司來吉蘭與左旋多巴二者聯(lián)用治療帕金森病運動障礙的臨床效果

白玉娟　朱兵　馮利東

【摘要】 目的 分析司來吉蘭與左旋多巴二者聯(lián)用治療帕金森病運動障礙的臨床療效。方法 80例帕金森病運動障礙患者， 按照隨機數(shù)字法分成對照組和實驗組， 各40例。兩組患者均給予基礎治療， 在此基礎上對照組患者采用左旋多巴片治療， 實驗組患者采用司來吉蘭聯(lián)合左旋多巴片治療。比較兩組患者治療前后統(tǒng)一帕金森氏病評分量表（UPDRS）評分、臨床療效及不良反應。結果 治療前兩組患者UPDRS評分比較差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）；治療后2個月實驗組患者UPDRS評分顯著低于對照組， 差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。實驗組患者臨床治療總有效率為75.0%， 顯著高于對照組的40.0%， 差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療期間兩組均沒有出現(xiàn)顯著不良反應。結論 在對帕金森病運動障礙患者進行治療時， 聯(lián)合應用司來吉蘭和左旋多巴的治療效果比較理想， 具有臨床應用價值。

【關鍵詞】 司來吉蘭；左旋多巴；帕金森病；運動障礙

DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.15.065

帕金森病是臨床中發(fā)生率較高的一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)性疾病， 臨床也將其稱之為震顫麻痹[1]?，F(xiàn)階段關于帕金森病的發(fā)病機制還并不明確， 其臨床表現(xiàn)主要為運動障礙、震顫、肌強直等。在我國進入到老齡化社會后， 帕金森病的患病人數(shù)也越來越多。本研究主要分析了司來吉蘭與左旋多巴二者聯(lián)用治療帕金森病運動障礙的臨床療效， 具體情況如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 本文中80例帕金森病運動障礙患者均為本院2014年1月～2016年12月所收治。納入標準：滿足帕金森病的相關診斷標準[2]， 并經(jīng)CT和核磁共振成像（MRI）檢查確診；選擇UPDRS量表來評估患者的運動障礙程度；全部患者均簽署知情同意書。排除標準：老年性和家族性震顫、帕金森綜合征以及腦萎縮、癲癇病史、腦部手術史、繼發(fā)性帕金森病、伴惡性腫瘤患者等。80例患者中， 男53例、女27例；患者年齡41～74歲， 平均年齡（50.2±5.7）歲；UPDRS評分為17～52分。全部患者按照隨機數(shù)字法分成對照組和實驗組， 各40例。

1. 2 方法 80例患者則入院后均選擇基礎治療：給予濃度為10%的葡萄糖溶液（含1000 mg乙酰谷酰胺和20 g精氨酸）靜脈滴注。在此基礎上， 對照組患者給予左旋多巴片治療：口服左旋多巴片（北海陽光藥業(yè)有限公司， 國藥準字H45021569）， 3次/d， 1片/次。實驗組患者給予司來吉蘭與左旋多巴片聯(lián)合治療：口服鹽酸司來吉蘭（成都蓉藥集團四川長威制藥有限公司， 國藥準字H20113448）， 1次/d， 在早餐后1 h后給藥；前14 d的給藥劑量為0.5 mg/d， 之后將給藥劑量調(diào)整為1 mg/d；左旋多巴片的治療同對照組一樣。全部患者均給予為期2個月時間的治療， 如果患者出現(xiàn)異動癥狀， 則應在左旋多巴片給藥劑量不變的情況下， 對給藥次數(shù)進行合理調(diào)整。

1. 3 觀察指標及判定標準 ①觀察比較兩組患者治療前后的UPDRS評分。②臨床療效的判斷標準：UPDRS評分下降幅度>50%則為顯效；治療后患者的UPDRS評分下降幅度為21%～50%則為有效；治療后患者的UPDRS評分下降幅度為1%～20%則為一般；治療后患者的UPDRS評分下降幅度<1%則判斷為無效?？傆行?（顯效+有效+一般）/總例數(shù)×100%。

1. 4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS20.0統(tǒng)計學軟件對研究數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù) ± 標準差（ x-±s）表示， 采用t檢驗；計數(shù)資料以率（%）表示， 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2. 1 UPDRS評分 對照組患者治療前UPDRS評分為（37.2±

1.5）分、治療后2個月UPDRS評分為（31.4±1.5）分；實驗組患者治療前UPDRS評分為（37.3±1.4）分、治療后2個月UPDRS評分為（25.3±1.2）分。治療前兩組患者UPDRS評分比較差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）；治療后2個月實驗組患者UPDRS評分顯著低于對照組， 差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。

2. 2 臨床療效 對照組患者治療顯效4例， 有效8例， 一般4例， 無效24例， 臨床治療總有效率為40.0%（16/40）；實驗組患者治療顯效9例， 有效16例， 一般5例， 無效10例， 臨床治療總有效率為75.0%（30/40）。實驗組患者臨床治療總有效率顯著高于對照組， 差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。

2. 3 不良反應 治療期間兩組均沒有出現(xiàn)顯著不良反應。

3 討論

帕金森病作為一種緩慢進展性病癥， 在我國進入到老齡化社會后， 帕金森病的患病人數(shù)和影響性也在不斷增加。對于帕金森病患者來講， 出現(xiàn)運動障礙、震顫等癥狀的幾率非常高， 進而對其日常生活造成嚴重影響， 降低其生活質(zhì)量， 所以選擇科學和合理的方法來治療帕金森病患者就顯得非常關鍵。

現(xiàn)階段臨床中在對帕金森病患者進行治療時， 左旋多巴的應用非常廣泛；多巴胺前體能通過血-腦屏障， 經(jīng)多巴胺能神經(jīng)元退羧轉變成多巴胺， 進而實現(xiàn)治療帕金森病的作用。然而臨床研究結果顯示， 單純應用左旋多巴會在一定程度上損傷多巴胺能神經(jīng)元， 而且不良反應風險較大， 給藥劑量和不良反應發(fā)生率表現(xiàn)為正相關[3-5]。司來吉蘭是臨床中應用非常廣泛的一種B型單胺氧化酶抑制劑， 能抑制多巴胺的重攝取及突觸前受體， 讓多巴胺細胞水平顯著提升， 使多巴胺活性進一步提高， 最終讓運動功能障礙有效降低。司來吉蘭還具有藥物作用時間長、神經(jīng)保護、神經(jīng)成型等優(yōu)點， 能對多巴胺內(nèi)源性不足進行有效彌補。本研究中， 治療前兩組UPDRS評分比較差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）；治療后2個月實驗組患者UPDRS評分顯著低于對照組（P<0.05）；實驗組的臨床治療總有效率顯著高于對照組（P<0.05）；在治療期間兩組均沒有出現(xiàn)顯著不良反應。

總之， 在對帕金森病運動障礙患者進行治療時， 聯(lián)合應用司來吉蘭和左旋多巴的治療效果比較理想， 具有臨床應用價值。

參考文獻

[1] 葉虹， 羅麗霞.司來吉蘭與左旋多巴聯(lián)用治療帕金森病運動障礙的臨床觀察.中國醫(yī)藥導報， 2014， 11（28）：58-61.

[2] 周征成， 楊宏武， 李曉萍， 等.血清尿酸水平與帕金森病運動障礙的關系.當代醫(yī)學， 2013， 19（35）：23-24.

[3] 劉國勝.左旋多巴聯(lián)合硫酸鎂注射液治療帕金森病運動障礙40例療效分析.國際醫(yī)藥衛(wèi)生導報， 2013， 19（4）：553-554.

[4] 蘇娜， 吳斌， 徐珽.司來吉蘭治療帕金森病的有效性與安全性的系統(tǒng)評價.中國醫(yī)院藥學雜志， 2014， 34（14）：1206-1212.

[5] 王剛， 申明樂， 李建成， 等.司來吉蘭貼片處方的正交設計實驗研究.中國醫(yī)科大學學報， 2010（9）：746-748.

[收稿日期：2017-04-01]