阿苯達(dá)唑
- 干法制備阿苯達(dá)唑風(fēng)味片的研究
00095）阿苯達(dá)唑作為苯并咪唑類藥物中驅(qū)蟲譜較廣，殺蟲作用最強(qiáng)的一種驅(qū)蟲藥，適用于驅(qū)除蛔蟲、蟯蟲、鉤蟲、鞭蟲。阿苯達(dá)唑于1975 年由杰瑞克（Gyurik）和泰奧多里德（Theodorides）合成，在美國史克（smithkline）公司開發(fā)。開始作為家畜用驅(qū)蟲藥使用，1982年作為驅(qū)蟲新藥首次用于臨床，治療人類的蠕蟲病[1,2]。阿苯達(dá)唑不溶于水、乙醇，微溶于丙酮、氯仿[3]。在Drug Delivery Foundatiopn（DDF）上的BCS 分
中國動(dòng)物保健 2022年11期2022-12-14
- 液質(zhì)聯(lián)用法測定牛乳中阿苯達(dá)唑殘留標(biāo)志物殘留量
00436）阿苯達(dá)唑是一種咪唑衍生物類廣譜驅(qū)腸蟲藥物，因其治療效果好、毒性小等優(yōu)勢，被廣泛用于治療動(dòng)物的腸道寄生蟲感染病[1-2]。阿苯達(dá)唑進(jìn)入動(dòng)物體內(nèi)后會(huì)代謝為阿苯達(dá)唑亞砜，阿苯達(dá)唑砜和阿苯達(dá)唑-2-氨基砜[3-4]。在體內(nèi)代謝為亞砜類或砜類后，抑制寄生蟲對(duì)葡萄糖的吸收，導(dǎo)致蟲體糖原耗竭，或抑制延胡索酸還原酶系統(tǒng)，阻礙ATP的產(chǎn)生，使寄生蟲無法存活和繁殖，是獸醫(yī)臨床使用最廣泛的藥物之一[5-7]。近年來，阿苯達(dá)唑也應(yīng)用到奶牛的規(guī)模化養(yǎng)殖中，雖然其毒性較低
食品工業(yè) 2022年9期2022-10-21
- 阿苯達(dá)唑納米混懸劑的研制及其評(píng)價(jià)
30070)阿苯達(dá)唑(albendazole，ABZ)，別名丙硫咪唑，化學(xué)名稱為5-丙硫基-1H-苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯，是苯并咪唑類的廣譜抗寄生蟲藥，現(xiàn)已被世界衛(wèi)生組織(WHO)認(rèn)定成為抗棘球蚴病的首要藥物之一。近年來臨床應(yīng)用廣泛，且療效得到了廣泛認(rèn)可[1]。遺憾的是，阿苯達(dá)唑溶解性低、首過效應(yīng)強(qiáng)，在胃腸道吸收率極低，在血漿和肝臟組織中濃度不高，對(duì)非腸道寄生蟲如細(xì)粒棘球蚴病等治愈率僅為30%[2]。目前市場上阿苯達(dá)唑經(jīng)常使用的制劑類型以片劑、粉劑和混
中國獸藥雜志 2022年7期2022-08-11
- 基于增溶作用的阿苯達(dá)唑分散片研究
要：為提高阿苯達(dá)唑的溶出性能，解決普通片劑可能造成患者吞咽困難等問題，基于增溶作用，研究探索制備阿苯達(dá)唑分散片的處方及工藝。首先，考察加入表面活性劑、用親水性包合材料制成包合物對(duì)片劑溶出度的影響，篩選增加藥物溶解度的方法;其次，采用單因素試驗(yàn)，以可壓性、硬度、崩解時(shí)限、溶出度為考察指標(biāo)，對(duì)黏合劑、崩解劑、增溶劑、潤滑劑等進(jìn)行篩選，通過正交試驗(yàn)優(yōu)化處方及工藝;最后，按最優(yōu)處方及工藝制備3批阿苯達(dá)唑分散片，進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià)，采用紫外分光光度法測定其含量和溶出度。
河北科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年6期2021-12-28
- 一起羊注射伊維菌素同時(shí)口服阿苯達(dá)唑毒副反應(yīng)分析
周。1.2 阿苯達(dá)唑本品為高效廣譜低毒驅(qū)蟲藥，不溶于水，微溶于有機(jī)溶劑。對(duì)牛羊消化道寄生的主要線蟲及幼蟲，牛羊肝吸蟲，動(dòng)物絳蟲，牛羊鞭蟲，動(dòng)物蛔蟲，都有良好的驅(qū)蟲效力。對(duì)牛羊豬的囊尾蚴及豬的腎蟲有一定療效，亦具有明顯的驅(qū)除作用。1.2.1 毒副作用治療量無任何不良反應(yīng)。劑量大時(shí)可引起神經(jīng)癥狀和消化道反應(yīng)，多為遲發(fā)性反應(yīng)。動(dòng)物表現(xiàn)鼻鏡干燥、四肢癱軟、精神沉郁、以及口吐少量白沫。腸道反應(yīng)明顯，拉稀、腹痛。治療豬囊蟲病時(shí)需要加大藥量，延長給藥時(shí)間，容易出現(xiàn)不良反
獸醫(yī)導(dǎo)刊 2021年19期2021-11-12
- 基于GC-MS代謝組學(xué)解析阿苯達(dá)唑治療家蠶微粒子病的作用機(jī)制
組學(xué)技術(shù)研究阿苯達(dá)唑對(duì)患微粒子病家蠶血淋巴代謝物的影響，從代謝組學(xué)角度闡明阿苯達(dá)唑的作用機(jī)制，為以阿苯達(dá)唑為主劑研發(fā)新的家蠶微粒子病治療藥物提供理論依據(jù)?！痉椒ā繉?duì)五齡起蠶接種家蠶微孢子蟲（Nosema bombycis，N.b）建立家蠶微粒子病模型，分別于攻毒后12、24、48、72和96 h開始飼喂阿苯達(dá)唑混懸液處理桑葉直至上蔟結(jié)繭，以未攻毒未給藥的家蠶為對(duì)照，待化蛹后逐頭鏡檢調(diào)查家蠶感染率，以評(píng)價(jià)阿苯達(dá)唑的治療效果;同時(shí)采用GC-MS代謝組學(xué)技術(shù)進(jìn)行
南方農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2021年7期2021-11-03
- QuEChERS結(jié)合UHPLC-MS/MS法測定畜肉中阿苯達(dá)唑及其代謝物的殘留量
50016)阿苯達(dá)唑又名丙硫咪唑,是苯并咪唑類驅(qū)蟲藥物,因其治療效果好、毒性小等優(yōu)勢,被廣泛用于治療動(dòng)物的腸道寄生蟲感染病,是目前獸醫(yī)臨床使用最廣泛的藥物之一[1-2]。阿苯達(dá)唑進(jìn)入動(dòng)物體內(nèi)后會(huì)快速代謝為阿苯達(dá)唑亞砜,阿苯達(dá)唑亞砜進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為阿苯達(dá)唑砜和阿苯達(dá)唑-2-氨基砜[3-4]。目前,對(duì)養(yǎng)殖中使用阿苯達(dá)唑藥物的管理日益加強(qiáng),對(duì)其及其代謝物進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估也極為重視,是動(dòng)物源性食品中獸藥殘留重點(diǎn)監(jiān)控對(duì)象之一,GB 31650—2019《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食
食品與發(fā)酵工業(yè) 2021年19期2021-10-21
- 四種藥物對(duì)兔蟯蟲病治療效果的影響
料試驗(yàn)藥物為阿苯達(dá)唑伊維菌素粉（0.7～1 mg/kg p.o）、鹽酸左旋咪唑（5～6 mg/kg p.o）、鹽酸氯苯胍預(yù)混劑（3～6 mg/kg p.o）、芬苯達(dá)唑粉（0.2～1 mg/kg p.o）和生理鹽水（5～10 ml/kg p.o），每種藥物按分組各用2 d。25個(gè)兔籠（50 cm×30 cm×50 cm），均為單籠飼養(yǎng)。25個(gè)玻璃燒杯（250 ml）、25根玻璃棒（15 cm）、25張過濾網(wǎng)和25塊地板墊網(wǎng)。1.3 試驗(yàn)方法將兔子平均分為5組
甘肅畜牧獸醫(yī) 2021年9期2021-09-29
- 不同耐伊維菌素捻轉(zhuǎn)血矛線蟲國內(nèi)分離株耐阿苯達(dá)唑特性
，IVM)和阿苯達(dá)唑(albendazole)[7-12]。目前，除IVM外，阿苯達(dá)唑是使用最多的一種廣譜驅(qū)蟲藥，其屬于苯并咪唑氨基甲酸酯類藥物，由于其不僅可以驅(qū)除胃腸道線蟲的成蟲和第4期幼蟲，還可以驅(qū)除絳蟲及肺線蟲的成蟲和幼蟲，在高劑量下，對(duì)大于14周齡的肝片吸血蟲也具有殺蟲效果，且該藥還是一種潛在的治療賈第蟲藥物[13-14]，因此，雖然使用起來較IVM繁瑣，但也深受農(nóng)牧民等養(yǎng)殖業(yè)主的青睞。該藥主要通過選擇性地與β-微管蛋白結(jié)合，打破微管與微管蛋白之間
中國獸醫(yī)學(xué)報(bào) 2021年7期2021-08-10
- 砂生槐子總生物堿生物粘附片與阿苯達(dá)唑聯(lián)合用藥治療繼發(fā)性小鼠泡球蚴病的療效※
粘附片，聯(lián)合阿苯達(dá)唑治療小鼠繼發(fā)性泡球蚴病。1.材料與方法1.1 材料用于多房棘球蚴保種的蒙古長爪沙鼠由青海省包蟲病重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室提供。昆明雌性小鼠(Kunming mice，KM小鼠)，體重20±2 g，購自甘肅省中醫(yī)藥大學(xué)科研實(shí)驗(yàn)中心，許可證號(hào)：SYXK(甘)2011-0001，合格證號(hào)：62001000000133。0.4%臺(tái)盼藍(lán)染液(Trypan Blue)由Coolaber公司提供；蘇木素伊紅(HE)染色試劑盒由Solarbio公司提供；砂生槐子總生
中國高原醫(yī)學(xué)與生物學(xué)雜志 2021年1期2021-05-25
- 藥物治療中國華支睪吸蟲現(xiàn)狀
要有吡喹酮、阿苯達(dá)唑和甲苯達(dá)唑、蒿甲醚和青蒿琥酯、三苯雙脒等。本文對(duì)藥物治療華支睪吸蟲病研究現(xiàn)狀和進(jìn)展研究進(jìn)行綜述。1 吡喹酮吡喹酮是一種廣譜抗蠕蟲藥，1972年由德國首先合成制藥，1977年中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院寄生蟲病研究所等單位相繼研制成功，由上海第六制藥廠和南京制藥廠先后投產(chǎn)。該藥對(duì)寄生于人體和動(dòng)物多種寄生蟲都有顯著的殺滅作用，現(xiàn)已廣泛用于各種血吸蟲病、華支睪吸蟲病、肺吸蟲病、姜片蟲病和囊尾蚴病等的治療。根據(jù)世界衛(wèi)生組織推薦[3]，吡喹酮用于治療華支睪吸蟲
世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘 2021年6期2021-01-06
- 農(nóng)家散養(yǎng)雞絳蟲病診療報(bào)告
治療和預(yù)防以阿苯達(dá)唑較為理想，治愈和預(yù)防率可達(dá)100%。關(guān)鍵詞：雞絳蟲病;幼齡雞;散養(yǎng);阿苯達(dá)唑謝友杰，陸松才. 農(nóng)家散養(yǎng)雞絳蟲病診療報(bào)告[J]. 農(nóng)業(yè)工程技術(shù)，2019，40（08）：84.雞絳蟲病是由賴?yán)麑俚亩喾N絳蟲寄生于雞的十二指腸中引起的，常見的賴?yán){蟲有棘溝賴?yán){蟲、四角賴?yán){蟲和有輪賴?yán){蟲等三種。各種年齡的雞均能感染，尤其是17-40日齡的雛雞易感性最強(qiáng)，死亡率也最高。2016年7月至2019年8月，筆者門診收治并確診雞絳蟲病22例。報(bào)告如下
農(nóng)業(yè)工程技術(shù)·綜合版 2020年3期2020-06-08
- ATRP接枝殼聚糖分子及其對(duì)阿苯達(dá)唑載藥性能研究
，常用的藥物阿苯達(dá)唑[2]治療效果較好，但其細(xì)胞毒性大、生物利用度差，選用藥物輔料可使藥物緩控釋放，提高苯并咪唑類藥物生物利用度。纖維素[3]和殼聚糖[4]是常用的藥用輔料，在其分子骨架接枝功能性分子刷，制備環(huán)境敏感型藥用輔料[5-10]，在藥物負(fù)載及藥物緩釋方面發(fā)揮著越來越重要的作用。本文在離子液體[Amim]Cl中，采用ATRP技術(shù)在殼聚糖上接枝分子量分布窄、分子量分布均勻的NIPA分子刷，制成溫敏性CS-g-NIPA共聚物，用透析法包載模型藥物阿苯達(dá)
應(yīng)用化工 2020年3期2020-05-08
- 阿苯達(dá)唑對(duì)斑點(diǎn)叉尾的毒性試驗(yàn)
阿苯達(dá)唑在水產(chǎn)養(yǎng)殖中主要用于防治淡水魚類體表寄生的指環(huán)蟲、三代蟲、黏孢子蟲及海水魚類寄生的雙鱗盤吸蟲、貝尼登蟲等。甲苯咪唑主要用于治療魚類指環(huán)蟲、三代蟲等單殖類吸蟲。從防治對(duì)象不難看出它們均屬于抗蠕蟲藥物，但甲苯咪唑在說明書中明確規(guī)定了斑點(diǎn)叉尾、大口鲇禁用，而阿苯達(dá)唑卻未標(biāo)注對(duì)斑點(diǎn)叉尾、大口鲇禁用的相關(guān)內(nèi)容。本文就阿苯達(dá)唑對(duì)斑點(diǎn)叉尾是否敏感進(jìn)行深入的研究與試驗(yàn)，試驗(yàn)過程分為實(shí)驗(yàn)室小試與池塘網(wǎng)箱試驗(yàn)。一、實(shí)驗(yàn)室材料與方法1.試驗(yàn)材料(1)試驗(yàn)器材：玻璃水族缸
科學(xué)養(yǎng)魚 2020年1期2020-03-03
- 探究阿苯達(dá)唑對(duì)豬帶絳蟲糖原的影響
要 為探究阿苯達(dá)唑對(duì)體外培養(yǎng)的豬帶絳蟲不同部位（頭部、頸部、節(jié)片）的糖原作用效果，分別制備濃度為0 μmol·mL-1、10 μmol·mL-1、20 μmol·mL-1、30 μmol·mL-1、40 μmol·mL-1的阿苯達(dá)唑溶液，并加入等量含營養(yǎng)液的生理鹽水，在此條件下各培養(yǎng)24 h、48 h、72 h、96 h，最后采用石蠟切片法制片、染色，觀察豬帶絳蟲糖原在頭部、頸部、節(jié)片的情況。結(jié)果表明：阿苯達(dá)?破壞豬帶絳蟲的最佳濃度為20 μmol·mL
南方農(nóng)業(yè)·中旬 2019年6期2019-10-09
- 梯度洗脫HPLC法同時(shí)測定4種驅(qū)蟲藥物的含量
該色譜條件下阿苯達(dá)唑、三氯苯達(dá)唑、鹽酸左旋咪唑、地克珠利分離良好。阿苯達(dá)唑、三氯苯達(dá)唑、鹽酸左旋咪唑和地克珠利均在10～200 μg/mL線性良好，平均回收率分別為98.6%、99.5%、100.3%、99.1%，RSD分別為1.2%、1.0%、1.4%、0.8%。[結(jié)論]該研究開發(fā)的方法簡便、準(zhǔn)確、可靠，可用于同時(shí)測定以上4種驅(qū)蟲藥物的含量測定。關(guān)鍵詞 阿苯達(dá)唑;三氯苯達(dá)唑;鹽酸左旋咪唑;地克珠利;含量測定;梯度洗脫HPLC法中圖分類號(hào) S859文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年14期2019-08-27
- 包蟲病的微創(chuàng)和非手術(shù)治療進(jìn)展
穿刺后，或以阿苯達(dá)唑化療后[8]，使用新型消融電極進(jìn)行手術(shù)。這使用射頻方法升高溫度達(dá) 90～100 ℃，持續(xù)時(shí)間約 30min，以高滲溶液為媒介，破壞高滲溶液內(nèi)全部的包蟲頭節(jié)，再抽出高滲溶液，兼具消融和引流功能,多數(shù)患者可以一次徹底治愈,減少很多復(fù)雜包蟲病患者的痛苦[9]。1.2.4 高強(qiáng)度聚焦超聲(High intensity focused ultrasound，HIFU)：HIFU 作為一種新興的微創(chuàng)技術(shù)常常用來治療實(shí)質(zhì)性腫瘤。有學(xué)者將 HIFU 用
醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐 2019年16期2019-02-25
- 合成阿苯達(dá)唑的研究進(jìn)展
22500）阿苯達(dá)唑（Albendazole）又名丙硫咪唑，化學(xué)名為5-丙硫基-1-氫-苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯，是一種高效的廣譜驅(qū)蟲藥，系苯并咪唑類藥中驅(qū)蟲效果最好的一種。該藥最早于1977年由美國Smith Kline公司研制成功并上市。目前該藥廣泛用于臨床治療各種蠕蟲感染性疾病，并可顯著抑制蟲卵發(fā)育，在體內(nèi)無積蓄作用。研究表明，該藥還對(duì)動(dòng)物的各類型的囊蟲也具有較強(qiáng)的殺蟲作用?，F(xiàn)已作為基本的獸藥品種廣泛用于家畜的驅(qū)蟲。一些發(fā)達(dá)國家和地區(qū)不僅將其用作被
浙江化工 2018年12期2019-01-18
- UPLC-Q-TOF-MS法測定綿羊血漿中阿苯達(dá)唑及其3種代謝產(chǎn)物的濃度及藥代動(dòng)力學(xué)研究
30011)阿苯達(dá)唑(albendazole，ABZ)因其治療包蟲感染療效良好、毒性作用小及其藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)方面的優(yōu)勢，已成為包蟲病藥物治療的首選，成為 WHO 推薦的抗包蟲病的一線藥物，也是目前公認(rèn)的抗細(xì)粒棘球蚴有效藥物[1]。ABZ 給藥吸收后在肝臟/腸內(nèi)迅速代謝為阿苯達(dá)唑亞砜(albendazole sulphoxide，ABZSO)，ABZSO 進(jìn)而轉(zhuǎn)化成阿苯達(dá)唑砜(albendazole sulphone，ABZSO2)，最終代謝為阿苯達(dá)唑-氨基砜(
新疆醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年12期2018-12-25
- 納米化阿苯達(dá)唑對(duì)細(xì)粒棘球蚴原頭節(jié)生長的影響
并咪唑類中的阿苯達(dá)唑（ABZ）為棘球蚴病首選治療藥物之一，經(jīng)長期藥物治療可顯著延長術(shù)后病人壽命[3-4]。阿苯達(dá)唑存在胃腸道吸收差，肝臟血藥濃度低等缺點(diǎn)，使其藥效受到限制。因此，提高阿苯達(dá)唑的臨床療效需增加藥物的溶解度和生物利用率。納米技術(shù)在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域不斷發(fā)展和滲透，納米材料的運(yùn)載體為棘球蚴病的藥物治療開辟了新的思路。納米藥物載體將藥物包封于亞微粒中或吸附于亞微粒表面，增加難溶藥物的溶解度和生物利用率[5]、改變藥物體內(nèi)分布、提高藥物安全性和臨床療效[6]。
- 藏藥久美2號(hào)對(duì)抗小鼠繼發(fā)性多房棘球蚴病的療效研究※
唑衍生物，如阿苯達(dá)唑(ABZ)和甲苯咪唑，但這些藥物的主要作用是抗寄生蟲生長，而不是殺滅寄生蟲，同時(shí)有效率較低，長期應(yīng)用后還會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重的副作用[1]。因此，探索新藥物受到研究者的關(guān)注，也成為近年來的研究熱點(diǎn)。經(jīng)過多年研究發(fā)現(xiàn)，我國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)對(duì)棘球蚴病的發(fā)生、病理變化有著較深的認(rèn)識(shí)，同時(shí)在實(shí)踐中總結(jié)了一些較為可靠的治療方法。國內(nèi)學(xué)者通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究證實(shí)了中藥消包粉、漢防己甲素在小鼠的抗棘球蚴病的治療中有一定的效果，且漢防己甲素與阿苯達(dá)唑聯(lián)用時(shí)能增強(qiáng)阿苯達(dá)唑的療
中國高原醫(yī)學(xué)與生物學(xué)雜志 2018年3期2018-09-26
- 合歡皮總皂苷治療旋毛蟲感染小鼠的療效觀察
歡皮總皂苷和阿苯達(dá)唑治療旋毛蟲感染小鼠的療效進(jìn)行觀察和比較。1 材料與方法1.1旋毛蟲來源 旋毛蟲(ISS-534)蟲株為豬源旋毛蟲，由吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)寄生蟲學(xué)教研室提供，經(jīng)江蘇省寄生蟲病防治研究所保種傳代。1.2實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 6周齡的ICR雄性小鼠，體重25～30 g，清潔級(jí)，30只小鼠均由江蘇省寄生蟲病防治研究所提供，每只小鼠感染300條旋毛蟲，實(shí)驗(yàn)期間自由飲水飲食。1.3藥品 阿苯達(dá)唑購自Sigma公司，藥物由7%吐溫80和3%乙醇溶液配制成懸液[6]，阿苯
中國人獸共患病學(xué)報(bào) 2018年1期2018-03-13
- 常見的苯丙咪唑類獸藥及臨床應(yīng)用
廣譜驅(qū)蟲藥。阿苯達(dá)唑、非班太爾、奧芬達(dá)唑和奧苯達(dá)唑。阿苯達(dá)唑是最新的苯丙咪唑類藥物，具有更廣譜的驅(qū)蠕蟲活性；非班太爾是苯丙咪唑類的前體藥物，能在體內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)榭辜纳x藥物；奧芬達(dá)唑是美國批準(zhǔn)用于牛的廣譜苯丙咪唑類驅(qū)蟲藥；奧苯達(dá)唑能有效驅(qū)除對(duì)丙苯咪唑有抗藥性的小型圓線蟲。1 阿苯達(dá)唑阿苯達(dá)唑也稱腸蟲清，具有更廣譜的驅(qū)蠕蟲活性，按照藥物說明書給藥對(duì)牛更安全。阿苯達(dá)唑對(duì)家畜、伴侶動(dòng)物和人的胃腸道線蟲、肺線蟲（包括滯育期幼蟲）、絳蟲、寄生于肝和肺的吸蟲均有很好的驅(qū)蟲效
畜牧獸醫(yī)科技信息 2018年10期2018-02-16
- 復(fù)方阿苯達(dá)唑/伊維菌素及其單藥的體內(nèi)外致突變性研究
1130復(fù)方阿苯達(dá)唑/伊維菌素作為生豬養(yǎng)殖上常用的寄生蟲病防治藥物，具有良好的藥效，能驅(qū)殺大部分的線蟲、絳蟲及節(jié)肢動(dòng)物，其主要成分為阿苯達(dá)唑和伊維菌素。其中，伊維菌素主要對(duì)各種線蟲和節(jié)肢動(dòng)物具有良好的驅(qū)殺作用[1]，而阿苯達(dá)唑則主要對(duì)線蟲和絳蟲等具有明顯的驅(qū)殺作用[2]。相關(guān)的毒理學(xué)研究顯示，伊維菌素通過與哺乳動(dòng)物中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的門控氯離子通道結(jié)合增加γ-氨基丁酸的釋放，從而產(chǎn)生中樞毒性[3-4]。而阿苯達(dá)唑則能與細(xì)胞中的微球蛋白結(jié)合阻斷微絲的形成，或者干
生態(tài)毒理學(xué)報(bào) 2017年5期2018-01-29
- 阿苯達(dá)唑及其亞砜在鯽魚體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)及殘留消除
25300)阿苯達(dá)唑(albendazole，簡稱ALB)為苯并咪唑類抗寄生蟲藥，廣泛用于畜禽及水產(chǎn)養(yǎng)殖中體內(nèi)外寄生蟲的防治。因此，有關(guān)阿苯達(dá)唑在食品動(dòng)物的藥動(dòng)學(xué)研究也較多，但大多集中于家畜體內(nèi)，國內(nèi)外對(duì)于阿苯達(dá)唑在魚體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)及殘留研究尚未見報(bào)道。由于缺乏應(yīng)用阿苯達(dá)唑防治魚類寄生蟲病的藥動(dòng)學(xué)數(shù)據(jù)與資料，目前在水產(chǎn)養(yǎng)殖中應(yīng)用阿苯達(dá)唑時(shí)，主要是參考該藥在畜禽上的應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)。本研究擬研究口服給藥后，阿苯達(dá)唑及其亞砜在鯽魚體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)，并通過多次給藥研究阿苯達(dá)唑
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年24期2018-01-12
- 阿苯達(dá)唑治療牦牛消化道線蟲的抗藥性檢測
11399）阿苯達(dá)唑治療牦牛消化道線蟲的抗藥性檢測李輝明（青海省同仁縣畜牧獸醫(yī)工作站，青海同仁 811399）為了解牦牛主要消化道線蟲對(duì)阿苯達(dá)唑的抗藥性。方法：采用糞便蟲卵減少試驗(yàn)，將60頭供試牛隨機(jī)分為4組，每組15頭。第1組為阿苯達(dá)唑片劑5mg/kg劑量組，第2組為10mg/kg劑量組，第3組為15mg/kg劑量組。第4組為陽性對(duì)照組。按照分組對(duì)試驗(yàn)牛逐頭稱重，編號(hào)，記錄，1～3組試驗(yàn)牦牛分別按5、10、15mg/kg劑量經(jīng)口投服阿苯達(dá)唑片劑。第4組為
中國畜牧獸醫(yī)文摘 2017年11期2018-01-06
- 復(fù)方阿苯達(dá)唑–伊維菌素對(duì)小鼠的急性毒性和蓄積毒性
林居純?復(fù)方阿苯達(dá)唑–伊維菌素對(duì)小鼠的急性毒性和蓄積毒性鄧林，賴詩韻，楊家書，龔玲，笪笑天，陳陽，林居純*(四川農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物醫(yī)學(xué)院，四川 成都 611130)分別采用單位加權(quán)回歸法和定期劑量遞增法研究復(fù)方阿苯達(dá)唑–伊維菌素對(duì)小鼠的經(jīng)口急性毒性和蓄積毒性。急性毒性試驗(yàn)結(jié)果顯示，復(fù)方阿苯達(dá)唑–伊維菌素使小鼠出現(xiàn)精神沉郁、震顫、昏迷、死亡等中毒反應(yīng)，其半數(shù)致死量(50)為1 441.13 mg/kg阿苯達(dá)唑+60.05 mg/kg伊維菌素。蓄積毒性試驗(yàn)結(jié)果顯示，
湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版） 2017年6期2017-12-21
- 阿苯達(dá)唑伊維菌素片防治綿羊胃腸道線蟲觀察
10302）阿苯達(dá)唑伊維菌素片防治綿羊胃腸道線蟲觀察宋維彪 郭俊梅（青海省門源縣陰田鄉(xiāng)畜牧獸醫(yī)站 810302）為了進(jìn)一步防控門源縣陰田鄉(xiāng)地區(qū)綿羊胃腸道線蟲對(duì)羊體的危害，筆者采用阿苯達(dá)唑伊維菌素片對(duì)陰田鄉(xiāng)措龍灘村和米麻隆村的兩群綿羊進(jìn)行驅(qū)蟲，測定蟲卵數(shù)并與對(duì)照進(jìn)行對(duì)比，結(jié)果表明，該藥對(duì)本地區(qū)綿羊胃腸道線蟲療效顯著，建議在本地區(qū)推廣。阿苯達(dá)唑伊維菌素片；綿羊；胃腸道線蟲；驅(qū)蟲；試驗(yàn)觀察阿苯達(dá)唑伊維菌素片，系廣譜、高效驅(qū)蟲藥物，為驗(yàn)證阿苯達(dá)唑伊維菌素片對(duì)綿羊胃
中國畜禽種業(yè) 2017年5期2017-10-11
- 阿苯達(dá)唑亞砜溫敏型原位凝膠抗泡球蚴的效果
昕，葉 彬阿苯達(dá)唑亞砜溫敏型原位凝膠抗泡球蚴的效果馮 祎1，王 芬1，劉許諾1，王 昕2，葉 彬1目的探索阿苯達(dá)唑亞砜(albendazole sulfoxide，ABZSO)與聚丙交酯乙交酯-聚乙二醇-聚丙交酯乙交酯(PLGA-PEG-PLGA)制備的阿苯達(dá)唑亞砜溫敏型原位凝膠(ABZSO/PLGA-PEG-PLGA)抗泡球蚴的效果。方法應(yīng)用ABZSO/PLGA-PEG-PLGA(20 μg/mL、40 μg/mL、80 μg/mL)、ABZSO(40
中國人獸共患病學(xué)報(bào) 2017年8期2017-09-03
- 阿苯達(dá)唑治療囊型棘球蚴病療效的Meta分析Δ
·循證藥學(xué)·阿苯達(dá)唑治療囊型棘球蚴病療效的Meta分析Δ索朗央宗1，2，3，4，5＊，張伶俐2，3，4#，澤 碧5，蔣璐燦1，2，3，4，歸 舸1，2，3，4，白瑪央宗5，蘭 珍6（1.四川大學(xué)華西藥學(xué)院，成都 610041；2.四川大學(xué)華西第二醫(yī)院藥學(xué)部，成都 610041；3.四川大學(xué)華西第二醫(yī)院循證藥學(xué)中心，成都610041；4.出生缺陷與相關(guān)婦兒疾病教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，成都 610041；5.西藏自治區(qū)人民醫(yī)院藥劑科，拉薩850000；6.西藏自治區(qū)
中國藥房 2017年15期2017-07-07
- 阿苯達(dá)唑致重度肝損傷病例分析及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
風(fēng)華，何登明阿苯達(dá)唑致重度肝損傷病例分析及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)蘇風(fēng)華，何登明＊藥物性肝損傷；阿苯達(dá)唑；病例分析阿苯達(dá)唑（Albendazole），商品名腸蟲清，是高效廣譜驅(qū)腸蟲藥物，其不良反應(yīng)主要累及消化系統(tǒng)、皮膚及其附件、神經(jīng)系統(tǒng)、血液系統(tǒng)等，常見嚴(yán)重不良反應(yīng)主要包括：腦炎/脫髓鞘腦病、肝損害、貧血、白細(xì)胞減少［1］。筆者報(bào)道1例青年女性，不到2年的時(shí)間內(nèi)先后發(fā)生2次阿苯達(dá)唑藥物性重度肝損傷，結(jié)合2015版的《藥物性肝損傷診治指南》，報(bào)告如下。1 病例報(bào)告1.1 第
實(shí)用醫(yī)藥雜志 2017年3期2017-04-21
- 高效液相色譜-熒光法測定牛羊組織中阿苯達(dá)唑及其代謝物的殘留量
定牛羊組織中阿苯達(dá)唑及其代謝物的殘留量吳寧鵬1，彭麗1，孟蕾1，陳彥龍2，馬浩軒3 (1．河南省獸藥飼料監(jiān)察所，鄭州 450008； 2．鄭州大學(xué)，鄭州 450000； 3．河南省鄭州市第七高級(jí)中學(xué)，鄭州 450008)建立了同時(shí)測定牛羊組織中阿苯達(dá)唑及其代謝物的高效液相色譜-熒光檢測方法。試樣中待測物經(jīng)乙酸乙酯提取，酸性氧化鋁固相萃取柱和MCX固相萃取柱凈化，高效液相色譜-熒光法測定，以外標(biāo)法定量。藥物在5～2000 μg/L濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，相關(guān)
中國獸藥雜志 2017年2期2017-03-16
- 包蟲病藥物治療與預(yù)防現(xiàn)狀
：甲苯咪唑和阿苯達(dá)唑。經(jīng)過多年臨床應(yīng)用認(rèn)為阿苯達(dá)唑的治療效果明顯優(yōu)于甲苯咪唑，現(xiàn)已取代甲苯咪唑成為世界衛(wèi)生組織推薦抗包蟲病首選藥物之一。阿苯達(dá)唑主要作用機(jī)制為其進(jìn)入人體后在肝內(nèi)代謝為丙硫苯咪唑-亞砜從而發(fā)揮驅(qū)蟲的作用，能夠顯著抑制寄生蟲對(duì)葡萄糖的吸收，導(dǎo)致蟲體耗盡葡萄糖或者抑制延胡索酸還原酶系統(tǒng)，阻礙ATP的生成，使得寄生蟲無法存活和繁殖[2]。但由于阿苯達(dá)唑存在著腸道吸收差、肝臟藥物低、療效不穩(wěn)定、個(gè)體差異大等缺點(diǎn)，同時(shí)也有頭暈、惡心、白細(xì)胞減少等副作用
臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2017年27期2017-03-08
- 高效液相色譜法測定阿苯達(dá)唑原料藥的含量
為建立一種阿苯達(dá)唑原料藥含量測定的高效液相方法，采用方法：色譜條件：Agilent ODS C18（5μm，3.0×150mm）色譜柱;以甲醇為流動(dòng)相A;磷酸二氫鈉水溶液（11g→800ml）為流動(dòng)相B，甲醇—磷酸二氫鈉水溶液=65：35時(shí)，流速為0.8ml/min，阿苯達(dá)唑對(duì)照品主峰保留時(shí)間為3.044min;分離度良好，掃描波長為292nm，柱溫：30℃，結(jié)果阿苯達(dá)唑原料及溶劑峰均得到良好分離。阿苯達(dá)唑在2μg/ml～1200μg/ml濃度范圍內(nèi)線性
考試周刊 2016年103期2017-01-23
- 5種藥物對(duì)黃鱔體內(nèi)隱藏新棘蟲的驅(qū)蟲效果研究
。結(jié)果顯示，阿苯達(dá)唑驅(qū)蟲效果最好，該試驗(yàn)組中隱藏新棘蟲感染率下降比值和平均豐度下降比值最大，且與其他試驗(yàn)組均有顯著性差異(P黃鱔；隱藏新棘蟲；感染率；平均豐度；藥效隱藏新棘蟲(Pallisentiscelatus)是黃鱔(Monopterusalbus)體內(nèi)最主要寄生蟲，其流行病學(xué)在我國已有大量報(bào)道[1-6]。隱藏新棘蟲的寄生不僅阻塞黃鱔腸道組織、吸取宿主營養(yǎng)，而且還造成宿主腸道組織機(jī)械損傷，引起繼發(fā)感染，嚴(yán)重可導(dǎo)致黃鱔死亡。對(duì)黃鱔隱藏新棘蟲病的防治，國內(nèi)
水產(chǎn)科學(xué) 2016年4期2016-12-19
- 不同藥物對(duì)放牧山羊捻轉(zhuǎn)血矛線蟲驅(qū)蟲效果比較試驗(yàn)
用不同劑量的阿苯達(dá)唑、鹽酸左旋咪唑、伊維菌素以及阿苯達(dá)唑-伊維菌素預(yù)混劑進(jìn)行驅(qū)蟲效果對(duì)比試驗(yàn)。結(jié)果鹽酸左旋咪唑、伊維菌素以及阿苯達(dá)唑-伊維菌素預(yù)混劑對(duì)山羊捻轉(zhuǎn)血矛線蟲驅(qū)蟲后，蟲卵減少率均達(dá)95%以上，而阿苯達(dá)唑驅(qū)蟲后的蟲卵減少率低于95%。表明左旋咪唑、伊維菌素以及阿苯達(dá)唑-伊維菌素預(yù)混劑對(duì)山羊捻轉(zhuǎn)血矛線蟲的驅(qū)蟲效果較好，而阿苯達(dá)唑有一定的抗藥性。山羊捻轉(zhuǎn)血矛線蟲驅(qū)蟲藥物對(duì)比試驗(yàn)蟲卵減少率捻轉(zhuǎn)血矛線蟲是放牧山羊的常見寄生蟲，主要危害2～12月齡段山羊，可導(dǎo)
福建畜牧獸醫(yī) 2016年6期2016-12-12
- 阿苯達(dá)唑片與吡喹酮片治療肝吸蟲的臨床療效和副作用分析
防控制中心?阿苯達(dá)唑片與吡喹酮片治療肝吸蟲的臨床療效和副作用分析孫洪濤166200黑龍江省 大慶市杜爾伯特蒙古族自治縣疾病預(yù)防控制中心目的研究并探討阿苯達(dá)唑片與吡喹酮片治療肝吸蟲病的臨床療效及副作用。方法選取100例肝吸蟲病患者作為研究對(duì)象，選取自2013年1月至2015年1月。采取數(shù)字抽簽法將其分組，分為各有50例患者的阿苯達(dá)唑組和吡喹酮組，給予阿苯達(dá)唑組患者阿苯達(dá)唑片進(jìn)行治療，給予吡喹酮患者吡喹酮片進(jìn)行治療。對(duì)比兩組患者的蟲卵轉(zhuǎn)陰率和不良反應(yīng)發(fā)生情況。
當(dāng)代臨床醫(yī)刊 2016年4期2016-09-15
- 阿苯達(dá)唑混懸劑的研制及其品質(zhì)控制
50046)阿苯達(dá)唑混懸劑的研制及其品質(zhì)控制黨麗梅1，崔耀明2，冶冬陽1，張潔1，李會(huì)芳1，王炫博1，李引乾1(1 西北農(nóng)林科技大學(xué) 動(dòng)物醫(yī)學(xué)院，陜西 楊凌 712100；2 河南牧業(yè)經(jīng)濟(jì)學(xué)院，河南 鄭州 450046)[摘要]【目的】 對(duì)研制的阿苯達(dá)唑混懸劑的品質(zhì)進(jìn)行評(píng)價(jià)，為擴(kuò)大其臨床應(yīng)用奠定基礎(chǔ)?！痉椒ā?采用分散法制備阿苯達(dá)唑混懸劑，以沉降體積比、再分散性和藥物含量等混懸劑藥劑學(xué)特性為指標(biāo)，在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上采用正交試驗(yàn)優(yōu)選并確定最佳配方，對(duì)制備的
西北農(nóng)林科技大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版） 2016年6期2016-07-02
- 阿苯達(dá)唑與脂質(zhì)體應(yīng)用在綿羊肝包蟲病治療中的效果研究
44506）阿苯達(dá)唑與脂質(zhì)體應(yīng)用在綿羊肝包蟲病治療中的效果研究圖爾渾·阿卜杜賽麥提（新疆喀什地區(qū)英吉沙艾古斯鄉(xiāng)畜牧獸醫(yī)站，新疆喀什 844506）目的：研究阿苯達(dá)唑與脂質(zhì)體應(yīng)用在綿羊肝包蟲病治療中的效果。方法：選取40只患有肝包蟲病的綿羊作為主要的研究對(duì)象（2014年10月到2016年10月）。根據(jù)隨機(jī)方法劃分為對(duì)照組（采用阿苯達(dá)唑治療方法）和研究組各20只（采用阿苯達(dá)唑聯(lián)合脂質(zhì)體治療方法）。對(duì)兩組最終的治療效果進(jìn)行分析和對(duì)比。結(jié)果：對(duì)照組的治療總體有效率
獸醫(yī)導(dǎo)刊 2016年24期2016-04-05
- 阿苯達(dá)唑致藥物性肝損傷1例
登林，譚華炳阿苯達(dá)唑致藥物性肝損傷1例殷明華，謝登林，譚華炳阿苯達(dá)唑；肝損傷；病例報(bào)告病例女性，10歲，湖北省房縣人，出生、生長于原籍。3 d前（2014年11月1日），患兒因陣發(fā)性腹痛，伴食欲下降，家屬認(rèn)為有“蛔蟲”，予“腸蟲清（阿苯達(dá)唑）”兩片頓服，患兒腹痛無明顯改善；1 d前腹痛加劇，且出現(xiàn)乏力、納差、厭油、尿黃，腹痛呈陣發(fā)性絞痛，程度較劇，無發(fā)熱、惡心、腹瀉、皮膚瘙癢，大便正常，查肝功能異常，于2014年11月3日以“肝功能異常查因”收住院。既往史
西南國防醫(yī)藥 2016年12期2016-02-20
- 阿苯達(dá)唑治療肝包蟲病療效觀察
臨床經(jīng)驗(yàn)薈萃阿苯達(dá)唑治療肝包蟲病療效觀察古麗沙依拉?英斯【摘要】目的 對(duì)阿苯達(dá)唑治療肝包蟲病的療效進(jìn)行評(píng)價(jià)。方法 收集2009年伊犁州察布查爾縣疾病預(yù)防控制中心確診的肝包蟲病患者268例，觀察阿苯達(dá)唑治療不同類型肝包蟲病的療效。結(jié)果 阿苯達(dá)唑對(duì)肝包蟲病治療的有效率高達(dá)85.07%（225/268）。其中，對(duì)泡型肝包蟲病的治療有效率為100.00%（3/3）；對(duì)囊型肝包蟲病的治療有效率為85.00%（221/260）；對(duì)混合型肝包蟲病的治療有效率為80.00
中國實(shí)用鄉(xiāng)村醫(yī)生雜志 2016年6期2016-01-31
- 阿苯達(dá)唑對(duì)犬弓首線蟲幼蟲作用的實(shí)驗(yàn)研究
楊寶林阿苯達(dá)唑對(duì)犬弓首線蟲幼蟲作用的實(shí)驗(yàn)研究楊寶林【摘要】目的 觀察不同劑量阿苯達(dá)唑對(duì)不同感染時(shí)間的犬弓首線蟲幼蟲移行的抑制作用。方法 用犬弓首線蟲感染期蟲卵感染昆明小鼠，按照藥物不同劑量和蟲卵感染時(shí)間分組，動(dòng)態(tài)觀察阿苯達(dá)唑抑制犬弓首線蟲幼蟲移行的療效。結(jié)果 采用相同劑量，不同給藥時(shí)間的感染小鼠，通過減蟲率統(tǒng)計(jì)結(jié)果分析，各用藥組與對(duì)照組相比，P＜0.05，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。感染小鼠與正常小鼠的相比谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶、乳酸脫氫酶增高，膽堿酯酶降低，血清淀粉酶無差
中國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育 2015年19期2016-01-29
- 4-丙硫基鄰苯二胺的制備工藝
景。關(guān)鍵詞：阿苯達(dá)唑；4-丙硫基鄰苯二胺；合成作者簡介：馮思佳，女，研究方向：藥物合成，E-mail：zhimei_song@126.com中圖分類號(hào)：TQ460.31文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：APreparation of 4-propylthiol phenylenediamineFENGSi-jia1,SONGZhi-mei2(1.JinanNo.3HighSchoolofShandong,Jinan250116,China;2.SchoolofBiologica
藥學(xué)研究 2015年1期2016-01-13
- 阿苯達(dá)唑致幼兒過敏反應(yīng)1例
防性驅(qū)蟲服用阿苯達(dá)唑片后出現(xiàn)高熱伴口腔糜爛，予以對(duì)癥支持抗過敏等治療后好轉(zhuǎn)。阿苯達(dá)唑是臨床較常用的治療及預(yù)防腸蟲癥的藥物，其不良反應(yīng)少見，少數(shù)患者有過敏反應(yīng)，引起高熱及口腔糜爛較少見，其發(fā)生機(jī)制不明，分析可能與其誘發(fā)藥物變態(tài)反應(yīng)性所致有關(guān)，臨床應(yīng)重視阿苯達(dá)唑的不良反應(yīng)，堅(jiān)持合理安全用藥。關(guān)鍵詞： 阿苯達(dá)唑 高熱 口腔糜爛中圖分類號(hào) R720.597；R758.25阿苯達(dá)唑是臨床上較常用的非處方高效廣譜驅(qū)蟲藥，能殺滅多種腸道寄生蟲的成蟲和蟲卵，主要用于治療蛔
延邊醫(yī)學(xué) 2015年17期2015-10-21
- 阿苯達(dá)唑納米混懸液的凍干工藝優(yōu)化
30054）阿苯達(dá)唑（Albendazole）是一種廣譜抗寄生蟲藥，被世界衛(wèi)生組織（WHO）推薦為抗包蟲病的主要藥物之一，近年來越來越多地使用于臨床，其療效得到了較為廣泛的認(rèn)可[1]。但是阿苯達(dá)唑的水溶性差，腸道吸收率、體內(nèi)血藥濃度、生物利用度均較低，因此嚴(yán)重制約了阿苯達(dá)唑的推廣應(yīng)用[2]。本課題組前期通過液相沉淀法制備了阿苯達(dá)唑納米混懸液，但納米混懸液長期貯存穩(wěn)定性不佳，即藥物長期在液體環(huán)境中可發(fā)生沉降、聚集、降解、變性等各種不穩(wěn)定現(xiàn)象。為提高其貯存穩(wěn)定
中國藥房 2015年25期2015-03-09
- 美國FDA批準(zhǔn)阿苯達(dá)唑新劑型上市
國FDA批準(zhǔn)阿苯達(dá)唑新劑型上市美國FDA于2015年6月11日批準(zhǔn)Amedra制藥公司的阿苯達(dá)唑（通用名：Albendazole，商品名：Albenza）咀嚼片上市，用于治療以下疾?。孩儆韶i肉絳蟲幼蟲引起的活動(dòng)性病變導(dǎo)致的薄壁組織內(nèi)腦囊蟲??；②由細(xì)粒棘球絳蟲（犬絳蟲）幼蟲引起的肝、肺和腹膜囊型包蟲病。本藥為合成的苯并咪唑類驅(qū)蟲藥，通過與β-微管蛋白的秋水仙堿敏感位點(diǎn)結(jié)合，抑制微管蛋白聚合為微管。寄生蟲腸細(xì)胞微管數(shù)量的減少會(huì)降低其吸收功能，特別是成蟲和幼蟲對(duì)
中國合理用藥探索 2015年8期2015-01-22
- 投資指南
n獸用鹽酸氧阿苯達(dá)唑預(yù)混劑成果簡介本成果屬于飼料添加劑應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種獸用鹽酸氧阿苯達(dá)唑預(yù)混劑的準(zhǔn)備及應(yīng)用。主要是以鹽酸氧阿苯達(dá)唑為有效成分，用沸石粉為載體，按一定配方比例均勻混合制成。該預(yù)混劑可添加于豬、羊、牛全價(jià)配合飼料中，用于預(yù)防家畜體內(nèi)寄生蟲病。應(yīng)用前景寄生蟲病是一種長期性、群發(fā)性疾病，如果以片劑、混懸液、注射液等劑型來防治寄生蟲病工作量十分巨大。該預(yù)混劑可直接添加到飼料中投喂，特別適用于整群動(dòng)物的預(yù)防性治療。鹽酸氧阿苯達(dá)唑是我國正在研究
農(nóng)村農(nóng)業(yè)農(nóng)民·B版 2014年10期2014-11-07
- HPLC法測定腸蟲清膠囊中阿苯達(dá)唑的含量
的主藥成分為阿苯達(dá)唑，阿苯達(dá)唑(Albendazole，ABZ)又名丙硫咪唑，化學(xué)名為5-丙硫基-1H-苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯，為一廣譜高效低毒的驅(qū)蟲藥．該藥由美國Smith Kline公司1977年首次上市，臨床上廣泛用于治療各種蠕蟲感染性疾病，其作用機(jī)理主要在于抑制蟲體延胡索酸還原酶，阻止蟲體能量的生成，從而達(dá)到殺滅蟲體的目的。該藥對(duì)人體及動(dòng)物寄生的線蟲、吸蟲、滌蟲均有強(qiáng)大的驅(qū)殺作用，并可顯著抑制蟲卵發(fā)育，在體內(nèi)無積蓄作用，其驅(qū)蟲譜、療效及毒性等均
- 葡聚糖凝膠過濾-HPLC法測定阿苯達(dá)唑前體膠束的包封率
30054)阿苯達(dá)唑被廣泛應(yīng)用于臨床治療鉤蟲病、蛔蟲病、鞭蟲病、蟯蟲病、旋毛蟲病、絳蟲病、囊蟲病等寄生蟲病，臨床療效良好。國內(nèi)外學(xué)者研究證實(shí)阿苯達(dá)唑也是一種較為有效的治療包蟲病的藥物[1]。但由于阿苯達(dá)唑屬于難溶性藥物，口服后腸道吸收差，生物利用度相對(duì)較低，治療包蟲病病灶局部藥物濃度低，長期用藥則毒副作用增加[2]，在一定程度上影響了阿苯達(dá)唑的抗包蟲的作用。本研究將阿苯達(dá)唑制成前體膠束制劑(ZL200610200344.2)，通過增加阿苯達(dá)唑的溶解度來提高
新疆醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2014年3期2014-07-13
- 阿苯達(dá)唑納米微粉制備工藝研究
30054)阿苯達(dá)唑(Albendazole，ABZ)為苯并咪唑類藥物，廣泛應(yīng)用于臨床治療鉤蟲病、蛔蟲病、鞭蟲病、蟯蟲病、旋毛蟲病、絳蟲病、囊蟲病等寄生蟲病，臨床療效良好。近年來臨床用于治療棘球蚴和泡球蚴病也取得了良好的療效，被WHO推薦為抗包蟲病的首選藥物[1]。 但阿苯達(dá)唑屬難溶性藥物，現(xiàn)有的阿苯達(dá)唑片劑、膠囊劑、顆粒劑等，口服后腸道吸收差，生物利用度相對(duì)較低，病灶部位藥物濃度低，長期用藥毒副作用增加，影響了阿苯達(dá)唑的抗包蟲作用[2]。為此，結(jié)合藥劑學(xué)
新疆醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2014年1期2014-07-13
- HPLC法測定腸蟲清膠囊中阿苯達(dá)唑的含量
的主藥成分為阿苯達(dá)唑(Albendazole，ABZ)，又名丙硫咪唑，化學(xué)名為5-丙硫基-1H-苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯，為一廣譜高效低毒的驅(qū)蟲藥，該藥現(xiàn)已被列入醫(yī)保產(chǎn)品，成為臨床上用于治療各種蠕蟲感染性疾病的首選藥物［1］。在阿苯噠唑原料的現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)中，其含量測定在美國藥典29 版［2］、歐洲藥典 5.0 版［3］和中國藥典 2010 年版中均為滴定法，其膠囊劑含量測定在中國藥典2010年版規(guī)定的方法為分光光度法，利用295 nm處的吸收系數(shù)計(jì)算含量［4
- 紅外分光光度法鑒別阿苯達(dá)唑原料
光光度法鑒別阿苯達(dá)唑原料章安源 張志民 李淑花 劉道中 （山東省獸藥質(zhì)量檢驗(yàn)所 濟(jì)南 250012）本研究建立了阿苯達(dá)唑快速、專屬的鑒別方法。分別采用直接檢測樣品法和以乙醇為溶劑進(jìn)行提取法，進(jìn)行紅外鑒別。作精密度和比對(duì)分析。乙醇提取法在含量測定、與標(biāo)準(zhǔn)圖譜相似度較直接監(jiān)測樣品法有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P＜0.05)。結(jié)果表明，本法專屬性好，可準(zhǔn)確地鑒別本品。紅外分光光度法 阿苯達(dá)唑 溴化鉀阿苯達(dá)唑(abendazuo)為抗蠕蟲藥，對(duì)于其原料藥鑒別方法為一般的化學(xué)反應(yīng)
山東畜牧獸醫(yī) 2014年4期2014-05-05
- 六君子湯聯(lián)合阿苯達(dá)唑治療包蟲病療效觀察
六君子湯聯(lián)合阿苯達(dá)唑治療包蟲病療效觀察龔惠玲，李文梅，尹麗梅（金塔縣疾病預(yù)防控制中心，甘肅 酒泉 735300）目的對(duì)2011—2012年金塔縣實(shí)施《甘肅省包蟲病流行情況調(diào)查技術(shù)方案》確診的36例包蟲病患者的病情進(jìn)行回顧性分析，探討包蟲病的發(fā)病趨勢、流行特征及治療方法，為制定包蟲病治療方案提供臨床經(jīng)驗(yàn)和科學(xué)依據(jù)。方法對(duì)本縣24 057例健康人群依據(jù)《包蟲病診斷標(biāo)準(zhǔn)》（WS 257-2006），采用B超影像學(xué)檢查方法進(jìn)行普查，對(duì)疑似者同時(shí)采用血清學(xué)方法進(jìn)行輔
衛(wèi)生職業(yè)教育 2014年5期2014-03-31
- 經(jīng)門靜脈藥物灌注化療栓塞治療大鼠肝泡狀棘球蚴病的電鏡觀察
1］。目前，阿苯達(dá)唑被認(rèn)為是治療泡球蚴病的首選藥物。但該藥的治愈率僅為30%左右，并且療效不穩(wěn)定，個(gè)體差異大［2］。本研究通過建立肝泡球蚴病大鼠模型，開腹門靜脈穿刺直接灌注阿苯達(dá)唑脂質(zhì)體及碘化油混懸液，模擬介入治療途徑，觀察治療后大鼠的肝臟組織病理學(xué)變化，并探討其治療效果。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型復(fù)制及分組1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 種鼠為長沙爪鼠1只，體重65 g。清潔級(jí)Wistar大鼠40只，雄性38只，雌性2只，鼠齡 2～3月，體重（200± 1
介入放射學(xué)雜志 2013年8期2013-11-01
- 口服阿苯達(dá)唑三種不同溶液抗小鼠旋毛蟲成囊期幼蟲的效果觀察＊
趨勢［1］。阿苯達(dá)唑對(duì)旋毛蟲的幼蟲和成蟲均有效，已成為治療旋毛蟲病的首選藥物［2］。但是，阿苯達(dá)唑治療同一種寄生蟲病的療效存在很大差異，這是由于阿苯達(dá)唑的低水溶性及腸道的低吸收率所致［3］。動(dòng)物研究表明，提高阿苯達(dá)唑生物藥效率的主要策略是應(yīng)用共溶劑或表面活性劑以增加水溶性和脂溶性。將阿苯達(dá)唑與共溶劑（二甘醇單乙醚）結(jié)合可使小鼠體內(nèi)阿苯達(dá)唑的相對(duì)生物藥效率增加1.8倍［4］。與商品片劑相比，用花生油－吐溫80或羥丙基－β－環(huán)糊精作為賦形劑可提高阿苯達(dá)唑生物藥
中國人獸共患病學(xué)報(bào) 2012年6期2012-06-07
- 高效液相色譜－串聯(lián)質(zhì)譜測定奶粉中3種苯并咪唑類藥物殘留
唑類驅(qū)蟲藥有阿苯達(dá)唑（Albendazole，AB）、奧芬達(dá)唑（Oxfendazole，OF）、芬苯達(dá)唑等（Fenbendazole，F(xiàn)B），其結(jié)構(gòu)式示于圖1。雖然苯并咪唑類藥物毒性較低，但有文獻(xiàn)報(bào)道，阿苯達(dá)唑和奧芬達(dá)唑高劑量或長時(shí)間使用會(huì)對(duì)多種動(dòng)物體的胎兒有致畸作用和胚胎毒性。世界衛(wèi)生組織，中國和歐盟規(guī)定了動(dòng)物源性食品中苯并咪唑類驅(qū)蟲藥的最大殘留限量。國際食品法典委員會(huì)規(guī)定其在牛奶中的殘留限量為：阿苯達(dá)唑，芬苯達(dá)唑和奧芬達(dá)唑均為100μg/kg；歐盟規(guī)定
質(zhì)譜學(xué)報(bào) 2012年1期2012-01-29
- 阿苯達(dá)唑治療小兒腦囊蟲病30例臨床分析
趙紅英阿苯達(dá)唑治療小兒腦囊蟲病30例臨床分析趙紅英我科2009～2011年共收住30例腦囊蟲病患兒，現(xiàn)分析如下:1 資料與方法1.1 一般資料 我院所在地為白族聚集地，有吃“生豬肉”生活習(xí)俗，所有患兒均有進(jìn)食“生豬肉”史或與食“生豬肉”者同時(shí)進(jìn)食史。男19例，女11例，年齡1歲1月至14歲，臨床表現(xiàn)為抽搐、昏迷、昏睡、嗜睡、頭痛、嘔吐等。有2例伴發(fā)熱、鼻阻、咳嗽等呼吸道感染癥狀。1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)［1］①流行病學(xué)史。②神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。③頭顱CT或MRI提示低密
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2012年10期2012-01-23
- 阿苯達(dá)唑、吡喹酮聯(lián)合遞增治療腦囊蟲病27例療效觀察
第1療程先用阿苯達(dá)唑20mg／（kg·d），連用5d，再用吡喹酮30mg／（kg·d）聯(lián)合治療7d；2個(gè)月后根據(jù)第1療程服藥反應(yīng)及腦囊蟲感染數(shù)量給予吡喹酮30～50 mg／（kg·d）7d；第3療程給予吡喹酮50mg／（kg·d），7d，阿苯達(dá)唑用法、用量不變，治療的同時(shí)，根據(jù)病情使用地塞米松、甘露醇、抗癲［2-3］及活血化瘀等藥物。1.3 療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)［1］治愈：臨床癥狀、體征消失，頭顱CT或MRI低密度灶全部消失；有效：臨床癥狀消失，頭顱CT 或MRI
中國實(shí)用神經(jīng)疾病雜志 2012年9期2012-01-23
- HPLC法測定豬肝中阿苯達(dá)唑殘留量的測量不確定度評(píng)價(jià)
法測定豬肝中阿苯達(dá)唑殘留量的測量不確定度評(píng)價(jià)圖 雅*張海燕（內(nèi)蒙古呼和浩特市疾病預(yù)防控制中心，呼和浩特 010070）建立了HPLC法分析豬肝中阿苯達(dá)唑殘留量測定結(jié)果的不確定度數(shù)學(xué)模型，對(duì)測定過程中的不確定度來源進(jìn)行逐層分析和合成。分析結(jié)果表明標(biāo)準(zhǔn)品的配制、稀釋及試驗(yàn)過程中隨機(jī)效應(yīng)引入的不確定度分量是影響阿苯達(dá)唑殘留量測定結(jié)果不確定度的主要因素。高效液相色譜法；不確定度；阿苯達(dá)唑；豬肝不確定度評(píng)定是中國合格評(píng)定國家認(rèn)可委員會(huì)評(píng)定檢測實(shí)驗(yàn)室測量水平的重要指標(biāo)
食品工程 2011年3期2011-01-04