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      右側(cè)后縱隔巨大神經(jīng)鞘瘤1例

      2015-02-24 02:32:13程坤鵬,張強(qiáng),于海翔
      關(guān)鍵詞:索狀核分裂鞘瘤

      右側(cè)后縱隔巨大神經(jīng)鞘瘤1例

      程坤鵬1,張強(qiáng)2,于海翔1,韓振國1,林鳳武1*

      (1.吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院,吉林 長春130033;2.吉林大學(xué)第四醫(yī)院)

      1臨床資料

      患者謝某,男,66歲。因“胸悶、氣短1年余”于2013年5月9日就診于我院?;颊邿o發(fā)熱、盜汗,無咳嗽咳痰。查體:氣管偏向左側(cè),右肺呼吸音減弱,左肺呼吸音增強(qiáng)。進(jìn)一步行胸部CT檢查提示:雙側(cè)胸廓對稱,縱隔及氣管向左側(cè)移位,右肺體積變小,右側(cè)縱隔內(nèi)見巨大類橢圓形軟組織密度影,邊緣光滑,其內(nèi)密度不均勻,可見片狀低密度影及弧形、點(diǎn)狀鈣化灶,并可見分隔,右側(cè)胸腔后方見弧形水樣密度影(圖 1)。入院后完善術(shù)前相關(guān)檢查,于2013年5月14日靜脈吸入復(fù)合麻醉下行右側(cè)縱隔腫物切除術(shù)。術(shù)中探查:右胸腔膜樣粘連,腫物位于右胸腔后上部,大小約20 cm×15 cm,質(zhì)軟,有波動(dòng),根部位于后縱隔,第2、3脊柱旁溝處。右肺上葉受壓實(shí)變。決定行腫物切除,上葉切除術(shù)。術(shù)后病理鏡下所見:腫瘤細(xì)胞形態(tài)呈梭形,交織狀或者條索狀排列,細(xì)胞密度較高,核分裂像少見(圖 2)。免疫組化提示:S-100強(qiáng)陽性,Desmin、SMA、CD34、HMB45、CD21及CD35均為陰性。病理診斷為:縱隔神經(jīng)鞘瘤。由于腫瘤巨大,切除創(chuàng)面大,出血較多,術(shù)后給予積極輸血補(bǔ)液及抗感染等對癥支持治療?;颊呋謴?fù)良好,于術(shù)后第10天出院。出院后隨訪1年,復(fù)查胸部CT,未見復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移。

      圖1胸部CT提示右側(cè)縱隔內(nèi)見巨大類橢圓形軟組織密度影,邊緣光滑,其內(nèi)密度不均勻,可見片狀低密度影及弧形、點(diǎn)狀鈣化灶,并可見分隔。

      圖2鏡下所見腫瘤細(xì)胞形態(tài)呈梭形,交織狀或者條索狀排列,細(xì)胞密度較高,核分裂像少見。

      2討論

      縱隔神經(jīng)鞘瘤是一種位于后縱隔的神經(jīng)源性腫瘤,鏡下可分為細(xì)胞性神經(jīng)鞘瘤、叢狀神經(jīng)鞘瘤、黑色素性神經(jīng)鞘瘤、良性腺性神經(jīng)鞘瘤、假腺性神經(jīng)鞘瘤、神經(jīng)母細(xì)胞瘤樣神經(jīng)

      鞘瘤等,Woodruff 等人[1]于1981年首次報(bào)道了1例細(xì)胞性神經(jīng)鞘瘤??v隔的各種腫瘤中約有12%-39%的為神經(jīng)源性,其中90%發(fā)生于后縱隔,并且95%的后縱隔神經(jīng)源性腫瘤為神經(jīng)鞘瘤[2-4]??v隔神經(jīng)源性腫瘤一般起源于神經(jīng)鞘細(xì)胞、副神經(jīng)節(jié)細(xì)胞或者神經(jīng)節(jié)細(xì)胞[2]。除了極少數(shù)為惡性外,絕大部分縱隔神經(jīng)源性的腫瘤都為良性??v隔神經(jīng)鞘瘤起源于神經(jīng)鞘的施旺細(xì)胞瘤,并且外在壓迫相應(yīng)神經(jīng)。神經(jīng)鞘瘤一般呈分葉狀,包裹在球囊被膜腔內(nèi),生長緩慢,惡變率較低[5]。男女均可發(fā)病,主要見于30至40歲中青年。本例中神經(jīng)鞘瘤十分巨大,幾乎占滿整個(gè)右側(cè)胸腔,是一種較為罕見的情形。

      縱隔良性神經(jīng)鞘瘤早期一般無明顯癥狀,隨著腫瘤生長,會(huì)出現(xiàn)相應(yīng)的壓迫表現(xiàn),如胸悶、氣短,上腔靜脈阻塞綜合征,膈神經(jīng)麻痹,霍納綜合征等。胸部CT上表現(xiàn)為界限清楚的分葉狀的低密度均質(zhì)影,對比可稍有增強(qiáng),無鈣化灶??v隔MRI上,腫瘤在T1加權(quán)像上呈現(xiàn)低至中度信號(hào)強(qiáng)度,在T2加權(quán)像上呈現(xiàn)中到高度信號(hào)強(qiáng)度。MRI對了解神經(jīng)鞘瘤對臨近結(jié)構(gòu)的侵犯有所幫助[6]。

      肉眼所見,縱隔神經(jīng)鞘瘤是包裹在球囊被膜腔內(nèi)腫塊,依附于神經(jīng)外膜生長,可發(fā)生囊變性。鏡下腫瘤細(xì)胞形態(tài)呈梭形,交織狀或者條索狀排列,細(xì)胞密度較高,核分裂像少見。免疫組化顯示腫瘤細(xì)胞S-100強(qiáng)陽性[7,8]。

      治療上,手術(shù)根治性切除是首先,并且預(yù)后較好[5]。即使是惡性神經(jīng)鞘瘤,行根治術(shù)后,5年生存率也可達(dá)到75%[9]。因此,手術(shù)根治性切除是目前神經(jīng)鞘瘤最有效的方法。在實(shí)際臨床中,應(yīng)根據(jù)病人的條件采取合適的手術(shù)方法,瘤體較小時(shí),可通過胸腔鏡下切除,瘤體較大時(shí),無法在胸腔鏡下切除時(shí),后外側(cè)開胸仍然是必須的。

      參考文獻(xiàn):

      [1] Woodruff JM,Godwin TA,Erlandson RA,et al.Cellular schwannoma:a variety of schwannoma sometimes mistaken for a malignant tumor[J].Am J Surg Pathol,1981,5(8):733.

      [2]Whooley BP,Urschel JD,Antkowiak JG,et al.Primary tumors of the mediastinum [J].J Surg Oncol,1999,70:95.

      [3]Benjamin SP,McCornack LJ,Effer DB,et al.Primary tumors of the mediastinum[J].Chest,1972,62:297.

      [4]Reeder LB.Neurogenic tumors of the mediastinum [J].Semin Thorac Cardiovasc Surg,2000,12:261.

      [5]Fierro N,D’Ermo G,Di Cola G and et al.Posterior mediastinalschwannoma [J].Asian Cardiovasc Thorac Ann,2003,11:72.

      [6]Hayasaka K,Tanaka Y,Soeda S,et al.MR findings in primary retroperitoneal schwannoma [J].Actaradiol,1999,40:78.

      [7]Marchevsky AM.Mediastinal tumors of peripheral nervoussystem Origin [J].Semin Diagn Pathol,1999,16:65.

      [8]Knight DM,Birch R,Pringle J.Benign solitary schwannomas:a review of 234 cases [J].J Bone Joint Surg Br,2007,89:382.

      [9]馮陽陽,李海亮,郝銀春,等.31例惡性神經(jīng)鞘瘤的療效與預(yù)后因素分析[J].寧夏醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2012,34(12):1290.

      收稿日期:(2014-05-16)

      文章編號(hào):1007-4287(2015)04-0683-02

      通訊作者*

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