分散相
- 拉索方法對脈沖折流板萃取柱存留分?jǐn)?shù)的預(yù)測
中存留分?jǐn)?shù)隨著分散相速度,連續(xù)相速度和脈沖強(qiáng)度變化的多元二次型預(yù)測方程。同時(shí)將LASSO方法與其他經(jīng)驗(yàn)關(guān)聯(lián)式進(jìn)行對比分析擬合方程的預(yù)測值和實(shí)驗(yàn)值的相對誤差(mean relative error,MRE),并根據(jù)預(yù)測方程分析相關(guān)操作參數(shù)對存留分?jǐn)?shù)的影響大小。本文為脈沖折流板萃取柱中分散相液滴粒徑分布,分散相液滴速度分布等水力學(xué)參數(shù)的研究提供分析方法,并為萃取柱設(shè)計(jì)和操作參數(shù)的選取提供理論數(shù)據(jù)支撐。1 存留分?jǐn)?shù)測試與預(yù)測方程擬合方法1.1 實(shí)驗(yàn)設(shè)備實(shí)驗(yàn)所使用
哈爾濱工程大學(xué)學(xué)報(bào) 2023年12期2024-01-08
- 分散相含量對PP/PA66原位微纖復(fù)合材料微觀形態(tài)和性能的影響
聚合物，使其中分散相在原位形成纖維是改善現(xiàn)有聚合物力學(xué)性能的一種實(shí)用方法[3]。尼龍66 (PA66)作為常用的工程塑料，它具有低密度、優(yōu)越的耐磨性、良好的強(qiáng)度等優(yōu)點(diǎn)[4]，可以有效地對PP進(jìn)行增強(qiáng)。黃英等[5]利用螺桿擠出機(jī)低溫原位拉伸直接擠出制備了PP/PA66原位微纖復(fù)合材料(MFCs)，研究了不同PA66含量下MFCs中纖維的直徑和長徑比，并分析微纖長徑比對復(fù)合材料動(dòng)態(tài)流變性能的影響。沈經(jīng)緯等[6-7]用擠出-拉伸-注塑法制得了增強(qiáng)又增韌的PP/P
工程塑料應(yīng)用 2023年1期2023-02-23
- 微篩孔反應(yīng)器液相沉淀法制備納米CaCO3
陣列結(jié)構(gòu)，可將分散相流體以微米級氣泡或液滴的形式分散至連續(xù)相流體中，使兩種流體在微通道內(nèi)以分子擴(kuò)散的形式進(jìn)行混合，從而增大體系的過飽和度、均勻度與分散性[16]；同時(shí)該微反應(yīng)器的錯(cuò)流空間結(jié)構(gòu)還使連續(xù)相對分散相物料產(chǎn)生剪切作用，有力推動(dòng)反應(yīng)物料的流動(dòng)，有效緩解一般微反應(yīng)器出現(xiàn)的堵塞問題。為此，本文選用微篩孔反應(yīng)器，并針對(NH4)2CO3和Ca(NO3)2·4H2O液相沉淀反應(yīng)特性和產(chǎn)物性質(zhì)適當(dāng)調(diào)整微篩孔孔徑及排布，以分析純Ca(NO3)2·4H2O為鈣源連
人工晶體學(xué)報(bào) 2022年8期2022-09-14
- 熱處理對IPC相形貌及性能的影響
熱處理對IPC分散相的演變行為及其性能的影響。1 試驗(yàn)部分1.1 主要原料及儀器設(shè)備IPC，EP533N-1，EP533N-2，均為中國石油蘭州石化分公司；鄰二甲苯，正辛烷，無水乙醇，分析純，均為阿拉丁試劑(上海)有限公司。凝膠滲透色譜儀(GPC)，PL-GPC-220，美國安捷倫科技有限公司；差示掃描量熱儀(DSC)，DSC214 Ployma，德國耐馳公司；掃描電子顯微鏡(SEM)，ULTR Aplus55，德國蔡司集團(tuán)；注塑機(jī)，UN-100，柳州開宇
現(xiàn)代塑料加工應(yīng)用 2022年4期2022-08-09
- HTPE推進(jìn)劑藥漿粘流性能及其影響因素研究
相，固體填料為分散相的懸浮液。懸浮液的基礎(chǔ)粘度模型為Einstein方程，該模型在理想的極稀溶液中推得，并假定分散相為剛性球體，分散相相互獨(dú)立，運(yùn)動(dòng)緩慢忽略動(dòng)能的影響，分散相間無滑移。但HTPE推進(jìn)劑藥漿分散相濃度大，會(huì)在懸浮液中形成顆粒簇，使藥漿粘度急劇增大，Einstein方程將不再適用。Krieger等建立了一類適用于推進(jìn)劑藥漿的粘度模型，其中Krieger-Dougherty粘度模型應(yīng)用最為廣泛，Krieger-Dougherty粘度模型的表達(dá)式如
兵器裝備工程學(xué)報(bào) 2022年6期2022-07-10
- 并行微通道內(nèi)液液兩相流及介尺度效應(yīng)
動(dòng)態(tài)斷裂階段。分散相的斷裂是因?yàn)檫B續(xù)相擠壓相界面形成，此種破碎機(jī)理被稱為“擠壓破碎”（squeezing）。Garstecki 等[27]的研究結(jié)果表明，擠壓破碎過程中，相界面的變化與兩相黏度和界面張力無關(guān)，僅與兩相流量有關(guān)。Husny 等[28]對T 形微通道中的非受限破碎過程進(jìn)行了研究，在非受限破碎過程中，微通道壁面對分散相造成的影響幾乎可以忽略，決定分散結(jié)果的是連續(xù)相對分散相的剪切作用和兩相的界面張力。結(jié)果表明，隨著連續(xù)相流速和黏度的增加，分散相的破
化工學(xué)報(bào) 2022年6期2022-07-06
- PTT為分散相時(shí)MMT對PC/PTT結(jié)晶的調(diào)控作用
考察了PTT為分散相時(shí)MMT對PTT/PC結(jié)晶的調(diào)控作用，并與MMT對PTT連續(xù)相的結(jié)晶促進(jìn)作用做了對比，由此分析了MMT對PTT分散相具有超強(qiáng)誘導(dǎo)成核能力的原因。也考察了PTT/PC的界面相容劑雙酚A型環(huán)氧樹脂對MMT結(jié)晶調(diào)控作用的影響。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要原材料PTT：Sorona K1171，η=1.02 dL/g，杜邦中國控股有限公司中國上海分公司；PC：LG1201-15，熔體流動(dòng)速率(MFR)=15 g/10 min，LG化學(xué)中國上海有限公
工程塑料應(yīng)用 2022年6期2022-06-24
- 景觀設(shè)計(jì)中的多彩涂料制備及應(yīng)用
料;質(zhì)感效果;分散相中圖分類號：TQ637 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：1001-5922（2022）05-0100-04Preparation and application of colorful coatings in landscape designAbstract： In view of the poor quality of traditional landscape architectural coatings， the E2-606 emul
粘接 2022年5期2022-06-04
- 分散相形態(tài)對MWCNTs/PBT/HDPE共混物摩擦磨損性能的影響*
5]，但是關(guān)于分散相形態(tài)對共混物的摩擦學(xué)行為的影響研究很少[16]。本文作者以PBT/HDPE共混體系為對象，首先通過擠出過程的拉伸牽引作用制備分散相為纖維結(jié)構(gòu)的共混物；然后通過控制注射成型溫度，調(diào)控PBT分散相的不同形態(tài)結(jié)構(gòu)，研究其對摩擦學(xué)性能的影響及其磨損機(jī)制；同時(shí)還進(jìn)一步在分散相中加入潤滑粒子CNTs，以探索CNTs的分散形態(tài)對共混物摩擦磨損性能的影響。1 試驗(yàn)部分1.1 原材料高密度聚乙烯(HDPE)，5000S，大慶石化分公司生產(chǎn)，DSC測試熔融
潤滑與密封 2022年4期2022-05-19
- 液-液旋流反應(yīng)器內(nèi)混合特性CFD-PBM數(shù)值模擬
應(yīng)腔和分離腔。分散相(烴類物質(zhì))通過兩個(gè)對稱的切向縫(inlet1, inlet2)進(jìn)入反應(yīng)腔內(nèi),連續(xù)相(離子液體)入口則采用傳統(tǒng)的軸向入口形式,并在入口下方設(shè)置導(dǎo)向葉片以改變連續(xù)相的流速,借助于旋流反應(yīng)器的特殊結(jié)構(gòu),耦合混合、反應(yīng)、分離單元過程,在單一設(shè)備中實(shí)現(xiàn)多單元過程的一體化,簡化工藝流程的同時(shí)可有效降低副反應(yīng)發(fā)生的概率,提高目標(biāo)產(chǎn)物收率。前期筆者利用理論分析、實(shí)驗(yàn)研究和數(shù)值模擬相結(jié)合的方法對反應(yīng)器內(nèi)兩相混合及分離特性進(jìn)行了初步的研究,初步證明了該反
- 聚合物原位成纖方法及其在PP共混體系中的應(yīng)用
控兩相共混物中分散相在連續(xù)相中的形態(tài)，進(jìn)而提高聚合物材料的性能，如采用聚合物原位成纖方法制備原位成纖共混體系?！霸晃⒗w復(fù)合材料”這一概念是由Kiss和Weiss等在1987年先后提出的［4-5］。原位成纖是指將聚合物共混后，通過施加外力場如拉伸場或剪切場使共混體系中的分散相受到拉伸或剪切作用而沿外力方向取向，并且相形態(tài)微纖化，在連續(xù)相中形成取向微（納）纖，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)對連續(xù)相增強(qiáng)［6］。與傳統(tǒng)纖維增強(qiáng)相比，聚合物原位成纖所形成的微纖具有與連續(xù)相相容性好、分散
中國塑料 2022年3期2022-03-25
- 甲醇/正辛醇/加氫催化生物柴油單液滴蒸發(fā)與微爆特性研究
液滴內(nèi)部的醇類分散相組分容易受熱汽化形成氣泡,醇類氣泡的大小和存在時(shí)間會(huì)對液滴的蒸發(fā)和微噴微爆特性產(chǎn)生重要影響。為了研究液滴內(nèi)部醇類分散相形成氣泡的演變情況,本研究提出氣泡比這一概念,即液滴內(nèi)部醇類氣泡歸一化平方直徑與同一時(shí)刻燃油液滴歸一化平方直徑的比值,可通過氣泡與液滴的投影面積比值計(jì)算得出(1)式中:D和Db分別表示液滴和液滴中氣泡的等效直徑;A和Ab分別表示液滴和液滴中氣泡的投影面積。氣泡投影面積的處理方法為:通過圖2f中的液滴輪廓可獲取只包含液滴的
西安交通大學(xué)學(xué)報(bào) 2022年1期2022-02-14
- 臺(tái)階式并行微通道內(nèi)液液兩相流流型及其轉(zhuǎn)變機(jī)理
下，液滴尺寸與分散相流速無關(guān)。因此，這種裝置更容易控制，受兩相流速波動(dòng)的影響小，能夠穩(wěn)定產(chǎn)生單分散液滴。臺(tái)階式微裝置有這些優(yōu)點(diǎn)，使得其相比于T 型、同軸并流型、聚焦型等微通道裝置更容易實(shí)現(xiàn)數(shù)目放大過程。Stoffel 等[20]采用臺(tái)階式微裝置，設(shè)計(jì)了256 個(gè)并行微通道實(shí)現(xiàn)了氣泡生成的并行放大，產(chǎn)生的氣泡的變異系數(shù)（多通道間氣泡或液滴長度的標(biāo)準(zhǔn)差與平均值之比）小于1%。Amstad 等[21]提出了可擴(kuò)展的千足裝置，設(shè)計(jì)了550個(gè)通道實(shí)現(xiàn)了高通量產(chǎn)生液滴
化工學(xué)報(bào) 2022年1期2022-01-26
- 入口參數(shù)對旋流反應(yīng)器流場影響的數(shù)值模擬
器中，不能忽略分散相體積分?jǐn)?shù)，反應(yīng)器兩相間存在互相貫穿的現(xiàn)象，所以Fluent模擬中選擇歐拉-歐拉(Euler-Euler)多相流模型，在多相流模型中選擇歐拉(Eulerian)模型[10-12]。q相的體積Vq由式(1)表示為式中αq為相體積分?jǐn)?shù)，滿足對于q相，連續(xù)性方程由式(2)表示為第q相的動(dòng)量方程可由式(3)表示為1.2 湍流模型旋流反應(yīng)器內(nèi)部具有強(qiáng)湍流運(yùn)動(dòng)，選擇的湍流模型為雷諾應(yīng)力模型(Reynolds Stress Model，RSM)[13-
山東建筑大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年6期2021-12-23
- 攪拌篩板萃取塔液泛特性研究
，液泛特性可用分散相流速與連續(xù)相流速的關(guān)系曲線表示，又稱為液泛曲線，是一個(gè)單調(diào)遞減曲線；在脈沖篩板萃取塔中[13]，液泛特性用兩相總空塔流速與脈沖能量的關(guān)系曲線表示，由于篩板是無溢流管的穿流式篩板，兩相過孔阻力大，故該曲線為上凸型曲線，在低脈沖區(qū)易發(fā)生篩孔堵塞型液泛；往復(fù)振動(dòng)篩板塔的研究[2,14-15]表明，使用大孔隙率(大孔徑，高開孔率)穿流式篩板可以顯著提升流速操作上限，同時(shí)，改用溢流式篩板也會(huì)提升流速上限，且不會(huì)造成篩孔堵塞型液泛。在改進(jìn)型Sche
高?；瘜W(xué)工程學(xué)報(bào) 2021年4期2021-09-01
- 流道結(jié)構(gòu)和兩相流速對微液滴制備的影響*
。根據(jù)十字流道分散相入口寬度d1和流體出口寬度d2，分為A、B、C、D，共4組，每組對應(yīng)尺寸如表1所示。以SU8軟光刻法的方式制備出深度為30 μm的微流控芯片，如圖2所示。表1 4組芯片對應(yīng)流道尺寸Tab.1 Channel sizes of four groups of chips圖1 微流控芯片流道設(shè)計(jì)Fig.1 Flow channel design of microfluidic chip圖2 微流控芯片F(xiàn)ig.2 microfluidic ch
機(jī)電工程技術(shù) 2021年7期2021-08-27
- 拉曼Mapping成像研究聚苯乙烯/聚甲基丙烯酸甲酯共混體系的相態(tài)結(jié)構(gòu)
現(xiàn)相分離；二是分散相在連續(xù)相中的尺寸大小不均一、分布不均勻，導(dǎo)致共混體系的內(nèi)部結(jié)構(gòu)不均勻。因此，聚合物的非均相體系在微觀尺度上的化學(xué)組成和形態(tài)結(jié)構(gòu)在很大程度上決定了共混材料的性能[1-3]。改善相容性獲得結(jié)構(gòu)穩(wěn)定以及性能優(yōu)異的聚合物共混材料主要采用增容技術(shù)：一是在共混體系中加入非反應(yīng)性嵌段或接枝共聚物作為增容劑（物理增容）[4-5]；二是在共混體系中引入其他化學(xué)分子與共混組分發(fā)生化學(xué)反應(yīng)來提高共混體系的相容性（反應(yīng)性增容）[6-7]。在增容加工過程中微觀納
化工進(jìn)展 2021年7期2021-07-28
- 新型脈沖萃取塔存留分?jǐn)?shù)與特性速度
3-4]，加入分散相易凝聚的聚并板[5]以及國內(nèi)外開發(fā)的板環(huán)型折流板[6]、QH-1型扁環(huán)散裝填料[7]和新型陶瓷復(fù)合塔板[8]等均體現(xiàn)出較好的性能；在改善兩相流體流動(dòng)方面，有采用輕重相交替進(jìn)料[9]、以重相為分散相[10-11]和同向環(huán)流萃取[12]等方式；在強(qiáng)化液滴分散方面，通常在塔內(nèi)引入外加能量，常見的有機(jī)械攪拌[13]、往復(fù)振動(dòng)[14]和脈沖等方式。而脈沖萃取塔因無運(yùn)動(dòng)的內(nèi)部件、檢修方便和安全系數(shù)高等優(yōu)點(diǎn)現(xiàn)已被廣泛使用。本文提出了一種錐形穿流塔板，
化工進(jìn)展 2021年5期2021-05-31
- 管型混合澄清槽內(nèi)的液-液兩相流的數(shù)值模擬
了攪拌槳轉(zhuǎn)速、分散相體積分?jǐn)?shù)以及流體物理性質(zhì)對方型混合澄清槽分離性能的影響。例如，Hartland 等[13-15]通過測定平均液滴滴徑和相含率建立簡單的數(shù)學(xué)模型，預(yù)測了方型混合澄清槽中的液滴的滴徑分布和液滴沉降時(shí)間，預(yù)測值與實(shí)驗(yàn)結(jié)果吻合較好。吳雨馨等[16]通過SOPAT 平臺(tái)、黏度計(jì)等設(shè)備系統(tǒng)地探究了液滴尺寸、密度差、黏度、溫度、界面張力對混合澄清槽性能的影響，結(jié)果表明液滴直徑與轉(zhuǎn)速存在線性關(guān)系，界面張力對液滴尺寸存在較大影響，進(jìn)而會(huì)影響澄清性能。葉思
化工學(xué)報(bào) 2021年4期2021-05-15
- 不同流量下T型微通道結(jié)構(gòu)對液滴生成特性的影響
0時(shí)，連續(xù)相對分散相的剪切力達(dá)到最大，液滴直徑最小，頻率最快。Sun等[13]用力分析的形式描述了氣泡的生長過程，給出了氣泡分離距離的定義。建立了氣泡脫離直徑預(yù)測的等效球理論模型，并采用四階龍格庫塔法對模型進(jìn)行了驗(yàn)證。Yagodnitsyna等[14]研究了矩形截面的T型微通道內(nèi)不混溶液-液流動(dòng)的流型，觀察到了不同的流型，如平行流、彈狀流、柱塞流、分散(液滴)流。發(fā)現(xiàn)了具有穩(wěn)定波狀界面的平行流(蛇形流)的新流型。以上研究均表明微通道結(jié)構(gòu)以及兩相流動(dòng)方式對微
南昌大學(xué)學(xué)報(bào)（工科版） 2021年1期2021-04-16
- 利托那韋過飽和溶液中相分離研究*
中能夠產(chǎn)生第二分散相[11-12]，對于第二分散相形成過程中的相行為目前知之甚少。人體免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus，HIV)蛋白酶抑制劑利托那韋，是艾滋病“雞尾酒”療法的重要組分，在控制病毒傳播和控制病毒變異產(chǎn)生抗藥性方面療效顯著[13]，臨床可單獨(dú)使用，或與其他抗逆轉(zhuǎn)錄藥物聯(lián)用[14]。利托那韋水溶性較差，已被證實(shí)在水介質(zhì)中可形成第二分散相[15]。筆者在本研究選用利托那韋為模型藥物，通過溶劑轉(zhuǎn)移法考察過飽和狀態(tài)
醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2021年3期2021-03-08
- 新型錐式泡罩萃取塔內(nèi)液滴的分散和液泛研究
力的萃取體系從分散相液滴直徑和液泛流速兩方面，對分散相液體在連續(xù)相中的分散特性展開研究，力求為化工分離領(lǐng)域提供一種結(jié)構(gòu)簡單、具有一定操作彈性及穩(wěn)定性、對工業(yè)放大生產(chǎn)具有實(shí)用價(jià)值的萃取塔設(shè)備。2 實(shí)驗(yàn)部分2.1 實(shí)驗(yàn)裝置與設(shè)備實(shí)驗(yàn)在內(nèi)徑為75 mm，高度為1 390 mm 的有機(jī)玻璃萃取塔中進(jìn)行，實(shí)驗(yàn)裝置如圖1 所示。每塊塔板上安裝一個(gè)錐式泡罩，所有塔板(共5 塊)通過定距軸串聯(lián)起來，形成板間距為120 mm 的“板串”整齊地排列在萃取段內(nèi)。圖2 為錐式泡罩
高?；瘜W(xué)工程學(xué)報(bào) 2020年6期2021-01-20
- 局部幾何構(gòu)型對聚焦流微通道內(nèi)液滴生成特性的影響
中通常經(jīng)驗(yàn)上將分散相入口通過拉絲處理形塑成錐形結(jié)構(gòu)[35-38]，以更好地實(shí)現(xiàn)液滴的可控制備。可見，目前文獻(xiàn)中仍少有分散相入口通道結(jié)構(gòu)及其與下游孔口協(xié)同對液滴生成特性的影響的相關(guān)報(bào)道。在模擬方面，目前針對多相自由表面流的模擬主要有拉格朗日式的界面追蹤法（interface tracking）和歐拉式的界面捕捉法（interface capturing）。界面追蹤法直接通過標(biāo)記點(diǎn)跟蹤界面的運(yùn)動(dòng)，如邊界積分法（BIM）[39-40]、有限元法（FEM）[41]
化工學(xué)報(bào) 2020年4期2020-05-28
- PLA 增強(qiáng)改性PBS 共混物制備及性能
聚合物共混物中分散相的形貌對其力學(xué)性能具有顯著的影響。使用SEM 對共混物試樣的淬斷面進(jìn)行觀察和拍照，如圖2 所示。通過圖2 可知，不同配比下，PBS／PLA 共混物微觀結(jié)構(gòu)都呈現(xiàn)典型的“海島”狀結(jié)構(gòu)，分散相PLA 以顆粒狀形態(tài)分散于基體PBS 中。在PBS／PLA (90／10)共混物中，PLA 分散相以較小的顆粒尺寸(1~2 μm)均勻分散在PBS 基體中。而隨著PLA 含量增大至20%和30%時(shí)，PLA 分散相顆粒的粒徑逐步增大至2～6 μm?？梢姡?/div>
工程塑料應(yīng)用 2020年5期2020-05-18
- 固-固二元復(fù)合材料等效導(dǎo)熱系數(shù)模型研究綜述及評價(jià)
構(gòu)、排列方式及分散相體積填充率的函數(shù)。因此，根據(jù)分散相成分和結(jié)構(gòu)等特點(diǎn)，復(fù)合材料等效導(dǎo)熱系數(shù)計(jì)算模型可能具有不同的形式。目前，國內(nèi)外眾多學(xué)者根據(jù)現(xiàn)有經(jīng)驗(yàn)和理論模型、最小熱阻法、熱阻網(wǎng)絡(luò)法、數(shù)值計(jì)算法、漸進(jìn)均勻化方法、逾滲理論和分形理論建立了多種預(yù)測二元復(fù)合材料等效導(dǎo)熱系數(shù)的理論方法[1-2]，但這些方法在預(yù)測復(fù)合材料等效導(dǎo)熱系數(shù)時(shí)仍存在較大的不確定性[3]，原因在于這些模型大多僅適用于特定的復(fù)合材料體系，普適性不高。因此，在應(yīng)用等效導(dǎo)熱系數(shù)模型分析復(fù)合材料原子能科學(xué)技術(shù) 2020年3期2020-05-07
- 納米α-FeOOH的制備及在煤-油共煉中的催化性能
制備體系的液相分散相由水改變?yōu)橐掖?，并添加不同分散劑，制備了納米α-FeOOH，對其微觀結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征，并將納米α-FeOOH作為催化劑應(yīng)用到煤-油共煉中，考察其催化性能。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 原料FeSO4·7H2O(化學(xué)純)、聚乙烯醇300((C2H4O)n，化學(xué)純)、十二烷基苯磺酸鈉(ABS，分析純)，天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司產(chǎn)品；氨水(分析純)、乙醇(分析純)、正己烷(分析純)、升華硫(化學(xué)純)，天津市風(fēng)船化學(xué)試劑科技有限公司產(chǎn)品；十六烷基三甲基溴石油學(xué)報(bào)（石油加工） 2020年1期2020-03-27
- 同向環(huán)流萃取裝置的存留分?jǐn)?shù)和液泛研究
置，本文研究其分散相存留分?jǐn)?shù)和液泛速度。分散相存留分?jǐn)?shù)反映了流體流動(dòng)的狀態(tài)，是計(jì)算特性速度的關(guān)鍵流體力學(xué)參數(shù)。并且，分散相存留分?jǐn)?shù)和液滴平均直徑的結(jié)合可以直接計(jì)算出傳質(zhì)比表面積，對裝置的傳質(zhì)效果和萃取效率有著重要的評估作用。液泛速度直接決定了裝置的最大處理量，能夠評價(jià)實(shí)驗(yàn)裝置的可行性，并對裝置工業(yè)過程放大的尺寸設(shè)計(jì)具有重要的意義。2 實(shí)驗(yàn)部分實(shí)驗(yàn)采用的萃取裝置結(jié)構(gòu)如圖1所示，塔內(nèi)徑為0.1 m，在塔中央設(shè)置一塊隔板，將塔內(nèi)空間分為相等的兩部分，塔板在隔板兩高校化學(xué)工程學(xué)報(bào) 2020年1期2020-03-26
- 規(guī)整填料內(nèi)高密度差液液兩相流動(dòng)模擬
連續(xù)相，汞相為分散相，兩相界面張力為0.375 N/m。汞相和水相的物理性質(zhì)如表1所示。表1 模擬物系的物性 Table 1 Physical properties of simulated systems 1.4 網(wǎng)格劃分與邊界條件兩種填料模擬計(jì)算域?yàn)閮蓧K波紋板之間的流體區(qū)域，如圖2 所示，兩者長度相同為68 mm，水平波紋板計(jì)算區(qū)域高度為10 個(gè)波紋板峰寬（120 mm），斜流波紋板填料計(jì)算區(qū)域高度為7 個(gè)縱向斜流波紋板交界點(diǎn)距離（119 mm），兩者化學(xué)反應(yīng)工程與工藝 2020年2期2020-02-07
- PP/PA6共混比例對其水輔助注塑管件性能及微觀形態(tài)的影響
材料(PA6為分散相，PP為基體相)的WAIM管件為對象，采用實(shí)驗(yàn)手段探究分散相PA6的質(zhì)量百分比對WAIM管件力學(xué)性能及其微觀形態(tài)的影響規(guī)律與機(jī)理。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要原料PA6，TP-4208，中國臺(tái)灣集盛公司；PP，PPH-T03，中國石油化工股份有限公司茂名分公司；聚丙烯接枝馬來酸酐(PP-g-MAH)，332K，韓國大林BASELL公司。3種材料的相關(guān)屬性如表1所示。表1 實(shí)驗(yàn)所用共混物原料的相關(guān)屬性1.2 主要設(shè)備及儀器塑料干燥機(jī)，DATD中國塑料 2019年12期2019-12-26
- 高濃度乳液穩(wěn)定性評價(jià)方法及其應(yīng)用
的因素。乳液中分散相液滴的粒徑及其分布是影響乳液性質(zhì)的重要因素，其隨時(shí)間及環(huán)境的變化可用于評價(jià)乳液的穩(wěn)定性。迄今，人們已發(fā)展了一些測量乳液分散相液滴粒徑方法，例如，動(dòng)態(tài)光散射法(Dynamic Light Scattering，DLS)8-13、聚焦光反射測量方法(Focused Beam Reflectance Measurement，F(xiàn)BRM)14-18和光學(xué)顯微鏡法19,20。然而這些方法難以滿足油田開采等領(lǐng)域?qū)Ω邼舛热橐褐?span id="j5i0abt0b" class="hl">分散相液滴真實(shí)粒徑及其分布物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2019年4期2019-04-23
- 變截面通道內(nèi)流動(dòng)聚焦微液滴生成數(shù)值研究
擠壓中間通道內(nèi)分散相流體，使得分散相流體收縮變形，形成微液滴[4]。Anna等[5]設(shè)計(jì)流動(dòng)聚焦通道，實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)調(diào)控兩相流量比可改變生成液滴的大小。Ward等[6]研究連續(xù)相流體進(jìn)口壓力對液滴生成的影響。另有許多學(xué)者對流動(dòng)聚焦模型通道入口壓力、通道深度、復(fù)合流動(dòng)等方面進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)與模擬研究。通道尺寸對微液滴生成影響很大，而對于聚焦區(qū)域變截面幾何結(jié)構(gòu)對微液滴生成過程影響的研究較少。本文構(gòu)建了流動(dòng)聚焦數(shù)值模型，采用Level Set方法對液滴界面進(jìn)行追蹤處理，研究云南化工 2019年1期2019-03-29
- 甲基丙烯酸甲酯-有機(jī)硅-苯乙烯對PLA/PBAT共混物相形態(tài)和應(yīng)力松弛行為的影響
，從而起到減小分散相尺寸、穩(wěn)定共混體系相形態(tài)、減小界面張力的作用[9-10]。納米二氧化硅具有比表面積大、多孔性、高分散性、耐高溫等特性，加入到PLA/PBAT共混體系后，能夠阻礙分散相PBAT的應(yīng)力松弛和“液滴”破裂，從而細(xì)化PBAT分散相[11-12]。S-2001是一種高效、耐低溫沖擊、耐候型具有“核-殼”結(jié)構(gòu)的MBS型抗沖改性劑，其粒徑大小約為40～60 nm[13]。本文通過添加具有“殼-核”結(jié)構(gòu)的S-2001，運(yùn)用流變學(xué)方法，研究S-2001對中國塑料 2018年12期2018-12-28
- 液-液萃取過程中液滴分散特性的數(shù)值模擬
決于攪拌流場和分散相的液滴滴徑分布，最終體現(xiàn)在萃取兩相間傳質(zhì)推動(dòng)力、傳質(zhì)系數(shù)和比表面積，關(guān)鍵在于混合室中液-液兩相混合要充分，不存在影響混合和傳質(zhì)效率的較大范圍的漩渦，同時(shí)也不產(chǎn)生過強(qiáng)的剪切，從而在后續(xù)澄清槽內(nèi)順利實(shí)現(xiàn)分散相高效凝并，降低因相分離不充分而造成的萃取劑損耗[1]?；旌鲜业暮侠頂嚢钁?yīng)使分散相形成較窄的滴徑分布并有合適的平均滴徑，而且分散相在整個(gè)混合槽范圍內(nèi)有均勻流場分布。有關(guān)單相流系統(tǒng)中槳型、攪拌速度、槳葉直徑和槳葉安裝高度等對混合效果的影響已濕法冶金 2018年5期2018-10-15
- 勻強(qiáng)電場下分散相液滴的聚并
14419)當(dāng)分散相多液滴懸浮于另一種不相溶的黏性液體并處于靜電場中時(shí),由于兩相流體間界面特性與電特性的不同,在界面處會(huì)產(chǎn)生切向力和法向力,液滴在這種力的作用下發(fā)生變形或誘導(dǎo)表面不穩(wěn)定現(xiàn)象從而導(dǎo)致聚并的產(chǎn)生[1-2].這種分散相液滴在另一種液體中的聚并行為是原油乳化液破乳脫水工藝中關(guān)鍵技術(shù)環(huán)節(jié).電破乳的基本原理是通過給乳化液施加外加電場,使分散相液滴極化變形、相互碰撞,使小液滴聚合為大液滴并在重力作用下脫離出來,最終實(shí)現(xiàn)油水兩相分離.電破乳法以高效、無污染- PP/EVA復(fù)合材料結(jié)構(gòu)的分析
烯 輻射交聯(lián) 分散相 共混結(jié)構(gòu)聚丙烯材料（PP）是一種廣范應(yīng)用的工程塑料，具有良好的物理和化學(xué)性能。EVA是一種優(yōu)良的樹脂，具有良好的柔軟性和橡膠一樣的彈性，兩者混合可得到不同性能的復(fù)合材料。因此，對EVA/PP體系的研究，報(bào)道較多。在文獻(xiàn)中，研究者通過兩種方式采用SEM對EVA在PP中的分散狀態(tài)進(jìn)行研究：1）直接噴金進(jìn)行觀察；2）采用有機(jī)溶劑把EVA相刻蝕掉，然后進(jìn)行觀察。研究者研究了EVA在PP中的分散情況，而PP在EVA中的分散研究報(bào)道基本沒有。其原魅力中國 2016年44期2017-07-01
- HIPS/HDPE共混物的動(dòng)態(tài)黏彈行為與相形態(tài)
PE基體與PS分散相之間較弱的界面相互作用。當(dāng)HIPS為基體時(shí)，HDPE分散相粒子呈現(xiàn)較寬的尺寸分布；而當(dāng)HDPE為基體時(shí)，PS分散相呈現(xiàn)雙模尺寸分布，對應(yīng)于兩種不同類型的PS分散相粒子的存在。1%的納米CaCO3對HIPS/HDPE(30/70)不相容共混體系起到了一定的增容效果，CaCO3納米粒子主要位于HIPS/HDPE相界面以及HDPE連續(xù)相內(nèi)；而微米CaCO3對該共混體系僅起到了增黏而非增容作用，CaCO3微米粒子僅位于HDPE連續(xù)相內(nèi)。高抗沖聚材料工程 2017年5期2017-06-28
- 微流控技術(shù)制備球形發(fā)射藥及其表征
于兩相流速比和分散相的溶棉比(溶劑與硝化棉的質(zhì)量比,簡稱S/N),水相與油相流速比對微球表觀形貌、粒徑大小的影響。2 實(shí)驗(yàn)部分2.1 試劑與儀器試劑: 乙酸乙酯,分析純,成都市聯(lián)合化工試劑研究所; D級硝化棉(NC),工業(yè)級,瀘州北方化學(xué)工業(yè)有限公司。主要儀器: 30 mL注射器,河南曙光健士醫(yī)療器械集團(tuán)股份有限公司; 數(shù)字控制注射泵(LSP02-1B),保定蘭格恒流泵有限公司; 日立公司TM-1000掃描電子顯微鏡; 北京中科科儀有限公司SBC-12小型含能材料 2017年9期2017-05-07
- 渦輪萃取塔在林可霉素萃取中的應(yīng)用研究
隨著轉(zhuǎn)速增高，分散相滯留率隨之增高，林可霉素的萃取效果越好。在相同轉(zhuǎn)速、輕相流量不變的情況下，重相流量越低，林可霉素的萃取效果越好。研究結(jié)果表明：渦輪萃取塔用于林可霉素的萃取是可行的。渦輪萃取塔；林可霉素；滯留率；萃取率林可霉素是有林肯鏈霉菌深層發(fā)酵產(chǎn)生的林可胺類抗生素，主要采用溶媒萃取的方式提取產(chǎn)物。目前林可霉素生產(chǎn)的提取設(shè)備大多為多級混合澄清槽，由于混合澄清槽設(shè)備體積龐大，占地面積大；占用大量的生產(chǎn)空間和區(qū)域；溶媒儲(chǔ)存量非常大，生產(chǎn)資金占用量大，且混合當(dāng)代化工 2017年3期2017-04-06
- T型微通道中液-液兩相流流動(dòng)與混合過程分析
)，另一種作為分散相(水)，使分散相以離散的形式散布在連續(xù)相流體中，從而形成微液滴[23]，在液滴內(nèi)部實(shí)現(xiàn)不同流體間的混合。與傳統(tǒng)的單相流混合技術(shù)相比，基于液滴的混合技術(shù)具有明顯的優(yōu)勢：每個(gè)液滴可以看作為一個(gè)單獨(dú)的反應(yīng)單元，液滴體系封閉，減少了相互污染；液滴相互獨(dú)立可以進(jìn)行大量的并行或順序反應(yīng)；離散液滴消耗的試劑量更少；更值得注意的是，利用液滴內(nèi)部的運(yùn)動(dòng)與壁面的相互剪切作用能夠有效解決分層流動(dòng)造成的混合困難問題。近年來，許多學(xué)者在增強(qiáng)液滴內(nèi)混合效率方面做了農(nóng)業(yè)機(jī)械學(xué)報(bào) 2017年1期2017-02-08
- 銀-氧化錫復(fù)合材料中分散相含量的快速測定與全面表征
化錫復(fù)合材料中分散相含量的快速測定與全面表征李 佳a(bǔ)， 賴奕堅(jiān)a,b， 趙斌元a(上海交通大學(xué) a. 材料科學(xué)與工程學(xué)院； b. 分析測試中心， 上海 200240)為改進(jìn)、補(bǔ)充現(xiàn)有表征方法，提出通過化學(xué)處理分離分散相單獨(dú)表征的新手段。采用濃硝酸消解AgSnO2，對分離得到的SnO2稱重，濾液使用ICP測定雜質(zhì)含量，實(shí)現(xiàn)了AgSnO2含量的快速測定。測定結(jié)果顯示，SnO2的含量為(11.2±0.3)%，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.18%，與標(biāo)稱含量一致，具有良好的準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室研究與探索 2016年3期2016-12-22
- SiO2/PEG200剪切增稠液體的制備及粘度性能分析
SiO2粉體為分散相，PEG200為分散介質(zhì)獲得了不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的剪切增稠液體，并分析了SiO2質(zhì)量分?jǐn)?shù)及粒徑對剪切增稠液體流變性能的影響。測試結(jié)果表明，欲提高剪切增稠性能，可通過減少分散相粒徑，同時(shí)增加分散相質(zhì)量分?jǐn)?shù)來實(shí)現(xiàn)；但當(dāng)分散相質(zhì)量分?jǐn)?shù)較高時(shí)，需要添加以無水乙醇為代表的稀釋劑，降低液體的粘度，以獲得分散均勻的剪切增強(qiáng)液體；同時(shí)為去除攪拌過程中產(chǎn)生的氣泡，需對制備的剪切增稠液體進(jìn)行真空處理，但真空處理時(shí)間不宜太長，以免分散相和分散介質(zhì)的過度損失。剪切增紡織科學(xué)與工程學(xué)報(bào) 2016年4期2016-12-05
- 原位微纖復(fù)合材料的研究進(jìn)展*
混體系粘度比、分散相含量、彈性、相容性以及剪切拉伸速率等因素對復(fù)合材料微觀結(jié)構(gòu)的影響；綜述了原位微纖復(fù)合材料的研究現(xiàn)狀，并對原位微纖復(fù)合材料今后的發(fā)展趨勢進(jìn)行了展望。復(fù)合材料；原位微纖化；研究進(jìn)展原位微纖復(fù)合材料的研究開始于1970 年末，Takayanagi[1]和Helminiak[2]幾乎同時(shí)將樹脂與宏觀纖維的復(fù)合概念擴(kuò)展到分子水平的微觀復(fù)合，他們將宏觀纖維增強(qiáng)劑使用剛性高分子鏈或微纖替換，然后讓其均勻的分散在柔性鏈高聚物基體中，制備了高強(qiáng)度兼高模量廣州化工 2016年10期2016-09-02
- 水輔助注塑PP/EVOH共混物制品的相形態(tài)與阻滲性能
制品中PA6 分散相的變形和相形態(tài)與高壓水推動(dòng)熔體流動(dòng)產(chǎn)生的強(qiáng)剪切作用密切相關(guān)，制品殘留壁厚上內(nèi)表層和外表層處分散相發(fā)生較明顯的變形而呈纖維狀，芯層中分散相主要呈液滴狀。Liu 等[4]對WAIM 聚乙烯（PE）/PA6 共混物制品的相形態(tài)進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)了相似的分散相形態(tài)分布規(guī)律。聚合物共混物的相形態(tài)受多個(gè)因素的影響[5-10]，其中共混物的黏度比是一個(gè)重要因素[11-12]。Son 等[13]研究了黏度比對CIM 聚苯醚（PPO）/PA6 共混物平板狀化工學(xué)報(bào) 2015年5期2015-08-21
- 導(dǎo)向格柵規(guī)整填料萃取塔的操作性能
用導(dǎo)向孔外緣對分散相液滴較強(qiáng)的切割作用，可有效地將大液滴破碎成小液滴，提高兩相接觸傳質(zhì)面積；同時(shí)，導(dǎo)向孔對液滴的擾動(dòng)，也能促進(jìn)液滴的表面更新，這兩點(diǎn)都有利于提高傳質(zhì)效率。與FG 蜂窩狀格柵填料中的圓孔相比，由于導(dǎo)向孔較強(qiáng)的切割作用，導(dǎo)向孔可以更小，在一定程度上有利于分散相的通過而減少連續(xù)相的過孔流動(dòng)，降低連續(xù)相對過孔分散相的阻礙作用，從而有利于提高塔通量。此外，導(dǎo)向格柵規(guī)整填料仍沿用蜂窩格柵規(guī)整填料的基本結(jié)構(gòu)，兩相沿格柵板片表面流動(dòng) 時(shí)，沖刷作用較強(qiáng)，對填化工學(xué)報(bào) 2015年5期2015-08-21
- PA 6/EPDM-g-MAH/HDPE三元共混物的形態(tài)與性能
-核包覆形態(tài)的分散相粒子以及界面特性對PA 6/EPDM-g-MAH/HDPE三元共混物沖擊韌性的影響，為增韌PA 6提供一條新途徑。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要原料與設(shè)備PA 6，K122，荷蘭帝斯曼有限公司生產(chǎn)；HDPE，DGDA6098，中國石油化工股份有限公司齊魯分公司生產(chǎn)；EPDM-g-MAH，Bondyram?7001，以色列普利朗工業(yè)有限公司生產(chǎn)。SHJ-20型同向旋轉(zhuǎn)雙螺桿擠出機(jī)，南京杰恩特有限公司生產(chǎn)；PS40E5ASE型精密注塑機(jī)，日本日精合成樹脂及塑料 2015年1期2015-03-28
- PP/PS共混熔紡中相結(jié)構(gòu)沿紡程的梯度演變
集中在卷繞絲中分散相的形貌的觀測，對紡程上梯度形貌演變的研究鮮有報(bào)道，而熔融紡絲經(jīng)歷了噴絲孔道中的剪切流場和出噴絲孔后的非等溫單軸拉伸過程，所以研究熔融紡絲中不相容多相聚合物共混物的形貌演變具有重要意義。Yuan Mei等［2］研究了聚丙烯/聚苯乙烯(PP/PS)共混物在剪切流場中PP分散相形態(tài)的發(fā)展，用不同的液滴形變模型來預(yù)測分散相形態(tài)并與實(shí)際觀測值進(jìn)行比較。A.D.Padsalgikar等［3］研究了以PP為分散相的PS/PP共混物在低紡速下熔融紡絲過合成纖維工業(yè) 2015年4期2015-03-25
- 微通道內(nèi)液滴成型的模擬研究
的流速范圍內(nèi)，分散相流速對液滴大小幾乎沒有影響，但沒有分析液滴形成過程。Thorsen等[9]在截面尺寸為35 μm×6.5 μm的T型微通道內(nèi)控制液滴的生成，實(shí)驗(yàn)研究了液滴在通道內(nèi)的排列方式和液滴形成過程中的作用力，認(rèn)為剪切力和界面張力是液滴形成的主要影響因素，并在擴(kuò)散出口處發(fā)現(xiàn)了6種不同的液滴排列方式，提出了微液滴在不平衡系統(tǒng)中的自組織理論，但沒有研究黏度及流量等對液滴生成的影響。Garstecki等[10]研究了T型微通道中氣泡和液滴的生成機(jī)理,認(rèn)為- 長支鏈聚丙烯增容聚丙烯共混物的研究
、圖4和圖5。分散相尺寸通過Image Plus 6.0計(jì)算得到。圖3（a）是未加入增容劑的純組分，相界面清晰，分散相形貌不規(guī)則。圖3（b）是加入5%LCBPP的PP/PS。圖3（c）是加入5%PP-g-MAH 的PP/PS。圖3給出了PP/PS體系70/30組分的SEM，放大倍數(shù)是1000。從圖3可以看出，將LCBPP加入之后，發(fā)現(xiàn)PS分散相尺寸略微降低、分散均勻，并且呈現(xiàn)出更加規(guī)則的分散相形態(tài)。然而，加入相同含量PP-g-MAH的體系，PS的分散相尺寸中國塑料 2014年5期2014-09-11
- 往復(fù)振動(dòng)篩板塔對低界面張力體系萃取過程的強(qiáng)化
液泛點(diǎn)[3]和分散相液滴破碎概率[4-5]的研究到軸向混合[6]和放大設(shè)計(jì)[7]方面的研究層層深入，但研究也僅是局限于高界面張力或中等界面張力的體系[7-13]，對低界面張力體系的研究少之又少。長期以來低界面張力體系被認(rèn)為在機(jī)械振動(dòng)萃取塔中進(jìn)行萃取可能引起嚴(yán)重軸向混合甚至發(fā)生乳化現(xiàn)象，但是仍缺乏一定的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)作支撐。為了通過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)探究并說明低界面張力體系在振動(dòng)篩板萃取塔中的性能，本文采用低界面張力的正丁醇-丁二酸-水體系，在內(nèi)徑φ50 mm的往復(fù)振動(dòng)篩板化工進(jìn)展 2014年11期2014-08-08
- 分散相微觀形態(tài)對稠油乳狀液流變性的影響
124010)分散相微觀形態(tài)對稠油乳狀液流變性的影響陳 銳1， 邢曉凱1， 張坤勛1， 寧雯宇1， 王 寧2(1.中國石油大學(xué)(北京)油氣管道輸送安全國家工程實(shí)驗(yàn)室，北京 102249； 2.中油遼河工程有限公司，遼寧盤錦 124010)以遼河油田錦45區(qū)塊22-023號井稠油和礦化水為實(shí)驗(yàn)原料，采用等效黏度的方法，制備了與現(xiàn)場性質(zhì)相近的稠油水乳狀液。研究了分散相微觀形態(tài)對稠油水乳狀液流變性的影響。結(jié)果表明，在分散相濃度較低時(shí)，乳狀液流變性符合Bingha石油化工高等學(xué)校學(xué)報(bào) 2014年4期2014-07-31
- 分相罐的選型設(shè)計(jì)
長度計(jì)算（1）分散相和連續(xù)相的確定對于液—液兩相分離，首先要明確分散相與連續(xù)相，Selker和sleicher提出了依據(jù)θ值判斷分散相和連續(xù)相的方法：式中QL,QH分別為輕相和重相的體積流量，m3/s；ρL,ρH分別為輕相和重相的密度，kg/m3；μL,μH分別為輕相和重相的粘度，Pa·s。分散相選擇與θ值大小有關(guān)，見下表。θ分散相與連續(xù)相判定輕相為分散相輕相可能是分散相輕相重相可能是分散相，設(shè)計(jì)按兩種情況考慮重相可能是分散相重相是分散相＜0.30.3～0化工管理 2014年21期2014-06-11
- 超臨界CO2 輔助擠出制備PP／POE共混物微觀形態(tài)與性能
，如何有效降低分散相彈性體粒子的平均粒徑，并使其均勻分布于聚合物基體中就尤為關(guān)鍵。因而若不采用其他輔助方法，只是采用普通雙螺桿擠出機(jī)進(jìn)行直接熔融共混擠出制備PP／彈性體共混體系是很難獲得粒徑小且分布均勻的分散相以及韌性得到明顯提高的共混體系。在熔融共混過程中，已有一些輔助方法，如添加相容劑［23］（可降低共混體系的界面張力，進(jìn)而促進(jìn)分散）、超聲分散法［24］或添加剛性粒子協(xié)同增強(qiáng)增韌［21］等，被用來促進(jìn)分散相在基體中的分散。超臨界流體（尤其是超臨界CO2中國塑料 2014年12期2014-04-13
- PS/PP共混熔紡纖維中分散相梯度分布研究*
混纖維中發(fā)現(xiàn)了分散相的梯度分布［2-6］，但是還不能實(shí)現(xiàn)梯度結(jié)構(gòu)的有效控制。倘若在共混纖維的制備過程中，能夠?qū)崿F(xiàn)功能性分散相梯度變化的有效控制，使分散相集中分布在纖維的芯層或者表層，這樣既能保證提高產(chǎn)品的功能性，又可以大大降低分散相的用量，達(dá)到降低生產(chǎn)成本的目的。通過對共混纖維中梯度結(jié)構(gòu)的研究來掌握共混纖維中分散相的梯度分布的機(jī)理，就有可能實(shí)現(xiàn)分散相的分布控制，從而可以制備出多種功能性纖維。例如，通過共混方法制備阻燃性纖維時(shí)，阻燃劑的含量高雖有很好的阻燃效產(chǎn)業(yè)用紡織品 2013年9期2013-10-14
- 乳化液在鋁板帶軋制過程中的重要作用
；潤滑；冷卻；分散相；濃度；油膜1.乳化液的特性兩種互不相溶的液相，一種液相以0.1～100μm的微小液滴的形式，均勻的分布于另一種液相中，形成的兩相平衡體系，稱為乳化液。乳化液的組成主要是基礎(chǔ)油、水、乳化劑和各種添加劑。在乳化液的兩相平衡體系中，含量少的稱為分散相，含量多的稱為連續(xù)相。若分散相是油，連續(xù)相是水，則形成O/W型乳化液，反之則形成W/O型乳化液。鋁板熱軋一般使用O/W型乳化液，其基本性能如下：（1）無毒、無味，維護(hù)管理方便，使用周期長，并且破科技致富向?qū)?2013年16期2013-09-09
- 油水乳化液分散相動(dòng)力學(xué)的研究進(jìn)展
7）油水乳化液分散相動(dòng)力學(xué)的研究進(jìn)展劉 閣，陳 彬，張賢明，黃 朗（重慶工商大學(xué) 廢油資源化技術(shù)與裝備教育部工程研究中心，重慶 400067）根據(jù)乳化液分散相液滴的發(fā)展歷程以及運(yùn)動(dòng)狀態(tài)，從分散相液滴受力變形、聚集、碰撞及其聚結(jié)與破裂等幾個(gè)方面綜述了乳化液分散相動(dòng)力學(xué)的研究進(jìn)展。并就分散相幾種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的界定條件、液滴聚結(jié)與破裂機(jī)理以及系統(tǒng)全面的研究方法等亟待解決的問題提出了分散相動(dòng)力學(xué)的研究思路。乳化液；分散相；動(dòng)力學(xué)；液滴石油產(chǎn)品在使用中極易混入水分，這會(huì)石油化工 2012年11期2012-11-09
- 乳化油液水擊諧波破乳技術(shù)的機(jī)理研究
此基礎(chǔ)上建立了分散相液滴的力學(xué)平衡方程，并進(jìn)行了水擊諧波破乳實(shí)驗(yàn)。分析和討論了在水擊諧波場中分散相液滴由于受到水擊諧波強(qiáng)迫振動(dòng)力而相互聚集的原因和特點(diǎn)，從分散相液滴的聚集、變形、碰撞和聚結(jié)等幾個(gè)階段探討了水擊諧波破乳的機(jī)理，得到分散相液滴在水擊諧波場作用下的運(yùn)動(dòng)規(guī)律。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，在水擊諧波場中分散相液滴在一定波長范圍相互聚集，水擊諧波的頻率對分散相液滴聚集有一定的影響;隨分散相液滴粒徑和密度的增大，分散相液滴聚集能力增強(qiáng)，有利于破乳。乳化油液;破乳機(jī)理;石油化工 2011年6期2011-11-09
- 流場下不相容聚合物共混物分散相形態(tài)的研究進(jìn)展
容聚合物共混物分散相形態(tài)的研究進(jìn)展何郁嵩,黃亞江＊,李光憲(四川大學(xué)高分子科學(xué)與工程學(xué)院,高分子材料工程國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,四川成都610065)介紹了流場下不相容聚合物共混物分散相形態(tài)及演變研究進(jìn)展,并指出這是獲得性能優(yōu)異共混材料的關(guān)鍵。在流場下,不相容共混物分散相尺寸由破碎和凝聚等動(dòng)力學(xué)過程決定。鑒于模型的理想化,早期研究主要針對牛頓流體,且分散相的變形、破碎和凝聚等理論均發(fā)源于此。對于聚合物共混物,其在本質(zhì)上與牛頓流體有很多相似之處,然而,獨(dú)特黏彈性質(zhì)卻中國塑料 2010年10期2010-11-30
- SM A增容 ABS/PA6共混體系的形態(tài)和力學(xué)性能?
圖形處理軟件對分散相顆粒的形態(tài)進(jìn)行了系統(tǒng)測試,提出用重均直徑 dw和單位體積分散相的界面面積二個(gè)統(tǒng)計(jì)量定量表征分散相顆粒在基體中的形態(tài)和分布,研究了增容 ABS/PA6體系與未增容 ABS/PA6體系下組分形態(tài),相轉(zhuǎn)變,動(dòng)態(tài)力學(xué)性能之間的關(guān)系.1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 原 料ABS(牌號 PA747)為奇美公司產(chǎn)品;PA6(牌號 1013B)為日本宇部公司產(chǎn)品;SMA(MA含量為18%)為上海石化產(chǎn)品.使用前,所有含有 PA6的材料于 80℃真空干燥烘箱中干燥- 陶瓷膜乳化法制備O/W 乳狀液
分散的液體稱為分散相，另一種液體則稱為連續(xù)相。水包油乳液(O/W)則是一種分散相為油相、連續(xù)相為水相的乳液，廣泛應(yīng)用于藥物的控制釋放、化妝品、食品以及其它化工行業(yè)中。膜乳化法是在乳化分散領(lǐng)域所使用的新方法，最早研究可以追溯到1988年，Nakashima等制備出硅砂多孔玻璃膜并用來乳化，其原理是給分散相一定壓力使其穿過微孔膜而在膜表面形成液滴，連續(xù)相在磁力攪拌的作用下產(chǎn)生剪切力對膜面的分散相液滴形成沖刷作用，液滴的尺寸超過臨界大小時(shí)就從膜表面剝離，液滴的表陶瓷學(xué)報(bào) 2010年2期2010-02-06
- 固-固二元復(fù)合材料等效導(dǎo)熱系數(shù)模型研究綜述及評價(jià)