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    美羅華

    • 一例微小病變性腎病患者美羅華治療的護(hù)理體會
      昔單抗(商品名美羅華)是通過基因工程合成的結(jié)合CD20的人/鼠嵌合型單克隆抗體,能以極高的親和力與B淋巴細(xì)胞上的CD20結(jié)合,通過抗體依賴的細(xì)胞介導(dǎo)細(xì)胞毒作用及補(bǔ)體介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用,最終導(dǎo)致細(xì)胞凋亡[2],以選擇性殺傷B細(xì)胞,減輕循環(huán)抗體的產(chǎn)生及機(jī)體免疫反應(yīng),進(jìn)而達(dá)到治療微小病變病變性腎病的目的。利妥昔單抗首先被用來治療淋巴瘤,近年來亦被應(yīng)用于腎臟疾病,如狼瘡性腎炎、激素依賴的微小病變型腎病、膜性腎病、ANCA相關(guān)性血管炎等。1 病例介紹:患者,男,31歲

      特別健康·下半月 2020年11期2020-12-15

    • 美羅華治療淋巴瘤出現(xiàn)不良反應(yīng)的護(hù)理方法
      】 目的:研究美羅華治療淋巴瘤出現(xiàn)不良反應(yīng)的護(hù)理方法。方法:選擇2017年6月至2019年6月醫(yī)院收治的淋巴瘤患者108例,隨機(jī)分為對照組和觀察組,每組54例。所有患者均使用美羅華治療,對照組采取常規(guī)護(hù)理,觀察組采取預(yù)防性護(hù)理。比較兩組的不良反應(yīng)發(fā)生情況,護(hù)理前后的焦慮抑郁情況。結(jié)果:觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率為7.41%,低于對照組的29.63%,有顯著差異,有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);護(hù)理后觀察組SAS(30.49±1.22)分、SDS(30.21±1.07

      中外女性健康研究 2020年20期2020-11-30

    • 淋巴癌患者應(yīng)用美羅華出現(xiàn)不良反應(yīng)的預(yù)防和護(hù)理價值體會
      淋巴癌患者應(yīng)用美羅華出現(xiàn)不良反應(yīng)的預(yù)防和護(hù)理價值體會。方法:在我院2017年1月至2019年1月收治的患者中,選取62例淋巴癌患者,均采用美羅華進(jìn)行治療。觀察患者的不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果:62例患者中,共有32例患者為完全緩解,16例部分緩解,9例病情穩(wěn)定,5例病情進(jìn)展。其中出現(xiàn)4例皮疹,3例發(fā)熱。護(hù)理人員給予相應(yīng)的護(hù)理措施加以干預(yù),不良反應(yīng)癥狀得到緩解。結(jié)論:淋巴癌患者在應(yīng)用美羅華治療的過程中,采用護(hù)理措施加以干預(yù),能夠有效減少患者的不良反應(yīng)發(fā)生率,提高患

      健康必讀·下旬刊 2020年2期2020-03-19

    • 美羅華聯(lián)合GDP方案治療復(fù)發(fā)和難治性彌漫大B細(xì)胞性淋巴瘤療效觀察
      %[1]。隨著美羅華的應(yīng)用,該類型淋巴瘤緩解率明顯提高,在CD20 陽性的初治與復(fù)發(fā)難治性B 細(xì)胞淋巴瘤治療中的臨床療效顯著[2]。DLBCL 患者經(jīng)過一線化療后依然有50%出現(xiàn)復(fù)發(fā)或難治,這類患者經(jīng)過二線治療后如果沒有達(dá)到緩解狀態(tài),預(yù)后就非常差。故在患者的耐受范圍內(nèi)二線方案的選擇顯得尤為重要。2003 年NCCN 指南將R-GEMOX 方案作為DLBCL 的一線標(biāo)準(zhǔn)化療方案[3]。相關(guān)文獻(xiàn)證實(shí),R-GDP 方案在復(fù)發(fā)難治DLBCL 患者中安全、有效[4]

      海南醫(yī)學(xué) 2020年4期2020-03-03

    • 美羅華聯(lián)合地塞米松治療難治性特發(fā)性血小板減少性紫癜的臨床效果分析
      ] 目的 研究美羅華聯(lián)合地塞米松治療難治性特發(fā)性血小板減少性紫癜的臨床效果。方法 隨機(jī)選取52例于2017年7月—2018年7月被該院所收治患有難治性特發(fā)性血小板減少性紫癜患者加以研究,入選病患以自愿的原則分為兩組,即研究組與對照組,對照組患者運(yùn)用大劑量地塞米松加以治療,而研究組患者則給予美羅華聯(lián)合小劑量地塞米松治療法展開治療,比較兩組患者的臨床治療情況。結(jié)果 對比兩組患者的治療效果,研究組治療總有效率為65.38%,遠(yuǎn)高于對照組的38.46%,差異有統(tǒng)計

      中外醫(yī)療 2019年22期2019-11-08

    • 小劑量美羅華聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療成人ITP的療效觀察
      qiw*4次)美羅華可使ITP患者獲得更久的持續(xù)反應(yīng)率以及更高的完全反應(yīng)率。但是該方具有嚴(yán)重感染、免疫抑制作用強(qiáng)和價格昂貴等問題。為了探索兩種作用機(jī)制互補(bǔ)的藥物協(xié)同作用,以期快速提升患者血小板計數(shù)和患者的持續(xù)反應(yīng)率。本文探討小劑量利妥昔單抗聯(lián)合地塞米松對成人ITP的臨床療效,現(xiàn)報道如下。表 兩組臨床療效及不良反應(yīng)發(fā)生率對比1.資料與方法1.1 一般資料選取2015年7月—2017年7月我院收治的原發(fā)免疫性血小板減少癥患者33例;所有患者均確診為ITP[1]

      醫(yī)藥前沿 2019年12期2019-06-11

    • 淋巴瘤患者應(yīng)用美羅華出現(xiàn)不良反應(yīng)的預(yù)防和護(hù)理效果分析
      淋巴瘤患者應(yīng)用美羅華出現(xiàn)不良反應(yīng)的預(yù)防和護(hù)理方法,并對其效果進(jìn)行觀察。方法 對該院2017年1—12月期間收治的120例淋巴瘤患者使用美羅華出現(xiàn)的不良反應(yīng)情況進(jìn)行回顧性分析,并采用相關(guān)預(yù)防和護(hù)理措施。結(jié)果 120例患者使用美羅華后,有12例患者出現(xiàn)不良反應(yīng),蕁麻疹3例,心慌不適2例,指尖麻木3例,畏冷寒戰(zhàn)4例,不良反應(yīng)發(fā)生率為10.00%。結(jié)論 臨床中對于使用美羅華治療的淋巴瘤患者,醫(yī)護(hù)人員要密切觀察患者病情變化,并及時作出正確有效的判斷,給予其必要的治療

      中外醫(yī)療 2019年2期2019-05-24

    • 淋巴癌患者應(yīng)用美羅華出現(xiàn)不良反應(yīng)的預(yù)防和護(hù)理價值體會
      療,化療藥物中美羅華應(yīng)用比較廣泛,可是用藥后,患者臨床不良反應(yīng)較多,患者不易耐受,從而不依從治療而影響了治療效果[1]。本次研究中,選擇我院收治的淋巴癌患者48為研究對象分組配合不同護(hù)理措施,對比如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取2016年5月~2018年7月我院收治的淋巴癌患者48例作為研究對象,入選對象經(jīng)病理檢查均確診為淋巴癌,所有患者和家屬均知情下簽署同意書,經(jīng)倫理委員會批準(zhǔn)分組,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將其分為對照組與觀察組,各24例。其中,對照組男

      中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志(電子版) 2018年36期2019-01-07

    • CHOP方案聯(lián)合美羅華治療初治彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤的效果分析
      HOP方案聯(lián)合美羅華治療初治彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤的應(yīng)用效果。 方法 選擇2016年6月~2017年7月90例初治彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤患者。以隨機(jī)數(shù)字表法分組,對照組給予單一CHOP方案治療,觀察組則給予CHOP方案聯(lián)合美羅華治療。比較兩組初治彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤控制率、無進(jìn)展生存時間、總生存時間、干預(yù)前后患者卡氏(KPS)評分、生活質(zhì)量(QOL)評分、藥物不良反應(yīng)率。 結(jié)果 觀察組初治彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤控制率高于對照組(P0.05);干預(yù)后觀察組KPS評

      中國現(xiàn)代醫(yī)生 2018年16期2018-10-20

    • 淋巴瘤患者應(yīng)用美羅華出現(xiàn)不良反應(yīng)的預(yù)防和護(hù)理對策
      式治療淋巴瘤,美羅華化療藥物得到醫(yī)學(xué)上的廣泛認(rèn)可[1]。其對于治療淋巴瘤患者具有較為明顯的效果[2]。但是患者應(yīng)用后可能會出現(xiàn)不同類型的不良反應(yīng),對患者疾病恢復(fù)造成影響,因此探討應(yīng)用美羅華治療后的不良反應(yīng)預(yù)防與護(hù)理措施非常必要,本文詳細(xì)論述這點(diǎn)。1 資料與方法1.1 一般資料選取2015年5月~2016年5月來我院進(jìn)行淋巴瘤治療的患者52例作為研究對象,其中,男32例,女20例,年齡35~77歲,平均年齡(55.68±3.20)歲。所有研究對象都經(jīng)過免疫組

      實(shí)用臨床護(hù)理學(xué)雜志(電子版) 2018年17期2018-06-23

    • 利妥昔單抗注射液聯(lián)合化療治療B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤的效果評價
      昔單抗注射液(美羅華)聯(lián)合化療治療B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)的臨床效果及安全性。方法:選取2011年6月-2016年5月筆者所在醫(yī)院收治的30例B細(xì)胞性NHL患者,隨機(jī)分為兩組,各15例。對照組單純實(shí)施CHOP化療方案,觀察組實(shí)施美羅華聯(lián)合化療治療,治療結(jié)束后復(fù)查胸、腹部和盆腔CT觀察病灶情況,評價腫瘤總緩解率,對比總體生存時間(OS)及無進(jìn)展生存時間(PFS),觀察有無不良反應(yīng)發(fā)生。結(jié)果:觀察組腫瘤總緩解率明顯高于對照組,且OS時間及PFS時間均明顯

      中外醫(yī)學(xué)研究 2018年8期2018-05-23

    • 美羅華聯(lián)合CHOP方案治療彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤患者中的應(yīng)用研究及護(hù)理
      CHOP方案與美羅華聯(lián)合治療的臨床效果。方法:入選本院2016年6月至2017年5月收治的70例彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤病人,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分為研究組、對照組,每組35例,兩組均進(jìn)行美羅華聯(lián)合CHOP方案療法,每21d為一個治療周期,治療6個周期,研究組實(shí)施持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)(CQI)護(hù)理模式,對照組進(jìn)行基礎(chǔ)護(hù)理,比較兩組的近期臨床效果、用藥后不良反應(yīng)發(fā)生情況、護(hù)理滿意度及依從性,以及護(hù)理前后生活質(zhì)量變化。結(jié)果:研究組的近期臨床有效率為82.9%,對照組的近期臨床

      中外女性健康研究 2018年24期2018-05-14

    • 美羅華聯(lián)合CHOP方案治療EBV陽性彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤的短期隨訪研究
      ] 目的 評價美羅華聯(lián)合CHOP方案(環(huán)磷酰胺+表阿霉素+長春新堿+強(qiáng)的松)治療EBV陽性彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)的效果,并進(jìn)行短期隨訪。 方法 選取我院2015年3月~2017年1月收治的120例EBV陽性彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤患者為本次研究對象,按照治療方式不同分為對照組(60例,CHOP方案)與觀察組(60例,美羅華+CHOP方案),對比兩組療效、生存率、無進(jìn)展生存率、不良反應(yīng)。 結(jié)果 觀察組臨床治療總有效率為91.67%(55/60),遠(yuǎn)高于對

      中國現(xiàn)代醫(yī)生 2018年5期2018-03-29

    • 美羅華聯(lián)合CHOP方案化療治療非霍奇金淋巴瘤24例臨床分析
      療,觀察組采用美羅華聯(lián)合CHOP方案化療進(jìn)行治療。對照組:采用CHOP進(jìn)行治療,環(huán)磷酰胺750mg/m2,靜脈滴注,d1;表阿霉素60mg/m2或者吡喃阿霉素40mg/m2,靜脈滴注,d1;長春新堿1.4mg/m2,靜脈注射,d1;潑尼松100mg/d,口服,d1~5,每21天為一個周期,然后在治療期間觀察患者的病情變化,并記錄統(tǒng)計分析[2]。觀察組:采用美羅華聯(lián)合CHOP方案化療進(jìn)行治療,美羅華375mg/m2,靜脈滴注,d1(每個化療周期的第一天使用)

      醫(yī)藥前沿 2018年7期2018-03-13

    • 淋巴癌患者應(yīng)用美羅華出現(xiàn)不良反應(yīng)的預(yù)防和護(hù)理價值體會
      淋巴癌患者應(yīng)用美羅華出現(xiàn)不良反應(yīng)的護(hù)理價值。方法 選取2016年5月~2018年7月我院收治的淋巴癌患者48例作為研究對象,將其隨機(jī)分為對照組(給予常規(guī)護(hù)理)與觀察組(給予預(yù)防護(hù)理干預(yù)),各24例。比較兩組不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果 觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率8.33%明顯低于對照組37.5%,兩組對比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P【關(guān)鍵詞】淋巴癌;美羅華;不良反應(yīng);預(yù)防;護(hù)理價值【中圖分類號】R473.73 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】ISSN.2095-6681.201

      中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志 2018年36期2018-02-24

    • 淋巴癌患者應(yīng)用美羅華出現(xiàn)不良反應(yīng)的預(yù)防和護(hù)理效果觀察
      以治療[1]。美羅華作為一種生物制劑,在淋巴癌化療中得到了廣泛應(yīng)用,由于相關(guān)藥物成分作用,致使患者在用藥后易出現(xiàn)一些不良反應(yīng),如發(fā)熱、皮疹等,嚴(yán)重影響了患者的治療效果,甚至造成治療終止[2]。為此,在美羅華治療中,一定要加強(qiáng)護(hù)理措施的落實(shí),有效預(yù)防不良反應(yīng)。本文通過對我院2015年1月至2016年6月期間接受美羅華輸注治療的65例淋巴癌患者的研究,探討預(yù)防性護(hù)理的應(yīng)用效果,現(xiàn)進(jìn)行如下報道。1 資料與方法1.1 一般資料:對我院2015年1月至2016年6月

      中國醫(yī)藥指南 2018年6期2018-01-20

    • 小劑量美羅華聯(lián)合冰凍血漿對利奈唑胺所致血小板減少癥患者血清細(xì)胞因子水平的影響
      ·論著·小劑量美羅華聯(lián)合冰凍血漿對利奈唑胺所致血小板減少癥患者血清細(xì)胞因子水平的影響李文靜,王志偉,孫永利,趙田華,王文晉目的探討小劑量美羅華聯(lián)合冰凍血漿治療利奈唑胺所致血小板減少癥,觀察其對血清白細(xì)胞介素(IL)-33、腫瘤壞死因子(TNF)-α及干擾素(IFN)-γ水平的影響。方法選取我院就診的104例利奈唑胺所致血小板減少癥患者為研究對象,研究組給予小劑量美羅華聯(lián)合冰凍血漿治療,對照組給予小劑量美羅華治療,并選擇同期入我院進(jìn)行體檢的健康者52例為健康

      海軍醫(yī)學(xué)雜志 2017年5期2017-11-21

    • 抗CD20單抗在致敏受者異基因造血干細(xì)胞移植中的應(yīng)用
      CD20單抗(美羅華)在致敏受者造血干細(xì)胞移植預(yù)處理中應(yīng)用后的脫敏效果。方法:5例致敏患兒中3例在造血干細(xì)胞移植預(yù)處理前應(yīng)用美羅華。對比觀察臍血移植后造血重建、供受體DNA短串聯(lián)重復(fù)序列多態(tài)性分析嵌合度及有無移植物抗宿主?。℅VHD)發(fā)生。結(jié)果:5例患兒造血干細(xì)胞移植后造血完全重建,編號2(未用美羅華)造血重建時間(造血干細(xì)胞移植后65 d)明顯晚于預(yù)處理前使用美羅華患兒(編號3、4、5);其中2例出現(xiàn)血小板植入延遲,編號1(未用美羅華)血小板植入時間較編

      山西中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報 2017年3期2017-10-09

    • 美羅華治療復(fù)發(fā)難治性自身免疫性溶血性貧血的療效觀察
      射液(商品名:美羅華)治療復(fù)發(fā)難治性自身免疫性溶血性貧血(AIHA)的療效。方法 10例復(fù)發(fā)難治性AIHA患者作為本次研究對象, 給予美羅華進(jìn)行治療, 對比治療前后血常規(guī)指標(biāo)、抗人球蛋白試驗(yàn)的改善情況、不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果 經(jīng)治療, 10例患者中完全緩解5例(50.00%), 部分緩解4例(40.00%), 無效1例(10.00%), 治療總有效率為90.00%, 不良反應(yīng)發(fā)生率為10.00%;血常規(guī)指標(biāo)、抗人球蛋白試驗(yàn)較治療前均得到顯著改善, 差異具有統(tǒng)

      中國實(shí)用醫(yī)藥 2017年25期2017-09-12

    • 淋巴瘤患者應(yīng)用美羅華出現(xiàn)不良反應(yīng)的預(yù)防及護(hù)理體會
      淋巴瘤患者施用美羅華治療后不良反應(yīng)的臨床護(hù)理方法,總結(jié)預(yù)防措施。方法:選擇2015年1月-2016年9月期間于本院接受治療的64例淋巴瘤患者為研究對象,對全體患者應(yīng)用美多華治療期間行臨床護(hù)理干預(yù),觀察患者的臨床不良反應(yīng)等情況。結(jié)果:在64例淋巴瘤患者中,32例完全緩解患者、20例部分緩解患者、8例病情穩(wěn)定患者、4例病情緩解患者;在實(shí)施臨床護(hù)理干預(yù)措施后,患者的臨床不良反應(yīng)癥狀均得到緩解。結(jié)論:通過對淋巴瘤患者在施用羅美華治療后給予必要的護(hù)理干預(yù)措施后,可以

      現(xiàn)代養(yǎng)生·下半月 2016年12期2017-08-05

    • RCHOP治療32例彌漫大B細(xì)胞性淋巴瘤的臨床觀察
      接班目的 分析美羅華聯(lián)合CHOP(RCHOP)治療彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)的療效觀察。方法 采用聯(lián)合治療的32例DLBCL患者作為聯(lián)合方案組;同期采用CHOP治療的32例DLBCL患者作為CHOP組;以3周為1個治療周期,共進(jìn)行6個周期的治療與觀察,所有患者均完成治療。在治療前后分別進(jìn)行血常規(guī)、CT或彩超、肝功、腎功及血清乳酸脫氫酶(LDH)水平檢查,并詳細(xì)記錄。結(jié)果 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率無顯著差異(P>0.05);聯(lián)合組總有效率達(dá)到86.7%,明

      實(shí)用癌癥雜志 2017年3期2017-06-26

    • 《中國腫瘤臨床》文章薦讀:利妥昔單抗相關(guān)間質(zhì)性肺炎的臨床分析
      肺炎的臨床分析美羅華(利妥昔單抗注射液)聯(lián)合CHOP化療方案已成為CD20+B細(xì)胞非霍奇金淋瘤(B-NHL)的一線治療標(biāo)準(zhǔn)。近年來,應(yīng)用美羅華而導(dǎo)致的間質(zhì)性肺炎(IP)病例越來越多,IP的出現(xiàn)與應(yīng)用美羅華的相關(guān)性值得進(jìn)一步探討。《中國腫瘤臨床》2016年第7期刊登一篇來自天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院淋巴瘤科的大樣本分析,探討IP的發(fā)生與美羅華使用的關(guān)系及IP發(fā)生的危險因素。閱讀本文請登錄網(wǎng)站www.cjco.cn或關(guān)注本刊微信公告號(掃描文章下方二維碼)查看?!?/div>

      中國腫瘤臨床 2017年10期2017-06-22

    • 小劑量美羅華治療難治/復(fù)發(fā)免疫性血小板減少癥的臨床觀察
      程淑琴小劑量美羅華治療難治/復(fù)發(fā)免疫性血小板減少癥的臨床觀察陳成堅(jiān) 謝碧霞 謝偉成 曲紅 黃朝暉 程淑琴目的 探討小劑量利妥昔單抗注射液(美羅華)治療難治/復(fù)發(fā)免疫性血小板減少癥的臨床療效。方法 40例難治/復(fù)發(fā)免疫性血小板減少癥患者, 隨機(jī)分為試驗(yàn)組(18例, 給予小劑量美羅華治療)與對照組(22例, 給予非美羅華治療), 比較兩組的治療效果及不良反應(yīng)情況。結(jié)果 試驗(yàn)組中15例患者全部完成小劑量美羅華治療, 其余患者未完成療程, 完成療程的15例患者中

      中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2017年9期2017-06-01

    • 美羅華聯(lián)合CHOP方案治療非霍杰金淋巴瘤的護(hù)理研究
      310009美羅華聯(lián)合CHOP方案治療非霍杰金淋巴瘤的護(hù)理研究鄭哲豐浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院 浙江省杭州市 310009美羅華為嵌合鼠/人的單克隆抗體,具有良好的生物活性,可特異性地與B細(xì)胞性非霍奇金淋巴瘤瘤細(xì)胞表達(dá)CD20的生物跨膜抗原結(jié)合,結(jié)合率可達(dá)到95%,用于CHOP方案臨床化療效果較好。美羅華聯(lián)合CHOP方案治療非霍杰金淋巴瘤臨床療效較好,但是臨床護(hù)理要求也較高,需采取針對有效的護(hù)理干預(yù)措施,為此文章針對美羅華聯(lián)合CHOP方案治療非霍杰金淋巴

      現(xiàn)代養(yǎng)生·下半月 2017年3期2017-03-23

    • 美羅華聯(lián)合CHOP方案治療B細(xì)胞性非霍奇金淋巴瘤臨床效果探討
      438600)美羅華聯(lián)合CHOP方案治療B細(xì)胞性非霍奇金淋巴瘤臨床效果探討方勝奇(羅田縣萬密齋醫(yī)院腫瘤科,湖北 黃岡 438600)目的探討美羅華聯(lián)合CHOP方案治療B細(xì)胞性非霍奇金淋巴瘤臨床效果。方法選取2016年3月~2017年3月我院收治的B細(xì)胞性非霍奇金淋巴瘤的患者60例作為研究對象,通過隨機(jī)信封法將其分為治療組與對照組均30例患者。對照組采用CHOP方案治療,治療組采用美羅華聯(lián)合CHOP方案治療,對比分析兩組臨床治療總有效率、不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果

      臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2017年66期2017-03-09

    • 美羅華治療惡性腫瘤的護(hù)理對策
      030800)美羅華治療惡性腫瘤的護(hù)理對策劉艷萍(山西省晉中市第二人民醫(yī)院,山西 晉中 030800)美羅華;惡性腫瘤;系統(tǒng)性護(hù)理惡性腫瘤又稱癌癥,是由于細(xì)胞發(fā)生突變后,分裂分化不再受身體控制而產(chǎn)生的疾病,一般采取手術(shù)治療的方式。新型藥物美羅華在治療過程中大量使用,但美羅華具有較大的副作用,在治療的同時,對患者的軀體行為功能的損傷較為嚴(yán)重。為了改善患者使用美羅華治療后的副作用,我院引入系統(tǒng)性護(hù)理對策[1-2],現(xiàn)報道如下。一般資料12例患者中,男7例,女5

      中國民間療法 2017年11期2017-01-15

    • 美羅華聯(lián)合CHOP方案治療B細(xì)胞性非霍奇金淋巴瘤臨床效果分析
      屈慧麗美羅華聯(lián)合CHOP方案治療B細(xì)胞性非霍奇金淋巴瘤臨床效果分析屈慧麗目的 研究利妥昔單抗注射液(商品名:美羅華)聯(lián)合CHOP方案治療B細(xì)胞性非霍奇金淋巴瘤的治療效果。方法 96例B細(xì)胞性非霍奇金淋巴瘤患者, 依據(jù)隨機(jī)原則分為對照組和觀察組, 每組48例。對照組采取CHOP方案治療, 觀察組在對照組的基礎(chǔ)上聯(lián)合美羅華進(jìn)行治療。觀察比較兩組患者的治療效果及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 治療后, 觀察組患者的總有效率為97.92%, 對照組患者的總有效率為83.3

      中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2017年21期2017-01-14

    • CHOP方案結(jié)合美羅華治療B細(xì)胞性非霍奇金淋巴瘤效果觀察
      HOP方案結(jié)合美羅華治療B細(xì)胞性非霍奇金淋巴瘤效果觀察施明亮目的 研究分析環(huán)磷酰胺+多柔比星(阿霉素)+長春新堿+潑尼松(CHOP)治療方案聯(lián)合美羅華治療B細(xì)胞性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的效果。方法 選取我院接受治療的NHL患者70例,采用隨機(jī)抽樣法將其分為觀察組和對照組,各35名。觀察組患者采用CHOP聯(lián)合美羅華治療,對照組采用CHOP方案進(jìn)行治療。結(jié)果 經(jīng)過治療后,觀察組總有效率高于對照組(P0.05)。結(jié)論 CHOP治療方案聯(lián)合美羅華治療NHL具有良

      白求恩醫(yī)學(xué)雜志 2016年6期2017-01-05

    • 淋巴瘤患者應(yīng)用美羅華出現(xiàn)不良反應(yīng)的預(yù)防和護(hù)理措施
      巴瘤患者在選擇美羅華治療過程中給予護(hù)理干預(yù), 可以確保成功對淋巴瘤患者完成臨床治療?!娟P(guān)鍵詞】 淋巴瘤;美羅華;不良反應(yīng);護(hù)理措施DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.23.160對于淋巴瘤患者在實(shí)施臨床治療的過程中, 主要選擇化療的方法。單克隆抗體美羅華獲得廣泛應(yīng)用[1]。此種藥物作為一種生物制劑, 因?yàn)橄嚓P(guān)藥物成分的作用, 導(dǎo)致在選擇藥物治療后表現(xiàn)出系列不良反應(yīng)的情況[2], 主要包括有心血管系統(tǒng)、皮膚系統(tǒng)及血液系統(tǒng)不良

      中國實(shí)用醫(yī)藥 2016年23期2016-12-26

    • 沙利度胺聯(lián)合美羅華維持治療老年人彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤的臨床研究
      )沙利度胺聯(lián)合美羅華維持治療老年人彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤的臨床研究王聰,趙有飛,萬雪娟,吳正奇,楊旺勝,韓雪萍,張玉霞,申婭媚(武威腫瘤醫(yī)院,甘肅武威733000)目的 探討沙利度胺聯(lián)合美羅華在維持治療老年人彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤中的作用,評價此方案的療效及安全性。方法 回顧性分析我院2011年3月至2014年3月用R-CHOP方案化療后完全緩解的≥60歲的彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤患者50例,按進(jìn)一步治療方案分為兩組。對照組患者再未用藥,治療組患者接受沙利度胺聯(lián)合美羅華

      衛(wèi)生職業(yè)教育 2016年16期2016-08-15

    • 利妥昔單抗相關(guān)間質(zhì)性肺炎的臨床分析
      ia,IP)與美羅華(利妥昔單抗注射液)的相關(guān)性,并分析IP發(fā)生的臨床特征。方法:回顧性分析天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院2010年1月至2015年5月期間266例初治CD20+B-NHL患者的病例資料,將所有病例分為美羅華聯(lián)合化療組和單純化療組,分析IP的發(fā)生與美羅華使用之間的關(guān)系,及其相關(guān)的臨床特點(diǎn)。結(jié)果:化療聯(lián)合美羅華組中IP的發(fā)生率9.6%(13/135)較單純化療組2.3%(3/131)高(P關(guān)鍵詞B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤利妥昔單抗間質(zhì)性肺炎危險因素治療美羅華

      中國腫瘤臨床 2016年7期2016-05-27

    • 米托蒽醌單獨(dú)及其聯(lián)合美羅華治療惡性淋巴瘤的療效探討
      醌單獨(dú)及其聯(lián)合美羅華治療非霍奇金惡性淋巴瘤(NHL)的療效。 方法 隨機(jī)選取該院2007年10月—2013年10月收治的40例非霍奇金惡性淋巴瘤患者,抽簽隨機(jī)分為對照組和觀察組,每組各20例。對照組患者給予含米托蒽醌化療方案治療,觀察組采用含米托蒽醌化療方案聯(lián)合美羅華治療,比較兩組治療效果。 結(jié)果 觀察組治療有效率95.0%較對照組70.0%明顯較高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P[關(guān)鍵詞] 惡性淋巴瘤;米托蒽醌;美羅華;療效[中圖分類號] R5 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A

      中外醫(yī)療 2016年5期2016-05-14

    • 淋巴瘤患者輸注美羅華時不良反應(yīng)的預(yù)防和護(hù)理
      淋巴瘤患者輸注美羅華時不良反應(yīng)的預(yù)防和護(hù)理何 瑞 (大連醫(yī)科大學(xué)附屬二院,遼寧 大連 116027)目的深入探討淋巴瘤患者輸注美羅華時不良反應(yīng)的預(yù)防和有效護(hù)理措施。方法選取我科2014年11月~2016年10月收治的輸注美羅華治療的淋巴瘤患者50例作為研究對象,采用回顧性分析的方式對患者的一般資料進(jìn)行總結(jié),觀察其治療過程中的不良反應(yīng)情況,并以此制訂有效的護(hù)理措施。結(jié)果經(jīng)過治療及護(hù)理,病情完全緩解25例,部分緩解17例,穩(wěn)定5例,進(jìn)展3例;6例患者出現(xiàn)不良反

      實(shí)用臨床護(hù)理學(xué)雜志(電子版) 2016年11期2016-04-04

    • 利妥昔單抗與自身免疫性疾病
      RTX),又名美羅華,它是一種人鼠嵌合型單克隆抗體,它通過阻斷CD20單克隆抗體而起作用,最早被用于淋巴瘤的治療。隨著其作用機(jī)制進(jìn)一步認(rèn)識,逐漸被用于一些自身免疫性疾病以及一些難治、復(fù)發(fā)的腎病綜合癥的治療。為了加深對利妥昔單抗的認(rèn)識,本文就其在自身免疫性疾病方面的應(yīng)用做一綜述。利妥昔單抗;腎病;狼瘡性腎炎;免疫性血小板減少性紫癜利妥昔單抗(rituximab,RTX),又名美羅華,是一種人鼠嵌合型單克隆抗體,通過基因重組技術(shù)研究成功,是最先被用于治療腫瘤的

      河北醫(yī)藥 2016年16期2016-03-09

    • 美羅華治療初治B細(xì)胞性非霍奇金淋巴瘤39例療效及不良反應(yīng)評價
      50%[2]。美羅華是一種人-鼠嵌合的單克隆抗體,在體內(nèi)可與CD20抗原特異性結(jié)合,通過一系列效應(yīng)殺滅癌變的細(xì)胞,可單用也可聯(lián)合化療藥物使用,可使NHL的長期緩解率大幅提高,國外資料顯示,其與化療藥物合用有效率可高達(dá)90%[3]。筆者回顧性評價了美羅華單藥或聯(lián)合化療與單用CHOP方案治療初治B細(xì)胞性NHL的臨床療效和不良反應(yīng),現(xiàn)報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取2010年1月至2012年5月入住我科的B細(xì)胞性NHL患者85例,均經(jīng)病理組織學(xué)確診,

      中國藥業(yè) 2015年9期2015-05-02

    • 美羅華聯(lián)合化療在B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤治療中的臨床療效及安全性評估
      奚和明美羅華聯(lián)合化療在B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤治療中的臨床療效及安全性評估奚和明目的 分析美羅華聯(lián)合化療在B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤治療中的臨床療效。方法 回顧40例B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤患者, 采取美羅華靜脈滴注治療, 同時聯(lián)合相關(guān)化療, 分析患者治療效果, 并評價其安全性。結(jié)果 40例患者均順利完成治療療程, 治療總有效率為95%, 最長緩解時間到現(xiàn)在仍未復(fù)發(fā), 期間1例復(fù)發(fā)者經(jīng)治療后緩解, 8個月再次復(fù)發(fā), 無法耐受繼續(xù)化療而死亡。靜脈滴注美羅華期間,無肝腎功能

      中國實(shí)用醫(yī)藥 2015年36期2015-02-01

    • 利妥昔單抗治療復(fù)發(fā)難治性免疫相關(guān)性血小板減少癥
      論利妥昔單抗(美羅華)屬于嵌合單克隆抗體之一,是借助重組技術(shù)針對B細(xì)胞表面CD 20分子予以重組而成。是人的重鏈與輕鏈恒變區(qū)、鼠抗CD 20單抗的2 B 8重鏈與輕鏈可變區(qū)的組合 [1]。美羅華和B細(xì)胞表面上的CD 20分子存在相當(dāng)高的親和力,其功能主要通過如下幾方面實(shí)現(xiàn)的:其一,關(guān)于抗體依賴細(xì)胞介導(dǎo)產(chǎn)生的細(xì)胞毒性功能;其二,誘導(dǎo)滅亡;其三,補(bǔ)體依賴介導(dǎo)產(chǎn)生的細(xì)胞毒性功能;其四,可能發(fā)生的疫苗反應(yīng) [2]。有研究結(jié)果顯示,免疫相關(guān)性血小板減少癥的發(fā)病原因可

      中國衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理 2015年4期2015-01-27

    • 美羅華治療難治性系統(tǒng)性紅斑狼瘡的初步臨床觀察
      要】目的 探討美羅華治療難治性系統(tǒng)性紅斑狼瘡的初步臨床療效及其安全性。方法 選用我院收治的經(jīng)傳統(tǒng)治療方法未能根治或緩解的難治性系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者5例,對其采用美羅華(抗CD20單抗,即利妥昔單抗)治療方法,觀察分析其臨床療效及術(shù)后不良反應(yīng)幾率。結(jié)果 3例患者經(jīng)接受美羅華治療后,臨床療效較為顯著,B細(xì)胞在清除過程中患者無機(jī)體不適情況,治療約2周后關(guān)節(jié)酸痛、肌肉疼痛等癥狀有明顯緩解。隨訪3~15 個月,3例患者的病情均有持續(xù)緩解。結(jié)論 美羅華(抗CD20單抗)

      中國衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理 2015年6期2015-01-26

    • 美羅華聯(lián)合CHOP方案治療侵襲性B細(xì)胞淋巴瘤療效分析
      目的 探討分析美羅華聯(lián)合CHOP方案在侵襲性B細(xì)胞淋巴瘤治療中的應(yīng)用效果。方法 選擇2008年1月—2013年11月期間該院收治的90例侵襲性B細(xì)胞淋巴瘤患者為研究對象,隨機(jī)分為觀察組和對照組各45例,對照組患者給予CHOP方案治療,觀察組患者給予美羅華聯(lián)合CHOP方案治療,治療后觀察比較兩組患者臨床療效和不良反應(yīng)。 結(jié)果 觀察組治療總有效率82.22%明顯高于對照組62.22%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論 與CHOP方案單獨(dú)治療相比,美羅華聯(lián)合

      中外醫(yī)療 2014年20期2014-11-15

    • 美羅華聯(lián)合米托蒽醌治療惡性淋巴瘤的療效觀察
      查確診。以觀察美羅華聯(lián)合米托蒽醌治療惡性淋巴瘤的臨床效果。1 資料與方法1.1 一般資料以2012年3月至2013年11月收治的60例惡性淋巴瘤患者作為研究對象,患者均經(jīng)臨床病理和實(shí)驗(yàn)室檢查確診。其中男性38例,女性22例,年齡37~78歲,平均年齡(56.2±4.2)歲,病程1~3年,平均病程(2.7±0.9)年,將60例患者隨機(jī)分為米托蒽醌組(29例),美羅華聯(lián)合米托蒽醌組(31例)。其中,米托蒽醌組男性18例,女性11例,平均年齡(57.1±3.2)

      實(shí)用癌癥雜志 2014年10期2014-09-17

    • 美羅華聯(lián)合化療治療B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤的療效評價
      劉宇美羅華聯(lián)合化療治療B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤的療效評價劉宇目的 探討美羅華聯(lián)合化療治療B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤的臨床療效及安全性。方法2011年12月~2012年12月本院收治的B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤患者36例, 進(jìn)行美羅華聯(lián)合化療治療,三個周期后進(jìn)行臨床療效及安全性的評價。結(jié)果 36例患者中完全緩解(CR.27例(75.0%), 部分緩解(PR)8例(22.2%);總有效率(OR)為97.2%。治療后隨訪12個月.32例存活8個月以上(88.8%).24例存活1

      中國實(shí)用醫(yī)藥 2014年1期2014-09-04

    • 美羅華治療淋巴瘤患者不良反應(yīng)的預(yù)防和護(hù)理
      272000美羅華治療淋巴瘤患者不良反應(yīng)的預(yù)防和護(hù)理杜中艷濟(jì)寧市第一人民醫(yī)院,山東 濟(jì)寧 272000目的觀察美羅華治療淋巴瘤患者不良反應(yīng),并探討其預(yù)防和護(hù)理措施。方法對我院2012年1月至2013年12月間收治美羅華治療50例淋巴瘤患者,觀察其不良反應(yīng),同時采取相應(yīng)的護(hù)理措施。結(jié)果50例患者中有25例患者病情得到有效緩解,10例患者病情得到部分緩解,6例患者病情穩(wěn)定,3例患者病情加重,2例患者出現(xiàn)發(fā)熱癥狀,4例患者出現(xiàn)皮疹,經(jīng)過適宜的護(hù)理后患者癥狀得到

      中國衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理 2014年17期2014-01-29

    • R-CHOP方案治療68例彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤不良反應(yīng)的觀察及護(hù)理
      昔單抗注射液(美羅華)是由人源性IgGl Fc段及鼠源性Fab段組成的CD20單克隆抗體,與B淋巴細(xì)胞CD20結(jié)合引發(fā)B細(xì)胞溶解的免疫反應(yīng),特異性殺傷腫瘤細(xì)胞[2]。臨床研究發(fā)現(xiàn),R-CHOP方案治療彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤無論近期還是遠(yuǎn)期療效均優(yōu)于CHOP方案,且不增加毒副反應(yīng)[3]。1 資料與方法1.1臨床資料2010年1月~2012年12月,應(yīng)用美羅華聯(lián)合CHOP化療治療68例彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤患者。68例均經(jīng)病理組織學(xué)證實(shí)且臨床診斷、免疫標(biāo)志CD20均為

      食管疾病 2013年3期2013-12-10

    • 美羅華聯(lián)合化療治療B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤的療效評價
      的預(yù)后質(zhì)量,而美羅華作為一種人鼠嵌合的單克隆抗體,能夠與CD20抗原進(jìn)行特異性結(jié)合,殺傷腫瘤細(xì)胞[2]。本研究中,2008年7月至2012年7月期間,我院診治的B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤患者,采用美羅華聯(lián)合化療治療,取得了較好的臨床效果,現(xiàn)將結(jié)果匯報如下。1 資料與方法1.1 一般資料 2008年7月至2012年7月期間,我院診治的44例B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤患者,隨機(jī)將其分為對照組(單純化療)和觀察組(美羅華聯(lián)合化療),每組各22例。22例對照組患者中,男12例

      中國實(shí)用醫(yī)藥 2013年3期2013-11-21

    • 20例美羅華聯(lián)合CHOP方案治療非霍奇金淋巴瘤臨床療效及不良反應(yīng)觀察
      沈文香20例美羅華聯(lián)合CHOP方案治療非霍奇金淋巴瘤臨床療效及不良反應(yīng)觀察沈剛 沈文香目的 探究美羅華聯(lián)合CHOP方案治療非霍奇金淋巴瘤臨床療效及不良反應(yīng)觀察。方法 對2004年2月~2013年2月期間本院收治的20例NHL患者給予美羅華+CHOP方案治療的臨床資料回顧性分析。結(jié)果 觀察組有效率為90%, 明顯高于對照組的65%(P0.05)。結(jié)論 美羅華聯(lián)合CHOP方案治療非霍奇金淋巴瘤的近遠(yuǎn)期臨床療效顯著, 有效提高患者生存質(zhì)量, 且用藥安全, 值得

      中國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育 2013年3期2013-03-10

    • 美羅華治療惡性淋巴瘤護(hù)理論析
      藥物隨之出現(xiàn),美羅華是最為重要的一種,它的出現(xiàn)使淋巴瘤的患者看到了希望的曙光。不過,因?yàn)?span id="j5i0abt0b" class="hl">美羅華是生物制劑,有部分鼠蛋白的結(jié)構(gòu),加之藥物的其他成分,在輸液過程中常會出現(xiàn)相關(guān)的副反應(yīng)[1],包括皮膚過敏、消化系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)等,此時護(hù)理干預(yù)非常重要。我院對20例惡性淋巴瘤患者用美羅華聯(lián)合其他藥物進(jìn)行治療,療效良好,現(xiàn)報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料以2010年1月~2011年9月在我院接受美羅華治療惡性淋巴瘤的患者20例為研究對象。其中男10例,女10

      當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2012年4期2012-06-01

    • 美羅華聯(lián)合CHOP方案治療B細(xì)胞性非霍奇金淋巴瘤的臨床研究
      %[1]。隨著美羅華作為抗CD20抗原的單克隆抗體在治療NHL中的廣泛應(yīng)用,美羅華聯(lián)合CHOP的治療方案越來越得到關(guān)注。本文將通過對比分析,進(jìn)一步探討R-CHOP治療方案的臨床療效及安全性。1 資料與方法1.1 臨床資料 所有病例均符合B細(xì)胞NHL的診斷標(biāo)準(zhǔn),免疫組化標(biāo)志CD20呈陽性,均有可測量病灶,且無明顯化療禁忌。其中觀察組男性22例,女性15例,年齡19~63歲,平均年齡37.6歲,對照組男性26例,女性11例,年齡23~62歲,平均年齡37.4歲

      當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2012年18期2012-05-29

    • 單克隆抗體和放射免疫療法在NHL治療中的研究進(jìn)展
      uximab,美羅華) 美羅華是一種人/鼠嵌合型抗 CD20的單克隆抗體,Maloney等[1]于1994年首次將其單獨(dú)應(yīng)用于I期臨床試驗(yàn)。單獨(dú)應(yīng)用美羅華治療低度惡性淋巴瘤可達(dá)到完全或部分緩解,使中位無進(jìn)展生存期(PFS)和總生存期(OS)延長[2,3]。荷蘭和美國學(xué)者的研究顯示,美羅華聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)化療后3年內(nèi)PFS從33%提高到68%[2,4]。美羅華單藥或聯(lián)合化療目前在世界范圍被認(rèn)為是最成功的NHL生物治療方式之一,但仍有50%以上的患者發(fā)生耐藥,導(dǎo)致治療

      山東醫(yī)藥 2012年27期2012-04-13

    • 美羅華治療侵襲性B細(xì)胞淋巴瘤療效觀察
      臨床療效欠佳。美羅華是近年來新型的一種抗腫瘤藥物,它是一種人鼠嵌合的單克隆抗體,能有特異性的與CD20相結(jié)合,從而起到殺傷和抑制腫瘤細(xì)胞的作用[2],為探討美羅華在治療侵襲性B細(xì)胞淋巴瘤方面臨床療效及優(yōu)越性,本文觀察了美羅華聯(lián)合CHOP方案與單獨(dú)CHOP方案治療侵襲性B細(xì)胞淋巴瘤臨床療效及不良反應(yīng)情況,并進(jìn)行了對比分析,旨在為臨床治療侵襲性B細(xì)胞淋巴瘤提供一種更為有效的化療方案,現(xiàn)報告如下。1 資料和方法1.1 臨床資料 本次觀察對象共78例,均為2009

      藥品評價 2012年30期2012-04-11

    • 小劑量美羅華治療慢性特發(fā)性血小板減少性紫癜的臨床研究
      尹曉梅小劑量美羅華治療慢性特發(fā)性血小板減少性紫癜的臨床研究尹曉梅目的 觀察抗 CD20抗體(美羅華)治療慢性特發(fā)性血小板減少性紫癜(cITP)的療效與不良反應(yīng)。方法 選擇 cITP3例,用小劑量美羅華治療(100mg/次,每周 1次,連續(xù) 4周),同時觀察血小板數(shù)量及不良反應(yīng)。結(jié)果 3例 cITP患者中,2例 PR,有效率 66.7%,不良反應(yīng)有寒戰(zhàn)、發(fā)熱、一過性頭痛、惡心、皮疹,均未中斷治療。結(jié)論 抗 CD20單克隆抗體治療 cITP有效性及安全性,但需

      中國實(shí)用醫(yī)藥 2011年4期2011-08-15

    • 美羅華聯(lián)合CHOP方案治療復(fù)發(fā)性非霍奇金淋巴瘤的護(hù)理
      發(fā)性NHL實(shí)施美羅華聯(lián)合CHOP方案化療,近期療效滿意?,F(xiàn)將美羅華不良反應(yīng)的觀察及護(hù)理介紹如下。1 資料與方法1.1 一般資料 2008年1月—2010年12月本院收治17例復(fù)發(fā)性NHL病人,其中男12例,女5例;年齡32歲~63歲,平均54歲;既往均接受過2個~7個療程的化療(以 CHOP方案為主,平均3個療程);病理診斷均為 B細(xì)胞淋巴瘤,免疫組化CD20(+)~(++);結(jié)外邊緣區(qū) B細(xì)胞淋巴瘤8例,彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤5例,淋巴濾泡型3例,B小細(xì)胞

      護(hù)理研究 2011年27期2011-08-15

    • 美羅華聯(lián)合CHOP方案治療淋巴瘤的觀察與護(hù)理
      李文娟美羅華(利妥昔單抗注射液)作為一種人鼠嵌合性單克隆抗體,能特異性地與跨膜抗原CD20結(jié)合,通過抗體依賴的細(xì)胞及補(bǔ)體介導(dǎo)細(xì)胞毒作用而導(dǎo)致細(xì)胞凋亡,目前在淋巴瘤系統(tǒng)疾病的聯(lián)合化療中得到了越來越廣泛的應(yīng)用。本文通過回顧應(yīng)用美羅華聯(lián)合CHOP方案治療的彌漫大B細(xì)胞型淋巴瘤25例的護(hù)理,總結(jié)分析化療毒副反應(yīng)的觀察及護(hù)理體會。1 臨床資料1.1 一般資料2010年1月—2011年3月我科共收治25例彌漫大B細(xì)胞型淋巴瘤患者,其中男13例,女12例,年齡23~78

      中國腫瘤外科雜志 2011年4期2011-02-09

    • 美羅華治療非霍奇金淋巴瘤觀察與護(hù)理體會
      有了新的進(jìn)展。美羅華又名利妥昔單抗,是一種嵌合鼠/人的單克隆抗體,它能準(zhǔn)確識別出人體內(nèi)的腫瘤細(xì)胞,與B淋巴細(xì)胞表面CD20抗原結(jié)合,通過ADCC效應(yīng)及CDC效應(yīng),致腫瘤細(xì)胞凋亡[1]?,F(xiàn)將我院2007-01~2011-01收治的非霍奇金淋巴瘤患者20例應(yīng)用美羅華治療的護(hù)理體會報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 本組20例非霍奇金淋巴瘤患者,男12例,女8例,年齡30~70歲,均經(jīng)淋巴結(jié)活檢證實(shí)。曾用CHOP方案化療2~5個周期,療效不明顯。1.2 治

      中國實(shí)用神經(jīng)疾病雜志 2011年14期2011-02-09

    • 美羅華在治療兒童良惡性血液病中的護(hù)理
      鐘婷 羅瑞珍美羅華(利妥昔單抗)是一個主要針對 B細(xì)胞表面 CD20分子的嵌合型單克隆抗體。由鼠抗 CD20單抗的 288輕鏈和重鏈可變區(qū)、人的輕鏈和重鏈恒定區(qū)組成的人源化的嵌合抗體。CD20抗原表達(dá)于前B淋巴細(xì)胞的晚期和成熟B淋巴細(xì)胞,在造血干細(xì)胞、祖細(xì)胞和其他正常組織中沒有CD20抗原的表達(dá)[1]。因此,美羅華對外周血B細(xì)胞有著有效的清除效應(yīng)和較少的毒副作用,近年已被廣泛應(yīng)用于除 B細(xì)胞淋巴瘤以及各種自身免疫性疾病,如腎小球腎炎及ITP以及其他B淋巴

      中國實(shí)用醫(yī)藥 2010年36期2010-08-15

    • 聯(lián)合美羅華的改良CHOP方案治療復(fù)發(fā)性難治性非霍奇金淋巴瘤
      靶點(diǎn)。筆者應(yīng)用美羅華聯(lián)合CHOP方案治療復(fù)發(fā)性、難治性NHL12例,取得較好療效,結(jié)果總結(jié)如下:1 臨床資料1.1 一般資料 2006年5月~2010年1月江蘇省通州區(qū)人民醫(yī)院NHL患者12例,其中男7例,女5例。年齡27~65歲,中位年齡49歲。均經(jīng)病理組織學(xué)診斷為B細(xì)胞NHL,免疫組化CD20陽性,曾用CHOP方案治療至少兩個周期后未達(dá)到CR或PR,或者CR或PR后短期內(nèi)復(fù)發(fā)的患者。1.2 實(shí)驗(yàn)室檢查 每周期化療前后均進(jìn)行全面的實(shí)驗(yàn)室檢查,包括骨髓檢查

      首都食品與醫(yī)藥 2010年14期2010-04-13

    • 小劑量CD20單克隆抗體聯(lián)合冰凍血漿治療免疫性血小板減少癥的護(hù)理
      0單克隆抗體(美羅華)聯(lián)合冰凍血漿治療,取得了滿意療效,現(xiàn)將治療中的護(hù)理要點(diǎn)報告如下。1 臨床資料1.1 一般資料本院2009年6月至2010年2月間收治ITP的住院患者12例,其中女11例,男 1例;年齡18~65歲。其中繼發(fā)于干燥綜合征(SS)2例,系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)2例。病程1個月至22年,平均病程為2年,有4例為初治患者,余8例均反復(fù)接受過激素、長春新堿、精制丙球、血漿置換等治療,其中1例為脾切除5年后復(fù)發(fā)。1.2 治療方案美羅華(Ritux

      實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志 2010年20期2010-04-13

    • 美羅華治療難治性免疫性血小板減少性紫癜 8例療效觀察
      意見。筆者使用美羅華拮抗CD20治療難治性ITP的新方法獲得了較好的臨床效果,現(xiàn)報告如下。臨床資料:收集我院 2008年 9月 ~2009年 6月確診的8例難治性 ITP患者,其中男 2例、女 6例,年齡(32±10.4)歲,病程 6個月 ~4 a、平均病程 1.54 a。臨床表現(xiàn)為全身泛發(fā)性紫斑,眼瞼及口唇黏膜蒼白,黏膜有出血傾向,鞏膜及全身黃染,可捫及肝脾腫大,少數(shù)患者可見腹水。患者均經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)腎上腺素、甲基強(qiáng)的松龍、長春新堿、大劑量丙種球蛋白等治療無效。

      山東醫(yī)藥 2010年33期2010-04-13

    • 美羅華治療非霍奇金淋巴瘤的觀察和護(hù)理
      D20抗原。美羅華是針對 B細(xì)胞 C D20抗原的一種人/鼠嵌合單克隆抗體,與 B淋巴細(xì)胞上 C D20抗原結(jié)合后,可通過細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用(A D C C)及補(bǔ)體介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用(C D C),最終導(dǎo)致細(xì)胞凋亡[1]。該藥于 1997年被美國食品與藥品管理局(F D A)首次批準(zhǔn)用于難治或復(fù)發(fā)的惰性淋巴瘤的治療,是治療B細(xì)胞淋巴瘤較理想的靶點(diǎn)藥物。近幾年的臨床試驗(yàn)證實(shí)美羅華對侵襲性淋巴瘤也有顯著療效,目前國外學(xué)者建議美羅華聯(lián)合C H O P方案化療作

      護(hù)理實(shí)踐與研究 2010年16期2010-04-08

    • 新一代抗腫瘤藥美羅華臨床應(yīng)用的觀察和護(hù)理
      芳[關(guān)鍵詞] 美羅華; 抗腫瘤治療; 護(hù)理[中圖分類號] R979.1 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1673-9701(2009)33-72-02美羅華(Rituximab)目前已廣泛用于難治、復(fù)發(fā)或初始的B細(xì)胞淋巴系統(tǒng)惡性腫瘤的治療。該藥是一種嵌合型鼠/人單克隆抗體,與細(xì)胞表面CD20抗原特異性結(jié)合后能準(zhǔn)確識別出人體的腫瘤細(xì)胞,還能促進(jìn)淋巴細(xì)胞的凋亡,抑制腫瘤細(xì)胞的增殖,使已經(jīng)耐藥的腫瘤細(xì)胞對化療藥物重新敏感[1]。近一年來,我們在使用美羅華的過程

      中國現(xiàn)代醫(yī)生 2009年33期2009-01-12

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