腸型
- 基于生物信息學(xué)手段探討趨化因子CXC配體9在胃癌組織中表達(dá)及臨床意義
劉效伊 張春斌 鄒佳賀(1深圳市龍崗區(qū)婦幼保健院(汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院龍崗婦幼臨床學(xué)院)中心實驗室,廣東 深圳 518172;2漳州衛(wèi)生職業(yè)學(xué)院醫(yī)學(xué)技術(shù)系/轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)檢測應(yīng)用技術(shù)協(xié)同創(chuàng)新中心;3深圳市龍崗區(qū)婦幼保健院(汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院龍崗婦幼臨床學(xué)院)檢驗科)胃癌(GC)是世界范圍內(nèi)最常見的惡性腫瘤之一。根據(jù)國際癌癥研究機構(gòu)(IARC)的數(shù)據(jù)顯示,GC是2018年全球第四大最常見的腫瘤〔1〕。由于多數(shù)GC患者是在晚期才被確診,因此GC死亡率也很高,其是第三大最常見的
中國老年學(xué)雜志 2023年22期2023-11-27
- 基于Lauren分型的胃腺癌研究進(jìn)展
長模式,將其分為腸型及彌漫型。但仍有15%～20%的胃癌不能被歸類為這兩組。在后來的發(fā)展中,1995年Carneiro et al[4]提出了修訂版Lauren分型,將不能被Lauren歸類的胃癌分為混合型和實性型,并提出各成分≥5%應(yīng)該歸為混合型。因Lauren分型在生長過程中不存在互相轉(zhuǎn)化,體現(xiàn)了生物學(xué)上的差異,且在流行病學(xué)上體現(xiàn)出了不同的趨勢,目前這種組織學(xué)分型已成為胃癌最常用的分型之一。在各Lauren分型的胃癌中,它們不僅在形態(tài)學(xué)上存在差異,流行
安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2023年6期2023-08-10
- DNMT3A過表達(dá)與胃腺癌的侵襲行為和腸母細(xì)胞分化有關(guān)
率的Lauren腸型(患者多為男性和高齡，表現(xiàn)為遠(yuǎn)端或非心臟位置以及腸化生)而非Lauren彌漫型、侵襲行為及腸母細(xì)胞分化，腫瘤呈管狀-乳頭狀結(jié)構(gòu)，細(xì)胞富含糖原，胞質(zhì)透明，表達(dá)AFP、SALL4和Glypican-3。獨立 (solitary)分析的346例免疫組化，其中120例(34.7%)有明確的DNMT3A核陽性，與Lauren腸型、高頻淋巴管血管侵犯 、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及復(fù)發(fā)有關(guān)(P均(方三高1摘譯，魏建國2審校/1上海金域醫(yī)學(xué)檢驗所有限公司病理科，上海
臨床與實驗病理學(xué)雜志 2022年2期2022-11-24
- 經(jīng)新輔助治療及根治術(shù)后肺臟和陰莖轉(zhuǎn)移的膀胱腸型腺癌病例討論
癌組織，形態(tài)提示腸型腺癌可能，免疫組化結(jié)果：CK20(+，部分細(xì)胞)、P53(+)、CDX2(+)、β-Catenin(+，細(xì)胞膜)、CD44(+，部分細(xì)胞)、MUC5AC(+，少數(shù)細(xì)胞)、Ki67(+，局部約80%)、CK7(-)、Vimentin(-)、GATA-3(-)、p63(-)、SATB(-)，綜合病理形態(tài)及免疫組化結(jié)果考慮腸型腺癌?；颊攥F(xiàn)為進(jìn)一步治療，來我院泌尿系腫瘤多學(xué)科診療團隊門診(MDT門診)就診。既往史：酒精及雞蛋過敏。個人史：吸煙史
現(xiàn)代泌尿外科雜志 2022年7期2022-07-31
- CT紋理分析在壺腹周圍癌術(shù)前評估中的價值
十二指腸乳頭癌，腸型;C.胰頭部軟組織腫塊，輕度不均勻強化；D.胰頭部導(dǎo)管腺癌，胰膽管型圖1 PAC患者術(shù)前CT動脈期圖像及術(shù)后對應(yīng)病理圖片(HE×100)對CT平掃、動脈期和靜脈期所有圖像分別進(jìn)行分析和計算。對2名放射科醫(yī)生觀察者間的一致性以及測量的平均值進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。1.4 病理評估由1名有7年病理學(xué)診斷經(jīng)驗的病理科醫(yī)生將術(shù)后病理診斷為PAC患者的組織標(biāo)本進(jìn)行PAC分型，即腸型和胰膽管型兩種病理亞型(圖1B、D)。1.5 統(tǒng)計學(xué)處理2 結(jié) 果2.1
東南大學(xué)學(xué)報（醫(yī)學(xué)版） 2022年3期2022-07-06
- 影響Lauren分型胃癌患者行根治術(shù)治療后早期復(fù)發(fā)的因素分析
n分型將胃癌分為腸型、彌漫型和混合型[8]，腸型胃癌組織腺管結(jié)構(gòu)明顯，分化程度較好，而彌漫型胃癌細(xì)胞彌漫生長，缺乏連接，組織分化較差[9]。本研究旨在分析不同Lauren分型胃癌患者的臨床病理特征，探究患者行根治術(shù)后早期復(fù)發(fā)的影響因素，并建立預(yù)測模型，以期為胃癌患者的診斷及預(yù)后提供依據(jù)。1 資料與方法1.1 一般資料 選擇2016年1月—2019年4月于我院行根治性切除術(shù)的胃癌患者236例，其中男139例，女97例，患者年齡29～76歲，平均（58.94±
中國中西醫(yī)結(jié)合外科雜志 2022年3期2022-06-28
- 尾側(cè)同源盒轉(zhuǎn)錄因子2在胃粘膜腸上皮化生及腸型胃癌中的表達(dá)研究
型方法將GC分為腸型、彌漫型、混合型和不確定型四種病理組織學(xué)類型，我國以腸型GC為主[1]。目前認(rèn)為，腸型GC可能是通過慢性萎縮性胃炎、胃粘膜腸上皮化生(IM)、胃粘膜上皮異型增生等一系列前期病變構(gòu)成的Correa氏級聯(lián)反應(yīng)發(fā)展而來[2]。異型增生是GC重要且明確的癌前病變，當(dāng)胃粘膜上皮細(xì)胞發(fā)生異型增生后，表現(xiàn)出與GC相似細(xì)胞形態(tài)學(xué)及功能代謝學(xué)特征[3]；胃粘膜上皮細(xì)胞可通過異型增生進(jìn)展為腸型GC[4]。尾側(cè)同源盒轉(zhuǎn)錄因子2(CDX2)是維持腸道表型的重要
貴州醫(yī)藥 2022年5期2022-06-09
- 肝硬化患者腸道菌群的初步分析及腸型分析
群的變化；再通過腸型分析，預(yù)測肝硬化腸型對于疾病及嚴(yán)重程度的判斷，旨在初步分析肝硬化患者腸道菌群的變化，為臨床輔助評估肝硬化病情提供多一個無創(chuàng)的新指標(biāo)，也為從微生態(tài)角度治療肝硬化提供多一些臨床證據(jù)。1 資料與方法選取2019年1月至2019年12月就診于福建省立醫(yī)院消化內(nèi)科的肝硬化患者80例，同期選取福建省立醫(yī)院體檢中心健康志愿者40名。肝硬化患者的納入標(biāo)準(zhǔn)：組織學(xué)或影像學(xué)符合肝硬化者可診斷為代償期肝硬化；在診斷肝硬化基礎(chǔ)上，出現(xiàn)門靜脈高壓相關(guān)并發(fā)癥如腹水
胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志 2022年2期2022-04-11
- 兔球蟲病的診斷與防治
膽管上皮細(xì)胞）、腸型（球蟲主要寄生在腸管上皮細(xì)胞）和混合型（肝型與腸型混合感染）[5]，日常生產(chǎn)中混合型較為常見。3.1 肝型癥狀兔只感染肝型球蟲病后主要表現(xiàn)為精神萎靡，食欲減退，虛弱，消瘦，貧血，四肢無力，腹瀉，肝部腹水，肝腫大，肝腹圍增大和下垂，肝區(qū)觸診有痛感，眼結(jié)膜可見輕度黃疸[6]。3.2 腸型癥狀兔只患腸型球蟲病后常呈急性經(jīng)過，有的不表現(xiàn)任何癥狀而突然倒地，蹬腿仰脖，發(fā)出尖叫聲，短時間內(nèi)死亡[7]；有的出現(xiàn)不同程度的頑固性腹瀉，或便秘與腹瀉交替發(fā)
當(dāng)代畜禽養(yǎng)殖業(yè) 2022年5期2022-04-07
- 肺腸型腺癌研究進(jìn)展
織病理學(xué)亞型，肺腸型腺癌 (pul monar y enteric adenocarcino ma，PEAC)是其中一種少見的特殊變異亞型，其原發(fā)于肺，病理卻表現(xiàn)為腸道來源或腸道組織學(xué)特征。迄今為止，PEAC的病例報道多數(shù)為個案，尚無大宗病例研究。為提高對PEAC的認(rèn)識，減少漏診、誤診，現(xiàn)將PEAC 研究進(jìn)展綜述如下。1 肺腸型腺癌的定義Tsao等[2]于1991年首次報道了1例具有腸型分化特點的原發(fā)性肺腺癌，并命名為肺腸型腺癌；2011年公布的肺腺癌國際
國際呼吸雜志 2021年5期2021-11-30
- 腸型十二指腸乳頭癌的MRI診斷價值
根據(jù)起源不同分為腸型及膽管型兩種，腸型起源于十二指腸乳頭黏膜，胰膽管型起源于胰膽管上皮[2]，兩者有著不同的生物學(xué)特點和臨床預(yù)后[3]，腸型十二指腸乳頭癌手術(shù)切除率及術(shù)后生存率明顯高于其他胰頭壺腹部癌[4]，早期明確診斷并手術(shù)切除成為最為有效的治療方法[5]。本文回顧性分析經(jīng)手術(shù)病理證實的早中期腸型十二指腸乳頭癌患者的常規(guī)磁共振成像(MRI)及磁共振胰膽管成像(MRCP)影像資料，以提高對本病的認(rèn)識。1 資料與方法1.1 一般資料 收集2012年1月至20
海南醫(yī)學(xué) 2021年20期2021-11-06
- MRI術(shù)前鑒別診斷腸型和胰膽管型壺腹周圍癌的價值研究
分為以胰膽管型和腸型為主的兩種病理亞型［1］。臨床研究表明，腸型PAC 的預(yù)后要明顯好于胰膽管型，PAC 的病理亞型可以作為判斷預(yù)后的一個獨立預(yù)測指標(biāo)［2-3］。此外，這兩種亞型對不同化療方案的反應(yīng)不同，胰膽管型PAC治療相似于胰膽管癌，可以從吉西他濱化療中獲益，而腸型患者主要從5-氟尿嘧啶為基礎(chǔ)的化療中獲益［4］。因此相對于傳統(tǒng)分型，新的病理亞型分型對PAC預(yù)后的判斷和臨床治療方案的制訂都具有重要意義?，F(xiàn)階段，PAC 病理亞型的診斷主要依靠術(shù)后病理，而一
- 374例根治術(shù)后腸型胃癌患者預(yù)后的影響因素分析*
特征將胃腺癌分為腸型、彌漫型、混合型和不確定型。腸型胃癌好發(fā)于胃竇，與腸上皮化生有關(guān)，腺體樣結(jié)構(gòu)為其典型特征；彌漫型胃癌好發(fā)于胃部，由彌散的腫瘤細(xì)胞構(gòu)成，腺樣結(jié)構(gòu)少見；混合型胃癌同時含有腸型和彌漫型的特征。研究表明[2]，腸型胃癌5年生存率優(yōu)于彌漫型和混合型，但仍有超過40%的腸型胃癌患者于術(shù)后5年內(nèi)出現(xiàn)腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移或死亡。目前，探討腸型胃癌預(yù)后影響因素的系統(tǒng)性分析較少。本研究回顧性分析接受根治性切除術(shù)后腸型胃癌患者的臨床病例及隨訪資料，探討影響患者預(yù)后的
中國腫瘤臨床 2021年11期2021-07-06
- 修訂版Lauren分型對胃癌患者臨床病理學(xué)特征及預(yù)后的影響
癌分為4種類型：腸型、彌漫型、實性型、混合型，并且認(rèn)為混合型胃癌的預(yù)后比其他3種亞型差。本文采用修訂版Lauren分型對195例胃癌進(jìn)行分型，比較分析各亞型的特點和預(yù)后，為更好地認(rèn)識胃癌的病理學(xué)分型積累經(jīng)驗。1 材料與方法1.1 材料收集2008年1月～2015年12月蘇州市立醫(yī)院行根治性胃癌切除術(shù)及淋巴結(jié)清掃術(shù)的195例胃癌患者，患者術(shù)后均有完整的隨訪資料，剔除接受術(shù)前新輔助治療、有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移和術(shù)后1個月內(nèi)死亡的病例。其中男性134例，女性61例，年齡22
臨床與實驗病理學(xué)雜志 2021年4期2021-06-17
- 腸道菌群結(jié)構(gòu)特征在血壓大幅升高患者的預(yù)測價值
多維定標(biāo)。1.4腸型分析根據(jù)屬的相對豐度，采用Jensen-Shannon散度法和medoids法對各樣品的群落類型進(jìn)行聚類。使用Calinski-Harabasz index16評估集群的最佳數(shù)量。設(shè)定平均相對豐度≥10-4且在≥6個樣本中出現(xiàn)的屬將進(jìn)行最終分析。本研究中，通過探究LVMAP和HVMAP兩組在基線時期的腸道微生物群落結(jié)構(gòu)差異。采用PAM聚類劃分方法，根據(jù)菌屬的豐度確定腸型。根據(jù)Calinski-Harabasz (CH)索引，最佳腸型數(shù)為
醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報 2021年3期2021-04-17
- 幽門螺桿菌陽性要注意什么
胃癌的風(fēng)險更高。腸型胃癌（占胃癌絕大多數(shù)）發(fā)生模式為正常胃黏膜→淺表性胃炎→萎縮性胃炎→腸化生→異型增生→胃癌，已獲得公認(rèn)。Hp感染者均會引起慢性活動性胃炎，在胃黏膜萎縮和腸化生的發(fā)生和發(fā)展中也起重要作用，因此Hp感染在腸型胃癌發(fā)生中起關(guān)鍵作用。眾多證據(jù)表明，根除Hp可降低胃癌及其癌前病變發(fā)生的風(fēng)險。因此，Hp感染是目前胃癌最重要的可控危險因素，根除Hp應(yīng)成為胃癌的一級預(yù)防措施。
保健與生活 2021年2期2021-02-04
- 胃和腸表型在伴腸母細(xì)胞分化胃腺癌中的表達(dá)
D10表達(dá)陰性；腸型為MUC2和(或)CD10表達(dá)陽性，而MUC5AC和MUC6表達(dá)陰性；混合型為MUC2和(或)CD10表達(dá)陽性與MUC5AC和(或)MUC6表達(dá)陽性；未分類型為4項指標(biāo)均陰性。1.4統(tǒng)計學(xué)分析采用SPSS 23.0軟件進(jìn)行分析。GAED中MUC2、MUC5AC、MUC6和CD10表達(dá)以及胃和腸表型分型在GAED中的分布以n(%)表示。不同細(xì)胞標(biāo)記物表達(dá)與GAED臨床病理參數(shù)之間的關(guān)系采用Fisher確切概率法。以P≤0.05為差異有統(tǒng)計
醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報 2020年10期2020-11-26
- 腸型巴雷特食管危險因素臨床分析
［3］。其中伴有腸型化生為具柱狀上皮和腸型杯狀細(xì)胞的絨毛狀粘膜的特殊類型，發(fā)生癌變的風(fēng)險更大，通常被認(rèn)為食管腺癌（esophageal Adenocarcinoma，EAC）的癌前病變，至于不伴腸型化生狀態(tài)是否屬于癌前病變，醫(yī)學(xué)界仍有爭議［3?4］。BE被認(rèn)為繼發(fā)于持續(xù)的胃食管反流?。╣astroesophageal reflux disease，GERD），BE患者中大約有7～10%者有GERD病史［2，5］。然而，目前尚不主張對所有具有GERD癥狀的患
中華胃食管反流病電子雜志 2020年3期2020-08-05
- Vater壺腹部腺癌的病理分型及臨床特征分析
r壺腹部腺癌分為腸型、胰膽型和混合型。但由于壺腹部復(fù)雜的解剖構(gòu)成，有時無論通過影像學(xué)分析還是組織病理切片對Vater壺腹部腺癌進(jìn)行病理分型，均較為困難。因此，希望尋找有效的腫瘤蛋白標(biāo)志物來更好地進(jìn)行組織分型。本文通過分析Vater壺腹部腺癌患者M(jìn)UC1、MUC2、CK7、CK20及CDX2五種蛋白標(biāo)志物在Vater壺腹部腺癌不同病理亞型中的表達(dá)情況，總結(jié)各亞型的臨床特征和預(yù)后結(jié)局，以期更好地對Vater壺腹部腺癌進(jìn)行預(yù)后判斷和術(shù)后治療。1 資料與方法1.1
臨床肝膽病雜志 2020年5期2020-06-16
- 雙能CT多參數(shù)測量對胃癌Lauren分型的診斷價值
auren分型：腸型、彌漫型及混合型。研究表明彌漫型胃癌組織分化差，五年生存率較腸型患者低[3-5]。故對胃癌進(jìn)行Lauren分型的評估對指導(dǎo)患者預(yù)后有重要臨床意義。既往研究多應(yīng)用MSCT對胃癌的Lauren分型進(jìn)行術(shù)前評估，但采用雙能CT(DECT)鑒別胃癌Lauren分型的相關(guān)研究比較少。本文旨在應(yīng)用雙能CT多模態(tài)參數(shù)定量評估胃癌的Lauren分型，旨在為臨床提供更準(zhǔn)確的輔助診斷信息。材料與方法1.病例資料搜集2016年11月-2019年3月在本院確診
放射學(xué)實踐 2020年4期2020-05-07
- HER2與腸型胃癌臨床病理的相關(guān)性研究
引起了廣泛爭議，腸型胃癌的預(yù)后相較于其他分型胃癌的預(yù)后較好，而HER2陽性高表達(dá)更常見于腸型胃癌[5]，因此，本研究應(yīng)用免疫組化(Immunohistochemistry,IHC)檢測HER2蛋白表達(dá)和熒光原位雜交（Fluorescence in situ hybridization，F(xiàn)ISH）精確檢驗其擴增，探討HER2陽性在腸型胃癌患者與臨床病理參數(shù)的關(guān)系，為胃癌的診療提供一定的參考。1 資料1.1 一般資料納排標(biāo)準(zhǔn)：納入術(shù)前未行新輔助放化療，病理切緣
世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘 2020年6期2020-03-15
- 白光內(nèi)鏡與放大內(nèi)鏡聯(lián)合窄帶成像技術(shù)對腸型胃腺瘤與早期胃癌的診斷價值*
ME-NBI鑒別腸型胃腺瘤與早期胃癌的診斷效能。結(jié)果：共納入301例患者(301處病灶)，其中腸型胃腺瘤171例，早期胃癌130例。兩名內(nèi)鏡診斷醫(yī)師的觀察者間一致性良好(白光內(nèi)鏡：κ=0.70；ME-NBI：κ=0.81)。ME-NBI鑒別腸型胃腺瘤與早期胃癌的敏感性(89.2%對76.9%)、特異性(90.6%對71.9%)、陽性預(yù)測值(87.9%對67.6%)、陰性預(yù)測值(91.7%對80.4%)和準(zhǔn)確性(90.0%對74.1%)均顯著高于白光內(nèi)鏡(P
胃腸病學(xué) 2019年7期2019-09-19
- E-鈣黏素及β-連環(huán)素在胃癌分型中的表達(dá)及臨床意義
分為彌漫型胃癌和腸型胃癌兩種，并且認(rèn)為這兩型胃癌無論從形態(tài)學(xué)、發(fā)病機制、生物學(xué)行為及預(yù)后上都明顯不同，彌漫型胃癌和腸型胃癌相比其惡性程度更高，預(yù)后更差，多項研究證實彌漫性胃癌的致瘤背景、組織學(xué)發(fā)生與腸型胃癌是一樣的[1-2]，以及兩者與胃癌臨床病理因素之間的關(guān)系，探討E-cadherin 和β-catenin 在兩型胃癌中表達(dá)的意義。1 材料與方法1.1 材料收集江門市中心醫(yī)院2014 年1 月～2016 年12月首發(fā)胃癌手術(shù)切除標(biāo)本共74 例，每例均包括
中國醫(yī)藥科學(xué) 2019年15期2019-09-16
- 進(jìn)展期胃癌行SOX方案新輔助化療臨床觀察
auren分型：腸型27例，彌漫型11例，混合型10例。1.2 方法1.2.1 入組標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn)：1)胃鏡活檢病理診斷為胃癌；2)影像學(xué)檢查判定為T3或T4期腫瘤，有或無胃周淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移；3)既往未接受過放、化療；4)無合并的其他惡性腫瘤；5)患者無明顯的心肺疾病，無骨髓抑制或臟器功能障礙等化療禁忌證；6)患者及家屬同意并簽署SOX方案新輔助化療知情同意書。1.2.2 化療方案、手術(shù)及隨訪 SOX方案化療：第1天靜脈滴注奧沙利130 mg·m-
腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2019年1期2019-05-27
- 腸型胃癌細(xì)胞中酪蛋白激酶2相互作用蛋白1與轉(zhuǎn)化生長因子β1表達(dá)的相關(guān)性
方法，將胃癌分為腸型、彌漫型、混合型和不確定型。我國胃癌高發(fā)并以腸型胃癌為主，因此研究腸型胃癌的發(fā)病機制對胃癌防治有著重要意義。目前認(rèn)為胃癌的發(fā)生、發(fā)展過程中，涉及多種促癌、抑癌基因的表達(dá)失調(diào)，最終導(dǎo)致各種蛋白產(chǎn)物的表達(dá)失衡［1］。酪蛋白激酶2 相互作用蛋白1（casein kinase 2 interaction protein 1，CKIP-1）是新近發(fā)現(xiàn)的一種調(diào)控蛋白。本課題組前期研究發(fā)現(xiàn)，CKIP-1 可能作為一種抑癌基因參與了腸型胃癌的分化、浸潤
實用醫(yī)學(xué)雜志 2019年2期2019-02-23
- 腸上皮下肌成纖維細(xì)胞與腸型胃癌相關(guān)性的回顧性分析＊
筆者通過對臨床腸型胃癌病例進(jìn)行回顧性分析， 采用α-平滑肌肌動蛋白單克隆抗體對腸型胃癌患者和非萎縮性胃炎患者胃黏膜病理組織標(biāo)本進(jìn)行免疫組織化學(xué)染色，觀察腸型胃癌胃黏膜組織中ISEMF 的表達(dá)及分布情況，對ISEMF 與胃癌的關(guān)系進(jìn)行初步探討。1 資料與方法1.1 一般資料 選取德州市人民醫(yī)院病理科2014年10 月—2016 年8 月病理確診為非萎縮性胃炎的胃鏡活檢標(biāo)本30 例（設(shè)為對照組），其中男17 例，女13 例，平均年齡53．32 歲。 病理確診
實用醫(yī)藥雜志 2019年2期2019-02-20
- 肺腸型腺癌15例臨床病理分析
吳龍 楊映紅肺腸型腺癌（pulmonary enteric adenocarcinoma，PEAC）在最新WHO（2015）肺、胸膜、胸腺及心臟腫瘤分類[1]中，定義為原發(fā)于肺的，與結(jié)直腸腺癌相似的一種腺癌，屬于肺腺癌的組織學(xué)變型。PEAC發(fā)病率低，自Tsao等[2]于1991年首次報道以來，至今國內(nèi)外文獻(xiàn)報道的僅100多例。本科室同時期收到肺腺癌標(biāo)本6 011例中發(fā)現(xiàn)PEAC15例，僅占所有肺腺癌病例數(shù)的0.25%。由于PEAC較少見，目前對其臨床病理
中國衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理 2018年24期2019-01-16
- NF-κB活化受體因子在胃癌中的表達(dá)及臨床意義
亞組分析中，胃癌腸型患者91例標(biāo)本中有64例RANK高表達(dá)，陽性率為70.3%。見圖1。2.2 RANK的表達(dá)與胃癌臨床病理特征的關(guān)系RANK的表達(dá)與性別、年齡、分化程度、浸潤深度、臨床分期以及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等病理因素?zé)o顯著相關(guān)性 （P ＞ 0.05），Lauren分型相關(guān) （P = 0.000 1） ，見表1。圖1 RANK在胃癌組織中的表達(dá) ×100Tab.1 RANK expression in gastric carcinoma original ma
中國醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2018年10期2018-10-15
- 多層螺旋CT三期增強掃描對胃癌術(shù)前Lauren分型的診斷價值
auren分型：腸型78例，彌漫型124例，混合型91例。納入標(biāo)準(zhǔn)：(1)經(jīng)胃鏡活檢確診為胃癌；(2)治療前在本院行腹部CT三期增強掃描；排除標(biāo)準(zhǔn)：(1)病灶過小，在CT圖像上難以識別或測量；(2)胃充盈差致病灶觀察受影響。1.2 檢查方法采用GE Light speed VCT 64排128層螺旋CT進(jìn)行腹部CT平掃加三期增強掃描。檢查前禁食5h,且于檢查前10min肌注丁溴東莨菪堿20mg，飲溫水600～1000mL。采用高壓注射器經(jīng)肘前靜脈留置針注射
中國CT和MRI雜志 2018年8期2018-08-17
- Nanog、Sox 2、TFF 3在腸型胃癌中的表達(dá)及其與腸型胃癌預(yù)后關(guān)系的研究△
u‐ren分型中腸型胃癌占大部分，但由于胃癌具有非常明顯的異質(zhì)性，Lauren分型無法區(qū)分不同生物學(xué)行為的腸型胃癌，減弱了其對預(yù)后的指導(dǎo)作用。因此，尋找腸型胃癌的預(yù)后生物標(biāo)志物一直是腫瘤學(xué)研究的熱點。而聯(lián)合檢測多個生物標(biāo)志物能更準(zhǔn)確地判斷預(yù)后，有利于更好地評估腸型胃癌的生物學(xué)行為，對臨床治療方案的選擇具有重要意義。腸型胃癌的發(fā)生是循序漸進(jìn)的，被認(rèn)為是由一系列癌前病變發(fā)展而來的，即Correa[1]提出的慢性淺表性胃炎→慢性萎縮性胃炎→腸化生→不典型增生→黏
癌癥進(jìn)展 2018年1期2018-04-08
- 原發(fā)性腸型肺腺癌1例報告
組化,考慮肺原發(fā)腸型肺腺癌(PAED),淋巴結(jié)均未見轉(zhuǎn)移。免疫組化染色:TTF-1(-),NapsinA(-),CDX-2(-),Villin(+++),CK20(+++),CK7(+++),PaX-8(-),Ki-67(+，5%～20%),Her-2(-),SATB-2(-)。術(shù)后病理分期為ⅠB期(AJCC第8版),建議定期隨訪觀察。既往史:病人2002年5月22日在江蘇省人民醫(yī)院行“右半結(jié)腸癌根治術(shù)”,術(shù)后病理示結(jié)腸腺癌Ⅱ級,潰瘍型,大小4 cm×4
實用老年醫(yī)學(xué) 2018年10期2018-02-01
- 兔球蟲病防治技術(shù)
部位可分為肝型、腸型和混合型3種類型；肝型球蟲病的潛伏期為18～21天，腸型球蟲病的潛伏期依寄生蟲種不同在5～11天之間。癥狀 腸型球蟲病多發(fā)生于20～60日齡的小兔，多表現(xiàn)為急性；主要表現(xiàn)為不同程度的腹瀉，從間歇性腹瀉至混有黏液和血液的大量水瀉，常因脫水、中毒及繼發(fā)細(xì)菌感染而死。肝型球蟲病則表現(xiàn)為病兔厭食、虛弱、腹瀉（尤其在病后期出現(xiàn)）或便秘，肝腫大造成腹圍增大和下垂，觸診肝區(qū)疼痛；口腔、眼結(jié)膜輕度黃疸，幼兔往往出現(xiàn)神經(jīng)癥狀（痙攣或麻痹）；除幼兔嚴(yán)重感染
農(nóng)業(yè)知識 2018年39期2018-01-17
- 腸道菌群影響阿卡波糖降糖藥療效
糖治療糖尿病，B腸型腸道菌群的人群明顯效果更好，降低體重、降脂以及改善胰島素抵抗的情況更為明顯，并揭示了其中的原因。令人欣喜的是，中國人群中，B腸型腸道菌群的人群比例更高。長期以來，阿卡波糖（小腸α葡萄糖苷酶抑制劑）在糖尿病患者的治療中得到廣泛應(yīng)用。醫(yī)生在臨床中發(fā)現(xiàn)，相比傳統(tǒng)磺脲類藥物，阿卡波糖可以為部分糖尿病患者帶來控制血糖以外的療效，包括體重下降、血脂降低等。研究團隊首先對尚未接受藥物治療的106例初發(fā)2型糖尿病患者進(jìn)行對照研究，將患者隨機分配為服用阿
醫(yī)藥前沿 2018年8期2018-01-16
- 633例胃癌患者臨床病理特征及生存分析
3例胃癌患者分為腸型胃癌、彌漫型胃癌，對兩組的臨床病理特征及生存數(shù)據(jù)等進(jìn)行統(tǒng)計分析。結(jié)果對比彌漫型胃癌而言，腸型胃癌比例略高(51.66%vs. 48.34%)，男性比例較高(2.94∶1vs. 2.03∶1，P=0.035)，更易發(fā)生于老年患者(發(fā)病年齡≥60歲比例54.43%vs. 35.94%，P胃癌；Lauren分型；臨床病理特征；生存分析；預(yù)后因素胃癌是異質(zhì)性最突出的惡性腫瘤之一，在我國的胃癌研究中，Lauren分型頗受研究者青睞。本研究回顧性分
實用腫瘤學(xué)雜志 2017年5期2017-11-07
- 結(jié)腸腺癌鼻腔轉(zhuǎn)移一例
有兩種主要類型，腸型腺癌和非腸型腺癌。腸型腺癌：腸型腺癌發(fā)病率占鼻腔鼻竇腺癌的4.0%[1]。腫瘤組織學(xué)起源尚不明確。目前認(rèn)為可能來源于一個多能干細(xì)胞，向多種類型的上皮細(xì)胞分化；也可能與鼻腔及鼻竇黏膜的腸上皮化生有關(guān)。其病理學(xué)形態(tài)類似腸道來源的腺癌，鏡下很難鑒別是原發(fā)性還是轉(zhuǎn)移性。Barnes[2]把腫瘤分為五型：乳頭型、結(jié)腸型、實體型、黏液型、混合型。鼻腔鼻竇腸型腺癌鏡下特點：腫瘤細(xì)胞呈乳頭狀、腺管狀、巢狀排列，突出特點為瘤細(xì)胞內(nèi)、外常有多量黏液，見較多
中國腫瘤外科雜志 2017年3期2017-09-16
- 肺原發(fā)性腸型腺癌1例
病例報告肺原發(fā)性腸型腺癌1例劉 月1，王齊敏2，李 丹1，張 弦1(1. 大連醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院 腫瘤科，遼寧 大連 116027；2. 大連醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院 病理科，遼寧 大連 116027)肺原發(fā)性腸型腺癌；鑒別診斷；病理學(xué)；免疫表型1 臨床資料患者，女，63歲。2015年5月出現(xiàn)刺激性咳嗽，伴有呼吸困難，無咯痰、咯血，抗感染治療無效，于2015年5月16日就診于大連醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院，行胸部平掃CT提示右肺上葉結(jié)節(jié)、右側(cè)胸腔積液，行胸腔穿刺引
大連醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2017年4期2017-09-12
- 肺腸型腺癌并浸潤性腺癌一例報告
王星，王菁肺腸型腺癌并浸潤性腺癌一例報告王星1，王菁2肺腸型腺癌是一種非常少見的肺腺癌亞型，以肺部癥狀就診，而無任何胃腸道癥狀及病變。筆者發(fā)現(xiàn)1例左肺雙源發(fā)腺癌，經(jīng)手術(shù)病理證實一處為肺腺癌，一處為罕見的腸型腺癌。本文回顧了該例患者的診療經(jīng)過并復(fù)習(xí)了該病診斷及治療的相關(guān)文獻(xiàn)資料。肺腫瘤；病例報告；肺腺癌；肺腸型腺癌腸型腺癌是非小細(xì)胞肺癌的罕見病理類型，具有結(jié)直腸癌的一些形態(tài)學(xué)和免疫組化特征，當(dāng)這種成分超過腫瘤的50%，同時排除消化道來源的腺癌，則命名為腸型腺
天津醫(yī)藥 2017年6期2017-06-29
- 胃癌患者組織病理分型及HP感染相關(guān)性分析
結(jié)果 HP感染率腸型胃癌患者相對較低，為21.43%，混合型胃癌患者為25.93%，彌漫型胃癌患者最高，高達(dá)34.98%，差異有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論 Hp感染與胃癌組織病理分型有關(guān)，在彌漫型胃癌中的作用較混合型及腸型胃癌更為重要。HP感染；胃癌組織病理分型；13C-呼氣試驗(ThePracticalJournalofCancer,2017,32:627～628)胃癌是一種常見的惡性腫瘤，死亡率較高。目前能否對胃癌早發(fā)現(xiàn)、早診斷，在世界范圍內(nèi)仍是一個難題，很多患
實用癌癥雜志 2017年4期2017-06-05
- 腸型胃癌和彌漫型胃癌的臨床特點及預(yù)后研究
，李慧娟·論著·腸型胃癌和彌漫型胃癌的臨床特點及預(yù)后研究曹文君1*，李 敏2，李慧娟2目的 探討腸型胃癌和彌漫型胃癌的臨床特點及預(yù)后。方法 選取2007-01-01至2015-12-30在長治醫(yī)學(xué)院附屬和平醫(yī)院外科病房手術(shù)治療的胃癌患者392例，其中腸型231例(58.9%)，彌漫型161例(41.1%)。建立胃癌流行病學(xué)調(diào)查問卷，并由經(jīng)過培訓(xùn)的專業(yè)人員按統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)采集胃癌患者信息，包括基本情況(性別、年齡、身高、體質(zhì)量、文化程度、婚姻狀況、血型、幽門螺桿菌
中國全科醫(yī)學(xué) 2017年13期2017-05-18
- CXCL12/CXCR7生物學(xué)軸在腸型與彌漫型胃癌組織中的表達(dá)差異及意義
CR7生物學(xué)軸在腸型與彌漫型胃癌組織中的表達(dá)差異及意義辛琪1，張勤1，張娜2，劉貴秋1，溫立坤1，張傳山1，戰(zhàn)忠利3(1天津市第三中心醫(yī)院,天津300170；2天津市濱海新區(qū)大港醫(yī)院；3天津市腫瘤醫(yī)院)目的 觀察CXCL12/CXCR7生物學(xué)軸在腸型與彌漫性胃癌組織中的表達(dá)差異，并探討其臨床意義。方法 收集腸型胃癌組織60例、彌漫型胃癌組織55例，采用免疫組化法檢測組織中的CXCL12、CXCR7，分析其與兩型胃癌患者臨床病理特征的關(guān)系。結(jié)果 腸型胃癌組織
山東醫(yī)藥 2017年10期2017-05-03
- PET/CT在胃癌術(shù)前診斷分期中的應(yīng)用價值綜述
DG PET診斷腸型早期胃癌的靈敏度為44%，而腸型進(jìn)展期胃癌的靈敏度為92%，對非腸型早期胃癌的靈敏度為的0%，而非腸型進(jìn)展期的靈敏度為77%，腸型與非腸型、早期及進(jìn)展期間均有很大的差別[7]，研究表明，這與腸型胃癌中葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白-1高表達(dá)，而在分泌粘液的胃癌和印戒細(xì)胞癌中低表達(dá)相關(guān)。為提高PETCT對胃癌探測靈敏度，有學(xué)者實驗其他的正電子顯像劑。一項研究提示，18F-FLT PET增加了對原發(fā)腫瘤不攝取18F-FDG時檢出原發(fā)灶的靈敏度，這些研究對于
臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2017年76期2017-03-08
- 胃癌Lauren分型的臨床病理研究
008）目的比較腸型和彌漫型胃癌臨床特征及生物學(xué)行為的區(qū)別；比較常用于胃癌免疫組織化學(xué)檢測的各種酶標(biāo)在腸型和彌漫型胃癌中的陽性率是否有統(tǒng)計學(xué)差異；比較腸型和彌漫型胃癌的預(yù)后差異性及化療敏感性的差異性。方法將200例胃癌患者的病理切片進(jìn)行Lauren分型，統(tǒng)計腸型和彌漫型患者在發(fā)病年齡、性別、腫瘤發(fā)病部位、腫瘤局部浸潤深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)目、臨床分期等方面的區(qū)別以及病理組織化學(xué)的各個酶標(biāo)在兩者中表達(dá)的差異，比較腸型和彌漫型胃癌的5年生存率、化療敏感性及復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移
中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志 2016年20期2016-11-10
- XELOX方案與SOX方案治療老年Ⅳ期腸型胃癌療效對比
方案治療老年Ⅳ期腸型胃癌療效對比姬穎華楊曉煜1陳美玲王犖楠張敏靳彩玲苗戰(zhàn)會(新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院腫瘤科,河南衛(wèi)輝453100)摘要〔〕目的探討奧沙利鉑聯(lián)合卡培他濱(XELOX )方案與奧沙利鉑聯(lián)合替吉奧(SOX)方案治療Ⅳ期腸型胃癌患者的療效及副反應(yīng)。方法采用隨機對照法將65例Ⅳ期腸型胃癌患者分為兩組，分別采用XELOX 方案與SOX方案，至少規(guī)律化療2 個周期后評價近期療效、毒副反應(yīng)和無進(jìn)展生存時間。結(jié)果XELOX組與SOX組總有效率(RR)及疾病控制
中國老年學(xué)雜志 2015年10期2015-12-29
- 胃癌中表皮生長因子受體2蛋白的表達(dá)及其臨床意義
中HER2蛋白在腸型胃癌中的過表達(dá)率明顯高于彌漫型胃癌、混合型胃癌；HER2蛋白在高-中分化胃癌中的過表達(dá)率明顯高于低分化胃癌；差異顯著，具有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0．05）．結(jié)論：胃癌中表皮生長因子受體2蛋白的高表達(dá)與高-中分化胃癌、腸型胃癌具有密切聯(lián)系．胃腫瘤；表皮生長因子受體2蛋白；表達(dá)0 引言胃癌是常見的惡性腫瘤，發(fā)病率較高，HER2蛋白的表達(dá)與腫瘤的發(fā)展具有密切聯(lián)系［1］．本研究通過使用免疫組織化學(xué)法檢測86例胃癌組織以及40例癌旁組織中的HER2蛋白
轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)電子雜志 2015年5期2015-11-25
- 胃癌Lauren分型的臨床特點和預(yù)后研究
uren分型分為腸型、彌漫型和混合型, 本文探討各類型胃癌的臨床特點及預(yù)后。方.311例胃癌患者, 其中腸型胃癌患者有196例, 彌漫型胃癌患者有34例, 混合型胃癌患者有81例, 比較腸型、彌漫型和混合型胃癌患者的臨床特點及預(yù)后。結(jié)果 各類型患者在性別、腫瘤大小、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況、浸潤深度和腫瘤分期上差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05), 通過生存函數(shù)顯示, 彌漫型胃癌患者預(yù)后效果較差, 腸型的胃癌患者在預(yù)后效果較好。結(jié)論 通過對胃癌進(jìn)行Lauren分型分析
中國實用醫(yī)藥 2015年1期2015-05-09
- 氨磷汀對小鼠腸型急性放射病的防護(hù)作用及其機制
玉文氨磷汀對小鼠腸型急性放射病的防護(hù)作用及其機制趙致維1,2,崔 宇2,王麗梅2,善亞君2,柳曉蘭2,唐紅衛(wèi)3,從玉文2目的 研究氨磷汀(amifostine, WR2721)對小鼠腸型急性放射病的防護(hù)作用及其機制。方法 建立小鼠腸型急性放射病模型。C57BL/6J小鼠隨機分為對照組和WR2721給藥組,接受15 Gy60Co-γ全身照射，照后移植健康小鼠骨髓細(xì)胞，觀察小鼠受照后30 d的存活率和平均生存時間，以及用隱窩細(xì)胞微克隆實驗，研究照后3.5 d隱
武警醫(yī)學(xué) 2015年8期2015-03-24
- 犢牛大腸桿菌病的發(fā)生與防治
為不同程度腹瀉的腸型大腸桿菌病和表現(xiàn)為敗血性和迅速死亡的敗血性大腸桿菌病。該病在犢牛群中發(fā)病率和死亡率較高。據(jù)報道,在集約化條件下飼養(yǎng)的乳用犢牛發(fā)病率可達(dá)75%,但通常約為30%,病死率在10%～50%,肉用犢牛的發(fā)病率為10%～50%,病死率為5%～25%,在某些年份甚至更高一些。犢牛的群體死亡率在管理良好的畜群可低至3%,而在有本病存在的牛群可高達(dá)60%。所以,對該病的預(yù)防尤為重要。1 誘發(fā)因素本病最常在2～10日齡牛群發(fā)生,也可早至出生后12～18小
現(xiàn)代畜牧科技 2015年9期2015-02-22
- 胃癌Lauren分型與其臨床病理特點及預(yù)后的關(guān)系
特點分為彌漫型、腸型和混合型，因其能夠多途徑地分型胃癌生物學(xué)行為和為流行病學(xué)特征提供參考，而被腫瘤防治工作者所廣泛接受[5]?；仡櫺苑治鲋心洗髮W(xué)湘雅醫(yī)院2007年6月至2007年12月收治的197例納入研究的Lauren分型胃癌患者的臨床資料，探討胃癌Lauren分型患者的臨床病理特點。1 資料與方法1.1 一般資料查閱中南大學(xué)湘雅醫(yī)院2007年6月至2007年12月確診為原發(fā)性胃癌并接受手術(shù)治療的患者247例，手術(shù)后返院定期治療、電話和門診定期隨訪5年，
實用癌癥雜志 2014年4期2014-09-12
- 胃癌中表皮生長因子受體2蛋白的表達(dá)及其臨床意義
P＜0．01）。腸型胃癌HER2蛋白過表達(dá)率（17．90%）明顯高于彌漫型胃癌（4．18%）和混合型胃癌（8．57%），均P＜0．01；高-中分化胃癌HER2過表達(dá)率（14．91%）明顯高于低分化胃癌（6．58%），P＜0．01。HER2蛋白表達(dá)與胃癌臨床分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及漿膜浸潤無關(guān)（均P＞0．05）。結(jié)論胃癌中HER2表達(dá)增強，其高表達(dá)與腸型胃癌和高-中分化胃癌密切相關(guān)。腸型胃癌和高-中分化胃癌中HER2高表達(dá)的機制有待進(jìn)一步探索。表皮生長因子受體2
浙江醫(yī)學(xué) 2014年2期2014-04-12
- 胃癌組織病理分型與幽門螺桿菌感染的相關(guān)性分析
auren 分型腸型5例，彌漫型18例，混合型7例。1.2 方法 30例患者通過胃鏡對胃部病變部位進(jìn)行取材，病變?yōu)槁∑鸩空?，在頂部和基底部四周分別取4～6塊黏膜組織，對于潰瘍性病變組織，在周圍和接近病變內(nèi)側(cè)取4～6塊黏膜組織，對于較為平坦型的病變組織可以選取周圍和中央4～6塊黏膜組織進(jìn)行送檢，所采集的標(biāo)本采用10%中性福爾馬林進(jìn)行固定，石蠟包埋，切片蘇木精-伊紅染色。在顯微鏡下觀察病變組織的病理分型、浸潤程度情況。同時，患者通過14C-呼氣試驗檢測HP感染
中國民族民間醫(yī)藥 2014年21期2014-03-14
- 胃癌組織中SIRT1、β-catenin的表達(dá)水平及價值
瘤的相關(guān)性。結(jié)果腸型胃癌組織中SIRT1陽性率為30.26%（23/76），彌漫型SIRT1陽性率為85.29%（29/34），差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P均＜0.05），其他均無統(tǒng)計學(xué)意義；腸型胃癌組織中β-catenin陽性率為60.53%（46/76），彌漫型β-catenin陽性率為8.82%（3/34）；有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者SIRT1陽性率為55.26%（42/76），無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者SIRT1陽性率為20.59%（7/34）；按照TNM分期，Ⅰ～Ⅱ期SIRT
現(xiàn)代消化及介入診療 2014年4期2014-01-19
- 美沙拉嗪腸溶片治療腸白塞病臨床療效觀察
統(tǒng)出現(xiàn)病變，則為腸型白塞病。白塞病的治療方法尚未標(biāo)準(zhǔn)化，多為對癥治療[2]。有研究表明白塞病與腫瘤壞死因子α密切相關(guān)，因此將腫瘤壞死因子α作為白塞病好轉(zhuǎn)的衡量指標(biāo)之一[3]。美沙拉嗪腸溶片常用于治療潰瘍型結(jié)腸炎，減輕腸道炎癥。本次研究即探索美沙拉嗪腸溶片用于治療腸型白塞病的療效，報道如下：1 資料與方法1.1 一般資料選取2009年8月～2012年8月于本院確診為腸型白塞病的78例患者作為觀察對象，其中，男性41例，女性37例，年齡 25～57 歲，平均（
中國當(dāng)代醫(yī)藥 2013年7期2013-09-07
- 三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體G2與CD24在賁門腺癌中的表達(dá)及臨床意義研究
en分型[6]：腸型119例，彌漫型21例；所有患者術(shù)前未進(jìn)行任何治療且術(shù)后病理證實為腺癌。1.2主要試劑ABCG2鼠抗人多克隆抗體購自美國Santa Cruz公司，鼠抗人CD24多克隆抗體購自上海邁新生物技術(shù)開發(fā)有限公司，DAB顯色試劑盒購自北京中杉生物技術(shù)有限公司，免疫組化Maxvision2/HRP檢測試劑盒購自生工生物工程(上海)股份有限公司。每次染色均同步設(shè)陰性和陽性對照。ABCG2陽性對照為胎盤組織，CD24陽性對照為扁桃體。1.3方法采用免疫
中國全科醫(yī)學(xué) 2013年21期2013-04-20
- E－鈣黏蛋白與胃癌關(guān)系的研究進(jìn)展
o等［6］指出在腸型胃癌中存在miR-101-EZH2-E-cadherin通路，是由于miR-101的表達(dá)缺失，導(dǎo)致EZH2的表達(dá)上調(diào)，從而使E-cad在mRNA和蛋白水平均下調(diào)，并使其功能失調(diào)。1.3 E－cad在胃癌中的表達(dá)及其臨床意義 大量研究發(fā)現(xiàn)E-cad的表達(dá)減少與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、分期、淋巴管和血管浸潤、5年生存率以及腫瘤的分化程度有關(guān)，并且E-cad的表達(dá)減少率在中-低分化/混合型胃癌組織和高分化/腸型中也有明顯差異。Xing等［7］通過Meta
胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志 2013年9期2013-03-18
- 胃癌前病變內(nèi)鏡活檢組織γH2AX蛋白的表達(dá)及意義
的表達(dá)情況。結(jié)果腸型化生和異型增生組織γH2AX蛋白的相對含量高于正常組織（P＜0.01）；異型增生組織γH2AX蛋白的相對含量高于腸型化生組織（P＜0.05）。結(jié)論γH2AX蛋白在胃癌前病變組織中的表達(dá)反映了胃黏膜上皮細(xì)胞發(fā)生DNA雙鏈斷裂的情況，可能與胃癌前病變演變成胃癌的幾率大小有關(guān)。胃腫瘤；流式細(xì)胞術(shù)；DNA胃癌（gastric carcinoma）是我國最常見的惡性腫瘤之一［1］。各種環(huán)境因素（如紫外線、活性化學(xué)物質(zhì)、電離輻射等）和機體代謝產(chǎn)物（
河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2012年3期2012-05-08
- SOX2和CDX2在胃癌發(fā)生中的作用及相關(guān)性研究進(jìn)展
sia，IM)是腸型胃癌發(fā)病機制Correa＇s級聯(lián)反應(yīng)的一個中間步驟，被認(rèn)為是一種癌前病變，其機制尚未詳細(xì)闡明。若想預(yù)防IM發(fā)展為胃癌，就有必要研究IM向胃癌發(fā)展過程中的相關(guān)基因?，F(xiàn)對性別決定區(qū)Y框蛋白 2(SRY-related high-mobility group box 2，SOX2)和尾型同源盒轉(zhuǎn)錄因子2(CDX2)在胃癌發(fā)生中的作用及相關(guān)性研究進(jìn)展綜述如下。1 SOX2的基因結(jié)構(gòu)與功能SOX是一類Y染色體性別決定區(qū)(Sex determina
山東醫(yī)藥 2012年27期2012-04-13
- 13例腹部手術(shù)后早期腸梗阻的治療
部膨隆,未見明顯腸型及蠕動波,腹肌軟,無明顯壓痛,腸鳴音弱。②2例急性化膿性闌尾炎、4例粘連性腸梗阻、2例直腸癌術(shù)后24 h后肛門曾排氣排便,腸道功能恢復(fù),5 d后又出現(xiàn)腹脹,肛門停止排氣排便;查體:腹膨隆,腹部軟,無明顯壓痛,腸鳴音增強。③1例直腸癌術(shù)后一直未排氣排便,1周時出現(xiàn)腹痛、腹脹,經(jīng)胃腸減壓,腸外營養(yǎng)治療,未見緩解,2周時腹痛加重,呈持續(xù)性絞痛;查體:腹膨隆,可見腸型及蠕動波,腹部有壓痛。1.3 治療方法及結(jié)果5例經(jīng)胃腸減壓、腸外營養(yǎng)支持治療,
實用臨床醫(yī)學(xué) 2010年11期2010-04-13
- 河南賁門癌高發(fā)區(qū)賁門腺癌組織化學(xué)染色分類與癌旁腸上皮化生的關(guān)系*
準(zhǔn)[6-7]:小腸型IM組織化學(xué)染色為藍(lán)色(IM細(xì)胞的胞質(zhì)內(nèi)含唾液酸黏蛋白);大腸型IM染色為黑色(細(xì)胞的胞質(zhì)內(nèi)含硫化黏蛋白)。1.5 GCA的分類標(biāo)準(zhǔn) ①AB-PAS[6]:腸型GCA組織化學(xué)染色為藍(lán)色,癌細(xì)胞的胞質(zhì)內(nèi)和(或)胞外含酸性黏蛋白;胃型GCA染色為紅色,癌細(xì)胞的胞質(zhì)內(nèi)和(或)胞外含中性黏蛋白;混合型GCA染色為紅、藍(lán)相間,癌細(xì)胞的胞質(zhì)內(nèi)和(或)胞外含酸性及中性兩種黏蛋白;干細(xì)胞型GCA不顯色,癌細(xì)胞的胞質(zhì)內(nèi)和(或)胞外無黏蛋白分泌。②HIDA
鄭州大學(xué)學(xué)報（醫(yī)學(xué)版） 2010年2期2010-03-19
- HER-2/neu蛋白在胃癌中的表達(dá)及意義
ren分類法分為腸型35例，彌漫型27例，混合型5例。無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者28例，有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者39例。臨床分期采用1997年國際抗癌聯(lián)盟(UICC)制定的TNM分期標(biāo)準(zhǔn)，Ⅰ期10例，Ⅱ期32例，Ⅲ期17例，Ⅳ期8例。對照選用20例癌旁黏膜。標(biāo)本經(jīng)10%中性福爾馬林液固定，石蠟包埋，常規(guī)4 μm厚切片。所有患者術(shù)前均未經(jīng)放療和化療。1.2 免疫組織化學(xué)方法免疫組織化學(xué)技術(shù)采用EliVisionTM二步法。EliVisionTM試劑盒和兔抗人單克隆抗體c-erbB
大連醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2010年5期2010-01-25