• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    素處理

    • 植物生長調(diào)節(jié)劑對甘藍類蔬菜產(chǎn)量及抗病性的影響
      品種分別用沃豐素處理和清水(CK)處理:出苗后7d用稀釋600倍液的沃豐素灌根;定植14d后用稀釋500倍液的沃豐素對甘藍植株和花椰菜植株葉面噴施。試驗分為“鐵頭*sx001”(沃豐素)、“鐵頭*sx001”(CK)、“15-6”(沃豐素)、“15-6”(CK)、“皖甘6號”(沃豐素)、“皖甘6號”(CK)、“慶美70天”(沃豐素)、“慶美70天”(CK)、“勁松75天”(沃豐素)、“勁松75天”(CK),共10個處理,每個處理設(shè)置3次重復(fù),每個重復(fù)為1個

      農(nóng)業(yè)與技術(shù) 2023年24期2024-01-03

    • 機械深耕施肥對玉米“貴卓玉9號”產(chǎn)量及肥料利用率的影響
      鎂磷肥;5)全素處理:即試驗小區(qū)施用尿素、鈣鎂磷肥、氯化鉀肥,各處理的化肥施用量如表1 所示。小區(qū)面積31.5 m2(7.0 m×4.5 m),試驗地塊地力均勻。采用專用深施肥工具,將底肥及追肥按照玉米生育期深施至根部,尿素、鈣鎂磷肥、氯化鉀肥全部作基肥,在玉米大喇叭口期進行追肥,追肥時各處理均施入一定量的復(fù)合肥。拉繩定穴直播,于2022 年4 月15日播種,5月8日,嚴(yán)格按株距0.25 m,行距0.75 m,每小區(qū)6行168株,每667 m2株數(shù)3 55

      南方農(nóng)業(yè) 2023年19期2024-01-01

    • 槲皮素對草莓生長發(fā)育、光合和生理生化特性影響的綜合評價
      在不同濃度槲皮素處理下用綜合指標(biāo)評價得到的最優(yōu)處理濃度的綜合評價值。用Origin 2019軟件分析作圖,數(shù)據(jù)均用“平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤”表示。2 結(jié)果與分析2.1 對草莓花序數(shù)、結(jié)果數(shù)和果實質(zhì)量的影響由圖1可以看出,不同濃度槲皮素對草莓花序數(shù)量和結(jié)果數(shù)量的影響不大,噴施清水的對照與20、40、80 mg/L 3個濃度槲皮素處理的花序數(shù)量間差異不顯著,但結(jié)果數(shù)量有顯著差異。清水對照與20、40、80 mg/L槲皮素處理的花序數(shù)分別為2.86、3.36、2.73、

      江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年21期2022-12-10

    • 不同鉀素處理影響菠蘿蜜幼苗生長及養(yǎng)分吸收
      3 期《不同鉀素處理下菠蘿蜜幼苗生長及養(yǎng)分吸收特征》(作者蘇蘭茜等)報道,為探究氯化鉀肥在菠蘿蜜苗期的適宜施用量,以“馬來西亞1 號”菠蘿蜜嫁接苗為試驗材料,比較不同鉀素處理對菠蘿蜜幼苗生長、光合作用及養(yǎng)分吸收積累的影響。結(jié)果表明,隨著施鉀量增加,菠蘿蜜葉片凈光合速率、根系參數(shù)以及各器官生物量和氮磷鉀積累大致呈先增加后降低的趨勢,根冠比呈增加趨勢。施鉀量為K1(1 g/kg)時促生效果較優(yōu),較空白處理顯著增加,株高、莖粗、葉干重、莖干重、根干重、總干重、根

      中國果業(yè)信息 2022年4期2022-11-22

    • 不同濃度紫草素對培養(yǎng)大鼠心肌細(xì)胞的毒性作用分析
      ol/L的紫草素處理,時間分別為48h和72h后,將培養(yǎng)液倒掉,到終點時間時加入2mg/mL的MTT于每孔。37℃培養(yǎng)4h,倒掉MTT溶液,再每孔加入150μL的DMSO液,振蕩10min,充分溶解后使用酶標(biāo)儀在490處測定各孔的OD值。設(shè)立空白對照組和正常對照組,空白對照組即無細(xì)胞、培養(yǎng)液和MTT;正常對照組,即有細(xì)胞和相同濃度的藥物溶解介質(zhì)、培養(yǎng)液和MTT。細(xì)胞存活率=(OD樣品-OD對照)/(OD對照-OD空白)。1.6 統(tǒng)計學(xué)方法:運用SPSS20

      哈爾濱醫(yī)藥 2022年4期2022-09-28

    • 姜黃素對人口腔黏膜上皮細(xì)胞系增殖及Wnt/β-catenin信號通路的影響
      /L,設(shè)為姜黃素處理組,0 μmol/L為對照組,每組3個復(fù)孔。干預(yù)24、48、72 h后,培養(yǎng)基中加入0.5 mg/ml的MTT溶液,37 ℃避光孵育3 h。洗滌細(xì)胞,然后向培養(yǎng)孔中加入1 ml的0.04 mol/L鹽酸異丙醇溶液,繼續(xù)孵育15 min。最后,將200 μl反應(yīng)混合物轉(zhuǎn)移到96孔平底板的孔中,在450 nm處測量吸光度,計算細(xì)胞存活率。細(xì)胞存活率(%)=(實驗組D450nm/對照組D450nm)×100%。實驗重復(fù)3次,取平均值。1.2.

      陜西中醫(yī) 2022年9期2022-09-14

    • 不同營養(yǎng)元素缺乏對黃豆幼苗特征的影響
      豆幼苗在不同缺素處理下表現(xiàn)主要癥狀。由表1 可知,黃豆幼苗在不同缺素條件下的反應(yīng)和敏感性。圖1 不同缺素處理黃豆幼苗生長狀況表1 不同缺素處理下黃豆幼苗的表現(xiàn)癥狀3.2 缺素處理下幼苗生長的影響3.2.1 不同缺素處理對黃豆幼苗生長速率的影響。由表2 可知,各缺素處理下的黃豆幼苗葉面大小與全素處理下的黃豆幼苗生長指標(biāo)存在顯著差異。幼苗最高為全素處理,顯著高于其他缺素處理,其他依次是缺鈣(-Ca)、缺硫(-S)、缺鐵(-Fe),缺氮幼苗最矮。因此,與全素處理

      現(xiàn)代園藝 2022年14期2022-08-17

    • 毛殼素對絨山羊ADSCs組蛋白甲基化修飾的影響研究
      不同濃度的毛殼素處理gADSCs并檢測對其生長活性的影響,篩選最適處理濃度和時間;通過檢測適宜濃度毛殼素處理gADSCs后H3K9 me2和H3K9 me3的甲基化修飾相關(guān)酶轉(zhuǎn)錄表達水平,并檢測H3K9 me2、H3K9 me3蛋白水平的變化,以研究毛殼素對細(xì)胞甲基化修飾的影響;通過檢測藥物處理gADSCs后胚胎多潛能相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄水平,觀察表觀遺傳修飾對胚胎發(fā)育多潛能性的影響。試驗結(jié)果為研究組蛋白甲基化在山羊體細(xì)胞核移植過程中的分子機制及其對胚胎發(fā)育的影響

      畜牧獸醫(yī)學(xué)報 2022年7期2022-08-05

    • 中藥水溶肥辰奇素處理對蘋果采后耐貯性的影響
      ,通過田間辰奇素處理,探究其對蘋果果實采后品質(zhì)及耐貯性的影響,以期為辰奇素的進一步應(yīng)用提供參考,為綠色果品發(fā)展提供依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料與設(shè)備1.1.1 材料與試劑以西北農(nóng)林科技大學(xué)千陽試驗站立體條件一致、樹勢中庸、長勢良好的“蜜脆”蘋果和“富士”蘋果為材料。辰奇素原液由陜西乾龍高科生態(tài)農(nóng)業(yè)有限公司生產(chǎn)。1.1.2 儀器與設(shè)備GS-15 型果實質(zhì)地分析儀,愛宕PAL-1 型數(shù)顯糖度計GMK-835F 型酸度計,CR-400 型色差儀,TEL-70

      保鮮與加工 2022年6期2022-06-24

    • H3K9me3對豬卵母細(xì)胞體外成熟和早期胚胎發(fā)育的影響
      ~22)h毛殼素處理對豬卵母細(xì)胞體外成熟和早期胚胎發(fā)育的影響[0~22)h采用不同濃度毛殼素處理,發(fā)現(xiàn)2 nmol/L處理組的卵母細(xì)胞第一極體排出率顯著高于未處理組、5 nmol/L組和10 nmol/L組;4-細(xì)胞率顯著高于未處理組、5 nmol/L組和10 nmol/L組;2 nmol/L處理組的囊胚率顯著高于未處理組和10 nmol/L組(p0.05)(表1).表1 毛殼素處理對豬卵母細(xì)胞體外成熟和早期胚胎發(fā)育的影響2.2 [22~44] h毛殼素處

      西南大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2022年3期2022-03-26

    • 蝦青素通過激活MAPK信號通路誘導(dǎo)睪丸生殖細(xì)胞瘤細(xì)胞凋亡和自噬
      素實驗組,蝦青素處理濃度為0.2 mmol/L,處理時間分別為24 h、48 h、72 h。用如下公式統(tǒng)計細(xì)胞活率:活細(xì)胞率(%)=活細(xì)胞總數(shù)/(活細(xì)胞總數(shù)+死細(xì)胞總數(shù))×100%。1.2.4 細(xì)胞克隆形成檢測蝦青素對NCCIT細(xì)胞生長的影響NCCIT細(xì)胞分組及處理同1.2.1。具體檢測步驟按照文獻[18]的方法,其中,細(xì)胞以1 000個/孔接種于6孔板。統(tǒng)計細(xì)胞克隆數(shù)(含≥50個細(xì)胞數(shù))后用如下公式計算克隆形成率:克隆相對形成率(%)=(實驗組克隆數(shù)/空

      生命科學(xué)研究 2022年1期2022-03-14

    • 磷素對紫花苜蓿分枝生長及生理的影響
      6]研究發(fā)現(xiàn)磷素處理并沒有增加紫花苜蓿的每株分枝數(shù),產(chǎn)量的增加主要是因為施磷增加了每枝干重。紫花苜蓿的分枝包括由根頸芽發(fā)育而來的根頸分枝和由腋芽發(fā)育而來的莖分枝。研究表明,南方農(nóng)區(qū)紫花苜蓿與糧經(jīng)作物復(fù)種的短期栽培模式下,根頸分枝是決定紫花苜蓿產(chǎn)量的主要分枝類型[7]。在此栽培模式下,磷素處理將對紫花苜蓿的分枝生長特性和產(chǎn)量產(chǎn)生怎樣的影響,目前缺少相關(guān)的研究。本試驗選用在南方農(nóng)區(qū)產(chǎn)量比較穩(wěn)定、表現(xiàn)較好的非秋眠性品種WL525HQ進行秋播翌年刈割2茬的短期栽培

      福建農(nóng)業(yè)科技 2022年12期2022-02-24

    • 優(yōu)化施肥對冬小麥產(chǎn)量的影響試驗
      數(shù)總體一致,缺素處理與優(yōu)化施肥處理相比,生育期和生育天數(shù)差別不大,說明小麥生育期長短與肥料供給無顯著相關(guān)性。2.2 小麥生育性狀調(diào)查在同等管理條件下,各缺素處理間,缺氮區(qū)的小麥基本苗、分蘗數(shù)、有效穗數(shù)比缺磷區(qū)和缺鉀區(qū)多,比優(yōu)化施肥處理明顯減少;優(yōu)化施肥處理小麥的生育性狀表現(xiàn)明顯優(yōu)于空白處理和缺素處理(表3)。說明缺素處理會影響小麥生育性狀的表現(xiàn)。2.3 產(chǎn)量及產(chǎn)量構(gòu)成因素在同等管理條件下,各處理的有效穗數(shù)、千粒重、穗粒數(shù)有一定的差異(表4)。各缺素處理的產(chǎn)

      新疆農(nóng)墾科技 2021年3期2021-12-07

    • 葉面噴硅對‘紅地球’葡萄果實揮發(fā)性物質(zhì)的影響
      勢,200倍硅素處理下總酸與對照組相比無顯著變化,而400倍和600倍硅素處理下總酸的增幅分別達17%、66.7%。Vc會隨著處理濃度的降低而降低,并且所有處理組的Vc含量均低于對照組,分別降低10.8%、24.5%、28.8%。這說明硅素處理會影響到‘紅地球’葡萄果實Vc的積累。隨著噴施濃度的降低,‘紅地球’葡萄果實中可溶性固形物含量呈現(xiàn)先增大后穩(wěn)定的趨勢,200倍處理下增幅為4.8%,而400倍處理下增幅為26.6%,此后基本維持不變。總體上,硅素的施

      中外葡萄與葡萄酒 2021年6期2021-11-29

    • 大量元素缺乏對樟樹幼苗生長的影響
      據(jù),探究不同缺素處理對樟樹幼苗生長的影響,以期為樟樹的營養(yǎng)診斷和高效栽培提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 試驗材料供試材料為半同胞家系,母樹(株高15 m,胸徑35 cm)位于江西省婺源縣。采集的種子于2020年3月置于沙床催芽,于4月選取生長良好且均勻一致的樟樹幼苗(苗高約8 cm,地徑約1.3 mm),用水洗凈根部后移植于高12 cm、口徑13 cm的塑料花盆中。基質(zhì)為河砂∶石英砂=4∶1,石英砂過80目篩,試驗在江西省南昌市江西省林業(yè)科學(xué)院(28°

      南方林業(yè)科學(xué) 2021年5期2021-11-28

    • 黃芩素對乳腺癌MDA-MB-231細(xì)胞侵襲轉(zhuǎn)移的影響及其相關(guān)機制
      究通過檢測黃芩素處理后人乳腺癌MDA-MB-231細(xì)胞轉(zhuǎn)移能力和侵襲能力的變化,進一步探討黃芩素對乳腺癌侵襲、轉(zhuǎn)移的作用;并通過觀察黃芩素處理后人乳腺癌MDA-MB-231細(xì)胞中上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化(epithelialmesenchymal transition,EMT)標(biāo)志物上皮型鈣黏蛋白(cadherin 1,CDH1)、蝸牛家族轉(zhuǎn)錄抑制因子1(snail family transcriptional repressor,SNAIL)、波形蛋白(vimen

      新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院學(xué)報 2021年5期2021-06-19

    • 橙皮素調(diào)控miR‐182‐5p對口腔鱗癌BcaCD885細(xì)胞遷移和分泌IL‐6、IL‐8的影響
      研究顯示,橙皮素處理后的舌癌細(xì)胞增殖能力降低,細(xì)胞周期被阻滯[8]。目前尚不明確橙皮素對口腔鱗癌細(xì)胞遷移、侵襲、EMT以及分泌IL‐6、IL‐8的作用。miR‐182‐5p是一個與腫瘤有關(guān)的小分子RNA,在人體組織中具有多種生物學(xué)作用,其在口腔癌中表達上調(diào),能夠誘導(dǎo)腫瘤進展,miR‐182‐5p被認(rèn)為是腫瘤發(fā)生過程中的促進因子[9]。本次實驗探討橙皮素調(diào)控miR‐182‐5p對口腔鱗癌細(xì)胞遷移、侵襲、EMT以及分泌IL‐6、IL‐8的影響,為橙皮素治療口腔

      中國免疫學(xué)雜志 2021年4期2021-05-26

    • 紫草素對腎透明細(xì)胞癌抗凋亡作用與機制研究
      將高劑量紫草素處理48h 的細(xì)胞,通過trizol 法提取細(xì)胞RNA 后逆轉(zhuǎn)為cDNA,使用SYBR Green 法進行熒光定量PCR。PCR 程序為:95℃預(yù)變性5min;95℃變性15s;60℃退火30s;72℃延伸15s。以GAPDH 作為內(nèi)參。引物購自北京擎科新業(yè)生物技術(shù)有限公司,引物詳細(xì)序列如下:GAPDH(上游引物:5' TGTGGGCATCAATGGATTTGG 3';下游引物:5' ACACCATGTATTCCGGGTCAAT 3')、F

      浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志 2021年2期2021-03-04

    • 紫草素通過激活自噬相關(guān)的E1連接酶7信號通路誘導(dǎo)結(jié)腸癌細(xì)胞自噬
      ol/L)紫草素處理24 h。除去培養(yǎng)基后,向各孔中加入0.5 mL固定液處理10 min。棄定影液,再用PBS洗滌細(xì)胞3 min。在黑暗中用Hoechst 33258(0.5 mL)將細(xì)胞染色5 min。棄Hoechst 33258,并用PBS洗滌細(xì)胞兩次,在每個蓋玻片上加入1滴封固劑。最后,在IX71熒光顯微鏡下觀察記錄細(xì)胞生長情況。1.5流式細(xì)胞術(shù)分析用不同濃度(0μmol/L、10μmol/L、20μmol/L和30μmol/L)紫草素處理細(xì)胞24

      安徽醫(yī)藥 2020年12期2020-12-08

    • 高良姜素對肝癌細(xì)胞HepG2的凋亡效應(yīng)
      g/mL高良姜素處理細(xì)胞24 h,并設(shè)空白對照組(用含DMSO的培養(yǎng)基處理,DMSO終濃度為0.5%)和陽性對照組(以喜樹堿為陽性對照,27.84 μg/mL)。應(yīng)用倒置相差顯微鏡觀察并拍照。1.2.5 Annexin V-FITC/PI雙染檢測細(xì)胞凋亡率 細(xì)胞接種24 h進入對數(shù)生長期,收集經(jīng)2.7、5.4、10.8和21.6 μg/mL高良姜素和27.84 μg/mL喜樹堿(陽性對照)處理12、24、36、48 h的各組細(xì)胞及空白對照組(用含DMSO的

      食品工業(yè)科技 2020年22期2020-11-18

    • 蘇木素對膀胱癌T24細(xì)胞凋亡的影響
      ,0.2%蘇木素處理24 h后,胰酶消化貼壁的T24細(xì)胞并使用2.5%的戊二醛固定細(xì)胞,透射電鏡觀察。1.2.4 線粒體DNA(mtDNA)突變檢測1.2.4.1 mtDNA HV1和HV2區(qū)引物設(shè)計 在美國國立生物技術(shù)信息中心獲取mtDNA全長序列(全長16 569 bp),通過查閱文獻的方式找到mtDNA的HV1(16 001-16 569 bp)和HV2(1-574 bp)兩個高變區(qū)(HV1和HV2高變區(qū)序列),使用Premier 5軟件在HV1和H

      山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2020年10期2020-11-06

    • 桑樹13種不同營養(yǎng)元素單一缺乏時生長期落葉情況的定量分析
      的落葉比率對缺素處理的響應(yīng)情況,利用Tukey多重比較確定不同處理間桑葉落葉比率的顯著性差異。數(shù)據(jù)分析基于R project 3.1.4軟件,數(shù)據(jù)展示基于Origin 9.0軟件。數(shù)據(jù)分析中的置信度為95%。2 結(jié)果與分析2.1 不同缺素處理條件下桑樹生長期落葉比率對缺素處理和桑樹品種的響應(yīng)狀況從表1可以看出,桑樹生長期的落葉比率對缺素處理有極顯著的響應(yīng)(P0.05)。表1 基于方差分析的桑樹生長期落葉比率對缺素處理和桑樹品種的響應(yīng)狀況2.2 不同缺素處理

      中國蠶業(yè) 2020年3期2020-09-24

    • 不同濃度米諾環(huán)素對人膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖、自噬、凋亡的影響及其機制
      l/L的米諾環(huán)素處理人膠質(zhì)瘤細(xì)胞U87 和LN229,并進一步探究其具體作用機制。1 材料與方法1.1 主要材料 米諾環(huán)素購自MCE 公司。DMEM/F12 培養(yǎng)基、胎牛血清購自Gibco 公司;臺盼藍染色液、MTT 染色液購自碧云天生物技術(shù)公司;SYBR 熒光定量試劑盒購自Invitrogen公司;RNA提取和逆轉(zhuǎn)錄試劑盒購自Premega公司;Lipofectamine 2000轉(zhuǎn)染試劑盒購自Thermo公司。兔源沉默信息調(diào)節(jié)因子2相關(guān)酶1(SIRT1

      天津醫(yī)藥 2020年9期2020-09-22

    • 海島素(5%氨基寡糖素AS)對促進柑橘抗病、抗逆及增產(chǎn)效果示范
      結(jié)果表明,海島素處理區(qū)平均每枝葉片數(shù)8.75葉,而對照區(qū)為8.08 葉,海島素處理區(qū)與對照區(qū)不存在顯著性差異。海島素處理區(qū)葉片增長率為8.29%。表3 柑橘葉片保有率調(diào)查2.2 施用海島素后柑橘春梢長度增長情況測量春梢長度(表4)結(jié)果表明,海島素處理區(qū)春梢平均每枝條長度為11.02 cm,而對照區(qū)為10.57 cm,海島素處理區(qū)與對照區(qū)不存在顯著性差異。比對照區(qū)枝條長度增長4.26%。表4 柑橘春梢長度增長率調(diào)查2.3 施用海島素后柑橘春梢直徑的增長情況通

      廣西植保 2020年2期2020-07-06

    • 桑樹13種不同營養(yǎng)元素單一缺乏時頂梢枯死程度的定量分析
      中枯死長度對缺素處理的相應(yīng)情況。數(shù)據(jù)分析基于R project 3.1.4軟件,數(shù)據(jù)展示基于Origin 9.0軟件。數(shù)據(jù)分析中的置信度為95%。2 結(jié)果與分析2.1 不同缺素處理條件下桑樹頂梢枯死的發(fā)生概率從表1可以看出,桑樹頂梢是否枯死對缺素處理有顯著的響應(yīng)(P0.05)。多個獨立樣本列聯(lián)表的皮爾森卡方檢驗結(jié)果也顯示,不同缺素處理條件下桑樹頂梢枯死的發(fā)生概率有顯著差異(卡方檢驗的χ2值=34.72,自由度=13,P表1 基于方差分析的桑樹頂梢是否枯死對

      中國蠶業(yè) 2020年2期2020-06-24

    • 橙皮素通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激通路誘導(dǎo)人肺癌細(xì)胞PC9發(fā)生凋亡
      l/L)的橙皮素處理PC9細(xì)胞24 h后,消化、離心、洗滌細(xì)胞,并收集細(xì)胞置于1.5 ml EP管中,加入PBS和裂解液,混勻后煮沸15 min。取出EP管置于高速大容量冷凍離心機中離心10 min(4 ℃,12 000 r/min),取上清液(即蛋白),BCA法測定蛋白濃度。蛋白可保存于-80 ℃冰箱。蛋白樣品經(jīng)電泳后轉(zhuǎn)膜于PVDF膜上。將PVDF膜置于5% BSA中室溫封閉1 h,TBST洗膜3×10 min,一抗4 ℃孵育過夜,TBST洗膜3×10

      安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2020年1期2020-02-14

    • 槲皮素對N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)誘導(dǎo)損傷的視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的保護作用及其機制
      NMDA+槲皮素處理組(加入終濃度分別為1 μmol·L-1、10 μmol·L-1、100 μmol·L-1的槲皮素預(yù)處理2 h后再加入終濃度為100 μmol·L-1的NMDA作用24 h)、槲皮素處理組(只加入10 μmol·L-1的槲皮素處理2 h)、NMDA+槲皮素+ ANISO / P79350處理組(加入終濃度為10 μmol·L-1的槲皮素預(yù)處理2 h后再加入終濃度為100 μmol·L-1的NMDA作用24 h,實驗結(jié)束前1 h加入25

      眼科新進展 2019年12期2019-12-18

    • 姜黃素通過上調(diào)miR-15a/16表達抑制人非小細(xì)胞肺癌A549細(xì)胞增殖促進細(xì)胞凋亡的機制
      mol/L姜黃素處理A549細(xì)胞,并標(biāo)記為對照組(0.0 μmol/L姜黃素)、姜黃素12.5 μmol/L組、姜黃素25.0 μmol/L組和姜黃素50.0 μmol/L組,每個處理組設(shè)置6個平行孔。于培養(yǎng)箱內(nèi)孵育48 h后,加入40 μl濃度為5 mg/ml的MTT溶液,孵育4 h。棄上清后,加入200 μl的二甲基亞砜,震蕩反應(yīng)10 min。待紫色結(jié)晶充分溶解后,選取490 nm波長,以酶聯(lián)免疫檢測儀檢測各孔細(xì)胞的光密度值(A)。根據(jù)細(xì)胞存活率=10

      中國老年學(xué)雜志 2019年22期2019-11-27

    • 槲皮素對非對稱性二甲基精氨酸誘導(dǎo)損傷的腦血管內(nèi)皮細(xì)胞的保護作用及其機制研究
      ADMA+槲皮素處理組(加入終濃度分別為0.1、1、10、100 μmol/L的槲皮素預(yù)處理2 h后再加入終濃度為30 μmol/L 的ADMA作用24 h),100 μmol/L槲皮素處理組(100 μmol/l的槲皮素預(yù)處理2 h后換常規(guī)培養(yǎng)液),每組6個樣本;第二部分實驗分組如下:對照組(不加任何干預(yù)因素),ADMA組(在細(xì)胞培養(yǎng)體系中加入終濃度為30 μmol/L的ADMA作用24 h),ADMA+槲皮素處理組(加入終濃度為10 μmol/L的槲皮

      中國腦血管病雜志 2019年2期2019-08-28

    • miR-7靶向Sp3對急性胰腺炎腺泡細(xì)胞增殖和凋亡的影響及機制研究
      表達: 取雨蛙素處理后各個時間點的細(xì)胞, 離心取上清, 按ELISA試劑盒說明書進行檢測.1.2.4 qRT-PCR分析miR-7和Sp3 mRNA表達水平: 按照Trizol說明書提取總RNA, 用反轉(zhuǎn)錄試劑盒逆轉(zhuǎn)錄成cDNA, 按照AceQ qPCR SYBR?Green Mix說明書進行qRT-PCR方法擴增. 循環(huán)條件為95 ℃ 30 s, 60 ℃ 30 s;72 ℃ 30 s, 共40個循環(huán); 60 ℃延長5 min. 相對表達量采用2-△△C

      世界華人消化雜志 2019年12期2019-07-31

    • 姜黃素對胃癌細(xì)胞增殖、遷移及Hsp90/JAK/STAT3通路的影響
      胞增殖活性姜黃素處理受試細(xì)胞后,選取24 、48 h時間點的細(xì)胞,用含有10% CCK8的培養(yǎng)基對細(xì)胞進行換液,置于培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)4 h。在酶標(biāo)儀450 nm波長下測定四組受試細(xì)胞的吸光度(optical density,OD)值。1.4Transwell實驗檢測胃癌細(xì)胞侵襲能力姜黃素處理(0、25、35 μmol/L)胃癌細(xì)胞24 h后,胰酶消化,用不含血清的RPMI 1640培養(yǎng)基制備細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液加入小室上室,下室加入含有血清的培養(yǎng)液,每組設(shè)

      安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2019年3期2019-04-15

    • 缺素對3種豆類植物幼苗生長發(fā)育的影響
      析結(jié)果表明,缺素處理對晉綠豆8號根冠比影響極顯著(P=0<0.01);缺氮、缺鈣培養(yǎng)條件下晉綠豆8號幼苗的根冠比與全素相比有極顯著差異(P<0.01),其他缺素培養(yǎng)條件下的根冠比與全素均無顯著差異(P>0.05)。Duncan多重比較結(jié)果表明,缺氮處理的根冠比與缺鈣處理的根冠比間無顯著差異,與其他缺素處理的根冠比均有顯著差異(表1)。表1 不同缺素處理對晉綠豆8號幼苗生長指標(biāo)的影響晉豆19根冠比大小依次為-N>-P>-Ca>-Fe>-Mg>-S>-K>CK

      山西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年2期2019-03-14

    • 槲皮素通過抑制β-catenin入核抑制人宮頸癌細(xì)胞增殖、遷移的實驗研究*
      細(xì)胞培養(yǎng)及槲皮素處理 將HeLa細(xì)胞株放人含10%胎牛血清、DMEM培養(yǎng)液中,置于37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。槲皮素處理組中細(xì)胞加入不同濃度的(10、40、100μmol/L)的以二甲基亞砜(DMSO)為溶劑的槲皮素,對照組加入等量DMSO,培養(yǎng)24 h后進行后續(xù)實驗。1.3 CCK-8細(xì)胞增殖實驗 細(xì)胞增殖能力用細(xì)胞增殖-毒性檢測試劑盒檢測。將各組細(xì)胞胰酶消化后接種至96孔板中,接種密度為100個/孔,每種細(xì)胞每板種18個復(fù)孔,加入不同濃度槲皮素培

      天津中醫(yī)藥 2019年2期2019-03-07

    • 殺菌劑與植物生長調(diào)節(jié)劑復(fù)配對虎舌紅生長的影響
      木霉+細(xì)胞分裂素處理過的虎舌紅幼苗在葉片數(shù)上與對照組差異顯著,增長了15.28%。60d后,用枯草+凱普克處理過的虎舌紅幼苗與對照相比差異顯著,木霉+細(xì)胞分裂素處理與對照相比增長量最大。90d后,木霉+細(xì)胞分裂素處理與對照相比差異顯著,增長量達到最大,增長了15.63%。由表3可以看出,用枯草處理過的虎舌紅幼苗在30d與對照組相比差異顯著,枯草+細(xì)胞分裂素處理在30d和60d時株高與對照組相比差異顯著,并且增長呈上升趨勢,其中60d與30d相比增長量最大,

      四川農(nóng)業(yè)科技 2018年12期2019-01-25

    • 氮磷鉀缺素對水茄幼苗生長和生理特性的影響
      養(yǎng)。1.2 缺素處理與缺素癥誘導(dǎo)培養(yǎng)取192株長勢一致的水茄幼苗,以外表涂上黑油漆的3 L塑料桶作為栽培容器,每桶4株幼苗,幼苗莖基部用海綿固定于培養(yǎng)桶的定植板上,用完全培養(yǎng)液進行溶液培養(yǎng)14 d。待幼苗展開第4片真葉后分別進行缺N、缺P、缺K處理,每種缺素處理各培養(yǎng)48株,按李小方和張志良(2016)的方法配制完全培養(yǎng)液和N、P、K缺素培養(yǎng)液。全部培養(yǎng)過程均在25~27 ℃、相對濕度75%~95%,光照時間 12 h·d-1(光照強度 147 mmol·

      中國蔬菜 2018年12期2018-12-06

    • 激動素對鹽脅迫下老芒麥幼苗端粒酶活性及生理特性的影響
      來看,隨著激動素處理濃度的增大,端粒酶活性逐漸上升,K5激動素恢復(fù)240 h以后,相比對照組端粒酶活性明顯升高。2.2 不同鹽脅迫下不同濃度激動素恢復(fù)對老芒麥幼苗葉綠素含量的影響從圖2可以看出,相比對照組,250 mmol·L-1的氯化鈉鹽脅迫處理下,老芒麥葉綠素含量減少差異顯著(P圖1 不同濃度鹽脅迫處理不同濃度激動素對老芒麥幼苗端粒酶活性的影響Fig.1 Effects of different concentrations of kinetin on

      草業(yè)學(xué)報 2018年11期2018-11-19

    • 槲皮素抑制骨肉瘤細(xì)胞MG-63增殖作用研究
      mol/L槲皮素處理MG-63細(xì)胞24 h后,抑制率為76.2%±6.2%,明顯低于正常對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P以上結(jié)果可見,MG-63細(xì)胞用槲皮素處理48 h后,槲皮素對其增殖活力呈現(xiàn)了較好的劑量依賴作用,而40 μmol/L處理MG-63 48 h時間,其抑制率為66.8%±8.6%,故以下研究將采用此濃度和處理時間進行。表1 不同濃度對MG-63細(xì)胞增殖抑制作用結(jié)果與相同時間點對照組比較,*P2.2槲皮素對MG-63細(xì)胞凋亡影響FCM檢測結(jié)果顯示

      中國實驗診斷學(xué) 2018年10期2018-10-31

    • 瘦素功能性受體Ob-Rb表達對胰腺癌細(xì)胞遷移的影響
      的碎片,加入瘦素處理。放入培養(yǎng)箱中培養(yǎng),每隔6小時檢查平板并使用相差顯微鏡拍照,通過計數(shù)遷移到傷口中的細(xì)胞數(shù)量來定量細(xì)胞遷移,未用瘦素處理的細(xì)胞作為對照[5]。1.5 數(shù)據(jù)分析數(shù)據(jù)資料利用SPSS24.0先進行正態(tài)性檢驗,若滿足正態(tài)性且組間方差齊,我們采用t檢驗進行組間比較,反之則考慮非參數(shù)Mann-Whitney U檢驗;采用Pearson相關(guān)性分析方法,分析Ob-Rb表達與胰腺癌細(xì)胞遷移的相關(guān)性;以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義,所有檢驗均為雙側(cè)檢驗。

      醫(yī)藥前沿 2018年30期2018-10-20

    • 氮磷鉀素對朝陽大棗生長及產(chǎn)量的影響
      量方面,任何缺素處理組的產(chǎn)量顯著低于氮、磷、鉀全素處理組,但除單果重指標(biāo)外,其他指標(biāo)在缺素處理組間差異不明顯。關(guān)鍵詞 氮;磷;鉀;大棗;產(chǎn)量中圖分類號 S665.1 文獻標(biāo)識碼 A 文章編號 1007-5739(2018)16-0050-01大棗在我國栽培歷史悠久,分布較廣,具有豐富的營養(yǎng)價值。遼寧省朝陽地區(qū)盛產(chǎn)大棗,其口感因水分適量、溫差大等氣候條件而極佳。隨著大棗產(chǎn)業(yè)的迅速發(fā)展,目前朝陽地區(qū)每年大棗產(chǎn)值達1億元。有研究表明,合理施肥能夠促進樹體生長和提

      現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技 2018年16期2018-10-12

    • 氮磷鉀對岫巖地區(qū)板栗生長及產(chǎn)量的影響
      出,與NPK全素處理的對照組相比,-N、-P和-K組板栗葉片的葉面積分別減少16.63%、4.66%、21.27%;葉鮮質(zhì)量分別減少7.04%、0.09%、12.68%,其中-N和-K組與對照相比差異顯著(P0.05)。而各組處理間的葉綠素含量無顯著差異(P>0.05)。表1 氮磷鉀對板栗葉片生長的影響注:同列不同字母代表差異達到顯著水平(P3.2 氮磷鉀對板栗產(chǎn)量的影響氮磷鉀對板栗產(chǎn)量構(gòu)成因素和產(chǎn)量的影響見表2。由表2結(jié)果可以看出,與NPK全素處理的CK

      防護林科技 2018年7期2018-07-23

    • 冬凌草甲素抑制破骨細(xì)胞分化的機制研究
      同濃度冬凌草甲素處理48、72h后,濃度>6.4μM的冬凌草甲素有抑制BMMs增殖的作用,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05);經(jīng)冬凌草甲素處理96h后,濃度>3.2μM的冬凌草甲素有抑制BMMs增殖的作用,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.01),見圖1和表1。2.3 冬凌草甲素抑制破骨細(xì)胞分化成熟 由于96h CCK-8實驗顯示濃度>3.2μM冬凌草甲素對BMMs增殖有明顯抑制作用,故筆者選用濃度低于3.2μM作為藥物組篩選其是否可抑制破骨細(xì)胞的分化。在倒

      浙江醫(yī)學(xué) 2018年12期2018-06-28

    • 黃芩素對結(jié)腸癌細(xì)胞PTEN、Akt及p-Akt蛋白表達的影響
      經(jīng)不同濃度黃芩素處理48 h后的SW620細(xì)胞調(diào)整濃度為1×105/mL,取200 μL加入上室,下室加入600 μL的完全培養(yǎng)基,5%CO2、37 ℃環(huán)境下培養(yǎng)10 h。取出Transwell小室,并用PBS濕潤,然后用棉球擦去上室表面粘附的細(xì)胞,PBS洗滌2次。將Transwell小室用4%甲醛溶液固定15 min,乙醇脫水,結(jié)晶紫染色,顯微鏡下觀察并計數(shù)上室遷移至微孔膜下層的細(xì)胞。實驗重復(fù)3次。1.4.4 免疫印跡Western blot檢測PTEN

      中國療養(yǎng)醫(yī)學(xué) 2018年6期2018-06-21

    • 低分子量膠原蛋白肽交叉苦瓜素輔助降低糖尿病小鼠血糖作用特性
      0SP交叉苦瓜素處理組(LGinterMCE,3.6 g/kg·bw/d)、中劑量GBB-10SP交叉苦瓜素處理組(MGinterMCE,10.8 g/kg·bw·d)、高劑量GBB-10SP交叉苦瓜素處理組(HGinterMCE,18 g/kg·bw/d)、低劑量TYE-S交叉苦瓜素處理組(LTinterMCE,3.6 g/kg·bw/d)、中劑量TYPE-S 交叉苦瓜素處理組(MTinterMCE,10.8 g/kg·bw·d)、高劑量TYPE-S 交

      食品工業(yè)科技 2018年8期2018-05-01

    • “海島素”在辣椒上應(yīng)用的試驗
      5.對施用海島素處理和不施用海島素作為對照的要求在試驗過程當(dāng)中處理和對照的土壤類型、土壤肥力、土壤保水保肥能力、使用肥料、耕作條件等等相同,避免出現(xiàn)試驗誤差。三、供試材料及方法1.供試材料2.施用方法人工葉面噴霧。四、示范設(shè)計本示范施用海島素1個處理,面積10畝;不施用海島素的1個對照,對照面積4畝,無重復(fù)。五、試驗調(diào)查1.氣象情況在試驗期間沒有異常天氣出現(xiàn),溫度在9.2℃-37.3℃,濕度18%-81%,無持續(xù)干旱、暴雨、霜、冰雹等。2.基本性狀調(diào)查海島

      農(nóng)家科技下旬刊 2018年12期2018-02-25

    • 姜黃素對人鼻咽癌CNE-2細(xì)胞增殖及凋亡的影響*
      ol/L)姜黃素處理NPC細(xì)胞株CNE-2,利用噻唑藍(MTT)實驗檢測CNE-2細(xì)胞增殖活性,利用流式細(xì)胞儀檢測CNE-2細(xì)胞周期及凋亡率,利用Hoechest33258熒光染色法觀察細(xì)胞凋亡情況。結(jié)果姜黃素可明顯抑制CNE-2細(xì)胞增殖作用,且隨姜黃素濃度增加,CNE-2細(xì)胞抑制率呈上升趨勢(P姜黃素;鼻咽腫瘤;CNE-2細(xì)胞;細(xì)胞增殖;凋亡鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)是我國最為常見的惡性腫瘤之一,在我國南方地區(qū)發(fā)病

      重慶醫(yī)學(xué) 2017年35期2018-01-05

    • 外源硅添加對草地早熟禾硅素吸收及根系生長的影響
      ol·L-1硅素處理6 h時,吸收速率迅速增加。處理時間超過12 h后,0.2,0.35 mmol·L-1硅素處理下,吸收速率降低,0.5 mmol·L-1硅素處理下,吸收速率趨于穩(wěn)定;硅素濃度達到1.0 mmol·L-1時,吸收速率在處理12 h后達到最大值,而后吸收速率趨于穩(wěn)定。在同一添加時間下不同濃度硅素處理吸收速率差異顯著(P圖1 不同水平硅處理下草地早熟禾24小時硅吸收速率Fig.1 The 24 h silicon uptake efficie

      草地學(xué)報 2017年5期2017-09-13

    • 姜黃素對菊花DNA甲基化及其生長發(fā)育的影響
      結(jié)果表明:姜黃素處理對菊花花期的影響達到了顯著水平,以200 μmol/L姜黃素處理的菊花最早開花,花期可提前5~8 d。MSAP分析結(jié)果表明,經(jīng)姜黃素處理的菊花組培苗的DNA甲基化比率隨姜黃素濃度的升高而降低,在0、100、200、400 μmol/L姜黃素處理下,甲基化比率分別為58.40%、50.44%、48.24%和46.00%。經(jīng)姜黃素處理的菊花組培苗矮化萎蔫,葉片數(shù)減少,分芽能力減弱。移植至室外后,植株矮化等表型抑制作用穩(wěn)定遺傳。表明姜黃素處理

      河南農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年5期2017-05-17

    • 玉米素對高羊茅和多年生黑麥草抗旱性影響的研究
      :與不施加玉米素處理相比 ,干旱脅迫下,施加玉米素能顯著提高兩種草坪草的草坪質(zhì)量和相對含水量(P玉米素;抗旱性;高羊茅;多年生黑麥草冷季型草坪草存在抗旱性不強、耗水量大的缺點,干旱脅迫已成為影響草坪草生長最主要的環(huán)境脅迫因子之一[1]。研究表明,選育抗旱性品種、合理施肥、抗旱鍛煉以及應(yīng)用真菌細(xì)菌等方法能增強草坪抗旱性,施加激素類物質(zhì)也取得了顯著成效[2]。化學(xué)調(diào)控中的植物激素在植物體內(nèi)的含量雖然少,但對植物抗逆生理至關(guān)重要[3];細(xì)胞分裂素(CTK)在植物

      草原與草坪 2017年1期2017-03-28

    • 鼓粒期葉施烯效唑和激動素對綠豆葉片碳代謝及籽粒產(chǎn)量的影響
      [5-6]激動素處理可以降低綠豆葉綠素含量和豆科植物的糖含量并對豆科根系也有一定的促進增長的作用。表1 0~20 cm耕層土壤基礎(chǔ)養(yǎng)分狀況為了探索烯效唑和激動素對綠豆生理代謝和籽粒產(chǎn)量的調(diào)控效應(yīng),研究其對綠豆光合生理、糖分積累、保護性酶及籽粒產(chǎn)量的影響,探討綠豆內(nèi)部生理結(jié)構(gòu),以及生育后期葉片光合表現(xiàn),為綠豆高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)栽培提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 試驗材料與試驗區(qū)概況試驗選用東北主栽品種小明綠,植物生長調(diào)節(jié)劑為烯效唑和激動素(濃度均為30 mg·L-

      西南農(nóng)業(yè)學(xué)報 2016年7期2016-12-22

    • 孕穗期葉面噴素對小麥穗粒數(shù)和粒重的影響
      照相比,不同噴素處理均能降低小花的敗育速率,顯著增加小麥不同部位的小穗粒數(shù)和粒重。對小麥各部位小穗粒數(shù)的促進效果,以CPD處理對小麥下、中部小穗粒數(shù)提高幅度最大,分別較對照增加了1.95個和4.85個;對不同部位小穗粒重的促進效果,也以CPD處理效果最佳,使小麥下、中和上部小穗粒重分別較對照提高了11.97%、5.87% 和9.32%。冬小麥;葉面噴素;粒數(shù);粒重;產(chǎn)量穗粒數(shù)和粒重是小麥產(chǎn)量構(gòu)成的兩個重要因素,直接決定小麥產(chǎn)量的形成。影響穗粒數(shù)的因素有很多

      麥類作物學(xué)報 2016年7期2016-12-15

    • 激動素對衰老模型小鼠免疫力的影響研究
      型對照組、激動素處理組(低、中、高劑量組)、青年對照組,每組10只,雌雄各半。衰老模型對照組、激動素處理組小鼠背部皮下連續(xù)45 d注射D-半乳糖[125 mg/(kg·BW)]制備衰老模型,1次/d。試驗第11天時,低、中、高劑量激動素處理組小鼠分別腹腔注射5、10、20 mg/(kg·BW)的激動素溶液,1次/d,直至第45天;同時期內(nèi)衰老模型對照組和青年對照組小鼠頸背部皮膚注射生理鹽水。試驗結(jié)束時,計算各組小鼠脾指數(shù),檢測脾臟SOD、CAT、GSH-P

      畜牧與飼料科學(xué) 2016年3期2016-11-01

    • 海島素在棉花上的應(yīng)用效果研究
      2,其中,海島素處理面積20 010 m2,分別在苗期和蕾期各噴施1次海島素30 mL/667 m2;對照面積13 340 m2,噴施等量清水。以上試驗區(qū)的其他蟲害防治與當(dāng)?shù)爻R?guī)防治一致。1.3.2調(diào)查方法采用對角線三點取樣法,每點選取10株棉花,共調(diào)查30株。分別于5月21日和6月17日調(diào)查處理區(qū)和對照區(qū)棉花的基本性狀,包括株高、葉片數(shù)、總根數(shù)、主根長度、莖粗(直徑)等。于花鈴期,每點選取20株棉花分別調(diào)查處理區(qū)和對照區(qū)棉花果枝臺數(shù)、開花數(shù)、結(jié)鈴數(shù)。于5

      新疆農(nóng)墾科技 2016年8期2016-10-13

    • 姜黃素對人骨肉瘤U-2OS細(xì)胞細(xì)胞周期、凋亡及Bcl-2表達的影響
      、72h)姜黃素處理人骨肉瘤U-2OS細(xì)胞,分別采用MTT法、流式細(xì)胞儀及western blot檢測細(xì)胞增殖、細(xì)胞凋亡及Bcl-2蛋白表達。結(jié)果 姜黃素對U-2OS細(xì)胞體外增殖具有顯著的抑制作用,并呈現(xiàn)劑量及時間依賴性。隨著姜黃素濃度及作用時間的增加,G0-G1期細(xì)胞所占比率顯著增高。姜黃素對U-2OS細(xì)胞凋亡具有顯著的促進作用,并呈現(xiàn)劑量及時間依賴性。姜黃素處理后U-2OS細(xì)胞Bcl-2蛋白表達顯著降低,且其降低程度與姜黃素濃度呈正相關(guān)。結(jié)論 姜黃素可

      湖北科技學(xué)院學(xué)報(醫(yī)學(xué)版) 2016年2期2016-05-28

    • 缺素對土沉香幼苗生長和葉片解剖結(jié)構(gòu)的影響
      月,觀測不同缺素處理幼苗的表型特征.收獲時測定幼苗的苗高、地徑、生物量,以及植株葉片的解剖結(jié)構(gòu).1.2.2 取樣調(diào)查與指標(biāo)測定 分別在移苗初期和試驗結(jié)束時,測量全部幼苗的苗高、地徑,計算苗高、地徑的增量.試驗結(jié)束,測定根、莖、葉及整個植株的鮮重,在70℃烘箱中烘至恒重,分別測定根、莖、葉以及整個植株的干重.根據(jù)下列公式計算生物量分配參數(shù):根生物量比(root mass ratio,RMR)=根重/植株總重;莖生物量比(stem mass ratio,SMR

      福建農(nóng)林大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2015年1期2015-12-24

    • 蘆薈素處理對貢柑糖代謝及其風(fēng)味品質(zhì)的研究
      本試驗研究蘆薈素處理對貢柑風(fēng)味品質(zhì)保持性能及可溶性糖代謝的影響。1 材料與方法1.1 材料貢柑采集于廣東省德慶縣官圩果場6 年生貢柑樹中上部果實,當(dāng)天下午運回廣州實驗室備用。ALOIN處理用50%的蘆薈素(含庫拉索蘆薈濃縮液的倍多健蘆薈軟膠囊,500 mg×100 粒,山東壽光圣海保健品有限公司出品)涂抹貢柑果蒂,晾干后裝箱,而對照組不作任何處理。每處理隨機選果30 個,重復(fù)3 次,每處理同時設(shè)置動態(tài)組與靜態(tài)組,動態(tài)組樣品用于貯藏過程中抽樣檢測分析內(nèi)含物(

      食品研究與開發(fā) 2013年9期2013-07-12

    • 姜黃素通過抑制Ras-ERK和Shh-GLI1信號誘導(dǎo)胰腺癌細(xì)胞凋亡*
      分對照組和姜黃素處理組(10 mmol/L、20 mmol/L和30 mmol/L),培養(yǎng)48 h后將96孔板中的細(xì)胞以500×g離心3 min,棄100 μL上清液,加MTT 10 μL(5 g/L),37 ℃ 孵育4 h,加DMSO 100 μL,振蕩10 min后上酶標(biāo)免疫測定儀檢測A490值。細(xì)胞增殖抑制率(%)= (1-處理組A/對照組A)×100%。2.2采用Annexin V-FITC/PI雙染法檢測姜黃素誘導(dǎo)胰腺癌細(xì)胞凋亡的實驗 按試劑盒說

      中國病理生理雜志 2012年6期2012-11-06

    • 印楝素殺蟲劑防治甜菜甘藍夜蛾效果初探
      藥后5d,印楝素處理區(qū)對甘藍夜蛾的防效為93.2%,速克斃處理區(qū)的防效為87.6%;第二次施藥后5d,印楝素處理區(qū)對甘藍夜蛾的防效為95.6%,速克斃處理區(qū)的防效為90.9%;第三次施藥后5d,印楝素處理區(qū)對甘藍夜蛾的防效為74.8%,速克斃處理區(qū)的防效為59.7%;第三次施藥后15d,印楝素處理區(qū)對甘藍夜蛾的防效為84.0%,速克斃處理區(qū)的防效為68.6%;3次施藥后印楝素處理區(qū)防治甘藍夜蛾的效果均高于參照藥劑速克斃,殺蟲效果好。從數(shù)據(jù)中可以看出,隨著甘

      中國糖料 2010年1期2010-12-24

    • 姜黃素通過下調(diào)miR-186*促進人肺腺癌細(xì)胞A549/DDP 凋亡
      .D公司。姜黃素處理與轉(zhuǎn)染的細(xì)胞及其各自的對照組細(xì)胞用預(yù)冷PBS洗滌2次,再用5 μL Annexin V-FITC和10 μL PI室溫孵育30 min,然后細(xì)胞用Becton-Dickinson FACS-420流式細(xì)胞儀分析。其發(fā)射的刺激波長分別是488 nm和525 nm。以上實驗重復(fù)3次。表1 miR-186*和U6引物序列Tab 1 The primers of miR-186* and U61.5.2 MTT法檢測細(xì)胞存活率 15 μmol/

      中國肺癌雜志 2010年4期2010-09-12

    国产精品亚洲一级av第二区| 伦理电影免费视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 成人手机av| 久久人人精品亚洲av| 久久久久国内视频| 日韩欧美精品v在线| 日日爽夜夜爽网站| 在线观看免费日韩欧美大片| 91九色精品人成在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 香蕉久久夜色| 午夜福利欧美成人| 性欧美人与动物交配| 国产精品九九99| 国产精品 欧美亚洲| 久久 成人 亚洲| 欧美性猛交黑人性爽| 成人特级黄色片久久久久久久| 亚洲国产中文字幕在线视频| 免费人成视频x8x8入口观看| 欧美在线黄色| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲精华国产精华精| 无限看片的www在线观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产一级毛片七仙女欲春2| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 在线观看一区二区三区| 精品国产乱子伦一区二区三区| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲国产精品合色在线| 成人手机av| 精品国产美女av久久久久小说| 欧美日韩国产亚洲二区| 人成视频在线观看免费观看| 国产午夜福利久久久久久| 色尼玛亚洲综合影院| 国产高清视频在线观看网站| 激情在线观看视频在线高清| 一级作爱视频免费观看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产一区二区在线观看日韩 | 看片在线看免费视频| 亚洲av第一区精品v没综合| 日本免费一区二区三区高清不卡| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产黄色小视频在线观看| 午夜视频精品福利| 色老头精品视频在线观看| 欧美高清成人免费视频www| 成人国语在线视频| 1024视频免费在线观看| 亚洲18禁久久av| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 亚洲人成电影免费在线| 久久久国产精品麻豆| 亚洲 国产 在线| 岛国在线观看网站| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 男男h啪啪无遮挡| www.熟女人妻精品国产| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 这个男人来自地球电影免费观看| 18禁美女被吸乳视频| 长腿黑丝高跟| 在线免费观看的www视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 身体一侧抽搐| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 好男人在线观看高清免费视频| 免费搜索国产男女视频| 国产精品爽爽va在线观看网站| 黄片小视频在线播放| 亚洲美女黄片视频| 老司机靠b影院| 免费无遮挡裸体视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 精品久久久久久久久久免费视频| 午夜成年电影在线免费观看| 女警被强在线播放| 国产精品久久视频播放| 黄频高清免费视频| 一个人免费在线观看的高清视频| av欧美777| 午夜福利高清视频| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲一区二区三区不卡视频| 免费在线观看日本一区| 日日干狠狠操夜夜爽| 久久人人精品亚洲av| 女同久久另类99精品国产91| 搞女人的毛片| 精品高清国产在线一区| 99热这里只有是精品50| 99精品在免费线老司机午夜| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产v大片淫在线免费观看| 麻豆av在线久日| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产精品一及| 色噜噜av男人的天堂激情| 亚洲乱码一区二区免费版| 亚洲全国av大片| 在线观看免费视频日本深夜| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲最大成人中文| 成人一区二区视频在线观看| 观看免费一级毛片| 天堂影院成人在线观看| 国产激情久久老熟女| 女警被强在线播放| 成年人黄色毛片网站| 久久亚洲真实| 国产欧美日韩一区二区三| 超碰成人久久| 欧美久久黑人一区二区| 亚洲av成人一区二区三| 亚洲av片天天在线观看| 在线观看舔阴道视频| 久久久久免费精品人妻一区二区| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 91老司机精品| xxx96com| 精品高清国产在线一区| 国产熟女xx| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 精品国产亚洲在线| av免费在线观看网站| 天天一区二区日本电影三级| 高潮久久久久久久久久久不卡| 免费观看精品视频网站| 国产亚洲精品av在线| 亚洲色图av天堂| 身体一侧抽搐| 一区二区三区高清视频在线| 999久久久国产精品视频| 999精品在线视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 亚洲专区字幕在线| 亚洲国产欧美网| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲一区二区三区色噜噜| 好男人在线观看高清免费视频| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 91国产中文字幕| 欧美黑人巨大hd| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 99久久无色码亚洲精品果冻| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 真人一进一出gif抽搐免费| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 欧美另类亚洲清纯唯美| 日本三级黄在线观看| 窝窝影院91人妻| 午夜日韩欧美国产| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 级片在线观看| 脱女人内裤的视频| 久久久国产成人精品二区| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 天堂动漫精品| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产欧美日韩一区二区精品| 成人av在线播放网站| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 最近最新中文字幕大全电影3| 脱女人内裤的视频| 又黄又粗又硬又大视频| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲专区字幕在线| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| xxx96com| 91在线观看av| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲电影在线观看av| 国产一区二区三区视频了| 可以在线观看毛片的网站| 成熟少妇高潮喷水视频| 久久伊人香网站| www.熟女人妻精品国产| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 男女那种视频在线观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 黄色a级毛片大全视频| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 成人永久免费在线观看视频| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产午夜福利久久久久久| 波多野结衣高清无吗| 亚洲成人精品中文字幕电影| 五月伊人婷婷丁香| 国产av一区二区精品久久| 久久天堂一区二区三区四区| 久久精品影院6| 欧美一区二区国产精品久久精品 | 免费av毛片视频| 亚洲av美国av| 天堂√8在线中文| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 69av精品久久久久久| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 成人午夜高清在线视频| 在线观看免费日韩欧美大片| av片东京热男人的天堂| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产精品久久电影中文字幕| 国产69精品久久久久777片 | 成人无遮挡网站| 国产片特级美女逼逼视频| 国产成人aa在线观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 午夜福利成人在线免费观看| 久久人妻av系列| 中出人妻视频一区二区| 在线播放国产精品三级| 久久久久久久久久久丰满| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 亚洲第一区二区三区不卡| 久久这里只有精品中国| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲av免费高清在线观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 久久这里有精品视频免费| av在线亚洲专区| 成人特级黄色片久久久久久久| 亚洲自拍偷在线| 精品国产三级普通话版| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 久久九九热精品免费| 欧美色欧美亚洲另类二区| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲色图av天堂| 人人妻人人澡欧美一区二区| 日日撸夜夜添| 偷拍熟女少妇极品色| 能在线免费看毛片的网站| 极品教师在线视频| 人人妻人人看人人澡| av天堂中文字幕网| 2022亚洲国产成人精品| 国产精品精品国产色婷婷| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 久久草成人影院| 久久久欧美国产精品| 色5月婷婷丁香| 亚洲成人久久性| 美女大奶头视频| 男女边吃奶边做爰视频| 一夜夜www| 国产老妇伦熟女老妇高清| 精品久久久久久成人av| 久久久久久久久中文| 高清午夜精品一区二区三区 | 99riav亚洲国产免费| 又爽又黄无遮挡网站| 天堂网av新在线| 特级一级黄色大片| 欧美精品一区二区大全| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | АⅤ资源中文在线天堂| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | a级毛色黄片| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 一级黄色大片毛片| 精华霜和精华液先用哪个| АⅤ资源中文在线天堂| 岛国在线免费视频观看| 日韩一区二区三区影片| 成年av动漫网址| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 欧美激情久久久久久爽电影| 日本色播在线视频| 欧美性猛交黑人性爽| 好男人在线观看高清免费视频| 久久久久久久久久久丰满| 免费看光身美女| 蜜臀久久99精品久久宅男| 丰满的人妻完整版| 激情 狠狠 欧美| 99久久精品国产国产毛片| 有码 亚洲区| 成人特级av手机在线观看| 禁无遮挡网站| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 一级黄色大片毛片| 国产成人91sexporn| 一级毛片久久久久久久久女| 最近的中文字幕免费完整| 免费观看精品视频网站| 高清午夜精品一区二区三区 | 精品一区二区三区视频在线| 亚洲人成网站在线播| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产成人精品久久久久久| 日韩精品有码人妻一区| 我要看日韩黄色一级片| 1024手机看黄色片| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 伦理电影大哥的女人| 免费看a级黄色片| 欧美性猛交黑人性爽| 久久久久网色| 国产伦精品一区二区三区四那| 在线观看av片永久免费下载| 变态另类丝袜制服| 在线免费十八禁| 国产精品电影一区二区三区| 国产极品天堂在线| 日日撸夜夜添| 天美传媒精品一区二区| 久久精品久久久久久久性| 乱码一卡2卡4卡精品| av在线亚洲专区| 黄色一级大片看看| 最好的美女福利视频网| 哪个播放器可以免费观看大片| 成人特级av手机在线观看| 精品无人区乱码1区二区| 看黄色毛片网站| 男的添女的下面高潮视频| 哪里可以看免费的av片| 一本久久精品| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 亚洲在久久综合| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 欧美精品国产亚洲| 午夜爱爱视频在线播放| 国产成人午夜福利电影在线观看| 日韩欧美精品v在线| 亚洲av熟女| 中文字幕免费在线视频6| 色综合色国产| 精品一区二区免费观看| av视频在线观看入口| 一级黄片播放器| 天天一区二区日本电影三级| 搡女人真爽免费视频火全软件| 好男人视频免费观看在线| 中文在线观看免费www的网站| 人体艺术视频欧美日本| 国产亚洲91精品色在线| 在线观看午夜福利视频| 亚洲人成网站在线播| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 插逼视频在线观看| 国产精品一及| 国产亚洲精品久久久com| 精品久久久久久久久久免费视频| 人体艺术视频欧美日本| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲第一电影网av| 美女脱内裤让男人舔精品视频 | 黄色视频,在线免费观看| 国产视频内射| 国产伦在线观看视频一区| 久久99精品国语久久久| 欧美一区二区亚洲| 又爽又黄无遮挡网站| 精品熟女少妇av免费看| 免费大片18禁| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲国产精品成人久久小说 | 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲在线自拍视频| 午夜久久久久精精品| 国产成人a区在线观看| 日韩av不卡免费在线播放| 嫩草影院新地址| 国产精品永久免费网站| 国产成人精品久久久久久| 国产视频首页在线观看| 又爽又黄无遮挡网站| 三级经典国产精品| 男人舔女人下体高潮全视频| 毛片一级片免费看久久久久| 级片在线观看| 国产成人精品久久久久久| 久久久久久久午夜电影| 人妻系列 视频| 日本熟妇午夜| 深夜精品福利| 日韩 亚洲 欧美在线| 日韩成人伦理影院| 亚洲欧美精品专区久久| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲在线观看片| 黄片无遮挡物在线观看| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产高清三级在线| 国产乱人视频| 岛国在线免费视频观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲国产高清在线一区二区三| 九九热线精品视视频播放| 91精品国产九色| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 亚洲高清免费不卡视频| 久久久精品大字幕| av国产免费在线观看| 免费观看人在逋| 直男gayav资源| 国产精品一区二区性色av| 国产黄a三级三级三级人| 麻豆乱淫一区二区| 色综合色国产| 美女黄网站色视频| 乱系列少妇在线播放| 久久久久免费精品人妻一区二区| 精品国产三级普通话版| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 超碰av人人做人人爽久久| 中文字幕免费在线视频6| av在线蜜桃| 免费观看人在逋| 国产成人a区在线观看| 欧美日韩在线观看h| 国产成人a∨麻豆精品| 午夜视频国产福利| 一区福利在线观看| 简卡轻食公司| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 国产一区亚洲一区在线观看| 日本黄色片子视频| 女同久久另类99精品国产91| 一级二级三级毛片免费看| 中文字幕免费在线视频6| 人体艺术视频欧美日本| 成人特级av手机在线观看| 精品日产1卡2卡| 高清午夜精品一区二区三区 | 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 日韩一本色道免费dvd| 91久久精品国产一区二区成人| 国产日韩欧美在线精品| 蜜臀久久99精品久久宅男| 亚洲精品影视一区二区三区av| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 麻豆国产97在线/欧美| 久久久国产成人精品二区| 日本成人三级电影网站| 亚洲国产欧美人成| 一级av片app| 精品熟女少妇av免费看| 一级二级三级毛片免费看| 亚洲国产精品国产精品| 精品人妻偷拍中文字幕| 欧美成人a在线观看| 看片在线看免费视频| 99久久中文字幕三级久久日本| 精品日产1卡2卡| 亚洲欧美日韩无卡精品| 精品无人区乱码1区二区| 日韩精品青青久久久久久| 午夜免费激情av| 日韩成人伦理影院| 丰满的人妻完整版| 久久久国产成人精品二区| 精品熟女少妇av免费看| 我要搜黄色片| 亚洲av成人精品一区久久| 深夜a级毛片| 欧美色视频一区免费| 久久鲁丝午夜福利片| 变态另类丝袜制服| 成年av动漫网址| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 午夜福利在线观看吧| 尾随美女入室| 亚洲18禁久久av| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 日韩欧美 国产精品| 91久久精品国产一区二区成人| 成人欧美大片| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 一级黄片播放器| 国产熟女欧美一区二区| 午夜亚洲福利在线播放| 日韩视频在线欧美| 精品久久久久久久久亚洲| 可以在线观看的亚洲视频| 波野结衣二区三区在线| 一级二级三级毛片免费看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 久久精品国产亚洲网站| 三级国产精品欧美在线观看| 91在线精品国自产拍蜜月| 日韩视频在线欧美| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲第一电影网av| 亚洲欧洲国产日韩| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产精品无大码| 最近2019中文字幕mv第一页| 午夜爱爱视频在线播放| 国产成人aa在线观看| 网址你懂的国产日韩在线| 一级毛片电影观看 | 免费看美女性在线毛片视频| 免费观看精品视频网站| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产69精品久久久久777片| 久久久午夜欧美精品| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 亚洲自拍偷在线| 久99久视频精品免费| 久久精品91蜜桃| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 特级一级黄色大片| 我要看日韩黄色一级片| 免费观看精品视频网站| 日日撸夜夜添| 2022亚洲国产成人精品| 免费大片18禁| 国产午夜精品论理片| 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲欧美精品专区久久| 午夜激情福利司机影院| 91久久精品电影网| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲人与动物交配视频| 国产成人freesex在线| 天堂√8在线中文| 老女人水多毛片| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 中文字幕制服av| 免费看a级黄色片| 免费在线观看成人毛片| 午夜福利高清视频| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产高清不卡午夜福利| 99国产精品一区二区蜜桃av| 欧美+日韩+精品| 最近视频中文字幕2019在线8| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| av免费在线看不卡| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 一级毛片我不卡| 成年版毛片免费区| 男女视频在线观看网站免费| 亚洲最大成人中文| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产亚洲精品av在线| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 午夜视频国产福利| 又粗又硬又长又爽又黄的视频 | 国产精品国产高清国产av| 亚洲av第一区精品v没综合| 内射极品少妇av片p| 舔av片在线| 在线播放无遮挡| 一级二级三级毛片免费看| 美女内射精品一级片tv| 亚洲人成网站在线观看播放| 色哟哟·www| 啦啦啦观看免费观看视频高清| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 久久韩国三级中文字幕| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲成人久久爱视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 日本欧美国产在线视频| 熟女电影av网| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲第一区二区三区不卡| 免费观看的影片在线观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 性色avwww在线观看| 亚洲中文字幕日韩| 免费观看的影片在线观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 国内精品宾馆在线| 国产精品一区二区性色av| 好男人在线观看高清免费视频| 国产午夜福利久久久久久| 69av精品久久久久久| 99久久九九国产精品国产免费| 日日摸夜夜添夜夜爱| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲av熟女| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 婷婷色av中文字幕| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 成人二区视频| 精品久久久久久久久亚洲| 校园春色视频在线观看| 少妇丰满av| 99热这里只有精品一区| 草草在线视频免费看| 精品久久久久久久久久久久久| 国产精品一及| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 免费人成在线观看视频色| 欧美一区二区国产精品久久精品| 少妇的逼水好多| 久久综合国产亚洲精品| 国产精品99久久久久久久久| 搡老妇女老女人老熟妇| 九草在线视频观看| av卡一久久| 成人特级黄色片久久久久久久|