高效液相色譜
- HPLC法同時(shí)測定中消軟膏中4種成分含量
前胡素；高效液相色譜【中圖分類號】R286 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A【文章編號】1007-8517（2023）16-0048-04DOI：10.3969/j.issn.1007-8517.2023.16.zgmzmjyyzz202316010Simultaneous Determination of Four Components in Zhongxiao Ointment by HPLCBI Qiuzuo AN YansuQujing Food and Dru
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2023年8期2023-10-11
- 高效液相色譜在食品農(nóng)獸藥殘留中的檢測應(yīng)用
的作用。高效液相色譜法是一種迅速、靈敏、選擇性高的檢測方法，因操作簡便、分離效率高等特點(diǎn)，在食品農(nóng)獸藥殘留分析中得到廣泛應(yīng)用。本文綜述了高效液相色譜法在農(nóng)藥獸藥殘留分析中的應(yīng)用，主要介紹了高效液相色譜在食品中農(nóng)獸藥殘留檢測中的作用和檢測方法，以供相關(guān)人員參考。關(guān)鍵詞：高效液相色譜；食品；農(nóng)獸藥殘留；檢測Abstract： In recent years， China’s food safety issues have become increasingly
食品安全導(dǎo)刊 2023年8期2023-09-16
- 液相色譜法測定餅干、派、面包等食品中安賽蜜的含量
建立一種高效液相色譜法檢測保定市在售餅干、面包、派等食品中安賽蜜的方法，監(jiān)測食品安全風(fēng)險(xiǎn)，保證消費(fèi)品安全。方法：采用C18反相色譜柱，二極管陣列檢測器，以0.02 mol·L-1乙酸銨溶液∶甲醇=95∶5（V∶V）為流動(dòng)相，檢測波長225 nm，流速1.0 mL·min-1，溫度28.1 ℃，檢測環(huán)境濕度58%，以水為提取溶劑超聲波多次提取安賽蜜，加入沉淀劑去除提取液中雜質(zhì)，進(jìn)樣量5 μL，上機(jī)測定安賽蜜含量。結(jié)果：共檢測了27份樣品，最低檢出限為0.00
食品安全導(dǎo)刊 2023年8期2023-09-16
- 分散固相萃取-高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定畜禽肝臟中氟蟲腈及其代謝物解析
萃取結(jié)合高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（HPLC-MS/MS）的方法來檢測畜禽肝臟組織樣本中的氟蟲腈及其代謝產(chǎn)物。在樣品制備過程中，采用了改進(jìn)后的QuEChERS前處理技術(shù)，該方法具有快速（Quick）、簡單（Easy）、低廉（Cheap）、有效（Effective）、穩(wěn)定（Rugged）和安全（Safe）的特點(diǎn)，并對提取劑、吸附劑和洗脫溶劑進(jìn)行了優(yōu)化選擇。關(guān)鍵詞：氟蟲腈；代謝物；畜禽肝臟；分散固相萃??；高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法近年來，隨著畜牧業(yè)的發(fā)展以及集約化養(yǎng)
現(xiàn)代鹽化工 2023年3期2023-09-07
- 環(huán)境艙模擬聚氨酯膠中醛類物質(zhì)氣味變化
境艙法、高效液相色譜法和嗅閾值法探究了其固化物中16種醛類物質(zhì)整體氣味釋放規(guī)律。結(jié)果表明，16種醛類物質(zhì)在0.005～2.0 mg/L線性良好，線性相關(guān)系數(shù)均不低于0.999 8，加標(biāo)回收率為92%～108%，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差僅為3.2%～7.8%。4款聚氨酯膠中16種醛類物質(zhì)整體氣味隨時(shí)間延長，先增加后降低，在6～8 h達(dá)到釋放峰值，36 h左右進(jìn)入穩(wěn)定釋放期。測試方法準(zhǔn)確可靠，具有較好的實(shí)踐指導(dǎo)意義。關(guān)鍵詞： 聚氨酯膠粘劑；醛類化合物；氣味；環(huán)境艙法；高效
粘接 2023年8期2023-09-05
- 鮮繭/干繭生絲HPLC指紋圖譜的構(gòu)建研究
： 利用高效液相色譜，獲取不同來源鮮繭和干繭生絲的高效液相色譜圖，然后通過特征組分信息的提取，文章分別建立鮮繭/干繭生絲各自的HPLC（高效液相色譜法）指紋圖譜，并利用指紋圖譜對生絲樣品進(jìn)行相似度評價(jià)和系統(tǒng)聚類分析，來驗(yàn)證其對生絲的區(qū)分效果。結(jié)果表明：鮮繭生絲樣品之間相似度大于0.919，干繭生絲樣品之間相似度大于0.945，同類生絲的一致性良好。但鮮繭、干繭生絲的指紋譜圖存在明顯差別，說明兩類生絲的特征組分不同。根據(jù)兩類生絲的特征差異進(jìn)行系統(tǒng)聚類分析，可
絲綢 2023年8期2023-08-31
- 分散固相萃取-液質(zhì)聯(lián)用法測定煙葉中氟吡甲禾靈及代謝物
關(guān)鍵詞：高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜；煙葉；氟吡甲禾靈；代謝物中圖分類號： S435.72??????? ???文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼： A?????????? 文章編號：1007-5119（2023）01-0063-08Determination of Haloxyfop-methyl and Its Metabolites in Tobacco byDispersive Solid-Phase Extraction Coupled with Liquid Chromat
中國煙草科學(xué) 2023年1期2023-06-29
- 基于QuEChERS凈化-高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定水產(chǎn)品中8 種抗抑郁類藥物殘留量
S凈化-高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定，以魚、蝦、蟹、貝等常見水產(chǎn)品作為樣品基質(zhì)，建立西酞普蘭、文拉法辛、帕羅西汀、氟西汀、阿米替林、曲米帕明、舍曲林、氯丙咪嗪8 種抗抑郁類藥物殘留量的檢測方法。結(jié)果表明：8 種抗抑郁類藥物在0.1～5.0 μg/L質(zhì)量濃度范圍內(nèi)線性良好，相關(guān)系數(shù)均大于0.999，檢出限為0.04～0.06 μg/kg，加標(biāo)回收率為80.0%～110.0%，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.23%～5.50%。該方法簡單快速、干擾小、線性范圍良好，同時(shí)具有
肉類研究 2023年3期2023-06-08
- 不同林齡對厚樸人工林生長及厚樸酚與和厚樸酚含量的影響
厚樸酚；高效液相色譜中圖分類號S753文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼A文章編號0517-6611（2023）08-0113-04doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2023.08.026開放科學(xué)（資源服務(wù)）標(biāo)識(shí)碼（OSID）：Effects of Different Stand Ages on the Growth and the Contents of Magnolol and Honokiol in Plants of Magnolia offici
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2023年8期2023-05-23
- 高效液相色譜法測定小麥粉中過氧化苯甲酰的含量
使用島津高效液相色譜儀，建立了測定過氧化苯甲酰在小麥粉中含量的方法。本方法使用C18色譜柱，乙酸銨/甲醇=90/10 （v/v）為流動(dòng)相進(jìn)行等度洗脫，二極管陣列檢測器檢測。過氧化苯甲酰在5.0～100毫克/公斤的濃度范圍內(nèi)具有良好的線性，相關(guān)系數(shù)為0.9998，方法檢出限為0.11毫克/公斤，定量限為0.36毫克/公斤。將標(biāo)準(zhǔn)溶液配制成不同濃度連續(xù)進(jìn)樣6次開展精密度實(shí)驗(yàn)，6次保留時(shí)間實(shí)驗(yàn)結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差低于0.10%，6次峰面積實(shí)驗(yàn)結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差低于
新農(nóng)業(yè) 2022年13期2022-07-18
- 親水交互作用/高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定茶葉中高氯酸鹽
互作用/高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS/MS）測定茶葉中高氯酸鹽的方法。[方法]采用水溶液萃取茶葉中高氯酸鹽，經(jīng)Oasis PRiME HLB固相萃取柱凈化，用Obelisc R色譜柱分離，以高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定，同位素內(nèi)標(biāo)法定量。[結(jié)果] Obelisc R色譜柱能良好地增加保留時(shí)間至4.9 min，高氯酸根在1～200 ng/mL線性良好（R2>0.999 6），回收率為79.3%～115.3%，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）≤9.4%，定量限為
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年12期2022-07-06
- 采用HPLC-MS/MS法測定黃冠梨中31種農(nóng)藥殘留的研究
藥殘留的高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜的分析檢測方法。方法：采用0.1%甲酸-乙腈為提取液，經(jīng)C18 150 mg、PSA 200 mg、MgSO4 1 000 mg凈化包凈化，C18色譜柱分離，乙腈和0.1%甲酸水流動(dòng)相體系梯度洗脫，在電噴霧正離子化模式下，采用多反應(yīng)監(jiān)測（Multi Reaction Monitoring，MRM）檢測，外標(biāo)法定量。結(jié)果：31種農(nóng)藥在0.001～0.200 μg/mL線性關(guān)系良好（R2>0.991 5），方法檢出限為0.000
食品安全導(dǎo)刊·中旬刊 2022年6期2022-07-06
- 高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法檢測泮托拉唑鈉原料藥中的水合肼
水合肼的高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（LC-MSMS）檢測方法。采用反相色譜，以水-乙腈（含0.1%甲酸）為流動(dòng)相，梯度洗脫，流速0.5 mL/min，以ESI正離子多反應(yīng)監(jiān)測（MRM）模式進(jìn)行質(zhì)譜檢測。結(jié)果顯示，水合肼的檢測限和定量限可達(dá)到0.23、0.47 ng/mL，其在0.47～9.37 ng/mL濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好（r=0.999 9），準(zhǔn)確度試驗(yàn)中低、中、高濃度回收率均在81.6%～90.9%之間。在3批次泮托拉唑鈉原料藥中均未檢出水合肼。關(guān)鍵詞
上海醫(yī)藥 2022年11期2022-07-06
- 超高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測定發(fā)酵肉和發(fā)酵蔬菜中5種生物胺
生物胺的高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜檢測方法。樣品經(jīng)5%高氯酸水溶液提取，用正己烷對樣品進(jìn)行凈化。以液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測萃取液中BAs的含量，采用HILIC柱分離，正ESI電離和MRM定性分析，采用外標(biāo)法進(jìn)行定量分析。5種BAs在1.0～1 000.0 ng/mL線性良好，相關(guān)系數(shù)R>0.995，檢出限為0.001 60～0.002 26 mg/kg，定量限為0.008 21～0.182 00 mg/kg。尸胺、腐胺和酪胺在添加水平分別為2 mg/kg、10
食品安全導(dǎo)刊·中旬刊 2022年6期2022-07-06
- 基于高效液相色譜法測定水中微囊藻毒素-LR的研究
萃取儀—高效液相色譜的分析方法，采用甲醇+緩沖鹽為流動(dòng)相，分別測定水樣和藻細(xì)胞中微囊藻毒素-LR，相關(guān)系數(shù)（R）0.999，加標(biāo)回收率70%～119%。該方法測得的水質(zhì)和藻細(xì)胞中微囊藻毒素-LR的回收率均滿足監(jiān)測要求，其中水中的微囊藻毒素-LR無需按照《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法 有機(jī)物指標(biāo)》（GBT 5750.8-2006）方法進(jìn)行回收率折算。實(shí)際樣品的監(jiān)測過程中發(fā)現(xiàn)水樣中的MC-LR基本未檢出，而藻細(xì)胞中的檢出率較高，因此應(yīng)高度關(guān)注藻細(xì)胞中MC-LR對河流
安徽農(nóng)學(xué)通報(bào) 2022年10期2022-06-30
- 蒙藥三子散醇提物化學(xué)成分的HPLC-Q-Exactive-MS快速分析與鑒定
三子散;高效液相色譜-四極桿/靜電場軌道阱高分辨質(zhì)譜;成分組成;結(jié)構(gòu)鑒定三子散系蒙古族經(jīng)典名方，收載于2020 年版《中國藥典》（一部），由訶子、川楝子、梔子3 味藥材按1 ∶1 ∶1 配比組成[1]。該方具有清血熱、解毒等功效，將其制成糊狀外用還具有收斂、止痛、消炎的作用，蒙醫(yī)臨床用于溫?zé)帷⒀獰?、眩暈、新久熱等疾病的治療[2]?，F(xiàn)有研究表明，三子散所含化學(xué)成分主要包括環(huán)烯醚萜苷類、鞣質(zhì)類、黃酮類、有機(jī)酸類等[3]，但其在疾病治療過程中發(fā)揮藥效的活性成分尚
中國藥房 2022年11期2022-06-23
- 廣西不同產(chǎn)地金櫻根及炮制品中沒食子酸和兒茶素的含量差異分析
鍵詞： 高效液相色譜， 金櫻根， 炮制品， 沒食子酸， 兒茶素， 方差分析， 聚類分析中圖分類號：Q946文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A文章編號：10003142（2022）05083312Difference analysis on contents of gallic acid and catechin in roots of Rosa laevigata and its processed products from different habitats of Gu
廣西植物 2022年5期2022-06-18
- 不同產(chǎn)地川烏炮制前后差異性成分研究
制川烏的高效液相色譜（HPLC）指紋圖譜，并結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)方法和主成分含量測定和比較3個(gè)不同產(chǎn)地川烏炮制前后的差異成分。該文采用HPLC法，利用中藥色譜指紋圖譜相似度評價(jià)系統(tǒng)（2012版）計(jì)算相似度，并結(jié)合聚類分析（HCA）、主成分分析（PCA）、偏最小二乘判別分析（PLSDA）、正交偏最小二乘判別分析（OPLSDA）及主成分含量測定結(jié)果進(jìn)行綜合分析。結(jié)果表明：（1）建立了3個(gè)產(chǎn)地15批川烏炮制前后的HPLC指紋圖譜，分別標(biāo)定了25個(gè)和14個(gè)共有峰，并通過
廣西植物 2022年5期2022-06-18
- 香辛料中去甲烏藥堿含量分析
香辛料;高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法Analysis of the Content of Higenamine in SpiceZHENG Xiaomin， YOU Xiaohui， WANG Wei， WANG Meifeng， XIANG Pengyu（Chongqing Fuling Institute for Food and Drug Control， Chongqing 408000， China）Abstract： To understand t
食品安全導(dǎo)刊 2022年5期2022-06-04
- HPLC法測定含乳飲料中的三聚氰胺
的：利用高效液相色譜法測定含乳飲料中三聚氰胺非法添加劑的含量。方法：利用Agilent ZORBAX SB-C18色譜柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）、可變波長紫外檢測器（Variable Wavelength Ultraviolet Detector，VWD），設(shè)置進(jìn)樣量20 μL、流速1.0 mL/ min、檢測波長240 nm，以離子對試劑緩沖液-乙腈（90∶10，V/V）為流動(dòng)相，采用外標(biāo)法進(jìn)行定量分析。結(jié)果：三聚氰胺非法添加劑可以得到很
食品安全導(dǎo)刊 2022年5期2022-06-04
- 高效液相色譜-熒光檢測法對動(dòng)物源性食品中氟喹諾酮類藥物殘留的檢測
，本文對高效液相色譜-熒光檢測法進(jìn)行了優(yōu)化。樣品經(jīng)無水硫酸鈉除水，酸化乙腈提取，乙腈飽和的正己烷脫脂，采用0.05 mol/L的磷酸溶液（三乙胺調(diào)pH至2.4）-乙腈流動(dòng)相進(jìn)行復(fù)溶。結(jié)果表明，3種氟喹諾酮類藥物在5～300 ng/mL呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)均大于0.999;在4～80 μg/kg的加標(biāo)濃度下，回收率為62.80%～94.45%，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.29%～5.30%。表明方法適用于動(dòng)物源性食品中氟喹諾酮類藥物殘留量的檢測。關(guān)鍵詞：動(dòng)物源
食品安全導(dǎo)刊·中旬刊 2022年5期2022-06-03
- HPLC法測定香蓮祛痛霜中血竭素含量
血竭素;高效液相色譜;質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)【中圖分類號】R284.1【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A? 【文章編號】1007-8517（2022）05-0042-04基金項(xiàng)目：西藏自治區(qū)科技廳-香蓮祛痛霜Ⅱ期臨床試驗(yàn)研究（No.2015xzo1G62）;陜西省科技統(tǒng)籌創(chuàng)新工程計(jì)劃（2015KTCQ03-07）。作者簡介：陳依春（1990-），女，漢族，碩士，講師，研究方向?yàn)椴厮幒Y選及藥理藥效研究。E-mail： 15835116973@163.com通信作者：朱愛華（1960-），
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2022年3期2022-06-01
- 200 g/L氯蟲苯甲酰胺懸浮劑對斑馬魚的急性毒性試驗(yàn)
性毒性;高效液相色譜;分析中圖分類號：X171.5 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：B 文章編號：2095–3305（2022）02–0043–031 試驗(yàn)?zāi)康穆认x苯甲酰胺是由杜邦公司研發(fā)出的第一個(gè)具有新型鄰酰胺基苯甲酰胺類化學(xué)結(jié)構(gòu)的廣譜殺蟲劑，于2007年在菲律賓率先登記，商品名為“Prevathon”，用于防治甘藍(lán)、茄子和水稻咀嚼式口器害蟲。目前，氯蟲苯甲酰胺現(xiàn)已在世界上100多個(gè)國家銷售，幾乎覆蓋了所有主要市場，如美國、英國、加拿大、澳大利亞等。2008年在中國登記，商
農(nóng)業(yè)災(zāi)害研究 2022年2期2022-05-31
- 高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定牛奶中9種磺胺類藥物殘留不確定度的評定
：建立了高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（HPLC-MS）測定牛奶中9種磺胺類藥物的數(shù)學(xué)模型，并對測定過程的不確定度進(jìn)行了評估。當(dāng)牛奶中磺胺二甲嘧啶、磺胺嘧啶、磺胺吡啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲異嘧啶、磺胺甲氧嘧啶、磺胺甲基異噁唑、磺胺異噁唑和磺胺二甲氧基嘧啶的含量分別為21.272 μg·L-1、22.336 μg·L-1、19.352 μg·L-1、21.312 μg·L-1、20.840 μg·L-1、22.680 μg·L-1、20.456 μg·L-1、2
食品安全導(dǎo)刊·中旬刊 2022年9期2022-05-30
- 液態(tài)奶中的三聚氰胺檢測方法探討液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法
研究基于高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法建立了一種高精密度檢測三聚氰胺的方法，并對所建立的方法進(jìn)行了方法學(xué)的考察與驗(yàn)證，參考已有的標(biāo)準(zhǔn)，對標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)處理步驟進(jìn)行優(yōu)化，采用高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法進(jìn)行分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，其標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)為0.998 592，方法檢出限為0.001 5 μg/kg，回收率范圍為87.79%～104.54%，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.39%～5.07%。由此表明，該方法檢出限低，回收率較好，精準(zhǔn)度高，重復(fù)性好，為液態(tài)奶中的三聚氰胺檢測提供了有力的
國外畜牧學(xué)·豬與禽 2022年4期2022-05-30
- 高效液相色譜法測定焙烤食品中苯甲酸、山梨酸和糖精鈉
》，采用高效液相色譜法，對焙烤食品中的苯甲酸、山梨酸和糖精鈉含量進(jìn)行同時(shí)測定。焙烤食品樣品被制備成粉末后，經(jīng)正己烷脫脂、水浴超聲提取、沉淀劑沉淀脫蛋白、離心等處理后，去除雜質(zhì)的溶液經(jīng)色譜柱分離紫外檢測器檢測后，根據(jù)保留時(shí)間定性，峰面積外標(biāo)法定量。結(jié)果顯示：苯甲酸、山梨酸和糖精鈉3種被分析物，校準(zhǔn)曲線最佳線性范圍為0.5～100 mg/L，線性相關(guān)系數(shù)R均大于0.999 8，檢出限均為0.005 g/kg，樣品加標(biāo)回收率范圍90%～110%，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（R
糧食科技與經(jīng)濟(jì) 2022年4期2022-05-30
- 對高效液相色譜法檢測技術(shù)的相關(guān)思考
摘 要：高效液相色譜法是檢測食品添加劑、污染物、真菌毒素等的主要檢測設(shè)備。提高高效液相色譜檢測水平、快速準(zhǔn)確地完成檢測是液相色譜檢測工作者需要思考的基本問題。本文通過剖析高效液相色譜法檢測經(jīng)常出現(xiàn)的問題，提出了檢測分析的技術(shù)要點(diǎn)和控制措施，并對可疑的檢測結(jié)果進(jìn)行綜合分析，以提高高效液相色譜檢測技術(shù)水平，為從事高效液相色譜檢測工作的人員提供理論和實(shí)操參考。關(guān)鍵詞：高效液相色譜;檢測技術(shù);思考Thinking About the Technology of H
食品安全導(dǎo)刊·中旬刊 2022年8期2022-05-30
- 油茶籽粉中茶皂素高效液相色譜測定方法研究
茶皂素的高效液相色譜法。方法：色譜柱為Shimadzu Shim-packVP-ODS C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），流動(dòng)相為甲醇（A）-水（B）等度洗脫（35：65，V/V），流速為1.0 mL/min，檢測波長為265 nm，柱溫為30℃，進(jìn)樣量為10 μL，理論板數(shù)按茶皂素3個(gè)色譜峰計(jì)均不低于3000。結(jié)果：茶皂素質(zhì)量濃度在390.0～3900.4 μg/mL（r=1.0000）范圍內(nèi)與其3個(gè)色譜峰面積和線性關(guān)系良好，平均回收率為
品牌與標(biāo)準(zhǔn)化 2022年2期2022-05-30
- 基于HPLC-Q-TOF-MS/MS技術(shù)的藏藥熏倒牛化學(xué)成分分析
黃酮類;高效液相色譜-四級桿-飛行時(shí)間串聯(lián)質(zhì)譜【中圖分類號】R29?? 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A【文章編號】1007-8517（2022）09-0045-08Analysis of Chemical Constituents in Biebersteinia heterostemon Maxim by HPLC-Q-TOF-MS/MSLI Yun1，2 LI Yanjun2 ZHANG Guoqiang3 LI Honyu2 JING Ming3*1.Lanzh
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2022年5期2022-05-30
- 高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測奶粉中倍他米松殘留量的方法研究
建立一種高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀篩查奶粉中倍他米松殘留量的檢測方法。方法：基于《牛奶和奶粉中地塞米松殘留量的測定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》（GB/T 22978—2008）的前處理步驟，樣品使用乙腈為溶劑減壓濃縮提取，C18固相萃取小柱凈化氮?dú)鉂饪s，使用外標(biāo)法定量，采用高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀進(jìn)行分析。結(jié)果：選擇4組陰性基質(zhì)樣品，分別以乙腈和乙酸乙酯為提取劑提取試樣中倍他米松，使用乙腈為提取劑時(shí)，倍他米松的回收率結(jié)果符合要求;倍他米松在0.2～10.0 μg
食品安全導(dǎo)刊·中旬刊 2022年4期2022-05-28
- 高效液相色譜法測定果汁飲料中苯甲酸、山梨酸和糖精鈉含量
的：建立高效液相色譜-紫外檢測器測定果汁飲料中苯甲酸、山梨酸及糖精鈉3種食品添加劑的分析方法。方法：果汁飲料試樣用純水提取，經(jīng)AcclaimTM 120 C18色譜柱分離，用紫外檢測器測定。結(jié)果：苯甲酸、山梨酸及糖精鈉在1.00～50.00 mg/L線性良好，相關(guān)系數(shù)均大于0.999，3種添加劑的檢出限均為0.005 g/kg，定量限均為0.015 g/kg，加標(biāo)回收率為91.7%～109.0%，RSD為1.29%～3.36%。結(jié)論：該方法前處理簡便、分析
食品安全導(dǎo)刊·中旬刊 2022年4期2022-05-28
- 不同方法炮制白芍的芍藥苷含量檢測對比及其鎮(zhèn)痛效果比較
法 選擇高效液相色譜法測定生品、炒、醋制、酒制、麩炒的白芍，測定其中芍藥苷含量，比較不同方法炮制白芍的芍藥苷含量，另在2021年7月選擇雄性小鼠30只作為觀察對象，分析不同方法炮制白芍的扭體次數(shù)，最后通過Pearson計(jì)算不同炮制品的芍藥苷含量與扭體次數(shù)的相關(guān)性。結(jié)果 生品的芍藥苷含量高出炒制、醋制、酒制、麩炒，但炒制低于生品、醋制、酒制、麩炒（P<0.05）。生品、炒制組的扭體次數(shù)高出醋制、酒制、麩炒（P<0.05）。經(jīng)Pearson計(jì)算，發(fā)現(xiàn)不同炮制品
中國藥學(xué)藥品知識(shí)倉庫 2022年9期2022-05-23
- 羥基七元瓜環(huán)固相微萃取測定環(huán)境水體中的硝基苯酚異構(gòu)體
BSE-高效液相色譜（high performance liquid chromatography， HPLC）-二極管陣列檢測器（diode-array detector， DAD）對環(huán)境水樣中3種硝基苯酚異構(gòu)體同時(shí)檢測的分析方法。方法對萃取時(shí)間、溶液的pH值、鹽離子濃度、解吸溶劑和解吸時(shí)間進(jìn)行了優(yōu)化。在優(yōu)化條件下，SBSE-HPLC-DAD測定硝基苯酚異構(gòu)體的線性范圍為0.01～10.00 mg/L，相關(guān)系數(shù)均大于0.999 7，檢測限在0.002～0
- 人血漿中左乙拉西坦和卡馬西平同時(shí)測定方法的建立
標(biāo)，采用高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定其中左乙拉西坦和卡馬西平的濃度。以XBridge BEH C18為色譜柱，以甲醇-0.1%甲酸溶液為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫，流速為0.35 mL/min，柱溫為40 ℃，進(jìn)樣量為2 μL;離子源為電噴霧離子源，采用多反應(yīng)監(jiān)測模式進(jìn)行正離子掃描，用于定量分析的離子對分別為m/z 171.3→126.3（左乙拉西坦）、m/z 237.1→194.1（卡馬西平）、m/z 247.1→204.1（內(nèi)標(biāo)）。結(jié)果 左乙拉西坦和卡馬西平檢
中國藥房 2022年8期2022-04-27
- 宜昌不同產(chǎn)地茶葉中水溶性維生素含量監(jiān)測及分析
要：采用高效液相色譜（HPLC）法對宜昌市茶葉主產(chǎn)區(qū)102批次茶葉樣品中6種水溶性維生素進(jìn)行監(jiān)測分析，外標(biāo)法定量。結(jié)果表明：五峰、興山、夷陵區(qū)、宜都和秭歸茶葉產(chǎn)區(qū)均測出6種維生素，其中秭歸產(chǎn)區(qū)中維生素C平均含量最高，遠(yuǎn)安產(chǎn)區(qū)中維生素B1平均含量最高，點(diǎn)軍產(chǎn)區(qū)中煙酸平均含量最高，宜都產(chǎn)區(qū)中維生素B6平均含量最高，長陽產(chǎn)區(qū)中葉酸平均含量最高，五峰產(chǎn)區(qū)中維生素B2平均含量最高。各茶葉產(chǎn)區(qū)維生素含量存在顯著差異，可能與茶葉的加工工藝、貯存條件、茶樹的生長環(huán)境等因素
安徽農(nóng)學(xué)通報(bào) 2022年7期2022-04-25
- 高效液相色譜法測定不同柑橘品種新老葉類黃酮含量
的]利用高效液相色譜法檢測9個(gè)不同柑橘品種新、老葉片類黃酮含量，分析各品種新、老葉片類黃酮種類及其含量。[方法]色譜柱為Waters ODS C 18柱（4.6 mm×250 mm，5 μm）;以色譜乙腈（溶液A）和含有0.1%甲酸的超純水（溶液B）為流動(dòng)相，線性梯度洗脫，流速1 mL/min，柱溫25 ℃;檢測波長280 nm。[結(jié)果]不同柑橘品種新老葉片所含類黃酮組成差異較大，其中葡萄柚主要為柚皮蕓香苷和橙皮苷;胡柚以新圣草次苷和橙皮苷為主，椪柑主要為
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年7期2022-04-19
- 多種茶葉不同泡法茶水中咖啡因濃度的測定
葉水。在高效液相色譜儀上開發(fā)適用于分析茶水中咖啡因濃度的色譜方法，并用以檢測上述各種茶水中咖啡因的濃度。結(jié)果表明，模擬泡茶a，經(jīng)1小時(shí)浸泡白茶茶水中咖啡因含量較高，接近200mg·L-1，碧螺春其次，而正山小種的含量最低。模擬泡茶b，高山云霧、西湖龍井及云南紅茶茶水中咖啡因濃度從一泡到六泡均呈下降趨勢，且從一泡到二泡，下降趨勢明顯。模擬泡茶c，從一泡到六泡，普洱茶茶水中咖啡因的濃度總體上處于下降的趨勢。關(guān)鍵詞： 茶水; 咖啡因; 模擬泡茶; 高效液相色譜;
化學(xué)教學(xué) 2022年3期2022-04-03
- 免疫親和柱-高效液相色譜法測定食品中玉米赤霉烯酮的含量
親和柱-高效液相色譜法定量檢測方法。結(jié)果表明，玉米赤霉烯酮在5.00～50.00 ng/mL線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)為0.999 91，樣品回收率為83.9%～95.9%，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.2%～8.7%。該方法準(zhǔn)確性度高，精密度好，可用于食品中玉米赤霉烯酮含量的檢測。關(guān)鍵詞：玉米赤霉烯酮;免疫親和柱;高效液相色譜;檢測Determination of Zearalenone in Food by Immunoaffinity Column and High
食品安全導(dǎo)刊 2022年3期2022-04-01
- 低聚半乳糖原料聚合度的檢測和研究
并建立了高效液相色譜法和離子色譜法測定低聚半乳糖原料中不同聚合度低聚半乳糖組分的比值，解決了《離子色譜法檢測食品中的低聚半乳糖》（AOAC.2001.02）方法中產(chǎn)品聚合度不確定的問題。本文以配方食品中添加的低聚半乳糖原料為對象，利用高效液相色譜法測定低聚半乳糖原料中二糖、三糖、四糖、五糖、六糖及六糖以上各組分占總糖的比值，再利用離子色譜法分離并測定低聚半乳二糖和乳糖含量，通過計(jì)算得到低聚半乳糖原料的平均聚合度。用面積歸一化法測定半乳糖和1，3（4）-β-
食品安全導(dǎo)刊 2022年3期2022-04-01
- 高效液相色譜法測定蛋白粉中維生素E含量的不確定度評定
：為評定高效液相色譜法測定蛋白粉中維生素E含量結(jié)果的不確定度，本文按照《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中維生素A、D、E的測定》（GB 5009.82—2016）測定功能型蛋白粉中維生素E的含量，從標(biāo)準(zhǔn)溶液配制、試樣的處理過程、測量重復(fù)性等方面分析和量化各不確定度分量，并計(jì)算合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度和擴(kuò)展不確定度。結(jié)果表明，該功能型蛋白粉中維生素E含量為8.22 mg/100 g，擴(kuò)展不確定度為0.22 mg/100 g，其中k=2，P=95%。結(jié)果表述為（8.22±0.
食品安全導(dǎo)刊 2022年3期2022-04-01
- 改良柱前熒光胺衍生化-高效液相色譜法測定豬肉中11 種磺胺類藥物殘留
類藥物的高效液相色譜-熒光法測定。選用0.1 mol/L KH2PO4溶液（pH 3.0）0.8 mL、0.3 mg/mL熒光胺溶液0.2 mL與磺胺類藥物發(fā)生衍生化反應(yīng)，4 ℃避光反應(yīng)40 min，得到磺胺-熒光胺衍生產(chǎn)物。該衍生化方法穩(wěn)定、可靠，衍生化產(chǎn)物在4 ℃條件下12 h內(nèi)維持良好的穩(wěn)定性。豬肉樣品經(jīng)0.1 mol/L KH2PO4溶液提取，HLB固相萃取柱凈化，經(jīng)該方法衍生化后進(jìn)行高效液相色譜測定。結(jié)果表明：11 種磺胺類藥物在1～200 μg
肉類研究 2022年2期2022-03-19
- 高效液相色譜法同時(shí)檢測液體食品中6種人工合成色素
通過優(yōu)化高效液相色譜條件和前處理步驟，建立高效液相色譜法同時(shí)測定液體食品中檸檬黃、莧菜紅、胭脂紅、日落黃、亮藍(lán)、誘惑紅6種人工合成色素，以此提高合成色素的檢測效率。[方法]試驗(yàn)優(yōu)化了前處理方法，液體食品基質(zhì)比較干凈時(shí)采用直接水提進(jìn)樣法，基質(zhì)比較復(fù)雜時(shí)采用固相萃取凈化法;優(yōu)化了梯度洗脫程序和波長程序等儀器條件。[結(jié)果]6種人工合成色素濃度在5～50 μg/mL 線性關(guān)系良好（R2>0.999）;檸檬黃、莧菜紅、日落黃、胭脂紅、誘惑紅的檢出限為0.031 25
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年4期2022-03-11
- 高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定食用油脂中合成辣椒素的不確定度評估
的：評定高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定食用油脂中合成辣椒素含量的不確定度，提高測定結(jié)果的準(zhǔn)確度和可信度，找出對不確定度影響最大的關(guān)鍵性因素。方法：依據(jù) CNAS-GL 006：2019 化學(xué)分析中不確定度的評估指南和《測量不確定度評定與表示》（JJF 1059.1—2012），采用高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定食用油脂中合成辣椒素含量，建立不確定度評定的數(shù)學(xué)模型，通過對標(biāo)準(zhǔn)品溶液配制、樣品溶液的配制、測量重復(fù)性以及標(biāo)準(zhǔn)曲線擬合這4個(gè)方面引入的不確定度進(jìn)行分析，
食品安全導(dǎo)刊·中旬刊 2022年1期2022-03-09
- 苯磺酸氨氯地平片有關(guān)物質(zhì)的分析方法研究和改進(jìn)
性評價(jià);高效液相色譜;有關(guān)物質(zhì)Key words： Amlodipine besylate;Aonsistency evaluation;HPMC;Impurity【中圖分類號】TL271+.99 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號】1673-9026（2022）04--025-乙基-7-甲基-6-（2-氯苯基）-8-甲基-3，4，6，7-四氫-2H-苯并[b][1，4]惡嗪-5，7-二羧酸酯（以下簡稱“雜質(zhì)II”）是苯磺酸氨氯地平在生產(chǎn)過程中的一個(gè)降解雜質(zhì)。由
中國典型病例大全 2022年4期2022-03-09
- 西洋參藥材的等級標(biāo)準(zhǔn)及質(zhì)量評價(jià)研究
參藥材的高效液相色譜-蒸發(fā)光散射檢測器（HPLC-ELSD）指紋圖譜并進(jìn)行相似度評價(jià)，通過與對照品比對進(jìn)行色譜峰的指認(rèn)，然后結(jié)合聚類分析對不同等級西洋參藥材進(jìn)行質(zhì)量評價(jià)。結(jié)果 經(jīng)篩選，確定主根直徑、單根藥材質(zhì)量和人參皂苷Rd含量為西洋參藥材等級劃分的參考指標(biāo)。根據(jù)上述3個(gè)指標(biāo)，將西洋參藥材分為特等、一等和二等3個(gè)等級。根據(jù)K-均值聚類的中心值，算出特等藥材的總得分>135.40，一等藥材的總得分為61.82～135.40，二等藥材的總得分關(guān)鍵詞 西洋參;等
中國藥房 2022年1期2022-01-16
- 傳統(tǒng)中式火腿加工過程中N-羥乙酰神經(jīng)氨酸的動(dòng)態(tài)變化
系，采用高效液相色譜-熒光檢測（high performance liquid chromatography-fluorescence detector，HPLC-FLD）法測定樣品中總Neu5Gc、游離態(tài)Neu5Gc、結(jié)合態(tài)Neu5Gc的含量。結(jié)果表明：上述3 種形態(tài)的Neu5Gc含量隨著加工時(shí)間的延長均呈前期上升后期降低的趨勢;淺層肌肉半膜肌和深層肌肉股二頭肌中總Neu5Gc和結(jié)合態(tài)Neu5Gc的含量變化規(guī)律相似，因水分含量降低程度的不同而使股二頭肌的
肉類研究 2021年11期2021-12-23
- 基于HPLC-Q-TOF-MS技術(shù)鑒定熱毒寧注射液中活性成分
的 利用高效液相色譜-四級桿飛行時(shí)間串聯(lián)質(zhì)譜（HPLC-Q-TOF-MS）技術(shù)快速鑒定熱毒寧注射液中主要活性成分，闡明熱毒寧注射液的物質(zhì)基礎(chǔ)及微量成分。方法 采用HPLC-Q-TOF-MS技術(shù)首先研究綠原酸類、多酚類化合物的質(zhì)譜裂解規(guī)律，同時(shí)結(jié)合文獻(xiàn)，利用已知的質(zhì)譜裂解規(guī)律推測熱毒寧注射液中主要活性成分的結(jié)構(gòu)。結(jié)果 共鑒定熱毒寧注射液中40個(gè)化合物，包括14個(gè)綠原酸類化合物、13個(gè)環(huán)烯醚萜類化合物、13個(gè)有機(jī)酸類化合物，其中24個(gè)化合物首次在熱毒寧注射液中
湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年12期2021-12-23
- 廣西產(chǎn)羅漢松葉指紋圖譜研究
象，建立高效液相色譜（HPLC）指紋圖譜，為羅漢松葉的質(zhì)量評價(jià)提供參考依據(jù)?！痉椒ā坷肏PLC對廣西產(chǎn)羅漢松葉進(jìn)行指紋圖譜研究，建立共有模式，并進(jìn)行方法學(xué)考察，使用相似度評價(jià)系統(tǒng)對10批不同產(chǎn)地羅漢松葉的共有峰進(jìn)行確認(rèn)，對其相似度進(jìn)行評價(jià);使用SPSS 21.0，以共有峰原始峰面積數(shù)據(jù)進(jìn)行聚類分析?！窘Y(jié)果】方法學(xué)考察結(jié)果中，精密度試驗(yàn)主要共有峰的相對保留時(shí)間和相對峰面積的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）均小于3%;穩(wěn)定性試驗(yàn)相對峰面積的RSD均小于3%，表明樣品提
南方農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2021年8期2021-12-15
- 不同產(chǎn)地金釵石斛醇提物HPLC指紋圖譜的建立及其抗炎作用的譜效關(guān)系研究
醇提物的高效液相色譜法（HPLC）指紋圖譜，并進(jìn)行其抗炎作用的譜效關(guān)系研究。方法：制備12批不同產(chǎn)地金釵石斛（S1～S12）的醇提物樣品。采用HPLC法檢測，并結(jié)合《中藥指紋圖譜相似度評價(jià)系統(tǒng)（2012年版）》建立12批金釵石斛醇提物的指紋圖譜并進(jìn)行共有峰指認(rèn)和相似度評價(jià)。以炎癥因子[白細(xì)胞介素4（IL-4）、IL-6]含量為抗炎指標(biāo)，采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)考察12批金釵石斛醇提物對脂多糖誘導(dǎo)的炎癥模型RAW264.7巨噬細(xì)胞的抗炎作用;采用灰色關(guān)聯(lián)度分析法
中國藥房 2021年15期2021-12-10
- HPLC-QAMS法同時(shí)測定榆槐片中11種有效成分的含量
法：采用高效液相色譜-一測多評（HPLC-QAMS）法。以Agilent TC-C18為色譜柱，以乙腈-0.1%磷酸溶液為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫，流速為1.0 mL/min，柱溫為30 ℃，檢測波長為238 nm（梔子新苷、山梔子苷、羥異梔子苷、京尼平龍膽雙糖苷和梔子苷）、203 nm（地榆皂苷Ⅰ和地榆皂苷Ⅱ）、283 nm（蕓香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷）。以梔子苷為內(nèi)參物，計(jì)算其余10種成分相對于該成分的相對校正因子，從而計(jì)算10批樣品中各成分的含量
中國藥房 2021年22期2021-12-10
- HPLC-FLD法同時(shí)測定直服丹參粉中黃曲霉毒素B1、B2、G1、G2
、G2;高效液相色譜-熒光法【中圖分類號】R917?? 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A【文章編號】1007-8517（2021）20-0048-05Simultaneous Determination of Aflatoxins B1， B2， G1， G2 in Powder of Salvia Miltiorrhiza by HPLC-FLDYANG Wenwu WANG Wenting ZHANG Hua XIONG Youming*Wanzhou Instit
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2021年10期2021-12-08
- 維藥神香草的質(zhì)量控制研究
328，高效液相色譜法： r1=0.9999、r2=0.9997）;精密度、穩(wěn)定性、重復(fù)性（RSD【關(guān)鍵詞】 高效液相色譜;高效薄層掃描;迷迭香酸;蒙花苷【中圖分類號】R284?? 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A【文章編號】1007-8517（2021）20-0016-06Study on Quality Control of Hyssopus OfficinalisHAN Xue LI Li* DIAO JuanjuanSchool of Pharmacy， Xin
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2021年10期2021-12-08
- QuEChERS-高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定黃瓜中64種農(nóng)藥殘留
時(shí)測定的高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法。[方法]通過運(yùn)用快速高效的QuEChERS方法對黃瓜樣品進(jìn)行提取凈化，采用0.01%甲酸水溶液（含5 mmol/L甲酸銨）和甲醇作為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫，采用ESI正離子多反應(yīng)監(jiān)測分段掃描對黃瓜中64種農(nóng)藥進(jìn)行分析檢測。[結(jié)果]64種農(nóng)藥在0.01～0.12 mg/L線性關(guān)系良好，標(biāo)準(zhǔn)曲線的相關(guān)系數(shù)（r）均在0.997以上;加標(biāo)回收率在70.1%～105.5%，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）關(guān)鍵詞 QuEChERS;高效液相色譜-串
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年22期2021-12-03
- 市售醬油中苯甲酸含量的測定
通過采用高效液相色譜法檢測常見的四種市售醬油品牌：海天一品鮮醬油、李錦記薄鹽生抽、六月鮮特級醬油、東古一品鮮醬油中的苯甲酸含量，防止超范圍、超量的攝入苯甲酸。結(jié)果顯示四種品牌的醬油中苯甲酸含量都在國家規(guī)定的防腐劑使用標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)。關(guān)鍵詞：醬油;苯甲酸;防腐劑;高效液相色譜;1 材料與方法1.1 試劑與儀器1.1.1儀器美國安捷倫高效液相色譜儀;FA200電子分析天平 上海舜宇恒平科學(xué)儀器有限公司;SB25-12DT超聲波清洗機(jī) 寧波新芝生物科技股份有限公司;H1
科學(xué)與生活 2021年25期2021-12-02
- 臺(tái)州地區(qū)不同年齡人群的維生素D營養(yǎng)現(xiàn)況調(diào)查
生素D;高效液相色譜;營養(yǎng)現(xiàn)況;不同年齡[中圖分類號] R153.2? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B? ? ? ? ? [文章編號] 1673-9701（2021）18-0133-05Investigation on the status quo of vitamin D nutrition of people in different ages in Taizhou areaCAI Yingying1，2? ?SHI Qingxin1，2? ?ZH
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2021年18期2021-11-30
- 梅州沙田柚苦澀味與施用硫酸鉀鎂相關(guān)性研究
素。采用高效液相色譜法測定柚子的柚皮苷和檸檬苦素2種苦味物質(zhì)的含量，對鎂離子、氯離子和總硫這3種影響因素含量與感官評價(jià)進(jìn)行相關(guān)性分析。[結(jié)果]感官評價(jià)與檸檬苦素之間呈極顯著正相關(guān)（P關(guān)鍵詞 高效液相色譜（HPLC）;沙田柚;柚皮苷;檸檬苦素;相關(guān)性分析中圖分類號 S 666.3? 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A文章編號 0517-6611（2021）20-0064-04doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2021.20.018開放科學(xué)（資源服務(wù)）標(biāo)識(shí)
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年20期2021-11-25
- 丙硫克百威和丁硫克百威對克百威檢測影響的分析
克百威;高效液相色譜前言丁硫克百威、丙硫克百威、克百威的簡單簡介（比如克百威于什么時(shí)候什么文件禁用于蔬菜，丁硫克百威什么時(shí)候什么文件禁用于蔬菜，丙硫克百威未禁用）【1】。某市場蔬菜大批量檢出克百威（克百威及三羥基克百威之和，以克百威表示）的情況【2】，【3】，經(jīng)一些研究證明【4】【5】，克百威的低毒衍生物丁硫克百威和丙硫克百威在蔬菜種植期間能夠代謝生成克百威和三羥基克百威，這可能導(dǎo)致克百威超標(biāo)的原因。而在采摘之后是否會(huì)對克百威檢測有影響，例如檢測實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部
科學(xué)與生活 2021年11期2021-11-10
- 基于高效液相色譜技術(shù)的本科創(chuàng)新實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與實(shí)踐
象，基于高效液相色譜技術(shù)設(shè)計(jì)并開展創(chuàng)新實(shí)驗(yàn)，引導(dǎo)學(xué)生自主思考及實(shí)驗(yàn)探索，從分散液液微萃取前處理及高效液相色譜儀器分析兩大方面，摸索并優(yōu)化各項(xiàng)參數(shù)條件，建立高效、便捷的檢測方法用于定量分析水樣中BPA。創(chuàng)新實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)結(jié)合了新穎的科研內(nèi)容，激發(fā)學(xué)生主動(dòng)探索的興趣，不僅強(qiáng)化了學(xué)生的基本實(shí)驗(yàn)技能，而且培養(yǎng)和提升了學(xué)生的科研思維及綜合運(yùn)用知識(shí)的能力。關(guān)鍵詞：創(chuàng)新實(shí)驗(yàn);實(shí)驗(yàn)教學(xué);高效液相色譜2016?年召開的全國科技創(chuàng)新大會(huì)提出，我國要在2030?年進(jìn)入創(chuàng)新型國家前列，
科技風(fēng) 2021年30期2021-11-08
- 前列地爾注射液有關(guān)物質(zhì)檢查方法研究
的：建立高效液相色譜方法測定前列地爾注射液中的有關(guān)物質(zhì)。方法：以辛烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑的色譜柱（4.0 mm×250 mm，4 mm）、0.025 mol/L磷酸二氫鈉溶液（pH 2.5）為流動(dòng)相A、乙腈為流動(dòng)相B，梯度洗脫，流速1 mL/min，檢測波長200 nm，柱溫35 ℃。結(jié)果：前列地爾在0.2～1.6 mg/mL的濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，檢測限為0.06 mg/mL，定量限為0.2 mg/mL，回收率為84.19%～103.30%，RSD為
上海醫(yī)藥 2021年19期2021-11-04
- 高效液相色譜-質(zhì)譜技術(shù)在食品安全檢測中的應(yīng)用
述了目前高效液相色譜-質(zhì)譜法在食品安全檢測中應(yīng)用進(jìn)展。針對食品中不同的有害物質(zhì)，依次列舉了液相色譜-質(zhì)譜技術(shù)檢測三聚氰胺、多種食品添加劑、藥物殘留及毒素等的應(yīng)用情況，希望為今后的技術(shù)發(fā)展與方法研究提供參考。關(guān)鍵詞：高效液相色譜;質(zhì)譜;食品安全檢測;應(yīng)用隨著我國經(jīng)濟(jì)社會(huì)的快速發(fā)展，物質(zhì)財(cái)富增長給人們帶來了豐富的生活，食品種類也越來越豐富。而食物作為人們生存所需營養(yǎng)和能量的來源，食品安全問題愈發(fā)受到重視。目前我國的食品安全問題頻發(fā)，比如三鹿奶粉事件、瘦肉精事件
食品安全導(dǎo)刊 2021年10期2021-10-29