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    阿霉素

    • 甜菜堿對(duì)阿霉素心臟毒性的作用及機(jī)制
      430060)阿霉素(doxorubicin)是一種廣泛使用的蒽環(huán)類(lèi)高效化療藥物,用于治療各種類(lèi)型的癌癥,然而,阿霉素的劑量依賴(lài)性心臟毒性極大地限制了其臨床應(yīng)用[1]。目前為止還沒(méi)有任何一種有效的療法可以預(yù)防或者消除阿霉素的心臟毒性?;钚匝醯拇罅慨a(chǎn)生是阿霉素造成心臟損傷的主要因素,這引起心肌細(xì)胞氧化損傷和心肌細(xì)胞凋亡,最終導(dǎo)致心力衰竭的發(fā)生[2]。右雷佐生是美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)唯一批準(zhǔn)用于阿霉素心臟毒性治療的藥物,但由于其潛在的致癌性,因此臨床使

      心血管病學(xué)進(jìn)展 2023年6期2023-07-12

    • 運(yùn)動(dòng)抑制3-羥甲基戊二酰-CoA合成酶2表達(dá)減輕阿霉素所致小鼠心肌病的作用
      325027阿霉素是最常見(jiàn)的化療藥之一,但其心臟毒性限制了阿霉素在癌癥化療中的應(yīng)用。研究表明,沒(méi)有原發(fā)性心肌病時(shí)阿霉素可誘導(dǎo)急性心肌病模型,模型小鼠表現(xiàn)為體質(zhì)量減輕,心臟重量減小,心肌損傷標(biāo)志物增加[1]。阿霉素也可誘導(dǎo)慢性心臟毒性動(dòng)物模型,模型小鼠心臟出現(xiàn)炎癥、氧化應(yīng)激和心肌細(xì)胞凋亡[2]。此外,阿霉素可引起小鼠心臟內(nèi)皮細(xì)胞破壞,內(nèi)皮損傷標(biāo)志物增加[3]。合理運(yùn)動(dòng)是心臟康復(fù)的重要手段,也有提高免疫力和清除癌癥細(xì)胞的能力。耐力運(yùn)動(dòng)(尤其是高強(qiáng)度重復(fù)次數(shù))

      溫州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2023年5期2023-05-29

    • miR-199b-5p對(duì)阿霉素誘導(dǎo)足細(xì)胞凋亡的影響及機(jī)制
      9b-5p 對(duì)阿霉素誘導(dǎo)足細(xì)胞凋亡的影響及其機(jī)制,為CKD的治療提供新思路。1 材料與方法1.1 細(xì)胞、試劑及儀器 小鼠足細(xì)胞購(gòu)自上海ATCC細(xì)胞庫(kù)。阿霉素購(gòu)自美國(guó)MedChemExpress公司;miR-199b-5p mimic 和miR-199b-5p inhibitor 購(gòu)自上海吉瑪制藥技術(shù)有限公司;過(guò)表達(dá)/沉默脂肪細(xì)胞質(zhì)膜相關(guān)蛋白(APMAP)腺病毒購(gòu)自上海吉?jiǎng)P基因醫(yī)學(xué)科技股份有限公司;野生型APMAP 3′UTR(pRL-APMAP-3′UTR

      山東醫(yī)藥 2023年7期2023-03-17

    • Glabratephrin通過(guò)抑制P-糖蛋白逆轉(zhuǎn)三陰性乳腺癌的阿霉素耐藥
      以蒽環(huán)類(lèi)藥物如阿霉素為主。然而,由于P-糖蛋白(Pgp)的存在,化療的療效受到限制。Pgp是一種膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,可以排出阿霉素,減少其細(xì)胞積累和療效。因此,如何開(kāi)發(fā)安全有效的藥物抑制Pgp的活性是一個(gè)巨大的挑戰(zhàn)。來(lái)自意大利都靈大學(xué)的Chiara Riganti及其團(tuán)隊(duì)證明了一種來(lái)自灰毛豆的異戊二烯基黃酮Glabratephrin(Glab)能增加阿霉素在高Pgp含量的三陰性乳腺癌細(xì)胞中的積累和細(xì)胞毒性。Glab能夠抑制表達(dá)Pgp的腫瘤的生長(zhǎng),且對(duì)阿霉素治療沒(méi)有

      天然產(chǎn)物研究與開(kāi)發(fā) 2022年1期2022-11-27

    • 磷酸甘油醛脫氫酶基因多態(tài)性在多柔比星誘導(dǎo)心衰患者中的表達(dá)及其意義
      探究健康人群和阿霉素誘導(dǎo)心衰病人內(nèi)GAPDH基因的遺傳學(xué),探討磷酸甘油醛脫氫酶基因多態(tài)性和阿霉素誘導(dǎo)心衰的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)和聯(lián)系。方法:收集94例阿霉素誘導(dǎo)心衰患者和性別、年齡相互匹配的125例正常人外周血,采用外周血DNA,SNaPshot方法檢測(cè)目的基因并進(jìn)一步分析結(jié)果。結(jié)果:rs1060620位點(diǎn)在GAPDH基因中的多態(tài)性與阿霉素誘導(dǎo)心衰病人存在緊密聯(lián)系。保護(hù)堿基主要為A,同時(shí)A點(diǎn)在統(tǒng)計(jì)學(xué)研究中存在顯著差異,同時(shí)在男性中不具備統(tǒng)計(jì)學(xué)價(jià)值。結(jié)論:GAPDH基因

      中國(guó)藥學(xué)藥品知識(shí)倉(cāng)庫(kù) 2022年5期2022-04-11

    • 線粒體自噬在阿霉素心臟毒性中的研究進(jìn)展*
      技學(xué)院藥學(xué)院)阿霉素(doxorubicin,DOX)是一種從鏈霉菌中提取出的蒽環(huán)類(lèi)抗生素,被廣泛用于治療白血病、實(shí)體腫瘤、軟組織肉瘤和乳腺癌等多種癌癥[1]。然而,當(dāng)機(jī)體內(nèi)阿霉素的累積劑量超過(guò)其治療安全閾值時(shí),心臟的結(jié)構(gòu)和功能會(huì)受到嚴(yán)重?fù)p傷,表現(xiàn)為心律失常、心肌病、左室功能障礙與充血性心力衰竭等一系列病理改變,致使阿霉素在臨床應(yīng)用上受到嚴(yán)重限制[2-3]。研究發(fā)現(xiàn)[4],阿霉素誘導(dǎo)的心肌損傷涉及多種機(jī)制,包括活性氧(reactive oxygen spe

      湖北科技學(xué)院學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版) 2021年4期2021-12-10

    • 文香菇多糖聯(lián)合阿霉素對(duì)胃癌SGC7901細(xì)胞凋亡及耐藥基因表達(dá)的影響
      糖(LNT)與阿霉素(ADR)聯(lián)合應(yīng)用對(duì)胃癌SGC7901細(xì)胞凋亡及耐藥基因表達(dá)的影響。方法:CCK8法檢測(cè)不同濃度香菇多糖對(duì)胃癌SGC7901細(xì)胞增殖的影響,確定非細(xì)胞毒性香菇多糖的濃度;將胃癌細(xì)胞株SGC7901分為空白對(duì)照組、ADR組、ADR+LNT組,流式細(xì)胞儀檢測(cè)香菇多糖與阿霉素聯(lián)合應(yīng)用對(duì)SGC7901細(xì)胞凋亡的影響;實(shí)時(shí)熒光PCR檢測(cè)香菇多糖與阿霉素聯(lián)合應(yīng)用對(duì)耐藥基因ZNF139、MRP-1和MDR1的轉(zhuǎn)錄表達(dá)的影響。結(jié)果:確定30 μg/mL

      食品安全導(dǎo)刊 2021年9期2021-09-23

    • 乳腺癌細(xì)胞系MCF-7中阿霉素的代謝物分析
      214122)阿霉素(doxorubicin,DOX)是一種傳統(tǒng)的蒽環(huán)類(lèi)化療藥物,乳腺癌是其適應(yīng)癥之一。阿霉素的作用機(jī)制是通過(guò)細(xì)胞膜并嵌入DNA,導(dǎo)致DNA斷裂和干擾DNA復(fù)制[1],從而發(fā)揮其抗腫瘤作用。體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)表明,約50%的阿霉素以原型藥形式排出人體,蒽環(huán)類(lèi)藥物的體內(nèi)代謝是通過(guò)羥基化、形成半醌或脫氧苷元進(jìn)行的,從而增強(qiáng)或抑制蒽環(huán)類(lèi)藥物的抗癌活性[2]。已報(bào)道代謝產(chǎn)物有阿霉素醇、阿霉素半醌、阿霉素羥基苷元、阿霉素脫氧苷元和阿霉素醇苷元[3]。其中

      中國(guó)藥理學(xué)通報(bào) 2021年9期2021-09-08

    • 基于《內(nèi)經(jīng)》血瘀理論探討益氣活血法治療阿霉素心肌損害
      一,蒽環(huán)類(lèi)藥物阿霉素憑借其抗瘤譜廣、化療指數(shù)高的特點(diǎn)成為臨床使用頻率較高的化療藥物之一。研究過(guò)程中發(fā)現(xiàn)其具有心臟毒性,導(dǎo)致患者出現(xiàn)心臟功能障礙乃至惡性心律失常等嚴(yán)重后果,因而對(duì)其臨床應(yīng)用產(chǎn)生了制約,故而該問(wèn)題亟待解決,但尚無(wú)理想的現(xiàn)代治療方案。臨床上阿霉素導(dǎo)致的心肌損害以氣虛血瘀證為多見(jiàn),基于《黃帝內(nèi)經(jīng)》“血瘀”理論結(jié)合現(xiàn)代研究對(duì)“氣、血”的認(rèn)識(shí),提出以“益氣活血”作為阿霉素心肌損害的中醫(yī)治療原則,希望能為臨床提供參考。關(guān)鍵詞: 益氣活血法;《黃帝內(nèi)經(jīng)》“

      云南中醫(yī)中藥雜志 2021年8期2021-08-30

    • 五節(jié)芒對(duì)阿霉素致小鼠腎損傷的保護(hù)作用
      :探討五節(jié)芒對(duì)阿霉素致小鼠腎損傷的保護(hù)作用。方法:建立阿霉素誘導(dǎo)小鼠的腎病模型,連續(xù)灌服五節(jié)芒水煎液4周后,檢測(cè)小鼠血清中的尿素氮(BUN)和肌酐(Cr)含量;計(jì)算腎臟指數(shù);ELISA 法檢測(cè)腎組織中炎癥因子白介素-8(IL-8)的含量。結(jié)果:五節(jié)芒治療后小鼠血清中的BUN和Cr的含量、腎臟指數(shù)及腎組織中炎癥因子IL-8含量均較模型組小鼠明顯減少(P【關(guān)鍵詞】 五節(jié)芒;阿霉素;腎損傷【中圖分類(lèi)號(hào)】R285.5 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A 【文章編號(hào)】1007-85

      中國(guó)民族民間醫(yī)藥·上半月 2021年7期2021-08-27

    • 臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞移植治療大鼠心肌病的初步研究
      響。方法:采用阿霉素誘導(dǎo)大鼠心肌病模型,提取臍血間充質(zhì)干細(xì)胞,尾靜脈注射進(jìn)行治療,10 d后處死大鼠,檢測(cè)炎癥介質(zhì)與心肌酶等指標(biāo)。結(jié)果:心肌病模型大鼠心肌組織壞死面積明顯增大,腫瘤壞死因子-a、白介素-6、白介素-10、B型腦鈉利肽、心臟I型膠原含量均顯著升高,肌酸激酶和同工酶、天門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、乳酸脫氫酶含量均顯著升高。臍血間充質(zhì)干細(xì)胞治療后,大鼠心肌組織壞死面積明顯縮小,腫瘤壞死因子-a、白介素-6、白介素-10、B型腦鈉利肽、心臟I型膠原含量均顯

      健康之家 2021年3期2021-08-02

    • 靈芝多糖對(duì)阿霉素所致心肌損傷的作用及機(jī)制研究*
      067000)阿霉素(又稱(chēng)多柔比星)是一線抗腫瘤化療藥物,但對(duì)心臟有毒性作用,限制其臨床應(yīng)用[1]。研究證實(shí),多柔比星與心臟組織的高親和力可導(dǎo)致劑量依賴(lài)的不可逆轉(zhuǎn)的心肌損害和慢性心力衰竭[2]。右雷佐生是被美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)唯一的臨床應(yīng)用的心臟保護(hù)劑,需要通過(guò)靜脈注射給藥,且該藥物尚未在國(guó)內(nèi)批準(zhǔn)上市。我國(guó)臨床中應(yīng)用右丙亞胺,輔酶Q10,維生素C、E等預(yù)防阿霉素所致心臟損傷,但效果欠佳。目前,還沒(méi)有公認(rèn)有效的抗阿霉素心臟毒性的口服藥物,尋找

      中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志 2021年10期2021-06-04

    • 中藥單體對(duì)阿霉素增效減毒作用研究進(jìn)展
      430060)阿霉素是一類(lèi)蒽環(huán)類(lèi)廣譜抗腫瘤的抗生素,臨床上主要用于乳腺癌、小細(xì)胞肺癌、胃癌、肝癌、淋巴瘤、白血病等腫瘤的化療。但該藥物在化療過(guò)程中產(chǎn)生具有明顯的心臟毒性、骨髓抑制、肝毒性、腎毒性等不良反應(yīng),以心臟毒性最常見(jiàn),以及在腫瘤化療過(guò)程中易對(duì)阿霉素產(chǎn)生多藥耐藥性而限制其臨床應(yīng)用[1-2]?,F(xiàn)代研究表明中藥的活性成分具有廣泛藥理活性,在抗腫瘤活性、增強(qiáng)化療藥物活性、逆轉(zhuǎn)多藥耐藥和減輕抗腫瘤藥物的毒副作用方面引起廣泛的關(guān)注。對(duì)中藥單體藥物增強(qiáng)阿霉素抗腫瘤

      中醫(yī)藥學(xué)報(bào) 2021年9期2021-01-04

    • 姜黃素通過(guò)NF-κB信號(hào)通路發(fā)揮對(duì)S16細(xì)胞的保護(hù)作用
      探討姜黃素對(duì)受阿霉素神經(jīng)毒性損害的S16細(xì)胞(大鼠施萬(wàn)細(xì)胞)的保護(hù)作用,并分析其作用的分子機(jī)制。方法:以正常培養(yǎng)的S16細(xì)胞培養(yǎng)基作為對(duì)照組,以400 ng/mL阿霉素刺激S16細(xì)胞培養(yǎng)基作為阿霉素組,阿霉素組中含100 μg/mL姜黃素的培養(yǎng)基作為姜黃素組。采用噻唑藍(lán)(MTT)實(shí)驗(yàn)與Western Blot測(cè)定并比較三組S16細(xì)胞增殖情況與Caspase-8凋亡蛋白相對(duì)含量;利用酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA)測(cè)定并比較三組NF-κB、腫瘤壞死因子-α(T

      中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2020年21期2020-11-06

    • 人參皂苷Rg1對(duì)阿霉素引起的血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷的作用及機(jī)制研究
      266200)阿霉素是一種抗腫瘤抗生素,抗瘤譜較廣,對(duì)乳腺癌等腫瘤有一定療效??墒牵?span id="j5i0abt0b" class="hl">阿霉素具有許多副作用,最明顯的為心臟毒性[1-2]。阿霉素誘導(dǎo)的心肌細(xì)胞損傷的主要特征是心肌細(xì)胞內(nèi)活性氧(reactive oxygen species,ROS)引起的細(xì)胞凋亡[3-4]。目前關(guān)于阿霉素可引起心臟毒性的研究側(cè)重于心肌細(xì)胞在阿霉素損傷心臟中的作用,而對(duì)血管內(nèi)皮細(xì)胞在阿霉素損傷心臟中的作用研究較少。近來(lái)研究發(fā)現(xiàn)血管內(nèi)皮細(xì)胞在阿霉素損傷心臟中起重要作用[5]。有文

      中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志 2020年18期2020-09-21

    • 背根神經(jīng)節(jié)脈沖射頻+阿霉素注射對(duì)帶狀皰疹后神經(jīng)痛的療效觀察
      經(jīng)節(jié)脈沖射頻+阿霉素注射治療帶狀皰疹后神經(jīng)痛的療效。方法:選擇我院2018年2月至2019年4月收治的74例帶狀皰疹后神經(jīng)痛患者,抽簽法隨機(jī)分為參照組、實(shí)驗(yàn)組,均對(duì)兩組實(shí)施背根神經(jīng)節(jié)脈沖射頻治療,實(shí)驗(yàn)組在此基礎(chǔ)上接受阿霉素注射治療。比較兩組治療前、治療后1個(gè)月的疼痛程度(VAS評(píng)分)和治療總有效率。結(jié)果:實(shí)驗(yàn)組治療前的VAS評(píng)分與參照組比較,P>0.05,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,治療后1個(gè)月的該評(píng)分低于參照組,P【關(guān)鍵詞】背根神經(jīng)節(jié)脈沖射頻;阿霉素;帶狀皰疹后神經(jīng)痛

      健康必讀·下旬刊 2020年6期2020-08-31

    • 京尼平苷對(duì)阿霉素所致小鼠心臟毒性的保護(hù)作用*
      作用日益呈現(xiàn)。阿霉素(多柔比星,doxoburicin)是一類(lèi)蒽環(huán)類(lèi)化療藥物,廣泛用于治療血液系統(tǒng)惡性腫瘤和幾種實(shí)體瘤(包括淋巴瘤、白血病和乳腺癌)[1],然而,阿霉素的臨床應(yīng)用有限,因?yàn)槔鄯e劑量的阿霉素會(huì)引起嚴(yán)重的心臟毒性,從而導(dǎo)致不可逆的心臟損傷,如心力衰竭和左心室功能障礙等[2]。京尼平苷是梔子和杜仲的主要活性成分,是一種環(huán)烯醚萜類(lèi)化合物。研究表明京尼平苷具有抗炎、抗動(dòng)脈粥樣硬化[3]和抗糖尿病[4]等作用。也有研究表明京尼平苷對(duì)心肌細(xì)胞的缺氧損傷有

      湖北科技學(xué)院學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版) 2020年1期2020-05-06

    • 黑芥子苷通過(guò)p38/JNK MAPK信號(hào)通路對(duì)阿霉素心臟毒性的保護(hù)作用
      阿霉素屬于蒽環(huán)類(lèi)抗生素,廣泛應(yīng)于白血病、淋巴瘤以及實(shí)體瘤等的治療[1-2]。然而,阿霉素的心臟毒性限制了其臨床應(yīng)用。應(yīng)用阿霉素后的心臟功能障礙在治療期間或治療停止后數(shù)周至數(shù)年內(nèi)出現(xiàn),其心臟毒性可表現(xiàn)為心包炎、心律失常、充血性心力衰竭以及治療后即會(huì)出現(xiàn)的可逆性低血壓,長(zhǎng)期應(yīng)用阿霉素治療死亡率超過(guò)50%[3-4]。阿霉素誘導(dǎo)的心臟毒性可能涉及多種途徑,其中阿霉素誘導(dǎo)的線粒體功能障礙是其誘導(dǎo)心臟毒性的關(guān)鍵[5]。阿霉素對(duì)心磷脂具有高親和力,與心磷脂結(jié)合后可進(jìn)入線

      國(guó)際心血管病雜志 2020年1期2020-01-15

    • 心脈隆注射液對(duì)阿霉素小鼠心臟損傷的保護(hù)作用及其機(jī)制
      410007)阿霉素是一種臨床應(yīng)用廣泛的蒽環(huán)類(lèi)抗腫瘤藥[1],效果顯著,但其所使用過(guò)程中會(huì)造成心臟毒性效應(yīng)等不良反應(yīng),限制其臨床應(yīng)用,嚴(yán)重影響患者的治療效果和生存質(zhì)量[2]。研究表明阿霉素化療2年內(nèi)心臟損傷的發(fā)生率超過(guò)一半[3],心臟毒性效應(yīng)的防治是臨床和基礎(chǔ)關(guān)注的研究熱點(diǎn)。心脈隆注射液是美洲大蠊中分離出的一種國(guó)家二類(lèi)新藥,主要用于治療慢性心力衰竭[4],研究[5-7]報(bào)道其能具有心臟保護(hù)功能。阿霉素造成心臟毒性效應(yīng)可能與心肌凋亡有關(guān)[8],自噬與凋亡之間

      實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志 2019年21期2019-12-04

    • 橙皮素對(duì)阿霉素心臟纖維化的保護(hù)作用
      110000)阿霉素(doxorubicin,Dox)是一種代表性的蒽環(huán)類(lèi)抗生素,可用于多種實(shí)體瘤和非實(shí)體瘤的化學(xué)治療,如乳腺癌、肺癌、白血病等。然而阿霉素的多種不良反應(yīng),特別是心臟毒性,嚴(yán)重限制其臨床應(yīng)用[1]。研究表明橙皮素具有擴(kuò)張血管、抑制動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生發(fā)展等心血管保護(hù)作用[2]。本實(shí)驗(yàn)初步探討橙皮素對(duì)阿霉素誘導(dǎo)的心臟纖維化的保護(hù)作用。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物:SPF級(jí)雄性C57BL/6小鼠40只,體質(zhì)量(22±2)g,購(gòu)于遼寧省長(zhǎng)生生物有限

      中國(guó)醫(yī)藥指南 2019年25期2019-10-22

    • 丹參酮ⅡA對(duì)乳腺癌細(xì)胞阿霉素化療敏感度的影響及相關(guān)機(jī)制
      可或缺的角色。阿霉素是乳腺癌化療的一線用藥,然而,阿霉素對(duì)非腫瘤組織的毒副作用尤其是心臟毒性常常會(huì)限制其臨床應(yīng)用[1];同時(shí),長(zhǎng)期化療也易使乳腺癌細(xì)胞對(duì)阿霉素的敏感度降低,導(dǎo)致化療效果不佳甚至失敗。因此,如何在提高阿霉素化療敏感度的同時(shí)降低其毒副作用成為研究熱點(diǎn)。丹參酮ⅡA是我國(guó)傳統(tǒng)中藥丹參的有效成分,不僅具有保護(hù)心血管系統(tǒng)以及肝臟和腎臟、調(diào)節(jié)免疫力等功能[2],同時(shí)還具有抗腫瘤作用[3-6]。因此,我們選擇丹參酮ⅡA作為研究對(duì)象,研究其對(duì)人乳腺癌MCF-

      腫瘤防治研究 2019年7期2019-08-01

    • 白藜蘆醇對(duì)阿霉素誘導(dǎo)心肌細(xì)胞凋亡的保護(hù)作用及機(jī)制研究
      阿霉素是一種廣泛應(yīng)用于治療實(shí)體腫瘤和血液系統(tǒng)腫瘤的細(xì)胞毒藥物,該藥物的心臟毒性限制了其應(yīng)用[1]。研究表明,阿霉素的心臟毒性與化療周期中阿霉素的總累積劑量相關(guān),長(zhǎng)期高劑量使用可導(dǎo)致嚴(yán)重且不可逆的退行性心肌病和充血性心力衰竭[2-4]。阿霉素引起心臟不良反應(yīng)的機(jī)制尚未完全明確,可能涉及多種途徑,包括氧自由基生成、過(guò)氧亞硝酸鹽形成、鈣超載、線粒體功能障礙、細(xì)胞凋亡及自噬等[5-6]。E2F轉(zhuǎn)錄因子1(E2F1)通過(guò)影響細(xì)胞周期,在癌癥進(jìn)展中發(fā)揮重要作用[7]。

      國(guó)際心血管病雜志 2019年6期2019-03-30

    • 丹參酮ⅡA通過(guò)AMPK介導(dǎo)的自噬減輕阿霉素所致H9c2心肌細(xì)胞損傷*
      410007)阿霉素(又稱(chēng)多柔比星,doxorubicin,DOX)是一種蒽環(huán)類(lèi)廣譜抗腫瘤藥物,應(yīng)用于多種腫瘤的化療方案組合,且效果顯著[1],但阿霉素的心肌親和力遠(yuǎn)高于其它器官,更易造成心肌損傷而限制其臨床應(yīng)用[2],因此尋找合適的心臟保護(hù)策略對(duì)抗阿霉素心肌損傷,更有利于其臨床應(yīng)用和療效[3]。丹參酮ⅡA(tanshinone ⅡA,TAN)是唇形科植物丹參的一種脂溶性提取物,能夠明顯提高冠脈流量,改善心肌缺血缺氧,常用于臨床冠心病的治療[4]。研究報(bào)道

      中國(guó)病理生理雜志 2019年3期2019-03-21

    • 五味子乙素對(duì)阿霉素在大鼠體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)影響
      211198)阿霉素作為臨床常用的蒽環(huán)類(lèi)抗腫瘤藥物,廣泛地用于治療血液系統(tǒng)惡性腫瘤和實(shí)體腫瘤[1-2],如白血病、淋巴瘤、胃癌、卵巢癌等,其抗瘤譜廣、抗瘤作用強(qiáng)、療效確切;但同時(shí)也會(huì)引起心臟毒性、骨髓抑制、脫發(fā)等不良反應(yīng),而心臟毒性是其最嚴(yán)重的不良反應(yīng),因此大大限制了其在臨床上的應(yīng)用[3-4]。近年來(lái)的研究顯示這種心臟毒性可能是由于阿霉素在藥物代謝過(guò)程中誘導(dǎo)了活性氧自由基的產(chǎn)生,而后者可通過(guò)線粒體依賴(lài)性的細(xì)胞凋亡信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)引起心肌細(xì)胞凋亡[5-6]。右丙亞胺

      中國(guó)藥科大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年5期2018-10-26

    • 內(nèi)皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化參與阿霉素誘導(dǎo)的大鼠心肌纖維化
      421001)阿霉素(doxorubicin,Dox)是使用最廣泛的蒽環(huán)類(lèi)抗腫瘤藥物,療效顯著,但因具有嚴(yán)重心臟毒性,臨床應(yīng)用受限[1-2]。阿霉素與心肌組織親和力較高,引起心肌細(xì)胞內(nèi)氧自由基產(chǎn)生增多、清除減少及腫瘤壞死因子(tumor necrosis factor, TNF-α)等炎性因子的產(chǎn)生增多[1],導(dǎo)致心肌細(xì)胞凋亡和壞死[2-4],最終心肌細(xì)胞被纖維組織取代[5],形成以肌成纖維細(xì)胞增多為特點(diǎn)的心肌纖維化[6]。最近研究表明內(nèi)皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化(end

      基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床 2018年9期2018-09-05

    • 桔梗皂苷D對(duì)阿霉素體外抗肝癌活性的干預(yù)作用及其機(jī)制研究
      預(yù)后差[1]。阿霉素(多柔比星)是一種抗腫瘤抗生素,具有廣譜的抗腫瘤活性,在肝癌的化療中具有重要的作用,能明顯抑制肝癌細(xì)胞中DNA的復(fù)制和修復(fù),從而誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞發(fā)生凋亡[2-3]。然而大劑量使用阿霉素的毒副反應(yīng),特別是對(duì)心臟的毒性也很大[4-5]。因此,采取輔助治療方法提高肝癌細(xì)胞對(duì)阿霉素的敏感性,降低其使用劑量具有十分重要的意義。本研究觀察桔梗皂苷D對(duì)阿霉素體外抗肝癌活性的干預(yù)作用并探討其作用機(jī)制。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)材料 RPMI-1640培養(yǎng)基

      浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志 2018年6期2018-06-25

    • 心脈隆注射液對(duì)阿霉素所致心肌細(xì)胞損傷的保護(hù)機(jī)制研究
      心脈隆注射液對(duì)阿霉素所致心肌細(xì)胞損傷的保護(hù)機(jī)制研究袁李禮1,蔣宇2目的探討心脈隆注射液對(duì)阿霉素所致心肌細(xì)胞損傷的保護(hù)作用和機(jī)制。方法建立阿霉素所致的H9C2心肌細(xì)胞損傷模型,并采用心脈隆注射液干預(yù)。采用CCK8法測(cè)定心肌細(xì)胞活性,檢測(cè)細(xì)胞超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量,檢測(cè)Caspase-3活性,WesternBlot分析Caspase-3表達(dá),免疫熒光分析細(xì)胞自噬相關(guān)蛋白LC3B。結(jié)果與對(duì)照組比較,阿霉素組細(xì)胞活性明顯降低(P心肌細(xì)胞損傷

      中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志 2017年23期2018-01-04

    • 葉酸對(duì)阿霉素所致心肌損傷的保護(hù)作用研究
      民 陳鵬葉酸對(duì)阿霉素所致心肌損傷的保護(hù)作用研究葉盛 夏武杰 張新民 陳鵬目的 探討葉酸對(duì)阿霉素所致心肌損傷的保護(hù)作用。方法 將24只小鼠隨機(jī)分成4組:對(duì)照組,葉酸組,阿霉素組,阿霉素+葉酸組,每組6只。阿霉素組:采用腹腔內(nèi)注射阿霉素(每次2.5mg/kg,每周3次,共6次,總量15mg/kg),建立小鼠阿霉素心臟毒性模型,常規(guī)喂養(yǎng)4周;葉酸組:以等量0.9%氯化鈉溶液代替阿霉素作腹腔內(nèi)注射,并給予葉酸灌胃[10mg/(kg·d),共4周];阿霉素+葉酸組:

      浙江醫(yī)學(xué) 2017年22期2017-12-15

    • 阿霉素脂質(zhì)體與傳統(tǒng)制劑治療晚期乳腺癌效果及毒性的meta分析
      醫(yī)院、癌癥中心阿霉素脂質(zhì)體與傳統(tǒng)制劑治療晚期乳腺癌效果及毒性的meta分析馮 佳 羅英豪1王思雄1(宜賓市第二人民醫(yī)院乳腺甲狀腺科,四川 宜賓 644000)目的比較阿霉素脂質(zhì)體與阿霉素傳統(tǒng)制劑治療晚期乳腺癌時(shí)效果和毒性。方法搜索Pubmed數(shù)據(jù)庫(kù)截止2015年5月發(fā)表的關(guān)于阿霉素脂質(zhì)體化療對(duì)比阿霉素傳統(tǒng)制劑治療晚期乳腺癌效果和毒性的文章并按照納入排除標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行篩選。采用Cochrane協(xié)作網(wǎng)推薦的RevMan5.3軟件進(jìn)行Meta分析。結(jié)果納入10篇隨機(jī)對(duì)

      中國(guó)老年學(xué)雜志 2017年20期2017-11-07

    • 阿霉素PLGA-PLL-PEG納米粒的制備及抑瘤作用研究
      00853)載阿霉素PLGA-PLL-PEG納米粒的制備及抑瘤作用研究劉 煒1*,王曉彤1,王建華2#(1.首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院藥劑科,北京 100038;2.解放軍總醫(yī)院老年醫(yī)學(xué)研究所,北京 100853)目的:制備載阿霉素聚乳酸羥基乙酸-聚賴(lài)氨酸-聚乙二醇(PLGA-PLL-PEG)納米粒,并研究其抑瘤作用。方法:應(yīng)用PLGA-PLL和活化PEG聚合而成的PLGA-PLL-PEG為載體包載阿霉素,制得載阿霉素PLGA-PLL-PEG納米粒。檢

      中國(guó)藥房 2017年16期2017-07-03

    • 茶多糖對(duì)阿霉素抑制肺癌A549細(xì)胞增殖作用的影響
      盛軍?茶多糖對(duì)阿霉素抑制肺癌A549細(xì)胞增殖作用的影響魏楠1,2,朱強(qiáng)強(qiáng)1,2,3,陳際名1,2,3,李彤1,2,3,李亦凡1,2,黃業(yè)偉1,2,3,馬嘯1,2*,王宣軍1,2,盛軍1,21. 云南農(nóng)業(yè)大學(xué)普洱茶學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,云南昆明650201;2. 云南農(nóng)業(yè)大學(xué)龍潤(rùn)普洱茶學(xué)院云南省茶深加工工程技術(shù)研究中心,云南昆明650201;3. 云南農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科學(xué)技術(shù)學(xué)院,云南昆明650201肺癌是全世界目前發(fā)病率和死亡率最高的癌癥之一,當(dāng)前治療惡性腫瘤的

      茶葉科學(xué) 2016年5期2016-10-27

    • 阿霉素誘導(dǎo)下多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞中自噬和氧化應(yīng)激的相互作用*
      00016)?阿霉素誘導(dǎo)下多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞中自噬和氧化應(yīng)激的相互作用*羅綦,陳建斌△(重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院血液科,重慶 400016)目的: 探討阿霉素(doxorubicin,DOX)誘導(dǎo)對(duì)多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞系RPMI-8226細(xì)胞內(nèi)自噬和活性氧簇(reactive oxidative species,ROS)生成的影響及其相互作用關(guān)系。方法: 不同濃度阿霉素誘導(dǎo)RPMI-8226細(xì)胞24 h, 采用Western blot技術(shù)檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)beclin

      中國(guó)病理生理雜志 2016年4期2016-10-26

    • 脂質(zhì)體阿霉素對(duì)淋巴瘤抑制模型的治療效果分析
      陳小萍脂質(zhì)體阿霉素對(duì)淋巴瘤抑制模型的治療效果分析許春 周華 陳小萍目的 探討脂質(zhì)體阿霉素對(duì)淋巴瘤的治療效果。方法 選擇符合實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理規(guī)則的120只小鼠作為淋巴瘤抑制模型的研究對(duì)象,隨機(jī)分為生理鹽水、普通阿霉素、脂質(zhì)體阿霉素3組,各40只,比較3組小鼠的種植瘤的體積變化。結(jié)果 4周治療后,生理鹽水組作為對(duì)照組出現(xiàn)腫瘤過(guò)度生長(zhǎng)造成小鼠狀態(tài)差的情況,與其他2組治療組相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但是普通阿霉素組與脂質(zhì)體阿霉素組淋巴體積差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意

      當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2016年11期2016-06-15

    • 含有人環(huán)氧酶及天然阿霉素或類(lèi)阿霉素的藥用組合物、其制備方法及在制備多種藥物的應(yīng)用
      X-2)及天然阿霉素(atm)或類(lèi)阿霉素的藥用天然植物制備的藥用組合物,該組合物能夠采用傳統(tǒng)中藥的方式實(shí)現(xiàn)天然阿霉素與人環(huán)氧酶的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)化,可以避免化學(xué)合成藥物的很多副作用,并且具有良好的治療效果。該組合物的原料為奇珍草。所述的“該組合物的原料為奇珍草”是指采用奇珍草全株脫水、干燥、粉碎得到的粉末或者該奇珍草的提取物。本發(fā)明還提供了該組合物的制備方法,以及在制備多種藥物中的應(yīng)用。郵編:561000 地址:貴州省安順市西秀區(qū)南郊路21號(hào)

      創(chuàng)新時(shí)代 2016年4期2016-05-17

    • 鹽酸阿霉素及其制劑的熒光分析
      710065)阿霉素(ADM)是一種抗癌抗生素,其結(jié)構(gòu)中含有糖苷和蒽環(huán),廣泛用于治療腫瘤疾病。臨床研究表明,它對(duì)白血病、骨肉瘤、乳腺癌及小細(xì)胞肺癌具有很好的療效[1-3]。在這些相關(guān)研究和藥物質(zhì)量控制工作中,阿霉素檢測(cè)方法有高效液相色譜法、放射免疫法等[4-5],操作步驟復(fù)雜、價(jià)格昂貴。本文利用ADM 本身有天然熒光,采用熒光分光光度計(jì)建立直接熒光分析方法,檢測(cè)鹽酸阿霉素原料藥及其注射制劑的含量。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑與儀器鹽酸阿霉素原料藥(>99.5%

      應(yīng)用化工 2015年1期2015-12-24

    • 應(yīng)用多功能熒光酶標(biāo)儀分析鹽酸阿霉素含藥量
      酶標(biāo)儀分析鹽酸阿霉素含藥量侯玉群,胡姍姍,宋長(zhǎng)偉,董 偉,惠 景,朱欣婷,范 芳,劉 云(遵義醫(yī)學(xué)院,貴州遵義563000)目的 建立應(yīng)用多功能熒光酶標(biāo)儀對(duì)鹽酸阿霉素(多柔比星)含藥量直接進(jìn)行熒光分析的方法。方法在體系為0.050 mol/L氨丁三醇(pH 6.30)條件下設(shè)定激發(fā)波長(zhǎng)和發(fā)射波長(zhǎng)分別為495、595 nm,應(yīng)用多功能酶標(biāo)儀測(cè)定鹽酸阿霉素熒光值。結(jié)果 鹽酸阿霉素為0.78~25.00 μM時(shí)熒光強(qiáng)度呈良好線性(R2=0.979),加樣回收率達(dá)

      現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2015年24期2015-07-19

    • PiC在阿霉素所致SD大鼠心肌損傷中的表達(dá)情況及姜黃素的保護(hù)作用
      7)?PiC在阿霉素所致SD大鼠心肌損傷中的表達(dá)情況及姜黃素的保護(hù)作用盧均坤1,2,王燕琴3,初而復(fù)2,李欣2,張明亮2,Sudeep2,齊向前4Δ(1.天津醫(yī)科大學(xué),天津 300070;2.佳木斯大學(xué)附屬第一醫(yī)院 心內(nèi)二科,黑龍江 佳木斯 154003;3.佳木斯大學(xué)校醫(yī)院 超聲科,黑龍江 佳木斯 154003;4.天津泰達(dá)國(guó)際心血管病醫(yī)院 內(nèi)二科,天津 300457)目的 探討線粒體磷酸載體(PiC)在阿霉素所致SD大鼠心肌損傷中的表達(dá)情況,及姜黃素對(duì)

      中國(guó)生化藥物雜志 2015年8期2015-07-07

    • 阿霉素的心肌毒性機(jī)制研究進(jìn)展
      050017)阿霉素亦稱(chēng)多柔比星,是從一種真菌菌株中提取的有抗腫瘤作用的蒽環(huán)類(lèi)抗生素,屬周期非特異性抗腫瘤藥物,能有效抑制DNA和RNA的合成,對(duì)各生長(zhǎng)周期的腫瘤細(xì)胞均有殺滅作用。阿霉素和道諾霉素(又名柔紅霉素)結(jié)構(gòu)類(lèi)似,后者最初發(fā)現(xiàn)于20世紀(jì)50年代,并在20世紀(jì)60年代成功治愈了急性白血病和淋巴瘤,但在1967年發(fā)現(xiàn)其可引發(fā)致命的心臟毒性。阿霉素是在道諾霉素結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上經(jīng)改造而得,其作用機(jī)制和道諾霉素相似,特點(diǎn)是抗腫瘤作用更強(qiáng)且抗瘤譜廣,因此廣泛用于各種

      河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2015年10期2015-03-17

    • 阿霉素對(duì)乳腺癌干細(xì)胞的體外作用研究
      132012)阿霉素對(duì)乳腺癌干細(xì)胞的體外作用研究于曉軍(吉林省吉林市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院乳甲外科,吉林 吉林 132012)目的通過(guò)實(shí)驗(yàn)觀察研究阿霉素對(duì)于乳腺癌干細(xì)胞的病理藥理的作用,從而來(lái)研究乳腺癌細(xì)胞系MCF-7干細(xì)胞通過(guò)使用了藥物阿霉素在其體外所產(chǎn)生的變化,來(lái)選擇乳腺癌干細(xì)胞更有針對(duì)性的治療方案和研究比較更加行之有效的藥物。方法使用流式細(xì)胞儀器,在乳腺癌細(xì)胞系(MCF-7),剝離乳腺癌干細(xì)胞CD24(-/low)、CD44(+)、ESA(+)。在濃度不同的

      中國(guó)醫(yī)藥指南 2015年2期2015-01-24

    • 黃酮類(lèi)化合物與阿霉素聯(lián)用對(duì)乳腺癌細(xì)胞MCF7凋亡的影響
      黃酮類(lèi)化合物與阿霉素聯(lián)用對(duì)乳腺癌細(xì)胞MCF7凋亡的影響吳登偉, 王毅剛, 鄭婷婷, 鄭旭升, 周秀梅, 許傳蓮(浙江理工大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院, 杭州 310018)為了考察6種不同結(jié)構(gòu)黃酮類(lèi)化合物(5-OH-3′-OCH3黃酮,7-OH-3′-OCH3黃酮,7-OH-2′-OCH3黃酮,3,5,7,4′-4OH黃酮,5,7,3′,4′-4OH黃酮,Neodiosmin)對(duì)乳腺癌細(xì)胞MCF7的藥物敏感性,綜合運(yùn)用MTT法,Hoechst 33342染色法以及流式

      浙江理工大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 2015年9期2015-01-21

    • 谷胱甘肽與阿霉素聯(lián)用對(duì)肺癌A549細(xì)胞增殖的影響
      524023)阿霉素已被廣泛用于急性白血病、乳腺癌、卵巢癌及肺癌的治療〔1〕。但是,由于會(huì)產(chǎn)生劑量依賴(lài)的心臟毒性,阿霉素臨床應(yīng)用受到限制〔1〕。造成阿霉素這種毒副作用的機(jī)制雖然尚無(wú)定論,但氧化應(yīng)激及細(xì)胞凋亡是最可能的原因,這是因?yàn)?span id="j5i0abt0b" class="hl">阿霉素可誘導(dǎo)心肌細(xì)胞產(chǎn)生活性氧(ROS)/活性氮并觸發(fā)細(xì)胞凋亡信號(hào)從而導(dǎo)致心肌細(xì)胞死亡〔2~6〕。因此,許多研究以抑制阿霉素誘導(dǎo)的活性氧(ROS)/活性氮及細(xì)胞凋亡為目的并以此阻止心臟毒性的發(fā)生〔7~11〕。但是,目前還沒(méi)有一個(gè)藥

      中國(guó)老年學(xué)雜志 2014年22期2014-09-13

    • 鎢磷酸鹽聯(lián)合表阿霉素抑制K562細(xì)胞增殖
      林 303)表阿霉素(Epirubicin,EPI)和阿霉素(Adriamy cin,ADR)是多種腫瘤的一線化療藥物,主要用于白血病、淋巴瘤、乳腺癌和肝癌等腫瘤的治療。EPI和ADR均具有劑量依賴(lài)的心臟毒性,減少其用量可減少其心臟毒副性[1]。鎢磷酸鹽(K6[P2W18O62]·14H2O)為課題組合成的抗腫瘤多酸,對(duì)卵巢癌、乳腺癌和白血病等腫瘤具有抑制作用[2]。本研究采用鎢磷酸鹽與EPI聯(lián)合處理白雪病細(xì)胞K562,分析鎢磷酸鹽對(duì)細(xì)胞內(nèi)化EPI,以及抗

      吉林醫(yī)藥學(xué)院學(xué)報(bào) 2014年3期2014-08-17

    • 阿霉素腎病動(dòng)物模型的研究進(jìn)展
      074000)阿霉素腎病動(dòng)物模型的研究進(jìn)展郭繼光1,白楊2,周廣濱3(1.河北大學(xué)醫(yī)學(xué)部微生物學(xué)教研室,河北保定071002;2.河北大學(xué)公共外語(yǔ)教研部,河北保定071002;3.高碑店市醫(yī)院神經(jīng)外科,河北高碑店074000)阿霉素;動(dòng)物模型;局灶節(jié)段性腎小球硬化癥;慢性腎病大多數(shù)慢性腎病的特征是出現(xiàn)腎小球硬化癥、腎小管間質(zhì)炎癥和纖維化。阿霉素是一種經(jīng)典的嚙齒類(lèi)腎炎損傷誘發(fā)劑,能夠引發(fā)初期局灶節(jié)段性腎小球硬化癥,可很好地模擬人體的慢性腎炎狀況。1970年S

      江蘇大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版) 2014年2期2014-04-15

    • 紫外分光光度法測(cè)定阿霉素聚乳酸微球的含量*
      437100)阿霉素(Adriamycin,ADM)屬于蒽環(huán)類(lèi)抗腫瘤抗生素,活性較強(qiáng),對(duì)腫瘤細(xì)胞在各種生長(zhǎng)周期均有殺傷作用;抗腫瘤譜廣,對(duì)肺癌、胃癌、乳腺癌、膀胱癌和肉瘤病等具有較好的療效。聚乳酸(PLA)是一種真正的生物塑料,其無(wú)毒、無(wú)刺激性,具有良好的生物相容性,可生物分解吸收,可用作醫(yī)用手術(shù)縫合線、注射用膠囊、微球及埋植劑等。國(guó)內(nèi)已報(bào)道阿霉素的含量測(cè)定方法有很多種,如熒光分光光度法檢測(cè)大鼠膀胱組織中表阿霉素濃度[1],阿霉素磁性明膠微球的制備及特性檢

      湖北科技學(xué)院學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版) 2013年5期2013-11-04

    • 脂質(zhì)體阿霉素和熱療對(duì)腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞的影響
      ,張劍寧脂質(zhì)體阿霉素和熱療對(duì)腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞的影響史正華,張劍寧目的探討脂質(zhì)體阿霉素和熱療對(duì)腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞的增殖抑制及凋亡誘導(dǎo)作用。方法體外培養(yǎng)人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞SWO-38,采用水浴加溫法,觀察單純熱療、阿霉素化療、脂質(zhì)體阿霉素化療、熱療+阿霉素化療、熱療+脂質(zhì)體阿霉素化療對(duì)細(xì)胞增殖及凋亡的影響。MTT法確定阿霉素和脂質(zhì)體阿霉素的工作濃度并檢測(cè)細(xì)胞增殖情況,流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡情況。結(jié)果熱療+脂質(zhì)體阿霉素化療組、熱療+阿霉素化療組的增殖抑制率分別為80.16%±

      解放軍醫(yī)學(xué)雜志 2013年3期2013-08-07

    • 阿霉素大鼠腎病模型的概述
      14010 )阿霉素大鼠腎病模型的概述杜 宇 魏 紅 李海濤 (包頭醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院腎內(nèi)科,內(nèi)蒙古 包頭014010 )采用阿霉素制備大鼠腎病模型是現(xiàn)今被公認(rèn)的能較好模擬人類(lèi)腎小球疾病的動(dòng)物模型,被廣泛應(yīng)用于腎臟病的研究領(lǐng)域。該模型病理類(lèi)型主要表現(xiàn)為局灶節(jié)段性腎小球硬化(FSGS)和微小病變(MCN),此模型的建立與動(dòng)物品系,阿霉素給藥途徑、劑量及次數(shù)以及造模周期等因素密切相關(guān)。建議統(tǒng)一的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)并研究發(fā)病機(jī)制對(duì)今后的工作具有深遠(yuǎn)意義。腎??;概述20世紀(jì)

      中國(guó)醫(yī)藥指南 2013年9期2013-01-23

    • 納米級(jí)磁性阿霉素脂質(zhì)體的制備及對(duì)人胃癌細(xì)胞的體外細(xì)胞毒作用*
      2-4]。磁性阿霉素脂質(zhì)體因其具備的靶向性、低毒性和緩釋性等特點(diǎn)日益受到各國(guó)學(xué)者的重視,本文就磁性阿霉素脂質(zhì)體的制備進(jìn)行研究,以期證實(shí)其具有生物功能、磁性靶向功能和治療功能。1 材料與方法1.1 主要實(shí)驗(yàn)材料鹽酸阿霉素(DOX,深圳萬(wàn)樂(lè)制藥有限公司);L-α-磷脂酰乙醇胺(L-α-PE),L-α-磷脂酰膽堿(L-α-PC),膽固醇(Chol),均為日本和光純藥工業(yè)株式會(huì)社產(chǎn)品;葡聚糖凝膠(Sephadex G-50,Pharmacia進(jìn)口分裝);其他實(shí)驗(yàn)試

      華中科技大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版) 2012年6期2012-12-23

    • 流式細(xì)胞術(shù)分析五味子乙素促進(jìn)阿霉素內(nèi)化的實(shí)驗(yàn)研究
      五味子乙素促進(jìn)阿霉素內(nèi)化的實(shí)驗(yàn)研究孫德一1張鐸2王海杰3李妍21.延邊大學(xué)醫(yī)學(xué)部藥學(xué)院,延吉,1330022.吉林醫(yī)藥學(xué)院免疫學(xué)與病原學(xué)教研室,吉林,1320133.吉林醫(yī)藥學(xué)院藥學(xué)院,吉林,132013[目的] 建立流式細(xì)胞術(shù)分析腫瘤細(xì)胞內(nèi)阿霉素分布的方法,并研究低濃度五味子乙素對(duì)K562細(xì)胞內(nèi)化阿霉素的影響。[方法] 體外培養(yǎng)豬內(nèi)皮細(xì)胞(pEC),以20μmol/L阿霉素處理2、4和6小時(shí);或加入不同濃度阿霉素(0、10、20、 40、80和100μm

      中國(guó)科技信息 2012年7期2012-10-26

    • 葫蘆素B對(duì)肝癌細(xì)胞內(nèi)阿霉素濃度的影響
      % ~20%。阿霉素(Doxorubicin,Dox)是臨床治療肝癌的常用藥物,但其反應(yīng)率僅為15% ~20%。影響其療效的主要原因是腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生多藥耐藥(Multi-drug resistance,MDR),使細(xì)胞內(nèi)抗癌藥物積聚程度降低。葫蘆素類(lèi)(Cucurbitacins)成分是從植物中提取的一類(lèi)高度氧化的四環(huán)三萜類(lèi)化合物,主要成分為葫蘆素B、E、I等,具有抗腫瘤、抗炎、提高機(jī)體免疫力等多種生物活性[2-3]。Sadzuka 等[4-5]報(bào)道,葫蘆素E

      實(shí)用藥物與臨床 2012年6期2012-08-28

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