• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    莫唑胺

    • 阿帕替尼聯(lián)合替莫唑胺治療免疫治療失敗后的晚期黑色素瘤患者的Ⅱ期研究
      5天接受每日替莫唑胺300 mg和阿帕替尼500 mg,每28天為周期的治療,直到疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不可耐受的毒性。除免疫治療外,允許之前的化療、靶向治療和臨床試驗(yàn)。主要終點(diǎn)為無進(jìn)展生存期。次要終點(diǎn)是客觀反應(yīng)率、疾病控制率、總生存期和安全性。結(jié)果顯示,29例患者中,28例(96.6%)有轉(zhuǎn)移性疾病,主要的亞型是黏膜型[12例(41.4%)]和尖銳濕疣型[8例(27.6%)]。5例(17.2%)患者出現(xiàn)BRAF、CKIT或NRAS突變。5例獲得了確認(rèn)的部分緩解,

      實(shí)用腫瘤學(xué)雜志 2022年4期2022-11-26

    • lncRNA在膠質(zhì)瘤放化療中作用的研究進(jìn)展
      T1 可提高替莫唑胺在膠質(zhì)瘤細(xì)胞中的作用效果,而p50 和p52 是MALAT1 的主要調(diào)控因子。沉默MALAT1 表達(dá)還可以使高度耐替莫唑胺的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞敏感性增加,并增加替莫唑胺誘導(dǎo)的體外細(xì)胞凋亡,其主要機(jī)制是通過降低藥物外排泵MRP1的表達(dá)并抑制抗凋亡基因來增強(qiáng)替莫唑胺誘導(dǎo)的凋亡;而且,還增加膠質(zhì)瘤對(duì)BCNU、順鉑和伊立替康的敏感性。還有研究顯示,敲低MALAT1表達(dá)可以通過上調(diào)miR-101調(diào)控網(wǎng)絡(luò)來逆轉(zhuǎn)替莫唑胺抗性。lncRNA H19 是最

      臨床神經(jīng)外科雜志 2022年7期2022-11-14

    • 馬利佐米聯(lián)合替莫唑胺治療惡性膠質(zhì)瘤的效果分析
      用馬利佐米和替莫唑胺兩種藥物聯(lián)合治療裸鼠,探討是否縮小腫瘤、延長(zhǎng)生存時(shí)間,為惡性膠質(zhì)瘤的化療方案提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。1 材料與方法1.1 顱內(nèi)移植膠質(zhì)瘤模型在32只NU/NU裸鼠顱內(nèi)移植入人類神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞系U-251,4天后隨機(jī)分為四組,每組8只。馬利佐米組第1天、第4天、第8天、第11天、第15天尾靜脈靜注馬利佐米,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為200μg·kg-1·d-1;替莫唑胺組第1天、第4天、第8天、第11天、第15天尾靜脈給替莫唑胺,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25 mg·kg-1·d

      臨床醫(yī)學(xué)工程 2022年8期2022-08-20

    • 莫唑胺聯(lián)合放療治療腦膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的臨床療效分析
      患者的療效,替莫唑胺是具有抗腫瘤活性的化療藥物,口服后能聚集于腦腫瘤組織中,近年來,在惡性膠質(zhì)瘤患者治療中已得到廣泛應(yīng)用?;诖?,本研究旨在分析替莫唑胺聯(lián)合放療冶療腦膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的臨床療效,現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 臨床資料 回顧性分析2014 年1 月至2019 年1月于本院接受治療的38例腦膠質(zhì)母細(xì)胞癌患者的臨床資料,根據(jù)不同的治療方案分為參照組與研究組,各19 例。參照組男 10 例,女 9 例;年齡 23~65歲,平均年齡(45.61±3.

      當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2022年5期2022-02-18

    • 不同水平自噬對(duì)替莫唑胺抑制神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖的影響
      療十分重要。替莫唑胺作為第二代口服烷化劑,可穿過血腦屏障,是目前治療神經(jīng)膠質(zhì)瘤的主流化療藥物[5-7]。有文獻(xiàn)報(bào)道限制替莫唑胺治療效果的主要原因在于神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞對(duì)替莫唑胺的敏感性會(huì)逐漸降低[8],故提高神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞對(duì)替莫唑胺的敏感性是治療成敗的關(guān)鍵。自噬是指細(xì)胞內(nèi)溶酶體降解自身細(xì)胞器及其他大分子的過程[9],參與機(jī)體的許多生理及病理過程。研究表明,在腫瘤發(fā)生、發(fā)展的不同階段,自噬均發(fā)揮著重要的調(diào)控作用[10]。有文獻(xiàn)報(bào)道在腫瘤臨床治療過程中可以通過調(diào)控

      浙江醫(yī)學(xué) 2021年24期2022-01-15

    • 白花丹素調(diào)節(jié)MEK/ERK通路增加腦膠質(zhì)瘤U87細(xì)胞對(duì)替莫唑胺的敏感性研究
      床工作重點(diǎn)。替莫唑胺是目前臨床中應(yīng)用廣泛療效確切的治療腦膠質(zhì)瘤藥物,但在臨床應(yīng)用中表現(xiàn)出有效率低及復(fù)發(fā)率高等缺點(diǎn)[3],所以替莫唑胺與其他藥物聯(lián)合應(yīng)用可能是提高其對(duì)腦膠質(zhì)瘤治療效果的有效手段。白花丹素是從紫雪花、白花丹等植物中提取得到的單體化合物,近年來研究[4-5]發(fā)現(xiàn)其對(duì)于膠質(zhì)瘤細(xì)胞具有顯著的增殖抑制及誘導(dǎo)凋亡作用。然而白花丹素聯(lián)合替莫唑胺對(duì)于腦膠質(zhì)瘤的作用及機(jī)制目前尚不清楚。研究[6-7]發(fā)現(xiàn),MEK/ERK通路與腦膠質(zhì)瘤的發(fā)生及發(fā)展密切相關(guān),MEK

      陜西醫(yī)學(xué)雜志 2021年11期2021-11-16

    • 莫唑胺聯(lián)合替吉奧治療晚期胃腸胰神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的臨床觀察
      卡培他濱聯(lián)合替莫唑胺的化療方案在NETs 中[3~6],尤其是分化好的胰腺NETs的治療中具有較高的有效率和安全性[6,7]。我國(guó)學(xué)者研究證實(shí)了替莫唑胺聯(lián)合替吉奧(temozolomide and tiggio)治療20 例局部晚期或轉(zhuǎn)移性NETs 的有效性和安全性[8]。以替莫唑胺為基礎(chǔ)的化療對(duì)晚期或轉(zhuǎn)移性NETs 反應(yīng)率為30%~70%[9]。本研究回顧性分析應(yīng)用替莫唑胺聯(lián)合替吉奧方案治療的15 例晚期GEP-NENs 患者的臨床治療,總結(jié)該方案的長(zhǎng)期

      中日友好醫(yī)院學(xué)報(bào) 2021年2期2021-06-15

    • 莫唑胺致難治性神經(jīng)母細(xì)胞瘤患兒癲癇發(fā)作1例
      準(zhǔn)治療方案的替莫唑胺聯(lián)合托泊替康(TOTEM)化療方案。具體治療方案:替莫唑胺膠囊(泰道,先靈葆雅)150 mg/(m2·d),口服5 d;托泊替康注射液(和美新,葛蘭素史克)0.75 mg/(m2·d),用藥5 d。托泊替康在口服替莫唑胺膠囊后1 h后靜脈滴注,每3周為1個(gè)化療周期。在完成第1周化療后,患兒耐受良好。但在第 2周第3天給予靜脈滴注托泊替康聯(lián)合口服替莫唑胺膠囊后,次日凌晨1時(shí)55分患兒突然出現(xiàn)雙眼向右凝視、口唇半張伴不自主流口水,30 mi

      兒科藥學(xué)雜志 2021年1期2021-04-17

    • 伽馬刀序貫替莫唑胺不同服藥方案治療腦膠質(zhì)瘤術(shù)后復(fù)發(fā)患者的療效觀察
      5]。5 d替莫唑胺治療方案是目前臨床治療膠質(zhì)瘤的標(biāo)準(zhǔn)化療方案,但國(guó)內(nèi)外研究表明,應(yīng)用替莫唑胺不同劑量的方案可降低腫瘤細(xì)胞對(duì)替莫唑胺的耐藥性,提高療效,但總體有效率仍較低[6-7],在臨床實(shí)踐中往往聯(lián)合放療提高療效。伽馬刀具有靶區(qū)劑量高的優(yōu)勢(shì),是目前臨床治療腦膠質(zhì)瘤常用的放療手段。在本研究中應(yīng)用伽馬刀序貫替莫唑胺的不同服藥方案治療腦膠質(zhì)瘤術(shù)后復(fù)發(fā)的患者,分析其療效及安全性,現(xiàn)對(duì)其治療結(jié)果總結(jié)如下。1 資料與方法1.1一般資料:選取2016年1月~2018年

      吉林醫(yī)學(xué) 2021年2期2021-02-06

    • 芍藥苷抑制Src/STAT3信號(hào)通路協(xié)同替莫唑胺抑制膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖和遷移
      [2-3]。替莫唑胺(Temozolomide,TMZ)是用于神經(jīng)膠質(zhì)瘤治療的一線化療藥物,具有明確的療效。然而替莫唑胺的療效經(jīng)常受到藥物敏感性下降和化療耐藥性的限制。既往研究發(fā)現(xiàn)傳統(tǒng)化療藥物聯(lián)合中藥,能夠增加抗癌療效和減輕單藥不良反應(yīng)。芍藥苷(Paeoniflorin)是臨床常用中藥芍藥內(nèi)的主要有效成分,近年來的研究發(fā)現(xiàn)芍藥苷具有抗腫瘤作用,能夠抑制多種腫瘤的生長(zhǎng)[4]。本研究對(duì)芍藥苷協(xié)同替莫唑胺抑制原代腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞的作用進(jìn)行研究,觀察聯(lián)合作用對(duì)原代腦膠

      實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志 2020年23期2020-12-31

    • 雙香豆素通過抑制PDK1活性增加人膠質(zhì)瘤細(xì)胞對(duì)替莫唑胺敏感性的研究
      此預(yù)后很差。替莫唑胺作為基礎(chǔ)化療藥物廣泛應(yīng)用于惡性膠質(zhì)瘤臨床治療中[1]。替莫唑胺是一種新型烷化劑,通過細(xì)胞毒作用發(fā)揮抗腫瘤效果,較傳統(tǒng)細(xì)胞毒藥物不良反應(yīng)小,患者耐受性好。限制替莫唑胺治療效果的主要原因在于細(xì)胞毒藥物的劑量限制性毒性,因此如何增加腫瘤細(xì)胞對(duì)化療藥物的敏感性一直是抗腫瘤化療研究的重點(diǎn)和難點(diǎn)。惡性腫瘤細(xì)胞特征性的代謝模式為有氧糖酵解,也稱為Warburg效應(yīng),而逆轉(zhuǎn)Warburg效應(yīng)導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞代謝重編程,是重要的抗腫瘤治療靶點(diǎn)之一。丙酮酸脫氫

      中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué) 2020年12期2020-12-25

    • 口服化療藥物替莫唑胺用于小細(xì)胞肺癌維持化療的療效分析
      口服化療藥物替莫唑胺用于小細(xì)胞肺癌維持化療的療效,報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選擇2016 年1 月~2018 年1 月本院收治的100 例小細(xì)胞肺癌患者,隨機(jī)分為預(yù)防性全腦照射治療組和口服化療藥物替莫唑胺組,每組50 例??诜熕幬锾?span id="j5i0abt0b" class="hl">莫唑胺組患者男34 例,女16 例;年齡34~76 歲,平均年齡(47.21±9.60)歲;體重41~74 kg,平均體重(58.81±5.94)kg;患者合并糖尿病11 例,有冠心病的患者2 例,合并呼吸系

      中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2020年23期2020-12-21

    • 五味子素B增強(qiáng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞U-251MG化療敏感性
      一種[1]。替莫唑胺(temozolomide)應(yīng)用于臨床上新診斷的惡性膠質(zhì)瘤和復(fù)發(fā)性惡性膠質(zhì)瘤的治療。替莫唑胺的臨床應(yīng)用是近10 年來惡性膠質(zhì)瘤化療的最大亮點(diǎn),其聯(lián)合放療已成為膠質(zhì)瘤的標(biāo)準(zhǔn)治療方法[2-5]。替莫唑胺的治療機(jī)制主要是能有效地抑制膠質(zhì)瘤細(xì)胞的增殖并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡[5],然而,膠質(zhì)瘤細(xì)胞通常對(duì)替莫唑胺產(chǎn)生抵抗并降低替莫唑胺的細(xì)胞毒性。替莫唑胺產(chǎn)生化學(xué)耐藥性是膠質(zhì)瘤患者預(yù)后不良的主要原因。提高替莫唑胺對(duì)膠質(zhì)瘤細(xì)胞的敏感性具有重要的臨床意義。本研究

      廣州中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2020年11期2020-12-02

    • 阿帕替尼聯(lián)合替莫唑胺密集方案治療復(fù)發(fā)惡性膠質(zhì)瘤
      療方案,嘗試替莫唑胺密集化療或應(yīng)用順鉑、卡鉑、環(huán)磷酰胺、伊立替康等藥物化療效果并不理想[3]。膠質(zhì)瘤分子病理是目前膠質(zhì)瘤精準(zhǔn)治療的基礎(chǔ),MGMT啟動(dòng)子甲基化水平、1p/19q缺失狀態(tài)以及IDH1突變狀態(tài)等是目前判斷腫瘤治療效果和預(yù)后的重要分子。血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)是腫瘤微環(huán)境內(nèi)參與腫瘤新生血管生成的一個(gè)重要細(xì)胞因子,VEGF/VEGFR是目前惡性腫瘤治療的重要靶點(diǎn)之一[4]。VE

      中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志 2020年11期2020-06-29

    • PD-1抗體聯(lián)合替莫唑胺治療晚期黑色素瘤的療效及安全性分析
      仍具有優(yōu)勢(shì)。替莫唑胺還是一種具有免疫調(diào)節(jié)功能的化療藥物,可發(fā)揮促進(jìn)腫瘤新抗原表達(dá)、促進(jìn)CD8+T 細(xì)胞浸潤(rùn)及增強(qiáng)其功能、耗竭和抑制Treg 等免疫效應(yīng)[7-11]。通過發(fā)揮替莫唑胺化療的抑瘤優(yōu)勢(shì)及免疫調(diào)節(jié)的特點(diǎn)與PD-1 抗體聯(lián)用,以期提高近期有效率,縮短起效時(shí)間,降低超進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)并達(dá)到抑瘤效果長(zhǎng)效性的治療目的。目前國(guó)內(nèi)外尚無PD-1抗體聯(lián)合替莫唑胺治療晚期黑色素瘤的臨床數(shù)據(jù)公布。本研究嘗試初步探討PD-1 抗體聯(lián)合替莫唑胺治療晚期黑色素瘤的療效和安全性。1

      中山大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)科學(xué)版) 2020年3期2020-06-02

    • 腦膠質(zhì)瘤術(shù)后殘余病灶應(yīng)用調(diào)強(qiáng)放療聯(lián)合替莫唑胺治療的價(jià)值
      療聯(lián)合烷化劑替莫唑胺。 強(qiáng)度調(diào)制放射治療在臨床中是一種常用的體外照射技術(shù),其實(shí)施主要是通過調(diào)節(jié)放射劑量來照射目標(biāo)區(qū)域,同時(shí),它還可以最大限度地減少對(duì)重要器官的傷害。替莫唑胺是一種廣泛用于治療神經(jīng)膠質(zhì)瘤的咪唑鎓類藥物,這種藥物通過血腦屏障進(jìn)入腦脊液,并在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中達(dá)到有效的藥物濃度,可一定程度提高治療安全性[1-2]。本研究選擇我院100例2015年8月-2016年2月腦膠質(zhì)瘤術(shù)后殘余病灶患者。隨機(jī)分組,參比組實(shí)施調(diào)強(qiáng)放療治療,聯(lián)合治療組則實(shí)施調(diào)強(qiáng)放療+

      現(xiàn)代養(yǎng)生·下半月 2019年7期2019-08-26

    • miR-145-5p靶向抑制RAD18表達(dá)調(diào)控替莫唑胺對(duì)腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞凋亡的影響
      〕。據(jù)報(bào)道,替莫唑胺是一線化療藥物,對(duì)抑制腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖和誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡具有顯著作用〔4〕。雖然替莫唑胺治療已廣泛用于腦膠質(zhì)瘤患者,但由于腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞耐藥性的形成,其治療效率并不是很高〔5〕。然而,固有或獲得性替莫唑胺抗性的機(jī)制尚不清楚。因此,探討替莫唑胺治療耐藥所涉及的分子機(jī)制將有助于提高替莫唑胺化療在腦膠質(zhì)瘤中的療效。微小RNA(miR)是指長(zhǎng)度約22個(gè)核苷酸的短鏈非編碼RNA,可通過靶向靶基因mRNA 3′-非翻譯區(qū)來調(diào)節(jié)癌基因和腫瘤抑制基因的表達(dá)〔

      中國(guó)老年學(xué)雜志 2019年15期2019-08-07

    • SRCIN1基因表達(dá)對(duì)肺癌細(xì)胞生長(zhǎng)及替莫唑胺化療敏感性的影響
      究尚未明確。替莫唑胺是新一代口服烷化劑,可廣泛應(yīng)用于肺癌的治療。研究發(fā)現(xiàn),替莫唑胺單獨(dú)使用可明顯延長(zhǎng)肺癌患者生存期,化療敏感性增加〔8〕;替莫唑胺可抑制肺癌細(xì)胞活力,阻滯細(xì)胞周期〔9〕。本研究旨在探討SRCIN1基因表達(dá)對(duì)肺癌細(xì)胞生長(zhǎng)及替莫唑胺化療敏感性的影響。1 材料與方法1.1細(xì)胞及主要試劑和儀器 肺癌A549細(xì)胞購自美國(guó)ATCC。替莫唑胺購自中國(guó)食品藥品檢定研究所(批號(hào):100639-201302,純度為99.6%);DMEM培養(yǎng)液、胎牛血清(FBS

      中國(guó)老年學(xué)雜志 2019年3期2019-02-15

    • RNA干擾TRAF4表達(dá)下調(diào)Notch1信號(hào)通路增強(qiáng)肺癌替莫唑胺化療敏感性
      不完全清楚。替莫唑胺是一種新一代的口服烷化劑,不僅作為復(fù)發(fā)腦膠質(zhì)瘤治療藥物,在肺癌的治療中也得到廣泛應(yīng)用。研究發(fā)現(xiàn),單獨(dú)使用替莫唑胺可延長(zhǎng)肺癌患者的生存期,增加化療敏感性〔5〕;也有研究發(fā)現(xiàn)替莫唑胺可抑制肺癌細(xì)胞活力,阻滯細(xì)胞周期〔6〕。目前關(guān)于TRAF4是否可增加肺癌替莫唑胺化療敏感性尚不清楚。因此,本研究通過RNA干擾(RNAi)技術(shù)沉默肺癌細(xì)胞TRAF4表達(dá),探討抑制TRAF4表達(dá)后替莫唑胺單獨(dú)及共同處理對(duì)肺癌細(xì)胞增殖及凋亡的影響及其可能的分子機(jī)制。

      中國(guó)老年學(xué)雜志 2019年2期2019-02-15

    • 莫唑胺配合放療治療高級(jí)別腦膠質(zhì)瘤108例分析
      病灶[1]。替莫唑胺屬新興的烷化劑類藥物,對(duì)于高級(jí)別腦膠質(zhì)瘤的輔助化療有一定療效,現(xiàn)就其治療效果及安全性作如下報(bào)告。1 資料和方法1.1 一般資料 選取本院2016年1月~2018年1月的216例高級(jí)別腦膠質(zhì)瘤患者為研究對(duì)象,術(shù)后病理符合腦膠質(zhì)瘤診斷標(biāo)準(zhǔn),Ⅲ~Ⅳ級(jí)。觀察組108例患者術(shù)后配合替莫唑胺化療;對(duì)照組108例術(shù)后僅采用放療治療。觀察組男/女占比68/40,平均年齡(35.8±4.2)歲;對(duì)照組男/女占比59/49,平均年齡(38.2±3.2)歲。

      首都食品與醫(yī)藥 2018年20期2018-10-20

    • m TOR抑制劑聯(lián)合替莫唑胺治療惡性膠質(zhì)瘤
      ,化療藥物以替莫唑胺(Temozolomide,TMZ)為主.但腦膠質(zhì)瘤患者總的預(yù)后并沒有明顯改善,預(yù)后極差,中位生存期低于14個(gè)月[1-5],其主要原因?yàn)槟X膠質(zhì)瘤存在腫瘤干細(xì)胞可產(chǎn)生明顯耐藥性,導(dǎo)致對(duì)化療藥物的抵抗,腫瘤容易復(fù)發(fā)[6-7].替西羅莫司為 mTOR靶點(diǎn)抑制劑,能夠誘導(dǎo)細(xì)胞周期停滯在G1期,并通過降低VEGF蛋白合成的方式抑制腫瘤血管生成[8].已證實(shí)抗腫瘤血管生成藥物可抑制腦膠質(zhì)瘤腫瘤干細(xì)胞的增殖,降低腫瘤耐藥性及侵襲性[9-10],但腫瘤

      暨南大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)與醫(yī)學(xué)版) 2018年2期2018-05-09

    • 莫唑胺化療方案聯(lián)合全腦放療治療非免疫功能缺陷PCNSL的臨床觀察
      、放射治療、替莫唑胺、培美曲塞、自體干細(xì)胞移植以及其他化療藥物的單一或聯(lián)合治療,臨床上尚未確定標(biāo)準(zhǔn)的二線挽救治療方案[3]。相比較而言,替莫唑胺更容易通過血腦屏障,易被患者接受,對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用藥物濃度更有效且毒副作用較小,但結(jié)合全腦治療會(huì)提高毒副作用。本研究旨在探索替莫唑胺方案聯(lián)合全腦放療治療在非免疫功能缺陷PCNSL患者群體中的臨床應(yīng)用,為今后治療PCNSL提供臨床經(jīng)驗(yàn),從而提高PCNSL的治療水平。1 資料與方法1.1 一般資料168例非免疫功能

      實(shí)用癌癥雜志 2018年4期2018-03-16

    • 間隙連接蛋白Connexin 43介導(dǎo)的膠質(zhì)瘤替莫唑胺耐藥研究進(jìn)展
      5%[2]。替莫唑胺(temozolomide,TMZ)是我國(guó)治療膠質(zhì)瘤的一線用藥,單用或與放療聯(lián)用治療新診斷的神經(jīng)膠質(zhì)瘤[3],其能透過血-腦脊液屏障到達(dá)病灶,并通過烷化DNA起到抗腫瘤作用[4]。替莫唑胺的應(yīng)用顯著提高了膠質(zhì)瘤患者的無進(jìn)展生存期和總生存期,然而臨床數(shù)據(jù)顯示,僅有45%的患者對(duì)替莫唑胺產(chǎn)生響應(yīng),且隨著用藥時(shí)間推移,響應(yīng)率逐步降低,患者出現(xiàn)耐藥[5]。為了提高替莫唑胺的療效,各國(guó)學(xué)者對(duì)其耐藥機(jī)制進(jìn)行了深入探究,以求延長(zhǎng)患者生命。Cx43是中

      中國(guó)藥科大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年6期2018-02-15

    • 莫唑胺對(duì)人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞U251增殖、凋亡的影響及其機(jī)制探討
      學(xué)院藥學(xué)院)替莫唑胺對(duì)人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞U251增殖、凋亡的影響及其機(jī)制探討張永森1,楊利敏2,楊衛(wèi)瀧1,呂林亞1,王玉峰1(1新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第三附屬醫(yī)院,河南新鄉(xiāng) 453003;2新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院)目的觀察替莫唑胺對(duì)人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞U251增殖、凋亡的影響,并探討其可能機(jī)制。方法取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期U251細(xì)胞,分別加入0.02、0.06、0.1 g/L替莫唑胺,空白對(duì)照組不加替莫唑胺,分別培養(yǎng)24、48、72 h,MTT實(shí)驗(yàn)觀察細(xì)胞增殖情況;取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期U251細(xì)胞,加

      山東醫(yī)藥 2017年47期2018-01-06

    • 大分割放療聯(lián)合替莫唑胺治療大體積腦轉(zhuǎn)移瘤的效果觀察
      分割放療聯(lián)合替莫唑胺治療大體積腦轉(zhuǎn)移瘤的效果觀察劉軍華目的觀察大分割放療聯(lián)合替莫唑胺治療大體積腦轉(zhuǎn)移瘤的臨床療效。方法選取90例大體積腦轉(zhuǎn)移瘤患者為研究對(duì)象,隨機(jī)將患者分為對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組,每組45例。對(duì)照組患者給予大分割放療治療,實(shí)驗(yàn)組患者在大分割放療的基礎(chǔ)上每日加服1次替莫唑胺150 mg/m2,連續(xù)口服28天即1個(gè)放療周期結(jié)束后,每個(gè)放療周期的前5天給予每天1次口服替莫唑胺200 mg/m2輔助治療。治療6個(gè)療程后觀察2組的臨床療效及不良反應(yīng),并分析患

      實(shí)用癌癥雜志 2017年11期2017-12-28

    • 貝伐單抗聯(lián)合替莫唑胺對(duì)復(fù)發(fā)惡性腦膠質(zhì)瘤患者的療效分析
      貝伐單抗聯(lián)合替莫唑胺對(duì)復(fù)發(fā)惡性腦膠質(zhì)瘤患者的療效分析穆科(中國(guó)人民解放軍第159醫(yī)院 腫瘤科 河南 駐馬店 463000)目的探討貝伐單抗聯(lián)合替莫唑胺對(duì)復(fù)發(fā)惡性腦膠質(zhì)瘤患者的臨床療效。方法選取中國(guó)人民解放軍第159醫(yī)院2013年1月至2015年1月收治的復(fù)發(fā)惡性腦膠質(zhì)瘤患者40例,按照隨機(jī)數(shù)表法分為對(duì)照組和觀察組,各20例,對(duì)照組接受替莫唑胺治療,觀察組接受貝伐單抗聯(lián)合替莫唑胺治療,28 d為1個(gè)周期。統(tǒng)計(jì)對(duì)比兩組治療4個(gè)周期后疾病控制率、近期生存率。結(jié)果

      河南醫(yī)學(xué)研究 2017年22期2017-12-20

    • 膠質(zhì)母細(xì)胞瘤放療結(jié)合替莫唑胺治療對(duì)比單獨(dú)放療的Meta分析
      胞瘤放療結(jié)合替莫唑胺治療對(duì)比單獨(dú)放療的Meta分析李 梅1,陳 通1△,宋向奇2,張衛(wèi)紅3,付愛軍1,朱 軍1,李建民1(1.華北理工大學(xué)附屬醫(yī)院神經(jīng)外科,河北唐山 063000;2.河北省肅寧縣人民醫(yī)院神經(jīng)外科 061000;3.華北理工大學(xué)附屬醫(yī)院護(hù)理部,河北唐山 063000)目的評(píng)價(jià)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者放療結(jié)合替莫唑胺治療方案的有效性和安全性。方法按Cochrane 系統(tǒng)評(píng)價(jià)方法,分別檢索Pubmed、Cochrane library、Medline、

      重慶醫(yī)學(xué) 2017年25期2017-10-13

    • 全腦放療聯(lián)合替莫唑胺化療與單純?nèi)X放療對(duì)腦轉(zhuǎn)移性腫瘤療效探析
      全腦放療聯(lián)合替莫唑胺化療與單純?nèi)X放療對(duì)腦轉(zhuǎn)移性腫瘤療效探析張殿寶 康議心 郭艷珍目的分析全腦放療聯(lián)合替莫唑胺化療與單純?nèi)X放療治療腦轉(zhuǎn)移性腫瘤的臨床療效。方法62例腦轉(zhuǎn)移性腫瘤患者, 將其隨機(jī)分對(duì)照組和研究組, 每組31例。對(duì)照組接受單純?nèi)X放療,研究組接受全腦放療聯(lián)合替莫唑胺化療, 比較兩組患者治療效果、不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果研究組患者臨床近期總有效率93.55%, 明顯高于對(duì)照組的74.19%, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);研究組患者中位生存期

      中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2017年8期2017-06-05

    • 門診藥師對(duì)一例臨床膠囊型化療藥物兒童用藥分劑量問題的解決與分析
      兒臨床中服用替莫唑胺膠囊過程中精確分劑量問題的具體解決過程。結(jié)果藥師運(yùn)用相關(guān)藥學(xué)知識(shí),科學(xué)合理地解決了如何讓該患兒安全有效地精確分劑量服用替莫唑胺膠囊。結(jié)論藥師在解決臨床實(shí)際用藥相關(guān)問題中發(fā)揮了重要作用。藥師;兒童用藥;替莫唑胺;分劑量0 引言神經(jīng)母細(xì)胞瘤是兒童惡性腫瘤類疾病中最常見的顱外實(shí)體瘤,約占兒童腫瘤的8%~10%。目前,針對(duì)兒童神經(jīng)母細(xì)胞瘤采用傳統(tǒng)聯(lián)合化療、放療及手術(shù)切除等綜合治療方式,對(duì)于低中?;純褐委熜Ч硐?,長(zhǎng)期無病生存率>90%;而對(duì)于具

      實(shí)用藥物與臨床 2017年9期2017-04-03

    • 莫唑胺治療腦腫瘤的研究進(jìn)展
      0)醫(yī)學(xué)研究替莫唑胺治療腦腫瘤的研究進(jìn)展張 壘1,李延輝1,姜曉東1,王 寧1,霍志慧1,劉亞東1,王志強(qiáng)1,郝丹丹2(1.赤峰學(xué)院附屬醫(yī)院;2.赤峰學(xué)院 醫(yī)學(xué)院,內(nèi)蒙古 赤峰 024000)替莫唑胺(temozolomide,TMZ)為烷化劑-咪唑四嗪類衍生物家族中的一員,脂溶性比較好,所以容易透過血腦屏障,針對(duì)這一特點(diǎn),臨床已將其作為治療腦腫瘤的主要藥物.本文將從替莫唑胺在腦腫瘤治療中的應(yīng)用、與其他藥物的聯(lián)合使用等方面進(jìn)行闡述.替莫唑胺;膠質(zhì)瘤;療效1

      赤峰學(xué)院學(xué)報(bào)·自然科學(xué)版 2017年15期2017-03-30

    • 莫唑胺在MGMT高表達(dá)的非小細(xì)胞肺癌腦轉(zhuǎn)移治療中的應(yīng)用觀察*
      藥物與臨床·替莫唑胺在MGMT高表達(dá)的非小細(xì)胞肺癌腦轉(zhuǎn)移治療中的應(yīng)用觀察*李小芳1, 王 悅2,陳 雪3,蘇 雷4,史 茜5,賈友超1,霍 燃1?1.河北大學(xué)附屬醫(yī)院腫瘤內(nèi)科 (保定 071000),2.河北省保定市第一醫(yī)院老年病科 (保定 071000),3.河北省保定市第二醫(yī)院心內(nèi)科 (保定 071000),4.河北大學(xué)附屬醫(yī)院放療科 (保定 071000),5.河北大學(xué)附屬醫(yī)院兒科 (保定 071000)目的:探討替莫唑胺 (TMZ)在O6甲基鳥嘌呤

      陜西醫(yī)學(xué)雜志 2017年3期2017-03-20

    • 放療聯(lián)合替莫唑胺治療惡性腦膠質(zhì)瘤術(shù)后患者的護(hù)理
      0)放療聯(lián)合替莫唑胺治療惡性腦膠質(zhì)瘤術(shù)后患者的護(hù)理李淑華 馬倩倩 王 艷 郭文雯 聞素玲(蚌埠醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院放療科,安徽 蚌埠 233000)目的 總結(jié)惡性膠質(zhì)瘤術(shù)后患者行放療聯(lián)合替莫唑胺同步化療期間的護(hù)理方法。方法 選取2013年9月~2015年11月間我院收治惡性膠質(zhì)瘤術(shù)后患者共27例,對(duì)同步放化療期間出現(xiàn)的不良反應(yīng)實(shí)施針對(duì)性護(hù)理干預(yù)。結(jié)果 經(jīng)過科學(xué)有效的護(hù)理干預(yù),27例患者均完成治療過程,無嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生。結(jié)論 護(hù)理干預(yù)對(duì)惡性膠質(zhì)瘤術(shù)后患者行放

      當(dāng)代臨床醫(yī)刊 2017年2期2017-03-13

    • 老年多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤術(shù)后替莫唑胺同步放療臨床效果觀察
      母細(xì)胞瘤術(shù)后替莫唑胺同步放療臨床效果觀察張民杰 夏玉兵(開封市腫瘤醫(yī)院 放療科 河南 開封 475003)目的 觀察老年多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤術(shù)后替莫唑胺同步放療的臨床效果。方法 選擇2013年1月至2015年1月來開封市腫瘤醫(yī)院收治的多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤術(shù)后老年患者60例,術(shù)后隨機(jī)分為對(duì)照組和治療組,各30例。對(duì)照組行調(diào)強(qiáng)放療,治療組行調(diào)強(qiáng)放療+替莫唑胺,對(duì)比療效。結(jié)果 治療組平均生存周期為(21.4±3.6)個(gè)月,明顯高于對(duì)照組平均生存周期(12.6±2.7

      河南醫(yī)學(xué)研究 2017年5期2017-02-26

    • 全腦放療聯(lián)合替莫唑胺化療與單純?nèi)X放療對(duì)腦轉(zhuǎn)移性腫瘤療效
      全腦放療聯(lián)合替莫唑胺化療與單純?nèi)X放療對(duì)腦轉(zhuǎn)移性腫瘤療效董柱清目的對(duì)比觀察單純?nèi)X放療、全腦放療與替莫唑胺化療聯(lián)合治療在腦轉(zhuǎn)移性腫瘤患中的治療效果。方法采用隨機(jī)分組法將100例腦轉(zhuǎn)移性腫瘤患者分為聯(lián)合組和對(duì)照組,各50例。對(duì)照組單獨(dú)采用全腦放療,聯(lián)合組采用全腦放療與替莫唑胺化療聯(lián)合治療。治療5周,觀察兩組患者治療效果、半年內(nèi)復(fù)發(fā)率、不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果聯(lián)合組病情總緩解率優(yōu)于對(duì)照組;聯(lián)合組復(fù)發(fā)率低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組不良反應(yīng)發(fā)生

      中國(guó)繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育 2017年2期2017-01-29

    • Survivin對(duì)體外培養(yǎng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞U251替莫唑胺敏感性的影響
      細(xì)胞U251替莫唑胺敏感性的影響王鵬 張劍寧*陳金輝 于新 趙虎林 孫艷杰(海軍總醫(yī)院神經(jīng)外科,北京 100037)目的探討Survivin對(duì)體外培養(yǎng)的人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞(U251)替莫唑胺化療敏感性的影響。方法將人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞U251中Survivin的表達(dá)上調(diào)或者抑制后,經(jīng)替莫唑胺處理。采用四甲基偶氮唑藍(lán)(MTT)比色法,平板克隆形成試驗(yàn)評(píng)價(jià)各組細(xì)胞增殖能力,流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞凋亡,蛋白免疫印跡法檢測(cè)各組細(xì)胞激活caspase-3的表達(dá)情況。結(jié)果替莫唑胺

      中華神經(jīng)外科疾病研究雜志 2016年4期2016-11-25

    • RNA干擾AKT2的表達(dá)對(duì)膠質(zhì)瘤裸鼠移植瘤替莫唑胺敏感性的影響
      瘤裸鼠移植瘤替莫唑胺敏感性的影響崔勇1張風(fēng)林1鮑晶1應(yīng)奇1*胡國(guó)漢2駱純2盧亦成2(1解放軍第411醫(yī)院神經(jīng)外科,上海 200081;2第二軍醫(yī)大學(xué)附屬長(zhǎng)征醫(yī)院,上海市神經(jīng)外科研究所,上海 200003)目的研究RNA干擾絲/蘇氨酸蛋白激酶2 (AKT2)對(duì)腦膠質(zhì)瘤移植瘤的替莫唑胺療效的改變。方法構(gòu)建膠質(zhì)瘤裸鼠成瘤模型,瘤內(nèi)注射和腹腔內(nèi)給替莫唑胺(TMZ)藥物,以替莫唑胺化療藥物和AKT2短發(fā)夾結(jié)構(gòu)RNA(AKT2-shRNA)表達(dá)載體對(duì)成瘤后的裸鼠瘤體進(jìn)

      中華神經(jīng)外科疾病研究雜志 2016年5期2016-11-24

    • 莫唑胺聯(lián)合放療治療高級(jí)別腦膠質(zhì)瘤效果觀察
      馬占姝替莫唑胺聯(lián)合放療治療高級(jí)別腦膠質(zhì)瘤效果觀察馬占姝目的 探究替莫唑胺聯(lián)合放療治療高級(jí)別腦膠質(zhì)瘤的臨床效果,評(píng)價(jià)其臨床應(yīng)用價(jià)值。方法 選取高級(jí)別腦膠質(zhì)瘤患者41例作為研究對(duì)象,按數(shù)字奇偶法將其分為對(duì)照組(20例)與觀察組(21例),對(duì)照組給予常規(guī)治療,觀察組給予替莫唑胺聯(lián)合放療治療。對(duì)比2組患者臨床療效及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 觀察組患者治療后總有效率為80.95%,對(duì)照組為45.00%,2組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);2組患者臨床不良反應(yīng)對(duì)照

      當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2016年23期2016-06-13

    • 莫唑胺聯(lián)合放療治療非小細(xì)胞肺癌腦轉(zhuǎn)移瘤的臨床研究
      劉哲替莫唑胺聯(lián)合放療治療非小細(xì)胞肺癌腦轉(zhuǎn)移瘤的臨床研究劉哲目的觀察替莫唑胺聯(lián)合全腦放射治療非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)腦轉(zhuǎn)移瘤的臨床效果。方法37例NSCLC伴腦轉(zhuǎn)移患者,隨機(jī)分為對(duì)照組(16例)與觀察組(21例)。對(duì)照組對(duì)腦轉(zhuǎn)移病灶采用全腦放療治療,觀察組在此基礎(chǔ)上加服替莫唑胺膠囊,對(duì)比兩組治療期間不良反應(yīng)、治療1個(gè)月后兩組臨床療效及中位生存時(shí)間。結(jié)果觀察組生存質(zhì)量評(píng)分為(75.2±6.4)分,高于對(duì)照組的(70.8±5.3)分,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.

      中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2016年2期2016-01-27

    • MicroRNA調(diào)控膠質(zhì)瘤替莫唑胺化療耐藥的研究進(jìn)展
      A調(diào)控膠質(zhì)瘤替莫唑胺化療耐藥的研究進(jìn)展徐勇明 王宏勤microRNA是一類非編碼的內(nèi)源性小分子RNA,對(duì)基因表達(dá)進(jìn)行轉(zhuǎn)錄后水平的調(diào)控。國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)miRNA在膠質(zhì)瘤耐藥中的作用做了積極的探索和研究,發(fā)現(xiàn)miRNA在耐藥中起十分重要的作用。本文將闡述miRNA與膠質(zhì)瘤替莫唑胺化療耐藥基因的關(guān)系,促進(jìn)在膠質(zhì)瘤中針對(duì)特定通路的新靶向治療的進(jìn)一步發(fā)展。microRNA;膠質(zhì)瘤;替莫唑胺膠質(zhì)瘤是顱內(nèi)最常見的惡性腫瘤,具有復(fù)發(fā)率高、致死、致殘率高的特點(diǎn),且發(fā)病率隨著年

      中華神經(jīng)創(chuàng)傷外科電子雜志 2016年4期2016-01-20

    • 莫唑胺聯(lián)合全腦放療對(duì)乳腺癌腦轉(zhuǎn)移的臨床療效和耐受性
      :目的:探究替莫唑胺聯(lián)合全腦放療治療乳腺癌腦轉(zhuǎn)移的臨床治療效果以及耐受性。方法:選取2013年8月-2014年8月期間在我院收治的乳腺癌腦轉(zhuǎn)移患者50例作為本次研究對(duì)象。隨即將所有患者分為研究組和參照組,每組各25例。給予研究組患者替莫唑胺聯(lián)合全腦放療的治療方式,即口服替莫唑胺75mg/m2,從放療開始一直到結(jié)束。在結(jié)束放療以后,口服替莫唑胺150mg/m2,d1-d5,并按照連續(xù)服用五天,30天重復(fù),連續(xù)服用2個(gè)周期的標(biāo)準(zhǔn)用藥。放療應(yīng)用全腦照射(WBRT

      延邊醫(yī)學(xué) 2015年23期2015-10-21

    • 莫唑胺膠囊的溶出曲線和穩(wěn)定性比較
      00237)替莫唑胺膠囊的溶出曲線和穩(wěn)定性比較李勇*陳勇 杜斌 鄭雙雙 (華東理工大學(xué)藥學(xué)院 上海 200237)比較替莫唑胺國(guó)產(chǎn)膠囊與原研膠囊的溶出曲線和穩(wěn)定性。在4種溶出介質(zhì)中考察溶出曲線相似性,裝置采用轉(zhuǎn)籃法,轉(zhuǎn)速100 r/min。替莫唑胺國(guó)產(chǎn)膠囊與原研膠囊在四種溶出介質(zhì)中的溶出曲線均相似。穩(wěn)定性影響因素實(shí)驗(yàn)表明,國(guó)產(chǎn)膠囊在高溫(60 ℃)和高濕(相對(duì)濕度 92.5%)條件下不穩(wěn)定,有關(guān)物質(zhì)量增加,而原研膠囊的穩(wěn)定性良好。替莫唑胺膠囊 溶出曲線 相

      上海醫(yī)藥 2015年19期2015-09-14

    • 單純?nèi)S適形放射治療與放療聯(lián)合替莫唑胺化療治療腦膠質(zhì)瘤的臨床療效比較
      療與放療聯(lián)合替莫唑胺化療治療腦膠質(zhì)瘤的臨床療效比較么志軍目的 評(píng)價(jià)比較單純?nèi)S適形放射治療與放療聯(lián)合替莫唑胺化療治療腦膠質(zhì)瘤的臨床療效。方法 80例腦膠質(zhì)瘤患者, 按照隨機(jī)數(shù)字表法將其分為對(duì)照組與觀察組, 各40例。對(duì)照組給予單純?nèi)S適形放射治療, 觀察組則給予放療聯(lián)合化療治療, 對(duì)比觀察兩組患者的臨床治療效果。結(jié)果 觀察組完全緩解8例, 部分緩解15例, 穩(wěn)定14例, 總有效率為57.5%, 明顯高于對(duì)照組的25.0%, 組間對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0

      中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2015年10期2015-05-08

    • 三維適形放療聯(lián)合替莫唑胺治療腦轉(zhuǎn)移瘤的療效評(píng)價(jià)
      適形放療聯(lián)合替莫唑胺治療腦轉(zhuǎn)移瘤的療效評(píng)價(jià)張昊目的評(píng)價(jià)三維適形放療聯(lián)合替莫唑胺治療腦轉(zhuǎn)移瘤的療效及安全性。方法60例腦轉(zhuǎn)移瘤患者隨機(jī)分為放化療組和單純放療組, 各30例。單純放療組給予全腦放療40 Gy/20 f, 局部縮野加量14~16 Gy/7~8 f。放化療組在此基礎(chǔ)上于放療第1天開始口服替莫唑胺75 mg/m2, 1次/d, 共25 d。觀察兩組患者的有效率、中位生存期、神經(jīng)系統(tǒng)癥狀緩解率及不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果放化療組與單純放療組有效率分別為86.

      中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2015年25期2015-02-01

    • 莫唑胺應(yīng)用于腦轉(zhuǎn)移瘤的研究進(jìn)展
      37100)替莫唑胺應(yīng)用于腦轉(zhuǎn)移瘤的研究進(jìn)展韋 燕(綜述) 趙善琳(審校)(廣西醫(yī)科大學(xué)第八附屬醫(yī)院(貴港市人民醫(yī)院)腫瘤科,廣西 貴港 537100)腦轉(zhuǎn)移性腫瘤是成人最常見的顱內(nèi)惡性腫瘤,治療手段有限,傳統(tǒng)的治療方法主要以放射治療為主。替莫唑胺是新一代的烷化劑,具有透過血腦屏障起到抗腫瘤的作用,在腦膠質(zhì)瘤的治療上應(yīng)用廣泛,療效確切。近年來嘗試在腦轉(zhuǎn)移性腫瘤上使用替莫唑胺治療亦得到肯定療效,替莫唑胺與其他化療藥物或放療聯(lián)合可能有助于控制腫瘤,使患者得到生

      中國(guó)醫(yī)藥指南 2015年26期2015-01-24

    • 莫唑胺聯(lián)合同步放療對(duì)肺癌腦轉(zhuǎn)移的臨床觀察
      ·臨床評(píng)價(jià)·替莫唑胺聯(lián)合同步放療對(duì)肺癌腦轉(zhuǎn)移的臨床觀察張 渝1,2,陶海濤1,2,汪進(jìn)良1,馬俊勛1,董偉偉1,胡 毅1(1.解放軍總醫(yī)院腫瘤內(nèi)一科,北京 100853;2.南開大學(xué)醫(yī)學(xué)院,天津 300100)目的:評(píng)價(jià)替莫唑胺聯(lián)合同步全腦放療對(duì)肺癌腦轉(zhuǎn)移患者的有效性和安全性。方法:收集替莫唑胺聯(lián)合全腦放療治療肺癌腦轉(zhuǎn)移患者24例,全腦放療總劑量40 Gy,2 Gy/次,5次/周。全腦放療后,對(duì)部分局部病灶三維適形局部加量至50 ~60 Gy。所有患者于放

      中國(guó)藥物應(yīng)用與監(jiān)測(cè) 2015年3期2015-01-05

    • 腦轉(zhuǎn)移瘤再次放療聯(lián)合替莫唑胺治療與單純?cè)俅畏暖煹寞熜П容^
      爭(zhēng)議〔3〕。替莫唑胺是新型口服烷化劑,可以通過血腦屏障,具有較高的腦脊液藥物濃度。本研究采用三維適形放療聯(lián)合替莫唑胺治療腦轉(zhuǎn)移瘤復(fù)發(fā)患者,取得了滿意效果。1 資料與方法1.1一般資料 選擇2009年1月至2011年12月我科收治的54例腦轉(zhuǎn)移瘤進(jìn)展患者作為研究對(duì)象,男32例,女22例;年齡35~80歲,平均(53.4±7.7)歲。其中肺癌25例,乳腺癌15例,大腸癌14例,所有原發(fā)腫瘤均經(jīng)病理學(xué)證實(shí),磁共振檢查確診為腦轉(zhuǎn)移瘤。按照治療方法將54例患者分為再

      中國(guó)老年學(xué)雜志 2014年3期2014-09-12

    • 莫唑胺聯(lián)合干擾素在黑色素瘤中的效果與安全性研究
      究較多,其中替莫唑胺是較為常見的一類,且效果較受肯定。近年來,臨床出現(xiàn)采用替莫唑胺聯(lián)合干擾素的相關(guān)研究,但是研究結(jié)果之間的差異仍較為突出,因此對(duì)其進(jìn)行效果與安全性的進(jìn)一步研究的價(jià)值較高[1]。對(duì)替莫唑胺聯(lián)合干擾素在黑色素瘤中的效果與安全性進(jìn)行觀察,現(xiàn)報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料:將常熟市第一人民醫(yī)院、解放軍100醫(yī)院、解放軍113醫(yī)院2010年1月~2013年4月期間收治的58例黑色素瘤患者隨機(jī)分為對(duì)照組(替莫唑胺組)與觀察組(替莫唑胺聯(lián)合干擾

      吉林醫(yī)學(xué) 2014年6期2014-09-11

    • 多形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的綜合治療進(jìn)展
      展主要體現(xiàn)在替莫唑胺同步放化療+輔助化療的治療以及聯(lián)合分子靶向治療的應(yīng)用等。1 術(shù)后放療聯(lián)合化療在多形腦膠質(zhì)母細(xì)胞瘤治療中的作用1.1化療在多形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤治療中的進(jìn)程 許多化療藥物,如卡莫司汀、順鉑、依托泊苷、甲基芐肼、洛莫司汀和長(zhǎng)春新堿等單藥或多藥聯(lián)合放射治療用來治療腦多形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤,Stewart[2]的薈萃分析總結(jié)了12個(gè)臨床研究,3004例患者,得到的結(jié)論是輔助化療+術(shù)后放療未能提高療效,順鉑、卡莫司汀、替尼泊苷、尼莫司汀等藥物術(shù)后同步放化療的

      醫(yī)學(xué)綜述 2014年4期2014-03-27

    • 莫唑胺聯(lián)合全腦放療治療腎癌腦轉(zhuǎn)移1例
      。本研究采用替莫唑胺聯(lián)合放療治療RCCBM患者1例取得了良好的臨床療效,現(xiàn)報(bào)道如下。1 病例資料患者女性,67歲。2008年6月11日行左腎癌根治術(shù),術(shù)后病理:腎細(xì)胞癌伴出血、壞死,輸尿管斷端未見癌,術(shù)后給予干擾素300萬U皮下注射隔日1次治療2月余。2012年11月患者出現(xiàn)頭痛、反應(yīng)遲鈍,不慎摔倒后右側(cè)肢體活動(dòng)受限,查體:神志清楚,心肺腹未見明顯異常,腦膜刺激征陰性,病理反射未引出,右側(cè)肢體肌力Ⅳ級(jí),左側(cè)肢體肌力Ⅴ級(jí)。查頭顱CT示:顱內(nèi)多發(fā)轉(zhuǎn)移瘤;頭顱M

      當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2014年1期2014-03-10

    • 莫唑胺配合伽瑪?shù)吨委煻喟l(fā)性肺癌腦轉(zhuǎn)移瘤的療效
      組(伽瑪?shù)?替莫唑胺)16例,男9例,女7例,原發(fā)灶均為肺癌,均為多發(fā)病灶,病變個(gè)數(shù)2~5個(gè),共67個(gè)病灶,均行伽瑪?shù)吨委煵⒙?lián)合替莫唑胺正規(guī)療程。所有患者KPS評(píng)分≥70分。對(duì)照組(單純伽瑪?shù)?35例,男19例,女16例,原發(fā)灶亦均為肺癌,多發(fā)病灶,病變個(gè)數(shù)總158個(gè)。所有患者年齡55~75歲,中位年齡67歲。1.2治療設(shè)備 采用瑞典醫(yī)科達(dá)公司B型伽瑪?shù)?,用頭架固定、1.5t MR掃描定位,治療計(jì)劃系統(tǒng)為gamma-tPS。1.3治療方法及用藥方法1.3.

      中國(guó)老年學(xué)雜志 2014年20期2014-01-26

    • 莫唑胺治療視神經(jīng)膠質(zhì)瘤的療效觀察
      有關(guān)[2]。替莫唑胺(temozolomide,TMZ)是20世紀(jì)末上市的臨床使用廣泛的新型口服烷化劑類化療藥物,主要作用機(jī)制是使腫瘤細(xì)胞的DNA出現(xiàn)甲基化和錯(cuò)配修復(fù)失敗。經(jīng)多個(gè)研究證實(shí),替莫唑胺抗腫瘤譜寬、安全可靠,且與其他藥物無疊加毒性,比較容易透過血腦屏障,適用于高、低級(jí)別腦膠質(zhì)瘤患者的治療,可有效延長(zhǎng)患者的生存時(shí)間,提高生存質(zhì)量[3]。為研究替莫唑胺對(duì)視神經(jīng)膠質(zhì)瘤的療效,我院對(duì)2010-01—2013-01收治的40例視神經(jīng)膠質(zhì)瘤患者的臨床資料進(jìn)行

      中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志 2014年22期2014-01-23

    • 全腦放療同步替莫唑胺化療治療腦轉(zhuǎn)移瘤
      全腦放療同步替莫唑胺化療治療腦轉(zhuǎn)移瘤陳雁秋,林 清,容景瑜,黃景彬,陳 潔(佛山市順德區(qū)中醫(yī)院,廣東佛山528300)目的 分析腦轉(zhuǎn)移瘤患者采用全腦放療同步替莫唑胺化療的效果。方法 45例腦轉(zhuǎn)移瘤患者隨機(jī)分為2組,對(duì)照組(20例):進(jìn)行全腦放療治療;試驗(yàn)組(25例):在對(duì)照組治療的基礎(chǔ)上,使用替莫唑胺進(jìn)行同步化療。結(jié)果 試驗(yàn)組:完全緩解16例(64.0%)、部分緩解7例(28.0%)、無效2例(8.0%),總有效率為92.0%;對(duì)照組:完全緩解10例(50

      腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2014年2期2014-01-22

    • 莫唑胺口服同步全腦放療治療顱內(nèi)轉(zhuǎn)移瘤的療效
      張耀勇替莫唑胺口服同步全腦放療治療顱內(nèi)轉(zhuǎn)移瘤的療效張耀勇目的 分析替莫唑胺口服同步全腦放療治療顱內(nèi)轉(zhuǎn)移瘤的臨床療效。方法 選取2009年3月至2012年12月間入本院進(jìn)行治療的腦轉(zhuǎn)移瘤患者80例為研究對(duì)象進(jìn)行回顧性分析, 分為對(duì)照組和研究組, 對(duì)照組行單純?nèi)X放療治療, 研究組行替莫唑胺口服同步全腦放療治療, 對(duì)比兩組患者近期療效和不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 治療組總緩解率77.5%遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于對(duì)照組42.5%, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組不良反應(yīng)主

      中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2013年28期2013-09-11

    • 莫唑胺膠囊同步放化療治療膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的臨床療效觀察
      10009)替莫唑胺膠囊同步放化療治療膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的臨床療效觀察水永杰(浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院 放療科,浙江 杭州 310009)目的探討替莫唑胺膠囊同步放化療治療膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的臨床療效觀察。方法回顧性分析2010年5月至2012年9月期間我院收治的60例膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者,采用替莫唑胺膠囊同步放化療治療,取得了滿意的療效。結(jié)果①聯(lián)合組膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者的總有效率(56.7%)明顯高于對(duì)照組患者的總有效率(36.7%),兩組間的差距具有明顯的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。②

      中國(guó)醫(yī)藥指南 2013年13期2013-07-01

    • 口服替莫唑胺同步放射治療腦轉(zhuǎn)移瘤的療效評(píng)價(jià)
      合治療為主。替莫唑胺是具有抗腫瘤活性的烷化劑,口服吸收快,能透過血腦屏障,對(duì)腦轉(zhuǎn)移瘤有一定療效?,F(xiàn)將47例腦轉(zhuǎn)移瘤患者口服替莫唑胺同步放療的治療結(jié)果報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選擇2010年1月1日至2011年6月1日我科收治的腦轉(zhuǎn)移瘤患者95例,男56例,女39例,年齡31~78歲,平均年齡53歲,其中肺癌43例,乳癌26例,腸癌20例,胃癌6例。原發(fā)腫瘤均經(jīng)病理檢查明確診斷,磁共振或CT檢查確診有腦轉(zhuǎn)移瘤病灶。95例患者隨機(jī)分為兩組:治療

      醫(yī)學(xué)綜述 2012年20期2012-08-03

    • 莫唑胺聯(lián)合放療在非小細(xì)胞肺癌腦轉(zhuǎn)移中的臨床研究
      抗腫瘤療效。替莫唑胺是口服的烷化劑類抗腫瘤藥,主要治療腦膠質(zhì)瘤,對(duì)轉(zhuǎn)移癌也有一定療效[3],但療效并不理想,與其他治療聯(lián)合應(yīng)用可能增加療效。本研究旨在探討替莫唑胺與放療聯(lián)合應(yīng)用在非小細(xì)胞肺癌腦轉(zhuǎn)移治療中的療效、安全性、耐受性及對(duì)總生存期的影響。1 資料與方法1.1 臨床資料我院腫瘤內(nèi)科2008年11月-2010年3月住院患者42例,經(jīng)病理學(xué)(手術(shù)后切除標(biāo)本或穿刺組織標(biāo)本)證實(shí)原發(fā)病灶為非小細(xì)胞肺癌腦轉(zhuǎn)移的患者,經(jīng)腦MRI或CT確診合并腦轉(zhuǎn)移。通過設(shè)計(jì)隨機(jī)程

      中國(guó)藥房 2011年22期2011-05-23

    • 新型烷化劑替莫唑胺的臨床應(yīng)用進(jìn)展
      胃腸道反應(yīng)。替莫唑胺(Temozolomide,簡(jiǎn)稱 TMZ)[2,3]是近年來出現(xiàn)的一種治療腦膠質(zhì)瘤的新藥,其優(yōu)點(diǎn)是具有較寬的抗腫瘤譜、可口服、易于透過血腦屏障、安全、與其他藥物沒有疊加毒性、可用于對(duì)亞硝基脲耐藥的患者,因而引起廣泛關(guān)注。替莫唑胺不僅對(duì)腦膠質(zhì)瘤有較好療效,對(duì)白血病、黑色素瘤、淋巴瘤和實(shí)體瘤也有較好的療效。它由英國(guó)癌癥研究戰(zhàn)略技術(shù)公司開發(fā),2008年在中國(guó)上市,其結(jié)構(gòu)式見圖1。本文主要對(duì)其作用機(jī)制、臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)等總結(jié)如下。圖1 替莫唑

      中國(guó)醫(yī)院用藥評(píng)價(jià)與分析 2010年6期2010-06-04

    国产精品二区激情视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 超碰97精品在线观看| 成人手机av| 午夜亚洲福利在线播放| 美女大奶头视频| 激情视频va一区二区三区| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 久久精品国产亚洲av高清一级| 欧美日本亚洲视频在线播放| 人人澡人人妻人| 午夜福利在线观看吧| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 在线国产一区二区在线| 美女扒开内裤让男人捅视频| 日本wwww免费看| 亚洲精华国产精华精| 国产亚洲精品久久久久5区| 18禁国产床啪视频网站| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 午夜影院日韩av| 久久香蕉激情| 精品福利永久在线观看| 人妻久久中文字幕网| 中国美女看黄片| 一级a爱片免费观看的视频| 久久精品国产综合久久久| 亚洲av片天天在线观看| 久久久久九九精品影院| 男女下面进入的视频免费午夜 | 国产av一区在线观看免费| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲av美国av| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 丁香欧美五月| 极品人妻少妇av视频| 曰老女人黄片| 一级作爱视频免费观看| 久久久精品欧美日韩精品| 村上凉子中文字幕在线| 曰老女人黄片| 亚洲精品国产色婷婷电影| 一级作爱视频免费观看| 黑丝袜美女国产一区| 久久亚洲精品不卡| 婷婷精品国产亚洲av在线| 啦啦啦在线免费观看视频4| 免费在线观看黄色视频的| 在线观看免费视频网站a站| 91九色精品人成在线观看| 色播在线永久视频| 级片在线观看| 精品久久蜜臀av无| 操美女的视频在线观看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 99国产精品99久久久久| 欧美不卡视频在线免费观看 | 黄片小视频在线播放| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 在线观看免费高清a一片| 精品久久久久久久久久免费视频 | 日本三级黄在线观看| 在线av久久热| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产精品成人在线| 天天影视国产精品| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 最近最新中文字幕大全免费视频| 最好的美女福利视频网| 9热在线视频观看99| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | av有码第一页| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲一区中文字幕在线| 日韩精品中文字幕看吧| 午夜免费鲁丝| 黄色a级毛片大全视频| bbb黄色大片| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲国产欧美网| 91成人精品电影| 亚洲,欧美精品.| 99精品欧美一区二区三区四区| 大型av网站在线播放| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲国产欧美一区二区综合| 99在线人妻在线中文字幕| 国产成人系列免费观看| 亚洲专区国产一区二区| 91老司机精品| 亚洲avbb在线观看| 99热国产这里只有精品6| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 亚洲五月婷婷丁香| 大型av网站在线播放| 母亲3免费完整高清在线观看| 在线观看免费视频网站a站| 超碰97精品在线观看| 精品国产国语对白av| 久久久国产成人免费| 成人国产一区最新在线观看| 国产1区2区3区精品| 在线观看免费高清a一片| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 国产成人一区二区三区免费视频网站| 夜夜夜夜夜久久久久| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 韩国精品一区二区三区| 人人澡人人妻人| 精品一区二区三区四区五区乱码| 涩涩av久久男人的天堂| 无遮挡黄片免费观看| 免费看a级黄色片| 国产99白浆流出| 好男人电影高清在线观看| 村上凉子中文字幕在线| 一区福利在线观看| 18禁国产床啪视频网站| 欧美一级毛片孕妇| 亚洲黑人精品在线| 国产91精品成人一区二区三区| 久久久久久免费高清国产稀缺| 久热爱精品视频在线9| 丁香六月欧美| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产精品电影一区二区三区| 女人被狂操c到高潮| 亚洲人成电影免费在线| 大陆偷拍与自拍| 久热爱精品视频在线9| 成人特级黄色片久久久久久久| 欧美亚洲日本最大视频资源| 少妇粗大呻吟视频| av天堂在线播放| 午夜福利欧美成人| 国产高清视频在线播放一区| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲熟妇熟女久久| ponron亚洲| 亚洲avbb在线观看| 国产成人影院久久av| 一级片免费观看大全| 日韩视频一区二区在线观看| 成年人免费黄色播放视频| 天堂动漫精品| 免费在线观看完整版高清| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲自拍偷在线| 免费看a级黄色片| 啦啦啦免费观看视频1| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 亚洲国产欧美一区二区综合| 久久人人精品亚洲av| xxxhd国产人妻xxx| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 久久亚洲真实| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| e午夜精品久久久久久久| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 亚洲色图综合在线观看| a级毛片在线看网站| 日韩成人在线观看一区二区三区| 人人澡人人妻人| 欧美日韩av久久| 热re99久久精品国产66热6| 欧美精品亚洲一区二区| 日本黄色视频三级网站网址| 97碰自拍视频| 热re99久久精品国产66热6| 91字幕亚洲| 成人三级黄色视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 99精品欧美一区二区三区四区| 露出奶头的视频| 在线看a的网站| 一区二区三区精品91| 国产麻豆69| 国产97色在线日韩免费| 中亚洲国语对白在线视频| 久久久国产精品麻豆| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产精品影院久久| 国产精品国产高清国产av| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 一进一出抽搐动态| 黄色片一级片一级黄色片| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| √禁漫天堂资源中文www| 免费在线观看日本一区| 丝袜美足系列| 欧美久久黑人一区二区| 黄色a级毛片大全视频| 国产成+人综合+亚洲专区| 女同久久另类99精品国产91| 91在线观看av| 一级黄色大片毛片| 亚洲午夜理论影院| 久久人妻av系列| 正在播放国产对白刺激| 国产精品一区二区在线不卡| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产99久久九九免费精品| 99国产精品99久久久久| 91九色精品人成在线观看| 岛国在线观看网站| 久久国产精品影院| 身体一侧抽搐| www.自偷自拍.com| 在线视频色国产色| 黄色女人牲交| 国产欧美日韩一区二区三| 成人免费观看视频高清| 午夜亚洲福利在线播放| 中文欧美无线码| 日本wwww免费看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲欧美日韩高清在线视频| netflix在线观看网站| 老司机靠b影院| 搡老岳熟女国产| 国产免费现黄频在线看| 夜夜爽天天搞| 午夜精品久久久久久毛片777| 日韩欧美在线二视频| 日本wwww免费看| 欧美一级毛片孕妇| 日韩欧美在线二视频| √禁漫天堂资源中文www| 丝袜美足系列| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 不卡一级毛片| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 在线天堂中文资源库| 久久久久久久精品吃奶| 国产国语露脸激情在线看| 国产片内射在线| 一本综合久久免费| 999久久久精品免费观看国产| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产免费现黄频在线看| 天天添夜夜摸| 男女床上黄色一级片免费看| 久久亚洲精品不卡| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产成人精品在线电影| 午夜免费激情av| 久久久久九九精品影院| 女警被强在线播放| 国产国语露脸激情在线看| 久久久国产成人精品二区 | 超碰97精品在线观看| 丰满饥渴人妻一区二区三| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 久99久视频精品免费| 国产成人啪精品午夜网站| 91九色精品人成在线观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 大型黄色视频在线免费观看| 波多野结衣av一区二区av| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 97碰自拍视频| 男女床上黄色一级片免费看| 母亲3免费完整高清在线观看| 又大又爽又粗| 日本vs欧美在线观看视频| 制服人妻中文乱码| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 99国产极品粉嫩在线观看| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 成人特级黄色片久久久久久久| 亚洲美女黄片视频| 深夜精品福利| 亚洲一码二码三码区别大吗| 人人妻人人澡人人看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 色老头精品视频在线观看| 亚洲中文字幕日韩| avwww免费| 日韩免费av在线播放| 悠悠久久av| 免费高清视频大片| 高清毛片免费观看视频网站 | av国产精品久久久久影院| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲五月色婷婷综合| 久久香蕉精品热| 757午夜福利合集在线观看| 97碰自拍视频| 亚洲男人天堂网一区| av超薄肉色丝袜交足视频| 精品久久久久久电影网| 黄色怎么调成土黄色| 麻豆成人av在线观看| 最好的美女福利视频网| 女性生殖器流出的白浆| 两性夫妻黄色片| 国产激情久久老熟女| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 亚洲精品在线观看二区| 亚洲精品美女久久av网站| 成年人黄色毛片网站| 两个人看的免费小视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产主播在线观看一区二区| 国产一卡二卡三卡精品| 亚洲精品美女久久av网站| 51午夜福利影视在线观看| 久久久久国内视频| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 成人18禁在线播放| 真人做人爱边吃奶动态| 日本黄色视频三级网站网址| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产精品日韩av在线免费观看 | av有码第一页| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 色尼玛亚洲综合影院| 757午夜福利合集在线观看| 成人三级黄色视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 精品一区二区三区四区五区乱码| 国产成人免费无遮挡视频| 老司机靠b影院| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 亚洲专区字幕在线| 91成人精品电影| 国产有黄有色有爽视频| 欧美日韩一级在线毛片| 午夜91福利影院| 亚洲成人国产一区在线观看| 最新在线观看一区二区三区| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲成人久久性| 在线视频色国产色| 久久久久久大精品| 国产欧美日韩一区二区精品| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 日韩国内少妇激情av| 亚洲精品在线观看二区| 国产黄a三级三级三级人| 成人手机av| 最新美女视频免费是黄的| 久久国产精品影院| 久热这里只有精品99| 久久久久久久精品吃奶| 99久久综合精品五月天人人| 岛国在线观看网站| 美女午夜性视频免费| 满18在线观看网站| 欧美一级毛片孕妇| 精品国产国语对白av| 亚洲成人免费av在线播放| 亚洲av第一区精品v没综合| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产成人免费无遮挡视频| 好男人电影高清在线观看| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲五月婷婷丁香| 窝窝影院91人妻| 日韩欧美国产一区二区入口| 免费观看人在逋| 成人三级做爰电影| 欧美不卡视频在线免费观看 | a级毛片黄视频| 亚洲五月色婷婷综合| 婷婷六月久久综合丁香| 1024视频免费在线观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 丰满饥渴人妻一区二区三| 99国产精品免费福利视频| 后天国语完整版免费观看| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 日韩精品中文字幕看吧| 欧美黑人欧美精品刺激| 后天国语完整版免费观看| 成人精品一区二区免费| 三上悠亚av全集在线观看| 久久久精品欧美日韩精品| 久99久视频精品免费| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 男人舔女人下体高潮全视频| a在线观看视频网站| 一区二区三区国产精品乱码| 在线观看一区二区三区| 成在线人永久免费视频| 国产97色在线日韩免费| 国产激情欧美一区二区| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 天堂中文最新版在线下载| 最新在线观看一区二区三区| 一级毛片高清免费大全| 亚洲成人久久性| 亚洲精品一二三| 日本wwww免费看| 日日夜夜操网爽| 亚洲伊人色综图| 两性夫妻黄色片| 精品欧美一区二区三区在线| 91九色精品人成在线观看| 精品国产一区二区三区四区第35| 啪啪无遮挡十八禁网站| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲伊人色综图| 日韩av在线大香蕉| 亚洲情色 制服丝袜| 波多野结衣av一区二区av| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲情色 制服丝袜| 国产成人系列免费观看| 中国美女看黄片| 咕卡用的链子| 午夜a级毛片| 超色免费av| 精品高清国产在线一区| 国产一区在线观看成人免费| 香蕉国产在线看| 中文字幕精品免费在线观看视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 国产精品乱码一区二三区的特点 | 丁香欧美五月| 最近最新免费中文字幕在线| 黑人欧美特级aaaaaa片| 嫩草影视91久久| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产av一区在线观看免费| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 大陆偷拍与自拍| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 久久婷婷成人综合色麻豆| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 久久狼人影院| 桃红色精品国产亚洲av| 国产成人精品久久二区二区免费| 国产av一区二区精品久久| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 97人妻天天添夜夜摸| 露出奶头的视频| 国产高清国产精品国产三级| 99国产极品粉嫩在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 免费在线观看日本一区| 国产真人三级小视频在线观看| 在线观看日韩欧美| 成人永久免费在线观看视频| 在线永久观看黄色视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 9191精品国产免费久久| 午夜免费观看网址| 首页视频小说图片口味搜索| 动漫黄色视频在线观看| 日韩欧美免费精品| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 正在播放国产对白刺激| 精品国产亚洲在线| 黄色视频不卡| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 免费日韩欧美在线观看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲欧美精品综合久久99| 在线观看www视频免费| 久久中文字幕人妻熟女| 天堂影院成人在线观看| 亚洲伊人色综图| www.www免费av| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产97色在线日韩免费| 妹子高潮喷水视频| 免费人成视频x8x8入口观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲人成伊人成综合网2020| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲在线自拍视频| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 亚洲,欧美精品.| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 美女国产高潮福利片在线看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 女人精品久久久久毛片| 久久精品91蜜桃| 青草久久国产| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 日日爽夜夜爽网站| 男人舔女人下体高潮全视频| 免费在线观看黄色视频的| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 午夜福利免费观看在线| 搡老乐熟女国产| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久香蕉激情| 久久国产精品影院| 男女下面插进去视频免费观看| 免费观看精品视频网站| 精品一品国产午夜福利视频| 老司机午夜福利在线观看视频| 日韩欧美国产一区二区入口| 无人区码免费观看不卡| 国产精品综合久久久久久久免费 | 国产91精品成人一区二区三区| 在线观看日韩欧美| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲一码二码三码区别大吗| 99久久99久久久精品蜜桃| 天堂√8在线中文| 丰满迷人的少妇在线观看| 午夜免费观看网址| 亚洲情色 制服丝袜| 久久精品国产清高在天天线| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 女人被狂操c到高潮| 欧美日韩黄片免| 久久久久国内视频| 日韩精品中文字幕看吧| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 丁香欧美五月| 一区二区三区精品91| 欧美性长视频在线观看| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 精品国产一区二区久久| 水蜜桃什么品种好| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 高潮久久久久久久久久久不卡| 又黄又粗又硬又大视频| 国产午夜精品久久久久久| 正在播放国产对白刺激| 丁香欧美五月| 很黄的视频免费| 黄色 视频免费看| 久久久久九九精品影院| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 在线观看免费高清a一片| 国产精品日韩av在线免费观看 | 精品日产1卡2卡| 久久久国产欧美日韩av| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲 国产 在线| 国产黄色免费在线视频| 日韩精品中文字幕看吧| а√天堂www在线а√下载| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 一级a爱片免费观看的视频| 国产97色在线日韩免费| 久久欧美精品欧美久久欧美| av福利片在线| 少妇粗大呻吟视频| 后天国语完整版免费观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 免费搜索国产男女视频| 亚洲国产精品合色在线| 母亲3免费完整高清在线观看| 手机成人av网站| 黄频高清免费视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 黑丝袜美女国产一区| 午夜日韩欧美国产| 成人免费观看视频高清| 亚洲色图综合在线观看| 长腿黑丝高跟| 精品国产乱子伦一区二区三区| 亚洲久久久国产精品| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产成年人精品一区二区 | 亚洲国产精品999在线| 最新在线观看一区二区三区| 涩涩av久久男人的天堂| 首页视频小说图片口味搜索| 色在线成人网| 成年女人毛片免费观看观看9| 欧美日本亚洲视频在线播放| 日本vs欧美在线观看视频| 国产深夜福利视频在线观看| 美女 人体艺术 gogo| 久久人人97超碰香蕉20202| 无人区码免费观看不卡| 亚洲精品在线观看二区| av片东京热男人的天堂| 新久久久久国产一级毛片| 十分钟在线观看高清视频www| 无遮挡黄片免费观看| 中文字幕色久视频| 波多野结衣av一区二区av| 欧美成人免费av一区二区三区| 一a级毛片在线观看| 少妇的丰满在线观看| 国产野战对白在线观看| 十分钟在线观看高清视频www| 涩涩av久久男人的天堂| 日本vs欧美在线观看视频| 99久久人妻综合| 国产麻豆69| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产精品98久久久久久宅男小说| 男女下面插进去视频免费观看| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 日日干狠狠操夜夜爽| 高清欧美精品videossex| 亚洲九九香蕉| 国产精品一区二区精品视频观看|