骨髓瘤

該研究通過模擬骨髓瘤細胞仿生納米體系，解決了多發(fā)性骨髓瘤治療遞送入骨髓藥物濃度不足的問題，為血液腫瘤的納米藥物治療奠定了基礎(chǔ)。多發(fā)性骨髓瘤是常見的血液系統(tǒng)惡性腫瘤，其病灶主要以不均勻形式分布于骨髓內(nèi)部。目前骨髓瘤治療面臨的一個主要問題就是有效遞送入骨髓的藥物濃度不足。多發(fā)性骨髓瘤有一個顯著的“骨髓歸巢”特性，即骨髓瘤細胞需遷移并回到骨髓內(nèi)部進行增殖，原發(fā)部位的骨髓瘤細胞進入血液循環(huán)，隨后經(jīng)由“骨髓歸巢”過程進入到新的骨髓位點增殖產(chǎn)生新的癌細胞群落。該特性不

探索治療多發(fā)性骨髓瘤病人的護理方法：選取我院收治的88例患者，采用臨床護理，對出現(xiàn)并發(fā)癥的患者進行有效的護理，對相關(guān)知識進行系統(tǒng)的講解。結(jié)果：88名患者經(jīng)臨床護理、有效護理及健康教育后，79名患者癥狀完全好轉(zhuǎn)，3名患者出現(xiàn)并發(fā)癥，5名患者出現(xiàn)腹瀉，4名患者發(fā)生壓縮性脊柱骨折。結(jié)論：臨床護理能有效地改善患者的臨床癥狀、并發(fā)癥等，提高患者及家屬對臨床護理的認識，在臨床上有一定的應(yīng)用價值。【關(guān)鍵詞】骨髓瘤;臨床治療;并發(fā)癥;經(jīng)驗在男性病人中，多發(fā)性骨髓瘤的發(fā)生率

，柯文，李彬彬骨髓瘤是一種骨髓內(nèi)單克隆漿細胞異常增殖的惡性腫瘤，其發(fā)病率呈增長趨勢，極大威脅人類生命健康。骨髓瘤的治療主要以藥物治療、造血干細胞移植術(shù)為主。目前，骨髓瘤的發(fā)病機制尚未明確，臨床治療療效不佳。探討骨髓瘤發(fā)生和發(fā)展的分子機制并尋找該疾病的治療靶點具有重要意義。微小RNA（miRNA）是一類非編碼RNA，參與調(diào)控細胞增殖、分化和凋亡等生命過程，在腫瘤的發(fā)生發(fā)展中起重要作用。有報道稱，miR-335-3p在多發(fā)性骨髓瘤病人外周血中表達下調(diào)，外周血m

大多數(shù)多發(fā)性骨髓瘤患者會發(fā)展出嚴重的溶骨性疾病。骨髓瘤細胞分泌免疫球蛋白，患者血清中存在單克隆免疫球蛋白是重要的診斷標準。近期，研究人員證明，將從骨髓瘤合并骨病患者中分離出的免疫球蛋白添加到體外培養(yǎng)的人破骨前體細胞中可以促進破骨細胞分化，而從不合并骨病的骨髓瘤患者中分離的免疫球蛋白則無此效應(yīng)。該作用主要是由免疫復合物或聚集物介導的。免疫球蛋白的這種功能和聚集行為部分取決于免疫球蛋白Fc部分的糖基化差異。糖基化分析顯示，與不合并骨病的骨髓瘤患者相比，合并骨病

0 引言多發(fā)性骨髓瘤是一種惡性漿細胞疾病。漿細胞是B淋巴細胞發(fā)育的最終階段，因此多發(fā)性骨髓瘤也屬于B淋巴細胞淋巴瘤的一類[1]。常見的臨床癥狀包括高鈣血癥、貧血、腎臟損害、骨痛等，目前我國發(fā)病率預估在2/10萬左右，大多為中老年人群[2]。但由于其在臨床上缺乏特異性，常常導致漏診、誤診的情況發(fā)生，特別是在對多發(fā)性骨髓瘤進行診斷時，需注意是否為一些慢性疾病，如慢性結(jié)核感染、腎病等[3]。但隨著醫(yī)療事業(yè)的發(fā)展和進步，通過對大量臨床資料進行分析有研究表明，在對多

微信延續(xù)護理對骨髓瘤患者心理狀態(tài)的影響。方法：選取 2017 年 5 月至 2019 年 12 月收治的 72 例骨髓瘤患者，按隨機數(shù)字法均分為兩組。對照組實施常規(guī)護理，觀察組聯(lián)合人文關(guān)懷和微信延續(xù)護理，對比兩組干預效果。結(jié)果：干預前兩組焦慮自評量表（SAS）、抑郁自評量表（SDS）及生活質(zhì)量（SF-36）評分未見明顯差異（P>0.05）；干預后較之對照組，觀察組 SAS 及 SDS 評分均下降（P【關(guān)鍵詞】骨髓瘤；人文關(guān)懷；微信延續(xù)護理；心理狀態(tài)【中圖分

理干預在多發(fā)性骨髓瘤治療中的應(yīng)用價值。方法 于2020.1～2021.6內(nèi)我院診治的多發(fā)性骨髓瘤患者中選取40例展開研究，所有患者通過雙盲法列為對比組與延續(xù)組，對比組20例實施常規(guī)護理干預，延續(xù)組20例實施延續(xù)性護理干預，評估其自我護理能力、骨痛程度，并比較評估結(jié)果。結(jié)果 與對比組相比，干預前組間自我護理能力（ESCA）、骨痛程度（VAS）評分無差異，P>0.05，干預后延續(xù)組ESCA評分較高，VAS評分較低，P<0.05;與對比組（30.00%）相比，延

122)多發(fā)性骨髓瘤是一種起源于漿細胞的血液惡性腫瘤，好發(fā)于老年人，主要采用化學治療。近年不斷涌現(xiàn)新的靶向藥物，讓多發(fā)性骨髓瘤的總生存時間和無進展生存期均明顯提高，但仍無治愈方法，其療效和預后也存在個體差異。因此尋找一種新的、便捷有效的指標評估患者預后顯得尤為重要。肺癌炎癥指數(shù)(advanced lung cancer inflammation index,ALI)最初用于預測小細胞肺癌的預后，目前有研究[1]證實ALI 與B 細胞淋巴瘤的預后相關(guān)。本研究

0年來，多發(fā)性骨髓瘤治療領(lǐng)域出現(xiàn)了劃時代的進步。隨著免疫調(diào)節(jié)劑、蛋白酶體抑制劑的出現(xiàn)和普及，患者的治療療效明顯提高，生存期顯著延長，上述兩類藥物以及自體造血干細胞移植已成為多發(fā)性骨髓瘤治療的基石。同時，新的藥物仍在不斷涌現(xiàn)。如新一代的免疫調(diào)節(jié)劑、蛋白酶體抑制劑、抗體類藥物及其衍生藥物及小分子靶向性治療藥物，還出現(xiàn)了嵌合抗原受體T細胞免疫治療等手段。上述治療在多發(fā)性骨髓瘤中均顯示出良好的前景。為此，2020年第22期《中國腫瘤臨床》的專家論壇欄目刊發(fā)了由中國

成人治療多發(fā)性骨髓瘤(Multiple Myeloma)的CAR-T細胞療法藥物(基因療法)Abecma(idecabtagene vicleucel,CAS登記號2306267-75-2)，適用于之前經(jīng)過至少4種藥物治療但無效或者出現(xiàn)復發(fā)的多發(fā)性骨髓瘤成人患者。多發(fā)性骨髓瘤是一種不常見的血癌，確切的致病原因尚不明確?；颊吖撬鑳?nèi)異常的血漿細胞出現(xiàn)堆積，形成癌癥，骨髓無法生成足量的正常血細胞，導致血細胞計數(shù)低下。多發(fā)性骨髓瘤會損害骨骼和腎臟，削弱免疫系統(tǒng)功能

成人治療多發(fā)性骨髓瘤(Multiple Myeloma)的CAR-T細胞療法藥物(基因療法)Abecma(idecabtagene vicleucel,CAS登記號2306267-75-2)，適用于之前經(jīng)過至少4種藥物治療但無效或者出現(xiàn)復發(fā)的多發(fā)性骨髓瘤成人患者。多發(fā)性骨髓瘤是一種不常見的血癌，確切的致病原因尚不明確?；颊吖撬鑳?nèi)異常的血漿細胞出現(xiàn)堆積，形成癌癥，骨髓無法生成足量的正常血細胞，導致血細胞計數(shù)低下。多發(fā)性骨髓瘤會損害骨骼和腎臟，削弱免疫系統(tǒng)功能

0年來，多發(fā)性骨髓瘤治療領(lǐng)域出現(xiàn)了劃時代的進步。隨著免疫調(diào)節(jié)劑、蛋白酶體抑制劑的出現(xiàn)和普及，患者的治療療效明顯提高，生存期顯著延長，上述兩類藥物以及自體造血干細胞移植已成為多發(fā)性骨髓瘤治療的基石。同時，新的藥物仍在不斷涌現(xiàn)。如新一代的免疫調(diào)節(jié)劑、蛋白酶體抑制劑、抗體類藥物及其衍生藥物及小分子靶向性治療藥物，還出現(xiàn)了嵌合抗原受體T細胞免疫治療等手段。上述治療在多發(fā)性骨髓瘤中均顯示出良好的前景。為此，2020年第22期《中國腫瘤臨床》的專家論壇欄目刊發(fā)了由中國

梅琳多發(fā)性骨髓瘤（MM）是第二常見的血液系統(tǒng)惡性腫瘤，主要出現(xiàn)在老年患者中。但由于臨床表現(xiàn)多樣并且缺乏特異性癥狀，早期診斷多發(fā)性骨髓瘤很困難，初診時誤診率高，85%以上的患者就診時病情已到中晚期。所以，我們應(yīng)該加強對該疾病的警惕和認知，以及早發(fā)現(xiàn)、盡早治療。臨床表現(xiàn)缺乏特異性多發(fā)性骨髓瘤，是一種主要影響骨髓正常造血和免疫系統(tǒng)的惡性血液腫瘤。由于骨髓與骨組織的天然內(nèi)在關(guān)系，骨髓瘤細胞侵蝕骨組織導致骨量減少，臨床表現(xiàn)為骨損害。一般最常發(fā)生骨質(zhì)破壞的部位有兩處，

國君審校多發(fā)性骨髓瘤是異常漿細胞惡性增殖并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段，浸潤骨髓及相關(guān)器官引起一系列臨床癥狀的疾病，發(fā)病率占血液系統(tǒng)惡性腫瘤的10%[1]。目前，多發(fā)性骨髓瘤主要通過瘤細胞比例、血/尿M蛋白及“CRAB”癥狀(血鈣增高、腎功能損害、貧血、骨病)等進一步確診。骨髓中瘤細胞分布不均及患者臨床表現(xiàn)不典型均可能會影響多發(fā)性骨髓瘤的診斷，流式細胞術(shù)可準確、客觀、有效地識別瘤細胞表面免疫表型特點，為多發(fā)性骨髓瘤的診斷及預后提供指導意義[2]。CD56在

02大家可能對骨髓瘤比較陌生，有人或許會問：什么是骨髓瘤？骨髓瘤是骨癌嗎？其實骨髓瘤和骨癌是兩個完全不一樣的概念。今天就來給大家介紹一下：什么是骨髓瘤，為什么會患骨髓瘤？骨髓瘤有哪些癥狀表現(xiàn)？以及怎樣療治療骨髓瘤。希望大家今后可以正確地認識骨髓瘤，正確健康地生活。一 什么是骨髓瘤？骨髓瘤是漿細胞惡變之后導致的造血系統(tǒng)的惡心腫瘤，是一個漿細胞瘤。大家都知道骨髓瘤來源于骨髓，我們可以把它歸結(jié)為白細胞中淋巴細胞的漿細胞出現(xiàn)了某種異常。而漿細胞是我們淋巴細胞中，分

1103）發(fā)性骨髓瘤是骨髓漿細胞異常增生導致的高度異質(zhì)性疾病，也是血液疾病中常見的惡性腫瘤。數(shù)據(jù)顯示，多發(fā)性骨髓瘤發(fā)病率在造血系統(tǒng)腫瘤中約占13%，中位生存期在5年左右[1]。多發(fā)性骨髓瘤的主要臨床癥狀包括骨痛、貧血、感染、腎功能障礙、神經(jīng)癥狀等，嚴重影響日常生活質(zhì)量。近年，隨著以硼替佐米為代表的蛋白酶體抑制劑應(yīng)用，多發(fā)性骨髓瘤臨床療效、預后得到顯著改善。本研究選取我院61例多發(fā)性骨髓瘤患者，旨在分析環(huán)磷酰胺聯(lián)合注射用硼替佐米、地塞米松的治療效果，現(xiàn)報道如

的：分析多發(fā)性骨髓瘤使用核醫(yī)學影像的診斷價值。方法：囊括本院2017年7月～2019年7月收治的多發(fā)性骨髓瘤患者84例，根據(jù)診斷方式的不同分為參照組與實驗組，各42例，參照組采取常規(guī)影像診斷，實驗組使用核醫(yī)學影像診斷，就兩組患者的診斷價值進行組間分析。結(jié)果：實驗組診斷方式準確度、敏感度及特異度相較于參照組顯著提升，差異有統(tǒng)計學意義（P【關(guān)鍵詞】核醫(yī)學影像診斷;多發(fā)性;骨髓瘤;臨床診斷【中圖分類號】R730.26??????【文獻標識碼】B ?????【文章

中醫(yī)醫(yī)院）導讀骨髓瘤是一種常見的惡性腫瘤，其會對患者身體健康造成巨大傷害。日常生活中，如果你發(fā)現(xiàn)自己已經(jīng)出現(xiàn)骨髓瘤的臨床癥狀，就需要及時治療。那么骨髓瘤是什么？日常生活中又怎樣預防呢？以下對于骨髓瘤進行簡單介紹。骨髓瘤是什么？骨髓瘤是臨床上一種腫瘤，其有單向性與多發(fā)性區(qū)別，目前市場上我們看到比較多的是多發(fā)性腫瘤。多發(fā)性腫瘤也被稱作為細胞骨髓瘤，分泌與合成疫球蛋白漿細胞進而出現(xiàn)惡變，由于多數(shù)的單克隆的惡性漿細胞增生對人體軟組織會造成負擔，腫瘤晚期可能會出現(xiàn)廣

醫(yī)藥治療多發(fā)性骨髓瘤的臨床經(jīng)驗。方法 作者采取跟師學習、老師指導的方式，整理和總結(jié)肖海濤教授門診工作期間運用中醫(yī)藥內(nèi)外治法治療多發(fā)性骨髓瘤的病案和經(jīng)驗。結(jié)果 骨髓瘤的中醫(yī)病機主要責之腎虛而致毒瘀搏結(jié)于內(nèi)、脈絡(luò)不通所致，故采用內(nèi)服補腎化瘀、外治通絡(luò)止痛的中醫(yī)治法，療效顯著。結(jié)論 對于骨髓瘤的治療，以中西結(jié)合治療為佳，將中醫(yī)辨證論治及外治法與化療結(jié)合，針對化療的用藥時間、劑量及毒副作用，合理的運用中醫(yī)辨證施治及外治法，可達到明顯的增效減毒的目的?！娟P(guān)鍵詞】中醫(yī)

、教授 多發(fā)性骨髓瘤是一種漿細胞的惡性腫瘤，漿細胞系源于白細胞中的一種淋巴細胞，并能正常地產(chǎn)生抗體以幫助機體防御感染。單克隆的異常漿細胞增殖，在骨髓中形成腫瘤并產(chǎn)生大量異?？贵w堆積于血液或尿液中。多發(fā)性骨髓瘤約占所有惡性腫瘤的1%，多見于50～60歲以上的老年人，隨著人口的老齡化，發(fā)病率逐年上升。多發(fā)性骨髓瘤雖是血液科的常見病、多發(fā)病，占造血系統(tǒng)惡性腫瘤的15%左右，但對非血液科醫(yī)師來說仍為較少見的疾病。由于其臨床表現(xiàn)復雜多樣，且無特異性，患者出現(xiàn)骨痛、腰

，符麗梅多發(fā)性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)是常見的血液系統(tǒng)惡性腫瘤，目前主要治療方法為化療和干細胞移植，雖然新藥的出現(xiàn)使其療效和生存得到了較大的改善，但仍不可治愈，多以減少疾病復發(fā)、延緩疾病進展、延長生存期作為治療目標[1]。吡柔比星(pirarubicin，THP)是一種抗癌的化療藥物，有研究證明吡柔比星可有效誘導膀胱癌細胞凋亡，且增加藥物的濃度抑制效果更好，還能有效預防術(shù)后復發(fā)[2]；吡柔比星治療晚期乳腺癌效果更優(yōu)，能明顯延長生存期

1000多發(fā)性骨髓瘤(MM)是骨髓內(nèi)單一漿細胞株異常增生的一種惡性腫瘤，其特征是單克隆漿細胞惡性增殖并分泌過量的單克隆免疫球蛋白或其多肽鏈亞單位，即M成分或M蛋白，正常多克隆漿細胞的增生和多克隆免疫球蛋白分泌受到抑制，從而引起廣泛骨質(zhì)破壞、貧血、感染等一系列臨床表現(xiàn)[1-3]。我國多發(fā)性骨髓瘤發(fā)病率約為1/10萬[4]，早期多無明顯癥狀。目前多發(fā)性骨髓瘤的診斷主要依靠骨髓象(骨髓異常漿細胞增多，>30%)、M蛋白的檢出以及溶骨性病變。然而在臨床實踐中醫(yī)師發(fā)

光榮提到多發(fā)性骨髓瘤，很多人會覺得陌生。實際上，多發(fā)性骨髓瘤并不少見，發(fā)病率位于血液系統(tǒng)惡性腫瘤第2位，僅次于淋巴瘤。我國多發(fā)性骨髓瘤的發(fā)病率約為十萬分之一，多見于中老年人，高發(fā)年齡為40～70歲，且隨著年齡的增長，發(fā)病率逐漸升高。什么是多發(fā)性骨髓瘤多發(fā)性骨髓瘤是一種血液病，與白血病、淋巴瘤一起并稱血液系統(tǒng)三大高發(fā)腫瘤。由于各種原因，如電離輻射、慢性抗原刺激、遺傳因素、病毒感染、基因突變等，漿細胞會發(fā)生癌變，醫(yī)學上將這種漿細胞癌變稱為多發(fā)性骨髓瘤。與白血病

無痛病房模式在骨髓瘤患者疼痛護理中的作用。方法：將79例骨髓瘤患者隨機分為對照組（39例）和干預組（40例）。對照組給予常規(guī)疼痛護理干預，干預組給予無痛病房模式護理干預。采用數(shù)字疼痛分級表（NRS）評估干預前以及干預10天后患者疼痛情況。評價患者對疼痛護理工作的滿意度。結(jié)果：干預前，兩組NRS評分無顯著差異，干預后干預組NRS評分顯著低于對照組，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。干預組護理滿意度評分顯著高于對照組，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結(jié)果：無

雅湘雅三院的“骨髓瘤之家”有四個特點：快捷的流程、高效的工作、規(guī)范的治療、熱忱的態(tài)度。5月30日，湖南省首個“骨髓瘤之家”在湘雅三院血液科正式啟用。多發(fā)性骨髓瘤是一種惡性血液系統(tǒng)腫瘤，多發(fā)于中老年人，發(fā)病率約2～3/10萬。近年來，我國多發(fā)性骨髓瘤發(fā)病率呈上升趨勢。中南大學湘雅三醫(yī)院（以下簡稱“湘雅三院”）是湖南省多發(fā)性骨髓瘤協(xié)作組組長單位，該院院長張國剛表示，骨髓瘤患者在血液科住院患者病種構(gòu)成中占有較大比例，住院患者占比在25%～35%。多發(fā)性骨髓瘤在誘

觀察健康教育在骨髓瘤化療患者中的應(yīng)用效果。方法：將86例骨髓瘤化療患者隨機分為對照組和干預組，每組各43例。對照組給予常規(guī)護理干預，干預組在對照組基礎(chǔ)上接受系統(tǒng)健康教育，為期6個月。觀察兩組干預前后焦慮（SAS）評分及并發(fā)癥發(fā)生率。結(jié)果：干預前，兩組SAS評分無顯著差異（P>0.05）;干預后，干預組SAS評分較之對照組有顯著降低，差異有統(tǒng)計學意義（P【關(guān)鍵詞】健康教育;骨髓瘤;化療【中圖分類號】R174+.6【文獻標識碼】A 【文章編號】2095-685

029）多發(fā)性骨髓瘤是指由骨髓中的單克隆漿細胞異常增生所致的惡性腫瘤。該病最常侵犯人體的骨骼系統(tǒng)[1]。多發(fā)性骨髓瘤患者主要的臨床表現(xiàn)為貧血、骨痛、視力障礙、骨骼變形及病理性骨折等。影像學檢查是臨床上對多發(fā)性骨髓瘤患者的病情進行診斷的有效方法[2-3]。近年來，磁共振彌散加權(quán)成像技術(shù)被廣泛地應(yīng)用于多發(fā)性骨髓瘤患者病情的診斷中[4-5]。本文主要分析核磁共振彌散加權(quán)成像技術(shù)在診斷多發(fā)性骨髓瘤中的應(yīng)用價值。1 資料與方法1.1 一般資料將2015年11月至20

診患了“多發(fā)性骨髓瘤”。多發(fā)性骨髓瘤是克隆性漿細胞在骨髓中異常增生導致的疾病，多見于50歲以上的人。隨著人口的老齡化，其發(fā)病率逐年上升。多發(fā)性骨髓瘤雖是血液科的常見病、多發(fā)病，但由于其臨床表現(xiàn)復雜多樣，且無特異性，患者出現(xiàn)骨痛、腰痛、貧血、惡心、嘔吐、肢體麻木乏力等癥狀時，往往去骨科、腎內(nèi)科、消化科、神經(jīng)科就診，而很少在血液科首診。那么，患者出現(xiàn)哪些癥狀需要警惕多發(fā)性骨髓瘤呢？1.貧血貧血的發(fā)生率在初診骨髓瘤患者中達70%，隨著疾病的進展，幾乎所有患者最終

被診斷為多發(fā)性骨髓瘤，而且已經(jīng)為Ⅲ期，并發(fā)急性腎衰竭，必須馬上治療。中山大學附屬第一醫(yī)院血液內(nèi)科李娟教授介紹，多發(fā)性骨髓瘤是血液惡性腫瘤。在中國55歲是被診斷出該病的高峰期，也正值退休年齡。與其他腫瘤一樣，骨髓瘤的病因尚不明確，但懷疑與慢性感染（在乙肝、牙齦炎的患者中多見）、輻射等因素相關(guān)。在骨髓瘤的早期發(fā)展過程中，骨痛成為骨髓瘤最為常見的早期癥狀之一。此外，由于瘤細胞破壞骨髓功能，引起機體免疫功能下降，容易患感冒，而且容易發(fā)展成肺炎，還會對腎臟造成損害，

被確診為多發(fā)性骨髓瘤。腰背痛、貧血、小便泡沫多……這是老年人常碰到的煩惱，很少有人將其與惡性血液疾病聯(lián)想到一塊。這種名為多發(fā)性骨髓瘤的血液病隱匿性強，還是個“偽裝高手”，發(fā)病率超過急性白血病，且多發(fā)于老年人。腰痛原來不是骨頭的問題很多多發(fā)性骨髓瘤患者都有著曲折的求醫(yī)史。陳先生近半年來總感覺腰酸背痛，在當?shù)蒯t(yī)院被確診為椎體壓縮性骨折?？墒中g(shù)后沒多久，他又骨折了，最終在血液科，他被確診為多發(fā)性骨髓瘤。明明是常見的腰背痛，為何是惡性血液病的信號呢？南京鼓樓醫(yī)院血

血管瘤與單椎體骨髓瘤的診斷及鑒別診斷提供幫助。方法：回顧性分析經(jīng)手術(shù)及臨床證實的19例單椎體血管瘤及4例單椎體骨髓瘤的MR影像表現(xiàn)特點，包括部位、形狀及在T1WI、T2WI、壓脂T2WI、DWI、T1增強掃描的信號特點。結(jié)果：單椎體血管瘤與單椎體骨髓瘤于病灶內(nèi)均可見柵欄狀骨嵴，可合并壓縮骨折。單椎體血管瘤病灶于T1WI上可呈低、稍高、高信號，于T2WI上呈稍高或高信號，同時于T2WI上單椎體血管瘤有隨回波時間延長，T2WI信號增高的特點。增強掃描血管瘤明顯

度胺治療多發(fā)性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）患者中，預防靜脈血栓栓塞（VTE）的療效和安全性。方法：通過計算機進行系統(tǒng)文獻檢索，采用Cochrane協(xié)作網(wǎng)系統(tǒng)評價法，納入來那度胺治療多發(fā)性骨髓瘤的隨機對照試驗（RCT）和觀察性隊列研究進行回顧性分析。結(jié)果：共納入了9項研究，1298例使用ASA或低分子肝素預防來那度胺治療新診斷的多發(fā)性骨髓瘤（NDMM）或復發(fā)/難治性骨髓瘤（RRMM）靜脈血栓形成。患者的TE風險更高匯總數(shù)據(jù)研究表明，ASA

400）多發(fā)性骨髓瘤（Multiple Myeloma，MM）是B淋巴細胞淋巴瘤中的一種惡性腫瘤，該疾病是由骨髓內(nèi)的內(nèi)漿細胞出現(xiàn)異常增生情況而導致的。為了更好的進行多發(fā)性骨髓瘤的臨床治療，提高多發(fā)性骨髓瘤的治療效果和預后，本文對多發(fā)性骨髓瘤診斷標準的變遷對其治療所產(chǎn)生的影響進行簡要的探究和分析。1.資料與方法1.1 一般資料從2016年1月到2017年1月期間本院收治的所有多發(fā)性骨髓瘤患者中選取其中的88例作為本次的研究對象，根據(jù)不同的多發(fā)性骨髓瘤診斷標準

易莉娜多發(fā)性骨髓瘤患者血清LDH β2-MG水平測定的臨床意義易莉娜目的 探討分析多發(fā)性骨髓瘤患者血清LDH和β2-MG水平測定的臨床意義。方法 多發(fā)性骨髓瘤患者25例，健康體檢者20例，檢測并比較兩組血清乳酸脫氫酶（LDH）和血清β2微球蛋白（β2-MG）水平。結(jié)果 與對照組比較，多發(fā)性骨髓瘤Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期患者的血清LDH和β2-MG水平明顯高于對照組，其中骨髓瘤Ⅲ期患者的β2-MG水平、血清LDH水平明顯高于骨髓瘤Ⅰ期、Ⅱ期；骨髓瘤組治療期間的血清L

髓活檢在多發(fā)性骨髓瘤診斷中的意義李 喆（內(nèi)蒙古包頭醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院血液科，內(nèi)蒙古 包頭 014010）骨髓涂片結(jié)合骨髓活檢在對多發(fā)性骨髓瘤的診斷中有著重要的意義，對于骨髓涂片的應(yīng)用也將是醫(yī)療事業(yè)發(fā)展的又一重要方向。我國一直以來都將發(fā)展醫(yī)療科技創(chuàng)新作為提高當下社會經(jīng)濟建設(shè)的一項重要途徑，所以對骨髓涂片技術(shù)在醫(yī)療事業(yè)上的發(fā)展和創(chuàng)新，將會是改進社會經(jīng)濟發(fā)展和醫(yī)療事業(yè)發(fā)展的一項重要方向。長期以來我們始終堅持著將社會科技文化的發(fā)展與創(chuàng)新作為社會前進的動力，所以我們

娟摘要：多發(fā)性骨髓瘤（multiplemyeloma，MM）在臨床階段采取相應(yīng)的化療策略和方法，并結(jié)合中西藥的預后調(diào)療，對改善患者后期功能，延長生存期有重要意義。關(guān)鍵詞：骨髓瘤；診斷；治療中圖分類號：R 733.3 文獻標志碼：A 文章編號：1008—2409（2016）04—0150—04多發(fā)性骨髓瘤在醫(yī)學上又被稱為漿細胞骨髓瘤，多以灶性漿細胞形式出現(xiàn)，也屬于慢性疾病，對患者的危害極大。中年向老年的過渡期間多為高發(fā)期。西方國家早前使用遺傳學和萬坷的治療方

的70例多發(fā)性骨髓瘤患者的臨床資料分析如下。1 資料與方法1.1 臨床資料 本次研究選取我院2011-02—2012-02收治的70例多發(fā)性骨髓瘤患者，符合WHO制定的多發(fā)性骨髓瘤診斷標準。男50例，女20例，年齡35～82歲，平均（62.5±1.3）歲。免疫分型：IgG型20例，IgA型14例，IgM型14例，IgD型10例，輕鏈型8例，非分泌型4例。臨床分期：I期12例，Ⅱ期26例，Ⅲ期32例。1.2 方法 采取回顧性方法對多發(fā)性骨髓瘤患者的臨床資料進