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      多發(fā)性骨髓瘤臨床分析及細胞形態(tài)學的診斷研究

      2021-10-25 06:50:44王新梅楊丹
      世界最新醫(yī)學信息文摘 2021年77期
      關鍵詞:漿細胞骨髓瘤形態(tài)學

      王新梅,楊丹

      (吉林省人民醫(yī)院,吉林 長春 130021)

      0 引言

      多發(fā)性骨髓瘤是一種惡性漿細胞疾病。漿細胞是B淋巴細胞發(fā)育的最終階段,因此多發(fā)性骨髓瘤也屬于B淋巴細胞淋巴瘤的一類[1]。常見的臨床癥狀包括高鈣血癥、貧血、腎臟損害、骨痛等,目前我國發(fā)病率預估在2/10萬左右,大多為中老年人群[2]。但由于其在臨床上缺乏特異性,常常導致漏診、誤診的情況發(fā)生,特別是在對多發(fā)性骨髓瘤進行診斷時,需注意是否為一些慢性疾病,如慢性結核感染、腎病等[3]。但隨著醫(yī)療事業(yè)的發(fā)展和進步,通過對大量臨床資料進行分析有研究表明,在對多發(fā)性骨髓瘤進行診斷時,將臨床特點與細胞形態(tài)學相結合,對患者的診斷、治療等有一定作用[4]。因此本文以64例多發(fā)性骨髓瘤患者為例,分析其臨床資料以及細胞形態(tài)學作為診斷多發(fā)性骨髓瘤的參考價值,現(xiàn)報告如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選取我院2015年1月至2020年1月收治的多發(fā)性骨髓瘤患者64例,其中男32例,女32例,年齡53~79歲,平均(64.27±10.31)歲,其中IgA型16例,IgD型13例,IgG23型例,其他12例。

      1.2 方法

      詳細記錄患者的各項臨床資料包括:發(fā)病年齡、臨床體征等,靜脈取血查血常規(guī)同時細胞形態(tài)學檢查采用瑞氏-姬姆薩染液。

      1.3 觀察指標

      分析患者的臨床資料、骨髓瘤細胞百分比以及細胞形態(tài)學。

      1.4 統(tǒng)計學方法

      用SPSS 20.0軟件包分別統(tǒng)計與處理患者的骨髓瘤細胞百分比以及相關數(shù)據(jù),采用t檢驗和χ2檢驗,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。

      2 結果

      2.1 臨床資料分析

      64例患者中所有患者均為高齡,其中60~70歲患者58例,占比90.63%。首發(fā)癥狀:(1)貧血:31例,占比48.44%,(2)骨痛:59例,占比92.19%,(3)腎?。?3例,占比20.31%,出血:10例,占比15.63%。其中有44例(68.75%)患者出現(xiàn)2個以上癥狀。

      骨X射線檢查:其中有60例患者接受骨射線檢查,其中54例患者出現(xiàn)合并性骨質疏松。血常規(guī)檢查,其中57例患者出現(xiàn)血紅蛋白低下,占比89.06%,8例患者白細胞減少,占比12.5%。

      2.2 形態(tài)學特征

      分析后發(fā)現(xiàn)64例多發(fā)性骨髓瘤患者骨髓合并核細胞增生中活躍以及顯著活躍患者62例,占比96.88%,增生減少有2例,具體見表1。

      表1 患者骨髓癌細胞形態(tài)類別及所占比例(n, %)

      2.3 骨髓象分析

      (1)增生程度:1級明顯活躍10例,2級明顯活躍15例,3級明顯活躍16例,4級明顯活躍21例,增生明顯降低2例。

      (2)癌細胞:癌細胞比例(40.21±22.64)%。其中有57例患者癌細胞比例≥10%,5例患者癌細胞比例6%~10%,2例患者癌細胞比例不斷增高。

      3 討論

      多發(fā)性骨髓瘤是臨床較為常見的漿細胞異常增生的惡性腫瘤,臨床主要表現(xiàn)為骨痛、腎病、貧血等,由于其骨髓癌細胞對骨骼以及軟組織形成不同程度的損傷,因此會形成異常的免疫球蛋白[5]。臨床上對于多發(fā)性骨髓瘤暫無準確的診斷標準,其造成誤診率相對較高,無法準確給予患者針對性的診斷以及治療方案。但隨著醫(yī)療事業(yè)的不斷進步、發(fā)展,近幾年,對于其發(fā)病機制的研究不斷深入,對其有了進一步的認識以及方法。傳統(tǒng)的診斷方式是采用單純的細胞形態(tài)學進行診斷,但其效果不佳,導致患者錯過治療的最佳時機,現(xiàn)轉換為臨床癥狀與細胞形態(tài)學相結合的形式進行診斷,不僅增加診斷的準確性同時也有利于幫助患者進行治療與預后[6]。

      有大量研究表明,在對多發(fā)性骨髓瘤的臨床資料以及細胞形態(tài)學進行分析與研究時,發(fā)現(xiàn)中老年群體是此病的高發(fā)人群,常發(fā)于50~70歲,而40歲以下相對較為少見[7]。就目前情況而言,多發(fā)性骨髓瘤臨床癥狀相對表現(xiàn)較為復雜同時缺乏特異性,很容易與其他疾病進行混淆,但隨著長期的臨床分析以及實踐還是可發(fā)現(xiàn)其主要表現(xiàn)為骨痛、貧血、腎病等,均可能存在首發(fā)癥狀,且有部分患者出現(xiàn)兩個或兩個以上癥狀,同時還有患者存在出血等情況[8]。就本研究結果顯示,當患者出現(xiàn)原因不明的血沉反應增快、骨痛、頭暈、全身乏力、腎功能損害或原因不明的出血時,則需考慮是否是多發(fā)性骨髓瘤。當出現(xiàn)以上癥狀后,需進行X線、細胞形態(tài)學以及免疫學檢查。目前臨床上較為公認的診斷標準是骨髓內異常的漿細胞比例上升。骨髓瘤細胞的形態(tài)學特征大致可分為以下幾點:(1)巨大型多發(fā)性骨髓瘤:細胞體積相對較大,呈現(xiàn)橢圓形或圓形,胞質量相對較多,且圍灰藍色,邊緣欠缺規(guī)整。(2)漿細胞型多發(fā)性骨髓瘤:是最常見的一種形態(tài),類似于漿細胞,但體積大小存在差異,胞質量呈灰藍色;(3)淋巴樣多發(fā)性骨髓瘤:類似于淋巴細胞同時也有漿細胞的特征,胞質量相對較少,且部分帶有空泡;(4)不規(guī)則多發(fā)性骨髓瘤:胞體相對大小不均勻,形狀多樣化,類似地圖形狀;(5)網(wǎng)狀樣多發(fā)性骨髓瘤:體積相對較大,邊緣不太規(guī)則,類似網(wǎng)狀細胞,胞質量相對豐富且呈淡藍色。本研究結果顯示,分析后發(fā)現(xiàn)64例多發(fā)性骨髓瘤患者骨髓合并核細胞增生中活躍以及顯著活躍患者62例,占比96.88%,其中巨大型多發(fā)性骨髓瘤5例,漿細胞型多發(fā)性骨髓瘤33例、淋巴樣多發(fā)性骨髓瘤4例、混合型多發(fā)性骨髓瘤12例、不規(guī)則形多發(fā)性骨髓瘤2例、網(wǎng)狀型多發(fā)性骨髓瘤8例。根據(jù)細胞質的分化程度和形態(tài)特征,可將其分為3種類型:4型,分別對應成熟型、未成熟型、原始型和網(wǎng)狀細胞型。準確地鑒別骨髓瘤細胞和正常血漿細胞,對提高多發(fā)性骨髓瘤的臨床診斷率具有重要的現(xiàn)實意義。骨髓異常血漿細胞比例的增加是骨髓的典型形態(tài)學特征。因此,在臨床診斷多發(fā)性骨髓瘤時,應注意鑒別其他引起血漿細胞增多的疾病,如原發(fā)性巨球蛋白血癥。骨髓中血漿細胞的比例通常不到10%,一般表現(xiàn)為正常成熟血漿細胞的1.10%。紅色血細胞呈硬幣狀排列,這不是多發(fā)性骨髓瘤的新結構。它可以出現(xiàn)在臨床上的許多疾病的檢查中。然而,骨髓或涂片中存在這種現(xiàn)象,仍能為多發(fā)性骨髓瘤的診斷提供線索。但是在臨床資料和各項檢查均符合多發(fā)性骨髓瘤臨床特征時,若癌細胞比例不夠診斷標準時,則不應當輕易否認是否為多發(fā)性骨髓瘤,由于骨髓涂片中骨髓瘤細胞常成堆分布,常見于涂片的尾部和邊緣,在分類計數(shù)時應注意這些部位。另外,由于骨髓瘤局部增生,或有時因穿刺、骨髓稀釋等原因,使骨髓瘤細胞比例降低,因此應反復多部位穿刺檢查?!熬嚲€”形的紅細胞并不是多發(fā)性骨髓瘤特異性,在許多疾病中都能發(fā)現(xiàn),但當骨髓或血片中出現(xiàn)這種現(xiàn)象時,仍然可以為多發(fā)性骨髓瘤的診斷提供線索。在多發(fā)性骨髓瘤的診斷中,骨髓細胞形態(tài)學是非常重要的方法和手段。同時,要將臨床表現(xiàn)與影像學、生化檢查等其他檢查緊密結合,及時明確診斷。

      綜上所述,多發(fā)性骨髓瘤中可參照臨床資料結合細胞形態(tài)學對其進行治療診斷,其結果具有參考意義,能夠有效指導醫(yī)護人員臨床治療工作,優(yōu)化其預后,具有積極意義,值得臨床廣泛應用。

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