林組
- 氯吡格雷與尤瑞克林聯(lián)合治療急性腦梗死的療效研究
把患者分為尤瑞克林組與對照組，各38 例。兩組一般資料比較，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05），具有可比性，見表1。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會審批通過，患者知情同意并簽署知情同意書。表1 兩組一般資料比較[（±s），n]表1 兩組一般資料比較[（±s），n]組別 例數(shù) 性別（男/女） 年齡（歲） 梗死部位（基底節(jié)/腦葉/腦干）中心動脈壓（mmHg）空腹血糖（mmol/L） 病程（h）尤瑞克林組 38 20/18 58.33±3.92 32/5/1 118.19±
中國藥物濫用防治雜志 2023年10期2023-11-23
- 丙種球蛋白聯(lián)合利巴韋林對急性毛細(xì)支氣管炎患兒免疫功能及炎性因子的調(diào)節(jié)作用
組35例和利巴韋林組35例。聯(lián)合用藥組中男21例,女14例;年齡3個月～2歲,平均(0.81±0.21)歲;病程1～5(2.63±0.75)d;病情嚴(yán)重程度:輕度6例,中度20例,重度9例。利巴韋林組中男23例,女12例;年齡3個月～2歲,平均(0.72±0.13)歲;病程1～5(2.68±0.72)d;病情嚴(yán)重程度:輕度7例,中度22例,重度6例。2組臨床資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會審核批準(zhǔn)。1.2 病例
臨床合理用藥雜志 2023年24期2023-11-01
- 短暫性腦缺血發(fā)作患者使用尼麥角林片結(jié)合降纖酶注射液治療對血小板活化因子的調(diào)節(jié)作用
治療，分為尼麥角林組。尼麥角林組男女比例為40∶26，年齡范圍在38-74歲，平均（56.24±5.64）歲；降纖酶組男女比例為46∶20，年齡范圍在39-75歲，平均（56.87±5.39）歲。所有患者性別、病情、年齡等方面指標(biāo)均符合學(xué)術(shù)診斷標(biāo)準(zhǔn)，病情程度方面無明顯差異（P＞0.05），具有可比性。納入標(biāo)準(zhǔn)：①同意接受研究者；②存在治療禁忌證者；③經(jīng)醫(yī)院倫理委員會審批通過；④存在肝腎功能嚴(yán)重異常者；⑤合并多臟器功能衰竭者。排除標(biāo)準(zhǔn)：①對研究藥物或成分有過
首都食品與醫(yī)藥 2022年24期2023-01-03
- 黃芪多糖對呼吸道合胞病毒所致幼鼠肺部感染的抗病毒作用及其機(jī)制
RSV組、利巴韋林組、APS低劑量組、APS中劑量組及APS高劑量組。具體操作步驟為：將小鼠用乙醚輕度麻醉后，對照組滴鼻50 μl生理鹽水，其余各組小鼠均通過鼻腔滴注50 μl RSV-long株病毒溶液[含6.8×106個斑塊形成單位(pfu)]制備模型。滴鼻2 h后開始灌胃，APS低、中、高劑量組分別給予100、200、300 mg/(kg.d)APS灌胃[17]，利巴韋林組給予46 mg/(kg.d)利巴韋林灌胃，對照組及RSV模型組給予等體積生理鹽
解放軍醫(yī)學(xué)雜志 2022年4期2022-05-19
- 尤瑞克林通過提高ALDH2 表達(dá)改善糖尿病合并腦缺血再灌注大鼠神經(jīng)元損傷
、模型組、尤瑞克林組、尤瑞克林+Cya 組，每組15 只。使用無菌STZ 聯(lián)合Zea?Longa法制備糖尿病合并腦缺血再灌注大鼠模型[7]，糖尿病造模前禁食、禁水8 h，腹腔注射STZ，注射劑量為2 mg/100 g，1周后使用血糖儀檢測大鼠外周血血糖濃度，若連續(xù)7 d測得空腹血糖濃度≥16.7 mmol/L表示2型糖尿病模型制備成功，此次制模全部成功。對照組給予等體積的緩沖液。隨后將大鼠用1%戊巴比妥鈉麻醉，固定在腦立體定位儀，常規(guī)消毒、暴露顱骨，前囟點
廣東藥科大學(xué)學(xué)報 2022年2期2022-04-26
- 利巴韋林氣霧劑聯(lián)合甘草鋅治療皰疹性口腔炎的臨床效果觀察
，隨機(jī)分為利巴韋林組(41例)和甘草鋅組(42例)。甘草鋅組，男22例，女20例，年齡18～63歲，平均年齡(42.50±20.43)歲，病程2～5 d，平均病程(5.49±2.36)d。利巴韋林組，男21例，女20例，年齡18～62歲，平均年齡(41.62±20.32)歲，病程2～5 d，平均病程(5.48±2.39)d。兩組的一般資料差異不顯著(P>0.05)，具有可比性?；颊呔鶠槭装l(fā)皰疹性口腔炎，未合并臟器功能異常，無用藥禁忌癥。本研究經(jīng)院倫理委員會
黑龍江科學(xué) 2022年4期2022-03-22
- 尤瑞克林治療急性腦梗死的療效與安全性分析
例患者分為尤瑞克林組和常規(guī)組（55 例/ 組）。尤瑞克林組患者中有男32 例，女23 例；其年齡為46 ～74 歲，平均年齡（60.2±12.6）歲；其病程為6 ～46 h，平均病程（26.0±6.8）h。常規(guī)組患者中有男29 例，女26 例；其年齡為50 ～72 歲，平均年齡（61.0±13.2）歲；其病程為5 ～47 h，平均病程（26.2±7.0）h。兩組研究對象的一般資料（包括性別構(gòu)成比、年齡、病程等）相比，P＞0.05。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會
當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2021年23期2021-12-09
- 奧氮平聯(lián)合舍曲林對抑郁癥患者皮膚交感反應(yīng)的影響
分為聯(lián)合組與舍曲林組,各30 例。選取同期在本院門診的健康志愿者共30 例為對照組。聯(lián)合組：女17 例,男13 例；年齡(37.2±11.5)歲,病程0.5～96.0 個月,中位病程7 個月；受教育程度(11.3±3.1)年；HAMD 評分為(26.3±4.4)分。舍曲林組：女16 例,男14 例；年齡(38.3±12.1)歲；病程0.6～94.0 個月,中位病程6 個月；受教育程度(10.5±2.2)年；HAMD 評分為(25.6±4.2)分。對照組：女
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2021年8期2021-05-13
- 尤瑞克林聯(lián)合腦栓通膠囊對急性缺血性腦卒中患者的影響
，隨機(jī)分為尤瑞克林組30 例和腦栓通組30 例。本研究已通過醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。兩組患者性別、年齡、病程、腦梗部位及合并疾病等一般資料對比，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05）。見表1。表1 兩組患者一般資料對比（）表1 兩組患者一般資料對比（）組別 n 男（例） 女（例） 年齡（歲） 病程（h） 腦梗部位（例）單側(cè)基底節(jié)區(qū)梗死 多發(fā)性梗死 腦干梗死 小腦梗死合并疾病（例）高脂血癥 高血壓 糖尿病尤瑞克林組腦栓通組χ2/t P 30 30 18 12 16
實用中西醫(yī)結(jié)合臨床 2021年24期2021-02-24
- 尤瑞克林對局灶性腦梗死大鼠Slit2/Robo1表達(dá)的影響
、模型組、尤瑞克林組，再根據(jù)梗死后缺血時間分為1、3、7 d 三個亞組，每組6 只。尤瑞克林組給予尤瑞克林：17.5×10-3U·kg-1·d-1；模型組給予等體積生理鹽水。1.2 藥物和試劑尤瑞克林，由廣東天普生化醫(yī)藥股份有限公司提供，粉針劑，規(guī)格為0.15 PNAU/支。Anti-Slit2 兔多抗、Anti-eNOS 兔多抗，均購自Santa Cruz 公司。RT-PCR試劑盒，購自Transgene 公司，引物由上海生工生物公司合成。1.3 模型制
神經(jīng)藥理學(xué)報 2020年1期2020-11-24
- 百會透曲鬢穴針法聯(lián)合尤瑞克林對急性腦梗死患者的療效
49例)和尤瑞克林組(49例)。聯(lián)合組男28例，女21例；年齡44～82歲，平均(62.32±8.13)歲；病程5～73 h，平均(32.53±10.11)h；合并高血壓10例、心血管疾病5例、高脂血癥6例、糖尿病7例。尤瑞克林組男26例，女23例；年齡43～81歲，平均(61.10±9.24)歲；病程7～72 h，平均(33.20±9.36)h；合并高血壓8例、心血管疾病4例、高脂血癥7例、糖尿病5例。兩組資料比較，差異無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05)。1
河南醫(yī)學(xué)研究 2020年17期2020-06-09
- 亮丙瑞林反加不同劑量雌激素對大鼠子宮異位內(nèi)膜生長的影響及相關(guān)機(jī)制研究
為模型組、亮丙瑞林組、低劑量組、中劑量組、高劑量組,每組各15只。模型組予以生理鹽水3 ml灌胃；亮丙瑞林組皮下注射用醋酸亮丙瑞林微球(上海麗珠制藥有限公司)1 mg/kg,給藥第2周時予以生理鹽水3 ml灌胃反添加,1次/d,共2周；給藥第2周時,低、中、高劑量組開始每日予以戊酸雌二醇(浙江仙琚制藥股份有限公司)25、50、100 g/kg灌胃,1次/d,共2周。反添加療法的戊酸雌二醇用量為每日0.25～1.0 mg(體重按60 kg計)[3-5],對應(yīng)
中國計劃生育學(xué)雜志 2020年12期2020-03-30
- 聚乙二醇干擾素、利巴韋林聯(lián)合治療慢性丙型肝炎的臨床效果觀察
通干擾素+利巴韋林組及聚乙二醇干擾素+利巴韋林組,分析聚乙二醇干擾素、利巴韋林聯(lián)合治療慢性丙型肝炎的臨床效果,報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 納入本院2012 年8 月～2017 年8 月收治的慢性丙型肝炎患者50 例,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為普通干擾素+利巴韋林組及聚乙二醇干擾素+利巴韋林組,各25 例。普通干擾素+利巴韋林組年齡31～56 歲,平均年齡(41.79±4.81)歲；男18 例,女7 例。聚乙二醇干擾素+利巴韋林組年齡32～57 歲,
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2020年3期2020-03-14
- 白屈菜對大鼠軟組織損傷中炎性因子1L-1β的影響
藥物對照組(扶他林組)、模型對照組、空白對照組。各大組再分為4 個小組(n=3)，即第1、3、7、10 d組。1.2.2動物造模按參考文獻(xiàn)[2]～[4]的方法，在造模前一天將所有大鼠左側(cè)臀部及大腿用7%硫化鈉溶液脫毛, 將模型對照組、白屈菜組、扶他林組大鼠采用打擊法進(jìn)行造模。大鼠側(cè)臥于自制的軟組織打擊器上,用提前準(zhǔn)備好的直徑20 mm、100 g砝碼,沿自制的直徑23 mm、高80 cm的PVC管中自由下落至左側(cè)下肢標(biāo)記處，反復(fù)8次，造成軟組織損傷模型。1
遼東學(xué)院學(xué)報(自然科學(xué)版) 2020年1期2020-01-15
- 利巴韋林和干擾素α1在小兒手足口病中的應(yīng)用對比
藥情況分為利巴韋林組、干擾素組和對照組，每組40 例。三組患者一般資料比較，無統(tǒng)計學(xué)差異（P ＞0.05），見表1。研究經(jīng)醫(yī)院倫理學(xué)委員會審核通過，所有患兒家屬均簽署知情同意書。1.2 納入和排除標(biāo)準(zhǔn)1.2.1 納入標(biāo)準(zhǔn) （1）患兒均符合中華人民共和國衛(wèi)生部對于小兒手足口病的診斷標(biāo)準(zhǔn)[6]；（2）所有患兒對利巴韋林或干擾素α1 無過敏；（3）所有患兒表現(xiàn)為發(fā)熱，且手、足、口部有皰疹，基部呈紅暈。1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn) （1）排除合并嚴(yán)重心肺疾病者；（2）排除
中國醫(yī)藥科學(xué) 2019年12期2019-07-15
- 云南保山地區(qū)中—晚三疊世Budurovignathus及Pseudofurnishius牙形類動物群的發(fā)現(xiàn)及意義
1),三疊系喜鵲林組最頂部,第7層進(jìn)行了牙形石加密采樣工作②。該剖面地層出露良好,剖面沿公路測制,但喜鵲林組頂部所采樣的層段,有些部位含白云質(zhì)較重,故并非所采樣品都獲牙形刺化石。此次采集,由于時間關(guān)系,采樣也不夠密集,有待今后再補做工作。圖1 保山地區(qū)中、晚三疊世牙形石動物群采樣位置圖Fig.1 Sampling site of the Middle to Late Triassic conodont samples in Baoshan,Yunnan1
沉積與特提斯地質(zhì) 2019年2期2019-06-17
- 氟西汀與阿米替林治療酒精依賴戒斷后情感障礙效果比較
組，雙號為阿米替林組，兩組一般資料比較無顯著差異（P＞0.05，表1），具有可比性。表1 兩組一般資料比較1.2 治療方法 氟西汀組餐后0.5 h口服鹽酸氟西汀分散片（山東力諾制藥有限公司，國藥準(zhǔn)字H20123161），初始劑量為 20 mg/d，1 次/d，此后根據(jù)病情可增加至40 mg/次。阿米替林組給予阿米替林片（湖南洞庭藥業(yè)股份有限公司，國藥準(zhǔn)字H43020561），初始劑量為25 mg/次，3次/d，此后根據(jù)病情及耐受程度增加至150～200 m
西南國防醫(yī)藥 2019年5期2019-05-21
- 加味神術(shù)散霧化對FM1感染小鼠NLRP3炎癥小體及下游炎性因子表達(dá)的影響
為正常組、利巴韋林組、病毒對照組、神術(shù)散霧化組共4組，每組20只。給藥劑量按動物每公斤體質(zhì)量占人體表面積的比值計算。利巴韋林組予以利巴韋林0.13g/（kg·d），神術(shù)散霧化組予以加味神術(shù)散1.50g/（kg·d），正常對照組以及病毒對照組應(yīng)用與神術(shù)散霧化劑組體積相同的0.9%生理鹽水。造模前2日給藥，給藥第3日在病毒接種1h后繼續(xù)給藥。將各組藥物原液稀釋成所需濃度，各組小鼠經(jīng)咽部噴霧，連續(xù)給藥7日。每日喂養(yǎng)全價飼料，自由飲水。3 觀察指標(biāo)咽部黏膜勻漿制作
實用中醫(yī)藥雜志 2019年10期2019-04-06
- 尤瑞克林對糖尿病大鼠局灶性腦缺血再灌注后半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-12表達(dá)的影響
數(shù)字法分為尤瑞克林組(n=36只)、缺血組(n=36只)和假手術(shù)組(n=10只)，尤瑞克林缺血組和缺血組再隨機(jī)分為腦缺血2 h再灌注12、24和48 h亞組，每亞組12只。1.2方法1.2.1糖尿病模型制作：SD大鼠均于實驗前8 h禁食，6 h禁水。術(shù)前30 min新鮮配制濃度為5 mg/mL無菌鏈脲佐菌素(STZ)溶液。常規(guī)消毒后，按體重2 mg/100 g給予大鼠左下腹腔注射STZ，24 h后再次按體重3.5 mg/100 g注射STZ。術(shù)后自由進(jìn)水進(jìn)
- 度洛西汀、文拉法辛及阿米替林治療精神分裂癥后抑郁的比較分析
拉法辛組和阿米替林組, 各31例。納入標(biāo)準(zhǔn)：已經(jīng)簽署知情同意書的符合臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)的精神分裂后抑郁患者。排除標(biāo)準(zhǔn)：存在重要臟器損傷的患者, 合并有其他疾病的患者,不配合醫(yī)生的患者等。度洛西汀組中男11例、女20例；平均年齡(38.4±4.8)歲；平均病程(7.5±2.7)個月。文拉法辛組中男15例、女16例；平均年齡(39.8±3.9)歲；平均病程(7.1±2.3)個月。阿米替林組中男12例、女19例；平均年齡(38.7±4.5)歲；平均病程(7.2±1.9
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2019年2期2019-01-05
- 柴葛口服液對毛細(xì)支氣管炎模型小鼠的免疫調(diào)節(jié)作用
高劑量組、利巴韋林組，每組12只。除對照組外，其它各組均建立毛細(xì)支氣管炎小鼠模型。建模方法：小鼠麻醉成功后順小鼠鼻腔滴入RSV病毒液100 μl，滴鼻后保持小鼠頭部后仰1 min使RSV病毒液流入小鼠支氣管、氣管部位，1次·d-1,共2 d；對照組同法用等量生理鹽水滴鼻，1次·d-1,共2 d。1.2.2 各組小鼠處理 感染病毒后，柴葛低劑量組和柴葛高劑量組分別給予柴葛口服液低劑量(根據(jù)柴葛中葛根素含量按臨床用量計)(5.18 mg·kg-1·d-1)和高
東南大學(xué)學(xué)報（醫(yī)學(xué)版） 2018年5期2018-11-02
- 尤瑞克林對糖尿病大鼠局灶性腦缺血再灌注后細(xì)胞色素C及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3表達(dá)的影響
療組(簡稱尤瑞克林組)：36只；(2)缺血組：36只；(3)假手術(shù)組：10只。前兩組再隨機(jī)分為腦缺血2 h再灌注12 h、24 h、48 h三個亞組，每個亞組12只動物。1.2 藥物與試劑 鏈脲佐菌素(Sigma公司)、Cyt-C Rabbit mAb及caspase-3 Rabbit mAb(武漢博士德生物工程有限公司)、S-P超敏試劑盒(福州邁新生物技術(shù)開發(fā)有限公司)、DAB顯色試劑盒(福州邁新生物技術(shù)開發(fā)有限公司)、TUNEL細(xì)胞凋亡檢測試劑盒(武漢
遵義醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2018年4期2018-09-14
- 尤瑞克林對急性腦梗死病人急診支架取栓術(shù)后血清eNOS的影響
。對照組、尤瑞克林組各18例。兩組病人年齡、性別及危險因素等比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。1.2 研究方法1.2.1 排除標(biāo)準(zhǔn) 對造影劑過敏，老年性動脈硬化，有嚴(yán)重的心、腎、肝功能不全，有嚴(yán)重出血傾向，無法長期平臥，腦干功能發(fā)生衰竭或腦疝晚期的病人。1.2.2 造影檢查及急診支架取栓術(shù)治療方法 36例病人均采用Seldinger技術(shù)，以股動脈為穿刺入路行主動脈弓、全腦血管造影及腦動脈溶栓支架取栓術(shù)。會陰部備皮，常規(guī)消毒鋪巾，2%利多卡因局部麻醉；置
中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志 2018年15期2018-09-05
- 蒼術(shù)酮對急性肺損傷小鼠保護(hù)作用的研究
為模型組、利巴韋林組、蒼術(shù)酮高劑量組、蒼術(shù)酮中劑量組和蒼術(shù)酮低劑量組，每組24只。造模2 h后，蒼術(shù)酮高、中、低劑量組分別給予40 mg/kg、20 mg/kg、10 mg/kg蒼術(shù)酮灌胃，利巴韋林組給予50 mg/kg利巴韋林灌胃，正常組和模型組給予等量生理鹽水灌胃，均每日1次，共5 d。實驗結(jié)束后每組隨機(jī)取10只小鼠處死，切除全肺并稱質(zhì)量，計算肺指數(shù)和肺指數(shù)抑制率。肺指數(shù)=小鼠肺質(zhì)量/小鼠體質(zhì)量，肺指數(shù)抑制率=(模型組肺指數(shù)-干預(yù)組肺指數(shù))/模型組肺指
現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志 2018年24期2018-08-28
- 阿替普酶靜脈溶栓聯(lián)合尤瑞克林治療急性腦梗死的療效觀察
0例，其中尤瑞克林組45例，對照組45例。男53例，女37例，年齡34～85（57.6±13.0）歲，合并高血壓68例（75.5%），合并糖尿病26例（28.9%）。前循環(huán)梗死55例，后循環(huán)梗死35例。對照組男28例，女17例；平均年齡（60.2±12.7）歲，合并高血壓33例，合并糖尿病11例，發(fā)病到溶栓時間（224.00±44.19）min。尤瑞克林組男28例，女17例；平均年齡（55.1±13.0）歲，合并高血壓35例，合并糖尿病15例，發(fā)病到溶栓時
中國醫(yī)藥科學(xué) 2018年14期2018-08-13
- 用熱毒寧注射液治療兒童手足口病的效果分析
熱毒寧組和利巴韋林組，每組各有45例患兒。所有患兒的家屬均同意參加本次研究，并簽署了參與本研究的知情同意書。在利巴韋林組的45例患兒中，有男患兒25例，有女患兒20例；其年齡為3～7歲，平均年齡為（5.3±0.7）歲；其發(fā)病時間為12～48h，平均發(fā)病時間為（24.5±1.3）h。在熱毒寧組的45例患兒中，有男患兒26例，有女患兒19例；其年齡為3～8歲，平均年齡為（5.1±1.4）歲；其發(fā)病時間為10～37h，平均發(fā)病時間為（25.1±1.6）h。兩組患
當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2018年8期2018-06-28
- 利巴韋林治療發(fā)熱伴血小板減少綜合征的療效觀察
患者，分為利巴韋林組(79例)和未應(yīng)用利巴韋林組(25例)。比較兩組的臨床癥狀、實驗室檢測指標(biāo)及預(yù)后。結(jié)果兩組基線數(shù)據(jù)相似；利巴韋林組患者的外周血最低白細(xì)胞計數(shù)(P=0.003)和淋巴細(xì)胞計數(shù)(P0.05)。結(jié)論應(yīng)用利巴韋林并不能改善SFTS患者的預(yù)后，相反可能會增加溶血等利巴韋林相關(guān)不良反應(yīng)；利巴韋林組患者較高的最低白細(xì)胞和淋巴細(xì)胞計數(shù)對患者預(yù)后的影響還需要進(jìn)一步研究。SFTS患者不推薦常規(guī)應(yīng)用利巴韋林。發(fā)熱伴血小板減少綜合征;利巴韋林;預(yù)后0 引言發(fā)熱
實用藥物與臨床 2017年11期2017-12-06
- 蒲地藍(lán)消炎口服液治療皰疹性咽峽炎的療效研究
例患者分為利巴韋林組（34例）和蒲地藍(lán)組（34例）。用利巴韋林顆粒對利巴韋林組進(jìn)行治療，用蒲地藍(lán)消炎口服液對蒲地藍(lán)組進(jìn)行治療，并對比兩組患者退熱的時間、皰疹消失的時間、退熱藥物使用的次數(shù)和臨床療效。結(jié)果：蒲地藍(lán)組患者退熱的時間、皰疹消失的時間均短于利巴韋林組，其退熱藥物使用的次數(shù)少于利巴韋林組，其治療的總有效率高于利巴韋林組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）。結(jié)論：用蒲地藍(lán)消炎口服液治療皰疹性咽峽炎的臨床療效顯著，可快速改善患者的臨床癥狀。蒲地藍(lán)消炎口服液
當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2017年7期2017-11-30
- 百蕊顆粒與利巴韋林治療小兒手足口病的臨床療效對比
率明顯低于利巴韋林組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（6.0%比20.0%，P＜0.05）；百蕊組各癥狀消失時間均明顯短于利巴韋林組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義〔退熱時間（d）：1.50±0.20比2.35±0.25；手足皰疹消退時間（d）：2.30±0.50比3.45±0.35；口腔潰瘍愈合時間（d）：2.50±0.25比4.00±0.40，均P＜0.05〕；治療后兩組炎癥細(xì)胞因子均較治療前明顯降低，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義〔利巴韋林組：TNF-α：62.41±5.49比112.48
實用檢驗醫(yī)師雜志 2017年3期2017-10-10
- 單磷酸阿糖腺苷治療急性皰疹性齦口炎療效觀察
時間均短于利巴韋林組及對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論 單磷酸阿糖腺苷可縮短皰疹性齦口炎熱退及皰疹消退時間，體液免疫及細(xì)胞免疫功能恢復(fù)最快，治療效果較好，不良反應(yīng)少。單磷酸阿糖腺苷；急性皰疹性齦口炎；小兒；療效急性皰疹性齦口炎占兒童口腔黏膜病的首位，是嬰幼兒常見的病毒感染性疾病,起病急驟，發(fā)病率高，嚴(yán)重危害患兒健康,任何季節(jié)均可發(fā)病，春夏多見，具有傳染性,常在集體托幼機(jī)構(gòu)發(fā)生流行，通過飛沫傳播，一般有10 d左右潛伏期。其主要病原體為單純皰疹
河北醫(yī)藥 2017年15期2017-07-18
- 注射用尤瑞克林治療急性進(jìn)展型腦梗死患者32例的療效觀察
7) 歲；尤瑞克林組32例,男22例,女10例,年齡36～79歲,平均年齡(57.5±14.7)，兩組患者在年齡、性別、既往病史、發(fā)病時間和治療前影像學(xué)、神經(jīng)功能缺損評分差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。1.2 方法 兩組均按照《中國腦血管病防治指南》原則給予常規(guī)治療,尤瑞克林組在常規(guī)治療方案基礎(chǔ)上加用注射用尤瑞克林0.15 PNA,加入生理鹽水100 ml，一次/d，30～60 min內(nèi)滴完,療程14 d。1.3 療效評價標(biāo)準(zhǔn) 治療當(dāng)天、治療
中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志 2017年4期2017-05-10
- 比較阿米替林與西酞普蘭治療以頭痛為主訴的抑郁性情感障礙的療效
例患者作為阿米替林組，并比較兩組患者臨床治療效果、不良反應(yīng)發(fā)生率以及治療前后抑郁癥狀的改善情況。結(jié)果：西酞普蘭組患者臨床治療總有效率與阿米替林組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)，治療后兩組患者HAMD抑郁評分比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。 結(jié)論：西酞普蘭和阿米替林對以頭痛為主訴的抑郁性情感障礙方面具有具有較好的臨床治療效果，但西酞普蘭其治療有效性和安全性優(yōu)于阿米替林。西酞普蘭；阿米替林；頭痛；抑郁性情感障礙抑郁是常見的一種情感障礙，同時也是臨床上
山西衛(wèi)生健康職業(yè)學(xué)院學(xué)報 2017年1期2017-04-06
- 尤瑞克林治療急性腦梗死的效果探析
者平均分為尤瑞克林組和對比組。使用常規(guī)療法對對比組患者實施治療，并在此基礎(chǔ)上加用尤瑞克林對尤瑞克林組患者實施治療。治療結(jié)束后，對比兩組患者的臨床療效、治療前后其腦神經(jīng)功能缺失程度的評分、CRP（血清C反應(yīng)蛋白）的水平和VEGR（血管內(nèi)皮生長因子）的水平。結(jié)果：尤瑞克林組患者的臨床療效以及其治療后腦神經(jīng)功能缺失程度的評分、CRP的水平和VEGR的水平均明顯優(yōu)于對比組患者，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）。結(jié)論：用尤瑞克林治療急性腦梗死的效果顯著，可有效地減
當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2017年1期2017-03-16
- rt-PA聯(lián)合丁苯肽或尤瑞克林治療急性腦梗死的療效觀察
肽治療)及尤瑞克林組(予rt-PA聯(lián)合尤瑞克林治療)各25例，于治療前及治療后7 d、14 d、1個月采用NIHSS評分進(jìn)行療效評定。結(jié)果 3組治療后NIHSS評分均較治療前降低(P0.05)。結(jié)論 rt-PA聯(lián)合丁苯肽或尤瑞克林較單用rt-PA能更顯著改善急性腦梗死患者神經(jīng)功能缺損癥狀，丁苯肽與尤瑞克林在改善腦梗死患者神經(jīng)功能缺損癥狀方面療效相當(dāng)。急性腦梗死；rt-PA；丁苯酞；尤瑞克林腦梗死是神經(jīng)科的常見疾病，致殘率、病死率很高，嚴(yán)重危害了患者的健康、
中國實用神經(jīng)疾病雜志 2017年3期2017-02-27
- 小兒呼吸道病毒感染的觀察及熱毒寧治療效果評定
各38例。利巴韋林組采用利巴韋林治療，熱毒寧組用熱毒寧治療。比較兩組呼吸道病毒感染治療總有效率；咳嗽停止時間、鼻塞流涕消失時間、發(fā)熱消失時間、咽部恢復(fù)正常時間；患兒不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果熱毒寧組呼吸道病毒感染治療總有效率高于利巴韋林組，P＜0．05；熱毒寧組咳嗽停止時間、鼻塞流涕消失時間、發(fā)熱消失時間、咽部恢復(fù)正常時間短于利巴韋林組，P＜0．05；兩組不良反應(yīng)發(fā)生率相近，P＞0．05。結(jié)論小兒呼吸道病毒感染采用熱毒寧治療效果確切，可有效改善患兒病情，縮短癥狀
中國衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理 2017年13期2017-01-21
- 尤瑞克林治療急性腦梗死的單中心、前瞻性、隨機(jī)對照研究及對相關(guān)炎性細(xì)胞因子表達(dá)的影響
規(guī)治療組和尤瑞克林組各20例，健康成年人20例為正常組。各組分別在住院1 d及14 d進(jìn)行NIHSS評分；并測定血漿中IL-1β、IL-6、IL-10、IL-8和MCP-1的動態(tài)變化。結(jié)果 兩組患者基線特征一致。兩組患者NIHSS評分在治療前無統(tǒng)計學(xué)差異；治療后尤瑞克林組和常規(guī)治療組NIHSS評分均顯著低于治療前，且尤瑞克林組較常規(guī)治療組更明顯(P尤瑞克林； 急性腦梗死； 炎癥反應(yīng)； 細(xì)胞因子急性腦梗死的治療核心是超早期進(jìn)行溶栓，以挽救缺血半暗帶組織。一旦
中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志 2016年3期2016-12-19
- 西咪替丁治療小兒水痘的臨床分析
咪替丁組和利巴韋林組，各39例。在其他治療都一樣的基礎(chǔ)上，分別采用西咪替丁注射液20 mg/（kg·d）、利巴韋林注射液10 mg/（kg·d）進(jìn)行治療，以5 d為1個療程，并對其發(fā)熱時間、皮膚不再瘙癢的時間、結(jié)痂時間進(jìn)行觀察與對比，并對2組總有效率和不良反應(yīng)進(jìn)行有效的對比。結(jié)果 西咪替丁組有效率為92.3%，明顯高于利巴韋林組的71.0%，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P小兒水痘；西咪替?。焕晚f林小兒水痘是由水痘－帶狀皰疹病毒（varicella-zostervi
當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2016年17期2016-06-13
- 聯(lián)用利巴韋林和炎琥寧治療病毒性上呼吸道感染的效果研究
例患者分為利巴韋林組和聯(lián)用組，每組各有34例患者。在利巴韋林組患者中，有男性患者22例，女性患者12例。他們的年齡在19～56歲之間，平均年齡為（23.65±5.31）歲。他們的病程為（2.38±0.31）天。在聯(lián)用組患者中，有男性患者23例，女性患者11例。他們的年齡在20～55歲之間，平均年齡為（23.61±5.36）歲。他們的病程為（2.41±0.28）天。兩組患者在性別、年齡、病程等一般資料方面相比無顯著性差異（P＞0.05）具有可比性。1.2 治
當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2016年6期2016-03-11
- 淺談尤瑞克林對不同性別動脈粥樣硬化性血栓性腦梗死的治療價值
藏匿法分為尤瑞克林組(給予尤瑞克林)和常規(guī)治療組(給予常規(guī)治療),各60例。比較分析兩組不同性別患者的療效。結(jié)果尤瑞克林組的男性治療顯效率為14.29%、女性為50.00%；男性治療總有效率為78.57%、女性為75.00%,女性治療的顯效率明顯高于男性,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)。同時,常規(guī)治療組的男性治療顯效率為13.33%、女性為6.67%；男性治療總有效率為53.33%、女性為50.00%,與尤瑞克林組總有效率比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2016年17期2016-03-09
- 喜炎平在小兒上呼吸道感染中的臨床應(yīng)用
的不同分為利巴韋林組(34例)和喜炎平組(50例),比較兩組患兒的臨床療效。結(jié)果喜炎平組總有效率高于利巴韋林組(P＜0.05);喜炎平組咽痛緩解時間、咳嗽緩解時間、退熱時間均低于利巴韋林組(P＜0.05);兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P＞0.05)。結(jié)論喜炎平治療小兒上呼吸道感染臨床效果明顯,可快速改善患兒臨床癥狀,安全可靠。喜炎平；小兒；上呼吸道感染；臨床效果上呼吸道感染是臨床兒科最為常見的一種感染疾病,其發(fā)病率較高［1］。臨床上對小兒上呼
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2016年8期2016-03-07
- 文拉法辛緩釋片與阿米替林治療難治性抑郁癥的臨床研究
拉法辛組和阿米替林組，每組患者45例。文拉法辛組使用文拉法辛緩釋片進(jìn)行治療，阿米替林組使用阿米替林進(jìn)行治療，觀察兩組患者治療效果和治療期間HAMD評分情況，以及治療中存在的不良反應(yīng)，并進(jìn)行對比研究。結(jié)果 文拉法辛組顯效率為41例（92%），有效率為44例（98%）；阿米替林組的顯效率為34例（76%），有效率為43例（95.5%）。同時，兩組患者治療前HAMDA評分比較并無顯著差異（P＞0.05），治療后兩組患者評分值均得到降低，差異有顯著性（P＜0.05
中國醫(yī)藥指南 2016年26期2016-01-29
- 用干擾素治療小兒病毒性上呼吸道感染的效果評價
干擾素組和利巴韋林組，每組各有37例患兒。干擾素組患兒中有男性患兒22例，女性患兒15例。他們的年齡在5個月～5歲之間，平均年齡為22.34±11.02個月。利巴韋林組患兒中有男性患兒21例，女性患兒16例。他們的年齡在6個月～4歲之間，平均年齡為22.32±11.04個月。兩組患兒在性別、年齡等一般資料方面相比無顯著性差異（P＞0.05），具有可比性。1.2 治療方法1.2.1 我院使用干擾素對干擾素組患兒進(jìn)行治療。干擾素的用法為：取5ug的干擾素，將其
當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2016年11期2016-01-23
- 新型抗抑郁藥物治療冠心病并發(fā)抑郁癥的安全性分析
服藥物分為阿米替林組（n=40）、文拉法辛組（n=40）、米氮平組（n=48）、艾司西酞普蘭組（n=66），分別監(jiān)測4種藥物治療6周后血常規(guī)、肝功能、血脂和血糖，并與治療前進(jìn)行比較。結(jié)果阿米替林組治療6周后白細(xì)胞（WBC）、中性粒細(xì)胞計數(shù)（NE）顯著低于治療前（P＜0.05），丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶（ALT）、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶（AST）、總膽固醇（T-CHO）及血糖（GLU）較治療前顯著升高（P＜0.05）；文拉法辛組治療6周后WBC、NE及GLU顯著降低（P＜0.0
天津醫(yī)藥 2015年9期2015-11-18
- 麻黃細(xì)辛附子湯對正常小鼠外感及腎陽虛模型小鼠外感影響的比較*
腎陽虛外感利巴韋林組的肛溫明顯降低（P＜0.01），腎陽虛外感組及腎陽虛外感利巴韋林組的肺指數(shù)明顯升高（P＜0.05）。與腎陽虛外感組比較，腎陽虛外感MXF組小鼠死亡率、肺指數(shù)均有所降低，并且小鼠肛溫顯著回升（P＜0.05）；與正常外感組比較，正常外感MXF組小鼠死亡率、肺指數(shù)均有所降低，肛溫也出現(xiàn)回升趨勢；H1N1感染小鼠，對照組無死亡，正常外感組死亡率10%，腎陽虛外感組死亡率20%，利巴韋林分別給藥干預(yù)后死亡率分別是30%和10%，MXF給藥干預(yù)后正
中國中醫(yī)急癥 2015年12期2015-11-07
- 鹽酸舍曲林與阿米替林治療帕金森病后抑郁癥的比較研究
隨機(jī)分為鹽酸舍曲林組與阿米替林組各40例，采用漢密爾頓抑郁量表（HAMD）評估臨床療效，抗抑郁藥不良反應(yīng)量表（SERS）評估其安全性，以不良反應(yīng)頻數(shù)評估其不良反應(yīng)程度。分別于治療后1、2、4和8周觀察其HAMD評分及SERS評分，治療8周末統(tǒng)計其不良反應(yīng)出現(xiàn)頻數(shù)。結(jié)果兩組HAMD總分于1、2、4和8周末均低于治療前，1、2周時阿米替林組明顯優(yōu)于鹽酸舍曲林組，4周時兩組之間無明顯差異，8周時鹽酸舍曲林組明顯優(yōu)于阿米替林組。兩組SERS總分于1、2、4和8周時
實用醫(yī)藥雜志 2015年12期2015-11-01
- 金欣口服液對RSV感染BALB/c小鼠RIG-I信號傳導(dǎo)通路的影響*
、模型組、利巴韋林組、金欣高劑量組和金欣等效劑量組。實驗檢測時每小組隨機(jī)選取3個樣本用來檢測。1.4.2 干預(yù)方法 A組:提前給藥2 d，末次給藥2 h后RSV滴鼻;B組:RSV滴鼻2 d，每次滴鼻后2 h給予相應(yīng)藥物，共給藥3d;C組:RSV滴鼻2 d，每次滴鼻后2 h給予相應(yīng)藥物，共給藥5 d。據(jù)參照文獻(xiàn)報道［14］換算小鼠給藥劑量，金欣等效劑量組為27.6 g/(kg·d)(相當(dāng)于2歲兒童臨床等效劑量);金欣高劑量組為138 g/kg·d(相當(dāng)于2歲
中國中醫(yī)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)雜志 2015年7期2015-04-11
- 中藥益心康對感染CVB3病毒的新生乳鼠體外心肌細(xì)胞凋亡及相關(guān)因子Bcl-2/Bax表達(dá)的影響
益心康組、利巴韋林組。采用倒置顯微鏡觀察心肌細(xì)胞生長情況及病變程度(CPE)，用RT-PCR法檢測凋亡相關(guān)因子Bcl-2、Bax的表達(dá)。結(jié)果 益心康組給藥48 h后細(xì)胞CPE略輕于利巴韋林。益心康組Bcl-2 mRNA的相對表達(dá)量高于病毒組(P中藥益心康；柯薩奇病毒；原代細(xì)胞培養(yǎng)；Bcl-2/Bax；RT-PCR0 引言病毒性心肌炎(Viral myocarditis，VMC)是指嗜心肌病毒感染引起的以心肌非特異性間質(zhì)性炎癥為主要病變的心肌炎，是感染性心肌
實用藥物與臨床 2015年11期2015-03-07
- 中藥預(yù)防流感的作用與黏膜免疫相關(guān)性探討
散霧化組、利巴韋林組。連續(xù)給藥12 d后處死小鼠, 分離血清,收集每只小鼠的鼻咽沖洗液、腸道沖洗液以及支氣管肺泡灌洗液, 然后使用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)檢測其免疫球蛋白A(IgA)的含量, 空白組的小鼠稱體重和肺重, 測定肺指數(shù)。B組同樣分為6組, 每組10只小鼠, 對應(yīng)每組分別是病毒對照組、銀翹散制劑組、冰香散滴鼻組、玉屏風(fēng)散制劑組、冰香散霧化組、利巴韋林組。給藥1周后對照組小鼠感染15 LD50流感病毒, 使用滴鼻感染的方式, 感染后連續(xù)給藥5
中國實用醫(yī)藥 2015年14期2015-02-01
- 尤瑞克林治療心源性栓塞腦梗死的療效觀察
果 治療后尤瑞克林組和對照組NIHSS均有下降，尤瑞克林組下降更為明顯（P＜0.05）。治療后尤瑞克林組和對照組mRS均有上升，尤瑞克林組上升更為明顯（P＜0.05）。3個月后隨訪，尤瑞克林組mRS優(yōu)于對照組。結(jié)論 尤瑞克林可以減輕尤瑞克林患者的神經(jīng)功能缺損程度、改善患者的生活質(zhì)量，且長期效果較好。尤瑞克林；心源性栓塞；神經(jīng)功能缺損程度；NIHSS；改良Rankin量表心源性栓塞是腦梗死的重要病因之一，相關(guān)文獻(xiàn)報道[1]，按照中國缺血性卒中分型(China
中國醫(yī)藥指南 2014年20期2014-05-05
- 炎琥寧注射液與利巴韋林治療兒童急性上呼吸道感染臨床研究
字表法分為利巴韋林組和炎琥寧組，每組各60例；其中利巴韋林組患兒采用利巴韋林靜脈滴注治療，炎琥寧組患者則采用炎琥寧靜脈滴注治療；比較兩組患兒臨床改善總有效率，治療前后體溫、退熱及咳嗽消失時間等。結(jié)果 利巴韋立組和炎琥寧組患兒臨床改善總有效率分別為80.0%，96.7%；炎琥寧組患兒臨床改善總有效率明顯高于利巴韋林組，組間比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)；治療后兩組患兒體溫較治療前均顯著下降，且炎琥寧組患兒下降程度明顯優(yōu)于利巴韋林組，組間比較差異具有統(tǒng)計
中國實用醫(yī)藥 2013年25期2013-09-16
- 尤瑞克林治療不同TOAST分型急性腦梗死的臨床療效觀察
，隨機(jī)分為尤瑞克林組 (60 例 ) 和對照組 (60 例 )。兩組患者均進(jìn)行 TOAST 分型，給予基礎(chǔ)治療，尤瑞克林組加用尤瑞克林注射液 0.15 PNA 單位+ 生理鹽水 50mL 靜脈泵入，1 次 /d，共 21d。兩組患者均在治療前后進(jìn)行神經(jīng)功能缺損程度評分（NIHSS)。結(jié)果 兩組患者治療前 NIHSS評分無差異 (P＞0.05)，治療后 NIHSS 評分均較治療前降低（P＜0.05）。尤瑞克林組治療后 NIHSS 評分低于對照組 (P＜0.0
中國醫(yī)藥指南 2013年5期2013-06-12
- 痰熱清治療急性呼吸道感染療效分析
女34例;利巴韋林組38例，男14例，女24例。所有患者均無藥物過敏史。1.2 方法 痰熱清組給予痰熱清30 ml，加入5%葡萄糖250 ml或0.9%氯化鈉注射液250 ml，利巴韋林組給予利巴韋林1000 mg加入5%葡萄糖250 ml或0.9%氯化鈉注射液250 ml，兩組均根據(jù)白細(xì)胞計數(shù)和或白細(xì)胞中性比率，給與克林霉素針0.6加入0.9%氯化鈉注射液250 m l或僅補液維持水電解質(zhì)平衡。發(fā)熱不退者給予肌肉注射或口服解熱鎮(zhèn)痛藥。療程3 d。1.3
中國實用醫(yī)藥 2012年35期2012-08-15
- 更昔洛韋與利巴韋林治療帶狀皰疹的臨床比較
組20例和利巴韋林組23例。2組患者在性別、年齡、病程、病情等方面相比無顯著差異(P＞0.05)。1.2 治療方法更昔洛韋組予更昔洛韋250mg加入0.9%NaCl250mL中靜滴,每天1次;利巴韋林組予利巴韋林500mg加入0.9%NaCl250ml中靜滴,每天1次。療程均為一周。治療期間,2組均未用其他抗病毒類藥物。1.3 療效標(biāo)準(zhǔn)病情評分標(biāo)準(zhǔn):對自覺癥狀、全身癥狀、皮損等做病情嚴(yán)重程度的評分(0為無,1為輕度,2為中度,3為重度)。無效:皮損未見消退
中外醫(yī)療 2012年2期2012-06-20
- 鹽酸文拉法辛緩釋劑與阿米替林治療廣泛性焦慮癥的對比觀察
拉法辛組和阿米替林組,文拉法辛組28例,男20例、女8例;年齡24～42歲,平均(32.68±6.13)歲;病程2～8年,平均(3.17±2.46)年。阿米替林組28例,男18例、女10例;年齡22～53歲,平均(34.18±6.25)歲;病程2.5～7年,平均(3.46±2.07)年。兩組在性別、年齡、病程等方面無顯著性差異(P>0.05)。1.2 方法 文拉法辛組給予文拉法辛緩釋劑(商品名:博樂欣,成都康弘藥業(yè)公司生產(chǎn),劑型為75 mg和150 mg兩
中國健康心理學(xué)雜志 2012年10期2012-01-21
- 更昔洛韋、干擾素及利巴韋林治療小兒咽結(jié)合膜熱的療效比較
肌內(nèi)注射，利巴韋林組給予利巴韋林10mg／（kg·d）靜脈滴注，3組均每日1次，療程均為5d，其他治療相同。觀察3組療效，發(fā)熱、咽炎、結(jié)合膜炎恢復(fù)正常時間及不良反應(yīng)情況。結(jié)果 更昔洛韋組總有效率優(yōu)于利巴韋林組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.017），但更昔洛韋組和干擾素組療效比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.017）；更昔洛韋組和干擾素組癥狀體征好轉(zhuǎn)時間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05），但兩組與利巴韋林組比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P均＜0.05）。更昔洛韋組、干
中國中西醫(yī)結(jié)合兒科學(xué) 2012年4期2012-01-15
- 氟伏沙明與阿米替林治療抑郁癥對照研究
伏沙明組和阿米替林組。氟伏沙明組40例,男23例,女17例;年齡18歲～60歲(37.4歲±10.8歲);HAMD總分(35.8±7.6)分。阿米替林組35例,男19例,女16例;年齡20歲～59歲(37.4歲±10.8歲);HAMD總分(33.6±8.3)分。兩組年齡、性別、病程、病情嚴(yán)重程度比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P＞0.05)。1.2 給藥方法 氟伏沙明組予氟伏沙明,從100 mg/d開始逐漸加量,2周內(nèi)加至100 mg/d～300 mg/d,阿米替
中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志 2011年10期2011-02-21
- 黛力新與阿米替林治療腦卒中后抑郁的療效
午各1次;阿米替林組加用阿米替林片〔依拉維/氨三環(huán)庚素，常州四藥制藥有限公司，批號:蘇衛(wèi)藥準(zhǔn)字(1982)第263901號〕，開始25 mg/次，早、晚兩次服用，逐日增量，于第2周末增至100～150 mg/d。兩組治療總時間均為6 w。1.3 評估標(biāo)準(zhǔn)〔5〕采用HAMD對療效進(jìn)行評估，≥75%為痊愈;＜75%且≥50%為顯著進(jìn)步;≥25%且＜50%為進(jìn)步;＜25%為無效。其中痊愈、顯著進(jìn)步和進(jìn)步均劃為有效。采用副反應(yīng)量表(TESS)對兩組不良反應(yīng)進(jìn)行評估
中國老年學(xué)雜志 2011年12期2011-02-01
- 國產(chǎn)帕羅西汀與阿米替林門診治療抑郁癥患者的對照研究
72）分；阿米替林組30例，男15例，女15例，平均年齡（30.05±7.52）歲，平均病程（4.8±1.9）年，治療前HAMD（29.01±7.21）分。上述資料經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析差異無顯著性（P＞0.05）。60例全部完成6周治療，無中斷和脫落患者。1.2 方法帕羅西汀組初始劑量為20mg/d，2周內(nèi)增至治療量為20～60mg/d，平均劑量（25.5±15.5）mg/d；阿米替林組初始劑量為50mg/d，2周內(nèi)增至治療量為150～300mg/d，平均（200
中國醫(yī)藥指南 2010年3期2010-11-07
- 舍曲林與馬普替林對抑郁癥患者療效及生活質(zhì)量對照研究
依單雙號分為舍曲林組和馬普替林組。每組 36例,舍曲林組年齡 18～ 56歲,平均年齡 29± 7歲 ,受教育程度 7.3± 2.4年 ,男性 16例 ,女性 20例,病程 3.8±2.4月。馬普替林組年齡 18～ 58歲,平均 30±8歲,受教育程度 7.0± 2.1年,男性 15例,女性 21例 ,病程4.6± 1.7月。兩組年齡、受教育程度、性別、病程等一般資料比較均無顯著性差異,入組時 HAMD和 GQOLI-74[3]評分均無顯著性差異。1.2
中國健康心理學(xué)雜志 2010年11期2010-08-27
- 米氮平與阿米替林治療老年抑郁癥對照研究
;對照組(阿米替林組):男 12例 ,女 19例 ,平均年齡 63.8± 9.4歲 ,本次平均病程 10.2± 8.8月 ,治療前 HAMD評分 22.41± 6.45分。兩組一般資料及 HAMD評分比較各項差異均無顯著性(P均＞0.05)。米氮平組 1例因經(jīng)濟(jì)困難脫落,阿米替林組 1例因口干脫落,均不進(jìn)入統(tǒng)計。1.2 方法 采用開放式對照研究方法,對入院前曾用藥者至少經(jīng) 1周的清洗期后進(jìn)入研究,無用藥史者直接進(jìn)入研究。米氮平組用米氮平(商品名:米爾寧 )
中國健康心理學(xué)雜志 2010年11期2010-08-27