吡咯烷酮
- 吡拉西坦的生產(chǎn)和研究進(jìn)展
am)，又稱吡咯烷酮乙酰胺、吡乙酰胺，是γ—氨基丁酸的一個(gè)環(huán)狀衍生物，是一種具有不同分子排列和晶體結(jié)構(gòu)的多晶型藥物。吡拉西坦是第一個(gè)具有代表性的益智類藥物，在臨床上可用于治療腦動(dòng)脈硬化癥和腦血管等引發(fā)的記憶和思維衰退，其用途受到人們的廣泛關(guān)注。本文通過介紹吡拉西坦的生產(chǎn)路線、多晶型的研究進(jìn)展、吡拉西坦的鑒別和分析技術(shù)，為未來吡拉西坦類藥物的研究提供依據(jù)和發(fā)展方向。1 吡拉西坦生產(chǎn)路線的研究吡拉西坦生產(chǎn)路線有很多。1991年，鄧艷良報(bào)道了由α—吡咯烷酮、1—
云南化工 2022年11期2022-11-24
- 頂空氣相色譜法測(cè)定阿尼芬凈關(guān)鍵原料對(duì)戊氧基三聯(lián)苯甲酸中的殘留溶劑
業(yè)有限公司；吡咯烷酮(色譜純)。7890A型氣相色譜儀、7697型頂空進(jìn)樣器(氫火焰離子化檢測(cè)器，F(xiàn)ID)，Agilent公司；LabSolutions色譜工作站，日本島津公司；XA205型電子天平(精密度十萬分之一)，瑞士Mettler-Toledo公司。1.2 溶液的配制空白溶液：精密稱取HOBT 0.094 g，置于20 mL頂空瓶中，加入吡咯烷酮5 mL，壓蓋密封?；旌蠈?duì)照溶液：分別精密稱取適量正己烷對(duì)照品、四氫呋喃對(duì)照品、乙基苯對(duì)照品、對(duì)二甲苯對(duì)
化學(xué)與生物工程 2022年8期2022-09-01
- 聚乙烯吡咯烷酮分子三級(jí)中紅外光譜研究
引言聚乙烯吡咯烷酮是一類重要的高分子物質(zhì)，廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥[1，2]、畜牧[3，4]、冶金[5，6]、環(huán)保[7，8]及電力[9，10]等行業(yè).聚乙烯吡咯烷酮對(duì)人體中的新陳代謝沒有影響，對(duì)粘膜、皮膚不造成任何刺激，又有很好的生物相容性，是三大藥用新輔料之一.三級(jí)中紅外（MIR）光譜[11-25]廣泛應(yīng)用于化合物的結(jié)構(gòu)及熱變性研究領(lǐng)域，具有重要的應(yīng)用價(jià)值.本研究以聚乙烯吡咯烷酮為研究對(duì)象，分別開展了聚乙烯吡咯烷酮三級(jí)MIR 光譜研究，拓展了聚乙烯吡咯烷酮分子的
石家莊學(xué)院學(xué)報(bào) 2022年3期2022-05-21
- HPLC法測(cè)定皮膚角質(zhì)層貼片中3種保濕物質(zhì)含量
代謝產(chǎn)物（如吡咯烷酮羧酸和尿刊酸）組成[3]。吡咯烷酮羧酸（PCA）是谷氨酰胺的代謝產(chǎn)物[4]，作為一種具有優(yōu)良吸濕性能的保濕劑大量存在于皮膚角質(zhì)層中[5]。尿刊酸（UCA）是組氨酸的咪唑丙烯酸衍生物[6]，以反式（trans-UCA）存在于皮膚角質(zhì)層中，在紫外線作用下會(huì)由反式轉(zhuǎn)變成順式（cis-UCA），從而對(duì)皮膚起一定的防護(hù)作用[7-8]。在干燥和鱗片狀的皮膚中，經(jīng)常觀察到較低水平的吡咯烷酮羧酸和尿刊酸[9]。國(guó)內(nèi)外關(guān)于吡咯烷酮羧酸、尿刊酸測(cè)定的文獻(xiàn)報(bào)
食品與藥品 2022年2期2022-04-13
- N-甲基吡咯烷酮回收液提純工藝模擬研究
0）N-甲基吡咯烷酮(NMP)，分子式:C5H9NO，NMP 屬于氮雜環(huán)化合物，具有一系列優(yōu)異的物理、化學(xué)性質(zhì)，是一種無毒性、沸點(diǎn)高、極性強(qiáng)、粘度低、腐蝕性小、溶解度大、揮發(fā)度低、穩(wěn)定性好、易回收的高效選擇性溶劑[1-2]。廣泛應(yīng)用于石油化工、高精密電子、電路板、鋰電池等領(lǐng)域。NMP 是生產(chǎn)鋰離子電池電極非常重要的輔助材料，主要用于溶解/溶脹PVDF，同時(shí)稀釋漿料，NMP 產(chǎn)品質(zhì)量直接影響高端電子產(chǎn)品的生產(chǎn)與質(zhì)量[3-4]。我國(guó)對(duì)NMP 產(chǎn)品的研發(fā)晚于發(fā)達(dá)
浙江化工 2022年3期2022-04-01
- 酮肟鉀鹽與18-冠醚-6在有機(jī)溶劑中的配位反應(yīng)與消毒性能的關(guān)系
醚、N-甲基吡咯烷酮、乙醇和乙腈等溶劑中的配位反應(yīng)，計(jì)算配合物的穩(wěn)定常數(shù)和摩爾電導(dǎo)率。并測(cè)試四種配合物在4種主溶劑配方中對(duì)2-氯乙基乙基硫醚(2-CEES)的消毒動(dòng)力學(xué)規(guī)律，嘗試建立配合物穩(wěn)定常數(shù)與其消毒性能之間的內(nèi)在關(guān)系。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要試劑與儀器試劑：N-甲基吡咯烷酮、四乙二醇二甲醚、乙腈、無水乙醇，分析純，國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。儀器：DDSJ-308F型電導(dǎo)率儀，上海儀電科學(xué)儀器股份有限公司。1.2 實(shí)驗(yàn)步驟1.2.1 測(cè)試配合物的在不同
科學(xué)技術(shù)與工程 2021年33期2021-12-02
- 氣相色譜-質(zhì)譜法分析3種常見品牌噴墨打印機(jī)84種墨水制備的墨跡樣本中揮發(fā)性溶劑成分
均可檢出2-吡咯烷酮、甘油、三甘醇等揮發(fā)性成分。其中,三甘醇和2-吡咯烷酮是該樣品中檢出的含量最高和最低揮發(fā)性成分,兩種揮發(fā)性成分的峰面積(Ai)與內(nèi)標(biāo)物峰面積(As)的比值(提取量)隨提取時(shí)間的變化曲線見圖1。圖1 三甘醇和2-吡咯烷酮的提取量隨提取時(shí)間變化的曲線Fig.1 Curves of change of the extraction amount of triethylene glycol and 2-pyrrolidone with extr
理化檢驗(yàn)-化學(xué)分冊(cè) 2021年9期2021-10-11
- 玉米醇溶蛋白吸管制備工藝的研究
維素、聚乙烯吡咯烷酮、山梨醇、甘油等食品級(jí)輔料，按一定比例結(jié)合制備成可以食用的吸管，環(huán)保無污染、性質(zhì)穩(wěn)定、耐高溫且可規(guī)?；a(chǎn)，是一種理想的吸管產(chǎn)品。本產(chǎn)品成功解決了吸管存在致癌物質(zhì)、不可降解、不耐高溫、儲(chǔ)存期短及成本高昂等問題。有利于改善吸管的性能，擴(kuò)大吸管的應(yīng)用范圍、提高其商業(yè)價(jià)值，植物型吸管取代各種材質(zhì)的吸管將是必然趨勢(shì)。一、材料與方法（一）材料與儀器玉米醇溶蛋白購于上海煜濤實(shí)業(yè)有限公司，CAS號(hào)：9010-66-6；無水乙醇，天津市富宇精細(xì)化工有限
吉林省教育學(xué)院學(xué)報(bào) 2021年8期2021-09-06
- 紅麻凝膠貼膏制備工藝研究
；交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)(上海冠英生物科技發(fā)展有限公司)；聚乙烯吡咯烷酮(K-90)(上海冠英生物科技發(fā)展有限公司)；甘羥鋁(上海冠英生物科技發(fā)展有限公司)；甘油(四川利德醫(yī)藥有限公司)。所用試劑均為分析純，水為純化水。本研究所用紅麻凝膠浸膏由瀘州市中醫(yī)醫(yī)院制劑室提供。2 方法與結(jié)果2.1 評(píng)價(jià)指標(biāo)以綜合感官進(jìn)行評(píng)價(jià)，以外觀性狀、膜殘留、皮膚追隨性、滲布程度為指標(biāo)。具體評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)見表1。表1 綜合感官評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)2.2 單因素實(shí)驗(yàn)考察2.2.1 基質(zhì)處方
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2021年7期2021-08-02
- 黃皮酰胺生物電子等排體AchE 抑制劑的設(shè)計(jì)合成及分子對(duì)接研究
離得到的一種吡咯烷酮類化合物[1]，有望開發(fā)成治療老年癡呆癥（Alzheimer's disease，AD）的新藥[2-5]，其結(jié)構(gòu)如圖1 所示。CLA 化學(xué)結(jié)構(gòu)包含4 個(gè)不對(duì)稱碳原子，即8對(duì)對(duì)映體。其中(-)-CLA 和(+)-CLA 絕對(duì)構(gòu)型分別為：3S，4R，5R，6S 和3R，4S，5S，6R。(-)-CLA結(jié)構(gòu)具有兩個(gè)疏水苯環(huán)且疏水性較強(qiáng)，使其容易進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)并通過血腦屏障發(fā)揮作用。研究表明，(-)-CLA 可以拮抗Aβ 誘導(dǎo)的PC12 細(xì)胞
生物化工 2021年3期2021-07-10
- 膠合板用改性磷鋁膠粘劑的制備與應(yīng)用
5].聚乙烯吡咯烷酮具有親水性、成膜性和粘接性等性質(zhì)[6]，將其加入到金屬聚合物中可抑制聚合反應(yīng)，促使結(jié)構(gòu)變得松弛，抑制裂紋的形成[7].以磷酸二氫鋁為膠粘劑，以聚乙烯吡咯烷酮為改性劑來配制改性磷酸膠粘劑，應(yīng)用于膠合板，這方面研究還鮮見報(bào)道.膠合板生產(chǎn)工藝多采用熱壓法，需要根據(jù)膠粘劑的種類確定不同的熱壓參數(shù)[8].本文在較低熱壓溫度下利用改性磷鋁膠粘劑制備膠合板，同時(shí)采用響應(yīng)面分析法研究改性磷鋁膠粘劑制備膠合板的工藝參數(shù)，對(duì)膠粘劑改性前后進(jìn)行流變分析和紅外
- GC-MS/MS法測(cè)定乳油和可溶液劑型液體農(nóng)藥制劑中3種高風(fēng)險(xiǎn)吡咯烷酮類農(nóng)藥助劑
10021)吡咯烷酮類有機(jī)溶劑，如N-甲基吡咯烷酮(NMP)、1-乙基-2-吡咯烷酮(NEP)和2-吡咯烷酮(PYR)等溶解性好、熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性均佳，且具有黏度低、無腐蝕、揮發(fā)性低和可生物降解等優(yōu)點(diǎn)，被廣泛應(yīng)用于鋰電、醫(yī)藥、農(nóng)藥、顏料、清洗劑、絕緣材料等行業(yè)[1-3]。在液體型農(nóng)藥制劑生產(chǎn)中，吡咯烷酮類有機(jī)溶劑主要用作溶劑或助溶劑，根據(jù)農(nóng)藥劑型及有效成分的不同，含量在1%～99%之間不等[4-5]。已有研究表明[6-7]，吡咯烷酮類農(nóng)藥助劑具有致癌性
質(zhì)譜學(xué)報(bào) 2021年2期2021-04-02
- 一種聚乙烯吡咯烷酮/氧化石墨烯/聚偏氟乙烯介電復(fù)合材料及其制備方法
及一種聚乙烯吡咯烷酮/氧化石墨烯/聚偏氟乙烯介電復(fù)合材料及其制備方法，復(fù)合材料以二維氧化石墨烯晶體為填料，聚偏氟乙烯為基體，聚乙烯吡咯烷酮為膠溶劑制得：（1）將氧化石墨烯與聚偏氟乙烯粒料混合后投入到N,N-二甲基甲酰胺溶液；（2）將聚乙烯吡咯烷酮粒料投入混合溶液；（3）將上述溶液倒入表面皿恒溫干燥。本發(fā)明通過加入聚乙烯吡咯烷酮，由于其特有的分子結(jié)構(gòu)性質(zhì)，使其具有極強(qiáng)的結(jié)合性，在較高溫度條件下的成膜性，有機(jī)聚合物間的相容性。由于聚乙烯吡咯烷酮的黏性和膠性，實(shí)
合成樹脂及塑料 2021年6期2021-01-09
- 一種低乙烯基吡咯烷酮含量的聚乙烯基吡咯烷酮的后處理方法
留單體乙烯基吡咯烷酮（NVP）的方法，屬于提取分離技術(shù)領(lǐng)域。將PVP加入單口燒瓶中并進(jìn)行攪拌，加熱到90～100 ℃的同時(shí)用真空泵對(duì)燒瓶中的氣體進(jìn)行抽提，并使容器內(nèi)保持負(fù)壓或接近真空狀態(tài)，保持一段時(shí)間，亦或重復(fù)幾次。這解決了PVP中殘留單體NVP含量過高的問題，使NVP在低壓下逸出，降低殘留單體含量。本方法耗時(shí)少、節(jié)能、環(huán)保，符合綠色化工生產(chǎn)要求。公開號(hào) CN 112210026公開日 2021年1月12日申請(qǐng)人 重慶大學(xué)；重慶斯泰克瑞登梅爾材料技術(shù)有限公
合成樹脂及塑料 2021年4期2021-01-09
- 通信電纜交聯(lián)聚乙烯材料耐濕熱性能研究
加入聚乙烯基吡咯烷酮、混雜纖維增強(qiáng)環(huán)氧樹脂復(fù)合材料后，放在沸水里持續(xù)煮200h，以此模擬濕熱老化環(huán)境，分析材料耐濕熱性能[8]。（1）加入聚乙烯基吡咯烷酮后材料耐濕熱性能測(cè)試方法檢測(cè)通信電纜交聯(lián)聚乙烯材料的尺寸穩(wěn)定性時(shí)，尺寸穩(wěn)定性也可理解成因次穩(wěn)定性，屬于通信電纜交聯(lián)聚乙烯材料在指定環(huán)境中的尺寸變動(dòng)度，能夠體現(xiàn)通信電纜交聯(lián)聚乙烯材料在濕熱環(huán)境中，可以保持自身形狀和尺寸的性能[9-10]。為降低誤差，通過體積變動(dòng)率代表通信電纜交聯(lián)聚乙烯材料尺寸穩(wěn)定性[11]
合成材料老化與應(yīng)用 2020年5期2020-10-27
- 殼聚糖/N-乙烯基吡咯烷酮接枝共聚物的制備及其性能
備了聚乙烯基吡咯烷酮接枝殼聚糖衍生物，作為DNA 運(yùn)輸載體。Zhang 等[10]將殼聚糖與PVP 的乙酸溶液混合，通過紫外光照射使其紫外交聯(lián)，制備殼聚糖-聚乙烯基吡咯烷酮共混膜，作為蒸汽分離膜，對(duì)乙醇水蒸氣有明顯的分離效果。Sizílio 等[11]將殼聚糖與PVP 溶液混合，通過溶劑蒸發(fā)法制備殼聚糖-聚乙烯基吡咯烷酮共混膜，研究了不同配比對(duì)聚合物網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的影響。最后將不同藥物加入共混材料中，研究藥物釋放行為，結(jié)果表明共混材料中的藥物釋放曲線遵循Kors
化工進(jìn)展 2020年9期2020-09-23
- 氫火焰氣相色譜法檢測(cè)循環(huán)水和蒸汽泄漏有機(jī)物的方法研究
-甲基-2-吡咯烷酮，自產(chǎn)；N-乙烯基-2-吡咯烷酮，自產(chǎn)；1，4-丁二醇，自產(chǎn)；2-吡咯烷酮，自產(chǎn)。1.2 色譜條件進(jìn)樣口：進(jìn)樣口溫度270℃；分流進(jìn)樣，進(jìn)樣量1μL，分流比30∶1。色譜柱：載氣流速3mL/min；柱溫：50℃保持4min，以20℃/min升至190℃，保持10min。檢測(cè)器：燃?xì)猓錃猓?0mL/min，助燃?xì)猓諝猓?00mL/min，尾吹（氮?dú)猓?0mL/min；檢測(cè)器溫度290℃。1.3 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制分別稱取四氫呋喃、甲醇、正丁
化工設(shè)計(jì)通訊 2020年9期2020-08-26
- 以葡萄糖為底物合成2-吡咯烷酮重組谷氨酸棒桿菌的構(gòu)建及發(fā)酵研究
122)2-吡咯烷酮(2-pyrrolidone)又稱丁內(nèi)酰胺、α-吡咯烷酮,是一種無色結(jié)晶，可用作溶劑及有機(jī)合成中間體，以及用來制造尼綸4和乙烯基吡咯烷酮等多種化合物的前體，在工業(yè)上具有許多重要的應(yīng)用[1-4]。目前，工業(yè)上常通過化學(xué)法生產(chǎn)2-吡咯烷酮,先將1,4-丁二醇脫氫得到γ-丁內(nèi)酯，然后將γ-丁內(nèi)酯水溶液與氨反應(yīng)得到2-吡咯烷酮[5]。但這種方法的反應(yīng)條件苛刻，需要高溫高壓及催化劑。隨著石油資源的減少以及人們對(duì)環(huán)境惡化的擔(dān)憂，從可再生資源中利用微
食品與發(fā)酵工業(yè) 2020年11期2020-06-15
- CO2 對(duì)?；衔镆l(fā)2-吡咯烷酮聚合的影響
酰胺、聚2-吡咯烷酮）是一種生物基合成聚酰胺，單體2-吡咯烷酮（Py）源自γ-氨基丁酸[1]，后者是一種可再生原料，可以通過大腸桿菌發(fā)酵生物質(zhì)得到[2]。PGABA 的耐熱性、斷裂伸長(zhǎng)率、韌性、彈性恢復(fù)與聚酰胺6 相似，吸濕性更優(yōu)與棉花相似[3,4]，并且主鏈結(jié)構(gòu)接近天然蛋白，因而具有良好的生物降解性，可以在堆肥土壤、活性淤泥、活體內(nèi)降解[5-8]。隨著環(huán)境污染、石油資源短缺等問題日益嚴(yán)重，PGABA 作為一種性能優(yōu)良的可降解生物基聚酰胺正得到越來越多的關(guān)
功能高分子學(xué)報(bào) 2020年3期2020-06-03
- 英國(guó)昕特瑪收購歐諾法的交易獲得歐盟委員會(huì)批準(zhǔn)
的小型乙烯基吡咯烷酮膠乳業(yè)務(wù)。乙烯基吡咯烷酮膠乳業(yè)務(wù)僅占昕特瑪2018年銷售額的不到0.5%。雖然在財(cái)務(wù)上不重要，但出售過程必須在昕特瑪收購歐諾法之前完成。這是昕特瑪提供的一種結(jié)構(gòu)性補(bǔ)救措施，以解決2家公司乙烯基吡咯烷酮膠乳業(yè)務(wù)之間的重疊問題。昕特瑪已經(jīng)收到了許多對(duì)這項(xiàng)業(yè)務(wù)感興趣的意向書，現(xiàn)在將繼續(xù)進(jìn)行出售過程，預(yù)計(jì)在2020年第一季度末完成對(duì)歐諾法的收購。該交易還需獲得土耳其當(dāng)局的監(jiān)管批準(zhǔn)。
造紙化學(xué)品 2020年2期2020-01-20
- 歐盟重新評(píng)估聚乙烯吡咯烷酮（E1201）和聚乙烯聚吡咯烷酮（E1202）作為食品添加劑的安全性
評(píng)估了聚乙烯吡咯烷酮（polyvinylpyrrolidone）（E1201）和聚乙烯聚吡咯烷酮（polyvinylpolypyrrolidone）（E1202）作為食品添加劑的安全性并擴(kuò)大聚乙烯吡咯烷酮（E1201）的使用范圍。經(jīng)過評(píng)估，專家小組認(rèn)為報(bào)告的聚乙烯吡咯烷酮（E1201）和聚乙烯聚吡咯烷酮（E1202）用作食品添加劑的用途和使用水平?jīng)]有安全問題。在建議的最大允許水平和建議的消費(fèi)水平下，預(yù)期的擴(kuò)展使用范圍不會(huì)對(duì)安全造成影響。［信息來源］食品伙伴
食品與生物技術(shù)學(xué)報(bào) 2020年11期2020-01-05
- 4-(S)-異丁基-2-吡咯烷酮的合成
異丁基-2-吡咯烷酮，該雜質(zhì)市場(chǎng)售價(jià)非常昂貴，在普瑞巴林的生產(chǎn)和質(zhì)量檢測(cè)過程中該雜質(zhì)用量較大。因此，制備高純度的4-(S)-異丁基-2-吡咯烷酮對(duì)普瑞巴林的質(zhì)量研究及質(zhì)量控制具有重要意義。本文參考有關(guān)文獻(xiàn)[1-4]，設(shè)計(jì)了4-(S)-異丁基-2-吡咯烷酮的合成路線，以普瑞巴林為起始原料，經(jīng)?；Ⅴセ?、環(huán)合等一系列反應(yīng)合成了標(biāo)題化合物，與文獻(xiàn)方法相比，反應(yīng)條件溫和，總收率93.8%。具體合成路線如圖1。圖1 4-(S)-異丁基-2-吡咯烷酮的合成路線Fig.
山東化工 2019年21期2019-11-26
- 吡咯烷酮類螺環(huán)化合物與β-分泌酶活性中心的結(jié)合機(jī)制
9]將20種吡咯烷酮類螺環(huán)化合物抑制劑對(duì)接到了BACE1的活性中心?；诜肿訉?duì)接方法得到的抑制劑在BACE1活性中心的結(jié)合構(gòu)型，分析了影響抑制劑生物活性的主要因素，揭示其與 BACE1 的作用機(jī)制，為抑制劑的設(shè)計(jì)優(yōu)化和結(jié)構(gòu)改造提供了重要參考。1 計(jì)算方法1.1 分子對(duì)接人們已經(jīng)通過實(shí)驗(yàn)的方法得到了BACE1的晶體結(jié)構(gòu)，BACE1晶體結(jié)構(gòu)在蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫中的PDB編碼為3UDH。我們首先從PDB數(shù)據(jù)庫中下載了BACE1的晶體結(jié)構(gòu)3UDH。實(shí)驗(yàn)得到的BACE1的
山東化工 2019年20期2019-11-19
- 一種β-內(nèi)酰胺類抗生素溶液劑及其制備方法論述
，溶劑是2—吡咯烷酮和丙二醇組成的混合溶劑，每100ml混合溶劑中溶解有5～50gβ—內(nèi)酰胺類藥物。2—吡咯烷酮和丙二醇的混合體積比優(yōu)選為1：9～9：1；每100ml混合溶劑中還溶解有0.1～2g的防腐劑；本方案中β—內(nèi)酰胺類藥物可為無菌粉末，也可為非無菌粉末；本方案的溶液劑優(yōu)選是由15～40gβ—內(nèi)酰胺類藥物溶解在100ml混合溶液中制成。2.2 所述的β—內(nèi)酰胺類抗生素為青霉素類抗生素或頭孢菌素類抗生素或非典型β—內(nèi)酰胺類抗生素或它們當(dāng)中任意兩種或兩種
中獸醫(yī)學(xué)雜志 2019年8期2019-07-29
- 聚乙醇酸在不同溶劑中的θ溫度
因?yàn)镹-甲基吡咯烷酮、苯甲醇、苯胺和間甲酚是常見的溶劑，所以，本研究測(cè)定PGA在這些溶劑中的θ溫度，為PGA的進(jìn)一步應(yīng)用提供有價(jià)值的基礎(chǔ)數(shù)據(jù).1 實(shí)驗(yàn)方法1.1 材料PGA，圓柱形顆粒，美國(guó)Sigma-Aldrich公司生產(chǎn)，數(shù)均分子量(Mn)為58 299 g/mol(科標(biāo)技術(shù)(青島)研發(fā)中心測(cè)試)，293.15 K時(shí)的密度為1.588 5 g/cm3，密度用比重瓶法測(cè)定.N-甲基吡咯烷酮、苯甲醇、苯胺和間甲酚，均為分析純，安耐吉化學(xué)試劑公司產(chǎn)品.293
暨南大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)與醫(yī)學(xué)版） 2018年6期2019-01-14
- AM/PVP互穿網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)樹脂的制備及其性能
酰胺/聚乙烯吡咯烷酮互穿水凝膠及其性能研究，完成該系列產(chǎn)物的前端聚合制備和產(chǎn)物的溶脹，力學(xué)性能檢測(cè)等實(shí)驗(yàn)，通過該設(shè)計(jì)以達(dá)到降低生產(chǎn)成本，提高強(qiáng)度，吸水速率，吸水量，提高其耐鹽性能，提高保水性和保溫性的目的。主要內(nèi)容包括：（1）探索前端聚合制備多孔聚合物的可行性，對(duì)前端聚合制備聚丙烯酰胺/聚乙烯吡咯烷酮互穿水凝膠及其性能進(jìn)行研究。（2） 用前端聚合法制備出聚丙烯酰胺/聚乙烯吡咯烷酮互穿水凝膠，系統(tǒng)研究前端聚合機(jī)制、體系組成(引發(fā)劑濃度、交聯(lián)劑濃度、稀釋劑濃度
橡塑技術(shù)與裝備 2018年12期2018-06-14
- 湖南岳陽化工產(chǎn)業(yè)園第一批項(xiàng)目集中簽約
，共簽約甲基吡咯烷酮項(xiàng)目、乙醇汽油項(xiàng)目、氯甲基硫氮茂項(xiàng)目、特種環(huán)氧樹脂項(xiàng)目、新型高分子環(huán)保材料等項(xiàng)目8個(gè)，總投資24.9億元，預(yù)計(jì)年新增銷售收入約68.15億元、稅收約3.45億元。據(jù)悉，此次簽約項(xiàng)目投資規(guī)模大，科技含量高，發(fā)展前景好。投資5億元的甲基吡咯烷酮項(xiàng)目，主要建設(shè)10萬t/a N-甲基吡咯烷酮（NMP）、2萬t/a環(huán)己胺、1萬t/a石墨烯導(dǎo)電漿料的生產(chǎn)裝置及輔助設(shè)施。產(chǎn)品主要用于新能源汽車動(dòng)力電池及消費(fèi)類鋰離子電池，能極大提升動(dòng)力電池的能量密度，
中國(guó)氯堿 2018年3期2018-02-04
- 苯乙基間苯二酚的合成工藝研究
劑、N-甲基吡咯烷酮硫酸氫鹽為催化劑合成苯乙基間苯二酚，并考察了催化劑、溶劑、物料比、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間等因素對(duì)合成反應(yīng)的影響。結(jié)果表明，在n(間苯二酚)∶n(苯乙烯)∶n(N-甲基吡咯烷酮硫酸氫鹽)∶n(乙醚)為1∶1∶0.2∶3、反應(yīng)溫度為40 ℃、反應(yīng)時(shí)間為5 h的最優(yōu)條件下，苯乙基間苯二酚產(chǎn)率達(dá)到最高，為88%。離子液體；苯乙基間苯二酚；傅克反應(yīng)；合成一直以來美白護(hù)膚都受到很多人的關(guān)注，尤其是東方女性的推崇。研究發(fā)現(xiàn)，黑色素是影響皮膚的重要因素之一
化學(xué)與生物工程 2017年12期2017-12-27
- 銀納米線的溶劑熱法制備及表征
銀源、聚乙烯吡咯烷酮(K-30)為模板劑和包覆劑、葡萄糖為還原劑、乙二醇為溶劑，采用溶劑熱法成功制備出銀納米線。采用X-射線衍射(XRD)、掃描電子顯微鏡(SEM)、紫外可見吸收光譜(UV-Vis)、熱重(TG)等手段對(duì)銀納米線進(jìn)行了表征。結(jié)果表明，在反應(yīng)溫度為160 ℃、反應(yīng)時(shí)間為4 h、聚乙烯吡咯烷酮(K-30)與硝酸銀物質(zhì)的量比為5的條件下，制備出直徑100～150 nm、長(zhǎng)度10～20 μm的銀納米線。XRD物相分析表明，產(chǎn)物為結(jié)晶度較高、具有面心
化學(xué)與生物工程 2017年7期2017-08-01
- Efficient Synthesis and Application in Heck Reaction of Pd/Fe3O4Magnetic Nanoparticles
過使用聚乙烯吡咯烷酮作為穩(wěn)定劑，合成了磁性Pd/Fe3O4納米顆粒催化劑。對(duì)該催化劑進(jìn)行粉末X射線衍射、透射電子顯微鏡、感應(yīng)耦合等離子體和磁性表征。將Pd/Fe3O4催化劑用于Heck反應(yīng)，檢測(cè)其催化性能。測(cè)試結(jié)果表明Pd納米顆粒負(fù)載在Fe3O4納米顆粒上，而且催化劑的尺寸＜20 nm，并在Heck反應(yīng)中表現(xiàn)了極好的催化性能。此外，催化劑可以通過磁場(chǎng)回收利用,且催化活性沒有顯著的降低。Pd/Fe3O4；磁性納米顆粒；聚乙烯吡咯烷酮；Heck反應(yīng)TQ426.
無機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào) 2017年6期2017-07-05
- 吡拉西坦合成方法及晶型的控制研究
-（2-氧代吡咯烷酮）乙酰胺，分子式為C6H10N2O2，分子量142.16，易溶于水，略溶于乙醇，幾乎不溶于乙醚。對(duì)治療老年性癡呆，兒童智能發(fā)育遲緩等有很好的改善作用。能激發(fā)促記憶作用也可以增強(qiáng)記憶，還可治療一氧化碳，氰化鈉、苯丙胺等中毒，改善產(chǎn)婦分娩期缺氧狀況等，是目前非常有市場(chǎng)前景的藥物。合成方法主要有七種，其中最主要的是吡咯烷酮法，甘氨酸法、丁二酸酐、一步合成法。吡咯烷酮法使用二惡烷有毒且污染嚴(yán)重；甘氨酸法路線長(zhǎng)原料貴，中間體不穩(wěn)定；丁二酸酐法原料
化工設(shè)計(jì)通訊 2017年1期2017-04-12
- 乙酰丙酸還原胺化制備5-甲基-2-吡咯烷酮
-甲基-2-吡咯烷酮王彥鈞， 李 錚， 蔣葉濤， 陳 偉， 曾憲海， 孫 勇*， 林 鹿(廈門大學(xué) 能源學(xué)院；廈門市現(xiàn)代農(nóng)業(yè)生物質(zhì)高值化技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室， 福建 廈門 361005)以甲酸銨為氫源和氮源，N,N-二甲基甲酰胺為溶劑，探討了甲酸銨直接還原胺化乙酰丙酸制備5-甲基-2-吡咯烷酮的反應(yīng)途徑及機(jī)理。通過實(shí)驗(yàn)分別考察了反應(yīng)溫度、 反應(yīng)時(shí)間、 乙酰丙酸與甲酸銨的總質(zhì)量分?jǐn)?shù)和物質(zhì)的量比、 體系pH值等反應(yīng)條件對(duì)5-甲基-2-吡咯烷酮得率的影響趨勢(shì)。結(jié)果表明
生物質(zhì)化學(xué)工程 2017年2期2017-04-12
- 常見助劑對(duì)酸性藍(lán)K-4R助溶及染色性能的影響
素及N-甲基吡咯烷酮等助劑對(duì)酸性染料K-4R的助溶效果，探討了這些助劑對(duì)染料的固色率、K/S值、干濕摩擦牢度及皂洗牢度等染色性能的影響。結(jié)果表明：丙二醇與異丙醇助溶效果較差，尿素與N-甲基吡咯烷酮效果較好；在一定范圍內(nèi)，隨助劑的增多，其對(duì)染料的助溶效果顯著提升，但染料的固色率和K/S值明顯降低；助劑對(duì)織物濕摩擦牢度有一定影響，對(duì)干摩擦牢度和皂洗牢度沒有影響。助劑；K/S值；固色率；色牢度隨著低浴比染色和新型印花技術(shù)的發(fā)展，在對(duì)織物進(jìn)行染色時(shí)對(duì)染料濃度要求越
中原工學(xué)院學(xué)報(bào) 2017年1期2017-04-06
- 超臨界N-甲基吡咯烷酮剝離可膨脹石墨制備石墨烯
臨界N-甲基吡咯烷酮剝離可膨脹石墨制備石墨烯劉長(zhǎng)青1，徐正俠2(1 邵陽學(xué)院 機(jī)械與能源工程系，湖南 邵陽,422000；2 燕山大學(xué) 建筑工程與力學(xué)學(xué)院，河北 秦皇島,066004)實(shí)現(xiàn)石墨烯高效、宏量、高質(zhì)量制備過程仍然是當(dāng)前面臨的一大挑戰(zhàn)。本文提出一種超臨界N-甲基吡咯烷酮插層、剝離可膨脹石墨(EG)制備石墨烯的新方法。充分利用超臨界流體優(yōu)異的特性，可膨脹石墨層間距比較大的特點(diǎn)，以及N-甲基吡咯烷酮-碳原子層間的結(jié)合能和碳-碳原子層間的結(jié)合能比較接近
- N-甲基嗎啉的氣相色譜分析
套用N-甲基吡咯烷酮作為內(nèi)標(biāo)物，程序升溫測(cè)定N-甲基嗎啉質(zhì)量分?jǐn)?shù)的方法。該方法主要依托于HP6890A氣相色譜，其檢測(cè)器為氫火焰離子檢測(cè)器，載氣為氮?dú)?，色譜柱為SE-54毛細(xì)管柱(規(guī)格50 m×0.53 mm×1.00 μm)。通過回收率和重復(fù)性的測(cè)定，驗(yàn)證了該方法準(zhǔn)確度和精密度均較高，能夠準(zhǔn)確測(cè)定混合液中N-甲基嗎啉的含量。氣相色譜法；內(nèi)標(biāo)法；嗎啉；N-甲基嗎啉；N-甲基吡咯烷酮N-甲基嗎啉(4-Methylmorpholine，NMM)，又稱4-甲基嗎
廣州化工 2016年22期2016-12-14
- 吡咯烷酮類離子液體萃取脫除模擬汽油中的噻吩
9）清潔生產(chǎn)吡咯烷酮類離子液體萃取脫除模擬汽油中的噻吩周 杰1，2（1.南通職業(yè)大學(xué) 化學(xué)與生物工程學(xué)院，江蘇 南通 226007；2.南京工業(yè)大學(xué) 化工學(xué)院，江蘇 南京 210009）合成了3種N-甲基吡咯烷酮離子液體（［HNMP］FeCl4，［HNMP］CuCl2，［HNMP］ZnCl3），并將其用于模擬汽油（噻吩溶于正辛烷，硫含量1 381 μg/g）中噻吩的萃取脫除。考察了［HNMP］FeCl4的深度脫硫和重復(fù)使用性能。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：30 ℃下3種
化工環(huán)保 2016年2期2016-12-12
- 聚乙烯吡咯烷酮-羧甲基殼聚糖原位水凝膠的研究*
00?聚乙烯吡咯烷酮-羧甲基殼聚糖原位水凝膠的研究*劉群峰，陳 軍，耿志杰，張 錦，張澤榮，裴大婷國(guó)家醫(yī)療保健器具工程技術(shù)研究中心，廣東省醫(yī)用電子儀器及高分子材料制品重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，廣東省醫(yī)療器械研究所，廣東 廣州 510500將聚乙烯吡咯烷酮溶液和羧甲基殼聚糖溶液簡(jiǎn)單混合，通過調(diào)整體系pH值可制備出原位水凝膠.經(jīng)衰減全反射傅里葉紅外光譜分析表明，羧甲基殼聚糖與聚乙烯吡咯烷酮之間存在相互作用.該凝膠具有良好的溶脹性能及生物相容性，無細(xì)胞毒性.原位；水凝膠；殼聚
材料研究與應(yīng)用 2016年3期2016-11-19
- Preparation and characterization of hexagonal SrMnO3 nanofibers by electrospinning
3)/聚乙烯吡咯烷酮(PVP)復(fù)合納米纖維，在800 ℃下處理3h，得到六方晶形結(jié)構(gòu)的SrMnO3納米纖維，考察了PVP濃度對(duì)纖維結(jié)構(gòu)的影響，并對(duì)纖維的結(jié)構(gòu)與性能進(jìn)行了表征。結(jié)果表明：PVP質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%時(shí)，SrMnO3/PVP復(fù)合纖維表面光滑，均勻性好；熱處理溫度達(dá)700 ℃時(shí)，SrMnO3/PVP復(fù)合纖維中PVP完全分解，原料全部轉(zhuǎn)化為SrMnO3，所得SrMnO3納米纖維直徑為150～200nm的六方晶形結(jié)構(gòu)，且具有良好的純度。關(guān)鍵詞：錳酸鍶聚乙烯吡
合成纖維工業(yè) 2016年4期2016-10-10
- pH和溫度誘導(dǎo)雙親水嵌段共聚物聚甲基丙烯酸-b-聚N-(2-甲基丙烯酰氧乙基)吡咯烷酮水溶液的膠束化
烯酰氧乙基)吡咯烷酮水溶液的膠束化張季平程碩楨李學(xué)豐董金鳳*(武漢大學(xué)化學(xué)與分子科學(xué)學(xué)院，武漢430072)基于可逆加成裂解鏈轉(zhuǎn)移自由基(RAFT)聚合法開發(fā)了一系列新型雙親水嵌段共聚物——聚甲基丙烯酸-b-聚N-(2-甲基丙烯酰氧乙基)吡咯烷酮(PMAA-b-PNMP)，并利用凝膠滲透色譜法(GPC)和1H NMR對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。光散射和冷凍電鏡的結(jié)果表明，此類雙親水嵌段共聚物的水溶液具有pH和溫度誘導(dǎo)膠束化的現(xiàn)象，而且PNMP的聚合度對(duì)膠束化的pH
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2016年8期2016-09-09
- 高效液相色譜法檢測(cè)不溶性聚乙烯聚吡咯烷酮中N-乙烯基吡咯烷酮殘留量
溶性聚乙烯聚吡咯烷酮中N-乙烯基吡咯烷酮殘留量郭春海，劉寶圣*，毛培新（河北出入境檢驗(yàn)檢疫局，河北石家莊050051）建立了液相色譜法測(cè)定不溶性聚乙烯聚吡咯烷酮（PVPP）中N-乙烯基吡咯烷酮（NVP）殘留量的檢測(cè)方法。樣品采用水提取，紫外檢測(cè)器分析，檢測(cè)波長(zhǎng)為235nm，流動(dòng)相為乙腈∶水（10∶90，V/V）。結(jié)果表明：NVP在0.025～1.0μg/mL的濃度范圍內(nèi)具有良好的線性，線性相關(guān)系數(shù)為0.9999，方法的定量限為1.0mg/kg，回收率為96
食品工業(yè)科技 2015年4期2015-12-20
- 氣相色譜法測(cè)定替諾福韋酯中有機(jī)溶劑殘留量
醇、N-甲基吡咯烷酮、乙酸乙酯、異丙醇、氯甲基異丙基碳酸酯，由于使用的有機(jī)溶劑多數(shù)對(duì)人體有較大的危害，故為確保其治療效果，降低毒副作用，對(duì)其在合成過程中所使用的有機(jī)溶劑的殘留進(jìn)行檢測(cè)。1 儀器與試劑島津GC-14C氣相色譜儀，N2000色譜工作站。乙醇、異丙醇、二氯甲烷、乙腈、乙酸乙酯、N，N-二甲基甲酰胺、氯甲基異丙基碳酸酯、N-甲基吡咯烷酮。2 方法與結(jié)果2.1 色譜條件與系統(tǒng)適用性 色譜條件:色譜柱為VF-17ms毛細(xì)管柱(30 m ×0.25 mm
安徽醫(yī)藥 2015年1期2015-12-13
- 氨酪酸氯化鈉注射液中的α-吡咯烷酮HPLC測(cè)定
射液中的α-吡咯烷酮HPLC測(cè)定申 安1程 偉2▲1.河南省焦作市食品藥品檢驗(yàn)所，河南焦作454150 ； 2.河南省三門峽市公安局，河南三門峽 472000目的 建立氨酪酸氯化鈉注射液中α-吡咯烷酮含量的HPLC測(cè)定方法。 方法 按如下方法設(shè)定色譜條件。色譜柱：CAPCELL PAK C18柱；流動(dòng)相：磷酸二氫鉀溶液-甲醇（90∶10） ；磷酸二氫鉀溶液的配制：將10.0g磷酸二氫鉀﹑1.1g己烷磺酸鈉加水溶解并稀釋至1000mL，然后用磷酸調(diào)節(jié)溶液pH
中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2015年16期2015-12-02
- 氣相色譜法測(cè)定比卡魯胺中殘留溶劑二甲基甲酰胺
F，N-甲基吡咯烷酮均為色譜純。2 方法與結(jié)果2.1 色譜條件色譜柱：INNOWAX 型（涂布聚乙二醇固定液）彈性石英毛細(xì)管柱（30.0 m × 0.25 mm，0.25 μm），柱溫：程序升溫模式，初始60 ℃，以10 ℃/min 的速率升溫至200 ℃，保持3 min；FID檢測(cè)器，檢測(cè)器溫度為250 ℃；分流進(jìn)樣，分流比為20∶1，進(jìn)樣口溫度為200 ℃；載氣為氮?dú)?，流速?.0 mL/min；直接進(jìn)樣，進(jìn)樣體積為1.0 μL。2.2 溶液的制備2.
中國(guó)合理用藥探索 2015年7期2015-11-20
- 聚乙烯吡咯烷酮還原法制備納米銀顆粒研究
主要對(duì)聚乙烯吡咯烷酮還原法制備納米銀顆粒展開研究。1 試驗(yàn)部分1.1 試驗(yàn)試劑AgNO3（選擇天津市贏達(dá)稀貴化學(xué)試劑廠的產(chǎn)品）、聚乙烯吡咯烷酮（PVP，K=30，選擇天津市光復(fù)精細(xì)化工研究所的產(chǎn)品）、甲酸銨（選擇天津市大茂化學(xué)試劑廠的產(chǎn)品），均為分析純。1.2 試驗(yàn)儀器T-1000型電子天平(常熟雙杰測(cè)試儀器廠)；恒溫磁力攪拌水浴(鞏義市科瑞儀器有限公司)；CQX25-06型超聲清洗儀(上海必能信超聲波有限公司)；TGL-16型高速離心機(jī)(蘇州市萊頓科學(xué)儀
化工管理 2015年26期2015-05-29
- 高效液相色譜法測(cè)定氨酪酸氯化鈉注射液中的α—吡咯烷酮
注射液中α-吡咯烷酮含量的方法標(biāo)準(zhǔn)。 方法 選用CAPCELL PAK C18柱為色譜柱；流動(dòng)相采用pH2.1的磷酸二氫鉀溶液-甲醇（90：10）；流速維持在1.0mL/min；紫外檢測(cè)波長(zhǎng)設(shè)定為210nm；柱溫為30℃；進(jìn)樣量為10μL。 結(jié)果 α-吡咯烷酮濃度為0.4～5.0mg/L 時(shí)其線性關(guān)系良好，r=0.9998，平均回收率為100.27%（RSD=0.54%，n=6）。 結(jié)論 本研究建立的HPLC法對(duì)于氨酪酸氯化鈉注射液中的α-吡咯烷酮測(cè)定效果
中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2014年22期2014-12-22
- γ-丁內(nèi)酯制備N-甲基吡咯烷酮的研究
制備N-甲基吡咯烷酮的研究李 晶，張 軍（中國(guó)石化儀征化纖股份有限公司研究院，江蘇儀征 211900）以γ-丁內(nèi)酯和甲胺水溶液為原料合成了N-甲基吡咯烷酮（NMP），利用氣相色譜儀和全自動(dòng)電位滴定儀對(duì)原料和產(chǎn)物進(jìn)行了分析，考察了間歇反應(yīng)的反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間、不同原料的配比等因素對(duì)NMP收率的影響，并搭建了連續(xù)化裝置，在間歇反應(yīng)條件的基礎(chǔ)上進(jìn)行了連續(xù)化實(shí)驗(yàn)，進(jìn)一步優(yōu)化了反應(yīng)條件，為中試研究過程提供了基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。γ-丁內(nèi)酯 N-甲基吡咯烷酮 制備N-甲基吡咯烷酮
合成技術(shù)及應(yīng)用 2014年1期2014-07-02
- 聚乙烯吡咯烷酮輔助的水熱法合成形貌可控的銀納米結(jié)構(gòu)
徐麗紅 闞彩俠,2,* 王長(zhǎng)順 從 博 倪 媛 施大寧,*(1南京航空航天大學(xué)理學(xué)院應(yīng)用物理系,南京211106;2南京航空航天大學(xué),納智能材料器件教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,南京211106)1 IntroductionMetal nanostructures have been of extensive interest in many different areas because of their unique or improved electronic,
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2014年3期2014-06-23
- 納米銀的制備及與Hg2+的相互作用
制備出聚乙烯吡咯烷酮納米銀溶液和明膠納米銀溶液，并通過紫外-可見分光光度法研究了聚乙烯吡咯烷酮納米銀溶液與Hg(Ⅱ)的相互作用，并建立了一種通過納米銀溶液測(cè)定Hg(Ⅱ)的新方法。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑與儀器硝酸銀、聚乙烯吡咯烷酮K-30、明膠、硼氫化鈉、硝酸汞、乙二胺、聚乙二醇、十二烷基苯磺酸鈉、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、氯化鉀均為分析純;蒸餾水。SPECTRO50型紫外-可見分光光度計(jì);RF5301-PC型熒光分光光度計(jì);Sartorius普及型pH計(jì)(
應(yīng)用化工 2014年2期2014-05-10
- 1種合成1-正丙基-2-吡咯烷酮的新方法
正丙基-2-吡咯烷酮是一種高極性、高化學(xué)穩(wěn)定性的無色透明液體，有弱堿性，具有高溶解能力、低蒸汽壓及低介電常數(shù)等特性。工業(yè)上可用作高效選擇性溶劑、催化劑及陽離子表面活性劑，是一種強(qiáng)極性有機(jī)溶劑，可與水和一般有機(jī)溶劑以任意比例互溶。目前文獻(xiàn)報(bào)道的合成方法比較少，主要有林鳳珍等人以磷酸作催化劑合成方法，利用γ-丁內(nèi)酯（GBL，C4H6O2）和正丙基胺（C3H9N）反應(yīng)合成1-正丙基-2-吡咯烷酮，原料配比n（C4H6O2）:n（C3H9N）:n（H3PO4）=1
化工生產(chǎn)與技術(shù) 2014年2期2014-03-04
- 氮雜環(huán)丙烷與丙二酸二甲酯的串聯(lián)反應(yīng)
具有多樣性的吡咯烷酮類衍生物是一個(gè)很值得研究的課題.吡咯烷酮衍生物是重要的有機(jī)合成中間體，且廣泛存在于生物堿[10]和藥物分子中[11]，在有機(jī)合成中有著重要的作用.我們發(fā)現(xiàn)環(huán)己烷駢聯(lián)的氮雜環(huán)丙烷與丙二酸二甲酯反應(yīng)時(shí)，采用適當(dāng)?shù)娜軇?，在較高的溫度下反應(yīng)，氮雜環(huán)丙烷與丙二酸二甲酯開環(huán)反應(yīng)后得到的中間體，可以在原位進(jìn)一步發(fā)生分子內(nèi)親核加成-消除反應(yīng)，生成吡咯烷酮衍生物，而不僅僅停留在開環(huán)產(chǎn)物階段[4]，且產(chǎn)率較高(45%～99%).此方法原料易得，條件簡(jiǎn)單(圖
- 實(shí)驗(yàn)室合成N-環(huán)己基吡咯烷酮影響因素研究
）N-環(huán)己基吡咯烷酮（CHP）是一種重要的化工產(chǎn)品，在印染、材料機(jī)械加工清洗、制冷等行業(yè)有著廣泛的用途。對(duì)于N-環(huán)己基吡咯烷酮的合成，目前文獻(xiàn)已報(bào)道有多種方法，其中馬來酸酐與環(huán)己胺催化氫化法［1，6］具有制備意義。該方法使用氫氣和高壓設(shè)備，安全性差；以磷酸作催化劑合成方法［3，5，6］，利用γ-丁內(nèi)酯（GBL）和環(huán)己胺反應(yīng)合成N-環(huán)己基吡咯烷酮，反應(yīng)時(shí)間2h，n(GBL) : n(環(huán)己胺):n(磷酸)=1.0 : 2.0 : 0.15，反應(yīng)溫度170℃ 2
當(dāng)代化工研究 2013年4期2013-11-04
- 腦復(fù)康合成工藝改進(jìn)*
(吡拉西坦、吡咯烷酮乙酰胺)，化學(xué)名為2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺，屬于γ-氨基丁酸的環(huán)形衍生物。是腦代謝改善藥。具有激活、保護(hù)并修復(fù)大腦神經(jīng)的作用，是醫(yī)藥界公認(rèn)的具有特殊藥理活性的化合物[1]。本品能改善各種類型缺氧以及物理化學(xué)因素造成的腦損傷；有益于保護(hù)大腦的正常功能；能促進(jìn)腦內(nèi)ATP，可促進(jìn)乙酰膽堿合成并增強(qiáng)神經(jīng)興奮的傳導(dǎo)，具有促進(jìn)腦內(nèi)代謝作用。本品主要用于腦動(dòng)脈硬化癥及腦血管意外所致的記憶和思維功能減退的治療，提高正常人的學(xué)習(xí)和記憶能力。因此，腦復(fù)康
天津藥學(xué) 2013年5期2013-04-18
- 簡(jiǎn)單的溶劑熱法制備分層的碲化鉍微米結(jié)構(gòu)
發(fā)現(xiàn)，聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和硝酸在碲化鉍的形成中起到了很重要的作用。通過X-射線衍射(XRD)、X-射線光電子能譜(XPS)、掃描電鏡(SEM)、透射電鏡(TEM)、高分辨透射電鏡(HRTEM)、選區(qū)電子衍射(SAED)對(duì)其進(jìn)行表征及研究。最后，利用時(shí)間演化實(shí)驗(yàn)對(duì)碲化鉍的形成機(jī)理進(jìn)行了探討。碲化鉍；分層微米結(jié)構(gòu)；聚乙烯吡咯烷酮；硝酸In the past few decades,synthesis of micro-and nano-scale ino
無機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào) 2012年10期2012-09-15
- N-乙烯基吡咯烷酮的合成研究進(jìn)展
)N-乙烯基吡咯烷酮的合成研究進(jìn)展秦振寶，張 軍(中國(guó)石化儀征化纖股份有限公司研究院，江蘇儀征 211900)N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)是一種重要的精細(xì)化工產(chǎn)品。簡(jiǎn)要敘述NVP的國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)情況，分析了乙炔法、催化脫水法及吡咯烷酮法等NVP合成技術(shù)，對(duì)比分析反應(yīng)歷程、催化劑種類、產(chǎn)品的選擇性及原料的轉(zhuǎn)化率，提出了國(guó)內(nèi)研究發(fā)展的建議。N-乙烯基吡咯烷酮 吡咯烷酮 γ-丁內(nèi)酯N-乙烯基吡咯烷酮，簡(jiǎn)稱NVP，是一種有機(jī)合成原料，現(xiàn)階段主要用于合成聚乙烯吡咯烷酮(
合成技術(shù)及應(yīng)用 2012年2期2012-09-08
- 丹參多酚酸鈉口腔崩解片制備工藝研究
;交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮(PVPP，荷蘭 Avebe公司);低取代羥丙基纖維素(L－HPC，上海遠(yuǎn)宏化工制劑輔料技術(shù)有限公司);甘露醇(上海試劑一廠);硬脂酸鎂(浙江湖州食品化工聯(lián)合公司，藥用)，將以上藥品放入50℃的干燥箱中干燥2h，過150目網(wǎng)篩。2 儀器DP－120型單沖打片機(jī)(丹東市制藥設(shè)備廠);三相異步電動(dòng)機(jī)(石家莊中威電機(jī)廠);CASIO秒表(日本卡西歐);HH－S恒溫水浴鍋(江蘇金壇市醫(yī)療儀器廠);KQ－300VDE型雙頻數(shù)控超聲波清洗器(昆山市
中醫(yī)藥信息 2012年6期2012-01-26
- 高效液相色譜法測(cè)定氨酪酸氯化鈉注射液中的α-吡咯烷酮
氨酪酸中α-吡咯烷酮高效液相色譜法(HPLC)檢測(cè)方法的報(bào)道，為有效的控制氨酪酸氯化鈉注射液的質(zhì)量，本文建立了氨酪酸氯化鈉注射液中α-吡咯烷酮檢查的HPLC法。1 儀器與試藥Agilent1200高效液相色譜儀(包括紫外檢測(cè)器、自動(dòng)進(jìn)樣器、Agilent色譜工作站、柱溫箱)。氨酪酸氯化鈉注射液(濰坊市仁康藥業(yè)有限公司，批號(hào):30909036、30909037、30909038;朝陽凌橋制藥有限公司，批號(hào):08101501);α-吡咯烷酮(東北制藥總廠提供)
中國(guó)生化藥物雜志 2012年4期2012-01-07
- 一鍋煮法合成多取代的2-吡咯烷酮
多取代的2-吡咯烷酮王科偉，樊月琴，孟雙明，郭 永*，馮 鋒，賈治芳（山西大同大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院，山西大同 037009）通過簡(jiǎn)單易得的α-乙酰基環(huán)丙基酰胺與NH2OH·HCl一鍋反應(yīng)，高效地合成了多取代的2-吡咯烷酮，其機(jī)理涉及到一個(gè)三元環(huán)開環(huán)和分子內(nèi)親核環(huán)合反應(yīng)。對(duì)它們的結(jié)構(gòu)用核磁共振氫譜、核磁共振碳譜和元素分析進(jìn)行了表征。2-吡咯烷酮；環(huán)丙基酰胺；環(huán)合反應(yīng)2-吡咯烷酮廣泛存在于自然界的各種生理活性天然產(chǎn)物中，如它是一種促性腺激素釋放激素的主要結(jié)構(gòu)單元
- 氧代雙-（N-甲基鄰苯二甲酰亞胺）合成工藝的改進(jìn)
純；N-甲基吡咯烷酮，N,N'-二甲基甲酰胺，N,N'-二甲基乙酰胺，甲苯等均為分析純。1.2 實(shí)驗(yàn)儀器JB90-D型強(qiáng)力電動(dòng)攪拌機(jī)，上海標(biāo)本模型廠；WRS-1B熔點(diǎn)儀，上海精密科學(xué)儀器有限公司；98-1-B型電加熱套，天津市泰斯特儀器有限公司；VECTOR22紅外光譜儀，BRUKER。1.3 實(shí)驗(yàn)方法向500mL帶有攪拌器、冷凝器、溫度計(jì)的三口瓶中加入N-甲基-4-硝基鄰苯二甲酰亞胺，一定比例的碳酸鈉和碳酸鉀，N-甲基吡咯烷酮和甲苯混合溶劑,催化劑，加熱
化學(xué)與粘合 2011年6期2011-01-09