清咽口服液水提醇沉工藝研究
      尾黃素轉(zhuǎn)移率和總皂苷轉(zhuǎn)移率作為評(píng)價(jià)指標(biāo),采用L9(34)正交試驗(yàn)優(yōu)選清咽口服液水提醇沉最佳制備工藝。結(jié)果:最佳水提工藝采用10倍量的水,藥材浸泡0.5 h,提取3次,每次1.5 h。最佳醇沉工藝為濃縮藥液生藥含量1.5 g/mL,藥液含醇量為70%,15 ℃靜置12 h。結(jié)論:優(yōu)選出的水提醇沉工藝與企業(yè)規(guī)模化生產(chǎn)相結(jié)合,具有理論和實(shí)際意義,可用于清咽口服液的精制工藝。【關(guān)鍵詞】 清咽口服液;次野鳶尾黃素;總皂苷;正交設(shè)計(jì)【中圖分類號(hào)】R284.2 【文獻(xiàn)標(biāo)

      中國(guó)民族民間醫(yī)藥·下半月 2018年3期2018-09-18

    • 吉祥草配伍余甘子的提取工藝研究
      相色譜法,測(cè)定總皂苷、總黃酮及沒(méi)食子酸的含量;配伍后以總皂苷、總黃酮、沒(méi)食子酸含量為指標(biāo),考察浸泡時(shí)間、60%乙醇用量、提取滲漉速度三因素三水平。結(jié)果:配伍提取工藝影響因素滲漉速度>溶劑用量>浸泡時(shí)間。最佳工藝為藥材經(jīng)過(guò)浸潤(rùn)后浸泡4h,提取溶劑用量為15倍量,滲漉速度為1mL/min。結(jié)論:考察優(yōu)化了吉祥草配伍余甘子提取方法,該方法簡(jiǎn)便穩(wěn)定性好,可用于吉祥草配伍余甘子復(fù)方制劑的質(zhì)量控制?!娟P(guān)鍵詞】 吉祥草配伍余甘子;總皂苷;沒(méi)食子酸;總黃酮;提取工藝【中圖

      中國(guó)民族民間醫(yī)藥·下半月 2018年1期2018-09-18

    • 鹽荔枝核粗皂苷對(duì)四氧嘧啶小鼠血糖水平的影響研究
      詞:鹽荔枝核;總皂苷;小鼠;血糖糖尿病是一種常見(jiàn)的代謝性疾病, 近幾年隨著全民生活水平不斷提升其在我國(guó)的發(fā)病率也呈不斷上升趨勢(shì)?;颊叱0橛卸喾N并發(fā)癥,常見(jiàn)有低血糖癥、消化道反應(yīng)、皮膚過(guò)敏反應(yīng)、頭暈、視力模糊及身體平衡障礙等神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)。李時(shí)珍在《本草綱目》中記載荔枝核“止渴、益人顏色、食之止煩渴?!崩笾说闹饕煞州^復(fù)雜,常見(jiàn)有有皂苷類、氨基酸類、黃酮類、糖類及揮發(fā)性成分等等。臨床上已有使用荔枝核的制劑進(jìn)行糖尿病治療的報(bào)道,如何勝等[1]研究使用四氧嘧啶造

      科學(xué)與財(cái)富 2018年8期2018-05-09

    • 葶藶生脈方中黃芪、麥冬總皂苷的提取及其含量測(cè)定
      分光光度法測(cè)定總皂苷的含量。采用正交試驗(yàn)法,以總皂苷的含量為評(píng)價(jià)指標(biāo),考察乙醇濃度、料液比和提取時(shí)間對(duì)提取工藝的影響,優(yōu)選黃芪、麥冬的最佳提取工藝。 結(jié)果 本研究中黃芪甲苷在8.88~44.40 μg范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,精密度、穩(wěn)定性、重現(xiàn)性試驗(yàn)的RSD值均≤1.19%,平均加樣回收率為101.78%,RSD值為1.85%(n = 9)。最佳提取工藝:8倍量80%的乙醇回流提取2次,每次2 h。 結(jié)論 該方法操作簡(jiǎn)便,準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好,可作為葶藶生脈方中

      中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2018年6期2018-05-08

    • 乙烯利對(duì)桔梗生長(zhǎng)發(fā)育、產(chǎn)量和品質(zhì)影響的研究
      的桔梗蛋白質(zhì)、總皂苷、皂苷-D含量分別比對(duì)照增加了3.9%、15.8%、49.1%,水溶性浸出物和可溶性糖含量分別降低了9.0%和4.4%??梢?jiàn),乙烯利對(duì)桔梗品質(zhì)的調(diào)控具有濃度依賴性。綜合考慮桔梗產(chǎn)量和品質(zhì),葉面噴施0.07%乙烯利效果最佳。關(guān)鍵詞:乙烯利;桔梗;產(chǎn)量;總皂苷;皂苷-D中圖分類號(hào):S567.23+9文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)號(hào):A文章編號(hào):1001-4942(2017)11-0056-03Effects of Ethephon on Growth, Deve

      山東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年11期2017-12-26

    • 武當(dāng)山區(qū)市售重樓飲片中總皂苷含量分析研究
      市售重樓飲片中總皂苷的含量,考察醫(yī)院、藥店等醫(yī)藥市場(chǎng)上銷售的重樓飲片質(zhì)量情況,為中藥重樓的生產(chǎn)、經(jīng)銷、臨床使用和監(jiān)管提供參考。 方法 收集武當(dāng)山區(qū)(以湖北省十堰市為主)醫(yī)院、藥店中重樓飲片樣品,用高氯酸顯色,在406 nm波長(zhǎng)處使用紫外-可見(jiàn)分光光度法測(cè)定重樓飲片中總皂苷含量。 結(jié)果 市售重樓飲片中重樓總皂苷的含量差異明顯,收集到的23個(gè)樣本中總皂苷含量最低的只有1.79%,最高達(dá)11.79%。 結(jié)論 市售重樓飲片的質(zhì)量參差不齊,會(huì)影響臨床用藥的安全性、有

      中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2017年30期2017-11-16

    • 分光光度法測(cè)定藜麥中總皂苷的含量
      一種測(cè)定藜麥中總皂苷的分光光度法,研究藜麥中總皂苷的含量。[方法]采用超聲波提取、香草醛-高氯酸分光光度法,以藜麥皂苷A為對(duì)照品,檢測(cè)波長(zhǎng)482 nm,樣品提取采用60%乙醇溶液,料液比1∶30(g∶mL),提取時(shí)間30 min,提取2次,回收乙醇后用水飽和的正丁醇萃取3次。[結(jié)果]藜麥中總皂苷濃度在0.021 12~0.063 36 mg/ mL范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系,線性方程為A=12.169C-0.071 4,相關(guān)系數(shù)0.999 9。[結(jié)論]建立了

      安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年26期2017-06-11

    • 分光光度法測(cè)蓮子人參中總皂苷的含量
      定了蓮子人參中總皂苷的含量。以香草醛-高氯酸為顯色劑,以人參皂苷Re為對(duì)照品,采用分光光度法。結(jié)果:供試品中總皂苷的含量為28.18毫克/克,因此,將人參用蓮子作為輔料炮制后,對(duì)總皂苷含量影響不大,為輔料人參產(chǎn)品開(kāi)發(fā)提供有力依據(jù)。關(guān)鍵詞:人參;蓮子;總皂苷中圖分類號(hào): R284 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼: A DOI編號(hào): 10.14025/j.cnki.jlny.2017.06.023五加科人參屬植物人參(Panax ginseng C.A.Meyer)主要以根入藥,

      吉林農(nóng)業(yè)·下半月 2017年3期2017-04-14

    • 苗藥黑骨藤配伍金鐵鎖的總皂苷含量測(cè)定
      藤配伍金鐵鎖的總皂苷含量測(cè)定方法。方法:以齊墩果酸為對(duì)照,用5%的香草醛-冰醋酸及高氯酸進(jìn)行顯色,在550nm波長(zhǎng)下運(yùn)用紫外-分光光度法對(duì)總皂苷含量進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果:齊墩果酸在0.002~0.012mg/mL濃度范圍與吸光度呈良好的線性關(guān)系,回歸方程A=62.4C-0.0101,r=0.9991,回收率為96.19%,RSD為1.43%。結(jié)論:建立了黑骨藤配伍金鐵鎖回流提取法中總皂苷含量測(cè)定方法,該方法快速、簡(jiǎn)便,精密度和穩(wěn)定性良好,可用于黑骨藤配伍金鐵鎖復(fù)

      中國(guó)民族民間醫(yī)藥·上半月 2017年2期2017-03-09

    • 黑種草子總皂苷滴丸質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
      建立黑種草子總皂苷滴丸的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。方法 以黑種草皂苷A為對(duì)照品,采用薄層色譜法對(duì)滴丸中的黑種草子進(jìn)行定性鑒別,采用比色法對(duì)滴丸中總皂苷的含量進(jìn)行測(cè)定,采用高效液相色譜法對(duì)滴丸中黑種草皂苷A的含量進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果 薄層鑒別圖譜斑點(diǎn)清晰,陰性對(duì)照無(wú)干擾;總皂苷含量測(cè)定中平均回收率為102.6%,RSD=1.96%(n=6),滴丸中總皂苷平均含量為18.13%;黑種草皂苷A含量測(cè)定中平均回收率為103.2%,RSD=1.16%(n=6),滴丸中黑種草皂苷A平均含

      中國(guó)中醫(yī)藥信息雜志 2016年8期2016-08-01

    • 甘草內(nèi)生菌20株有效菌株發(fā)酵物與宿主水煎液、總黃酮、總皂苷體外抑菌活性對(duì)比研究*
      煎液、總黃酮、總皂苷體外抑菌活性對(duì)比研究*趙妮1,鄧毅2, 劉靚1,董金香1,曼瓊1,楊志軍1(1.甘肅中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院,甘肅 蘭州730000;2.甘肅省中藥藥理與毒理學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,甘肅 蘭州 730000)摘要目的:研究甘肅野生和栽培甘草內(nèi)生菌有效菌株發(fā)酵物與宿主水煎液、總黃酮、總皂苷體外抑菌活性的差異。方法:采用體外定量抑菌方法觀察20株甘草內(nèi)生菌有效菌株發(fā)酵物、水煎液、總黃酮、總皂苷對(duì)金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、大腸桿菌的抑菌活性。結(jié)果:各組對(duì)金黃

      中醫(yī)研究 2016年5期2016-07-11

    • 正交試驗(yàn)法優(yōu)選冠舒顆粒提取工藝
      正交試驗(yàn)法,以總皂苷含量為考察指標(biāo),考察乙醇濃度、加醇量、提取時(shí)間、提取次數(shù)對(duì)醇提工藝的影響。以總多糖含量為考察指標(biāo),考察提取時(shí)間、提取次數(shù)、加水量對(duì)水提工藝的影響。結(jié)果最佳醇提工藝為加8倍于藥材量70%乙醇提取3次,每次2 h;最佳水提工藝為加6倍于藥材量水提取3次,每次2 h。結(jié)論冠舒顆粒提取工藝穩(wěn)定可行,適合大工業(yè)生產(chǎn)。關(guān)鍵詞:冠舒顆粒;總皂苷;總多糖;提取工藝冠舒顆粒為吉林省科技廳重點(diǎn)科技攻關(guān)項(xiàng)目,由人參、三七、梔子、甘草組成,是臨床用于治療冠心病

      長(zhǎng)春中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年3期2016-06-24

    • 美國(guó)豆芋不同部位生化特征成分分析
      性蛋白、總糖、總皂苷、總黃酮、異黃酮、Vc、VE和礦物質(zhì)的含量表明,美國(guó)豆芋不同部位均含有豐富的游離氨基酸、可溶性蛋白、多糖、皂苷、黃酮、異黃酮、Vc、VE和礦物質(zhì)等生化特征成分,但是美國(guó)豆芋不同部位的特征成分含量存在差異。該分析結(jié)果為新引進(jìn)食品美國(guó)豆芋的綜合利用提供依據(jù),有利于進(jìn)一步充分有效地利用其花、莖、葉和塊莖開(kāi)發(fā)功能性食品和醫(yī)藥中間體等產(chǎn)品。關(guān)鍵詞:美國(guó)豆芋;游離氨基酸;可溶性蛋白;總糖;總皂苷;總黃酮;異黃酮文獻(xiàn)著錄格式:戚利潮,楊蕓蕓,鄭子桓,

      浙江農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年4期2016-05-24

    • 靈芝酒浸提過(guò)程中主要功能成分的變化及抗氧化作用研究
      表明:靈芝酒中總皂苷、總多糖和總蛋白質(zhì)3種主要活性成分的質(zhì)量濃度均隨浸提時(shí)間的延長(zhǎng)而增加,其中總皂苷、總多糖的質(zhì)量濃度在第35天左右達(dá)到峰值,之后略有下降,總蛋白質(zhì)質(zhì)量濃度在第30天左右達(dá)到峰值,之后開(kāi)始降低;靈芝酒的DPPH自由基清除率和ABTS自由基清除率在第35天左右達(dá)到最大值,其抗氧化能力與總皂苷質(zhì)量濃度、總多糖質(zhì)量濃度和總蛋白質(zhì)質(zhì)量濃度均呈正相關(guān);浸提用酒度數(shù)不同,制得靈芝酒的活性成分質(zhì)量濃度不同,其抗氧化能力也不同,其中70°酒能較好地提取靈芝

      食品與生物技術(shù)學(xué)報(bào) 2016年2期2016-05-23

    • 正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)選甘草總黃酮和總皂苷提取工藝*
      選甘草總黃酮和總皂苷提取工藝*趙妮1,鄧毅1△,劉靚2,董金香2,曼瓊2 1甘肅中醫(yī)藥大學(xué),甘肅蘭州730000;2甘肅省中(藏)藥化學(xué)與質(zhì)量研究省級(jí)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室[摘要]目的:優(yōu)化甘草總黃酮和總皂苷的超聲提取工藝。方法:以提取溫度、提取時(shí)間、乙醇濃度、料液比為考察因素,以總黃酮和總皂苷含量為綜合評(píng)分作為評(píng)價(jià)指標(biāo),優(yōu)選出最佳提取工藝。結(jié)果:最佳提取工藝:提取溫度為50℃,提取時(shí)間為45分鐘,乙醇濃度為60%,料液比為1∶10。結(jié)論:該提取工藝簡(jiǎn)便、快捷,可用于

      西部中醫(yī)藥 2016年2期2016-04-23

    • 文冠果種仁總皂苷的提取純化及其抗氧化活性
      )?文冠果種仁總皂苷的提取純化及其抗氧化活性王珂, 張志宇, 趙茜茜, 鄧紅*, 劉俊義(陜西師范大學(xué) 食品工程與營(yíng)養(yǎng)科學(xué)學(xué)院, 陜西 西安 710119)摘要:研究了超聲波輔助提取文冠果種仁中總皂苷的工藝條件,并探討了大孔樹(shù)脂分離純化總皂苷的參數(shù)以及文冠果總皂苷的體外抗氧化活性。以乙醇為提取劑,通過(guò)單因素和正交實(shí)驗(yàn)考察了提取劑濃度、提取溫度、料液比、超聲功率對(duì)總皂苷提取的影響。結(jié)果表明:乙醇的體積分?jǐn)?shù)70%、提取溫度50℃、料液比1∶20、超聲功率140

      陜西師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 2016年2期2016-04-20

    • 多指標(biāo)綜合評(píng)價(jià)三七片的質(zhì)量
      片的醇浸出物、總皂苷、人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1和三七皂苷R1的含量。獲得了各樣品中5個(gè)指標(biāo)的測(cè)定結(jié)果,并換算出各樣品的綜合評(píng)價(jià)指標(biāo)Y值,發(fā)現(xiàn)Y值存在明顯差異。研究結(jié)果表明,不同廠家生產(chǎn)的三七片質(zhì)量有差異,用多指標(biāo)綜合評(píng)價(jià)法,可以比較全面地評(píng)價(jià)三七片的質(zhì)量。關(guān)鍵詞:綜合評(píng)價(jià)法;三七片;醇浸出物;總皂苷;人參皂苷三七為五加科植物三七(Panaxnotoginseng(BurK.)F.H.Chen)的干燥根和根莖,主產(chǎn)于云南、廣西等地,野生或栽培。其性甘、

      山東科學(xué) 2015年4期2016-01-25

    • 新疆核桃分心木總皂苷和總黃酮的體外抗氧化活性
      新疆核桃分心木總皂苷和總黃酮的體外抗氧化活性令狐晨, 謝姆西努爾·阿卜來(lái)提, 阿依吐倫·斯馬義*(新疆醫(yī)科大學(xué) 藥學(xué)院, 新疆 烏魯木齊830011)摘要:為了研究新疆核桃分心木中總皂苷和總黃酮的抗氧化活性,以VC作為陽(yáng)性對(duì)照,檢測(cè)了核桃分心木中總皂苷和總黃酮對(duì)超氧陰離子(-O2)、羥基自由基(-OH)、DPPH等的清除作用,并對(duì)總皂苷和總黃酮的還原能力進(jìn)行了測(cè)定.結(jié)果表明:總皂苷和總黃酮均具有較好的對(duì)DPPH自由基、羥基自由基、超氧陰離子自由基等的清除能

      陜西科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年1期2016-01-21

    • 不同產(chǎn)地延齡草中延齡草總皂苷的含量測(cè)定
      延齡草中延齡草總皂苷的含量測(cè)定高昕1,黃仟照1,江雨霖1,孫衛(wèi)1,屈鈳楠1,孫文軍2*(1.西安交通大學(xué)藥學(xué)院,西安710061;2.西安新通藥物研究有限公司,西安710077)摘要:目的建立延齡草中總皂苷的含量測(cè)定方法,比較研究不同產(chǎn)地延齡草中總皂苷的含量。方法以薯蕷皂苷元為對(duì)照品,采用分光光度法,高氯酸顯色,在410 nm處測(cè)定吸光度,計(jì)算延齡草中總皂苷的含量。結(jié)果薯蕷皂苷元在4.12~49.44 μg范圍內(nèi)與吸光度值呈良好的線性關(guān)系(r=0.998

      西北藥學(xué)雜志 2015年3期2016-01-19

    • 無(wú)患子總皂苷體外抑制酪氨酸酶活性的研究
      的]研究無(wú)患子總皂苷體外對(duì)酪氨酸酶的抑制率。[方法]超聲波提取法,溶劑用水、30%乙醇和60%乙醇對(duì)無(wú)患子總皂苷提取,用大孔樹(shù)脂(D101)富集水、30%乙醇和70%乙醇部分,紫外分光光度計(jì)法,測(cè)量酪氨酸酶抑制率。[結(jié)果]超聲波提取得率中,水提得率(18.56%)最高,60%乙醇提取得率為14.46%,而30%乙醇提取得率為17.85%,接近水提取得率;大孔樹(shù)脂富集后70%乙醇洗脫部分抑制率高于30%乙醇部分和水部分;與熊果酸比較,70%乙醇洗脫部分、30

      安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2015年21期2015-10-21

    • 不同烹飪工藝對(duì)淮山藥功能性成分的影響
      性成分(多糖、總皂苷、總酚)含量的影響。對(duì)淮山藥進(jìn)行水煮、微波、熱炒3種烹飪工藝的烹制后,按照多糖、總皂苷、總酚的測(cè)定方法,測(cè)定各功能性成分含量。微波使淮山藥多糖含量顯著上升,而水煮和熱炒均使多糖含量下降;3種烹飪工藝均降低了淮山藥總皂苷含量,而提高了總酚含量。不同烹飪工藝對(duì)淮山藥功能性成分的影響不同。與水煮、熱炒相比,微波工藝最有利于功能性成分的保持。關(guān)鍵詞:烹飪;淮山藥;多糖;總皂苷;總酚淮山藥是薯蕷科多年生草本植物薯蕷(Dioscorea oppos

      食品研究與開(kāi)發(fā) 2015年20期2015-07-22

    • 淺析伴生物質(zhì)對(duì)三七總皂苷生物藥劑學(xué)特性的影響
      伴生物質(zhì)對(duì)三七總皂苷生物藥劑學(xué)特性的影響褚福娟目的對(duì)三七總皂苷生物藥劑特性受不同半生物質(zhì)的影響進(jìn)行分析。方法制備試品溶液, 測(cè)定不同伴生物三七總皂苷電導(dǎo)率及測(cè)定粘度系數(shù);對(duì)4種不同伴生物三七總皂苷的電導(dǎo)率及其粘度系數(shù)采用不同伴生物三七總皂苷電導(dǎo)率和粘度系數(shù)測(cè)定方法展開(kāi)測(cè)定與分析。結(jié)果針對(duì)三七總皂苷而言, 不同伴生物三七總皂苷的電導(dǎo)率物理和粘度系數(shù)會(huì)影響其吸收。結(jié)論對(duì)于三七總皂苷生物藥劑特性, 不同伴生物質(zhì)所產(chǎn)生的影響不同。藥劑特性;伴生物質(zhì);三七總皂苷目前

      中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2015年25期2015-06-01

    • Box—Behnken響應(yīng)面法優(yōu)選金櫻子提取工藝
      方法 以金櫻子總皂苷、總酚酸含量為評(píng)價(jià)指標(biāo),乙醇濃度、提取時(shí)間、料液比、提取次數(shù)為考察因素,采用Box-Behnken響應(yīng)面設(shè)計(jì),Design-Expert8.0.5軟件分析試驗(yàn)數(shù)據(jù),建立多元二次回歸方程,篩選金櫻子提取工藝參數(shù)。結(jié)果 篩選出金櫻子的最佳提取工藝參數(shù)為:乙醇濃度62.79%,料液比13.12∶1,提取時(shí)間137.93 min,提取次數(shù)1.85次,考慮到實(shí)際操作方便及工業(yè)大生產(chǎn)的實(shí)用性,將提取工藝參數(shù)修訂為乙醇濃度60%,料液比13∶1,提取

      中國(guó)中醫(yī)藥信息雜志 2015年8期2015-05-30

    • 黑種草子總皂苷滴丸的制備工藝研究
      :優(yōu)選黑種草子總皂苷滴丸的制備工藝。方法:以滴丸的外觀質(zhì)量評(píng)分、丸重量差異變異系數(shù)和溶散時(shí)限的綜合評(píng)分作為考核指標(biāo),通過(guò)單因素和正交試驗(yàn)對(duì)影響滴丸成型的因素進(jìn)行考察,優(yōu)選最佳制備工藝。結(jié)果:優(yōu)選的最佳制備工藝為:以PEG4000∶PEG6000(5∶1)為基質(zhì),總皂苷提取物與基質(zhì)配比1∶3,滴制溫度80℃,冷卻劑為二甲基硅油(運(yùn)動(dòng)黏度350 mPa·s),冷卻溫度5℃,滴距10 cm,滴制速度30滴/min。結(jié)論:優(yōu)選出的制備工藝穩(wěn)定可行?!娟P(guān)鍵詞】 腺毛

      中國(guó)民族民間醫(yī)藥·上半月 2015年9期2015-05-30

    • 茶樹(shù)根抗痛風(fēng)活性部位的篩選研究*
      茶樹(shù)根總黃酮和總皂苷對(duì)高尿酸血癥小鼠尿尿酸、血尿酸、血黃嘌呤氧化酶活性的影響和對(duì)抗急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎作用以及體外對(duì)黃嘌呤氧化酶活性抑制作用,探討茶樹(shù)根防治痛風(fēng)的活性部位。方法:用尿酸和氧嗪酸鉀ip小鼠造成小鼠高尿酸血癥模型,分光光度法檢測(cè)尿酸水平和黃嘌呤氧化酶活力;以尿酸鈉結(jié)晶植入法觀察茶樹(shù)根總黃酮和總皂苷抗急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)作用;以含酶動(dòng)力學(xué)分析軟件的分光光度計(jì)在波長(zhǎng)290nm處測(cè)定茶樹(shù)根總黃酮和總皂苷對(duì)黃嘌呤氧化酶活性的抑制作用。結(jié)果:茶樹(shù)根總黃酮在降血尿酸

      江西中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2015年6期2015-02-18

    • 減壓內(nèi)部沸騰法提取絞股藍(lán)總皂苷的工藝
      騰法提取絞股藍(lán)總皂苷的最佳工藝條件,通過(guò)單因素試驗(yàn)分析各提取因素對(duì)提取率的影響。結(jié)果表明,減壓內(nèi)部沸騰法提取絞股藍(lán)總皂苷的最佳工藝為:對(duì)5.0 g 絞股藍(lán)粉末,用體積分?jǐn)?shù)為 70%的解吸劑(乙醇)8 mL,提取劑用量為料液比1 g ∶14 mL,提取溫度45 ℃,提取時(shí)間6 min,此條件下總皂苷的提取率為5.35%。與傳統(tǒng)水提取法相比,提取速度提高10倍,提取溫度低,能耗低。關(guān)鍵詞:總皂苷;絞股藍(lán);減壓內(nèi)部沸騰;提取中圖分類號(hào): R284.2文獻(xiàn)標(biāo)志碼:

      江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年10期2014-11-22

    • 3種梔子中梔子黃色價(jià)、梔子苷及總皂苷含量比較
      、梔子苷含量、總皂苷含量進(jìn)行了測(cè)定。結(jié)果表明,B13-1、C13-1果實(shí)的梔子黃色價(jià)較高且數(shù)值相當(dāng),混-1果實(shí)的色價(jià)相對(duì)較低;C13-1果實(shí)中的梔子苷含量最高(3.86%),B13-1次之(3.14%),混-1最低(2.84%);3個(gè)品種的梔子黃色價(jià)、梔子苷及總皂苷的含量均以果仁中最高;3個(gè)梔子品種中,品種B13-1任何部位的梔子黃色價(jià)都是最高的;C13-1果實(shí)中梔子苷、總皂苷含量較其他品種高,B13-1果仁中梔子苷含量較其他品種高。關(guān)鍵詞:梔子;品種;梔

      江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年8期2014-10-23

    • 伴生物質(zhì)對(duì)三七總皂苷生物藥劑特性影響的研究
      伴生物質(zhì)對(duì)三七總皂苷生物藥劑特性影響的研究趙彥明 張延彬目的 探討和分析不同半生物質(zhì)對(duì)三七總皂苷生物藥劑特性的影響。方法 設(shè)定不同伴生物三七總皂苷粘度系數(shù)和電導(dǎo)率的測(cè)定方法,對(duì)4種不同伴生物三七總皂苷I、II、III、IV的粘度系數(shù)和電導(dǎo)率等物理特性進(jìn)行測(cè)定和分析。結(jié)果 不同伴生物三七總皂苷的粘度系數(shù)和電導(dǎo)率物理有所不同,對(duì)三七總皂苷的吸收有一定的影響。結(jié)論 不同伴生物質(zhì)對(duì)三七總皂苷生物藥劑特性的影響不同,具有重要的臨床意義。三七總皂苷;伴生物質(zhì);藥劑特性

      中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2013年25期2013-09-16

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