耗氧率
- 溫度對(duì)兩種鯉耗氧率、排氨率及窒息點(diǎn)的影響
響[2]。魚類耗氧率的測(cè)定，不僅在養(yǎng)殖中具有重要的指導(dǎo)意義，而且在抗逆性狀研究中也具有重要的應(yīng)用價(jià)值。溫度是影響魚類耗氧率與排氨率的重要因子[3-5]。目前，國(guó)內(nèi)外關(guān)于鯉的研究主要集中在健康養(yǎng)殖[6-7]、基因調(diào)控[8]、營(yíng)養(yǎng)飼料[9]、生長(zhǎng)發(fā)育[10]和病害防治[11]等方面，有關(guān)鯉耗氧率、排氨率與窒息點(diǎn)等抗逆性狀的研究較少，且已有報(bào)道多數(shù)研究對(duì)象較單一，主要集中于魚苗、幼魚等魚類體質(zhì)量較小的時(shí)期[12-13]，關(guān)于體質(zhì)量較大的時(shí)期如2齡鯉的耗氧率、排氨
淡水漁業(yè) 2023年2期2023-03-29
- 溫度對(duì)不同發(fā)育階段黑斑側(cè)褶蛙蝌蚪耗氧率的影響
重要組成部分。耗氧率的高低不僅直接反映了水生動(dòng)物的代謝強(qiáng)度和生理狀況，而且直接影響水體溶氧量[1-2]。動(dòng)物個(gè)體耗氧率主要取決于溫度、鹽度、攝食能力、發(fā)育階段和生態(tài)因子等因素[3]。近年來(lái)，國(guó)內(nèi)外學(xué)者圍繞枝角類、魚類、貝類等水生動(dòng)物耗氧率的測(cè)定及其影響因素展開了較多研究[1-2，4-6]，而關(guān)于無(wú)尾兩棲類幼體蝌蚪耗氧率方面的研究報(bào)道較少[7-9]。黑斑側(cè)褶蛙（Pelophylax nigromaculatus）隸屬于無(wú)尾目（Anura），蛙科（Ranida
水產(chǎn)養(yǎng)殖 2023年2期2023-03-15
- 工廠化養(yǎng)殖紅鰭東方鲀攝食耗氧率研究
食率對(duì)魚類攝食耗氧率峰值和SDA持續(xù)時(shí)間的影響。紅鰭東方鲀是中國(guó)海水主養(yǎng)經(jīng)濟(jì)性魚類品種之一，然而通過資料檢索發(fā)現(xiàn)，國(guó)內(nèi)外對(duì)于紅鰭東方鲀攝食耗氧率的相關(guān)研究較少，尚不足以支撐河鲀魚工廠化養(yǎng)殖系統(tǒng)構(gòu)建和管理運(yùn)行的需求。本研究重點(diǎn)研究紅鰭東方鲀?cè)诓煌疁睾蛿z食率條件下的耗氧率，以期為工廠化養(yǎng)殖系統(tǒng)構(gòu)建以及智能增氧技術(shù)創(chuàng)新提供參考。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)系統(tǒng)耗氧率測(cè)試裝置如圖1所示，共4個(gè)14 L矩形水箱，頂部用硅膠蓋密封。圖1 耗氧率測(cè)試裝置示意圖每個(gè)水箱頂
漁業(yè)現(xiàn)代化 2022年6期2022-12-29
- 鹽度和溫度對(duì)中國(guó)鱟幼鱟耗氧率和排氨率的影響*
究奠定了基礎(chǔ)。耗氧率和排氨率是動(dòng)物體呼吸代謝、能量收支最直觀的表達(dá)參數(shù)，通過研究外部環(huán)境因子對(duì)動(dòng)物體耗氧率和排氨率的影響，可以了解動(dòng)物自身的生理狀態(tài)和對(duì)外界環(huán)境的適應(yīng)能力，同時(shí)反映其代謝規(guī)律[13,14]。溫度和鹽度是影響水生生物新陳代謝的主要因素，也是隨季節(jié)和氣象條件變化而極易發(fā)生改變的兩個(gè)環(huán)境因子[15]。溫度變化對(duì)水生生物的生存、代謝、繁殖、發(fā)育和免疫系統(tǒng)應(yīng)答等多種生命活動(dòng)都具有十分重要的影響，而鹽度主要通過滲透壓調(diào)節(jié)實(shí)現(xiàn)對(duì)水生動(dòng)物生理代謝狀態(tài)的影響
廣西科學(xué) 2022年3期2022-08-12
- 溫度和pH對(duì)中華絨螯蟹幼蟹耗氧率、排氨率和窒息點(diǎn)的影響
境變化的響應(yīng)。耗氧率和排氨率是評(píng)價(jià)水產(chǎn)動(dòng)物呼吸和排泄的最常見指標(biāo)，可間接反映呼吸代謝規(guī)律和生理狀態(tài)，對(duì)水產(chǎn)動(dòng)物能量代謝研究及養(yǎng)殖環(huán)境調(diào)控具有重要指導(dǎo)作用（馮雪等，2012）。溫度和pH是影響水生動(dòng)物生存、生長(zhǎng)和生理狀態(tài)的主要環(huán)境因子（葉樂等，2015；徐連偉等，2018；韓慶等，2021）。因此，探究中華絨螯蟹（Eriocheir sinensis）幼蟹在不同環(huán)境條件下的呼吸代謝規(guī)律，對(duì)提高幼蟹養(yǎng)殖存活率具有重要意義。【前人研究進(jìn)展】環(huán)境溫度可顯著影響水產(chǎn)
南方農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2022年5期2022-08-09
- 溫度對(duì)不同體質(zhì)量灰海馬耗氧率、排氨率及窒息點(diǎn)的影響
成部分。魚類的耗氧率和窒息點(diǎn)是魚類生態(tài)生理學(xué)研究的重要內(nèi)容，反映了魚體代謝活動(dòng)的基本生理指標(biāo)、代謝特征和規(guī)律[5]，是魚類養(yǎng)殖和運(yùn)輸過程中的重要參數(shù)。此外，魚類的耗氧、排氨能力還與體質(zhì)量以及水溫、鹽度、pH等外部因素有關(guān)[6-8]。雖然灰海馬養(yǎng)殖技術(shù)日趨成熟，但是目前國(guó)內(nèi)外的研究主要集中在其營(yíng)養(yǎng)價(jià)值、繁殖力和飼料等方面[9-12]，對(duì)養(yǎng)殖及運(yùn)輸過程中生態(tài)因子和生理學(xué)的研究相對(duì)較少，尤其缺少不同水溫、體質(zhì)量對(duì)其耗氧率、排氨率等影響的研究。本試驗(yàn)通過探究溫度對(duì)
水產(chǎn)科技情報(bào) 2022年2期2022-03-22
- 臺(tái)灣泥鰍幼魚耐鹽特性研究
長(zhǎng)情況、6 h耗氧率及72 h排氨率變化情況。結(jié)果表明，隨著鹽度的升高，臺(tái)灣泥鰍幼魚的特定生長(zhǎng)率、耗氧率和排氨率的變化規(guī)律具有相似性，其中，幼魚特定生長(zhǎng)率從高到低的鹽度組依次為：3‰>0>6‰>9‰>12‰;耗氧率峰值在試驗(yàn)開始時(shí)出現(xiàn)在鹽度3‰組，24 h時(shí)出現(xiàn)在鹽度6‰組;而排氨率峰值以鹽度3‰組為最高。綜上提示，臺(tái)灣泥鰍具有一定的鹽度耐受性，鹽度6‰以內(nèi)適宜其生長(zhǎng)，而鹽度3‰顯著促進(jìn)其生長(zhǎng)和代謝。因此，在泥鰍苗種培育階段適當(dāng)提高養(yǎng)殖水體鹽度，能夠有效提
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年4期2022-03-11
- 臺(tái)灣泥鰍幼魚耐鹽特性研究
長(zhǎng)情況、6 h耗氧率及72 h排氨率變化情況。結(jié)果表明，隨著鹽度的升高，臺(tái)灣泥鰍幼魚的特定生長(zhǎng)率、耗氧率和排氨率的變化規(guī)律具有相似性，其中，幼魚特定生長(zhǎng)率從高到低的鹽度組依次為：3‰>0>6‰>9‰>12‰;耗氧率峰值在試驗(yàn)開始時(shí)出現(xiàn)在鹽度3‰組，24 h時(shí)出現(xiàn)在鹽度6‰組;而排氨率峰值以鹽度3‰組為最高。綜上提示，臺(tái)灣泥鰍具有一定的鹽度耐受性，鹽度6‰以內(nèi)適宜其生長(zhǎng)，而鹽度3‰顯著促進(jìn)其生長(zhǎng)和代謝。因此，在泥鰍苗種培育階段適當(dāng)提高養(yǎng)殖水體鹽度，能夠有效提
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年4期2022-03-11
- 河水添加對(duì)櫛孔扇貝生理和免疫指標(biāo)的影響
添加后存活率、耗氧率、排氨率、SOD活性及重金屬含量的變化。在試驗(yàn)過程中，0、10%、20%河水添加組存活率均≥95%，30%河水添加組存活率為91%，50%河水添加組櫛孔扇貝于120 h時(shí)全部死亡;在1～48 h間，10%、20%、30%河水添加組櫛孔扇貝的耗氧率、排氨率和閉殼肌SOD活性均呈現(xiàn)先下降后上升的趨勢(shì)，并在120 h后逐漸趨于穩(wěn)定。50%河水添加組櫛孔扇貝的耗氧率、排氨率和閉殼肌SOD活性持續(xù)最低（P0.05）。30%河水添加組耗氧率、排氨率
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年20期2021-11-19
- pH、氨氮和亞硝酸鹽對(duì)單環(huán)刺螠稚螠耗氧率和排氨率的影響
已有較多研究。耗氧率和排氨率是生物能量代謝的主要指標(biāo)，能夠反映養(yǎng)殖生物對(duì)環(huán)境的適應(yīng)性和養(yǎng)殖特性，為人工養(yǎng)殖和生態(tài)學(xué)研究提供重要的數(shù)據(jù)支持。水生生物能量代謝受內(nèi)外兩方面因素的影響，即種類、規(guī)格、發(fā)育階段等生物自身因素和光照、溫度、鹽度、pH 等外部環(huán)境因素[8]。張志峰等[9]研究了不同硫化物濃度下單環(huán)刺螠的呼吸代謝酶類活性的變化；王愛敏等研究了不同氨氮濃度及鹽度下單環(huán)刺螠的耗氧率[10]；孫濤等研究了不同pH 下單環(huán)刺螠耗氧率和排氨率的變化[11]。但是，
水產(chǎn)學(xué)雜志 2021年4期2021-10-18
- 溫度和鹽度對(duì)里氏擬石磺排氨率和耗氧率的影響
石磺的排氨率和耗氧率在不同的溫度和鹽度下的變化情況尚少見有學(xué)者報(bào)道。研究數(shù)量多、分布廣的里氏擬石磺排氨率和耗氧率對(duì)了解石磺的呼吸、排泄的特點(diǎn)和生存環(huán)境等具有重要的意義，可為其人工養(yǎng)殖提供基礎(chǔ)資料。1 材料和方法1.1 實(shí)驗(yàn)材料在欽州犀牛腳紅樹林灘涂地采集形態(tài)正常、生理狀態(tài)良好的里氏擬石磺，并帶回實(shí)驗(yàn)室，用海水洗凈其身上污物后，放入實(shí)驗(yàn)室人工生態(tài)缸中進(jìn)行暫養(yǎng)。暫養(yǎng)用水為人工海水，生態(tài)缸內(nèi)24 h打氧，每日定時(shí)模擬漲潮、退潮，“退潮”后投喂螺旋藻粉。1.2 實(shí)
北部灣大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年6期2021-06-20
- 體質(zhì)量對(duì)斑點(diǎn)叉尾鮰幼魚耗氧率的影響
atus）幼魚耗氧率的影響，采用封閉流水式法測(cè)定了2種不同規(guī)格（平均體質(zhì)量分別為（1.80±0.05）g、（3.49±0.10）g）斑點(diǎn)叉尾鮰幼魚耗氧率的變化情況。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，斑點(diǎn)叉尾鮰幼魚的耗氧率隨著體質(zhì)量的增加而降低（P關(guān)鍵詞：斑點(diǎn)叉尾鮰（Ictalurus punctatus）;體質(zhì)量;耗氧率中圖分類號(hào)：S964.1斑點(diǎn)叉尾鮰（Ictalurus punctatus）屬鯰形目（Siluriformes），鮰科（Ictaluridae），又名鉗魚、河鲇、
河北漁業(yè) 2021年5期2021-06-10
- 現(xiàn)場(chǎng)模擬光照條件對(duì)南極大磷蝦冬季耗氧率的影響研究
強(qiáng)度會(huì)使磷蝦的耗氧率升高并提升代謝酶蘋果酸脫氫酶（MDH）的活性，驗(yàn)證了環(huán)境光照狀態(tài)的變化對(duì)磷蝦的生理參數(shù)（如攝食和代謝率）變化具有重要影響。BROWN等［12］的實(shí)驗(yàn)卻得出了相反的結(jié)論，其結(jié)果顯示，黑暗條件下的磷蝦耗氧率高于處于光照條件下的磷蝦，可能是由于黑暗條件下磷蝦更活躍，游泳行為增多，由此使得耗氧率增加。上述研究均說明了光照條件會(huì)影響磷蝦的行為和生理?？偟膩?lái)講，有關(guān)冬季磷蝦生理的現(xiàn)場(chǎng)研究仍較為有限。我國(guó)學(xué)者通過現(xiàn)場(chǎng)實(shí)驗(yàn)對(duì)磷蝦的行為和耐受性等進(jìn)行了研
海洋漁業(yè) 2021年2期2021-05-12
- 溫度對(duì)斑點(diǎn)叉尾幼魚耗氧率和氨氮排泄率的影響
重要內(nèi)容之一，耗氧率、氨氮排泄及其變化規(guī)律的研究是呼吸代謝研究最重要的內(nèi)容，能夠直接或間接地反映出魚類對(duì)環(huán)境變化的適應(yīng)能力[3-4]。早期已有一些學(xué)者對(duì)鯉、草魚、鰱、鳊、鯔、梭鱸幼魚、黃鱔等多種魚類的呼吸代謝進(jìn)行了研究[5-8]。魚類是變溫動(dòng)物，易受外界環(huán)境溫度的影響。在不同的水溫狀態(tài)下，魚體的生理機(jī)能會(huì)發(fā)生顯著變化。在我國(guó)南方，魚類養(yǎng)殖期間有可能會(huì)受到冷空氣的影響。低溫下，魚體活動(dòng)能力降低，食欲降低，生長(zhǎng)速度減緩，養(yǎng)殖效率下降，甚至引起疾病爆發(fā)，給廣大養(yǎng)
水產(chǎn)養(yǎng)殖 2021年4期2021-05-08
- 不同溫度對(duì)大瀧六線魚幼魚耗氧率和窒息點(diǎn)的影響
kii）幼魚的耗氧率和臨界窒息點(diǎn)進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果表明：14 ℃組耗氧率為0.281 mg/g·h，窒息點(diǎn)為（0.71±0.06）mg/L;17 ℃組耗氧率為0.314 mg/g·h，窒息點(diǎn)為（0.80±0.08）mg/L;20 ℃組耗氧率為0.323 mg/g·h，窒息點(diǎn)為（0.84±0.08）mg/L。大瀧六線魚幼魚的耗氧率和窒息點(diǎn)隨水溫的升高而升高。關(guān)鍵詞：大瀧六線魚（Hexagrammos? otakii）;耗氧率;窒息點(diǎn);溫度水生生物的基礎(chǔ)代謝活性都
河北漁業(yè) 2020年10期2020-10-30
- 不同養(yǎng)殖密度對(duì)蝦夷扇貝生長(zhǎng)、耗氧率和排氨率的影響
生長(zhǎng)、排氨率和耗氧率的影響，在山東省榮成市桑溝灣海域設(shè)計(jì)了不同密度蝦夷扇貝的養(yǎng)殖試驗(yàn)。結(jié)果顯示：（1）自試驗(yàn)40 d起，4、6、8個(gè)/層蝦夷扇貝的殼長(zhǎng)和個(gè)體質(zhì)量均>10、12個(gè)/層的殼長(zhǎng)和個(gè)體質(zhì)量，且在試驗(yàn)80 d，8個(gè)/層蝦夷扇貝的殼長(zhǎng)和個(gè)體質(zhì)量達(dá)最大值，分別為（71.72±3.04） mm和（37.15±7.48） g，高于其他4個(gè)試驗(yàn)組，其中，8個(gè)/層蝦夷扇貝的殼長(zhǎng)和個(gè)體質(zhì)量顯著高于12個(gè)/層的相關(guān)指標(biāo)（P0.05）。關(guān)鍵詞：蝦夷扇貝;養(yǎng)殖密度;殼長(zhǎng)
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年17期2020-10-26
- 花鮈骨、唇鮈骨及其雜交 F1代耗氧率和窒息點(diǎn)的比較研究
極地推動(dòng)作用。耗氧率可直接或間接地反映魚類的新陳代謝規(guī)律、生理狀況和代謝水平，耗氧率是研究魚類新陳代謝規(guī)律的重要指標(biāo)之一（Cao等，2015；Saucedo 等，2003；Kita 等，1996），窒息點(diǎn)則是魚類耐低氧的極限指標(biāo)。耗氧率和窒息點(diǎn)數(shù)據(jù)測(cè)定結(jié)果可為研究魚類能量代謝提供基礎(chǔ)依據(jù)。近年來(lái)，國(guó)內(nèi)外學(xué)者進(jìn)行了大量的魚類呼吸代謝方面的研究，廖志洪等（2004）進(jìn)行了黃顙魚仔、稚、幼魚耗氧率及氨氮排泄率的初步研究，金一春等（2009）進(jìn)行了羅非魚耗氧率、窒
中國(guó)飼料 2020年17期2020-10-10
- 鹽度對(duì)斑節(jié)對(duì)蝦耗氧率和窒息點(diǎn)的影響
應(yīng)能力［2］。耗氧率是甲殼動(dòng)物呼吸代謝的重要指標(biāo)［3］，而窒息點(diǎn)則是反映甲殼動(dòng)物耐低氧能力的指標(biāo)。通過研究外部環(huán)境因子和內(nèi)在因子對(duì)耗氧率和窒息點(diǎn)的影響，有助于了解甲殼動(dòng)物能量代謝的規(guī)律［4］。鹽度是影響甲殼動(dòng)物新陳代謝的主要環(huán)境因素之一，也是隨季節(jié)和氣候條件變化而極易發(fā)生改變的環(huán)境因子。關(guān)于鹽度對(duì)甲殼動(dòng)物呼吸代謝的影響已有大量報(bào)道，如鹽度影響蝦類在河口系統(tǒng)中的分布［5］；鹽 度 脅 迫 狀 態(tài) 下，中 國(guó) 明 對(duì) 蝦（Fenneropenaeus chin
海洋漁業(yè) 2020年4期2020-10-05
- 錦繡龍蝦幼蝦耗氧率和窒息點(diǎn)研究
同環(huán)境條件下的耗氧率和最適溫度、鹽度、pH范圍內(nèi)的窒息點(diǎn)。[方法]采用封閉靜水式試驗(yàn)方法，設(shè)置溫度20、23、26、29、32 ℃，鹽度15‰、20‰、25‰、30‰、35‰，pH 6.0、6.5、7.0、7.5、8.0、8.5、9.0，研究體質(zhì)量（2.5～5.5）g的錦繡龍蝦幼蝦在不同溫度、鹽度、pH條件下的耗氧率和在最適溫度、鹽度、pH范圍內(nèi)的窒息點(diǎn)。[結(jié)果]錦繡龍蝦幼蝦耗氧率與溫度呈正相關(guān)，溫度越高，耗氧率越大，20 ℃時(shí)耗氧率為0.57 mg/（g
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年17期2020-09-26
- 體質(zhì)量和溫度對(duì)禾花鯉耗氧率與窒息點(diǎn)的影響
merus）耗氧率和窒息點(diǎn)的影響。結(jié)果表明，禾花鯉的耗氧率與體質(zhì)量呈負(fù)相關(guān)關(guān)系，差異顯著（P關(guān)鍵詞 禾花鯉;體質(zhì)量;溫度;耗氧率;窒息點(diǎn)中圖分類號(hào) S965.199 ?文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A文章編號(hào) 0517-6611（2020）10-0087-04doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2020.10.024Abstract ?The effects of temperature and body mass on oxygen consump
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年10期2020-06-08
- 勘誤：作者更正聲明
期三疣梭子蟹的耗氧率、排氨率和窒息點(diǎn)》一文中部分?jǐn)?shù)據(jù)出現(xiàn)錯(cuò)誤，特向《生物學(xué)雜志》編輯部及本文讀者致以誠(chéng)摯的歉意！現(xiàn)更正如下：1. 摘要：“窒息點(diǎn)在Ⅵ期～Ⅹ期呈現(xiàn)上升趨勢(shì)，Ⅹ期時(shí)達(dá)到最大值9.12 mg/L?！?修改為“窒息點(diǎn)在Ⅵ期～Ⅹ期呈現(xiàn)上升趨勢(shì)，Ⅹ期時(shí)達(dá)到最大值3.332 mg/L?！?. 英文摘要：“The asphyxiation point increased between Ⅵ-Ⅹ period, and the maximum value w
生物學(xué)雜志 2020年2期2020-04-22
- 鹽度對(duì)不同規(guī)格九孔鮑耗氧量和排氨率的影響
）g]九孔鮑的耗氧率和排氨率。（1）鹽度在21 ~ 36時(shí)，耗氧率隨著鹽度的上升而增大；鹽度為36時(shí)，3種規(guī)格九孔鮑的耗氧率均達(dá)到最大值；當(dāng)鹽度大于36時(shí)，耗氧率隨鹽度上升而下降，九孔鮑的耗氧率（O）與軟體部干質(zhì)量（）的回歸關(guān)系符合冪函數(shù)：O=-b，其中的波動(dòng)范圍在0.412 ~ 1.216之間，平均值為0.818±0.286；的波動(dòng)范圍在0.311 ~ 0.546之間，平均值為0.446±0.074；（2）排氨率在實(shí)驗(yàn)鹽度范圍內(nèi)呈持續(xù)升高趨勢(shì)，排氨率（N
廣東海洋大學(xué)學(xué)報(bào) 2019年5期2019-09-25
- 水溫和光照強(qiáng)度對(duì)烏原鯉耗氧率與臨界窒息點(diǎn)的影響
和光照對(duì)烏原鯉耗氧率與臨界窒息點(diǎn)的影響，為其人工繁育及規(guī)?；绶N培育提供參考依據(jù)?！痉椒ā吭诿荛]流水環(huán)境中，設(shè)3個(gè)水溫梯度（14、19和24 ℃）和3個(gè)光照強(qiáng)度（<10、500～600和1200～1300 lx），通過測(cè)定進(jìn)、出水樣溶解氧含量而計(jì)算烏原鯉魚種耗氧率和臨界窒息點(diǎn)?！窘Y(jié)果】烏原鯉魚種耗氧率與臨界窒息點(diǎn)在14～19 ℃范圍內(nèi)隨水溫的升高而增加，對(duì)應(yīng)的平均耗氧率分別為0.19±0.07、0.22±0.06和0.29±0.07 mg/（g·h），臨界
南方農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2019年2期2019-09-10
- 錦鯉的耗氧率和窒息點(diǎn)
）下的耗氧量、耗氧率，并測(cè)定體質(zhì)量分別為（9.78±0.56）、（26.45±1.05）、（750.87±4.93） g的錦鯉窒息點(diǎn)的變化。結(jié)果表明，相同水溫時(shí)，錦鯉的耗氧量與體質(zhì)量呈正相關(guān)關(guān)系，耗氧率與體質(zhì)量呈負(fù)相關(guān)關(guān)系，窒息點(diǎn)與體質(zhì)量呈負(fù)相關(guān)關(guān)系;相同體質(zhì)量時(shí)，錦鯉的耗氧量、耗氧率隨水溫的升高先增大后減小，在水溫25 ℃時(shí)達(dá)到最大值;窒息點(diǎn)與水溫呈正相關(guān)關(guān)系;錦鯉的耗氧率存在明顯的晝夜變化規(guī)律，高峰時(shí)段出現(xiàn)在14：00—16：00;錦鯉窒息點(diǎn)為（0.1
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年1期2019-08-13
- 低溫和低鹽脅迫對(duì)文蛤呼吸和排泄的影響
致死亡[9]。耗氧率與排氨率是貝類新陳代謝的基本生理活動(dòng)，既反映了貝類的生理活動(dòng)，也反映了環(huán)境條件對(duì)貝類生理活動(dòng)的影響。文蛤大量分布在我國(guó)沿海的灘涂和河口，隨潮汐和季節(jié)變化，易受低溫和低鹽的影響，必須消耗體內(nèi)能量維持正常生理活動(dòng)[10]。本文通過研究低溫和低鹽對(duì)廣西文蛤群體的耗氧率和排氨率的影響，分析在北方的低溫和河口周期性低鹽條件下文蛤新陳代謝的變化規(guī)律，以豐富文蛤的基礎(chǔ)研究資料，為南方文蛤在我國(guó)北方海域的人工馴化和養(yǎng)殖提供參考。1 材料與方法1.1 材
水產(chǎn)學(xué)雜志 2019年1期2019-02-22
- 水溫對(duì)額爾齊斯河銀鯽幼魚耗氧率及窒息點(diǎn)的影響
額爾齊斯河銀鯽耗氧率方面的研究報(bào)道較少。該試驗(yàn)對(duì)不同水溫下額爾齊斯河銀鯽幼魚的耗氧率和窒息點(diǎn)進(jìn)行測(cè)定。通過了解耗氧率和窒息點(diǎn)與水溫的相互關(guān)系及變化規(guī)律，旨在為魚類的養(yǎng)殖生產(chǎn)、養(yǎng)殖水體水質(zhì)的調(diào)控和魚苗的運(yùn)輸?shù)鹊於ɡ碚摶A(chǔ)；為合理的放養(yǎng)密度和裝運(yùn)密度的確定提供科學(xué)依據(jù)；對(duì)養(yǎng)殖水溶氧的控制和魚類死亡原因的分析具有現(xiàn)實(shí)的指導(dǎo)意義，從而有利于額爾齊斯河銀鯽生態(tài)資源的合理利用和有效保護(hù)。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料1.1.1 試驗(yàn)幼魚 額爾齊斯河銀鯽幼魚來(lái)自新疆水生
水產(chǎn)養(yǎng)殖 2019年1期2019-02-19
- 三種水質(zhì)調(diào)控方式對(duì)海參池塘沉積物中底泥耗氧率周年變化的影響
等都是影響底泥耗氧率的因素。通常用SOD作為綜合評(píng)價(jià)水體水質(zhì)和環(huán)境特征的有用參數(shù)。沉積在底泥內(nèi)的有機(jī)物是底泥耗氧的根源，底泥消耗的氧都源于有機(jī)物的礦化。表層有機(jī)物在微生物呼吸作用下降解，產(chǎn)生呼吸耗氧，兼氧層、厭氧層有機(jī)物與底泥內(nèi)的氧化物反應(yīng)，生成各種還原性物質(zhì)。這些物質(zhì)既能產(chǎn)生化學(xué)耗氧又能產(chǎn)生生物呼吸耗氧。何亮華等研究不同對(duì)蝦養(yǎng)殖模式下池塘底泥耗氧率時(shí)，發(fā)現(xiàn)蝦蛤混養(yǎng)池的底泥耗氧率較對(duì)蝦單養(yǎng)耗氧率低分別低11.1%和16.9%，證明了蝦蛤混養(yǎng)比對(duì)蝦單養(yǎng)池改善
中國(guó)水產(chǎn) 2019年12期2019-02-08
- 光照、溫度及鹽度對(duì)鹵蟲(Artemia salina)耗氧率與排氨率的影響
況的重要指標(biāo)。耗氧率的大小及變化在很大程度上反映其代謝水平的高低及變化規(guī)律。排氨率則反映水生動(dòng)物的代謝特征、動(dòng)物自身的生理狀況和營(yíng)養(yǎng)狀況以及對(duì)外界環(huán)境條件的適應(yīng)能力。鹵蟲是一種生活于高鹽度水體中的甲殼綱(Crustacea)動(dòng)物，隸屬于鰓足亞綱(Branchiopoda)，無(wú)甲目(Anostraca)鹵蟲科(Artemidae)，在世界沿海和內(nèi)陸鹽湖中廣泛分布。自1933 年Seale最先將鹵蟲無(wú)節(jié)幼體作為魚苗的開口餌料以來(lái)，鹵蟲卵廣泛應(yīng)用于海水魚、對(duì)蝦和
鹽科學(xué)與化工 2019年1期2019-01-16
- 溫度及體質(zhì)量對(duì)黃鱔耗氧率和排氨率的影響
要內(nèi)容。魚類的耗氧率和排氨率能直接或間接地反映其代謝規(guī)律、生理、生存狀況,及其與環(huán)境因子之間的關(guān)系;在養(yǎng)殖生產(chǎn)中可加強(qiáng)養(yǎng)殖水體質(zhì)量的調(diào)控,間接估算其養(yǎng)殖容量,如在貝類養(yǎng)殖和選育中就有大量此方面的研究[3～4]。目前,國(guó)內(nèi)外對(duì)黃鱔的研究主要集中在營(yíng)養(yǎng)、遺傳和繁育等方面,關(guān)于黃鱔呼吸和能量代謝方面的研究較少。王楊科等曾采用單因素實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方法分別討論了體質(zhì)量、溫度對(duì)黃鱔耗氧率的影響情況[5],并報(bào)道了鎘對(duì)黃鱔耗氧率的影響[6]。我們采用呼吸代謝研究方法中的靜水式
江西農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2018年11期2018-11-16
- 利洋1號(hào)和利洋2號(hào)南美白對(duì)蝦仔蝦耐低氧能力研究
標(biāo)之一，而蝦苗耗氧率、窒息點(diǎn)的高低均能反映耐低氧能力強(qiáng)弱。目前國(guó)內(nèi)外耗氧率、窒息點(diǎn)等相關(guān)研究主要集中在溫度、鹽度、pH、規(guī)格、晝夜變化等，研究對(duì)象主要集中在貝類、魚類有斑點(diǎn)叉尾鮰魚苗、鯔幼魚、刀鱭幼魚、長(zhǎng)鰭籃子魚幼魚、布氏鯛幼魚、羅非魚等；蝦類主要有日本對(duì)蝦、羅氏沼蝦、中國(guó)明對(duì)蝦、南美白對(duì)蝦等。而不同品系間的南美白對(duì)蝦仔蝦耗氧率、窒息點(diǎn)的相關(guān)研究較少。本試驗(yàn)以利洋1號(hào)和利洋2號(hào)南美白對(duì)蝦仔蝦為研究對(duì)象，研究其瞬時(shí)耗氧速率、瞬時(shí)耗氧量、窒息點(diǎn)、窒息臨界點(diǎn)以及
當(dāng)代水產(chǎn) 2018年7期2018-09-15
- MS-222和丁香酚對(duì)克氏原螯蝦幼蝦耗氧率、排氨率及窒息點(diǎn)的影響
，提高存活率。耗氧率和排氨率是動(dòng)物能量代謝強(qiáng)度的重要指標(biāo), 既可以反映動(dòng)物的生理水平，也可以反映環(huán)境變化帶來(lái)的影響[5-6]。研究表明，麻醉會(huì)引起魚類耗氧率和排氨率發(fā)生變化[7-9]，關(guān)于麻醉劑對(duì)蝦類的麻醉行為和麻醉效果曾有研究報(bào)道[10-11]，但有關(guān)麻醉后蝦類耗氧率和排氨率的變化尚未見報(bào)道?？耸显rProcambarusclarkii又稱小龍蝦、淡水龍蝦，隸屬于甲殼綱Crustacea、十足目Decapoda、螯蝦科Cabaridae、原螯蝦屬Pro
大連海洋大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年4期2018-07-31
- 北方須鰍的耗氧節(jié)律、耗氧率和窒息點(diǎn)的研究
的意義。魚類的耗氧率直接或間接地反映出魚類新陳代謝規(guī)律、生理和生存狀況，是有氧代謝強(qiáng)度的重要指標(biāo)之一[2]，窒息點(diǎn)則是魚類忍受低溶解氧的極限指標(biāo)。水溫是魚類生存的重要環(huán)境因子之一，影響魚的新陳代謝強(qiáng)度、活動(dòng)和耗氧率及窒息點(diǎn)。了解及掌握北方須鰍的耗氧率和窒息點(diǎn)，對(duì)其生理學(xué)研究具有重要的理論意義，對(duì)其增養(yǎng)殖和保護(hù)有應(yīng)用價(jià)值[3]。目前，關(guān)于北方須鰍地理種群的形態(tài)[4]、線粒體基因組序列及鰍科魚類系統(tǒng)發(fā)育分析[5]等研究已有報(bào)道，但尚未見北方須鰍耗氧率和臨界窒息
水產(chǎn)科學(xué) 2018年3期2018-06-04
- 溫度和鹽度對(duì)加州扁鳥蛤耗氧率和排氨率的影響
度對(duì)加州扁鳥蛤耗氧率和排氨率的影響聶鴻濤1,2，邢寧寧1，王海倫1，楊 鳳1，閆喜武1,2( 1.大連海洋大學(xué)，遼寧省貝類良種繁育工程技術(shù)研究中心，遼寧 大連 116023;2.大連海洋大學(xué)，農(nóng)業(yè)部北方海水增養(yǎng)殖重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，遼寧 大連 116023 )為研究溫度和鹽度對(duì)加州扁鳥蛤耗氧排氨的影響，設(shè)置5、10、15、20、25 ℃ 5個(gè)溫度梯度和12、17、22、27、32共5個(gè)鹽度梯度，研究溫度和鹽度對(duì)加州扁鳥蛤耗氧排氨的影響。結(jié)果表明，耗氧率隨著溫度的升
水產(chǎn)科學(xué) 2017年5期2017-12-18
- 鹽度對(duì)不同規(guī)格可口革囊星蟲耗氧率和排氨率的影響
格可口革囊星蟲耗氧率和排氨率的影響曾夢(mèng)清，蔣 艷，游出超，劉旭佳，劉海娟( 廣西海洋研究所，廣西海洋生物技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣西 北海 536000 )水溫18.5～20 ℃下，采取實(shí)驗(yàn)生態(tài)學(xué)方法，測(cè)定了10、15、20、25、30和35鹽度下3 種規(guī)格[干質(zhì)量(0.220±0.000)、(0.489±0.002) g和(0.899±0.002) g]可口革囊星蟲的耗氧率和排氨率。試驗(yàn)結(jié)果表明，鹽度、規(guī)格均顯著影響可口革囊星蟲的耗氧率和排氨率(P可口革囊星蟲；
水產(chǎn)科學(xué) 2017年5期2017-12-18
- 赤眼鱒耗氧率、排氨率和窒息點(diǎn)的初步研究
070)赤眼鱒耗氧率、排氨率和窒息點(diǎn)的初步研究楊 凱1,高銀愛1,袁勇超2,李 波1,成為為1,朱思華1,孫俊霄2,程穎紅1(1.武漢市農(nóng)業(yè)科學(xué)院水產(chǎn)所，武漢 430207；2.華中農(nóng)業(yè)大學(xué)水產(chǎn)學(xué)院，武漢 430070)采取封閉流水式的實(shí)驗(yàn)方法，研究了對(duì)不同溫度(16 ℃、20 ℃、24 ℃、28 ℃)對(duì)體質(zhì)量小規(guī)格(6.98±1.19)g和大規(guī)格(22.45±1.79)g的赤眼鱒(Squaliobarbuscurriculus)幼魚耗氧率、排氨率以及窒息
淡水漁業(yè) 2017年5期2017-10-18
- 鹽度和溫度對(duì)不同規(guī)格虎斑烏賊幼體的耗氧率、排氨率和窒息點(diǎn)的影響
虎斑烏賊幼體的耗氧率、排氨率和窒息點(diǎn)的影響王鵬帥 蔣霞敏 韓慶喜 江茂旺 阮 鵬 彭瑞冰(寧波大學(xué)海洋學(xué)院, 寧波 315211)為探究體重、鹽度和溫度對(duì)不同規(guī)格的虎斑烏賊(Sepia pharaonis)幼體耗氧率、排氨率以及其窒息點(diǎn)的影響。采用單因子試驗(yàn)設(shè)計(jì)和密閉靜水法, 對(duì)不同體重下(0.212、0.385、0.476、0.597、0.754和0.946 g)虎斑烏賊幼體的耗氧率和排氨率, 以及不同體重(0.476、0.673、1.341、3.873
水生生物學(xué)報(bào) 2017年5期2017-09-12
- 不同生態(tài)因子對(duì)巖扇貝幼貝耗氧率和排氨率的影響
子對(duì)巖扇貝幼貝耗氧率和排氨率的影響曹善茂,梁偉鋒,劉鋼,李曉雨 (大連海洋大學(xué)遼寧省貝類良種繁育工程技術(shù)研究中心,遼寧大連116023)為研究巖扇貝Crassadoma gigante的代謝生理狀況,為其人工育苗和規(guī)?；B(yǎng)殖提供依據(jù),采用不同生態(tài)條件對(duì)巖扇貝幼貝耗氧率和排氨率進(jìn)行了相關(guān)研究。結(jié)果表明:溫度、鹽度、pH和體質(zhì)量對(duì)巖扇貝幼貝耗氧率、排氨率均有極顯著影響(P巖扇貝幼貝;耗氧率;排氨率;晝夜節(jié)律巖扇貝Crassadoma gigantea隸屬于軟體
大連海洋大學(xué)學(xué)報(bào) 2017年3期2017-06-19
- 水生動(dòng)物呼吸代謝研究進(jìn)展
物；呼吸代謝；耗氧率；呼吸器官；呼吸蛋白；影響因素中圖分類號(hào) Q47 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A 文章編號(hào) 1007-5739（2016）23-0234-02動(dòng)物的呼吸代謝是研究其生理、能量和基礎(chǔ)生理生態(tài)的重要內(nèi)容之一，它能呈現(xiàn)動(dòng)物的生理狀態(tài)、環(huán)境對(duì)其生理活動(dòng)的影響以及與其生活習(xí)性之間的內(nèi)在關(guān)系。耗氧率可作為能量消耗的定量尺度，是研究呼吸代謝的一個(gè)重要指標(biāo)，它可反映動(dòng)物的代謝強(qiáng)度及變化規(guī)律[1]，通過研究耗氧率及其與內(nèi)外在各種因素的相互作用，可掌握呼吸代謝特征、營(yíng)養(yǎng)需
現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技 2016年23期2017-04-06
- 黑尾近紅鲌魚種耗氧率和窒息點(diǎn)的研究
黑尾近紅鲌魚種耗氧率和窒息點(diǎn)的研究李 清1,王貴英1,白曉慧2,祝東梅1,李 佩1,熊傳喜2,陳 見1,劉英武1(1.武漢市農(nóng)業(yè)科學(xué)技術(shù)研究院水產(chǎn)科學(xué)研究所/武漢先鋒水產(chǎn)科技有限公司，武漢 430207； 2.華中農(nóng)業(yè)大學(xué)水產(chǎn)學(xué)院，武漢 430070)在不同水溫(14、20、25、27.5、32 ℃)條件下，測(cè)定了不同規(guī)格黑尾近紅鲌(Ancherythroculternigrocauda)魚種(Ⅰ：6～8 cm，1.45～2.89 g，Ⅱ：9～11 cm，
淡水漁業(yè) 2017年1期2017-02-09
- 溫度、鹽度及交互作用對(duì)僧帽牡蠣(Saccostreacucullata)呼吸排泄的影響
ullata)耗氧率和排氨率的影響,并分析了二者交互作用對(duì)呼吸排泄的影響。結(jié)果表明,不同溫度條件下,僧帽牡蠣的耗氧率變化范圍為0.43—3.15mg g-1h-1,排氨率的變化范圍為72.62—1245.77μg g-1h-1,方差分析顯示,溫度和鹽度對(duì)僧帽牡蠣耗氧率(F=60.440,P僧帽牡蠣；溫度；鹽度；耗氧率;排氮率僧帽牡蠣(Saccostreacucullata)隸屬于軟體動(dòng)物門(Mollusca)、雙殼綱(Bivalvia)、牡蠣科(Ostre
生態(tài)學(xué)報(bào) 2017年2期2017-02-08
- 雙向急性變溫對(duì)草金魚幼魚耗氧率的影響
急性溫度變化后耗氧率的變化情況。結(jié)果表明，在12 h內(nèi)，急性升溫組（20～26℃）的耗氧率表現(xiàn)為先上升后穩(wěn)定在一定水平后再次上升。而在急性降溫后（26～20℃），耗氧率則先下降后上升，然后再次下降。由Q10值可知，急性降溫對(duì)實(shí)驗(yàn)魚產(chǎn)生的脅迫大于急性升溫。關(guān)鍵詞：草金魚；急性變溫；耗氧率草金魚（Carassius auratus）是我國(guó)傳統(tǒng)的觀賞魚養(yǎng)殖品種，具有較高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。天氣變化、活魚運(yùn)輸、生活在淺池塘中常會(huì)使魚類遭遇急性溫度變化。魚對(duì)溫度的耐受范圍依
河北漁業(yè) 2016年4期2016-07-30
- 顆粒物成分與馬氏珠母貝的食物選擇效率及耗氧率的關(guān)系
食物選擇效率及耗氧率的關(guān)系李力，劉傲東，侯令，董偉未，顧志峰(熱帶生物資源教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室， 海南大學(xué) 海洋學(xué)院，海南 ?？?570228)摘要：為揭示馬氏珠母貝的食物選擇效率和耗氧率與海水顆粒物成分之間的關(guān)系，采用自然海區(qū)常流水法分析了海水顆粒物組成和馬氏珠母貝的生理能量學(xué)特征，結(jié)果表明，對(duì)于養(yǎng)殖于自然海區(qū)中的馬氏珠母貝：(1) 濾水率FR與海水顆粒物成分無(wú)顯著相關(guān)性(P>0.05)；(2) 選擇效率SE與海水顆粒有機(jī)物濃度POM及海水顆粒物中的餌料質(zhì)量
- 銅暴露對(duì)草魚幼魚代謝行為的影響
crit）以及耗氧率（MO2）。結(jié)果表明：與對(duì)照組比較，銅暴露對(duì)組織（肝、鰓、肌肉）銅累積量無(wú)顯著影響（P＞0.05），銅對(duì)草魚幼魚的安全濃度為0.008 mg·L-1。銅暴露草魚幼魚相對(duì)臨界游泳速度受抑制顯著（P＜0.05），不同濃度暴露后Ucrit分別較對(duì)照組下降了18.4%、21.8%、33.8%和38.1%。隨著游泳速度的增加，其速度-代謝率關(guān)系為MO2=a+b×Uc，隨著暴露濃度增加，速度參數(shù)c值增加，不同濃度銅暴露后c分別比對(duì)照組增加了37.7
- 水溫、鹽度對(duì)不同規(guī)格魚尾楔蚌耗氧率的影響
規(guī)格魚尾楔蚌的耗氧率，研究發(fā)現(xiàn)當(dāng)水溫在20-25 ℃范圍內(nèi)，耗氧率隨著水溫的升高而升高，超過25 ℃，耗氧率則隨之下降；在鹽度（0～32‰）范圍內(nèi)，耗氧率隨著鹽度的升高而下降。本文從耗氧率的角度探討溫度和鹽度對(duì)魚尾楔蚌呼吸功能的影響。關(guān)鍵詞：魚尾楔蚌；水溫；鹽度；耗氧率魚尾楔蚌（Cuneopsis pisciculus），隸屬于瓣鰓綱（Lamellibranchia）、蚌目（Unionoida）、蚌科（Unionidae）、楔蚌屬（Cuneopsis） [
河北漁業(yè) 2016年2期2016-02-23
- 中華胭脂魚幼魚不同溫度下耗氧率及窒息點(diǎn)的研究
幼魚不同溫度下耗氧率及窒息點(diǎn)的研究金 華1，井潤(rùn)貞1，王泓翔1，于德海1，楊建新2，高永平2，朱振秀2，陶秉春1，通信作者（1. 天津農(nóng)學(xué)院 水產(chǎn)學(xué)院，天津市水產(chǎn)生態(tài)及養(yǎng)殖重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，天津 300384；2. 天津市換新水產(chǎn)良種場(chǎng)，天津市淡水魚類遺傳育種企業(yè)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，天津 301500）用封閉靜水法測(cè)定了3月齡中華胭脂魚（Myxocyprinus asiaticus）在18、21、24、27、30 ℃5個(gè)不同溫度下的耗氧率和窒息點(diǎn)。結(jié)果表明：不同溫度組間
天津農(nóng)學(xué)院學(xué)報(bào) 2016年4期2016-02-05
- 鹽度對(duì)大黃魚幼魚耗氧率和排氨率的影響研究
度對(duì)大黃魚幼魚耗氧率和排氨率的影響研究張濤，王庚申，平洪領(lǐng)，史會(huì)來(lái) （浙江省海洋水產(chǎn)研究所，浙江省海水增養(yǎng)殖重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，浙江舟山316021）在海水溫度25℃的條件下，對(duì)體質(zhì)量為28.3±7.7 g的大黃魚幼魚在不同鹽度（10、15、20、25、30）條件下的耗氧率和排氨率進(jìn)行了測(cè)定分析。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：在一定鹽度范圍內(nèi)，大黃魚幼魚的耗氧率和排氨率均隨鹽度的升高而升高（P＜0.05），但當(dāng)鹽度超過一定值后，其耗氧率和排氨率又均隨鹽度的升高而降低（P＜0.01
- 不同生態(tài)因子對(duì)日本磯海綿耗氧率的影響
值對(duì)日本磯海綿耗氧率的影響。試驗(yàn)結(jié)果表明：溫度在13～22 ℃范圍內(nèi)，日本磯海綿的耗氧率隨著溫度的增大而增大，溫度高于22 ℃，耗氧率則開始減小（P關(guān)鍵詞：日本磯海綿；生態(tài)因子；耗氧率日本磯海綿（Reniera japonica）隸屬于多孔動(dòng)物門（Porifera）、尋常海綿綱（Demospongiae）、簡(jiǎn)骨海綿目（Haplosclerida）、磯海綿科（Renieridae）、磯海綿屬（Reniera），是一種營(yíng)固著生活的濾食性生物。海綿動(dòng)物種類繁多，
河北漁業(yè) 2015年7期2015-07-21
- 溫度、鹽度、pH對(duì)青島菊海鞘耗氧率的影響
oensis）耗氧率的影響及其變化規(guī)律。結(jié)果表明：（1）在13～19 ℃之間，青島菊海鞘的單位濕重耗氧率隨著溫度的升高而增大，高于19 ℃時(shí)其耗氧率急劇降低（P關(guān)鍵詞：青島菊海鞘；生態(tài)因子；耗氧率中圖分類號(hào)：Q178.53文獻(xiàn)標(biāo)志碼A青島菊海鞘（Botryllus tsingtaoensis）為菊海鞘中的一種，現(xiàn)分布于渤海與黃海海岸，屬于溫水種，在一年中的溫暖季節(jié)6-11月均能迅速生長(zhǎng)繁殖。其分布極廣，數(shù)量極大，是我國(guó)黃渤海海域常見的污損生物種類。呼吸是青
河北漁業(yè) 2015年6期2015-06-24
- 5種海水養(yǎng)殖魚類幼魚的耗氧率及窒息點(diǎn)
氧的利用有關(guān)，耗氧率直接或間接地反映出魚類新陳代謝規(guī)律、生理和生活狀況，窒息點(diǎn)則是魚類忍受低氧的極限指標(biāo)。對(duì)魚類耗氧率和窒息點(diǎn)的研究，早期主要集中在鯉魚、草魚、白鰱和花鰱［1－3］等淡水魚類上。隨著我國(guó)海洋名貴魚類的不斷開發(fā)與利用，海水魚類的代謝生理研究也逐漸受到重視，相關(guān)的研究成果也有陸續(xù)報(bào)道［4－9］，尤其是鱸亞目Percoidei鮨科Serranidae中的石斑魚屬Epi－nephelus、鰓棘鱸屬Plectropomus和駝背鱸屬Chromilep
海洋學(xué)研究 2015年2期2015-05-22
- 水溫和體重對(duì)白斑紅點(diǎn)鮭臨界游泳速度和游動(dòng)耗氧率的影響
游泳速度和游動(dòng)耗氧率的影響張永泉1尹家勝1徐革峰2席慶凱1馬 波1白慶利1(1. 中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院黑龍江水產(chǎn)研究所, 哈爾濱 150070; 2. 東北農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院, 哈爾濱 150030)為了揭示水溫和體重對(duì)白斑紅點(diǎn)鮭(Salvelinus leucomaenis)臨界游泳速度和游動(dòng)耗氧率的影響, 利用試驗(yàn)生態(tài)學(xué)方法測(cè)定了不同體重(1齡組、2齡組和3齡組)的白斑紅點(diǎn)鮭在4、8、12、16、20和24℃共6個(gè)水溫的臨界游泳速度和游泳耗氧率。結(jié)果表
水生生物學(xué)報(bào) 2015年4期2015-02-28
- 溫度對(duì)草金魚幼魚生長(zhǎng)和耗氧率的影響
金魚幼魚生長(zhǎng)和耗氧率的影響。分別在20 ℃、23 ℃、26 ℃、29 ℃、32 ℃五個(gè)溫度下喂養(yǎng)草金魚幼魚（15.76±0.17 g）30 d。結(jié)果表明：不同溫度下草金魚的特定生長(zhǎng)率無(wú)顯著差異（P>0.05）。溫度對(duì)草金魚的單位體重耗氧率有極顯著影響（P關(guān)鍵詞：草金魚;溫度;生長(zhǎng);耗氧率 草金魚（Carassius auratus）是我國(guó)傳統(tǒng)的觀賞魚養(yǎng)殖品種，具有較高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。其食性廣，適應(yīng)性強(qiáng)。溫度是影響魚類生長(zhǎng)、發(fā)育和繁殖的重要生態(tài)因子之一。一般來(lái)說
河北漁業(yè) 2015年1期2015-01-19
- 大鱗副泥鰍耗氧率與窒息點(diǎn)
鰍在不同溫度的耗氧率和窒息點(diǎn)。結(jié)果表明：水溫為9～25 ℃，大鱗副泥鰍的耗氧率隨溫度升高總體呈上升趨勢(shì)，且兩種規(guī)格泥鰍耗氧率隨溫度變化總體趨勢(shì)相同。推測(cè)其最適生存溫度為9～17 ℃；耗氧率晝夜變化表明：大小規(guī)格泥鰍白天平均耗氧率低于夜間，表明大鱗副泥鰍白天活動(dòng)小于夜間。大小規(guī)格泥鰍的窒息點(diǎn)分別為0.86 mg/L、0.83 mg/L，表明規(guī)格差異不大的大鱗副泥鰍其呼吸機(jī)能完善，窒息點(diǎn)差異不大。關(guān)鍵詞：大鱗副泥鰍；晝夜變化；耗氧率；窒息點(diǎn)水溫與溶解氧是水生動(dòng)
河北漁業(yè) 2014年12期2014-12-20
- 不同溫度下青海湖裸鯉的耗氧率、耗氧量與呼吸頻率的關(guān)系
lskii）的耗氧率、耗氧量與呼吸頻率的關(guān)系。結(jié)果表明，耗氧率、耗氧量和呼吸頻率均隨著溫度的升高而升高，且不同溫度間差異顯著（P0.05）。呼吸頻率在不同的溫度下都存在明顯的晝夜差異（P關(guān)鍵詞：青海湖裸鯉（Gymnocypris przewalskii）；耗氧率；耗氧量；呼吸頻率青海湖裸鯉（Gymnocypris przewalskii）又名湟魚，分類上屬鯉科（Gyprinidase）、裂腹魚亞科（Schizothoracinae）、裸鯉屬（Gymnocy
河北漁業(yè) 2014年12期2014-12-20
- 溫度和鹽度對(duì)厚殼貽貝耗氧率的影響
鹽度對(duì)厚殼貽貝耗氧率的影響王躍斌， 孫 忠， 胡則輝， 朱云海， 柴學(xué)軍（浙江海洋學(xué)院海洋與漁業(yè)研究所， 浙江省海水增養(yǎng)殖重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室， 浙江舟山 316021）采用實(shí)驗(yàn)生態(tài)學(xué)方法研究了溫度和鹽度對(duì)厚殼貽貝耗氧率（OR）的影響。根據(jù)厚殼貽貝的個(gè)體大小分為A、B、C 3組（殼長(zhǎng)分別為5.72±0.18、7.12±0.14、8.40±0.19 cm，軟體部干重分別為5.75±0.62、10.83±1.23、12.58±2.05 g），溫度設(shè)10 ℃、16 ℃、2
- 溫度對(duì)不同體質(zhì)量紅鰭東方鲀幼魚耗氧率和排氨率的影響
紅鰭東方鲀幼魚耗氧率的影響，但有關(guān)溫度對(duì)不同體質(zhì)量紅鰭東方鲀幼魚耗氧率和排氨率的影響尚未見報(bào)道。魚類耗氧率和排氨率是衡量魚體能量消耗和代謝水平的重要指標(biāo)［5-7］，溫度是影響魚類耗氧率和排氨率的重要水環(huán)境因子之一，明確溫度與耗氧率和排氨率的相關(guān)性，可以了解魚類的能量需求、代謝規(guī)律和生理活動(dòng)水平，指導(dǎo)經(jīng)濟(jì)魚類的養(yǎng)殖生產(chǎn)、水體承載力的設(shè)定和養(yǎng)殖水體水質(zhì)的調(diào)控等。本研究中，以紅鰭東方鲀幼魚為研究對(duì)象，考察溫度對(duì)不同體質(zhì)量幼魚耗氧率和排氨率的影響，探討溫度與幼魚的
大連海洋大學(xué)學(xué)報(bào) 2014年5期2014-02-17
- 馴化溫度與急性變溫對(duì)南方鲇幼魚皮膚呼吸代謝的影響
ssa)的皮膚耗氧率隨溶氧水平的降低略有減小，而皮膚耗氧率占整體代謝率的比例卻呈上升趨勢(shì)［16］。大量文獻(xiàn)報(bào)道有關(guān)溫度對(duì)魚類靜止代謝率的影響［17］，其中有些研究還考查了急性變溫的代謝反應(yīng)［18］。溫度對(duì)魚類皮膚呼吸代謝影響的研究在國(guó)際上已相繼開展［19］，而以我國(guó)淡水魚類為對(duì)象的相關(guān)研究尚未見報(bào)道。南方鲇(Silurus meridionalis)是我國(guó)特有的淡水肉食性魚類，廣泛分布于長(zhǎng)江流域及其以南地區(qū)［20］。溫度對(duì)該種魚的靜止代謝［3，20］、攝食
生態(tài)學(xué)報(bào) 2013年8期2013-09-07
- 2種溫度下泥鰍耗氧率的晝夜變化規(guī)律
市場(chǎng)前景看好。耗氧率直接或間接地反映新陳代謝規(guī)律、生理和生活狀況。溫度通過影響魚體的生理代謝水平而影響魚體的耗氧率和耗氧量。一般說來(lái)，代謝水平越低，耗氧 （量）率越低。研究耗氧率晝夜變化規(guī)律可了解泥鰍生活習(xí)性、自然環(huán)境中的活動(dòng)周期等，可以為生產(chǎn)中確定合理的放養(yǎng)和裝運(yùn)密度，合理利用餌料等提供依據(jù)。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料試驗(yàn)用泥鰍采購(gòu)于四川省雅安市農(nóng)貿(mào)市場(chǎng)，體長(zhǎng)16.47～24.45cm，體重29.6164～35.9769g。其中，20℃控溫試驗(yàn)用泥鰍
- 溫度和鹽度對(duì)近親真寬水蚤耗氧率與窒息點(diǎn)的影響
力更強(qiáng)［6］。耗氧率和窒息點(diǎn)是水生動(dòng)物代謝強(qiáng)度和呼吸機(jī)能的重要標(biāo)志。為了進(jìn)一步弄清這種橈足類的生物學(xué)和呼吸代謝特點(diǎn)，本研究中，作者研究了不同溫度、鹽度下近親真寬水蚤Eurytemora affinis的耗氧率和窒息點(diǎn)，旨在了解近親真寬水蚤的生物學(xué)特征，進(jìn)而探討橈足類的呼吸和代謝特點(diǎn)。1 材料與方法1.1 材料近親真寬水蚤于2007年4—5月用浮游生物網(wǎng)在盤錦光合蟹業(yè)有限公司的三角洲河蟹育苗池中拖拽采得，將活體樣品帶回實(shí)驗(yàn)室，暫養(yǎng)于過濾海水中。以小球藻Chl
大連海洋大學(xué)學(xué)報(bào) 2012年3期2012-06-06
- 不同生態(tài)因子對(duì)曼氏皮海鞘耗氧率的影響
法1.2.1 耗氧率的測(cè)定與計(jì)算 試驗(yàn)采取靜水法。試驗(yàn)用海水為提前一天用0.45 μm濾膜抽濾過的新鮮海水。試驗(yàn)容器為自制的簡(jiǎn)易呼吸瓶，用500 mL的三角錐瓶裝滿海水并充氧后，放入試驗(yàn)用海鞘個(gè)體，隨后立刻用塑料保鮮膜將瓶口封牢，以隔斷與外界空氣的接觸。具體測(cè)定方法依據(jù)GB 17378.4－1998《海洋監(jiān)測(cè)規(guī)范》，采用碘量法測(cè)定溶解氧含量。各項(xiàng)試驗(yàn)均設(shè)3個(gè)平行，并設(shè)一個(gè)空白對(duì)照。試驗(yàn)結(jié)束后測(cè)定海鞘的體徑 (D)、體質(zhì)量(濕質(zhì)量WW及干質(zhì)量WD)，并計(jì)算個(gè)
大連海洋大學(xué)學(xué)報(bào) 2012年3期2012-06-06