環(huán)烷烴
- 橡膠油烴類結(jié)構(gòu)組成對熱熔壓敏膠性能的影響
類烷烴（主要是環(huán)烷烴和鏈烷烴）構(gòu)成。本工作采用環(huán)烷基基礎(chǔ)油和鏈烷基基礎(chǔ)油調(diào)合配制成不同烴類結(jié)構(gòu)含量的橡膠油，考察橡膠油烴類結(jié)構(gòu)組成對HMPSA持粘性和剝離強(qiáng)度的影響，從而獲得能夠為HMPSA提供最佳性能的橡膠油碳型結(jié)構(gòu)特征。1 實驗1.1 主要原材料SIS熱塑性彈性體1105，中國石化巴陵分公司產(chǎn)品；氫化C5石油樹脂2800，美國埃克森美孚公司產(chǎn)品；環(huán)烷基基礎(chǔ)油CT0和鏈烷基基礎(chǔ)油CT10，中國石油潤滑油公司克拉瑪依潤滑油廠產(chǎn)品。1.2 主要設(shè)備和儀器CP
橡膠工業(yè) 2022年11期2022-11-29
- 變壓器油組成與氧化安定性相關(guān)性研究
簡單分為烷烴、環(huán)烷烴和芳香烴，芳烴中還會有一些雜環(huán)化合物，環(huán)烷烴中還含氧、含硫等[3]。變壓器油的氧化安定性是保證變壓器長周期安全運行的重要指標(biāo)，這就要求變壓器油不僅具有良好電氣性能，而且必須具有良好的氧化安定性能，不同的結(jié)構(gòu)組成對油品的氧化安定性影響差異很大[4-5]。鏈烷烴、環(huán)烷烴和芳香烴對變壓器油氧化安定性貢獻(xiàn)有很大的差別[6-8]，關(guān)于這方面的定性關(guān)系已經(jīng)有很多前人做過研究，但是定量關(guān)系卻很少研究。1 變壓器油A餾分段氧化安定性評價試驗以環(huán)烷基變壓
潤滑油 2022年5期2022-10-22
- 催化裂化原料烴類組成對低碳烯烴生成的影響
差別主要集中在環(huán)烷烴和芳烴含量上；前者環(huán)烷烴含量低而芳烴含量高，可以初步得到環(huán)烷烴是生成丙烯和異丁烯的高潛能組分；HVGO-1中不同環(huán)數(shù)環(huán)烷烴質(zhì)量分?jǐn)?shù)均低于HVGO-2，而不同環(huán)數(shù)芳烴質(zhì)量分?jǐn)?shù)均高于HVGO-2，芳烴含量差異主要集中在單環(huán)芳烴上，單環(huán)芳烴主要包含烷基苯、環(huán)烷基苯和雙環(huán)烷基苯。為探索催化裂化原料中不同類型和結(jié)構(gòu)烴類組分反應(yīng)生成丙烯和異丁烯潛能的大小，采用HVGO-3完成進(jìn)一步試驗探究。2.2 不同結(jié)構(gòu)烴類組分的反應(yīng)規(guī)律以HVGO-3為原料，采
石油煉制與化工 2022年9期2022-09-05
- 催化裂化柴油加氫生產(chǎn)高密度噴氣燃料過程研究
燃料中鏈烷烴和環(huán)烷烴的含量高，而鏈烷烴和環(huán)烷烴較高的氫含量有利于提高噴氣燃料的質(zhì)量熱值；但是，由于鏈烷烴的密度明顯低于芳烴和環(huán)烷烴，難以滿足高密度噴氣燃料對密度的要求。因此從兼顧質(zhì)量熱值和密度的角度分析，環(huán)烷烴是高密度噴氣燃料的理想組分。以劣質(zhì)、低成本的LCO為原料，通過加氫精制使其中的芳烴轉(zhuǎn)化為環(huán)烷烴生產(chǎn)高密度噴氣燃料，是LCO高價值利用的有效途徑。1 實 驗1.1 原料油試驗所用原料油為取自某工業(yè)裝置的LCO，其主要性質(zhì)見表1。由表1可以看出，該LCO
石油煉制與化工 2022年6期2022-06-21
- 基于環(huán)烷烴的皮革加脂劑的制備及應(yīng)用性能研究
已經(jīng)逐漸減少。環(huán)烷烴是一種具有環(huán)烷結(jié)構(gòu)的礦物油[12]，其相對密度較低，具有優(yōu)異的抗氧化性和穩(wěn)定性[13-14]。更重要的是，與石蠟相比，環(huán)烷烴的環(huán)烷結(jié)構(gòu)具有一定剛性，如果用于皮革加脂，不僅能夠提升成革性能，而且可以提高加脂劑在皮革中的抗遷移能力，降低成革的VOCs 含量。基于此種設(shè)想，本文以環(huán)烷烴為油脂成分，分別使用非離子表面活性劑（司班-80、吐溫-80）和陰離子表面活性劑（石油磺酸鈉）將其乳化，制備了加脂劑STB 和TB，并考察了它們在藍(lán)濕革加脂中的
皮革科學(xué)與工程 2022年2期2022-03-22
- 環(huán)烷烴與航空煤油摻混燃燒特性研究
直鏈烴、支鏈烴環(huán)烷烴以及芳香烴組成[3]。各組分都在其中起到了不可或缺的作用。其中環(huán)烷烴由于擁有比鏈烷烴更高的能量密度以及其優(yōu)秀的吸熱性能而存在于航空航油中[4]。由木質(zhì)素定向制備環(huán)烷烴吸引了很多研究學(xué)者的興趣，生物質(zhì)中含有大量的木質(zhì)素，木質(zhì)素由于其特殊的化學(xué)結(jié)構(gòu)和較高的能量密度，被認(rèn)為是生物質(zhì)中制備高品質(zhì)燃料最大的潛力股[5]。目前木質(zhì)素制備高品質(zhì)烷烴比較成熟的技術(shù)路線是木質(zhì)素經(jīng)過選擇性預(yù)氧化處理、可控降解和加氫脫氧三個步驟獲得環(huán)烷烴，其中催化解聚選擇性
化工學(xué)報 2022年2期2022-03-03
- 煤直接液化油多環(huán)烷烴擇形開環(huán)及催化劑研究進(jìn)展
、硫氮含量低、環(huán)烷烴含量高、芳烴含量低等特點[1-2]，其生產(chǎn)的柴油凝點低、熱值高，但由于柴油組分中直鏈烷烴含量低、環(huán)烷烴含量高、十六烷值偏低，限制了其作為優(yōu)質(zhì)柴油使用。通過對煤直接液化油品組成進(jìn)行分析，采用加氫改質(zhì)技術(shù)對多環(huán)烷烴選擇性加氫開環(huán)，可有效提高柴油的十六烷值，生成的烷烴具有分支少、環(huán)數(shù)少和側(cè)鏈長等特點。此外，由于我國環(huán)烷基原油稀缺，大多從國外進(jìn)口，環(huán)烷基選擇性開環(huán)技術(shù)對加工環(huán)烷基特種油品生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)白油、變壓器油等高附加值油品具有重要意義[3]。而
煤化工 2022年6期2022-02-07
- 15號航空液壓油基礎(chǔ)油族組成對油品性能的影響
，而不與烷烴、環(huán)烷烴等理想組分反應(yīng)。因此硫酸精制可起到改善油品顏色、安定性、氣味，降低硫、氮含量的作用。硫酸與油品發(fā)生的反應(yīng)有：(1)與烯烴發(fā)生酯化反應(yīng)、疊合反應(yīng)；(2)與芳烴發(fā)生磺化反應(yīng)；(3)與非烴類發(fā)生顯著的化學(xué)反應(yīng)。文獻(xiàn)表明，硫酸精制能夠很好的去除膠質(zhì)、瀝青質(zhì)、堿性氮化物，大部分環(huán)烷酸、硫化物等非烴類化合物，以及烯烴和二烯烴等非理想組分。1.2 加氫精制加氫精制是在氫氣氛圍中和一定溫度、壓力催化劑作用下與油品化學(xué)反應(yīng)來脫除硫、氮、氧和金屬雜質(zhì)，并使
化工管理 2021年32期2021-12-04
- 加氫LCO催化裂化反應(yīng)過程中芳烴轉(zhuǎn)化規(guī)律分析
一步加氫飽和為環(huán)烷烴的反應(yīng)特點[6-11]，可以以較低的氫耗將LCO加氫飽和或部分飽和為單環(huán)芳烴，提高其可裂化性，再利用催化裂化技術(shù)將加氫LCO轉(zhuǎn)化為輕質(zhì)芳烴。基于此，中國石化石油化工科學(xué)研究院開發(fā)了以LCO為原料，通過選擇性加氫-催化裂化集成生產(chǎn)輕質(zhì)芳烴(LTA)技術(shù)。以下基于LTA技術(shù)在中國石化某分公司(簡稱Y分公司)0.80 Mt/a重油催化裂化裝置的工業(yè)應(yīng)用結(jié)果，通過對加氫LCO催化裂化反應(yīng)過程進(jìn)行烴類分子水平轉(zhuǎn)化分析，探討加氫LCO催化裂化生成芳
石油煉制與化工 2021年8期2021-08-17
- 航空燃料烴類組分對煙點的影響研究
可以忽略不計；環(huán)烷烴和鏈烷烴含量均在40%～50%，變化不是很明顯，對煙點影響不明顯；隨著芳烴含量的增加，煙點值變小，對應(yīng)變化（見圖1）。這是因為芳烴的H/C 原子個數(shù)比相對較低，燃燒不完全度較高，生成積碳的傾向性較大，從而降低煙點值。所以，對3 號噴氣燃料來說，在生產(chǎn)煉制過程中可以通過加氫降低芳烴含量，從而提高煙點值，減少燃料燃燒生成積碳的傾向性。圖1 芳烴組分含量與煙點的關(guān)系Fig.1 Relation diagram of aromatic cont
石油化工應(yīng)用 2021年6期2021-07-19
- 促進(jìn)環(huán)烷烴開環(huán)裂化增產(chǎn)高辛烷值汽油的催化劑工業(yè)應(yīng)用
裂化原料中多環(huán)環(huán)烷烴和環(huán)烷芳烴所占的比例明顯增加。但是，常規(guī)催化裂化催化劑對原料中環(huán)烷烴和環(huán)烷芳烴的開環(huán)能力相對較弱，而氫轉(zhuǎn)移反應(yīng)活性相對較強(qiáng)，導(dǎo)致催化裂化裝置的汽油產(chǎn)率較低、汽油辛烷值較低而焦炭產(chǎn)率偏高[4-7]。為此，采取有效措施優(yōu)化催化裂化產(chǎn)物分布和提高汽油辛烷值成為當(dāng)務(wù)之急。多環(huán)環(huán)烷烴的分子動力學(xué)直徑大于Y分子篩的孔口直徑，為促進(jìn)其開環(huán)裂化生成汽油組分，需要催化劑具有更多的活性中心以及適宜的酸強(qiáng)度和孔結(jié)構(gòu)，實現(xiàn)環(huán)烷烴開環(huán)裂化的同時抑制氫轉(zhuǎn)移反應(yīng)?；?/div>
石油煉制與化工 2021年6期2021-06-15
- X-蠟生成過程中自由基產(chǎn)生的分子動力學(xué)仿真
分組成，鏈烴和環(huán)烷烴占環(huán)烷烴礦物油總質(zhì)量的88.6%。具體分布如下：鏈烴質(zhì)量分?jǐn)?shù)為11.6%；環(huán)烷烴質(zhì)量分?jǐn)?shù)為77.0%，其中一環(huán)烷烴15.5%，二環(huán)烷烴28.5%，三環(huán)烷烴23.3%，四環(huán)烷烴9.7%[14]。環(huán)烷基油作為混合物，把油中所有成分的分子結(jié)構(gòu)和在油中的含量表示出來是沒有必要且不現(xiàn)實的。環(huán)烷烴分子在環(huán)烷基油中占主要部分，模擬過程中只要能夠充分體現(xiàn)出環(huán)烷基的物化特性即可。根據(jù)所測得的組分分布，可以將整個油模型等效為5種烴類分子組成[15]。即鏈烴電力工程技術(shù) 2021年1期2021-02-23
- 中國石化石油化工科學(xué)研究院開辟重油催化轉(zhuǎn)化新途徑
料經(jīng)加氫處理后環(huán)烷烴和環(huán)烷芳烴含量較高，針對環(huán)烷環(huán)難裂化、易生焦的難題題，石科院科研人員在合成新型基質(zhì)和分子篩的基礎(chǔ)上，開發(fā)出可促進(jìn)大分子環(huán)烷烴開環(huán)裂化的重油催化裂化催化劑。工業(yè)應(yīng)用結(jié)果表明，該催化劑可促進(jìn)重質(zhì)化、劣質(zhì)化原料的催化轉(zhuǎn)化，增產(chǎn)高附加值石油產(chǎn)品，同時提高裝置操作效率、改善汽油產(chǎn)品質(zhì)量，具有顯著的社會和經(jīng)濟(jì)效益。在催化裂化原料性質(zhì)和操作工況相當(dāng)?shù)那闆r下，可實現(xiàn)提質(zhì)增效，液化氣、汽油、柴油收率增加，焦炭和油漿產(chǎn)率降低，汽油辛烷值增加了0.6。石油煉制與化工 2021年4期2021-01-13
- 劣質(zhì)原料油加氫改質(zhì)技術(shù)的應(yīng)用優(yōu)化研究
低硫的特點，其環(huán)烷烴含量高，所產(chǎn)汽油組分的辛烷值高，但柴油組分的十六烷值低，而潤滑油組分的鏈烷烴含量低，凝點以及黏度指數(shù)也相對較低。柴油加氫改質(zhì)技術(shù)通過選擇加氫性能與裂解性能適宜的加氫裂化催化劑，匹配合適的反應(yīng)條件，可將柴油組分中一定量的多環(huán)芳烴飽和為環(huán)烷烴，環(huán)烷烴開環(huán)不斷鏈后保留至柴油組分中，最終達(dá)到提高柴油十六烷值的目的[2-8]。催化裂化與柴油加氫改質(zhì)組合(催化裂化+柴油加氫改質(zhì))的加工路線已經(jīng)在燃料油型石化企業(yè)中得到廣泛應(yīng)用。當(dāng)加工石蠟基或者中間基石油煉制與化工 2021年1期2021-01-11
- 甲基環(huán)戊烷脫氫異構(gòu)反應(yīng)熱力學(xué)分析
分類，主要含有環(huán)烷烴(20%～50%)、烷烴(40%～70%)、芳烴(5%～10%)，基本不含烯烴[2]，其中環(huán)烷烴中除六元環(huán)烷烴外，還含有一定量的五元環(huán)烷烴，例如大慶原油60～130℃餾分的六碳和七碳環(huán)烷烴中，五元環(huán)烷烴的比例分別為41%和25%，在勝利原油中此比例更是高達(dá)54%和35%。此外，在初餾～130℃的餾程范圍內(nèi)，大港原油的六碳環(huán)烷烴總量中五元環(huán)烷烴的量為45.0%，而對于任丘原油，六碳環(huán)烷烴總量中五元環(huán)烷烴的量高達(dá)60%[3]。由于在催化重整化工管理 2020年35期2020-12-23
- 分子水平探究潤滑油基礎(chǔ)油和液液萃取過程的研究進(jìn)展
烴、異構(gòu)烷烴、環(huán)烷烴和較少的芳烴組成。除了碳?xì)浠衔锿?，基礎(chǔ)油中可能還存在硫、氮雜原子化合物［2］。隨著工業(yè)、機(jī)械對最佳減摩需求的增長，潤滑油的需求量和質(zhì)量要求也在不斷提高，單純依靠礦物油已不再適合所有工況。通過分子組成認(rèn)識潤滑油基礎(chǔ)油，幫助人們從分子水平上認(rèn)識基礎(chǔ)油加工過程是目前研究的熱點和方向。隨著分析表征技術(shù)的發(fā)展，人們對潤滑油基礎(chǔ)油的分子組成有了一定的認(rèn)識［3］。但目前對潤滑油基礎(chǔ)油糠醛精制工藝的研究大部分僅停留在考察工藝參數(shù)和劑油比對精制油收率的石油化工 2020年11期2020-12-16
- 烴分子結(jié)構(gòu)對其催化裂解反應(yīng)性能的影響
需求。鏈烷烴和環(huán)烷烴是直餾石腦油的主要組分，二者都以C6～C10的烴為主[1]，其質(zhì)量分?jǐn)?shù)占石腦油的80%～90%。因此，鏈烷烴和環(huán)烷烴的反應(yīng)性能是決定石腦油催化裂解過程中丙烯產(chǎn)率和選擇性的關(guān)鍵。在石腦油催化裂解過程中，引入酸性催化劑，不僅可以降低裂解反應(yīng)的活化能，而且有助于改善裂解產(chǎn)物的分布[2-3]。Abbot[4]研究了正己烷、2-甲基戊烷、3-甲基戊烷和2,3-二甲基丁烷在HZSM-5分子篩上的催化裂解反應(yīng)，結(jié)果表明：丙烯是該反應(yīng)中不穩(wěn)定的一次反應(yīng)石油學(xué)報（石油加工） 2020年4期2020-09-27
- 火力發(fā)電廠氣相色譜法在油質(zhì)分析中的應(yīng)用
異烷烴、烯烴、環(huán)烷烴和芳烴的數(shù)據(jù)。但該方法不能準(zhǔn)確測定氫化石腦油中的少量烯烴。3.2 芳烴分析對于二甲苯，膨潤土和鄰苯二甲酸二壬酯乙酸的混合物可用于分離異構(gòu)體，極性柱用于測定從起始蒸餾點180-84051開始的重整油中的芳香族化合物；從起始蒸餾點200-84251開始的重整油中的芳香族化合物；使樣品中的非芳香族物質(zhì)在芳香族化合物之前流出色譜柱，同時用單體分離芳香族化合物，用儀器檢測組分。3.3 烷烴和環(huán)烷烴的測定由于分子篩的孔隙率使環(huán)烷烴很難進(jìn)入13X分子建材發(fā)展導(dǎo)向 2020年15期2020-08-06
- 煤直接液化循環(huán)溶劑中飽和烴的分子組成及分布特點
次為鏈烷烴、一環(huán)烷烴、二環(huán)烷烴、三環(huán)烷烴、四環(huán)烷烴和五環(huán)烷烴，圖中每一個顏色代表一個族類，依次用Sz=+2，Sz=0，Sz=-2，Sz=-4，Sz=-6和Sz=-8表示。飽和烴位于全二維譜圖的中下偏右區(qū)域，鏈烷烴在最低端，環(huán)烷烴隨著環(huán)數(shù)的增大在二維保留時間上依次排列。2.2 循環(huán)溶劑中飽和烴的分子識別在該樣品中，每一族類的化合物都會產(chǎn)生不同的特征離子，通過提取特征離子顯示同族化合物分布，然后結(jié)合譜庫檢索、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對照、保留指數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)譜圖對照、譜圖解析及全煤炭轉(zhuǎn)化 2020年2期2020-04-24
- 加氫基礎(chǔ)油抗氧化性能的模擬預(yù)測研究
烷烴和不同環(huán)數(shù)環(huán)烷烴含量作為輸入變量，通過不斷對參數(shù)進(jìn)行調(diào)整，得到最終模型。本研究采用最為廣泛使用的旋轉(zhuǎn)氧彈法(ASTM D2272)作為評定基礎(chǔ)油氧化安定性的方法。針對加氫精制基礎(chǔ)油的結(jié)構(gòu)特征，分別應(yīng)用MLP-ANN和徑向基神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)(RBPN)方法，建立兩個預(yù)測加氫基礎(chǔ)油氧化安定性的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型，并將黏度指數(shù)加入模型，以期提高模型對加氫基礎(chǔ)油氧化安定性的預(yù)測精度。同時對影響加氫基礎(chǔ)油氧化安定性的因素進(jìn)行分析，找出與氧化安定性有正相關(guān)和負(fù)相關(guān)關(guān)系的Ⅱ/Ⅲ類石油煉制與化工 2020年2期2020-02-20
- 減壓餾分油加氫生產(chǎn)潤滑油基礎(chǔ)油的油品組成與黏溫性能研究
發(fā)生芳烴飽和、環(huán)烷烴開環(huán)和鏈烷烴裂化等反應(yīng)，得到黏度指數(shù)很高但傾點不合格的加氫裂化尾油，加氫裂化尾油再經(jīng)過異構(gòu)脫蠟處理后使黏度指數(shù)和傾點均達(dá)到產(chǎn)品要求[3]。從原油到基礎(chǔ)油產(chǎn)品的生產(chǎn)過程中兼有物理分離過程和化學(xué)轉(zhuǎn)化過程，總的來說全加氫工藝對原油的依賴性較過去的“老三套”工藝有所減弱，但在加氫生產(chǎn)高品質(zhì)基礎(chǔ)油，尤其是API Ⅲ及Ⅲ+類基礎(chǔ)油時，對原料油VGO的優(yōu)化選擇仍十分必要。對于全加氫工藝，以純減三線餾分油為原料和以摻入加氫裂化尾油為原料的對比結(jié)果表明，石油煉制與化工 2019年9期2019-09-18
- 催化劑積炭對逆流連續(xù)催化重整反應(yīng)的影響
降，容易進(jìn)行的環(huán)烷烴脫氫等反應(yīng)主要在一反、二反中進(jìn)行，接觸活性較高的催化劑，而難以進(jìn)行的烷烴脫氫環(huán)化等反應(yīng)主要在三反、四反中進(jìn)行，接觸活性較低的催化劑，因此存在反應(yīng)難易程度與催化劑活性狀態(tài)不匹配的問題。為解決這一問題，提出了逆流連續(xù)重整工藝的構(gòu)想[1]。與順流工藝不同的是，再生催化劑首先進(jìn)入四反，然后依次經(jīng)過三反、二反、一反，再返回至再生器。反應(yīng)物與催化劑的流動方向相反，催化劑的活性狀態(tài)與反應(yīng)難易程度相適應(yīng)。世界上第一套逆流連續(xù)重整裝置在中國石化濟(jì)南分公司石油煉制與化工 2019年8期2019-08-23
- 石腦油液液萃取脫環(huán)烷烴和芳烴溶劑的篩選
主要由鏈烷烴、環(huán)烷烴和芳烴構(gòu)成，鏈烷烴是優(yōu)質(zhì)的裂解原料，而環(huán)烷烴則是理想的重整原料。傳統(tǒng)的輕重切割方式無法達(dá)到石腦油按照組成結(jié)構(gòu)優(yōu)化利用的目的，用于裂解的石腦油原料中仍含有較多的環(huán)烷烴和芳烴，導(dǎo)致裂解時乙烯收率不高，焦油或焦炭的生成量增加［1-2］，使得裝置運行周期短、生產(chǎn)成本高，同時浪費了大量的環(huán)烷烴和芳烴資源。因此按照“宜芳則芳，宜烯則烯”的原則，研發(fā)適合我國石油原料特點的石腦油脫環(huán)芳分離技術(shù)，對優(yōu)化乙烯、重整裝置原料品質(zhì)和提高經(jīng)濟(jì)效益有重要意義［3］石油化工 2019年4期2019-04-29
- 重油催化裂解副產(chǎn)石腦油資源利用的工藝研究
雜，富含芳烴、環(huán)烷烴、烯烴和一定量的二烯烴，無法直接作為汽油調(diào)和組分[3]，由此影響了DCC裝置的經(jīng)濟(jì)效益。為了提高DCC石腦油附加值，需通過對副產(chǎn)DCC石腦油加氫脫硫脫氮烯烴飽和，加氫后的石腦油通過芳烴抽提技術(shù)分離出合格的苯和汽油組分，以此滿足汽油中苯體積分?jǐn)?shù)0.8%的要求。DCC石腦油中的環(huán)烷烴、芳烴和烯烴均易溶于環(huán)丁砜，難以分離；單獨使用芳烴抽提裝置，環(huán)烷烴在原料中占比大，需要通過大量的溶劑和回流將環(huán)烷烴和芳烴分離，同時考慮DCC石腦油原料處理量和投天然氣化工—C1化學(xué)與化工 2019年6期2019-02-18
- 中國科學(xué)家開發(fā)出更便宜、更環(huán)保的植物基噴氣燃料
8的帶支鏈的多環(huán)烷烴，碳收率達(dá)74.6%。這種多環(huán)烷烴燃料的密度高(0.88 g/mL)，且冰點低(225 K)。纖維素早已可轉(zhuǎn)化為由支鏈辛烷、十二烷和十六烷等組成的噴氣燃料。但這種可用作高密度航空燃料的多環(huán)烷烴化合物的配方更復(fù)雜。用來分解纖維素的二氯甲烷被認(rèn)為對環(huán)境和健康有害，這是目前推進(jìn)這項工作的主要障礙。作者李寧研究員說：未來要繼續(xù)探索環(huán)保和可再生的有機(jī)溶劑，代替纖維素氫解制2,5-己二酮過程用的二氯甲烷，并用2,5-己二酮合成更多類型的燃料和高附加石油煉制與化工 2019年7期2019-02-14
- 原料性質(zhì)對柴油中壓加氫改質(zhì)反應(yīng)的影響
發(fā)生多環(huán)芳烴、環(huán)烷烴的開環(huán)裂解，同時伴有鏈烷烴、環(huán)烷烴側(cè)鏈和芳烴類側(cè)鏈的斷裂反應(yīng)[4]。張永奎等[4]對加氫改質(zhì)過程中的各類反應(yīng)進(jìn)行了深入系統(tǒng)的研究，定量了各類反應(yīng)對十六烷值的貢獻(xiàn)。還有很多研究者[2,5-6]對加氫改質(zhì)催化劑的反應(yīng)性能進(jìn)行了研究。關(guān)于原料性質(zhì)對柴油中壓加氫改質(zhì)反應(yīng)的影響文獻(xiàn)中較少涉及。郭慶洲等[7-8]曾研究中壓加氫條件下，原料性質(zhì)對潤滑油加氫處理的影響。其認(rèn)為，中壓加氫時由于操作條件相對緩和，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，各種烴類反應(yīng)發(fā)生的次序往往有石油學(xué)報（石油加工） 2018年6期2019-01-15
- 烴組分對CO2驅(qū)最小混相壓力的影響
分劃分為烷烴、環(huán)烷烴、芳香烴及膠質(zhì)瀝青質(zhì)[7]，不同烴組分與CO2的作用存在差異，不同壓力條件下原油/CO2體系相態(tài)不同[8-10]。為此，有必要開展不同烴組分與CO2的MMP研究。本研究基于原油全組分分析結(jié)果，選取典型的組分通過室內(nèi)實驗獲得了不同碳數(shù)、不同分子結(jié)構(gòu)的烴組分的最小混相壓力，利用Hill'S方程來說明碳數(shù)、最小混相壓力之間關(guān)系;結(jié)合室內(nèi)實驗數(shù)據(jù)，建立了考慮烴組分的碳數(shù)及族的最小混相壓力擬合關(guān)聯(lián)式，并對純烴組分混合的模擬油最小混相壓力進(jìn)行了評價石油與天然氣化工 2018年6期2018-12-27
- 精細(xì)催化裂化工藝研究
后成為富含多環(huán)環(huán)烷烴的餾分油。而實現(xiàn)多環(huán)環(huán)烷烴的高效利用是IHCC技術(shù)所追求的目標(biāo)之一。此外，催化裂化輕循環(huán)油(簡稱LCO)中雙環(huán)芳烴的體積分?jǐn)?shù)約為70%，通過加氫精制也可以轉(zhuǎn)化為富含雙環(huán)環(huán)烷烴的原料。因此，富含多環(huán)環(huán)烷烴的原料來源廣泛，為FCC技術(shù)向精細(xì)化方向發(fā)展提供了難得的機(jī)會。本研究在對十氫萘于催化劑上反應(yīng)途徑和特征產(chǎn)物研究分析的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步對不同加氫深度的加氫LCO和加氫催化裂化餾分油的催化裂化反應(yīng)特征產(chǎn)物進(jìn)行剖析，提出了多產(chǎn)異丁烷、異戊烷和二甲石油煉制與化工 2018年10期2018-10-16
- 改善直餾石腦油催化裂解過程中環(huán)烷烴裂解選擇性的研究
中，提高原料中環(huán)烷烴分子的開環(huán)裂解選擇性是其核心問題之一。需探索適當(dāng)方法促進(jìn)環(huán)烷烴選擇性開環(huán)反應(yīng)，同時抑制環(huán)烷烴原料的其它副反應(yīng)。本研究采用分子模擬結(jié)合模型化合物微反裂解實驗的方法，構(gòu)建了環(huán)己烷和甲基環(huán)己烷模型化合物催化裂解反應(yīng)網(wǎng)絡(luò)，并以此為基礎(chǔ)揭示反應(yīng)體系中抑制環(huán)烷烴開環(huán)裂化的因素，嘗試探索改善直餾石腦油催化裂解過程中環(huán)烷烴裂解選擇性的方法。1 實 驗1.1 原料與催化劑選取環(huán)己烷、甲基環(huán)己烷為模型化合物進(jìn)行催化裂解反應(yīng)，其主要物理性質(zhì)見表1。表1 模型石油煉制與化工 2018年9期2018-09-10
- 不同來源150BS光亮油的抗氧化性能研究
、15.6%，環(huán)烷烴質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為64.7%、36.2%，環(huán)烷烴含量是鏈烷烴的2倍；150BS-3的鏈烷烴與環(huán)烷烴質(zhì)量分?jǐn)?shù)差別最大，分別為14.8%和84.3%。③從環(huán)烷烴分布看，150BS-1、150BS-3的環(huán)烷烴含量隨環(huán)數(shù)的增加依次減小；150BS-1的三環(huán)以上環(huán)烷烴含量均比150BS-3低；150BS-1、150BS-3的一環(huán)、二環(huán)和三環(huán)環(huán)烷烴含量比150BS-2大得多。④150BS-1，150BS-2，150BS-3的支化度分別為0.202，0.石油煉制與化工 2018年9期2018-09-10
- 全二維氣相色譜用于航天煤油組成的研究
向上依次為單環(huán)環(huán)烷烴、二環(huán)環(huán)烷烴、三環(huán)環(huán)烷烴、烷基苯、茚滿和萘滿。根據(jù)色譜圖可以顯示航天煤油組成的特點，以飽和烷烴為主，主要集中在單環(huán)環(huán)烷烴和二環(huán)環(huán)烷烴，沒有明顯的芳烴和烯烴響應(yīng)。全二維氣相色譜共檢測出1406種化合物，根據(jù)GC×GC分離特性和保留時間，結(jié)合TOF-MS譜圖分析、譜庫檢索，對其中的1243種化合物進(jìn)行鑒別和定性。未能識別的化合物163種，主要為雜質(zhì)成分，以相對峰面積含量進(jìn)行估算，占航天煤油總量的1.54%，不影響對煤油成分的分析。航天煤油中宇航計測技術(shù) 2018年4期2018-08-30
- 不同增塑劑對氯化聚乙烯電纜護(hù)套的性能影響
達(dá)44%；1#環(huán)烷烴油、2#環(huán)烷烴油和芳烴油的加入焦燒時間無明顯變化。而200#溶劑油和環(huán)氧大豆油的加入則明顯延長硫化膠的焦燒時間。其中，環(huán)氧大豆油的延長效果最明顯，焦燒時間達(dá)到234 s。這表明DOTP的加入會導(dǎo)致膠料加工安全性下降，200#溶劑油和環(huán)氧大豆油的加入則會提升膠料的加工安全性。再者，DOTP、200#溶劑油、芳烴油和2#環(huán)烷烴油會使硫化膠的正硫化時間縮短；而環(huán)氧大豆油和1#環(huán)烷烴油則會使硫化膠的正硫化時間延長。其中，環(huán)氧大豆油的延長率最高，精細(xì)石油化工 2018年4期2018-08-23
- 美國開發(fā)出來自桉樹的高密度可再生燃料
上。環(huán)烴類(即環(huán)烷烴)可用于熱穩(wěn)定性高的高密度噴氣燃料。然而，工業(yè)環(huán)烷烴制備成本很高，由石油加氫裂化得到前體的方法選擇性低。生物基環(huán)烷烴生產(chǎn)技術(shù)因成本競爭力問題距規(guī)?；a(chǎn)還很遠(yuǎn)。含有一個或多個環(huán)烴環(huán)的萜類化合物(例如類異戊二烯)在薄荷、松樹、桉樹等許多生物質(zhì)中都有。把親水催化劑和疏水催化劑加在兩種不混溶的溶劑中(有機(jī)相和水相)，兩相環(huán)境造成了“級聯(lián)”化學(xué)反應(yīng)。biTCP既便于催化劑/產(chǎn)物分離，又能“一鍋”完成多步驟反應(yīng)。“一鍋”biTCP中的多步串聯(lián)反應(yīng)石油煉制與化工 2018年1期2018-03-25
- 摩擦改進(jìn)劑減摩作用的分子模擬
酸、油酸酰胺和環(huán)烷烴分子在25℃下與Fe(110)表面的吸附能及分子內(nèi)聚能，并分析其能量組成，結(jié)果如表1所示。吸附及分子間的聚集過程都是放熱過程，因此吸附能和內(nèi)聚能均為負(fù)值，負(fù)值越小說明吸附和分子間聚集越容易發(fā)生，即其絕對值越大吸附能和內(nèi)聚能也越大。由表1可以看出，25℃條件下3種分子層與Fe(110)表面的吸附能均遠(yuǎn)大于分子內(nèi)聚能，初步說明在Fe(110)表面和分子層中分子對油酸、油酸酰胺和環(huán)烷烴分子均有吸引作用時，3種分子均可以克服分子層內(nèi)分子的吸引作石油學(xué)報（石油加工） 2018年1期2018-03-05
- 工藝條件對蠟油緩和加氫裂化產(chǎn)品性質(zhì)的影響
升高而降低，各環(huán)烷烴含量隨氫分壓的升高而升高，鏈烷烴含量隨氫分壓的增加變化不顯著。隨氫分壓的升高，較多的芳烴加氫飽和生成環(huán)烷烴，生成的環(huán)烷烴僅有少量發(fā)生裂化反應(yīng)生成鏈烷烴或小分子烴類，從而環(huán)烷烴含量表現(xiàn)出隨氫分壓的升高而升高的變化趨勢。當(dāng)氫分壓從12.0 MPa升高到13.0 MPa時，三環(huán)及三環(huán)以上的環(huán)烷烴含量降低，單環(huán)及雙環(huán)環(huán)烷烴含量增加，表明13.0 MPa相比12.0 MPa氫分壓條件下，三環(huán)及三環(huán)以上的環(huán)烷烴發(fā)生開環(huán)裂化反應(yīng)速率的增加值高于其它烴石油煉制與化工 2018年1期2018-01-18
- 不同飽和烴對變壓器油性能的影響
感受性相當(dāng)，但環(huán)烷烴具有優(yōu)異的溶解性能，是變壓器油的理想組分。飽和烴 鏈烷烴 環(huán)烷烴 抗氧劑 變壓器油變壓器油在變壓器、電抗器等電氣設(shè)備中，主要起絕緣和冷卻作用。為保證電氣設(shè)備長周期安全運行，變壓器油須具備優(yōu)異的低溫性能，傾點低、低溫黏度小，以滿足電氣設(shè)備低溫啟動要求；較低的高溫黏度，有利于電氣設(shè)備散熱冷卻；優(yōu)異的電氣性能，滿足電氣設(shè)備絕緣要求；較好的抗析氣性能，能夠吸收因局部放電故障產(chǎn)生的氫氣，從而防止發(fā)生氣隙放電，破壞電氣設(shè)備的絕緣；較好的抗氧化性能，石油煉制與化工 2017年9期2017-09-22
- 重整裝置板殼式換熱器內(nèi)漏判斷及預(yù)防措施
漏前后生成油中環(huán)烷烴含量變化，精確判斷出了內(nèi)漏情況。針對板殼式換熱器的運行監(jiān)控提出了建議，正常生產(chǎn)并且無內(nèi)漏時，重整生成油中環(huán)烷烴質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.9%左右，若其含量升高，應(yīng)對運行情況進(jìn)行分析。另外，結(jié)合國內(nèi)國產(chǎn)板殼式換熱器內(nèi)漏的原因進(jìn)行分析，提出了有效的預(yù)防措施。連續(xù)重整；板殼式換熱器；內(nèi)漏；判斷；預(yù)防措施0 前言中國石化洛陽分公司0.7 Mt/a連續(xù)重整裝置主要包括原料預(yù)處理部分、重整反應(yīng)部分和催化劑連續(xù)再生部分，采用國產(chǎn)連續(xù)重整成套技術(shù)，為芳烴聯(lián)合裝置提供河南化工 2016年10期2016-11-16
- 切削油液專用環(huán)烷基基礎(chǔ)油的開發(fā)及其應(yīng)用研究
含有大量芳烴和環(huán)烷烴，通過適度精制，將多環(huán)芳烴去除，保留理想的芳烴和環(huán)烷烴，所獲得的環(huán)烷基基礎(chǔ)油環(huán)境友好，應(yīng)用在切削油液領(lǐng)域更具有獨特的優(yōu)勢。該課題開發(fā)的低黏度環(huán)烷基基礎(chǔ)油具有傾點低、密度大、環(huán)烷烴含量高等特性，通過復(fù)配切削油液進(jìn)行應(yīng)用試驗表明，該基礎(chǔ)油在低溫穩(wěn)定性、乳化性能、冷卻性、溶解性以及金屬親和力方面均表現(xiàn)良好，是切削油液用油的理想選擇。關(guān)鍵詞：切削油液；環(huán)烷烴；基礎(chǔ)油；環(huán)境友好；溶解性中圖分類號：TE626.39文獻(xiàn)標(biāo)識碼：AAbstract：N潤滑油 2016年4期2016-11-04
- 噴氣燃料氫含量的估算*
的鏈烷烴、一環(huán)環(huán)烷烴、二環(huán)環(huán)烷烴、三環(huán)環(huán)烷烴、單環(huán)芳烴和雙環(huán)芳烴等組成。根據(jù)ASTM D2887利用氣相色譜法測定噴氣燃料的餾程。根據(jù)其烴族組成和餾程建立了一種燃料氫含量的估算方法，并對該估算方法的準(zhǔn)確度進(jìn)行分析。結(jié)果表明，利用烴族組成及模擬蒸餾中沸點的數(shù)據(jù)估算氫含量的方法與元素分析法測定結(jié)果一致，可利用該方法對噴氣燃料氫含量進(jìn)行估算。噴氣燃料；氫含量；估算方法；烴族組成進(jìn)入21世紀(jì)，超高音速推進(jìn)技術(shù)已經(jīng)成為中國航天領(lǐng)域的重大研究課題。其中，研制高熱安定性廣州化工 2016年7期2016-09-03
- 加氫裂化產(chǎn)品分子組成特點及其隨轉(zhuǎn)化深度的變化規(guī)律研究
在全餾分產(chǎn)品的環(huán)烷烴化合物中，C5～C13范圍內(nèi)一環(huán)環(huán)烷烴含量最高，側(cè)鏈碳數(shù)大于7的一至三環(huán)環(huán)烷烴更易發(fā)生斷側(cè)鏈反應(yīng)，趨向于轉(zhuǎn)化為側(cè)鏈碳數(shù)更低的環(huán)烷烴化合物；芳烴化合物主要分布在小于350 ℃餾分中，主要以烷基苯、茚滿及萘滿的形式存在，較少以無側(cè)鏈取代苯的形式存在。加氫裂化 質(zhì)譜 分子組成 轉(zhuǎn)化深度加氫裂化是煉油廠主要的二次加工過程之一，可在重質(zhì)原料輕質(zhì)化的同時直接生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)化工原料及車用清潔燃料[1]。科研工作者致力于加氫裂化工藝及催化劑的研發(fā)工作，使目標(biāo)石油煉制與化工 2015年4期2015-09-03
- 以石腦油為原料生產(chǎn)烯烴和芳烴的方法
，得到含芳烴和環(huán)烷烴的抽出油以及含烷烴和環(huán)烷烴的抽余油，抽余油中含有的環(huán)烷烴占石腦油中含有的環(huán)烷烴質(zhì)量的10％～55％；將得到的抽余油送入蒸汽裂解區(qū)進(jìn)行裂解反應(yīng)，將得到的裂解汽油進(jìn)行加氫精制，得到加氫精制裂解汽油；將含芳烴和環(huán)烷烴的抽出油送入催化重整區(qū)進(jìn)行催化重整反應(yīng)，得到重整生成油、C3～5餾分和氣體；將加氫精制裂解汽油返回催化重整區(qū)作為催化重整原料，或與石腦油混合進(jìn)行液液抽提，將重整反應(yīng)得到的C3～5餾分返回蒸汽裂解區(qū)進(jìn)行裂解反應(yīng)。該方法可有效利用石腦石油化工 2015年11期2015-08-15
- 卡賓達(dá)—維提亞茲減三線基礎(chǔ)油的研究
中鏈烷烴和一環(huán)環(huán)烷烴含量的高低決定的。在當(dāng)今原油劣質(zhì)化趨勢更加顯著，適應(yīng)傳統(tǒng)工藝生產(chǎn)潤滑油基礎(chǔ)油資源越來越少的時期，該研究為“老三套”原油品種的優(yōu)化、保證潤滑油基礎(chǔ)油質(zhì)量和企業(yè)經(jīng)濟(jì)效益提供了技術(shù)支撐。關(guān)鍵詞：卡賓達(dá)-維提亞茲原油；卡倫-潿洲原油；基礎(chǔ)油；黏度指數(shù)；鏈烷烴；環(huán)烷烴中圖分類號：TE624.5文獻(xiàn)標(biāo)識碼：AAbstract：Based on the solvent & clay treatments of the dewaxed oil from潤滑油 2015年3期2015-08-08
- 單環(huán)環(huán)烷烴分子水平催化裂化反應(yīng)動力學(xué)模型的建立
0083)單環(huán)環(huán)烷烴分子水平催化裂化反應(yīng)動力學(xué)模型的建立張 旭, 周 祥, 王鑫磊, 郭錦標(biāo)(中國石化 石油化工科學(xué)研究院, 北京 100083)在深入研究環(huán)烷烴催化裂化反應(yīng)機(jī)理的基礎(chǔ)上,采用反應(yīng)族的概念制定了11大類、37條針對單環(huán)環(huán)烷烴催化裂化反應(yīng)的規(guī)則,并結(jié)合計算化學(xué)建立了基于反應(yīng)路徑層面的單環(huán)環(huán)烷烴分子水平催化裂化反應(yīng)動力學(xué)模型。以辛基環(huán)己烷為模型化合物,驗證了建立的動力學(xué)模型,任選4組實驗數(shù)據(jù)回歸得到了16類催化裂化反應(yīng)動力學(xué)參數(shù)值。結(jié)果表明,該石油學(xué)報（石油加工） 2015年6期2015-07-02
- 異構(gòu)脫蠟潤滑油基礎(chǔ)油組成對其性質(zhì)的影響
基礎(chǔ)油，在多環(huán)環(huán)烷烴質(zhì)量分?jǐn)?shù)、鏈烷碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)和平均碳數(shù)相近的條件下，黏度指數(shù)隨著異構(gòu)烷碳與正構(gòu)烷碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)之比的增大而減小，傾點隨著異構(gòu)烷碳與正構(gòu)烷碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)之比的增大而降低；在多環(huán)環(huán)烷烴質(zhì)量分?jǐn)?shù)、異構(gòu)烷碳與正構(gòu)烷碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)之比相近的條件下，黏度指數(shù)和傾點隨著分子的平均碳數(shù)減少而降低。潤滑油基礎(chǔ)油；異構(gòu)脫蠟；黏度指數(shù)；傾點；黏度汽車機(jī)械工業(yè)的發(fā)展和人們環(huán)保意識的加強(qiáng)，對車用潤滑油產(chǎn)品性能提出了更為嚴(yán)格的要求。車用潤滑油從高黏度的單級油發(fā)展為低黏度的多級油，石油學(xué)報（石油加工） 2015年4期2015-06-28
- 鄂爾多斯盆地西峰地區(qū)延長組烴源巖兩環(huán)烷烴分布特征及其生源
巖檢出豐富的兩環(huán)烷烴，主要為C12～C14和C15、C16兩組兩環(huán)烷烴。其相對豐度表現(xiàn)出3種源巖模式：①以低碳數(shù)兩環(huán)烷烴為主，出現(xiàn)于長71和長81段非烴源巖；②兩組兩環(huán)烷烴都很豐富，出現(xiàn)于長73段富有機(jī)質(zhì)烴源巖；③以高碳數(shù)兩環(huán)烷烴為主，主要發(fā)現(xiàn)于長73段烴源巖，也見于長72和長81段。盡管長7段熱演化程度基本一致，但補(bǔ)身烷異構(gòu)化指數(shù)變化明顯，表明補(bǔ)身烷重排不僅受熱演化的影響，而且受有機(jī)質(zhì)來源和沉積環(huán)境的控制。延長組烴源巖具有明顯的高補(bǔ)身烷優(yōu)勢，反映了烴源巖地球科學(xué)與環(huán)境學(xué)報 2015年1期2015-04-09
- 鉑重整的發(fā)明
中氫裂化汽油中環(huán)烷烴含量分析工作。在分析時，需要在很低的空速下，通過一個鉑/活性炭催化劑，使六元環(huán)烷烴脫氫轉(zhuǎn)化為芳烴。由于催化重整提高汽油辛烷值中最重要的反應(yīng)是環(huán)烷烴脫氫反應(yīng)，產(chǎn)生了利用鉑催化劑的想法，于是用鉑催化劑來處理脫硫的汽油。他采用各種載體試制成鉑催化劑，然后進(jìn)行實驗。正如所預(yù)期的那樣，這些催化劑可將部分環(huán)烷烴轉(zhuǎn)化成芳烴，但是汽油辛烷值的提高卻不明顯，于是他提高溫度，結(jié)果催化劑完全失活。為了防止催化劑失活，后來在中等壓力下同時通入氫氣，結(jié)果雖不特別石油知識 2015年6期2015-04-04
- 提高柴油中多環(huán)芳烴分析準(zhǔn)確度
現(xiàn)鏈烷烴和一環(huán)環(huán)烷烴時，雖然軟件不會給出二環(huán)環(huán)烷烴和三環(huán)環(huán)烷烴的含量，但此時的多環(huán)芳烴的含量會有規(guī)律的增長：混入的鏈烷烴越多，萘類的含量就增長的越多，而混入的一環(huán)環(huán)烷烴比較多時，則苊類、苊烯類、三環(huán)芳烴的含量都會增多[4]。（3）經(jīng)過分析，得出的一種比較合理的解釋是：一環(huán)環(huán)烷烴的質(zhì)譜碎片與苊類相似、二環(huán)環(huán)烷烴的質(zhì)譜碎片與苊烯類相似、三環(huán)環(huán)烷烴的質(zhì)譜碎片與三環(huán)芳烴相似，因此，在芳香烴餾分中混入一環(huán)環(huán)烷烴，則同時混入了分離特性相近的二環(huán)環(huán)烷烴和三環(huán)環(huán)烷烴，因此當(dāng)代化工 2015年4期2015-01-10
- 全二維氣相色譜-飛行時間質(zhì)譜分析焦化柴油中飽和烴的分子組成
類型信息，對于環(huán)烷烴和芳烴，可得到不同環(huán)數(shù)的分布結(jié)果；第三層為分子水平組成，即更加詳細(xì)的組成信息，如詳細(xì)的化合物類型和碳數(shù)分布及部分單體化合物分子組成。分子組成從根本上決定著柴油的理化性質(zhì)及加工性能，因此對從深層次上更加全面地認(rèn)識柴油，以及對優(yōu)化油品加工工藝、控制柴油產(chǎn)品質(zhì)量具有非常重要的作用。目前主要采用氣相色譜-質(zhì)譜法（GC-MS）［1，2］、核磁共振波譜法（NMR）［3］、高效液相色譜法（HPLC）［4，5］、氣相色譜／場電離-飛行時間質(zhì)譜法（GC／色譜 2014年11期2014-12-24
- 加氫潤滑油基礎(chǔ)油結(jié)構(gòu)組成與氧化安定性的關(guān)系
烴含量越高，總環(huán)烷烴的含量越低，其氧化安定性就越好；反之，其中一環(huán)環(huán)烷烴的含量越高，則其氧化安定性就越差，但是其中二環(huán)、三環(huán)、多環(huán)的環(huán)烷烴的含量越高，該基礎(chǔ)油的氧化安定性就越好；單環(huán)芳烴的干糧越低，多環(huán)芳烴的含量越高時，該基礎(chǔ)油的氧化安定性就越好。除此之外，我們還用烘箱熱氧化試驗針對另外幾種加氫基礎(chǔ)油的氧化性進(jìn)行研究，最后我們得到如下結(jié)論：經(jīng)試驗后，氧化安定性較好的基礎(chǔ)油，氧化后其飽和烴含量減少的就比較少，其芳烴、膠質(zhì)的含量也會增加的較少；粘度指數(shù)愈大的基化工管理 2014年24期2014-09-26
- 幾種加氫潤滑油基礎(chǔ)油性質(zhì)和組成的研究
油中的鏈烷烴、環(huán)烷烴含量與黏度指數(shù)、氧化安定性進(jìn)行關(guān)聯(lián)。結(jié)果表明：9種加氫潤滑油基礎(chǔ)油的密度與總環(huán)數(shù)和芳環(huán)數(shù)具有正相關(guān)性；折射率與結(jié)構(gòu)組成參數(shù)(芳碳率、烷基碳率)具有近似的正相關(guān)性，而與烷基碳率具有負(fù)相關(guān)性；平均相對分子質(zhì)量與芳烴、環(huán)烷烴含量呈正相關(guān)性，而與鏈烷烴含量則呈負(fù)相關(guān)性；鏈烷烴含量與氧化安定性、黏度指數(shù)也具有正相關(guān)性，但環(huán)烷烴含量與氧化安定性、黏度指數(shù)則呈現(xiàn)負(fù)相關(guān)性。加氫潤滑油基礎(chǔ)油 密度 折射率 結(jié)構(gòu)組成 烴類組成 平均相對分子質(zhì)量 黏度指數(shù)石油煉制與化工 2014年10期2014-09-16
- 加氫精制深度對催化裂化柴油性質(zhì)的影響
子大小，但由于環(huán)烷烴的十六烷值也較低，芳烴加氫難以提高中間餾分油的十六烷值；加氫裂化可以產(chǎn)生高十六烷值的混合物，但同時也產(chǎn)生小分子物質(zhì)，從而降低柴油的收率[6-9]。因此，是否可僅通過精制路線，使芳烴超深度飽和來有效提高十六烷值，以及它們之間是否存在定量關(guān)系，這是需要解決的問題。另外，較多文獻(xiàn)研究了直餾柴油在加氫精制及加氫改質(zhì)過程中烴類反應(yīng)與油品性質(zhì)的關(guān)系，但較少研究高芳烴含量(芳烴質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于80%)的催化裂化柴油的十六烷值與柴油烴類組成、碳數(shù)分布的關(guān)系石油煉制與化工 2014年10期2014-09-16
- GC-MS法分析重質(zhì)裂解原料的組成
中關(guān)鍵組分直鏈環(huán)烷烴和烷基苯含量的定量分析方法。對于有標(biāo)準(zhǔn)試樣的組分，通過配制不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液，用溶液質(zhì)量濃度對峰面積做圖，得到線性回歸方程，直接定量待測試樣。對于沒有標(biāo)準(zhǔn)試樣的組分，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)試樣溶液的響應(yīng)因子確定各同系物組分的響應(yīng)因子，然后定量。同時，對加氫尾油裂解原料的詳細(xì)組成與其裂解性能之間的關(guān)系進(jìn)行了初步探討。實驗結(jié)果表明，加氫尾油原料中烷基環(huán)烷烴所占的比例較大，單環(huán)環(huán)烷烴中大部分為六碳環(huán)，其側(cè)鏈多為長鏈烷基，而三環(huán)及三環(huán)以上的環(huán)烷烴中長鏈的比例石油化工 2014年2期2014-06-07
- 甲基環(huán)己烷催化裂化的研究進(jìn)展
成原油中芳烴和環(huán)烷烴的含量遠(yuǎn)高于常規(guī)原油，達(dá)到70%（w）［1］。加工高芳烴和環(huán)烷烴含量的原油，將是各國煉油工業(yè)共同面對的挑戰(zhàn)和發(fā)展趨勢。眾所周知，高芳烴含量的原油不但會降低催化裂化過程的轉(zhuǎn)化率，減少汽油、柴油和其他中間餾分的產(chǎn)量，而且催化劑容易結(jié)焦并最終降低催化裂化裝置的性能［2］。環(huán)烷烴易發(fā)生脫氫和氫轉(zhuǎn)移反應(yīng)生成芳烴［3］，是芳烴和焦炭的前體［4］。環(huán)烷烴由于其特殊的化學(xué)結(jié)構(gòu)，在催化裂化反應(yīng)中顯示出了不同于烷烴和芳烴的反應(yīng)行為。目前對單體烴的催化裂化反石油化工 2013年1期2013-10-24
- 從輕烴、煉廠資源中優(yōu)選原料多產(chǎn)丁二烯
而芳烴抽余油的環(huán)烷烴高達(dá)60.92%，鏈烷烴僅為38.02%；加氫石腦油與2＃油田輕烴的族組成結(jié)構(gòu)相似；除芳烴抽余油外，其他三種原料的鏈烷烴均高于70%，超過國際上裂解用石腦油鏈烷烴質(zhì)量分?jǐn)?shù)的要求。表2 原料物性分析Table 2 Analysis of feedstock properties2 結(jié)果與討論2.1 相同裂解條件不同原料裂解丁二烯收率比較在停留時間100ms、水油質(zhì)量比0.55、裂解溫度890℃的條件下，分別進(jìn)行四種原料油的裂解性能評價實驗石油與天然氣化工 2013年1期2013-09-18
- 出口石腦油質(zhì)量分析
程、烷烴含量、環(huán)烷烴含量、芳烴含量、烯烴含量、硫含量、鉛含量、汞含量、砷含量、氯含量、飽和蒸汽壓、顏色等項。為了了解、掌握出口石腦油的質(zhì)量及檢驗結(jié)果，本文根據(jù)近年大連口岸出口石腦油檢驗結(jié)果的數(shù)據(jù)統(tǒng)計，對數(shù)據(jù)統(tǒng)計結(jié)果進(jìn)行了處理與分析，旨在今后出口石腦油檢驗時，為結(jié)果分析與數(shù)據(jù)統(tǒng)計提供可靠依據(jù)，把好質(zhì)量關(guān)。2 結(jié)果分析與討論2.1 數(shù)據(jù)統(tǒng)計與處理出口石腦油的檢驗項目雖然有10多項，但每批次中的鉛含量、汞含量、砷含量、氯含量、顏色等項數(shù)值變化不大。在所檢驗的出口質(zhì)量安全與檢驗檢測 2013年5期2013-09-17
- 減壓蠟油分子重構(gòu)模型Ⅱ.烴類組成模擬
多支鏈烷烴，在環(huán)烷烴和芳烴中同樣引入了單支鏈、雙支鏈和多支鏈多環(huán)烴類，但芳烴和環(huán)烷烴結(jié)構(gòu)中僅考慮了1～3環(huán)結(jié)構(gòu)，多環(huán)芳烴中同樣未考慮環(huán)烷烴的影響。關(guān)于重質(zhì)烴類（如蠟油餾分）分子重構(gòu)的文獻(xiàn)很少，Verstraete［5］曾將最大熵值統(tǒng)計重構(gòu)方法模型擴(kuò)展到蠟油餾分的重構(gòu)，其模型構(gòu)建方法還在不斷完善中。通過對蠟油餾分的組成分析，筆者提出了基于27個化學(xué)結(jié)構(gòu)虛擬官能團(tuán)的減壓蠟油（VGO）MTHS模型［6］，本實驗中將利用該模型對直餾蠟油、加氫后焦化蠟油和催化裂化蠟石油學(xué)報（石油加工） 2013年1期2013-07-19
- 烷烴和環(huán)烷烴的制備方法及其用途
李 娟烷烴和環(huán)烷烴的制備方法及其用途海南醫(yī)學(xué)院 張萬科 李 娟一、烷烴和環(huán)烷烴的制備1. 烷烴和環(huán)烷烴的主要來源。 烷烴和環(huán)烷烴的主要來源為石油和天然氣。動植物復(fù)雜的有機(jī)化合物經(jīng)過數(shù)百萬年的腐爛過程以及地質(zhì)應(yīng)力的作用，變成了烷烴和環(huán)烷烴的混合物。烷烴和環(huán)烷烴的大小從1個碳至30或40個碳不等。石油工業(yè)中稱環(huán)烷烴為脂環(huán)烴。加利福尼亞的石油中有含量十分豐富的環(huán)烷烴；天然氣中包含的成分是碳原子數(shù)較少、分子量較低的烷烴，主要有甲烷、少許乙烷、丙烷和級別更高一些的河南科技 2011年24期2011-11-01
- 典型烴類分子裂解產(chǎn)物分布數(shù)值模擬
大于其他烷烴；環(huán)烷烴中五元環(huán)裂解生成乙烯、丙烯和丁二烯（三烯）的收率大于六元環(huán)，且隨碳數(shù)增加而略有增加；各烴類分子裂解生成乙烯和丁二烯的收率隨溫度的增加而增加，而丙烯的收率隨溫度的增加而略有降低。烷烴 熱裂解 二維模型 烴結(jié)構(gòu) 數(shù)值模擬原料組成是影響乙烯收率的關(guān)鍵因素之一，隨著乙烯產(chǎn)業(yè)的迅猛發(fā)展，裂解原料的相對短缺使原料構(gòu)成越來越復(fù)雜，并有重質(zhì)化的傾向，因此，優(yōu)化原料組成具有重要的意義[1]。現(xiàn)有文獻(xiàn)只能給出定性結(jié)論[2-4]（即油品的鏈烷烴含量越高、特性化學(xué)反應(yīng)工程與工藝 2011年6期2011-01-10
- 俄羅斯減壓渣油超臨界萃取殘渣的催化加氫反應(yīng)研究
鏈烷烴、13種環(huán)烷烴、20種烯烴、7種芳烴及7種含氧化合物,依次如表2～表7所示。在統(tǒng)計產(chǎn)物族組成分布時,如某種化合物可同時劃分在兩個產(chǎn)物族中,則按照表2～表7的順序歸為后者。例如,某化合物既是烯烴又是芳烴,則統(tǒng)計時歸為芳烴,不重復(fù)統(tǒng)計。表2 殘渣非催化加氫反應(yīng)產(chǎn)物中的正構(gòu)烷烴Table 2 N-alkanes com pounds in non-catalytic hydrogenation products of residue表3 殘渣非催化加氫反應(yīng)武漢科技大學(xué)學(xué)報 2010年2期2010-01-29
- X-蠟生成過程中自由基產(chǎn)生的分子動力學(xué)仿真