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    藻株

    • 湖泊紅球藻等離子誘變及其高產(chǎn)蝦青素藻株培養(yǎng)條件的優(yōu)化
      優(yōu)良的湖泊紅球藻藻株、篩選湖泊紅球藻最適宜的培養(yǎng)條件具有重要意義。近年來,許多研究者在提高湖泊紅球藻的生長性能和蝦青素產(chǎn)量方面進(jìn)行了探索并取得了一定的成果。如Khorshidi 等[9]利用靜磁場(SMF)促進(jìn)了湖泊紅球藻的生長和蝦青素產(chǎn)量的提高。Lee 等[10]通過引入“紅細(xì)胞”接種體系(RCIS)并在培養(yǎng)基中添加FeSO4、NaCl 和NaHCO3等成分有效縮短了湖泊紅球藻的培養(yǎng)周期。Zhu 等[11]用納米氣泡水(NBW)代替培養(yǎng)基中的蒸餾水使湖泊

      食品工業(yè)科技 2023年23期2023-12-03

    • 一株酸性紅壤擬小球藻的分離及其鎘吸附能力研究
      ,命名為ZJ1,藻株ZJ1 藻落呈綠色圓形,表面相對光滑;藻株ZJ1 藻細(xì)胞為圓球形,直徑約4~5 μm,表面相對光滑(見圖1).圖1 藻株ZJ1 的掃描電鏡圖像Fig.1 Electron microscope image of ZJ1通過18S rRNA 基因序列的測序和比對,建立藻株ZJ1 的系統(tǒng)發(fā)育樹(見圖2).通過Blast 比對發(fā)現(xiàn)藻株ZJ1 與Parachlorella kessleriSAG 27.87 相似度最高,為99.41%.將藻株Z

      環(huán)境科學(xué)研究 2023年9期2023-09-21

    • 兩種不同形態(tài)節(jié)旋藻培養(yǎng)的光照條件研究?
      藍(lán)光LED組合對藻株的生長和有機物積累明顯優(yōu)于傳統(tǒng)熒光燈照明,光質(zhì)組合條件最好的是藍(lán)光(450~465 nm)+紅光(650~660 nm),且紅光對于節(jié)旋藻的生長速率影響明顯高于藍(lán)光,同時發(fā)現(xiàn)在一定范圍內(nèi)藻株生長速率同光照強度呈正比,但隨著光照強度增加到達(dá)光飽和(540 μmol·m-2·s-1)時,節(jié)旋藻產(chǎn)量幾乎不再變化。但是目前尚缺乏對不同形態(tài)的節(jié)旋藻品系培養(yǎng)和藻藍(lán)蛋白、多糖等有機物積累的各種光照條件組合的系統(tǒng)研究。本實驗選取2個節(jié)旋藻品系A(chǔ).pla

      中國海洋大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2023年7期2023-06-25

    • 微藻育種方法研究進(jìn)展
      蝦青素等,但原始藻株的生產(chǎn)能力有限,因此提高微藻的油脂含量、生長速度、光合作用效率等性狀對于推動微藻產(chǎn)業(yè)的發(fā)展是十分必要的。隨著育種技術(shù)應(yīng)用于微藻,目前已經(jīng)選育出許多性狀優(yōu)良的突變藻株,并且被廣泛應(yīng)用在生產(chǎn)和生活中。1.1 水產(chǎn)飼料微藻含有豐富的蛋白質(zhì)、脂肪、碳水化合物等營養(yǎng)元素以及各類生物活性物質(zhì),可以滿足水產(chǎn)動物的營養(yǎng)需求,能有效促進(jìn)水產(chǎn)動物的生長發(fā)育,提高抗逆能力[16]。但微藻生物量、生長速度、環(huán)境適應(yīng)能力等都存在局限性,因此選育出生物量高、生長速

      漁業(yè)研究 2023年2期2023-04-25

    • 面向碳中和的微藻適應(yīng)性實驗室進(jìn)化研究進(jìn)展
      技術(shù)路線的起點,藻株強化后有助于達(dá)到穩(wěn)定固碳的目標(biāo)。為解決微藻產(chǎn)業(yè)化層面的問題,可以利用廢水資源解決微藻培養(yǎng)中的水需求,可以通過生產(chǎn)高附加值產(chǎn)品提高經(jīng)濟性[14-15]。除了不斷發(fā)現(xiàn)新的天然固碳途徑[16],合成生物學(xué)是強化微藻CO2固定、廢水處理和高附加值產(chǎn)品研發(fā),構(gòu)建微藻基碳中和途徑的強大工具。萊茵衣藻[17-18]、三角褐指藻[19-20]和微擬球藻[21-22]等的基因工程改造已經(jīng)成為可能,然而利用合成生物學(xué)手段進(jìn)行其他真核微藻的途徑重構(gòu)或基因工程

      合成生物學(xué) 2022年5期2022-12-14

    • 產(chǎn)油單針藻的最適培養(yǎng)基篩選及產(chǎn)油特性提升
      開發(fā)新藻種、提高藻株產(chǎn)油潛能、采用新的培養(yǎng)技術(shù)、減少采收過程中的能源消耗等各環(huán)節(jié)加大研究力度[10]。在上述環(huán)節(jié)中,對藻株培養(yǎng)條件的探索與優(yōu)化是分離新藻株后的必要流程。不同藻株在分離生境上的差異往往導(dǎo)致了其生理代謝特征的特殊性,進(jìn)一步體現(xiàn)在藻株生長對培養(yǎng)基營養(yǎng)的獨特需求上。因此,選擇合適的培養(yǎng)基并對培養(yǎng)基中的重要成分做系統(tǒng)性優(yōu)化是提升藻株產(chǎn)油指標(biāo)的重要步驟,也是挖掘藻株產(chǎn)油潛能的最直接和有效的方法[11]。目前已有研究利用培養(yǎng)基篩選[12]及營養(yǎng)條件優(yōu)化[

      中國農(nóng)學(xué)通報 2022年27期2022-11-30

    • 藻株X6發(fā)酵動力學(xué)模型及肌醇對其生理影響研究
      生長性能較為優(yōu)良藻株X6,但其生長特性及如何提高其油脂含量并未進(jìn)行深入研究,因此本試驗擬通過構(gòu)建藻株X6在不同培養(yǎng)條件下的動力學(xué)模型以及探究外源調(diào)控(添加肌醇)提高藻株油脂產(chǎn)量的內(nèi)在生理機制,以期進(jìn)一步提高該藻株的應(yīng)用性?!緮M解決的關(guān)鍵問題】通過Logistic、Luedeking-Piret 及Luedeking-Piret 修正方程構(gòu)建藻株X6不同培養(yǎng)模式下的動力學(xué)模型,確定藻株X6最佳培養(yǎng)模式,并在此基礎(chǔ)上探究外源添加肌醇對藻株X6生長及生理影響,以

      農(nóng)林經(jīng)濟管理學(xué)報 2022年4期2022-10-08

    • 藻株X6發(fā)酵動力學(xué)模型及肌醇對其生理影響研究
      生長性能較為優(yōu)良藻株X6,但其生長特性及如何提高其油脂含量并未進(jìn)行深入研究,因此本試驗擬通過構(gòu)建藻株X6在不同培養(yǎng)條件下的動力學(xué)模型以及探究外源調(diào)控(添加肌醇)提高藻株油脂產(chǎn)量的內(nèi)在生理機制,以期進(jìn)一步提高該藻株的應(yīng)用性?!緮M解決的關(guān)鍵問題】通過Logistic、Luedeking-Piret 及Luedeking-Piret 修正方程構(gòu)建藻株X6不同培養(yǎng)模式下的動力學(xué)模型,確定藻株X6最佳培養(yǎng)模式,并在此基礎(chǔ)上探究外源添加肌醇對藻株X6生長及生理影響,以

      江西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報 2022年4期2022-10-08

    • 福建石兜水庫產(chǎn)毒拉氏尖頭藻(Raphidiopsis raciborskii)遺傳多樣性
      產(chǎn)擬柱胞藻毒素的藻株含有完整的擬柱胞藻毒素合成基因[6-7]。在同一水體分離到的拉氏尖頭藻細(xì)胞和藻絲體長度和寬度可能具有差異[8],拉氏尖頭藻產(chǎn)毒藻株和無毒藻株可同時共存于相同水體中[9-10]。目前,利用分子標(biāo)記和產(chǎn)毒基因可以進(jìn)行拉氏尖頭藻分析,系統(tǒng)發(fā)育分析常用16S rRNA基因、rpoC1基因、16S~23S轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)(ITS)等序列[11-12],其中16S rRNA基因測序能夠有效地區(qū)分藍(lán)藻屬種間和種內(nèi)的變異[13-14]。此外,基于DNA序列的

      生態(tài)毒理學(xué)報 2022年3期2022-09-28

    • 擬柱孢藻N8全基因組測序及磷吸收轉(zhuǎn)運通路的比較分析
      組測序的擬柱孢藻藻株CS-505(C. raciborskiiCS-505), 該藻株的基因組相對較小, 為3.89 Mb, 在當(dāng)時已完成全基因組測序的絲狀藍(lán)藻中, 擬柱孢藻是除尖頭藻外基因組最小的絲狀藍(lán)藻[14]。Stucken等[14]通過基因組分析發(fā)現(xiàn)擬柱孢藻CS-505基因組存在水平基因轉(zhuǎn)移, 并探討了其絲體形成、異形胞發(fā)育及固氮能力的分子基礎(chǔ)。Sinha等[15]于2014年通過比較基因組發(fā)現(xiàn)澳大利亞產(chǎn)毒與非產(chǎn)毒擬柱孢藻的最大區(qū)別是擬柱孢藻毒素合

      水生生物學(xué)報 2022年8期2022-08-30

    • 一株稻田固氮藍(lán)藻的分離鑒定及其鎘耐受和去除能力評估
      離純化了不少固氮藻株,但關(guān)于廣東、廣西、海南等省份固氮藍(lán)藻的研究非常少?,F(xiàn)在中國科學(xué)院武漢水生生物研究所藻種庫保存的藻種主要來自湖北、湖南和江西等亞熱帶地區(qū),可以預(yù)見屬熱帶、亞熱帶的海南、廣東、廣西部分地區(qū)必定有不少的固氮藍(lán)藻種質(zhì)資源待發(fā)掘,甚至可能會有某些特殊功能的種類存在。筆者從中山實驗田采集土樣、水樣,然后經(jīng)過紫外線法、抗生素法將其純化為單一藻株,鑒定出藻種為念珠藻,通過重金屬Cd對念珠藻的急性試驗,評估Cd對念珠藻的生態(tài)毒理效應(yīng),研究其對鎘的耐受能

      安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年15期2022-08-12

    • 常壓室溫等離子體誘變選育高產(chǎn)二十二碳六烯酸裂殖壺藻藻株
      A的裂殖壺藻生產(chǎn)藻株具有重大研究和應(yīng)用意義。目前,通常采用誘變育種的方式,在降低生產(chǎn)成本的同時提高DHA產(chǎn)量,將裂殖壺藻的生物合成代謝朝著生產(chǎn)更多DHA的方向引導(dǎo),篩選出高產(chǎn)DHA優(yōu)勢藻株。Lian等[11]通過亞硝基胍(nitroso-guanidin,NTG)和紫外線(ultraviolet,UV)復(fù)合誘變得到高產(chǎn)裂殖壺藻藻株,含油量提高了34.84%;呂小義等[12]通過鈷60(60Co)-γ射線輻照誘變裂殖壺藻藻株,經(jīng)過多輪篩選,得到DHA產(chǎn)量為5

      動物營養(yǎng)學(xué)報 2022年7期2022-08-09

    • 不同營養(yǎng)方式下藻藍(lán)蛋白對萊茵衣藻光合作用與生長的影響研究
      的轉(zhuǎn)基因萊茵衣藻藻株Cr-PC和可穩(wěn)定表達(dá)鈍頂節(jié)旋藻FACHB 314藻藍(lán)蛋白、血紅素氧化酶與鐵氧還蛋白氧化還原酶的轉(zhuǎn)基因萊茵衣藻藻株Cr-PCHP,均獲于中國海洋大學(xué)海洋生命學(xué)院藻類遺傳技術(shù)與育種研究室。其中轉(zhuǎn)基因藻株Cr-PC和Cr-PCHP具有對潮霉素B的抗性,而對照cc849沒有。所有萊茵衣藻藻株均在TAP培養(yǎng)基(pH 6.8)中混合營養(yǎng)培養(yǎng),在HS培養(yǎng)基(pH 6.8)中光合自養(yǎng)培養(yǎng),TAP培養(yǎng)基和HS培養(yǎng)基的配方如表1和表2所示。培養(yǎng)的溫度為2

      海洋湖沼通報 2022年3期2022-06-29

    • 伊蚊3HKT基因RNAi載體構(gòu)建及口服對伊蚊的致死作用
      向重復(fù)序列的工程藻株。將上述得到的轉(zhuǎn)基因工程藻株,喂養(yǎng)埃及伊蚊幼蟲,觀察統(tǒng)計幼蟲的生長、發(fā)育、死亡數(shù)據(jù)。本研究旨在為生物殺蚊,阻斷登革熱、寨卡病毒病等惡性傳染病的流行提供新思路。1 材料與方法1.1 實驗材料萊茵衣藻(Chlamydomonas reinharditiiCC425)為細(xì)胞壁缺失的藻株,購自中國科學(xué)院淡水藻種庫。藻株接種在TAP固體培養(yǎng)基上和TAP液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)。培養(yǎng)條件:溫度25 ℃,搖床轉(zhuǎn)速220 r·min?1,光照強度為110 μm

      熱帶生物學(xué)報 2021年3期2021-10-14

    • 基于提高乙醇產(chǎn)率的常壓室溫等離子體微藻誘變育種
      高含碳水化合物的藻株對制備生物乙醇具有重要意義.由于藻細(xì)胞內(nèi)碳水化合物是最直接的供能物質(zhì),而碳水化合物的積累通常發(fā)生在對細(xì)胞生長不利的環(huán)境下,這一定程度上限制了微藻生物量的積累,對選育優(yōu)勢藻株帶來了阻礙[4].目前常用的是對藻類進(jìn)行氮、磷脅迫使藻細(xì)胞內(nèi)淀粉含量增加[5],但會以減少生物量作為代價[6].常壓室溫等離子體(ARTP)是一種安全高效的新型誘變裝置,通過改變細(xì)胞理化特性引起組織損傷,迫使細(xì)胞啟動SOS修復(fù)機制,進(jìn)而改變生物細(xì)胞內(nèi)遺傳物質(zhì)[7-8]

      中國環(huán)境科學(xué) 2021年8期2021-09-03

    • 海南三亞鹿回頭蟲黃藻(Effrenium voratum)的形態(tài)學(xué)和系統(tǒng)發(fā)育學(xué)研究*
      enium屬蟲黃藻株進(jìn)行了分析, 結(jié)果發(fā)現(xiàn)不同區(qū)域的Effrenium屬蟲黃藻之間的差異甚微, 所有證據(jù)均表明Effrenium屬蟲黃藻藻株實為同一物種, 并將其命名為E. voratum。我國研究人員曾在膠州灣(Gou et al, 2003; 朱霞 等, 2011)和珠江口(Shao et al, 2004)的海水樣品以及西沙海域的鱗硨磲(張躍環(huán) 等, 2018)中發(fā)現(xiàn)了Effrenium屬蟲黃藻, 趙振魯?shù)?2019)利用E.voratum開展了相關(guān)

      熱帶海洋學(xué)報 2021年4期2021-08-04

    • 基于代謝組學(xué)分析Slr0643蛋白在調(diào)控集胞藻PCC6803葡萄糖混養(yǎng)適應(yīng)中的重要性
      代謝物提取當(dāng)野生藻株和Δslr0643藻株在光自養(yǎng)條件下生長至對數(shù)生長期時(OD=0.8),向培養(yǎng)基中加入2.5 mM葡萄糖,繼續(xù)培養(yǎng)0 h、4 h、10 h、16 h、24 h后,收集藻泥(0 h樣品在加入葡萄糖前收集),液氮速凍存于-80 ℃保存,每組四個平行。藻泥樣本中加入5000 μL預(yù)冷提取液(甲醇:氯仿=3:1,V/V),再加入5 μL 2-氯苯丙氨酸,渦旋30 s;加入瓷珠,35 Hz研磨儀處理4 min,超聲5 min(冰水浴);樣品4 ℃

      現(xiàn)代食品科技 2021年4期2021-04-27

    • 3個基因共調(diào)控下萊茵衣藻的轉(zhuǎn)錄組分析
      因調(diào)控下提高工程藻株脂肪積累的研究已取得一定的進(jìn)展,長鏈酰基輔酶A合成酶(long-chain acyl-CoA synthetase, LACS)參與FA的合成、活化與β-氧化,沉默cracs2基因后萊茵衣藻細(xì)胞內(nèi)的TAG質(zhì)量較野生型提高了55%[2].在三羧酸循環(huán)中,草酰乙酸和乙酰輔酶A在檸檬酸合酶(citrate synthase, CIS)的作用下形成檸檬酸,是關(guān)鍵的節(jié)點反應(yīng).有研究表明,cis的沉默使得萊茵衣藻的TAG增加了169.5%[3].D

      深圳大學(xué)學(xué)報(理工版) 2021年2期2021-03-17

    • 長心卡帕藻兩種顏色藻株的生長差異研究
      ii)的兩種顏色藻株在不同月份和不同養(yǎng)殖方式下的生長差異。結(jié)果表明,長心卡帕藻紅色藻株在3月份的相對生長率為(2.52±0.31)%·d-1,顯著高于綠色藻株(P關(guān)鍵詞:長心卡帕藻(Kappaphycus?alvarezii);藻株;相對生長率;養(yǎng)殖方式中圖分類號:S96長心卡帕藻(Kappaphycus?alvarezii,曾用名異枝麒麟菜、長心麒麟菜)屬紅藻門,真紅藻綱,杉藻目,紅翎菜科,卡帕藻屬[1], 主要分布在熱帶和亞熱帶海區(qū),因富含κ-卡拉膠,

      河北漁業(yè) 2020年11期2020-12-21

    • 小球藻的沼液馴化、抗生素敏感性分析和選擇標(biāo)記篩選
      和鏈霉素可以用于藻株無菌化培養(yǎng)而應(yīng)用于甲藻產(chǎn)毒機制和赤潮爆發(fā)機理的研究。楊芳芳等[10]探究了3種綠藻對氯霉素和硫酸新霉素的敏感性,確定氯霉素可作為3種綠藻基因工程的選擇標(biāo)記抗生素。作者在此首先從河北的部分河流水體中分離微藻(大部分是小球藻),利用奶牛養(yǎng)殖廢水沼液對小球藻進(jìn)行馴化培養(yǎng);然后通過18S rDNA序列分析和系統(tǒng)發(fā)育樹構(gòu)建對沼液適應(yīng)能力和去除廢水沼液中總氮、總磷和COD能力最強的優(yōu)勢藻株進(jìn)行種屬鑒定;最后比較優(yōu)勢藻株對G418、氨芐青霉素、潮霉素

      化學(xué)與生物工程 2020年4期2020-05-08

    • 廣東省千燈湖擬柱孢藻(Cylindrospermopsis raciborskii)的形態(tài)和產(chǎn)毒能力的株間差異及系統(tǒng)進(jìn)化*
      iiAWT205藻株中揭示了擬柱孢藻毒素合成酶基因簇的分子特征[12]. 該基因簇全長43 kb,共包含15個開放閱讀框:脒基轉(zhuǎn)移酶基因cyrA,PKS/NRPS基因cyrB、cyrC、cyrD、cyrF和cyrE,尿嘧啶環(huán)形成基因cyrG和cyrH,裁剪酶基因cyrI、cyrJ和cyrN,運輸基因cyrK,調(diào)控基因cyrO,轉(zhuǎn)座酶基因cyrL和cyrM. 而基于產(chǎn)毒基因的分子技術(shù)具有簡單、快速、靈敏等優(yōu)點,已廣泛應(yīng)用于藍(lán)藻毒素的相關(guān)研究,在檢測擬柱孢藻的

      湖泊科學(xué) 2020年1期2020-01-09

    • 甘油激酶基因?qū)θ呛种冈謇砘再|(zhì)的影響
      油激酶基因過表達(dá)藻株、干擾藻株和野生型藻株為對象,測定了轉(zhuǎn)基因藻株的生長情況、甘油激酶基因mRNA 轉(zhuǎn)錄水平、甘油激酶活性、脂質(zhì)含量和金藻昆布多糖含量的變化,探索過表達(dá)/干擾甘油激酶基因?qū)θ呛种冈迳L代謝的影響,旨在為通過基因工程的手段獲得產(chǎn)油率高的轉(zhuǎn)基因藻株提供理論依據(jù).1 材料與方法1.1 材料藻種:三角褐指藻(Phaeodactylum tricornutum)來自于中國海洋大學(xué)微藻種質(zhì)庫,編號為MACC/B288.載體:干擾載體PtrGKRNAi

      天津科技大學(xué)學(xué)報 2019年5期2019-10-23

    • 富油脂微藻育種技術(shù)研究進(jìn)展
      ,篩選出2株突變藻株MN-1和MN-2,前者的總脂含量增加9.81%,二十碳五烯酸(EPA)增加1.81%,飽和脂肪酸(SFA)增加2.70%,而后者的多糖增加 13.26%,總脂增加7.93%,SFA 增加28.9%。Sivaramakrishnan等[19]利用紫外照射柵藻(Scenedesmussp.),篩選出1株突變株M22,經(jīng)2 mmol/L H2O2脅迫處理后,在相同條件下培養(yǎng),突變藻株的總脂產(chǎn)量提高到1.625 g/L,較野生型增加了3倍。L

      微生物學(xué)雜志 2019年1期2019-03-26

    • 集胞藻PCC6803中S2P蛋白酶Sll0528參與銨鹽脅迫響應(yīng)的重要性
      43并研究該缺失藻株Δslr0643,發(fā)現(xiàn)Slr0643參與酸脅迫響應(yīng)機制[9]?;騭ll0862的敲除導(dǎo)致缺失藻株Δsll0862在高溫和氧化脅迫響應(yīng)中表現(xiàn)出缺陷,說明Sll0862參與調(diào)控高溫和氧化脅迫響應(yīng)[10]。應(yīng)用實時熒光定量PCR技術(shù)(RT-qPCR)研究集胞藻基因sll0528在不同脅迫下的表達(dá)譜,以及對sll0528敲除的缺失藻株Δsll0528進(jìn)行各種脅迫響應(yīng)實驗,都表明Sll0528參與多種脅迫包括鹽、滲透壓、高光等[11,12]。而

      現(xiàn)代食品科技 2018年10期2018-11-06

    • 一株優(yōu)異螺旋藻的分離及其優(yōu)化培養(yǎng)
      白含量高的螺旋藻藻株可為螺旋藻產(chǎn)業(yè)提質(zhì)增效奠定優(yōu)異種質(zhì)基礎(chǔ)。本研究從室外多年螺旋藻養(yǎng)殖塘水體中篩選分離到藻藍(lán)蛋白含量高、生物量大、生長快和適應(yīng)強的鈍頂螺旋藻優(yōu)異藻株 Sp-SX07,并對其培養(yǎng)條件進(jìn)行優(yōu)化配置,建立一套養(yǎng)殖技術(shù)參數(shù)。這為后續(xù)該優(yōu)異螺旋藻株的規(guī)模化養(yǎng)殖和高附加值產(chǎn)品研發(fā)提供了科學(xué)參考。1 材料和方法1.1 試驗儀器與藻種來源1.1.1 試驗儀器高壓滅菌鍋Panasonic MLS-3781 L; 超凈工作臺Boxun BJ-CD;熒光顯微鏡O

      山西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2018年10期2018-10-22

    • 高產(chǎn)二十碳五烯酸的微擬球藻藻株的誘變選育
      照對微擬球藻野生藻株進(jìn)行誘變,隨后,利用三氯生對突變體進(jìn)行定向篩選,取代了之前的隨機選擇方法,大大提高了篩選效率.1 材料與方法1.1 藻種與培養(yǎng)條件本實驗藻種來源于中國科學(xué)院青島生物能源與過程研究所的藻株庫,藻株為微擬球藻NannochloropsisoceanicaSD595.培養(yǎng)基為BG-11海水培養(yǎng)基:NaNO31.5 g/L,K2HPO4400 mg/L,MgSO4·7H2O 375 mg/L,CaCl2·2H2O 180 mg/L,Na2CO3

      發(fā)酵科技通訊 2018年3期2018-10-16

    • 利用除草劑Sandoz 9785篩選高EPA微擬球藻的研究?
      傳性狀穩(wěn)定的優(yōu)良藻株[6-9]。Sandoz 9785又名baf3.338,化學(xué)名4-氯-5(二甲基氨基)-2-苯基-3(2H)噠嗪酮,是一種噠嗪酮類除草劑,可以抑制高等植物和藻類不飽和脂肪酸合成過程中△15去飽和酶(18:2ω6→18:3ω3)和△6去飽和酶(18:2ω6→18:3ω6)的活性[10-11],且破壞葉綠體結(jié)構(gòu),抑制電子傳遞[12]。已有研究表明,該除草劑可以篩選出高EPA含量的抗性藻株。鄒立紅等[7]用除草劑Sandoz 9785對紫外線

      中國海洋大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2018年7期2018-05-10

    • 基因組改組快速提高日本小球藻脂肪產(chǎn)量
      日本小球藻為出發(fā)藻株,經(jīng)過紫外線和甲基磺酸乙酯分別誘變處理,獲得4株總脂產(chǎn)量有所提高的突變株。以聚乙二醇作為融合劑,對獲得的突變株進(jìn)行兩輪遞歸式原生質(zhì)體融合,篩選到遺傳穩(wěn)定的改組藻株F2C2,其總脂含量為59.01%,較原始藻株提高了101.4%。對日本小球藻的原始藻株和改組藻株F2C2的油脂含量進(jìn)行分析,結(jié)果表明改組前后日本小球藻的總脂組成成分沒有變化,但各組分含量有較大差別?;蚪M改組,總脂含量,日本小球藻隨著全球經(jīng)濟發(fā)展以及人口的快速增長,為降低化石

      食品工業(yè)科技 2017年21期2017-11-21

    • 微擬球藻富油藻株篩選及柱狀光生物反應(yīng)器培養(yǎng)評價研究
      3)微擬球藻富油藻株篩選及柱狀光生物反應(yīng)器培養(yǎng)評價研究何文棟1朱葆華1馮磊力1常雅青1楊官品2潘克厚1,3(1. 海水養(yǎng)殖教育部重點實驗室(中國海洋大學(xué)), 青島 266003; 2. 中國海洋大學(xué)海洋生命學(xué)院, 青島 266003; 3. 青島海洋科學(xué)與技術(shù)國家實驗室, 海洋漁業(yè)科學(xué)與食品產(chǎn)出過程功能實驗室, 青島 266003)研究以親脂性熒光染料BODIPY505/515和流式細(xì)胞儀為基礎(chǔ), 從多株誘變海洋微擬球藻(Nannochloropsis o

      水生生物學(xué)報 2017年5期2017-09-12

    • 湛江沿海海洋微藻及其多糖、脂類和蛋白藻株多樣性研究
      多糖、脂類和蛋白藻株多樣性研究黃永梅1,2楊曉紅1,2蘭柳波3詹靜婷1,2羅 輝1,2江黎明2,3(1. 廣東醫(yī)科大學(xué)化學(xué)教研室, 湛江 524023; 2. 廣東醫(yī)科大學(xué)湛江市環(huán)北部灣海洋微生物研究開發(fā)重點實驗室, 湛江 524023; 3. 廣東醫(yī)科大學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)研究所, 湛江 524023)從硇洲島和徐聞珊瑚礁自然保護(hù)區(qū)潮間帶采集的海水和沉積物樣品中分離培養(yǎng)海洋微藻, 篩選其中富含多糖、脂類或蛋白質(zhì)的藻株。采用形態(tài)學(xué)觀察、18S rDNA序

      水生生物學(xué)報 2017年5期2017-09-12

    • 并基角毛藻若干分類學(xué)疑問的初步探討
      角毛藻分類標(biāo)準(zhǔn)的藻株作為目標(biāo)藻株,采用毛細(xì)管顯微操作技術(shù)從我國沿海代表水域分離藻株, 建立了目標(biāo)藻株的單克隆培養(yǎng)株系, 利用光學(xué)顯微鏡、掃描電鏡和透射電鏡分別對其形態(tài)學(xué)特征進(jìn)行觀察, 同時還擴增了核糖體大亞基編碼基因的D1-D3區(qū)序列, 并構(gòu)建系統(tǒng)進(jìn)化樹。綜合分析形態(tài)學(xué)特征和分子系統(tǒng)學(xué)數(shù)據(jù), 初步得到以下結(jié)論: (1)具有相同遺傳特征的并基角毛藻株系在“相鄰角毛基部并行融合”特征上具有不穩(wěn)定性, 即“相鄰角毛基部并行融合”不能作為并基角毛藻種類的標(biāo)志性特征

      水生生物學(xué)報 2017年4期2017-08-16

    • 擬南芥Leafy Cotyledon 2的表達(dá)提高了小球藻Chlorella sorokiniana的油脂含量
      的方法是培育高產(chǎn)藻株的一個重要手段。Leafy Cotyledon 2 (LEC2) 在擬南芥中是調(diào)節(jié)種子成熟及油脂積累的重要轉(zhuǎn)錄因子,在藻類植物中尚無相關(guān)的報道。本研究從擬南芥中獲取基因,構(gòu)建表達(dá)載體pCIMBIA1300-35s-GFP-ATLEC2,通過基因槍介導(dǎo)法轉(zhuǎn)入小球藻。經(jīng)過PCR、RT-PCR、Western blotting分析,篩選出一株轉(zhuǎn)基因藻株。對總脂肪酸含量的分析發(fā)現(xiàn),轉(zhuǎn)基因藻株的脂肪酸含量比原始藻株提高了1倍且沒有明顯影響生長。以

      生物工程學(xué)報 2017年6期2017-07-01

    • 藍(lán)細(xì)菌乙醇光合細(xì)胞工廠的發(fā)展與展望
      種屬的模式藍(lán)細(xì)菌藻株中,都已經(jīng)發(fā)展起了成熟的遺傳操作體系;而轉(zhuǎn)錄組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)和代謝物組學(xué)等各種系統(tǒng)生物技術(shù)的廣泛應(yīng)用則促進(jìn)了對藍(lán)細(xì)菌在不同環(huán)境、不同培養(yǎng)條件下,生理、生化和代謝層面各種響應(yīng)機制的理解與認(rèn)識。上述研究和技術(shù)基礎(chǔ)成為助推藍(lán)細(xì)菌光合平臺基礎(chǔ)上各種生物基化學(xué)品和生物燃料產(chǎn)品合成路線成功開發(fā)的強大動力?,F(xiàn)階段通過外源基因引入和天然代謝網(wǎng)絡(luò)的修飾,已經(jīng)成功在藍(lán)細(xì)菌中實現(xiàn)了氫[16]、醇[17-18]、酮[19]、酸[20-21]、醛[22]、烴[2

      生物工程學(xué)報 2017年6期2017-07-01

    • RNA干擾UGP基因表達(dá)對三角褐指藻碳流分配的影響?
      定了野生和轉(zhuǎn)基因藻株的葉綠素?zé)晒鈪?shù)和生物量,分析了它們的脂肪酸組成和金藻昆布多糖、總脂及蛋白質(zhì)的含量。研究顯示,轉(zhuǎn)基因藻株的最大光能轉(zhuǎn)化效率(Fv/Fm)從指數(shù)生長后期開始顯著低于野生型,但野生和轉(zhuǎn)基因藻株的終生物量無明顯差別。轉(zhuǎn)基因藻株(AS、IR)的C16與C18之和分別占總脂肪酸含量的66.90%和68.89%,比野生藻株分別提高了19.40%和22.97%,說明抑制UGP表達(dá)改變了三角褐指藻的脂肪酸組成。轉(zhuǎn)基因藻株的金藻昆布多糖、總脂及蛋白質(zhì)含量

      中國海洋大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2017年5期2017-04-10

    • 三角褐指藻紫外線誘變及高產(chǎn)EPA藻株選育
      誘變及高產(chǎn)EPA藻株選育劉紅全, 潘藝華, 林小園, 李潔瓊, 袁 莎, 盧恩秋(廣西民族大學(xué) 海洋與生物技術(shù)學(xué)院, 化學(xué)與生物轉(zhuǎn)化過程新技術(shù)廣西高校重點實驗室, 廣西 南寧 530006)利用紫外誘變法對三角褐指藻()進(jìn)行誘變育種。實驗得到三角褐指藻的最佳紫外輻射劑量為18 W的紫外燈距離藻液35 cm照射15 min。通過單細(xì)胞分離技術(shù)獲得1株突變株UP1, 與出發(fā)藻株相比, 突變株UP1的EPA產(chǎn)量提高10.2%。研究了誘變株的最適生長及產(chǎn)EPA的條

      海洋科學(xué) 2017年9期2017-03-26

    • 常壓室溫等離子體誘變對螺旋藻中氨基酸成分的影響
      以TJF1為出發(fā)藻株,多功能等離子體誘變儀對藻株進(jìn)行誘變處理,日立L-8900氨基酸自動分析儀測定其氨基酸組成和含量,利用模糊識別法和氨基酸比值系數(shù)法對突變體與出發(fā)藻株的氨基酸營養(yǎng)價值進(jìn)行評價。結(jié)果表明:與出發(fā)藻株相比,15個突變株中的17種氨基酸含量均高于出發(fā)藻株,總氨基酸含量差異顯著;突變株的氨基酸含量分布與出發(fā)藻株保持一致;總必需氨基酸與總氨基酸含量比值(E/T)維持在0.43~0.45,沒有明顯變化;2種營養(yǎng)價值評價結(jié)果表明,等離子體誘變沒有降低氨

      食品與發(fā)酵工業(yè) 2017年1期2017-02-15

    • 極大螺旋藻高光合速率藻種的紫外誘變篩選
      ,篩選出1株優(yōu)質(zhì)藻株KYZ2。結(jié)論:與出發(fā)藻株相比具有藻絲長度均明顯變長、藻絲個體大、生長速度快、光合速率高、蛋白質(zhì)和葉綠素含量高等優(yōu)點,是一株具有工業(yè)養(yǎng)殖潛力的藻株。極大螺旋藻;紫外誘變;突變藻株螺旋藻(Spirulina)是一種螺旋狀、不分枝的多細(xì)胞絲狀微藻(Microalga),藻體長200~500 μm,寬5~10 μm,系藍(lán)藻門(Cyanophyta)、段殖體目(Hormogonales)、顫藻科(Oscilatoriaceae)、螺旋藻屬(Sp

      食品科學(xué) 2017年2期2017-02-08

    • 微藻生物能源產(chǎn)業(yè)化若干問題的思考
      了大量的能源微藻藻株,但實際情況是前期篩選的能源藻株并未真正應(yīng)用于規(guī)模化的能源微藻培養(yǎng)。微藻能源是否能實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化,藻種是關(guān)鍵,目前對產(chǎn)業(yè)化能源微藻藻種的性能需求,主要以抗敵害生物污染能力、生長速度快、胞內(nèi)油含量高為評價指標(biāo)2。雖然普遍將“抗敵害生物污染能力”放在藻種性能的首位,但是對藻種的評價主要集中在生長速度和胞內(nèi)油含量這兩個方面,且?guī)缀跞垦芯考性趯嶒炇?,絕大部分藻株在室外的規(guī)模化養(yǎng)殖中難以表現(xiàn)出實驗室養(yǎng)殖的高性能。面向能源產(chǎn)品的微藻性能,必須考慮以

      合成生物學(xué) 2016年3期2016-12-01

    • 一株耐NaHCO3高含油綠藻的篩選鑒定
      、生長性能良好的藻株是實現(xiàn)微藻生物柴油生產(chǎn)的前提[4]。優(yōu)良藻種缺乏以及藻種優(yōu)良性狀不穩(wěn)定均是產(chǎn)油微藻規(guī)?;a(chǎn)的限制因素[5]。微藻篩選過程中最主要的評價指標(biāo)是藻株的含油量和油脂積累速率[6], 同時還響到生物柴油的質(zhì)量和穩(wěn)定性。近年來, 國內(nèi)外的研究者們在對已有藻種產(chǎn)油性能的評價及培養(yǎng)條件的優(yōu)化方面做了大量的工作[9]。然而,自然界中微藻資源豐富、生境范圍廣, 可用于生物柴油生產(chǎn)的優(yōu)良藻種有待進(jìn)一步的發(fā)掘。從野外分離篩選的產(chǎn)油微藻對溫度、光照和培養(yǎng)基的

      水生生物學(xué)報 2016年2期2016-11-24

    • 龍須菜果孢子的X射線誘變及優(yōu)勢突變體的篩選*
      并保持良好生長的藻株;WLP-1、WLP-9、WLP-22在10-2mg/L的磷濃度水平下相對野生藻株具有顯著的生長優(yōu)勢。本研究提供了一套可行有效的龍須菜誘變篩選技術(shù),同時,篩選出的優(yōu)良藻株為下一步遺傳研究和生產(chǎn)應(yīng)用提供了材料。X射線誘變;耐高溫;低磷;速生;龍須菜引用格式:魏惠惠, 隋正紅, 王津果, 等. 龍須菜果孢子的X射線誘變及優(yōu)勢突變體的篩選[J]. 中國海洋大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版), 2016, 46(9): 50-58.WEI Hui-Hui,

      中國海洋大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2016年9期2016-10-18

    • 螺旋藻規(guī)模生產(chǎn)優(yōu)良藻株的選育
      旋藻規(guī)模生產(chǎn)優(yōu)良藻株的選育李正娟,常蓉,石光波,徐青艷,趙肖榮,閆卉新,李博生*(北京林業(yè)大學(xué)生物科學(xué)與技術(shù)學(xué)院食品科學(xué)與工程系,林業(yè)食品加工與安全北京市重點實驗室(北京林業(yè)大學(xué)),北京林業(yè)大學(xué)螺旋藻研究所,北京 100083)本研究選用鈍頂螺旋藻為出發(fā)株,采用毛細(xì)吸管顯微分離法分離單藻絲,并結(jié)合紫外-可見光譜掃描,選育出了2個高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的螺旋藻藻株sina032和sina029。sina032和sina029的生物量較出發(fā)株分別提高了44.8%和39.4%

      食品工業(yè)科技 2016年14期2016-09-10

    • 小球藻(Chlorella vulgaris)抗銨品系的紫外誘變選育*
      6的生物量比出發(fā)藻株分別提高41.18%和9.54%,32.64%和29.41%,37.74%和22.85%; 對比出發(fā)藻株,B4和C6的最大光能轉(zhuǎn)化效率有顯著提高。【結(jié)論】突變株B4和C6在高銨培養(yǎng)條件下更能顯示生長優(yōu)勢,且它們的生長優(yōu)勢可能來自光合效率的提高。關(guān)鍵詞:小球藻紫外誘變抗高銨光能轉(zhuǎn)化效率0引言【研究意義】小球藻(Chlorella vulgaris)為單細(xì)胞綠藻,其生長速度快,能利用光能自養(yǎng)也能在異養(yǎng)條件下生長繁殖[1]。小球藻蛋白含量可高

      廣西科學(xué) 2016年2期2016-06-27

    • 小球藻的甲基磺酸乙酯誘變及產(chǎn)EPA的條件研究
      is圖 2 誘變藻株油脂的熒光定性分析(10×20)Fig. 2 Oil fluorescence qualitative analysis of mutagenesis algae strains圖 3 誘變后選育藻株的EPA含量 Fig. 3 EPA contents of EC1圖 4 誘變后選育藻株的比生長速率Fig. 4 Cell growth rate of EC1圖 5 NaNO3對小球藻誘變株產(chǎn)EPA的影響Fig. 5 Influence

      廣西植物 2016年3期2016-06-23

    • 八株海洋微藻Nannochloris sp.生長及生化性狀評價
      為SCS-761藻株;總脂含量為(19.06-33.67)%,其中SCS-249、SCS-589、SCS-655藻株總脂含量超過25%,且SCS-655藻株油脂產(chǎn)率高達(dá)22.23 ± 0.71 mg/(L·d);SCS-249、SCS-325、SCS-355、SCS-640、SCS-769藻株蛋白質(zhì)含量超過30%,其中SCS-640藻株蛋白質(zhì)含量最高(36.70 ± 2.20)%;而各株藻的多糖含量介于19.23%-29.34%,其中SCS-761最高,S

      生物技術(shù)通報 2016年6期2016-06-10

    • 適于沙漠地下水培養(yǎng)的耐碳酸氫鈉產(chǎn)油微藻
      高濃度碳酸氫鈉的藻株, 以進(jìn)一步在庫布齊沙漠地區(qū)進(jìn)行開放式培養(yǎng)研究。1 材料與方法1.1 藻種的來源和培養(yǎng)藻種來自本實驗室從內(nèi)蒙古各鹽堿地區(qū)采集并分離純化得到的46個藻株。使用鄂爾多斯達(dá)拉特旗荒漠藻綜合治沙技術(shù)試驗站(位于庫布齊沙漠地區(qū)的東北部40°22¢23.42N 109°50¢57.72E)井水配制的補加0.1 mol/L NaHCO3的BG11[9]培養(yǎng)基(以下稱為地下水高堿BG11)培養(yǎng)。1.2 初步篩選將各藻株接種于含100 mL地下水高堿BG

      水生生物學(xué)報 2015年2期2015-11-29

    • 兼養(yǎng)對雨生紅球藻細(xì)胞生長的促進(jìn)作用及藻株差異性
      -8], 是否與藻株差異有關(guān)尚不清楚, 也缺少對兼養(yǎng)促進(jìn)紅球藻生長機理上的深入研究。葉綠素?zé)晒饧夹g(shù)已被廣泛應(yīng)用于高等植物逆境生理研究, 近年來微藻脅迫生理分析也開始應(yīng)用[9-10]。本研究以 4株不同品系雨生紅球藻為實驗材料, 在紅球藻兼養(yǎng)細(xì)胞密度和比生長速率分析基礎(chǔ)上, 結(jié)合葉綠素?zé)晒饧夹g(shù)初步比較研究了兼養(yǎng)對不同紅球藻藻株生長的促進(jìn)作用及其機制, 目的為規(guī)?;a(chǎn)篩選適宜的兼養(yǎng)藻株并尋找最適乙酸鈉質(zhì)量濃度打下基礎(chǔ)。1 材料和方法1.1 實驗藻種與基礎(chǔ)培養(yǎng)

      海洋科學(xué) 2014年12期2014-12-15

    • 萊茵衣藻磷脂二脂酰甘油酰基轉(zhuǎn)移酶3在三酰甘油合成中的功能研究
      想的生物柴油生產(chǎn)藻株要求生長迅速、含油量高且脂肪酸組成適宜制備生物柴油。目前的研究工作主要集中在藻種的分離以及微藻大規(guī)模培養(yǎng)上。與高等植物相比, 微藻的油脂生物合成的分子機制研究還很薄弱, 關(guān)于油脂代謝網(wǎng)絡(luò)中相關(guān)基因功能研究報告更為稀少。萊茵衣藻(Chlamydomonas reinhardtii)是模式單細(xì)胞生物, 基因組測序已經(jīng)完成, 在缺氮條件下油脂可以積累達(dá)到胞質(zhì)的 60%, 是研究油脂代謝基因的理想藻株[2]。最近研究表明, 植物中從二酰甘油到最

      水生生物學(xué)報 2014年4期2014-11-05

    • 龍須菜果孢子的紫外誘變及優(yōu)勢突變體的篩選*
      。1.3 耐高溫藻株的篩選選擇剛附著未經(jīng)誘變處理的野生果孢子,培養(yǎng)在(20±1)℃的培養(yǎng)箱中,光強30μmol/(m2·s),光暗周期12L∶12D,每周更換1次培養(yǎng)基。待其長至5cm左右長的幼苗期時(約8周后),將培養(yǎng)在玻璃培養(yǎng)皿中的幼苗置于高溫水浴,溫度分別設(shè)置為36~42℃共計6個溫度梯度,每個溫度設(shè)置3個平行,脅迫培養(yǎng)30min,然后再置于培養(yǎng)溫度為(20±1)℃條件黑暗培養(yǎng)12h,恢復(fù)至光下培養(yǎng);5d后觀察藻株存活情況,計算存活率。導(dǎo)致野生型幼苗

      中國海洋大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2014年3期2014-04-17

    • ·聚焦生物能源·
      Dof4過表達(dá)的藻株含油量比對照提高46.4% ~52.9%,而藻株的生長率并沒有受到影響。轉(zhuǎn)錄組分析表明,轉(zhuǎn)基因藻株含油量的提高歸因于大量相關(guān)基因的表達(dá)被GmDof4所調(diào)控,特別是乙酰輔酶A羧化酶的表達(dá)和酶活性被顯著上調(diào)。論文鏈接:Zhang J H,Hao Q,Bai L,et al..Overexpression of the soybean transcription factor GmDof4 significantly enhances the

      生物技術(shù)進(jìn)展 2014年5期2014-04-09

    • 鄱陽湖的中國水華藍(lán)藻新記錄屬—氣絲藻屬
      獲得了6個純化藻株。根據(jù)藻株主要形態(tài)學(xué)特征及其16S rRNA基因序列與比較, 鄱陽湖這些藻株與老撾的2株Aerosakkonema funiforme較為相近, 其中16S rRNA基因序列的相似度達(dá)到98%。鑒于這些藻株不同于顫藻目中其他屬的藻株, 因此確定為我國一水華藍(lán)藻新記錄屬——氣絲藻屬Aerosakkonema Nanda & Watanabe 2012, 模式種為索狀氣絲藻Aerosakkonema funiforme Nanda & Wa

      水生生物學(xué)報 2014年6期2014-03-29

    • 重離子誘變創(chuàng)制高產(chǎn)油微擬球藻新品種
      下的2 000個藻株進(jìn)行重點篩選。利用Imaging-PAM和酶標(biāo)儀進(jìn)行大規(guī)模篩選,在 24孔細(xì)胞培養(yǎng)板中培養(yǎng),挑取最大光化學(xué)效率和 OD750值提高 10%以上菌株,最后經(jīng)過50 mL、250 mL錐形瓶和400 mL鼓泡柱式光生物反應(yīng)器反復(fù)驗證最終確定誘變株系中生長迅速的兩株突變藻株HP-1和HP-2。1.2.2 細(xì)胞生長與干重測定以處于對數(shù)生長期的突變株和野生株為種子液,接種于400 mL鼓泡柱式光生物反應(yīng)器中,通入2% CO2進(jìn)行培養(yǎng)。于培養(yǎng)的第0

      生物工程學(xué)報 2013年1期2013-11-12

    • 螺旋藻優(yōu)良藻株的選育
      下,不同的螺旋藻藻株的生長速度和營養(yǎng)物質(zhì)的含量都會有差異[4-6]。目前國內(nèi)外學(xué)者采用馴化、自然選擇、物理或化學(xué)誘變、基因工程等方法已篩選出一些新品系。譚桂英等[4]通過逐級稀釋法,獲得了不同形態(tài)大小的鈍頂螺旋藻藻絲體6 株,其中S6 具有個體大,易上浮,生長速度快(生長率0.2137),蛋白質(zhì)含量高(69.1%),經(jīng)海水馴化,能在海水中良好生長等特點。殷春濤等[5]等將5 個鈍頂螺旋藻品系進(jìn)行單種分離和擴大培養(yǎng),篩選出1 株耐高溫且溫度適應(yīng)范圍廣(9 ~

      食品與發(fā)酵工業(yè) 2013年7期2013-10-30

    • 高產(chǎn)二十二碳六烯酸隱甲藻的選育及其發(fā)酵條件研究
      處理,得到的目的藻株DHA含量與出發(fā)藻株相比僅提高了28.39%。但目前,利用隱甲藻ATCC30556發(fā)酵生產(chǎn)DHA的研究仍處于實驗室階段,且使用的藻種DHA含量普遍較低。本實驗擬通過對超誘變劑亞硝基胍誘變及誘變后的發(fā)酵條件控制,旨在獲得DHA含量高的優(yōu)良藻株,并確定誘變后隱甲藻的最佳發(fā)酵條件。1 材料與方法1.1 菌種隱甲藻(Crypthecodinium cohnii)ATCC30556,由武漢嘉吉烯王生物工程有限公司提供。1.2 培養(yǎng)基種子培養(yǎng)基:葡

      食品科學(xué) 2013年5期2013-08-07

    • 中國淡水綠藻綱新記錄屬——麥可屬(Mychonastes)
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      水生生物學(xué)報 2013年3期2013-07-24

    • 耐高溫小球藻紫外誘變育種及其耐高溫性質(zhì)研究
      的高溫環(huán)境的微藻藻株,對生物柴油的制取以及煙道氣CO2的固定是至關(guān)重要的。紫外誘變技術(shù)以其簡便快捷和效果顯著,備受誘變育種研究者的青睞。配合原生質(zhì)體誘變技術(shù)[10],增加了細(xì)胞對輻射的敏感程度,使紫外誘變的效果更佳。近年來利用紫外誘變這一經(jīng)典手段對微藻改性的研究很多,如降低對 O2的敏感度[11]、增大對 CO2的耐受性[12]、獲得耐高溫性質(zhì)[13]等。本研究從內(nèi)蒙古篩選得到的 1株淡水小球藻Chlorella sorokinianaCS-01[14]為

      中南大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2013年3期2013-01-13

    • 光照對杜氏鹽藻突變藻株Zea1生長和積累玉米黃素的影響
      照對杜氏鹽藻突變藻株Zea1生長和積累玉米黃素的影響武昌俊1,2,唐欣昀1,*(1.安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,安徽 合肥 230036;2.安徽省醫(yī)學(xué)科學(xué)研究院,安徽 合肥 230061)通過紫外線和亞硝基胍(NTG)誘變得到一株杜氏鹽藻高產(chǎn)玉米黃素突變株Zea1,以此突變藻株為實驗材料,通過正交試驗獲得突變藻株生長所需C、N、P的最適濃度分別為15、2.0、0.1mmol/L,積累玉米黃素所需C、N、P的最適濃度分別為15、2.0、0.2mmol/L。分

      食品科學(xué) 2012年3期2012-06-01

    • 叢粒藻形態(tài)多樣性與遺傳多樣性研究*
      基礎(chǔ)在于不同來源藻株的遺傳差異。本研究以3株不同來源的叢粒藻為實驗材料,一方面通過觀察顯微和亞顯微結(jié)構(gòu),克隆并分析18S~28S rDNA序列特征,為叢粒藻的形態(tài)分類和分子鑒定提供系統(tǒng)的數(shù)據(jù);另一方面研究叢粒藻不同株系間形態(tài)多樣性-遺傳多樣性的關(guān)系,結(jié)合生理生化數(shù)據(jù),將為優(yōu)良藻株的遺傳選育提供資料。1 材料和方法1.1 材料1.1.1 實驗藻株 實驗中所用3株叢粒藻AGBBb01、AGB-Bb02和A GB-Bb03均來自于中國科學(xué)院水生生物研究所淡水藻種

      中國海洋大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2011年5期2011-01-10

    • 綠潮爆發(fā)后青島海域石莼屬綠藻的多樣性分析
      列分析發(fā)現(xiàn),不同藻株的ITS區(qū)域在序列長度上存在差異;G+C含量也存在差異,但是都處于較高的水平,最高的接近72%。ITS區(qū)域多序列比對結(jié)果及系統(tǒng)發(fā)育分析顯示這些藻株存在種的多樣性,而且由分子鑒定得出的多樣性與形態(tài)上呈現(xiàn)的多樣性并不完全一致。本研究結(jié)果顯示在青島海域綠潮爆發(fā)后石莼藻類仍然存在較好的多樣性。石莼屬;ITS序列;多樣性Abstract:Morphology combined with molecular biology were used to

      海洋通報 2010年5期2010-09-11

    • 紅球藻藻株對光強適應(yīng)及在工程培養(yǎng)中的應(yīng)用
      地自然環(huán)境變化的藻株。作者結(jié)合云南愛爾發(fā)公司具體情況,選取3株分別原產(chǎn)中國、瑞典和挪威的紅球藻,針對云南楚雄地區(qū)光溫季節(jié)性變化開展了相關(guān)研究,目的提供篩選適宜于規(guī)?;a(chǎn)的紅球藻藻株的基礎(chǔ)數(shù)據(jù),促進(jìn)該產(chǎn)業(yè)在中國發(fā)展。1 材料與方法1.1 實驗藻種和培養(yǎng)基雨生紅球藻(Haematococcus pluvialis)藻株共 3株,分別編號為H0、H2、H3,全部來自中國科學(xué)院海洋研究所藻類與藻類生物技術(shù)實驗室。培養(yǎng)基為MCM的修正配方[5]。1.2 培養(yǎng)條件方

      海洋科學(xué) 2010年5期2010-03-14

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