鍵長
- 芳基四硫富瓦烯與碘電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物的合成及其晶體結(jié)構(gòu)
中心TTF 骨架鍵長具有明顯影響。因此，復(fù)合物中TTF 衍生的價態(tài)可以按照Day 等的經(jīng)驗公式[26]，根據(jù)鍵長進(jìn)行估算。ρ=6.347-74.36δ，而δ=(b+c)-(a+d)，其中δ為每個電荷狀態(tài)之間給出最大區(qū)別和最小偏差的參數(shù)；a、b、c和d分別代表中心TTF骨架C=C鍵、C—S鍵、C—S 鍵和C—C 鍵的平均鍵長。復(fù)合物(1+·)(I3)·I2、(2+·)(I5)·I2和(32+)(I3)2中TTF衍生物骨架鍵長和所帶電荷如表4 所示?；衔?
無機化學(xué)學(xué)報 2023年10期2023-10-19
- 團(tuán)簇MnPS3成鍵及熱力學(xué)穩(wěn)定性分析
以及相鄰原子間的鍵長、鍵級等相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行綜合分析。所有計算均在HP-Z440計算機上完成。2 結(jié)果與討論2.1 團(tuán)簇MnPS3的優(yōu)化構(gòu)型團(tuán)簇MnPS3的10種優(yōu)化構(gòu)型中，6種為單重態(tài)構(gòu)型，4種為三重態(tài)構(gòu)型。將校正能量最低的1（3）、2（3）構(gòu)型作為基準(zhǔn)，設(shè)其能量為0 kJ/mol，計算其它構(gòu)型的相對能量［12］，按照相對能量從低到高的順序?qū)?0種構(gòu)型進(jìn)行排序，如圖1所示。其中上角標(biāo)括號內(nèi)的數(shù)字表示重態(tài)。圖1 團(tuán)簇MnPS3的優(yōu)化構(gòu)型Fig.1 Schema
遼寧科技大學(xué)學(xué)報 2022年5期2023-01-04
- 運用證據(jù)推理 修正認(rèn)知模型
——例析共價鍵鍵長與鍵能關(guān)系
括共價鍵的鍵能、鍵長和鍵角三部分。筆者結(jié)合自己的教學(xué)心得總結(jié)如下幾個問題并逐一進(jìn)行梳理，以利于共同進(jìn)步和提升。教師在共價鍵參數(shù)的教學(xué)過程中通常會建立如下思維模型幫助學(xué)生構(gòu)建知識體系。該思維模型闡述了鍵長、鍵能和鍵角對分子穩(wěn)定性和分子立體構(gòu)型的影響。具體說來，一般原子半徑越小，由該原子形成的共價鍵鍵長越短，鍵能越大，由該鍵形成的分子越穩(wěn)定，因而鍵長和鍵能決定分子穩(wěn)定性。鍵角是指分子中兩個共價鍵之間的夾角，鍵長和鍵角決定分子的立體構(gòu)型。因此鍵能、鍵長和鍵角共同
教學(xué)考試(高考化學(xué)) 2022年6期2022-11-30
- X摻雜團(tuán)簇Bn+1(n=1～11; X=Be, Mn)的密度泛函理論研究
泛函計算了B2的鍵長、振動頻率和結(jié)合能并與實驗結(jié)果相比較.結(jié)果表明，GGA的PW91泛函計算得到的鍵長為1.590 ?、振動頻率為1065 cm-1、結(jié)合能為1.659 eV，與實驗值1.59 ?、1051.3 cm-1、1.54 eV[19]最為接近；LDA的PWC泛函計算的鍵長為1.624 ?、振動頻率為1031.5 cm-1、結(jié)合能為1.74 eV與實驗值最為接近.比較發(fā)現(xiàn)GGA-PW91方法與實驗值符合最好, 說明本文所選用的計算方法是較合適的.3
四川大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2022年4期2022-07-22
- GAP-ETPE對DNTF炸藥性能影響的分子動力學(xué)計算
力學(xué)性能以及最大鍵長的影響，以探究使用GAP-ETPE改善DNTF力學(xué)性能與感度的可行性。2 分子動力學(xué)(MD)模擬2.1 力場的選擇選擇COMPASS力場對GAP-ETPE/DNTF混合體系結(jié)構(gòu)進(jìn)行MD模擬。2種非鍵相互作用靜電力和范德化力分別選取Ewald和atom-based方法計算。其中，Ewald的精度設(shè)定為0.000 1 kcal/mol，atom-based的截斷半徑設(shè)置為0.95 nm。2.2 分子模型建立基于文獻(xiàn)建立GAP-ETPE的分子
兵器裝備工程學(xué)報 2022年4期2022-05-09
- Au2Ag和AuAg2團(tuán)簇對CO催化氧化反應(yīng)的理論研究
限制(如對稱性，鍵長，鍵角)條件下，以梯度變化小于10-3a.u、位移變化小于10-3a.u.和能量變化小于10-5a.u.作為收斂標(biāo)準(zhǔn)，自洽過程是在能量和電子密度的收斂標(biāo)準(zhǔn)為10-6a.u.下完成. 計算得出O2分子的鍵長為1.225 ?，CO分子的鍵長為1.143 ?，這與實驗中測得的O2分子鍵長1.210 ?和CO分子鍵長1.130 ?[32]吻合的較好. 過渡態(tài)的搜索采用的是線性同步度越(linear synchronous transit, LS
原子與分子物理學(xué)報 2022年3期2022-03-05
- Mg14B30籠狀團(tuán)簇結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的理論研究
[1]-B[2]鍵長為0.155 nm、B[2]-B[3]鍵長為0.157 nm，三角形層內(nèi)B-B鍵長為0.161 nm，Mg原子層內(nèi)Mg-Mg鍵長為0.305 nm.層間B-Mg鍵長在0.221～0.260 nm之間：B[1]-Mg[20]鍵長為0.225 nm，B[2]-Mg[20]鍵長為0.242 nm，B[3]-Mg[26]鍵長為0.260 nm，Mg[20]-B[31]鍵長為0.221 nm，Mg[20]-B[32]鍵長為0.250 nm，B[3
原子與分子物理學(xué)報 2022年2期2022-03-04
- 分子氧在Con小團(tuán)簇吸附的密度泛函研究
該條件計算O2的鍵長為1.227 ?，與實驗值1.207 ?[2]相比誤差較小，由此表明該方法和參數(shù)的可靠性。通過文獻(xiàn)調(diào)研并對 Con（n = 1～5）團(tuán)簇結(jié)構(gòu)進(jìn)行優(yōu)化，獲得具有最低能量的結(jié)構(gòu)。優(yōu)化的Con團(tuán)簇頂位（top，T）、橋位（bridge，B）、空位（hole，H）的位置如圖1所示。圖1 分子氧在團(tuán)簇上的吸附結(jié)構(gòu)Fig. 1 Adsorption structure of molecular oxygen on clusters分子氧預(yù)置方式有：
包裝學(xué)報 2021年6期2022-01-19
- 團(tuán)簇吸附CO的密度泛函理論研究
算了Au2團(tuán)簇的鍵長、 振動頻率、 垂直電離勢VIP、 CO的鍵長、 振動頻率， 以及對應(yīng)的實驗結(jié)果. 比較表明本文所選用的計算方法與實驗結(jié)果最為吻合.表1 不同泛函計算Au2團(tuán)簇與CO多種性質(zhì)的結(jié)果對比3 結(jié)果與分析3.1 基態(tài)結(jié)構(gòu)表2 與AunCr-1、 AunCrCO-1 (n=1-10)的基態(tài)構(gòu)型(大球表示Cr原子, 未標(biāo)注的小球表示Au原子)圖1 Aun+1CO-1基態(tài)結(jié)構(gòu)中C-O鍵長與CO振動頻率Fig.1 Bond lengths and v
原子與分子物理學(xué)報 2021年6期2021-12-27
- 團(tuán)簇Co2Mo2P3成鍵及熱力學(xué)穩(wěn)定性分析
要因素。2.3 鍵長和鍵級分析鍵長和鍵級是衡量原子間成鍵強度的重要參數(shù)。鍵長是分子中兩原子核間的距離，團(tuán)簇Co2Mo2P3的平均鍵長見表2。原子鍵平均鍵長越小，成鍵強度越大，越穩(wěn)定。Mo-Mo平均鍵長最小2.423 nm，最容易成鍵。P-P平均鍵長最大，其數(shù)值為3.625 nm，成鍵比較困難。Co-Mo鍵和Mo-P鍵的平均鍵長非常接近；Co-P鍵和Co-Co鍵的平均鍵長也相差不大。團(tuán)簇Co2Mo2P3的各原子成鍵強度排序：Mo-Mo＞Co-Mo＞Mo-P＞
遼寧科技大學(xué)學(xué)報 2021年2期2021-07-22
- 四嗪類化合物理化性質(zhì)的理論研究
合物的分子結(jié)構(gòu)、鍵長、鍵角、二面角,探討其結(jié)構(gòu)以及它們的各種物理、化學(xué)、爆炸爆轟性能[18],對含能材料的分子設(shè)計、合成或生產(chǎn)、使用和貯存,都有重要的參考或指導(dǎo)作用[19-21].本研究使用最新的明尼蘇達(dá)系列密度泛函方法MN15,對30種1,2,3,4-四嗪-1,3-二氧系列衍生物類化合物進(jìn)行了理論計算,并與先前的理論計算和試驗結(jié)果進(jìn)行了對比,以期對該類化合物的新型衍生物設(shè)計提供一定的參考[22-23].1 計算方法30種四嗪類化合物的結(jié)構(gòu)式如圖1所示.圖
河南科技學(xué)院學(xué)報(自然科學(xué)版) 2021年4期2021-07-19
- 膠體聚合物彈性模量的微觀理論: 鍵長的效應(yīng)*
微觀參數(shù)(鏈長、鍵長和結(jié)構(gòu)單元的形狀), 使其成為研究聚合物玻璃性質(zhì)的理想模型.模耦合理論是刻畫液體玻璃化轉(zhuǎn)變中普遍而有效的微觀理論[9,10].其主要的思想是利用投影算子技術(shù)將與玻璃動力學(xué)無關(guān)的快變量預(yù)先積分掉,得到一個關(guān)于慢變量的動力學(xué)方程.該方程能夠預(yù)測外部參數(shù)變化后各態(tài)歷經(jīng)-非各態(tài)歷經(jīng)轉(zhuǎn)變, 但其并不能處理玻璃化轉(zhuǎn)變點以下的動力學(xué).為此,Schweizer和Saltzman[11,12]提出了非線性朗之萬方程理論, 該理論結(jié)合液體的密度泛函理論推廣
物理學(xué)報 2021年12期2021-07-01
- AlCl3和GaCl3上AsH3催化氧化反應(yīng)機理的理論研究
圖1中O-O鍵的鍵長為 0.121 5 nm，As-H鍵的鍵長為 0.150 6 nm，Al-Cl鍵的鍵長為 0.208 7 nm，Ga-Cl鍵的鍵長為 0.2127 nm，Cl-Ga-Cl、Cl-Al-Cl的鍵角均為120.00°,H-As-H的鍵角為91.33°.圖1 O2、AsH3、AlCl3和GaCl3單體在B3LYP/6-31++G(d,p)水平下優(yōu)化的幾何構(gòu)型2.1 直接氧化反應(yīng)2.1.1 途徑Ⅰ(AsH3+O2)在途徑 Ⅰ 中，AsH3與一分
云南民族大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2021年2期2021-04-07
- 休克爾分子軌道法處理萘的π鍵鍵級的釋疑
π鍵的鍵級越大，鍵長越短，并給出了萘的HMO法計算和實驗測定的鍵長數(shù)值。如圖1b和1c所示，HMO方法計算得到的C1―C10的鍵級P110大于C1―C6鍵級P16，所以C1―C10鍵長應(yīng)該比C1―C6鍵長小，但這明顯與實驗測得鍵長的數(shù)值不相符。這主要是因為HMO的幾個基本假設(shè)使得線性變分法推導(dǎo)出的久期行列式和方程組成了半經(jīng)驗計算方法，其精度仍有較大提升空間。在半經(jīng)驗的HMO方法中，所有參與組合的函數(shù)φ1、φ2等都被認(rèn)為是等同的碳原子的p軌道，而事實上萘分子
大學(xué)化學(xué) 2021年12期2021-02-12
- PF3分子在外電場作用下的結(jié)構(gòu)與紅外光譜研究
作用下的總能量、鍵長、偶極矩、HOMO 能級、LUMO 能級、紅外光譜的變化規(guī)律，為PF3分子的應(yīng)用和進(jìn)一步的研究提供理論基礎(chǔ).1 理論計算方法分子體系在外電場作用下的哈密頓量H 可以表達(dá)如下［3］：H=H0+Hint，式中H0表示無外電場時的分子體系哈密頓量.Hint是微擾項，為外電場與分子體系相互作用的哈密頓量，可表示為Hint=-μ·F，式中的μ和F分別表示電偶極矩和外電場強度.用HF 等方法對基態(tài)PF3分子結(jié)構(gòu)幾何優(yōu)化，然后在優(yōu)化后的基礎(chǔ)上，沿X
凱里學(xué)院學(xué)報 2020年6期2021-01-16
- 團(tuán)簇Ti4P的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性及成鍵分析
4P各原子之間的鍵長如表2所示，根據(jù)表2可以直觀地看出各原子之間鍵長的具體數(shù)據(jù)。鍵長越長，則表明成鍵能力越弱。Ti-Ti鍵的鍵長變化范圍在0.234 1～0.415 7nm之間，且主要集中在0.234 1～0.277 3nm。較為特殊的是構(gòu)型3(4)、4(4)、3(2)的 Ti1-Ti4 鍵，（其分別為 0.415 7nm、0.415 1nm、0.406 4nm）,明顯要高于其他優(yōu)化構(gòu)型Ti-Ti鍵的鍵長，說明優(yōu)化構(gòu)型 3(4)、4(4)、3(2)的 Ti
安陽工學(xué)院學(xué)報 2020年4期2020-09-11
- 團(tuán)簇Ti4P的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性及成鍵分析
4P各原子之間的鍵長如表2所示。鍵長越長，則表明成鍵能力越弱。Ti-Ti鍵的鍵長變化范圍在0.234 1～0.415 7nm之間，且主要集中在0.234 1～0.277 3 nm。較為特殊的是構(gòu)型3（4）、4（4）、3（2）的Ti1-Ti4鍵，明顯要高于其他優(yōu)化構(gòu)型Ti-Ti鍵的鍵長，說明這三種構(gòu)型的Ti1-Ti4鍵的成鍵能力較弱。Ti-P鍵的鍵長變化范圍在2.382 7～4.037 1 nm之間，大部分鍵長數(shù)低于0.300 0 nm。較為特殊的是構(gòu)型1（
遼寧科技大學(xué)學(xué)報 2020年2期2020-07-25
- 十二氫十二硼酸雙(二烷基-5-氨基四唑)鹽的晶體結(jié)構(gòu)及性能分析
氫十二硼酸陰離子鍵長的影響B(tài)—B鍵長分析結(jié)果(表2)表明, 硼籠不是各鍵完全相等高度對稱的正二十面體結(jié)構(gòu). 籠型結(jié)構(gòu)中靠近烷基取代5-氨基四唑的部分受到電荷的吸引, 靠近陽離子的B—B鍵變長, 硼籠略有變形. 在不同晶胞中, 存在的重復(fù)硼籠陰離子和烷基取代5-氨基四唑陽離子的數(shù)量不同, 鍵長也略有不同, 鍵長的變化取決于B—B鍵受周圍電荷吸引的程度.Table 2 Selected bond lengths(nm) of compound 1Fig.3 M
高等學(xué)?；瘜W(xué)學(xué)報 2020年7期2020-07-13
- 3,5-二硝基-1,2,4-三唑及其復(fù)合物感度影響的量化研究*
子中C3—N7的鍵長最大，鍵級最弱，表明DNTz的熱引發(fā)鍵為C3—N7鍵。三種計算方法的誤差在0.0017，0.0015，0.0015 nm，相對誤差分別為1.16%，1.03%和1.03%，均在允許誤差范圍內(nèi)[10-14]。表明計算方法的選擇是可靠的。圖1 DNTz及其復(fù)合物的分子結(jié)構(gòu)和鍵的臨界點由圖1可知，除DNTz…Be2+外所有的復(fù)合物均為Cs對稱性。在B3LYP/6-311++G(2df,2p)計算水平上，復(fù)合物DNTz…Li+和DNTz…Na+
廣東石油化工學(xué)院學(xué)報 2020年3期2020-07-02
- 環(huán)硼氧烷與堿金屬形成復(fù)合物的密度泛函理論研究
，只是異構(gòu)體間的鍵長和相對能量略有不同。本研究主要采用B3LYP方法的計算結(jié)果，異構(gòu)體中所有的能量均采用零點校正能(ZEP)。使用NBO5.0[5]程序計算鍵級和自然鍵電荷，用Origin軟件模擬其紅外吸收光譜(IR)。2 結(jié)果與討論2.1 幾何結(jié)構(gòu)圖1列出了用B3LYP和PBE1PBE方法優(yōu)化得到的B3O3H3和C6H6的結(jié)構(gòu)。從圖1可以看出，B3O3H3具有D3h對稱性，1A1′電子態(tài)，而C6H6具有D6h對稱性，1A1g電子態(tài)，B3O3H3中B-O鍵
山東化工 2020年8期2020-06-12
- 密度泛函理論研究MN@H2O(M=Ga, Ge, In, Sn, Sb; N=M, Al)團(tuán)簇的特性
態(tài)下最穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的鍵長Re(?), 離解能De(eV) (De=2E(X) -E(X2))以及頻率ω (cm-1), 分別如表1, 2和3所示, 并對Ga2、Ge2、In2、Sn2和Sb2二聚物的計算結(jié)果與已有的實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行對比.對于Ga2來說, 其鍵長未找到實驗值, 我們使用的五種方法和三個基組計算的結(jié)果在2.44-2.70 ?之間, 差別不大, 對于離解能來說, 實驗值為1.4 eV[56], 最接近的是五種方法結(jié)合CEP-121G基組的結(jié)果, 對頻率來
原子與分子物理學(xué)報 2020年4期2020-05-13
- 第一性原理研究O2和H2O在表面上的吸附行為
lab-Oads鍵長，黑色數(shù)字為Oads1-Oads2鍵長，單位為?)Fig. 4 O2 adsorbed on ZnO surface after structure optimization. ( Blue numbers are Znslab-Oads bond length, black numbers are Oads1-Oads2 bond length, and unit is ? )3.2H2O在表面上的吸附圖5 H2O在表面上的初始吸附
原子與分子物理學(xué)報 2020年4期2020-05-13
- 表面修飾對硅鍺合金納米線的內(nèi)部鍵長分布及能帶影響的機理研究
究其機理，我們對鍵長進(jìn)行了分析，圖2為硅鍺納米線不同官能團(tuán)鍵長分布，由圖中可以看出，對于H、F修飾的納米線結(jié)構(gòu)，都表現(xiàn)出來三個主要鍵長峰值，經(jīng)過測量，三個峰值分別對應(yīng)著結(jié)構(gòu)中的Si-Si、Si-Ge、Ge-Ge三類鍵. 對比H與F修飾的結(jié)果，F(xiàn)修飾的納米線，每類鍵長的峰值，都要比H修飾的納米線鍵長略長0.1%. 為了考察是官能團(tuán)引起的鍵長變長，還是由于鍺的因素，我們計算了純硅納米線的鍵長分布(如圖1b). 在純硅納米線上，也是F修飾的比H修飾的鍵長略長0.
原子與分子物理學(xué)報 2019年6期2019-12-09
- 新型配合物[Cd(bbi)(P-BDC)]n的合成及晶體結(jié)構(gòu)
1，化合物選擇的鍵長、鍵角見表2。表1 化合物的晶體學(xué)數(shù)據(jù)Table 1 Crystal data and structure refinement for the title compound表2 化合物的鍵長和鍵角Table 2 Selected bond lengths (?) and angles (°)2.2 配合物的晶體結(jié)構(gòu)通過X-射線單晶衍射儀對其進(jìn)行測定，由對衍射線的分析可以解析出原子在晶體中的排列規(guī)律，也即解出晶體的結(jié)構(gòu)。單晶結(jié)構(gòu)分析表明
山東化工 2019年16期2019-09-13
- 高溫下季戊四醇結(jié)構(gòu)和導(dǎo)熱率的分子動力學(xué)研究
影響，分析了分子鍵長鍵角隨溫度變化的趨勢。研究結(jié)果表明，溫度對C—C鍵長影響最大，對C—O—H鍵角影響最大，固固相變發(fā)生時，C—O鍵長和O—C—H鍵角發(fā)生急劇變化，說明溫度對季戊四醇分子部分鍵長鍵角的變化具有一定影響，特別是固固相變溫度附近變化幅度更加明顯;當(dāng)溫度在430～480 K時，季戊四醇導(dǎo)熱率在0.67 W/（m·K）左右，說明導(dǎo)熱率在模擬溫度范圍內(nèi)，隨溫度升高而增大，固固相變對導(dǎo)熱率的變化影響不大。該研究對季戊四醇作為儲能材料在實際應(yīng)用中具有參考
青島大學(xué)學(xué)報（工程技術(shù)版） 2019年2期2019-09-10
- NO與AunMg-1、Aun-1 (n=1-8)的相互作用的密度泛函理論研究
算了NO、O2的鍵長與振動頻率. NO、O2鍵長計算結(jié)果為1.163 ?、1.225 ?, 與實驗值1.151 ?、1.210 ?符合較好, NO、O2頻率計算結(jié)果為1890.7 cm-1、1553.5 cm-1, 與實驗值1876 cm-1、1580.0 cm-1也符合較好[17,18], 說明本文所選用的計算方法是較合適的.3 結(jié)果與分析3.1 穩(wěn)定與亞穩(wěn)定構(gòu)型圖1列出了Aun-1(n=2-8)以及團(tuán)簇吸附NO后得到的最低能量結(jié)構(gòu)以及亞穩(wěn)定結(jié)構(gòu), 圖2
原子與分子物理學(xué)報 2019年3期2019-07-08
- CuCl催化苯腙和丙炔酸甲酯Michael加成反應(yīng)的機理研究
Cu-C(3)的鍵長分別為0.2134 nm, 0.1989 nm, 0.2032 nm. 中間體M1中N(1)-N(2) 鍵長比反應(yīng)物R1增加了0.0015 nm, C(2)-C(3)鍵長比R2增加了0.0034 nm.軌道理論(NBO)分析可知在中間體M1中, BD(2)C(2)-C(3)→LP*(6)Cu二階穩(wěn)定化能E(2)為41.10 kcal/mol, LP(1)N(1)→LP*(5)Cu二階穩(wěn)定化能E(2)為131.96 kcal/mol, 表
原子與分子物理學(xué)報 2019年1期2019-03-19
- Co(HPEO)2Cl2的合成與結(jié)構(gòu)特征
晶體結(jié)構(gòu)中重要的鍵長和鍵角數(shù)據(jù)參見表2。表1 配合物的晶體參數(shù)表2 配合物重要的鍵長(?)和鍵角(?)表2 (續(xù))3 配體物的晶體結(jié)構(gòu)描述在配合物Co(HPEO)2Cl2單核結(jié)構(gòu)中(圖1)，中心Co2+離子采用六配位的方式，呈變形八面體構(gòu)型。其中二個氯離子、二個配體中的四個氮原子參與配位。Co(1)-N(1) 鍵長為2.169(3)?，Co(1)-N(3)鍵長為2.098(4)?，Co(1)-N(4)的鍵長為2.135(4)?，Co(1)-N(6)的鍵長為
山東化工 2018年20期2018-11-08
- Ni(HPEO)2(Ac)2·C2H5OH的合成與結(jié)構(gòu)表征
晶體結(jié)構(gòu)中重要的鍵長和鍵角數(shù)據(jù)見表2。表1 配合物(1)的晶體參數(shù)表2 配合物(1)重要的鍵長(?)，鍵角(°)3 配體物的晶體結(jié)構(gòu)描述圖1 配合物(1)單核結(jié)構(gòu)圖在配合物單核結(jié)構(gòu)中(圖1)，中心Ni2+離子六配位，兩個乙酸配體羧基中的O2氧原子、2個2-乙酰吡嗪配體中吡嗪環(huán)的N1占據(jù)八面體赤道位置，由于姜-泰勒效應(yīng)，軸向的2個N原子與鎳離子夾角小于180°，呈變形八面體構(gòu)型。Ni(1)-N(1)鍵長為2.103(5)?，Ni(1)-N(3)鍵長為2.08
山東化工 2018年12期2018-07-14
- 密度泛函理論方法研究鋁-麥芽酚配合物的形態(tài)結(jié)構(gòu)與水交換反應(yīng)
合物靜態(tài)結(jié)構(gòu)得到鍵長、鍵角、NPA電荷和能量等參數(shù)，計算得到Al(ma)3配合物4種異構(gòu)體的核磁共振、紫外和紅外等光譜學(xué)數(shù)據(jù)并與文獻(xiàn)實驗值比較；(2) 模擬1∶1和1∶2鋁-麥芽酚配合物各種可能位點的水交換反應(yīng)，通過計算得到的相關(guān)結(jié)構(gòu)-能量參數(shù)預(yù)測不同構(gòu)型各位點的水交換速率，并與文獻(xiàn)報道的實驗值進(jìn)行對比；(3) 探討鋁-麥芽酚配合物不同形態(tài)與轉(zhuǎn)化以及水交換反應(yīng)速率與Al3+生物有效性的關(guān)系和致毒機制。1 原理與計算方法(Theory and calcula
生態(tài)毒理學(xué)報 2017年3期2017-10-13
- 團(tuán)簇V3BP結(jié)構(gòu)的研究
這些構(gòu)型的能量和鍵長。結(jié)果表明，除構(gòu)型10（4）外，四重態(tài)穩(wěn)定性好于二重態(tài)穩(wěn)定性。構(gòu)型1（4）、2（4）、3（4）、4（4）、5（4）的穩(wěn)定性在所有優(yōu)化構(gòu)型中最好，它們的能量相同且為最低，構(gòu)型差異很大，但平均鍵長卻幾乎接近。在構(gòu)型6（4）～1（2）（10（4）除外）中，各鍵鍵長變化幅度不同，存在此消彼長和協(xié)同變化兩種趨勢。多重度是影響相同構(gòu)型穩(wěn)定性的因素之一。構(gòu)型1（4）～10（4）、1（2）～10（2）能量依次升高，在3V+B+P→V3BP的合成路線中各
遼寧科技大學(xué)學(xué)報 2017年3期2017-10-11
- β-二亞胺金屬鋰化合物與單質(zhì)硫的插入反應(yīng)
—Li(1)’的鍵長分別為2.393?、2.413?,所以該四元環(huán)近似于菱形。C15—S1鍵與S1Li1S1’Li1’所在的平面近乎垂直,其角度為88.88°,S1Li1S1’Li1’所在的菱形平面與四個苯環(huán)所在的平面的二面角分別是29.54°、29.64°、34.93°和35.48°。其中,C(15)—S(1)的鍵長為1.812(2)?;S(1)—Li(1)的鍵長為2.393(4)?;Li—Li鍵長(2.758?)稍長于化合物[(THF)3Li3Me{(
山西大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2017年1期2017-06-01
- 密度泛函理論研究CO、CO+H在Ni(111)表面的吸附
以及吸附后C—O鍵長和C—O伸縮振動頻率分析，發(fā)現(xiàn)頂位(top)、橋位(bridge)、六方密堆積三重穴位(hcp)和面心立方三重穴位(fcc)都以C端靠近表面的垂直吸附為穩(wěn)定狀態(tài)，均為非解離吸附，其中fcc與hcp兩空穴位吸附性質(zhì)幾乎相同，為CO的最佳活性位. 研究CO與氫(H)在Ni(111)表面的吸附過程的結(jié)果表明：部分CO通過雙基端加H生成中間物種—OCH和—COH， C—O鍵很大程度被削弱，較不加H吸附時的C—O鍵更容易在活性位斷裂，因而以金屬N
華南師范大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2016年1期2016-07-13
- Pt18團(tuán)簇催化肉桂醛選擇性加氫反應(yīng)機理研究
了優(yōu)化后的構(gòu)型、鍵長及能量等信息，結(jié)果表明生成飽和醛和飽和醇的選擇性受動力學(xué)控制，生成肉桂醇的選擇性則受熱力學(xué)吸附控制．目前，關(guān)于Ptn團(tuán)簇催化肉桂醛選擇性加氫反應(yīng)的機理研究并不多，為了深入了解Ptn團(tuán)簇的催化作用本質(zhì)，本文采用密度泛函理論重點探討Pt18團(tuán)簇催化肉桂醛選擇性加氫反應(yīng)的微觀反應(yīng)機理．1 計算方法本文采用密度泛函理論中的B3LYP方法，在6－31+G*(Pt采用贗勢基組Lanl2dz［16］)基組水平上對Pt18團(tuán)簇催化肉桂醛選擇性加氫反應(yīng)體
四川師范大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2016年5期2016-06-05
- 密度泛函理論研究鎘的二鹵化合物分子的結(jié)構(gòu)和振動頻率
2分子，由于缺少鍵長的實驗值，不下定論哪種泛函更適用于研究其結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；對于CdCl2分子，一些泛函適用于計算其結(jié)構(gòu)，而另一些泛函適用于計算其性質(zhì)。但總體而言，CAMB3LYP和PBE0泛函的表現(xiàn)最為優(yōu)秀。[關(guān)鍵詞]鎘的二鹵化合物；鍵長；振動頻率；密度泛函理論；相對論效應(yīng)[文章編號]1673-2944(2015)04-0045-04[中圖分類號]O641收稿日期：2015-04-03基金項目：陜西省教育廳科學(xué)研究計劃項目(2013JK0679)；西安工程大
陜西理工大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2015年4期2016-01-16
- Gutmann規(guī)則及其應(yīng)用
n規(guī)則1.1第一鍵長變化規(guī)則(the first bond length variation rule)圖1 NH3與F2形成的絡(luò)合物的電荷分布 圖2 第一鍵長變化規(guī)則示意圖首先考察一個典型的受體-授體反應(yīng)，D + A = D(A，在反應(yīng)過程中，由于電荷轉(zhuǎn)移和極化效應(yīng)，電荷必然發(fā)生重排(rearrangement).如NH3與F2發(fā)生相互作用，從NH3向F2轉(zhuǎn)移0.0483e(如圖1)，F(xiàn)(1)受體原子顯示少量的正電荷(+0.0181)，這是由于F(1
棗莊學(xué)院學(xué)報 2015年5期2016-01-09
- NOx和SO2在Cu2O（111）表面上同時脫除的DFT研究
O2，S—O 的鍵長1.448?，O—S—O鍵角119.1°，均與實驗值一致［27］。優(yōu)化后，SO2在Cu2O（111）面上最穩(wěn)定的吸附構(gòu)型如第3頁圖3a）所示，SO2垂直于Cu2O（111）表面。其中，SO2的S向上，SO2的1個氧與一配位銅相連；S—Ob鍵長從1.448?延長至1.495?，O—S—O鍵角從119.3°減少至115.8°，相應(yīng)的吸附能為-85.867kJ/mol。優(yōu)化后，游離態(tài)SO中S—O的鍵長是1.201?。SO在Cu2O（111）表
山西化工 2015年6期2015-12-31
- 淺議鍵能與鍵長的關(guān)系
第一節(jié)關(guān)于鍵能與鍵長是這樣描述的：鍵能是氣態(tài)基態(tài)原子形成1 mol化學(xué)鍵釋放的最低能量，鍵長是形成共價鍵的兩個原子之間的核間距。鍵長越短，往往鍵能越大，表明共價鍵越穩(wěn)定。但目前通過理論性的研究和計算發(fā)現(xiàn)，并非所有化合物中的化學(xué)鍵都存在著鍵長越短而鍵能越大的關(guān)系，筆者就這個問題談?wù)勛约旱恼J(rèn)識。問題1 Si-F鍵的鍵長與鍵能為什么均大于C-F鍵的鍵長與鍵能？由表1可以看出，第ⅣA族元素C和Si的鹵化物，鍵長越長，鍵能也越大。如第三周期Si-F的鍵長、鍵能均大于
中學(xué)化學(xué) 2015年8期2015-12-29
- 鈷(Ⅱ)、錳(Ⅱ)與4-吡啶甲醛縮4-氨基安替比林配合物的合成、晶體結(jié)構(gòu)與磁性
1，配合物的部分鍵長和鍵角列于表2。CCDC：913873，1；913872，2。表1 配合物1和2的晶體學(xué)數(shù)據(jù)和結(jié)構(gòu)精修參數(shù)Table 1Crystallographic data for complexes 1 and 2續(xù)表1表2 配合物1和2的主要鍵長(nm)和鍵角(°)Table 2Selected bond lengths(nm)and angles(°)for complexes 1 and 2續(xù)表22 結(jié)果與討論2.1 配合物的晶體結(jié)構(gòu)配合
無機化學(xué)學(xué)報 2015年10期2015-12-01
- CrCl3 對石油稠油O-H…X(X=N﹑O﹑S)氫鍵削弱的密度泛函理論研究
2 結(jié)果及討論從鍵長看，同時對比圖1 中添加CrCl3前后的幾何結(jié)構(gòu)圖和表1 中的鍵長，可以看出加入CrCl3后，O14-H22…N3形成的氫鍵發(fā)生了明顯的變化，其H22…N3的鍵長由原來的1.728A?變?yōu)?.456A?，N3和H22的作用距離明顯增加，作用力顯著減小。而同時O14-H22的鍵長由原來的1.01A?變?yōu)?.989A?，變化不大。因此從鍵長上看O14-H22…N3氫鍵大為削弱，N3向左偏轉(zhuǎn)，O14-H22向右偏轉(zhuǎn)。N3﹑H22﹑O14構(gòu)成的
化工技術(shù)與開發(fā) 2015年8期2015-10-25
- CuCl2對石油稠油O
—H…X(X=N,O,S)氫鍵削弱的量化計算研究
不僅增加了氫鍵的鍵長，使N，O，S的凈電荷發(fā)生了轉(zhuǎn)移，還使得系統(tǒng)的前線能隙下降，從而有效削弱了氫鍵。關(guān)鍵詞鍵長氫鍵密度泛函理論能量石油是當(dāng)今世界最主要的能源之一，隨著現(xiàn)代工業(yè)的高速發(fā)展，常規(guī)石油儲量急劇減少，石油危機已成為制約社會發(fā)展的重要因素之一。為了保障社會的可持續(xù)發(fā)展，作為常規(guī)石油替代品的稠油成為研究的重點[1-3]。相對于常規(guī)石油而言，稠油主要由瀝青質(zhì)和膠質(zhì)組成，相對分子質(zhì)量大、黏度大、不易開采和運輸，但其儲量豐富，是常規(guī)原油的三倍；組成多為含烷基
上海化工 2015年10期2015-07-22
- CuI 催化苯丙氨酸與溴苯發(fā)生C-N 偶聯(lián)反應(yīng)機理理論研究
) -H (3)鍵長為0.0990 nm，BCP 電荷密度為0.3222 a. u.，而中間體MA1 中O (1) - H(3)鍵長縮短了0.0017nm，BCP 電荷密度增加了0.0152 a. u.;Cu-I 鍵長比催化劑CuI 中增加了0.0004 nm，說明CuI 中的Cu 原子與苯丙氨酸中的O (1)原子之間配位絡(luò)合導(dǎo)致O (1) - H(3)鍵增強，Cu -I 鍵變?nèi)? 由NBO 計算分析得知，在中間體MA1 中成鍵軌道中，BD (1)C (3
原子與分子物理學(xué)報 2015年1期2015-07-13
- CuCl催化下苯炔與環(huán)己烯乙炔偶聯(lián)反應(yīng)機理的理論研究
1)-C(2) 鍵長為1.229 ?,電荷密度為0.394 a.u.；C(2)-Cu鍵長和電荷密度分別為1.831 ?和0.113 a.u..C(2)-H(1)鍵、Cu- Cl(1)鍵斷開,H(1)-Cl(1)成鍵后從化合物上脫落.中間體IM2與反應(yīng)物Rb反應(yīng),苯炔中的C(3)、C(4)原子連接在Cu原子上,生成芳基銅化合物IM3,體系能量降低128.09 kJ/mol.IM3中的C(2)-Cu鍵長和電荷密度分別為1.867 ?和0.394 a.u.,與I
原子與分子物理學(xué)報 2015年2期2015-03-23
- 陰陽離子穿插的配位聚合物:{[MoS4Cu4(4,4′-bpy)4][MoS4Cu4(4,4′-bpy)2I4·4H2O]}n的合成和晶體結(jié)構(gòu)
參數(shù)見表2,部分鍵長鍵角見表3.晶體結(jié)構(gòu)中包含鞍狀的五核陽離子建筑塊[MoS4Cu4]2+和具有類似結(jié)構(gòu)的陰離子建筑塊[MoS4Cu4I4]2-.每一個陽離子建筑塊[MoS4Cu4]2+和四對兩兩平行的4,4′-bpy連接(圖1).在陽離子建筑塊[MoS4Cu4]2+中Mo和Cu原子處于同一平面,Mo-Cu的平均鍵長2.6705(9)?,Mo-S的平均鍵長2.2347(15)?.Cu原子和來自2個4,4′-bpy的N原子及2個S原子配位,Cu-N的鍵長2.
江蘇科技大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2014年1期2014-08-30
- CuI催化溴代苯與L-纈氨酸的反應(yīng)機理的研究
—I鍵從反應(yīng)物的鍵長0.230 1 nm增長到0.237 2 nm,電荷密度從0.092 3 a.u.減少至0.071 4 a.u.,Cu—O鍵長為0.198 9 nm,電荷密度為0.084 1 a.u.,H—O(1)鍵幾乎沒有變化.表明Cu與O有成鍵,RE1與CuI生成MA1.NBO計算分析得知,在中間體MA1中,BD(1)O(7)—H(17)→LP?(8)Cu、BD(1)C(4)—O(7)→LP?(8)Cu間的二階穩(wěn)定化能分別為35.55和20.31
四川師范大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2014年2期2014-08-07
- 密度泛函理論計算GanZn（n=1～7）團(tuán)簇的幾何結(jié)構(gòu)和穩(wěn)定性
和GaZn團(tuán)簇的鍵長，頻率和結(jié)合能，并與實驗結(jié)果和其他理論計算進(jìn)行了比較，其比較結(jié)果列于表1中.本文計算得到的Ga2團(tuán)簇的鍵長為2.8626?，頻率為143.1299cm-1，離解能為1.165 eV.從表中可以看到，與其他理論計算得到的Ga2團(tuán) 簇 的 鍵 長 Re=2.746 ?［27］，頻 率ωe=162cm-1［27］，離解能De=1.13eV［28］的結(jié)果非常接近，并且從表中可以看到，本文計算Ga2團(tuán)簇的結(jié)果與實驗測量得到的結(jié)果也非常接近（實驗結(jié)
原子與分子物理學(xué)報 2014年3期2014-07-13
- 金及二元合金團(tuán)簇吸附小分子的第一性原理研究
，CO和 O2的鍵長，分別為 0.253，0.114 和 0.122 nm，與實驗值 0.247，0.113 和0.121 nm 一致［10-11］。2 結(jié)果與討論Au32團(tuán)簇為正二十面體結(jié)構(gòu)，如圖1(a)所示，含12個五配位和20個六配位的Au原子。將其五配位Au原子用Pd原子替代，優(yōu)化后所得的Au20Pd12團(tuán)簇仍然是正二十面體結(jié)構(gòu)，如圖1(b)所示。Au20Pd12團(tuán)簇的平均結(jié)合能為1.14 eV，比Au32大0.41 eV，所以正二十面體結(jié)構(gòu)的Au
重慶理工大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)) 2014年7期2014-07-06
- 密度泛函理論計算研究丙烯聚合中阻聚劑的作用
H6中，丙烯雙鍵鍵長由0.133 9 nm增至0.136 8 nm，說明丙烯配位后被活化，有利于后續(xù)的插入反應(yīng)；Ti—C4H9鍵長從Cl2Ti+C4H9中的0.202 5 nm減至0.199 6 nm。這主要是因為，在Cl2Ti+C4H9中，Ti+與βH間存在agost作用，使Ti—C4H9鍵的鍵長增大，而當(dāng)Cl2Ti+C4H9與丙烯配位后，agost作用消失，Ti—C4H9鍵的鍵長變短。計算結(jié)果表明，如沒有agost作用，Cl2Ti+C4H9中的Ti—C
石油化工 2014年11期2014-06-09
- CrCl3對稠油O—H…O氫鍵削弱的密度泛函理論研究
。結(jié)果表明，氫鍵鍵長增加，電荷發(fā)生了轉(zhuǎn)移，CrCl3有效地降低了分子間的能量，削弱了氫鍵。鍵長 氫鍵 密度泛函理論 能量隨著社會的發(fā)展，石油需求量不斷增加。但是，作為一種消耗性的化石能源，石油能源危機正在來臨。隨著常規(guī)石油的不斷消耗，原油儲量不斷減少，稠油成為了人們研究的重點[1-3]。稠油是由具有烷基支鏈并含雜原子的多環(huán)芳核和環(huán)烷芳核形成的三維締合網(wǎng)絡(luò)復(fù)雜結(jié)構(gòu)，含有大量的氧、氮、硫雜原子，很容易和化合物上的氫原子形成O—H…X(X=O、N、S)氫鍵，導(dǎo)致
上?；?2014年2期2014-03-21
- 半導(dǎo)體中深能級的晶格弛豫效應(yīng)
ison提出的與鍵長的平方成反比例的規(guī)則來進(jìn)行[1,8]．這種方法便于進(jìn)行數(shù)值計算，但是只能夠計算最近鄰晶格弛豫效應(yīng)．1984年，Baranowski提出了一個近似估算模型[9]，可以計算包括替位雜質(zhì)的最近鄰以及次最近鄰原子在內(nèi)的晶格弛豫效應(yīng)，從理論上作了更加完善的處理，適合于原子簇團(tuán)的計算．本文將在有關(guān)研究的基礎(chǔ)上，對于含各種雜質(zhì)的幾種常用半導(dǎo)體的晶格弛豫效應(yīng)，進(jìn)行一些數(shù)值計算和理論研究．1 理論計算1.1 Harrison 模型計算考慮一個雜質(zhì)原子替位
湖南師范大學(xué)自然科學(xué)學(xué)報 2013年2期2013-11-21
- N,N′-雙(1H-苯駢三氮唑基-1-甲基)-硫脲的合成和晶體結(jié)構(gòu)
圖1). 主要的鍵長和鍵角列于表1.圖1 標(biāo)題化合物的分子結(jié)構(gòu)圖Fig.1 Molecular structure of the title compound圖2 標(biāo)題化合物在c方向的固態(tài)堆積圖Fig.2 The stacking diagram of the title compound as viewed along c axis從圖1可以看出，兩個苯駢三氮唑環(huán)的平面性很好(偏離平面N(1)-C(5)的最大距離為0.000 0 nm、偏離平面N(4)-
化學(xué)研究 2013年1期2013-11-21
- Hydrothermal Syntheses,Crystal Structures and Properties of Keggin-type Polyoxometalate[ZnⅡO0.5（4,4'-bpy）1.5（H2O）2]2[HPMoⅥ12O40]·4H2O
表2 化合物主要鍵長3 Results and discussion3.1 Structure descriptionA single crystal analysis revealed that the complex consists of one Keggin polyanion[HPMoⅥ12O40]2-,two[ZnⅡO0.5（4,4'-bpy）1.5（H2O）2]+coordinated cations and four water molec
海南師范大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2013年2期2013-10-12
- 乙酰二茂鐵縮煙酰肼的合成及其晶體結(jié)構(gòu)*
結(jié)構(gòu)見圖1，主要鍵長和鍵角分別見表2和表3。從圖1可見，在1分子結(jié)構(gòu)中，每個二茂鐵分子中的環(huán)戊烯環(huán)(茂環(huán))構(gòu)成一個平面，這兩個平面幾乎平行，其二面角為0.96°，最近的原子之間的距離為3.261 ?［C(10)-C(2)］，表明上下兩個茂環(huán)之間存在分子內(nèi)面對面π-π堆積作用［9］。上下兩個環(huán)戊烯面的距離為3.288 ?，其中Fe到取代茂環(huán)的距離為1.640 ?，到非取代環(huán)戊烯環(huán)的距離為1.648 ?，比取代環(huán)戊烯環(huán)到Fe的距離稍長些，這是由于有吸電子取代基
合成化學(xué) 2013年5期2013-03-26
- 氫鍵復(fù)合物中鍵長變化與振動頻率移動相關(guān)性重訪
2)氫鍵復(fù)合物中鍵長變化與振動頻率移動相關(guān)性重訪張 愚 馬 寧 王偉周*(洛陽師范學(xué)院化學(xué)化工學(xué)院,河南洛陽471022)X―H···Y(Y為電子供體)型氫鍵形成時,X―H鍵長伸長或縮短與相應(yīng)的X―H伸縮振動頻率紅移或藍(lán)移存在較強的相關(guān)性,這也是氫鍵光譜檢測和研究的基礎(chǔ).但是,最近的理論研究卻推翻了這一觀點,認(rèn)為X―H鍵長變化和相應(yīng)的X―H伸縮振動頻率移動在有些氫鍵體系中并不存在相關(guān)性(McDowell,S.A.C.; Buckingham,A.D.J.A
物理化學(xué)學(xué)報 2012年3期2012-11-30
- 苯并三氧化呋咱的晶體結(jié)構(gòu)
和等效溫度因子、鍵長、鍵角和二面角等數(shù)據(jù)分別列于表1～表3中。圖1 BTF的分子結(jié)構(gòu)圖Fig1 Molecular configuration of BTF圖2 BTF的晶胞堆積圖Fig 2 Packing of BTF in crystal表1 非氫原子坐標(biāo)和等效溫度因子Table 1 Atomic coordinates and equivalent isotropic displacement parameters表2 BTF的主要鍵長和鍵角Tabl
火炸藥學(xué)報 2012年4期2012-01-29
- CnAl+小團(tuán)簇結(jié)構(gòu)的幾何特征與穩(wěn)定性
構(gòu).分子總的平均鍵長隨著n的增大逐漸趨于定值(0.138 nm).通過對基態(tài)結(jié)構(gòu)的能量分析,得到了CnAl+團(tuán)簇的穩(wěn)定性信息.密度泛函理論;CnAl+團(tuán)簇;基態(tài)結(jié)構(gòu);穩(wěn)定性近年來,含雜原子碳團(tuán)簇的理論和實驗研究已有報道[1].用激光濺射固體樣品實驗可觀察到一系列含雜原子的碳團(tuán)簇[2-5].由于摻入鋁原子使得碳團(tuán)簇的結(jié)構(gòu)和電子特性發(fā)生了明顯的變化.因此,人們期望從理論上進(jìn)一步揭示各種富碳摻鋁團(tuán)簇的形成機理.隨著CnAlm團(tuán)簇理論和實驗研究的不斷深入[6-21
物理化學(xué)學(xué)報 2010年5期2010-12-05
- 聚對甲基苯胺的合成及其晶體結(jié)構(gòu)
定表1 1的主要鍵長和鍵角Table 1 Selected bond lengths and angles of 1圖 1 1的分子結(jié)構(gòu)圖圖 2 1的晶胞堆積圖2 結(jié)果與討論1的部分鍵長和鍵角見表1,分子結(jié)構(gòu)和晶胞堆積圖分別見圖1和見圖2。由圖1可見，1的空間結(jié)構(gòu)為反式構(gòu)型，外端兩個苯環(huán)分別位于中間苯環(huán)的兩側(cè)，C(8)-N(1)-C(5)和C(11)-N(3)-C(15)鍵角分別為116.3(7) °和121.5(8) °，說明此兩個苯環(huán)近于平行，這是由于
合成化學(xué) 2010年2期2010-11-26
- 潛在的星際分子PSiCP勢能面的密度泛函理論研究
32 4 nm)鍵長稍微長于標(biāo)準(zhǔn)的Si—P單鍵鍵長(0.228 2 nm, H3Si—PH2)。SiC(0.195 2 nm)鍵長也長于標(biāo)準(zhǔn)的Si—C單鍵鍵長(0.188 5 nm,H3Si—CH3)。外圍的兩個CP(0.167 6 nm)鍵長非常接近于標(biāo)準(zhǔn)的CP雙鍵(0.167 nm,H2CPH)。從鍵長和NBO分析看,異構(gòu)體1應(yīng)該是式(1)、(2)中的幾種共振結(jié)構(gòu)形式。其中結(jié)構(gòu)(1)是其存在的主要形式。符號“—”代表著孤對電子。直線型異構(gòu)體PSiCP
石油化工高等學(xué)校學(xué)報 2010年1期2010-09-01
- 3,3-二甲基 -1-丁烯和OH自由基的反應(yīng)機理的量子化學(xué)研究
渡態(tài)及產(chǎn)物分子的鍵長鍵角等數(shù)據(jù)進(jìn)行了計算,并且用MPWB1K/6-31+ G(d,p)和 BHandHLYP/6-31+G(d,p)理論方法進(jìn)行了驗證,結(jié)果證明三種計算水平下所得的結(jié)果相近。例如：在MPW1K/6-31+G(d,p)理論水平上所得的結(jié)果中,反應(yīng)物中 C1-C3的鍵長是 1.326?,而在MPWB1K/6-31+G(d, p)和BHandHLYP/6-31+G(d,p)水平上分別為 1.326?和1.325?。在 TS1中 C3-O19的鍵長
河南化工 2010年10期2010-04-10
- CH3 F與O（3 P）反應(yīng)機理的量子化學(xué)研究
HF,理論計算的鍵長、鍵角與實驗值非常接近,如:鍵長最大偏差僅為0.000 9 nm（C-F鍵）,采用M P2/6-311G（d,p）方法計算各穩(wěn)定點結(jié)構(gòu)參數(shù)合理.反應(yīng)通道上各駐點的計算頻率及個別物種的實驗頻率[6,12,13,15,16]列于表1.表1中,M P2/6-311G（d,p）水平上計算的頻率雖多數(shù)高于實驗值,但最大偏差仍在6%以內(nèi),本文計算結(jié)果可靠.圖2為各過渡態(tài)的虛頻振動模式.圖1 M P2/6-311G（d,p）水平上優(yōu)化的各反應(yīng)駐點幾何
太原師范學(xué)院學(xué)報(自然科學(xué)版) 2010年2期2010-01-09