• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    左旋多巴聯(lián)合綜合療法治療青少年屈光不正性弱視的效果及對患者視功能和P—VEP的影響

    2016-12-20 18:27婁尚江弋
    中國當(dāng)代醫(yī)藥 2016年28期
    關(guān)鍵詞:左旋多巴青少年

    婁尚++江弋

    [摘要]目的 探討左旋多巴聯(lián)合綜合療法治療青少年屈光不正性弱視的效果及對患者視功能和P-VEP水平的影響。方法 將2012年8月~2015年3月于我院眼科確診為屈光不正性弱視的84例青少年患者納入研究并隨機(jī)分組,對照組41例采用綜合療法,治療組43例則聯(lián)合左旋多巴,6個(gè)月為1個(gè)療程。比較兩組治療前后視覺敏感度、P-VEP和視功能、臨床療效及不良反應(yīng)差異。結(jié)果 治療后,患者P-VEP P100波幅升高及不同空間頻率下的對比度均升高,P-VEP P100波潛伏期則縮短,但治療組改善更顯著(P<0.05);治療后,治療組矯正輻輳范圍、矯正分開范圍較對照組均更大,矯正近立體視銳度則明顯小于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療組總有效率為93.15%,對照組79.17%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.961,P<0.05);對照組未發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng),治療組有1例出現(xiàn)眼干,不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 左旋多巴聯(lián)合綜合療法治療青少年屈光不正性弱視的效果顯著,值得推廣。

    [關(guān)鍵詞]左旋多巴;綜合療法;青少年;屈光不正性弱視;視功能;P-VEP值

    [中圖分類號] R778.1 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1674-4721(2016)10(a)-0123-04

    [Abstract]Objective To explore the effects of Levodopa combined with comprehensive therapy in treatment of youth with ametropia amblyopia and the effects on patients′ visual function and P-VEP level.Methods 84 cases youth which were diagnosed as ametropia amblyopia in Department of Ophthalmology of our hospital from August 2012 to March 2015 were selected and randomly divided into two groups.41 patients in control group were treated with combined therapy,while 43 patients in treatment group were treated with Levodopa combined comprehensive therapy,6 months as a course of treatment.After 6 months,the visual acuity,P-VEP,visual function before treatment and after treatment,clinical effects and adverse reactions between two groups were compared.Results After treatment,the patients′ P-VEP P100 amplitude and the contrast in different spatial frequency increased,while P-VEP P100 wave latency shortened,the improvement of the treatment group was more significant (P<0.05).After treatment,corrected amplitude range,corrected separate range in the treatment group were both larger than those in the control group,while corrected near stereoacuity was less,there were significant differences between two groups (P<0.05).The total efficiency in the treatment group was 93.15%,79.17% in the control group,the difference was statistically significant (χ2=5.961,P<0.05).No Adverse reactions were founded in the control groups,with 1 case eye dry in the treatment,incidence of adverse reactions had no statistical difference between two groups (P>0.05).Conclusion There is significant effect of Levodopa combined with comprehensive therapy on ametropia amblyopia of the youth.The method can improves more visual function and is worth popularizing.

    [Key words]Levodopa;Comprehensive therapy;Youth;Ametropia amblyopia;Visual function;P-VEP level

    屈光不正性弱視是弱視的一大類型,約占弱視發(fā)病率的30.76%,一直是眼科研究的重點(diǎn)及熱點(diǎn)[1]。兒童時(shí)期積極采用綜合療法治療可使大多患者取得顯著效果,使視力恢復(fù)正常[2]。但是對于病情較重者綜合療法效果則往往不理想,加之部分患者依從性差,或失治誤治,導(dǎo)致青少年患者的治療難度往往更大[3]。研究表明,左旋多巴可延長視覺發(fā)育敏感期,有助于患者視力恢復(fù)?,F(xiàn)報(bào)道在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合左旋多巴治療的效果如下。

    1資料與方法

    1.1一般資料

    將2012年8月~2015年3月于我院眼科確診為屈光不正性弱視的84例青少年患者納入研究并隨機(jī)分組,其中對照組41例,總眼數(shù)72眼,治療組43例,總眼數(shù)73眼。對照組中,男性21例,女性20例;平均年齡(15.83±2.92)歲,病程(24.52±6.79)個(gè)月;病情程度:輕度36眼,中度22眼,重度14眼;發(fā)病類型:旁中心注視25眼,中心性注視47眼。治療組中男性20例,女23例;平均年齡(15.37±2.82)歲;病程(25.36±6.45)個(gè)月;病情程度:輕度38眼,中度23眼,重度12眼;發(fā)病類型:旁中心注視23眼,中心性注視50眼。屈光不正性弱視診斷標(biāo)準(zhǔn)及病情程度標(biāo)準(zhǔn)參照《弱視診斷專家共識(2011年)》[4]。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合診斷標(biāo)準(zhǔn),均為初次就診并已知情同意者;②所有患者均經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理會審核通過;③近期未服用本研究以外治療藥物者;④年齡12~18歲者;⑤矯正視力≥0.01。排除標(biāo)準(zhǔn):①不符診斷標(biāo)準(zhǔn)者;②肝腎功能及凝血功能嚴(yán)重障礙者;③嚴(yán)重精神病不配合者;④隨訪時(shí)未遵醫(yī)囑退出研究者;⑤孕婦等不便納入者;⑥藥物過敏者;⑦眼部器質(zhì)性疾病者。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2治療方法

    1.2.1對照組 行常規(guī)眼科檢查,根據(jù)驗(yàn)光結(jié)果選擇眼鏡,并采用以下綜合療法。矯正眼鏡:根據(jù)散瞳驗(yàn)光結(jié)果進(jìn)行矯正,外斜視合并近視采取足矯,外斜視合并遠(yuǎn)視低矯,內(nèi)斜視合并近視適當(dāng)?shù)统C,散光行全矯正。遮蓋療法:雙眼弱視者根據(jù)病情行雙眼交遮蓋,單眼患者每天將健側(cè)眼充分遮蓋。所有患者均行CAM(computer aided manufacturing)視覺刺激儀進(jìn)行視覺刺激,并均行穿針、穿珠、繪圖等精細(xì)訓(xùn)練[5]。

    1.2.2治療組 在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合思利巴(吉林省大峻藥業(yè),國藥準(zhǔn)字Z20044024)250 mg,其中每片藥物含有左旋多巴125 mg。思利巴劑量為2片/次,2次/d,治療6個(gè)月。

    1.3觀察指標(biāo)

    比較兩組治療前后視覺敏感度、圖像視覺誘發(fā)電位(pattern visual evoked potential,P-VEP)和視功能(包括矯正輻輳范圍、矯正分開范圍、矯正近立體視銳度)。P-VEP檢測:室溫維持在20~25℃,在枕骨粗隆上方皮膚采用25%乙醇進(jìn)行脫脂,于枕骨粗隆上1 cm處放置盤狀電極,定為正電極,負(fù)電極則為前額正中,接地電極為乳突處。刺激參數(shù):采用黑白棋盤翻轉(zhuǎn)的刺激模式,放大20 000倍;刺激頻率:2.00 Hz;刺激數(shù)目:100;對比度:100%。視覺敏感度:采用MFVA-100型視功能測試儀在不同空間頻率下測定患眼的對比度,測定視功能情況[6]。所有檢測項(xiàng)目均由同一個(gè)操作人員完成。

    比較兩組臨床療效及不良反應(yīng)差異,測定治療前后患者5 m距離的矯正視力(依據(jù)國際標(biāo)準(zhǔn)E視力表)。療效標(biāo)準(zhǔn):顯效,矯正視力>0.9;有效,矯正視力提高>2行;無效:經(jīng)治療,視力未發(fā)生變化或趨于嚴(yán)重[7]。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用百分率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1兩組患者P-VEP改善情況的比較

    兩組患者治療前各指標(biāo)水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組波幅較治療前明顯升高,潛伏期則縮短,但治療組改善更顯著(P<0.05)(表1)。

    2.2兩組患者視覺敏感度改善情況的比較

    兩組患者治療前視覺敏感度水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,不同空間頻率下對比度較治療前均升高,但治療組改善更顯著(P<0.05)(表2)。

    2.3兩組患者視功能改善情況的比較

    治療組矯正輻輳范圍、矯正分開范圍較對照組均更大,矯正近立體視銳度則明顯小于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表3)。

    2.4兩組患者臨床療效的比較

    組間臨床療效比較,治療組總有效率更高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.961,P<0.05)(表4)。

    2.5不良反應(yīng)

    對照組患者未發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng),治療組有1例出現(xiàn)眼干程度輕且未經(jīng)特殊處理干預(yù)而緩解,總發(fā)生率為2.32%(1/43),兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.993,P>0.05)。

    3討論

    弱視是臨床常見的眼科疾病[8]。目前,積極的傳統(tǒng)綜合療法仍被視為最有效且最常用的治療方法,對于視覺發(fā)育的可塑期有一定效果[9-11]。但研究表明,隨著年齡的增長臨床療效會不斷降低。因此,通過藥物干預(yù)提高臨床療效已成為研究的重點(diǎn)及熱點(diǎn)[12]。

    多巴胺是人體單胺類中樞神經(jīng)遞質(zhì),多巴胺可以影響視覺敏感度、視力、色覺、光適應(yīng)性、空間信號等方面,且對于大腦的視成像過程也有一定的影響[13-14]。作為多巴胺的前體,左旋多巴可通過血-腦屏障轉(zhuǎn)化為多巴胺而起效。P-VEP常用來評估弱視程度,屈光不正性弱視患者的P-VEP潛伏期延長,波幅則明顯減小,反映出對外界視覺信號的敏感性降低[15]。本研究顯示,經(jīng)治療患者P-VEP潛伏期均縮短,波幅則增大,但治療組改善更顯著。視覺敏感度反映了人體對于平均亮度下不同可見區(qū)域差異程度的辨別能力。在對比時(shí)采用對比度視力進(jìn)行評價(jià),比較患者眼睛對各圖形在不同空間頻率時(shí)的鑒別能力。研究表明,視覺系統(tǒng)由復(fù)雜且獨(dú)立的神經(jīng)通道組成,特定空間頻率內(nèi)的視覺功能與每一條通道相關(guān),對比度視力則對不同頻率下的視力水平進(jìn)行評估,因而較傳統(tǒng)視力表而言對于評價(jià)患者視功能意義更大,作用更全面[13]。本研究顯示,治療組不同空間頻率下的對比度均升高更明顯。立體視覺功能是視功能的重要指標(biāo),患側(cè)眼的黃斑中心凹成像模糊,減弱了視覺中樞神經(jīng)沖動傳導(dǎo),不利于立體視覺的有效建立。輻輳功能反映了兩眼視線平行運(yùn)動時(shí)內(nèi)直肌收縮的運(yùn)動功能,收縮不利被視為導(dǎo)致視疲勞的重要因素,而此可通過矯正輻輳范圍得到有效解決。人眼可感知的最小深度視覺差值是立體視銳度,而弱視是導(dǎo)致立體視銳度發(fā)育障礙的重要因素,且近立體視銳度提高可顯著改善患者視覺敏感度。治療組矯正輻輳范圍、矯正分開范圍及矯正近立體視銳度改善均更顯著。臨床療效方面,治療組總有效率更高,與化志娟等[16-17]的研究結(jié)果相一致。

    本研究還發(fā)現(xiàn)兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率無顯著差異,且僅有治療組出現(xiàn)1例程度輕且未經(jīng)特殊干預(yù)而緩解的眼干患者。表明治療組治療方案不但效果顯著,還具有安全可靠的優(yōu)勢。

    綜上所述,筆者認(rèn)為治療組治療方案效果顯著,其中綜合療法是基礎(chǔ),左旋多巴的應(yīng)用則起到了療效催化劑作用,體現(xiàn)出良好的協(xié)同作用,可作為此類患者的常規(guī)治療手段。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1]袁進(jìn)萍,陳子暢,郗淑紅,等.篩查確診168例弱視兒童的綜合治療效果觀察[J].寧夏醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2015,37(1):66-69.

    [2]崔愛芝,劉桂香,崔從先,等.兒童屈光不正性與屈光參差性弱視對立體視功能發(fā)育的影響[J].中國實(shí)用眼科雜志,2013,30(5):571.

    [3]趙靜,胡守龍,孫衛(wèi)鋒.左旋多巴聯(lián)合綜合療法治療屈光不正性弱視兒童及青少年的臨床觀察[J].中國藥房,2016,27(20):2804-2806.

    [4]中華醫(yī)學(xué)會眼科學(xué)分會斜視與小兒眼科學(xué)組.弱視診斷專家共識(2011)[J].中華眼科雜志,2011,47(8):768.

    [5]石榮先,晁小蕊,張建華,等.兒童弱視綜合治療802例臨床療效分析[J].眼科新進(jìn)展,2013,33(9):881-882.

    [6]林珊.RGP配戴綜合療法治療大齡兒童及青少年屈光參差性弱視[J].Int Eye Sci,2012,12(12):2381-2383.

    [7]傅濤,蘇慶,郗平,等.弱視治療過程中視差和立體視覺恢復(fù)的初步觀察[J].中華眼視光學(xué)與視覺科學(xué)雜志,2013, 15(11):67.

    [8]丁艷紅,殷志武.左旋多巴聯(lián)合遮蓋方法治療兒童弱視102眼[J].中國藥業(yè),2014,23(19):82.

    [9]孫曉楠,陶軍,郝旭紅,等.左旋多巴及胞二磷膽堿對單眼形覺剝奪大鼠視皮質(zhì)α-氨基-3-羥基-5甲基4-異噁唑丙酸-GluR2表達(dá)的影響[J].中華實(shí)驗(yàn)眼科雜志,2012,30(12):1065.

    [10]Kothari M.Occlusion-amblyopia following high dose oral levodopa combined with part time patching[J].Indian J Ophthalmol,2014,62(12):1163.

    [11]陳尚懿,李穎.兩種系統(tǒng)化治療方法對近視性弱視患兒的臨床療效對比研究[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2014,52(36):130-133.

    [12]鄧強(qiáng),李映會,覃瑜.普拉克索聯(lián)合左旋多巴治療帕金森病的臨床觀察[J].中國藥房,2013,24(4):347.

    [13]吳小影,羅瑜琳,劉德林,等.左旋多巴對單眼形覺剝奪弱視大鼠視覺誘發(fā)電位及視皮質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞的影響[J].中華實(shí)驗(yàn)眼科雜志,2011,29(3):220.

    [14]林玉華,王金生,代海燕,等.左旋多巴與胞磷膽堿鈉治療大齡弱視療效分析[J].中國藥物經(jīng)濟(jì)學(xué),2012,3(9):245-246.

    [15]趙倪.張黎.弱視的治療進(jìn)展[J].醫(yī)學(xué)綜述,2015,21(13):2402-2405.

    [16]化志娟,胡敏,李亮亮.左旋多巴聯(lián)合綜合療法治療青少年屈光不正性弱視的療效觀察[J].臨床眼科雜志,2013, 21(2):146-148.

    [17]劉曉,阮世曉,張文華.綜合方法治療兒童弱視的療效觀察及年齡依從性對治療效果的影響[J].現(xiàn)代醫(yī)院,2014, 14(4):55-56.

    (收稿日期:2016-08-19 本文編輯:方菊花)

    猜你喜歡
    左旋多巴青少年
    蔬果能讓青少年的心理更健康
    服左旋多巴藥物避開高蛋白飲食
    老年“帕友”服藥從小劑量開始
    偶像崇拜 與青少年成長
    幸福感強(qiáng)的青少年更健康
    走出誤區(qū),讓左旋多巴發(fā)揮最佳療效
    左旋多巴治帕金森病 會越來越?jīng)]用嗎
    中日青少年體質(zhì)PK
    服左旋多巴,宜低蛋白飲食
    左旋多巴與諾貝爾獎(jiǎng)
    在线观看免费视频日本深夜| 757午夜福利合集在线观看| av视频在线观看入口| 日本 av在线| 国产亚洲精品第一综合不卡| 麻豆成人av在线观看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲中文字幕日韩| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 日韩高清综合在线| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲熟女毛片儿| 啦啦啦韩国在线观看视频| 欧美乱妇无乱码| 啦啦啦 在线观看视频| 999久久久国产精品视频| 啦啦啦韩国在线观看视频| 三级毛片av免费| a在线观看视频网站| 淫秽高清视频在线观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 午夜免费成人在线视频| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 色哟哟哟哟哟哟| 757午夜福利合集在线观看| 又黄又爽又免费观看的视频| 老司机深夜福利视频在线观看| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 精品国产亚洲在线| 亚洲国产中文字幕在线视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 久久性视频一级片| 99riav亚洲国产免费| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 亚洲无线在线观看| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 欧美另类亚洲清纯唯美| 精品无人区乱码1区二区| 久久香蕉激情| 久久午夜亚洲精品久久| 俺也久久电影网| 亚洲熟妇熟女久久| 国产一区二区三区视频了| 色综合婷婷激情| 国产av一区在线观看免费| 国产亚洲欧美98| 日本在线视频免费播放| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 狂野欧美激情性xxxx| 高清毛片免费观看视频网站| cao死你这个sao货| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 久久人妻av系列| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 男男h啪啪无遮挡| 久久久久免费精品人妻一区二区 | 激情在线观看视频在线高清| 免费看日本二区| a在线观看视频网站| 久久久国产成人免费| 很黄的视频免费| 99久久精品国产亚洲精品| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 香蕉久久夜色| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 午夜福利成人在线免费观看| av福利片在线| 在线观看午夜福利视频| cao死你这个sao货| 真人一进一出gif抽搐免费| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 午夜两性在线视频| 91九色精品人成在线观看| 级片在线观看| e午夜精品久久久久久久| 久久性视频一级片| 国产高清有码在线观看视频 | 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 中文在线观看免费www的网站 | 久99久视频精品免费| 国产又色又爽无遮挡免费看| 午夜免费成人在线视频| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 校园春色视频在线观看| 操出白浆在线播放| xxxwww97欧美| 国产精品一区二区免费欧美| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲一区二区三区色噜噜| 在线观看66精品国产| 久久久久亚洲av毛片大全| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 日本精品一区二区三区蜜桃| 日韩视频一区二区在线观看| 香蕉丝袜av| a级毛片在线看网站| 久久久久国内视频| bbb黄色大片| 亚洲国产精品久久男人天堂| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 波多野结衣巨乳人妻| 老汉色∧v一级毛片| 国产精品久久久av美女十八| 免费在线观看完整版高清| 亚洲七黄色美女视频| 免费在线观看成人毛片| √禁漫天堂资源中文www| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 两个人看的免费小视频| 首页视频小说图片口味搜索| 国产国语露脸激情在线看| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产日本99.免费观看| 精品午夜福利视频在线观看一区| 久久人妻av系列| 国产熟女xx| 欧美日韩精品网址| 久久精品91蜜桃| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 可以免费在线观看a视频的电影网站| 亚洲avbb在线观看| 国产久久久一区二区三区| 欧美国产日韩亚洲一区| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产激情欧美一区二区| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 日本黄色视频三级网站网址| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲美女黄片视频| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 12—13女人毛片做爰片一| 色婷婷久久久亚洲欧美| 精品福利观看| 成人特级黄色片久久久久久久| 午夜影院日韩av| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 深夜精品福利| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲精华国产精华精| 桃红色精品国产亚洲av| 欧美日韩福利视频一区二区| 成年免费大片在线观看| 99久久综合精品五月天人人| 国产高清videossex| 精品一区二区三区av网在线观看| 动漫黄色视频在线观看| 国产欧美日韩一区二区三| 久久久久国内视频| 欧美日韩一级在线毛片| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 国产亚洲精品av在线| 亚洲一区二区三区色噜噜| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 最近最新免费中文字幕在线| 欧美日韩乱码在线| 一本久久中文字幕| 国产区一区二久久| 高清在线国产一区| 淫妇啪啪啪对白视频| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 18禁观看日本| 久久精品国产清高在天天线| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 91国产中文字幕| 欧美成人免费av一区二区三区| 黄色毛片三级朝国网站| 曰老女人黄片| 白带黄色成豆腐渣| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 欧美日韩精品网址| 国产精品综合久久久久久久免费| 欧美黑人精品巨大| 亚洲中文av在线| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 亚洲熟女毛片儿| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 欧美三级亚洲精品| 亚洲成人久久性| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲真实伦在线观看| a级毛片a级免费在线| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| АⅤ资源中文在线天堂| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 亚洲国产精品久久男人天堂| 在线观看舔阴道视频| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲国产精品合色在线| 成年版毛片免费区| 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲熟女毛片儿| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲 国产 在线| 久久欧美精品欧美久久欧美| 午夜福利18| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 婷婷六月久久综合丁香| 国产精品,欧美在线| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 长腿黑丝高跟| 成人免费观看视频高清| 亚洲九九香蕉| 免费人成视频x8x8入口观看| 精品久久久久久久末码| www.www免费av| 国产欧美日韩一区二区精品| 人人妻人人澡人人看| aaaaa片日本免费| www国产在线视频色| √禁漫天堂资源中文www| 黄色a级毛片大全视频| 人人澡人人妻人| 成人精品一区二区免费| 亚洲电影在线观看av| 国产又爽黄色视频| 久久久久久大精品| 日本五十路高清| 国产av在哪里看| 亚洲五月色婷婷综合| 亚洲精品一区av在线观看| 久久精品影院6| 欧美日韩一级在线毛片| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲精品在线美女| 1024香蕉在线观看| 18美女黄网站色大片免费观看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 成人国语在线视频| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲三区欧美一区| 国产欧美日韩一区二区三| 日本 欧美在线| 伦理电影免费视频| 岛国在线观看网站| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产视频一区二区在线看| 国产一区二区三区视频了| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 岛国视频午夜一区免费看| 国产精品久久视频播放| 老司机福利观看| 亚洲专区字幕在线| 婷婷精品国产亚洲av在线| 精品国产一区二区三区四区第35| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 国产亚洲av高清不卡| 一区二区三区高清视频在线| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产av又大| 窝窝影院91人妻| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产精品二区激情视频| 精品久久久久久久末码| 女警被强在线播放| 天堂影院成人在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产不卡一卡二| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 一本久久中文字幕| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 精品国产国语对白av| 12—13女人毛片做爰片一| 男女床上黄色一级片免费看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 免费看日本二区| 日本一本二区三区精品| 亚洲最大成人中文| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产成人精品无人区| 午夜福利成人在线免费观看| 激情在线观看视频在线高清| 黄色 视频免费看| 色在线成人网| 深夜精品福利| 免费观看人在逋| 两个人视频免费观看高清| 亚洲av第一区精品v没综合| 日韩大码丰满熟妇| 女人被狂操c到高潮| 国产亚洲欧美98| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲成国产人片在线观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 一区二区日韩欧美中文字幕| 18美女黄网站色大片免费观看| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 天堂影院成人在线观看| 成人精品一区二区免费| 色综合站精品国产| a级毛片a级免费在线| a在线观看视频网站| 成人国语在线视频| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 女性被躁到高潮视频| 无遮挡黄片免费观看| 99在线人妻在线中文字幕| 久久久国产成人免费| 久久国产精品人妻蜜桃| 久久精品91蜜桃| 日韩欧美三级三区| 久久性视频一级片| 两个人看的免费小视频| 国产免费男女视频| 男人舔奶头视频| 90打野战视频偷拍视频| 美女 人体艺术 gogo| 精品国产国语对白av| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 美女扒开内裤让男人捅视频| 麻豆成人av在线观看| 国产真人三级小视频在线观看| 变态另类丝袜制服| x7x7x7水蜜桃| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 婷婷六月久久综合丁香| 给我免费播放毛片高清在线观看| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲自拍偷在线| 亚洲精品中文字幕一二三四区| xxx96com| 亚洲精品国产区一区二| 1024香蕉在线观看| 69av精品久久久久久| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 色综合欧美亚洲国产小说| 中文字幕高清在线视频| 亚洲全国av大片| 香蕉丝袜av| svipshipincom国产片| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产精品,欧美在线| 精品免费久久久久久久清纯| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲av中文字字幕乱码综合 | 一二三四社区在线视频社区8| 18美女黄网站色大片免费观看| 高清在线国产一区| 妹子高潮喷水视频| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产成人欧美| 日韩视频一区二区在线观看| 免费在线观看亚洲国产| 欧美乱码精品一区二区三区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 黄频高清免费视频| 黄色片一级片一级黄色片| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 97碰自拍视频| 日韩欧美免费精品| 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲三区欧美一区| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 中文字幕人妻熟女乱码| 中文字幕av电影在线播放| 欧美成人午夜精品| 丰满的人妻完整版| 日韩大码丰满熟妇| 一级毛片精品| 大型黄色视频在线免费观看| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 国产日本99.免费观看| 久久 成人 亚洲| 成人av一区二区三区在线看| 88av欧美| 两性夫妻黄色片| 男女那种视频在线观看| 亚洲精品在线美女| 99精品欧美一区二区三区四区| 国产色视频综合| 九色国产91popny在线| 亚洲电影在线观看av| av有码第一页| 中出人妻视频一区二区| 激情在线观看视频在线高清| 婷婷六月久久综合丁香| 啪啪无遮挡十八禁网站| 成人三级做爰电影| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产伦人伦偷精品视频| 成年免费大片在线观看| 色播在线永久视频| 国产精品影院久久| 亚洲无线在线观看| 亚洲五月天丁香| 两人在一起打扑克的视频| netflix在线观看网站| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 午夜久久久在线观看| 成年版毛片免费区| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 1024视频免费在线观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 在线观看免费视频日本深夜| 亚洲激情在线av| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲av五月六月丁香网| 国产三级黄色录像| 色av中文字幕| ponron亚洲| 麻豆av在线久日| 国产成人精品久久二区二区免费| 男人舔女人下体高潮全视频| 最近在线观看免费完整版| 真人做人爱边吃奶动态| 97碰自拍视频| 日日干狠狠操夜夜爽| 最新美女视频免费是黄的| 欧美又色又爽又黄视频| 中国美女看黄片| 99久久99久久久精品蜜桃| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 久久久国产成人精品二区| 韩国精品一区二区三区| 丝袜人妻中文字幕| 岛国在线观看网站| 国产亚洲精品第一综合不卡| 色精品久久人妻99蜜桃| 午夜日韩欧美国产| 久久99热这里只有精品18| 黄色片一级片一级黄色片| 日本成人三级电影网站| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 国内精品久久久久精免费| 国产又色又爽无遮挡免费看| 桃红色精品国产亚洲av| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 好男人电影高清在线观看| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲三区欧美一区| 视频区欧美日本亚洲| 亚洲avbb在线观看| 91字幕亚洲| 满18在线观看网站| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 搡老岳熟女国产| 午夜精品在线福利| 香蕉久久夜色| 欧美午夜高清在线| 热99re8久久精品国产| 极品教师在线免费播放| 在线观看免费日韩欧美大片| 波多野结衣巨乳人妻| 他把我摸到了高潮在线观看| 国产97色在线日韩免费| 久久久久久免费高清国产稀缺| 免费人成视频x8x8入口观看| 人人妻人人看人人澡| 午夜免费观看网址| 精品熟女少妇八av免费久了| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲男人天堂网一区| 操出白浆在线播放| 亚洲专区国产一区二区| 国产精品av久久久久免费| 国内精品久久久久精免费| av在线播放免费不卡| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 999久久久国产精品视频| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产又色又爽无遮挡免费看| 禁无遮挡网站| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产私拍福利视频在线观看| 桃色一区二区三区在线观看| 亚洲三区欧美一区| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 九色国产91popny在线| 在线视频色国产色| 欧美色视频一区免费| 国产精品国产高清国产av| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 99热6这里只有精品| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 嫩草影院精品99| 国产高清videossex| 国产又色又爽无遮挡免费看| 桃色一区二区三区在线观看| 久久久久久人人人人人| 51午夜福利影视在线观看| 色av中文字幕| 亚洲精品国产区一区二| 日本a在线网址| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产一区在线观看成人免费| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 亚洲一区二区三区不卡视频| avwww免费| 精品一区二区三区四区五区乱码| 一二三四在线观看免费中文在| 日韩视频一区二区在线观看| 中文字幕久久专区| 香蕉av资源在线| 99久久综合精品五月天人人| 精品久久久久久,| 欧美色视频一区免费| 午夜免费鲁丝| 12—13女人毛片做爰片一| 欧美成人性av电影在线观看| 91老司机精品| 久久天堂一区二区三区四区| 欧美中文综合在线视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 嫩草影视91久久| 两人在一起打扑克的视频| 日韩欧美国产一区二区入口| 久久香蕉激情| 亚洲一区中文字幕在线| 长腿黑丝高跟| 欧美另类亚洲清纯唯美| 午夜影院日韩av| 免费在线观看亚洲国产| 18禁观看日本| 精品欧美国产一区二区三| 老司机靠b影院| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| av视频在线观看入口| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 18禁观看日本| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 黄色片一级片一级黄色片| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 国产伦人伦偷精品视频| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 啦啦啦 在线观看视频| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产高清videossex| 国产免费av片在线观看野外av| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产在线观看jvid| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 99国产精品一区二区三区| 在线天堂中文资源库| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 一a级毛片在线观看| 国产国语露脸激情在线看| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产av又大| 亚洲精品在线美女| 日韩大码丰满熟妇| 国产精品免费视频内射| 中亚洲国语对白在线视频| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国产伦人伦偷精品视频| 无限看片的www在线观看| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 麻豆一二三区av精品| www.999成人在线观看| 欧美大码av| 99热只有精品国产| 91大片在线观看| 亚洲片人在线观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 亚洲国产精品999在线| 老司机午夜十八禁免费视频| 99国产极品粉嫩在线观看| 99久久精品国产亚洲精品| 色在线成人网| 婷婷丁香在线五月| 午夜福利欧美成人| netflix在线观看网站| 俄罗斯特黄特色一大片| 成人永久免费在线观看视频| 免费看美女性在线毛片视频| 欧美乱码精品一区二区三区| 天天添夜夜摸| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 国产精品精品国产色婷婷| 一本综合久久免费| 日本免费a在线| 日韩精品中文字幕看吧| 99久久综合精品五月天人人| 亚洲欧美激情综合另类| 18禁观看日本| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 麻豆国产av国片精品| 国产成人欧美| 免费人成视频x8x8入口观看| 亚洲av五月六月丁香网| 中国美女看黄片| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产精品 国内视频| 日本黄色视频三级网站网址| 在线观看日韩欧美| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 在线av久久热| 久久亚洲精品不卡| 午夜成年电影在线免费观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 亚洲在线自拍视频| 国产黄a三级三级三级人| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 无限看片的www在线观看| 欧美在线一区亚洲| 久热爱精品视频在线9| 99在线视频只有这里精品首页|