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    重離子誘變創(chuàng)制高產(chǎn)油微擬球藻新品種

    2013-11-12 02:20:38王芝瑤馬玉彬牟潤(rùn)芝孫長(zhǎng)江張東遠(yuǎn)王永飛
    生物工程學(xué)報(bào) 2013年1期
    關(guān)鍵詞:藻株產(chǎn)油重離子

    王芝瑤,馬玉彬,牟潤(rùn)芝,孫長(zhǎng)江,張東遠(yuǎn),王永飛

    1 暨南大學(xué)生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院生物工程學(xué)系,廣東 廣州 510632

    2 中國(guó)科學(xué)院青島生物能源與過程研究所 生物燃料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,山東 青島 266101

    3 青島首創(chuàng)瑞海水務(wù)有限公司,山東 青島 266042

    4 北京旭陽(yáng)化工技術(shù)研究院有限公司,北京 100070

    微藻由于生物質(zhì)積累速度快,環(huán)境適應(yīng)性強(qiáng),含油量高,綜合利用價(jià)值高,被認(rèn)為是最有潛力的生物質(zhì)能源原料之一[1]。微藻用于生產(chǎn)生物燃料的優(yōu)勢(shì)明顯,但目前進(jìn)行產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)還面臨著巨大挑戰(zhàn),微藻生物燃料生產(chǎn)成本依然較高。生物燃料生產(chǎn)成本中的75%是原料成本[2]。從降低生物原料成本入手成為解決微藻生物燃料生產(chǎn)成本的重中之重。培育生物量積累速率快、油脂產(chǎn)率高的藻種,提供優(yōu)質(zhì)生物燃料原料,是降低微藻生物燃料生產(chǎn)成本的有效手段。

    目前培育微藻新品種方法主要包括選擇育種、誘變育種及基因工程育種。相對(duì)而言,誘變育種可以在短時(shí)間內(nèi)獲得大量?jī)?yōu)良突變體,較周期較長(zhǎng)的選擇育種優(yōu)勢(shì)明顯,誘變會(huì)導(dǎo)致基因組水平突變,這種突變不容易丟失,較基因工程育種也具有一定的優(yōu)勢(shì)。近年來,重離子束特別是低能碳、氮離子束作為一種新興的輻射源,由于其對(duì)微生物與植物種子有很強(qiáng)的致突變作用,已經(jīng)在微生物及植物誘變育種研究中取得了巨大的經(jīng)濟(jì)與社會(huì)效益[3-4]。目前為止,這種高效的誘變方式尚未應(yīng)用于產(chǎn)油微藻育種。

    微擬球藻Nannochloropsis oceanica OZ-1是真核單細(xì)胞綠色微藻,直徑為 2~3 μm,屬于大眼藻綱,單珠藻科,其細(xì)胞內(nèi)總脂含量可達(dá)干重的68%,是公認(rèn)的最有希望用于工業(yè)化的高產(chǎn)油海水藻之一[5-9]。針對(duì)其產(chǎn)油特性育種的研究,目前僅有 1例使用甲基磺酸甲酯 (EMS)誘變提高其產(chǎn)油特性的報(bào)道[10]。本研究以微擬球藻為研究對(duì)象,采用重離子誘變方式進(jìn)行育種,通過大規(guī)模篩選獲得了兩株高生長(zhǎng)速率微擬球藻,隨后對(duì)其生物量積累和產(chǎn)油特性進(jìn)行分析。

    1 材料與方法

    1.1 藻種與培養(yǎng)

    本實(shí)驗(yàn)藻種為美國(guó)馬里蘭大學(xué)Chen Feng教授惠贈(zèng)的微擬球藻N. oceanica。培養(yǎng)液為BG-11海水培養(yǎng)基。培養(yǎng)條件為溫度 (25±1)℃,光強(qiáng)為100 μmol/(m2·s)。

    1.2 分析方法

    1.2.1 重離子誘變與篩選方法

    取生長(zhǎng)至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)初期的野生型微擬球藻,測(cè)定細(xì)胞數(shù)目,稀釋至 1.5×107個(gè)/mL。分別取藻液1.5 mL,置于無菌平皿中。后在中國(guó)科學(xué)院近代物理研究所重離子加速器垂直輻照終端裝置下,用8×107eV/μ的碳離子束進(jìn)行輻照,離子束傳能線密度為31 keV/μm。將劑量范圍設(shè)定為20 Gy、40 Gy、60 Gy、80 Gy、100 Gy、120 Gy、140 Gy和 160 Gy。通過平板培養(yǎng)與對(duì)照進(jìn)行比較計(jì)算致死率。選取致死率在50%以上輻照條件下的2 000個(gè)藻株進(jìn)行重點(diǎn)篩選。利用Imaging-PAM和酶標(biāo)儀進(jìn)行大規(guī)模篩選,在 24孔細(xì)胞培養(yǎng)板中培養(yǎng),挑取最大光化學(xué)效率和 OD750值提高 10%以上菌株,最后經(jīng)過50 mL、250 mL錐形瓶和400 mL鼓泡柱式光生物反應(yīng)器反復(fù)驗(yàn)證最終確定誘變株系中生長(zhǎng)迅速的兩株突變?cè)逯闔P-1和HP-2。

    1.2.2 細(xì)胞生長(zhǎng)與干重測(cè)定

    以處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的突變株和野生株為種子液,接種于400 mL鼓泡柱式光生物反應(yīng)器中,通入2% CO2進(jìn)行培養(yǎng)。于培養(yǎng)的第0、2、4、6、8、10、12、16、18天取10 mL藻液,使用清洗好的醋酸纖維素膜 (孔徑0.45 μm)抽濾,105 ℃烘至恒重后稱重,測(cè)定干重,繪制生長(zhǎng)曲線。

    1.2.3 產(chǎn)油期生長(zhǎng)曲線和總脂含量測(cè)定

    采用兩步法誘導(dǎo)產(chǎn)油,將處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)后期野生型藻株和突變?cè)逯闔P-1、HP-2藻液,低速離心后,培養(yǎng)基更換為無氮海水BG11培養(yǎng)基,光照強(qiáng)度提高到300 μmol/(m2·s),高光缺氮誘導(dǎo)產(chǎn)油。于產(chǎn)油期第0、3、5、7、9天取樣測(cè)定產(chǎn)油期生長(zhǎng)曲線,同時(shí)取50 mg野生型和突變株凍干藻粉,以氯仿-甲醇共溶劑提取,采用重量法測(cè)定總脂含量[11]。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 微擬球藻重離子誘變和篩選方法建立

    本研究選取產(chǎn)業(yè)化前景較好的微擬球藻為研究對(duì)象,進(jìn)行重離子誘變育種。不同誘變劑量細(xì)胞致死率結(jié)果 (圖 1)顯示誘變劑量越高其細(xì)胞致死率越高。根據(jù)誘變經(jīng)驗(yàn),致死率大于50%時(shí),產(chǎn)生突變的幾率大。致死率為50%的輻照劑量為80 Gy,因此劑量在80 Gy以上輻照條件下的2 000個(gè)藻株作為重點(diǎn)篩選對(duì)象。隨后利用葉綠素?zé)晒鈨x和酶標(biāo)儀進(jìn)行大規(guī)模篩選,進(jìn)一步反復(fù)驗(yàn)證獲得兩株高生長(zhǎng)速率微擬球藻突變株 (HP-1和HP-2)。

    2.2 突變株生長(zhǎng)特性和油脂積累特性

    隨后對(duì)篩選獲得的兩株高生長(zhǎng)速率突變?cè)逯赀M(jìn)行生長(zhǎng)曲線測(cè)定,結(jié)果顯示兩株突變?cè)逯晟锪坷鄯e較野生型藻株高 (圖2),培養(yǎng)至第18天時(shí)較野生藻株分別提高18% (HP-1)和26% (HP-2)。

    進(jìn)一步對(duì)突變株產(chǎn)油期特性進(jìn)行分析,結(jié)果顯示突變株HP-1和HP-2產(chǎn)油期生物量積累較野生型藻株大幅提高,在培養(yǎng)末期突變株 HP-1和 HP-2生物量可以分別達(dá)到6.5 g/L和6.6 g/L,野生型藻株為5.6 g/L (圖3A)。總脂含量突變株和野生藻株基本一致 (圖3A)。根據(jù)生物量積累和總脂含量計(jì)算得到各藻株油脂產(chǎn)率,結(jié)果顯示HP-1和HP-2突變株油脂產(chǎn)率較野生型大幅提高,突變株 HP-1和HP-2 可以分別達(dá)到 295 mg/(L·d)和 275 mg/(L·d),而野生型為247 mg/(L·d)(圖3B)。與已經(jīng)報(bào)道的其他產(chǎn)油微藻油脂產(chǎn)率相比 (表 1),本研究所獲得的兩株微擬球藻突變株優(yōu)勢(shì)明顯。

    圖1 微擬球藻重離子誘變各輻照劑量細(xì)胞致死率Fig. 1 Mortality of N. oceanica treated with different dose of heavy-ion irradiation.

    圖2 微擬球藻野生型、突變株HP-1和HP-2生長(zhǎng)曲線Fig. 2 Growth curve of N. oceanica wild type (WT), HP-1 and HP-2 mutant.

    圖3 微擬球藻野生型、突變株HP-1和HP-2產(chǎn)油期生長(zhǎng)曲線 (實(shí)心標(biāo)記)、總脂含量 (空心標(biāo)記) (A) 和油脂產(chǎn)率(B)Fig. 3 Growth curve (filled marker), lipid content (empty marker)(A)and lipid productivity (B)of N. oceanica wild type (WT), HP-1 and HP-2 mutant during lipid accumulation phase.

    高光缺氮誘導(dǎo)產(chǎn)油時(shí),油脂大量積累,同時(shí)其生物量也相應(yīng)提高,原因在于細(xì)胞內(nèi)仍殘存已經(jīng)固定的氮源,細(xì)胞仍然可以生長(zhǎng),表現(xiàn)為細(xì)胞數(shù)量增多,細(xì)胞體積增大,最終導(dǎo)致生物量增加[12]。另外發(fā)現(xiàn)未高光缺氮誘導(dǎo)時(shí)細(xì)胞內(nèi)也存在大量油脂,但此時(shí)油脂以極性脂為主,高光缺氮誘導(dǎo)后極性脂大量減少,中性脂大幅增加,最終油脂含量提高。

    生物量積累和油脂產(chǎn)率是微藻產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)的重要評(píng)價(jià)指標(biāo),本研究所獲得的兩株微擬球藻突變株在生物量積累和油脂產(chǎn)率方面較野生型藻株具有明顯優(yōu)勢(shì),并且在獲得突變株1年后優(yōu)良性狀仍未丟失,但是否可以作為未來產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)的優(yōu)質(zhì)藻種,還有待于室外大規(guī)模培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。

    表1 微擬球藻突變?cè)逯闔P-1、HP-2和其他已經(jīng)報(bào)道產(chǎn)油微藻油脂產(chǎn)率Table 1 Lipid productivity of N. oceanica HP-1, HP-2 and other microalgae species reported in the literature

    3 結(jié)論

    本研究以微擬球藻為研究對(duì)象,采用重離子誘變結(jié)合Imaging-PAM和酶標(biāo)儀大規(guī)模篩選獲得兩株高產(chǎn)油突變株 (HP-1和 HP-2),其主要優(yōu)勢(shì)在于生物量積累和油脂產(chǎn)率較野生型藻株高,是否產(chǎn)業(yè)化優(yōu)勢(shì)明顯有待于室外大規(guī)模培養(yǎng)驗(yàn)證。

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