成瘤
- BMI-1影響全反式維A酸對(duì)皮膚鱗狀細(xì)胞癌敏感性及其作用機(jī)制
胞增殖能力及小鼠成瘤實(shí)驗(yàn),探討ATRA在cSCC治療中藥物敏感性的變化及其機(jī)制。1 材料與方法1.1構(gòu)建BMI-1基因沉默A431細(xì)胞株 A431細(xì)胞系購于中國科學(xué)院細(xì)胞庫,采用慢病毒轉(zhuǎn)染的方法分別將無關(guān)序列vector和BMI-1干擾序列shBMI-1(上海吉?jiǎng)P基因醫(yī)學(xué)科技股份有限公司)轉(zhuǎn)染至A431細(xì)胞,經(jīng)嘌呤霉素抗性篩選、傳代、收集和提取細(xì)胞的總RNA和蛋白,進(jìn)行Real-time PCR、Western blot和免疫熒光檢測(cè)BMI-1的表達(dá)水平,
中國皮膚性病學(xué)雜志 2023年10期2023-10-13
- 基于流感疫苗生產(chǎn)用MDCK細(xì)胞的安全性評(píng)價(jià)
1 MDCK細(xì)胞成瘤性研究細(xì)胞成瘤性是指細(xì)胞在接種動(dòng)物后，接種細(xì)胞在動(dòng)物體內(nèi)形成（腫）瘤的過程，成瘤性檢查是確定細(xì)胞形成（腫）瘤的能力。通常對(duì)裸鼠或抗胸腺血清（ATS）處理過的新生小鼠進(jìn)行皮下接種，每只接種107個(gè)活細(xì)胞，在觀察至少4個(gè)月后處死，取出腫瘤以及其他器官（心、肝、脾、肺、腎、腦、部分淋巴結(jié)）進(jìn)行組織學(xué)檢測(cè)，判斷是否有成瘤性[10]。美國FDA和歐洲藥典的檢測(cè)方式基本相似。1976年，Stiles等[11]在BALB/c裸鼠的肩胛骨進(jìn)行細(xì)胞注射來
甘肅畜牧獸醫(yī) 2023年1期2023-04-05
- 生酮飲食對(duì)裸鼠人結(jié)腸癌皮下瘤生長的影響及作用機(jī)制
下注射到裸鼠體內(nèi)成瘤（0.1 ml/只，于成瘤5 mm 時(shí)開始生酮喂養(yǎng)）。成瘤前兩組裸鼠均自由進(jìn)食，之后成瘤對(duì)照組裸鼠自由進(jìn)食標(biāo)準(zhǔn)飼料，KD 組裸鼠于成瘤5 mm 時(shí)給予相等能量的生酮飼料，飼喂30 d 后處死裸鼠。1.4 HE 染色參照胡清泉等[14]的方法，腫瘤組織石蠟切片經(jīng)烤片、脫蠟、水化后，用蘇木素染液染色3-5 min，流水沖洗后，用1%鹽酸酒精分化，反藍(lán)液反藍(lán)，伊紅染色3-5 min 后，切片脫水，封片，在顯微鏡（BX43，Olympus）下觀
醫(yī)療裝備 2022年23期2022-12-28
- HT29 和HCT116 結(jié)直腸癌細(xì)胞增殖及其裸鼠移植成瘤研究*
組的表達(dá)而建立，成瘤率及轉(zhuǎn)移率較低，試驗(yàn)時(shí)間較久，在試驗(yàn)研究中應(yīng)用尚少；移植模型操作簡(jiǎn)單，成功率高，重復(fù)性好[6]。皮下腫瘤移植是把體外培養(yǎng)的腫瘤細(xì)胞移植到小鼠的皮下部位從而建立動(dòng)物模型，該方法操作簡(jiǎn)單、成瘤率高、應(yīng)用廣泛[7-8]。由于裸鼠的免疫缺陷性，它不排斥移植源于異種動(dòng)物的細(xì)胞或組織；此外，由于其可以保留原發(fā)腫瘤本身的遺傳性和形態(tài)特征[9]，故具有較強(qiáng)的生物學(xué)相似性和較高的重復(fù)性。HT29 和HCT116 細(xì)胞同為人結(jié)直腸癌細(xì)胞。已有研究得到HCT
云南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)) 2022年6期2022-12-16
- 二乙基亞硝胺誘導(dǎo)大鼠原位肝癌模型及在TACE中應(yīng)用研究
ACE 操作，但成瘤時(shí)間往往需要數(shù)年，該類動(dòng)物也較難獲得［7］；DEN 誘導(dǎo)的大鼠原位肝癌模型不僅具備人類肝癌損傷的病理改變，成瘤時(shí)間也相對(duì)較短，是較為理想的模型［8-9］。 但目前的研究尚缺乏該模型建造的系統(tǒng)性變化，如長時(shí)間、連續(xù)性影像和病理評(píng)估，無法滿足TACE 治療時(shí)機(jī)選擇及療效評(píng)價(jià)。 基于以上現(xiàn)狀，本研究采取口服DEN 誘導(dǎo)大鼠原位肝癌模型，結(jié)合影像與病理檢查，探索肝癌成瘤過程以及在該動(dòng)物模型中進(jìn)行TACE 操作的可行性，為開展進(jìn)一步TACE 聯(lián)合
介入放射學(xué)雜志 2022年7期2022-09-03
- 食管癌移植瘤小鼠模型建立
P1代NOG小鼠成瘤5例(38.5%)，未成瘤8例(61.5%)，P1代成瘤的5例繼續(xù)接種至P2代，P2代NOG小鼠成瘤4例(80.0%)，未成瘤1例(20.0%)，P3代以后成瘤率為100.0%。在接種P3代NOG小鼠時(shí)，同時(shí)接種在裸鼠皮下。P3代以后裸鼠全部成瘤，PDX成功率為100.0%。表1為成瘤小鼠所對(duì)應(yīng)的病人病理信息，可以看出食管鱗狀細(xì)胞癌病人的分化程度越高，PDX模型小鼠越容易成瘤。表1 PDX成瘤模型病人相關(guān)信息2.2PDX小鼠模型和EC病
中國老年學(xué)雜志 2022年10期2022-05-26
- 改良縫掛法構(gòu)建小鼠胃原位移植瘤模型及評(píng)估
鼠胃原位移植瘤的成瘤效果及生長情況。1 材料與方法1.1 材料1.1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 BALB/c(nu)裸鼠，4～5周齡，體重15～18 g，購自北京市華阜康實(shí)驗(yàn)動(dòng)物公司，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)許可證號(hào)：SCXK(京)2020-0004。2只裸鼠用于兩種胃癌細(xì)胞皮下移植瘤構(gòu)建，15只裸鼠用于改良縫掛法構(gòu)建胃原位移植瘤。本實(shí)驗(yàn)經(jīng)承德醫(yī)學(xué)院倫理委員會(huì)的批準(zhǔn)。1.1.2人胃癌細(xì)胞株 人胃癌細(xì)胞MGC803購自上海吉?jiǎng)P基因公司，人胃癌細(xì)胞MKN45/luc購自寧波明舟生物公司
臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志 2022年12期2022-02-01
- NTS/NTSR1在膽管細(xì)胞癌侵襲轉(zhuǎn)移中作用及機(jī)制研究
能力。在體內(nèi)通過成瘤實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞的增殖能力。1.4NTSR1分子與MAPK通路中的關(guān)鍵靶標(biāo)分子相關(guān)性檢測(cè):用蛋白免疫印跡技術(shù)檢測(cè)改造前后膽管癌細(xì)胞HUCCT1中NTSR1和MAPK通路三個(gè)關(guān)鍵活性分子ERK1/2、P38MAPK、JNK及顯著差異表達(dá)基因PKC的蛋白磷酸化水平。進(jìn)一步試驗(yàn)檢測(cè)在過表達(dá)NTSR1膽管癌細(xì)胞細(xì)胞系中應(yīng)用P38MAPK特異性抑制SB203580、ERK1/2特異性抑制劑U0126和JNK特異性抑制劑SP600125通道抑制劑后細(xì)胞
吉林醫(yī)學(xué) 2021年10期2021-10-21
- 6齡黏蟲幼蟲受球孢白僵菌侵染后生長發(fā)育及體內(nèi)成瘤反應(yīng)的變化
育指標(biāo)的影響以及成瘤反應(yīng)的濃度依賴效應(yīng)。結(jié)果表明，6齡幼蟲的校正死亡率隨菌液濃度升高而逐漸增加。蛹重隨菌液濃度增加而下降，但僅在106、5×106個(gè)/mL濃度處理時(shí)蛹重顯著低于對(duì)照。同時(shí)，在孢子濃度為5×105、106、5×106個(gè)/mL時(shí)羽化率較對(duì)照顯著降低，雌雄成蟲壽命也顯著縮短，而6齡幼蟲至成蟲羽化的發(fā)育歷期在105、5×105、106、5×106個(gè)/mL濃度處理時(shí)較對(duì)照顯著延長。此外，白僵菌侵染誘發(fā)黏蟲免疫成瘤反應(yīng)，并且具有明顯的時(shí)間和濃度效應(yīng)。注
植物保護(hù) 2021年5期2021-10-12
- C57BL6近交系小鼠前列腺癌原位移植瘤模型建立及比較*
適合于實(shí)驗(yàn)研究的成瘤方式。本文旨在對(duì)此方法進(jìn)行介紹，并與其他兩種原位成瘤方式進(jìn)行比對(duì)分析，以探討其實(shí)際應(yīng)用模擬價(jià)值。1 材料與方法1.1 材料1.1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物選擇C57BL6雄性近交系7周齡(18～20 g)小鼠38只，均購自哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心，飼養(yǎng)環(huán)境恒溫、恒濕、清潔、無特殊病原體，允許小動(dòng)物自由攝取食物和飲水。1.1.2前列腺癌細(xì)胞株小鼠前列腺癌細(xì)胞株系即RM-1細(xì)胞株購自中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院上海細(xì)胞庫，生長于RPMI1640完全培養(yǎng)液
重慶醫(yī)學(xué) 2021年10期2021-06-09
- 半枝蓮抑制大腸癌干細(xì)胞自我更新及成瘤能力
具有自我更新、高成瘤能力、多向分化等生物學(xué)特性［2-3］。其中，自我更新是腫瘤干細(xì)胞的基本特征，指其通過對(duì)稱或不對(duì)稱分裂產(chǎn)生至少一個(gè)保留干細(xì)胞特性子細(xì)胞的過程，可使癌細(xì)胞無限增殖，從而影響腫瘤發(fā)生發(fā)展［4］。因此，如何抑制大腸癌干細(xì)胞的自我更新和成瘤能力及其機(jī)制研究，對(duì)防治大腸癌具有重要意義。半枝蓮（Scutellaria barbataD.Don）系唇形科黃芪屬植物，功效清熱解毒、化瘀散結(jié)，對(duì)大腸癌、胃癌等惡性腫瘤均有良好療效［5］。課題組前期實(shí)驗(yàn)表明半
福建中醫(yī)藥 2021年1期2021-02-28
- APE-1對(duì)肝癌細(xì)胞裸鼠成瘤能力及PKM2表達(dá)的影響及機(jī)制探索
1對(duì)肝癌細(xì)胞裸鼠成瘤能力的影響及機(jī)制探索。1 材料與方法1.1 組織樣本及主要試劑1.1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及細(xì)胞 20只4周齡SPF級(jí)BALB/c品系雄性健康裸鼠，體質(zhì)量17～18 g，購自北京維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限公司。在首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院(北京大學(xué)第九臨床醫(yī)學(xué)院)SPF級(jí)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物房飼養(yǎng)。所有飼料、水、空氣、鋪墊物及各種用品均需經(jīng)過高溫高壓等滅菌處理。裸鼠處死取材后，用于免疫組化的樣品保存于組織固定液中，用于Western blot的組織立即轉(zhuǎn)入
安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2020年12期2021-01-18
- Hippo信號(hào)通路介導(dǎo)PTEN調(diào)節(jié)PI3K/AKT/mTOR信號(hào)通路影響肝癌細(xì)胞增殖能力
細(xì)胞的增殖能力,成瘤能力及其與PI3K/mTOR之間是否存在通路間的相互調(diào)節(jié)作用目前仍不清楚。本研究通過在肝癌細(xì)胞中過表達(dá)Hippo信號(hào)通路的效應(yīng)分子YAP,研究其與mTOR信號(hào)通路之間的關(guān)系,闡述其增加肝癌細(xì)胞增殖能力和成瘤能力的機(jī)制,為靶向Hippo信號(hào)通路及尋找肝癌治療靶點(diǎn)提供理論基礎(chǔ)。1 材料和方法1.1 試劑細(xì)胞培養(yǎng)液RPMI1640購自Gibco BRL公司;氨卞青霉素鈉、硫酸鏈霉素、雷帕霉素(Rapamycin)和G418試劑購自美國Sigm
山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2020年12期2021-01-18
- CD90作為卵巢癌干細(xì)胞標(biāo)志物的相關(guān)研究
達(dá)情況。5.動(dòng)物成瘤實(shí)驗(yàn)：人卵巢癌非肥胖型糖尿病/重癥聯(lián)合免疫缺陷(NOD/SCID)小鼠皮下移植瘤模型的建立: 每只 NOD/SCID 雌性小鼠(年齡5周)接種的細(xì)胞數(shù)量：CD90+和CD90-細(xì)胞分別為100、1000、10000個(gè)/只。每組細(xì)胞用50μl PBS稀釋，與等體積Matrigel混合均勻。在小鼠左側(cè)面淋巴結(jié)處皮下各注射100μl細(xì)胞懸液，次日記為接種第1天。注射后每天換墊料，每周觀察1次腫瘤形成及接種部位有無紅腫、潰破。記錄3個(gè)月以內(nèi)的皮
醫(yī)學(xué)研究雜志 2020年12期2021-01-11
- 國內(nèi)外生產(chǎn)用傳代細(xì)胞系致瘤性檢驗(yàn)方法的比較與分析
類，一是動(dòng)物體內(nèi)成瘤法(簡(jiǎn)稱體內(nèi)法)；二是動(dòng)物體外檢測(cè)方法(軟瓊脂克隆形成實(shí)驗(yàn))。我國獸用生物制品采用原代細(xì)胞和傳代細(xì)胞系作為生產(chǎn)基質(zhì)。原代細(xì)胞是公認(rèn)不存在致瘤性的風(fēng)險(xiǎn)的基質(zhì)。因此，我國獸藥典中致瘤性檢驗(yàn)的對(duì)象只包括了傳代細(xì)胞系，并采用動(dòng)物體內(nèi)成瘤法作為檢驗(yàn)方法[7]。3 動(dòng)物體內(nèi)成瘤法動(dòng)物體內(nèi)成瘤法是評(píng)價(jià)細(xì)胞系致瘤性與否的標(biāo)準(zhǔn)方法。該方法是按照規(guī)定選擇動(dòng)物的種類，以一定量的活細(xì)胞培養(yǎng)物或者裂解產(chǎn)物接種實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，培養(yǎng)一段時(shí)間后，通過剖檢和病理學(xué)檢查是否有腫
中國獸藥雜志 2020年12期2020-12-31
- 人源性腫瘤異種移植模型成瘤率影響因素的研究進(jìn)展△
免疫缺陷小鼠使之成瘤的人源性腫瘤異種移植模型（patientderived human tumor xenograft models，PDX），彌補(bǔ)了傳統(tǒng)體內(nèi)模型喪失腫瘤微環(huán)境及原始腫瘤異質(zhì)性的缺陷[1-4]。但PDX的平均移植成瘤率僅約為25%[5]，且各類腫瘤的成瘤率不等（23%～75%）[6]，因而限制了該模型的廣泛應(yīng)用。在這種類似于種植的建模操作中，腫瘤移植物、異種移植宿主及移植操作均是影響建模率的關(guān)鍵因素，本文針對(duì)上述3個(gè)方面就影響PDX成瘤率的
癌癥進(jìn)展 2020年1期2020-12-25
- 不同成瘤性MDCK細(xì)胞中FOXN2差異表達(dá)驗(yàn)證
胞本身具有較高的成瘤性，用其生產(chǎn)疫苗的安全性一直存在著爭(zhēng)議[4-5].近年來，喬自林等通過單細(xì)胞克隆培養(yǎng)和篩選,得到了數(shù)株低成瘤性的MDCK細(xì)胞株[6]，將其與實(shí)驗(yàn)室已有的高成瘤性細(xì)胞株一并做高通量分析發(fā)現(xiàn)，某些經(jīng)典的腫瘤通路被靶基因激活，其中l(wèi)ncRNA MSTRG.1056.2直接調(diào)控ERBB3激活PI3K-Akt通路，促進(jìn)腫瘤發(fā)生[7].為了保證疫苗的安全性，開發(fā)低成瘤性 MDCK 細(xì)胞系不僅可以減輕下游純化工藝的難度，還可以從根本上降低以其生產(chǎn)流感
- 不同成瘤性MDCK細(xì)胞中SQSTM1的差異表達(dá)驗(yàn)證
胞本身具有較高的成瘤性，用其生產(chǎn)疫苗的安全性一直存在著爭(zhēng)議[4，5]。據(jù)報(bào)道，MDCK細(xì)胞的成瘤表型是未知的，在誘發(fā)上皮-間充質(zhì)轉(zhuǎn)化和間充質(zhì)-上皮轉(zhuǎn)化的過程中都在誘導(dǎo)干細(xì)胞特性，且在腫瘤發(fā)生發(fā)展，遷移侵襲和轉(zhuǎn)移中起作用[6]。近年來，科學(xué)家一直在嘗試確定MDCK細(xì)胞作為流感疫苗基質(zhì)的安全性，以便獲得無腫瘤/低腫瘤的MDCK單克隆細(xì)胞株用于流感疫苗的開發(fā)，本課題組通過單細(xì)胞克隆培養(yǎng)和篩選，得到了數(shù)株低成瘤性的MDCK細(xì)胞株，將其與實(shí)驗(yàn)室已有的高成瘤性細(xì)胞株一
甘肅畜牧獸醫(yī) 2020年8期2020-09-24
- 透明細(xì)胞腎癌裸鼠模型構(gòu)建及靶向藥物敏感性研究
內(nèi)擴(kuò)增(通過裸鼠成瘤作用實(shí)現(xiàn)體內(nèi)擴(kuò)增1次、擴(kuò)增2次和擴(kuò)增3次)后,ccRCCPDCs中前述分子靶向藥物作用靶標(biāo)的表達(dá)量,依據(jù)其表達(dá)變化(與對(duì)照組,未經(jīng)體內(nèi)擴(kuò)增ccRCCPDCs細(xì)胞相比,經(jīng)過體內(nèi)擴(kuò)增的ccRCCPDCs中基因的表達(dá)變化倍數(shù)(folds),其中表達(dá)增加為正值,表達(dá)下降為負(fù)值)繪制熱圖。1.3.3 ccRCC細(xì)胞的體外培養(yǎng)及在裸鼠中的擴(kuò)增收集得到ccRCC的腫瘤組織(包括腫瘤組織以及少量外科手術(shù)切除中連帶的癌旁組織),將腫瘤組織和癌旁組織進(jìn)行分
中國比較醫(yī)學(xué)雜志 2020年6期2020-07-17
- MiRNA let-7a對(duì)人喉鱗癌細(xì)胞增殖的抑制作用
間、裸鼠的健康和成瘤情況。成瘤后根據(jù)公式V=ab2/2計(jì)算腫瘤體積，觀察終點(diǎn)設(shè)為30天，繪制生長曲線圖。第30 d處死各組裸鼠終止實(shí)驗(yàn)，切除瘤體電子秤稱重，測(cè)量質(zhì)量和大小，計(jì)算抑瘤率。抑瘤率（%）=（1-實(shí)驗(yàn)組平均瘤重/對(duì)照組平均瘤重）×100%。1.6 實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)HMGA2的mRNA和let-7a miRNA的表達(dá)按相關(guān)試劑盒說明書的步驟操作，以多聚A加尾法對(duì)目的基因進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄，反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物加入let-7a與U6、HMGA2與β-actin的基
腫瘤防治研究 2020年3期2020-06-06
- 通過對(duì)比NSG小鼠探討正常免疫小鼠人結(jié)腸癌移植瘤模型的特點(diǎn)和意義
過比較兩種小鼠的成瘤情況及腫瘤病理特點(diǎn)等，探討具有正常免疫功能C57BL/6小鼠人結(jié)腸癌移植瘤模型構(gòu)建及其意義。此模型的成功構(gòu)建為揭示結(jié)腸癌發(fā)病機(jī)制和研制抗結(jié)腸癌新藥提供了更合適的模型。1 材料與方法1.1 微載體、細(xì)胞系微載體：新型微載體microcarrier 6是由美國 ELYON BIOTECHNOLOGIES LLC公司提供的具有低免疫原性、生物兼融性等特點(diǎn)的多孔支架(圖1 A)[4]。細(xì)胞系：人結(jié)腸癌HCT116細(xì)胞貼壁培養(yǎng)于由Sigma公司生
中國實(shí)驗(yàn)診斷學(xué) 2020年4期2020-04-29
- 組蛋白賴氨酸去甲基化酶4C對(duì)卵巢癌SKOV3細(xì)胞惡性生物學(xué)行為的影響
察裸鼠生存狀況及成瘤情況；腫瘤形成后，每天用游標(biāo)卡尺測(cè)量腫瘤體積；待腫瘤長至直徑為1.5～2.0 cm 時(shí)，頸椎脫臼處死裸鼠，取出腫瘤，拍照。重復(fù)實(shí)驗(yàn)3次。1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法運(yùn)用SPSS 23.0對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。Western Blot 方法檢測(cè)KDM4C蛋白敲降效率、CCK8、平板克隆、劃痕實(shí)驗(yàn)、Transwell及裸鼠皮下荷瘤實(shí)驗(yàn)結(jié)果均采用t檢驗(yàn)，所有計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示，P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2 結(jié)果2.1 建立KDM4C 下調(diào)
實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志 2020年2期2020-03-14
- 成瘤性相關(guān)蛋白的研究進(jìn)展
生發(fā)展的過程，對(duì)成瘤性相關(guān)蛋白在腫瘤細(xì)胞的成瘤性、遷移侵襲和腫瘤轉(zhuǎn)移等過程中的作用進(jìn)行不同程度的研究，發(fā)現(xiàn)成瘤性相關(guān)蛋白主要參與腫瘤細(xì)胞的成瘤性[2]、體內(nèi)成瘤[3]、異種移植腫瘤的生長和血管生成[4-5]、細(xì)胞的遷移和侵襲[6-7]以及腫瘤轉(zhuǎn)移[8]等過程。因此，探索成瘤性相關(guān)蛋白的調(diào)控機(jī)制，對(duì)揭示腫瘤新的相關(guān)治療靶點(diǎn)有重要意義。1 成瘤性相關(guān)蛋白對(duì)細(xì)胞成瘤性的影響細(xì)胞成瘤性是指將待檢細(xì)胞接種動(dòng)物后，接種細(xì)胞在動(dòng)物體內(nèi)形成腫瘤的過程，成瘤性檢測(cè)的目的是確
基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床 2020年12期2020-02-12
- 基于RNA-Seq技術(shù)的MDCK細(xì)胞成瘤性關(guān)鍵基因的驗(yàn)證
了MDCK細(xì)胞的成瘤性問題。會(huì)議期間諾華公司、荷蘭蘇威制藥公司、美國醫(yī)學(xué)免疫學(xué)公司分別做了MDCK細(xì)胞的研究報(bào)告[5]。諾華公司的研究報(bào)告顯示無血清懸浮培養(yǎng)型MDCK細(xì)胞的成瘤性非常強(qiáng)，10個(gè)細(xì)胞就可以對(duì)裸鼠成瘤，但是對(duì)該公司通過馴化獲得的MDCK細(xì)胞株33016-PF的研究顯示該細(xì)胞株對(duì)裸鼠不成瘤。荷蘭蘇威制藥公司的研究報(bào)告顯示MDCK細(xì)胞（CCL-34）母細(xì)胞（P56）接種的細(xì)胞量高于107細(xì)胞對(duì)裸鼠成瘤，建立的細(xì)胞庫細(xì)胞傳代至P98代時(shí)接種105細(xì)胞
甘肅畜牧獸醫(yī) 2019年12期2020-01-10
- 雌激素通過介導(dǎo)HOTAIR表達(dá)對(duì)子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞增生及裸鼠致瘤能力的影響
)。1.5 裸鼠成瘤實(shí)驗(yàn)本實(shí)驗(yàn)將28只BALB/c-nu裸鼠采用數(shù)字表法隨機(jī)平均分為4組：對(duì)照組(接種Ishikawa細(xì)胞)、E2組(接種E2+Ishikawa細(xì)胞)、E2+shNC組(接種E2+shNC細(xì)胞)、E2+shHOTAIR組(接種E2+shHOTAIR細(xì)胞)，每組7只，組內(nèi)各裸鼠進(jìn)行打耳孔標(biāo)記。飼養(yǎng)1周后，對(duì)28只裸鼠進(jìn)行雙側(cè)卵巢切除術(shù)。待裸鼠狀態(tài)恢復(fù)后，對(duì)需E2處理的3組裸鼠頸部皮下植入E2緩釋劑。于各裸鼠右側(cè)背部皮下對(duì)應(yīng)接種處于對(duì)數(shù)生長期的
首都醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2019年6期2019-12-23
- 人胃癌細(xì)胞系SGC-7901干細(xì)胞樣細(xì)胞的富集與鑒定
從克隆形成能力、成瘤能力以及化療耐藥性鑒定其干細(xì)胞樣的生物特性，為進(jìn)一步研發(fā)藥物對(duì)胃癌干細(xì)胞的靶向作用提供基礎(chǔ)?，F(xiàn)將研究結(jié)果報(bào)道如下。1 材料與方法1.1 細(xì)胞株 人胃癌細(xì)胞株SGC-7901，購自中國科學(xué)院上海細(xì)胞所。1.2 動(dòng)物 SPF級(jí)雌性4～6周齡BALB∕c（nu）裸小鼠，體質(zhì)量14～16 g，廣州中醫(yī)藥大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供，合格證號(hào)：SYXY（粵）2013-0092。1.3 主要試劑與儀器 RPMI1640培養(yǎng)基、DMEM∕F12培養(yǎng)基、2.5
廣州中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2019年2期2019-12-20
- 懸浮培養(yǎng)型BHK-21細(xì)胞生長特性及成瘤性研究
[16].但細(xì)胞成瘤性是限制細(xì)胞生產(chǎn)應(yīng)用的主要因素之一.細(xì)胞的成瘤性是指將完整的活細(xì)胞注入裸鼠、倉鼠或新生小鼠中能形成進(jìn)行性腫瘤的過程.作為疫苗生產(chǎn)的細(xì)胞基質(zhì)，BHK-21懸浮細(xì)胞成瘤性一直備受關(guān)注.馴化的懸浮培養(yǎng)型BHK-21細(xì)胞的生長特性以及成瘤性也未見報(bào)道.我們前期對(duì)貼壁型BHK-21細(xì)胞進(jìn)行了馴化，獲得了懸浮培養(yǎng)的BHK-21細(xì)胞[17].本研究旨在對(duì)馴化后的懸浮培養(yǎng)和貼壁培養(yǎng)的BHK-21細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞形態(tài)、生長動(dòng)力學(xué)和成瘤性的比較研究，確定懸浮培
- 人小細(xì)胞肺癌NCI-H446細(xì)胞成瘤組織中HSG及WNT/Ca2+信號(hào)通路相關(guān)基因表達(dá)△
種。1.4 裸鼠成瘤1.4.1 細(xì)胞接種將第2代NCI-H446細(xì)胞制成濃度為1×107/HP的細(xì)胞懸液，在100級(jí)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，用帶6號(hào)針頭的2.5 ml注射器取1 ml細(xì)胞懸液注射于裸鼠皮下，雙前肢腋下注射約0.2 ml[3-4]。1.4.2 裸鼠腫瘤組織提取與鑒定接種后5天左右，接種部位表面可見一暗紅色突起腫瘤組織，拖頸處死裸鼠，切開腫塊皮膚取出腫塊，將腫瘤組織切成重量為50～100 mg的組織塊，隨機(jī)取腫瘤組織塊于10%中性福爾馬林固定液中固定，將標(biāo)本
癌癥進(jìn)展 2019年5期2019-06-19
- 通過AOM及AOM聯(lián)合DSS建立C57BL/6J小鼠結(jié)腸癌誘導(dǎo)模型的對(duì)比研究
時(shí)間的同時(shí)可提高成瘤數(shù)量及體積。然而，不同的研究采用不同的DSS給藥循環(huán)方案，報(bào)道的結(jié)腸癌成模效果/效率不一，尚未有研究比較DSS不同循環(huán)方案小鼠的成模效果/效率，以便研究者根據(jù)自己的研究需要選擇合適的誘導(dǎo)方案并加以優(yōu)化[8-9]。本實(shí)驗(yàn)擬研究C57BL/6J小鼠在單獨(dú)給予不同劑量AOM或AOM聯(lián)合不同循環(huán)方案的2%DSS在不同暴露時(shí)間下結(jié)腸癌的誘導(dǎo)效率，探尋較為合理的AOM及AOM/DSS給藥的誘導(dǎo)方案，為研究結(jié)腸癌發(fā)生發(fā)展的化學(xué)誘導(dǎo)模型建立提供動(dòng)物實(shí)驗(yàn)
新醫(yī)學(xué) 2018年10期2018-10-18
- 非小細(xì)胞肺癌組織裸鼠皮下成瘤性與原發(fā)腫瘤臨床病理特征的關(guān)系
s，PDX）模型成瘤率較低，成本較高，每個(gè)樣本需移植大量受體鼠，且制備時(shí)間長，需觀察2～16個(gè)月才能判斷模型是否成功［2］。本研究探討NSCLC組織在裸鼠皮下PDX模型的成瘤性，并分析其與原發(fā)腫瘤臨床病理特征的關(guān)系，以期在構(gòu)建NSCLC PDX模型前或構(gòu)建模型過程中篩選合適的癌組織，提高成瘤率。1 材料與方法1.1 主要材料1.1.1 NSCLC組織標(biāo)本 隨機(jī)選取廣西醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院胸外科2016年7月至2017年1月經(jīng)手術(shù)切除的15例原發(fā)性NSCLC
中國癌癥防治雜志 2018年2期2018-06-20
- 人腎透明細(xì)胞癌荷瘤裸鼠成瘤細(xì)胞濃度檢測(cè)及相關(guān)研究
，具有操作簡(jiǎn)單、成瘤率高、成瘤時(shí)間相對(duì)可以控制等優(yōu)點(diǎn)。但轉(zhuǎn)移瘤模型成瘤條件尚不統(tǒng)一，其中差別最大的就是成瘤細(xì)胞濃度，目前國內(nèi)外學(xué)者最常用成瘤濃度之間濃度相差10 倍，探討最佳的成瘤濃度，為保證裸鼠在短時(shí)間內(nèi)達(dá)到成瘤要求是有意義的。本研究選擇BALB/C 品系制作腎透明細(xì)胞癌裸鼠模型，注射部位選擇血運(yùn)豐富的前肢腋下，重點(diǎn)探討最佳成瘤細(xì)胞濃度。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 試劑和耗材1640、MEM 培養(yǎng)基（美國Invitrogen 公司）；胰蛋白酶含
- 非小細(xì)胞肺癌病人源性NOD/SCID 小鼠和BALB/c裸鼠移植瘤模型的建立及比較
皮下模型的F1代成瘤率在20%～60%[6-9]， F2～F5代的成瘤率在75%[4]以上，由此可見，決定皮下移植瘤模型能否成功的關(guān)鍵在于F1代。NOD/SCID小鼠和BALB/c裸鼠均有報(bào)道用于PDTX移植瘤模型中，本研究旨在使用NOD/SCID小鼠和BALB/c裸鼠分別建立肺癌的PDTX模型，比較NOD/SCID小鼠和BALB/c裸鼠肺癌PDTX模型的成瘤率、成瘤潛伏時(shí)間和生長曲線以及病理特征的一致性，探討兩種不同小鼠移植瘤模型的特點(diǎn)，為后續(xù)建立更優(yōu)良
癌變·畸變·突變 2018年2期2018-04-09
- 4種人腎細(xì)胞癌原位移植裸鼠模型建立方法的比較
原位注射法、皮下成瘤后引瘤原代細(xì)胞懸液原位注射法、皮下成瘤后引瘤組織塊原位移植腎包膜下法及皮下成瘤后引瘤組織塊原位移植腎周筋膜內(nèi)法建立原位移植裸鼠模型，采用PET/CT、H-E染色、免疫組織化學(xué)染色及血清生化檢測(cè)等手段觀察成瘤率及腫瘤生長情況，評(píng)估4種方法的建模效果。結(jié)果：人腎細(xì)胞癌皮下移植瘤裸鼠模型，ACHN組成瘤率(90%)高于786-0組(30%)；人腎細(xì)胞癌原位移植裸鼠模型，786-0原位注射組、ACHN原位注射組、ACHN皮下移植瘤引瘤后原代細(xì)胞
中國癌癥雜志 2017年3期2017-04-14
- 二甲基苯蒽/佛波酯兩步化學(xué)法誘導(dǎo)小鼠皮膚癌的模型優(yōu)化
，記錄小鼠體重、成瘤時(shí)間、成瘤數(shù)量，并在12周后處死小鼠取腫瘤組織及瘤旁組織做HE染色分析。結(jié)果 1周涂1次DMBA成瘤周期長；1周兩次成瘤周期短，質(zhì)量高；1周4次會(huì)損傷皮膚但不影響腫瘤的形成；1周7次對(duì)皮膚傷害較大并導(dǎo)致小鼠死亡。結(jié)論 采用第1周涂兩次DMBA啟動(dòng)，后續(xù)用TPA連續(xù)誘導(dǎo)建立BALB/c小鼠皮膚癌模型操作簡(jiǎn)便，成瘤期短，癌變率高，與人類皮膚癌發(fā)生發(fā)展相似，可用于建立研究皮膚癌較為理想的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型。皮膚癌；兩步化學(xué)法；小鼠；二甲基苯蒽；佛波
- 乳腺癌干細(xì)胞BLM、RecQ4蛋白表達(dá)變化及意義
細(xì)胞裸鼠及干細(xì)胞成瘤能力，RT-PCR法檢測(cè)二者ATP結(jié)合盒膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白G2(ABCG2)mRNA相對(duì)表達(dá)量，Western blotting法和免疫組化法檢測(cè)二者BLM、RecQ4蛋白表達(dá)。結(jié)果 干細(xì)胞膜表面CD44+CD24-/low比例明顯高于、CD44+CD24+比例明顯低于MDA-MA-435細(xì)胞(P均0.05)。裸鼠成瘤實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，與接種相同密度MDA-MB-435細(xì)胞比較，接種干細(xì)胞的裸鼠成瘤時(shí)間早、腫瘤體積大；干細(xì)胞ABCG2 mRNA相對(duì)
山東醫(yī)藥 2017年4期2017-02-23
- 熱療對(duì)小鼠骨肉瘤的療效及腫瘤組織HSP 70基因表達(dá)
耐藥骨肉瘤細(xì)胞系成瘤體積的影響，并用免疫組化方法檢測(cè)不同細(xì)胞系熱療后HSP 70基因表達(dá)?！卜椒ā?原代細(xì)胞系和耐藥細(xì)胞系接種小鼠16只，按體積相似分成4組。實(shí)驗(yàn)組用熱療43 ℃ 30 min對(duì)照組未進(jìn)行熱療處理，根據(jù)腫瘤體積大小及生存時(shí)間繪制曲線。用免疫組化方法測(cè)定熱療后不同細(xì)胞系成瘤的組織在HSP 70的基因表達(dá)情況?！步Y(jié)果〕 熱療處理后腫瘤生長與對(duì)照組相比有明顯的差異(P0. 05)；熱療后實(shí)驗(yàn)組腫瘤組織HSP 70蛋白表達(dá)明顯高于未熱療處理組實(shí)驗(yàn)小
- 癌基因YAP1促進(jìn)三陰性乳腺癌細(xì)胞生長遷移和腫瘤形成
增殖、遷移及皮下成瘤的影響。結(jié)果 與對(duì)照的正常乳腺組織相比，三陰性乳腺癌樣本中YAP1的表達(dá)量顯著升高；在MDA-MB-231細(xì)胞中敲低YAP1能夠顯著抑制其細(xì)胞增殖、遷移及腫瘤形成能力。結(jié)論 YAP1是潛在的三陰性乳腺癌診斷標(biāo)志物和治療靶點(diǎn)。YAP1可以通過影響乳腺癌細(xì)胞的增殖和遷移來促進(jìn)三陰性乳腺癌的發(fā)生發(fā)展。YAP1；三陰性乳腺癌；細(xì)胞增殖；細(xì)胞遷移(ChinJLabDiagn,2016,20:1995)乳腺癌是女性排名第一的常見惡性腫瘤，約占女性新
中國實(shí)驗(yàn)診斷學(xué) 2016年12期2017-01-06
- Foxp3對(duì)肺癌細(xì)胞增殖及成瘤的影響①
對(duì)肺癌細(xì)胞增殖及成瘤的影響①劉瑞敏晁瑋霞王少龍王明麗賈彩云白慧玲馬遠(yuǎn)方(河南大學(xué)細(xì)胞與分子免疫學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室抗體藥物河南省工程實(shí)驗(yàn)室，開封475000)目的：研究轉(zhuǎn)錄因子Foxp3在肺癌細(xì)胞中的高表達(dá)對(duì)肺癌細(xì)胞增殖及成瘤的影響。方法：利用脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法建立穩(wěn)定高表達(dá)Foxp3的NCIH-hFoxp3肺癌細(xì)胞株。MTT法觀測(cè)NCIH-hFoxp3及對(duì)照細(xì)胞的增殖。ELISA法檢測(cè)NCIH-hFoxp3及對(duì)照細(xì)胞IL-8、IL-10的分泌。建立移植瘤小鼠模型，觀察
中國免疫學(xué)雜志 2016年10期2016-11-11
- 腹水來源胃癌原代細(xì)胞的建立及鑒定*
atrigel時(shí)成瘤率可達(dá)100%。長時(shí)間觀察可見裸鼠腋窩、縱隔等多處淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，見圖5。裸鼠皮下移植瘤的生長曲線見圖6。A：該患者原發(fā)腫瘤組織HE染色，可見到呈腺樣排列的癌組織(×100)；B：裸鼠皮下移植瘤HE染色，1為裸鼠表皮，2為癌組織，3為毛囊和皮脂腺，癌組織呈腺樣及實(shí)體狀排列(×100)；C：裸鼠皮下移植瘤瘤體HE染色，箭頭示癌細(xì)胞病理性核分裂像(×400)；D：裸鼠縱隔轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)HE染色，1為轉(zhuǎn)移癌，2為殘余淋巴組織(×100)； E：CFJ
- Claudin-7基因敲減細(xì)胞對(duì)裸鼠原位移植胰腺癌模型的致癌作用
d后比較兩組間成瘤情況，并采用病理學(xué)方法檢測(cè)兩組腫瘤細(xì)胞生長程度。結(jié)果 Claudin-7敲減組成瘤率和大體觀腫瘤大小測(cè)量值明顯高于對(duì)照組，兩組間差異有顯著性意義(PClaudin-7敲減；裸鼠；原位移植；胰腺癌Claudin-7蛋白是構(gòu)成緊密連接的重要成分，是影響緊密連接功能的關(guān)鍵蛋白之一。目前多數(shù)學(xué)者主張Claudin-7是潛在的抑癌基因[1]。近年來，Claudin-7對(duì)諸多原發(fā)癌抑制作用的研究非常活躍，但對(duì)于胰腺癌的研究報(bào)道極少[2]。本實(shí)驗(yàn)擬采
大連醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2015年6期2015-10-14
- 裸鼠腋下皮膚切開縫合和穿刺套針注射接種人鼻咽癌細(xì)胞成瘤效果比較
接種人鼻咽癌細(xì)胞成瘤效果比較吳媛1，周訓(xùn)釗1，鐘昌桃1，顏魁1，韋正波2，謝瑩3 (1廣西醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)院，南寧530021;2廣西醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院; 3廣西醫(yī)科大學(xué)醫(yī)學(xué)科學(xué)實(shí)驗(yàn)中心)摘要:目的比較裸鼠腋下皮膚切開縫合和穿刺套針注射接種人鼻咽癌細(xì)胞成瘤效果。方法制備鼻咽癌HONE-1細(xì)胞裸鼠皮下移植瘤塊樣本。將8只BALB/c裸鼠隨機(jī)分為A、B組，各4只。A、B組分別使用皮膚切開縫合接種和穿刺套針接種方法于裸鼠右側(cè)腋下接種細(xì)胞株移植瘤組織塊，比較兩組
山東醫(yī)藥 2015年19期2015-04-04
- 人乳腺癌細(xì)胞微球體生物學(xué)特性研究
，并且具有極強(qiáng)的成瘤能力的腫瘤細(xì)胞。這類細(xì)胞可以不斷分化、增殖出新的腫瘤細(xì)胞，具有了無限增殖以及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的特點(diǎn)。本文擬利用人乳腺癌無血清懸浮培養(yǎng)的方法獲得具有腫瘤干細(xì)胞特性的人乳腺癌細(xì)胞微球體（mammospheres，MSs），并通過細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)、transwell實(shí)驗(yàn)及動(dòng)物成瘤實(shí)驗(yàn)來了解MSs所具有的生物學(xué)特性，以期為MSs應(yīng)用于乳腺癌干細(xì)胞研究提供實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ汀? 材料與方法1.1 材料 人乳腺癌MCF-7 細(xì)胞（中科院上海細(xì)胞庫）；DMEM-F12、堿
重慶醫(yī)學(xué) 2015年4期2015-03-05
- 沉默CIAPIN1基因?qū)562細(xì)胞增殖能力的影響*
察細(xì)胞在裸鼠體內(nèi)成瘤能力的變化。結(jié)果: CIAPIN1基因表達(dá)下調(diào)后，K562細(xì)胞的活力下降;集落形成數(shù)量減少和集落減小; G1期細(xì)胞數(shù)量增加;小鼠體內(nèi)成瘤能力明顯降低。結(jié)論:下調(diào)CIAPIN1基因表達(dá)能夠抑制K562細(xì)胞在體外及體內(nèi)的增殖能力。國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(No.81170510; No.81402432; No.81090412) ;天津市自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(No.14JCZDJC34900)△E-mail: pang@ihcams.ac
中國病理生理雜志 2015年10期2015-01-26
- BALB/c小鼠乳腺癌4T1細(xì)胞株移植模型的建立①
時(shí)間、瘤體大小、成瘤率和8周存活率。第1～8周每隔2 d用游標(biāo)卡尺測(cè)量瘤體的長徑(a)和短徑(b)，并根據(jù)V=ab2/2計(jì)算瘤體體積，繪制生長曲線。留取瘤體組織進(jìn)行HE染色，病理觀察。用抗小鼠C-erbB-2單克隆抗體對(duì)瘤體組織進(jìn)行免疫組化染色，鏡下觀察。圖1 小鼠乳腺浸潤性導(dǎo)管癌(HE，×400)Fig.1 Mice breast invasive ductal carcinoma(HE，×400)圖2 乳腺癌組織C-erbB-2陽性表達(dá)(×400)Fi
中國免疫學(xué)雜志 2014年6期2014-11-27
- MUC1表達(dá)與食管癌細(xì)胞對(duì)紫杉醇及順鉑反應(yīng)的關(guān)系
藥物實(shí)驗(yàn) 挑選成瘤大小較均一的裸鼠，分為對(duì)照組(n=24,接種4-9細(xì)胞，MUC1穩(wěn)定沉默)和實(shí)驗(yàn)組(n=24，接種c-7細(xì)胞，MUC1過表達(dá))；對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組均再分為3個(gè)處理組(每個(gè)處理組各8只)，分別給予0.9％氯化鈉液(空載)、順鉑、紫杉醇處理。接種食管癌細(xì)胞后第10天起每只裸鼠經(jīng)腹腔注射給藥，順鉑按8 μg/kg的劑量于開始藥物試驗(yàn)的第1天及第7天腹腔注射；紫杉醇按20 μg/kg的劑量于開始藥物試驗(yàn)的第1天及第7天腹腔注射。1.5 觀察指標(biāo)1.
中國臨床醫(yī)學(xué) 2014年1期2014-09-07
- 人源間變性大細(xì)胞淋巴瘤BALB/c小鼠建模的免疫學(xué)機(jī)制
礎(chǔ)上，進(jìn)一步對(duì)其成瘤的免疫機(jī)制進(jìn)行研究。1 材料與方法1.1 細(xì)胞和動(dòng)物 人ALCL細(xì)胞株Karpas-299(4-5代)購自ACC-DSME公司。BALB/c小鼠40只，雌性，4～6周齡，體質(zhì)量18g左右，購自北京華阜康生物科技有限公司，在恒溫、恒濕、無特定病原體(SPF)環(huán)境中飼養(yǎng)。1.2 主要試劑及儀器 環(huán)磷酰胺購自修正藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司；抗人CD20、CD30、ALK、CD45RO單克隆抗體購自北京中杉公司；抗鼠CD3、CD4、CD8、CD19、
遵義醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2014年4期2014-08-13
- 胰腺癌伴神經(jīng)浸潤動(dòng)物模型的建立
食、水。動(dòng)態(tài)觀察成瘤情況、成瘤時(shí)間。待瘤塊長至最長徑約0.8 cm時(shí)，給予1%戊巴比妥鈉麻醉裸鼠，沿股骨干剝離、切下腫瘤。給予冰PBS沖洗后將取下的腫瘤組織一分為二，一部分置-80℃冰箱凍存?zhèn)溆?，另一部分置?%多聚甲醛中固定48 h后常規(guī)行石蠟包埋、切片、HE染色，光鏡下觀察。四、統(tǒng)計(jì)學(xué)處理圖1 暴露的坐骨神經(jīng)(a)及注射胰腺癌細(xì)胞的裸鼠(b)結(jié) 果一、一般狀況對(duì)照組裸鼠體質(zhì)量增加，各癌細(xì)胞注射組裸鼠成瘤后體質(zhì)量明顯下降(表1)，活動(dòng)度下降，甚至呈現(xiàn)惡液
中華胰腺病雜志 2014年2期2014-08-04
- 細(xì)胞及瘤塊種植人前列腺癌裸鼠皮下移植瘤模型的比較
所種植的移植瘤的成瘤率、成瘤潛伏期、瘤體形態(tài)以及移植瘤的中心壞死灶，同時(shí)對(duì)兩種方法種植的皮下移植瘤進(jìn)行常規(guī)病理學(xué)檢查。本研究同時(shí)觀察了PC-3細(xì)胞懸液濃度對(duì)于種植皮下移植瘤成瘤的影響。結(jié)果 兩種方式種植的移植瘤的成瘤率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，采用瘤塊種植的移植瘤生長較細(xì)胞種植稍快，瘤體形態(tài)各異，較容易發(fā)生中心性壞死；細(xì)胞懸液組成瘤稍慢，瘤體較規(guī)則，多呈圓形或橢圓形，發(fā)生中心性壞死較晚，而且隨著細(xì)胞濃度增高，其成瘤潛伏期明顯縮短。結(jié)論 通過比較發(fā)現(xiàn)細(xì)胞懸液種植皮下
海南醫(yī)學(xué) 2014年2期2014-07-02
- 肺癌A549裸大鼠移植瘤模型的建立及應(yīng)用
觀察初次培養(yǎng)細(xì)胞成瘤組、二次單細(xì)胞懸液成瘤組和二次組織塊成瘤組的出瘤率和移植瘤的生長情況，流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞周期的變化。結(jié)果3組中二次組織塊成瘤組的出瘤率顯著高于另外兩組，細(xì)胞增殖快，移植瘤的變異小；細(xì)胞周期分析顯示二次組織塊成瘤組的細(xì)胞S和G2/M期比例增高，細(xì)胞增殖指數(shù)顯著高于另外兩組。結(jié)論二次組織塊成瘤可顯著提高A549的成瘤率，是一種高效的裸大鼠移植瘤模型建立方法。A549；移植瘤模型；裸大鼠肺癌是世界上發(fā)病率和病死率最高的惡性腫瘤，2010年美國
介入放射學(xué)雜志 2014年10期2014-06-09
- Hes1在結(jié)腸癌組織中的表達(dá)及對(duì)SW620細(xì)胞成瘤能力的影響
對(duì)SW620細(xì)胞成瘤能力的影響楊妙玲 高飛*暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院消化內(nèi)科，廣東 廣州 510630背景與目的：研究發(fā)現(xiàn)Hes1可促進(jìn)多種腫瘤的發(fā)生、發(fā)展和侵襲轉(zhuǎn)移，且Hes1過表達(dá)可能會(huì)導(dǎo)致結(jié)腸癌的發(fā)生。本研究探討Hes1在結(jié)腸癌組織中的表達(dá)及其對(duì)結(jié)腸癌SW620細(xì)胞株成瘤能力的影響。方法：免疫組化和定量逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction，qRT-PC
中國癌癥雜志 2014年9期2014-06-01
- 人胰腺癌PANC-1細(xì)胞裸鼠移植瘤模型建立及其用于觀察載siRNA納米微粒體內(nèi)效應(yīng)的研究*
300 μL接種成瘤率達(dá)100%，成瘤時(shí)間＜2周。熒光呈像及組織學(xué)檢查顯示載siRNA納米微?？砂邢蚓奂谀[瘤組織發(fā)揮體內(nèi)基因沉默效應(yīng)。結(jié)論：本研究報(bào)道的人胰腺癌裸鼠移植瘤模型建立方法成瘤率達(dá)100%，成瘤時(shí)間短，是研究藥物示蹤和觀察療效的理想模型。胰腺腫瘤;模型，動(dòng)物;納米微粒;RNA干擾胰腺癌(pancreatic cancer，PA)是一類惡性度高、進(jìn)展快、預(yù)后極差的消化道腫瘤，嚴(yán)重危害人類身體健康。早期根治性手術(shù)切除是可能治愈PA的唯一手段，但是，
中國病理生理雜志 2014年3期2014-05-16
- CD13+CD133+和CD13－CD133－肝癌細(xì)胞的生物學(xué)差異及臨床意義
形成腫瘤球和移植成瘤能力等的分析[1-2]。肝細(xì)胞癌(hepatocellular carcinoma，HCC)為第五大常見癌癥，病死率位居第三，治療效果差且易復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移[3-5]。本研究采用CD13﹑CD133雙抗體分選人肝癌HuH7細(xì)胞系，研究CD13+CD133+HCC和CD13－CD133－HCC細(xì)胞的生物學(xué)特征，為臨床肝癌治療提供依據(jù)。1 材料與方法1.1 主要材料及試劑 人肝癌HuH7細(xì)胞系由第三軍醫(yī)大學(xué)西南醫(yī)院病理研究所提供。CD13熒光抗體
解放軍醫(yī)學(xué)雜志 2013年8期2013-08-28
- 恩度聯(lián)合放療對(duì)鼻咽癌裸鼠成瘤的抑制作用及機(jī)制*
建立鼻咽癌裸鼠成瘤模型 在CNE1細(xì)胞處于指數(shù)生長期，細(xì)胞總量充足，以0.25%胰蛋白酶將細(xì)胞消化后，調(diào)整細(xì)胞濃度至2.5×107個(gè)/mL，按0.2 mL/只推注入裸鼠右后肢腹股溝皮下。1.2.2 成瘤后隨機(jī)分組并實(shí)施干預(yù) 接種瘤細(xì)胞后每天觀察裸鼠精神狀態(tài)、飲食、對(duì)外界的反應(yīng)及成瘤情況等，成瘤后每4 d測(cè)量腫瘤體積V=LD×SD2×0.5（LD：腫瘤最長徑，SD：腫瘤最短徑）。當(dāng)成瘤體積增至300~500 mm3時(shí)，隨機(jī)將裸鼠分為對(duì)照組、恩度組、放療組及
天津醫(yī)藥 2012年5期2012-07-21
- 沉默G250基因?qū)δI癌786-0細(xì)胞體內(nèi)成瘤及生長的影響
86-0細(xì)胞體內(nèi)成瘤及生長的影響。1 材料與方法1.1 材料與試劑 人腎透明細(xì)胞癌786-0細(xì)胞株(以下稱腎癌786-0細(xì)胞)及大腸桿菌DH5α由南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院泌尿外科保存。4～6周齡的12只BALB/c裸鼠為SPF級(jí)，體重15～20 g，雌雄各半，購自南方醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心，在南方醫(yī)院SPF實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心飼養(yǎng)。OPTI-MEMⅠ培養(yǎng)基及RPMI 1640培養(yǎng)基、胎牛血清(GIBCO公司)，lipofectamineTM2000(Invitrogen
中國老年學(xué)雜志 2011年19期2011-09-12
- CD24+CD44+胰腺癌細(xì)胞的獲取及其干細(xì)胞特性的初步鑒定
D/SCID小鼠成瘤，對(duì)移植瘤細(xì)胞進(jìn)行流式細(xì)胞分選；將流式細(xì)胞儀分選獲得的細(xì)胞用無血清、含有生長因子的DMEM/F12培養(yǎng)基培養(yǎng)，觀察細(xì)胞的生長、傳代及體外干細(xì)胞球形成能力；將細(xì)胞接種于非肥胖型糖尿病/重癥聯(lián)合免疫缺陷型 (Nonobese diabetic/severe combined immunodeficiency，NOD/SCID)小鼠，觀察、比較成瘤率，免疫組化法檢測(cè)干細(xì)胞移植瘤腫瘤分化相關(guān)抗原Ki67、CK7及甲基化調(diào)控因子MBD1的表達(dá)；免
中國癌癥雜志 2011年2期2011-05-28
- 胰腺癌干細(xì)胞研究進(jìn)展
%～0.8%，但成瘤能力為非腫瘤干細(xì)胞(CD44-CD24-ESA-)的100倍，接種后形成的腫瘤與原發(fā)瘤組織學(xué)特征十分相似。此外，該亞群體內(nèi)連續(xù)傳代后仍能形成包含CD44+CD24+ESA+和CD44-CD24-ESA-表型的異質(zhì)性腫瘤細(xì)胞，表明其具有自我更新和分化能力。隨后，Hermann等[5]應(yīng)用免疫磁珠細(xì)胞分選法(magnetic activated cell sorting, MACS)從癌組織中分離并鑒定了表型為CD133+的胰腺癌干細(xì)胞。該
中華胰腺病雜志 2011年1期2011-02-09
- 肝癌干細(xì)胞的分子標(biāo)記與靶向治療
分子標(biāo)記、分離及成瘤性，以及針對(duì)肝癌干細(xì)胞的靶向治療進(jìn)行了綜述。1 肝癌干細(xì)胞的表面分子標(biāo)記目前，運(yùn)用細(xì)胞表面分子標(biāo)記分選的方法獲到 CSC 得到廣泛的應(yīng)用，而這些表面分子標(biāo)記是某些 CSC 的特征標(biāo)記之一，但它又在正常干細(xì)胞甚至上皮細(xì)胞廣泛表達(dá)，所以尋找更好的分子標(biāo)記成為當(dāng)務(wù)之急。1.1 CD133CD133 為5 次跨膜糖蛋白，CD133 蛋白在神經(jīng)干細(xì)胞、表皮干細(xì)胞、內(nèi)皮祖細(xì)胞等多種干/祖細(xì)胞中都有表達(dá)。近年的研究發(fā)現(xiàn)，CD133 在白血病干細(xì)胞以及
中國醫(yī)藥生物技術(shù) 2011年1期2011-02-09