阿魏酸
- 當(dāng)歸精準(zhǔn)煮散飲片質(zhì)量均一性分析
飲片。指標(biāo)成分阿魏酸由0.32 mg/g提高至0.38 mg/g，同時(shí)共有峰的峰面積有不同程度增大，均勻度顯示相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）由4.82%降低至2.63%。結(jié)論：當(dāng)歸的精準(zhǔn)煮散飲片與原飲片在本質(zhì)屬性上沒有區(qū)別，但前者對(duì)于當(dāng)歸的有效成分溶出量和質(zhì)量均一性均有所提高。【關(guān)鍵詞】當(dāng)歸；精準(zhǔn)煮散飲片；中藥指紋圖譜；高效液相色譜；阿魏酸【中圖分類號(hào)】R286.0【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A【文章編號(hào)】1007-8517（2023）19-0025-05DOI：10.396
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2023年10期2023-11-25
- 當(dāng)歸補(bǔ)血丸指紋圖譜及3種指標(biāo)成分含量測定方法的建立
丸;指紋圖譜;阿魏酸;毛蕊異黃酮葡萄糖苷;黃芪甲苷;含量測定;質(zhì)量控制當(dāng)歸補(bǔ)血湯出自《內(nèi)外傷辨惑論》，由當(dāng)歸、黃芪按1 ∶5 的比例配伍而成，具有益氣生血的功效，主治血虛陽浮發(fā)熱證，為甘溫除熱法代表方之一[1]。當(dāng)歸補(bǔ)血丸由當(dāng)歸補(bǔ)血湯改良而來：將當(dāng)歸160 g、黃芪400 g 粉碎成細(xì)粉，過篩，混勻，加煉蜜30～40 g 與適量的水，泛丸，干燥，即得[2-3]。當(dāng)歸補(bǔ)血丸中含有多種黃酮苷類、氨基酸類、有機(jī)酸類等成分[4]，具有補(bǔ)氣養(yǎng)血的功效，用于身體虛弱、
中國藥房 2022年11期2022-06-23
- 阿魏酸在Au@Cu2O/石墨烯修飾電極上的電化學(xué)行為及測定
的修飾，構(gòu)建了阿魏酸電化學(xué)傳感器（Au@Cu2O/Gr/GCE），利用透射電子顯微鏡表征修飾材料的形貌特征，采用循環(huán)伏安法（CV）和差分脈沖伏安法（DPV）研究阿魏酸在該修飾電極上的電化學(xué)行為。結(jié)果表明，該修飾電極對(duì)阿魏酸具有很好的電催化作用。在最佳實(shí)驗(yàn)條件下，阿魏酸的峰電流與濃度在2.5×10?6 ? 1.5×10?4? mol/L內(nèi)具有良好的線性關(guān)系，線性相關(guān)系數(shù)為0.993 2，檢測限為1.2×10?6? mol/L。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，Au@Cu2O/G
廣西科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2022年1期2022-01-01
- 阿魏酸對(duì)間充質(zhì)干細(xì)胞增殖、分泌 干細(xì)胞因子和成管分化的影響
〕 目的 探討阿魏酸（ferulic acid， FA）對(duì)間充質(zhì)干細(xì)胞（mesenchymal stem cells， MSCs）增殖、分泌干細(xì)胞因子（stem cell factor， SCF）和定向內(nèi)皮細(xì)胞成管分化的影響。方法 取足月健康新生兒臍帶血10 mL，采用密度梯度離心法得到單個(gè)細(xì)胞，并鑒定人臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞（human umbilical cord blood mesenchymal stem cells， hUCBMSCs）分化能力。將h
湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年8期2021-09-22
- 黃芪-當(dāng)歸不同配伍對(duì)其6種主要有效成分溶出的影響
苷、芒柄花素、阿魏酸及洋川芎內(nèi)酯I含量的影響。方法 采用水提法制備黃芪、當(dāng)歸及黃芪-當(dāng)歸不同配比（5∶1、1∶1、1∶5）的藥液，通過高效液相色譜法對(duì)6種主要成分分別進(jìn)行線性關(guān)系、精密度、重復(fù)性及回收率檢測。結(jié)果 6種對(duì)照樣品線性關(guān)系良好，儀器的精密度、樣品的重復(fù)性及回收率均滿足標(biāo)準(zhǔn)。黃芪-當(dāng)歸5∶1配伍時(shí)，6種成分的溶出量均未達(dá)90%;當(dāng)配伍為1∶1和1∶5時(shí)，6種成分的溶出大多高于或接近100%。結(jié)論 黃芪-當(dāng)歸以1∶1和1∶5配伍時(shí)可促進(jìn)兩者主要成分
湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年3期2021-07-27
- 益氣解毒方中苯丙素類化合物對(duì)鼻咽癌 細(xì)胞增殖效應(yīng)的影響
物異歐前胡素、阿魏酸、綠原酸對(duì)人鼻咽癌CNE2細(xì)胞增殖效應(yīng)的抑制作用及機(jī)制研究。方法 使用實(shí)時(shí)無標(biāo)記細(xì)胞功能分析技術(shù)（RTCA）動(dòng)態(tài)監(jiān)測不同濃度的3種苯丙素類化合物對(duì)離體人鼻咽癌CNE2細(xì)胞生長曲線的影響;CytationTM 5高通量活細(xì)胞成像分析檢測系統(tǒng)分別監(jiān)測3種不同濃度苯丙素類化合物對(duì)人鼻咽癌CNE2細(xì)胞形態(tài)改變;Western blot法檢測3種苯丙素類化合物對(duì)人鼻咽癌CNE2細(xì)胞增殖相關(guān)蛋白增殖細(xì)胞核抗原（proliferating cell
湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年5期2021-06-21
- 當(dāng)歸主要活性成分提取方法及其活性研究進(jìn)展
歸 藁本內(nèi)酯 阿魏酸 多糖中圖分類號(hào)：R282.71； R284.2 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A 文章編號(hào)：1006-1533（2021）09-0071-05*基金項(xiàng)目： 全國中藥特色技術(shù)傳承人才培訓(xùn)項(xiàng)目（國中醫(yī)藥人教函〔2019〕43號(hào)）The research progress in the methods for the extraction of the medicinal ingredients from Angelica sinensis and thei
上海醫(yī)藥 2021年9期2021-06-20
- 熱加工對(duì)甜玉米維生素C、總酚及阿魏酸的影響
生素C、總酚和阿魏酸的含量變化。研究結(jié)果表明，甜玉米經(jīng)熱處理后，維生素C、結(jié)合酚出現(xiàn)了含量顯著下降，而游離酚出現(xiàn)了顯著增加，阿魏酸出現(xiàn)了極顯著增加。其中在115 ℃下處理25 min后，甜玉米的游離酚、游離阿魏酸和共軛阿魏酸含量分別增加了27.1%、644.8%、492.9%。關(guān)鍵詞：熱加工；甜玉米；維生素C；總酚；阿魏酸中圖分類號(hào)：TS255.36 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A DOI：10.16465/j.gste.cn431252ts.20210223甜玉米又稱蔬
糧食科技與經(jīng)濟(jì) 2021年2期2021-01-10
- HPLC法測定少腹逐瘀丸中阿魏酸含量
逐瘀丸中當(dāng)歸中阿魏酸的含量。方法：采用OmniGene LLC生廠的HPLC Column Hubble C18（5 μm 250×4.6 mm）色譜柱;以乙腈-0.085%磷酸溶液（17∶83）為流動(dòng)相;檢測波長為316 nm;流速為1.0 mL/min。結(jié)果：建立的含量測定HPLC條件下，當(dāng)歸中阿魏酸在21.92～219.2 μg/mL濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，r=0.99969;平均回收率為100.17 %，RSD=1.74%（n=9）。結(jié)論：本法簡便
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2021年11期2021-01-04
- 不同產(chǎn)地當(dāng)歸身與當(dāng)歸尾阿魏酸含量比較研究
歸身與當(dāng)歸尾中阿魏酸的含量。 方法 應(yīng)用高效液相色譜法測定阿魏酸含量。以Kromasil C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）為色譜柱，應(yīng)用乙腈和0.085%磷酸（17∶83）洗脫，檢測波長為316 nm，流速設(shè)定為1.0 mL/min，柱溫為35℃，進(jìn)樣量為20 μL。 結(jié)果 阿魏酸在19.52～31.20 μg/mL（r = 0.9999）范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系，阿魏酸的平均回收率為99.70%，RSD為2.40%。 結(jié)論 建立的含量測定方法
中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2020年27期2020-11-18
- 四物湯傳統(tǒng)飲片湯劑與配方顆粒湯劑中阿魏酸、芍藥苷含量對(duì)比
配方顆粒湯劑中阿魏酸、芍藥苷含量。方法：運(yùn)用高效液相譜法對(duì)阿魏酸流動(dòng)相加以測定，做好波長檢測，對(duì)芍藥苷流動(dòng)相及波長進(jìn)行測定。結(jié)果：自行配制的配方顆粒湯劑中阿魏酸含量8.90ms/劑，芍藥苷含量83.56ms/劑;傳統(tǒng)的飲片湯劑中阿魏酸含量8.89ms/劑，芍藥苷含量78.50ms/劑;不同廠家配方顆粒湯劑中阿魏酸含量3.35-7.66me/劑，芍藥苷48.12-67.51mS/劑。結(jié)論：四物湯傳統(tǒng)飲片湯劑和常規(guī)飲片湯劑從色譜圖上來看基本一致，自制的配方顆粒
錦繡·上旬刊 2020年4期2020-10-21
- 新興產(chǎn)區(qū)和道地產(chǎn)區(qū)當(dāng)歸質(zhì)量評(píng)價(jià)
法測定當(dāng)歸樣品阿魏酸的含量;采用紫外分光光度法測定當(dāng)歸多糖含量，根據(jù)2015版《中國藥典》第四部通則中浸出物的含量測定水溶性浸出物和醇溶性浸出物，通過SPSS 21.0軟件對(duì)其數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。[結(jié)果]新興產(chǎn)區(qū)和道地產(chǎn)區(qū)樣品水溶性浸出物、醇溶性浸出物無明顯差異（P>0.05）;道地產(chǎn)區(qū)當(dāng)歸中阿魏酸含量高于新興產(chǎn)區(qū)，而當(dāng)歸多糖含量低于新興產(chǎn)區(qū)。[結(jié)論]新興產(chǎn)區(qū)和道地產(chǎn)區(qū)當(dāng)歸質(zhì)量差異不大;該試驗(yàn)為道地產(chǎn)區(qū)和新興產(chǎn)區(qū)當(dāng)歸質(zhì)量評(píng)價(jià)提供可靠、科學(xué)的依據(jù)。關(guān)鍵詞 當(dāng)歸;阿
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年13期2020-07-14
- 正交試驗(yàn)法優(yōu)選香芎凝膠貼膏處方提取工藝
用醇提工藝，以阿魏酸和王不留行黃酮苷的提取率和處方的出膏率為指標(biāo)，以正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)考察提取過程中乙醇濃度、提取倍數(shù)、提取時(shí)間等條件對(duì)各指標(biāo)的影響，優(yōu)選出最優(yōu)醇提工藝。并進(jìn)行驗(yàn)證試驗(yàn)。 結(jié)果 最優(yōu)醇提工藝為加入8倍量60%乙醇，提取2次，每次1.5 h。結(jié)論 該工藝合理可行，有效成分提取率高，重復(fù)性好?？蔀橄丬耗z貼膏現(xiàn)代制劑的開發(fā)提供技術(shù)參考。[關(guān)鍵詞] 香芎凝膠貼膏;正交試驗(yàn);阿魏酸;王不留行黃酮苷;出膏率;提取工藝[中圖分類號(hào)] R283.6? ? ?
中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2020年6期2020-04-03
- 健婦膠囊中阿魏酸含量測定方法的改進(jìn)
改進(jìn)健婦膠囊中阿魏酸的含量測定方法。方法：采用5%碳酸鈉溶液代替乙醚作為新的供試品提取溶劑，運(yùn)用高效液相色譜法，以SHARPSIL-H C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）為色譜柱，以甲醇-1%醋酸溶液（35∶[KG-*3/5]65）為流動(dòng)相，流速為0.8 mL·min-1，檢測波長為322 nm，柱溫為30 ℃。結(jié)果：測得阿魏酸在0.02～0.48 μg 范圍內(nèi)線性關(guān)系良好（r=1.0000）;平均回收率為91.3%，RSD為 1.3% （n=
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2020年11期2020-04-01
- HPLC法測定當(dāng)歸中阿魏酸的含量
飲片廠采購當(dāng)歸阿魏酸含量，以當(dāng)歸為研究對(duì)象。用高效液相色譜法測定當(dāng)歸中阿魏酸含量。方法：色譜柱為C18（250mm×4.6 mm，5μm），流動(dòng)相為乙腈-0.085%磷酸溶液（17：83），流速為1.0 mL/min，柱溫為35℃，檢測波長為316nm。結(jié)果：結(jié)果表明，當(dāng)歸阿魏酸的含量符合2015年版《中國藥典》標(biāo)準(zhǔn)。【關(guān)鍵詞】當(dāng)歸;阿魏酸;水分測定;含量測定;高效液相色譜法【中圖分類號(hào)】R284.1 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號(hào)】1002-8714（20
健康之友 2020年1期2020-03-24
- HPLC法測定安康顆粒中阿魏酸的含量
測定安康顆粒中阿魏酸的含量。方法：色譜柱Waters XSelect HSS T3（4.6×250 mm，5 μm）;流動(dòng)相：甲醇-0.085%磷酸溶液（25∶75）為流動(dòng)相，等度洗脫;流速：1.0 mL/min;檢測波長：316 nm;柱溫：30 ℃。 結(jié)果：阿魏酸對(duì)照品在0.224-2.247 μg/mL濃度范圍內(nèi)與峰面積線性關(guān)系良好，r=0.9994;平均回收率為100.31%（RSD=1.58%）。 結(jié)論：所采用的方法準(zhǔn)確、可靠，可行性及重復(fù)性良好
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2019年10期2019-12-02
- 蔗渣原料中阿魏酸和對(duì)香豆酸的定量分析
析堿水解液中的阿魏酸和對(duì)香豆酸得率，以確定分析檢測方法的優(yōu)異性。同時(shí)，采用先堿水解再酸水解法提取蔗渣中的阿魏酸和對(duì)香豆酸，探究萃取溶劑和水解溫度對(duì)阿魏酸和對(duì)香豆酸提取率的影響。結(jié)果表明，采用GC-MS定量分析堿水解液中阿魏酸和對(duì)香豆酸的效果優(yōu)于GC。與蔗渣的堿水解法相比，先堿水解再酸水解的方法具有更高的分離效率，阿魏酸和對(duì)香豆酸得率分別從0.06%和2.00%提高到0.33%和4.04%。與三氯甲烷相比，乙酸乙酯作為萃取溶劑時(shí)，阿魏酸得率提高了23.53%
中國造紙學(xué)報(bào) 2019年2期2019-09-10
- 四物湯活性成分提取工藝研究進(jìn)展
多糖;白芍苷;阿魏酸;揮發(fā)油四物湯是補(bǔ)血調(diào)血的經(jīng)典名方，始見于宋代《太平惠民和劑局方》，由熟地、當(dāng)歸、白芍、川芎四味中藥組成，有“補(bǔ)血之專方”的美稱，常用于治血虛。四物湯有效成分包括阿魏酸、芍藥苷、沒食子酸、多糖類與揮發(fā)油等，方中所含芍藥苷、阿魏酸、沒食子酸及多糖類成分具有補(bǔ)血調(diào)血、增強(qiáng)機(jī)體免疫、抗腫瘤、抗放射性損傷、抗血栓、抑制血小板凝集以及抑制血栓素樣物質(zhì)的釋放、改善微循環(huán)、擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈等藥理作用，視為主要活性成分。1整方提取2015年版中國藥典給出四
現(xiàn)代養(yǎng)生·下半月 2019年2期2019-04-26
- 3種人參根系分泌物的成分比較及化感效應(yīng)分析
R3中均鑒定出阿魏酸，相對(duì)質(zhì)量濃度分別為0.31、0.21、0.34 mg/L。所有根系分泌物和外源化感物質(zhì)阿魏酸處理，均明顯抑制人參種子的出苗率和幼苗株高、最大葉長和葉寬、根長等形態(tài)指標(biāo)，各處理對(duì)幼苗抗氧化酶、葉片光合色素、內(nèi)源激素含量均表現(xiàn)出化感毒性，但邊參1號(hào)根系分泌物化感效應(yīng)較其余處理弱，證明其抗連作能力較強(qiáng)。阿魏酸是人參根系分泌的化感自毒物質(zhì)之一。關(guān)鍵詞：人參;根系分泌物;阿魏酸;化感效應(yīng)中圖分類號(hào)：S567.5+10.1 ? 文獻(xiàn)標(biāo)志碼： A
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年22期2019-01-19
- 康媛顆粒HPLC指紋圖譜的建立及主要成分含量測定
時(shí)檢測芍藥苷、阿魏酸、甘草苷、橙皮苷4個(gè)成分的含量。方法 采用YMC-Pack-ODS-A C18色譜柱（250 mm×4.6 mm，5 ?m），流動(dòng)相為0.05%磷酸水-乙腈，梯度洗脫，流速0.6 mL/min，柱溫30 ℃。結(jié)果 10批康媛顆粒的指紋圖譜相似度較高，確定9個(gè)共有色譜峰。芍藥苷、阿魏酸、甘草苷、陳皮苷含量分別在1.102～11.02 ?g（r=1）、0.201～2.01 ?g（r=0.999 5）、0.270～2.70 ?g（r=0.99
中國中醫(yī)藥信息雜志 2018年12期2018-12-06
- 一測多評(píng)法測定復(fù)方白芷止痛膠囊中4種指標(biāo)成分
白芷止痛膠囊中阿魏酸、綠原酸、異歐前胡素多種指標(biāo)性成分含量的一測多評(píng)方法。方法 采用HPLC，色譜柱為Thermo Hypersil GOLD（4.6 mm×250 mm，5 ?m），以乙腈-0.2%甲酸為流動(dòng)相，梯度洗脫，柱溫30 ℃，檢測波長分別為320 nm（綠原酸、阿魏酸）和300 nm（歐前胡素、異歐前胡素），流速為1 mL/min進(jìn)行測定。以歐前胡素為內(nèi)標(biāo)物，建立復(fù)方白芷止痛膠囊中阿魏酸、綠原酸、異歐前胡素的相對(duì)校正因子。結(jié)果 復(fù)方白芷止痛膠囊
中國中醫(yī)藥信息雜志 2018年9期2018-11-09
- 探討補(bǔ)陽還五湯類方成分的藥代動(dòng)力學(xué)比較研究
湯和腦健片）中阿魏酸、洋川芎內(nèi)酯A、藁本內(nèi)酯在大鼠體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)特征。方法：將補(bǔ)陽還五湯類方灌胃頸靜脈插管大鼠，采用HPLC-DAD法同時(shí)檢測3種成分在不同時(shí)間點(diǎn)的血藥濃度，經(jīng)DAS2.0計(jì)算得單成分的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)，再采用總量統(tǒng)計(jì)矩（相似度）法整合成整體藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)并進(jìn)行比較。結(jié)果：3種成分在體內(nèi)的總量統(tǒng)計(jì)參數(shù)相差甚遠(yuǎn)，而3種成分總和的統(tǒng)計(jì)矩參數(shù)卻比較接近，補(bǔ)陽還五湯和腦健片在大鼠體內(nèi)AUC分別為240.6和133.0，MRT分別為3.192 min
健康大視野 2018年10期2018-10-29
- 玄參中阿魏酸和肉桂酸的含量測定及神經(jīng)保護(hù)活性研究
建立中藥玄參中阿魏酸和肉桂酸的HPLC含量測定方法，觀察其水解前后的變化，以及對(duì)魚藤酮和去血清模型的神經(jīng)保護(hù)作用。方法 采用Agilent 5 TC-C18柱（4.6 mm×250 mm， 5 μm），以乙腈-0.05%磷酸溶液為流動(dòng)相，梯度洗脫，檢測波長為290 nm，柱溫30 ℃;建立體外魚藤酮及去血清模型，用不同濃度阿魏酸和肉桂酸預(yù)處理，以MTT法測定細(xì)胞存活率。結(jié)果 阿魏酸和肉桂酸水解前后回收率分別為98.20%和91.41%、97.22%和90.
湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年12期2018-09-10
- 阿魏酸酰胺類化合物的合成與表征
汪鋼強(qiáng)摘 要：阿魏酸及其酰胺類化合物是一類具有重要生物活性和藥理作用的天然產(chǎn)物及其衍生物.本論文以廉價(jià)易得的香蘭素為原料，經(jīng)克腦文蓋爾（Knoevenagel）縮合反應(yīng)得到阿魏酸（1）.然后以N，N′-二環(huán)己基碳酰亞胺（DCC）為脫水劑，4-二甲氨基吡啶（DMAP）為催化劑，阿魏酸分別與8種芳香胺反應(yīng)合成了8種阿魏酸酰胺類化合物2-9.其中7和8是未見文獻(xiàn)報(bào)道的新化合物.所合成的阿魏酸酰胺類化合物通過核磁共振氫譜（1H NMR）、核磁共振碳譜（13C NM
湖南大學(xué)學(xué)報(bào)·自然科學(xué)版 2018年6期2018-07-18
- 岷當(dāng)歸有效成分對(duì)高同型半胱氨酸血癥致兔動(dòng)脈粥樣硬化的影響
油、當(dāng)歸多糖、阿魏酸）對(duì)高同型半胱氨酸血癥致兔動(dòng)脈粥樣硬化（AS）的影響，探討其作用機(jī)制。方法 日本大耳白兔48只，隨機(jī)分為正常組、模型組、當(dāng)歸揮發(fā)油組、當(dāng)歸多糖組、阿魏酸組和葉酸維生素組，每組8只。采用DL-蛋氨酸皮下注射法建立高同型半胱氨酸血癥兔模型，造模8周后各給藥組給予相應(yīng)藥物灌胃，12周后檢測各組兔血清同型半胱氨酸（Hcy）、總膽固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）和低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）水平，觀察兔腹主動(dòng)脈
中國中醫(yī)藥信息雜志 2018年2期2018-02-01
- 川芎、當(dāng)歸雙提法提取工藝及揮發(fā)油包合工藝研究
取量、水提液中阿魏酸提取量為指標(biāo)，采用單因素試驗(yàn)考察提取工藝；以揮發(fā)油包合率及包合物得率為評(píng)價(jià)指標(biāo)，采用飽和水溶液法，進(jìn)行L9（34）正交試驗(yàn)，優(yōu)選揮發(fā)油的包合工藝。結(jié)果 川芎、當(dāng)歸的最佳提取工藝為：飲片不浸泡，加8倍量水，提取8 h。提取工藝驗(yàn)證試驗(yàn)顯示，揮發(fā)油平均提取量為1.23 mL，水提液中阿魏酸平均提取量為0.387 9 mg/g。最佳包合工藝為：油（mL）∶β-環(huán)糊精（g）=1∶8，溫度40 ℃，包合3 h。包合工藝驗(yàn)證試驗(yàn)顯示，揮發(fā)油包合率、
中國中醫(yī)藥信息雜志 2018年11期2018-01-05
- 阿魏酸對(duì)過氧化氫誘導(dǎo)A375細(xì)胞凋亡的保護(hù)作用研究
] 目的 觀察阿魏酸對(duì)氧化應(yīng)激誘導(dǎo)的黑素細(xì)胞凋亡的影響。 方法 采用隨機(jī)數(shù)字表法將A375細(xì)胞分為五組：空白對(duì)照組，模型組，阿魏酸高、中、低濃度組?？瞻讓?duì)照組常規(guī)培養(yǎng)，模型組和阿魏酸各濃度組培養(yǎng)基中加入過氧化氫，使其終濃度為0.1 mmol/L，處理4 h。采用熒光染料DAPI染色細(xì)胞，熒光顯微鏡觀察各組細(xì)胞凋亡情況，Caspase活性試劑盒測定各組細(xì)胞Caspase活性。 結(jié)果 與空白對(duì)照組相比，模型組Caspase-3、8、9活性水平顯著升高，差異有統(tǒng)
中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2017年32期2017-12-19
- 川芎轉(zhuǎn)錄組密碼子使用偏好性分析
Hort.）阿魏酸生物合成相關(guān)基因的密碼子使用偏好性特點(diǎn)，為運(yùn)用基因工程技術(shù)實(shí)現(xiàn)阿魏酸的異源生物合成提供理論依據(jù)，對(duì)川芎轉(zhuǎn)錄組中共50 108條Unigenes使用CodonW、Cusp和Chips進(jìn)行在線分析。結(jié)果表明，總GC含量為41.4%，有效密碼子占總數(shù)的16.17%，最優(yōu)密碼子偏好以A/U結(jié)尾，表明川芎轉(zhuǎn)錄組Unigenes密碼子偏好程度整體水平不高。比較分析了川芎轉(zhuǎn)錄組中阿魏酸生物合成相關(guān)基因（PAL、C4H、C3H與COMT）與不同模式生物
湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年18期2017-10-30
- 藥物—油相性質(zhì)對(duì)藥物納米晶自穩(wěn)定Pickering乳液構(gòu)建的影響研究
、丹參酮ⅡA和阿魏酸3種難溶性中藥成分自身納米晶為固體微粒，以Capmul C8、Fabrafil M 1944 CS、肉豆蔻酸異丙酯、川芎油、橄欖油為油相，高壓勻質(zhì)法制備NSSPE。以室溫靜置14 d 后NSSPE的外觀、離心穩(wěn)定性、乳滴粒徑變化以及乳液層藥物含量變化為指標(biāo)對(duì)NSSPE進(jìn)行評(píng)價(jià)。分析油相的性質(zhì)（表面張力、黏度）、藥物的性質(zhì)（表面能、油水分配系數(shù)、納米晶粒徑、Zeta電位及藥物-水-油的三相接觸角）等對(duì)NSSPE成型與穩(wěn)定的影響。以阿魏酸納
中國中藥雜志 2017年19期2017-10-28
- 超高壓輔助提取稻殼基阿魏酸的工藝研究
了從稻殼中提取阿魏酸的主要影響因素。結(jié)果表明，阿魏酸提取的適宜條件為氫氧化鈉溶液濃度3%，提取壓力350 MPa，保壓時(shí)間5 min，料液比1∶12（g∶mL）時(shí)，阿魏酸的提取率為2.122 mg/g（稻殼）。通過正交試驗(yàn)得到影響阿魏酸提取率的主要因素，其顯著性依次為提取液濃度>提取壓力>料液比>保壓時(shí)間。關(guān)鍵詞：阿魏酸；稻殼；超高壓；提取中圖分類號(hào)：R282 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0439-8114（2017）17-3320-03DOI：10.140
湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年17期2017-10-13
- 固相萃取HPLC法測定保健食品中的阿魏酸含量
測定保健食品中阿魏酸含量的檢測方法。樣品中阿魏酸經(jīng)甲醇-甲酸（95∶5）提取后，經(jīng)Dionex OnGuard II RP柱凈化。以1%乙酸溶液—甲醇（55∶45）為流動(dòng)相，采用ZORBAX Eclipse XDB-C18柱（250 mm×4. 6 mm×5μm）分離，用DAD檢測器在320 nm波長處檢測，外標(biāo)法定量。結(jié)果表明：阿魏酸的線性范圍在5～50μg/mL，樣品平均加標(biāo)回收率在96.6%（n=6），RSD小于5%，最低定量檢出限為0.3 mg/1
吉林農(nóng)業(yè)·下半月 2017年9期2017-09-23
- 大米蛋白與阿魏酸酶法交聯(lián)物的乳化特性和抗氧化穩(wěn)定性
0）大米蛋白與阿魏酸酶法交聯(lián)物的乳化特性和抗氧化穩(wěn)定性賈 瀟1，趙謀明1,2，賈春曉1，滕建文1，韋保耀1，黃 麗1，夏 寧1,* （1.廣西大學(xué)輕工與食品工程學(xué)院，廣西 南寧 530004；2.華南理工大學(xué)食品科學(xué)與工程學(xué)院，廣東 廣州 510640）研究漆酶（laccase，LAC）催化大米蛋白（rice protein，RP）與阿魏酸（ferulic acid，F(xiàn)A）交聯(lián)產(chǎn)物的乳化特性和抗氧化穩(wěn)定性。發(fā)現(xiàn)RP乳液在pH 5和pH 3條件下出現(xiàn)了明顯的
食品科學(xué) 2017年13期2017-07-24
- 云當(dāng)歸干燥特性及動(dòng)力學(xué)研究
云當(dāng)歸干制品中阿魏酸與蒿苯內(nèi)酯的含量最高。[結(jié)論]該研究結(jié)果為實(shí)現(xiàn)云當(dāng)歸的工業(yè)化生產(chǎn)提供技術(shù)支持。關(guān)鍵詞云當(dāng)歸切片；干燥速率；動(dòng)力學(xué)模型；阿魏酸；蒿苯內(nèi)酯中圖分類號(hào)S567.23+9文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼A文章編號(hào)0517-6611（2017）05-0102-05Abstract[Objective] The research aimed to study the drying characteristics of Angelica sinensis slice an
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年5期2017-05-30
- 外源化感物質(zhì)阿魏酸對(duì)紫云英幼苗生長、根際土壤酶活性、微生物數(shù)量及土壤養(yǎng)分的影響
度外源化感物質(zhì)阿魏酸（10-7、10-6、10-5、10-4、10-3 mol/L）對(duì)紫云英幼苗形態(tài)、根際土壤的微生物數(shù)量、土壤酶活性以及土壤養(yǎng)分含量的影響。結(jié)果表明：阿魏酸對(duì)紫云英幼苗生長的形態(tài)指標(biāo)均表現(xiàn)出“低濃度促進(jìn)、高濃度抑制”的效應(yīng)；隨著阿魏酸濃度的增加，5種所測土壤酶活性全部呈下降趨勢，所有微生物數(shù)量均呈遞減趨勢，土壤中的有機(jī)質(zhì)含量、有效磷含量、速效鉀含量和銨態(tài)氮含量均呈遞減的趨勢，而硝態(tài)氮?jiǎng)t呈遞增的趨勢；并且土壤酶與土壤微生物數(shù)量均呈極顯著正相
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年4期2017-05-08
- 利用川芎HPLC法色譜條件測定當(dāng)歸中阿魏酸的含量
：當(dāng)歸與川芎中阿魏酸含量測定所用色譜條件的整合及成本節(jié)約。方法：采用高效液相色譜法，色譜柱Diamonsil C18 （250×4.6 mm，5 μm）：流動(dòng)相為甲醇-水（33：67）；流速：1.0 mL·min-1；檢測波長321 nm，測定當(dāng)歸中阿魏酸的含量。結(jié)果：確定可以用甲醇替代乙腈來測定當(dāng)歸中的阿魏酸含量，使檢驗(yàn)結(jié)果不受影響的前提下節(jié)約檢驗(yàn)成本，提高工作效率。結(jié)論：用甲醇代替乙腈檢驗(yàn)當(dāng)歸中阿魏酸的含量是可行的，可以節(jié)約檢驗(yàn)成本及檢驗(yàn)時(shí)間。[關(guān)鍵詞
中國科技博覽 2016年29期2017-04-07
- 近紅外光譜技術(shù)定量分析連作滁菊土壤中的阿魏酸含量
滁菊土壤樣品中阿魏酸的含量。通過標(biāo)準(zhǔn)杠桿值、學(xué)生殘差和馬氏距離判斷異常光譜， 經(jīng)二階導(dǎo)數(shù)和Norris平滑濾噪預(yù)處理后， 在6000～4000 cmSymbolm@@ 1范圍， 最佳因子數(shù)為7， 采用偏最小二乘法（PLS）構(gòu)建數(shù)學(xué)模型。結(jié)果表明， 模型校正集和驗(yàn)證集與高效液相色譜儀（HPLC）測定的參考值之間均呈現(xiàn)良好相關(guān)關(guān)系， 校正相關(guān)系數(shù)Rc為0.9914， 交叉驗(yàn)證相關(guān)系數(shù)Rcv為0.9935， 校正集誤差均方根（RMSEC）為0.484， 預(yù)測誤差
分析化學(xué) 2017年3期2017-04-06
- 阿魏酸調(diào)節(jié)C—KIT/MITF蛋白表達(dá)影響黑素生成的實(shí)驗(yàn)研究
探討不同濃度阿魏酸對(duì)UVB誘導(dǎo)的A375細(xì)胞黑素生成的影響及其作用機(jī)制。 方法 常規(guī)體外培養(yǎng)A375細(xì)胞，分為空白組、模型組、阿魏酸低濃度（10 μmol/L）組、阿魏酸高濃度（100 μmol/L）組和陽性對(duì)照組，除空白組外，各組均以UVB 20 mJ/cm2照射，阿魏酸高低濃度組加含阿魏酸的培養(yǎng)液、陽性對(duì)照組加入含熊果苷的培養(yǎng)液作用24 h，四甲基偶氮唑藍(lán)（MTT）比色法測定細(xì)胞增殖；采用多巴氧化法研究酪氨酸酶活性的變化；比色法測定黑素含量，免疫印跡
中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2017年6期2017-04-06
- 中藥川芎提取工藝研究
進(jìn)行提取，使用阿魏酸及藁本內(nèi)酯最為藥品的元素提取篩選工藝指標(biāo)，再用HPLC法對(duì)阿魏酸及藁本內(nèi)酯的含量進(jìn)行鑒定上的處理，讓含有質(zhì)量得到驗(yàn)證。最后使用不同的提取工藝對(duì)藥物元素進(jìn)行提取上的處理，將這些制備工藝進(jìn)行對(duì)比篩選。結(jié)果：綜合提取制備方法的使用得到了較好的結(jié)果，提取出的阿魏酸及藁本內(nèi)酯含量較高，并且種制備工藝具有較好的可操作性。結(jié)論：通過大量的實(shí)驗(yàn)對(duì)比研究發(fā)現(xiàn)，綜合提取分制備工藝具有良好的使用效果，可以進(jìn)行廣泛的推廣與使用。關(guān)鍵詞：川穹；阿魏酸；藁本內(nèi)酯；
科學(xué)與財(cái)富 2017年5期2017-03-21
- 一株產(chǎn)香蘭素的海洋放線菌的篩選及發(fā)酵條件的研究
間帶；香蘭素；阿魏酸中圖分類號(hào)：TQ920 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A0.引言香蘭又名香草醛，香草素等，其化學(xué)名稱為3-甲氧基-4-羥基苯甲醛，分子量為152.16，熔點(diǎn)81℃～83℃。具有香莢蘭的香氣以及濃郁的奶香，是人們所喜愛的奶油香草精的主要成分，為香料工業(yè)中最大的品種。因此其用途十分廣泛具有較高的工業(yè)應(yīng)用價(jià)值。本文研究從古雷半島潮間帶中分離得到了45株海洋放線菌，其中可以利用阿魏酸轉(zhuǎn)化生成香蘭素的菌株有8株；對(duì)該8株海洋放線菌進(jìn)行阿魏酸耐受性的篩選獲得了一株可
中國新技術(shù)新產(chǎn)品 2017年6期2017-03-20
- HPLC法測定養(yǎng)血顆粒中阿魏酸的含量
測定養(yǎng)血顆粒中阿魏酸的含量。方法采用C18（5 μm，4.6×250 mm）為色譜柱，以乙腈-1%冰醋酸（20：80）為流動(dòng)相，檢測波長為322 nm，流速為1.0 mL/min。結(jié)果阿魏酸在11～55 μg/mL范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系，r=0.9997，平均加樣回收率為99.15%，RSD=1.16%。結(jié)論本法簡便、準(zhǔn)確，重現(xiàn)性好，可作為養(yǎng)血顆粒的質(zhì)量控制方法。關(guān)鍵詞：養(yǎng)血顆粒；HPLC；阿魏酸中圖分類號(hào)：R284文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A文章編號(hào)：1007-23
云南中醫(yī)中藥雜志 2016年11期2016-12-26
- 阿魏酸對(duì)人胃癌MGC—803細(xì)胞增殖的影響?
要：目的 觀察阿魏酸對(duì)人胃癌MGC-803細(xì)胞增殖的影響，探討其誘導(dǎo)胃癌細(xì)胞凋亡的作用機(jī)制。方法 不同濃度阿魏酸干預(yù)體外培養(yǎng)人胃癌MGC-803細(xì)胞，作用24、48、72 h后，MTT法檢測細(xì)胞增殖；不同濃度（0、5、7.5、10 mg/mL）阿魏酸作用MGC-803細(xì)胞48 h，Annexin V-FITC/PI法和流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞凋亡，RT-qPCR和Western-blot檢測Capase-3、Capase-9、Bax、Bcl-2和Xiap的mRN
中國中醫(yī)藥信息雜志 2016年9期2016-12-03
- HPLC法測定都梁丸中阿魏酸的含量
法測定都梁丸中阿魏酸的含量。方法：采用Diamonsil C18色譜柱，以甲醇-0.1%磷酸（65∶35）為流動(dòng)相，柱溫35 ℃，測定波長321nm。結(jié)果：阿魏酸進(jìn)樣量在0.0144～0.288μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，r=0.9997，平均加樣回收率為98.3%，RSD為1.02%。結(jié)論：該法準(zhǔn)確、快速、重復(fù)性好，可用于都梁丸中阿魏酸的含量測定?！娟P(guān)鍵詞】都梁丸；阿魏酸；高效液相色譜法【中圖分類號(hào)】R286.0 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】A【文章編號(hào)】1007-851
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2016年8期2016-11-26
- 堿解玉米秸稈制備阿魏酸
用堿水解法制備阿魏酸。提取玉米秸稈中阿魏酸的最佳工藝條件為：氫氧化鈉濃度為0.75mol/L，固液比（玉米芯-g/堿液-mL）為1：60，提取溫度為50℃，提取時(shí)間為12 h，最佳的保護(hù)劑是亞硫酸鈉，亞硫酸鈉的最適濃度是2.5%，在此條件下，阿魏酸的提取量最高可達(dá)26.06mg/g。【關(guān)鍵詞】阿魏酸；玉米秸稈；堿水解秸稈是成熟農(nóng)作物莖葉（穗）部分的總稱。通常指小麥、水稻、玉米、薯類、油菜、棉花、甘蔗和其它農(nóng)作物（通常為粗糧）在收獲籽實(shí)后的剩余部分。目前世界
科技與企業(yè) 2016年4期2016-10-21
- 高效液相法測定當(dāng)歸補(bǔ)血丸中阿魏酸含量
定當(dāng)歸補(bǔ)血丸中阿魏酸含量的方法。方法 采用HPLC測定當(dāng)歸補(bǔ)血丸中的阿魏酸含量， C18柱：4.6 mm×250 mm， 5 μm；流動(dòng)相采用甲醇-1.0%冰醋酸溶液。結(jié)果 阿魏酸在5.00～80.00 ?g/ml濃度范圍與峰面積具有良好的線性關(guān)系（r=0.9998）， 回收率為98.86%， RSD=1.13%。結(jié)論 采用HPLC測定當(dāng)歸補(bǔ)血丸中的阿魏酸含量具有簡便、準(zhǔn)確和靈敏的優(yōu)勢， 可用于對(duì)當(dāng)歸補(bǔ)血丸進(jìn)行質(zhì)量控制?！娟P(guān)鍵詞】 當(dāng)歸補(bǔ)血丸；高效液相法；
中國實(shí)用醫(yī)藥 2016年24期2016-10-17
- 當(dāng)歸飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的探索性研究
氧化硫殘留量及阿魏酸含量測定的研究，探討更好控制當(dāng)歸飲片質(zhì)量的方法。結(jié)果：37批當(dāng)歸飲片中，13批二氧化硫殘留量超過《中國藥典》規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)；阿魏酸含量均符合《中國藥典》規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。結(jié)論：阿魏酸含量測定無法更好反映當(dāng)歸飲片的質(zhì)量優(yōu)劣，建議將二氧化硫殘留量作為當(dāng)歸飲片必檢項(xiàng)目?！娟P(guān)鍵詞】當(dāng)歸飲片；質(zhì)量控制；二氧化硫殘留量；阿魏酸Exploratory Research on Quality Standard for Prepared Slices of Angel
中國合理用藥探索 2016年2期2016-08-05
- 阿魏酸對(duì)ob/ob小鼠脂肪沉積及腹脂脂肪酸組成的影響
71023)?阿魏酸對(duì)ob/ob小鼠脂肪沉積及腹脂脂肪酸組成的影響潘奕鷗1,2,3王薇薇2李愛科2張衛(wèi)衛(wèi)1韓四海1劉建學(xué)1,3*(1.河南科技大學(xué)食品與生物工程學(xué)院，洛陽471023；2.國家糧食局科學(xué)研究院，北京100037；3.河南省食品原料工程技術(shù)研究中心，洛陽471023)摘要：本試驗(yàn)旨在研究阿魏酸對(duì)ob/ob小鼠脂肪沉積和腹脂脂肪酸組成的影響。選取5周齡的雄性ob/ob小鼠30只，隨機(jī)分為3組(n=10)，分別飼喂在基礎(chǔ)飼糧中添加0(對(duì)照組)、0
動(dòng)物營養(yǎng)學(xué)報(bào) 2016年7期2016-08-03
- RP-HPLC法同時(shí)測定天黃顆粒中阿魏酸和姜黃素的含量
測定天黃顆粒中阿魏酸和姜黃素的含量譚敏秀1，何錦鈞1，關(guān)杏英1，周清2*，任燕芬1(1.佛山市中醫(yī)院，佛山528000；2.廣東藥學(xué)院，廣州510006)摘要：目的建立同時(shí)測定天黃顆粒中阿魏酸和姜黃素含量的方法。方法采用反相高效液相色譜法。色譜柱為Diamond-C18柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)；流動(dòng)相為乙腈-1 mL·L-1磷酸水溶液(二元梯度洗脫)；流速為0.8 mL·min-1；檢測波長為354 nm；柱溫約為20 ℃。結(jié)果阿魏酸和姜
西北藥學(xué)雜志 2016年4期2016-07-27
- 高效液相色譜法測定生化湯協(xié)定方代煎液中游離阿魏酸和總阿魏酸的含量
方代煎液中游離阿魏酸和總阿魏酸的含量汪怡(江蘇省昆山市中醫(yī)醫(yī)院臨床藥理科，江蘇昆山215300)【摘要】目的建立高效液相色譜法(HPLC法)測定生化湯協(xié)定方代煎液中游離阿魏酸和總阿魏酸含量的方法。方法應(yīng)用HPLC法測定游離阿魏酸和總阿魏酸的含量，以Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)為色譜柱，甲醇-1%醋酸溶液(30∶70)為流動(dòng)相，檢測波長為321 nm。結(jié)果游離阿魏酸在進(jìn)樣量0.212～1.060 μg范圍內(nèi)呈良好的線性
河北中醫(yī) 2016年2期2016-07-27
- 補(bǔ)陽還五湯類方成分的藥代動(dòng)力學(xué)比較研究
湯和腦健片）中阿魏酸、洋川芎內(nèi)酯A、藁本內(nèi)酯在大鼠體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)特征。方法 將補(bǔ)陽還五湯類方灌胃頸靜脈插管大鼠，采用HPLC-DAD法同時(shí)檢測3種成分在不同時(shí)間點(diǎn)的血藥濃度，經(jīng)DAS2.0計(jì)算得單成分的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)，再采用總量統(tǒng)計(jì)矩（相似度）法整合成整體藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)并進(jìn)行比較。結(jié)果 3種成分在體內(nèi)的總量統(tǒng)計(jì)參數(shù)相差甚遠(yuǎn)，而3種成分總和的統(tǒng)計(jì)矩參數(shù)卻比較接近，補(bǔ)陽還五湯和腦健片在大鼠體內(nèi)AUC分別為240.6和133.0，MRT分別為3.192 min
中國中醫(yī)藥信息雜志 2016年7期2016-07-06
- HPLC法測定補(bǔ)氣生血口服液中三種組分的含量
、二苯乙烯苷和阿魏酸含量的方法。方法三組分均采用phenomenex C18(250 mm×4.6 mm，5 μm)色譜柱；黃芪甲苷測定的流動(dòng)相為水-乙腈(60∶40)；柱溫：30 ℃；流速：1.0 mL/min；進(jìn)樣量：10 μL；ELSD檢測器；漂移管溫度：105 ℃；氣流速度：2.5 L/min。二苯乙烯苷與阿魏酸測定流動(dòng)相為乙腈-水(20∶80)；流速1.0 mL/min；檢測波長：248 nm；柱溫30 ℃。結(jié)果補(bǔ)氣生血口服液中黃芪甲苷在0.22
實(shí)用藥物與臨床 2016年5期2016-06-22
- HPLC法測定醫(yī)院制劑氣血雙補(bǔ)膠囊中阿魏酸的含量
氣血雙補(bǔ)膠囊中阿魏酸含量的方法。方法：采用十八烷基硅烷鍵合硅膠色普柱（Durashell C18柱，250mm×46mm，5μm ）；流動(dòng)相：甲醇-0085%磷酸溶液（36∶[KG-*3/5]64）；檢測波長：316nm；流速：10ml/min；柱溫：30℃。結(jié)果：阿魏酸在00123～02458μg范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系（r=09999），平均回收率為9965%（RSD=086%，n=6）。結(jié)論：本方法的專屬性強(qiáng)，準(zhǔn)確度高，重現(xiàn)性良好，可用于氣血雙補(bǔ)膠囊
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2016年5期2016-06-22
- HPLC法測定醫(yī)院制劑氣血雙補(bǔ)膠囊中阿魏酸的含量
氣血雙補(bǔ)膠囊中阿魏酸的含量梁萍彭建彪紅河州食品藥品檢驗(yàn)所，云南蒙自661100【摘要】目的：建立HPLC測定氣血雙補(bǔ)膠囊中阿魏酸含量的方法。方法：采用十八烷基硅烷鍵合硅膠色普柱(Durashell C18柱，250mm×4.6mm，5μm )；流動(dòng)相：甲醇-0.085%磷酸溶液(36∶64)；檢測波長：316nm；流速:1.0ml/min;柱溫：30℃。結(jié)果：阿魏酸在0.0123～0.2458μg范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系(r=0.9999)，平均回收率為9
中國民族民間醫(yī)藥 2016年9期2016-06-21
- 酚酸類物質(zhì)對(duì)三七幼苗的化感影響
究了不同濃度的阿魏酸、對(duì)香豆酸、丁香酸、對(duì)羥基苯甲酸、香草酸5種酚酸類物質(zhì)對(duì)三七幼苗生長和生理的影響。結(jié)果表明：處理后，三七幼苗的苗高、根長、可溶性蛋白質(zhì)含量、根系活力、CAT以及POD活性均有所降低。其中，阿魏酸各處理組幼苗的苗高及POD活性均顯著降低，50、100 mg·L-1的對(duì)香豆酸以及100 mg·L-1的香草酸處理組幼苗苗高也分別比對(duì)照顯著降低16.19%、16.67%和29.29%；對(duì)香豆酸、丁香酸以及對(duì)羥基苯甲酸各處理組幼苗根長均顯著低于對(duì)
廣西植物 2016年5期2016-06-16
- Zn2+配位雙模板印跡聚合物的制備表征及同時(shí)萃取升麻中的阿魏酸和咖啡酸
時(shí)萃取升麻中的阿魏酸和咖啡酸王素素1，張?jiān)?，李輝1，2 （1吉首大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，湖南 吉首 416000；2植物資源保護(hù)與利用湖南省高校重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，湖南 吉首416000）摘要：以Zn2+-阿魏酸-咖啡酸配合物為模板制備了雙分子印跡聚合物，優(yōu)化了制備條件，用傅里葉紅外光譜和掃描電鏡對(duì)分子印跡聚合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征，測試了分子印跡聚合物的吸附特性，探討了分子印跡聚合物固相萃取應(yīng)用效能并對(duì)萃取條件進(jìn)行了優(yōu)化。結(jié)果表明，當(dāng)預(yù)反應(yīng)混合液中金屬離子、模板總量（阿魏酸
化工進(jìn)展 2016年4期2016-05-17
- 響應(yīng)面優(yōu)化微波協(xié)同酶法提取川芎阿魏酸的工藝
面分析法對(duì)川芎阿魏酸的微波協(xié)同酶法提取工藝進(jìn)行優(yōu)化。在單因素試驗(yàn)基礎(chǔ)上，選取纖維素酶用量、酶解溫度、酶解pH值以及酶解時(shí)間進(jìn)行了4因素3水平的Box-Behnken中心組合研究，通過響應(yīng)面分析法對(duì)提取條件進(jìn)行了優(yōu)化，確定微波協(xié)同酶法提取川芎中阿魏酸的最佳工藝。試驗(yàn)結(jié)果表明：最佳酶解條件為纖維素酶用量3.6 mg/g、酶解pH值4.6、酶解時(shí)間52 min、酶解溫度53 ℃，在該條件下，川芎阿魏酸的提取得率為89.18%。關(guān)鍵詞： 川芎；阿魏酸；纖維素酶；微
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年3期2016-05-03
- 祛風(fēng)安腦口服液質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
用HPLC測定阿魏酸含量，色譜條件：以Inertsil ODS-3(250mm×4.6nm，5μm)為色譜柱，甲醇-1%冰醋酸(30∶70)為流動(dòng)相，檢測波長為321nm，柱溫為25℃。結(jié)果：薄層色譜斑點(diǎn)清晰，陰性對(duì)照無干擾；阿魏酸在1.824～10.940μg線性關(guān)系良好(r=0.9998)，平均回收率為100.51%，RSD=1.94%。結(jié)論：本方法簡便易行、結(jié)果準(zhǔn)確，可作為該產(chǎn)品質(zhì)量控制的方法?！娟P(guān)鍵詞】祛風(fēng)安腦口服液；阿魏酸；HPLC ；TLC祛風(fēng)
中國民族民間醫(yī)藥 2016年6期2016-04-26