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      美羅華治療初治B細(xì)胞性非霍奇金淋巴瘤39例療效及不良反應(yīng)評(píng)價(jià)

      2015-05-02 12:10:22杜天贏袁長吉
      中國藥業(yè) 2015年9期
      關(guān)鍵詞:美羅華霍奇金淋巴瘤

      杜天贏,袁長吉

      (吉林大學(xué)白求恩第一醫(yī)院腫瘤中心,吉林 長春 130000)

      非霍奇金淋巴瘤(NHL)是一種惡性程度很高的腫瘤,臨床較多見,發(fā)病率和死亡率均居全部惡性腫瘤的第5位[1]。NHC大多起源于B淋巴細(xì)胞,且多數(shù)有CD20表面抗原的表達(dá),對(duì)常規(guī)放射治療(簡稱放療)、化學(xué)治療(簡稱化療)都比較敏感,但目前常規(guī)使用的CHOP化療方案長期緩解率不甚滿意,尚不足50%[2]。美羅華是一種人-鼠嵌合的單克隆抗體,在體內(nèi)可與CD20抗原特異性結(jié)合,通過一系列效應(yīng)殺滅癌變的細(xì)胞,可單用也可聯(lián)合化療藥物使用,可使NHL的長期緩解率大幅提高,國外資料顯示,其與化療藥物合用有效率可高達(dá)90%[3]。筆者回顧性評(píng)價(jià)了美羅華單藥或聯(lián)合化療與單用CHOP方案治療初治B細(xì)胞性NHL的臨床療效和不良反應(yīng),現(xiàn)報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選取2010年1月至2012年5月入住我科的B細(xì)胞性NHL患者85例,均經(jīng)病理組織學(xué)確診,存在書面報(bào)告,均為年齡滿18周歲的成年人,CD20抗原呈陽性,理化指標(biāo)證實(shí)NHL病情進(jìn)展,無化療禁忌證。排除合并嚴(yán)重心、肝、腎及內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病,精神病,合并其他腫瘤影響治療,腫瘤已累及中樞神經(jīng)系統(tǒng),妊娠期及哺乳期婦女,未完成治療中途退出,未簽署知情同意書者。依據(jù)治療方案的不同分為美羅華單藥或聯(lián)合化療組(簡稱美羅華組)39例和CHOP組46例。美羅華組中,男14例,女25例;年齡35~78歲,平均(63.7±11.3)歲;臨床病理分期為Ⅰ期7例,Ⅱ期11例,Ⅲ期10例,Ⅳ11例。CHOP組中,男17例,女 29例;年齡29~81歲,平均(64.4±12.7)歲;臨床病理分期為Ⅰ期9例,Ⅱ期14例,Ⅲ期11例,Ⅳ期12例。兩組患者性別、年齡以及臨床病理分期比較無顯著性差異(P>0.05),具有可比性。

      1.2 方法

      美羅華組給予利妥昔單抗注射液(商品名美羅華,規(guī)格為每瓶500mg∶50mL,上海羅氏制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字J20080053,批號(hào)為 SH0165,SH0169,SH0174)375mg /m2,將總量用 0.9% 氯化鈉注射液稀釋至1 g/L靜脈滴注,首次輸注滴速為30滴/分,使用前靜脈滴注5mg地塞米松;使用美羅華單藥者每周1次,連續(xù)使用5次,而聯(lián)合化療治療者在每周期化療開始前2 d滴注?;煼桨覆捎肅HOP方案,具體為環(huán)磷酰胺注射液(江蘇瑞恒醫(yī)藥股份有限公司,規(guī)格為每支 0.2 g,國藥準(zhǔn)字 H32020857)750mg/m2,化療第1天靜脈滴注;多柔比星注射液(商品名楷萊,規(guī)格為每支20 mg,默沙東<中國>有限公司,國藥準(zhǔn)字 H20090136,批號(hào)為20091109,20110326)50mg/m2,化療第 1 天靜脈滴注;長春新堿(廣東嶺南制藥有限公司,規(guī)格為每支1mg,國藥準(zhǔn)字H20065857,批號(hào)為 20100346)1.4 mg/m2,化療第 1天靜脈滴注;潑尼松片100mg,第1~5天口服。3周為1個(gè)療程,6個(gè)療程后評(píng)價(jià)療效。其中3例采用美羅華單藥化療,36例選擇美羅華聯(lián)合化療。CHOP組給予單用CHOP方案進(jìn)行化療,用藥方法同美羅華組中的化療方案,療程亦相同。

      治療過程中密切觀察生命體征,并按時(shí)追蹤血常規(guī)、肝腎功能等指標(biāo),如有異常及時(shí)對(duì)癥處理。所有病例均隨訪2年,觀察生存周期。

      1.3 療效判定及不良反應(yīng)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

      療效判定標(biāo)準(zhǔn):參考世界衛(wèi)生組織(WHO)實(shí)體瘤療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),完全緩解為病變完全消失超過1個(gè)月;部分緩解為病變減小至少50%,持續(xù)滿4周;疾病穩(wěn)定為腫塊減小不足50%,或是增大不超25%;疾病進(jìn)展為存在病變增大25%以上,或有新的病變。以前兩者合計(jì)為總有效。

      不良反應(yīng)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn):參考WHO標(biāo)準(zhǔn)分5級(jí)評(píng)價(jià),0級(jí)為無不良反應(yīng);Ⅰ級(jí)為輕度不良反應(yīng);Ⅱ級(jí)為中度不良反應(yīng);Ⅲ級(jí)為重度不良反應(yīng);Ⅳ級(jí)為危及患者生命。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

      采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行處理,計(jì)數(shù)資料組間構(gòu)成比用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      結(jié)果見表1和表2。治療后隨訪2年,美羅華組1年生存率為79.49%,2年生存率為69.23%,CHOP組分別為65.21%和36.96%,兩組1年生存率比較無顯著性差異(P>0.05),2年生存率比較有顯著性差異(P<0.05)。兩組患者主要不良反應(yīng)是骨髓抑制相關(guān)表現(xiàn),給予細(xì)胞集落刺激因子多可順利治療;胸憋/呼吸困難、心悸等給予吸氧、調(diào)慢靜脈滴注速度以及給予地塞米松后多緩解;此外,多見的還有肝腎功能損傷、發(fā)熱、脫發(fā)、胃腸不適等,尚存在皮疹、貧血等。

      表1 兩組患者療效比較[例(%)]

      表2 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較

      3 討論

      NHL在我國的發(fā)病率日益增高,而傳統(tǒng)的化療或放療的有效率在50%左右[4],其中CHOP方案被認(rèn)為是最佳的化療方案,有效率在50% ~63%[5],不能滿足患者的期望,且其尚存在易復(fù)發(fā)及耐藥快的特點(diǎn)。美羅華投入臨床應(yīng)用后,這一狀況得到了很大改觀,提高了該病的治療有效率[6]。

      CD20抗原僅表達(dá)于B細(xì)胞系細(xì)胞組織[7],如前B淋巴細(xì)胞、未成熟B淋巴細(xì)胞、成熟淋巴細(xì)胞等處,其他造血細(xì)胞系不表達(dá);而NHL 95%發(fā)源于B細(xì)胞,癌變的B細(xì)胞CD20抗原仍然存在。美羅華能特異性地與CD20陽性的B細(xì)胞性NHL結(jié)合進(jìn)而發(fā)揮效應(yīng)。一般認(rèn)為,其作用機(jī)制為:細(xì)胞毒作用,美羅華與CD20結(jié)合后激活產(chǎn)生的效應(yīng)促發(fā)細(xì)胞介導(dǎo)產(chǎn)生細(xì)胞毒作用[8],還可促進(jìn)相應(yīng)補(bǔ)體形成而有助于殺傷腫瘤細(xì)胞[9];促敏作用,美羅華可增加化療藥物的敏感性,如氟達(dá)拉賓,使之更易對(duì)腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生殺傷;有促進(jìn)腫瘤細(xì)胞凋亡的作用,這一作用通過與CD20結(jié)合產(chǎn)生。越來越多的研究顯示[4,7-8],美羅華具有良好的臨床療效,尤其是與化療藥物合用療效更佳,單用有效率在30%~45%,但聯(lián)合化療后大幅增加至80% ~95%。本試驗(yàn)結(jié)果顯示,美羅華組總有效率為94.87%,遠(yuǎn)高于CHOP組的63.04%,臨床療效確切,同時(shí)完全緩解率也顯著更高,與已有的研究[8]報(bào)道一致。從長期隨訪結(jié)果來看,美羅華組的1年生存率和2年生存率明顯高于CHOP組??梢?,無論是近期療效還是遠(yuǎn)期生存率,使用美羅華聯(lián)合化療方案療效均更佳。但研究結(jié)果也顯示,美羅華組有2例病情穩(wěn)定,無明顯緩解,分析臨床資料發(fā)現(xiàn)其均為單用美羅華而未配合使用CHOP方案,提示在臨床應(yīng)用中無禁忌證的情況下美羅華聯(lián)合化療更優(yōu),單藥應(yīng)用療效欠佳。但Ruiz-Delgado等[7]發(fā)現(xiàn),美羅華的血藥濃度與臨床療效呈正相關(guān),有效者的血藥濃度高于無效者,這就需要思考美羅華用藥劑量的問題以及是否存在患者個(gè)體對(duì)該藥物代謝快的可能性。當(dāng)然,由于本研究觀察樣本偏少,尚不足以提出更有效的方案,這需要在以后的臨床工作中進(jìn)一步總結(jié)。

      抗腫瘤藥物一般都有明顯不良反應(yīng),尤其針對(duì)造血系統(tǒng)的抗腫瘤藥物,往往對(duì)骨髓的抑制十分明顯。但已有研究[10]顯示,美羅華不會(huì)增加化療的不良反應(yīng),與化療聯(lián)合之后也不會(huì)增加。本試驗(yàn)結(jié)果顯示,無論是不良反應(yīng)的發(fā)生率還是嚴(yán)重程度,美羅華組和CHOP組無顯著性差異,這與文獻(xiàn)[11]報(bào)道一致。

      綜上所述,美羅華在初治的B細(xì)胞性NHL中的應(yīng)用有其臨床價(jià)值,其與化療藥物聯(lián)合可作為該病初治臨床首選治療方案。另有研究顯示[7],這一方案對(duì)復(fù)發(fā)性、難治性NHL也有顯著效果,期待更深入的研究。

      參考文獻(xiàn):

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      [2]岳春燕,朱陽敏,高 雅,等.原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤54例臨床特點(diǎn)及預(yù)后分析[J]. 實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2014,30(9):1 454-1 456.

      [3]王曉雪,高 然,于錦香,等.美羅華聯(lián)合CHOP方案與單用CHOP方案治療Ⅲ、Ⅳ期彌漫大B細(xì)胞性淋巴瘤的臨床對(duì)比研究[J].中國醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2012,41(4):373-376.

      [4]Kurokawa T,Hase M,Tokuman N,et al.Immune reconstitution of B-cell lymphoma patients receiving CHOP-based chemotherapy containing rituximab[J].Hematologicaloncology,2011,29(1):5-9.

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      [6]江文華,解敏君,唐小萬,等.利妥昔單抗治療B細(xì)胞性非霍奇金淋巴瘤 32 例[J]. 中國藥業(yè),2014,23(11):87-88.

      [7]Ruiz-Delgado GJ,Gómez-Almaguer D,Tarín-Arzaga LC,et al.Is there a benefit to adding rituximab to CHOP in the overall survival of patients with B-cell non-Hodgkin's lymphoma in a developing country?[J].Hematology,2012,17(4):193-197.

      [8]Flowers CR,Shenoy PJ,Borate U,etal.Examining racial differences in diffuse large B-cell lymphoma presentation and survival[J].Leukemia and lymphoma,2013,54(2):268-276.

      [9]侯思遠(yuǎn),楊 威.我國美羅華聯(lián)合CHOP方案化療對(duì)非霍奇金淋巴瘤療效的 Meta 分析[J]. 中國全科醫(yī)學(xué),2011,14(12):1 331-1 333.[10]Hirai Yuji,Ainoda Yusuke,Shoji Takayo,et al.Disseminated Cryptococcosis in a Non-Hodgkin's Lymphoma Patient with Late-Onset Neutropenia Following Rituximab-CHOPChemotherapy:ACase Reportand Literature Review[J].Mycopathologia,2011,172(3):227-232.

      [11]江文華,解敏君,唐小萬,等.利妥昔單抗治療B細(xì)胞性非霍奇金淋巴瘤 32 例[J]. 中國藥業(yè),2013,22(11):87-88.

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