囊瘤
- 大汗腺囊瘤1例
塊。圖1 大汗腺囊瘤患者臨床圖片 1A：右顴可見(jiàn)一個(gè)暗藍(lán)色綠豆大小皮下腫物; 1B：術(shù)后1周輔助檢查：血常規(guī)、肝腎功能正常,梅毒螺旋體顆粒凝集試驗(yàn)、抗人免疫缺陷病毒抗體、乙肝抗體及凝血功能未見(jiàn)異常。皮損組織病理檢查示(圖2A、2B)：囊腔位于真皮網(wǎng)狀層及脂肪層,可見(jiàn)兩層囊壁細(xì)胞。內(nèi)層細(xì)胞呈高柱狀,頂端有頂漿分泌,外層肌上皮細(xì)胞呈長(zhǎng)梭形,局部囊壁可見(jiàn)乳頭狀突起,囊壁局部增厚。圖2 皮損組織病理： 囊腔位于真皮網(wǎng)狀層及脂肪層,可見(jiàn)兩層囊壁細(xì)胞;內(nèi)層細(xì)胞呈高柱狀
皮膚性病診療學(xué)雜志 2024年1期2024-02-01
- MSCT、MRI及血清腫瘤標(biāo)志物在卵巢卵黃囊瘤診斷中的應(yīng)用價(jià)值＊
013)卵巢卵黃囊瘤又稱內(nèi)胚層竇瘤，約占卵巢惡性腫瘤的1%，是一種原始的惡性生殖細(xì)胞瘤(14%-20%)，好發(fā)于年輕女性(10-30歲)，其次為10歲前和30-40歲，偶爾也見(jiàn)于絕經(jīng)后的婦女[1]。卵黃囊瘤惡性程度較高，預(yù)后差，現(xiàn)階段臨床的標(biāo)準(zhǔn)治療方案為手術(shù)聯(lián)合化療，對(duì)于對(duì)側(cè)卵巢和子宮腫瘤未累及且有生育需求的患者可行保留生育功能的手術(shù)治療[2]。隨著聯(lián)合化療的使用，生存率已經(jīng)得到大幅提高。王卡娜等[3]對(duì)42例卵巢惡性生殖細(xì)胞腫瘤的臨床病例資料進(jìn)行回顧性分
中國(guó)CT和MRI雜志 2023年11期2023-12-03
- 1例血清AFP水平異常升高卵巢惡性生殖細(xì)胞腫瘤的診斷及治療
無(wú)性細(xì)胞瘤、卵黃囊瘤、未成熟畸胎瘤、胚胎癌、非妊娠絨毛膜癌和多胚瘤［2］。卵巢卵黃囊瘤是該類腫瘤的少見(jiàn)類型，惡性度高，易復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移，預(yù)后較差，早期發(fā)現(xiàn)、規(guī)范治療是改善此類腫瘤預(yù)后的重要手段［3］。卵巢卵黃囊瘤生長(zhǎng)迅速，盆腔腫物直徑常常超過(guò)10 cm，影像學(xué)檢查常以單發(fā)的巨大囊實(shí)性腫物為特點(diǎn)［4］，由于卵黃囊瘤組織能夠大量產(chǎn)生甲胎蛋白（AFP），導(dǎo)致外周血循環(huán)中AFP 水平異常升高，因此AFP 是該類腫瘤鑒別診斷的重要實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)［5］，術(shù)后病理檢查為其確診依據(jù)
山東醫(yī)藥 2023年24期2023-09-20
- 橫結(jié)腸腺癌術(shù)后再發(fā)結(jié)腸肝樣分化卵黃囊瘤并甲胎蛋白高表達(dá)的1例報(bào)告并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)▲
30001)卵黃囊瘤又稱內(nèi)胚層竇瘤,屬于生殖細(xì)胞腫瘤,是一種高度惡性腫瘤,主要發(fā)生在睪丸或卵巢[1]。該腫瘤較為罕見(jiàn),發(fā)生于性腺外并伴有肝樣分化的卵黃囊瘤則更為罕見(jiàn),其性腺外的常見(jiàn)發(fā)生部位為縱隔、骶尾部、后腹腔及顱腦等[2-3]。目前臨床上對(duì)伴有肝樣分化的卵黃囊瘤認(rèn)識(shí)不足,尚缺乏規(guī)范的診療方案,且肝樣分化卵黃囊瘤具有易轉(zhuǎn)移、預(yù)后差等特征。因此,為進(jìn)一步了解其診斷、治療及預(yù)后,本文對(duì)1例橫結(jié)腸腺癌術(shù)后再發(fā)結(jié)腸肝樣分化卵黃囊瘤患者的臨床特點(diǎn)和診療過(guò)程進(jìn)行總結(jié),
廣西醫(yī)學(xué) 2023年10期2023-08-11
- 原發(fā)性子宮頸卵黃囊瘤1例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
樊蓓，吳玉梅卵黃囊瘤又稱內(nèi)胚竇瘤，是來(lái)源于女性生殖細(xì)胞的一種高度惡性腫瘤，主要發(fā)生在嬰兒及青少年。常起源于性腺，如卵巢，沿中線分布。大約20%會(huì)出現(xiàn)在卵巢以外的生殖器官，如骶尾部、胸部(主要是縱隔)、陰道、腦(主要是松果體)和腹膜后等部位。該腫瘤生長(zhǎng)迅速，惡性程度極高。隨著對(duì)該腫瘤研究的深入，發(fā)現(xiàn)卵黃囊瘤對(duì)化療十分敏感，可通過(guò)保守性手術(shù)和化療的方法達(dá)到較高的治愈率。本文對(duì)1例原發(fā)性子宮頸卵黃囊瘤病例進(jìn)行探討，并復(fù)習(xí)文獻(xiàn)，為臨床診治提供參考。1 病例資料患者
中國(guó)計(jì)劃生育和婦產(chǎn)科 2023年1期2023-04-06
- 原發(fā)性縱隔巨大卵黃囊瘤伴肺轉(zhuǎn)移一例
龍?jiān)l(fā)性縱隔卵黃囊瘤(primary mediastinal yolk sac tumor)是一種包括卵黃囊、尿囊及外胚間充質(zhì)等多種組織特點(diǎn)的高度惡性生殖細(xì)胞腫瘤。曾用名為內(nèi)胚竇瘤(endodermal sinus tumor)，目前已不推薦使用[1]。本病臨床罕見(jiàn)，好發(fā)于嬰幼兒及青年男性，腫瘤位于前縱隔[2]，常因胸痛、胸悶、咳嗽、發(fā)熱、上腔靜脈綜合征等癥狀或體檢發(fā)現(xiàn)[3]。血清甲胎蛋白(alpha-fetoprotein，AFP)水平明顯升高，而β-人
結(jié)核與肺部疾病雜志 2023年1期2023-02-11
- 2例小嬰兒睪丸卵黃囊瘤的診斷及治療
內(nèi)小嬰兒睪丸卵黃囊瘤（yolk sac tumor，YST）極為罕見(jiàn)，目前國(guó)內(nèi)外對(duì)該年齡段睪丸腫瘤的臨床特點(diǎn)、治療及診治方法尚無(wú)系統(tǒng)描述。為提高臨床醫(yī)師對(duì)三個(gè)月內(nèi)小嬰兒睪丸卵黃囊瘤的認(rèn)知?，F(xiàn)對(duì)我院收治的2例＜3月齡睪丸卵黃囊瘤患兒的臨床資料作回顧性分析，總結(jié)其有效診斷、治療方法，現(xiàn)報(bào)告如下。1 資料分析患兒1，男，出生1 天，G3P2，足月順產(chǎn)，出生體質(zhì)量3 590 g，患兒出生后即被家屬發(fā)現(xiàn)右側(cè)陰囊內(nèi)腫物并于我院就診。父母體健，非近親婚配，否認(rèn)類似疾病史
山東醫(yī)藥 2022年30期2022-11-23
- 陰道卵黃囊瘤2例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)*
瘤科（秦娟）卵黃囊瘤又被稱為內(nèi)胚竇瘤，由于組織形態(tài)學(xué)上與大鼠盤的內(nèi)胚竇相似，故命名為內(nèi)胚竇 瘤［1］。卵黃囊瘤好發(fā)于性腺組織，性腺外卵黃囊瘤發(fā)生率僅15% ～ 20%［2］。陰道卵黃囊瘤是一種極為罕見(jiàn)的生殖細(xì)胞腫瘤，國(guó)內(nèi)外報(bào)道僅100余例［3］，且惡性程度很高。主要發(fā)生在3歲以下的嬰幼兒［4-5］。主要臨床表現(xiàn)為不規(guī)則陰道流血、流液、血性分泌物等。由于病種罕見(jiàn)、惡性程度高、進(jìn)展快，國(guó)內(nèi)外缺乏大樣本量的前瞻性研究，故目前暫無(wú)統(tǒng)一的診療標(biāo)準(zhǔn)［6］。本文通過(guò)報(bào)道
腫瘤預(yù)防與治療 2022年10期2022-11-17
- 卵巢成熟性囊性畸胎瘤合并卵黃囊瘤1例
性畸胎瘤合并卵黃囊瘤。行患側(cè)附件切除+部分大網(wǎng)膜切除，術(shù)后行博來(lái)霉素+依托泊苷+順泊（bleomycin+etoposide+cisplatinum,BEP）經(jīng)典方案化療，定期隨訪，查體及影像學(xué)（B超、CT等）監(jiān)測(cè)，1年半內(nèi)未見(jiàn)復(fù)發(fā)與轉(zhuǎn)移。討論卵黃囊瘤又稱內(nèi)胚竇瘤，最常發(fā)生于卵巢，但不限于卵巢[1]，其發(fā)生率約占卵巢惡性生殖細(xì)胞腫瘤的20%，患者的發(fā)病年齡從1歲到86歲不等，中位年齡21.5歲，2/3的患 者年齡＜20歲[2]。卵黃囊瘤典型臨床特征為附件腫
浙江醫(yī)學(xué) 2022年17期2022-10-12
- 卵黃囊瘤合并畸胎瘤伴有胸腔積液1例
腫瘤的5%。卵黃囊瘤(又稱內(nèi)胚竇瘤)和畸胎瘤均屬于卵巢生殖細(xì)胞腫瘤，成熟性畸胎瘤由原始生殖細(xì)胞向胚胎樣細(xì)胞分化而形成，卵黃囊瘤由原始生殖細(xì)胞向胚胎外源性細(xì)胞分化而形成。卵巢發(fā)生卵黃囊瘤合并畸胎瘤罕見(jiàn)，本文報(bào)道1例卵巢卵黃囊瘤合并畸胎瘤伴有胸腔積液的病例，以期為該病臨床診治工作提供一些經(jīng)驗(yàn)和借鑒。1 病例資料患者女，20歲，因“下腹痛1月，發(fā)現(xiàn)盆腔腫物3 d”入院。院外婦科彩超示：卵巢腫瘤，大小約15 cm×17 cm。門診婦科彩超示：子宮前方見(jiàn)范圍約19.
中國(guó)計(jì)劃生育和婦產(chǎn)科 2022年8期2022-09-28
- 原發(fā)縱隔卵黃囊腫瘤的CT診斷分析
精原細(xì)胞瘤、卵黃囊瘤和畸胎瘤等，可以發(fā)生在性腺或性腺外[1]。卵黃囊瘤(yolk sac tumor，YST)是生殖細(xì)胞腫瘤的一種亞型，由Teilum在1959年首次提出[2]，病理研究表明卵黃囊瘤通常起源于胚胎的中胚層和內(nèi)胚層，縱隔是原發(fā)性生殖細(xì)胞腫瘤極為罕見(jiàn)的部位，目前多見(jiàn)于個(gè)案報(bào)道或少數(shù)病例分析，由于其致命的心臟并發(fā)癥，預(yù)后較性腺外其他部位生殖細(xì)胞腫瘤差，并且影像表現(xiàn)缺乏典型特征，有較高的誤診率。本文對(duì)我院于2012年至2021年10月發(fā)現(xiàn)并隨訪到病
罕少疾病雜志 2022年4期2022-03-31
- 卵黃囊瘤中肝細(xì)胞核因子1β的表達(dá)及診斷價(jià)值
偉，吳海波卵黃囊瘤(又稱內(nèi)胚竇瘤)是一種少見(jiàn)的高度惡性原始生殖細(xì)胞腫瘤，主要發(fā)生于卵巢及睪丸等性腺器官，性腺外器官較罕見(jiàn)發(fā)生[1-2]。發(fā)生于嬰幼兒的卵黃囊瘤多為單純型，成人卵黃囊瘤多為混合型[3-4]。卵黃囊瘤組織學(xué)與原始卵黃囊間質(zhì)形態(tài)相似，包括微囊/網(wǎng)狀、乳頭狀、實(shí)性、黏液瘤樣等。通常在同一腫瘤內(nèi)可見(jiàn)多種形態(tài)[5]。因卵黃囊瘤形態(tài)多樣，導(dǎo)致其作為混合型生殖細(xì)胞腫瘤的次要成分出現(xiàn)時(shí)，易誤診或漏診。卵黃囊瘤高度惡性，轉(zhuǎn)移發(fā)生早，易侵犯周圍組織，因此正確識(shí)
臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志 2022年1期2022-03-29
- 成人隱睪合并卵黃囊瘤1例報(bào)告
國(guó)雄 常德輝卵黃囊瘤又稱內(nèi)胚竇瘤，常發(fā)生于睪丸、卵巢等性腺組織，是一種起源于生殖細(xì)胞的高度惡性腫瘤[1]。其多見(jiàn)于嬰幼兒、兒童及青少年，成人發(fā)病少見(jiàn)，相對(duì)于嬰幼兒，成人卵黃囊瘤預(yù)后極差[1-2]。我院于2021年收治1例成人隱睪合并卵黃囊瘤患者，現(xiàn)將該患者的治療過(guò)程報(bào)告如下，并結(jié)合相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行復(fù)習(xí)?；颊撸?，33歲，未生育，因“右側(cè)陰囊脹痛1年余”于2021年2月入院?；颊?7年前因“雙側(cè)隱睪”行睪丸下降固定術(shù)，術(shù)中探查發(fā)現(xiàn)左側(cè)睪丸缺如，遂將右側(cè)睪丸下拉入
現(xiàn)代泌尿生殖腫瘤雜志 2022年6期2022-03-07
- 兒童卵黃囊瘤16例首診誤診因素分析
，賴芳芳兒童卵黃囊瘤是罕見(jiàn)兒科腫瘤[1-3]，普通兒科醫(yī)師對(duì)該病認(rèn)知不足。另外，兒童卵黃囊瘤發(fā)病部位多樣，因而臨床表現(xiàn)多樣，容易誤診和漏診，最終可能延誤治療，部分確診后治療信心不足甚至放棄治療，嚴(yán)重影響患兒預(yù)后。本研究隨機(jī)取得山東、湖北、安徽等17個(gè)省份，2017—2019年首次就診的卵黃囊瘤病例，均經(jīng)影像學(xué)、血清學(xué)和活組織病理檢查證實(shí)診斷，回顧性分析其首發(fā)癥狀、就診情況、誤診情況等資料，總結(jié)該病臨床特點(diǎn)，分析誤診原因，以提高普通兒科醫(yī)生對(duì)該病的認(rèn)識(shí)，減少
臨床誤診誤治 2022年1期2022-02-16
- 小兒睪丸原發(fā)占位性病變的超聲診斷*
血流，誤診為卵黃囊瘤(圖1-B)。超聲正確診斷40例。注：A：腫塊呈囊實(shí)性，并可見(jiàn)多個(gè)點(diǎn)狀強(qiáng)回聲，病理證實(shí)為成熟性畸胎瘤；B：腫塊呈實(shí)性為主低回聲包塊，可見(jiàn)多個(gè)小無(wú)回聲，CDFI內(nèi)見(jiàn)少量條索狀血流，病理證實(shí)為未成熟性畸胎瘤2.1.2 卵黃囊瘤 14例(20.3%)均為單側(cè)發(fā)病，發(fā)病年齡6～38個(gè)月，腫塊最大徑17～52 mm。該組血清AFP水平均升高。其中13例被正確診斷，表現(xiàn)為實(shí)性為主低回聲包塊，實(shí)性部分回聲相對(duì)均勻，其中9例出現(xiàn)散在小囊腔，囊腔直徑為1
廣東醫(yī)學(xué) 2021年12期2022-01-05
- 原發(fā)性眶內(nèi)卵黃囊瘤1例影像學(xué)表現(xiàn)
30006)卵黃囊瘤(YST)又名內(nèi)胚竇瘤(EST)，是一種少見(jiàn)的高度惡性生殖細(xì)胞腫瘤，多見(jiàn)于兒童，主要發(fā)生于性腺(睪丸和卵巢)，而發(fā)生于性腺外者，多位于靠近身體中線的部位，如骶尾區(qū)、子宮、陰道、前列腺、腹膜后、肝臟、縱隔、松果體區(qū)和第三腦室等[1-2]。原發(fā)于眶內(nèi)卵黃囊瘤極為罕見(jiàn)，南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院2019年7月收治1例原發(fā)性眶內(nèi)YST患者，現(xiàn)結(jié)合相關(guān)文獻(xiàn)，對(duì)其CT、MRI影像學(xué)表現(xiàn)進(jìn)行回顧性分析，旨在提高對(duì)本病的認(rèn)識(shí)。1 臨床資料1.1 一般資料患兒
- 原發(fā)性前縱隔卵黃囊瘤18F-FDG PET/CT顯像1例
為(前縱隔)卵黃囊瘤(yolk sac tumor，YST)。圖1 原發(fā)性前縱隔卵黃囊瘤 A.PET/CT全身最大密度投影圖；B.軸位CT及PET/CT融合圖像(箭示腫物)；C.病理圖(HE，×400)討論YST是起源于原始生殖細(xì)胞的惡性腫瘤，嬰幼兒及青壯年常見(jiàn)，惡性程度高，轉(zhuǎn)移早，多見(jiàn)于生殖腺，原發(fā)于前縱隔者罕見(jiàn)；尿人絨毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin，HCG)及血清AFP水平對(duì)診斷本病具有參考價(jià)值；免疫組織化學(xué)常
中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù) 2021年9期2021-09-27
- 原發(fā)性縱隔卵黃囊瘤肺內(nèi)轉(zhuǎn)移1例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
）原發(fā)性縱隔卵黃囊瘤（primary mediastinal yolk sac tumor）又稱縱隔內(nèi)胚竇瘤（endodermal sinus tumour），是由卵黃囊發(fā)生的高度惡性生殖細(xì)胞腫瘤,好發(fā)于兒童及青年，多數(shù)位于前縱隔。本文就我科診斷1例患者，現(xiàn)將該疾病影像學(xué)、檢驗(yàn)、病理特征，報(bào)道如下，以提高對(duì)本病的早期診斷及治療水平。1 病例資料1.1 病例患者，男，23歲，農(nóng)民，入院日期：2018年9月25日，主因“胸骨后疼痛1個(gè)月”入院。血生化：甲胎蛋白
影像研究與醫(yī)學(xué)應(yīng)用 2021年14期2021-08-24
- 彩色多普勒超聲對(duì)卵巢惡性生殖細(xì)胞腫瘤的診斷分析
瘤13 例、卵黃囊瘤12 例、未成熟畸胎瘤6 例、混合型生殖細(xì)胞腫瘤4 例（其中3 例為未成熟畸胎瘤合并肝樣型卵黃囊瘤，1 例為未成熟畸胎瘤合并無(wú)性細(xì)胞瘤）?；颊吣挲g12 ～57 歲，平均（22.5±10.3）歲，僅1 例57 歲，其余均≤28 歲。11 例因體檢發(fā)現(xiàn)腹部包塊就診，8 例因腹脹就診，16 例因腹痛就診，8 例伴發(fā)熱，9 例伴惡心、嘔吐，5 例伴體重減少，8 例伴納差、精神不振，5 例伴陰道不規(guī)則流血、6 例伴尿頻排便困難。病程最短0.5 d
影像研究與醫(yī)學(xué)應(yīng)用 2021年5期2021-05-01
- 卵巢卵黃囊瘤1例
000)卵巢卵黃囊瘤(Yolk Sac Tumor,YST)又稱內(nèi)胚竇瘤，屬于惡性的生殖細(xì)胞腫瘤，是原發(fā)生殖細(xì)胞腫瘤中的一種，是由于胚外結(jié)構(gòu)卵黃囊發(fā)生惡變引起，惡性程度高，臨床上罕見(jiàn)，發(fā)病年齡多較輕，一般在18～30歲之間，多發(fā)生于兒童及年輕女性，約占卵巢惡性腫瘤1%。通常以單側(cè)卵巢受累最常見(jiàn)，術(shù)前診斷較困難，多數(shù)是術(shù)中發(fā)現(xiàn)或術(shù)后病理報(bào)告?，F(xiàn)報(bào)道1例卵巢卵黃囊瘤病例。結(jié)合文獻(xiàn)以提高對(duì)該病的認(rèn)識(shí)，從而減少漏診或誤診。1 病例資料患者24歲，已婚未育，系“體檢
牡丹江醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2020年4期2020-09-13
- 第四腦室卵黃囊瘤1例報(bào)告并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
關(guān)俊宏，李悅卵黃囊瘤(yolk sac tumor，YST)又稱為內(nèi)胚竇瘤，是一種罕見(jiàn)的高度惡性生殖源性腫瘤，好發(fā)于性腺(睪丸、卵巢)，性腺外少見(jiàn)，很少發(fā)生于顱內(nèi)。顱內(nèi)原發(fā)的卵黃囊瘤為非生殖細(xì)胞生殖細(xì)胞瘤(nongerminomatous germ cell tumors，NGGCTs)的一種，通常發(fā)生于松果體和鞍上區(qū)域，少見(jiàn)于基底節(jié)區(qū)和丘腦區(qū)，而發(fā)生于第四腦室者極為罕見(jiàn)[1-6]。本研究對(duì)中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院神經(jīng)外科2018年10月收治的1例第四腦室
臨床神經(jīng)外科雜志 2020年3期2020-06-22
- 原發(fā)性精囊卵黃囊瘤超聲表現(xiàn)1例
腫瘤，考慮為卵黃囊瘤，伴片狀壞死（圖4），建議行血甲胎蛋白檢測(cè)。免疫組化：CK18（+），CK20（-），CK7（+），CA125（+），AFP（-），CD117（-），SALL4（NS），OCT4（-），SOX2（-），PLAP（+），HCG-β（-），Ki-67（85%+），CD30（-），SALL4（NS）。特殊染色：PAS（+），消化后PSA（-）。患者遂轉(zhuǎn)入上級(jí)醫(yī)院就診。圖1 CDFI示混合回聲包塊實(shí)性部分可探及血流圖2 MRI示右側(cè)精囊腺區(qū)結(jié)節(jié)
臨床超聲醫(yī)學(xué)雜志 2020年5期2020-06-01
- 卵巢卵黃囊瘤的治療及預(yù)后
00730)卵黃囊瘤是惡性生殖細(xì)胞腫瘤一種常見(jiàn)的組織學(xué)亞型，好發(fā)于性腺(卵巢和睪丸)，也可見(jiàn)于陰道、縱隔等[1-2]。卵巢卵黃囊瘤常見(jiàn)于兒童及年輕女性，其對(duì)化療敏感，多數(shù)患者經(jīng)過(guò)手術(shù)及正規(guī)化療后可得以長(zhǎng)期生存，復(fù)發(fā)患者預(yù)后較差[2]。甲胎蛋白(AFP)是卵黃囊瘤較為特異的腫瘤標(biāo)志物，可用于評(píng)估治療效果和監(jiān)測(cè)復(fù)發(fā)[3]。目前，關(guān)于卵巢卵黃囊瘤的認(rèn)識(shí)多來(lái)自于單中心小樣本量回顧性分析，且多數(shù)研究納入其他組織學(xué)亞型，研究混雜因素多、統(tǒng)計(jì)效率低。本研究回顧性分析了2
生殖醫(yī)學(xué)雜志 2020年5期2020-05-25
- 具有卵黃囊瘤樣組織學(xué)形態(tài)或免疫表型的子宮內(nèi)膜腫瘤
0.近年子宮卵黃囊瘤得到了越來(lái)越多的認(rèn)識(shí)。本組分析3組子宮腫瘤的基礎(chǔ)上，對(duì)具有卵黃囊瘤樣表型的子宮內(nèi)膜腫瘤進(jìn)行多層面研究。第1組中有9例子宮內(nèi)膜腫瘤被歸類為卵黃囊瘤，或具有卵黃囊瘤成分，應(yīng)用35個(gè)免疫組化標(biāo)志物對(duì)其進(jìn)行評(píng)估，以確定其免疫表型譜系；第2組中包括70例不同組織學(xué)類型的子宮內(nèi)膜癌，分析SALL4、Glypican-3和AFP的表達(dá)，以評(píng)估這些標(biāo)志物相對(duì)子宮內(nèi)膜癌在卵黃囊瘤診斷中的特異性；第3組中包括626例子宮內(nèi)膜癌/癌肉瘤的存檔病例，回顧性分析
臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志 2020年5期2020-03-01
- 卵巢卵黃囊瘤手術(shù)和化療后自然周期體外受精-胚胎移植成功分娩一例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
，趙曉徽卵巢卵黃囊瘤（ovarian yolk sac tumor）屬卵巢生殖細(xì)胞惡性腫瘤，由于卵巢惡性生殖細(xì)胞腫瘤（ovarian malignant germ cell tumor）多見(jiàn)于兒童及年輕女性，卵巢卵黃囊瘤對(duì)化療藥物敏感，手術(shù)聯(lián)合術(shù)后輔助化療是標(biāo)準(zhǔn)治療方案。對(duì)于對(duì)側(cè)卵巢和子宮未受腫瘤累及，并且有生育需求的患者均應(yīng)行保留生育功能的手術(shù)[1-2]。但腫瘤本身、手術(shù)和放化療均可能造成患者不孕，術(shù)后可能需要借助輔助生殖技術(shù)助孕，本文通過(guò)1例Ⅲ期卵黃囊
國(guó)際婦產(chǎn)科學(xué)雜志 2020年1期2020-02-10
- 精囊腺原發(fā)卵黃囊瘤一例
俞霞 徐霖卵黃囊瘤屬于非精原細(xì)胞性惡性生殖細(xì)胞腫瘤，發(fā)生于精囊者罕見(jiàn)。精囊卵黃囊瘤早期臨床表現(xiàn)并不明顯，常無(wú)癥狀或少許血精、血尿。現(xiàn)回顧性分析精囊原發(fā)卵黃囊瘤影像表現(xiàn)一例，并報(bào)道如下。病例資料男，29 歲，以發(fā)現(xiàn)盆腔腫塊1 年，尿道口分泌物2 個(gè)月余入院?；颊咭荒昵盁o(wú)明顯誘因出現(xiàn)肛周脹痛，行前列腺彩超示：前列腺右后方混合回聲團(tuán)塊，性質(zhì)待定（圖1）。因疼痛程度無(wú)明顯加重趨勢(shì)，未受患者重視。近2 個(gè)月來(lái)出現(xiàn)尿道口分泌物，為混濁黏液，并伴有血精，遂入院診治。專
影像診斷與介入放射學(xué) 2019年6期2020-01-19
- RNA干擾SALL4基因?qū)和G丸卵黃囊瘤細(xì)胞增殖和凋亡的影響
4在兒童睪丸卵黃囊瘤細(xì)胞中的作用鮮見(jiàn)報(bào)道。因此，本研究通過(guò)分析干擾SALL4的表達(dá)對(duì)兒童睪丸卵黃囊瘤細(xì)胞體外增殖、凋亡的影響，進(jìn)一步明確SALL4與兒童睪丸卵黃囊瘤的關(guān)系。1 材料和方法1.1 材料1.1.1 載體：成品pGPU6/GFP/Neo-SALL4 shRNA干擾載體購(gòu)于上海吉瑪生物公司，包含針對(duì)951干擾位點(diǎn)的1條特異性干擾序列（5’-GACCGUUCCAGUGU AAGAUTT-3’）和1條陰性干擾序列（5’-GTTCTCCGAACGT GT
溫州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2019年12期2019-12-20
- 原發(fā)性縱隔卵黃囊瘤影像學(xué)表現(xiàn)
10120)卵黃囊瘤又稱內(nèi)胚竇瘤，是惡性程度最高的生殖源性腫瘤，主要發(fā)生于性腺，也可見(jiàn)于生殖細(xì)胞從卵黃囊遷移至生殖嵴的中線路徑上，如前縱隔、骶尾部、腹腔及腹膜后、中樞神經(jīng)系統(tǒng)等靠近中線部位[1]。原發(fā)性縱隔生殖源性腫瘤占所有縱隔腫瘤的10%～20%[2]，而發(fā)生在縱隔的卵黃囊瘤則更加罕見(jiàn)，僅占縱隔腫瘤的1%[3]。目前國(guó)內(nèi)外僅見(jiàn)關(guān)于原發(fā)性縱隔卵黃囊瘤(primary mediastinal yolk sac tumor，PMYST)影像學(xué)表現(xiàn)的個(gè)案及少數(shù)病
中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù) 2019年10期2019-10-23
- 顱內(nèi)生殖細(xì)胞腫瘤一例
左額顳葉） 卵黃囊瘤。。討 論 卵黃囊瘤是高度惡性的生殖細(xì)胞腫瘤，絕大多數(shù)發(fā)生于青年女性卵巢，平均年齡18歲[1]，發(fā)生于卵巢外少見(jiàn)，據(jù)有關(guān)文獻(xiàn)記載，顱內(nèi)發(fā)生生殖細(xì)胞腫瘤占顱內(nèi)腫瘤的1.35%[2]，90%發(fā)生在20歲以下的青年人，發(fā)病高峰10～12歲，同其他性腺外的生殖細(xì)胞腫瘤一樣。中樞神經(jīng)系統(tǒng)主要發(fā)生在中線部位，大于80%發(fā)生于第三腦室，最好發(fā)部位為松果體區(qū)[3]。發(fā)生于松果體區(qū)以外的生殖細(xì)胞腫瘤常見(jiàn)于鞍上部、基底節(jié)、大腦腳等部位。卵黃囊瘤是從未分化的
云南醫(yī)藥 2019年4期2019-08-23
- 成人原發(fā)性腹膜后卵黃囊瘤1例
，病理診斷：卵黃囊瘤(圖1C)。討論原發(fā)性腹膜后卵黃囊瘤(primary retroperitoneal yolk sac tumor， PRYST)是一種原發(fā)于性腺外的生殖細(xì)胞惡性腫瘤，臨床較為罕見(jiàn)。目前普遍認(rèn)為PRYST發(fā)病機(jī)制是胚胎生殖轉(zhuǎn)化過(guò)程中生殖細(xì)胞遷移，受未知原因影響，生殖細(xì)胞沿泌尿生殖嵴錯(cuò)位至腹膜后并發(fā)生惡變。由于腹膜后位置較深，PRYST患者一般無(wú)特異性癥狀和體征，腫瘤迅速生長(zhǎng)時(shí)，患者可因捫及質(zhì)硬腫塊而就診。PRYST超聲表現(xiàn)常需與脂肪肉瘤
中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù) 2019年7期2019-08-01
- 女性盆腔惡性生殖細(xì)胞腫瘤的臨床及CT表現(xiàn)
成熟畸胎瘤、卵黃囊瘤及混合性生殖細(xì)胞瘤相對(duì)常見(jiàn)，胚胎性癌、絨毛膜癌及惡性卵巢甲狀腺腫等少見(jiàn)或罕見(jiàn)［3］。女性盆腔惡性生殖細(xì)胞腫瘤病理類型較多，臨床及影像表現(xiàn)復(fù)雜多樣，術(shù)前誤診率較高?；仡櫺苑治?0例女性盆腔惡性生殖細(xì)胞腫瘤的CT特征，并結(jié)合發(fā)病年齡、臨床癥狀及腫瘤標(biāo)記物水平綜合分析，以提高診斷水平。1 資料與方法1.1 一般資料 收集2014年12月至2018年7月山東大學(xué)齊魯醫(yī)院經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)的30例女性盆腔惡性生殖細(xì)胞腫瘤患者；年齡11個(gè)月～65歲，平
中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合影像學(xué)雜志 2019年4期2019-07-29
- 兒童及青少年卵黃囊瘤的臨床病理分析
醫(yī)院廣東廣州卵黃囊瘤(yolk sac tumor)，又稱內(nèi)胚竇瘤(endodermal sinus tumor)，是一種分化為胚胎卵黃囊、尿囊和胚胎外間葉的生殖細(xì)胞腫瘤，是嬰幼兒睪丸最常見(jiàn)的腫瘤，60%～70%在3歲以前發(fā)病。卵黃囊瘤分為兩型，單純型卵黃囊瘤常發(fā)生在1材料與方法1.1研究對(duì)象收集廣州市婦女兒童醫(yī)療中心2007年6月至2017年6月的卵黃囊瘤例191例(其中含會(huì)診病例)?；颊咴\斷年齡≤18歲，全部病例經(jīng)組織病理學(xué)診斷，并經(jīng)三位醫(yī)師復(fù)查。所有
中國(guó)婦幼健康研究 2019年3期2019-04-18
- 卵巢卵黃囊瘤的超聲及臨床、病理特征分析
130）卵巢卵黃囊瘤屬于一種常見(jiàn)的卵巢惡性生殖細(xì)胞瘤，高發(fā)于30歲以下女性群體，具有生長(zhǎng)迅速、易轉(zhuǎn)移的特點(diǎn)[1]-[2]。本文選擇32例患者展開(kāi)研究，分析卵巢卵黃囊瘤的超聲及臨床、病理特征，先總結(jié)報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 基線資料將2015年8月—2017年8月在我院診治的卵巢卵黃囊瘤患者作為本次研究對(duì)象，共計(jì)32例，年齡14～29歲，平均（20.01±1.25）歲。1.2 方法彩色多普勒超聲診斷儀參數(shù)為：探頭C5-1、頻率1～5兆赫茲；case超聲
影像研究與醫(yī)學(xué)應(yīng)用 2019年3期2019-02-26
- 老年男性前縱隔惡性卵黃囊瘤1例
前縱隔惡性卵黃囊瘤 A.增強(qiáng)CT示前縱隔腫塊； B.病理圖(HE，×100)患者男，61歲，因“無(wú)明顯誘因左側(cè)胸部突發(fā)疼痛4天”入院。查體：左側(cè)胸部第2肋間壓痛，左下肺呼吸音低，余未見(jiàn)異常。胸部CT：增強(qiáng)掃描見(jiàn)前縱隔不均勻強(qiáng)化腫塊(圖1A)，沿胸膜表面自前上縱隔延伸至左側(cè)胸腔，升主動(dòng)脈、主動(dòng)脈弓及主肺動(dòng)脈干受壓后移，左側(cè)胸腔少量積液。CT診斷：前上縱隔占位，突破縱隔累及左側(cè)胸膜。行縱隔腫瘤切除術(shù)，術(shù)中見(jiàn)腫塊位于前縱隔上段，約10 cm×10 cm×5 c
中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù) 2019年2期2019-02-21
- 前縱隔巨大卵黃囊瘤伴肝轉(zhuǎn)移1例
圖1 前縱隔卵黃囊瘤CT表現(xiàn) A、B.前縱隔腫瘤切除術(shù)前，平掃示右前縱隔軟組織腫塊，與鄰近的不張肺組織分界不清(A)，增強(qiáng)后腫塊明顯不均勻強(qiáng)化，其內(nèi)見(jiàn)血管影(B)； C、D.前縱隔腫瘤切除術(shù)后，經(jīng)2個(gè)周期BEP方案化療，平掃示肝Ⅷ、Ⅳ段交界區(qū)稍低密度腫塊，密度不均(C)，增強(qiáng)后腫塊不均勻強(qiáng)化，內(nèi)見(jiàn)壞死區(qū)(D)患者男，18歲，因“發(fā)熱、咳嗽伴胸痛1周”入院。查體未見(jiàn)明顯異常。腫瘤標(biāo)志物：AFP>1 210.00 ng/ml，癌胚抗原32.44 ng/ml，C
中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù) 2018年12期2018-12-21
- 探討彩色多普勒超聲對(duì)卵巢卵黃囊瘤的診斷價(jià)值
006）卵巢卵黃囊瘤(OYST)，又稱內(nèi)胚竇瘤，其病情發(fā)展較迅速且惡性程度較高,嚴(yán)重影響患者生命安全。因此，該病的早期診斷、及時(shí)治療，對(duì)改善預(yù)后意義重大。本研究回顧性分析18例經(jīng)手術(shù)病理確診為卵黃囊瘤的臨床特點(diǎn)、實(shí)驗(yàn)室檢查及超聲聲像圖表現(xiàn)，探討彩色多普勒超聲對(duì)卵黃囊瘤的診斷價(jià)值。1.資料與方法1.1 一般資料收集2014年1月—2018年7月我院收治的18例經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)為卵黃囊瘤患者的臨床資料，年齡13～60歲，平均年齡25.9歲，僅1例為60歲，其余≤
醫(yī)藥前沿 2018年34期2018-11-28
- 377例兒童畸胎瘤臨床特征及病理結(jié)果分析?
，畸胎瘤合并卵黃囊瘤10例。(1)本組333例成熟性畸胎瘤均手術(shù)完整切除腫瘤，共2例患兒復(fù)發(fā)，其中1例復(fù)發(fā)后再次切除發(fā)現(xiàn)卵黃囊瘤成分，另1例復(fù)發(fā)后仍然為良性腫瘤，再次手術(shù)完整切除后完全緩解；331例成熟性畸胎瘤術(shù)后隨訪1～10年，B超及CT復(fù)查未見(jiàn)異常復(fù)發(fā)。(2)未成熟性畸胎瘤有24例無(wú)瘤存活，5例死亡，5例失訪；死亡病例中4例為病理分級(jí)3級(jí)，1例為2級(jí)；并且其中4例未加做化療，1例復(fù)發(fā)并死亡，5例失訪。(3)畸胎瘤合并卵黃囊瘤的7例為手術(shù)完整切除加做化療
檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床 2018年19期2018-10-15
- 頂泌汗腺囊腺瘤一例
0)討論頂泌汗腺囊瘤/囊腺瘤為少見(jiàn)的汗腺來(lái)源腫瘤，好發(fā)于中老年人，為孤立的單發(fā)圓頂狀丘疹或結(jié)節(jié)，直徑0.5～1 cm，主要發(fā)生于頭部(尤其是眼周)、頸部及軀干，極少發(fā)生于頂泌汗腺聚集部位。由于Tyndall現(xiàn)象，其顏色可以為膚色，藍(lán)色，棕色，甚至黑色。頂泌汗腺囊瘤病理上主要表現(xiàn)真皮內(nèi)與表皮不相連的單房性或多房性囊腔，囊壁主要由兩層上皮細(xì)胞構(gòu)成，外層為基底或肌上皮細(xì)胞，內(nèi)層為象征頂泌汗腺分泌的具有嗜酸性胞漿的扁平、立方形或柱狀上皮細(xì)胞。部分皮損囊腔內(nèi)或囊腔外
中國(guó)麻風(fēng)皮膚病雜志 2018年8期2018-08-20
- 鞍區(qū)罕見(jiàn)原發(fā)性卵黃囊瘤1例報(bào)告
大學(xué)第二醫(yī)院卵黃囊瘤( yolk sac tumor,YST) 又稱為內(nèi)胚竇瘤，是一種起源于胚胎內(nèi)胚層細(xì)胞的高度惡性腫瘤，通常好發(fā)于20歲以下的青少年及兒童，多見(jiàn)于性腺器官，包括卵巢、子宮、陰道、睪丸等。另有研究認(rèn)為在性腺以外發(fā)生率約占20%。本文就1例顱內(nèi)罕見(jiàn)的原發(fā)性卵黃囊瘤臨床癥狀、體征、鑒別診斷、治療、預(yù)后進(jìn)行報(bào)告。1 病例報(bào)告患者，男性，21歲，因“間斷性頭暈、頭疼2月余，伴惡心、嘔吐15天”入院。查體：體溫38 ℃，神志清，精神差，痛苦面容，頭顱
實(shí)用癌癥雜志 2018年9期2018-03-18
- BEP新輔助化療方案對(duì)晚期廣泛期卵黃囊瘤的治療作用-單中心試驗(yàn)
對(duì)晚期廣泛期卵黃囊瘤(YSTs)的治療作用。1982年7月至2015年12月，共有58例YST患者接受了初步治療，其中有18例因不能滿足手術(shù)治療條件而先行接受了BEP方案新輔助化療。18例中部分患者是因疾病導(dǎo)致身體虛弱(ECOG評(píng)分≥2)而不能承受手術(shù)，另部分患者是因病變廣泛而失去最佳手術(shù)切除機(jī)會(huì)，本研究對(duì)這部分患者進(jìn)行了回顧性研究。18例患者術(shù)前接受了1～2個(gè)周期的BEP方案治療，新輔助化療結(jié)束后，其中17例ECOG評(píng)分≤1。18例中17例(94.4%)
現(xiàn)代泌尿生殖腫瘤雜志 2018年2期2018-02-10
- 高頻超聲診斷小兒睪丸卵黃囊瘤1例
)圖1 睪丸卵黃囊瘤聲像圖 A.睪丸內(nèi)見(jiàn)一局限性腫塊，表現(xiàn)為等回聲，邊界清晰，形態(tài)規(guī)則，呈卵圓形，可見(jiàn)低回聲暈(箭); B.CDFI示腫塊內(nèi)豐富血流信號(hào)，呈“抱球樣”分布患兒男，1歲7個(gè)月，2個(gè)月前因陰囊右側(cè)紅腫在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院就診，超聲檢查示“右側(cè)睪丸增大，內(nèi)部見(jiàn)等回聲腫塊，腫塊內(nèi)血流信號(hào)豐富。超聲提示:右側(cè)睪丸炎性病變可能”。臨床診斷“急性睪丸附睪炎”，經(jīng)抗感染治療2周，效果不佳。于我院進(jìn)一步診治。查體：陰莖發(fā)育正常，右側(cè)陰囊紅腫，無(wú)明顯觸痛，透光試驗(yàn)陰性。
中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù) 2018年1期2018-01-19
- 卵巢卵黃囊瘤1 例報(bào)告
30041)卵黃囊瘤又稱內(nèi)胚竇瘤，是一種由胚外結(jié)構(gòu)卵黃囊發(fā)生惡變的原發(fā)生殖細(xì)胞腫瘤[1]，臨床上罕見(jiàn)發(fā)生于兒童及年輕女性性腺，AFP升高是該腫瘤的特點(diǎn)，占卵巢惡性腫瘤1%，對(duì)育齡期女性影響較大，治療過(guò)程中應(yīng)盡可能保留生育功能，生長(zhǎng)迅速，易早期轉(zhuǎn)移，預(yù)后差，BEP輔助化療方案可顯著改善預(yù)后?，F(xiàn)將我們收治的1例卵巢卵黃囊瘤報(bào)道如下，提高對(duì)疾病的診療認(rèn)識(shí)。1 臨床資料患者女性，29歲，G2P1，平素月經(jīng)規(guī)律，因自捫及盆腔包塊1個(gè)月，下腹微痛1周，突然劇疼3 h急
中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué) 2018年11期2018-01-18
- 聯(lián)合檢測(cè)SALL4 、OCT3/4、CD117 和glypican-3在惡性生殖細(xì)胞腫瘤診斷及分型中的應(yīng)用
性癌、42例卵黃囊瘤，另選取24例非生殖細(xì)胞惡性腫瘤作為對(duì)照，包括8例卵巢透明細(xì)胞癌，6例卵巢漿液性癌，5例胸腺癌，5例淋巴瘤。結(jié)果SALL4在全部MGCTs中均呈細(xì)胞核彌漫強(qiáng)陽(yáng)性表達(dá)；OCT3/4在精原細(xì)胞瘤(24/25)、無(wú)性細(xì)胞瘤(11/12)、生殖細(xì)胞瘤(19/20)以及全部胚胎性癌(18/18)中呈細(xì)胞核陽(yáng)性表達(dá)，在卵黃囊瘤均陰性；CD117在精原細(xì)胞瘤(23/25)、無(wú)性細(xì)胞瘤(11/12)、生殖細(xì)胞瘤（18/20）以及部分卵黃囊瘤（26/42
中國(guó)組織化學(xué)與細(xì)胞化學(xué)雜志 2017年6期2018-01-02
- 雷帕霉素對(duì)睪丸卵黃囊瘤細(xì)胞生長(zhǎng)及凋亡的影響
帕霉素對(duì)睪丸卵黃囊瘤細(xì)胞生長(zhǎng)及凋亡的影響林孝坤 王永飚 趙一鳴 姚賢明 蔡祖仁 吳大洲目的 研究雷帕霉素對(duì)睪丸卵黃囊瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制和誘導(dǎo)凋亡作用。方法 用不同濃度的雷帕霉素(1、10、50、100nmol/L)處理睪丸卵黃囊瘤細(xì)胞，設(shè)空白組和陰性對(duì)照組。采用CCK-8法測(cè)定不同濃度雷帕霉素對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)的影響；采用流式細(xì)胞儀檢測(cè)不同濃度雷帕霉素對(duì)細(xì)胞周期及凋亡的影響。結(jié)果 雷帕霉素可以抑制睪丸卵黃囊瘤細(xì)胞生長(zhǎng)，呈濃度依賴性和時(shí)間依賴性，除1nmol/L濃度組
浙江醫(yī)學(xué) 2017年22期2017-12-15
- 鞍區(qū)原發(fā)卵黃囊瘤1例
2）鞍區(qū)原發(fā)卵黃囊瘤1例許 珂，張 勇，程敬亮，汪衛(wèi)建（鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院磁共振科，河南 鄭州 450052）腦腫瘤；內(nèi)胚層竇瘤；磁共振成像病例 女，10歲，以“嗜睡1月余，頭痛10天，視物模糊6天”為代主訴入院，1天前至當(dāng)?shù)蒯t(yī)院查頭顱MRI示：鞍窩占位。為進(jìn)一步診治入我院，查體：雙側(cè)瞳孔等大同圓，對(duì)光反射靈敏，視力不配合，眼球運(yùn)動(dòng)不配合。四肢肌張力正常，肌力5級(jí)，雙側(cè)肱二、三頭肌腱反射未引出，膝腱反射正常。雙側(cè)Babinski征陰性。MRI檢查：平掃示
中國(guó)臨床醫(yī)學(xué)影像雜志 2017年5期2017-10-25
- 成人睪丸卵黃囊瘤腦轉(zhuǎn)移1例
2)成人睪丸卵黃囊瘤腦轉(zhuǎn)移1例許 珂，張 勇，程敬亮，汪衛(wèi)建(鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院磁共振科，河南 鄭州 450052)內(nèi)胚竇瘤；腦轉(zhuǎn)移；磁共振成像圖1 睪丸卵黃囊瘤腦轉(zhuǎn)移(箭示病變) A.T1WI； B.T2WI； C.增強(qiáng)圖像 圖2 病理圖(HE，×200)患者男，28歲，因“右側(cè)睪丸卵黃囊瘤術(shù)后7個(gè)月，頭暈、頭痛、惡心、納差4天”入院，查體：神志清，精神差，觸診右側(cè)睪丸空虛，左側(cè)正常。MR平掃右側(cè)顳、頂、枕葉交界處見(jiàn)團(tuán)塊狀混雜短T1(圖1A)短T2(圖
中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù) 2017年5期2017-06-05
- 卵黃囊瘤23例臨床病理學(xué)分析
）?論 著?卵黃囊瘤23例臨床病理學(xué)分析孫亞敏1，李長(zhǎng)天1*，蘇勤軍2（1．甘肅中醫(yī)藥大學(xué)，甘肅 蘭州 730000；2．蘭州總醫(yī)院，甘肅 蘭州 730050）目的探討卵黃囊瘤（YST）的臨床病理特征，以提高對(duì)該腫瘤的認(rèn)識(shí)。方法選取我院2006年11月～2016年7月收治的經(jīng)病理檢查確診為YST的患者23例作為研究對(duì)象，采用HE染色、免疫組化等方法研究其病理特征。結(jié)果YST患者23例發(fā)生于睪丸9例，卵巢8例，性腺外6例。鏡下觀察腫瘤中見(jiàn)篩網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)、由扁平上
實(shí)用婦科內(nèi)分泌雜志(電子版) 2017年2期2017-04-02
- 性腺外盆腔部位的卵黃囊瘤：仍然是一個(gè)診斷難題
外盆腔部位的卵黃囊瘤：仍然是一個(gè)診斷難題Ravishankar S, Malpica A, Ramalingam P,etal.Yolk sac tumor in extragonadal pelvic sites: still a diagnostic challenge. Am J Surg Pathol. 2016. [Epub ahead of print]作者回顧性分析1988～2016年15例女性患者性腺外卵黃囊瘤的臨床病理學(xué)特點(diǎn)，包括患者年齡
臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志 2017年3期2017-03-07
- 妊娠晚期并巨大卵巢卵黃囊瘤一例
期并巨大卵巢卵黃囊瘤一例孫秀娟，盛 叢，張 舒，姜夢(mèng)雪，田 庚目的探討妊娠晚期并巨大卵巢卵黃囊瘤的發(fā)病特點(diǎn)及治療原則。方法對(duì)1例妊娠晚期并巨大卵巢卵黃囊瘤的臨床資料進(jìn)行回顧性分析。結(jié)果本例因停經(jīng)35+3周，右上腹痛2 d入院。行腹部超聲檢查示妊娠并卵巢腫瘤，急診行剖宮產(chǎn)及腹腔探查術(shù)，術(shù)中診斷為妊娠并卵巢卵黃囊瘤，行患側(cè)附件及瘤體切除術(shù)，術(shù)后患者及家屬拒絕進(jìn)一步治療出院。3個(gè)月后電話隨訪，患者在某醫(yī)院行規(guī)范化療，一般狀況良好。結(jié)論卵巢卵黃囊瘤惡性程度高，預(yù)后
臨床誤診誤治 2017年12期2017-03-06
- 卵黃囊瘤的臨床病理特征分析
10000）卵黃囊瘤的臨床病理特征分析劉 毅 （呼和浩特市第一醫(yī)院病理科，內(nèi)蒙古 呼和浩特 010000）目的 分析卵巢卵黃囊瘤的臨床病理特征。方法 選取我院2014年5月～2015年5月收治的卵巢卵黃囊瘤患者15例作為研究對(duì)象。所有患者均接受臨床癥狀觀察、肉眼觀察、顯微鏡檢查腫瘤標(biāo)本、免疫組織化學(xué)陽(yáng)性檢測(cè)。肉眼觀察腫瘤體積及形態(tài)，鏡檢下卵巢囊瘤細(xì)胞形狀、排列方式、組織結(jié)構(gòu)等，免疫組織化學(xué)標(biāo)記甲胎蛋白（AFP）、肌酸激酶總量（CK（pan））、SALI4、
實(shí)用婦科內(nèi)分泌雜志(電子版) 2016年2期2016-04-05
- 陰道卵黃囊瘤的診斷和治療附1例報(bào)告
例分析?陰道卵黃囊瘤的診斷和治療附1例報(bào)告王朝榮，劉 煒（鄭州市兒童醫(yī)院，河南 鄭州 450000）陰道卵黃囊瘤是發(fā)生于陰道，是來(lái)源于生殖細(xì)胞向胚外結(jié)構(gòu)分化、具有胚體外卵黃囊樣結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的高度惡性生殖細(xì)胞腫瘤。多累及嬰兒或4歲以下的兒童。目前病理學(xué)檢查是確診標(biāo)準(zhǔn)，治療手段主要是手術(shù)治療，并輔以化療、放療等綜合治療。陰道卵黃囊瘤；嬰幼兒；治療；報(bào)告1 病例分析患兒，女，19個(gè)月，于2016.05.19入我院，入院前3天家長(zhǎng)無(wú)意間發(fā)現(xiàn)患兒陰道出血，量少，呈暗紅色
實(shí)用婦科內(nèi)分泌雜志(電子版) 2016年17期2016-04-04
- 多發(fā)性大汗腺囊瘤合并大汗腺增生一例
建方多發(fā)性大汗腺囊瘤合并大汗腺增生一例王小坡 姜祎群 王光平 孫建方患者男，38歲。因左耳后丘疹、結(jié)節(jié)38年就診。皮膚科檢查：左耳后數(shù)十個(gè)大小不等膚色、淡紅色丘疹、結(jié)節(jié)。組織病理示，真皮內(nèi)一個(gè)不規(guī)則囊性結(jié)構(gòu)，囊壁襯以2層上皮細(xì)胞，外層是扁平空泡的肌上皮細(xì)胞，內(nèi)層為柱狀或小的立方狀細(xì)胞，胞質(zhì)嗜酸性，可見(jiàn)頂漿分泌現(xiàn)象，囊壁周圍包繞纖維樣基質(zhì)。真皮下部可見(jiàn)大量增生的大汗腺。結(jié)合臨床資料及病理學(xué)改變，診斷為大汗腺囊瘤合并大汗腺增生。汗腺囊瘤；大汗腺囊瘤；大汗腺增生
中華皮膚科雜志 2015年12期2015-11-07
- 序貫高劑量化療聯(lián)合自體造血干細(xì)胞移植治療復(fù)發(fā)耐藥的腹腔原發(fā)卵黃囊瘤1例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)*
藥的腹腔原發(fā)卵黃囊瘤1例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)*劉鵬石遠(yuǎn)凱何小慧韓曉紅楊建良林華黃鼎智序貫高劑量化療自體造血干細(xì)胞移植復(fù)發(fā)耐藥腹腔原發(fā)卵黃囊瘤患者男性，24歲，主因下腹隱痛伴尿急、尿頻1個(gè)月，于1998年8月就診于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院，B超檢查示：腹腔巨大占位病變，12 cm×8.6 cm×7 cm大小，伴左側(cè)腎盂積水。于1998年9月行剖腹探查及腹腔巨大腫物切除術(shù)，術(shù)中見(jiàn)：腫瘤位于左側(cè)腹膜后，上界與左腎靜脈粘連，下界位于左髂內(nèi)、外動(dòng)脈起始部，外側(cè)緊鄰側(cè)腹壁；瘤體侵犯腹主動(dòng)脈左前
中國(guó)腫瘤臨床 2015年1期2015-09-08
- 前縱膈巨大惡性卵黃囊瘤1例報(bào)告
縱膈巨大惡性卵黃囊瘤1例報(bào)告李芳英卵黃囊瘤;縱膈;診治1 病例報(bào)告患者男性，21歲，因“胸悶、氣急1月余”就診。2013年8月1日胸片檢查:右側(cè)胸腔大片陰影，考慮縱膈腫瘤可能性大。同時(shí)CT報(bào)告提示:右前縱膈巨大占位，考慮來(lái)源于胸腺瘤可能(生殖細(xì)胞腫瘤不除外);右肺中葉壓迫性肺不張;右肺少許慢性炎癥;右側(cè)胸腔少量積液。8月22日胸部B超引導(dǎo)穿刺(胸腔腫塊穿刺活檢)，組織學(xué)報(bào)告提示:惡性腫瘤。實(shí)驗(yàn)室檢查甲胎蛋白(AFP)明顯升高，確診為卵黃囊瘤(內(nèi)胚竇瘤)伴部
實(shí)用癌癥雜志 2015年6期2015-04-03
- 縱隔卵黃囊瘤1例
病理示：縱隔卵黃囊瘤，免疫組化標(biāo)記：AFP（＋）、AACT（＋）、PLAP（＋）、CEA 局灶（＋）、EMA（－）、HCG（－）、CK（pan）（＋＋）、PCNA（＋＋）、AB／PAS 染色示玻璃小滴陽(yáng)性。 術(shù)后行全身靜脈化療（順鉑加長(zhǎng)春新堿，具體劑量不詳）3周期及局部放療1療程，癥狀緩解，未再治療。2013－04－20始感胸悶、憋氣，不能平臥，咳嗽頻繁，痰中帶血，顏面及頸部水腫，就診于筆者所在醫(yī)院。入院查體：KPS評(píng)分60分，端坐位，喘憋貌，顏面及頸部水
實(shí)用醫(yī)藥雜志 2014年7期2014-04-05
- 前縱隔卵黃囊瘤CT誤診1例
0）2 討論卵黃囊瘤又稱內(nèi)胚竇瘤、Tailuman病[1]，是一種發(fā)生于胚外內(nèi)胚層卵黃囊、惡性程度極高的腫瘤，80%發(fā)生于生殖腺內(nèi)，10%～20%發(fā)生于生殖腺外[2]?？v隔卵黃囊瘤是多能原始生殖細(xì)胞在由卵黃囊內(nèi)胚層向胚體生殖嵴移行的過(guò)程中偏離正常路線，停留在縱隔內(nèi)的結(jié)果。病理學(xué)改變?yōu)槭杷傻木W(wǎng)狀結(jié)構(gòu)黏液樣變的基質(zhì)中瘤細(xì)胞組成大小不一、形態(tài)各異的腺管、腺泡、條索或?qū)嵭约?xì)胞巢、內(nèi)胚囊樣“血管套”結(jié)構(gòu)、嗜酸小體[3]。發(fā)生于縱隔的卵黃囊瘤臨床少見(jiàn)，多發(fā)生于青少年男
中國(guó)醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志 2013年2期2013-12-08
- 間皮素、D2－40和Glypican3在卵巢腫瘤中的鑒別診斷意義
腫瘤（特別是卵黃囊瘤和無(wú)性細(xì)胞瘤）及卵巢漿液性囊腺癌，卵巢癌的分類不同與預(yù)后及臨床處理大不相同，需要更加客觀的指標(biāo)用來(lái)鑒別卵巢癌。本文的目的旨在 mesothelin、D2－40、Glypican3在卵巢癌診斷和鑒別診斷中的作用加以探討。1 材料與方法1.1材料選取無(wú)錫市婦幼保健醫(yī)院2003～2011年以國(guó)際FIGO診斷標(biāo)準(zhǔn)診斷的卵巢漿液性囊腺癌12例，卵巢透明細(xì)胞癌10例，卵巢卵黃囊瘤10例和卵巢無(wú)性細(xì)胞瘤10例。所有病例均未行放、化療。1.2方法鼠抗人
中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué) 2013年6期2013-06-13
- 卵巢卵黃囊瘤30例臨床病理分析
200）以往卵黃囊瘤被稱為內(nèi)胚竇瘤，由于其組織形態(tài)類似于嚙齒類胎盤的胚竇組織，但由于人類無(wú)此組織結(jié)構(gòu)，而有類似于人胚卵黃囊的結(jié)構(gòu)，所以稱為卵黃囊瘤，其屬于一種高度惡性的腫瘤，可發(fā)生于各年齡段[1]，對(duì)婦女的健康造成嚴(yán)重威脅，多數(shù)研究學(xué)者認(rèn)為其起源于生殖細(xì)胞或者多潛能胚胎細(xì)胞，病因尚未完全闡明，常發(fā)病于兒童期和青春期，好發(fā)于性腺部位，主要在如前骶縱隔、鞍區(qū)、尾部以及腹腔等與中線靠近的性腺及性腺以外發(fā)生卵黃囊瘤，為進(jìn)一步研究卵巢卵黃囊瘤[2]，對(duì)其病理特點(diǎn)進(jìn)行
中國(guó)醫(yī)藥指南 2012年30期2012-08-04
- 顱內(nèi)罕見(jiàn)卵黃囊瘤1例
。病理診斷：卵黃囊瘤。討論 卵黃囊瘤又稱內(nèi)胚竇瘤，早在1939年就有人報(bào)道，被認(rèn)為來(lái)自多能性原始生殖細(xì)胞，形態(tài)變化多樣，常見(jiàn)于卵巢、睪丸等部位，少數(shù)可見(jiàn)性腺之外，發(fā)生于顱內(nèi)罕見(jiàn)，其中松果體區(qū)、鞍區(qū)及第三腦室偶見(jiàn)報(bào)道，而本例發(fā)生于側(cè)腦室罕見(jiàn)。本病多見(jiàn)于幼兒及青少年，10～20歲為高發(fā)年齡。該患兒表現(xiàn)為顱高壓癥狀，臨床表現(xiàn)無(wú)特異性，而影像表現(xiàn)為側(cè)腦室腫瘤，該瘤實(shí)驗(yàn)室檢查血清AFP升高為其突出特點(diǎn)，術(shù)前未予檢查，也是導(dǎo)致本病誤診的原因。本病表現(xiàn)為側(cè)腦室腫瘤，邊界
中國(guó)臨床醫(yī)學(xué)影像雜志 2012年8期2012-02-10
- 口底卵黃囊瘤1例
041）口底卵黃囊瘤1例張麗慧 姚甜 吳蘭雁（四川大學(xué)華西口腔醫(yī)院 病理科，成都 610041）卵黃囊瘤（內(nèi)胚竇瘤）是一種生殖細(xì)胞源性的惡性腫瘤，好發(fā)于性腺部位，發(fā)生于口腔者罕見(jiàn)。本文報(bào)道1例發(fā)生在口底的卵黃囊瘤，并對(duì)相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行復(fù)習(xí)。卵黃囊瘤； 內(nèi)胚竇瘤； 生殖細(xì)胞； 口底卵黃囊瘤（內(nèi)胚竇瘤）是一種生殖細(xì)胞源性的惡性腫瘤，因與人胚中卵黃囊結(jié)構(gòu)相似而稱“卵黃囊瘤”，又因與大鼠胎盤的內(nèi)胚竇結(jié)構(gòu)相似而稱“內(nèi)胚竇瘤”。卵黃囊瘤占兒童和青少年惡性腫瘤的3%[1]，
華西口腔醫(yī)學(xué)雜志 2011年3期2011-03-07