• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    單藥

    • 吡侖帕奈單藥治療兒童癲癇的研究進(jìn)展
      發(fā)全面性發(fā)作)的單藥及添加治療。在國外,PER在治療癲癇方面已經(jīng)取得較為滿意的結(jié)果,但該藥在中國兒科單藥應(yīng)用的經(jīng)驗較少,文章查閱并整理了國內(nèi)外的相關(guān)文獻(xiàn),對PER的作用機(jī)制、藥代動力學(xué)、單藥治療兒童癲癇的療效及安全性作一綜述。1 作用機(jī)制、藥代動力學(xué)1.1 作用機(jī)制 ASM作用機(jī)制各不相同,PER作為一種突觸后興奮性神經(jīng)遞質(zhì)的選擇性抑制劑,可以非競爭性的方式與非競爭性α-氨基-3-羥基-5-甲基-4-異惡唑丙酸(α-amino-3-hydroxy-5-me

      中國中西醫(yī)結(jié)合兒科學(xué) 2023年2期2023-08-08

    • 吡侖帕奈單藥治療成人局灶性癲癇的臨床療效及安全性評價
      療效[2]。如今單藥治療是治療新診斷癲癇的主要途徑,50%~70%的患者能通過單藥治療使病情獲得緩解[3]。本文選取了武漢市第一醫(yī)院應(yīng)用吡侖帕奈單藥治療的癲癇患者進(jìn)行相關(guān)研究,以期了解吡侖帕奈單藥對成人癲癇患者的臨床療效及不良反應(yīng)。1 資料與方法1.1 臨床資料 納入2020年6月至2021年7月于武漢市第一醫(yī)院就診的癲癇患者52例,收集數(shù)據(jù):性別、年齡、癲癇發(fā)作類型、癲癇病程、病因、腦電圖、吡侖帕奈單藥治療前后的癲癇發(fā)作情況、不良反應(yīng)、藥物保留率等。1.

      實(shí)用藥物與臨床 2023年2期2023-03-18

    • 核苷(酸)類藥物聯(lián)合干擾素治療乙型肝炎表面抗原低水平患者的療效及安全性評估
      Peg-IFN-單藥治療,旨在探討其療效及安全性。報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 收集2019年1月至2021年12月浙江省余姚市人民醫(yī)院收治的HBV感染患者250例,其中男129例,女121例;年齡18~60歲,平均(43.4±9.0)歲;HBsAg水平0.5~487.19 IU/ml,平均(247.88±40.15)IU/ml。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合《中國慢性乙型肝炎防治指南》中[8]HBV感染的診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)意識清晰,溝通良好,能夠較好配合

      現(xiàn)代實(shí)用醫(yī)學(xué) 2023年1期2023-03-04

    • 卡羅妥昔單抗聯(lián)合帕唑帕尼治療晚期血管肉瘤的療效和安全性
      組,接受帕唑帕尼單藥治療或卡羅妥昔單抗聯(lián)合帕唑帕尼治療。主要終點(diǎn)是無進(jìn)展生存期(PFS),次要終點(diǎn)包括客觀緩解率和總生存率。共招募了123例患者,其中114例被納入本次分析(帕唑帕尼單藥組53例,聯(lián)合組61例),包括69例(61%)女性,中位年齡是68歲;57例(50%)是皮膚病變,32例(28%)既往未進(jìn)行過治療。主要終點(diǎn)(PFS)無統(tǒng)計學(xué)差異(HR=0.98,P=0.95),帕唑帕尼單藥組和聯(lián)合組的中位PFS分別是4.3個月(95%CI:2.9個月-不

      實(shí)用腫瘤學(xué)雜志 2022年2期2022-11-28

    • 右美托咪定聯(lián)合帕瑞昔布鈉對全麻患者蘇醒時間、躁動發(fā)生程度及不良反應(yīng)的影響
      獨(dú)帕瑞昔布鈉組(單藥組)兩組。聯(lián)合組(40例)患者年齡28~56歲,平均(40.25±6.86)歲,女性16例(40.00%),男性24例(60.00%)。體重46~60kg 29例(72.50%),61~78kg 11例(27.50%)。單藥組(40例)患者年齡29~57歲,平均(41.42±6.49)歲,女性17例(42.50%),男性23例(57.50%)。體重46~60kg 28例(70.00%),61~78kg 12例(30.00%)。兩組患者的

      北方藥學(xué) 2022年4期2022-11-08

    • 氨氯地平聯(lián)合替米沙坦對高齡單純收縮期高血壓患者血壓控制及終點(diǎn)事件的影響
      治療方案不同分為單藥組65 例給予氨氯地平,聯(lián)合組68 例給予氨氯地平聯(lián)合替米沙坦。單藥組男36 例,女29 例;年齡65~83 歲,平均76.03±4.18 歲;病程1~5年,平均3.02±0.94 年;體質(zhì)量指數(shù)(Body mass index,BMI)19.0~25.4 kg·m-2,平均23.18±1.46 kg·m-2;聯(lián)合組男38 例,女30 例;年齡65~84歲,平均74.82±4.23 歲;病程1~5 年,平均2.78±0.91 年;BMI

      四川生理科學(xué)雜志 2022年2期2022-05-23

    • 左乙拉西坦單藥治療小兒癲癇的有效性和安全性研究
      :評價左乙拉西坦單藥給藥治療干預(yù)方案運(yùn)用于癲癇兒童中的用藥有效性及用藥安全性。方法:本次分析報告中針對2018年01月--2019年12月本醫(yī)院給藥治療的72例癲癇兒童實(shí)施數(shù)據(jù)詳細(xì)評估,組別構(gòu)建后各自入組36例,構(gòu)建組別方法選擇擲骰子方式,試驗組采取左乙拉西坦單藥給藥治療干預(yù)方案,參照組采取丙戊酸鈉單藥給藥治療干預(yù)方案,統(tǒng)計給藥治療有效占有百分?jǐn)?shù)、給藥所致不良反應(yīng)占有百分?jǐn)?shù)。結(jié)果:試驗組給藥治療有效占有百分?jǐn)?shù)評比參照組統(tǒng)計數(shù)據(jù)情況提升(P0.05)。結(jié)論:

      中國藥學(xué)藥品知識倉庫 2022年1期2022-03-23

    • 賴氨酸磷酸氫鈣顆粒聯(lián)合重組人生長激素對矮小癥患兒生長發(fā)育的影響
      照完全隨機(jī)法分為單藥A組、單藥B組和聯(lián)合治療組各20例,另外選取因各種原因未進(jìn)行臨床藥物治療的20例患兒為對照組,四組患兒性別、年齡、身高、疾病類型比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見表1。本研究所有患兒家屬均知情,并簽署了知情同意書,且經(jīng)我院倫理委員會批準(zhǔn)[批準(zhǔn)文號:(2016)倫審第58號]。表1 四組患兒一般資料比較納入標(biāo)準(zhǔn):(1)身高低于同種族、同性別、同年齡患兒均值2個標(biāo)準(zhǔn)差以上,或者低于正常兒童生長曲線第3百分位數(shù)以下;(2)患

      兒科藥學(xué)雜志 2022年1期2022-01-18

    • 替諾福韋與恩替卡韋單藥在初治慢性乙肝患者中的療效分析
      諾福韋與恩替卡韋單藥在初治慢性乙肝患者中的臨床療效。方法:摘選2019年1月至2020年 1月期間于我院初次接受抗病毒治療的慢性乙肝患者80例,先隨機(jī)抽取40例,將其作為參照組,采用恩替卡韋單藥治療,其余40例作為研究組,采用替諾福韋單藥治療,對比兩組的肝功能改善情況與HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率。結(jié)果:治療后,研究組的治療總有效率97.50%相較于參照組的92.50%無明顯差異(c2=1.053,P>0.05);研究組的ALB(35.23±1.45)g/L、AS

      醫(yī)學(xué)食療與健康 2021年7期2021-09-17

    • 伊立替康二線治療難治性復(fù)發(fā)小細(xì)胞肺癌的療效分析
      觀察CPT-11單藥化療的療效。1 對象與方法1.1 病例選擇 收集吉林國文醫(yī)院腫瘤內(nèi)科自2012年4月-2020年3月期間確診的一線治療6個月內(nèi)復(fù)發(fā)(轉(zhuǎn)移)SCLC患者。納入標(biāo)準(zhǔn):①組織學(xué)或細(xì)胞學(xué)確診為小細(xì)胞肺癌,且一線治療后6個月復(fù)發(fā)(轉(zhuǎn)移)患者;②患者的Karnofsky功能狀態(tài)評分高于60分;③至少完成2個周期化療,預(yù)計生存>3個月;④對CPT-11無過敏且無明顯化療禁忌證;⑤治療依從性高,能夠配合接受定期隨訪;⑥應(yīng)用CPT-11單藥進(jìn)行二線治療,

      中國肺癌雜志 2021年3期2021-04-12

    • 拉莫三嗪與奧卡西平初始單藥治療新診斷BECT藥物保留率及療效研究
      為BECT的初始單藥治療尚缺乏國際抗癲癇聯(lián)盟(International League Against Epilepsy,ILAE)循證醫(yī)學(xué)指南。英國衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(National Institute for Health and Clinical Excellence,NICE)推薦卡馬西平(carbamazepine,CBZ)、拉莫三嗪(lamotrigine,LTG)、左乙拉西坦(levetiracetam,LEV)、奧卡西平(oxcarba

      中國婦幼健康研究 2021年12期2021-02-11

    • 大蒜素逆轉(zhuǎn)人乳腺癌MCF-7細(xì)胞順鉑耐藥性的研究*
      照組比較,大蒜素單藥組、順鉑單藥組、聯(lián)合組MCF-7/DDP細(xì)胞增殖抑制率均顯著升高(P<0.01);與順鉑單藥組比較,聯(lián)合組 MCF-7/DDP細(xì)胞增殖抑制率顯著升高(P<0.01)。見表1。2.2 各組人乳腺癌耐順鉑MCF-7/DDP細(xì)胞凋亡狀況 如圖1所示,空白對照組MCF-7/DDP細(xì)胞僅可見少量凋亡細(xì)胞,大蒜素單藥組、順鉑單藥組、聯(lián)合組MCF-7/DDP細(xì)胞凋亡數(shù)量明顯增多,聯(lián)合組凋亡細(xì)胞數(shù)量明顯多于順鉑組。與空白對照組比較,大蒜素單藥組、順鉑單

      天津中醫(yī)藥 2021年1期2021-01-26

    • 氨氯地平聯(lián)合氫氯噻嗪治療老年單純收縮期高血壓的臨床療效及安全性
      患者為研究對象。單藥組患者均采用氫氯噻嗪藥物治療,共60例,聯(lián)合組患者均采用氨氯地平聯(lián)合氫氯噻嗪藥物治療,共60例。其中單藥組男女比例為33/27;年齡62~85歲,平均(73.52±3.61)歲。聯(lián)合組男女比例為31/29;年齡63~86歲,平均(73.84±3.47)歲。聯(lián)合組與單藥組的患者資料無統(tǒng)計學(xué)差異,P>0.05,可進(jìn)行比較。本次研究通過本院倫理標(biāo)準(zhǔn)委員會的批準(zhǔn),所有患者知情且同意參與本次研究。1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)診斷患者病情符合

      臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2020年58期2021-01-15

    • 晚期腎細(xì)胞癌的免疫檢查點(diǎn)抑制劑治療研究進(jìn)展
      對ARCC 的單藥治療研究2.1 Nivolumab一種PD-1 抗體。一項關(guān)于Nivolumab 對于既往接受過治療的ARCC 的I 期臨床研究[7]中,其客觀緩解率達(dá)至29%,中位有效期為12.9 個月,反應(yīng)持續(xù)時間達(dá)到45 周,中位總生存期 為22.4周。MOTZER 等人進(jìn)行了另一項Nivolumab 治療轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌(MRCC) 的II 期隨機(jī)臨床試驗[8],該研究納入168 例轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌患者后將他們分至三個 不同劑量組(Nivoluma

      世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘 2020年1期2020-12-26

    • 新診斷2 型糖尿病使用維格列汀和二甲雙胍早期聯(lián)合治療的研究進(jìn)展
      合治療與二甲雙胍單藥階梯治療的控制持久性的論文,引起了學(xué)界的廣泛關(guān)注。以往,2 型糖尿病高血糖管理指南建議二甲雙胍作為一線藥物治療[2,3],僅在血糖控制[糖化血紅蛋白HbA1c ≤7.0%(53 mmol/mol)]未實(shí)現(xiàn)時,才進(jìn)行序貫強(qiáng)化和二線治療。但是,由于臨床惰性,強(qiáng)化治療往往會延遲,導(dǎo)致血糖控制喪失[4],并暴露于本可避免的高血糖癥中。英國的《糖尿病前瞻性研究》[5]證實(shí),使用二甲雙胍降低血糖的早期治療可減少心肌梗死與糖尿病相關(guān)的死亡,并降低全因

      藥品評價 2020年22期2020-12-17

    • 消乳散結(jié)湯單藥對人乳腺癌MCF-7/ADR細(xì)胞耐藥性影響的初步研究
      及浙貝母五味候選單藥。隨后,對五種候選單藥在逆轉(zhuǎn)乳腺癌MDR方面進(jìn)行了初步的探索,以期尋找具有MDR逆轉(zhuǎn)作用的藥物,為臨床治療MDR乳腺癌提供理論依據(jù)及新思路。1 材料與方法1.1 細(xì)胞株與中藥本實(shí)驗中使用的人乳腺癌細(xì)胞敏感株MCF-7由遵義醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院腫瘤研究室提供,人乳腺癌阿霉素耐藥細(xì)胞MCF-7/ADR購于上海銀紫晶生物科技有限公司;MCF-7和MCF-7/ADR兩種細(xì)胞均用含10%胎牛血清的RPMI 1640完全培養(yǎng)基,于5% CO2、37

      安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2020年7期2020-08-05

    • 吡格列酮聯(lián)合二甲雙胍治療門診藥房2型糖尿病的藥學(xué)分析
      患者。隨機(jī)分組,單藥降糖組對于2型糖尿病患者采取二甲雙胍治療,聯(lián)合降糖組則對于2型糖尿病患者采取吡格列酮聯(lián)合二甲雙胍治療。比較效果。結(jié)果:聯(lián)合降糖組降糖作用比單藥降糖組高,P0.05;治療后聯(lián)合降糖組PBG、FBG、GHb降低的水平更大,P0.05。結(jié)論:吡格列酮聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病效果確切,對血糖控制作用確切,且安全性高,可加速對血糖的有效控制?!娟P(guān)鍵詞】2型糖尿病治療;吡格列酮;二甲雙胍;效果2型糖尿病的發(fā)生比較常見,其發(fā)生和飲食習(xí)慣改變、遺傳因

      健康必讀·下旬刊 2020年5期2020-05-29

    • 卡托普利聯(lián)合厄貝沙坦治療腎實(shí)質(zhì)性高血壓患者的臨床療效
      托普利、厄貝沙坦單藥治療與聯(lián)合治療減半劑量組、聯(lián)合治療同等劑量組對血壓和腎功能的影響以及藥物不良反應(yīng)發(fā)生情況,為腎實(shí)質(zhì)性高血壓選擇腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(renin angiotensin aldosterone system,RAAS)抑制劑提供參考。1 資料與方法1.1 一般資料選取在2017年1月~2018年12月入住丹陽市第三人民醫(yī)院被確診為腎實(shí)質(zhì)高血壓的患者160例,其中男74例,女86例;年齡20~59歲,平均年齡為(41.51±6.23

      邵陽學(xué)院學(xué)報(自然科學(xué)版) 2019年5期2019-11-01

    • 曲美他嗪聯(lián)合美托洛爾治療冠心病心力衰竭對血漿BNP的影響及療效分析
      ,合并肥胖9例。單藥治療組男28例,女17例;年齡46~77歲,平均(65.71±2.54)歲。冠心病發(fā)病時間1~13年,平均(5.42±0.11)年。合并高左心射血分?jǐn)?shù)、血漿BNP10例,合并糖尿病12例,合并肥胖8例。兩組一般資料無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。1.2 方法:單藥治療組給予單一曲美他嗪治療,劑量為20 mg/d,每天3次,口服用藥,治療12周。聯(lián)合治療組則給予曲美他嗪聯(lián)合美托洛爾治療。劑量為20 mg/d,每天3次,口服用藥,

      中國醫(yī)藥指南 2019年19期2019-08-26

    • 普羅布考聯(lián)合美金剛應(yīng)用于阿爾茨海默病的有效性及安全性分析
      性及安全性,特與單藥美金剛展開對比,報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選取醫(yī)院2017年2月-2018年5月收治的61例阿爾茨海默病患者完全隨機(jī)化分為單藥組(30例)和聯(lián)合組(31例)。單藥組男性16例、女性14例,年齡62歲-83歲,平均(76.52±4.52)歲,病程1年-10年,平均(3.01±0.52)年;聯(lián)合組男性17例、女性14例,年齡60歲-85歲,平均(76.49±4.36)歲,病程1年-10年,平均(3.05±0.50)年。兩組臨

      心電圖雜志(電子版) 2018年4期2019-01-14

    • 英夫利西單抗聯(lián)合巰嘌呤類藥物與單藥治療炎癥性腸病療效比較的meta分析
      ZA/6-MP與單藥治療IBD的隨機(jī)對照試驗。采用RevMan 5.3軟件對納入文獻(xiàn)行meta分析。結(jié)果:共納入5篇文獻(xiàn)。Meta分析顯示,與IFX單藥組相比,聯(lián)合用藥組臨床緩解率(RR=1.26, 95% CI: 1.08~1.48;Z=2.90, P=0.004)、內(nèi)鏡緩解率(RR=1.28, 95% CI: 1.02~1.60; Z=2.17, P=0.03)均顯著增高,而嚴(yán)重不良反應(yīng)(RR=0.85, 95% CI: 0.58~1.27; Z=0.

      胃腸病學(xué) 2018年7期2018-08-16

    • 高三尖杉酯堿聯(lián)合JQ1對急性髓系白血病細(xì)胞株Kasumi-1、Mv4-11的凋亡誘導(dǎo)作用
      3 MTS法檢測單藥及兩藥聯(lián)合對AML細(xì)胞株的抑制作用 (1)單藥細(xì)胞毒性實(shí)驗:Mv4-11、Kasumi-1細(xì)胞鋪24孔板,細(xì)胞鋪板密度為1.0×105/ml。鋪板48h后移板至96孔板,加入20μl MTS,4h后用酶標(biāo)儀檢測490nm 的 OD 值 。 HHT 濃 度 采 用 1、2、4、8、16、32、64nmol/L,JQ1 濃度采用 50、100、200、400、800nmol/L。細(xì)胞存活率=(用藥組OD值-空培養(yǎng)基OD值)/(對照組OD值-

      浙江醫(yī)學(xué) 2018年10期2018-06-13

    • 長效單藥與短效聯(lián)合抗高血壓治療的臨床觀察
      。本次研究對長效單藥與短效聯(lián)合對高血壓患者的療效做了探討,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。1.資料與方法1.1 一般資料選取368例高血壓患者作為研究對象,入選年限2016年1月至2017年5月。納入標(biāo)準(zhǔn):符合高血壓的診斷標(biāo)準(zhǔn),對本次研究知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):自行服用過其他藥物的患者,基線資料不全的患者,嚴(yán)重臟器功能受損的患者。隨機(jī)將患者分為觀察組和對照組,每組184例。觀察組:男99例,女85例;年齡44~70歲,平均年齡(56.94±4.89)歲;病程1~5年,平均(

      醫(yī)藥前沿 2018年1期2018-01-03

    • 探究拉莫三嗪單藥治療癲癇的臨床療效
      患者采用拉莫三嗪單藥治療的實(shí)際效果進(jìn)行分析。方法 84例癲癇患者, 遵照隨機(jī)原則分為對照組和觀察組, 各42例。對照組患者采用常規(guī)方式進(jìn)行用藥治療, 觀察組患者采用拉莫三嗪單藥治療。比較兩組患者的治療效果及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 觀察組治療總有效率為92.86%(39/42), 顯著高于對照組的71.43%(30/42), 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P【關(guān)鍵詞】 拉莫三嗪;單藥;癲癇;臨床療效DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.

      中國實(shí)用醫(yī)藥 2017年33期2017-12-12

    • 治療糖尿病常用的單藥、對藥、角藥分析
      藥降糖效果較好的單藥、對藥、角藥,從降糖機(jī)制、降糖活性成分、中醫(yī)配伍理論等方面進(jìn)行系統(tǒng)的分析。[關(guān)鍵詞] 糖尿?。?span id="j5i0abt0b" class="hl">單藥;對藥;角藥[中圖分類號] R977.15 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1672-4062(2017)05(a)-0197-02糖尿病在祖國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)上屬于“消渴”“水腫”病,其發(fā)病率逐年升高,已成一種常見病。運(yùn)用中藥治療糖尿病具有悠久的歷史,隨著中醫(yī)藥的發(fā)展,有關(guān)該疾病的認(rèn)識也不斷加深和豐富,先輩們留下了中藥治療“消渴”病的寶貴經(jīng)驗。

      糖尿病新世界 2017年9期2017-09-07

    • 絕經(jīng)后雌激素受體陽性早期乳腺癌不同輔助內(nèi)分泌治療方案發(fā)生骨折風(fēng)險的網(wǎng)絡(luò)Meta分析
      酶抑制劑(AI)單藥方案、他莫昔芬單藥方案和他莫昔芬序貫AI方案]治療絕經(jīng)后雌激素受體陽性的早期乳腺癌后,患者發(fā)生骨折風(fēng)險的差異。方法 按照檢索策略,計算機(jī)檢索PubMed、Medline、中國生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫、萬方數(shù)據(jù)庫等采用輔助內(nèi)分泌方案治療絕經(jīng)后雌激素受體陽性的早期乳腺癌患者的相關(guān)文獻(xiàn),主要終點(diǎn)為骨折事件。利用Cochrane風(fēng)險偏倚評估工具進(jìn)行文獻(xiàn)質(zhì)量評價。應(yīng)用STATA12.0軟件進(jìn)行傳統(tǒng)Meta分析,應(yīng)用R軟件Gemtc程序包進(jìn)行貝葉斯網(wǎng)絡(luò)M

      山東醫(yī)藥 2017年30期2017-09-03

    • 阿德福韋酯停藥復(fù)發(fā)患者的再治療探討
      合治療與恩替卡韋單藥治療拉米夫定停藥后復(fù)發(fā)但未發(fā)生YMDD突變慢性乙型肝炎患者的療效。方法 將124例HBeAg陽性阿德福韋酯停藥后復(fù)發(fā)再次抗病毒治療的慢性乙型肝炎患者分為2個組即恩替卡韋單藥組,拉米夫定與阿德福韋酯聯(lián)合治療組療程均為48周,比較其療效。結(jié)果 經(jīng)過12月治療,聯(lián)合組轉(zhuǎn)氨酶復(fù)常率明顯高于單藥組(85.48%vs 56.89%,P=0.002),有統(tǒng)計學(xué)差異;HBV-DNA載量檢測低于下限率(79.03% vs 48.27%,P=0.002),

      中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志(電子版) 2017年19期2017-01-14

    • 抗栓治療對AF患者首發(fā)MI的影響
      拮抗劑(VKA)單藥治療、乙酰水楊酸(ASA)單藥治療及VKA+ASA雙藥治療者分別有37 539例(52%)、25 458例(35%)和8962例(13%)。研究期間,共計2275例(3%)AF患者罹患MI。與接受VKA治療相比,ASA及ASA+VKA治療可顯著增加MI風(fēng)險;發(fā)生率比IRR分別為1.54(95%CI:1.40~1.68)和1.22(95%CI:1.06~1.40)。但是ASA+VKA雙藥治療的出血風(fēng)險更高(IRR=1.93,95%CI:1

      中國循證心血管醫(yī)學(xué)雜志 2017年6期2017-01-12

    • 培美曲塞單藥或聯(lián)合鉑類二線治療晚期非鱗非小細(xì)胞肺癌的療效及不良反應(yīng)探討
      340)培美曲塞單藥或聯(lián)合鉑類二線治療晚期非鱗非小細(xì)胞肺癌的療效及不良反應(yīng)探討羅瓊(廣東省水電醫(yī)院藥劑科廣州511340)目的:探討培美曲塞單藥或聯(lián)合鉑類二線治療晚期非鱗非小細(xì)胞肺癌的療效及不良反應(yīng)。方法:選取我院2013年1月~2015 年1月,因為一線治療失敗的非鱗非小細(xì)胞肺癌患者共107例,分為觀察組和對照組。觀察組54例,男性與女性患者分別為30例和24例,年齡23~75歲,平均年齡(47±5.5)歲,采用培美曲塞單藥治療。對照組53例,男性與女性

      北方藥學(xué) 2016年2期2016-09-20

    • Rituxim ab單藥與聯(lián)合rhTPO治療免疫性血小板減少癥對照研究
      tuxim ab單藥與聯(lián)合rhTPO治療免疫性血小板減少癥對照研究顏金花1李萍1鄔國和1諶萍麗1陳建蘭1李慧慧2湯愛萍21.南昌大學(xué)第三附屬醫(yī)院血液科,江西南昌330008;2.南昌大學(xué)第二附屬醫(yī)院血液科,江西南昌330006目的研究Rituximab(利妥昔單抗,中文名:美羅華)單藥與聯(lián)合rhTPO(重組人血小板生成素)治療免疫性血小板減少癥(ITP)的效果對照。方法病例資料來源于我院2015年1~12月確診ITP患者40例。根據(jù)藥物治療方式的差異將40

      中國現(xiàn)代醫(yī)生 2016年20期2016-09-07

    • 治療時機(jī)對二甲雙胍單藥控制不良2型糖尿病患者血糖穩(wěn)定性的影響
      療時機(jī)對二甲雙胍單藥控制不良2型糖尿病患者血糖穩(wěn)定性的影響高冬梅Δ,胡國英(杭州鋼鐵集團(tuán)公司職工醫(yī)院 內(nèi)科,浙江 杭州 310022)目的 評估添加口服降糖藥物強(qiáng)化治療的時機(jī)對二甲雙胍單藥治療效果不佳的糖尿病患者控制血糖的影響。方法 選取杭州鋼鐵集團(tuán)公司職工醫(yī)院的電子病歷(2010年1月~2015年12月)中二甲雙胍單藥治療血糖控制不良2型糖尿病患者,分為二甲雙胍單藥治療組(n=2237),早期強(qiáng)化組(n=1012),中期強(qiáng)化組(n=638),后期強(qiáng)化組(

      中國生化藥物雜志 2016年7期2016-07-10

    • 左乙拉西坦單藥治療不同類型小兒癲癇療效與安全性觀察
      究分析左乙拉西坦單藥治療不同類型小兒癲癇的臨床效果。方法 102例不同類型的小兒癲癇患兒, 均給予左乙拉西坦單藥治療, 觀察患兒臨床治療總有效率和不良反應(yīng)情況。結(jié)果 部分型癲癇患兒治療總有效率為88.24%, 強(qiáng)直型為77.78%, 強(qiáng)直陣攣型為80.95%, 眼肌陣攣型為100.00%, 肌陣攣型為87.50%, 繼發(fā)全面性為78.57%, 總有效率為83.33%。所有患兒均未出現(xiàn)嚴(yán)重并發(fā)癥, 其中行為異常1例, 易怒、煩躁7例, 睡眠障礙2例, 體重增

      中國實(shí)用醫(yī)藥 2016年4期2016-02-23

    • 聯(lián)合托吡酯和丙戊酸鈉較單藥治療癲癇的臨床療效比較
      托吡酯和丙戊酸鈉單藥3種方法治療癲癇的臨床療效。方法 :以2009年—2011年在我院收治的66例癲癇患者(男性患者40例,女性患者26例,年齡區(qū)間3-8歲)為研究對象,并將其平均分為A、B、C3組。A組患者只給予托吡酯治療,為托吡酯組,初始劑量為0.5mg/(kg·d),分2次口服,逐漸增加劑量直至目標(biāo)劑量5mg/(kg·d);B組患者只給予丙戊酸鈉治療,為丙戊酸鈉組,初始劑量為10mg/(kg·d),分2次口服,逐漸增加劑量直至目標(biāo)劑量30mg/(kg

      延邊醫(yī)學(xué) 2015年29期2015-10-21

    • 核苷(酸)類似物間聯(lián)合用藥抗HBV 治療進(jìn)展
      高[8-9],且單藥治療5 年期間的HBeAg 血清學(xué)轉(zhuǎn)換率低[6]。因此,如何優(yōu)化治療方案提高抗病毒治療的有效性和安全性、減少耐藥風(fēng)險是目前臨床研究的重點(diǎn)。臨床實(shí)踐中口服抗病毒藥物聯(lián)合方案在艾滋病的高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療(highly active antiretroviral therapy,HAART)及經(jīng)典的四聯(lián)抗結(jié)核治療上獲得成功,因此利用無交叉耐藥位點(diǎn)的NAs 間的聯(lián)合治療CHB 患者,以期提高抗病毒療效、減少耐藥突變發(fā)生有其理論依據(jù)和現(xiàn)實(shí)意義。

      胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志 2015年10期2015-03-17

    • VISION研究揭示:我國T2DM患者的早期聯(lián)合治療選擇
      運(yùn)動治療)、口服單藥治療、增加單藥治療劑量后,再選擇聯(lián)合治療和胰島素治療。事實(shí)上,這種治療路徑存在一定局限性,研究表明,單藥治療常難以長期維持血糖控制,單藥治療3年和9年后,分別有近50%和75%的患者需要加用至少一種其他藥物。此外,單純增加單藥應(yīng)用劑量往往會增加藥物不良反應(yīng),導(dǎo)致患者依從性差,進(jìn)而影響血糖控制效果。因此,為盡早使T2DM患者的血糖得到控制,延緩疾病發(fā)展進(jìn)程,我們亟需新的治療策略,而早期聯(lián)合治療即為一種較好的策略。那我們應(yīng)如何進(jìn)行早期聯(lián)合治

      浙江醫(yī)學(xué) 2015年4期2015-01-23

    • 轉(zhuǎn)移性胰腺癌的藥物治療進(jìn)展
      方案包括吉西他濱單藥(1類推薦)、吉西他濱聯(lián)合白蛋白結(jié)合型紫杉醇(1類推薦)、氟尿嘧啶、伊立替康+奧沙利鉑聯(lián)合方案,即FOLFIRINOX方案(1類推薦),吉西他濱為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療(2A類推薦)。1.單藥吉西他濱(GEM):1996年,美國學(xué)者進(jìn)行了吉西他濱單藥治療晚期胰腺癌的注冊研究[4]。隨機(jī)將126例晚期胰腺癌患者分為吉西他濱單藥組或5-FU單藥組。主要終點(diǎn)為臨床受益反應(yīng)(clinical benefil response, CBR)。結(jié)果顯示,吉西

      中華胰腺病雜志 2015年3期2015-01-21

    • 胰腺癌的化療進(jìn)展
      西他濱(GEM)單藥,兩組R0切除率分別為70%,38%,且兩組1年生存率分別為62%,42%。同時回顧性研究[7]顯示,18名可能切除的胰腺癌患者在接受FOLFIRINOX方案(伊立替康、奧沙利鉑及氟尿嘧啶聯(lián)合)治療后有12例患者達(dá)到R0切除,這暗示著FOLFIRINOX方案在術(shù)前化療中的應(yīng)用前景,但還需進(jìn)一步大型臨床試驗證實(shí)。2 術(shù)后化療從最開始的5-FU到現(xiàn)在的GEM單藥及其聯(lián)合方案,術(shù)后化療的療效得到了循證醫(yī)學(xué)的支持。術(shù)后化療適用于所有胰腺癌根治術(shù)

      腫瘤預(yù)防與治療 2015年4期2015-01-21

    • 雷公藤內(nèi)酯醇聯(lián)合吉西他濱對胰腺癌細(xì)胞增殖和凋亡的影響*
      令人滿意,接受其單藥治療患者的中位生存期僅為6個月左右,1年生存率小于20%[1]。尋求安全有效的方法增強(qiáng)胰腺癌細(xì)胞對化療藥物的敏感性,以期增加GEM的療效,受到了學(xué)者極大的關(guān)注。近年來研究發(fā)現(xiàn),雷公藤內(nèi)酯醇(triptolide,TPL)是一種廣譜的抗腫瘤藥物,聯(lián)合其他化療藥物能夠發(fā)揮協(xié)同抗腫瘤的作用[2-6],但目前關(guān)于TPL聯(lián)合GEM是否具有協(xié)同抗胰腺癌作用尚少有文獻(xiàn)報道。本研究以TPL、GEM聯(lián)合作用于體外培養(yǎng)的胰腺癌細(xì)胞,觀察兩藥對胰腺癌細(xì)胞增殖

      重慶醫(yī)學(xué) 2014年5期2014-09-26

    • 纈沙坦與氨氯地平聯(lián)合用藥和纈沙坦單藥治療高血壓合并2型糖尿病的對照試驗
      聯(lián)合用藥和纈沙坦單藥治療高血壓合并2型糖尿病的對照試驗陳華目的 評價纈沙坦與氨氯地平聯(lián)合用藥和纈沙坦單藥治療高血壓合并2型糖尿病患者的有效性和安全性。方法 本研究為隨機(jī)、雙盲、平行對照研究。125例高血壓合并2型糖尿病患者經(jīng)2周洗脫期后,給予4周纈沙坦(80 mg/d)單藥治療,89例平均坐位舒張壓(SeDBP)仍≥90 mm Hg的患者隨機(jī)分為纈沙坦(80 mg/d)和氨氯地平(5 mg/d)聯(lián)合用藥治療組及纈沙坦(80 mg/d)單藥治療組,共隨機(jī)雙盲

      中國心血管病研究 2014年7期2014-09-15

    • 苯磺酸氨氯地平聯(lián)合酒石酸美托洛爾治療高血壓的臨床療效觀察
      者隨機(jī)分成3組,單藥A組用酒藥石酸美托洛爾,單藥B組用苯磺酸氨氯地平,聯(lián)合C組給予聯(lián)合應(yīng)用苯磺酸氨氯地平及酒石酸美托洛爾。治療4周后觀察3組降壓效果及對心率的影響、不良反應(yīng)的發(fā)生率。結(jié)果單藥組A組分別為87.50%、37.5%,單藥組B組分別為93.75%、40.62%,聯(lián)合組C組降壓有效率及不良反應(yīng)發(fā)生率分別為96.875%、12.5%,治療4周后聯(lián)合組C組心率無明顯改變,單藥組B組心率明顯增快,單藥組A組心率明顯減慢。結(jié)論苯磺酸氨氯地平聯(lián)合酒石酸美托洛

      中國醫(yī)藥指南 2014年14期2014-04-19

    • 老年晚期非小細(xì)胞肺癌化療方案的臨床分析
      細(xì)胞肺癌患者分為單藥化療組、鉑類為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療兩組,對其臨床資料、治療效果及不良反應(yīng)進(jìn)行回顧性對照分析。結(jié)果單藥化療組21例,鉑類為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療64例。單藥化療組心、肝、腎等基礎(chǔ)疾病合并率(100%)明顯高于聯(lián)合化療組(P<0.05)。鉑類聯(lián)合化療組RR(39.1%),明顯高于單藥化療組(23.8%)。鉑類聯(lián)合化療組中位生存期(MST)11.5個月、疾病進(jìn)展時間(TTP)7.4個月、1年生存率(38.3%)、2年生存率(18.5%)均顯著高于單藥化療組

      中國醫(yī)藥指南 2013年16期2013-07-07

    • 三種制法的四逆湯抗大鼠急性缺血性心肌梗死的藥效學(xué)比較研究*
      、藥典四逆湯組、單藥混合四逆湯組。心肌缺血組:左冠狀動脈前降支起始部下2mm處結(jié)扎;假手術(shù)組:穿線不結(jié)扎;傳統(tǒng)四逆湯組、藥典四逆湯組、單藥混合四逆湯組均預(yù)先給大鼠灌胃(濃度:2g/ml)4天,第4天給藥30min后進(jìn)行急性缺血性心肌梗死手術(shù),之后6h,采用半自動生化分析儀測定造模各組血漿CK活性;采用分光光度計測定各組血漿MDA、SOD含量;采用TTC染色測定各組心臟梗死面積。結(jié)果:與假手術(shù)組比較,心肌缺血組血漿CK、MDA含量明顯升高(P<0.01、P<

      微循環(huán)學(xué)雜志 2012年2期2012-03-19

    • 地西他濱聯(lián)合丙戊酸鈉體外誘導(dǎo)1例AM L-M 2復(fù)發(fā)患者原始細(xì)胞凋亡分化的作用研究
      白對照組、DCA單藥A組、DCA單藥B組、VPA單藥組、聯(lián)合用藥A組、聯(lián)合用藥B組的早期凋亡率分別為12.12%±0.84%、15.32%±0.75%、24.11%± 2.10%、14.11% ±2.13%、38.14% ±2.10%、44.11%±2.12%,聯(lián)合用藥A組高于DCA單藥A組和VPA單藥組,差異具有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),聯(lián)合用藥B組高于DCA單藥B組和VPA單藥組,差異具有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。圖2 各藥物濃度組早期凋亡

      醫(yī)學(xué)研究雜志 2012年6期2012-01-27

    • 全球最新缺血性卒中二級預(yù)防指南推薦
      療。推薦阿司匹林單藥(50~325mg/d)、阿司匹林(25mg)聯(lián)合緩釋雙嘧達(dá)莫(200mg,每日2次)和氯吡格雷(75mg/d)均可作為起始治療,其選擇應(yīng)基于患者危險因素、花費(fèi)、耐受性和其他臨床特點(diǎn)?!?010年加拿大指南:與上述AHA/ASA指南相似,推薦氯吡格雷75mg/d單藥治療可作起始治療?!?010年英國國家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE)指南:對氯吡格雷的推薦高于緩釋雙嘧達(dá)莫+阿司匹林,即只有當(dāng)氯吡格雷使用禁忌或不耐受的情況下,才推薦緩釋雙

      浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志 2011年11期2011-08-15

    • 阿德福韋聯(lián)合聚乙二醇干擾素α-2b治療HBeAg陽性慢性乙型肝炎的臨床療效觀察①
      主要觀察阿德福韋單藥治療與阿德福韋聯(lián)合聚乙二醇干擾素α-2b治療慢性乙型肝炎的療效對比。1 資料與方法1.1 一般資料我院2008年1月至2009年10月收治的HBeAg陽性的慢性乙型肝炎患者198例,診斷均符合《慢性乙型肝炎防治指南》診斷標(biāo)準(zhǔn)[1],排除合并HCV/HIV感染者、酒精性肝炎、藥物性肝炎和自身免疫性肝炎。所有患者均為初治病例,HBsAg陽性至少6個月以上,HBVDNA載量>1.0×105copies/mL,ALT水平大于正常上限2倍。116

      中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè) 2011年35期2011-08-15

    • 奧卡西平治療兒童癲癇的臨床療效與安全性分析
      2009年3月用單藥和添加治療各類兒童癲癇共56例,觀察期為6~12個月,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。1 對象與方法1.1 對象2008年3月~2009年3月在駐馬店市中心醫(yī)院兒科病房和門診的56例患兒,男30例,女26例,年齡3~14歲,平均(7.35±2.38)歲;病程3個月~13年。經(jīng)臨床和腦電圖檢查確診為癲癇;同時做頭顱CT及MRI排除顱腦腫瘤、血管畸形或其他進(jìn)行性病變。診斷分型參照《小兒癲癇發(fā)作分類》和《癲癇和癲癇綜合征分類》。單藥治療組32例,包括大發(fā)作

      中國醫(yī)藥科學(xué) 2011年11期2011-03-22

    • 利奈唑胺和萬古霉素治療甲氧西林耐藥金黃色葡萄球菌感染的療效比較
      者,分為利奈唑胺單藥治療組(口服或靜脈用藥)和萬古霉素單藥治療組(靜脈用藥)。療效評價指標(biāo)包括出院率、住院全因死亡率、患者中止治療率,出院后90 d內(nèi)再入院率等。該研究共納入患者20 107例,其中利奈唑胺單藥治療組637例(3.2%),萬古霉素單藥治療組19 470例(96.8%),兩組患者基礎(chǔ)情況具有可比性。結(jié)果顯示利奈唑胺組出院率顯著高于萬古霉素組,且住院天數(shù)亦顯著減少。同時,利奈唑胺組治療中止率顯著降低,用藥時間較長。結(jié)論:利奈唑胺治療MRSA感染

      中國感染與化療雜志 2011年4期2011-02-10

    一区在线观看完整版| 午夜日本视频在线| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲丝袜综合中文字幕| 青春草国产在线视频| 亚洲综合精品二区| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 最黄视频免费看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产毛片在线视频| 日韩视频在线欧美| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲av综合色区一区| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 22中文网久久字幕| 国产精品一区二区在线观看99| 色5月婷婷丁香| 观看免费一级毛片| 热re99久久精品国产66热6| 国产精品99久久99久久久不卡 | 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产黄片视频在线免费观看| 亚洲精品色激情综合| 3wmmmm亚洲av在线观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产高潮美女av| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产欧美亚洲国产| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产av一区二区精品久久 | 99国产精品免费福利视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 成人二区视频| 美女视频免费永久观看网站| 午夜激情福利司机影院| 美女cb高潮喷水在线观看| 好男人视频免费观看在线| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产精品爽爽va在线观看网站| 一边亲一边摸免费视频| 99热网站在线观看| 少妇人妻 视频| 少妇人妻一区二区三区视频| 我的老师免费观看完整版| 国产av码专区亚洲av| 日本免费在线观看一区| 亚洲av二区三区四区| 中文资源天堂在线| a级一级毛片免费在线观看| 亚洲三级黄色毛片| 在线观看一区二区三区激情| 国产在线一区二区三区精| 男人狂女人下面高潮的视频| 少妇人妻精品综合一区二区| 日韩亚洲欧美综合| 性色avwww在线观看| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产高清国产精品国产三级 | 久久久a久久爽久久v久久| 欧美日韩亚洲高清精品| 晚上一个人看的免费电影| 久热久热在线精品观看| 久久99热6这里只有精品| 最近的中文字幕免费完整| 国产淫片久久久久久久久| 国产免费一区二区三区四区乱码| 美女内射精品一级片tv| 国产成人免费无遮挡视频| av国产久精品久网站免费入址| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 亚洲国产最新在线播放| 女性被躁到高潮视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 人妻系列 视频| 在线免费观看不下载黄p国产| 精品人妻熟女av久视频| 国产片特级美女逼逼视频| 在线观看免费高清a一片| 日韩欧美精品免费久久| 一区二区三区免费毛片| 在线观看免费高清a一片| 亚洲高清免费不卡视频| 春色校园在线视频观看| 99久国产av精品国产电影| 色婷婷久久久亚洲欧美| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产中年淑女户外野战色| 麻豆成人午夜福利视频| 国产 精品1| 97精品久久久久久久久久精品| 在线免费十八禁| 女性被躁到高潮视频| 国产美女午夜福利| 亚洲人与动物交配视频| 久久99热6这里只有精品| 国产精品蜜桃在线观看| 直男gayav资源| 精品亚洲成a人片在线观看 | 精品一区二区免费观看| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 国产亚洲欧美精品永久| 国产高清国产精品国产三级 | 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 丝袜喷水一区| 在线观看免费视频网站a站| 久久久欧美国产精品| 蜜桃在线观看..| 91狼人影院| 亚洲国产日韩一区二区| 国产精品.久久久| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 两个人的视频大全免费| 久久精品人妻少妇| 亚洲天堂av无毛| 日本wwww免费看| 亚洲av福利一区| 2018国产大陆天天弄谢| 中国国产av一级| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 免费观看无遮挡的男女| 一区二区三区乱码不卡18| 插阴视频在线观看视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产一级毛片在线| 熟妇人妻不卡中文字幕| 黄色欧美视频在线观看| h视频一区二区三区| 亚洲精品一二三| 看十八女毛片水多多多| 国产精品.久久久| 身体一侧抽搐| 国产精品一区二区性色av| 国产精品一区二区性色av| 日韩一本色道免费dvd| 国产极品天堂在线| 深夜a级毛片| 99热网站在线观看| 一级a做视频免费观看| 我要看日韩黄色一级片| 精品久久久精品久久久| 国产人妻一区二区三区在| 91精品国产九色| 又爽又黄a免费视频| 大陆偷拍与自拍| 男女免费视频国产| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 日韩av不卡免费在线播放| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 观看av在线不卡| 亚洲国产精品专区欧美| 一级a做视频免费观看| 国产成人免费无遮挡视频| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲国产精品成人久久小说| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲不卡免费看| 国产午夜精品一二区理论片| 国产成人freesex在线| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲精品视频女| 亚洲国产av新网站| 久久人人爽人人爽人人片va| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 亚洲精品一二三| 久久久久久久久久人人人人人人| 日韩一本色道免费dvd| 久久久成人免费电影| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 亚洲综合色惰| 亚洲精品国产色婷婷电影| av卡一久久| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 久热久热在线精品观看| 97在线人人人人妻| 久久久精品免费免费高清| 国产精品.久久久| 交换朋友夫妻互换小说| 久久久久精品久久久久真实原创| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 人妻 亚洲 视频| .国产精品久久| 22中文网久久字幕| 视频区图区小说| 国产视频首页在线观看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | 欧美极品一区二区三区四区| 国产欧美日韩精品一区二区| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产乱人视频| 精品国产三级普通话版| 国产高清国产精品国产三级 | 亚洲经典国产精华液单| 国产精品国产三级专区第一集| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 亚洲四区av| 欧美日韩亚洲高清精品| 一级毛片aaaaaa免费看小| 不卡视频在线观看欧美| 男女啪啪激烈高潮av片| 一区二区av电影网| 偷拍熟女少妇极品色| 五月天丁香电影| 亚洲av在线观看美女高潮| 久久毛片免费看一区二区三区| 黑丝袜美女国产一区| 欧美精品一区二区免费开放| 日韩中文字幕视频在线看片 | 人妻 亚洲 视频| h日本视频在线播放| 这个男人来自地球电影免费观看 | 亚洲美女视频黄频| 国产高清国产精品国产三级 | 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲欧美日韩东京热| 成人毛片a级毛片在线播放| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 欧美另类一区| 99久国产av精品国产电影| 亚洲人成网站在线播| 欧美变态另类bdsm刘玥| 精品国产露脸久久av麻豆| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲内射少妇av| 最近手机中文字幕大全| 九九爱精品视频在线观看| 日韩在线高清观看一区二区三区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 一区二区三区精品91| 一级片'在线观看视频| 日本一二三区视频观看| 久久人人爽人人片av| 丝袜喷水一区| 三级经典国产精品| 午夜福利在线在线| 日韩中文字幕视频在线看片 | 免费看不卡的av| 身体一侧抽搐| 亚洲伊人久久精品综合| 久久 成人 亚洲| 久久久久国产精品人妻一区二区| 丝袜喷水一区| 99精国产麻豆久久婷婷| 少妇人妻 视频| 欧美zozozo另类| 国产高清三级在线| 最近中文字幕2019免费版| 蜜臀久久99精品久久宅男| 日韩三级伦理在线观看| 国产成人免费无遮挡视频| 99热6这里只有精品| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 精品酒店卫生间| 国产 一区精品| 多毛熟女@视频| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产黄色免费在线视频| 国产亚洲91精品色在线| 久久国内精品自在自线图片| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 五月玫瑰六月丁香| 大片免费播放器 马上看| 美女高潮的动态| h视频一区二区三区| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产黄片视频在线免费观看| 色视频www国产| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 久久久午夜欧美精品| 我要看日韩黄色一级片| 免费在线观看成人毛片| 国产在线男女| 1000部很黄的大片| 黑人高潮一二区| 久久国内精品自在自线图片| 极品少妇高潮喷水抽搐| 女人久久www免费人成看片| 哪个播放器可以免费观看大片| 男女边吃奶边做爰视频| 国产精品一区www在线观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 天堂中文最新版在线下载| 我的女老师完整版在线观看| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲精品一区蜜桃| 欧美日韩综合久久久久久| 又大又黄又爽视频免费| 国产成人a∨麻豆精品| videos熟女内射| 99视频精品全部免费 在线| 国产精品一及| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 99久久人妻综合| 波野结衣二区三区在线| 亚洲怡红院男人天堂| av国产久精品久网站免费入址| 国产在线一区二区三区精| 夫妻性生交免费视频一级片| 欧美日韩精品成人综合77777| 久久青草综合色| 嘟嘟电影网在线观看| 免费看光身美女| 少妇人妻 视频| 能在线免费看毛片的网站| av在线app专区| 国产在线免费精品| 3wmmmm亚洲av在线观看| 天堂8中文在线网| 国产69精品久久久久777片| 亚洲欧美成人精品一区二区| freevideosex欧美| 国产精品精品国产色婷婷| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 欧美人与善性xxx| 精品久久久久久久久亚洲| 久久99热这里只频精品6学生| 日本黄色片子视频| 久久亚洲国产成人精品v| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 成人漫画全彩无遮挡| 免费看av在线观看网站| 九草在线视频观看| 在线观看一区二区三区| 在线观看免费高清a一片| 亚洲人成网站在线播| 女性生殖器流出的白浆| 成人国产麻豆网| 婷婷色综合www| 黄色欧美视频在线观看| 成人毛片60女人毛片免费| 夫妻午夜视频| 亚洲精品第二区| 麻豆成人av视频| 久久精品国产自在天天线| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 免费观看av网站的网址| 一级片'在线观看视频| 少妇人妻精品综合一区二区| 99re6热这里在线精品视频| 国产一区二区三区av在线| 91久久精品国产一区二区成人| 国产在线一区二区三区精| av.在线天堂| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 国产亚洲精品久久久com| 男人添女人高潮全过程视频| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲国产精品一区三区| 男人狂女人下面高潮的视频| 女人久久www免费人成看片| 我的女老师完整版在线观看| 久久久色成人| 国产午夜精品一二区理论片| 国产精品福利在线免费观看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 精品人妻一区二区三区麻豆| 制服丝袜香蕉在线| 国产亚洲最大av| 国产v大片淫在线免费观看| 免费av不卡在线播放| 黑人高潮一二区| 人妻少妇偷人精品九色| 欧美老熟妇乱子伦牲交| av播播在线观看一区| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | 少妇熟女欧美另类| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产精品成人在线| 国产成人免费无遮挡视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 高清黄色对白视频在线免费看 | 精品久久国产蜜桃| 麻豆乱淫一区二区| 黄色配什么色好看| 高清日韩中文字幕在线| 熟女人妻精品中文字幕| 麻豆成人av视频| 日本vs欧美在线观看视频 | 在现免费观看毛片| 国产又色又爽无遮挡免| 一区在线观看完整版| 精品久久久精品久久久| 日韩一区二区视频免费看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 青春草视频在线免费观看| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 91精品伊人久久大香线蕉| 黄色欧美视频在线观看| 午夜福利在线在线| 国产成人免费无遮挡视频| 国产色婷婷99| 少妇人妻一区二区三区视频| 精品久久久久久久末码| 国产av一区二区精品久久 | 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 91精品国产国语对白视频| 国产高清三级在线| 2022亚洲国产成人精品| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 免费少妇av软件| 免费高清在线观看视频在线观看| 青青草视频在线视频观看| 亚洲av不卡在线观看| 国产精品一区二区性色av| 国产精品精品国产色婷婷| 国产91av在线免费观看| 在线天堂最新版资源| 黑人猛操日本美女一级片| 99热这里只有精品一区| 高清视频免费观看一区二区| 成人国产av品久久久| 日韩人妻高清精品专区| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产黄色免费在线视频| 精品久久久久久久末码| 国产精品国产av在线观看| 草草在线视频免费看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲av二区三区四区| 欧美性感艳星| 国产乱人偷精品视频| 亚洲真实伦在线观看| 一本久久精品| 18+在线观看网站| 欧美bdsm另类| 人妻少妇偷人精品九色| 精品少妇黑人巨大在线播放| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 中文资源天堂在线| 国产成人免费观看mmmm| 最近的中文字幕免费完整| 精品酒店卫生间| av一本久久久久| 极品少妇高潮喷水抽搐| 久久久午夜欧美精品| 午夜老司机福利剧场| a级一级毛片免费在线观看| 最黄视频免费看| av女优亚洲男人天堂| 国产黄片美女视频| 男女国产视频网站| 伊人久久国产一区二区| 亚洲真实伦在线观看| 午夜老司机福利剧场| 亚洲久久久国产精品| 各种免费的搞黄视频| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 身体一侧抽搐| 女人十人毛片免费观看3o分钟| av专区在线播放| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 欧美精品亚洲一区二区| av天堂中文字幕网| 18禁在线播放成人免费| 在线观看一区二区三区激情| 深夜a级毛片| 国产美女午夜福利| 久久国产精品大桥未久av | 伦理电影免费视频| 九九爱精品视频在线观看| 91久久精品电影网| 一区二区三区免费毛片| 亚洲性久久影院| 国产亚洲欧美精品永久| 免费黄网站久久成人精品| 婷婷色麻豆天堂久久| 亚洲精品国产av成人精品| 在线精品无人区一区二区三 | 久久精品国产a三级三级三级| 国产极品天堂在线| 国产免费一区二区三区四区乱码| 免费看不卡的av| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 干丝袜人妻中文字幕| 亚洲精品aⅴ在线观看| 男男h啪啪无遮挡| 国产伦在线观看视频一区| 大片电影免费在线观看免费| 久久精品国产亚洲av天美| 久久热精品热| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产在线免费精品| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产淫语在线视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲av成人精品一区久久| 午夜福利网站1000一区二区三区| av卡一久久| 国产伦在线观看视频一区| 大码成人一级视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 久久99蜜桃精品久久| 国产老妇伦熟女老妇高清| 久久久久久久久久久免费av| 国产综合精华液| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲av.av天堂| 久久久久久人妻| 国产精品福利在线免费观看| 欧美精品亚洲一区二区| 熟女电影av网| 午夜福利视频精品| 伊人久久精品亚洲午夜| 多毛熟女@视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| www.色视频.com| 特大巨黑吊av在线直播| 国产精品福利在线免费观看| 国产淫片久久久久久久久| 免费观看在线日韩| 欧美成人a在线观看| 日韩国内少妇激情av| 欧美一区二区亚洲| 亚洲精品一二三| 国产精品欧美亚洲77777| 欧美一级a爱片免费观看看| 草草在线视频免费看| 欧美极品一区二区三区四区| 国产精品成人在线| 国产美女午夜福利| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 日韩欧美精品免费久久| 大香蕉久久网| 久久6这里有精品| 免费大片黄手机在线观看| 国产精品女同一区二区软件| 欧美97在线视频| 亚洲精品色激情综合| 国产成人a区在线观看| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲图色成人| 国产精品av视频在线免费观看| 久热久热在线精品观看| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 亚洲精品第二区| 交换朋友夫妻互换小说| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 夫妻性生交免费视频一级片| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 99国产精品免费福利视频| 丰满迷人的少妇在线观看| av视频免费观看在线观看| 夫妻午夜视频| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲av福利一区| 在线观看人妻少妇| 一级毛片 在线播放| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 日韩伦理黄色片| 韩国高清视频一区二区三区| 一区二区三区精品91| 国产视频内射| 中文欧美无线码| 干丝袜人妻中文字幕| 亚洲美女黄色视频免费看| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 一区二区av电影网| 亚洲人成网站在线播| 亚洲av成人精品一二三区| 丝瓜视频免费看黄片| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 欧美成人午夜免费资源| 草草在线视频免费看| 欧美高清性xxxxhd video| 看非洲黑人一级黄片| 久久久久久久国产电影| 精品国产三级普通话版| 国产在线一区二区三区精| 美女国产视频在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 七月丁香在线播放| 亚洲av成人精品一区久久| 国产男女内射视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 91久久精品国产一区二区三区| 18+在线观看网站| 青青草视频在线视频观看| 一个人看视频在线观看www免费| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲最大成人中文| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| .国产精品久久| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 久久国产精品大桥未久av | 国模一区二区三区四区视频| 人体艺术视频欧美日本| 我要看黄色一级片免费的| 欧美三级亚洲精品| 国产老妇伦熟女老妇高清| 在线观看av片永久免费下载| 51国产日韩欧美| 国产极品天堂在线| 免费看日本二区| 看非洲黑人一级黄片| av线在线观看网站| 成人国产av品久久久| 少妇丰满av| 久久久久久久大尺度免费视频| 久久久成人免费电影| 日韩视频在线欧美|