蒽醌
- 1-氨基蒽醌酰胺類化合物的合成與表征
450000)蒽醌類化合物是一類天然化合物，其廣泛存在于某些植物中，有文獻報道茜草科植物巴戟天可提取8種蒽醌類化合物[1]。通過化學反應可實現(xiàn)對蒽醌類化合物的結(jié)構(gòu)修飾[2]。蒽醌類化合物一般具有鮮艷的顏色，染色性能優(yōu)良，在染料行業(yè)舉足輕重[3]。有文獻報道蒽醌類化合物具有一定的生理活性，在消炎、抗癌等方面有重要的作用[4]。其在電池電極材料方面的應用比較廣泛，這主要是由于該類分子具有較強的共軛結(jié)構(gòu)，電子傳輸能力強，可使得電極材料具有較高的容量和良好的循環(huán)
河南化工 2022年10期2022-11-21
- 2-烷基蒽醌加氫合成過氧化氫的動力學研究
的H2O2產(chǎn)品由蒽醌法工藝生產(chǎn)[1-2]。該工藝主要以溶有2-烷基蒽醌的有機溶液為反應載體，交替進行如圖1 所示的加氫及氧化反應，從而間接實現(xiàn)H2與O2化合反應生成H2O2過程；混有H2O2的工作液經(jīng)純水萃取分離得到不同濃度的H2O2水溶液，工作液經(jīng)適當處理后循環(huán)至氫化單元進行下一個反應循環(huán)。按工藝流程可將蒽醌法分為催化加氫、自動氧化、萃取和工作液后處理四個生產(chǎn)工序[3-4]，其中蒽醌催化加氫反應是該工藝的核心，其加氫速率與加氫效率不僅直接決定整體工藝的生
化學反應工程與工藝 2022年5期2022-11-15
- 鉤毛茜草蒽醌類化學成分的研究
中共分離了15個蒽醌類化合物，分別是2methyl1，3，6trihydroxy9，10anthraquinone3O（6′Oacetyl）αrhamnosyl（1→2）βglucoside（1）、2methyl1，3，6trihydroxy9，10anthraquinone3Oαrhamnosyl（1→2）βglucoside（2）、2methyl1，3，6trihydroxy9，10anthraquinone3O（3′Oacetyl）αrhamnosy
廣西植物 2022年5期2022-06-18
- 雜多酸綠色催化合成蒽醌反應的研究
多酸綠色催化合成蒽醌反應的研究關(guān)站站, 張衛(wèi)東(北京化工大學 膜分離過程與技術(shù)北京市重點實驗室 化工資源有效利用國家重點實驗室, 北京 100029)針對傳統(tǒng)苯酐法合成蒽醌反應過程的嚴重環(huán)境污染問題，提出利用雜多酸綠色催化合成蒽醌的方法。以擴孔改性二氧化硅(SiO2)為載體，磷鎢酸(HPW)為催化劑，制備負載型HPW/SiO2催化劑，系統(tǒng)考察其催化鄰苯甲酰苯甲酸(BBA)合成蒽醌反應中不同性質(zhì)溶劑的加入、溶劑用量、反應溫度、反應時間、催化劑用量等對反應的影
高校化學工程學報 2021年3期2021-07-19
- 高效液相色譜法測定過氧化氫工作液中2-乙基蒽醌、2-戊基蒽醌及其氫化物
252000）蒽醌加氫法是過氧化氫工業(yè)化生產(chǎn)應用最為廣泛的方法，加氫載體的選擇、優(yōu)化一直是該領(lǐng)域的重要研究方向，目前加氫載體普遍使用的是2-乙基蒽醌。2-戊基蒽醌在工作液中的溶解性、加氫效率、減少副反應等方面顯著優(yōu)于2-乙基蒽醌［1］，但因其價格較高，在工業(yè)生產(chǎn)中仍未實現(xiàn)大范圍應用。綜合考慮成本和效果，部分企業(yè)采用了2-戊基蒽醌和2-乙基蒽醌混合加氫載體。2-乙基蒽醌、2-戊基蒽醌及其氫化物為過氧化氫工業(yè)液中有效蒽醌，其在生產(chǎn)過程中因深度氫化以及氧化降解
化學分析計量 2021年5期2021-05-24
- 中藥中蒽醌類的肝毒性及其分離分析技術(shù)研究進展
710061)蒽醌類化合物是何首烏(Polygonummultiflorum)、番瀉葉(Foliumsennae)、決明子(CatsiatoraL.)、大黃(RheumpalmatumL.)、蘆薈(Aloevera(Haw.) Berg)等多種常用中藥的主要活性成分，主要用于抗腫瘤、瀉下、抗菌、抗氧化、利尿和止血等[1]。蒽醌類化合物在天然藥物中主要以游離態(tài)形式和與糖成苷的結(jié)合態(tài)形式共同存在，在體內(nèi)常以與葡萄糖成苷的形式存在[2]。蒽醌類化合物中最重要的
西北藥學雜志 2021年1期2021-02-03
- 響應面法優(yōu)化超聲輔助提取浙貝母蒽醌工藝及其抑菌活性研究
主。多數(shù)植物藥中蒽醌類成分具有很好的抑菌活性[10.11]，然未見浙貝母藥材在這方面的報道。因此，本研究嘗試從浙貝母中提取蒽醌類成分，并對其抑菌活性進行檢測研究，以期為浙貝母藥材抑菌活性的相關(guān)研究及其臨床合理、有效利用提供可靠的參考依據(jù)。目前，蒽醌類成分的提取方法常有：溶劑提取法、超聲提取法、微波提取法和CO2超臨界流體萃取法等，本研究利用響應面法優(yōu)化超聲提取浙貝母蒽醌工藝。超聲提取法具有提取溫度低、效率高、省溶劑、時間短等獨特優(yōu)勢，是從中藥提取有效成分的
江西農(nóng)業(yè)學報 2020年10期2020-11-04
- 復合輔料炮制何首烏對二苯乙烯苷和游離蒽醌的影響
二苯乙烯苷和游離蒽醌含量的影響，為選擇何首烏炮制輔料提供依據(jù)。方法：分別采用4種復合輔料炮制何首烏，用高效液相色譜法測定二苯乙烯苷和游離蒽醌的含量。結(jié)果：各炮制品中二苯乙烯苷含量均高于《中國藥典》2015年版中的要求，游離蒽醌含量均未達到《中國藥典》2015年版中的要求;其中，采用黑豆汁生姜汁炮制的二苯乙烯苷和游離蒽醌的含量最高，分別是6.19%和0.04%;另外，二苯乙烯苷和游離蒽醌含量最低的分別是用黑豆汁米泔水制和用黑豆汁熟地汁制的。結(jié)論：不同復合輔料
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2020年7期2020-09-10
- 紫外吸收光譜測定蒽醌含量和摩爾吸收系數(shù)方法的改進
紫外吸收光譜測定蒽醌含量和摩爾吸收系數(shù)方法的改進，使原來的有毒實驗成為無毒實驗，確定了一種可用于該實驗新的綠色化學實驗方法。改進后的實驗不僅減少了環(huán)境污染，激發(fā)了大學生對分析化學實驗的興趣和愛好，還降低了實驗成本和學生實驗的風險，實驗環(huán)保、綠色。改進后實驗所測到的數(shù)據(jù)，無論精確度、重現(xiàn)性還是回收率都達到實驗所允許的理論要求，結(jié)果令人滿意。[關(guān)鍵詞] 蒽醌;乙醇;教學改革;綠色化學[基金項目] 天津師范大學教改項目“基于‘微課+對分課堂的教學模式在《分析化學
教育教學論壇 2020年34期2020-09-10
- 蒽醌法制備H2O2工藝中溶劑對γ-Al2O3 再生蒽醌降解物的影響
制造[1-2]。蒽醌法是目前大規(guī)模生產(chǎn)H2O2的唯一方法，該法將烷基蒽醌溶解于混合有機溶劑中構(gòu)成工作液，蒽醌在加氫催化劑作用下加氫生成氫蒽醌，后者再被氧氣氧化生成H2O2和蒽醌，然后用水將H2O2從工作液中萃取出來即得雙氧水，而萃余液經(jīng)脫水和裝填有活性氧化鋁（γ-Al2O3）床層的白土床處理后再返回加氫工序，如此不斷地循環(huán)重復上述過程而生產(chǎn)H2O2[3-5]。蒽醌在不斷循環(huán)的加氫和氧化過程中，會發(fā)生復雜的化學反應而生成一系列的降解物，按生成途徑可分成氫化降
化學反應工程與工藝 2020年6期2020-07-13
- 1-氨基蒽醌廢渣合成高性能還原染料
要：以1-氨基蒽醌生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的廢渣為原料，不需要分離提純，直接通過還原、縮合兩步反應，制備出一種新型深色還原染料，不會再次產(chǎn)生危險固體廢棄物。通過性能實驗檢測，結(jié)果表明：該新型深色還原染料性能優(yōu)異，可商品化加工成單獨的產(chǎn)品，也可以作為拼色染料使用。關(guān)鍵詞：1-氨基蒽醌；還原染料；廢渣；商品化基金項目：江蘇省高等學校大學生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓練計劃項目（201913107001Y）中國是染料大國，全世界70%以上的染料都產(chǎn)自中國。1-氨基蒽醌作為分散染料、還原染
現(xiàn)代鹽化工 2020年5期2020-02-04
- 紫外分光光度法在保健食品檢測中的應用研究與分析
黃酮、總皂苷、總蒽醌含量的方法，筆者對紫外分光光度法的應用進行了研究分析，分別采用紫外分光光度法、香草醛-高氯酸分光光度法、酸解處理后分光光度法對保健食品樣品中的總黃酮、總皂苷、總蒽醌的含量進行了測定，發(fā)現(xiàn)應用紫外分光光度法檢測保健食品具有簡易且重現(xiàn)性好的優(yōu)點。關(guān)鍵詞：紫外分光光度法 保健食品 黃酮 皂苷 蒽醌1.紫外分光光度法概述紫外分光光度法是一種用于定性、定量、結(jié)構(gòu)分析的方法，方法原理是不同物質(zhì)分子對波長在200至760納米范圍內(nèi)電磁波的吸收特性不同
現(xiàn)代營銷·理論 2019年1期2019-10-21
- 米托蒽醌的合成及質(zhì)量評價Δ
[3-5]。米托蒽醌（Mitoxantrone）又名絲裂蒽醌，是一種人工合成的蒽醌類化療藥物，具有抗腫瘤作用強、心臟毒性低的優(yōu)點，用于治療晚期乳腺癌、慢性淋巴細胞白血?。–hronic lymphocytic leukemia，CLL）和成人急性非淋巴細胞白血病等[6-7]。米托蒽醌進入人體后聚集在細胞核內(nèi)，抑制DNA拓撲異構(gòu)酶Ⅱ，通過Cheng氏N-O-O三角活性藥效團[8-10]嵌入DNA的雙鏈結(jié)構(gòu)，配對DNA堿基對，使堿基對之間的距離由0.34 nm
中國藥房 2019年13期2019-07-27
- 不同決明子炮制品蒽醌類化合物含量及抗氧化活性比較
大黃素、大黃酚等蒽醌類化合物，以結(jié)合態(tài)和游離態(tài)存在，具有降脂降壓、保肝、調(diào)節(jié)脂肪代謝的作用［2］。本文將決明子生品以不同炒制時間和火力進行炮制，比較不同炮制品游離蒽醌類和總蒽醌類化合物的含量及抗氧化活性，探討蒽醌類化合物含量與抗氧化活性之間的相關(guān)性，為進一步提高決明子炮制工藝和其飲片質(zhì)量控制提供科學依據(jù)。決明子中的主要有效成分大黃素和大黃酚結(jié)構(gòu)中均含有1，8-二羥基蒽醌結(jié)構(gòu)，因此本實驗采用1，8-二羥基蒽醌為對照品。1 儀器與試劑1.1 儀器 UV-180
福建中醫(yī)藥 2019年2期2019-04-29
- 四氫蒽醌類化合物結(jié)構(gòu)及其生物活性研究進展
圳 518004蒽醌類化合物是一類廣泛存在于自然界中的重要次生代謝產(chǎn)物，是各種天然醌類化合物中數(shù)量最多的一類化合物，主要分布在茜草科、廖科、玄參科和百合科等植物中，具有止血、抗菌、抗病毒、抗腫瘤、抗衰老、抗誘變、保肝利膽、明目、促睡眠、降血脂、增加免疫功能等多種藥理作用。蒽醌類化合物均有芳香平面大共軛結(jié)構(gòu)，具有很好的脂溶性和較差的水溶性[1]。四氫蒽醌是蒽醌類化合物的衍生物，是指蒽醌中A環(huán)上的雙鍵發(fā)生四氫加成之后形成的萘醌駢環(huán)己烯結(jié)構(gòu)(見圖1)，其結(jié)果大大
天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2019年4期2019-04-27
- 氣相色譜-質(zhì)譜法定性分析蒽醌系列工作液的組成
氧水的主要方法是蒽醌法[1-9],其基本原理為烷基蒽醌(主要是乙基蒽醌(eAQ))溶解在適當?shù)娜軇┲?配制得到蒽醌工作液(WS)，其經(jīng)過氫化、氧化、凈化、濃縮以及后處理等工藝得到雙氧水產(chǎn)品(具體流程圖見圖1)。蒽醌工作液需循環(huán)使用,每循環(huán)一次,有效成分就會產(chǎn)生少量降解物,隨著循環(huán)次數(shù)的增加,降解物的種類不斷增加,含量也不斷增加,使得蒽醌工作液中有效蒽醌的含量降低,生產(chǎn)能力下降,因此需要增加蒽醌工作液降解物的脫除工藝。蒽醌工作液組成的準確定性對后續(xù)工藝的選擇
色譜 2019年4期2019-04-02
- 新型蒽醌類銀離子熒光探針的合成、細胞成像和密度泛函理論研究
2，3-三氮唑類蒽醌衍生物K1、K2， 采用1H NMR、13C NMR和HRMS表征其結(jié)構(gòu)， 并考察了光譜性質(zhì)。利用GaussView 9.0量化程序及含時密度泛函TD-DFT方法對K1及K1-Ag+的結(jié)構(gòu)性質(zhì)及理論光譜進行了計算。結(jié)果表明， 計算與測得的紫外-可見吸收光譜一致， 在370 nm左右出現(xiàn)蒽醌的吸收峰;熒光光譜表征實驗表明，探針K1與Ag+結(jié)合后，出現(xiàn)兩個吸收峰（466和522 nm），466 nm處熒光強度與單獨K1相比增強9倍; 探針K
分析化學 2019年2期2019-03-14
- 過氧化氫生產(chǎn)中新型氧化鋁再生劑工業(yè)應用實驗*
氫的生產(chǎn)主要采用蒽醌法，在蒽醌氫化和氫蒽醌氧化的循環(huán)過程中，不可避免地會發(fā)生部分有效蒽醌深度反應轉(zhuǎn)變?yōu)椴痪哂蠬2O2生產(chǎn)能力的蒽醌降解物。蒽醌降解物的長期累積使工作液中的有效蒽醌總量降低，工作液的黏度和界面張力等物理性質(zhì)發(fā)生改變，給裝置運行帶來困難，并影響產(chǎn)品質(zhì)量［1-2］。工業(yè)上一般采用活性氧化鋁作為再生劑對蒽醌降解物進行再生［3］，可以將部分降解物再生為有效蒽醌，一般放置在后處理工序的白土床或在氫化液白土床中。再生劑可以吸附堿液及水分、分解萃余液中殘存
無機鹽工業(yè) 2018年12期2018-12-14
- 大黃提取物中5種蒽醌化合物的分離純化
明,大黃主要含有蒽醌衍生物、苷類化合物、鞣質(zhì)類、有機酸、花青素類、多糖等化學成分,其中,蒽醌衍生物(大黃酸、大黃素、蘆薈大黃素、大黃酚、大黃素甲醚等)被認為是主要的活性成分,具有抗菌抗病毒[2]、抗氧化[3]、抗炎[4]、保肝[5]、抗腫瘤[6]等藥理作用。因此,蒽醌化合物經(jīng)常作為控制中藥大黃的質(zhì)量標準之一[7]。目前,對大黃蒽醌的提取多采用傳統(tǒng)的有機溶劑萃取及堿溶液沉淀等[8-9],這種傳統(tǒng)的技術(shù)費時、費力,需要損耗大量揮發(fā)性有機溶劑。離子液體(Ioni
食品工業(yè)科技 2018年15期2018-09-13
- 大黃結(jié)合蒽醌提取條件的優(yōu)化
秘。大黃中主要含蒽醌類化合物，分為結(jié)合蒽醌和游離蒽醌，其中結(jié)合蒽醌是大黃的主要致瀉成分，由于結(jié)合蒽醌不能被上消化道的α-糖苷鍵酶水解，因糖的保護，也不易被上消化道吸收，當其進入大腸后被腸內(nèi)β-糖苷鍵酶水解，釋放出游離蒽醌，游離蒽醌刺激腸壁，進而產(chǎn)生瀉下作用。另外，一小部分結(jié)合蒽醌經(jīng)小腸吸收，經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化為游離蒽醌轉(zhuǎn)運至大腸，刺激神經(jīng)叢增加蠕動而致瀉。大黃中的游離蒽醌絕大多數(shù)在上消化道被吸收或破壞，不能到達大腸。傳統(tǒng)大黃煎劑常采用“生品后下”的方法[1，2]，
天津藥學 2018年3期2018-07-09
- 紫外分光光度法測定蘆薈軟膠囊中總蒽醌的含量
許銀葉，羅小寶總蒽醌為游離蒽醌、結(jié)合蒽醌、蒽酮、鞣質(zhì)、糖等蒽醌類化合物的總稱。常見的蒽醌類化合物母核上通常有酚羥基助色基團，絕大多數(shù)蒽醌化合物均為有色晶體，顏色深淺與取代的助色基團有關(guān)，助色基團越多，顏色越深。顏色呈現(xiàn)為黃、橙、棕紅色和紫紅色等。故以前的蒽醌類化合物絕大部分用于染料方面[1]。蒽醌類化合物是天然醌類化合物中數(shù)量最多也是最重要的一類化合物[2]，在自然界植物中分布很廣[3]，主要分布于百合科的蘆薈，豆科的決明子[4]、番瀉葉，茜草科的茜草、鼠
益壽寶典 2017年32期2018-01-04
- 大黃煎煮提取主要成分含量變化規(guī)律研究
黃水煎煮提取游離蒽醌、結(jié)合性蒽醌和鞣質(zhì)類成分含量的變化規(guī)律進行研究。方法：采用分光光度法，測定大黃不同煎煮時間游離蒽醌、結(jié)合蒽醌和鞣質(zhì)成分的含量。結(jié)果：隨著大黃煎煮時間的延長，蒽醌類和鞣質(zhì)成分含量均逐漸增加，120 min左右達峰值。結(jié)論：大黃久煎后，結(jié)合蒽醌含量較穩(wěn)定，鞣質(zhì)含量增加。大黃；蒽醌；鞣質(zhì)；含量測定大黃味苦性寒，具有瀉下導滯，清熱瀉火的功效，是臨床常用中藥。大黃中主要含有蒽醌類、鞣質(zhì)類等多種成分[1-2]。研究表明，蒽醌類是大黃瀉下作用的主要有
中醫(yī)藥學報 2017年4期2017-09-03
- 不同產(chǎn)地決明子蒽醌化合物組成及其抗氧化活性測定
*不同產(chǎn)地決明子蒽醌化合物組成及其抗氧化活性測定龍遠春1，張 欣2，萬國棟1，鄧澤元1，張 兵1,*（1.南昌大學 食品科學與技術(shù)國家重點實驗室，江西 南昌 330047；2.無限極（中國）有限公司，廣東 江門 529156）使用20%硫酸與氯仿同步水解萃取決明子總蒽醌，利用正交試驗法優(yōu)化得到提取工藝為：提取溫度60 ℃、料液比1∶30（g/mL）、20%硫酸與氯仿溶劑體積比0.6、提取時間3 h。采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼法、2,2’-聯(lián)氮-雙-
食品科學 2017年16期2017-09-03
- 四種大黃屬高山藥用植物蒽醌類成分含量的測定
種高山藥用大黃中蒽醌類成分含量的差異，采用紫外分光光度法，以大黃素為對照品，0.5%醋酸鎂-甲醇溶液為顯色劑，測定了樣品溶液在510 nm處的吸光度。結(jié)果表明，4種大黃中總蒽醌和結(jié)合蒽醌的含量為喜馬拉雅大黃>掌葉大黃>菱葉大黃>頭序大黃，游離蒽醌的含量為喜馬拉雅大黃>掌葉大黃>頭序大黃>菱葉大黃，與藏藥用大黃的等級劃分基本一致。關(guān)鍵詞：掌葉大黃；喜馬拉雅大黃；菱葉大黃；頭序大黃；蒽醌；測定中圖分類號：R914 文獻標識碼：A 文章編號：0439-8114（
湖北農(nóng)業(yè)科學 2017年10期2017-06-22
- 瓊島染木樹中蒽醌類成分及其抗菌活性研究
究瓊島染木樹莖中蒽醌類成分及其抗菌活性。綜合運用多種色譜技術(shù)對瓊島染木樹莖的乙醇提取物進行分離純化，通過核磁及質(zhì)譜對所得單體化合物進行結(jié)構(gòu)鑒定，并通過微量稀釋法對化合物進行抗菌活性測試，結(jié)果表明，從瓊島染木樹莖的乙醇提取物中分離得到12個蒽醌類化合物。經(jīng)鑒定，分別為：（1）虎刺醇；（2）3-羥基-1-甲氧基-2-甲酯基蒽醌；（3）6-羥基-1-甲氧基-2-甲基蒽醌；（4）2-羥基-3-甲基蒽醌；（5）3-羥基-1，2-二甲氧基蒽醌；（6）2-羥基-1-甲氧
熱帶農(nóng)業(yè)工程 2016年5期2017-05-17
- 加壓毛細管電色譜分離檢測虎杖根中蒽醌類成分
分離檢測虎杖根中蒽醌類成分肖曉茹1，馮 軍2,3,4，程 昊1,2,3，黃文藝1,2,3，李彥青1,2,3，趙彥勇1，李利軍1,2,3*(1.廣西科技大學 生物與化學工程學院，廣西 柳州 545006；2.廣西科技大學，廣西糖資源綠色加工重點實驗室，廣西 柳州 545006；3.廣西科技大學，廣西高校糖資源加工重點實驗室，廣西柳州 545006;4.廣西科技大學 醫(yī)學院 藥學系，廣西 柳州 545005)建立了加壓毛細管電色譜法(pCEC)檢測大黃酸、大黃
分析測試學報 2017年3期2017-04-08
- 有機堿作為蒽醌降解物再生催化劑的研究*
公司）有機堿作為蒽醌降解物再生催化劑的研究*阮恒1，王富麗1，黃世勇1，郭子添1，黃尚順1，黃媚2，黃青則1，王秋萍2（1.廣西壯族自治區(qū)化工研究院，廣西南寧530001；2.廣西新晶科技有限公司）為克服蒽醌法生產(chǎn)過氧化氫工藝中普遍使用的蒽醌降解物再生催化劑堿式氧化鋁的缺點，以苯胺、1-萘胺、吡啶、N，N′-二丁基苯胺、N，N′-二甲基苯胺、N-甲基嗎啉、乙胺、乙二胺8種有機堿作為再生催化劑，研究了這些催化劑對工作液中蒽醌降解物的再生效果。結(jié)果表明，工作液
無機鹽工業(yè) 2016年6期2016-08-11
- 蒽氧化合成蒽醌研究進展
83)蒽氧化合成蒽醌研究進展王偉建，潘智勇，鄭 博，宗保寧(中國石化石油化工科學研究院，北京 100083)對國內(nèi)外目前蒽氧化生產(chǎn)蒽醌相關(guān)研究進展進行了綜述，對蒽醌生產(chǎn)的方法及應用進行了分析，得出目前蒽氣相氧化法制備蒽醌具有原材料充足、成本相對低廉、環(huán)境友好等優(yōu)勢，是目前較為理想的蒽醌生產(chǎn)方法。并對使用過氧化叔丁醇、雙氧水和氧氣3種不同氧化劑制備蒽醌的方法進行了分類綜述，詳細介紹了這3種氧化劑制備蒽醌的研究現(xiàn)狀。蒽醌 蒽氧化 雙氧水 過氧化叔丁醇 氧氣蒽醌
石油煉制與化工 2016年10期2016-04-11
- 何首烏中蒽醌類物質(zhì)的超聲波提取工藝優(yōu)化
000)何首烏中蒽醌類物質(zhì)的超聲波提取工藝優(yōu)化黃小梅1,2*，鄧祥1,2，吳狄1,2(1.四川文理學院 化學化工學院，四川 達州 635000；2.特色植物開發(fā)研究四川省高校重點實驗室，四川 達州635000)摘要：采用超聲波輔助法提取何首烏中蒽醌類物質(zhì).討論了甲醇體積分數(shù)、提取時間、提取溫度、料液比和提取功率5個因素對提取效率的影響；通過正交試驗確定了何首烏中蒽醌類物質(zhì)的最佳提取工藝條件，甲醇體積分數(shù)為80%，提取時間為1.0 h，提取溫度為45 ℃，料
化學研究 2015年2期2016-01-06
- 蘆薈皮渣中多糖和蒽醌類物質(zhì)的聯(lián)合提取工藝研究
技術(shù)，進行多糖和蒽醌類物質(zhì)聯(lián)合提取工藝研究，確定蒽醌類物質(zhì)的最佳提取工藝為：乙醇濃度70%，液固比30∶1，超聲功率200 W，提取時間30 min，提取溫度為室溫；蘆薈多糖的最佳提取工藝為：pH值9，液固比3.5∶1，超聲功率200 W，提取溫度65 ℃，提取時間40 min。應用該工藝可對蘆薈皮渣進行再利用，提高原材料的經(jīng)濟價值。關(guān)鍵詞 蘆薈；蒽醌；多糖；提取中圖分類號 TS201.2 文獻標識碼 A 文章編號 1007-5739（2015）18-02
現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技 2015年18期2015-11-30
- 蒽醌及其衍生物的提取及應用
30030)羥基蒽醌衍生物是一類廣泛分布于生物界的色素，也是許多植物藥材中的有效成分。蒽醌多與糖結(jié)合成苷類或糖基衍生物等形式而存在，因而總稱為蒽醌或蒽醌衍生物。它們廣泛分布于許多高等植物中，如蓼科蓼屬和大黃屬。1 蒽醌提取分離方法自植物藥材中提取蒽醌衍生物類成分比較容易，雖然植物藥材各不相同，含有的雜質(zhì)可能不一樣，處理的方法也需要不同，但是一般用乙醇為溶劑，不論游離的蒽醌衍生物或蒽醌苷類都可以被浸出來。濃縮浸出液，可做如下分離操作。1.1 蒽醌苷類和游離蒽
化工管理 2015年14期2015-08-15
- 蒽醌類似物的合成及其生物活性研究進展Δ
650500）蒽醌類化合物主要有大黃素、大黃酚、大黃素甲醚等，是一類廣泛存在于自然界中的重要次生代謝產(chǎn)物，主要分布在茜草科、蓼科、玄參科和百合科等植物中，具有止血、抗菌、抗腫瘤等多種生物活性[1]。該類化合物均有芳香平面大共軛結(jié)構(gòu)，具有很好的脂溶性，但水溶性較差。受限于此結(jié)構(gòu)，僅有少量的臨床藥物上市。據(jù)研究報道，對蒽醌母核進行化學修飾，引入氨基、烴基、取代氨基或者陽離子成鹽后其水溶性大大提高，藥性增強[2-5]。這些結(jié)構(gòu)修飾均是在母核中的一個端環(huán)引入取代
中國藥房 2015年25期2015-03-09
- 塔式連續(xù)氯化合成1-氯蒽醌的方法研究
續(xù)氯化合成1-氯蒽醌的方法研究楊春燕(朔州職業(yè)技術(shù)學院，山西 朔州市036002)摘要：以1-硝基蒽醌為原料，在內(nèi)置分布器的塔式反應器中，通過氯氣直接氯化反應生成1-氯蒽醌。在原料中加入10%的助溶劑和0.2%的復合引發(fā)劑；在其作用下使自由基氯代反應在170 ℃以下穩(wěn)定地進行，所得粗品含量90%左右。經(jīng)過磺基轉(zhuǎn)化和重結(jié)晶兩步提純可得到含量≥99%的高純度1-氯蒽醌。關(guān)鍵詞：氯氣；1-硝基蒽醌；1-氯蒽醌；氯化反應；反應塔1前言染料是現(xiàn)代社會不可或缺的精細化
化工設計通訊 2015年6期2015-02-22
- 氧化鎂/γ-氧化鋁催化蒽醌法工藝降解物再生過程研究
/γ-氧化鋁催化蒽醌法工藝降解物再生過程研究趙 珒，袁恩先，王 蒞（天津大學化工學院綠色合成與轉(zhuǎn)化教育部重點實驗室，天津化學化工協(xié)同創(chuàng)新中心，天津300072）以γ-氧化鋁和六水合硝酸鎂為原料，采用等體積浸漬法制備了氧化鎂/γ-氧化鋁催化劑。X射線衍射（XRD）顯示，隨著氧化鋁含量增加，主要衍射峰位置逐漸向低角度方向偏移，表明在γ-氧化鋁載體表面形成了MgAl2O4相。在常壓、50℃下評價了氧化鎂/γ-氧化鋁催化劑對蒽醌工作液再生和 5，6，7，8-四氫-
無機鹽工業(yè) 2015年6期2015-02-07
- 從雙氧水廢氧化鋁中回收蒽醌的研究
水廢氧化鋁中回收蒽醌的研究項 翔，佘林源，徐春和(湖北三寧化工股份有限公司，湖北 枝江 443206)針對雙氧水生產(chǎn)中蒽醌消耗偏高的問題，提出了用芳烴浸泡回收廢氧化鋁中蒽醌的方法，并對此方法進行了試驗研究，驗證其工藝可行性及經(jīng)濟環(huán)保效益，有效降低了生產(chǎn)中的蒽醌消耗。雙氧水；氧化鋁 ；蒽醌；回收；浸泡蒽醌 法是目前國內(nèi)生產(chǎn)雙氧水的主流方法，該法以2-乙基蒽醌為載體，重芳烴和磷酸三辛酯組成混合溶劑，在封閉系統(tǒng)中循環(huán)進行催化加氫、空氣氧化、篩板萃取凈化、后處理等
化工技術(shù)與開發(fā) 2015年3期2015-01-12
- β-環(huán)糊精對9，10-蒽醌的熒光增敏效應研究
引言9，10 -蒽醌是一種化工原料，難溶于水，也難溶于大多數(shù)有機溶劑，主要用于染料工業(yè)，用于染料的生產(chǎn)，有一定的毒性.以蒽醌為原料，經(jīng)磺化、氯化、硝化等，可得到范圍很廣的染料中間體，用于生產(chǎn)蒽醌系分散染料、酸性染料、還原染料；反應染料等，形成性能好的染料類別.據(jù)統(tǒng)計，蒽醌染料有四百多個品種，在合成染料領(lǐng)域中占有很重要的地位.蒽醌化合物還有其他的應用領(lǐng)域，如用于高濃度過氧化氫的生產(chǎn)、在化肥工業(yè)中用以制造脫硫劑蒽醌二磺酸鈉、在印染工業(yè)中用作染助劑等.蒽醌也是中
湖北大學學報(自然科學版) 2014年1期2014-08-20
- 兩種溶劑提取大黃蒽醌類成分的變化*
兩種溶劑提取大黃蒽醌類成分的變化*王洪志，喬曉莉，劉 勇，李婉晴(天津市南開醫(yī)院，天津300100)目的:考查以熱水(100℃，即水煎煮后下)和乙醇為提取溶劑對大黃蒽醌類成分提取的影響。方法:采用高效液相色譜法，以蘆薈大黃素、大黃酸、大黃素、大黃酚、大黃素甲醚5種成分含量之和為指標，考查不同時間熱水和不同濃度乙醇煎煮大黃蒽醌類成分的變化。結(jié)果:以熱水提取時，煎煮25 min大黃游離型蒽醌和總蒽醌含量最高;乙醇提取時，50%乙醇煎煮35 min總蒽醌和結(jié)合型
天津藥學 2014年1期2014-06-05
- 四氫-2-戊基蒽醌的合成研究
）四氫-2-戊基蒽醌的合成研究姚永超, 翟濤, 邢喜紅, 羅建斌（西南民族大學化學與環(huán)境保護工程學院, 四川 成都 610041）以正戊苯和鄰苯二甲酸酐為基礎原料經(jīng)?；?、關(guān)環(huán)和鈀碳加氫還原三步反應合成了四氫-2-戊基蒽醌, 為合成雙氧水的反應液載體原料提供了一種合成方法, 產(chǎn)物經(jīng)過1H-NMR、FTIR表征.四氫-2-戊基蒽醌; 正戊苯; 鄰苯二甲酸酐前言雙氧水(H2O2) 是一種強氧化劑, 廣泛應用于造紙、印染、化工合成等領(lǐng)域, 其分解的最終產(chǎn)物為水和
西南民族大學學報（自然科學版） 2014年2期2014-03-16
- 米托蒽醌長循環(huán)脂質(zhì)體的制備及特性
63000)米托蒽醌長循環(huán)脂質(zhì)體的制備及特性王翠艷 李占山 張錦 王林(河北聯(lián)合大學附屬醫(yī)院藥劑科，063000)目的 通過對米托蒽醌長循環(huán)脂質(zhì)體的制備，達到一種高效的抗癌治療作用。方法 采用逆相蒸發(fā)法以DSPC DSPE-34HCSI膽固醇為原料，制備了米托蒽醌空間穩(wěn)定多相脂質(zhì)體。并對其粒徑、分布、載藥量、包封率及在小鼠體內(nèi)分布進行了測定。結(jié)果 米托蒽醌長循環(huán)脂質(zhì)體在體內(nèi)循環(huán)時間延長，肝、肺臟分布增高。結(jié)論 對增強其抗癌效果和降低毒副作用具有一定意義。米
中國療養(yǎng)醫(yī)學 2013年4期2013-09-10
- 洋鐵酸模中蒽醌類物質(zhì)的提取技術(shù)分析
探索高效、簡捷的蒽醌成分提取方法。方法甲醇-超聲法提取洋鐵酸模中的蒽醌類物質(zhì)，超聲加熱后再重新冷卻處理；HPLC-MS檢測提取物，并與乙醇提取法進行比較。結(jié)果甲醇-超聲抽提法更有利于提取洋鐵酸模中的蒽醌類物質(zhì)，其提取效率是乙醇抽提法的6倍。結(jié)論甲醇-超聲抽提法可以高效提取洋鐵酸模蒽醌成分。【關(guān)鍵詞】蒽醌；洋鐵酸模；提取洋鐵酸模Rumex patientia L，蓼科酸模屬植物，其主要活性成分為蒽醌類物質(zhì)，包括大黃素，大黃酚，大黃素甲醚及其苷類衍生物。洋鐵酸
科技致富向?qū)?2013年15期2013-09-09
- 不同煎煮方法對大承氣湯蒽醌含量的影響*
其藥效物質(zhì)主要為蒽醌類成分(包括蘆薈大黃素、大黃酸、大黃素、大黃酚、蘆薈大黃素)，分為結(jié)合型蒽醌和游離型蒽醌［4］，且其中結(jié)合蒽醌對大承氣湯的瀉下作用至為重要。大承氣湯常用煎煮方法為“水煎服，大黃后下，芒硝溶服”，煎煮過程一般主張大黃后下［5］，本文在此基礎上考察大黃加入時間不同的大承氣湯在40－80min時中蒽醌類成分的變化情況，為大承氣湯的臨床用藥提供參考依據(jù)。1 儀器與材料1.1 儀器Waters高效液相色譜儀(Waters2695分離單元，Wate
江西中醫(yī)藥大學學報 2012年1期2012-11-07
- 響應面法優(yōu)化大黃附子藥對中蒽醌類成分的提取工藝
黃附子藥對中游離蒽醌和結(jié)合蒽醌的提取工藝進行優(yōu)化，以便對該藥進行進一步研究。1 儀器與材料Varian-210高效液相色譜儀（瓦里安公司）；K Q5200E型超聲機 (昆山市超聲儀器有限公司)，頻率為40khz；大黃素對照品（中國藥品生物制品檢定所，批號：110756-200110）；大黃酸對照品（中國藥品生物制品檢定所，批號：110757-200206）；大黃素甲醚對照品（中國藥品生物制品檢定所，批號：110758-200912）；大黃酚對照品（中國藥品
中藥與臨床 2011年4期2011-12-19
- 比表面積對活性氧化鋁蒽醌再生能力的影響
面積對活性氧化鋁蒽醌再生能力的影響皮國民(江西理工大學南昌校區(qū),江西南昌 330013)活性氧化鋁的蒽醌再生量直接影響雙氧水的生產(chǎn)及雙氧水的價格。通過研究發(fā)現(xiàn),活性氧化鋁的比表面積對蒽醌降解物再生活性有顯著影響。比表面積小于160 m2/g,蒽醌再生量偏低,但很穩(wěn)定;比表面積大于260 m2/g,活性氧化鋁主要起吸附作用,不能用于蒽醌降解物的再生;比表面積在170～190 m2/g之間,蒽醌再生量較高且穩(wěn)定。蒽醌降解物;活性氧化鋁;比表面積;蒽醌再生量雙氧
湖南有色金屬 2011年6期2011-12-07
- 決明子潤腸通便的化學成分及臨床應用研究
要功效成分之一是蒽醌類，目前國內(nèi)外學者已從決明子中分離鑒定了20多種蒽醌類化合物，其中結(jié)合蒽醌含量為1.01%～1.29%，游離蒽醌的含量為0.01%～0.04%。決明子蒽醌苷元的主要成分是大黃酚，含量為0.27%。其中，小決明子的大黃酚含量比決明子高6倍，生品決明子比炒決明子高。此外，生、炒決明子中蒽醌類成分的含量也有差異，用比色法比較生、炒決明子中總蒽醌、結(jié)合蒽醌、游離蒽醌的含量，結(jié)果表明，生決明子中主要為結(jié)合型蒽醌，且總蒽醌、結(jié)合蒽醌含量均高于炒決明
首都食品與醫(yī)藥 2011年16期2011-04-12