測序

了低通量的第一代測序、高通量二代測序，再到如今單分子第三代測序。三代測序在不同時代背景下開發(fā)出來，有各自優(yōu)缺點。第一代測序盡管有成本高、低通量、應(yīng)用局限等缺點，但目前仍為基因檢測金標(biāo)準(zhǔn)。二代測序則彌補一代測序的不足，具備測序速度快、通量高等優(yōu)勢。但也存在短讀長的技術(shù)短板。三代測序最大特點是能單分子測序，具有讀長變長、測序時間減少等優(yōu)勢。且不需進行PCR擴增，這能有效避免PCR偏好性導(dǎo)致的錯誤測序[4-5]。對于BRCA突變陽性患者，由于國內(nèi)外人群特征、醫(yī)療

周潔基因測序作為人類探索生命密碼的重要手段之一，對生命科學(xué)、醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域的發(fā)展起到巨大推動作用。第五屆進博會，因美納帶著重磅新品NovaSeq? X Plus高通量測序儀在進博舞臺“全球首展”“亞洲首秀”，這款產(chǎn)品每年可以測序超過20000個人類標(biāo)準(zhǔn)全基因組，其測序通量是上一代測序儀的2.5倍，將極大地加速基因組學(xué)發(fā)現(xiàn)和臨床洞察，增進人類對疾病的了解，最終改善患者的生活。

勇，郭萬申高通量測序，又名下一代測序(Next Generation Sequencing，NGS)，可直接對人體臨床樣本中的核酸進行測序，實現(xiàn)對感染性疾病的檢測、分型及溯源，為促進分子流行病學(xué)研究和公共衛(wèi)生事件調(diào)查等多個方面提供助力[1]。新型冠狀病毒肺炎(Corona Virus Disease 2019，COVID-19)首次被發(fā)現(xiàn)就是基于二代測序的mNGS技術(shù)，截止2022年2月，全球報告COVID-19確診病例超過4億[2-3]。為了實時監(jiān)測新型

常見的方法是二代測序。在mtDNA二代測序分析過程中主要通過比對的方法來減少NUMT的影響。而比對的方法主要是將測序reads同時與線粒體參考基因組和核參考基因組進行比對，比對到核基因組的reads可能是NUMT，并在后續(xù)分析過程中過濾掉這些reads[13-14]。本研究根據(jù)該方法得到不包含NUMT的測序數(shù)據(jù)。目前尚無研究表明NUMT在mtDNA二代測序數(shù)據(jù)中的影響。因此，本研究旨在從mtDNA的變異、拷貝數(shù)、單倍群和片段分布的角度來研究NUMT對于mt

的迅速發(fā)展，生物測序技術(shù)已發(fā)展到了第三代單分子實時測序（SMRT Sequencing，Single Molecule Real-Time Sequencing），因其高通量、長讀長等優(yōu)點受到了廣大研究者的歡迎。本文對幾代測序技術(shù)進行了闡述，并對第三代測序技術(shù)在微生物研究領(lǐng)域的應(yīng)用中存在的不足提出改正意見，以期該技術(shù)以后在生物領(lǐng)域方面發(fā)揮更好的作用，給越來越多的研究人員帶來便捷。1 測序技術(shù)的發(fā)展歷程1.1 第一代測序技術(shù)Sanger 的鏈終止法[1]于1

361100)測序技術(shù)的出現(xiàn)，直觀而深刻地揭露了核酸分子的深層信息，為人類進一步探索基因結(jié)構(gòu)與功能提供了決定性的技術(shù)手段.高通量測序在過去約20年中得到了迅猛的發(fā)展，也成功實現(xiàn)了商業(yè)化，與之相關(guān)的基礎(chǔ)應(yīng)用、科研探究以及臨床應(yīng)用隨之大幅增加[1].隨著“精準(zhǔn)醫(yī)療”概念的提出，臨床應(yīng)用上對高通量測序的需求越來越大，病原學(xué)診斷、檢測與遺傳病、腫瘤等疾病的精準(zhǔn)診斷等應(yīng)用領(lǐng)域?qū)Ω咄?span id="j5i0abt0b" class="hl">測序技術(shù)的要求也越來越高.而在高通量測序技術(shù)出現(xiàn)之后，發(fā)生的幾次世界性范圍的傳染性

個年頭，給DNA測序已經(jīng)是一件稀松平常的事，現(xiàn)在又開始興起另一種測序——給表觀基因測序。而且對大多數(shù)人來說，后者似乎比前者用處還大。所謂的表觀基因是指附在DNA堿基上的一些起修飾作用的化學(xué)物質(zhì)。它們類似基因的開關(guān)，不會改變你的DNA，但可以改變基因的功能，比如讓基因失去作用。尤其重要的是，表觀基因是我們對環(huán)境做出的反應(yīng)（如生活方式），因此可通過改變生活方式來關(guān)閉和打開。表觀基因測序的目的是通過測序了解我們身上的這類基因開關(guān)的狀態(tài)，然后調(diào)整我們的生活方式（如

技術(shù)發(fā)展，高通量測序技術(shù)已經(jīng)在臨床被廣泛應(yīng)用于遺傳和腫瘤檢測領(lǐng)域，如無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測（NIPT）、胚胎植入前遺傳學(xué)篩查與診斷（PGS/PGD）、遺傳病篩查與診斷、腫瘤診斷與治療等［1-4］。目前商業(yè)上常用的二代測序平臺根據(jù)測序原理可分為光學(xué)技術(shù)（Illumina 公司和華大基因公司為代表）和半導(dǎo)體技術(shù)（Thermo 公司為代表）［5-6］。每個測序平臺都有各自的特異性參數(shù)，包括儀器大小、通量、讀長、運行時間及測序成本等，應(yīng)結(jié)合具體的臨床應(yīng)用需求選擇合適的測

究院工作人員正在測序平臺上進行測序工作。該測序平臺配備有ABI3730XL測序儀以及相關(guān)支撐設(shè)備，顯著提高了科研級測序的時效性，滿足了生物醫(yī)學(xué)研究院和相關(guān)科研單位的測序需求，有力支撐了山西省醫(yī)學(xué)和生物學(xué)研究的需要，并將為中西部乃至全國在該領(lǐng)域提供前沿性的基礎(chǔ)研究。

整的全基因核苷酸測序入手，在分析基因結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上，認(rèn)識微生物的完整生物學(xué)功能。使用微生物基因組學(xué)研究方法，將從本質(zhì)上揭示和分析大量迄今未被認(rèn)識的微生物新的基因，以及它們所編碼的具有新功能的蛋白質(zhì)和新的基因調(diào)控元件，從而進一步研究微生物相互之間、微生物與環(huán)境之間的關(guān)系。 微生物基因組學(xué)提供了一種新的微生物研究方法，但傳統(tǒng)的一、二代測序技術(shù)對微生物完整的全基因核苷酸測序方面存在較多缺陷，第三代測序技術(shù)因其超長測序讀長、直接測序、快速測序等特點，推動了微生物基因

]。2 DNA 測序技術(shù)2.1 焦磷酸（一代）測序基本原理及測序儀。Sanger 法是1977 年由Sanger 發(fā)明的，也是在第 一代測序技術(shù)中被應(yīng)用最多的技術(shù)。其測序的基本原理是，在DNA 合成的體系中加入雙脫氧核糖核酸（ddNTP）。當(dāng)雙脫氧核糖核酸和DNA 鏈結(jié)合的時候，就不會形成磷酸二酯鍵，所以反應(yīng)就終止了，因此形成了很多的DNA 模板[2]。每一個雙脫氧核糖核酸上面有一定的放射性標(biāo)記，而且每一個都不一樣，然后通過凝膠電泳，檢測放射性同位素的標(biāo)記

速發(fā)展，DNA 測序技術(shù)在不斷創(chuàng)新。第一代測序技術(shù)，即Sanger 的鏈終止方法[1]于1977 年登上歷史舞臺，其主要應(yīng)用于人類基因組（HGP）計劃，人們耗時15 年花費了30 億美元完成了首個人類基因組圖譜。盡管一代測序讀長可達1 000 bp、精確度高達99.999%，但測序通量低、成本高等缺點限制了它的大規(guī)模應(yīng)用。直到21 世紀(jì)初，以高通量為主要特點的第二代測序技術(shù)（又稱為下一代測序技術(shù)，Next-Generation Sequencing，NGS

了第一、二和三代測序技術(shù)的整個發(fā)展歷程以及各自的優(yōu)缺點和主要測序技術(shù)或平臺。第一代測序技術(shù)1975年，Sanger等提出雙脫氧鏈合成終止法測序技術(shù)[1]，測定了第一個基因組序列—噬菌體X174 [2]，人類首次實現(xiàn)了對生物遺傳信息的解碼，開啟了全基因組測序時代。1977年，A.M.Maxam和W.Gilbert建立了DNA片段序列的測定方法，即 Maxam-Gilbert 化學(xué)降解法[3]，該測序法對未經(jīng)克隆的 DNA 片段可以直接測序。但是化學(xué)降解法過程

董事長、總裁基因測序技術(shù)經(jīng)歷了從用于測序簡單的小型基因組的第一代基因測序技術(shù)到實現(xiàn)高通量的第二代基因測序技術(shù)，再到近年來發(fā)展迅猛的第三代基因測序技術(shù)，這無疑標(biāo)志著基因測序技術(shù)的不斷進步及其應(yīng)用市場的高速增長。自分子生物學(xué)的中心法則發(fā)現(xiàn)以來，研究細(xì)胞特別是真核細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄調(diào)控一直是生命科學(xué)基礎(chǔ)研究的重要對象。表觀遺傳學(xué)概念的流行也更能說明人們對這一類復(fù)雜生命問題的興趣和探索。人類腫瘤的大規(guī)模測序計劃（TCGA）發(fā)現(xiàn)，編碼細(xì)胞轉(zhuǎn)錄的各種元件所對應(yīng)的基因發(fā)生突變可

001）1 二代測序技術(shù)的誕生二代測序技術(shù)是在過去十年中不斷發(fā)展起來的測序技術(shù)[1]。在20世紀(jì)70年代，Sanger等[2]和Maxam與Gilbert[3]分別開發(fā)了通過鏈終止和斷裂技術(shù)對DNA進行測序的方法。這種生物轉(zhuǎn)化是通過提供破譯完整基因以及后來整個基因組的工具來實現(xiàn)。由于Sanger及其同事開發(fā)的技術(shù)，通常被稱為Sanger測序，與Maxam和Gilbert的方法相比，對有毒化學(xué)品和放射性同位素的處理要求較少，因此它成為未來30年內(nèi)更為普遍應(yīng)用

與發(fā)展，DNA 測序技術(shù)(又稱基因測試技術(shù))在業(yè)界人士的關(guān)注、研究與促進下，有了迅猛的發(fā)展，不僅在傳統(tǒng)生物學(xué)、醫(yī)學(xué)研究等領(lǐng)域開辟了新的視角，并推動生物信息學(xué)、系統(tǒng)生物學(xué)、分子遺傳學(xué)、基因組學(xué)、精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)等學(xué)科的進一步發(fā)展，而這些學(xué)科的發(fā)展又促進生命科學(xué)研究的進步.1977年，被奉為標(biāo)志性測序技術(shù)的Sanger鏈終止測序法誕生，自此第一代DNA測序方法正式浮出水面，并因其高準(zhǔn)確性一直沿用至今.21世紀(jì)以來，第二代高通量測序技術(shù)取得了快速發(fā)展及廣泛的應(yīng)用，而第三

陳躍龍基因測序技術(shù)已廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)和基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。本文主要介紹了第一、二、三代測序技術(shù)的優(yōu)缺點，第三代測序技術(shù)在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用，以及第四代測序技術(shù)的研究進展?；蚪M攜帶個體的所有遺傳信息，基因測序可以加深對疾病特別是惡性腫瘤分子機制的認(rèn)識，在診斷和治療中發(fā)揮重要作用。測序技術(shù)在基因診斷中的應(yīng)用運用第一代的測序技術(shù)，不管是Sanger雙脫氧鏈終止法，還是Maxam和Gilbert化學(xué)裂解法，都需要放射性同位素標(biāo)記，操作復(fù)雜，自動化程度低，不能滿足基

）以Sanger測序法［1］為代表的第一代測序技術(shù)為分子生物學(xué)研究帶來一場徹底的變革。Sanger測序技術(shù)已經(jīng)為分子生物學(xué)研究服務(wù)近40年，其為科學(xué)研究所作出的貢獻有目共睹。盡管第一代測序技術(shù)有著其不可替代的優(yōu)勢，但是其低通量的缺陷終究無法完全滿足研究需要。21世紀(jì)，測序技術(shù)發(fā)展進入快車道，第二代測序技術(shù)［2］和第三代測序技術(shù)［3］相繼問世。以 Roche/454［4］、Illumina/Solexa［5］等測序平臺為代表的第二代測序技術(shù)解決測序通量和測序

術(shù)與市場轉(zhuǎn)錄組學(xué)測序技術(shù)應(yīng)用與市場分析王躍，毛開云，王恒哲，馬征遠中國科學(xué)院上海生命科學(xué)信息中心，上海 200031轉(zhuǎn)錄組學(xué)是功能基因組學(xué)研究的重要組成部分，是一門在整體水平研究基因功能以及基因結(jié)構(gòu)，揭示基因轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)錄調(diào)控規(guī)律以及疾病發(fā)生過程中的分子機理的學(xué)科。隨著分子生物學(xué)技術(shù)、高通量技術(shù)的高速發(fā)展，轉(zhuǎn)錄組學(xué)測序技術(shù)已逐漸成為轉(zhuǎn)錄組學(xué)研究中不可或缺的研究手段。從應(yīng)用和市場兩個角度，對轉(zhuǎn)錄組學(xué)的現(xiàn)狀和未來趨勢進行調(diào)研，為我國轉(zhuǎn)錄組學(xué)測序技術(shù)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展及相關(guān)

海摘 要：高通量測序是指能一次并行對幾十萬到幾百萬條DNA分子進行序列測定的技術(shù)。高通量測序迅猛發(fā)展，已成為全球生命科學(xué)研究的熱點。由此衍生的新科技術(shù)語也不斷出現(xiàn)。而規(guī)范統(tǒng)一的定名有助于科技成果的快速推廣。文章從測序技術(shù)的發(fā)展歷史進行闡述，著重對高通量測序技術(shù)一詞進行分析，并對其領(lǐng)域內(nèi)主要的專業(yè)術(shù)語進行了歸納和解釋。關(guān)鍵詞：高通量測序技術(shù)，新名詞中圖分類號：N04；Q34文獻標(biāo)識碼：ADOI：10.3969/j.issn.1673-8578.2017.04

0）基于SMRT測序技術(shù)的16S rRNA基因全長測序及其分析方法唐勇1，2劉旭3（1. 樂山職業(yè)技術(shù)學(xué)院，樂山 614000；2. 樂山豐野農(nóng)業(yè)科技有限責(zé)任公司，樂山 614000；3. 樂山市農(nóng)業(yè)局，樂山 614000）被稱為第三代測序技術(shù)的單分子測序是最近幾年發(fā)展起來的高通量測序技術(shù)。其中，由Pacbio BioSciences公司開發(fā)的單分子實時測序技術(shù)（SMRT）是最先商用的技術(shù)。SMRT測序技術(shù)通過對模板序列循環(huán)測序產(chǎn)生環(huán)形一致序列（CCS），

0128)轉(zhuǎn)錄組測序技術(shù)在篩選免疫相關(guān)基因中的應(yīng)用廖 青 周群麗 唐艷華 黃 鋒 許道軍*(湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)動物醫(yī)學(xué)院,湖南長沙 410128)轉(zhuǎn)錄組是細(xì)胞或組織內(nèi)全部的RNA轉(zhuǎn)錄本，可以從整體水平上反映細(xì)胞中所有基因的表達情況及其調(diào)控規(guī)律，揭示細(xì)胞和組織中的分子構(gòu)成。轉(zhuǎn)錄組測序（RNA-Seq）技術(shù)是對轉(zhuǎn)錄組進行深度測序的技術(shù)。利用RNA-Seq技術(shù)對機體免疫相關(guān)基因進行篩選，可為進一步研究宿主對抗病原提供新的思路。本文主要對RNA-Seq技術(shù)、RNA-Se

迪首次太空DNA測序與地球上的結(jié)果“完美匹配”美國國家航空航天局（NASA）官網(wǎng)宣布，NASA宇航員凱特·魯賓斯在國際空間站內(nèi)成功完成微重力條件下的DNA測序，這標(biāo)志著人類已迎來“能對太空活體生物進行基因測序”的全新時代。剛完成測序任務(wù)的魯賓斯表示，她與地面同事一起見證了基因和系統(tǒng)生物學(xué)研究來到了太空?！拔覀儸F(xiàn)在開啟了一個全新的科學(xué)領(lǐng)域—太空基因組和系統(tǒng)生物學(xué)?！边@次太空測序是“生物分子測序研究項目”的一部分。測序使用的是英國牛津納米孔公司提供的MinIO

5)新一代DNA測序技術(shù)在法醫(yī)實踐中的應(yīng)用及其研究進展權(quán)冰娥，李 樹(中國刑事警察學(xué)院 法醫(yī)學(xué)系, 遼寧 沈陽 110035)近幾十年來，隨著分子生物學(xué)和基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)的快速發(fā)展，新一代測序技術(shù)得到了開發(fā)和應(yīng)用。DNA測序技術(shù)是人類探索生命奧秘的重要研究手段，隨著 DNA測序技術(shù)應(yīng)用于法庭科學(xué)中懲罰、打擊罪犯的需要，其在法庭科學(xué)和法醫(yī)實踐中扮演著越來越重要的角色。測序技術(shù)歷經(jīng)一到四代的技術(shù)革新（二代之后的測序技術(shù)被稱為新一代測序技術(shù)），測序具有低成本、時間短、高

re第三代單分子測序儀完成的大腸桿菌基因組測序結(jié)果：準(zhǔn)確率達到99.7%。這表明GenoCare是目前準(zhǔn)確率最高的第三代測序儀，也是目前唯一可以應(yīng)用于臨床醫(yī)學(xué)的第三代基因測序儀。據(jù)介紹，第一代DNA測序技術(shù)2001年完成首個人類基因組圖譜，耗時3年，花費數(shù)十億美元；二代測序技術(shù)將一個人基因組測序的時間和費用降為1周以內(nèi)和1000美元；而深圳瀚?；虻腉enoCare三代測序儀可在24小時內(nèi)完成這一工作，費用降至100美元。該第三代基因測序儀的核心技術(shù)為單分

。對核酸序列進行測序是正確解讀這部“天書”的基礎(chǔ)，也是最為關(guān)鍵的一步。迄今，測序技術(shù)共經(jīng)歷了四代變革。20 世紀(jì) 70 年代出現(xiàn)了第一代經(jīng)典的Sanger測序技術(shù)，人類基因組計劃的實施推動了邊合成邊測序的第二代測序技術(shù)的誕生及發(fā)展，近幾年分別以單分子和納米孔測序為標(biāo)志的第三和第四代測序技術(shù)應(yīng)運而生。其中第二、第三和第四代測序技術(shù)統(tǒng)稱為下一代測序(next generation sequencing，NGS)技術(shù)。本文概述了這些測序技術(shù)的基本原理及特點。1

淳 張媛媛基因測序技術(shù)在細(xì)菌性傳染病監(jiān)測中的應(yīng)用張 淳①張媛媛①基因測序技術(shù)是現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中最為重要的技術(shù)手段，經(jīng)過數(shù)十年發(fā)展，以其通量高、速度快及準(zhǔn)確性高而被廣泛應(yīng)用于疾病檢測和監(jiān)測中。為此，對基因測序技術(shù)原理和發(fā)展歷程進行綜述，系統(tǒng)介紹目前常見的一代、二代及三代測序技術(shù)方法的原理以及基于不同技術(shù)原理的各類測序設(shè)備，探討各類測序設(shè)備在細(xì)菌性傳染病應(yīng)急和預(yù)警監(jiān)測過程中的選擇和應(yīng)用，并對測序技術(shù)在生物學(xué)和生物醫(yī)學(xué)研究中應(yīng)用發(fā)展進行綜述和展望?；?span id="j5i0abt0b" class="hl">測序

CR產(chǎn)物的高通量測序方法及優(yōu)化李桂瀾1， 胥傳來2（1.北京大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院，北京100871；2.食品科學(xué)與技術(shù)國家重點實驗室，江南大學(xué)，江蘇 無錫214122）PCR產(chǎn)物的高通量測序被廣泛應(yīng)用于功能基因篩選、腫瘤相關(guān)基因的突變和甲基化檢測等。在高通量測序技術(shù)中，建庫和上機測序實驗一直是決定最終DNA數(shù)據(jù)質(zhì)量的關(guān)鍵。作者優(yōu)化了PCR產(chǎn)物樣品的DNA文庫制備條件和體系，設(shè)計了適合PCR產(chǎn)物特點上機測序方法，將已建庫的PCR樣品中混入一定量的基因組標(biāo)準(zhǔn)品后

兵?第二代高通量測序技術(shù)的原理及其在醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用進展杜兵兵【摘要】第二代高通量測序技術(shù)近年來取得了較快發(fā)展，與第一代測序技術(shù)相比具有速度快、準(zhǔn)確率高、成本低等優(yōu)點，主要包括454測序技術(shù)、Solexa測序技術(shù)以及SOLID測序技術(shù)。高通量測序技術(shù)在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的研究越來越廣泛，本文介紹了幾種高通量測序技術(shù)的作用原理以及它們在臨床方面的應(yīng)用情況?！娟P(guān)鍵詞】高通量測序技術(shù)；454測序技術(shù)；Solexa測序技術(shù)；SOLID測序技術(shù)；臨床應(yīng)用2005年Nature首次

南師范大學(xué)高通量測序技術(shù)及其發(fā)展陳怡 河南師范大學(xué)摘要：高通量測序技術(shù)是DNA測序的革命性技術(shù)創(chuàng)新，具有同時對幾十萬到幾百萬條DNA分子進行測序和一般的讀長較短的功能。速度快、準(zhǔn)確率高、成本低，實現(xiàn)了對物種基因組或轉(zhuǎn)錄組的深入研究。該文詳細(xì)介紹了高通量測序技術(shù)的種類和測序原理，以及各種測序平臺的發(fā)展進程和優(yōu)缺點。關(guān)鍵詞：高通量測序技術(shù)；454焦磷酸測序；Solexa測序；SOL?ID測序；第三代測序技術(shù)自1975年Frederick Sanger和Walt

,2?單分子實時測序技術(shù)的原理與應(yīng)用柳延虎1，王璐1,2，于黎1,21. 云南大學(xué)，云南省生物資源保護與利用重點實驗室，昆明 650091；2. 云南大學(xué)，云南省高校動物遺傳多樣性與進化重點實驗室，昆明 650091單分子DNA測序技術(shù)是近10年發(fā)展起來的新一代測序技術(shù)，也稱為第三代測序技術(shù)，包括單分子實時測序、真正單分子測序、單分子納米孔測序等技術(shù)。文章介紹了單分子實時(Single-molecule real-time，SMRT)測序技術(shù)的基本原理、性

推出了最新的高效測序儀產(chǎn)品。就目前了解情況來看，這兩款最新測序儀之間的最大差異主要集中在成本與質(zhì)量兩方面。PGM測序平臺是Life Technologies公司2010年底推出的首款半導(dǎo)體個人化操作基因組測序儀（Ion Personal Genome Machine，簡稱：PGM）。而此次，Life Technologies公司隆重推出的Ion Proton測序儀正是PGM測序平臺的新一代產(chǎn)品。Ion Proton測序儀是一臺新型臺式測序儀，體積如辦公室打

能直接進行DNA測序，因此首先必須將它們隨機地“敲碎”（通過限制性內(nèi)切酶酶切或超聲波處理或 DNA酶Ⅰ降解）變成成千上萬的小片段，構(gòu)建成不同水平和類型的基因組文庫，例如 YAC（yeast artificial chromosome，酵母人工染色體）文庫、BAC（bacterial artificial chromosome，細(xì)菌人工染色體）文庫和cDNA文庫等。然后對文庫中的每個克隆片段進行DNA測序，再對所有測定的每條序列經(jīng)過計算機程序處理裝配成染色體