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    浸出物

    • 黃精植株構(gòu)件生長(zhǎng)與有效成分積累動(dòng)態(tài)研究
      多糖、總皂苷和浸出物含量。[結(jié)果]黃精出苗后根系生物量不斷積累,地上部分出苗后40 d內(nèi)迅速生長(zhǎng),之后大多生長(zhǎng)指標(biāo)小幅度增加,至8月左右地上部分莖葉有所脫落,10月上旬地上部分枯萎回苗;地下部分在出苗40~100 d迅速生長(zhǎng),之后增長(zhǎng)幅度減緩;須根的黃精多糖、總皂苷和浸出物含量均顯著低于根莖(P<0.05),但收獲期的須根多糖含量可達(dá)到根莖的84.50%,總皂苷和浸出物含量分別僅為根莖的35.72%、48.68%,這為黃精須根以多糖類材料開(kāi)發(fā)大健康產(chǎn)品提供

      安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2023年9期2023-05-29

    • “炒六神曲”質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
      ;性狀;鑒別;浸出物;質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)六神曲現(xiàn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)收載于《衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)中藥成方制劑第十九冊(cè)》[1],為苦杏仁、赤小豆粉碎成粗粉,與面粉、麥麩混勻,另取辣寥、青蒿、蒼耳草加水煎煮1h,濾過(guò),濾液濃縮成清膏,趁熱與上述藥粉拌勻,保持適當(dāng)溫度和濕度,自然發(fā)酵至表面遍生黃白色或灰白色霉衣,取出,粉碎,干燥,即得。具有健脾和胃、消食調(diào)中的功效,用于脾胃虛弱,飲食停滯,胸痞腹脹,嘔吐瀉痢,小兒積食[2-5]?!俺戳袂睘榧质〕S弥兴幤贩N,以“炒六神曲”入藥的中成藥

      中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2023年7期2023-04-25

    • 靖宇平貝母浸出物通過(guò)調(diào)節(jié)腸道菌群失調(diào)緩解DSS誘導(dǎo)潰瘍性結(jié)腸炎
      究以靖宇平貝母浸出物作為研究目標(biāo),通過(guò)探討其對(duì)DSS誘導(dǎo)潰瘍性結(jié)腸炎小鼠癥狀及腸道菌群的影響,明確靖宇平貝母浸出物抗?jié)冃越Y(jié)腸炎效果,并分析其引起的腸道菌群變化在抗?jié)冃越Y(jié)腸炎上所發(fā)揮的作用。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物C57BL/6J雄性小鼠,體質(zhì)量22~24 g,由斯貝福(北京)生物技術(shù)有限公司提供,動(dòng)物許可證號(hào)碼:SCXK(京)2019-0010。1.2 試劑靖宇平貝母浸出物由吉林省鼎信檢測(cè)有限公司提供,浸出物由DMSO溶解,并用玉米油稀釋。葡聚糖

      長(zhǎng)春中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2023年1期2023-02-02

    • 不同產(chǎn)地蟬蛻藥材的質(zhì)量研究*
      》中缺乏蟬蛻的浸出物、水分、灰分的定性定量指標(biāo),難以評(píng)判蟬蛻藥材質(zhì)量的優(yōu)劣。因此,本文通過(guò)對(duì)蟬蛻浸出物、灰分、水分含量測(cè)定進(jìn)行研究,為中藥蟬蛻的質(zhì)量控制提供參考。1 實(shí)驗(yàn)儀器及試藥1.1 實(shí)驗(yàn)儀器分析天平(瑞士梅特公司)、數(shù)顯恒溫水浴鍋(上海雙捷實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司)、干燥器、蒸發(fā)皿、電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱(上海博訊公司)、燒杯、漏斗、錐形瓶、移液管、膠頭滴管、玻璃棒、冷凝管、鐵架臺(tái)、量筒、馬弗爐、坩堝、電爐、托盤(pán)、扁形稱量瓶。1.2 實(shí)驗(yàn)試劑及藥材來(lái)源娃哈哈純凈

      貴州科學(xué) 2022年2期2022-05-13

    • 化橘紅粉末飲片顆粒度適宜性研究
      液相色譜圖譜及浸出物量作為指標(biāo),考察不同粉粹度的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn),2號(hào)樣品飲片粒徑為24~50目時(shí)所含有效成分柚皮苷的溶出度最大(平均為48.50 mg/g),是原樣品0號(hào)(平均為37.77 mg/g)的1.29倍;其次是3號(hào)和4號(hào)樣品,質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為47.72、47.52 mg/g。分析總浸出物測(cè)定結(jié)果發(fā)現(xiàn),9號(hào)樣品的總浸出物最多,浸膏得率為21.07%;其次是8號(hào)樣品,浸膏得率為18.85%。根據(jù)上面兩項(xiàng)指標(biāo)可知,化橘紅不是粒徑越小越好,而是粉碎度在24

      現(xiàn)代鹽化工 2022年1期2022-04-09

    • 骨疏寧片浸出物測(cè)定方法研究*
      537000)浸出物含量測(cè)定從整體上反映中藥制劑中成分含量的高低,一定程度上反映著中藥制劑的內(nèi)在質(zhì)量,可以作為中藥制劑質(zhì)量控制的一種方法。骨疏寧片是我院用于治療骨質(zhì)疏松癥,療效確切,臨床應(yīng)用廣泛的院內(nèi)制劑,但目前還未有定量方法,生產(chǎn)工藝及不同產(chǎn)地、不同廠家的原料藥都可能對(duì)骨疏寧片的臨床療效產(chǎn)生影響,因此,對(duì)骨疏寧片浸出物含量測(cè)定方法進(jìn)行研究,制定可控的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),可為該制劑的生產(chǎn)工藝和投料的監(jiān)控工作提供依據(jù)。1 儀器與試藥AB204-S型電子分析天平,梅特勒

      廣州化工 2022年1期2022-01-26

    • 黔產(chǎn)綠豆衣水分、總灰分及浸出物測(cè)定
      水分、總灰分、浸出物的限定標(biāo)準(zhǔn),本實(shí)驗(yàn)按照《中國(guó)藥典》2015年版對(duì)黔產(chǎn)綠豆衣進(jìn)行以上項(xiàng)目常規(guī)檢測(cè),以期為綠豆衣的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。1 儀器與材料1.1 儀器AL104電子天平(梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司);DGB/20-002A臺(tái)式干燥箱(重慶試驗(yàn)設(shè)備廠);DK-98-II電熱恒溫水浴鍋(天津市泰斯特儀器有限公司);DFY-500高速中藥粉碎機(jī)(溫嶺市林大機(jī)械有限公司);箱式實(shí)驗(yàn)電阻爐(溫度控制器)(沈陽(yáng)市節(jié)能電爐廠)。1.2 材料收集貴州思

      貴州科學(xué) 2021年6期2022-01-11

    • 厚樸花浸出物測(cè)定方法的建立與不同產(chǎn)地藥材質(zhì)量評(píng)價(jià)△
      的含量測(cè)定,無(wú)浸出物檢查要求,而浸出物是藥材質(zhì)量評(píng)價(jià)的主要依據(jù)之一。張雪等[8]對(duì)臨床處方中應(yīng)用頻率最高的80 味中藥飲片進(jìn)行統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn),超過(guò)50%的飲片建立了浸出物與含量測(cè)定指標(biāo)。故本實(shí)驗(yàn)基于厚樸花超高效液相色譜法(UPLC)特征圖譜建立浸出物的測(cè)定方法,并篩選厚樸花的最佳藥材產(chǎn)地,為厚樸花藥材的質(zhì)量評(píng)價(jià)、資源開(kāi)發(fā)利用及生產(chǎn)加工提供參考。1 材料1.1 儀器賽默飛Vanquish 型超高效液相色譜儀,系列可變波長(zhǎng)檢測(cè)器(VWD);KQ-700DE 型數(shù)控超

      中國(guó)現(xiàn)代中藥 2021年10期2021-12-01

    • 麩炒北蒼術(shù)飲片粉末的色度值與質(zhì)量指標(biāo)的相關(guān)性分析及其炮制時(shí)間研究
      圖譜,并測(cè)定其浸出物、揮發(fā)油含量。對(duì)樣品粉末色度值與質(zhì)量指標(biāo)(UPLC指紋圖譜中各色譜峰的相對(duì)峰面積以及水溶性浸出物、醇溶性浸出物、揮發(fā)油含量)進(jìn)行Pearson相關(guān)性分析,并以色度值和質(zhì)量指標(biāo)進(jìn)行多元統(tǒng)計(jì)分析(主成分分析、聚類分析、偏最小二乘法判別分析),進(jìn)一步結(jié)合灰色關(guān)聯(lián)度法對(duì)麩炒北蒼術(shù)飲片的炮制時(shí)間進(jìn)行確定。結(jié)果:北蒼術(shù)飲片在麩炒過(guò)程中,隨著炮制時(shí)間的延長(zhǎng),飲片粉末的L*、b*呈下降趨勢(shì),a*呈先升高后下降的趨勢(shì);峰1、峰2的相對(duì)峰面積先增加后減少,

      中國(guó)藥房 2021年21期2021-11-24

    • 不同品種對(duì)瓜蔞藥用品質(zhì)的影響
      蔞皮和瓜蔞根中浸出物含量及瓜蔞籽中3,29-二苯甲酰基瓜蔞仁三醇(3,29-DR)含量作為評(píng)價(jià)依據(jù)[2]。近年來(lái),隨著對(duì)瓜蔞生物學(xué)特性、化學(xué)成分、藥理藥效的研究不斷深入,已有報(bào)道其含有多糖、油脂等成分,具有抗腫瘤、抗氧化、提高免疫力等多種功效[3-5]。植物合成糖類、油脂及次生代謝產(chǎn)物的能力往往與其光合作用效率有關(guān)[6-8],而光合作用效率通常取決于其葉片中光合色素的含量。目前,有關(guān)瓜蔞中主要藥用成分的研究主要集中在提取、分離、純化方法及藥理藥效方面,對(duì)不

      中國(guó)野生植物資源 2021年10期2021-11-10

    • 常溫加壓、變溫冷凍兩種冷泡茶制作工藝研究
      因素對(duì)成品茶水浸出物含量的影響。圖1 常溫加壓脫水冷泡茶制作工藝技術(shù)路線Fig.1 Cold-brewing tea making process technological route by normal compression dewatering(1)固定鮮葉樣品為一芽?jī)扇~,返汁工藝為毛火后返汁,考察不同脫水量(2,4,6,8,10 mL /100g)對(duì)成品茶水浸出物含量的影響。(2)固定加壓脫水量 4 mL /100 g、毛火后返汁,考察不同嫩度原

      包裝與食品機(jī)械 2021年5期2021-11-06

    • 隴西白條黨參浸出物含量分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)研究
      樣品進(jìn)行水分、浸出物含量測(cè)定,對(duì)浸出物含量測(cè)定結(jié)果進(jìn)行K聚類分析并分級(jí)。2.2 試驗(yàn)方法《中華人民共和國(guó)藥典》2015版規(guī)定黨參水分不得過(guò)16.0%,浸出物不得少于55.0%。先將黨參樣品按要求粉碎過(guò)篩后對(duì)照藥典通則0832第二法進(jìn)行水分測(cè)定,然后對(duì)照藥典通則2201項(xiàng)下的熱浸法(45%乙醇作溶劑)進(jìn)行醇溶性浸出物測(cè)定并計(jì)算結(jié)果。3 結(jié)果與分析對(duì)白條黨參樣品進(jìn)行水分、浸出物含量測(cè)定,每個(gè)樣品兩個(gè)重復(fù),對(duì)浸出物含量測(cè)定結(jié)果進(jìn)行K聚類分析并分級(jí),見(jiàn)表1、表2和

      農(nóng)業(yè)科技與信息 2021年16期2021-09-10

    • 葡萄酒酒精度及干浸出物的快速測(cè)定
      ]。葡萄酒中干浸出物指標(biāo)反映了葡萄汁含量高低,其與葡萄酒原料及酒的生產(chǎn)工藝、儲(chǔ)存方式等有密切的關(guān)系。干浸出物是判斷葡萄酒是不是純釀造、有無(wú)勾兌的重要依據(jù),是體現(xiàn)酒質(zhì)好壞的重要標(biāo)志之一。一般來(lái)說(shuō),浸出物含量高的葡萄酒其質(zhì)量也高,尤其是干葡萄酒類型[2]。準(zhǔn)確的葡萄酒酒精度值,對(duì)葡萄酒生產(chǎn)、貯存有著重要的指導(dǎo)意義,同時(shí)對(duì)消費(fèi)者也有著重要的參考意義。《葡萄酒、果酒通用分析方法》(GB/T 15038—2006)[3]是測(cè)定葡萄酒酒精度及干浸出物的標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法,此

      現(xiàn)代食品 2021年7期2021-06-16

    • 淡竹葉浸出物提取方法的建立及其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究△
      如何控制淡竹葉浸出物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)成為亟待解決的問(wèn)題。目前,除2010年版《湖南省中藥飲片炮制規(guī)范》有收載“淡竹葉的浸出物檢查”外(其采用熱浸法70%乙醇作溶劑提取,并要求浸出物得率不得少于9.0%),歷版《中國(guó)藥典》與其他各地中藥飲片炮制規(guī)范對(duì)淡竹葉藥材的質(zhì)量控制指標(biāo)均未有浸出物的相關(guān)記載[9]。因此,淡竹葉浸出物的最佳提取方法以及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)尚無(wú)明確參考依據(jù)。本研究對(duì)淡竹葉浸出物得率、異葒草苷含量、日當(dāng)藥黃素含量、特征圖譜總峰面積及過(guò)濾速度進(jìn)行綜合評(píng)價(jià),優(yōu)選淡

      中國(guó)現(xiàn)代中藥 2021年1期2021-04-01

    • 車(chē)前草浸出物測(cè)定方法的建立及熵權(quán)TOPSIS法評(píng)價(jià)車(chē)前草藥材質(zhì)量
      取等方面,關(guān)于浸出物的研究未見(jiàn)報(bào)道。2020年版《中國(guó)藥典》一部車(chē)前草項(xiàng)下僅規(guī)定以熱浸法測(cè)定水溶性浸出物含量限度。本研究以全國(guó)4個(gè)主產(chǎn)地的車(chē)前草為研究對(duì)象,建立車(chē)前草浸出物特征圖譜,并測(cè)定浸出物質(zhì)量分?jǐn)?shù)、特征圖譜共有峰總面積及大車(chē)前苷、木犀草苷和車(chē)前草苷D 3個(gè)指標(biāo)成分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。層次分析法是一種定性和定量相結(jié)合的、層次化的分析方法,它通過(guò)數(shù)理運(yùn)算將人們主觀上對(duì)各項(xiàng)指標(biāo)的重視程度與各項(xiàng)指標(biāo)之間的相互聯(lián)系轉(zhuǎn)變?yōu)榭闪炕臋?quán)重系數(shù),實(shí)現(xiàn)主觀重要因素與問(wèn)題的決策性

      廣東藥科大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年1期2021-03-06

    • 廣西產(chǎn)羅漢松莖與葉浸出物的測(cè)定
      個(gè)不同部位進(jìn)行浸出物測(cè)定,以期為今后研究其有效藥用部位,提供前期參考依據(jù)。1 材料、試劑和儀器1.1 實(shí)驗(yàn)藥材羅漢松藥材均采自廣西各地,經(jīng)廣西一心醫(yī)藥公司,馬利飛副主任中藥師鑒定,均為羅漢松科植物羅漢松(Podocarpusmacrophyllus(Thumb.)D.Don.)的干燥莖與葉,具體的實(shí)驗(yàn)藥材來(lái)源見(jiàn)表1。表1 羅漢松產(chǎn)地與采集日期1.2 試劑與儀器實(shí)驗(yàn)試劑:95%乙醇(批號(hào)20111123,分析純),國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;純水,市售品,并采

      廣州化工 2020年23期2020-12-16

    • HPLC多成分測(cè)定及主成分分析法對(duì)不同產(chǎn)地鮮地黃質(zhì)量評(píng)價(jià)
      為試驗(yàn)材料,以浸出物、多糖、梓醇、毛蕊花糖苷、地黃苷A、地黃苷D、益母草苷為考察指標(biāo),采用HPLC多成分同時(shí)測(cè)定與主成分分析法,評(píng)價(jià)不同產(chǎn)地鮮地黃品質(zhì)差異。結(jié)果表明,3個(gè)產(chǎn)地的35批鮮地黃品質(zhì)差異明顯,河南省的樣品地黃苷A、毛蕊花糖苷含量較高,河北省的樣品地黃苷D含量較高,山西省的樣品多糖含量較高,35份鮮地黃樣品的綜合主成分值范圍為-0.647 9~2.974 1,河南產(chǎn)區(qū)的主成分分析均值最高,為0.306 8,其次是河北省,為-0.183 7,再次是山

      江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年19期2020-12-09

    • 黔產(chǎn)小過(guò)路黃藥材水分、灰分、浸出物的研究
      其水分、灰分及浸出物的含量進(jìn)行限量研究。方法:根據(jù)《中國(guó)藥典》2015年版方法。結(jié)果:貴州不同產(chǎn)地9批藥材水分含量在10.2-14.5%之間;總灰分在7.6-12.7%之間;酸不溶性灰分為0.44-6.2%之間;浸出物測(cè)定為23.9-27.7%。結(jié)論:使用該方法進(jìn)行測(cè)量較為簡(jiǎn)便,且重復(fù)性和準(zhǔn)確性較好,可作為小過(guò)路黃的質(zhì)量控制參數(shù)?!娟P(guān)鍵詞】 小過(guò)路黃;水分;灰分;酸不溶性灰分;浸出物小過(guò)路黃為報(bào)春花科植物聚花過(guò)路黃Lysimachia congestifl

      健康大視野 2020年14期2020-10-19

    • 黔產(chǎn)金釵石斛莖和花中浸出物測(cè)定
      ,對(duì)莖和花中的浸出物含量進(jìn)行測(cè)定,為金釵石斛的質(zhì)量研究提供參考。1 儀器與試藥1.1 儀器與試劑儀器:電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱(上海博訊公司,GZX-9070MBE)、數(shù)顯恒溫水浴鍋(上海雙捷實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司,DRHH-S8)、分析天平(萬(wàn)分之一,梅特勒-托利多上海有限公司,ME204E)、稱量紙、冷凝管(20 mL、25 mL、50 mL)、錐形瓶(250 ml)、漏斗、燒杯、蒸發(fā)皿、干燥器、膠頭滴管、玻璃棒、移液管、濾紙。試劑:無(wú)水乙醇、娃哈哈純凈水。1.2

      貴州科學(xué) 2020年5期2020-09-02

    • 百合浸出物提取方法的優(yōu)化及其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
      法下百合水溶性浸出物量、外觀性狀以及薄層鑒別等[10],缺少指標(biāo)成分含量的測(cè)定或特征圖譜等量化控制標(biāo)準(zhǔn)。因此,本研究擬采用HPLC法對(duì)百合浸出物提取方法及溶劑進(jìn)行進(jìn)一步的考察,結(jié)合百合浸出物指標(biāo)成分含量及特征圖譜,優(yōu)選百合浸出物最佳提取工藝,為進(jìn)一步完善百合浸出物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供科學(xué)依據(jù)。1 儀器與材料1.1 儀器Waters H-Class型超高效液相色譜儀(Waters公司);ME203E千分之一天平(Mettler Toledo公司,Max=220 g

      廣東藥科大學(xué)學(xué)報(bào) 2020年4期2020-08-28

    • 新興產(chǎn)區(qū)和道地產(chǎn)區(qū)當(dāng)歸質(zhì)量評(píng)價(jià)
      》第四部通則中浸出物的含量測(cè)定水溶性浸出物和醇溶性浸出物,通過(guò)SPSS 21.0軟件對(duì)其數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。[結(jié)果]新興產(chǎn)區(qū)和道地產(chǎn)區(qū)樣品水溶性浸出物、醇溶性浸出物無(wú)明顯差異(P>0.05);道地產(chǎn)區(qū)當(dāng)歸中阿魏酸含量高于新興產(chǎn)區(qū),而當(dāng)歸多糖含量低于新興產(chǎn)區(qū)。[結(jié)論]新興產(chǎn)區(qū)和道地產(chǎn)區(qū)當(dāng)歸質(zhì)量差異不大;該試驗(yàn)為道地產(chǎn)區(qū)和新興產(chǎn)區(qū)當(dāng)歸質(zhì)量評(píng)價(jià)提供可靠、科學(xué)的依據(jù)。關(guān)鍵詞 當(dāng)歸;阿魏酸;當(dāng)歸多糖;浸出物;新興產(chǎn)區(qū);道地產(chǎn)區(qū)中圖分類號(hào) R282.5文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A文章編號(hào)

      安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年13期2020-07-14

    • 不同直徑半夏藥材的質(zhì)量差異比較研究
      半夏;有機(jī)酸;浸出物;直徑;質(zhì)量中圖分類號(hào) R282 文獻(xiàn)標(biāo)志碼 A 文章編號(hào) 1001-0408(2020)01-0029-06DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2020.01.06ABSTRACT? ?OBJECTIVE: To investigate the quality differences of Pinelliae Rhizoma with different diameter, and to provide refe

      中國(guó)藥房 2020年1期2020-07-09

    • 烏蘞莓質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升研究
      酸不溶性灰分、浸出物的測(cè)定,以期為提高烏蘞莓藥材質(zhì)量控制方法提供參考。1 儀器與材料1.1 儀器梅特勒ME104E電子天平;馬弗爐(天津泰斯特);BGZ-76型電熱鼓風(fēng)干燥箱(上海博訊實(shí)業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠);水浴鍋及常規(guī)實(shí)驗(yàn)器材。1.2 材料烏蘞莓樣品分別采集自貴州各地區(qū),共7批。六枝特區(qū)大用鎮(zhèn)李寨樣品經(jīng)貴陽(yáng)中醫(yī)學(xué)院魏升華教授鑒定為葡萄科植物烏蘞莓Cayratia japonica(Thunb.) Gagnep.的干燥全草。有機(jī)試劑及其他化學(xué)試劑均為分析

      臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2020年30期2020-06-18

    • 不同產(chǎn)地多花黃精化學(xué)成分含量比較分析
      、黃酮、多酚、浸出物、Cu、Se、Pb、Cd的含量進(jìn)行比較分析,結(jié)果顯示,江西宜春的多花黃精多糖含量最高,為14.77%;湖南張家界的多花黃精黃酮及浸出物含量最高,分別為(1.09±0.04)mg/g、74.51%;四川廣安的多花黃精多酚含量最高,為(1.45±0.02)mg/g;Cu、Se含量最高的分別為廣東清遠(yuǎn)的多花黃精(1.785 9 μg/g)、江西宜春的多花黃精(77.99 ng/g);Pb、Cd含量最高的分別為廣東清遠(yuǎn)的多花黃精(2.469 4

      安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年8期2020-05-20

    • 黑順片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
      的水分、灰分、浸出物及農(nóng)藥殘留;采用滴定法對(duì)黑順片的鈣離子含量進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果??不同產(chǎn)地黑順片薄層色譜斑點(diǎn)清晰,分離度好;擬定黑順片中水分不得過(guò)14.0%,總灰分不得過(guò)6.0%,酸不溶灰分不得過(guò)1.0%,水溶性浸出物不得少于8.0%,鈣離子含量為130~280?μmol/g;11批四川江油黑順片均未檢出9種有機(jī)氯類農(nóng)藥殘留。結(jié)論??本研究建立的方法專屬性強(qiáng),操作簡(jiǎn)單,重復(fù)性好,可為黑順片的質(zhì)量評(píng)價(jià)提供依據(jù)。關(guān)鍵詞:黑順片;質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);薄層色譜法;浸出物中圖分

      中國(guó)中醫(yī)藥信息雜志 2020年3期2020-04-30

    • 基于浸出物和特征圖譜的熵權(quán)TOPSIS法綜合評(píng)價(jià)仙鶴草藥材質(zhì)量
      要 目的:基于浸出物和特征圖譜建立仙鶴草藥材的整體質(zhì)量評(píng)價(jià)模型,為該藥材的綜合質(zhì)量評(píng)價(jià)和優(yōu)質(zhì)種源篩選提供依據(jù)。方法:參照2015年版《中國(guó)藥典》(四部)通則采用不同的提取方法和溶劑條件,以浸出物含量和浸出物高效液相色譜(HPLC)特征圖譜總峰面積為指標(biāo),通過(guò)加權(quán)綜合評(píng)分優(yōu)選仙鶴草浸出物的提取工藝。建立15批仙鶴草藥材的HPLC特征圖譜,并進(jìn)行相似度評(píng)價(jià)和特征峰指認(rèn)。采用SPSS 25.0軟件對(duì)不同產(chǎn)地仙鶴草浸出物含量、藥材特征峰總峰面積進(jìn)行單因素方差分析和

      中國(guó)藥房 2020年24期2020-01-11

    • 不同處理方式對(duì)冬茶品質(zhì)影響的研究
      含量5.7%,浸出物含量40.1%,可溶性糖含量13.0%,茶多酚含量12.3%。關(guān)鍵詞:冬茶;處理方式;對(duì)比;浸出物;可溶性糖;茶多酚中圖分類號(hào) TS201文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A文章編號(hào) 1007-7731(2019)20-0124-03Abstract:Tea has a long history in China,but since ancient times,the raw materials for tea production have been sp

      安徽農(nóng)學(xué)通報(bào) 2019年20期2019-12-10

    • 葉下珠總灰分、酸不溶性灰分和浸出物的含量測(cè)定
      酸不溶性灰分和浸出物的含量,為制定葉下珠質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供依據(jù)。方法:按照《中國(guó)藥典》2015年版2302灰分測(cè)定和2201浸出物測(cè)定法對(duì)葉下珠總灰分、酸不溶性灰分和浸出物進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果:葉下珠總灰分含量為5.62%~8.16%,酸不溶性灰分含量為0.69%~1.70%,醇溶性浸出物含量為16.35%~29.55%;結(jié)論:建議葉下珠總灰分不得過(guò)8.24%,酸不溶性灰分不得過(guò)1.52%,醇溶性浸出物量不低于15.05%,所測(cè)得結(jié)果對(duì)葉下珠質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究有重要意義。【

      中國(guó)民族民間醫(yī)藥·下半月 2019年8期2019-12-02

    • 葉下珠總灰分、酸不溶性灰分和浸出物的含量測(cè)定
      度[2-3]。浸出物測(cè)定可充分反應(yīng)藥材的內(nèi)在質(zhì)量,是確保其療效確切、質(zhì)量可靠的有效手段。中藥材的浸出物含量測(cè)定作為控制其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)得到廣泛應(yīng)用[4-6]。賈芳等曾對(duì)四川和廣西兩地產(chǎn)葉下珠進(jìn)行灰分、浸出物、沒(méi)食子酸研究發(fā)現(xiàn),廣西產(chǎn)的和四川產(chǎn)的葉下珠在質(zhì)量方面存在一定的差異[7]。有必要對(duì)更多不同產(chǎn)地葉下珠的質(zhì)量進(jìn)行分析比較,研究以《中國(guó)藥典》[8]2015年版灰分測(cè)定和浸出物測(cè)定法,測(cè)定四川、廣西、貴州、云南、福建、廣東等地不同產(chǎn)地葉下珠總灰分和酸不溶性灰

      中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2019年16期2019-09-12

    • 近紅外光譜法快速檢測(cè)赤芍配方顆粒芍藥苷和浸出物含量
      顆粒中芍藥苷和浸出物的含量,解決回流烘干法測(cè)定耗時(shí)長(zhǎng)、操作繁瑣等問(wèn)題,利用近紅外漫反射技術(shù),結(jié)合偏最小二乘法(PLS),建立了測(cè)定芍藥苷和浸出物含量的近紅外光譜測(cè)定方法。選用積分球系統(tǒng)測(cè)定樣品的近紅外光譜,定量模型的預(yù)處理方法采用多元散射校正和一階導(dǎo)數(shù)進(jìn)行處理,光譜范圍分別為5 492~5 103 cm-1,7 428~7 201 cm-1,6 942~5 322 cm-1。結(jié)果表明,定量模型中芍藥苷含量和浸出物含量的最佳主因子數(shù)分別為7和6,內(nèi)部交叉驗(yàn)證

      河北工業(yè)科技 2019年1期2019-09-10

    • 鮮雞比冷凍雞更營(yíng)養(yǎng)?
      分溶于水的含氮浸出物,含氮浸出物是讓肉類呈現(xiàn)鮮美滋味的主要成分,如果它流失掉了,那么雞湯的口感肯定就會(huì)差一些了。 所以,如果實(shí)在沒(méi)有鮮雞的情況下,用冷凍雞煲湯,一些有經(jīng)驗(yàn)的廚師會(huì)講究“凍冷”。意思就是冷凍的雞要直接冷水下鍋,這樣有鮮味的含氮浸出物就會(huì)直接溶解在湯鍋中,煲出來(lái)的湯滋味就會(huì)比提前解凍的更鮮美。(摘自《健康時(shí)報(bào)》)

      文萃報(bào)·周二版 2019年50期2019-09-10

    • 福建柘榮不同品種太子參浸出物及多糖含量測(cè)定
      種“柘參3號(hào)”浸出物及多糖含量的差異,為不同品種太子參質(zhì)量評(píng)價(jià)奠定基礎(chǔ)。方法:采用冷浸法測(cè)定太子參水溶性浸出物含量;采用加熱回流提取、苯酚硫酸法測(cè)定太子參中多糖含量。結(jié)果:15批次“柘參2號(hào)”太子參浸出物含量在29.78%~36.30%、多糖含量在31.14%~38.74%范圍之間; 15批次“柘參3號(hào)”太子參浸出物含量在35.84%~43.83%,多糖含量在32.16%~41.48%范圍之間。結(jié)論:“柘參3號(hào)”太子參浸出物和多糖含量均顯著高于“柘參2號(hào)”

      中國(guó)民族民間醫(yī)藥·上半月 2019年2期2019-06-27

    • 黔產(chǎn)紫金龍藥材水分、浸出物、灰分及酸不溶性灰分的測(cè)定
      酸不溶性灰分及浸出物的含量,為建立紫金龍質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法:按照2015年版《中國(guó)藥典》Ⅰ部附錄Ⅸ H中水分測(cè)定法中的第一法、附錄Ⅸ K灰分測(cè)定法和附錄Ⅹ A浸出物測(cè)定法進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果:紫金龍藥材水分含量在11.09%~14.29%之間;藥材總灰分含量1.883%~5.937%之間;藥材酸不溶性灰分含量為0.2131%~0.9064%之間;藥材水溶性浸出物測(cè)定結(jié)果在15.87%~35.87%之間。結(jié)論:該方法簡(jiǎn)單,準(zhǔn)確,重復(fù)性好,可作為紫金龍藥材質(zhì)

      中國(guó)民族民間醫(yī)藥·下半月 2019年2期2019-06-25

    • 青蒿最佳采收期和采收部位的研究△
      用藥材生物量、浸出物和揮發(fā)油含量等指標(biāo),對(duì)青蒿不同采收時(shí)間和采收部位進(jìn)行了測(cè)定,為青蒿的最佳采收期和采收方式做補(bǔ)充。1 實(shí)驗(yàn)材料1.1 植株材料青蒿,采自國(guó)藥種業(yè)有限公司云南昆明青蒿基地,經(jīng)北京中醫(yī)藥大學(xué)劉春生教授鑒定為菊科植物黃花蒿ArtemisiaannuaL.。1.2 設(shè)備與試劑烘箱、馬弗爐、無(wú)水乙醇(國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司,分析純)、95%乙醇(國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司,分析純)、超純水。2 實(shí)驗(yàn)方法2.1 采樣方法分別在營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)后期(2017-

      中國(guó)現(xiàn)代中藥 2019年3期2019-04-08

    • 冬茶的化學(xué)成分與品質(zhì)研究
      88倍,冬茶的浸出物含量高、茶多酚含量低。冬茶具有不同于其他茶的獨(dú)特化學(xué)性質(zhì)與口感,值得進(jìn)一步研究與開(kāi)發(fā)利用。關(guān)鍵詞? ? 冬茶;化學(xué)成分;可溶性糖;茶多酚;浸出物中圖分類號(hào)? ? TS272? ? ? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼? ? A文章編號(hào)? ?1007-5739(2019)24-0205-02? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?

      現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技 2019年24期2019-01-11

    • 不同產(chǎn)地半夏二氧化硫殘留量、浸出物及主要化學(xué)成分含量測(cè)定
      氧化硫殘留量、浸出物及主要化學(xué)成分,探討硫磺熏蒸對(duì)半夏性狀、浸出物及指標(biāo)性成分的影響。方法 采用RP-HPLC測(cè)定不同產(chǎn)地22份半夏樣品中琥珀酸、腺苷、鳥(niǎo)苷的含量,采用冷浸法測(cè)定半夏的浸出物,采用酸堿滴定法測(cè)定半夏二氧化硫殘留量。結(jié)果 22份半夏樣品中,硫磺熏蒸的樣品占81.8%;琥珀酸、腺苷、鳥(niǎo)苷3個(gè)被測(cè)組分分離度良好,達(dá)到基線分離,平均加樣回收率分別為99.1%、100.1%、99.3%。結(jié)論 半夏產(chǎn)地加工硫磺熏蒸現(xiàn)象嚴(yán)重,硫磺熏蒸對(duì)半夏的性狀、浸出物

      中國(guó)中醫(yī)藥信息雜志 2018年9期2018-11-09

    • 蠐螬質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的提升研究
      蠐螬水分,灰分浸出物及重金屬含量。結(jié)果表明:薄層色譜斑點(diǎn)清晰,成點(diǎn)性好,建立了蠐螬氨基酸薄層色譜鑒別方法;水分含量7.00%~8.56%,總灰分范圍在29.79%~31.37%,酸不溶性灰分范圍為9.83%~12.53%,重金屬不得過(guò)30 ppm,蠐螬在50%醇熱浸出物不得少于40%。提升后的標(biāo)準(zhǔn),有效控制了蠐螬的質(zhì)量。關(guān)鍵詞:蠐螬;薄層鑒別;重金屬;浸出物;灰分Research on the Improvement of Quality Standard

      山地農(nóng)業(yè)生物學(xué)報(bào) 2018年5期2018-09-10

    • 不同產(chǎn)地黃精品種的成分分析
      進(jìn)行多糖含量和浸出物測(cè)定,為黃精品種選育和種植奠定基礎(chǔ);同時(shí)對(duì)不同生長(zhǎng)年限的滇黃精以及三年生滇黃精不同采收期的多糖含量進(jìn)行比較,確定其適宜的采收期。方法:黃精浸出物按《中國(guó)藥典》2015年版醇溶性測(cè)定法的熱浸法測(cè)定,多糖含量采用硫酸蒽酮法測(cè)定。結(jié)果:產(chǎn)自云南文山的滇黃精(黃斷面類型)的浸出物和多糖含量最高,分別為54.6%和24.62%;不同生長(zhǎng)年限的滇黃精多糖含量以十年生滇黃精多糖含量最高,為35.83%;三年生不同采收期的滇黃精以11月采收的多糖含量最

      農(nóng)家科技下旬刊 2018年2期2018-06-24

    • 厚樸飲片不同濃度乙醇浸出物的研究
      。藥典中厚樸醇浸出物是考核厚樸質(zhì)量的一個(gè)重要指標(biāo),因而本實(shí)驗(yàn)是以恩施道地厚樸為研究對(duì)象,對(duì)其醇浸出物進(jìn)行研究。文獻(xiàn)研究表明[7-8],不同的醇濃度提取的浸出物的含量是不一樣的,通過(guò)采用不同濃度的醇分別對(duì)厚樸進(jìn)行提取,從而來(lái)制定厚樸的質(zhì)量控制指標(biāo)提供參考,并為厚樸飲片的質(zhì)量分級(jí)管理提供依據(jù)。1 實(shí)驗(yàn)試劑、儀器設(shè)備與藥材1.1 儀器、試劑與樣品FC204 電子分析天平(上海精密科學(xué)儀器有限公司);TU-1900 雙光束紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)(北京普析通用儀器有限責(zé)

      山東化工 2018年1期2018-03-10

    • 連翹適宜采收期研究
      的延后,連翹中浸出物、連翹苷、連翹酯苷A含量均呈現(xiàn)降低趨勢(shì),但6月中旬到7月初采收的連翹的性狀和理化鑒別不符合《中國(guó)藥典》2015年版要求。[結(jié)論]綜合考慮連翹藥材的性狀、理化鑒別、水分、總灰分、浸出物、連翹苷、連翹酯苷A等指標(biāo),確定連翹適宜的最佳采收期為7月中下旬。關(guān)鍵詞連翹;采收期;理化鑒別;浸出物;連翹苷;連翹酯苷A中圖分類號(hào)S567文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼A文章編號(hào)0517-6611(2017)11-0107-02Abstract[Objective] The

      安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年11期2017-05-30

    • 沖泡條件對(duì)綠茶水浸出物含量及感官品質(zhì)的影響研究
      沖泡,測(cè)定了其浸出物含量、浸出速度以及對(duì)感官品質(zhì)的影響。結(jié)果表明:浸出物的浸出速度和總量與沖泡時(shí)間、沖泡溫度及茶葉的成熟度有關(guān)。同一沖泡溫度下,初期浸出速度隨時(shí)間逐漸加快,然后到達(dá)頂峰,最后逐漸減慢;在沖泡時(shí)間相同的情況下,沖泡溫度越高茶水浸出物浸出速度越快,含量越高;采用較低的溫度較長(zhǎng)的沖泡時(shí)間沖泡與采用較高的溫度較短的沖泡時(shí)間沖泡具有相同的效果;原料越成熟,茶水浸出物含量越高。茶湯濃度為0.40 g/100 mL時(shí),茶湯口感最佳。關(guān)鍵詞:沖泡條件; 龍

      綠色科技 2016年24期2017-03-30

    • 瑪咖中有效成分的不同方法不同條件下浸出物的含量比較
      、黃三種瑪咖的浸出物含量。結(jié)果表明:在回流提取法中溫度為70℃,回流時(shí)間90min,溶劑為70%乙醇提取效果最好,對(duì)黑、紫、黃三種瑪咖在此條件下進(jìn)行浸出物測(cè)定發(fā)現(xiàn)黃色瑪咖浸出物優(yōu)于黑色和紫色。在超聲提取法中時(shí)間為120min,溶劑70%乙醇提取效果最好,對(duì)黑、紫、黃三種瑪咖在此條件下進(jìn)行浸出物測(cè)定發(fā)現(xiàn)紫色瑪咖效果優(yōu)于黑色和黃色。因此,不同提取條件對(duì)瑪咖中的有效成分的提取有很大影響,不同顏色瑪咖相同條件下提取,浸出物含量也不同。關(guān)鍵詞:瑪咖;回流提取法;超聲

      綠色科技 2016年22期2017-03-15

    • 啤酒有害菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基的優(yōu)化
      究院提供的麥根浸出物;北京索萊寶企業(yè)提供的葉酸和精氨酸;受到污染的啤酒。試驗(yàn)方法1 配制培養(yǎng)基嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)方法配制M RS培養(yǎng)基和N BB培養(yǎng)基。2 菌種分離與培養(yǎng)隨機(jī)選取某廠生產(chǎn)的受到污染的啤酒,將酒樣涂布到培養(yǎng)基上,選擇單菌落,劃線分離純化得到2株乳酸桿菌。稀釋被污染的酒樣,并將其涂布到培養(yǎng)基上,在28 ℃的厭氧罐中培養(yǎng)5 d。3 培養(yǎng)基成分的完善通過(guò)單因素試驗(yàn)方法,以葉酸、精氨酸、麥根浸出物的優(yōu)化為因素水平。水平①:麥根浸出物加量為10 m g/L

      食品安全導(dǎo)刊 2016年33期2016-12-13

    • 石韋、廬山石韋和氈毛石韋不同浸提物的紅外光譜特征比較分析
      化學(xué)成分在不同浸出物的分布情況,本實(shí)驗(yàn)穩(wěn)定可靠,簡(jiǎn)單可行,為石韋有效成分的研究及其提取提供依據(jù)。關(guān)鍵詞石韋; 廬山石韋; 氈毛石韋; 紅外光譜; 浸出物; 成分分析石韋是水龍骨科(Polypodiaceae)石韋屬(Pyrrosia)植物廬山石韋[Pyrrosia sheareri(Bak.)Ching]、石韋[Pyrrosia lingua (Thunb.)Farwell]和有柄石韋[Pyrrosia petiolosa(Christ)Ching]的干燥

      中國(guó)野生植物資源 2016年2期2016-07-22

    • 遮光對(duì)地膽草根系浸出物及黃酮和灰分含量影響研究初報(bào)
      下地膽草根系的浸出物、黃酮及灰分含量進(jìn)行比較研究。結(jié)果表明,3種類型的地膽草根系浸出物得率為:水溶性浸出物>醇溶性浸出物>乙醚浸出物,其中,水熱浸法得率、水冷浸法得率與遮光率間的相關(guān)性均不顯著,醇熱浸法得率、醇冷浸法得率與遮光率間均呈極顯著(p關(guān)鍵詞 遮光率;地膽草;根系;浸出物;黃酮;灰分中圖分類號(hào) R282 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 AAbstract To probe the effects of different shading treatments on t

      熱帶作物學(xué)報(bào) 2016年1期2016-05-30

    • 天麻粉水浸出物抑制油酸誘導(dǎo)的HL-7702細(xì)胞三酰甘油蓄積的實(shí)驗(yàn)研究
      050天麻粉水浸出物抑制油酸誘導(dǎo)的HL-7702細(xì)胞三酰甘油蓄積的實(shí)驗(yàn)研究左增艷 于 濱 耿雅娜 孔維佳▲中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)藥生物技術(shù)研究所,北京100050目的研究天麻粉水浸出物抑制油酸(OA)誘導(dǎo)的HL-7702細(xì)胞三酰甘油(TG)蓄積的作用及相關(guān)細(xì)胞信號(hào)通路。方法以1 mmol/L的OA誘導(dǎo)細(xì)胞脂肪變性,同時(shí)加入不同濃度的天麻粉水浸出物共同孵育24 h后測(cè)定細(xì)胞內(nèi)TG含量。在Western blot實(shí)驗(yàn)中,細(xì)胞以天麻粉水浸出物做相應(yīng)處理后檢測(cè)AMP活化

      中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥 2015年13期2015-11-15

    • 膨化技術(shù)對(duì)半夏浸出物含量影響研究
      膨化技術(shù)對(duì)半夏浸出物含量影響研究程 芬(陜西國(guó)際商貿(mào)學(xué)院 醫(yī)藥學(xué)院,陜西 咸陽(yáng) 712046)目的:比較半夏膨化前后生藥學(xué)和浸出物含量的變化。方法:利用顯微鏡觀察半夏膨化后細(xì)胞形態(tài)的改變,以純水為溶劑,用熱浸法測(cè)定半夏浸出物含量。結(jié)果:半夏飲片浸出物含量為23.67%,膨化半夏浸出物含量為32.53%。結(jié)論:半夏膨化后,浸出物含量明顯增加。半夏;膨化;生藥學(xué)鑒定;浸出物半夏來(lái)源于天南星科植物半夏Pinelliaternate(Thunb.)Breit.的干

      亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2015年18期2015-04-26

    • 貴州省不同產(chǎn)地杠板歸的水分、灰分、浸出物和槲皮素的測(cè)定*
      的水分、灰分、浸出物和槲皮素的測(cè)定*網(wǎng)絡(luò)出版地址:http://www.cnki.net/kcms/detail/52.5012.R.20150113.1805.005.html何瑾1, 李莉2**, 許超飛2, 張敏2, 郝陽(yáng)2, 盛鈺2, 劉豫1(1.貴陽(yáng)醫(yī)學(xué)院附院 藥劑科, 貴州 貴陽(yáng)550004; 2.貴陽(yáng)醫(yī)學(xué)院 藥學(xué)院, 貴州 貴陽(yáng)550004)[摘要]目的: 測(cè)定貴州產(chǎn)杠板歸的水分、總灰分、水溶性浸出物和槲皮素的含量。方法: 采集貴州省19個(gè)產(chǎn)

      貴州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2015年1期2015-02-19

    • “咽炎顆粒”浸出物及其水分測(cè)定的研究
      1“咽炎顆?!?span id="j5i0abt0b" class="hl">浸出物及其水分測(cè)定的研究陳良華1黃麗錦2汪泉2丘琴2范秀春2甄漢深2*1.廣西壯族自治區(qū)北海市中醫(yī)醫(yī)院,廣西 北海 536000;2.廣西中醫(yī)藥大學(xué),廣西 南寧 530001目的為制定咽炎顆粒的檢查標(biāo)準(zhǔn)提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法參照中國(guó)藥典2010年版一部附錄的方法進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果咽炎顆粒各批次浸出物量最低為95.86%,最高量為105.97%;水分含量最高為2.17%,水分含量最低為0.67%。結(jié)論本實(shí)驗(yàn)結(jié)果可為制定咽炎顆粒的檢查標(biāo)準(zhǔn)時(shí),提供參考依據(jù)

      中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2014年3期2014-09-09

    • 雞骨香藥材水分、灰分及浸出物含量測(cè)定
      材水分、灰分及浸出物含量測(cè)定王佰靈1,王淑美1,孟 江1,黃天山1,王國(guó)才2,梁生旺1*(1.廣東藥學(xué)院 中藥分析實(shí)驗(yàn)室,廣東 廣州 510006;2.暨南大學(xué) 中藥及天然藥物研究所,廣東 廣州 510632)目的:建立雞骨香的水分、灰分及浸出物的限度檢查,為雞骨香藥材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供依據(jù)。方法:采用2010年版《中國(guó)藥典》方法對(duì)雞骨香中的水分、灰分及浸出物進(jìn)行測(cè)定,并對(duì)浸出物的提取條件進(jìn)行優(yōu)化。結(jié)果:測(cè)得雞骨香藥材中水分不得超過(guò)11.4%,總灰分不得超過(guò)7

      亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2014年17期2014-04-26

    • 黃藥子炮制前后指標(biāo)變化的研究
      行研究,觀察其浸出物指標(biāo)變化。材料與儀器中藥材黃藥子、當(dāng)歸均由本院藥劑科提供,所有試劑為分析純。UV-265FW型紫外分光光度計(jì)(SHIMADZU)、WH96/800超聲清洗器(北京中西遠(yuǎn)大科技有限公司)、AB135-S十萬(wàn)分之一稱量天平(METTLER TOLEEDO儀器有限公司)、DK-98-1型電熱恒溫水浴鍋(天津市泰斯特儀器有限公司)、DZF-6050真空干燥箱(上??德穬x器設(shè)備有限公司)、DCL032干燥濾器(上海梓聰設(shè)備有限公司)等。研究方法1

      大家健康(學(xué)術(shù)版) 2012年2期2012-10-10

    • 云南不同產(chǎn)地木香浸出物的研究
      定木香的醇溶性浸出物[5]含量不得少于12.0%。目前尚未見(jiàn)關(guān)于不同產(chǎn)地木香浸出物含量影響的報(bào)道。本文采用冷浸法和熱浸法對(duì)云南不同產(chǎn)地木香中水溶性和醇溶性浸出物的含量進(jìn)行測(cè)定,為更好地控制木香的質(zhì)量提供了一定的參考,也為臨床醫(yī)師用藥提供了依據(jù)。1 實(shí)驗(yàn)儀器與試劑AUW220D電子天平(上海天平儀器廠);GZX-DH.500-BS-Ⅱ電熱恒溫干燥箱(上海躍進(jìn)儀器廠);,DZKW-C型電子恒溫水浴箱(濰坊醫(yī)療器械廠);蒸餾水(自制 );95%乙醇(西隴化工股份

      中國(guó)醫(yī)藥指南 2012年4期2012-09-20

    • 鬼針草屬六種植物水分灰分和浸出物含量測(cè)定
      植物水分灰分和浸出物含量測(cè)定劉紅燕(山東中醫(yī)藥大學(xué),山東 濟(jì)南250355)目的:建立鬼針草屬六種植物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。方法:按《中國(guó)藥典》2010年版Ⅰ部附錄ⅨH中水分測(cè)定法、ⅨK中灰分測(cè)定法和附錄XA中浸出物測(cè)定法測(cè)定。結(jié)果:鬼針草屬6種植物水分、灰分、浸出物含量差異顯著。結(jié)論:方法簡(jiǎn)單、快速,為鬼針草資源開(kāi)發(fā)、質(zhì)量控制提供參考。鬼針草;水分;灰分;浸出物中藥鬼針草來(lái)源于菊科鬼針草屬多種植物,具有清熱解毒,活血散瘀之功效,用于治療痢疾、腹瀉、感冒等癥[1],

      中國(guó)野生植物資源 2012年3期2012-09-18

    • 不同產(chǎn)地巖陀中水分及浸出物含量比較
      驗(yàn)中擬建立巖陀浸出物的測(cè)定方法,并用該方法對(duì)不同產(chǎn)地巖陀浸出物進(jìn)行了試驗(yàn)比較,發(fā)現(xiàn)不同產(chǎn)地巖陀存在一定的差異。報(bào)道如下。1 儀器與試藥Mettler Toledo AG-135型電子分析天平(上海梅特勒-托利多儀器有限公司);GZX-DH-30×35S型電熱干燥箱(上海躍進(jìn)醫(yī)療器械廠,編號(hào):3715)。收集了貴州水城4個(gè)不同鄉(xiāng)鎮(zhèn)的2個(gè)種巖陀樣本,共6個(gè)樣品。乙醚為分析純,乙醇為分析純,水為純化水。2 方法與結(jié)果2.1 水分測(cè)定參照2005年版[《中國(guó)藥典(

      中國(guó)藥業(yè) 2012年24期2012-09-14

    • 云連藥材水分、灰分和浸出物的含量測(cè)定
      材水分、灰分和浸出物的含量測(cè)定張海珠,周 濃,李海峰(大理學(xué)院藥學(xué)與化學(xué)學(xué)院,云南大理 671000)目的:測(cè)定云連藥材的水分、灰分和浸出物,為建立云連藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供依據(jù)。方法:按《中國(guó)藥典》2010年版一部附錄IX H中水分測(cè)定法中的第一法、附錄IX K灰分測(cè)定法和附錄X A浸出物測(cè)定法測(cè)定。結(jié)果:云連藥材含水量不超過(guò)14.00%,總灰分不高于5.00%,酸不溶性灰分不高于(1.78±0.04)%,熱浸法水溶性浸出物量不低于(24.42±0.25)%,

      大理大學(xué)學(xué)報(bào) 2011年12期2011-11-03

    • 茶葉膨化處理的加工效果
      高冷泡紅茶的水浸出物含量,達(dá)16.44%,從而提高冷泡紅茶的浸出率,達(dá)66.16%,冷泡浸出率比對(duì)照提高40.98%。膨化壓力以0.25~0.3 MPa,時(shí)間以3~4 min為宜;發(fā)酵溫度以25~30℃,時(shí)間以40~50 min為宜。冷泡紅茶;瞬間降壓;膨化壓力;發(fā)酵溫度;時(shí)間;浸出率隨著人們生活節(jié)奏的加快,冷泡茶將進(jìn)入當(dāng)前時(shí)尚的消費(fèi)潮流。將茶葉投入瓶裝冷水或冰水中,5~6 min便可得到一杯色香味俱佳的茶飲料,這種方便快捷的沖泡方式必將受到越來(lái)越多消費(fèi)者

      浙江農(nóng)業(yè)科學(xué) 2011年4期2011-01-31

    • 炮制對(duì)半夏及其炮制品浸出物的影響研究
      半夏及其炮制品浸出物含量不得少于5%[3]。目前尚未見(jiàn)較全面的關(guān)于炮制對(duì)其浸出物含量影響的報(bào)道。本研究采用冷浸法和熱浸法對(duì)半夏及其不同炮制品中水溶性和醇溶性浸出物的含量進(jìn)行測(cè)定,為更好地控制半夏及其炮制品的質(zhì)量提供了一定參考,也為臨床醫(yī)生用藥提供依據(jù)。1 實(shí)驗(yàn)儀器與試劑AUW220D電子天平(上海天平儀器廠);GZX-DH.500-BS-Ⅱ電熱恒溫干燥箱(上海躍進(jìn)儀器廠);DZKW-C型電子恒溫水浴箱 (濰坊醫(yī)療器械廠);蒸餾水(自制 );95%乙醇(西隴

      中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2011年17期2011-01-25

    • 厭氧系統(tǒng)中酵母浸出物提高Co、Fe生物有效性的研究
      厭氧系統(tǒng)中酵母浸出物提高Co、Fe生物有效性的研究成 潔,左劍惡*(清華大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程系,北京 100084)采用半連續(xù)實(shí)驗(yàn),研究中、低溫條件下酵母浸出物對(duì)厭氧系統(tǒng)中Co、Fe溶解性能和生物有效性的改善作用.結(jié)果表明,酵母浸出物對(duì)提高純水中和投加不同有機(jī)基質(zhì)的水中溶解態(tài)Co、Fe濃度有明顯效果,能顯著提高低溫下厭氧系統(tǒng)中Co、Fe的生物有效性.在15℃和35℃下,投加酵母浸出物后,水中溶解態(tài)Co、Fe濃度均有上升,其中Fe濃度升高明顯.啤酒廢水等含有酵

      中國(guó)環(huán)境科學(xué) 2010年2期2010-12-21

    • 藕節(jié)炭的TLC鑒別和浸出物含量測(cè)定Δ
      述,缺乏鑒別、浸出物、含量測(cè)定等項(xiàng)[1]。為此,筆者對(duì)不同地區(qū)市售藕節(jié)炭的鑒別及浸出物進(jìn)行了研究,旨在為制定藕節(jié)炭的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供參考依據(jù)。1 儀器與試藥BP211D型電子天平(德國(guó)Sartorius公司)。3-表白樺脂酸標(biāo)準(zhǔn)品(筆者從藕節(jié)炭中提取分離制得,純度:98.57%);β-谷甾醇對(duì)照品(中國(guó)藥品生物制品鑒定所,批號(hào):110851-200202);乙酸乙酯、乙醇等試劑均為分析純。藕節(jié)炭為購(gòu)于全國(guó)不同地區(qū)的市售品,粉碎過(guò)50目篩,備用;生藕節(jié)購(gòu)于濟(jì)南建

      中國(guó)藥房 2010年7期2010-05-22

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