空白對照
- Cu2+、Pb2+對青海湖裸鯉的急性毒性效應及相關(guān)基因表達的影響
組平行及一個空白對照組。在方形魚缸中使用CuSO4·5H2O和Pb(NO3)2配置好各濃度的重金屬離子溶液之后，每個缸中放置20尾魚，持續(xù)監(jiān)測水中理化指標。實驗開始，實時記錄24、48和96 h時青海湖裸鯉的生存狀況，并計算各重金屬離子的LC50和安全濃度。根據(jù)上述單一毒性實驗得到的安全濃度，以一個安全濃度為一個毒性單位，選取毒性比為1∶1，Cu2+與Pb2+安全濃度×1，×2，×3，×4及×5復合毒性下對青海湖裸鯉進行同上的方法脅迫。得出Cu2++ Pb
淡水漁業(yè) 2023年5期2023-09-19
- 干旱脅迫對無刺花椒生長的影響
條件，通過與空白對照比較，分析總結(jié)干旱脅迫對無刺花椒的生長影響，為無刺花椒的抗旱性評價提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 試驗地試驗地位于甘肅舟曲縣。1.2 試驗材料本次試驗的材料選取1年生無刺花椒苗。1.3 試驗設計采用盆栽方法，將無刺花椒苗定植于50 cm×50 cm×30 cm木箱內(nèi)，并剪去地上部分。試驗用土以腐殖質(zhì)、河沙、園土按1∶1∶5比例混合而成，共15 kg。于無刺花椒苗萌芽后4月初開始進行梯度控水干旱處理，本次試驗根據(jù)水分梯度設置4個處理，
特種經(jīng)濟動植物 2023年8期2023-08-11
- 不同凋落物對油松幼苗生長的影響
最為明顯，較空白對照高出7.44 cm；其次為處理3的處理方式，較空白對照高出5.13 cm；處理4效果相對較差，相較于空白對照高出4.68 cm。凋落物處理對油松幼苗根系生長的影響差異顯著（P＜0.05），由表可知，以不添加覆蓋物為對照，添加覆蓋凋落物，會顯著降低油松根部的生長，其中處理4 對油松幼苗根系生長抑制作用效果最為明顯，較空白對照低1.34 cm；其次為處理3，較空白對照低達0.79 cm；處理2對油松幼苗根系生長抑制作用效果相對較輕，相較于空
農(nóng)業(yè)技術(shù)與裝備 2023年3期2023-05-17
- 小麥不同肥力下經(jīng)濟效益試驗研究
畝；處理3：空白對照，不施肥。小區(qū)試驗設3次處理，隨機排列，小區(qū)面積30平方米（2米×15米），小區(qū)間均采用開溝分隔四周設置保護行。試驗分2年進行，分別為2018年10月30日和2019年10月29日播種，播前施基肥后旋耕整地，2019年3月15日和2020年3月12日追施拔節(jié)肥，分別于2019年5月下旬和2020年5月中旬成熟收獲，其他農(nóng)事操作相同。2 結(jié)果與分析2.1 不同處理對小麥生育進程的影響在本試驗條件下，2年試驗結(jié)果表明，空白對照處理較施肥處理
新農(nóng)業(yè) 2022年21期2022-11-18
- 酵母抽提物FM888對CHO細胞生長的影響
／L，同時設空白對照組（不加FM888），繼續(xù)培養(yǎng)7 d。取培養(yǎng)0～7 d的細胞懸液100 μL，與臺盼藍按1∶1的比例混勻，采用細胞計數(shù)儀計數(shù)，并計算定活細胞密度及細胞活率。1.5 FM888對CHO細胞生化代謝影響的檢測 取第4代對數(shù)生長期的CHO細胞，183×g離心5 min，棄上清，用EmCD CHO?Medium培養(yǎng)基重懸。按約1.0×106個／mL的活細胞密度接種于125 mL搖瓶中，接種體積為60 mL，分別添加FM888至終濃度為1、2 g
中國生物制品學雜志 2022年10期2022-10-25
- 外源性透明質(zhì)酸對人牙周膜細胞增殖及成牙骨質(zhì)、成纖維分化的影響
法實驗分組：空白對照組（Con）；OS 組（osteogenic stimulation，+OS，陽性對照）；Nano HA 組（+OS+Nano HA）；150K HA組（+OS+150K HA）。21d 細胞培養(yǎng)：hPDLCs 培養(yǎng)于37℃，5% CO2的恒溫箱中，每周換液2 次。每周同一時間對細胞進行顯微鏡拍照及形態(tài)學觀察。細胞增殖WST-1檢測：將hPDLCs均勻種在4盒48 孔培養(yǎng)皿中，等待48h，細胞完全附著生長后，標記為起點，分別在第0d，7
中日友好醫(yī)院學報 2022年4期2022-10-15
- 桂陽縣蚜繭蜂防治煙草蚜蟲技術(shù)示范應用研究
用生物農(nóng)藥；空白對照區(qū)，不施任何藥劑。示范區(qū)面積666.7 hm2，自防區(qū)面積約0.067 hm2，空白對照區(qū)面積約0.067 hm2。示范技術(shù)為農(nóng)業(yè)栽培技術(shù)+蚜繭蜂。1.3 調(diào)查內(nèi)容與方法每個處理各選擇3塊有代表性的田塊，于放蜂前 1 d 和放蜂后 7、15、30 d，采取對角線 5 點取樣[3]，每點調(diào)查不少于20株，每次調(diào)查不少于100株，調(diào)查田間煙草蚜蟲數(shù)量和寄生煙草蚜蟲數(shù)量；采烤后，調(diào)查統(tǒng)計煙葉經(jīng)濟效益、生態(tài)效益、社會效益。2 結(jié)果與分析2.1
現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技 2022年9期2022-05-19
- 等氮條件下不同有機肥與無機肥配施對青蘿卜生長及產(chǎn)量的影響
機區(qū)組排列,空白對照：不施肥；處理1：單施化肥，每667 m2施用復合肥84.20 kg；處理2：每667 m2施用豬糞商品有機肥844 kg，復合肥30.0 kg,硫酸鉀4.16 kg；處理3：每667 m2施用純羊糞有機肥892 kg，復合肥30.0 kg,硫酸鉀6.55 kg；處理4：每667 m2施用菌渣有機肥1 500 kg,復合肥30.0 kg,硫酸鉀4.81 kg；處理5：每667 m2施用城市生活易腐垃圾有機肥600 kg，復合肥30.0
浙江農(nóng)業(yè)科學 2022年5期2022-05-07
- 天然活性類物質(zhì)百奧碳在安順煙區(qū)的應用示范研究
500倍液。空白對照處理全生育期不施用天然活性類物質(zhì)百奧碳。處理面積46.46畝；空白對照面積42.62畝。1.4 栽培管理供試品種全部采用大棚漂浮育苗，4月24-27日集中進行井窖式移栽，行距1.10 m，株距0.55 m。中心花開放達到50%時集中打頂，并摘除頂部 2～3片小葉，及時打掉下部 3～4片不適用煙葉。煙葉成熟時，分品種（系）單獨采收、烘烤，單獨計產(chǎn)、分級，其他栽培管理措施嚴格按照《安順市2021年蜜甜香山地生態(tài)煙葉標準化生產(chǎn)技術(shù)方案》進行。
智慧農(nóng)業(yè)導刊 2022年7期2022-04-21
- 禽網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增生病毒和A亞群禽白血病病毒共感染SPF雛雞誘導的免疫學反應
mL，作為空白對照組；第2組每只雞經(jīng)皮下注射ALV-A SDAU09C1株1000 TCID50，作為ALV-A單獨攻毒組；第3組每只雞經(jīng)皮下注射REV MD-2株1000 TCID50，為REV單獨攻毒組；第4組每只雞經(jīng)皮下注射兩種病毒的混合液0.2 mL，分別含有兩種病毒500 TCID50，為REV和ALV-A共感染攻毒組。于攻毒后第2周對各組SPF雞無菌采集抗凝血接種DF-1細胞進行病毒分離，以確認REV和ALV-A感染成功。分別于攻毒后第2周、
中國動物傳染病學報 2022年6期2022-02-18
- 花生四烯酸12-脂氧化酶-12-氫基二十碳四烯酸-GPR31軸在肝臟再灌注肝缺血損傷中的作用
數(shù)字表法分為空白對照組、實驗對照組和實驗組，每組各12只。所有小鼠禁食12 h后，采用5 mL∕kg的25%（V∕V）烏拉坦進行腹腔注射麻醉。（1）實驗組：小鼠進行基于胚胎干細胞的基因打靶技術(shù)制備基因敲除手術(shù)：①訂購課題BAC菌；②完成打靶載體設計和構(gòu)建；③將重組載體電轉(zhuǎn)到胚胎干細胞中，用G418篩選轉(zhuǎn)染后的胚胎干細胞得到陽性克隆；④通過PCR和southern blot雜交技術(shù)篩選陽性克隆，得到穩(wěn)定整合外源基因的胚胎干細胞；⑤將胚胎干細胞陽性克隆注射到小
安徽醫(yī)藥 2022年1期2022-01-04
- 補腎解毒方對放射后小鼠血清白細胞介素6、白細胞介素10和外周血白細胞的影響
分為3組，即空白對照組、單純放射組、放射+中藥組，每組24只。適應性飼養(yǎng)3 d后開始給藥。參照人體給藥劑量（13.5 g∕kg），按公式轉(zhuǎn)換為小鼠給藥劑量[4]。放射+中藥組每日予以補腎解毒方湯劑1.54 g∕mL灌胃0.2 mL，1次∕日，空白對照組和單純放射組給予等體積（0.2 mL）生理鹽水灌胃。連續(xù)灌胃第11天，除空白對照組外，其余小鼠全部接受與照射源同等距離的一次性4 Gy60Coγ-射線全身照射。照射后各組每日繼續(xù)灌胃至實驗結(jié)束，方法同前。共灌
廣州中醫(yī)藥大學學報 2021年12期2021-12-11
- 兩種殺蟲劑對枸杞的安全性研究
、3)和1個空白對照組(4)，所有處理均設4次重復，每次重復1個小區(qū)，每個小區(qū)50m2(10m×5m)(試驗藥劑及編號見下表)。1.2.2 小區(qū)試驗設計各小區(qū)隨機排列，各小區(qū)之間用田埂完全隔開，具有獨立的排灌水渠道，避免交叉污染。1.2.3 試驗藥劑配置及試驗儀器設備根據(jù)表1按倍液比分別移取供試藥劑1倍劑量，2倍劑量，4倍劑量。供試物在試驗地現(xiàn)場抽取，試驗前常溫運輸至試驗地現(xiàn)場溶解配制。預先準備好2 L待用清水，把供試物放置配藥量杯中用少量清水稀釋，再用剩
青海農(nóng)林科技 2021年3期2021-09-15
- 柴桂感寒口服液對靶動物的安全性試驗
30只，設置空白對照組、4個藥物劑量組即柴桂感口服液臨床推薦劑量(每1 L水，雞，1 mL)的1、3、5、10倍量，各試驗組雞分別給予不同劑量的柴桂感口服液，空白對照組給予飲用水，連續(xù)用藥5 d，停藥后繼續(xù)觀察至第14天，記錄雞的臨床表現(xiàn)，具體見表1。表1 試驗動物分組和處理1.2.2 臨床體征觀察 試驗期間觀察試驗雞是否出現(xiàn)與藥物相關(guān)的不良反應，如呼吸、行為異常、精神狀態(tài)和排便等變化情況；記錄試驗雞的異常表現(xiàn)，如過敏反應、流涎等出現(xiàn)的時間、程度、持續(xù)時間
動物醫(yī)學進展 2021年7期2021-08-31
- 磷霉素聯(lián)合美羅培南對銅綠假單胞菌生物被膜的影響
及處理 分為空白對照組、FOS組、MEM 組、FOS+MEM 組。 FOS 及 MEM 的濃度分別為 64 μg/ml 和 16 μg/ml。 于建模第 7 天，用0.9%氯化鈉溶液將附有BF 的載體輕輕漂洗， 去除浮游菌， 按實驗分組然后分別加入FOS、MEM、FOS+MEM，每孔2 ml，37℃恒溫培養(yǎng)。 各組分別于藥物作用4 h、8 h、24 h 后取出載體，再次用0.9%氯化鈉溶液漂洗載體，后將載體置于盛有2 ml 0.9%氯化鈉溶液的試管中，用漩
實用中西醫(yī)結(jié)合臨床 2021年12期2021-08-19
- 硒肥處理對水稻產(chǎn)量構(gòu)成因素和產(chǎn)量的影響
理，T1 為空白對照 （0 kg／hm2），T2～T4 為5 kg／hm2、10 kg／hm2和15 kg／hm2。1.2.4 收獲取樣 于水稻成熟期（10 月10 日）每品種每處理分別采取對角線方法取樣，小區(qū)中間再取一點，共三次重復，每重復5 株。取樣時盡量選擇分蘗中庸的5 株進行，取樣后帶回實驗室考種，考種時水選出比重1.0 以上的籽粒作為實粒。 取樣后每品種每小區(qū)分3 次重復，每重復5 m2，單收計產(chǎn)。1.3 數(shù)據(jù)分析采用SPSS19.0 軟件進行統(tǒng)
北方水稻 2021年3期2021-07-02
- SIRT1調(diào)控Nrf2信號通路對宮頸癌細胞增殖、凋亡及遷移侵襲的影響
胞分組：① 空白對照組：每孔細胞加入PBS液；② SIRT1陰性對照組(negative control group，NC組)：每孔細胞轉(zhuǎn)染對照空載體(GFP-SIRT1)；③ SIRT1抑制組：每孔細胞轉(zhuǎn)染SIRT1干擾載體(si-SIRT1)。1.2.2 Western Blot和qRT-PCR法檢測各組細胞SIRT1的表達水平 取對數(shù)生長期細胞參照總蛋白提取試劑盒步驟提取各組細胞總蛋白，加入等體積上樣緩沖液，沸水浴變性5～10 min。取50 μL變
中國計劃生育和婦產(chǎn)科 2021年6期2021-06-29
- TINCR靶向microR-544a/FBXW7對人乳腺癌細胞增殖、侵襲的影響*
F7細胞作為空白對照組。轉(zhuǎn)染24 h后正常培養(yǎng)，置入-80℃冰箱冷凍保存。1.3 qRT-PCR檢測MCF7細胞TINCR、miR-544a相對表達量空白對照組、TINCR NC組及TINCR上調(diào)組MCF7細胞培養(yǎng)24 h后提取總RNA，逆轉(zhuǎn)錄成cDNA，β-actin為內(nèi)參基因。反應條件：95℃預變性15 min；95℃變性30 s，63℃退火30 s，72℃延伸40 s，共計45個循環(huán)；72℃繼續(xù)延伸10 min。以2-ΔΔCt法計算相對表達量。引物序
中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志 2021年10期2021-06-04
- 堿性成纖維細胞生長因子調(diào)節(jié)小鼠慢性移植物抗宿主病的作用及其機制
，實驗分組：空白對照組、外源性MSC 治療組和bFGF 治療組，每組12只。所有動物均在無菌恒溫恒濕條件下飼養(yǎng)。各組老鼠均給予Co605.5 Gy 全身照射的預處理，其次經(jīng)腹腔輸注供體小鼠10×107個脾細胞/只，空白對照組輸注0.5 ml RPMI1640 培養(yǎng)液。1.2 流式細胞術(shù)cGVHD 相關(guān)免疫細胞檢測 將獲得的淋巴細胞濃度調(diào)1×105/100 μl，吸取100 μl 細胞懸液至流式檢測管中行抗體孵化，調(diào)節(jié)性T 細胞表型以CD4、CD25 標記，
醫(yī)學信息 2021年6期2021-04-08
- GLP-1對STZ誘導AD模型的保護作用及對Aβ的影響研究
組8只），即空白對照組、STZ組和GLP-1組。對比各組定位航行實驗中，大鼠在各時期的逃避潛伏期；以及在空間探索實驗中，在原平臺象限游泳時間和總時間比值及術(shù)后各個時期Aβ水平的變化。結(jié)果 空白對照組與GLP-1組的逃避潛伏期顯著低于STZ組（P[關(guān)鍵詞]胰高血糖素樣多肽-1；阿爾茨海默病影響；β淀粉樣蛋白[中圖分類號]R285.5 [文獻標識碼]A阿爾茨海默?。ˋlzheimers disease，AD）是一種發(fā)病不顯著且發(fā)病較慢并伴隨持續(xù)性進行的中樞神經(jīng)
養(yǎng)生大世界 2021年2期2021-03-24
- miR-204過表達對喉鱗癌細胞增殖、周期、凋亡及侵襲的影響及機制
陰性對照組、空白對照組，根據(jù)Lipofectami?neTM2000轉(zhuǎn)染試劑說明進行操作，miR-204模擬物組和陰性對照組分別轉(zhuǎn)染miR-204 mimics（使miR-204過表達）和 NC-mimics（miR-204 mimics 的陰性對照），空白對照組不進行轉(zhuǎn)染。。1.3 Hep-2 細胞中miR-204 表達檢測 采用qRTPCR法。轉(zhuǎn)染后24 h，根據(jù)TRIzol法提取Hep-2細胞總RNA，紫外分光光度儀測定含量、純度，將總RNA反轉(zhuǎn)錄為
山東醫(yī)藥 2021年4期2021-02-25
- FMO3調(diào)節(jié)NEFA介導的犢牛原代肝細胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激
分為7組，設空白對照組（Control）、低表達FMO3腺病毒載體組（LOW）、過表達FMO3組（OVER）、陰性對照組（NC，腺病毒空載體）、NEFA組（添加2.4 mmol·L-1 NEFA）、低表達FMO3腺病毒載體與NEFA混合添加組（NEFA+LOW）、過表達FMO3腺病毒載體與NEFA混合添加組（NE?FA+OVER）。1.3.5實時熒光定量PCR細胞感染48 h后用Trizol收集細胞，提取RNA，反轉(zhuǎn)錄成cDNA。根據(jù)Genbank中牛的F
飼料博覽 2020年9期2020-12-16
- miR-214-3p對人卵巢癌細胞順鉑耐藥及EGR1表達的影響
13K細胞為空白對照組。細胞分組：OV2008空白對照組、OV2008 NC組、OV2008 inhibitor組、C13K空白對照組、C13K NC組及C13K mimics組；按說明書將miR-214-3p mimics、inhibitor、mimics及inhibitor各自NC稀釋至20 μmol/L，4 ℃保存?zhèn)溆?。具體操作按Lipofectamine 2000說明書進行。6 h后PBS沖洗2遍，更換培養(yǎng)基，每孔加入含15%小牛血清1640培養(yǎng)液
安徽醫(yī)科大學學報 2020年10期2020-10-14
- 復方中藥對早期斷奶仔豬生長性能及血清激素水平的影響
分為4組，即空白對照組Ⅰ（28日齡不斷奶，飼喂基礎飼糧）、空白對照組Ⅱ（28日齡斷奶，飼喂基礎飼糧）、中草藥Ⅰ組（28日齡斷奶，飼喂基礎飼糧+0.3%組方Ⅰ制得的中藥制劑）、中草藥Ⅱ組（28日齡斷奶，飼喂基礎飼糧+0.3%組方Ⅱ制得的中藥制劑），每組30頭。試驗期為14 d，于2015年7月27日至8月9日在山西太原某豬場進行。豬舍、飼養(yǎng)條件、衛(wèi)生環(huán)境、飼料品質(zhì)及其他飼養(yǎng)管理等均相同，試驗豬進行常規(guī)免疫，自由采食和飲水。試驗基礎飼糧組成及營養(yǎng)水平見表1。1
養(yǎng)豬 2020年5期2020-10-13
- 蟲草素對人肝癌細胞遷移及侵襲的機制研究
/L），設置空白對照組，加入培養(yǎng)液和二甲亞砜（DMSM），每組設置5 個重復孔，置于37℃、5% 二氧化碳培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)，蟲草素作用48 h 后每孔加入MTT 溶液（5 g/L）10 μl，二氧化碳培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)3 ～4 h 后，每孔加入100 μl DMSO 溶液，37℃震蕩20 min 后用酶標儀檢測波長570 nm 處的吸光度（OD）值，并計算肝癌細胞Bel-7402 的存活率。細胞活力=（OD加藥組-OD空白對照組）/OD空白對照組×100%。1
中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志 2020年17期2020-10-10
- 例析陰性對照與陽性對照在高中生物實驗教學中的應用
、陽性對照與空白對照的控制方法與意義，例析了浙科版高中生物教材中的陰性對照實驗和陽性對照實驗，并舉例說明如何在實驗設計中運用陰性對照實驗和陽性對照實驗的方法去解決問題。本文有助于學生科學思維和科學探究等核心素養(yǎng)能力的培養(yǎng)，掌握研究生命科學最基本的方法，能夠客觀地、理性地理解、判斷和推理。關(guān)鍵詞：陰性對照;陽性對照;空白對照;實驗設計一、什么是陰性對照實驗與陽性對照實驗對照原則是實驗設計中的基本原則之一，對照的方法與分類標準有多種，常常分為空白對照、自身對照
看世界·學術(shù)下半月 2020年7期2020-09-10
- 不同生物質(zhì)炭對污灌區(qū)土壤銅形態(tài)及玉米吸收轉(zhuǎn)運富集的影響
kg。試驗設空白對照（CK）、施靈芝菌糠生物炭130 g（LC）、施平菇菌糠生物炭130 g（PC）、施水稻秸稈生物炭130 g（DC）、施玉米秸稈生物炭130 g（YC）和施猴頭菇菌糠生物炭130 g（HC）6個處理，每個處理3次重復，每個重復1盆。試驗追施尿素（含氮量46.3%）每盆0.70 g。生長期間統(tǒng)一管理，定時補充土壤水分，統(tǒng)一采收。采取植物樣后，每盆以對角法用土鉆采集土壤樣品（0～20 cm）5點，風干，除雜，磨細過篩混勻后備用。試驗于3月初
廣東農(nóng)業(yè)科學 2020年4期2020-06-20
- IRF9基因沉默對雨蛙素誘導的大鼠胰腺腺泡細胞AR42J細胞凋亡的影響
將細胞分組為空白對照組、陰性對照組和IRF9沉默組。使用Lipofectamine 2000進行si-RNA轉(zhuǎn)染，24 h后使用雨蛙素誘導。1.4 qRT-PCR檢測各組AR42J細胞中IRF9及凋亡相關(guān)基因Caspase 3及Caspase 9的mRNA水平取轉(zhuǎn)染成功的細胞，按照TRIzol試劑操作說明書提取細胞中總RNA。后逆轉(zhuǎn)錄成cDNA備用，流程參照逆轉(zhuǎn)錄試劑盒說明書。IRF9基因上游引物序列：5′-CTGCTCACCTTCATCTACAACG-3
安徽醫(yī)科大學學報 2020年4期2020-06-11
- miR-1與miR-499調(diào)控心肌細胞增殖與凋亡機制研究
心肌細胞分為空白對照組、陰性對照組（采用隨機合成的miRNA片段通過脂質(zhì)體2000轉(zhuǎn)染試劑進行轉(zhuǎn)染）、miR-1 inhibitor組（采用隨機合成的miR-1 inhibitor片段通過脂質(zhì)體2000轉(zhuǎn)染試劑進行轉(zhuǎn)染）、miR-499 mimics組（采用隨機合成的miR-499 mimics片段通過脂質(zhì)體2000轉(zhuǎn)染試劑進行轉(zhuǎn)染）。采用逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應（RT-PCR）檢測轉(zhuǎn)染情況， 設置空白對照組、H2O2組（未進行轉(zhuǎn)染的H9C2心肌細胞）、干預組
中國實用醫(yī)藥 2020年12期2020-06-01
- siRNA-SRF對人肺癌A549增殖和侵襲的影響
實驗分組：①空白對照組；②轉(zhuǎn)染組：加入針對SRF的siRNA及轉(zhuǎn)染劑siRNA-Mate；③轉(zhuǎn)染對照組：僅加入與轉(zhuǎn)染組等劑量的轉(zhuǎn)染劑siRNA-Mate；④陰性對照組：加入針對陰性對照的siRNA及轉(zhuǎn)染劑siRNA-Mate。1.2.2 CCK-8法檢測細胞增殖:調(diào)整細胞密度為1×104/孔種植于96孔板，次融合后同步化24 h，按照實驗設計分組(每組10孔)，48 h后加入10 μl/孔 CCK-8,37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)3 h，酶標儀450 nm測定A值，
河北醫(yī)藥 2020年8期2020-05-18
- 復方ANBP啟動修復基因Ski雙向調(diào)節(jié)TGF-β/Smad對小鼠創(chuàng)面愈合的影響
ANBP組、空白對照組各24只。兩組均分別隨機分為4個亞組各6只，造模時腹腔注射10%水合氯醛(5.5 ml/kg)麻醉，將實驗器械均消毒完畢后開始脫毛、備皮、消毒，用直徑1 cm的全層打孔器在小鼠背部制成全層皮膚缺損模型。造模后，空白對照組不做處理，ANBP組的創(chuàng)面上立即均勻覆蓋上一層中藥復方ANBP粉末。1.4標本采集 兩組分別于造模后6 h、3 d、7 d、14 d用10%水合氯醛麻醉，對創(chuàng)面拍照記錄。取相同部位以創(chuàng)面為中心、深至骨組織的大小為2 c
中國老年學雜志 2019年23期2019-12-10
- 絞股藍降血脂功能的實驗研究
兩組，10只空白對照組給予正常飼料，40只給予高脂飼料造模。1周后，空白對照組和模型組大鼠不禁食眼眶采血，測定血清TC、TG水平。根據(jù)TC水平將模型大鼠隨機分成四組。高、中、低給藥組每天灌胃給予受試藥液，空白對照組和模型組給予同體積蒸餾水，空白對照組給予正常飼料，模型組及給藥組喂食高脂飼料。連續(xù)30 d。末次給藥24 h后不禁食，眼眶采血，測定血清TC、TG、HDL-C、LDL-C水平[1]。1.4 統(tǒng)計學方法 用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件進行分析，P＜0
心電圖雜志(電子版) 2019年4期2019-12-06
- 31.9%吡蟲啉·戊唑醇懸浮種衣劑對河南省主播小麥生長的影響
種衣劑處理與空白對照處理(C),31.9%吡蟲啉·戊唑醇懸浮種衣劑包衣設置2個重復(A、B),每個小區(qū)面積150 m2。同一品種2個處理相鄰排列,2個重復不相鄰；不同小區(qū)之間起壟。1.5 試驗方法分別對供試的15個小麥品種進行31.9%吡蟲啉·戊唑醇懸浮種衣劑包衣處理。31.9%吡蟲啉·戊唑醇懸浮種衣劑推薦劑量：4 mL 31.9%吡蟲啉·戊唑醇懸浮種衣劑包衣1 kg小麥種子。使用鄭州森焱牌拌種機進行包衣,將均勻包衣后的種子在陰涼處晾干后進行播種。播種時在
河南農(nóng)業(yè)科學 2019年12期2019-12-05
- 研究圍生期健康宣教對產(chǎn)婦避孕知識及避孕意愿的影響
產(chǎn)后宣教組及空白對照組，各100例。孕期宣教組產(chǎn)婦年齡20～41歲，平均（28.62±2.41）歲，住院宣教組產(chǎn)婦年齡21～43歲，平均（29.51±2.63）歲，產(chǎn)后宣教組產(chǎn)婦年齡22～42歲，平均（28.93±2.55）歲，空白對照組產(chǎn)婦年齡21～44歲，平均（28.79±2.37）歲，所有產(chǎn)婦的一般資料對比均無統(tǒng)計學差異（P＞0.05）。1.2 方法 對照組未參與圍生期健康宣教，孕期宣教組、住院宣教組及產(chǎn)后宣教組在不同時期參與健康宣教，孕期宣教組于產(chǎn)
首都食品與醫(yī)藥 2019年21期2019-10-29
- 不同氨基酸水溶肥用量對茶葉產(chǎn)量的影響
ck施清水為空白對照；4個處理，3次重復，小區(qū)面積42 m2，采用隨機區(qū)組排列，四周設保護行。1.2.3施藥時期及方法施藥時期第1次施用4月10日，第2次施用4月17日，第3次用4月27日，第四次施用5月4日。施藥方法：采用DFH-16 A背負式電動噴霧器進行噴霧，用水量60 L/667 m2。1.3 調(diào)查內(nèi)容及方法1.3.1茶青小區(qū)產(chǎn)量調(diào)查調(diào)查時期：每次施用施芳7 d后采摘茶青；調(diào)查方法：每次分小區(qū)進行采摘，每次采摘后分小區(qū)稱量小區(qū)茶青產(chǎn)量。1.3.2鮮
耕作與栽培 2019年2期2019-09-20
- HO-3867對胃癌細胞增殖、凋亡、遷移和侵襲的影響及機制
以及未給藥的空白對照組，根據(jù)檢測方法設立相應的細胞濃度。1.5 檢測指標1.5.1 細胞增殖能力 采用細胞增殖實驗。將對數(shù)生長期的各組細胞，以5×103/孔接種至96孔板，每組設置5個復孔。HO-3867低、中、高劑量組分別以2、4、6 μmol/L的HO-3867處理細胞，空白對照組以等量血清培養(yǎng)基培養(yǎng)，培養(yǎng)24 h 后每孔中加入CCK-8試劑10 μL，孵育1 h，用酶標儀檢測細胞活力值。實驗重復3次。1.5.2 細胞克隆形成能力 采用細胞克隆形成實驗
山東醫(yī)藥 2019年11期2019-05-13
- 乳酸菌和酵母菌復合培養(yǎng)物對肉仔雞生長性能的影響
18組）以及空白對照組（第19組），在單一的乳酸菌培養(yǎng)物和酵母菌培養(yǎng)物的最適添加量的基礎上，分別減少兩種培養(yǎng)物的添加劑量，采用4×4雙因素試驗，篩選出這兩種培養(yǎng)物的最佳組合，每組4個重復，每個重復8只雞，第7、21 d新城疫免疫，第14、28 d法氏囊免疫，飼養(yǎng)期42 d，飼養(yǎng)第一周飼喂基礎日糧（配方參照趙巍[6]），具體試驗分組見表1。1.2 測定指標1.2.1 生長性能測定以重復為單位，每周記錄肉仔雞的供料量、剩料量以及損失量，在每周早上空腹稱重，記錄
飼料工業(yè) 2019年6期2019-04-08
- 小分子RNA干擾磷脂酰肌醇3-激酶催化亞基α基因?qū)θ斯侨饬鯯aos-2細胞增殖和侵襲能力的影響
NA對照組和空白對照組。siRNA-PIK3CA組細胞轉(zhuǎn)染siRNA-PIK3CA序列，正義鏈為5′-GGCUAAAGAAAGCCUUUAUTT-3′，反義鏈為5′-AUAAAGGCUUUCUUUAGCCTT-3′；siRNA對照組細胞轉(zhuǎn)染siRNA對照序列，正義鏈為5′-UUGAUAACTUGAACAGAUAAT-3′，反義鏈為5′-CAUUUGUUCACGCUAUCAGTT-3′；空白對照組細胞不作任何處理。各組細胞轉(zhuǎn)染后培養(yǎng)48 h完成后續(xù)實驗。1.
新鄉(xiāng)醫(yī)學院學報 2019年1期2019-03-13
- 合萌水提物抗炎鎮(zhèn)痛作用的實驗研究
g/kg，空白對照組灌胃10 mL/kg蒸餾水。均每天1次，連續(xù)給藥7 d，末次給藥后0.5小時，在每只小鼠右耳正反面凃二甲苯0.05 mL致炎，左耳廓作為對照，1 h后，頸椎脫臼處死小鼠，沿耳廓基線剪下雙耳，用直徑8 mm打孔器在同一部位取下耳片，稱重，以左右耳片質(zhì)量差值表示腫脹程度，計算小鼠耳朵腫脹度以及腫脹抑制率[4]。腫脹度=右耳片質(zhì)量-左耳片質(zhì)量腫脹抑制率=(空白對照組耳腫脹度-用藥組耳腫脹度)/空白對照照組耳腫脹度×100%1.4.2.2 足
中國野生植物資源 2019年1期2019-03-13
- 秸稈腐熟劑對植煙土壤及后茬水稻的影響
理：處理1，空白對照，不施腐熟劑；處理2，施用覆壟豐牌有機物料腐熟劑；處理3，施用金葵子牌腐稈劑；處理4，施用谷霖牌微生物腐稈劑；處理5，施用滿園春牌生物發(fā)酵劑。煙草收獲后，煙稈全部還田，只在返青時結(jié)合除草劑象征性地667 m2施2.5 kg尿素促進水稻分蘗，不施磷、鉀肥。水稻移栽株行距16.7 cm×22.2 cm，折667 m21.8萬蔸，每蔸插2粒谷秧。667 m2煙桿腐熟劑用量2.0 kg。各處理栽培管理措施保持一致，設3次重復，共15個小區(qū)，隨機
浙江農(nóng)業(yè)科學 2018年11期2018-11-16
- 沉默結(jié)腸癌轉(zhuǎn)移相關(guān)基因KPNA2對卵巢癌細胞增殖、凋亡、侵襲和順鉑敏感性的影響及其機制
V3細胞)、空白對照組(未轉(zhuǎn)染)、U0126d組(CAOV3細胞+30 μmol/L 的U0126d)、重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染+U0126d組(pSUPER-Egfp-s3轉(zhuǎn)染CAOV3細胞+30 μmol/L的U0126d)。轉(zhuǎn)染48 h后進行后續(xù)實驗，G418篩選細胞克隆集落。1.2.2 各組CAOV3細胞KPNA2 mRNA檢測 采用實時熒光定量PCR。收集轉(zhuǎn)染48 h后的重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染組、空質(zhì)粒轉(zhuǎn)染組、空白對照組CAOV3細胞，TRIzol提取細胞總RNA，逆
山東醫(yī)藥 2018年35期2018-10-26
- 植物生長調(diào)節(jié)劑苯肽胺酸對辣椒生長及逆境生理指標的影響
產(chǎn)量明顯高于空白對照，且可在一定程度上緩解藥害對大豆生長發(fā)育的影響[14]。然而，有關(guān)苯肽胺酸在農(nóng)作物上的應用鮮有報道，其作用機理也不清楚。鑒于此，本研究以辣椒為供試對象，在溫室條件下，以不同質(zhì)量濃度苯肽胺酸處理長至7～8片真葉的辣椒苗，于處理后不同時期分別調(diào)查辣椒植株的形態(tài)指標和生理生化指標，明確苯肽胺酸對辣椒生長及逆境生理的影響，進一步探求該藥劑的作用機理，為其推廣應用提供依據(jù)。1 材料與方法1.1 供試材料辣椒(CapsicumannuumL.)品種
西北農(nóng)林科技大學學報（自然科學版） 2018年8期2018-08-10
- 靶向Cyclin D1基因RNA干擾對肝癌細胞增殖和Mdm2等基因表達影響的研究*
胞。實驗分為空白對照組、陰性對照siRNA(NC-siRNA)組、Cyclin D1-siRNA組。實驗每組重復6次。1.2.2RT-PCR檢測Cyclin D1、Mdm2、Mdm4、P53、P21 mRNA的表達 配制PCR反應體系:2×Taq PCR MasterMix 12.5 μL,上游引物1 μL，下游引物1 μL，cDNA 500 ng，補充三蒸水至終體積25 μL。PCR反應條件：1個循環(huán)預變性，95 ℃ 5 min；36個循環(huán)PCR反應，9
重慶醫(yī)學 2018年15期2018-06-05
- 下調(diào)糖原合酶激酶3β活性改善腦缺血再灌注大鼠學習記憶障礙的機制研究
)，隨機分為空白對照組、模型組、SB組。1．2腦缺血再灌注大鼠模型建立將模型組及SB組大鼠予以10%水合氯醛按3.5 mg/kg進行腹腔內(nèi)注射麻醉，仰臥位固定，沿頸正中線切開，分離右側(cè)頸總動脈、頸外動脈及頸內(nèi)動脈，于距離頸總動脈分叉處4 mm點剪一小口，將栓線插入到頸內(nèi)動脈，從而使右側(cè)大腦中動脈的血流中斷。將栓線固定好后，逐層縫合切口并予以消毒。在右側(cè)大腦中動脈血流阻斷60 min后，拔除線栓，使右側(cè)大腦中動脈實現(xiàn)缺血后再灌注，并以大鼠蘇醒后出現(xiàn)偏癱為造模
中國實用神經(jīng)疾病雜志 2018年6期2018-04-09
- Galectin—9蛋白過表達對卵巢癌細胞增殖、遷移及凋亡的影響
A3.1組和空白對照組，通過Western blot檢測Galectin-9蛋白的表達，CCK-8檢測Galectin-9蛋白對SKOV-3增殖能力的影響，劃痕試驗驗證Galectin-9對SKOV-3遷移能力的作用，Annexin-V-FITC/PI雙染法檢測Galectin-9蛋白對SKOV-3凋亡的影響。 結(jié)果 Western blot結(jié)果顯示，轉(zhuǎn)染pcDNA3.1-Galectin-9組Galectin-9蛋白表達明顯高于空白對照組和pcDNA3.
中國醫(yī)藥導報 2018年3期2018-03-07
- 鏡像治療截肢后幻肢痛的隨機對照試驗
鏡像療法； 空白對照； 幻肢痛； 療效Randomized Controlled Trial of Mirror Therapy Treat to Phantom Limb Pain After Amputation/WANG Yang，WANG Ji，HE Ai-qun.//Medical Innovation of China，2017，14（22）：119-121【Abstract】 Objective：To discuss the curative
中國醫(yī)學創(chuàng)新 2017年22期2017-11-15
- Multi-example feature-constrained back-projection method for image super-resolution
由表2可知，空白對照(加水)下，“苗壯素”菌液對黃瓜種子發(fā)芽率、鮮重及干重影響較小。但在鹽脅迫處理下，種子發(fā)芽率提高17.5%，鮮重提高23.5%，說明“苗壯素”對黃瓜種子具有明顯的耐鹽促生作用。Fig.6 Test images.Top:Artwall,Lena,Baby,Butterf l y.Bottom: Zebra,Hat,Head,Pepper.Table 1 PSNR valuesTable 2 SSIM values6.2 Visual q
Computational Visual Media 2017年1期2017-06-19
- miR-517a-3p對人肺鱗癌細胞生長和轉(zhuǎn)移的影響及分子機制
抑制組，并設空白對照組。CCK8檢測3組細胞的增殖情況；Transwell檢測細胞的侵襲能力；Western印跡檢測細胞中侵襲相關(guān)蛋白基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)-2和MMP-9表達水平。構(gòu)建e2f6-3′Utr區(qū)的雙熒光素酶報告載體，檢測miR-517a-3p對下游靶基因e2f6的調(diào)控作用。結(jié)果 CCK8檢測顯示，miR-517a-3p過表達組細胞增殖速度較空白對照組明顯降低，miR-517a-3p 表達抑制組增殖率明顯提升(PmiR-517a-3p；肺鱗癌
中國老年學雜志 2017年9期2017-05-25
- 黃芩素和LY294002對人肝癌細胞系SMMC-7721細胞增殖和凋亡的影響研究
6組)，設定空白對照組和二甲基亞砜(DMSO)對照組，采用CCK8試劑盒檢測各組細胞增殖水平；采用20 μmol/L黃芩素(C1組)單獨處理，20 μmol/L黃芩素聯(lián)合10 μmol/L LY294002(C2組)處理人肝癌細胞系SMMC-7721，設定空白對照組和DMSO組，采用流式細胞術(shù)檢測各組細胞周期；采用2、5、10、20 μmol/L黃芩素(分別命名為D1、D2、D3、D4組)處理人肝癌細胞系SMMC-7721，設定空白對照組和DMSO組，采用
中國全科醫(yī)學 2017年3期2017-02-17
- miRNAs對人皮膚成纖維細胞光老化的作用及其相關(guān)機制
纖維細胞作為空白對照組；UVA+miR-146a組為miR-146a過表達后再用UVA照射。MTT法檢測四組細胞增殖情況；實時定量PCR檢測四組細胞內(nèi)老化相關(guān)基因mRNA表達情況；Western印跡法檢測四組細胞中Smad4蛋白表達情況。結(jié)果 UVA照射第3、7、14天UVA照射組miR-146a表達量持續(xù)降低，且明顯低于同期空白對照組(P0.05)；UVA+miR-146a組A值明顯高于UVA照射組(P0.05)；UVA+miR-146a組p53、p21
中國老年學雜志 2017年2期2017-02-14
- MRL/lpr狼瘡虛熱證小鼠模型的建立與評價
1）水煎液，空白對照組灌胃同次數(shù)等量生理鹽水，造模結(jié)束后，檢測MRL/lpr狼瘡小鼠血清中T3、T4、E2、T、COR的變化。結(jié)果 造模結(jié)束后，模型組MRL/lpr狼瘡小鼠血清中T3、T4、E2、COR的含量均高于空白對照組，T的含量低于空白對照組，出現(xiàn)中醫(yī)虛熱證的臨床表現(xiàn)。結(jié)論 利用溫熱中藥水煎劑灌胃造模復制MRL/lpr狼瘡虛熱證小鼠模型的方法是可行的。虛熱證 MRL/lpr狼瘡小鼠 模型虛熱證動物模型是中醫(yī)證候動物模型中研究較多的一種。虛熱證以陰液虧
浙江臨床醫(yī)學 2016年9期2016-11-11
- Effects of wrist-ankle acupuncture on associated factors in uterus tissue and serum in rats with primary dysmenorrhea
數(shù)字表法分為空白對照組、模型組、腕踝針組，每組15只。除空白對照組外，其余兩組在大鼠腹部皮下連續(xù)注射已烯雌酚建立痛經(jīng)模型, 腕踝針組造模成功后第1天起針刺下1區(qū)、下2區(qū)，每日1次，連續(xù)10天。空白對照組和模型組不予任何治療。觀察大鼠的扭體潛伏期與扭體次數(shù)，檢測子宮組織勻漿中β-EP、NO及血清中PGF2α、SP含量。結(jié)果：模型組大鼠子宮組織勻漿中β-EP、NO水平最低，血清中的PGF2α水平最高，SP含量最低，與空白對照組比較, 組間差異有統(tǒng)計學意義(P＜
- 8 種外源激素對當歸抽薹及產(chǎn)量的影響
處理16 為空白對照。各激素處理用藥量均為商品量。試驗采用隨機區(qū)組排列， 3 次重復，小區(qū)面積22 m2。共45個小區(qū)，覆膜移栽前結(jié)合整地基施有機肥45 000 kg/hm2、磷酸二銨375 kg/hm2、尿素300 kg/hm2。試驗采用黑色地膜全生育期覆蓋栽培。于4 月4日按行距30 cm、株距15 cm 的規(guī)格移栽，每小區(qū)移栽9 行。在當歸苗期（5月20日）按試驗設計用量采用背負式手動噴霧器對當歸莖葉進行噴霧，其余試驗地田間管理措施嚴格按照當?shù)貎?yōu)質(zhì)生
甘肅農(nóng)業(yè)科技 2015年12期2015-04-22
- 百合更年安顆粒長期毒性研究
半，試驗分為空白對照組和百合更年安顆粒高（35.784生藥/kg/日）、中（17.892 g生藥/kg/日）、低（8.946 g生藥/kg/日）劑量組，分別相當于成人臨床日用量的57、28.5、14倍。高、中、低3個劑量組，大鼠按每100g體重1.5ml的體積灌胃給藥，對照組灌胃給予等體積蒸餾水。每日上午9∶00～11∶00灌胃一次，間隔4h后第二次給藥，每周給藥6天，周日停藥1天。連續(xù)灌胃給藥26周，停藥恢復4周。每日觀察動物的外觀體征、精神狀態(tài)、行為活
首都食品與醫(yī)藥 2015年2期2015-04-03
- miR-98對肝癌HepG2細胞增殖、凋亡以及侵襲、遷移能力的影響
只加培養(yǎng)基的空白對照組、miR-98mimics組、mimics-NC組、miR-98inhibitor組以及inhibitor-NC組。1.2.3 運用Taqman探針實時熒光定量聚合酶鏈式反應（PCR）測定轉(zhuǎn)染效率 為了驗證HepG2細胞在轉(zhuǎn)染miR-98mimics、miR-98inhibitor后細胞內(nèi)miR-98的表達是否發(fā)生相應地變化，轉(zhuǎn)染24 h后，收集細胞，經(jīng)過提取RNA，逆轉(zhuǎn)錄，進行Taqman探針實時熒光定量PCR，ΔCt＝CtmiR-
安徽醫(yī)科大學學報 2015年5期2015-03-02
- 紅霉素對生物膜內(nèi)銅綠假單胞菌藥敏的影響＊
成實驗：分為空白對照組、EM組。開始建模時，加入藥物EM（1／8MIC）。于建模第7d采用連續(xù)稀釋法［2］法行活菌計數(shù)，并于第3d、第7d行生物膜半定量測定，每組2個標本，每次測定均重復測定3次取平均值，另取分別1個標本行SEM觀察，以上實驗均獨立重復3次。2．4 BF細菌藥敏實驗：分別于建模3d和7d，生理鹽水沖洗去掉載體表面浮游菌，載體置于2ml生理鹽水，漩渦震蕩，取生物膜細菌，然后參照［3］采用Kirby－Bauer（K－B）紙片擴散法行阿米卡星、美
陜西醫(yī)學雜志 2014年8期2014-12-16
- 添加花椒子能提高肉雛雞生長性能
只，隨機分成空白對照組、藥物對照組、花椒子低、中、高劑量組5個組，每組3個重復，每個重復10只雞。空白對照組飼喂基礎日糧；藥物對照組飼喂添加了0.2%的鹽酸小檗堿的基礎日糧；花椒組分別飼喂添加0.5%、1.0%、1.5%花椒子粉的基礎日糧，試驗5周。結(jié)果表明，花椒子可以提高肉雛雞的生長性能，促進消化器官的肝、脾、胃、十二指腸的發(fā)育，以1.0%的添加量最適宜。（四川農(nóng)業(yè)大學動物醫(yī)學院 四川雅安625014 王 杉等 發(fā)表于《飼料工業(yè)》2013年第23期）en
農(nóng)家顧問 2014年5期2014-06-26
- 采用不同藥劑拌種防治玉米絲黑穗病試驗分析
。2.2.7空白對照。2.3試驗方法本試驗采用隨機區(qū)組法，三次重復，每處理小區(qū)4行，行長10m，壟距0.67m，小區(qū)面積26.8，試驗區(qū)面積562.8。2.3.1種子處理將玉米種子催小芽，胚根長3-5，胚芽尚未破胸時，按藥干種比，使用1/10000分析天平稱取立克秀2WS及戊唑醇2WS，加2倍左右的水調(diào)成糊狀包衣，陰干后用20%克·福FS包衣；烏米凈等懸浮種衣劑用10ml移液管按藥干種比量?。ū戎匾?.2g/ml計），待種芽陰干后包衣處理。2.3.2土壤接
科技致富向?qū)?2013年4期2013-04-12