單藥
- 吡侖帕奈單藥治療兒童癲癇的研究進(jìn)展
發(fā)全面性發(fā)作)的單藥及添加治療。在國外,PER在治療癲癇方面已經(jīng)取得較為滿意的結(jié)果,但該藥在中國兒科單藥應(yīng)用的經(jīng)驗較少,文章查閱并整理了國內(nèi)外的相關(guān)文獻(xiàn),對PER的作用機(jī)制、藥代動力學(xué)、單藥治療兒童癲癇的療效及安全性作一綜述。1 作用機(jī)制、藥代動力學(xué)1.1 作用機(jī)制 ASM作用機(jī)制各不相同,PER作為一種突觸后興奮性神經(jīng)遞質(zhì)的選擇性抑制劑,可以非競爭性的方式與非競爭性α-氨基-3-羥基-5-甲基-4-異惡唑丙酸(α-amino-3-hydroxy-5-me
中國中西醫(yī)結(jié)合兒科學(xué) 2023年2期2023-08-08
- 吡侖帕奈單藥治療成人局灶性癲癇的臨床療效及安全性評價
療效[2]。如今單藥治療是治療新診斷癲癇的主要途徑，50%～70%的患者能通過單藥治療使病情獲得緩解[3]。本文選取了武漢市第一醫(yī)院應(yīng)用吡侖帕奈單藥治療的癲癇患者進(jìn)行相關(guān)研究，以期了解吡侖帕奈單藥對成人癲癇患者的臨床療效及不良反應(yīng)。1 資料與方法1.1 臨床資料 納入2020年6月至2021年7月于武漢市第一醫(yī)院就診的癲癇患者52例，收集數(shù)據(jù)：性別、年齡、癲癇發(fā)作類型、癲癇病程、病因、腦電圖、吡侖帕奈單藥治療前后的癲癇發(fā)作情況、不良反應(yīng)、藥物保留率等。1.
實(shí)用藥物與臨床 2023年2期2023-03-18
- 核苷（酸）類藥物聯(lián)合干擾素治療乙型肝炎表面抗原低水平患者的療效及安全性評估
Peg-IFN-單藥治療，旨在探討其療效及安全性。報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 收集2019年1月至2021年12月浙江省余姚市人民醫(yī)院收治的HBV感染患者250例，其中男129例，女121例；年齡18～60歲，平均（43.4±9.0）歲；HBsAg水平0.5～487.19 IU/ml，平均（247.88±40.15）IU/ml。納入標(biāo)準(zhǔn)：（1）符合《中國慢性乙型肝炎防治指南》中[8]HBV感染的診斷標(biāo)準(zhǔn)；（2）意識清晰，溝通良好，能夠較好配合
現(xiàn)代實(shí)用醫(yī)學(xué) 2023年1期2023-03-04
- 卡羅妥昔單抗聯(lián)合帕唑帕尼治療晚期血管肉瘤的療效和安全性
組，接受帕唑帕尼單藥治療或卡羅妥昔單抗聯(lián)合帕唑帕尼治療。主要終點(diǎn)是無進(jìn)展生存期(PFS)，次要終點(diǎn)包括客觀緩解率和總生存率。共招募了123例患者，其中114例被納入本次分析(帕唑帕尼單藥組53例，聯(lián)合組61例)，包括69例(61%)女性，中位年齡是68歲；57例(50%)是皮膚病變，32例(28%)既往未進(jìn)行過治療。主要終點(diǎn)(PFS)無統(tǒng)計學(xué)差異(HR=0.98，P=0.95)，帕唑帕尼單藥組和聯(lián)合組的中位PFS分別是4.3個月(95%CI：2.9個月-不
實(shí)用腫瘤學(xué)雜志 2022年2期2022-11-28
- 右美托咪定聯(lián)合帕瑞昔布鈉對全麻患者蘇醒時間、躁動發(fā)生程度及不良反應(yīng)的影響
獨(dú)帕瑞昔布鈉組(單藥組)兩組。聯(lián)合組(40例)患者年齡28～56歲,平均(40.25±6.86)歲,女性16例(40.00%),男性24例(60.00%)。體重46～60kg 29例(72.50%),61～78kg 11例(27.50%)。單藥組(40例)患者年齡29～57歲,平均(41.42±6.49)歲,女性17例(42.50%),男性23例(57.50%)。體重46～60kg 28例(70.00%),61～78kg 12例(30.00%)。兩組患者的
北方藥學(xué) 2022年4期2022-11-08
- 氨氯地平聯(lián)合替米沙坦對高齡單純收縮期高血壓患者血壓控制及終點(diǎn)事件的影響
治療方案不同分為單藥組65 例給予氨氯地平，聯(lián)合組68 例給予氨氯地平聯(lián)合替米沙坦。單藥組男36 例，女29 例；年齡65～83 歲，平均76.03±4.18 歲；病程1～5年，平均3.02±0.94 年；體質(zhì)量指數(shù)（Body mass index，BMI）19.0～25.4 kg·m-2，平均23.18±1.46 kg·m-2；聯(lián)合組男38 例，女30 例；年齡65～84歲，平均74.82±4.23 歲；病程1～5 年，平均2.78±0.91 年；BMI
四川生理科學(xué)雜志 2022年2期2022-05-23
- 左乙拉西坦單藥治療小兒癲癇的有效性和安全性研究
：評價左乙拉西坦單藥給藥治療干預(yù)方案運(yùn)用于癲癇兒童中的用藥有效性及用藥安全性。方法：本次分析報告中針對2018年01月--2019年12月本醫(yī)院給藥治療的72例癲癇兒童實(shí)施數(shù)據(jù)詳細(xì)評估，組別構(gòu)建后各自入組36例，構(gòu)建組別方法選擇擲骰子方式，試驗組采取左乙拉西坦單藥給藥治療干預(yù)方案，參照組采取丙戊酸鈉單藥給藥治療干預(yù)方案，統(tǒng)計給藥治療有效占有百分?jǐn)?shù)、給藥所致不良反應(yīng)占有百分?jǐn)?shù)。結(jié)果：試驗組給藥治療有效占有百分?jǐn)?shù)評比參照組統(tǒng)計數(shù)據(jù)情況提升（P0.05）。結(jié)論：
中國藥學(xué)藥品知識倉庫 2022年1期2022-03-23
- 賴氨酸磷酸氫鈣顆粒聯(lián)合重組人生長激素對矮小癥患兒生長發(fā)育的影響
照完全隨機(jī)法分為單藥A組、單藥B組和聯(lián)合治療組各20例，另外選取因各種原因未進(jìn)行臨床藥物治療的20例患兒為對照組，四組患兒性別、年齡、身高、疾病類型比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)，具有可比性，見表1。本研究所有患兒家屬均知情，并簽署了知情同意書，且經(jīng)我院倫理委員會批準(zhǔn)[批準(zhǔn)文號：(2016)倫審第58號]。表1 四組患兒一般資料比較納入標(biāo)準(zhǔn)：(1)身高低于同種族、同性別、同年齡患兒均值2個標(biāo)準(zhǔn)差以上，或者低于正常兒童生長曲線第3百分位數(shù)以下；(2)患
兒科藥學(xué)雜志 2022年1期2022-01-18
- 替諾福韋與恩替卡韋單藥在初治慢性乙肝患者中的療效分析
諾福韋與恩替卡韋單藥在初治慢性乙肝患者中的臨床療效。方法：摘選2019年1月至2020年 1月期間于我院初次接受抗病毒治療的慢性乙肝患者80例，先隨機(jī)抽取40例，將其作為參照組，采用恩替卡韋單藥治療，其余40例作為研究組，采用替諾福韋單藥治療，對比兩組的肝功能改善情況與HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率。結(jié)果：治療后，研究組的治療總有效率97.50%相較于參照組的92.50%無明顯差異（c2=1.053，P>0.05）；研究組的ALB（35.23±1.45）g/L、AS
醫(yī)學(xué)食療與健康 2021年7期2021-09-17
- 伊立替康二線治療難治性復(fù)發(fā)小細(xì)胞肺癌的療效分析
觀察CPT-11單藥化療的療效。1 對象與方法1.1 病例選擇 收集吉林國文醫(yī)院腫瘤內(nèi)科自2012年4月-2020年3月期間確診的一線治療6個月內(nèi)復(fù)發(fā)（轉(zhuǎn)移）SCLC患者。納入標(biāo)準(zhǔn)：①組織學(xué)或細(xì)胞學(xué)確診為小細(xì)胞肺癌，且一線治療后6個月復(fù)發(fā)（轉(zhuǎn)移）患者；②患者的Karnofsky功能狀態(tài)評分高于60分；③至少完成2個周期化療，預(yù)計生存＞3個月；④對CPT-11無過敏且無明顯化療禁忌證；⑤治療依從性高，能夠配合接受定期隨訪；⑥應(yīng)用CPT-11單藥進(jìn)行二線治療，
中國肺癌雜志 2021年3期2021-04-12
- 拉莫三嗪與奧卡西平初始單藥治療新診斷BECT藥物保留率及療效研究
為BECT的初始單藥治療尚缺乏國際抗癲癇聯(lián)盟(International League Against Epilepsy，ILAE)循證醫(yī)學(xué)指南。英國衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(National Institute for Health and Clinical Excellence，NICE)推薦卡馬西平(carbamazepine，CBZ)、拉莫三嗪(lamotrigine，LTG)、左乙拉西坦(levetiracetam，LEV)、奧卡西平(oxcarba
中國婦幼健康研究 2021年12期2021-02-11
- 大蒜素逆轉(zhuǎn)人乳腺癌MCF-7細(xì)胞順鉑耐藥性的研究*
照組比較，大蒜素單藥組、順鉑單藥組、聯(lián)合組MCF-7/DDP細(xì)胞增殖抑制率均顯著升高（P＜0．01）；與順鉑單藥組比較，聯(lián)合組 MCF-7/DDP細(xì)胞增殖抑制率顯著升高（P＜0．01）。見表1。2.2 各組人乳腺癌耐順鉑MCF-7/DDP細(xì)胞凋亡狀況 如圖1所示，空白對照組MCF-7/DDP細(xì)胞僅可見少量凋亡細(xì)胞，大蒜素單藥組、順鉑單藥組、聯(lián)合組MCF-7/DDP細(xì)胞凋亡數(shù)量明顯增多，聯(lián)合組凋亡細(xì)胞數(shù)量明顯多于順鉑組。與空白對照組比較，大蒜素單藥組、順鉑單
天津中醫(yī)藥 2021年1期2021-01-26
- 氨氯地平聯(lián)合氫氯噻嗪治療老年單純收縮期高血壓的臨床療效及安全性
患者為研究對象。單藥組患者均采用氫氯噻嗪藥物治療，共60例，聯(lián)合組患者均采用氨氯地平聯(lián)合氫氯噻嗪藥物治療，共60例。其中單藥組男女比例為33/27；年齡62～85歲，平均(73.52±3.61)歲。聯(lián)合組男女比例為31/29；年齡63～86歲，平均(73.84±3.47)歲。聯(lián)合組與單藥組的患者資料無統(tǒng)計學(xué)差異，P＞0.05，可進(jìn)行比較。本次研究通過本院倫理標(biāo)準(zhǔn)委員會的批準(zhǔn)，所有患者知情且同意參與本次研究。1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)納入標(biāo)準(zhǔn)：經(jīng)診斷患者病情符合
臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2020年58期2021-01-15
- 晚期腎細(xì)胞癌的免疫檢查點(diǎn)抑制劑治療研究進(jìn)展
對ARCC 的單藥治療研究2.1 Nivolumab一種PD-1 抗體。一項關(guān)于Nivolumab 對于既往接受過治療的ARCC 的I 期臨床研究[7]中，其客觀緩解率達(dá)至29%，中位有效期為12.9 個月，反應(yīng)持續(xù)時間達(dá)到45 周，中位總生存期 為22.4周。MOTZER 等人進(jìn)行了另一項Nivolumab 治療轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌(MRCC) 的II 期隨機(jī)臨床試驗[8]，該研究納入168 例轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌患者后將他們分至三個 不同劑量組（Nivoluma
世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘 2020年1期2020-12-26
- 新診斷2 型糖尿病使用維格列汀和二甲雙胍早期聯(lián)合治療的研究進(jìn)展
合治療與二甲雙胍單藥階梯治療的控制持久性的論文，引起了學(xué)界的廣泛關(guān)注。以往，2 型糖尿病高血糖管理指南建議二甲雙胍作為一線藥物治療［2,3］，僅在血糖控制［糖化血紅蛋白HbA1c ≤7.0%（53 mmol/mol）］未實(shí)現(xiàn)時，才進(jìn)行序貫強(qiáng)化和二線治療。但是，由于臨床惰性，強(qiáng)化治療往往會延遲，導(dǎo)致血糖控制喪失［4］，并暴露于本可避免的高血糖癥中。英國的《糖尿病前瞻性研究》［5］證實(shí)，使用二甲雙胍降低血糖的早期治療可減少心肌梗死與糖尿病相關(guān)的死亡，并降低全因
藥品評價 2020年22期2020-12-17
- 消乳散結(jié)湯單藥對人乳腺癌MCF-7/ADR細(xì)胞耐藥性影響的初步研究
及浙貝母五味候選單藥。隨后，對五種候選單藥在逆轉(zhuǎn)乳腺癌MDR方面進(jìn)行了初步的探索，以期尋找具有MDR逆轉(zhuǎn)作用的藥物，為臨床治療MDR乳腺癌提供理論依據(jù)及新思路。1 材料與方法1.1 細(xì)胞株與中藥本實(shí)驗中使用的人乳腺癌細(xì)胞敏感株MCF-7由遵義醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院腫瘤研究室提供，人乳腺癌阿霉素耐藥細(xì)胞MCF-7/ADR購于上海銀紫晶生物科技有限公司；MCF-7和MCF-7/ADR兩種細(xì)胞均用含10%胎牛血清的RPMI 1640完全培養(yǎng)基，于5% CO2、37
安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2020年7期2020-08-05
- 吡格列酮聯(lián)合二甲雙胍治療門診藥房2型糖尿病的藥學(xué)分析
患者。隨機(jī)分組，單藥降糖組對于2型糖尿病患者采取二甲雙胍治療，聯(lián)合降糖組則對于2型糖尿病患者采取吡格列酮聯(lián)合二甲雙胍治療。比較效果。結(jié)果：聯(lián)合降糖組降糖作用比單藥降糖組高，P0.05;治療后聯(lián)合降糖組PBG、FBG、GHb降低的水平更大，P0.05。結(jié)論：吡格列酮聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病效果確切，對血糖控制作用確切，且安全性高，可加速對血糖的有效控制?！娟P(guān)鍵詞】2型糖尿病治療;吡格列酮;二甲雙胍;效果2型糖尿病的發(fā)生比較常見，其發(fā)生和飲食習(xí)慣改變、遺傳因
健康必讀·下旬刊 2020年5期2020-05-29
- 卡托普利聯(lián)合厄貝沙坦治療腎實(shí)質(zhì)性高血壓患者的臨床療效
托普利、厄貝沙坦單藥治療與聯(lián)合治療減半劑量組、聯(lián)合治療同等劑量組對血壓和腎功能的影響以及藥物不良反應(yīng)發(fā)生情況，為腎實(shí)質(zhì)性高血壓選擇腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(renin angiotensin aldosterone system,RAAS)抑制劑提供參考。1 資料與方法1.1 一般資料選取在2017年1月～2018年12月入住丹陽市第三人民醫(yī)院被確診為腎實(shí)質(zhì)高血壓的患者160例，其中男74例，女86例；年齡20～59歲，平均年齡為(41.51±6.23
邵陽學(xué)院學(xué)報（自然科學(xué)版） 2019年5期2019-11-01
- 曲美他嗪聯(lián)合美托洛爾治療冠心病心力衰竭對血漿BNP的影響及療效分析
，合并肥胖9例。單藥治療組男28例，女17例；年齡46～77歲，平均（65.71±2.54）歲。冠心病發(fā)病時間1～13年，平均（5.42±0.11）年。合并高左心射血分?jǐn)?shù)、血漿BNP10例，合并糖尿病12例，合并肥胖8例。兩組一般資料無統(tǒng)計學(xué)差異（P＞0.05），具有可比性。1.2 方法：單藥治療組給予單一曲美他嗪治療，劑量為20 mg/d，每天3次，口服用藥，治療12周。聯(lián)合治療組則給予曲美他嗪聯(lián)合美托洛爾治療。劑量為20 mg/d，每天3次，口服用藥，
中國醫(yī)藥指南 2019年19期2019-08-26
- 普羅布考聯(lián)合美金剛應(yīng)用于阿爾茨海默病的有效性及安全性分析
性及安全性，特與單藥美金剛展開對比，報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選取醫(yī)院2017年2月-2018年5月收治的61例阿爾茨海默病患者完全隨機(jī)化分為單藥組（30例）和聯(lián)合組（31例）。單藥組男性16例、女性14例，年齡62歲-83歲，平均（76.52±4.52）歲，病程1年-10年，平均（3.01±0.52）年；聯(lián)合組男性17例、女性14例，年齡60歲-85歲，平均（76.49±4.36）歲，病程1年-10年，平均（3.05±0.50）年。兩組臨
心電圖雜志(電子版) 2018年4期2019-01-14
- 英夫利西單抗聯(lián)合巰嘌呤類藥物與單藥治療炎癥性腸病療效比較的meta分析
ZA/6-MP與單藥治療IBD的隨機(jī)對照試驗。采用RevMan 5.3軟件對納入文獻(xiàn)行meta分析。結(jié)果：共納入5篇文獻(xiàn)。Meta分析顯示，與IFX單藥組相比，聯(lián)合用藥組臨床緩解率(RR=1.26, 95% CI: 1.08～1.48;Z=2.90, P=0.004)、內(nèi)鏡緩解率(RR=1.28, 95% CI: 1.02～1.60; Z=2.17, P=0.03)均顯著增高，而嚴(yán)重不良反應(yīng)(RR=0.85, 95% CI: 0.58～1.27; Z=0.
胃腸病學(xué) 2018年7期2018-08-16
- 高三尖杉酯堿聯(lián)合JQ1對急性髓系白血病細(xì)胞株Kasumi-1、Mv4-11的凋亡誘導(dǎo)作用
3 MTS法檢測單藥及兩藥聯(lián)合對AML細(xì)胞株的抑制作用 （1）單藥細(xì)胞毒性實(shí)驗：Mv4-11、Kasumi-1細(xì)胞鋪24孔板，細(xì)胞鋪板密度為1.0×105/ml。鋪板48h后移板至96孔板，加入20μl MTS，4h后用酶標(biāo)儀檢測490nm 的 OD 值 。 HHT 濃 度 采 用 1、2、4、8、16、32、64nmol/L，JQ1 濃度采用 50、100、200、400、800nmol/L。細(xì)胞存活率=（用藥組OD值-空培養(yǎng)基OD值）/（對照組OD值-
浙江醫(yī)學(xué) 2018年10期2018-06-13
- 長效單藥與短效聯(lián)合抗高血壓治療的臨床觀察
。本次研究對長效單藥與短效聯(lián)合對高血壓患者的療效做了探討，現(xiàn)將結(jié)果報道如下。1.資料與方法1.1 一般資料選取368例高血壓患者作為研究對象，入選年限2016年1月至2017年5月。納入標(biāo)準(zhǔn)：符合高血壓的診斷標(biāo)準(zhǔn)，對本次研究知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn)：自行服用過其他藥物的患者，基線資料不全的患者，嚴(yán)重臟器功能受損的患者。隨機(jī)將患者分為觀察組和對照組，每組184例。觀察組：男99例，女85例；年齡44～70歲，平均年齡（56.94±4.89）歲；病程1～5年，平均（
醫(yī)藥前沿 2018年1期2018-01-03
- 探究拉莫三嗪單藥治療癲癇的臨床療效
患者采用拉莫三嗪單藥治療的實(shí)際效果進(jìn)行分析。方法 84例癲癇患者， 遵照隨機(jī)原則分為對照組和觀察組， 各42例。對照組患者采用常規(guī)方式進(jìn)行用藥治療， 觀察組患者采用拉莫三嗪單藥治療。比較兩組患者的治療效果及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 觀察組治療總有效率為92.86%（39/42）， 顯著高于對照組的71.43%（30/42）， 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P【關(guān)鍵詞】 拉莫三嗪；單藥；癲癇；臨床療效DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.
中國實(shí)用醫(yī)藥 2017年33期2017-12-12
- 治療糖尿病常用的單藥、對藥、角藥分析
藥降糖效果較好的單藥、對藥、角藥，從降糖機(jī)制、降糖活性成分、中醫(yī)配伍理論等方面進(jìn)行系統(tǒng)的分析。[關(guān)鍵詞] 糖尿?。?span id="j5i0abt0b" class="hl">單藥；對藥；角藥[中圖分類號] R977.15 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1672-4062（2017）05（a）-0197-02糖尿病在祖國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)上屬于“消渴”“水腫”病，其發(fā)病率逐年升高，已成一種常見病。運(yùn)用中藥治療糖尿病具有悠久的歷史，隨著中醫(yī)藥的發(fā)展，有關(guān)該疾病的認(rèn)識也不斷加深和豐富，先輩們留下了中藥治療“消渴”病的寶貴經(jīng)驗。
糖尿病新世界 2017年9期2017-09-07
- 絕經(jīng)后雌激素受體陽性早期乳腺癌不同輔助內(nèi)分泌治療方案發(fā)生骨折風(fēng)險的網(wǎng)絡(luò)Meta分析
酶抑制劑(AI)單藥方案、他莫昔芬單藥方案和他莫昔芬序貫AI方案]治療絕經(jīng)后雌激素受體陽性的早期乳腺癌后，患者發(fā)生骨折風(fēng)險的差異。方法 按照檢索策略，計算機(jī)檢索PubMed、Medline、中國生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫、萬方數(shù)據(jù)庫等采用輔助內(nèi)分泌方案治療絕經(jīng)后雌激素受體陽性的早期乳腺癌患者的相關(guān)文獻(xiàn)，主要終點(diǎn)為骨折事件。利用Cochrane風(fēng)險偏倚評估工具進(jìn)行文獻(xiàn)質(zhì)量評價。應(yīng)用STATA12.0軟件進(jìn)行傳統(tǒng)Meta分析，應(yīng)用R軟件Gemtc程序包進(jìn)行貝葉斯網(wǎng)絡(luò)M
山東醫(yī)藥 2017年30期2017-09-03
- 阿德福韋酯停藥復(fù)發(fā)患者的再治療探討
合治療與恩替卡韋單藥治療拉米夫定停藥后復(fù)發(fā)但未發(fā)生YMDD突變慢性乙型肝炎患者的療效。方法 將124例HBeAg陽性阿德福韋酯停藥后復(fù)發(fā)再次抗病毒治療的慢性乙型肝炎患者分為2個組即恩替卡韋單藥組，拉米夫定與阿德福韋酯聯(lián)合治療組療程均為48周，比較其療效。結(jié)果 經(jīng)過12月治療，聯(lián)合組轉(zhuǎn)氨酶復(fù)常率明顯高于單藥組（85.48%vs 56.89%，P=0.002），有統(tǒng)計學(xué)差異；HBV-DNA載量檢測低于下限率（79.03% vs 48.27%，P=0.002），
中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志(電子版) 2017年19期2017-01-14
- 抗栓治療對AF患者首發(fā)MI的影響
拮抗劑（VKA）單藥治療、乙酰水楊酸（ASA）單藥治療及VKA+ASA雙藥治療者分別有37 539例（52%）、25 458例（35%）和8962例（13%）。研究期間，共計2275例（3%）AF患者罹患MI。與接受VKA治療相比，ASA及ASA+VKA治療可顯著增加MI風(fēng)險；發(fā)生率比IRR分別為1.54（95%CI：1.40～1.68）和1.22（95%CI：1.06～1.40）。但是ASA+VKA雙藥治療的出血風(fēng)險更高（IRR=1.93，95%CI：1
中國循證心血管醫(yī)學(xué)雜志 2017年6期2017-01-12
- 培美曲塞單藥或聯(lián)合鉑類二線治療晚期非鱗非小細(xì)胞肺癌的療效及不良反應(yīng)探討
340）培美曲塞單藥或聯(lián)合鉑類二線治療晚期非鱗非小細(xì)胞肺癌的療效及不良反應(yīng)探討羅瓊（廣東省水電醫(yī)院藥劑科廣州511340）目的：探討培美曲塞單藥或聯(lián)合鉑類二線治療晚期非鱗非小細(xì)胞肺癌的療效及不良反應(yīng)。方法：選取我院2013年1月～2015 年1月，因為一線治療失敗的非鱗非小細(xì)胞肺癌患者共107例，分為觀察組和對照組。觀察組54例，男性與女性患者分別為30例和24例，年齡23～75歲，平均年齡（47±5.5）歲，采用培美曲塞單藥治療。對照組53例，男性與女性
北方藥學(xué) 2016年2期2016-09-20
- Rituxim ab單藥與聯(lián)合rhTPO治療免疫性血小板減少癥對照研究
tuxim ab單藥與聯(lián)合rhTPO治療免疫性血小板減少癥對照研究顏金花1李萍1鄔國和1諶萍麗1陳建蘭1李慧慧2湯愛萍21.南昌大學(xué)第三附屬醫(yī)院血液科，江西南昌330008；2.南昌大學(xué)第二附屬醫(yī)院血液科，江西南昌330006目的研究Rituximab（利妥昔單抗，中文名：美羅華）單藥與聯(lián)合rhTPO（重組人血小板生成素）治療免疫性血小板減少癥（ITP）的效果對照。方法病例資料來源于我院2015年1～12月確診ITP患者40例。根據(jù)藥物治療方式的差異將40
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2016年20期2016-09-07
- 治療時機(jī)對二甲雙胍單藥控制不良2型糖尿病患者血糖穩(wěn)定性的影響
療時機(jī)對二甲雙胍單藥控制不良2型糖尿病患者血糖穩(wěn)定性的影響高冬梅Δ，胡國英(杭州鋼鐵集團(tuán)公司職工醫(yī)院 內(nèi)科，浙江 杭州 310022)目的 評估添加口服降糖藥物強(qiáng)化治療的時機(jī)對二甲雙胍單藥治療效果不佳的糖尿病患者控制血糖的影響。方法 選取杭州鋼鐵集團(tuán)公司職工醫(yī)院的電子病歷(2010年1月～2015年12月)中二甲雙胍單藥治療血糖控制不良2型糖尿病患者，分為二甲雙胍單藥治療組(n=2237)，早期強(qiáng)化組(n=1012)，中期強(qiáng)化組(n=638)，后期強(qiáng)化組(
中國生化藥物雜志 2016年7期2016-07-10
- 左乙拉西坦單藥治療不同類型小兒癲癇療效與安全性觀察
究分析左乙拉西坦單藥治療不同類型小兒癲癇的臨床效果。方法 102例不同類型的小兒癲癇患兒， 均給予左乙拉西坦單藥治療， 觀察患兒臨床治療總有效率和不良反應(yīng)情況。結(jié)果 部分型癲癇患兒治療總有效率為88.24%， 強(qiáng)直型為77.78%， 強(qiáng)直陣攣型為80.95%， 眼肌陣攣型為100.00%， 肌陣攣型為87.50%， 繼發(fā)全面性為78.57%， 總有效率為83.33%。所有患兒均未出現(xiàn)嚴(yán)重并發(fā)癥， 其中行為異常1例， 易怒、煩躁7例， 睡眠障礙2例， 體重增
中國實(shí)用醫(yī)藥 2016年4期2016-02-23
- 聯(lián)合托吡酯和丙戊酸鈉較單藥治療癲癇的臨床療效比較
托吡酯和丙戊酸鈉單藥3種方法治療癲癇的臨床療效。方法 ：以2009年—2011年在我院收治的66例癲癇患者（男性患者40例，女性患者26例，年齡區(qū)間3-8歲）為研究對象，并將其平均分為A、B、C3組。A組患者只給予托吡酯治療，為托吡酯組，初始劑量為0.5mg/（kg·d），分2次口服，逐漸增加劑量直至目標(biāo)劑量5mg/（kg·d）；B組患者只給予丙戊酸鈉治療，為丙戊酸鈉組，初始劑量為10mg/（kg·d），分2次口服，逐漸增加劑量直至目標(biāo)劑量30mg/（kg
延邊醫(yī)學(xué) 2015年29期2015-10-21
- 核苷(酸)類似物間聯(lián)合用藥抗HBV 治療進(jìn)展
高［8-9］，且單藥治療5 年期間的HBeAg 血清學(xué)轉(zhuǎn)換率低［6］。因此，如何優(yōu)化治療方案提高抗病毒治療的有效性和安全性、減少耐藥風(fēng)險是目前臨床研究的重點(diǎn)。臨床實(shí)踐中口服抗病毒藥物聯(lián)合方案在艾滋病的高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療(highly active antiretroviral therapy，HAART)及經(jīng)典的四聯(lián)抗結(jié)核治療上獲得成功，因此利用無交叉耐藥位點(diǎn)的NAs 間的聯(lián)合治療CHB 患者，以期提高抗病毒療效、減少耐藥突變發(fā)生有其理論依據(jù)和現(xiàn)實(shí)意義。
胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志 2015年10期2015-03-17
- VISION研究揭示：我國T2DM患者的早期聯(lián)合治療選擇
運(yùn)動治療）、口服單藥治療、增加單藥治療劑量后，再選擇聯(lián)合治療和胰島素治療。事實(shí)上，這種治療路徑存在一定局限性，研究表明，單藥治療常難以長期維持血糖控制，單藥治療3年和9年后，分別有近50%和75%的患者需要加用至少一種其他藥物。此外，單純增加單藥應(yīng)用劑量往往會增加藥物不良反應(yīng)，導(dǎo)致患者依從性差，進(jìn)而影響血糖控制效果。因此，為盡早使T2DM患者的血糖得到控制，延緩疾病發(fā)展進(jìn)程，我們亟需新的治療策略，而早期聯(lián)合治療即為一種較好的策略。那我們應(yīng)如何進(jìn)行早期聯(lián)合治
浙江醫(yī)學(xué) 2015年4期2015-01-23
- 轉(zhuǎn)移性胰腺癌的藥物治療進(jìn)展
方案包括吉西他濱單藥(1類推薦)、吉西他濱聯(lián)合白蛋白結(jié)合型紫杉醇(1類推薦)、氟尿嘧啶、伊立替康+奧沙利鉑聯(lián)合方案，即FOLFIRINOX方案(1類推薦)，吉西他濱為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療(2A類推薦)。1．單藥吉西他濱(GEM)：1996年，美國學(xué)者進(jìn)行了吉西他濱單藥治療晚期胰腺癌的注冊研究[4]。隨機(jī)將126例晚期胰腺癌患者分為吉西他濱單藥組或5-FU單藥組。主要終點(diǎn)為臨床受益反應(yīng)(clinical benefil response, CBR)。結(jié)果顯示，吉西
中華胰腺病雜志 2015年3期2015-01-21
- 胰腺癌的化療進(jìn)展
西他濱(GEM)單藥，兩組R0切除率分別為70%，38%，且兩組1年生存率分別為62%，42%。同時回顧性研究［7］顯示，18名可能切除的胰腺癌患者在接受FOLFIRINOX方案(伊立替康、奧沙利鉑及氟尿嘧啶聯(lián)合)治療后有12例患者達(dá)到R0切除，這暗示著FOLFIRINOX方案在術(shù)前化療中的應(yīng)用前景，但還需進(jìn)一步大型臨床試驗證實(shí)。2 術(shù)后化療從最開始的5-FU到現(xiàn)在的GEM單藥及其聯(lián)合方案，術(shù)后化療的療效得到了循證醫(yī)學(xué)的支持。術(shù)后化療適用于所有胰腺癌根治術(shù)
腫瘤預(yù)防與治療 2015年4期2015-01-21
- 雷公藤內(nèi)酯醇聯(lián)合吉西他濱對胰腺癌細(xì)胞增殖和凋亡的影響＊
令人滿意，接受其單藥治療患者的中位生存期僅為6個月左右，1年生存率小于20%［1］。尋求安全有效的方法增強(qiáng)胰腺癌細(xì)胞對化療藥物的敏感性，以期增加GEM的療效，受到了學(xué)者極大的關(guān)注。近年來研究發(fā)現(xiàn)，雷公藤內(nèi)酯醇（triptolide，TPL）是一種廣譜的抗腫瘤藥物，聯(lián)合其他化療藥物能夠發(fā)揮協(xié)同抗腫瘤的作用［2－6］，但目前關(guān)于TPL聯(lián)合GEM是否具有協(xié)同抗胰腺癌作用尚少有文獻(xiàn)報道。本研究以TPL、GEM聯(lián)合作用于體外培養(yǎng)的胰腺癌細(xì)胞，觀察兩藥對胰腺癌細(xì)胞增殖
重慶醫(yī)學(xué) 2014年5期2014-09-26
- 纈沙坦與氨氯地平聯(lián)合用藥和纈沙坦單藥治療高血壓合并2型糖尿病的對照試驗
聯(lián)合用藥和纈沙坦單藥治療高血壓合并2型糖尿病的對照試驗陳華目的 評價纈沙坦與氨氯地平聯(lián)合用藥和纈沙坦單藥治療高血壓合并2型糖尿病患者的有效性和安全性。方法 本研究為隨機(jī)、雙盲、平行對照研究。125例高血壓合并2型糖尿病患者經(jīng)2周洗脫期后，給予4周纈沙坦（80 mg/d）單藥治療，89例平均坐位舒張壓（SeDBP）仍≥90 mm Hg的患者隨機(jī)分為纈沙坦（80 mg/d）和氨氯地平（5 mg/d）聯(lián)合用藥治療組及纈沙坦（80 mg/d）單藥治療組，共隨機(jī)雙盲
中國心血管病研究 2014年7期2014-09-15
- 苯磺酸氨氯地平聯(lián)合酒石酸美托洛爾治療高血壓的臨床療效觀察
者隨機(jī)分成3組，單藥A組用酒藥石酸美托洛爾，單藥B組用苯磺酸氨氯地平，聯(lián)合C組給予聯(lián)合應(yīng)用苯磺酸氨氯地平及酒石酸美托洛爾。治療4周后觀察3組降壓效果及對心率的影響、不良反應(yīng)的發(fā)生率。結(jié)果單藥組A組分別為87.50%、37.5%，單藥組B組分別為93.75%、40.62%，聯(lián)合組C組降壓有效率及不良反應(yīng)發(fā)生率分別為96.875%、12.5%，治療4周后聯(lián)合組C組心率無明顯改變，單藥組B組心率明顯增快，單藥組A組心率明顯減慢。結(jié)論苯磺酸氨氯地平聯(lián)合酒石酸美托洛
中國醫(yī)藥指南 2014年14期2014-04-19
- 老年晚期非小細(xì)胞肺癌化療方案的臨床分析
細(xì)胞肺癌患者分為單藥化療組、鉑類為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療兩組，對其臨床資料、治療效果及不良反應(yīng)進(jìn)行回顧性對照分析。結(jié)果單藥化療組21例，鉑類為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療64例。單藥化療組心、肝、腎等基礎(chǔ)疾病合并率（100%）明顯高于聯(lián)合化療組（P＜0.05）。鉑類聯(lián)合化療組RR（39.1%），明顯高于單藥化療組（23.8%）。鉑類聯(lián)合化療組中位生存期（MST）11.5個月、疾病進(jìn)展時間（TTP）7.4個月、1年生存率（38.3%）、2年生存率（18.5%）均顯著高于單藥化療組
中國醫(yī)藥指南 2013年16期2013-07-07
- 三種制法的四逆湯抗大鼠急性缺血性心肌梗死的藥效學(xué)比較研究＊
、藥典四逆湯組、單藥混合四逆湯組。心肌缺血組：左冠狀動脈前降支起始部下2mm處結(jié)扎；假手術(shù)組：穿線不結(jié)扎；傳統(tǒng)四逆湯組、藥典四逆湯組、單藥混合四逆湯組均預(yù)先給大鼠灌胃（濃度：2g／ml）4天，第4天給藥30min后進(jìn)行急性缺血性心肌梗死手術(shù)，之后6h，采用半自動生化分析儀測定造模各組血漿CK活性；采用分光光度計測定各組血漿MDA、SOD含量；采用TTC染色測定各組心臟梗死面積。結(jié)果：與假手術(shù)組比較，心肌缺血組血漿CK、MDA含量明顯升高（P＜0.01、P＜
微循環(huán)學(xué)雜志 2012年2期2012-03-19
- 地西他濱聯(lián)合丙戊酸鈉體外誘導(dǎo)1例AM L－M 2復(fù)發(fā)患者原始細(xì)胞凋亡分化的作用研究
白對照組、DCA單藥A組、DCA單藥B組、VPA單藥組、聯(lián)合用藥A組、聯(lián)合用藥B組的早期凋亡率分別為12.12%±0.84%、15.32%±0.75%、24.11%± 2.10%、14.11% ±2.13%、38.14% ±2.10%、44.11%±2.12%，聯(lián)合用藥A組高于DCA單藥A組和VPA單藥組，差異具有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.01)，聯(lián)合用藥B組高于DCA單藥B組和VPA單藥組，差異具有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.01)。圖2 各藥物濃度組早期凋亡
醫(yī)學(xué)研究雜志 2012年6期2012-01-27
- 全球最新缺血性卒中二級預(yù)防指南推薦
療。推薦阿司匹林單藥（50～325mg/d）、阿司匹林（25mg）聯(lián)合緩釋雙嘧達(dá)莫（200mg，每日2次）和氯吡格雷（75mg/d）均可作為起始治療，其選擇應(yīng)基于患者危險因素、花費(fèi)、耐受性和其他臨床特點(diǎn)?！?010年加拿大指南：與上述AHA/ASA指南相似，推薦氯吡格雷75mg/d單藥治療可作起始治療?！?010年英國國家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所（NICE）指南：對氯吡格雷的推薦高于緩釋雙嘧達(dá)莫+阿司匹林，即只有當(dāng)氯吡格雷使用禁忌或不耐受的情況下，才推薦緩釋雙
浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志 2011年11期2011-08-15
- 阿德福韋聯(lián)合聚乙二醇干擾素α-2b治療HBeAg陽性慢性乙型肝炎的臨床療效觀察①
主要觀察阿德福韋單藥治療與阿德福韋聯(lián)合聚乙二醇干擾素α-2b治療慢性乙型肝炎的療效對比。1 資料與方法1.1 一般資料我院2008年1月至2009年10月收治的HBeAg陽性的慢性乙型肝炎患者198例,診斷均符合《慢性乙型肝炎防治指南》診斷標(biāo)準(zhǔn)[1],排除合并HCV/HIV感染者、酒精性肝炎、藥物性肝炎和自身免疫性肝炎。所有患者均為初治病例,HBsAg陽性至少6個月以上,HBVDNA載量＞1.0×105copies/mL,ALT水平大于正常上限2倍。116
中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè) 2011年35期2011-08-15
- 奧卡西平治療兒童癲癇的臨床療效與安全性分析
2009年3月用單藥和添加治療各類兒童癲癇共56例，觀察期為6～12個月，現(xiàn)將結(jié)果報道如下。1 對象與方法1.1 對象2008年3月～2009年3月在駐馬店市中心醫(yī)院兒科病房和門診的56例患兒，男30例，女26例，年齡3～14歲，平均（7.35±2.38）歲；病程3個月～13年。經(jīng)臨床和腦電圖檢查確診為癲癇；同時做頭顱CT及MRI排除顱腦腫瘤、血管畸形或其他進(jìn)行性病變。診斷分型參照《小兒癲癇發(fā)作分類》和《癲癇和癲癇綜合征分類》。單藥治療組32例，包括大發(fā)作
中國醫(yī)藥科學(xué) 2011年11期2011-03-22
- 利奈唑胺和萬古霉素治療甲氧西林耐藥金黃色葡萄球菌感染的療效比較
者，分為利奈唑胺單藥治療組(口服或靜脈用藥)和萬古霉素單藥治療組(靜脈用藥)。療效評價指標(biāo)包括出院率、住院全因死亡率、患者中止治療率，出院后90 d內(nèi)再入院率等。該研究共納入患者20 107例，其中利奈唑胺單藥治療組637例(3.2%)，萬古霉素單藥治療組19 470例(96.8%)，兩組患者基礎(chǔ)情況具有可比性。結(jié)果顯示利奈唑胺組出院率顯著高于萬古霉素組，且住院天數(shù)亦顯著減少。同時，利奈唑胺組治療中止率顯著降低，用藥時間較長。結(jié)論:利奈唑胺治療MRSA感染
中國感染與化療雜志 2011年4期2011-02-10