香草醛
- 紫外分光光度法檢測海南霉素的研究
茴香醛[6]、香草醛[7]、對二甲氨基苯甲醛[8]、2,4-二硝基苯肼（DNP）[9]，本文前期嘗試用不同衍生劑對海南霉素進(jìn)行衍生化，包括DNP、茴香醛[6]、香草醛、對二甲氨基苯甲醛，發(fā)現(xiàn)除DNP外，都能與海南霉素發(fā)生顯色反應(yīng)。香草醛等衍生劑一般與濃硫酸、濃鹽酸配合使用，加濃酸的目的主要是使羧基脫水、提供酸環(huán)境。香草醛濃酸顯色原理是海南霉素與香草醛發(fā)生雙分子縮合生成共軛雙鍵系統(tǒng)，濃酸使目標(biāo)物分子中羧基脫水，增加雙鍵結(jié)構(gòu)，再經(jīng)雙鍵位移等反應(yīng)生成共軛雙鍵[1
糧油食品科技 2023年1期2023-02-10
- 飲料酒中香草醛的研究進(jìn)展
564501）香草醛（vanillin）是香子蘭花莢中的典型香莢蘭豆香氣物質(zhì)，又稱香蘭素、香草素、香蘭醛，其化學(xué)名為3-甲氧基-4-羥基苯甲醛。香草醛是一種重要的香氣化合物，因其具有令人愉悅的甜香、濃烈的奶香氣及香莢蘭豆香草香氣，廣泛應(yīng)用于食品、飲料等領(lǐng)域，常作為香料添加于糕點(diǎn)、糖果及清涼飲料等食品中，起助香和定香作用[1]。飲料酒是指酒精體積含量為0.5%～60%的酒精飲料[2]。飲料酒，特別是經(jīng)陳釀過的葡萄酒[3]、黃酒[4-5]、日本燒酒[6]、白蘭
食品工業(yè)科技 2022年14期2022-08-03
- 香草醛調(diào)控蠟質(zhì)玉米淀粉-殼聚糖交聯(lián)薄膜的結(jié)構(gòu)和性能
糖薄膜，并研究香草醛對蠟質(zhì)玉米淀粉-殼聚糖交聯(lián)薄膜結(jié)構(gòu)和性能的影響，為進(jìn)一步拓寬玉米淀粉/殼聚糖在活性食品包裝中的應(yīng)用提供參考。1 材料與方法1.1 材料與試劑蠟質(zhì)玉米淀粉（waxy，直鏈淀粉含量為0.67%±0.07%[15]），秦皇島驪華淀粉股份有限公司；殼聚糖（chitosan，粘度：100～200 mPa·s）、香草醛（vanillin），分析純，上海麥克林生化科技有限公司；冰醋酸（CH3COOH）、聚乙二醇（Polyethylene glycol
現(xiàn)代食品科技 2022年4期2022-04-28
- 鄰香草醛縮鄰甲氧基苯胺鎳配合物的合成、表征及抗菌活性
3]等領(lǐng)域。鄰香草醛本身即具有一定的抗菌能力,而過渡金屬也具有較強(qiáng)的抑菌能力,并且部分金屬離子與人體有較強(qiáng)的兼容性,利用這些金屬離子和鄰香草醛席夫堿配合反應(yīng),生成的配合物,其抗菌能力非常顯著。近年來,研究人員發(fā)現(xiàn)鄰香草醛類席夫堿及其金屬配合物在抗菌[14-17]、抗腫瘤[18]方面均有較好表現(xiàn)。例如,嚴(yán)振寰等報(bào)道了鄰香草醛與丙氨酸所形成的席夫堿配體及其Cu(Ⅱ), Zn(Ⅱ), Ni(Ⅱ)的配合物,化合物中除了銅配合物對白色念珠球菌,鎳配合物對新型隱球菌無
合成化學(xué) 2022年4期2022-04-26
- 頂空氣相法測定木質(zhì)素中甲氧基含量
0～20 mg香草醛，按照1.3.1中的方法分別測定生成的碘甲烷（CH3I）峰面積，繪制香草醛物質(zhì)的量與CH3I峰面積的標(biāo)準(zhǔn)曲線。1.3.3 定量限[15-16]按照1.3.1 中的方法，將CH3I 標(biāo)準(zhǔn)品逐步稀釋，分別移取10 μL 稀釋后的溶液和0.5 mL 質(zhì)量分?jǐn)?shù)57%的HI 置于20 mL 頂空樣品瓶中，用隔片密封。其他條件保持不變，進(jìn)行HS-GC 檢測，按信噪比10∶1確定定量限。1.3.4 重復(fù)性測試[11]準(zhǔn)確稱取6份相同的香草醛，參照1.
中國造紙 2021年2期2021-05-06
- 響應(yīng)面法優(yōu)化香草醛法測定莽吉柿果殼原花青素
鹽酸法[6]、香草醛法[7]、紫外分光光度法[8]、高效液相色譜法[9]等。其中，香草醛法的準(zhǔn)確度、精密度較好，能同時(shí)測定單體及聚合體的總量，操作簡單快捷，是原花青素含量測定常用的方法[10]。其原理是原花青素在酸性條件下，黃烷-3-醇單體A環(huán)的間苯三酚或間苯二酚與香草醛發(fā)生縮合，生成紅色絡(luò)合物，于500 nm處有最大吸收峰，可測其吸光度進(jìn)而定量。香草醛法已用于葡萄[11]、蓮子[12]及花生[13]等多種植物中原花青素含量的測定，但操作方式在不同植物間存
食品研究與開發(fā) 2021年2期2021-01-28
- 電子束輻照對高聚原花青素聚合度的影響
花青素樣品，用香草醛鹽酸法測定其平均聚合度的變化，以期為電子束輻照原花青素的應(yīng)用提供參考。1 材料與方法1.1 材料與試劑98%葡萄籽高聚原花青素，西安艾諾醫(yī)藥科技有限責(zé)任公司；香草醛、冰乙酸、鹽酸、無水乙醇、甲醇，分析純，國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；（+）-兒茶素，分析純，sigma試劑公司。1.2 儀器與設(shè)備7200可見分光光度計(jì)，上海尤尼柯有限公司；UV-2300紫外可見分光光度計(jì)，日本日立公司；AYU-120分析天平，日本島津公司；1 MeV電子加速
生物化工 2020年5期2020-10-30
- 添加乳酸菌和香草醛對甜玉米籽實(shí)青貯飼料品質(zhì)的影響
探究了乳酸菌和香草醛對甜玉米籽實(shí)青貯發(fā)酵品質(zhì)和營養(yǎng)品質(zhì)的影響，以期篩選出能提升甜玉米籽實(shí)青貯飼料品質(zhì)的添加劑，為甜玉米籽實(shí)青貯提供理論基礎(chǔ)和科學(xué)依據(jù)，為甜玉米加工副產(chǎn)品的合理利用提供指導(dǎo)方案。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料試驗(yàn)所用原料為內(nèi)蒙古自治區(qū)巴林右旗巴林紅甜玉米生產(chǎn)園加工甜玉米罐頭過程中所淘汰的破損籽實(shí)、空癟籽實(shí)等副產(chǎn)品。甜玉米籽實(shí)原料品種為米哥，當(dāng)?shù)仄髽I(yè)于乳熟前期收獲（2019年9月27日）。選用的添加劑：香草醛（VAN）、植物乳桿菌（Lactob
飼料工業(yè) 2020年19期2020-10-26
- 利用漆酶-天然介體系統(tǒng)高效降解土霉素
生物如丁香醛、香草醛、香草酮、乙酰丁香酮等可以提高漆酶的催化活性[14]，采用此類天然介體替代人工合成介體，不僅可以大幅度降低成本、而且使用更加安全，在漆酶的規(guī)?；瘧?yīng)用方面具有重要意義。本文以土霉素為漆酶的作用底物，研究多種介體對漆酶催化反應(yīng)的影響，并通過不同介體間的適當(dāng)組合，構(gòu)建漆酶-天然介體系統(tǒng)以實(shí)現(xiàn)對土霉素的高效降解。2 材料與方法2.1 試劑鹽酸土霉素(CAS 2058-46-0，≥98%)購自上海吉至生化科技有限公司；香草醛(Van)、丁香醛(S
高?；瘜W(xué)工程學(xué)報(bào) 2020年3期2020-08-07
- 紅心獼猴桃總皂苷的含量測定
乙醇、高氯酸、香草醛、冰醋酸等試劑均為分析純。2.方法與結(jié)果2.1 溶液的配制2.1.1 5%香草醛-冰醋酸溶液 精密稱取香草醛5.00g，放置100mL 容量瓶中，用冰醋酸溶解，并定容至刻度，搖勻即得。2.1.2 高氯酸-5%香草醛-冰醋酸溶液 吸取高氯酸溶液4mL,加入1mL 5%香草醛-冰醋酸溶液中，混勻（此溶液現(xiàn)配即用）。2.1.3 對照品溶液的配制 精密稱取減壓干燥至恒定質(zhì)量的三七皂苷對照品20.5mg，加甲醇適量溶解并定容至10mL 量瓶中，得
醫(yī)藥前沿 2020年8期2020-06-23
- Ni-Co-P/HAP用于催化水相中香草醛的加氫脫氧反應(yīng)
型的含氧化合物香草醛作為生物油的模型化合物，以非晶態(tài)合金Ni-P作為基礎(chǔ)催化劑，并加入助劑Co修飾催化劑，以羥基磷灰石(HAP)作為載體，考察其催化水相中香草醛的選擇性加氫脫氧生成2-甲氧基-4-甲基苯酚(MMP)的反應(yīng)效果。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 原料和試劑NiCl2·6H2O、NaH2PO2·H2O、NaOH、KBH4，Co(NO3)2·6H2O、25%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))氨水，均為AR，購自天津市風(fēng)船化學(xué)試劑科技有限公司；CH3COONa·3H2O、無水乙醇，均
石油學(xué)報(bào)（石油加工） 2020年2期2020-03-27
- 秀麗莓莖、葉中原花青素測定
）法［13］、香草醛 - 強(qiáng)酸法［14］等，由于這些方法反應(yīng)原理不同，有各自的優(yōu)缺點(diǎn)。因此本研究比較了常用的測定方法，香草醛法和DMAC法測定秀麗莓莖、葉中原花青素含量，尋找適合秀麗莓中原花青素的檢測方法。1 材料與方法1.1 材料與儀器（1）秀麗莓于2018年采自青海果洛；兒茶素，純度＞98%（上海麥克林生化科技有限公司）；原花青素B2，純度＞98%（合肥博美生物科技責(zé)任有限公司）；香草醛（上海展云化工有限公司）；DMAC（上海麥克林生化科技有限公司）。
青海大學(xué)學(xué)報(bào) 2020年1期2020-03-20
- 熔融尿素法提取羊毛角蛋白機(jī)制
。標(biāo)準(zhǔn)化合物：香草醛、香草醇、香草酸、乙酰香草醛、甲酰香草酸、4-乙酰-3-甲酰芥子酸、水楊酰苯胺、3,3-二羥基二苯二硫醚、苯胺、酪氨酸。試劑：尿素、乙酸乙酯、氯化鈉、硫酸鈉、丙酮、丙烯酸酯，化學(xué)試劑均為分析純。儀器設(shè)備：高溫油浴鍋、十二烷基磺酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)儀、日本島津氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀(GCMS)-QP5050A、日本電子核磁共振裝置(CP/MAS13C-NMR) ECA 500MHz。1.2 試驗(yàn)方法1.2.1 溶解羊毛
河南農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年2期2020-03-11
- 東北天南星化學(xué)成分的研究
；顯色劑為5%香草醛-濃硫酸溶液（自制）。東北天南星采集于遼寧省本溪市南芬區(qū)，由遼寧省藥品檢驗(yàn)檢測院的王維寧教授鑒定為正品，樣品保存在遼寧中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院藥材標(biāo)本館，標(biāo)本號(hào)為20180921。2 提取與分離取東北天南星6.6 kg，粉碎，加80%乙醇浸漬提取2 周，收集提取液，減壓回收溶劑，得浸膏400 g，加水混懸，用乙酸乙酯萃取，減壓回收溶劑，得乙酸乙酯萃取物96 g 及水層。取乙酸乙酯萃取物90 g，經(jīng)硅膠柱層析，以環(huán)己烷-乙酸乙酯梯度洗脫（100∶
中成藥 2020年1期2020-01-14
- Ni-Co-P非晶態(tài)合金催化香草醛HDO性能的研究
值的重要方法。香草醛作為生物質(zhì)油重要的芳香族單體,被廣泛應(yīng)用在醫(yī)藥和香料中間體中[5-9]。貴金屬(Pt、Rh、Au等)催化劑擁有較好的HDO催化性能,Liao等[10]利用CoAl-LDH/Pd催化香草醛HDO反應(yīng),香草醛轉(zhuǎn)化率和2-甲氧基-4-甲基苯酚(MMP)選擇性分別達(dá)到100%和86%；崔治清等[11]利用Pd/泡沫鎳催化香草醛HDO反應(yīng),香草醇(HMP)選擇性可達(dá)到95%,但六次循環(huán)使用后,Pd的流失率高達(dá)3.8%；Au/CNTs[12]、Ru
燃料化學(xué)學(xué)報(bào) 2019年10期2019-11-04
- 金納米棒-碳納米管-氧化石墨烯復(fù)合物用于香草醛測定
411201)香草醛(Vanillin,VA)是一種食品添加劑，因其具有特殊的芳香氣味已被用于飲料、藥物、食品、糖果和香水等工業(yè)。然而，過度的攝入香草醛會(huì)影響人體的肝臟和腎臟功能，因而引發(fā)頭痛、惡心和嘔吐等癥狀[1]。因此，發(fā)展一種簡單、高靈敏的香草醛檢測方法是非常重要的。目前，香草醛的主要檢測方法有高效液相色譜法、氣相色譜法、薄層色譜法、毛細(xì)管電泳法、紫外-可見光譜法和電化學(xué)檢測法等[2 - 7]。其中，電化學(xué)法多利用具有高電化學(xué)活性或高電催化性能的納米
分析科學(xué)學(xué)報(bào) 2019年2期2019-04-25
- 4,4’-二氨基二環(huán)己基甲烷縮鄰香草醛鐿配合物的合成及近紅外發(fā)光性能研究①
環(huán)己基甲烷縮鄰香草醛，進(jìn)一步合成鐿配合物，研究其近紅外發(fā)光性能，為進(jìn)一步開發(fā)合成具有良好近紅外發(fā)光性能的有機(jī)功能材料提供科學(xué)依據(jù)。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑和儀器4,4’-二氨基二環(huán)己基甲烷(上海麥克林生化科技有限公司)；鄰香草醛(上海麥克林生化科技有限公司)；Yb(ClO4)3·9H2O(自制)；甲醇；石油醚；核磁共振波譜儀(布魯克公司，400MHz)；Antaris近紅外光譜儀(賽默飛世爾公司)；傅里葉變換紅外光譜儀(德國布魯克公司)；757紫外-可見分
- 稻殼基活性炭負(fù)載鎳催化劑的制備及在香草醛加氫脫氧反應(yīng)中的催化性能
氫精制[2]。香草醛是木質(zhì)素?zé)峤馍镉偷牡湫徒M分，含有3種不同類型的含氧官能團(tuán)(醛基、酯基和羥基)，是一種具有代表性的研究生物油加氫反應(yīng)的模型化合物[3]。目前對于生物油模型化合物和生物油平臺(tái)化合物的加氫脫氧反應(yīng)主要集中在貴金屬催化劑如Pd[4-9]、Ru[10-13]和Pt[14-16]等。Zhang等使用超細(xì)Pd、UiO-66合成的催化劑在香草醛加氫脫氧反應(yīng)中取得了100%的轉(zhuǎn)化率和100%的選擇性[9]。貴金屬的稀缺性使得非貴金屬催化劑的開發(fā)利用受到
新型炭材料 2018年5期2018-11-01
- 鄰香草醛縮5-氨基水楊酸釹配合物對S.Pombe生長代謝的影響研究
23043)鄰香草醛本身具有抗菌活性，能夠治療和預(yù)防疾病，而水楊醛類Schiff堿配合物更是具有良好的抗癌、抗炎作用，使得該類配合物在近年掀起一陣研究熱潮.長期一直被作為臨床藥物廣泛使用的5-氨基水楊酸具有殺菌消炎、解熱止痛等多種醫(yī)學(xué)作用[1-2].從配位化學(xué)的角度，5-氨基水楊酸與鄰香草醛合成的Schiff堿含有多個(gè)強(qiáng)電負(fù)性的氮、氧配位原子，致使其配位能力極強(qiáng)并且能夠形成各式各樣的配位方式，能夠以金屬離子作為中心原子鍵合形成穩(wěn)定的配合物，具有一定的意義.
商丘師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2018年12期2018-10-24
- 廣西不同產(chǎn)地走馬胎總?cè)频暮繙y定
摘 要】 采用香草醛-冰醋酸-高氯酸顯色法考察廣西6個(gè)不同產(chǎn)地走馬胎總?cè)频暮?。結(jié)果表明，6個(gè)不同地區(qū)走馬胎中總?cè)坪繛?3.1～23.6mg/g，組間含量之間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。該法操作簡單、準(zhǔn)確、重復(fù)性好，可為走馬胎質(zhì)量評(píng)價(jià)提供參考?！娟P(guān)鍵詞】 走馬胎；三萜；香草醛-冰醋酸-高氯酸顯色法【中圖分類號(hào)】R284.1 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A 【文章編號(hào)】1007-8517（2018）01-0033-04Abstract：The content of tota
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2018年1期2018-09-18
- 廣西不同產(chǎn)地走馬胎總?cè)频暮繙y定
摘 要】 采用香草醛-冰醋酸-高氯酸顯色法考察廣西6個(gè)不同產(chǎn)地走馬胎總?cè)频暮俊＝Y(jié)果表明，6個(gè)不同地區(qū)走馬胎中總?cè)坪繛?3.1～23.6mg/g，組間含量之間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。該法操作簡單、準(zhǔn)確、重復(fù)性好，可為走馬胎質(zhì)量評(píng)價(jià)提供參考?！娟P(guān)鍵詞】 走馬胎；三萜；香草醛-冰醋酸-高氯酸顯色法【中圖分類號(hào)】R284.1 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A 【文章編號(hào)】1007-8517（2018）01-0033-04Abstract：The content of tota
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2018年1期2018-09-18
- 過表達(dá)長鏈鞘氨醇激酶基因LCB4提高釀酒酵母抑制物耐受性
醛和1 g/L香草醛，pH 4.5；抑制物耐受性檢測液體發(fā)酵培養(yǎng)基：在液體發(fā)酵培養(yǎng)基中分別添加終濃度為10 g/L乙酸、3 g/L糠醛和2 g/L香草醛，及其混合添加，pH 4.5。其中LB、YPD、酵母種子培養(yǎng)基和液體發(fā)酵培養(yǎng)基詳見文獻(xiàn)[17]。1.3 構(gòu)建重組菌株S288C-LCB4利用引物L(fēng)CB4-F和引物L(fēng)CB4-R (引物序列見表 1) 從釀酒酵母 S288C基因組中擴(kuò)增獲得目的基因LCB4，該基因 GenBank登錄號(hào)為NM_001183590
生物工程學(xué)報(bào) 2018年6期2018-06-26
- 屏邊三七總皂苷的含量測定研究
總皂苷在5 %香草醛-冰醋酸和73%的高氯酸溶液中，于65 ℃下加熱25 min顯色最優(yōu)，最佳檢測波長為543 nm；精密度、穩(wěn)定性、重復(fù)性和加樣回收試驗(yàn)等RSD均小于2.5 %。結(jié)論屏邊三七中總皂苷平均含量為3.60 %。所建立的檢測方法可靠、結(jié)果穩(wěn)定、重現(xiàn)性好，其可用于屏邊三七中總皂苷的含量測定。屏邊三七；齊墩果酸；總皂苷；紫外-可見分光光度法；含量測定三七作為名貴藥材，其莖有止血療傷、散瘀鎮(zhèn)痛和滋補(bǔ)之效[1]，在民間還有“生打熟補(bǔ)”的功效，即直接使用
中國民族民間醫(yī)藥 2017年24期2018-01-09
- 磷酸香草醛法測定不同培養(yǎng)條件下四尾柵藻(Scenedesmusobliquus)總脂含量
0003)磷酸香草醛法測定不同培養(yǎng)條件下四尾柵藻(Scenedesmusobliquus)總脂含量張 曼1，郜小龍1，張 麗2，祝偉霞2(1.河南師范大學(xué) 水產(chǎn)學(xué)院，河南 新鄉(xiāng) 453007； 2.河南出入境檢驗(yàn)檢疫局，鄭州 450003)驗(yàn)證了磷酸香草醛反應(yīng)在不同氮(0.2、2、20、40 mg/L)、磷(0.1、1、10、20 mg/L)質(zhì)量濃度培養(yǎng)條件下測定四尾柵藻總脂含量的可靠性。結(jié)果表明：不同氮、磷質(zhì)量濃度條件下柵藻總脂含量和磷酸香草醛測定吸光度
中國油脂 2017年7期2017-09-16
- 花生衣中原花青素及多酚物質(zhì)含量分析研究
106）研究用香草醛-鹽酸法測定花生衣中原花青素含量以及用紫外法測定多酚物質(zhì)含量的方法。對香草醛-鹽酸法測定花生衣中原花青素含量的方法進(jìn)行因素研究，在25℃以下溫度的“6 mL5%香草醛-乙醇溶液+3 mL濃鹽酸”體系中加入0.5 mL反應(yīng)液，以499 nm為測定波長，以吸光值相對穩(wěn)定時(shí)間為顯色時(shí)間，測得白、紅兩種花生衣中原花青素含量差異不大，同時(shí)以紫外法測得兩種花生衣多酚物質(zhì)含量也差異不大。試驗(yàn)比較了幾種花生衣中原花青素含量與多酚物質(zhì)含量，結(jié)果表明花生衣
食品研究與開發(fā) 2017年17期2017-09-04
- 香草醛法測定紫山藥中原花青素的方法建立
451450）香草醛法測定紫山藥中原花青素的方法建立王彥平，楊會(huì)會(huì)，徐方延，趙崢嶸，古洋，陳月英*（河南農(nóng)業(yè)職業(yè)學(xué)院食品工程學(xué)院，河南鄭州451450）建立香草醛-鹽酸法測定紫山藥中原花青素含量的方法。主要從光照影響、反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)溫度、香草醛⒚量和鹽酸濃度5個(gè)方面對試驗(yàn)條件進(jìn)行優(yōu)化，結(jié)果表明測定的最佳條件為：紫山藥提取液1mL，10g/100mL香草醛溶液5mL，濃鹽酸3mL，而后⒚甲醇定容至10mL，在20℃下靜置10min，于500nm處測定其吸光度
食品研究與開發(fā) 2017年15期2017-08-31
- 葡萄籽原花青素聚合度分析方法的研究
烷－3－醇參與香草醛反應(yīng)，而在甲醇溶劑體系中各黃烷－3－醇均參與反應(yīng)[3]，根據(jù)此原理可建立測定原花青素物質(zhì)的量的方法。本研究在香草醛－硫酸（甲醇體系）測定原花青素質(zhì)量的基礎(chǔ)上，研究原花青素物質(zhì)的量測定方法，優(yōu)化反應(yīng)體系各反應(yīng)條件，建立一種快速分析原花青素聚合度的方法，并對該方法進(jìn)行評(píng)價(jià)及驗(yàn)證性試驗(yàn)。1 材料與方法1.1 試劑與儀器兒茶素（純度＞98%）：美國sigma試劑公司；原花青素（純度＞95%）：天津尖峰天然產(chǎn)物研究開發(fā)有限公司、浙江森宇天然產(chǎn)物有
食品研究與開發(fā) 2017年10期2017-05-18
- 生姜汁速溶粉的噴霧干燥及抗氧化工藝研究
級(jí)；無水乙醇、香草醛、阿拉伯膠、硫酸亞鐵、水楊酸、抗壞血酸、雙氧水均為分析純。1.2 儀器設(shè)備UV752紫外可見分光光度計(jì)；B-290小型噴霧干燥機(jī)；BSA124S分析天平；CT15RT臺(tái)式高速冷凍離心機(jī)；DGG-9140A電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱；HH-6數(shù)顯恒溫水浴鍋。1.3 試驗(yàn)方法1.3.1 工藝流程 挑選顏色正常、新鮮的生姜，洗去污泥等雜物，用刨絲刀研磨成漿狀物；壓汁，用200目篩過濾，濾液在低溫高速冷凍離心機(jī)（10 000 r/min，10℃）中離心
農(nóng)業(yè)科技與裝備 2017年11期2017-05-02
- 火龍果酵素中原花青素含量測定方法的建立
0009）采用香草醛-鹽酸法對火龍果酵素中原花青素含量進(jìn)行測定，考察反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間、香草醛質(zhì)量濃度對溶液吸光度值的影響，并確定火龍果酵素中原花青素含量測定的方法。結(jié)果表明，原花青素含量的最適檢測條件為1 mL火龍果酵素稀釋液，5 mL 5 g/100 mL的香草醛甲醇溶液，4 mL 10%鹽酸甲醇溶液，混勻后，35℃條件下顯色反應(yīng)20 min，在波長500 nm處測定吸光度值。精密度和重現(xiàn)性試驗(yàn)結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）值分別為1.23%和1.47%
中國釀造 2017年4期2017-04-27
- 例析有機(jī)物組成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的考查
的原料.可以由香草醛合成（如圖1所示）。下列敘述正確的是（ ）。A.青蒿酸分子中含有4個(gè)手性碳原子B.在一定條件下，香草醛可與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)C.兩種物質(zhì)分別和H2反應(yīng)，最多消耗H24mol和3molD.可用FeCl3溶液或NaHCO3溶液鑒別化合物香草醛和青蒿酸解析選項(xiàng)A，手性碳原子判斷方法是碳原子上連接的四個(gè)基團(tuán)互不相同，由青蒿酸的結(jié)構(gòu)可知，有4個(gè)手性碳原子，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B中香草醛中有酚羥基，但酚羥基只有鄰位一個(gè)氫原子，另一個(gè)鄰位和對位被其
中學(xué)化學(xué) 2016年9期2016-11-14
- 載銀殼聚糖接枝香草醛膠乳的制備及抗菌性
載銀殼聚糖接枝香草醛膠乳的制備及抗菌性安靜，郭桂真，羅青枝，李雪艷，殷蓉，王德松(河北科技大學(xué)理學(xué)院，河北石家莊050018)為了增強(qiáng)殼聚糖的抗菌活性和拓展其應(yīng)用領(lǐng)域，在其基體中引入了納米銀粒子，并對其進(jìn)行了接枝改性。采用微波輻射法將香草醛與殼聚糖接枝，然后用香草醛還原硝酸銀，得到均勻分散于殼聚糖香草醛接枝物(CS-g-VA)膠乳中的納米銀粒子，即Ag/CS-g-VA復(fù)合膠乳。探討了制備Ag/CS-g-VA復(fù)合膠乳的影響因素，并采用SEM，TEM，F(xiàn)TIR
河北科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年4期2016-10-28
- HPLC-DAD法和一測多評(píng)法同時(shí)測定安息香中4種成分
Hart.中香草醛、苯甲酸、苯甲酸松柏酯以及苯甲酸芐酯的含有量。方法 HPLC-DAD法同時(shí)測定4種成分含有量，計(jì)算苯甲酸松柏酯與其他3種成分的相對校正因子，考察相對保留時(shí)間法和線性回歸法對色譜峰定位的影響，并比較這兩種方法的重復(fù)性。結(jié)果 15批樣品中香草醛、苯甲酸、苯甲酸松柏酯、苯甲酸芐酯的含有量分別為0.692%～2.621%、2.944%～15.628%、12.649%～62.589%、0.514%～2.034%，線性回歸法較相對保留時(shí)間法更準(zhǔn)確，
中成藥 2016年6期2016-09-06
- 香草醛改性殼聚糖的合成及其電催化作用的研究
839000）香草醛改性殼聚糖的合成及其電催化作用的研究趙延慶 （新疆地礦局第六地質(zhì)大隊(duì)實(shí)驗(yàn)測試中心 哈密 839000）在水溶液中，殼聚糖與香草醛發(fā)生席夫堿反應(yīng)，生成改性殼聚糖VCG。將改性的殼聚糖滴涂在玻碳電極表面，形成一層膜，通過靜電引力作用，吸附、富集帶負(fù)電的電子介體Fe（CN）63-，使其固定在電極表面，用循環(huán)伏安法研究了Fe（CN）63-香草醛改性殼聚糖GC修飾電極對抗壞血酸的催化氧化作用。與裸玻碳電極比較，此修飾電極進(jìn)一步提高了離子檢測靈敏度
新疆有色金屬 2016年4期2016-08-31
- 新型苯并咪唑衍生物的合成及其生物活性
93)摘要：以香草醛為原料，經(jīng)2步反應(yīng)制得中間體——2-(4-羥基-3-甲氧基苯基)-1-氫-苯并咪唑(3)； 3分別與取代苯甲酰氯，取代苯乙酰氯和取代苯磺酰氯反應(yīng)，合成了13個(gè)新型的苯并咪唑衍生物(7a～7g, 8a, 8d, 8g, 9a, 9d和9g)，其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR, IR和HR-ESI-MS表征。分別用菌絲生長速率法和曹坳程法測試了7～9的抑菌活性和除草活性。結(jié)果表明：c=100 mg·L-1時(shí)，7～9對番茄灰霉病菌，油菜菌核病菌和稻瘟病菌
合成化學(xué) 2016年5期2016-06-12
- 黃酒儲(chǔ)存期間4-乙烯基愈瘡木酚和香草醛的變化及影響因素
烯基愈瘡木酚和香草醛的變化及影響因素莫新良1*，徐巖2，范文來21(浙江工業(yè) 職業(yè)技術(shù)學(xué)院 黃酒學(xué)院，浙江 紹興，312000)2(江南大學(xué) 釀酒科學(xué)與酶技術(shù)中心，釀造微生物與應(yīng)用酶學(xué)實(shí)驗(yàn)室，江蘇 無錫，214122)摘要對黃酒儲(chǔ)存過程中4-乙烯基愈瘡木酚和香草醛的變化及其影響因素進(jìn)行了分析，同時(shí)對模擬黃酒儲(chǔ)存過程中添加純物質(zhì)4-乙烯基愈瘡木酚后的產(chǎn)物進(jìn)行了檢測。結(jié)果表明：隨著儲(chǔ)存時(shí)間的延長，4-乙烯基愈創(chuàng)木酚的含量總體變化趨勢在逐漸減少，而香草醛的含量始
食品與發(fā)酵工業(yè) 2016年2期2016-06-07
- 香草醛-N-酰腙類化合物的合成與表征
462000香草醛-N-酰腙類化合物的合成與表征李 磊漯河醫(yī)學(xué)高等?？茖W(xué)校，河南漯河 462000酰腙類化合物基本上都有除雜草，殺菌等生物方面的功能。一些相關(guān)方面的專家已經(jīng)提出：對酰腙類物的深入研究是當(dāng)今世界上農(nóng)藥界的重中之重，這恰恰證明了這些化合物具有非常好的發(fā)展前景。據(jù)研究香草醛與芳胺反應(yīng)生成的Schiff堿類化合物具有很好的促進(jìn)植物生根性的作用。為找到新的具有促進(jìn)植物生根的物質(zhì)，用香草醛與酰肼反應(yīng)，合成了幾種未見報(bào)道的酰腙類。其結(jié)物質(zhì)構(gòu)經(jīng)IR，HN
科技傳播 2015年21期2015-12-16
- 3種顯色反應(yīng)對稻米籽粒中原花色素含量的檢測分析
鐵銨礬染色法和香草醛染色法，測定了不同品種稻米籽粒中原花色素的含量。用DMACA染色法測得譚農(nóng)s/制21、R288、凡-14、12庚351、秦稻2號(hào)籽粒中原花色素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)依次為0.136, 0.183, 0.085, 4.115, 24.736 mg/g；用鐵銨礬染色法測得的質(zhì)量分?jǐn)?shù)依次為0.292, 0.094, 1.940×10-4, 1.220, 8.080 mg/g；用香草醛染色法測得的質(zhì)量分?jǐn)?shù)依次為1.349, 1.363, 1.093, 3.
湖南工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2015年5期2015-12-08
- 七葉蓮總?cè)频奶崛」に嚰捌浜繙y定
考察，包括5%香草醛-冰醋酸用量、高氯酸用量、水浴溫度、反應(yīng)時(shí)間，建立測定條件。再以總?cè)坪辛繛橹笜?biāo)，采用正交試驗(yàn)法對提取工藝進(jìn)行優(yōu)化。結(jié)果 5%香草醛-冰醋酸溶液用量以0.3 mL為宜，高氯酸用量以1.2 mL為宜，水浴溫度以70℃為宜，反應(yīng)時(shí)間以20 min為宜，并于顯色后30 min內(nèi)進(jìn)行測定。優(yōu)選的提取工藝為以95%乙醇為溶劑，料液比1∶10，回流提取60 min，此工藝下總?cè)频钠骄|(zhì)量分?jǐn)?shù)為22.58%。結(jié)論在優(yōu)選的顯色條件下，該方法操作簡便
中成藥 2015年12期2015-12-08
- 木質(zhì)素降解物對釀酒酵母的毒性
及酚類化合物（香草醛、紫丁香醇和對羥基苯甲醛）對細(xì)胞的毒性，同時(shí)分析酚類化合物的聯(lián)合作用類型，最后以果糖-1，6-二磷酸（FDP）為指標(biāo)來分析木質(zhì)素制劑及酚類化合物酵母細(xì)胞膜通透性的變化。結(jié)果表明：木質(zhì)素制劑、紫丁香醇、對羥基苯甲醛和香草醛的半致死質(zhì)量濃度分別為10.96、5.37、6.17和7.08 g/L。隨著各酚類化合物濃度和種類的增加，它們對細(xì)胞的毒性隨之增加，呈正協(xié)同作用。在培養(yǎng)液中，F(xiàn)DP濃度隨各酚類化合物濃度的增加呈線性增加，當(dāng)各酚類化合物的
生物加工過程 2015年1期2015-11-11
- 液液微萃取-氣相色譜/質(zhì)譜法測定黃酒麥曲中揮發(fā)性酸及香草醛
，如揮發(fā)性酸及香草醛等物質(zhì)的萃取效果卻不盡人意，有些揮發(fā)酸即使能被檢測出，但回收率很低[10]。目前，對食品中有機(jī)酸的分析應(yīng)用較多的有高效液相色譜法[11]和氣相色譜法[12]。液-液微萃取法通過少量的溶劑一步萃取，能夠快速地萃取基質(zhì)中的強(qiáng)極性物質(zhì)[13,14]。本研究采用超聲提取和液-液微萃取富集，并結(jié)合GC-MS法實(shí)現(xiàn)了快速分析黃酒麥曲樣品中揮發(fā)性酸及香草醛。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要儀器、試劑及材料Agilent 6890-5973氣-質(zhì)聯(lián)用儀(美國，
分析科學(xué)學(xué)報(bào) 2015年5期2015-10-16
- 香草醛和肉桂酸在茄子種內(nèi)的化感作用差異*
沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)）香草醛和肉桂酸在茄子種內(nèi)的化感作用差異*李夏1周寶利2** （1遼寧省阜新市農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣站123000；2沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)）化感作用是通過植物分泌到環(huán)境中的一些植物次生代謝物即化感物質(zhì)（ALLeLochemicaLs）來實(shí)現(xiàn)的。植物的化感作用包括自毒作用和他感作用，對自身及種內(nèi)其它植物產(chǎn)生危害即是1種自毒作用。許多研究已表明，自毒作用是產(chǎn)生連作障礙的重要原因之一。已初步證實(shí)，茄子根系分泌物的釋放與積累是引發(fā)自毒作用、加重土傳病害、導(dǎo)致土壤變化的根
上海蔬菜 2015年4期2015-09-14
- 超臨界CO2萃取生姜油中姜辣素含量的測定
1 材料與儀器香草醛對照品 中國藥品生物制品檢定所;生姜油6份(超臨界CO2提取) 鄭州雪麥龍食品香料有限公司。甲醇(分析純) 天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司;無水乙醇(分析純) 天津市風(fēng)船化學(xué)試劑科技有限公司;丙酮(分析純) 洛陽昊華化學(xué)試劑有限公司FA2004電子天平 上海上天精密儀器有限公司;AUW120D電子天平 日本SHIMADZU公司;紫外可見分光光度計(jì)(T6新世紀(jì)) 北京普析通用儀器有限責(zé)任公司;KQ2200型臺(tái)式機(jī)械超聲波清洗器 東莞市科橋超
食品工業(yè)科技 2015年23期2015-05-05
- 京大戟中萜類含量測定
參考。方法：以香草醛-冰醋酸為顯色劑，大戟二烯醇為對照品，運(yùn)用比色法測定京大戟中總萜類成分的含量。結(jié)果：京大戟中總萜類成分經(jīng)過醋制后略有降低，即生品>醋制品。結(jié)論：京大戟醋制后，總萜類成分含量有所降低，為研究京大戟醋制減毒機(jī)理提供了科學(xué)依據(jù)。京大戟；毒性；醋制京大戟；含量變化京大戟為大戟科多年生草本植物大戟EuphorbiapekinensisRupr.的根，是我國傳統(tǒng)中藥，收載于歷次版本的《中華人民共和國藥典》，性味苦、寒，有毒，歸肺、脾、腎經(jīng)，具有瀉水
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2015年10期2015-04-26
- 中藥土貝母活性成分總皂苷的含量測定
為顯色劑(5%香草醛-冰醋酸溶液)0.2 ml，高氯酸0.4 ml，70 ℃下反應(yīng)30 min，立即冰水浴冷卻5 min，取出后加入4 ml冰醋酸溶液，再冰水浴冷卻10 min，取出室溫放置35 min后進(jìn)行紫外測定。土貝母總皂苷在0.049～0.293 mg范圍內(nèi)線性良好。結(jié)論：本法對土貝母總皂苷進(jìn)行含量測定準(zhǔn)確穩(wěn)定，可作為評(píng)價(jià)土貝母藥材以及土貝母皂苷原料藥和制劑的重要質(zhì)量控制方法之一。土貝母，總皂苷，比色法，含量測定疣病是一種病毒性皮膚病，是由病毒引起
天津藥學(xué) 2015年4期2015-02-23
- 保健酒中總皂苷含量測定方法研究
為對照品，采用香草醛-高氯酸比色法檢測保健酒中總皂苷含量。三個(gè)批次的保健酒樣品中總皂苷平均含量為53.5mg/100mL?！娟P(guān)鍵詞】 保健酒；香草醛-高氯酸比色法；總皂苷含量【中圖分類號(hào)】R284.1 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A 【文章編號(hào)】1007-8517（2014）06-0030-01總皂苷被認(rèn)為是保健食品中的主要功效成分，廣泛存在于多種藥食兩用、保健中藥和保健食品當(dāng)中，具有抗疲勞、促進(jìn)記憶、保護(hù)心血管系統(tǒng)等作用。本保健酒以多味中藥為主要原料，含有總皂苷和多
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2014年3期2015-01-22
- 改性復(fù)合海綿敷料的研制
性玻璃，并選用香草醛作交聯(lián)劑，采用真空冷凍干燥法將其與羧甲基殼聚糖、明膠進(jìn)行復(fù)合，制備出改性復(fù)合海綿敷料。并對產(chǎn)物進(jìn)行IR、SEM、吸水率、孔隙率、保濕性和透氣率分析。結(jié)果表明，改性復(fù)合海綿狀敷料具有多孔結(jié)構(gòu)、較高的吸水性、透氣性和保濕性，有望在醫(yī)用濕性敷料領(lǐng)域得到廣泛的應(yīng)用。關(guān)鍵詞：生物活性玻璃 羧甲基殼聚糖 明膠 香草醛 改性復(fù)合海綿中圖分類號(hào)：R318.08 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1674-098X（2014）06（a）-0198-03生物活性玻
科技創(chuàng)新導(dǎo)報(bào) 2014年16期2014-12-11
- 保健酒中總皂苷含量測定方法研究
為對照品，采用香草醛-高氯酸比色法檢測保健酒中總皂苷含量。三個(gè)批次的保健酒樣品中總皂苷平均含量為53.5mg/100mL。保健酒；香草醛-高氯酸比色法；總皂苷含量總皂苷被認(rèn)為是保健食品中的主要功效成分，廣泛存在于多種藥食兩用、保健中藥和保健食品當(dāng)中，具有抗疲勞、促進(jìn)記憶、保護(hù)心血管系統(tǒng)等作用。本保健酒以多味中藥為主要原料，含有總皂苷和多糖等多種功效成分。依據(jù)《保健食品檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)規(guī)范(2003版)》[1]中保健食品總皂苷的測定方法，利用Amberlite
中國民族民間醫(yī)藥 2014年6期2014-09-11
- 木質(zhì)纖維素水解液副產(chǎn)物對東方伊薩酵母乙醇發(fā)酵的影響
、5-HMF和香草醛等對東方伊薩酵母菌體生長和乙醇生成的影響，以進(jìn)一步客觀評(píng)判該菌株用于纖維乙醇發(fā)酵的潛力，并為提高東方伊薩酵母纖維水解液乙醇發(fā)酵的生產(chǎn)效率奠定理論基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 菌種東方伊薩酵母Issatchenkia orientalisHN-1，由河南農(nóng)業(yè)大學(xué)微生物能源工程研究室分離保存。1.2 培養(yǎng)基1.2.1 菌種活化培養(yǎng)基葡萄糖20 g，酵母浸粉10 g，蛋白胨20 g，固體培養(yǎng)基加入瓊脂粉20 g，蒸餾水定容至1 L，115 ℃滅
生物工程學(xué)報(bào) 2014年5期2014-06-19
- 合相色譜法鑒別香草提取物
成分，例如乙基香草醛。但某些提取物含有潛在危害性摻雜物，其中包括香豆素，即零陵香豆散發(fā)出的香味。這種特殊的摻雜物是一種可疑致癌物，可以與血液稀釋藥物發(fā)生反應(yīng)。在美國，香豆素已被禁止用做食品成分，美國食品藥品監(jiān)督管理局針對近年來其在香草提取物中的濫用發(fā)出了消費(fèi)者警告。現(xiàn)在已開發(fā)出大量的反相液相色譜（RPLC）方法用于分析，以確定香草提取物中的真實(shí)成分。這些方法能夠篩選出合成和人工香料，以及香草醛的次生成分，后者是香草豆莢正宗提取物的標(biāo)志物。這些方法可實(shí)現(xiàn)高通
食品安全導(dǎo)刊 2014年1期2014-02-26
- 蟛蜞菊化學(xué)成分研究
無定型粉末， 香草醛 -濃硫酸顯紫紅色， ［α］D25+29.4 （c 1.0， MeOH）； UV（MeOH） λmax： 204 nm。 IR （ KBr） vmax： 2 933，1 692， 1 461， 1 267， 1 176， 952 cm-1。 ESI-MS m/z 301.3 ［M+H］+。1H-NMR（400 MHz， CD3OD） δH：5.22 （1H， s， H-11）， 4.89 （1H， s， H-17a） ， 4.77（1H
中成藥 2014年5期2014-01-26
- 香草醛-硫酸測定甘草浸膏中甘草酸含量
恩淑[8]利用香草醛-硫酸法測定甘草酸含量時(shí)，均用乙醇溶液溶解顯色劑進(jìn)行直接測定，但劉芃巖等[9]研究發(fā)現(xiàn)甲醇、乙醇等溶劑對該法顯色有很大干擾。張中偉等[10]研究發(fā)現(xiàn)香草醛-高氯酸法作為三萜皂苷常用的顯色劑，較香草醛-硫酸法精密度高，受糖類干擾小，蘭霞等[11]利用香草醛-高氯酸法測定甘草中總皂苷的含量，并對該方法進(jìn)行了條件的優(yōu)化和方法學(xué)考察，但該法需要用到冰乙酸和高氯酸兩種溶劑。從提取完甘草多糖后的甘草浸膏中提取分離甘草酸，由于涉及的甘草浸膏不含糖類的
化工進(jìn)展 2013年1期2013-07-18
- 火棘果中原花青素含量測定方法的建立
量分析的方法;香草醛-鹽酸法［12］對縮合單寧的選擇性雖然不是很好，但其對原花青素的反應(yīng)靈敏度高，重現(xiàn)性好。鮑俊竹［13］、姚開等［14-15］采用香草醛-鹽酸法、香草醛-硫酸法和正丁醇-鹽酸法3種方法測定葡萄籽提取物中原花青素含量，對其結(jié)果進(jìn)行比較，表明香草醛-鹽酸法具有較高的準(zhǔn)確度和精密度，優(yōu)于其它方法。因此香草醛鹽酸法較適用于低濃度原花青素樣品測定。目前香草醛法主要用于葡萄籽、薔薇、蓮子皮等原花青素的含量測定，其操作方式較多，差別較大［16-22］。
食品工業(yè)科技 2013年7期2013-05-18
- 國外規(guī)模養(yǎng)豬場飼料防霉技術(shù)
～0.50%的香草醛或乙基香草醛。由于聚烯烴樹脂膜可以使香草醛或乙基香醛慢慢蒸發(fā)，進(jìn)而滲透到飼料中，不僅能防霉，而且因其有芳香味，還可增強(qiáng)飼料的適口性；袋的外層，還覆蓋能防止香草醛或乙基香草醛擴(kuò)散的薄膜。在聚烯烴樹脂中香草醛或乙基香草醛含量至少為0.01%、最佳為0.50%；若含量偏低，防霉性能較差；若含量過高，會(huì)影響滯膜成型。4 化學(xué)消毒和輻射結(jié)合防霉前蘇聯(lián)的科研人員認(rèn)為，對飼料先進(jìn)行化學(xué)消毒，然后再進(jìn)行輻射，不僅滅菌、防霉效果好，而且能提高飼料中維生素
養(yǎng)殖與飼料 2012年10期2012-12-10
- 中國黃酒中香草醛的定性定量分析*
214122)香草醛，又名香蘭素，是香子蘭花莢中的典型香氣物質(zhì)。因其具有令人愉悅的香莢蘭豆香氣，廣泛應(yīng)用于食品、飲料等領(lǐng)域中，常作為香料添加于糕點(diǎn)、清涼飲料及酒類等食品中起助香作用［1］。香草醛是橡木桶貯存的葡萄酒中的重要香氣貢獻(xiàn)物質(zhì)，主要來源于植物中木質(zhì)素的降解［2］。目前香草醛的檢測方法主要有液相色譜法［3－4］、氣相色譜法［2］、分光光度法［5］、電化學(xué)法［6］等，這些方法的靈敏度較低且線性范圍窄，對于樣品中含量較低的香草醛無法檢出。近年來有采用氣－
食品與發(fā)酵工業(yè) 2012年12期2012-11-21
- 香草醛葡萄糖苷希夫堿衍生物Ⅳ的合成與結(jié)構(gòu)表征
郭小宇，渠 弼香草醛(Vanillin，p-OH-o-℃H3-ph-CHO)是一種重要的天然產(chǎn)物，主要存在于天然植物香草和桉樹葉中［1］，屬于芳香醛類化合物。香草醛具有抑制中樞神經(jīng)的作用，可用于鎮(zhèn)靜、抗驚厥、抗癲、治療神經(jīng)性頭疼等癥［2-3］。希夫堿 (Schiff base)是具有抗炎、殺菌作用的亞胺類化合物。早在1966年，研究者就發(fā)現(xiàn)了希夫堿及其金屬配合物具有抗癌活性［4-5］，但當(dāng)其濃度增大至可顯示生物活性時(shí)，由于香味的原因而難以使用。香草醛轉(zhuǎn)變?yōu)?/div>
實(shí)用藥物與臨床 2012年2期2012-10-16
- 改性V2O5催化過氧化氫氧化異丁香酚制香草醛
氧化異丁香酚制香草醛肖 毅1，2，黃紅梅1，尹篤林1，2，毛麗秋1，2，王季惠3（1化學(xué)生物學(xué)及中藥分析教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室；2湖南師范大學(xué)精細(xì)催化合成研究所；3資源精細(xì)化及先進(jìn)材料湖南省高校重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，湖南 長沙 410081）V2O5經(jīng)甘油還原，再以鄰苯二甲酸或其二鈉鹽溶液浸漬，制備了改性V2O5催化劑用于異丁香酚的過氧化氫氧化。運(yùn)用FT-IR、紫外可見漫反射光譜（DR UV-Vis）、XRD等對催化劑進(jìn)行了表征。結(jié)果表明，還原-浸漬法可以有效調(diào)變V2O5化工進(jìn)展 2011年10期2011-10-18
- 殼寡/聚糖系列衍生物對鉛離子的吸附研究
附,結(jié)果為交聯(lián)香草醛殼聚糖(CTSV-G)>香草醛殼聚糖(CTSV)>羧甲基殼聚糖(CM-CTS)>巰基化殼寡糖(O-CTS-SH)>殼寡糖(O-CTS)>香草醛殼寡糖(O-CTSV)>殼聚糖(CTS)>殼寡糖硫酸酯(OCTSS)>羧甲基殼寡糖(CM-O-CTS);比較了同一吸附劑對不同濃度的鉛離子的吸附率,其吸附率隨著溶液濃度的升高而降低。研究了各吸附劑在鉛、鎘、鉻金屬離子競爭中對鉛吸附的影響,結(jié)果表明各吸附劑對鎘和鉛離子的吸附效果最好,可達(dá)80%,對鉻環(huán)境科學(xué)導(dǎo)刊 2010年5期2010-10-20
- 雞樅菌菌絲體皂甙含量測定方法的研究
皂甙,然后采用香草醛-高氯酸比色法來測定其含量,該法具有靈敏性高,穩(wěn)定性好的特點(diǎn)[5]。但是由于該法在香草醛-高氯酸顯色前需要將沸點(diǎn)較高的溶劑正丁醇加熱揮發(fā)干,需要較長時(shí)間,而且長時(shí)間在高溫下烘干可能引起皂甙的結(jié)構(gòu)變化,從而影響結(jié)果的準(zhǔn)確性。本文在原有香草醛-高氯酸法的基礎(chǔ)上改進(jìn)條件,采用無水硫酸鎂吸去正丁醇溶液中含有的水份,以避免水對顯色反應(yīng)的影響,然后對皂甙的正丁醇溶液直接用香草醛-高氯酸法測定皂甙含量。本實(shí)驗(yàn)為研究發(fā)酵過程中雞樅皂甙的變化規(guī)律提供了簡食品與生物技術(shù)學(xué)報(bào) 2010年2期2010-01-11
- 香草醛縮氨基硫脲合Ni(II)配合物的合成及晶體結(jié)構(gòu)
300387)香草醛縮氨基硫脲合Ni(II)配合物的合成及晶體結(jié)構(gòu)吳雪立,劉尚遠(yuǎn),史學(xué)芳(天津師范大學(xué)化學(xué)學(xué)院,天津 300387)利用X-射線單晶衍射技術(shù)測定了香草醛縮氨基硫脲合鎳(II)配合物甲醇溶劑化物Ni(C9H10N3O2S)2·4CH3OH)的單晶結(jié)構(gòu)。測定結(jié)果表明,該晶體屬單斜晶系,C2/c空間群,晶胞參數(shù)分別為a=2.571 2(6),b=0.730 41(18),c=1.656 3(4)nm,β=104.212(4)°,V=3.015 4 - 改性V2O5催化過氧化氫氧化異丁香酚制香草醛