泳道
- 水底巡查隊(duì)
千米。20個(gè)標(biāo)準(zhǔn)泳道的長(zhǎng)度是1000米。巡查隊(duì)員游完20個(gè)泳道只要2分鐘。茂密的水草在航道里張牙舞爪，瘋狂地纏繞著過(guò)往的船只：“誰(shuí)也別想逃！”“開(kāi)始行動(dòng)！”巡查隊(duì)員們擺開(kāi)餐桌，大口吃了起來(lái)。不一會(huì)兒，航道里的水草被消滅得干干凈凈?！叭蝿?wù)完成，返回！”“報(bào)告隊(duì)長(zhǎng)，本次行動(dòng)我‘消滅’水草18千克?！薄拔摇麥纭?5千克?！薄拔摇麥纭?6千克！”…………航道暢通了，大家敲鑼打鼓地送來(lái)了“水中除草機(jī)”的大錦旗。了不起的巡查隊(duì)員們，他們到底是誰(shuí)呢？原來(lái)是大海牛
數(shù)學(xué)大王·低年級(jí) 2024年2期2024-01-11
- 草莓6種病毒多重PCR快速檢測(cè)方法的建立
marker;泳道1～6:感病草莓植株的SVBV、SMoV、SPaV、BrYV、SMYEV和StrV-1引物特異性擴(kuò)增;泳道7～12:健康草莓植株的SVBV、SMoV、SPaV、BrYV、SMYEV和StrV-1引物特異性擴(kuò)增。2.2 多重PCR引物濃度優(yōu)化相較于其它引物組合,組合4中當(dāng)上下游引物終濃度SVBV為0.125 μmol/L、SMoV為0.250 μmol/L、SMYEV為0.050 μmol/L、SPaV為0.075 μmol/L、StrV
- 利用蛋白支架復(fù)合物提高大腸桿菌MG1655的L-蘋(píng)果酸產(chǎn)量
圖2所示,其中,泳道1為流穿液,泳道2和泳道3為10 mmol/L的咪唑洗脫液,泳道4和泳道5為30 mmol/L的咪唑洗脫液,泳道6和泳道7為50 mmol/L的咪唑洗脫液,泳道8為100 mmol/L的咪唑洗脫液,泳道9為300 mmol/L的咪唑洗脫液,箭頭指示目標(biāo)蛋白條帶。由圖2(a)可知,熒光蛋白R(shí)IAD-sfGFP的誘導(dǎo)表達(dá)效果較好,當(dāng)咪唑洗脫液濃度為30～100 mmol/L時(shí)(泳道4至泳道8),目標(biāo)蛋白條帶較單一,可以在此范圍內(nèi)收集蛋白;由
武漢科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2023年3期2023-06-07
- 橙色紅曲菌Ku70基因缺失菌株的構(gòu)建及功能分析
0 5’(圖4A泳道1)和下游961 bp的序列為Ku70 3’(圖4A泳道3)。圖3 Ku70蛋白結(jié)構(gòu)域分析(A)和Ku70蛋白多重序列比對(duì)圖(B)Fig.3 Ku70 protein domain analysis (A) and multiple sequence alignment diagram of Ku70 proteinPCR擴(kuò)增質(zhì)粒pUC18-hph中3 060 bp的hph片段為抗性基因(圖4A泳道2)。通過(guò)重疊延伸PCR的方法將三個(gè)片
南昌大學(xué)學(xué)報(bào)（理科版） 2023年2期2023-06-07
- 裂殖壺菌pks2基因啟動(dòng)子序列擴(kuò)增及其活性分析?
果如圖2。其中M泳道為marker,第1、2、3、4泳道分別為與試劑盒中4種兼并引物反應(yīng)結(jié)果，除了第1泳道未出現(xiàn)條帶外，其余3個(gè)泳道均出現(xiàn)了大小不一的條帶，對(duì)這些條帶進(jìn)行膠回收后測(cè)序，通過(guò)與pks2基因5’端序列比對(duì)，最終確定得到了長(zhǎng)度為409 bp的pks2基因5’端側(cè)翼序列。(M: Marker；1、2、3、4: 4種不同兼并引物PCR產(chǎn)物Reaction results of four different degenerate primers.)將得
- 7S大豆球蛋白α-亞基的原核表達(dá)及分離純化
如圖1-A所示，泳道1為引物結(jié)合位點(diǎn)之間的片段。藍(lán)白斑篩選出5個(gè)白色重組克隆載體pGEM-T Easy-α的單克隆菌株進(jìn)行菌落PCR，結(jié)果如圖1-B所示。泳道2、8、10得到的片段長(zhǎng)度與α-亞基理論分子量(1 660 bp)相一致；泳道1、7、9得到的片段長(zhǎng)度與通用引物PCR所得基因理論長(zhǎng)度(2 000 bp)相符。因此，選用泳道1、2、7、8、9、10的3個(gè)菌株進(jìn)行后續(xù)試驗(yàn)[19]。M. DNA marker;A. 目的基因的擴(kuò)增;1. α-亞基基因擴(kuò)增
西北農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2022年1期2022-05-18
- 基于同源雙交換的聚球藻PCC 7942基因組大片段無(wú)標(biāo)記刪除
未附)。圖 3中泳道1—12為Synechococcus7942::pHB6442同時(shí)發(fā)生上游和下游單交換整合的突變株檢測(cè)。挑選Synechococcus7942::pHB6522和Synechococcus7942::pHB6615的接合子進(jìn)行PCR檢測(cè)時(shí), 未觀察到這種情況。圖 3中泳道13—18為Synechococcus7942::pHB6522 發(fā)生下游單交換整合的突變株檢測(cè), 泳道19—24為Synechococ-cus7942::pHB661
水生生物學(xué)報(bào) 2022年3期2022-04-13
- 池蝶蚌IRAK4基因的克隆及功能
注：圖a：“1”泳道表示0 h加IPTG誘導(dǎo)；“2”泳道表示加IPTG誘導(dǎo)2 h；“3”泳道表示加IPTG誘導(dǎo)4 h；“4”泳道表示未加IPTG誘導(dǎo)4 h；圖b：“1”泳道表示0 h加IPTG誘導(dǎo)；“2”泳道表示加IPTG誘導(dǎo)2 h；“3”泳道表示加IPTG誘導(dǎo)4 h；“4”泳道表示未加IPTG誘導(dǎo)4 h；圖c：“1”泳道表示0 h加IPTG誘導(dǎo)；“2”泳道表示加IPTG誘導(dǎo)2 h；“3”泳道表示加IPTG誘導(dǎo)4 h；“4”泳道表示未加IPTG誘導(dǎo)4 h。
南昌大學(xué)學(xué)報(bào)（理科版） 2021年4期2021-11-22
- 一種犬瘟熱病毒強(qiáng)弱毒株鑒別PCR檢測(cè)方法的建立和初步應(yīng)用
鑒定如圖1所示，泳道2與泳道4為質(zhì)粒，泳道1與泳道3為質(zhì)粒的酶切產(chǎn)物，酶切結(jié)果為陽(yáng)性，測(cè)得質(zhì)粒的濃度為200 ng/μL，用無(wú)菌水稀釋20倍（濃度為10 ng/μL）用于后續(xù)PCR擴(kuò)增模板。圖1 菌株TOP 10-pMD19T-CDVH質(zhì)粒及酶切檢測(cè)結(jié)果2.2 PCR擴(kuò)增引物的篩選采用引物（CDV-vac-F1397-1424和CDV-vac-R1587-1615）、（CDV-vac-F1101-1128和CDV-vac-R1423-1445）、（CDV-
湖南畜牧獸醫(yī) 2021年4期2021-09-01
- 3種馬鈴薯病原菌多重PCR檢測(cè)方法的建立
ngle PCR泳道M ：DL 2000 DNA分子量標(biāo)準(zhǔn) ；泳道1 ：茄鏈格孢菌 ；泳道3 ：立枯絲核菌（AG-3融合群）；泳道5：致病疫霉 ；泳道2、4、6：陰性對(duì)照。Lane M: DL 2000 DNA marker； Lane 1: Alternaria solani； Lane 3:Rhizoctonia solani (AG-3)； Lane 5: Phytophthora infestans； Lane 2, 4, 6:Negative c
激光生物學(xué)報(bào) 2020年6期2021-01-09
- 膜蛋白基因與抗生素環(huán)境適應(yīng)性的關(guān)聯(lián)研究
果如圖1 所示，泳道1 至泳道4 所用引物分別為 0719upF/0719upR、0719upF/85R、0719downF/0719downR 和 87F/0719downR。泳道 1 與泳道 2 相比，條帶要低100 bp 左右；泳道3 和泳道4 相比，條帶同樣要低100 bp 左右。這是因?yàn)?5R 的位點(diǎn)本身要比0719upR 靠后100 bp 左右，而87F 的位點(diǎn)要比0719downF 靠前約100 bp，所以導(dǎo)致載體片段大小發(fā)生變化，在膠圖中顯
中國(guó)乳品工業(yè) 2020年10期2020-11-17
- 奔奔兔學(xué)游泳
學(xué)員都設(shè)定了1條泳道，每條泳道上都有1道數(shù)學(xué)算式。奔奔兔的泳道上的算式得數(shù)小于50。你能快速幫奔奔兔找出屬于它的泳道嗎？呱呱教練要求每個(gè)學(xué)員都要完成2分鐘的水中閉氣練習(xí)，可以不連續(xù)。奔奔兔一共練了20次。前9次，它每閉氣4秒鐘就浮出水面;接下來(lái)的9次，它每閉氣7秒鐘就浮出水面。奔奔兔掌握技巧之后，最后2次，它每次閉氣能達(dá)10秒鐘。請(qǐng)問(wèn)，奔奔兔達(dá)到了閉氣訓(xùn)練的要求了嗎？經(jīng)過(guò)幾天的訓(xùn)練，奔奔兔基本掌握了游泳的本領(lǐng)。在呱呱教練的鼓勵(lì)下，奔奔兔大膽地跳下水，游出了
數(shù)學(xué)大王·低年級(jí) 2020年8期2020-08-14
- 游泳館
，一對(duì)夫妻在第3泳道，女的游在前面，男的跟在后面，兩個(gè)人貼得很近，讓人感覺(jué)那女子是在丈夫的懷抱中。在第2泳道，一個(gè)胖子在蝶泳，激起的水花很大。在泳池另一邊的第8泳道，一個(gè)男子正在練習(xí)換氣，他努力抬頭，身體繃緊，他的女朋友在旁邊喊，叫他放松。還有一個(gè)老者在仰泳，游得很慢，幾乎在水面上靜止。那一天我的游泳鏡是新的，不起霧，我埋頭入水的瞬間能看見(jiàn)游泳池里所有的軀體，在水中無(wú)聲地游動(dòng)著，而在我抬頭換氣的時(shí)候卻感覺(jué)空無(wú)一人。這是個(gè)50米的標(biāo)準(zhǔn)泳池，但在1秒之內(nèi)我盡收
北方人 2020年7期2020-08-07
- 游泳館
，一對(duì)夫妻在第3泳道，女的游在前面，男的跟在后面，兩個(gè)人貼得很近，讓人感覺(jué)那女子是在丈夫的懷抱中。在第2泳道，一個(gè)胖子在蝶泳，激起的水花很大。在泳池另一邊的第8泳道，一個(gè)男子正在練習(xí)換氣，他努力抬頭，身體繃緊，他的女朋友在旁邊喊，叫他放松。還有一個(gè)老者在仰泳，游得很慢，幾乎在水面上靜止。那一天我的游泳鏡是新的，不起霧，我埋頭入水的瞬間能看見(jiàn)游泳池里所有的軀體，在水中無(wú)聲地游動(dòng)著，而在我抬頭換氣的時(shí)候卻感覺(jué)空無(wú)一人。這是個(gè)50米的標(biāo)準(zhǔn)泳池，但在1秒之內(nèi)我盡收
北方人 2020年13期2020-06-19
- 慢性腰痛者的水中健身方法（二）
立站于泳池邊或者泳道線(xiàn)邊，面朝出發(fā)臺(tái)岸邊。取一手扶泳池水槽或者泳道線(xiàn)。2.如右手扶于泳池邊則先進(jìn)行左腿的訓(xùn)練。用右腿以及右臂支撐身體，將身體保持平衡。將左腿伸直向前抬離泳池底，在上抬過(guò)程中需克服水的阻力，此時(shí)要求腿依舊保持伸直，將腿抬至水平面即可。3.抬至水平面后，腿部依然保持伸直，再向下壓，下壓時(shí)同樣有一定阻力，腿部不可彎曲，伸直向下壓，身體需保持直立。下壓至原位后動(dòng)作結(jié)束。一側(cè)腿做完后，向后轉(zhuǎn)，右腿動(dòng)作與左腿動(dòng)作相同。后踢腿1.準(zhǔn)備姿勢(shì)：雙腳開(kāi)立站于泳
保健與生活 2020年6期2020-03-20
- 碲鎢酸鹽磁性納米復(fù)合材料選擇性分離雞蛋清中卵清蛋白
結(jié)果如圖6所示，泳道1是蛋白分質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（20.1～200 kDa）; 泳道2是稀釋100倍后的雞蛋清蛋白樣品，在29.0～116 kDa有3個(gè)主要的蛋白質(zhì)條帶，分別為伴清蛋白（77.9 kDa）、 卵清蛋白（44.5 kDa）和其它低分子量的蛋白; 泳道3是經(jīng)TeW@MNP吸附后上清液的蛋白質(zhì)條帶，44.5 kDa 處Ova的條帶基本消失，而其它條帶沒(méi)有明顯變化; 泳道4和泳道5分別是水洗和0.05 mol/L pH 9.0 TrisHCl緩沖液洗脫的條帶
分析化學(xué) 2019年9期2019-10-09
- 南瓜MSAP 體系的優(yōu)化及引物篩選
所示，1～6 泳道彌散較為明顯，7～9 泳道彌散隱約可見(jiàn)，10～12 泳道沒(méi)有明顯殘留，說(shuō)明酶切完全；考慮試驗(yàn)時(shí)間和經(jīng)濟(jì)成本，故確定第二步酶切時(shí)間為6 h，EcoRⅠ用量為0.4 μL。表3 不同DNA 提取方法濃度檢測(cè)2.3 連接體系優(yōu)化連接時(shí)間對(duì)南瓜MSAP 的影響較大。由圖4可以看出，各泳道均有彌散，而11 泳道彌散的連續(xù)性較好，說(shuō)明連接效果較好，故本試驗(yàn)選擇連接時(shí)間為12 h，T4 DNA Ligase 用量為0.5 μL。2.4 預(yù)擴(kuò)增體系正交
中國(guó)蔬菜 2019年9期2019-09-09
- 構(gòu)象可控DNA-金納米粒子復(fù)合材料的制備與表征
膠電泳分離膠圖。泳道1 是裸金（沒(méi)有加入巰基鏈Y1SH），泳道2～5 分別為加入不同Y1SH 修飾得到的AuNP-DNA 復(fù)合物。根據(jù)膠圖結(jié)果可得知，分離得到了5 個(gè)不同DNA價(jià)態(tài)的AuNP-DNA 復(fù)合物，根據(jù)電泳速率由快至慢（凝膠中順序?yàn)樽韵露希┮来螢?AuNP-DNA1、AuNP-DNA2、AuNP-DNA3、AuNP-DNA4、AuNP-DNA5。其中，AuNP-DNA1、AuNP-DNA2、AuNP-DNA3 三種價(jià)態(tài)產(chǎn)物在圖2 中已經(jīng)利用圖形
安徽化工 2019年4期2019-08-30
- 基于Tet-On系統(tǒng)構(gòu)建Alb啟動(dòng)子調(diào)控豬uPA轉(zhuǎn)基因表達(dá)的慢病毒載體
體酶切鑒定結(jié)果。泳道M1：λ-Hind III digest(TAKARA)；泳道1：Vector DNA；泳道2：Insert DNA；泳道3：pLATTTG-BamH I；泳道4：pLATTTG-BamH I/Kpn I；泳道5：pLATTTG-Sal I；泳道M2：DL2000 DNA marker。C：pLATTPUTG載體酶切鑒定結(jié)果。泳道M1：λ-Hind III digest(TAKARA)；泳道1：Vector DNA；泳道2：Insert
中國(guó)比較醫(yī)學(xué)雜志 2019年5期2019-06-05
- Vip3Aa10與甜菜夜蛾刷狀緣膜囊泡的結(jié)合特性
Aa10(圖1C泳道2)。2.2 Vip3Aa10對(duì)甜菜夜蛾殺蟲(chóng)活性測(cè)定活化的Vip3A的殺蟲(chóng)活性高于Vip3Aa前毒素[17]。盡管活化的Vip3Aa10對(duì)甜菜夜蛾的LC50要低于Vip3Aa10前毒素，但是，若考慮置信區(qū)間，兩者的殺蟲(chóng)活性沒(méi)有顯著變化。同時(shí)，這也說(shuō)明，活化的Vip3Aa10與Vip3Aa10前毒素對(duì)甜菜夜蛾同樣具有殺蟲(chóng)活性(表1)。表1活化的Vip3Aa10與Vip3Aa10前毒素對(duì)甜菜夜蛾的殺蟲(chóng)活性Tab.1Thetoxicityof
北京農(nóng)學(xué)院學(xué)報(bào) 2019年1期2019-02-22
- 家蠶色氨酸羥化酶 (TRH) 基因的克隆及表達(dá)特性分析
基因表達(dá)分析 (泳道1：頭；泳道2：中樞神經(jīng)；泳道3：表皮；泳道4：脂肪體；泳道5：血淋巴；泳道6：絲腺；泳道7：中腸；泳道8：精巢；泳道9：卵巢；泳道10：氣管；泳道11：馬氏管。BmTRH，BmPAH and BmDDC基因PCR擴(kuò)增產(chǎn)物大小分別是：536 bp，664 bp和567 bp)Fig.7 Expression profiles of BmTRH, BmPAH and BmDDC in larval tissues of silkworm.
生物工程學(xué)報(bào) 2019年1期2019-01-30
- 泳池里的小勇士
電視中看到孫楊在泳道里劈波斬浪勇奪冠軍的畫(huà)面，他揮臂高呼的場(chǎng)景依然歷歷在目。爸爸的話(huà)勾起了我埋在心底的愿望。坐上車(chē)，來(lái)到“在水一方”。偌大的泳池出現(xiàn)在眼前：泳池大約長(zhǎng)100米，寬5米，池里的水像藍(lán)寶石一樣，清澈見(jiàn)底，池底的瓷磚清晰可見(jiàn)。泳池里的小伙伴正快樂(lè)地游弋著， 時(shí)而如青蛙一樣，雙腿一蹬，身體便竄了出去，潛入水底，很快，遠(yuǎn)處探出了腦袋;時(shí)而如蝴蝶一樣，有節(jié)奏地振動(dòng)雙臂，人便“飛”了出去;時(shí)而如魚(yú)兒一樣，身體朝上，張開(kāi)四肢，盡情享受著水的撫摸。我的心中升
下一代英才 2019年12期2019-01-14
- 泳池里的小勇士
電視中看到孫楊在泳道里劈波斬浪勇奪冠軍的畫(huà)面，他揮臂高呼的場(chǎng)景依然歷歷在目。爸爸的話(huà)勾起了我埋在心底的愿望。坐上車(chē)，來(lái)到“在水一方”。偌大的泳池出現(xiàn)在眼前：泳池大約長(zhǎng)100米，寬5米，池里的水像藍(lán)寶石一樣，清澈見(jiàn)底，池底的瓷磚清晰可見(jiàn)。泳池里的小伙伴正快樂(lè)地游弋著，時(shí)而如青蛙一樣，雙腿一蹬，身體便竄了出去，潛入水底，很快，遠(yuǎn)處探出了腦袋；時(shí)而如蝴蝶一樣，有節(jié)奏地振動(dòng)雙臂，人便“飛”了出去；時(shí)而如魚(yú)兒一樣，身體朝上，張開(kāi)四肢，盡情享受著水的撫摸。我的心中升起
下一代英才(酷炫少年) 2019年12期2019-01-10
- 氯離子通道蛋白1的缺失突變體CLIC1(Δ49-51)與Sedlin蛋白相互作用的研究
抗體)后，A中1泳道細(xì)胞裂解液組和3泳道實(shí)驗(yàn)組均出現(xiàn)了明顯條帶，而B(niǎo)中3泳道實(shí)驗(yàn)組和2泳道對(duì)照組均未出現(xiàn)任何條帶。并且1、3泳道的條帶位置基本一致，與預(yù)染蛋白Marker 27 ku的條帶橫向比對(duì)后，其大小分別與CLIC1(27 ku)和CLIC1(Δ49-51)(27 ku)的大小相符。同時(shí)，又對(duì)A、B中的1、2、3的樣品進(jìn)行GST抗體免疫印跡后，見(jiàn)圖4A、4B，對(duì)照組(2泳道)和實(shí)驗(yàn)組(3泳道)分別約在Marker的20～30 ku和30～45 ku之
安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年11期2018-11-07
- 龜蛙賽泳
位選手在兩千米的泳道邊準(zhǔn)備著，泳道內(nèi)還有規(guī)律地?cái)[放著障礙物——荷葉和荷花。比賽規(guī)則是：兩位選手必須在游泳時(shí)繞過(guò)荷葉和荷花，誰(shuí)先到達(dá)終點(diǎn)誰(shuí)就獲勝?！芭椤钡囊宦?，發(fā)令槍響了，兩位選手同時(shí)跳下了自己的泳道。只見(jiàn)青蛙像離弦的箭一般沖了出去，它兩條后腿先并攏彎曲向外展開(kāi)后一蹬，前肢并攏伸直再向身體兩側(cè)將水劃出去，一下就游出二米遠(yuǎn)，青蛙心里得意洋洋地想：用不了幾下我就可以把烏龜甩得很遠(yuǎn)。再看烏龜，只見(jiàn)它為了保持身體平衡，烏龜?shù)淖笊现陀蚁轮絼澦?，右上肢與左下肢同步
學(xué)生導(dǎo)報(bào)·東方少年 2018年17期2018-05-14
- 利用AhMITE轉(zhuǎn)座子分子標(biāo)記鑒定花生雜交F1代真假雜種
、14L123。泳道9～16為引物AhTE0180；泳道17～24為引物AhTE0254；泳道25～32為引物AhTE0369；泳道49～56為AhTE0584；泳道57～64為AhTE0633；泳道65～72為AhTE0660。Note: M: marker. One set includes 8 templates: lane 1 and lane 8 are male parent RH1, lane 2-7 are female parents (
花生學(xué)報(bào) 2017年3期2017-12-14
- 磁性納米吸附劑對(duì)GST-tagged蛋白的分離純化
S-PAGE圖，泳道1為Marker，泳道2為混合蛋白，泳道3-5分別為磁性吸附劑第一、二、三次分離目標(biāo)蛋白. 從泳道1可以看出制備的Fe3O4/Cys-GSH磁性吸附劑具有很好的特異性，能快速?gòu)幕旌系鞍字蟹蛛x、純化GST-tagged蛋白. 為了考察該吸附劑的重復(fù)利用性能，我們對(duì)分離過(guò)GST-tagged LOV蛋白的Fe3O4/Cys-GSH磁性吸附劑用PBS洗滌后，繼續(xù)加入混合蛋白，實(shí)驗(yàn)過(guò)程與第一次分離過(guò)程相同. 從泳道4，泳道5可以看出，該吸附劑均
化學(xué)研究 2017年5期2017-11-10
- 肺炎克雷伯氏菌PCR檢測(cè)方法的建立
圖1所示，1～7泳道和9～15泳道為肺炎克雷伯氏菌的擴(kuò)增產(chǎn)物，8和16泳道為陰性對(duì)照(蒸餾水)；1～8泳道第一對(duì)引物，9～16泳道第二對(duì)引物；7株肺炎克雷伯氏菌對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物電泳及成像拍照，在303bp處均出現(xiàn)清晰條帶。對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物測(cè)序，其序列均如SEQ ID NO.5所示為肺炎克雷伯氏菌的特異性基因序列?？梢?jiàn)，該引物能將肺炎克雷伯氏菌檢測(cè)到。圖1 肺炎克雷伯氏菌的特異性試驗(yàn)M：DNA maker DL2000：2000bp、1000bp、750bp、500bp
山東畜牧獸醫(yī) 2017年4期2017-04-21
- 孫楊的“反擊”
風(fēng)度地向身處相鄰泳道的霍頓伸出右手，準(zhǔn)備與他握手慶賀。想不到對(duì)方看到他的舉動(dòng)后，卻馬上轉(zhuǎn)身朝向另一邊的泳道，繼而和那位選手有說(shuō)有笑，還相互擁抱。看到這一幕，孫楊有些尷尬。片刻后，看到霍頓正好有空，再加上考慮到相鄰泳道的選手相互慶賀已成國(guó)際慣例，不計(jì)前嫌的他又一次微笑著打算與他握手，誰(shuí)知對(duì)方卻又視而不見(jiàn)。霍頓對(duì)孫楊的異常態(tài)度被一家細(xì)心的媒體發(fā)現(xiàn)了，他們便采訪(fǎng)了霍頓。霍頓公然表示，孫楊是一名使用過(guò)興奮劑的選手，而他拒絕與一切“涉藥”的運(yùn)動(dòng)員交往。原來(lái)，兩年前，
作文評(píng)點(diǎn)報(bào)·初中版 2016年48期2017-03-07
- 中空納米二氧化硅復(fù)合微球的制備及其對(duì)蛋白的親和分離
PAGE電泳圖,泳道1：混合蛋白；泳道2：0.5 mol·L-1;泳道3：1 mol·L-1；泳道4：2 mol·L-1；泳道5：3 mol·L-1。從圖中可以看出，當(dāng)改變咪唑洗脫濃度時(shí)，隨著咪唑濃度的增加，洗脫目標(biāo)蛋白的量逐漸增加，當(dāng)咪唑濃度為1 mol·L-1時(shí)，洗脫下來(lái)目標(biāo)蛋白已達(dá)到最大，且?guī)缀鯖](méi)有雜蛋白。當(dāng)繼續(xù)增加咪唑濃度時(shí)(2、3 mol·L-1)，洗脫下來(lái)雜蛋白的量也隨之增多，因此，我們以下測(cè)試選用咪唑的濃度為1 mol·L-1。為了測(cè)試制備樣
無(wú)機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào) 2015年7期2015-11-30
- 一種基于泳道數(shù)據(jù)流圖的數(shù)據(jù)需求分析方法
331）一種基于泳道數(shù)據(jù)流圖的數(shù)據(jù)需求分析方法樊友洪 鄧韌 李生林（中國(guó)人民解放軍后勤工程學(xué)院，重慶 401331）信息技術(shù)的飛躍發(fā)展，使得部門(mén)間、層級(jí)間的數(shù)據(jù)共享與交互呈現(xiàn)指數(shù)級(jí)的增長(zhǎng)，基本形式的數(shù)據(jù)流圖也不能充分的挖掘和表達(dá)復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)化的信息系統(tǒng)數(shù)據(jù)需求，本文結(jié)合泳道流程圖和數(shù)據(jù)流圖兩者的優(yōu)勢(shì)，提出了一種有效的基于泳道數(shù)據(jù)流圖的數(shù)據(jù)需求分析方法。泳道 數(shù)據(jù)流圖 需求分析管理信息系統(tǒng)建設(shè)的基礎(chǔ)在于政府、軍隊(duì)、企事業(yè)單位的信息資源規(guī)劃。信息資源規(guī)劃的核心任
中國(guó)科技縱橫 2015年2期2015-11-05
- 水稻稻瘟病抗病基因Pi-1和Pi-9雙重PCR檢測(cè)體系的建立
、3、5、7、9泳道均為R1059，2、4、6、8、10泳道均為R463； 1、2泳道Mg2+濃度為0.83 mmol·L-1，3、4泳道Mg2+濃度為1.67 mmol·L-1，5、6泳道Mg2+濃度為2.5 mmol·L-1， 7、8泳道Mg2+濃度為3.33 mmol·L-1，9、10泳道Mg2+濃度為4.17 mmol·L-1.圖1 不同Mg2+濃度梯度下的DPCR擴(kuò)增效果Fig.1 DPCR amplification results in di
- 是誰(shuí)不守規(guī)矩
規(guī)蹈矩地在自己的泳道上游，若見(jiàn)到隔壁那條道的從對(duì)面游來(lái)，會(huì)下意識(shí)地向旁邊縮一縮，連手腳的動(dòng)作幅度都會(huì)收縮，以確保不會(huì)產(chǎn)生肢體沖突。一種堅(jiān)守自己的泳道和動(dòng)作，若無(wú)其事地向前游，擺出一副各掃門(mén)前雪的架勢(shì)。你若不小心碰到我，哼哼，走著瞧。還有一種則會(huì)堂而皇之地游在兩條泳道中間，不僅視對(duì)面游過(guò)來(lái)的人如無(wú)物，而且視泳道和墻上掛著的“請(qǐng)?jiān)?span id="j5i0abt0b" class="hl">泳道內(nèi)游泳”的標(biāo)牌如無(wú)物。就算第一種人被第三種人擠成游泳池邊的肉餅，你也千萬(wàn)別指望坐在泳池邊上的救生員會(huì)主動(dòng)干涉。他們雖然坐在那里，
文苑 2015年3期2015-03-12
- 是誰(shuí)不守規(guī)矩
規(guī)蹈矩地在自己的泳道上游，若見(jiàn)到隔壁那條道的從對(duì)面游來(lái)，會(huì)下意識(shí)地向旁邊縮一縮，連手腳的動(dòng)作幅度都會(huì)收縮，以確保不會(huì)產(chǎn)生肢體沖突。一種堅(jiān)守自己的泳道和動(dòng)作，若無(wú)其事地向前游，擺出一副各掃門(mén)前雪的架勢(shì)。你若不小心碰到我，哼哼，走著瞧。還有一種則會(huì)堂而皇之地游在兩條泳道中間，不僅視對(duì)面游過(guò)來(lái)的人如無(wú)物，而且視泳道和墻上掛著的“請(qǐng)?jiān)?span id="j5i0abt0b" class="hl">泳道內(nèi)游泳”的標(biāo)牌如無(wú)物。就算第一種人被第三種人擠成游泳池邊的肉餅，你也千萬(wàn)別指望坐在泳池邊上的救生員會(huì)主動(dòng)干涉。他們雖然坐在那里，
文苑·感悟 2015年3期2015-03-12
- 破骨細(xì)胞分化中NFATc1/miR-125a作用通路的研究
至右依次為1～8泳道。標(biāo)記過(guò)的寡核苷酸鏈探針(WT Oligo 1)單獨(dú)孵育(第1泳道),與提取物形成復(fù)合物在第2泳道；加入1∶10或1∶100未標(biāo)記探針(WT Oligo 1)競(jìng)爭(zhēng)實(shí)驗(yàn)的在第3、4泳道；另外未標(biāo)記的突變型探針(mutant Oligo 1)在第5、6泳道；加了NFATc1抗體(anti-NFATc1)的在第7泳道；而IgG作為對(duì)照陰性抗體的在第8泳道 圖1 EMSA實(shí)驗(yàn)證實(shí)NFATc1結(jié)合于miR-125a的啟動(dòng)子區(qū)域另外本研究進(jìn)行了染色
疑難病雜志 2015年3期2015-03-07
- 馬鈴薯塊莖可溶性蛋白的SDS-PAGE分析
GE電泳結(jié)果（M泳道為蛋白質(zhì)低分子量標(biāo)準(zhǔn)，1-3號(hào)泳道為馬鈴薯塊莖可溶性蛋白，上樣量分別為10μg，15μg，25μg）取上述馬鈴薯塊莖蛋白提取液進(jìn)行SDS-PAGE分析，結(jié)果如圖1。豐度最高的蛋白條帶（圖中箭頭所指）分子量約40kDa，BandScan5.0分析其相對(duì)豐度分別為38.8%（1號(hào)泳道）、36.1（2號(hào)泳道）%和36.5%（3號(hào)泳道）。這一結(jié)果與Krischner等[5]報(bào)道的馬鈴薯塊莖主要儲(chǔ)藏蛋白patatin基本一致。1、2、3號(hào)泳道僅僅
中國(guó)食品工業(yè) 2015年5期2015-03-02
- 是誰(shuí)不守規(guī)矩
規(guī)蹈矩地在自己的泳道上游，若見(jiàn)到隔壁那條道的從對(duì)面游來(lái)，會(huì)下意識(shí)地向旁邊縮一縮，連手腳的動(dòng)作幅度都會(huì)收縮，以確保不會(huì)產(chǎn)生肢體沖突。一種堅(jiān)守自己的泳道和動(dòng)作，若無(wú)其事地向前游，擺出一副各掃門(mén)前雪的架勢(shì)。你若不小心碰到我，哼哼，走著瞧。還有一種則會(huì)堂而皇之地游在兩條泳道中間，不僅視對(duì)面游過(guò)來(lái)的人如無(wú)物，而且視泳道和墻上掛著的標(biāo)牌如無(wú)物。就算第一種人被第三種人擠成游泳池邊的肉餅，你也千萬(wàn)別指望坐在泳池邊上的救生員會(huì)主動(dòng)干涉。他們雖然坐在那里，但心思可能早就飄到花
中外文摘 2015年12期2015-01-03
- 一種適用于林地土壤微生物RAPD體系的建立1）
1），退火溫度與泳道1～5相對(duì)應(yīng)（下同）。由電泳圖1中可見(jiàn)泳道1出現(xiàn)輕微的彌散的條帶，無(wú)明顯條帶出現(xiàn)。泳道2出現(xiàn)了3～4條較暗的條帶。泳道3至泳道5中均出現(xiàn)了較多的且明亮的特異性條帶。其中泳道5中出現(xiàn)了較亮的幾條特異性的條帶，但條帶數(shù)少于3、4泳道。3與4的條帶數(shù)基本相同，但是泳道4中的條帶特異性好于泳道3。這可能由于35℃與36℃下，溫度過(guò)低造成兩條變性鏈重新結(jié)合形成雙鏈或者是溫度低于最適退火溫度，而造成擴(kuò)增條帶的不特異。而在39℃時(shí)，特異性提高，從而造
中國(guó)林副特產(chǎn) 2014年1期2014-12-28
- MSAP熒光檢測(cè)初始數(shù)據(jù)的自動(dòng)分析研究
內(nèi)可以獲得96 泳道的熒光初始檢測(cè)數(shù)據(jù)，與傳統(tǒng)方法相比，檢測(cè)時(shí)間縮短至約1/12，但產(chǎn)生的數(shù)據(jù)量龐大，約為PAGE-銀染檢測(cè)的8～10 倍。如果每條泳道平均產(chǎn)生200 條數(shù)據(jù)，那么96 泳道可產(chǎn)生近20 000 條數(shù)據(jù)，而往往一個(gè)普通的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)需要檢測(cè)約10 個(gè)96 泳道。如此巨大的數(shù)據(jù)量如果依賴(lài)傳統(tǒng)的人工手動(dòng)分析，幾乎不可能完成。因此，為了建立能夠?qū)崿F(xiàn)MSAP 熒光檢測(cè)初始數(shù)據(jù)自動(dòng)分析的方法，我們采用毛細(xì)管電泳熒光MSAP 檢測(cè)技術(shù)，分析了北京油雞基因組
生物技術(shù)通訊 2014年4期2014-11-29
- 基于泳道的工作流引擎回退機(jī)制研究與實(shí)現(xiàn)
率較低。2 使用泳道原理設(shè)計(jì)并實(shí)現(xiàn)回退機(jī)制在分析了若干回退機(jī)制實(shí)現(xiàn)方法后，筆者設(shè)計(jì)了一種使用泳道原理的回退機(jī)制。相對(duì)而言，泳道是一種比較科學(xué)合理且高效的實(shí)現(xiàn)方法。在JBPM工作流引擎中，泳道是用來(lái)分配一個(gè)流程中若干個(gè)任務(wù)的初始執(zhí)行者。當(dāng)?shù)谝粋€(gè)任務(wù)實(shí)例被分配到某個(gè)泳道之后，第一個(gè)任務(wù)實(shí)例的執(zhí)行者就確定下來(lái)，泳道內(nèi)的后續(xù)任務(wù)均由此人執(zhí)行。福建幼兒師范高等專(zhuān)科學(xué)?？蒲泄芾硇畔⑾到y(tǒng)的審批回退流程為例，具體說(shuō)明使用泳道概念設(shè)計(jì)和實(shí)現(xiàn)審批流程回退機(jī)制的原理(圖2)。圖
- 結(jié)直腸癌細(xì)胞中RAD18與FANCD2蛋白相互作用的實(shí)驗(yàn)研究*
達(dá)最高(圖3)。泳道1：加入FANCD2抗體的免疫沉淀；泳道2：SW480細(xì)胞裂解原液；泳道3：兔 IgG抗體陰性對(duì)照；泳道4：瓊脂糖珠子空白對(duì)照泳道1：SW480細(xì)胞裂解原液；泳道2：加入RAD18抗體的免疫沉淀；泳道3：兔 IgG抗體陰性對(duì)照；泳道4：瓊脂糖珠子空白對(duì)照?qǐng)D3 融合蛋白表達(dá)電泳圖三、融合蛋白提取和純化在70～100 kDa(1 Da=0.992 1 u)之間，泳道3(箭頭處)可見(jiàn)深染的蛋白條帶，證明純化有效(圖4)。泳道1：SW480細(xì)胞
胃腸病學(xué) 2014年11期2014-09-11
- 4離散型隨機(jī)變量及其分布列
m以上，設(shè)8條泳道，每條泳道寬2.50 m，分道線(xiàn)由直徑5～10 cm的單個(gè)浮標(biāo)連接而成.某位游泳教練員指導(dǎo)甲、乙兩名游泳運(yùn)動(dòng)員在國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)游泳池內(nèi)同時(shí)進(jìn)行游泳訓(xùn)練，甲、乙兩名運(yùn)動(dòng)員可以隨機(jī)地選擇不同的泳道進(jìn)行訓(xùn)練.（1）求甲、乙兩名運(yùn)動(dòng)員選擇的泳道相隔數(shù)的分布列和期望；（2）若教練員為避免甲、乙兩人訓(xùn)練的相互干擾，要求兩人相隔的泳道數(shù)不少于2，為了同時(shí)計(jì)時(shí)的方便，又要求兩人相隔的泳道數(shù)不能超過(guò)4，求甲、乙兩名運(yùn)動(dòng)員隨機(jī)地選擇不同的泳道訓(xùn)練恰好符合教練員的
數(shù)學(xué)教學(xué)通訊·初中版 2014年4期2014-08-27
- 添加外源菌劑對(duì)堆肥中反硝化菌多樣性的影響
2和3）發(fā)現(xiàn)，各泳道之間的條帶相似性不高，并且呈現(xiàn)高低變化不均的趨勢(shì)。表1、2和3分別為堆肥Ⅰ、Ⅱ和自然堆肥的DGGE圖譜條帶相似性分析表。表1中，堆肥第6天和第30天之間（見(jiàn)泳道2和7）的Cs值最低，為27.3%，第12天和15天之間（見(jiàn)泳道4、5）的Cs值最高，達(dá)69.5%；在表2中，堆肥第6天和第15天之間（見(jiàn)泳道9和12）的Cs值最低，為45.5%，第0天和9天之間（見(jiàn)泳道8、11）的Cs值最高，達(dá)78.8%；由表3可知，堆肥第15天和第30天之間
- 是誰(shuí)不守規(guī)矩
規(guī)蹈矩地在自己的泳道上游，若見(jiàn)到隔壁那條道的從對(duì)面游來(lái)，會(huì)下意識(shí)地向旁邊縮一縮，連手腳的動(dòng)作幅度都會(huì)收縮，以確保不會(huì)產(chǎn)生肢體沖突。一種堅(jiān)守自己的泳道和動(dòng)作，若無(wú)其事地向前游，擺出一副各掃自家門(mén)前雪的架勢(shì)。你若不小心碰到我，哼哼，走著瞧。還有一種則會(huì)堂而皇之地游在兩條泳道中間，不僅視對(duì)面游過(guò)來(lái)的人如無(wú)物，而且視泳道和墻上掛著的“請(qǐng)?jiān)?span id="j5i0abt0b" class="hl">泳道內(nèi)游泳”的標(biāo)牌如無(wú)物。就算第一種人被第三種人擠成游泳池邊的肉餅，你也千萬(wàn)別指望坐在泳池邊上的救生員會(huì)主動(dòng)干涉。他們雖然坐在那
意林 2013年4期2013-05-14
- 不同轉(zhuǎn)染條件影響質(zhì)粒轉(zhuǎn)染效率的探討
L細(xì)胞濃度（圖1泳道1比較泳道2，泳道3比較泳道4，泳道5比較泳道6）。轉(zhuǎn)染后培養(yǎng)36h的結(jié)果與培養(yǎng)24h的結(jié)果類(lèi)似（圖1泳道7比較泳道8，泳道11比較泳道12，泳道15比較泳道16）。1AMI和4TMI 2個(gè)質(zhì)粒轉(zhuǎn)染后培養(yǎng)36h的結(jié)果說(shuō)明，2.0×105／mL細(xì)胞濃度的轉(zhuǎn)染效率高于1.0×105／mL細(xì)胞濃度（圖1泳道9比較泳道10，泳道13比較泳道14）。圖1 轉(zhuǎn)染細(xì)胞濃度對(duì)GFP報(bào)告基因表達(dá)的影響2.2 質(zhì)粒轉(zhuǎn)染量對(duì)GFP基因表達(dá)的影響用不同量的質(zhì)粒
- 假絲酵母SSR-PCR反應(yīng)體系的優(yōu)化
其結(jié)果明顯不同:泳道1、2、3擴(kuò)增的非特異條帶多,背景彌散;泳道4擴(kuò)增的條帶清晰,多態(tài)性好;泳道5擴(kuò)增的條帶明亮,但多態(tài)性低;泳道6幾乎沒(méi)有擴(kuò)增出條帶。所以選擇泳道4對(duì)應(yīng)的51℃為最適退火溫度(圖1)。2.2 正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)化SSR-PCR反應(yīng)體系通過(guò)4因素3水平的正交實(shí)驗(yàn),共9種組合,對(duì)SSR-PCR反應(yīng)體系進(jìn)行了優(yōu)化。每一組合的結(jié)果存在顯著差異,泳道1沒(méi)有擴(kuò)增出條帶;泳道2擴(kuò)增條帶弱;泳道3、4、8擴(kuò)增的條帶較亮,但多態(tài)性低;泳道5、6、7、9擴(kuò)增條帶均較
中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué) 2011年1期2011-06-13
- 溫嶺高橙黃化原因探析
部分不帶菌樣品)泳道2,4,7：帶菌樣品;泳道9：陽(yáng)性對(duì)照泳道10：陰性對(duì)照;泳道11：DNALadder100-1000bp;擴(kuò)增DNA片段382bp圖2.PCR 第二檢測(cè)結(jié)果(a，b兩圖)泳道13,14,16,17,18,20,21,22:帶菌樣品泳道15,30：DNALadder(100-1000bp)泳道28:陽(yáng)性對(duì)照;泳道29:陰性對(duì)照擴(kuò)增的DNA片段382bp注:僅列出全部帶菌樣品和部分不帶菌樣品2.2 礦質(zhì)元素檢測(cè)情況礦質(zhì)元素分析，得到鈣（%
浙江柑橘 2011年4期2011-06-09
- 山核桃脂肪代謝相關(guān)cDNA文庫(kù)的構(gòu)建
總RNA電泳圖泳道1：總RNA；泳道2：消化基因組DNA后的總RNAFigure1 Electrophoresis of the total RNA extractedlane 1：total RNA extracted；and lane 2：total RNA after DNA is digestedmRNA反轉(zhuǎn)錄后合成雙鏈cDNA。雙鏈cDNA在0.1～3.0 kb呈彌散狀，集中分布在0.5～2.0 kb，與試劑盒所帶的對(duì)照cDNA大小相近（圖3）
浙江農(nóng)林大學(xué)學(xué)報(bào) 2011年1期2011-05-29
- 泳道少了61厘米
位主考官?gòu)谋荣惖?span id="j5i0abt0b" class="hl">泳道旁走過(guò)，他突然說(shuō)道：“你們這賽道怎么這么短?。俊庇?guó)官員說(shuō)：“這是50米賽道，自然感覺(jué)很短?！庇?jì)分官員問(wèn)：“要不要量一下？”英國(guó)官員說(shuō)：“開(kāi)玩笑吧，這怎么會(huì)錯(cuò)呢？”“我看也是！”主考官說(shuō)。但為了保險(xiǎn)起見(jiàn)，他還是讓計(jì)分官員用步幅量了一下，量完后計(jì)分官員說(shuō)：“好像是少了半步?！边@下英國(guó)官員有些急了，說(shuō)：“你那步幅不準(zhǔn)，這絕對(duì)不可能，要不我與你們各位打賭，如果少了我就爬過(guò)去。”主考官一聽(tīng)就笑了，可這看似一件小事，但也馬虎不得啊，最后他讓計(jì)分官
知識(shí)窗 2011年5期2011-05-14
- 改進(jìn)點(diǎn)樣器對(duì)血清蛋白膜電泳分離效果的影響
帶清晰度看,圖4泳道3蛋白質(zhì)條帶清晰度和分離效果最佳,圖2泳道3以及圖3的泳道1和2效果次之,圖4的泳道1、2較差。即因點(diǎn)樣器引起的電泳效果優(yōu)劣順序?yàn)?改制的訂書(shū)針端面→毛細(xì)管點(diǎn)樣→載玻片端面。采用毛細(xì)管點(diǎn)樣時(shí),就點(diǎn)樣量多少對(duì)電泳結(jié)果的影響角度來(lái)看,點(diǎn)樣1μL時(shí)α1-球蛋白顯得相當(dāng)微弱(圖 2泳道1),而 3μL最優(yōu)(圖2泳道3),點(diǎn)樣2μL次之(圖2泳道2)。從圖 3結(jié)果看,改性的毛細(xì)管在同一張醋酸纖維薄膜上,經(jīng)細(xì)心點(diǎn)樣后,重復(fù)性比較理想。而且除了明顯可
山西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版） 2010年6期2010-09-11
- 劉子歌奪金的那一邊
賽中，劉子歌第五泳道，右邊第四泳道是隊(duì)友焦劉洋，左邊第六泳道是澳大利亞選手杰茜卡·希佩爾。賽前分析形勢(shì)時(shí)，中國(guó)的前奧運(yùn)冠軍錢(qián)紅就認(rèn)為，杰茜卡·希佩爾會(huì)是中國(guó)小將沖金的最大競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手。道理再明白不過(guò)，此人乃當(dāng)今這一項(xiàng)目的世界紀(jì)錄保持者，論年齡只有22歲，且在此前的100米蝶泳賽中有不俗的表現(xiàn)（奪得銅牌）。錢(qián)紅的估計(jì)很準(zhǔn)確，兩個(gè)來(lái)回共計(jì)四個(gè)單程，前三個(gè)單程，劉子歌一直落后于杰茜卡，只有在第四個(gè)單程，劉子歌才神奇地沖過(guò)對(duì)手取得第一名的好成績(jī)。這一刻，劉子歌一臉的驚
青年文摘(彩版) 2008年10期2008-08-11