鞘瘤
- 孤立性動眼神經(jīng)鞘瘤1例
30033)神經(jīng)鞘瘤是顱內(nèi)罕見的腫瘤,約占全部顱內(nèi)腫瘤的7%～8%。最常見的神經(jīng)鞘瘤是源于前庭蝸神經(jīng)的腫瘤,其余為源于三叉神經(jīng)、舌咽神經(jīng)、迷走神經(jīng)、面神經(jīng)、副神經(jīng)、舌下神經(jīng)、動眼神經(jīng)、滑車神經(jīng)和外展神經(jīng)[1]。動眼神經(jīng)鞘瘤往往是神經(jīng)纖維瘤病在顱內(nèi)的一個表現(xiàn),但孤立性動眼神經(jīng)鞘瘤(Oculomotor Nerve Schwannoma,ONS)極為罕見,術(shù)前診斷難度較大[2]?，F(xiàn)報道1例ONS如下。1 病例資料患者,女性,60歲,因頭疼、復視半個月,在外院查
中國實驗診斷學 2023年6期2023-06-26
- 食管神經(jīng)鞘瘤的CT表現(xiàn)
葉勇軍食管神經(jīng)鞘瘤是一種罕見的食管原發(fā)的黏膜下腫瘤，其特征是食管肌間Auerbach 神經(jīng)叢的神經(jīng)鞘Schwann 細胞的增殖，約占胃腸道所有間葉性腫瘤的2%～6%[1,2]。以往文獻多以個例報道及病理學為主，本次研究通過回顧性分析4 例經(jīng)手術(shù)病理確診的食管神經(jīng)鞘瘤資料，并復習相關(guān)文獻報道，總結(jié)食管神經(jīng)鞘瘤CT 影像特征，以提高對該病的認識。1 資料與方法1.1 一般資料 收集金華市中心醫(yī)院2009 年1 月至2021 年12 月經(jīng)手術(shù)病理證實的食管神經(jīng)
全科醫(yī)學臨床與教育 2023年1期2023-02-17
- 聽神經(jīng)鞘瘤血供來源及其臨床意義的研究現(xiàn)狀
焓，張巖松聽神經(jīng)鞘瘤是起源于周圍神經(jīng)鞘的良性腫瘤，腫瘤通常累及前庭神經(jīng)(前庭神經(jīng)鞘瘤)，極少情況下起源于蝸神經(jīng)，好發(fā)于內(nèi)聽道內(nèi)；其表面有血管及蛛網(wǎng)膜包裹，與周圍血管(小腦前下動脈、小腦上動脈、小腦后下動脈)的關(guān)系復雜，手術(shù)全切腫瘤可達到徹底治愈的效果。小腦前下動脈(anterior inferior cerebellar artery，AICA)是腦橋小腦角的主要血管，起源于基底動脈的尾部1/3，一直延伸到內(nèi)耳道，與面神經(jīng)及聽神經(jīng)關(guān)系十分密切。一直以來關(guān)于
臨床神經(jīng)外科雜志 2022年4期2022-11-23
- 舌尖神經(jīng)鞘瘤1例報告并文獻復習
，“舌部腫物神經(jīng)鞘瘤”，免疫組化結(jié)果支持?；颊咝g(shù)后創(chuàng)口愈合良好，舌體運動良好，舌感覺無明顯異常。術(shù)后隨訪至半年，未見復發(fā)或轉(zhuǎn)移。圖1 專科查體和輔助檢查圖2 舌尖神經(jīng)鞘瘤組織2 討 論2.1神經(jīng)鞘瘤的基本特征：神經(jīng)鞘瘤是一種界限清楚、多單發(fā)的良性腫瘤，可起源于顱神經(jīng)、周圍神經(jīng)、自主神經(jīng)各部。在十二對腦神經(jīng)中，神經(jīng)鞘瘤的發(fā)生率從高到低為前庭神經(jīng)、三叉神經(jīng)和舌下神經(jīng)。約25～45%神經(jīng)鞘瘤發(fā)生于頭頸部，僅1%發(fā)生于口腔內(nèi)，且以舌部最易受累，其次是上腭、口底、頰
河北醫(yī)學 2022年7期2022-08-03
- 神經(jīng)纖維瘤病合并多發(fā)腦膜瘤及三叉神經(jīng)鞘瘤1例
瘤，右側(cè)三叉神經(jīng)鞘瘤，多發(fā)腦膜瘤，腦積水（圖1）。此病例的特點：青年女性，有明確神經(jīng)纖維瘤病史；頭顱MR平掃+增強示雙側(cè)聽神經(jīng)瘤、右側(cè)三叉神經(jīng)鞘瘤、多發(fā)腦膜瘤、腦積水；雙側(cè)聽力下降，右面部疼痛明顯。入院診斷：神經(jīng)纖維瘤病；雙側(cè)聽神經(jīng)瘤；多發(fā)腦膜瘤；右側(cè)三叉神經(jīng)鞘瘤；右側(cè)繼發(fā)性三叉神經(jīng)痛。入院后完善術(shù)前準備，全麻下經(jīng)乙狀竇后入路行右側(cè)聽神經(jīng)瘤、右側(cè)三叉神經(jīng)鞘瘤、右側(cè)橋小腦角腦膜瘤切除術(shù)。術(shù)后復查頭顱CT示右側(cè)橋小腦角腫瘤全切除。術(shù)后病理診斷：右側(cè)聽神經(jīng)瘤，伴
臨床神經(jīng)外科雜志 2022年5期2022-07-18
- 陰莖多發(fā)性神經(jīng)鞘瘤1例并文獻復習
10000）神經(jīng)鞘瘤常見于顱神經(jīng)，其次可發(fā)生于頭面部、舌部的周圍神經(jīng)[1]。極少發(fā)生于泌尿生殖系統(tǒng)，陰莖多發(fā)性神經(jīng)鞘瘤更為少見，臨床診斷一般較困難，通常依據(jù)術(shù)后病檢及免疫組化結(jié)果明確診斷。我院近期收治1例陰莖根部多發(fā)性結(jié)節(jié)患者，通過手術(shù)及病理診斷為陰莖神經(jīng)鞘瘤?，F(xiàn)報告如下：一般資料患者，男，33歲，因發(fā)現(xiàn)陰莖根部結(jié)節(jié)5年于2020年8月28日入院，患者自訴5年前可觸及左側(cè)陰莖根部結(jié)節(jié)，5年來結(jié)節(jié)逐漸增大，約豌豆大小，3月前于陰莖根部近尿道處發(fā)現(xiàn)一新發(fā)綠豆大
中國男科學雜志 2021年3期2021-08-05
- 臂叢神經(jīng)和橈神經(jīng)叢狀神經(jīng)鞘瘤超聲表現(xiàn)1例
臂叢神經(jīng)叢狀神經(jīng)鞘瘤，右側(cè)橈神經(jīng)叢狀神經(jīng)鞘瘤。圖1 叢狀神經(jīng)鞘瘤 A.超聲聲像圖示臂叢神經(jīng)叢狀神經(jīng)鞘瘤(箭)； B.超聲聲像圖示串珠樣橈神經(jīng)叢狀神經(jīng)鞘瘤(箭)； C.病理圖(HE，×200)討論叢狀神經(jīng)鞘瘤約占神經(jīng)鞘瘤的2%～5%，多見于皮膚及皮下淺表部位，眼部、喉部咽旁間隙、舌部及外周神經(jīng)亦曾見報道，少數(shù)可伴神經(jīng)纖維瘤病、神經(jīng)鞘瘤病或腦膜瘤。外周神經(jīng)叢狀神經(jīng)鞘瘤CT表現(xiàn)為軟組織密度腫塊；MRI可見多結(jié)節(jié)、多分葉或神經(jīng)廣泛增粗等，可同時存在叢狀和典型神經(jīng)鞘
中國醫(yī)學影像技術(shù) 2021年6期2021-06-28
- 本期導讀
神經(jīng)鞘瘤病是一種以多發(fā)神經(jīng)鞘瘤為特征的罕見疾病，可呈散發(fā)性或家族性發(fā)病，發(fā)病機制極其復雜，目前尚未有統(tǒng)一定論。近20年來有關(guān)神經(jīng)鞘瘤病發(fā)病遺傳學及其分子機制的研究雖然屢有報道，但是大多數(shù)研究僅停留在DNA層面上探討致病突變基因與神經(jīng)鞘瘤病發(fā)生發(fā)展的關(guān)系。造成該局面的重要原因之一是神經(jīng)鞘瘤病為罕見病，在人群中發(fā)病率低，家族性發(fā)病更是少之又少，研究樣本的缺乏致使對該病的研究一度停滯不前。本期首篇文章《神經(jīng)鞘瘤病發(fā)病機制綜述》就近20 年來有關(guān)神經(jīng)鞘瘤病發(fā)病機制
國際醫(yī)藥衛(wèi)生導報 2021年8期2021-04-17
- 神經(jīng)鞘瘤MRI影像診斷的多因素分析
10100)神經(jīng)鞘瘤(neurilemoma)又名許旺細胞瘤，又稱神經(jīng)膜細胞瘤或施萬細胞瘤，起源于黏膜下層和肌層的神經(jīng)叢，是一種多孤立、有包膜、生長緩慢的腫瘤，多為良性。全身各部位均可發(fā)病，常位于頭頸部(44.9%) 和四肢(32.6%)[1]。所有年齡均可發(fā)病，高峰發(fā)病期為20～50歲，發(fā)病率無性別傾向。神經(jīng)鞘瘤發(fā)病隱匿，生長緩慢，臨床中多為意外發(fā)現(xiàn)[2-3],常因不能及早發(fā)現(xiàn)而錯失最佳治療時間。本研究擬通過對經(jīng)手術(shù)、病理證實的不同部位的64例神經(jīng)鞘瘤患
成都醫(yī)學院學報 2020年4期2020-08-07
- 腘窩處神經(jīng)鞘瘤超聲誤診1例
后病理結(jié)果：神經(jīng)鞘瘤。討論:神經(jīng)鞘瘤主要發(fā)病部位為頭頸和四肢，起源于周圍神經(jīng)髓鞘，極少發(fā)生惡變，多呈偏心性生長，與神經(jīng)無粘連。其超聲特征是易發(fā)生囊性變，長軸與血管走行一致，兩端呈鼠尾征與腫瘤相連，提示神經(jīng)源性，神經(jīng)干受壓，水腫增粗，呈低回聲，腫瘤多較大，邊界不清，回聲不均，血供豐富，應(yīng)考慮惡性可能；CDFI：部分腫瘤周邊及內(nèi)部血供豐富，可測及動脈型頻譜。神經(jīng)鞘瘤與神經(jīng)纖維瘤常易混淆，神經(jīng)纖維瘤較少見，內(nèi)部呈均勻低回聲，邊界清，有包膜，后方回聲增強，CDFI
臨床超聲醫(yī)學雜志 2020年7期2020-08-04
- 頜下腺神經(jīng)鞘瘤超聲誤診1例
右頜下腫塊）神經(jīng)鞘瘤（圖2）。討論：神經(jīng)鞘瘤是一種來源于周圍神經(jīng)鞘膜施旺細胞的良性腫瘤，好發(fā)于交感、迷走神經(jīng)。25%～45%發(fā)生在頭頸部，其中頸部占10%～19%，以顳骨、側(cè)頸部及副鼻竇區(qū)最為常見，舌部也較常見［1］。唾液腺神經(jīng)鞘瘤臨床罕見，大多出現(xiàn)在腮腺，發(fā)生在頜下腺的神經(jīng)鞘瘤較罕見。頜下腺神經(jīng)鞘瘤較少有癥狀，術(shù)前診斷困難。綜合文獻［1-3］報道，神經(jīng)鞘瘤超聲表現(xiàn)為腺體內(nèi)邊界清楚，形態(tài)規(guī)則的結(jié)節(jié)，其內(nèi)回聲較均勻，多為單發(fā)，CDFI于其內(nèi)可探及血流信號，部
臨床超聲醫(yī)學雜志 2020年4期2020-04-30
- 高頻超聲在淺表神經(jīng)鞘瘤診斷中的價值
000)淺表神經(jīng)鞘瘤是由周圍神經(jīng)的神經(jīng)鞘形成的腫瘤，多發(fā)生在30～40歲的中年人，常見腫瘤生長在脊神經(jīng)后根，腫瘤大小通常在3 cm左右，好發(fā)于顱神經(jīng)、頭面部和舌部周圍神經(jīng)，可以自然發(fā)生，也可由外傷或者刺激造成[1-3]。本研究搜集我院超聲科2015年1月～2017年12月診斷的50例淺表神經(jīng)鞘瘤患者，觀察并對比分析超聲檢查結(jié)果與病理檢查結(jié)果，探究超聲檢查的診斷準確率以及不同部位的診斷情況。1 資料與方法1.1一般資料 ：搜集我院超聲科2015年1月～201
吉林醫(yī)學 2018年12期2018-12-21
- 胃神經(jīng)鞘瘤的CT及18F-FDG PET/CT表現(xiàn)
0029；胃神經(jīng)鞘瘤是一種起源于胃壁肌間神經(jīng)叢神經(jīng)鞘施萬細胞的良性腫瘤，臨床罕見，約占胃腸道間葉源性腫瘤的2.9%，占胃部腫瘤的0.2%[1-3]。既往對胃神經(jīng)鞘瘤影像學表現(xiàn)的研究多集中于 CT檢查，PET/CT顯像的影像學表現(xiàn)研究較少[4-7]。本研究回顧性分析25例胃神經(jīng)鞘瘤的臨床資料，總結(jié)其CT及18氟-氟代脫氧葡萄糖（18F-FDG）PET/CT顯像的影像學特征。1 資料與方法1.1 研究對象 回顧性分析2009年8月－2017年8月南京醫(yī)科大學第
中國醫(yī)學影像學雜志 2018年11期2018-12-03
- 腹膜后神經(jīng)鞘瘤超聲表現(xiàn)1例
瘤符合陳舊性神經(jīng)鞘瘤。圖①超聲顯示左腎旁見大小約10.9x6.7cm囊實性包塊，邊界清，有包膜 圖②超聲彩色多普勒示其周邊見血流信號。討論神經(jīng)鞘瘤（neurilermmoma）屬于神經(jīng)源性腫瘤，起源于雪旺氏細胞，也稱其為schwannoma，多見于成年人，無明顯性別差異。神經(jīng)鞘瘤通常單發(fā)、有蒂，發(fā)生部位主要位于顱內(nèi)神經(jīng)根（多數(shù)為聽神經(jīng)瘤）、脊神經(jīng)根，亦可見于頭、頸、面、胃、縱隔、顱內(nèi)、椎骨等。發(fā)生于周圍神經(jīng)的神經(jīng)鞘瘤相對較少，其中較為多見的來源為四肢軟組織
健康大視野 2018年13期2018-10-31
- 胃雙重造影診斷胃神經(jīng)鞘瘤1例
位（可能是胃神經(jīng)鞘瘤或胃間質(zhì)瘤）。術(shù)后病理學檢查結(jié)果：（胃體）結(jié)合組織學形態(tài)和免疫組織化學結(jié)果符合神經(jīng)鞘瘤（圖2），腫塊大小60 mm×35 mm×32mm。免疫組織化學檢測結(jié)果：Dog-1（-）、CD117（-）、CD34部分（+）、Vimentin（+）、SMA部分（+）、S-100（+）、NSE（-）、GFAP（+）、Ki-67＜5%（+）（圖3）。圖 1 患者超聲診斷圖像圖 2 神經(jīng)鞘瘤的病理診斷（H-E染色，×400）圖 3 免疫組織化學結(jié)果顯示
腫瘤影像學 2018年4期2018-09-13
- 消化系統(tǒng)神經(jīng)鞘瘤的影像學表現(xiàn)與病理對照
震， 商功群神經(jīng)鞘瘤(neurilemoma)又稱施萬細胞瘤(schwannoma)，是起源于胚胎期神經(jīng)嵴來源的神經(jīng)膜細胞或施萬細胞的良性腫瘤，惡性者罕見[1]。神經(jīng)鞘瘤多發(fā)生于頭頸部、四肢及軀干，腹腔及后腹膜偶可受累，且多發(fā)生于腹膜后，發(fā)生于消化系統(tǒng)的神經(jīng)鞘瘤則更為少見[2-3]。目前，國內(nèi)外對于這類疾病的文獻報道較少，且多以個案分析為主。本文對消化系統(tǒng)神經(jīng)鞘瘤的臨床、病理與影像學特征進行對照研究，旨在提高對這類疾病的術(shù)前診斷水平，為臨床治療方案的選擇提
放射學實踐 2018年7期2018-07-25
- Intraventricular neurilemmoma of choroid plexus: Case report
側(cè)腦室脈絡(luò)叢神經(jīng)鞘瘤 A.頭顱MRI平掃T2WI； B.MR增強掃描； C.3D-ASL序列圖像； D.病理圖(HE,×200)患者男，43歲，因“頭暈7天”就診，?？茩z查及實驗室檢查無特殊。MRI：右側(cè)腦室三角區(qū)見類圓形等T1等T2信號為主占位性病變(圖1A)，約26 mm×25 mm×24 mm，邊界清楚，信號不均勻，其內(nèi)見片狀長T1短T2信號(鈣化灶)，鄰近腦實質(zhì)無水腫；增強掃描病變實性部分明顯強化，并見脈絡(luò)叢分支動脈供血(圖1B)；三維動脈自旋標記
中國醫(yī)學影像技術(shù) 2018年6期2018-06-25
- 腎上腺神經(jīng)鞘瘤25例報告并文獻復習
50052)神經(jīng)鞘瘤起源于神經(jīng)鞘膜施旺細胞，可發(fā)生于任何包含施旺細胞的神經(jīng)組織。腎上腺并不是神經(jīng)鞘瘤的好發(fā)部位，好發(fā)于顱神經(jīng)及外周神經(jīng)的神經(jīng)干，以四肢屈側(cè)多見[1]，發(fā)生于腹膜后的神經(jīng)鞘瘤約占0.5%～5%[2]，發(fā)生于腎上腺區(qū)的神經(jīng)鞘瘤約占0.7%～2.7%[3]。1908年VEROCAY首次報道了神經(jīng)鞘瘤，1920年ANTONI將神經(jīng)鞘瘤分為兩種不同的亞型，即Antoni A型和Antoni B型。目前，大多數(shù)學者認為腎上腺神經(jīng)鞘瘤起源于支配腎上腺髓質(zhì)
現(xiàn)代泌尿外科雜志 2018年5期2018-06-07
- 肺內(nèi)惡性神經(jīng)鞘瘤一例報告并文獻復習
原發(fā)肺內(nèi)惡性神經(jīng)鞘瘤是罕見的軟組織腫瘤，因其缺乏特征性的臨床表現(xiàn)和影像學資料，易被誤診為肺癌等肺內(nèi)其他類型軟組織腫瘤，本文報道了1例在臺州恩澤醫(yī)療中心（集團）恩澤醫(yī)院經(jīng)病理檢查證實為肺內(nèi)惡性神經(jīng)鞘瘤患者，并檢索肺內(nèi)神經(jīng)鞘瘤的相關(guān)文獻進行復習，旨在為臨床鑒別診斷肺內(nèi)惡性神經(jīng)鞘瘤提供幫助。1 病例簡介患者，女，47歲，外院體檢時查胸部CT示“右下肺腫物”，無咳嗽、咳痰、咯血、胸悶、胸痛、發(fā)熱等臨床癥狀，2016-12-20于臺州恩澤醫(yī)療中心（集團）恩澤醫(yī)院行C
中國全科醫(yī)學 2018年15期2018-06-04
- 叢狀神經(jīng)鞘瘤
×400叢狀神經(jīng)鞘瘤定義為叢狀或多結(jié)節(jié)性生長的神經(jīng)鞘瘤變異型，可以呈現(xiàn)普通型神經(jīng)鞘瘤或細胞性神經(jīng)鞘瘤形態(tài)。組織學形態(tài)觀察，腫瘤組織由緊密、拉長的腫瘤性施萬細胞組成，排列方式上致密的Antoni A型多于疏松的Antoni B型（圖1），上皮樣細胞形態(tài)罕見，偶見核分裂象，可見血管透明變性。免疫組織化學染色，腫瘤細胞胞質(zhì)和胞核一致性表達S?100蛋白（S?100），胞核表達SOX10；“馬賽克”樣細胞胞核SMARCB1（INI1）陽性（圖2）可見于93%的家族
中國現(xiàn)代神經(jīng)疾病雜志 2018年2期2018-05-09
- 陰囊神經(jīng)鞘瘤1例報告并文獻復習
錐鋒 巫嘉文神經(jīng)鞘瘤是由周圍神經(jīng)的Schwann鞘(即神經(jīng)鞘)所形成的腫瘤，亦稱為神經(jīng)瘤，可發(fā)生于全身各處的神經(jīng)組織，好發(fā)于頸神經(jīng)或外周神經(jīng)的神經(jīng)干，以四肢屈側(cè)多見，發(fā)生于泌尿生殖系統(tǒng)的比率很低，其中發(fā)生于陰囊內(nèi)的報道更少[1]。神經(jīng)瘤多無明顯臨床癥狀，直至腫瘤體積逐漸增大壓迫周圍組織而產(chǎn)生局部癥狀[2]。目前國內(nèi)外文獻報道中有完整病例資料者約為20余例。本文對1例陰囊神經(jīng)鞘瘤患者的臨床資料進行了分析，結(jié)合文獻復習探討了該病的臨床特點、治療及預后情況?；颊?/div>
現(xiàn)代泌尿生殖腫瘤雜志 2018年2期2018-02-10
- 聽神經(jīng)鞘瘤需要手術(shù)切除嗎？
查被診斷為聽神經(jīng)鞘瘤，屬于良性病變。請問，聽神經(jīng)鞘瘤需要手術(shù)切除嗎？答：聽神經(jīng)鞘瘤起源于聽神經(jīng)鞘，是常見的顱內(nèi)腫瘤之一，發(fā)于中年人當中。本瘤屬良性病變，即使多次復發(fā)亦不發(fā)生惡變和轉(zhuǎn)移，如能切除，常能獲得永久治愈。其臨床癥狀各不相同，癥狀可輕可重，這主要與腫瘤起始部位、生長速度、發(fā)展方向、腫瘤大小、血供情況以及是否囊變等諸多因素有關(guān)。對于聽神經(jīng)鞘瘤病人的治療主要有3種方案：顯微手術(shù)全切術(shù)、立體定向放射治療和隨訪觀察，年輕患者且證實腫瘤正在不斷增長者首選手術(shù)或益壽寶典 2018年13期2018-01-26
- 軟組織神經(jīng)鞘瘤和神經(jīng)纖維瘤超聲診斷與鑒別診斷及價值分析
000）對于神經(jīng)鞘瘤和神經(jīng)纖維瘤，目前臨床運用比較廣泛的診斷方法主要有CT、MRI、超聲診斷等幾種臨床診斷方法，其中超聲診斷在神經(jīng)鞘瘤和神經(jīng)纖維瘤的臨床診斷中比較常見[1]。本文為了觀察研究軟組織神經(jīng)鞘瘤和神經(jīng)纖維瘤超聲診斷與鑒別診斷的臨床應(yīng)用價值，特此選擇選擇2016年6月～2017年6月于我就診的58例軟組織神經(jīng)鞘瘤患者與46例軟組織經(jīng)纖維瘤患者進行研究與探討，具體資料如下所示。1 資料和方法1.1 臨床資料選擇2016年6月～2017年6月于我就診的臨床醫(yī)藥文獻雜志(電子版) 2017年73期2018-01-18
- 腰椎管內(nèi)啞鈴型巨大神經(jīng)鞘瘤1例及文獻復習
30033)神經(jīng)鞘瘤又稱施旺細胞瘤，是椎管內(nèi)常見的良性腫瘤之一，好發(fā)于硬膜內(nèi)髓外和硬膜外。髓內(nèi)神經(jīng)鞘瘤十分少見，占椎管內(nèi)神經(jīng)鞘瘤的百分之一[1]。椎管內(nèi)神經(jīng)鞘瘤主要發(fā)生在腰骶段，其次胸段，最后頸段，若腫瘤體積大可累及椎間孔而成為啞鈴狀。本例腰椎管內(nèi)神經(jīng)鞘瘤瘤體巨大，現(xiàn)報道如下。1 臨床資料患者男性，26歲，因3個月前出現(xiàn)間歇性腰疼及左下肢麻痛，3天前左下肢麻痛進行性加重入院。入院時患者既往無基礎(chǔ)疾病和遺傳病史。?？茩z查：患者雙下肢肌肉肌力正常。腰骶部壓痛、中國實驗診斷學 2018年4期2018-01-17
- 周圍神經(jīng)鞘瘤超聲表現(xiàn)與病理特征的對照研究
000）周圍神經(jīng)鞘瘤超聲表現(xiàn)與病理特征的對照研究楊帆1，陳賢翔2，朱吉發(fā)1，吳火林1，俞玲芳1（中國人民解放軍第九二醫(yī)院 1.超聲科，2.病理科，福建 南平 353000）目的探討周圍神經(jīng)鞘瘤的超聲表現(xiàn)及其與病理改變之間的關(guān)系。方法回顧性分析經(jīng)手術(shù)和病理證實的46例共49個神經(jīng)鞘瘤的超聲表現(xiàn)，并結(jié)合病理進行對照研究。結(jié)果48個神經(jīng)鞘瘤均表現(xiàn)為形態(tài)規(guī)則，邊界清晰，僅1例位于C4神經(jīng)根處的神經(jīng)鞘瘤表現(xiàn)為形態(tài)不規(guī)則，邊界不清，腫瘤向神經(jīng)孔內(nèi)延伸，形成椎管內(nèi)外兩部中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志 2018年2期2018-01-10
- 細胞性神經(jīng)鞘瘤
圖像.細胞性神經(jīng)鞘瘤圖1 光學顯微鏡觀察所見 HE染色 1a 細胞性神經(jīng)鞘瘤有包膜,Antoni A區(qū)明顯增多,腫瘤細胞密度較高 X100 1b 核分裂象易見 X200Figure 1 Optical microscopy findings HE staining Cellular schwannoma is encapsulated and comsists mostly of Antoni A tissue,with increased cellula中國現(xiàn)代神經(jīng)疾病雜志 2017年7期2017-11-21
- 頸部迷走神經(jīng)鞘瘤超聲檢查誤診為結(jié)節(jié)性甲狀腺腫
云茜頸部迷走神經(jīng)鞘瘤超聲檢查誤診為結(jié)節(jié)性甲狀腺腫田慶波，田云茜目的 探討頸部迷走神經(jīng)鞘瘤診治方法及誤診原因、防范措施。方法 對超聲檢查誤診為結(jié)節(jié)性甲狀腺腫的頸部迷走神經(jīng)鞘瘤1例的臨床資料進行回顧性分析。結(jié)果 本例因發(fā)現(xiàn)頸部腫物2年余，聲音嘶啞2個月入院。入院后查體左側(cè)頸部可觸及大小5 cm×4 cm腫塊，質(zhì)地中等，邊界清楚，可隨吞咽動作上下移動；電子喉鏡檢查示左側(cè)聲帶麻痹；超聲檢查示甲狀腺多發(fā)囊實性占位，考慮結(jié)節(jié)性甲狀腺腫。后行超聲引導下甲狀腺結(jié)節(jié)穿刺活組臨床誤診誤治 2017年8期2017-09-11
- 腸系膜神經(jīng)鞘瘤1例
報告?腸系膜神經(jīng)鞘瘤1例杜恒鑫，侯 陽（中國醫(yī)科大學附屬盛京醫(yī)院放射科，遼寧 沈陽 110004）神經(jīng)鞘瘤；腸系膜；超聲檢查；體層攝影術(shù)，X線計算機病例 男，36歲，以“體檢彩超發(fā)現(xiàn)腹部包塊3周”為主訴入院。患者飲食睡眠尚可，無發(fā)熱乏力，無腹痛腹瀉，無惡心嘔吐，無排便習慣改變。查體：全腹軟，無壓痛反跳痛，未觸及包塊，肝脾肋下未觸及，腸鳴音正常。彩超：腹部臍旁右側(cè)低回聲包塊，直徑約4.0 cm，周圍腸壁增厚，提示惡性不除外。3周后復查超聲臍旁右側(cè)低回聲包塊較中國臨床醫(yī)學影像雜志 2017年3期2017-09-07
- MSCT平掃、增強掃描在診斷胃神經(jīng)鞘瘤中臨床價值＊
掃描在診斷胃神經(jīng)鞘瘤中臨床價值＊1.湖北省黃岡市中心醫(yī)院影像科(湖北 黃岡 438000)2.湖北省黃岡市中心醫(yī)院質(zhì)控辦(湖北 黃岡 438000)周 剛1樊 斌1熊永發(fā)1江 鵬1肖金燕2目的 探討多層螺旋CT(MSCT)平掃、增強掃描在診斷胃神經(jīng)鞘瘤中的臨床價值。方法 選取2013年1月至2016年10月我院收治的胃神經(jīng)鞘瘤患者20例為研究對象，回顧性分析胃神經(jīng)鞘瘤的MSCT平掃、增強掃描表現(xiàn)，包括病變部位、腫瘤大小、強化特點及與黏膜接觸面潰瘍等情況，比中國CT和MRI雜志 2017年6期2017-06-15
- 小腦神經(jīng)鞘瘤1例
040）小腦神經(jīng)鞘瘤1例彭秀華，李 勁，宋慧曄，梁宗輝（復旦大學附屬華山醫(yī)院靜安分院 上海市靜安區(qū)中心醫(yī)院放射科，上海 200040）小腦腫瘤；神經(jīng)鞘瘤；磁共振成像男，53歲。于1個月前無明顯誘因出現(xiàn)頭暈、行走不穩(wěn)，易向右傾倒，無惡心嘔吐，之后頭暈加重，行走緩慢，步幅蹣跚，偶有右耳耳鳴，來院就診。查體雙側(cè)咽反射減退，伸舌向右偏，右側(cè)肢體共濟運動不穩(wěn)準，閉目直立征陽性。頭顱MRI示：右側(cè)小腦半球占位性病變，伴大小不等囊性變，大囊位于腫瘤邊緣，微囊到中囊變位于中國中西醫(yī)結(jié)合影像學雜志 2017年3期2017-06-12
- 骶骨富于細胞神經(jīng)鞘瘤8例臨床病理分析
骶骨富于細胞神經(jīng)鞘瘤8例臨床病理分析林 軍1，楊道華1，華瑩奇2，陳 安3目的 探討骶骨富于細胞神經(jīng)鞘瘤的臨床病理特點及與骶骨經(jīng)典型神經(jīng)鞘瘤的異同。方法 回顧性分析8例發(fā)生于骶骨的富于細胞神經(jīng)鞘瘤的臨床資料、影像學、病理學特征、免疫表型、鑒別診斷及預后。結(jié)果 8例中女性5例，男性3例，平均年齡46.4歲。臨床上以骶尾部疼痛為主，影像學上表現(xiàn)為骶骨或骶骨及骶前腫塊。鏡下見富于細胞神經(jīng)鞘瘤由梭形細胞組成，呈條束狀、交織狀排列，無明顯柵欄狀排列和“verocay臨床與實驗病理學雜志 2017年4期2017-06-05
- 腎上腺神經(jīng)鞘瘤的CT應(yīng)用探討
00）腎上腺神經(jīng)鞘瘤的CT應(yīng)用探討馮 凱 陳 晨（湖北省老河口市第一醫(yī)院放射科，湖北 老河口 441800）目的探討腎上腺神經(jīng)鞘瘤的CT影像表現(xiàn)。方法復習近年來收集的3例腎上腺神經(jīng)鞘瘤患者的臨床及CT資料，均手術(shù)及病理證實。結(jié)果3例腎上腺神經(jīng)鞘瘤均單發(fā)，其中左側(cè)2例，右側(cè)1例，腫瘤體積2.1 cm×2.4 cm×2.8 cm～11.5 cm×13.6 cm×15.1 cm，CT平掃1例表現(xiàn)為均勻等密度，2例表現(xiàn)為密度不均勻，內(nèi)有壞死、囊性變，平均CT值20中國醫(yī)藥指南 2017年16期2017-01-15
- 頸動脈間隙神經(jīng)鞘瘤的診治進展
2頸動脈間隙神經(jīng)鞘瘤的診治進展鄭曉珂，王卓穎復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院頭頸外科，復旦大學上海醫(yī)學院腫瘤學系，上海200032頸動脈間隙中迷走神經(jīng)鞘瘤(schwannomas of vagus nerve，SVN)和交感神經(jīng)鞘瘤(schwannomas of the cervical sympathetic nerve，SSN)最為常見。由于神經(jīng)鞘瘤無特征性癥狀和體征，且迷走神經(jīng)和交感神經(jīng)解剖位置臨近，故術(shù)前診斷較為困難。除此之外，目前神經(jīng)鞘瘤的手術(shù)方式尚未達成統(tǒng)中國癌癥雜志 2016年11期2016-12-15
- 胃神經(jīng)鞘瘤超聲內(nèi)鏡下被誤診為胃間質(zhì)瘤4例并文獻復習*
5000）胃神經(jīng)鞘瘤超聲內(nèi)鏡下被誤診為胃間質(zhì)瘤4例并文獻復習*盧光榮1，符竣惠2，鐘金偉1，蔡振寨1，吳昊1，申蘇建1，薛戰(zhàn)雄1，黃智銘3（1.溫州醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院消化內(nèi)科，浙江溫州325000；2.臺州市第一人民醫(yī)院普外科，浙江臺州318020；3.溫州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院消化內(nèi)科，浙江溫州325000）目的為了提高超聲內(nèi)鏡（EUS）對胃神經(jīng)鞘瘤的檢出率。方法回顧分析2008年5月-2015年6月溫州醫(yī)科大學附屬第一、第二醫(yī)院和臺州市第一人民醫(yī)院4例中國內(nèi)鏡雜志 2016年2期2016-11-29
- 高頻彩超鑒別診斷神經(jīng)鞘瘤的意義與價值
彩超鑒別診斷神經(jīng)鞘瘤的意義與價值孟建欽1)楊利霞2)1)河南南樂縣人民醫(yī)院超聲科 南樂 457400 2)鄭州大學第二附屬醫(yī)院超聲科 鄭州 450014目的 評估高頻彩超聲圖像特征對神經(jīng)鞘瘤的鑒別診斷意義與價值。方法 選取2010-07—2015-07我院外科手術(shù)切除的四肢或頸部腫瘤病灶患者157例，所有腫瘤病灶術(shù)前均行高頻彩超檢查。現(xiàn)對這些腫塊的彩超圖像進行整理，分析腫塊的包膜、形態(tài)、血流、鈣化及與神經(jīng)的關(guān)系對鑒別診斷的價值。并計算高頻彩超診斷神經(jīng)鞘瘤的中國實用神經(jīng)疾病雜志 2016年20期2016-11-28
- 骨內(nèi)神經(jīng)鞘瘤的影像學表現(xiàn)特點及病理分析
om)?骨內(nèi)神經(jīng)鞘瘤的影像學表現(xiàn)特點及病理分析吳朋1， 王振忠1*， 李勇1， 郭宏斌1， 許克寧2(1河北北方學院附屬第一醫(yī)院影像科，張家口075000；2解放軍251醫(yī)院影像科；*通訊作者，E-mail：1058717863@qq.com)目的總結(jié)骨內(nèi)神經(jīng)鞘瘤的影像學和病理學特點。方法回顧分析8例骨內(nèi)神經(jīng)鞘瘤的影像特點。采用X線和CT檢查評估骨內(nèi)神經(jīng)鞘瘤部位、形態(tài)結(jié)構(gòu)、大小、骨質(zhì)密度，骨膜反應(yīng)，骨質(zhì)破壞及周圍累積情況等，應(yīng)用MR檢查顯示腫瘤部位、大小、山西醫(yī)科大學學報 2016年3期2016-09-14
- 胰腺神經(jīng)鞘瘤1例報告并文獻復習
002）胰腺神經(jīng)鞘瘤1例報告并文獻復習張娟1，李培嶺2，翟昭華1（1.川北醫(yī)學院附屬醫(yī)院放射科，四川 南充637000；2.河南省洛陽正骨醫(yī)院影像中心，河南 洛陽471002）胰腺腫瘤；神經(jīng)鞘瘤；磁共振成像神經(jīng)鞘瘤是由雪旺細胞神經(jīng)鞘膜良性增生形成，可發(fā)生于任何有Schwann細胞膜的神經(jīng)，好發(fā)于頭頸部及椎管內(nèi)，而發(fā)生在胰腺的神經(jīng)鞘瘤臨床上極為罕見［1-4］，其影像學表現(xiàn)與胰腺假性囊腫、胰腺囊腺瘤相似，極易誤診。為了加深對本病的認識，提高術(shù)前診斷的正確性，現(xiàn)中國臨床醫(yī)學影像雜志 2015年1期2015-10-17
- 2015年讀片窗(7)
7)王龍勝胃神經(jīng)鞘瘤；影像表現(xiàn)；鑒別診斷1 病史摘要患者，女，54歲，柏油樣便2天，伴嘔血1天。病程中有反酸，胃部燒灼感，無發(fā)熱，飲食一般，睡眠可，小便正常，體質(zhì)量無明顯減輕。體檢：體溫36.7 ℃，脈搏70次/min，呼吸:19次/min，血壓110/76 mmHg。神志清楚，貧血貌，全身皮膚黏膜無黃染，未見肝掌和蜘蛛痣，淺表淋巴結(jié)未及腫大，雙肺呼吸音清，未聞及干濕啰音，心界不大，心率84次/min，律齊，未聞及雜音，腹軟，劍突下壓痛(+)，無反跳痛，肝安徽醫(yī)學 2015年7期2015-06-01
- 右側(cè)后縱隔巨大神經(jīng)鞘瘤1例
側(cè)后縱隔巨大神經(jīng)鞘瘤1例程坤鵬1，張強2，于海翔1，韓振國1,林鳳武1*(1.吉林大學中日聯(lián)誼醫(yī)院，吉林 長春130033;2.吉林大學第四醫(yī)院)1臨床資料患者謝某，男，66歲。因“胸悶、氣短1年余”于2013年5月9日就診于我院。患者無發(fā)熱、盜汗，無咳嗽咳痰。查體：氣管偏向左側(cè)，右肺呼吸音減弱，左肺呼吸音增強。進一步行胸部CT檢查提示：雙側(cè)胸廓對稱，縱隔及氣管向左側(cè)移位，右肺體積變小，右側(cè)縱隔內(nèi)見巨大類橢圓形軟組織密度影，邊緣光滑，其內(nèi)密度不均勻，可見片中國實驗診斷學 2015年4期2015-02-24
- 胃神經(jīng)鞘瘤的多層螺旋CT診斷分析
450000神經(jīng)鞘瘤源自神經(jīng)鞘，生長較為緩慢，呈現(xiàn)卵圓形，無痛感，腫物的一種，腫物沿神經(jīng)軸往其兩側(cè)發(fā)生搖擺，胃神經(jīng)鞘瘤比較少見，在臨床中是一種神經(jīng)鞘瘤，處在胃腸道間，是一種葉源性腫瘤，由于自身生長過慢，并無較為特殊性臨床癥狀，所以不會被人們所重視，容易發(fā)生延誤治療的情況[1]，常規(guī)檢查中難以確診，在術(shù)前難以確診，隨著高密度、大范圍掃描的多層螺旋CT 的應(yīng)用，胃神經(jīng)鞘瘤的檢出率有了明顯提高，現(xiàn)回顧性分析該院2010年12月—2013年2月收治的10例進行多層中外醫(yī)療 2014年5期2014-11-17
- 惡性神經(jīng)鞘瘤全身多發(fā)轉(zhuǎn)移1例
2)惡性外周神經(jīng)鞘瘤，(3)單項型滑膜肉瘤。免疫組化結(jié)果顯示：Ki-67(+25%),Bcl-2(+),CD99(+),Vimentin(+),S-100(+),caldesmon(+),Syn(部分+)，CD138(部分+)，CD56(-),CK(-),CK20(-),CK5/6(-),CK7(-),TTF-1(-),P63(-),CD38(-),Desmin(-),MyoD1(-),myogenin(-),LCA(-),CD34(-),CK5(-),W中國老年學雜志 2014年6期2014-09-12
- 胃神經(jīng)鞘瘤的MSCT影像學表現(xiàn)分析
50025胃神經(jīng)鞘瘤的MSCT影像學表現(xiàn)分析吳玉珍a，倪萍b，林燕a，許麗鳳a，林朝上a南京軍區(qū)福州總醫(yī)院 a.醫(yī)學影像科，b.醫(yī)學工程科，福建 福州 350025目的 探討胃神經(jīng)鞘瘤的MSCT表現(xiàn)，以提高對本病的認識及診斷水平。方法 選取經(jīng)手術(shù)病理證實的胃神經(jīng)鞘瘤6例，回顧性分析其臨床特征及MSCT表現(xiàn)。評估內(nèi)容包括腫瘤大小、形態(tài)、生長方式、增強模式、強化程度、腫瘤與黏膜接觸面潰瘍等情況。結(jié)果 臨床表現(xiàn)為胃壁起源的圓形或橢圓形腫塊，邊界清晰，6例病灶可見中國醫(yī)療設(shè)備 2014年10期2014-06-24
- 胃神經(jīng)鞘瘤的多層螺旋CT診斷與臨床治療
韓超胃神經(jīng)鞘瘤的多層螺旋CT診斷與臨床治療韓超目的 探討胃神經(jīng)鞘瘤的多層螺旋CT的診斷和臨床治療。方法 回顧性分析本院收治的經(jīng)多層螺旋CT檢查確診的胃神經(jīng)鞘瘤患者6例, 分析其臨床診斷和治療的相關(guān)資料。結(jié)果 經(jīng)多層螺旋CT掃描檢查結(jié)果顯示, 腫瘤位于胃體小彎3例, 胃體大彎1例, 胃底2例；腫瘤大小, 最小的為2 cm, 最大為9 cm, 經(jīng)過手術(shù)治療, 所有患者均成功切除腫瘤；經(jīng)持續(xù)3～5年的隨訪, 因其他病因死亡1例,其他患者均恢復良好。結(jié)論 多層螺旋中國實用醫(yī)藥 2014年4期2014-04-04
- 周圍神經(jīng)鞘瘤的MRI表現(xiàn)
000）周圍神經(jīng)鞘瘤的MRI表現(xiàn)楊 磊（河南省南陽市中心醫(yī)院影像科，河南 南陽 473000）目的分析周圍神經(jīng)鞘瘤的MRI表現(xiàn)。方法回顧性分析15例周圍神經(jīng)鞘瘤的影像學資料。結(jié)果均呈現(xiàn)為橢圓形，與局部神經(jīng)走行一致。14例良性瘤均邊界光滑清晰，1例惡性神經(jīng)鞘瘤周圍浸潤明顯，呈多中心壞死。MRI顯示邊界均清晰，T2WI均表現(xiàn)為不均質(zhì)高信號，惡性神經(jīng)鞘瘤1例T1WI呈現(xiàn)明顯高信號。包膜均呈現(xiàn)低信號。其中脂肪包繞征9例，脂肪尾征8例，靶征5例，神經(jīng)出入征4例。結(jié)論中國醫(yī)藥指南 2014年36期2014-01-26
- 高頻超聲診斷淺表神經(jīng)鞘瘤19例臨床分析
超聲診斷淺表神經(jīng)鞘瘤19例臨床分析黃水明 劉小娟 李宏吉浙江省平湖市第一人民醫(yī)院超聲科 平湖 314200淺表神經(jīng)鞘瘤；高頻超聲；聲像圖；診斷淺表神經(jīng)鞘瘤是周圍神經(jīng)性腫瘤中比較常見的一種，可見于淺表諸神經(jīng)干的分布部位，易誤診，筆者對本院2008年6月—2013年12月臨床手術(shù)及病理證實的19例淺表神經(jīng)鞘瘤患者的術(shù)前高頻超聲檢查結(jié)果進行回顧性分析，旨在探討淺表神經(jīng)鞘瘤的高頻超聲聲像圖表現(xiàn)特點，評價高頻超聲對淺表神經(jīng)鞘瘤的診斷價值。1 資料與方法1.1臨床資料浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志 2014年9期2014-01-22
- 原發(fā)于腮腺內(nèi)的面神經(jīng)鞘瘤臨床特點及診治分析
發(fā)性腮腺內(nèi)面神經(jīng)鞘瘤患者6例，男2例，女4例，平均年齡（46．7±8．6）歲。均為單側(cè)腮腺內(nèi)的面神經(jīng)鞘瘤，右側(cè)2例，左側(cè)4例。5例腮腺區(qū)出現(xiàn)局部壓痛，1例伴輕度面癱。1．2 方法 6例患者均擬行腮腺淺葉及腫瘤切除術(shù)，術(shù)前行常規(guī)檢查、腮腺造影及穿刺、CT和MRI影像學檢查等。術(shù)中取腫瘤標本進行冰凍活檢檢查，以清楚確定腫瘤性質(zhì)。確診為面神經(jīng)鞘瘤后手術(shù)沿神經(jīng)走行縱向剝離包膜，切除腫瘤，切勿損傷神經(jīng)，術(shù)中盡量輕柔操作，避免組織過度牽拉或擠壓。2 結(jié)果2．1 臨床檢中國實用神經(jīng)疾病雜志 2013年15期2013-08-20
- 胃神經(jīng)鞘瘤臨床診治12例
12月收治胃神經(jīng)鞘瘤12例，術(shù)前均診斷為胃間質(zhì)瘤，術(shù)后經(jīng)病理及免疫組化證實為胃神經(jīng)鞘瘤，現(xiàn)報告如下。臨床資料1 一般資料 本組12例中，男8例，女4例，年齡38～74歲，平均（54．6歲）。主要臨床表現(xiàn)：上腹部飽脹不適9例，上消化道梗阻2例，上消化道出血1例；病程1周至22年；術(shù)前行胃鏡檢查12例，7例為內(nèi)生性生長，5例為糜爛性胃炎，經(jīng)超聲內(nèi)鏡檢查10例，超聲內(nèi)鏡提示：8例位于粘膜肌層，2例位于粘膜下層；12例均行增強CT檢查：4例表現(xiàn)為中度強化，8例表現(xiàn)陜西醫(yī)學雜志 2013年7期2013-04-07
- 高頻超聲診斷外周神經(jīng)鞘瘤
超聲診斷外周神經(jīng)鞘瘤魏智?。ㄟ|寧省錦州市中心醫(yī)院超聲科，遼寧 錦州 121001）目的 探討高頻多普勒超聲在外周神經(jīng)鞘瘤診斷中的臨床價值。方法 回顧分析15例經(jīng)手術(shù)及病理證實的淺表神經(jīng)鞘瘤患者超聲診斷資料。結(jié)果 神經(jīng)鞘瘤的典型聲像圖特點為圓形及橢圓形低回聲，邊界清，包膜完整，可見液化，周邊可見鼠尾征，超聲診斷12例與病理相符，3例誤診。結(jié)論 利用高頻超聲聲像圖特征結(jié)合臨床能夠比較準確地對外周神經(jīng)鞘瘤作出診斷，在外周神經(jīng)鞘瘤的診斷中有重要的臨床價值。高頻超聲中國醫(yī)藥指南 2013年23期2013-01-23
- 腎上腺神經(jīng)鞘瘤1例
斷：右腎上腺神經(jīng)鞘瘤。討論 神經(jīng)鞘瘤是來源于神經(jīng)外胚層雪旺細胞，好發(fā)于頭頸部神經(jīng)及外周神經(jīng)干，以四肢屈側(cè)多見。病灶大小不一，呈圓形或結(jié)節(jié)狀，實質(zhì)性，有完整包膜，切面呈灰白或灰黃色，可見旋渦狀結(jié)構(gòu)及出血、囊變。組織學上見雪旺細胞增生，形成實性細胞區(qū)（Antoni A區(qū)）和疏松細胞區(qū)（Antoni B區(qū)）交替排列。有的細胞核排列成柵欄狀，稱為Verocay小體。免疫組織化學染色，大多腫瘤細胞核和細胞質(zhì)S100表達強陽性。發(fā)生于后腹膜的神經(jīng)鞘瘤少見，只占后腹膜腫中國臨床醫(yī)學影像雜志 2012年3期2012-10-20
- 胃神經(jīng)鞘瘤的多層螺旋CT診斷與治療分析
敏 喬繼紅胃神經(jīng)鞘瘤的多層螺旋CT診斷與治療分析馬鼎 李敏 喬繼紅目的研究胃神經(jīng)鞘瘤(Gastric Schwannoma)的多層螺旋CT診斷與治療。方法采用回顧分析法，選取經(jīng)病理確診的胃神經(jīng)鞘瘤患者5例，分析其多層螺旋CT診斷以及手術(shù)治療的有關(guān)資料。結(jié)果掃描結(jié)果顯示，腫瘤位于胃底1例，位于胃體小彎側(cè)3例，位于胃體大彎側(cè)1例;腫瘤直徑最小的2 cm，最大的8 cm，平均(4.8±1.7)cm;腫瘤向腔外生長2例，向腔內(nèi)生長2例，向腔內(nèi)外生長1例;5例腫瘤均中國實用醫(yī)藥 2012年21期2012-08-15
- 胃神經(jīng)鞘瘤的CT表現(xiàn)與病理對照研究
0515）胃神經(jīng)鞘瘤是一種少見的胃部腫瘤，最早文獻是1988年由Daimaru等[1]報道，該腫瘤起源于胃部肌間神經(jīng)叢神經(jīng)鞘的雪旺氏細胞，發(fā)生率低，約占整個神經(jīng)鞘瘤的0.2%[2]，此腫瘤多為良性病變，惡性少見，本病因其缺乏臨床特異性，術(shù)前大多不易診斷，主要以胃部不適、疼痛或腹部腫塊為主訴就診，臨床診斷難以明確。為提高對此腫瘤的認識，我們報道10例胃神經(jīng)鞘瘤，結(jié)合相關(guān)文獻就其CT表現(xiàn)、其他影像學檢查、病理及鑒別診斷作一探討。1 資料與方法1.1 一般資料本中國臨床醫(yī)學影像雜志 2012年10期2012-02-10
- 高頻超聲對外周神經(jīng)鞘瘤的診斷價值
談衛(wèi)杰 劉佳神經(jīng)鞘瘤為外周神經(jīng)常見的腫瘤,發(fā)生部位較廣泛。本文回顧性分析16例經(jīng)手術(shù)病理證實的外周神經(jīng)鞘瘤的高頻超聲表現(xiàn),旨在探討高頻超聲在外周神經(jīng)鞘瘤的診斷中價值。1 資料和方法1.1 臨床資料本組患者16例,其中男性11例,女性5例,年齡19～73歲,平均（44±15）歲?；颊呔虬l(fā)現(xiàn)軟組織包塊而來本院就診。腫塊發(fā)生部位:頸部6例、前臂3例、腘窩3例、大腿4例。牽拉腫塊后伴有遠端神經(jīng)放射性麻木疼痛12例,無明顯癥狀4例。16例中發(fā)生在前臂2例并伴前臂酸腫瘤影像學 2011年2期2011-05-12
- CD31在神經(jīng)鞘瘤中的表達及鑒別診斷意義
50005)神經(jīng)鞘瘤是周圍神經(jīng)鞘膜腫瘤中最常見的一類腫瘤，大部分發(fā)生在中樞神經(jīng)以外的部位，如皮下或腹膜后等。對于中樞神經(jīng)系統(tǒng)而言，神經(jīng)鞘瘤最好發(fā)于橋小腦角，尤其是第8對顱神經(jīng)中樞部分和周圍髓鞘移行處，少部分發(fā)生于脊髓，極少數(shù)位于顱內(nèi)實質(zhì)或腦室內(nèi)。通常情況下，神經(jīng)鞘瘤具有較為特征性的Antoni A和Antoni B分區(qū)，?？尚纬蒝arocay小體，診斷并不困難。但在部分病例中Antoni分區(qū)不明顯，腫瘤由彌漫的梭形細胞組成時，常易與發(fā)生于該處的纖維型或過渡湖北民族大學學報(醫(yī)學版) 2010年1期2010-01-23
- 聽神經(jīng)鞘瘤需要手術(shù)切除嗎？