左旋多巴
- 左旋多巴在不同釋放介質(zhì)中的穩(wěn)定性及其影響因素研究
50017）左旋多巴（Levodopa，LDP）是臨床上常用的抗帕金森病藥物。其作為一種兒茶酚胺類前體藥物，可在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中于多巴脫羧酶的作用下轉(zhuǎn)化為多巴胺而產(chǎn)生藥理活性。目前國內(nèi)外的藥物研究者基于左旋多巴開發(fā)了口服、吸入和腸內(nèi)注射等多種制劑[1-5]，其中緩釋制劑能有效降低左旋多巴不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)，相關(guān)研究得到了廣泛關(guān)注。左旋多巴具有遇光和在氧氣環(huán)境中易被氧化的特點(diǎn)，使其在開發(fā)成為緩釋制劑時(shí)，在體外評(píng)價(jià)中難以維持長期穩(wěn)定。左旋多巴結(jié)構(gòu)中的鄰苯二酚結(jié)構(gòu)
當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2023年8期2023-05-08
- 視覺訓(xùn)練系統(tǒng)聯(lián)合左旋多巴治療屈光不正性弱視患兒的效果觀察
訓(xùn)練系統(tǒng)聯(lián)合左旋多巴治療屈光不正性弱視的效果。方法：將2020年1月—2021年12月在我院治療的104例（118眼）屈光不正性弱視患者按照數(shù)奇偶法分為對(duì)照組（52例，57眼）和觀察組（52例，61眼）。對(duì)照組給予視覺訓(xùn)練系統(tǒng)4（VTS4）治療，觀察組給予VTS4聯(lián)合左旋多巴治療。比較兩組治療效果、圖形視覺誘發(fā)電位（P-VEP）以及視覺敏感度。結(jié)果：觀察組治療有效率為93.0%（53/57），高于對(duì)照組的80.3%（49/61）（P【關(guān)鍵詞】視覺訓(xùn)練系統(tǒng)；
婚育與健康 2023年7期2023-04-29
- 帕金森病左旋多巴盡早用
7年問世后，左旋多巴就一直是治療帕金森病的有效藥物。盡管此后帕金森病領(lǐng)域中陸續(xù)出現(xiàn)了其他治療藥物，但左旋多巴作為最基本用藥的地位絲毫沒有被動(dòng)搖。不過，對(duì)于左旋多巴，人們也不是一點(diǎn)顧慮都沒有。最大的問題就是，人們認(rèn)為長期服用左旋多巴可能會(huì)誘導(dǎo)帕金森病的運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥，比如癥狀波動(dòng)或者異動(dòng)癥等。臨床上有觀點(diǎn)認(rèn)為，年輕患者可以適當(dāng)推遲左旋多巴的使用時(shí)機(jī)，因?yàn)榕两鹕〔〕涕L，服用時(shí)間越長越容易出現(xiàn)左旋多巴相關(guān)的運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥，從而令患者終止服藥治療。然而，近年的一些研究表
保健與生活 2022年20期2022-10-17
- 芪芍益腎平肝方聯(lián)合左旋多巴治療帕金森病肝腎陰虛證患者的臨床研究
益腎平肝方與左旋多巴聯(lián)合治療，對(duì)帕金森病肝腎陰虛證患者帕金森病評(píng)估量表（unified parkinson's disease rating scale， UPDRS）評(píng)分及平衡能力的影響。方法 選擇保定市第二醫(yī)院2020年5月至2021年10月收治的84例帕金森病肝腎陰虛證住院患者，經(jīng)隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組及對(duì)照組，每組42例。對(duì)照組口服左旋多巴片，觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上加用芪芍益腎平肝方，兩組均連續(xù)治療12周。比較兩組臨床療效及治療前后平衡能力、UPDR
湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2022年5期2022-06-01
- 服左旋多巴藥物避開高蛋白飲食
金森患者服用左旋多巴藥物時(shí)最好避開高蛋白飲食。因?yàn)槭澄镏械牡鞍踪|(zhì)會(huì)與左旋多巴相結(jié)合，影響藥物的吸收。我們常吃的高蛋白食物包括：各種瘦肉（瘦牛肉、瘦豬肉、瘦羊肉等）、動(dòng)物的內(nèi)臟、魚、海參、豆制品、奶制品、堅(jiān)果等。因此，必須注意將這些食物的食用時(shí)間與服藥時(shí)間間隔開。而且，菜肴最好用植物油烹調(diào)。如果飯前一小時(shí)或者是在飯后兩小時(shí)服用左旋多巴，那么高蛋白對(duì)左旋多巴的影響就大大減少了。（摘自《現(xiàn)代家庭報(bào)》）
文萃報(bào)·周二版 2021年47期2021-12-14
- 左旋多巴+恩他卡朋在帕金森病治療中的作用及價(jià)值研究
：目的：探究左旋多巴聯(lián)合恩他卡朋在帕金森病治療中的作用及價(jià)值。 方法：選取我院2019年8月～2021年3月收治的72例帕金森患者，分為對(duì)照組和觀察組，每組36例患者。對(duì)照組給予單一左旋多巴治療，觀察組給予左旋多巴聯(lián)合恩他卡朋治療。對(duì)比兩組的治療效果和治療總有效率。 結(jié)果：觀察組治療總有效率為94.44%，大于對(duì)照組的77.78%（p值<0.05）。 結(jié)論：左旋多巴聯(lián)合恩他卡朋治療帕金森病，能夠顯著提高治療效果。關(guān)鍵詞：左旋多巴;恩他卡朋;帕金森前言：帕金
醫(yī)學(xué)前沿 2021年13期2021-10-11
- 普拉克索與左旋多巴共同治療帕金森病的臨床效果研究
普拉克索聯(lián)合左旋多巴對(duì)于帕金森病的治療效果。方法：選取2019年12月至2020年12月期間，我院收治的76例帕金森病患者作為本次研究的主要觀察對(duì)象，對(duì)其治療時(shí)臨床資料進(jìn)行回顧性分析。研究分組依照抽簽方式進(jìn)行，藍(lán)色簽為對(duì)照組（n=38）治療僅使用左旋多巴，紅色簽為觀察組（n=38）治療使用左旋多巴+普拉克索。比較干預(yù)后兩組患者治療情況。結(jié)果：干預(yù)后，觀察組患者UPDRS Ⅱ與UPDRS Ⅲ評(píng)分，均高于對(duì)照組，組間差異顯著（P【關(guān)鍵詞】普拉克索；左旋多巴；帕
婚育與健康 2021年12期2021-10-09
- 普拉克索與左旋多巴共同治療帕金森病的臨床效果研究
普拉克索聯(lián)合左旋多巴對(duì)于帕金森病的治療效果。方法：選取2019年12月至2020年12月期間，我院收治的76例帕金森病患者作為本次研究的主要觀察對(duì)象，對(duì)其治療時(shí)臨床資料進(jìn)行回顧性分析。研究分組依照抽簽方式進(jìn)行，藍(lán)色簽為對(duì)照組（n=38）治療僅使用左旋多巴，紅色簽為觀察組（n=38）治療使用左旋多巴+普拉克索。比較干預(yù)后兩組患者治療情況。結(jié)果：干預(yù)后，觀察組患者UPDRS Ⅱ與UPDRS Ⅲ評(píng)分，均高于對(duì)照組，組間差異顯著（P【關(guān)鍵詞】普拉克索；左旋多巴；帕
婚育與健康 2021年12期2021-10-09
- 藜豆提取物左旋多巴對(duì)黑色素細(xì)胞的作用
究藜豆提取物左旋多巴對(duì)體外培養(yǎng)的黑色素細(xì)胞雙向調(diào)節(jié)作用。方法 在體外原代培養(yǎng)小鼠黑色素細(xì)胞后傳代培養(yǎng)，用不同濃度藜豆提取物左旋多巴97.31mg/ml、146.02mg/mL、175.23mg/mL作用于黑色素細(xì)胞，觀察黑色素細(xì)胞增殖情況。結(jié)果 1. 4代空白組與對(duì)不同濃度對(duì)照組（97.31mg/mL、146.02mg/mL、175.23mg/mL）相比對(duì)小鼠黑色素細(xì)胞的合成并無顯著影響（P>0.05）。5代空白組與不同濃度對(duì)照組（97.31mg/mL、1
科技研究 2021年10期2021-09-10
- 老年“帕友”服藥從小劑量開始
芙帕金森藥物左旋多巴的服用，通常會(huì)從小劑量開始。比如卡比雙多巴一次1/2片，一日2～3次。如果服用小劑量后沒有明顯的副作用，可根據(jù)耐受情況在幾周內(nèi)小心地將藥量逐步增加到一次1片（25/100毫克），一日3次。對(duì)于老年帕金森患者或伴有癡呆的患者，由于他們更容易產(chǎn)生精神方面的副作用，因此應(yīng)以更低劑量開始治療，以更緩慢的速度調(diào)整劑量?？偟脑瓌t就是找到能控制癥狀的最低劑量的左旋多巴。不同患者的最低有效劑量各有不同，但在用藥之初，左旋多巴的有效劑量通常為300～60
保健與生活 2021年15期2021-08-16
- 左旋多巴在兒童弱視中的療效及對(duì)視覺眼電圖指標(biāo)的影響觀察
：觀察與研究左旋多巴在兒童弱視中的療效及對(duì)視覺眼電圖指標(biāo)的影響。方法：選取2018年1月-2020年1月本院收治的108例弱視兒童為研究對(duì)象，將其隨機(jī)分為常規(guī)治療組（對(duì)照組）和常規(guī)治療加左旋多巴組（觀察組），每組各54例。比較兩組治療后不同時(shí)間的臨床總有效率、治療前及治療后不同時(shí)間P-VEP及P-EGR相關(guān)指標(biāo)、不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果：觀察組治療3、6個(gè)月后臨床總有效率均顯著高于對(duì)照組，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P0.05）;兩組治療3、6個(gè)月后P-VEP和P-E
中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2021年12期2021-06-15
- 左旋多巴與帕金森病周圍神經(jīng)病變的研究進(jìn)展
人們的關(guān)注。左旋多巴是治療帕金森病的主要藥物，多項(xiàng)研究表示口服左旋多巴可導(dǎo)致帕金森病周圍神經(jīng)病變發(fā)病率升高，但其發(fā)病機(jī)制尚不明確。本文從流行病學(xué)、發(fā)病機(jī)制、病理、臨床表現(xiàn)、神經(jīng)電生理、治療方面論述左旋多巴與帕金森病周圍神經(jīng)病變的研究進(jìn)展，為帕金森病周圍神經(jīng)病變治療提供思路。 【關(guān)鍵詞】 帕金森病 左旋多巴 周圍神經(jīng)系統(tǒng)疾病 Research Progress of Levodopa and Neuropathy in Parkinson Disease
中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2021年32期2021-03-25
- 司來吉蘭與左旋多巴對(duì)帕金森病運(yùn)動(dòng)障礙對(duì)UPDRS評(píng)分影響評(píng)價(jià)
究司來吉蘭與左旋多巴對(duì)帕金森病運(yùn)動(dòng)障礙對(duì)UPDRS評(píng)分影響效果。方法：抽選出本院2019年7月～2020年7月間收治的帕金森運(yùn)動(dòng)障礙患者（80例）。將80例患者以雙色球法分組：對(duì)照組與觀察組，40例/組，對(duì)照組給予左旋多巴治療，觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上給予司來吉蘭進(jìn)行治療，對(duì)比2組患者臨床治療效果、帕金森綜合評(píng)分量表（UPDRS）評(píng)分。結(jié)果：觀察組帕金森患者的總有效率高于對(duì)照組（P<0.05）。治療前2組患者的UPDRS評(píng)分對(duì)比結(jié)果差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義：P>0.0
康頤 2020年15期2020-11-10
- 普拉克索聯(lián)合左旋多巴治療帕金森病的臨床效果及安全性
普拉克索聯(lián)合左旋多巴治療帕金森病的臨床效果及安全性。方法 選取2017年1月～2018年12月我院收治的100例帕金森病患者作為研究對(duì)象，采用隨機(jī)抽簽法將其分為對(duì)照組（50例）和研究組（50例）。對(duì)照組患者行左旋多巴治療方法，研究組患者使用普拉克索聯(lián)合左旋多巴治療方法。比較兩組患者的臨床治療效果，比較兩組患者治療前后的簡明健康狀況量表（SF-36）評(píng)分、漢密爾頓抑郁量表（HAMD-17）評(píng)分，比較兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 研究組患者的治療總有效率高
中國當(dāng)代醫(yī)藥 2020年19期2020-09-01
- 左旋多巴聯(lián)合普拉克索治療帕金森病癡呆的臨床效果
目的 探討左旋多巴聯(lián)合普拉克索治療帕金森病癡呆的臨床效果。方法 選取2017年1月～2018年12月我院收治的100例帕金森病癡呆患者作為研究對(duì)象，按照隨機(jī)抽簽方法分為對(duì)照組（50例）與研究組（50例）。對(duì)照組采用左旋多巴藥物治療方法，研究組采用左旋多巴聯(lián)合普拉克索治療方法。比較兩組患者的臨床療效，比較兩組患者治療前后的漢密頓抑郁量表（HAMD）評(píng)分、漢密頓焦慮量表（HAMA）評(píng)分，比較兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 研究組患者的臨床治療總有效率高于對(duì)
中國當(dāng)代醫(yī)藥 2020年19期2020-09-01
- 普拉克索治療帕金森病運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥的臨床效果觀察
表分組，常規(guī)左旋多巴片治療組采取常規(guī)藥物治療，常規(guī)左旋多巴片治療聯(lián)合普拉克索治療組則采取常規(guī)藥物加上普拉克索治療。比較常規(guī)左旋多巴片治療組、常規(guī)左旋多巴片治療聯(lián)合普拉克索治療組效果；運(yùn)動(dòng)功能改善時(shí)間、住院時(shí)間；治療前后患者UPDRS（帕金森病評(píng)定量表）各項(xiàng)評(píng)分以及總分；不良反應(yīng)，分析了普拉克索治療帕金森病運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥的臨床效果，報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 基本資料：納入我院88例2017年5月至2018年2月帕金森病運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥患者。隨機(jī)分組，其中，常規(guī)左
中國醫(yī)藥指南 2020年16期2020-07-21
- 11個(gè)大粒蠶豆品種蠶豆花左旋多巴資源評(píng)價(jià)
豆品種蠶豆花左旋多巴含量及其經(jīng)濟(jì)價(jià)值，為蠶豆花的利用提供參考依據(jù)。收集11個(gè)大粒蠶豆品種生產(chǎn)中摘除的蠶豆花，提取其左旋多巴成分，利用液相色譜法檢測蠶豆花左旋多巴的含量，進(jìn)一步估算其經(jīng)濟(jì)價(jià)值。結(jié)果表明：陵西一寸品種蠶豆花左旋多巴含量最高，達(dá)到7.57%，通蠶鮮8號(hào)品種蠶豆花左旋多巴經(jīng)濟(jì)價(jià)值最高，每667 m2產(chǎn)量達(dá)到1893.97 g，每667 m2產(chǎn)值達(dá)到946.99元。關(guān)鍵詞：大粒蠶豆;蠶豆花;左旋多巴;經(jīng)濟(jì)價(jià)值A(chǔ)bstract： The content
福建農(nóng)業(yè)科技 2020年3期2020-06-15
- 普拉克索聯(lián)合左旋多巴治療帕金森病的效果
普拉克索聯(lián)合左旋多巴在治療帕金森病方面的臨床效果。方法 研究對(duì)象為方便選擇該院2017年1月—2018年12月期間所收治的96例帕金森病患者，對(duì)其臨床資料展開回顧性分析。將患者隨機(jī)劃分為觀察組和對(duì)照組，每組48例。在確診后就應(yīng)該給予早期的保護(hù)性治療，且患者開始用藥的時(shí)間應(yīng)該選擇疾病早期癥狀較輕，對(duì)日常生活、工作影響程度較小的時(shí)間段。如果疾病影響到了患者的正常生活，則需要考慮采取癥狀性治療。對(duì)照組在此基礎(chǔ)上單獨(dú)使用左旋多巴進(jìn)行治療，觀察組則在左旋多巴外聯(lián)用普
中外醫(yī)療 2020年8期2020-06-12
- 普拉克索聯(lián)合左旋多巴治療帕金森病療效及安全性探討
普拉克索聯(lián)合左旋多巴治療帕金森病療效及安全性。方法：從2018年1月～2019年2月于我院收治的帕金森病患者病例中，選取120例作為研究對(duì)象，隨機(jī)分為觀察組（60例）和對(duì)照組（60例），其中，行單一左旋多巴治療為對(duì)照組，在對(duì)照組基礎(chǔ)上，聯(lián)合使用普拉克索治療為觀察組，對(duì)兩組患者的臨床療效和不良反應(yīng)發(fā)生情況進(jìn)行對(duì)比和分析。結(jié)果：觀察組的臨床總有效率明顯高于對(duì)照組，對(duì)比差異顯著（P【關(guān)鍵詞】帕金森病;普拉克索;左旋多巴;治療效果【中圖分類號(hào)】R969.4【文獻(xiàn)標(biāo)
健康大視野 2020年9期2020-05-19
- 走出誤區(qū)，讓左旋多巴發(fā)揮最佳療效
病患者，服用左旋多巴幾年，效果越吃越差，想著推遲用藥或許能預(yù)防療效減退的問題，便打算等自己實(shí)在堅(jiān)持不住了再用藥。除了擔(dān)心療效，還有些患者認(rèn)為帕金森病是一種“老年病”，年齡大了都會(huì)有，即使吃藥也不能阻止病情發(fā)展，吃藥還得擔(dān)心副作用，因而拒絕用藥。正是這些對(duì)藥物認(rèn)識(shí)的誤區(qū)，不少患者拒絕用藥，反而耽誤了疾病的治療。衰老只是帕金森病的危險(xiǎn)因素之一帕金森?。≒D）是一種常見的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病，以老年人多見，平均發(fā)病年齡為60歲左右，40歲以下起病的青年帕金森病較少見
家庭醫(yī)藥 2020年4期2020-05-14
- 帕羅西汀聯(lián)合左旋多巴對(duì)帕金森病患者HAMD評(píng)分及QOL評(píng)分的影響
帕羅西汀聯(lián)合左旋多巴對(duì)帕金森病患者HAMD評(píng)分及QOL評(píng)分的影響。方法：選取2015年1月-2019年1月收治的帕金森病患者92例，根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分為研究組和對(duì)照組，各46例。對(duì)照組給予左旋多巴治療，研究組給予帕羅西汀聯(lián)合左旋多巴治療。比較兩組患者治療后抑郁癥狀改善情況、疾病改善情況、不良反應(yīng)發(fā)生情況及生活質(zhì)量情況。結(jié)果：治療前和治療1周后，兩組HAMD評(píng)分及UPDES評(píng)分比較，差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）;治療1、2個(gè)月后，研究組HAMD評(píng)分及U
中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2020年3期2020-05-07
- 脆性左旋多巴反應(yīng)的臨床研究進(jìn)展
在疾病初期對(duì)左旋多巴療效滿意，但5年后出現(xiàn)左旋多巴相關(guān)異動(dòng)癥(LID)，開始是間斷發(fā)生，隨著疾病進(jìn)展，異動(dòng)逐漸加重，嚴(yán)重時(shí)持續(xù)2～3 h,作者稱該患者存在“脆性左旋多巴反應(yīng)”?；颊邔?duì)于外源性左旋多巴的緩沖能力極差，在正常劑量范圍內(nèi)，極易出現(xiàn)左旋多巴誘導(dǎo)的LID[1]。但此后臨床對(duì)此現(xiàn)象關(guān)注度不高，相關(guān)綜述或研究類文章偏少。目前本概念并無統(tǒng)一的共識(shí)，譬如：哪些人群容易發(fā)生？有哪些因素參與其中？單次多大左旋多巴劑量發(fā)生LID符合脆性左旋多巴反應(yīng)？如何區(qū)分脆性左
臨床神經(jīng)病學(xué)雜志 2020年3期2020-02-27
- 左旋多巴治療帕金森病對(duì)患者血漿同型半胱氨酸水平的影響
目的 分析左旋多巴（L-dopa）治療帕金森?。≒D）對(duì)患者血漿同型半胱氨酸（Hcy）水平的影響。方法 選取45例帕金森病患者作為觀察組， 另選取同期體檢的45例健康者作為對(duì)照組。觀察組患者給予左旋多巴治療， 檢測對(duì)照組及觀察組治療前和治療后6個(gè)月的同型半胱氨酸、維生素B12、葉酸水平， 并作比較， 分析帕金森病患者的同型半胱氨酸與維生素B12的關(guān)系。結(jié)果 對(duì)照組的同型半胱氨酸、維生素B12、葉酸水平分別為（12.62±3.85）μmol/L、（652.
中國實(shí)用醫(yī)藥 2019年33期2019-12-30
- 有五類藥與左旋多巴“脾氣不和”
病患者來說，左旋多巴制劑仍是最有效的藥物。臨床實(shí)踐證明，有些藥物可降低左旋多巴的療效，有些藥物則會(huì)增加其毒副作用。以下五類藥不能與左旋多巴合用。維生素B6它是多巴脫羧酶的輔酶，可加強(qiáng)外周多巴脫羧酶的活力，使腦外多巴脫羧變?yōu)槎喟桶返乃俾始涌?，而減少左旋多巴進(jìn)入腦內(nèi)，降低其療效。利血平及其復(fù)方制劑如復(fù)方利血平片、阿達(dá)芬、降壓靈、降壓靜、降壓平等應(yīng)避免使用，因能增加多巴胺神經(jīng)元末梢囊包內(nèi)多巴胺的耗竭。無帕金森病的高血壓患者，長期、大量用藥也可以引起帕金森綜合征。
自我保健 2019年8期2019-10-14
- 普拉克索輔助治療帕金森病的效果及安全性
組29例予以左旋多巴治療，研究組29例加以普拉克索輔助治療。比較兩組患者帕金森評(píng)定量表（UPDRS）評(píng)分、血漿超氧化物歧化酶（SOD）、過氧化氫酶（CAT）、谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-Px）、谷胱甘肽（GSH）水平及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果：兩組患者干預(yù)前UPDRS評(píng)分、GSH、SOD、CAT、GSH-Px水平比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）;干預(yù)后，兩組UPDRS評(píng)分均較干預(yù)前顯著降低，且研究組低于對(duì)照組，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P【關(guān)鍵詞】 帕金森病
中外醫(yī)學(xué)研究 2019年15期2019-08-19
- 左旋多巴聯(lián)合普拉克索治療帕金森病的臨床效果
普拉克索聯(lián)合左旋多巴治療帕金森的效果進(jìn)行評(píng)價(jià)。方法：將醫(yī)院確診收治的78例帕金森病患者納入研究，按照隨機(jī)數(shù)字原則分為對(duì)照組37例，觀察組41例。對(duì)照組單純應(yīng)用左旋多巴治療，觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合普拉克索治療，對(duì)比兩組治療后效果。結(jié)果：觀察組治療后UPDRS評(píng)分、氧化應(yīng)激反應(yīng)指標(biāo)均優(yōu)于對(duì)照組，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P0.05）。結(jié)論：普拉克索聯(lián)合左旋多巴應(yīng)用于帕金森病治療中，能夠顯著改善患者的癥狀評(píng)分、應(yīng)激反應(yīng)，且聯(lián)合用藥安全可靠。【關(guān)鍵詞】 普拉克索 左旋
中外醫(yī)學(xué)研究 2019年28期2019-04-21
- 探討左旋多巴聯(lián)合普拉克索治療帕金森病的臨床療效及安全性
森病患者采用左旋多巴聯(lián)合普拉克索治療，觀察治療后的臨床效果及安全性。方法 選取2017年9月～2018年9月在我院進(jìn)行治療的帕金森病患者44例。采用隨機(jī)數(shù)字表法將其分為對(duì)照組（服用左旋多巴治療，22例）和觀察組（左旋多巴聯(lián)合普拉克索治療，22例）。比較治療后臨床效果及發(fā)生的不良反應(yīng)。結(jié)果 觀察組有效率（86.36%）明顯較對(duì)照組有效率（59.09%）高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P【關(guān)鍵詞】左旋多巴;帕金森病;普拉克索;臨床效果;安全性【中圖分類號(hào)】R969.4
中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志 2019年2期2019-03-20
- 普拉克索聯(lián)合左旋多巴治療帕金森病療效及安全性研究
普拉克索聯(lián)合左旋多巴治療帕金森病療效及安全性。方法：選取本院（在2017年2月-2019年2月）收治的80例帕金森病患者，按照不同治療方法分為實(shí)驗(yàn)組（40例，應(yīng)用普拉克索聯(lián)合左旋多巴治療方法）和對(duì)照組（40例，單純應(yīng)用左旋多巴治療方法）。采用統(tǒng)計(jì)學(xué)分析兩組帕金森病患者的不良反應(yīng)發(fā)生率（嗜睡、頭昏、心悸、便秘以及腹部不適等）、療效以及治療前后的帕金森病評(píng)分（行為能力、運(yùn)動(dòng)能力、日常生活能力、運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥）。結(jié)果：實(shí)驗(yàn)組帕金森病患者的嗜睡、頭昏、心悸、便秘以及腹
現(xiàn)代養(yǎng)生·下半月 2019年12期2019-01-22
- 兒童矮小癥生長激素激發(fā)試驗(yàn)護(hù)理效果分析
中44例采用左旋多巴聯(lián)合精氨酸行生長激素激發(fā)試驗(yàn)，8例采用胰島素聯(lián)合左旋多巴行生長激素激發(fā)試驗(yàn)；并在試驗(yàn)期間均行綜合護(hù)理干預(yù)，分析其效果。結(jié)果：本研究52例患兒均順利完成采血過程，均未發(fā)生拔管、采血后局部感染等嚴(yán)重后果且均未發(fā)生暈針、低血糖反應(yīng)工、過敏等癥狀。部分患兒在服用左旋多巴期間出現(xiàn)輕微不良反應(yīng)，包括面色蒼白、腹部疼痛不適、惡心嘔吐、心悸和頭暈，但經(jīng)護(hù)理后癥狀均消失或緩解。兩種激發(fā)試驗(yàn)方法的不良反應(yīng)發(fā)生情況比較，差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。且
中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2018年24期2018-12-12
- 左旋多巴治帕金森病 會(huì)越來越?jīng)]用嗎
，一直堅(jiān)持吃左旋多巴來治療。但最近他卻發(fā)現(xiàn)服藥后效果越來越差。請(qǐng)問，這是怎么回事？答：確實(shí)，左旋多巴治療帕金森病并不是對(duì)每個(gè)患者都是終生有效的。在帕金森病初期或中期的前幾年，服用較小劑量的左旋多巴類藥物就可以獲得比較滿意和持續(xù)的療效，但這段時(shí)期通常只有3～5年，持續(xù)良好的用藥及綜合治療可將這時(shí)期延長至9年，甚至更久。但一旦這時(shí)間過去后，患者的癥狀會(huì)加重，且藥物治療產(chǎn)生的副作用也逐步顯現(xiàn)。
家庭百事通·健康一點(diǎn)通 2018年9期2018-10-12
- mTOR信號(hào)通路的激活在左旋多巴誘發(fā)異動(dòng)癥中的作用及機(jī)制研究
通路的激活在左旋多巴誘發(fā)異動(dòng)癥（L-dopa induced dyskinesia，LID）中的作用及可能機(jī)制。方法：60只普通雄性大鼠，其中選取10只作為健康對(duì)照組，皮下注射安慰劑葵花油2 mg/kg；其余50只采用魚藤酮2 mg/kg，頸背部注射，以大鼠行為變化2～6分選為PD組；PD組大鼠L-dopa 10 mg+Benserazide誘導(dǎo)，制備LID模型，最終大鼠模型對(duì)照組（n=10），PD組（n=10），LID組（n=14）。Western Bl
中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2018年22期2018-10-10
- 聯(lián)用左旋多巴片和硫酸鎂注射液治療帕金森病所致運(yùn)動(dòng)障礙的效果評(píng)價(jià)
為了探討聯(lián)用左旋多巴片和硫酸鎂注射液治療帕金森病所致運(yùn)動(dòng)障礙的臨床效果，筆者對(duì)四川護(hù)理職業(yè)學(xué)院附屬醫(yī)院接診的88例帕金森病所致運(yùn)動(dòng)障礙患者進(jìn)行了分組對(duì)比研究。1 資料與方法1.1 一般資料從2016年1月至2017年2月期間四川護(hù)理職業(yè)學(xué)院附屬醫(yī)院接診的帕金森病所致運(yùn)動(dòng)障礙患者中選取88例患者作為研究對(duì)象。應(yīng)用隨機(jī)數(shù)表法將其分為左-硫組和左旋多巴組（44例/組）。左-硫組患者中有男29例，女15例；其年齡為41～79歲，平均年齡（62.24±2.13）歲。
當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2018年12期2018-08-16
- 蠶豆保健品中左旋多巴的測定方法研究
蠶豆保健品中左旋多巴含量的高效液相色譜測定方法。樣品經(jīng)0.10mol/L鹽酸溶液超聲提取20min，XDB C18色譜柱分離，以甲醇-10mmool/L磷酸二氫鉀溶液（體積比2：98）等度洗脫，280nm下檢測，外標(biāo)法定量。結(jié)果表明：左旋多巴質(zhì)量濃度在1.656～265.0mg/L范圍內(nèi)與峰面積呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系，方法的平均加標(biāo)回收率為98.4%～100.9%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.83%～2.18%，檢出限為1.9mg/kg，定量限為6.3mg/kg。能夠滿
中國測試 2018年3期2018-05-14
- 左旋多巴與恩他卡朋治療帕金森病的臨床研究
目的：探究左旋多巴聯(lián)合恩他卡朋治療帕金森病的臨床療效以及應(yīng)用價(jià)值。方法：收治帕金森病患者共62例，隨機(jī)均分為聯(lián)合組（采用左旋多巴聯(lián)合恩他卡朋治療）和左旋組（采用左旋多巴治療），觀察兩組患者白細(xì)胞介素6（IL-6）、白細(xì)胞介素10（IL-10）、白細(xì)胞介素1β（IL-1β），腫瘤壞死因子α（TNF-α）水平，觀察治療后療效以及UPDRS-Ⅲ和Webster評(píng)分。結(jié)果：聯(lián)合組患者的治療有效率96.8%，顯著高于左旋組的71.0%，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（X2=7
中國社區(qū)醫(yī)師 2017年21期2018-03-01
- 左旋多巴的安全劑量，到底是多少？
程中一味增加左旋多巴用量，只會(huì)加大運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)，作為帕金森病致殘的重要因素之一，如何降低或預(yù)防運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥的發(fā)生呢？帕金森病是一種常見的中老年神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，給家庭和社會(huì)都帶來了相當(dāng)沉重的負(fù)擔(dān)。左旋多巴一直是帕金森病藥物治療的金標(biāo)準(zhǔn)，但約70-80%患者在接受治療后的5-10年間會(huì)出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥（癥狀波動(dòng)和異動(dòng)癥），嚴(yán)重?fù)p害了患者的社會(huì)功能和生活質(zhì)量。運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥被認(rèn)為是帕金森病致殘的重要因素之一[1]，因此，降低或預(yù)防運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥的發(fā)生率一直是國內(nèi)外治
健康管理 2017年11期2018-01-03
- 司來吉蘭與左旋多巴聯(lián)用治療帕金森病運(yùn)動(dòng)障礙的臨床觀察
結(jié)司來吉蘭與左旋多巴聯(lián)用治療帕金森病運(yùn)動(dòng)障礙的療效以及安全性。方法 選擇2015～2017年收治住院治療的帕金森病運(yùn)動(dòng)障礙患者80例作為實(shí)驗(yàn)對(duì)象，根據(jù)治療方法不同分為兩組。實(shí)驗(yàn)組40例帕金森病運(yùn)動(dòng)障礙患者接受司來吉蘭、左旋多巴聯(lián)合治療，對(duì)照組40例帕金森病運(yùn)動(dòng)障礙患者接受左旋多巴治療。對(duì)比兩組患者治療期間后帕金森病評(píng)分——UPDRS以及療效、不良反應(yīng)情況。結(jié)果 治療前組間UPDRS評(píng)分以及用藥后不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比（P>0.05）。治療后實(shí)驗(yàn)組UPDRS評(píng)分
中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志 2017年20期2017-11-15
- 血清尿酸水平與帕金森病運(yùn)動(dòng)障礙及左旋多巴治療的相關(guān)分析
與運(yùn)動(dòng)障礙及左旋多巴治療前后的關(guān)系。方法 126例PD患者（PD組）及120例健康對(duì)照者（健康對(duì)照組）分別測定血清尿酸水平。PD患者服用左旋多巴6個(gè)月后分為有效組（96例）和無效組（30例）， 比較有效組與無效組用藥前后血清尿酸水平。采用Spearman分析法分析患者血清尿酸水平與疾病嚴(yán)重程度[采用Hoehn-Yahr（H-Y）分級(jí)量表評(píng)估]的關(guān)系。結(jié)果 PD組血清尿酸水平為（208.3±86.5）μmol/L， 明顯低于健康對(duì)照組的（298.7±66.4
中國實(shí)用醫(yī)藥 2017年27期2017-10-20
- 司來吉蘭聯(lián)合左旋多巴在帕金森病運(yùn)動(dòng)障礙中的應(yīng)用效果
用司來吉蘭與左旋多巴的臨床效果。方法 84例帕金森病運(yùn)動(dòng)障礙患者作為研究對(duì)象， 隨機(jī)分為對(duì)照組與觀察組， 各42例。所有患者靜脈滴注乙酰谷酰胺與精氨酸， 在此基礎(chǔ)上給予對(duì)照組鹽酸普拉克索與左旋多巴治療， 觀察組則聯(lián)合應(yīng)用司來吉蘭與左旋多巴治療， 對(duì)兩組患者的治療效果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)與評(píng)價(jià)。結(jié)果 治療前， 兩組患者的帕金森綜合評(píng)分量表（UPDRS）評(píng)分比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）；治療第2、4、8周后， 兩組患者UPDRS評(píng)分均較治療前有所降低， 且觀察組U
中國實(shí)用醫(yī)藥 2017年21期2017-09-07
- 司來吉蘭與左旋多巴二者聯(lián)用治療帕金森病運(yùn)動(dòng)障礙的臨床效果
析司來吉蘭與左旋多巴二者聯(lián)用治療帕金森病運(yùn)動(dòng)障礙的臨床療效。方法 80例帕金森病運(yùn)動(dòng)障礙患者， 按照隨機(jī)數(shù)字法分成對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組， 各40例。兩組患者均給予基礎(chǔ)治療， 在此基礎(chǔ)上對(duì)照組患者采用左旋多巴片治療， 實(shí)驗(yàn)組患者采用司來吉蘭聯(lián)合左旋多巴片治療。比較兩組患者治療前后統(tǒng)一帕金森氏病評(píng)分量表（UPDRS）評(píng)分、臨床療效及不良反應(yīng)。結(jié)果 治療前兩組患者UPDRS評(píng)分比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）；治療后2個(gè)月實(shí)驗(yàn)組患者UPDRS評(píng)分顯著低于對(duì)照組，
中國實(shí)用醫(yī)藥 2017年15期2017-06-17
- 原發(fā)性帕金森病給予左旋多巴聯(lián)合普拉克索治療的臨床分析
性帕金森病對(duì)左旋多巴+普拉克索進(jìn)行治療后獲得的臨床效果。方法：選擇我院2014年09月～2016年09月收治的原發(fā)性帕金森病患者63例作為本次實(shí)驗(yàn)對(duì)比觀察對(duì)象；分組依據(jù)為原發(fā)性帕金森病保守治療藥物選擇的不同；觀察組（33例）：左旋多巴+普拉克索；對(duì)照組（30例）：左旋多巴；通過對(duì)比UPDRSⅡ評(píng)分以及UPDRSⅢ評(píng)分等，以突出左旋多巴+普拉克索的臨床應(yīng)用價(jià)值。結(jié)果：在UPDRSⅡ評(píng)分以及UPDRSⅢ評(píng)分方面，兩組原發(fā)性帕金森病患者之間凸顯差異（P0.05）
今日健康 2016年11期2017-06-09
- 卡比多巴-左旋多巴控釋片治療帕金森病合并睡眠障礙的療效觀察
0卡比多巴-左旋多巴控釋片治療帕金森病合并睡眠障礙的療效觀察陳鐵虎河南許昌市人民醫(yī)院 許昌 461000目的 探討卡比多巴-左旋多巴控釋片對(duì)治療帕金森病(Parkinson′s disease，PD)合并睡眠障礙患者睡眠障礙的療效。方法 選取符合英國腦庫原發(fā)性帕金森病臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)確診為原發(fā)性帕金森病的患者96例，并隨機(jī)分成卡比多巴-左旋多巴控釋片及左旋多巴組各48例，分別進(jìn)行3個(gè)月藥物治療后，通過睡眠量表(PDSS)、匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)(PSQI)，及用E
中國實(shí)用神經(jīng)疾病雜志 2017年9期2017-06-07
- 服左旋多巴，宜低蛋白飲食
的藥物，它是左旋多巴和鹽酸芐絲肼的合劑。左旋多巴在十二指腸和空腸近端吸收，通過增加胃動(dòng)力和縮短胃排空，有利于左旋多巴的吸收，所以我們可以鼓勵(lì)患者多攝入含有膳食纖維的蔬菜、水果。胃黏膜含有多巴胺脫羧酶，將左旋多巴轉(zhuǎn)化為多巴胺，而多巴胺是不能進(jìn)入大腦。芐絲肼則可以抑制多巴胺脫羧酶的作用，保證左旋多巴不被分解。另外，高蛋白質(zhì)膳食攝入會(huì)產(chǎn)生多量的中性氨基酸，減少左旋多巴的吸收。所以口服美多芭的患者，應(yīng)該采取低蛋白飲食，限制肉類、乳制品和蛋類，可以食用湯、水果、蔬菜
家庭醫(yī)藥 2017年5期2017-05-18
- 神經(jīng)節(jié)苷脂聯(lián)合左旋多巴治療帕金森病的療效分析
經(jīng)節(jié)苷脂聯(lián)合左旋多巴治療帕金森病的臨床效果。方法 80例帕金森病患者， 隨機(jī)分成研究組與對(duì)照組， 各40例。對(duì)照組單用左旋多巴進(jìn)行治療， 研究組則在對(duì)照組的基礎(chǔ)上加用神經(jīng)節(jié)苷脂治療。比較分析兩組患者治療前及治療3個(gè)月后統(tǒng)一帕金森病評(píng)定量表（UPDRS）評(píng)分及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 兩組患者均接受3個(gè)月的臨床治療， 中途無一例發(fā)生脫落。治療前， 研究組患者UPDRS評(píng)分為（51.75±11.62）分， 對(duì)照組患者UPDRS評(píng)分為（51.75±11.62）分，
中國實(shí)用醫(yī)藥 2017年3期2017-03-20
- 復(fù)方左旋多巴制劑與帕金森病患者同型半胱氨水平及認(rèn)知損害的相關(guān)性分析*
與臨床·復(fù)方左旋多巴制劑與帕金森病患者同型半胱氨水平及認(rèn)知損害的相關(guān)性分析*何劍波,李會(huì)琪,翟潔敏,郭 強(qiáng),沙娟娟,姚 力西電集團(tuán)醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科(西安710077)目的: 探討復(fù)方左旋多巴制劑與帕金森病(PD)患者同型半胱氨酸(Hcy)水平及認(rèn)知損害的關(guān)系。方法：選擇符合標(biāo)準(zhǔn)的50例單純應(yīng)用復(fù)方左旋多巴制劑治療的PD患者,同時(shí)設(shè)25例健康對(duì)照組；觀察PD患者繼續(xù)堅(jiān)持服用復(fù)方左旋多巴制劑1年后的血漿Hcy、葉酸水平及MoCA評(píng)分變化情況。結(jié)果：與對(duì)照組相比,P
陜西醫(yī)學(xué)雜志 2017年2期2017-02-15
- 左旋多巴聯(lián)合綜合療法治療青少年屈光不正性弱視的效果及對(duì)患者視功能和P—VEP的影響
]目的 探討左旋多巴聯(lián)合綜合療法治療青少年屈光不正性弱視的效果及對(duì)患者視功能和P-VEP水平的影響。方法 將2012年8月～2015年3月于我院眼科確診為屈光不正性弱視的84例青少年患者納入研究并隨機(jī)分組，對(duì)照組41例采用綜合療法，治療組43例則聯(lián)合左旋多巴，6個(gè)月為1個(gè)療程。比較兩組治療前后視覺敏感度、P-VEP和視功能、臨床療效及不良反應(yīng)差異。結(jié)果 治療后，患者P-VEP P100波幅升高及不同空間頻率下的對(duì)比度均升高，P-VEP P100波潛伏期則縮
中國當(dāng)代醫(yī)藥 2016年28期2016-12-20
- 鹽酸美金剛治療帕金森癡呆的臨床效果觀察
組的患者采用左旋多巴治療，觀察兩組患者治療后的HAMD評(píng)分。結(jié)果 兩組患者經(jīng)過3個(gè)月的不同方式治療后，試驗(yàn)組的患者的HAMD評(píng)分（7.83±3.89）分明顯優(yōu)于對(duì)照組患者的（10.09±5.05）分；試驗(yàn)組患者發(fā)生不良反應(yīng)（15.91%）明顯低于對(duì)照組的（45.45%），均在統(tǒng)計(jì)學(xué)上有意義（P＜0.05）。結(jié)論 對(duì)于帕金森病的患者采用鹽酸美金剛治療的臨床效果較顯著，且安全可靠，在臨床上值得推廣應(yīng)用?！娟P(guān)鍵詞】左旋多巴；鹽酸美金剛；帕金森??；臨床療效帕金森是
中國醫(yī)藥指南 2016年4期2016-08-09
- 吡貝地爾緩釋片與恩他卡朋治療帕金森病異動(dòng)癥的臨床療效比較
。實(shí)驗(yàn)組給予左旋多巴+恩他卡朋治療， 常規(guī)組給予左旋多巴+吡貝地爾緩釋片治療。比較兩組臨床療效。結(jié)果 治療前實(shí)驗(yàn)組統(tǒng)一帕金森病評(píng)分量表（UPDRS）評(píng)分為（4.62±2.014）分， 常規(guī)組為（4.59±1.958）分， 比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）；治療后， 實(shí)驗(yàn)組UPDRS評(píng)分為（0.96±0.894）分， 低于常規(guī)組的（2.10±1.440）分， 比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P【關(guān)鍵詞】 吡貝地爾；恩他卡朋；左旋多巴；帕金森病異動(dòng)癥DOI：10.
中國實(shí)用醫(yī)藥 2016年19期2016-08-05
- 左旋多巴對(duì)老年帕金森病患者血漿同型半胱氨酸水平的影響
·診治研究·左旋多巴對(duì)老年帕金森病患者血漿同型半胱氨酸水平的影響李樹臣山東新泰市第二人民醫(yī)院內(nèi)科新泰271219【摘要】目的觀察左旋多巴對(duì)老年帕金森病(PD)患者血漿同型半胱氨酸(Hcy)、葉酸、維生素B12水平的影響。方法選擇55例采用左旋多巴治療的PD患者為觀察組，另選擇同時(shí)期健康體檢者50例為對(duì)照組，分別測定觀察組治療前后及對(duì)照組的血漿Hcy、葉酸、維生素B12水平。結(jié)果觀察組治療后的血漿Hcy、維生素B12水平與治療前及對(duì)照組比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義
中國實(shí)用神經(jīng)疾病雜志 2016年11期2016-06-28
- 左旋多巴對(duì)帕金森病大鼠海馬區(qū)酪氨酸羥化酶及α-突觸核蛋白表達(dá)的影響
0031)?左旋多巴對(duì)帕金森病大鼠海馬區(qū)酪氨酸羥化酶及α-突觸核蛋白表達(dá)的影響許文年(濟(jì)南軍區(qū)第四五六醫(yī)院藥械科，山東濟(jì)南250031)〔摘要〕目的探討左旋多巴(L-dopa)對(duì)帕金森病(PD)大鼠海馬區(qū)酪氨酸羥化酶(TH)及α-突觸核蛋白(α-Syn)表達(dá)的影響。方法選取96只健康雄性Wistar大鼠，按隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組、PD模型組和L-dopa干預(yù)組各32只；各組再隨機(jī)分為4 d和8 d兩個(gè)亞組，各16只。對(duì)PD模型組和L-dopa干預(yù)組大鼠皮下
中國老年學(xué)雜志 2016年7期2016-04-21
- 左旋多巴治療帕金森病的副作用探討
33000)左旋多巴治療帕金森病的副作用探討任寶龍，張振帥，趙曉燕，陳多兆，周 欣，楊新萍，買曉琴，王金芬(甘肅省武威醫(yī)學(xué)科學(xué)院，甘肅 武威 733000)目的 探討左旋多巴治療帕金森病的副作用。方法 選擇入住我院的60例帕金森病患者中的40例作為左旋多巴組、20例作為非左旋多巴組，20例同期健康體檢者作為對(duì)照組，檢測血漿同型半胱氨酸（Hcy）、維生素B12和葉酸水平，然后對(duì)檢測數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果 左旋多巴組血漿Hcy水平明顯高于非左旋多巴組和對(duì)照組。
衛(wèi)生職業(yè)教育 2015年7期2015-12-29
- 左旋多巴與諾貝爾獎(jiǎng)
馬亞平左旋多巴治療帕金森病已有30多年的歷史，至今仍是治療帕金森病最有效的藥物。確實(shí)，左旋多巴不但能改善運(yùn)動(dòng)遲緩，緩解主要癥狀，而且能延長帕金森病患者的壽命。而在左旋多巴的研制過程中，催生了前后兩位獲得諾貝爾獎(jiǎng)的科學(xué)家，更是為該藥增添了一些傳奇色彩。在該藥的研制過程中，前后兩位科學(xué)家獲得諾貝爾獎(jiǎng)，這在制藥史上是絕無僅有的。最早是瑞典科學(xué)家阿爾維德·卡爾森，他早于20世紀(jì)50年代進(jìn)行的領(lǐng)導(dǎo)性研究發(fā)現(xiàn)，多巴胺是大腦中一種重要的神經(jīng)遞質(zhì)。他的研究幫助了對(duì)帕金森病
家庭醫(yī)藥 2015年7期2015-09-10
- 普拉克索聯(lián)合左旋多巴治療帕金森病的臨床觀察
普拉克索聯(lián)合左旋多巴治療帕金森病的臨床觀察張曉鋒目的 探究普拉克索與左旋多巴進(jìn)行聯(lián)合去醫(yī)治帕金森病的臨床功效。方法 把80 例的帕金森病患者進(jìn)行隨機(jī)以及均分成左旋多巴+ 普拉克索組和左旋多巴組兩組。這兩組患者運(yùn)用左旋多巴+ 普拉克索或者左旋多巴進(jìn)行治療, 其療程都是12 周；當(dāng)?shù)?周、8周、12周末的時(shí)候?qū)嵭薪y(tǒng)一漢密頓抑郁量表(HAMD)以及帕金森病的評(píng)定量表(UPDRS)去對(duì)患者評(píng)分。結(jié)果 兩組患者在第4周、8周、12周末的UPDRS的評(píng)分和HAMD的評(píng)
中國實(shí)用醫(yī)藥 2014年13期2014-09-04
- LmbB2催化酪氨酸合成左旋多巴的工藝研究
00072)左旋多巴(L-DOPA)化學(xué)名為 β-3，4-二羥苯基-α-丙氨酸(3，4-2dihydroxylphenylalanine)(圖 1)，又名3-羥基-L-酪氨酸。其作用機(jī)理為左旋多巴能通過血腦屏障，到達(dá)中樞神經(jīng)系統(tǒng)，在脫羧酶的作用下，轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶?，進(jìn)而發(fā)揮治療帕金森綜合癥的作用［1］。目前左旋多巴的制備方法主要有化學(xué)合成，植物提取，生物酶催化以及微生物發(fā)酵。由于化學(xué)合成和植物提取方法具有一定的局限性。20世紀(jì)60年代末，國內(nèi)外一些學(xué)者開始探索
化學(xué)工業(yè)與工程 2014年4期2014-02-05
- 左旋多巴合成研究進(jìn)展
00072）左旋多巴（L-DOPA）化學(xué)名為β-3,4-二羥苯 基-α-丙氨酸（3,4-2dihydroxylphenylalanine）[圖1(a)]，又名3-羥基-L-酪氨酸，為白色結(jié)晶性粉，無臭無味，不溶于乙醇、氯仿和丙酮，易溶于稀酸。左旋多巴為前體藥物，其作用機(jī)理為左旋多巴能通過血腦屏障，到達(dá)中樞神經(jīng)系統(tǒng)，在脫羧酶的作用下，轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶穂圖2(b)]，進(jìn)而發(fā)揮治療帕金森綜合癥的作用[1]。左旋多巴于1970年被美國食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)為治療帕金森
化工進(jìn)展 2013年6期2013-08-02
- 左旋多巴醇在不對(duì)稱還原中的應(yīng)用研究
73058）左旋多巴醇在不對(duì)稱還原中的應(yīng)用研究馮 瑞（河南南陽醫(yī)學(xué)高等?？茖W(xué)校 ，河南 南陽 473058）在 NaBH4／Cd2＋、NaBH4／Co2＋、NaBH4／Ce3＋、NaBH4／Ni3＋還原體系中，采用加入手性源左旋多巴醇和不加入左旋多巴醇兩種方法，分別對(duì)苯乙酮進(jìn)行不對(duì)稱還原，結(jié)果表明，加入手性源左旋多巴醇后，反應(yīng)速度快，產(chǎn)率高。同時(shí)在這4種還原體系中NaBH4／Ce3＋的催化效果最好。左旋多巴醇;苯乙酮;不對(duì)稱還原手性氨基醇化合物在不對(duì)稱合成
化工技術(shù)與開發(fā) 2011年11期2011-12-21
- 由天然左旋多巴合成左旋多巴醇的研究
01）由天然左旋多巴合成左旋多巴醇的研究馮瑞1，崔建國2（1.河南南陽醫(yī)學(xué)高等專科學(xué)校，河南 南陽 473058; 2.廣西師范學(xué)院化學(xué)系，廣西 南寧 530001）從廣西天然黎豆中提取得到的左旋多巴(Ⅰ)為原料，通過酯化反應(yīng)得到左旋多巴乙酯（Ⅱ）。采用NaBH4-CeCl3、NaBH4-LiCl、NaBH4-CaCl2作為還原體系，在無水乙醇溶劑中，將左旋多巴乙酯（Ⅱ）還原為左旋多巴醇（Ⅲ）。結(jié)果表明，采用NaBH4-CeCl3作為還原體系，有產(chǎn)率高，速
化工技術(shù)與開發(fā) 2010年8期2010-09-06